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2.
3.
4.
Concentracin.
Antecedentes de la flotacin.
1.1. Concentracin
1.2. Flotacin de Espuma.
1.3. Mecanismo de la Flotacin de Espumas.
1.4. Tipos de Flotacin.
1.5. Importancia de la Flotacin de Espumas.
1.6. Aspectos del proceso de flotacin de espumas.
1.7. Fases e interfaces en el proceso de flotacin.
1.7.1. El agua.
1.7.2. El slido.
1.7.3. El gas.
1.7.4. Caractersticas de las distintas interfaces.
1.8. La mineralizacin y su relacin con la mineralurgia.
1.9. Aplicacin de la flotacin.
Teora de Flotacin de Minerales
Flotacin de minerales.
2.1. Clasificacin de flotacin de minerales.
2.2. Flotacin de sulfuros.
2.2.1. Teora qumica o de la oxidacin superficial.
2.2.2. Teora de semiconductores.
2.2.3. Teora electroqumica.
2.2.4. Teora de la adsorcin fsica.
2.3. Flotacin de minerales sulfuros.
2.3.1. Oro plata.
2.3.2. Plomo cinc
2.3.3. Plomo cinc fierro.
2.3.4. Cobre plomo cinc fierro
2.3.5. Cobre
2.3.6. Cobre molibdeno.
2.3.7. Cobre nquel
2.4. Flotacin de minerales oxidados.
2.4.1. Teora de la adsorcin inica o de la formacin de hemi-micelas.
2.4.2. Teora de la solubilidad.
2.4.3. Teora ionomolecular.
2.4.4. Efecto de los hidroxi-complejos superficiales.
Termodinmica de la Flotacin
Principio termodinmica de la flotacin.
3.1. Fenmenos elctricos en la interfase mineral agua.
3.2. Esquema idealizado de la capa elctrica doble.
3.3. Doble capa elctrica.
3.3.1. Zona de la doble capa elctrica.
3.4. Adsorcin.
3.4.1. Clasificacin.
3.5. Iones determinantes de potencial.
3.5.1. Punto de carga cero.
3.5.2. Potencial zeta y punto isoelctrico.
3.5.3. Propiedades de la doble capa elctrica.
3.5.4. Efectos de la doble capa elctrica en el proceso de flotacin.
3.6. Termodinmica del mojamiento o de interfases.
3.6.1. Angulo de contacto y ecuacin de Young.
3.6.2. Angulo de contacto y ecuacin de Young.
3.6.3. Termodinmica de la mineralizacin de las burbujas.
3.6.4. Mecanismo de la mineralizacin de las burbujas de aire.
Equipos de Flotacin
Celda de flotacin.
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CONCENTRACIN DE MINERALES
1.
Antecedentes de la Flotacin.
La flotacin de espumas se puede decir que es relativamente reciente y por tanto, considerarlo como un proceso
moderno, cuyos fundamentos tericos y tecnolgicos fueron desarrollados slo en el siglo XIX. Sin embargo, como todos los
grandes descubrimientos, este proceso tiene antecedentes histricos que se pueden remontar hasta varios siglos atrs. As
tenemos:
a.
b.
c.
d.
Herodotus 500 aos A.C. relata la separacin de granos de oro de las arenas utilizando plumas de ganso engrasadas.
En 1491, los rabes separaban la azurita con resinas fundidas que impregnaban al mineral.
En 1731 se conoce la adhesin de un slido de aire, a partir de una pulpa.
