Degradacin fotocataltica de azul de metileno.

El azul de metileno es clasificado qumicamente como

un colorante tiazina (grfica 2.1). El paso inicial de la
degradacin es posiblemente un ataque por parte de
los radicales OH

al enlace C S
+
=C, generando la
ruptura del enlace C=N (grfica 2.2). La posible
reduccin de protones por los electrones fotogenerados
puede permitir la adicin de tomos de hidrgeno al
nitrgeno por la apertura del anillo aromtico central.

Grfica 2.1. Estructura qumica del azul de metileno.










Grfica 2.2. Paso inicial del mecanismo de
fotodegradacin del azul de metileno.


















El sulfxido formado puede sufrir dos ataques por
radicales OH

generando un cido sulfnico (grfica

2.3). En esta ocasin el azufre se encuentra en su
mximo estado de oxidacin (+6), por lo que un cuarto
ataque de un por radical OH

puede generar la
liberacin de iones SO4
2-
, donde el anillo aromtico
puede sufrir posteriormente una transformacin a un
compuesto fenlico.

Grfica 2.3.Formacin de un cido sulfnico.
La mineralizacin de los grupos que contienen
nitrgeno s e puede realizar a partir de la ruptura del
enlace C=N, generando diferentes intermediarios
(grfica 2.4) hasta la formacin de un compuesto
fenlico.










































La mineralizacin del dimetil-fenil-amina es realizada
por una degradacin oxidativa por radicales OH

(grfica 2.5). Se obtiene un cido que es
descarboxilado a CO2 por medio de la reaccin de
Kolbe.

Grfica 2.5. Degradacin del dimetl-fenil-amina.




































El radical fenil-metil-amino es atacado por radicales
OH

generando as un compuesto fenlico.