Espulto Medio violeta sin lograr la distincin de las
bacterias presentes en ella. Positiva Se observaba un entorno azul, bacilos color azul y un bacilo color rojo
Discusin: Se usa una mezcla de fucsina bsico y efnol (fucsina fenicada) en el procedmineto de tincin, usando calentamiento para conseguir que el colorante entre dentor de las clulas durante 5 min. El papel del fenol es facilitar la penetracin del fenol en la capa lipidoca. Una vez lavado con agua destilada, la preparacin se decolora con acido y alcohol; despus de otro lavado se da una coloracin final con azul de metileno. Las bacterias AAR aparecen como rojas, mientras que el fondo de preparcion y las bacterias que no son AAR aparecen de color azul. El componente responsable de este peculiar comportaminto es el cido micolico que es un hidroxilipido de cadena larga y ramificado. La reactividad radica en su grupo carboxilo que reacciona con el ion amonio de la fucsina. Eventualmente estos lpidos se unen al pptido glucano de la pared celular con lo que esta aduiqere una consistencia lipdica. Las micobacterias no se tien por el mtodo de gram precisamente debido a este material lipdico; si el lpido se extrae con etanol, las clulas resultantes ya no son AAR si no gram positivas normales. No pudimos observar debido a ciertos factores que pueden afectar a la hora de la preparacin, como lo es una mala decoloracin, por lo que se observaban una combinacin de colores Conclusion: No se logro apreciar la presencia de algna bacteria debido a la falta de experiencia o mal uso de los reactivos. En la muestra positiva se observo a mycobacterium tuberculosis de color rojo, debido a que esta es una bacteria AAR ya que en ella se encuentran cidos micolicos por los cuales esta no puede ser decolorada.