En 1860, Haynes descubre las diferencias en la humectabilidad de los minerales por el agua y el aceite. No se us por
el gran consumo de aceite en relacin de 1:9 a 1:5 aceite/agua.
e. En 1885-86 el americano Everson us agua acidificada para producir las burbujas (cido sulfrico- carbonato de
calcio). Este hecho marc el comienzo de la flotacin industrial.
f. En 1901-02 Potter en Australia y Fromet en Italia utilizaron un gas como medio flotante.
g. En 1905-06 se logra un importante avance cuando Ballot y Sulman y Picard reducen el consumo de aceite al
introducir aire a la pulpa para producir las burbujas por agitacin.
h. En 1912 se estableci que el bicromato deprime a la galena (PbS) y que el SO2 deprime a la blenda 2 o esfalerita
(ZnS).
i. En 1913, Bradfor descubre que el CuSO4 activa a la esfalerita, lo que permiti la separacin selectiva del PbS y ZnS.
Tambin se aplic el principio de sub-aireacin y el concepto de flotacin reversa o inversa.
j. En 1917 se patent el primer colector no basado en aceites, - La x-naftilamina- por Coliss. Tambin Sheridan y
Griswold utilizaron el cianuro como depresor de esfalerita y pirita, del mismo modo el sulfato de zinc como depresor de
la esfalerita.
k. En 1924 Sulman y Edser patentaron los jabones del cido graso.
l. En 1925, Keller patent a los xantogenatos alcalinos - Xantatos- como colectores. Tambin este ao se propuso el
uso de colectores catinicos para la flotacin de silicatos, siendo en ellos el catin una amina primaria como grupo
activo.
m. En 1926, Whitworth patent como colector al cido dithiofosfrico -Aerofloats.
n. En 1952, Tveter descubre al espumante soluble en agua -Dow froth.
o. En 1954, Harris y Fischback descubri al dialkil-tionocarbamato bajo como colectores.
p. En 1978, R. Klimpel Introduce los modelos matemticos de la cintica de flotacin
q. En 1979, Hansen y Meyer han desarrollado un colector para mejorar la recuperacin de carbn oxidado.
A la fecha, los avances en flotacin, se han enmarcado en el desarrollo de nuevos reactivos cada vez ms selectivos y de
usos ms especficos, de uso para un determinado mineral, proveniente de un yacimiento tambin especfico.
1.1. Concentracin.
La Mineralurgia est constituida bsicamente de dos etapas principales que son: La liberacin de los minerales
valiosos de la ganga (Mineralurgia I Chancado y Molienda), y Separacin de estos minerales valiosos de la ganga, que
comnmente se le conoce como Concentracin.
La mineralurgia est relacionada principalmente con los mtodos fsicos de concentracin, los cuales pueden ser:
a. Propiedades pticas (color, brillo, fluorescencia, etc.), radiactivas, etc., conocido desde muy antiguo como pallaqueo
o escogido a mano.
b. Diferencias en gravedad especfica de los minerales, que se le conoce normalmente como concentracin
gravimtrica. Utiliza el movimiento diferencial de los minerales debido a los efectos de masa, por lo general en
corrientes hidrulicas.
c. Diferentes propiedades superficiales de los minerales que se le conoce como flotacin de espumas, donde la pulpa
se acondiciona con varios reactivos qumicos, que hacen a los minerales valiosos vidos por el aire (hidrofbicos o
aeroflicos) y que los minerales tengan ms avidez por el agua y rechacen al aire (aerofbicos o hidroflicos), dando
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d.
e.
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lugar a una separacin selectiva por transferencia de los minerales valiosos a las burbujas de aire que forman la
espuma flotante sobre la superficie de la pulpa, la cual se extrae como concentrado.
Propiedades magnticas de los minerales, que se le conoce como concentracin magntica.
Propiedades de conductividad elctrica que se define como concentracin electrosttica.
PROCESO MINERALURGICO
QUIMICO
PROCESO
CINETICO
QUIMICA DE LOS
REACTIVOS
CINETICA
MICROSCOPICA
MINERALES Y
PROPIEDADES
SUPERFICIALES
b.
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Flotacin de
espumas.
Flotacin por
pelculas.
Flotacin por
aceites.
Siendo
de
mayor
aplicacin
en la actualidad, en
nuestro
Pas, la flotacin de
espumas, que a su vez
puede ser clasificada en:
Flotacin
selectiva
o
diferencial, la cual por la accin
selectiva de los reactivos permite
obtener en un concentrado un
slo mineral valioso, es decir, en
mayor concentracin.
Fig. N 1-3: Esquema del proceso de flotacin en una celda mecnica convencional.
Entindase por selectividad a la fijacin preferencial del colector o reactivo heteropolar en la superficie de un
determinado mineral valioso.
1.5. Importancia de la Flotacin de Espumas.
o
o
o
o
o
La introduccin del proceso de flotacin de espumas en los albores del siglo XX revolucion la industria de los minerales
que por su versatilidad se usa y aplica para procesar tonelajes cada vez ms grandes y de ms baja ley; de ah que, su
importancia radica en que desde su invencin est permitiendo el tratamiento de menas complejas de muy baja ley, que de
otro modo se habran considerado menas no econmicas.
En cuanto al aspecto tecnolgico-cientfico del proceso Actualmente el proceso de flotacin de espumas es utilizado para
concentrar minerales sulfuros complejos de Cu-Mo, Cu-Pb-Zn, Pb-Zn, Pb-Zn-Fe, etc.; minerales oxidados de Cu, Pb, Zn,
Fe, W, Sn, etc.; minerales sulfuros que contienen Oro; minerales de Plata; minerales industriales no metlicos, azufre,
talco, y carbn mineral.
En cuanto al aspecto econmico, permite al Estado obtener grandes divisas con las cuales puede desarrollar otros
sectores de carcter social, como el sector educacin, salud, de defensa, etc., en suma, el desarrollo del Pas.
En cuanto al aspecto social, genera puestos de trabajo a nivel profesional, tcnico y operarios, mejorando la calidad de
vida y el desarrollo de los pueblos aledaos a los centros mineros.
En cuanto a lo industrial (fabril) permite el desarrollo de todo tipo de industria desde la metal-mecnica, hasta la textil y
alimentaria, empresas financieras, de seguros, de servicios, etc.
La flotacin de minerales difcilmente ser reemplazada en el tiempo, debido a su relevancia en el procesamiento de
minerales y que an no ha sido medida en su real magnitud, sobre todo cuando influye enormemente en la metalurgia
extractiva, lo cual implica que sin la existencia de este proceso, no hubieran podido desarrollarse procesos ulteriores, tales
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como la tostacin, la conversin, la fusin y la refinacin. Hoy cada vez permite hacer una reingeniera en la flotacin de
sulfuros haciendo aplicable la bio hidrometalurgia para la extraccin ms limpia de los metales.
Beneficio (adecuacin) de materias primas (pigmentos, caoln, arcillas para cermica); Medio Ambiente (separacin
slido/lquido o lquido/lquido). Tratamiento de compuestos orgnicos (plantas de extraccin por solvente), aceites, grasas
y colorantes (gatas). Tratamiento de efluentes que contienen metales pesados, aniones (CN-, CrO4 =, AsO4, SO4 =, PO4,
MoO, F+), complejos y quelatos (galvanoplastia, siderrgicas, industria MoO4, minero- metalmecnica).
Metales pesados "removibles" (recuperables) por flotacin: Ag+1, Sn+2, As+3, Cr+3/Cr+6, Au+2/Au+4 Be+2, Cd+2, Co+2, Ga+2,
Ge+4, Hg+2, Pb+2, Mn+2, Ni+2, Cu+2, Zn+2, Sb+3, Se+2.
a.
Es decir, todo lo que concierne al comportamiento fsicoqumico para lograr la hidrofobizacin del mineral valioso
dentro del ambiente de la celda.
b.
Es decir, todo lo que concierne al comportamiento hidrodinmico que involucra el movimiento partcula-burbuja-fluido
dentro del ambiente de la celda de flotacin de espumas.
c.
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Celdas pequeas y
bancos grandes.
Agitacin y aireacin
necesarias
para
las
condiciones ptimas de
flotacin, con las cuales se
determina el mecanismo
del tipo de flotacin (en
celdas mecnicas o en
celdas columna) y la
energa requerida.
Buen control
metalrgico.
Celdas grandes
(gran volumen) y
bancos cortos.
Recuperacin ms alta
del mineral valioso.
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1.7.
El proceso de flotacin se desarrolla en un medio acuoso para lo cual estudiaremos cada estructura y sus respectivas
propiedades de cada elemento que lo conforma.
Fase Slida: Esta representada por los slidos a separar (minerales) que tienen generalmente una estructura cristalina.
Esta estructura es una consecuencia de la comparacin qumica de las molculas, iones y tomos componentes que son cada
uno, un cuerpo completo.
Fase Liquida: Es el agua debido a su abundancia y bajo precio; y tambin debido a sus propiedades especficas,
constituye un medio ideal para dichas separaciones. La dureza del agua sea la contaminacin natural causada por sales de
calcio, magnesio y sodio. Estas sales y otro tipo de contaminaciones no solo pueden cambiar la naturaleza de la flotabilidad de
ciertos minerales sino tambin son casi siempre causa de un considerable consumo de reactivos de flotacin con los cules a
menudo forman sales solubles.
Fase Gaseosa: Es el aire que se inyecta en la pulpa neumtica o mecnicamente para poder formar las burbujas que son
los centros sobre los cuales se adhieren las partculas slidas. La funcin del aire en la flotacin tiene distintos aspectos de los
cuales los principales son:
a. El aire influye qumicamente en el proceso de flotacin
b. Es el medio de transporte de las partculas de mineral hasta la superficie de la pulpa.
1.7.1. El Agua
1.7.2. El Solid.
Los cuerpos slidos tienen una estructura cristalina, por lo menos a lo que se refiere a los minerales, esta estructura es
una consecuencia de la composicin qumica de las molculas, iones y tomos componentes que son, cada uno, un cuerpo
complejo.
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Minerales Apolares: Son hidrofbicos (no reaccionan con los dipolos del agua).
Minerales Polares: Son hidroflicos (los slidos tienen la capacidad de hidratarse).
1.7.3. El Gas.
Con excepcin de ciertos casos de carcter experimental la flotacin industrial se efecta exclusivamente con aire. La
funcin del aire en la flotacin tienes distintos aspectos de los cuales los principales son dos:
1.7.4.
A) Gas-Liquido: Como se ha dicho anteriormente, en la flotacin estas interfases se produce invariablemente entre el aire y
el agua. La caracterstica fundamental de la interfase gas-liquido.
B) Solid lquido: Las superficies o partculas slidas sumergidas en el agua son objeto de hidratacin. Como se dijo
anteriormente, esta depende del carcter de la superficie de los slidos, o sea, de las caractersticas elctricas que
existen en las superficies despus de su creacin.
C) Contacto entre las tres fases (S L V): En la flotacin de una partcula slida utilizando una burbuja de aire como
medio de transporte, la unin entre estos dos elementos se efecta a travs del contacto trifsico (Slido Lquido Gas).
T = 0
T = 180
a finidad nula
mx ima afinidad
G = LG (Cos 1)
Fig. N 1-7: Componente de la flotacin
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Chalcopirita
Bornita
Marmatita
Galena
Oro en
cuarzo
Minerales
Esfalerita
Plata
Pirita
Molibdenita
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Flotacin de minerales.
La flotacin de minerales depende de las propiedades de los minerales que le permite adherirse a burbujas de aire y ser
llevados a la superficie de la pulpa. Los reactivos que se adiciona a la pulpa (mineral agua) es con el propsito de crear una
superficie hidrfoba, se denominan colectores. Para facilitar la adhesin del colector al mineral til y para impedir esta adhesin
al mineral no valioso se agregan otros reactivos denominados activadores y depresores, estos compuestos llevan el nombre
genrico de modificadores o moduladores de la coleccin.
La teora de flotacin debe explicar el mecanismo mediante el cual actan los colectores y los modificadores, las
condiciones para que un compuesto qumico sea colector de un determinado mineral, y debe establecer la condicin fsicoqumicas que producirn un mejor rendimiento del proceso.
2.1. Clasificacin de Flotacin de Minerales.
Sulfuros
Metales
xidos
Flotacin
Carbones
No metales
Carbonatos.
Feldespotos
Teora electroqumica.
Teria de la adsorcin fsica
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Este mecanismo de oxidacin superficial es poco realista para metales como platino y oro, y ha mostrado ser poco
importante para cobre y galena, en algunas experiencias en que se ha adicionado xantato a superficies libres de especies
oxidadas.
2.2.2. Teora de semiconductores.
Esta teora presenta una diferencia fundamental con la anterior, puesto que, la hidrofobizacin se atribuye a la formacin
de una especie oxidadad del colector, un disulfuro orgnico conocido como dixantgeno, el que se formara directamente sobre
la superficie mineral.
El rol del oxgeno, que es un fuerte aceptor de electrones, se interpreta en el sentido que su adsorcin tomara los
electrones libres de las capas superficiales del retculo cristalino del sulfuro semiconductor, de tal forma que de semiconductor
tipo n pasara a semiconductor tipo p.
Banda de conduccin
E2
a
Energa
E1
Banda de
valencia
Tipo -n
Tipo -p
Fig. N 2-1: Diagrama de la accin de oxgeno sobre los niveles de energa del mineral sulfurado (tipo n)
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Esta teora establece que el desarrollo de la hidrofobicidad de las partculas sulfuradas del mineral en la flotacin de
mineral se basa en el proceso andico que involucra la descomposicin del colector y que es completado a una reaccin de
celda con un proceso catdico que generalmente comprende la reduccin del oxigeno.
Cuando tiene lugar una reaccin sobre un electrodo el potencial E queda determinado por la transferencia de carga entre
el electrodo y la solucin. Para una reaccin nica en el equilibrio el potencial esta dado por la ecuacin de Nernst. As por
ejemplo, para una reaccin redox cualquiera, el mecanismo de transferencia de e- puede representarse a travs de la siguiente
ecuacin general:
En una reaccin Redox de la siguiente forma:
tenemos:
e th = e0th +
RT Ox
Ln
nF Red
n
(Red ) y
XOx +
, tenemos
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En este ltimo caso el potencial de la superficie del mineral no influir la reaccin porque ella se desarrollara segn la afinidad
de los iones para la formacin del nuevo compuesto.
Sin embargo en el caso de una adsorcin fsica, potencial de la superficie es de gran importancia y ser mas activa
cuando este potencial sea igual a cero. Finalmente se puede sealar que los compuestos adsorbidos se mueven sobre la
superficie del mineral tratando de recubrirlo en forma pareja y este movimiento esta limitado solo a la superficie del mineral sin
disolucin en agua y posterior re adsorcin.
Oro
Oro Plata
Plomo Zinc
Plomo Zinc Fierro
Plomo
Flotacin de Sulfuros
Cobre
Cobre Nquel
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El esquema de flotacin es semejante a los anteriores, excepto la primera etapa la cual, generalmente, involucra la
produccin de un concentrado bulk de cobre y plomo, cuya separacin puede realizarse deprimiendo tanto uno como otro
grupo de sulfuros. Existe por lo menos un ejemplo de produccin de un concentrado bulk de cobre y cinc, seguido de
desactivacin y separacin entre el cobre y el cinc.
2.3.5. Cobre.
Los sulfuros de cobre se dividen en tres tipos: a) sulfuros puros (calcosita y covelina); b) sulfuros de cobre y fierro
(calcopirita y bornita); y c) slfuros complejos (enargita, estanita y tetrahedrita). Es comn la presencia de trazas de cobre
nativo, siendo poco comn su ocurrencia en cantidades significativas. Los sulfuros de cobre asociados a pirita y pirrotita son los
de ms difcil flotacin, ya que el uso excesivo de depresor para los sulfuros de fierro puede llevar a la depresin de los sulfuros
de cobre.
2.3.6. Cobre-Molibdeno.
La asociacin de molibdenita, MoS2, con sulfuros de cobre, especialmente la calcopirita, es bastante comn. A pesar de
que la molibdenita es uno de los pocos minerales que presenta hidrofobicidad natural, los sistemas industriales de flotacin
pueden presentar dificultades, tales como: liberacin en granulometra muy fina, asociacin con sulfuros de fierro (pirita y
pirrotita), oxidacin superficial de la molibdenita, asociacin con otros minerales da hidrofobicidad natural, por ejemplo, grafito y
talco. El esquema normal de flotacin consiste en la produccin de un concentrado bulk de Cu-Mo, y posteriormente la
separacin a travs de la depresin de los minerales de cobre.
2.3.7. Cobre-Nquel.
La pentlandita,(FeNi)9S8, el principal sulfuro de nquel, ocurre en la naturaleza asociada frecuentemente a calcopirita y
pirrotita. La llamada pirrotita niquelifera est constituida por diseminacin extremadamente fina (del orden de algunos micrones)
de pentlandita en una matriz de pirrotita. El tratamiento convencional involucra la produccin de un concentrado bulk. La
separacin de pentlandita/calcopirita puede efectuarse tanto por flotacin (depresin de pentlandita) como por va
pirometalrgica. La obtencin del concentrado de pirrotita considera generalmente una combinacin de flotacin y separacin
magntica.
2.4. Flotacin de Minerales xidos.
Algunas teoras han sido propuestas para explicar los mecanismos de adsorcin de colectores (catinicos y aninicos) en
superficies minerales no-sulfuros (xidos, silicatos, carbonatos, fosfatos, nitratos, sulfatos, y otros).
De entre estas teoras se destacan las siguientes:
Teora de la adsorcin inica o
de la formacin de hemimicelas.
Minerales
xidados
Teora de la solubilidad.
Teora de la formacin de
complejos ionomoleculares.
2.4.1. Teora de la adsorcin inica o de la formacin de hemi-micelas.
La teora de la adsorcin inica o de la formacin de hemi-micelas, debido a investigadores Gaudin y Fuerstenau admite
que los colectores son adsorbidos de acuerdo con dos mecanismos principales (figura 2-3):
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Fig. N 2-3: Representacin esquemticamente de la doble capa elctrica en la presencia de un colector aninico; (a) adsorcin como iones
simples en bajas concentraciones; y (b) formacin de hemi-micelas en concentraciones altas del colector.
Parecen seguir este mecanismo diversos sistemas colector catinico/xidos y silicatos, tambin los colectores aninicos,
especialmente aquellos de cadena ms corta (hasta 12 carbonos), pueden ser adsorbidos de acuerdo con los mecanismos de
la teora de la adsorcin aninica.
Ejemplo tpico de un sistema que sigue este modelo de adsorcin fsica de especies ionizadas del colector en la regin
interna de la doble capa elctrica se presenta en la figura 2-3. En ese ejemplo se muestra claramente que la flotacin de goetita
(PIE = 6,7), solo es posible cuando un surfactante aninico es usado en las condiciones de pH correspondientes a potenciales
zeta positivos, mientras que, en la regin de potenciales zeta negativos, solamente un surfactante catinico puede promover la
flotacin de ese mineral.
2.4.2. Teora de la solubilidad
La relacin directa entre los datos de producto de solubilidad y la precipitacin de las respectivas sales orgnicas en la
interfase slido/solucin, constituye la esencia de la teora de la solubilidad. sta es una de las teoras ms antiguas formuladas
para la adsorcin, principalmente de cidos grasos y sus jabones alcalinos.
La teora de la solubilidad fue sugerida por Taggart et al. Esta teora asume que la adsorcin de colectores en los
minerales se debe a enlaces qumicos que siguen las leyes que gobiernan la precipitacin de sustancias de baja solubilidad. La
estructura cristalina, las propiedades elctricas de superficie y los fenmenos de adsorcin fsica son generalmente no
considerados por esta teora.
La quimisorcin es un mecanismo frecuente en muchos sistemas, principalmente con cidos carboxlicos (de cadena
larga) o sus jabones alcalinos. Altas densidades de adsorcin, as como, altas recuperaciones en la flotacin de minerales, con
colectores aninicos, en rangos de pH donde el potencial zeta es altamente negativo, indican adsorcin qumica del colector.
Esto es especialmente vlido en el caso de los cidos grasos y de metales (constituyentes de la red cristalina), para los cuales
los primeros tienen alta reactividad.
En el caso de la qumisorcin, la fuerza promotora es la reactividad de la parte polar del colector en relacin a los sitios
catinicos, generalmente metales alcalino-trreos y de transicin, o complejos derivados de esos metales. Normalmente, esos
metales son constituyentes originales de la red cristalina de los minerales; pueden, sin embargo, haber sido adicionados como
agentes activadores. Una evaluacin muy conveniente de la reactividad de un colector aninico con un metal especfico es el
producto de solubilidad de la sal correspondiente, en medio acuosa.
Los valores extremadamente bajos de los productos de solubilidad de los jabones de los metales alcalino-trreos que se
presentan en la literatura, muestran claramente que tales compuestos son muy estables y podran perfectamente precipitarse
en la interfase mineral/solucin. Lo cual ocurre en muchos casos, de acuerdo a lo evidenciado a travs de la espectroscopia
infrarroja.
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En la figura N 2-4 se muestra la flotacin de cromita en funcin del pH empleando miristato como colector.
Zeta Potencial (mv)
60
1x10-4 M NaCl
1x10-3 M NaCl
1x10-2 M NaCl
40
20
0
-20
-40
-60
100
80
60
40
RSO4Na
RSO3Na
RNH3Cl
20
0
10
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pH
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figura se observa que la recuperacin de cuarzo con iones plomo (primer hidroxi-complejo) aumenta verticalmente cuando el
valor del pH est en torno a 6,0, y disminuye tambin drsticamente en pH superiores a 12. De igual forma, en esa figura se
muestran curvas de recuperacin de cuarzo con el primer hidroxi-complejo de fierro y manganeso.
3200
100
80
Hematite
K - Oleate 3x10-5M
KNO3 8x10-5M
2880
2560
2240
1920
60
1600
1280
40
960
640
20
320
0
7
pH
10
Fig. N 3-8: Activacin del cuarzo con iones metlicos en relacin al pH en la flotacin de cuarzo con dodecil
sulfato de sodio en concentracin de 1x10-4 M (la concentracin de los iones metlicos tambin es de 1x10-4 M).
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TERMODINMICA DE LA FLOTACIN
3.
En Procesamiento de Minerales, el mtodo de concentracin por flotacin de espumas es, indiscutiblemente, la tcnica de
separacin de minerales valiosos de los no valiosos ms importante y representa una de las aplicaciones ms desafiantes de la
qumica de superficies.
El proceso de flotacin est controlado por la termodinmica, la cintica y la hidrodinmica del sistema. En consecuencia,
incluye aspectos fundamentales, tales como:
La creacin de una superficie hidrofbica en una especie mineral en particular (condicin termodinmica).
Previsin de tiempo suficiente para la adhesin de la partcula hidrofbica con la burbuja de aire (condicin cintica).
La estabilizacin de los agregados partcula-burbuja bajo el flujo de pulpa prevaleciente (condicin hidrodinmica).
La accin conjunta de estos principios hacen a la flotacin de espumas, un proceso selectivo que se usa para llevar a cabo
separaciones especficas de minerales de menas complejas tales como: Cu-Pb-Zn, Pb-Zn, Cu-Zn, menas menos complejas de
Cu, Cu-Mo, Pb(Ag), Fe(Au), etc., menas de minerales xidos y los no metlicos, incluyendo al carbn fino, al azufre y talco.
Para tener un conocimiento ampliamente claro que nos conlleve a comprender, interpretar y evaluar los procesos
metalrgicos que intervienen en la concentracin de minerales es necesario estudiar las principales propiedades fsicas y
qumicas de las superficies de los minerales (sulfuros, xidos, carbonatos, silicatos, sales solubles, etc.), es decir, la qumica de
superficies, fases e inter fases, etc. puesto que es necesario tambin entender las relaciones que existen entre las fases
masivas o condensadas slida, lquida y gaseosa y las inter fases que ocurren entre ellas.
La teora de flotacin de espumas es bastante compleja y an no est estudiada en forma completa. Sin embargo, existen
grandes avances en el estudio de este importante proceso de flotacin de minerales. En nuestro estudio, trataremos dos
aspectos que creemos son los ms importantes. Ellos son:
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Pb
+2
-2
Pb +2
S -2
Pb +2
S -2
Pb +2
S -2
Pb +2
Pb +2
S -2
Pb +2
S -2
S -2
Pb +2
S -2
Pb +2
Pb +2
S -2
Pb +2
S -2
S -2
Pb +2
S -2
Pb +2
Pb +2
S -2
Pb +2
S -2
Pb
Pb +2
Pb +2
S -2
+2
+
+
+
+
+
+
+
+ +
+
Plano de slipping
+ +
+
+
+
+
+
+ +
Capa difusa
Capa de stern
-100
Potencial de superficie
Potencial Stern
mv
Potencial Zeta
0
Distancia desde la superficie de
la partcula
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Hay una cada del potencial elctrico a travs de la doble capa, desde su valor en la superficie o potencial
superficial, o, hasta cero en el seno de la solucin o pulpa. En esta capa elctrica doble, segn la distancia, d, a la superficie
mineral, est formada por:
Una primera capa de potencial elctrico o, que corresponde a la propia superficie cargada.
Una segunda capa de potencial elctrico , en contacto directo con la primera capa de iones especficos adsorbidos, se
le denomina potencial de Stern.
Una tercera capa de potencial , que corresponde al lmite entre la solucin que se adhiere a la superficie y la solucin
que puede moverse con respecto a la partcula y corresponde al potencial electrocintico, , o potencial zeta.
3.3.1.
lquida.
3.4. Adsorcin.
Se denomina adsorcin al fenmeno de acumulacin de materia en una interfase, en modo tal que su concentracin
sea mayor o menor que aquellas de las fases que forman la interfase. Cuando la concentracin es mayor en la interfase se
dice que la adsorcin es positiva y es negativa en el caso contrario.
El fenmeno de adsorcin se produce en las interfases.
Lquido - gas.
slido - gas.
slido - lquido.
Est descrita por la ecuacin de adsorcin de Gibbs. Esta ecuacin se encuentra en diversas formas, pero la ms til
para los fines de la mineralurgia es:
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"
Donde:
= Energa libre interfacial o tensin superficial.
= Entropa superficial.
= Temperatura absoluta.
= Potencial qumico de la especie i en el sistema.
= Densidad de adsorcin de la especie i.
d = SdT i di
i =1
3.4.1. Clasificacin.
La adsorcin, en base a la naturaleza de la interaccin adsorbido/adsorbente, se clasifica en:
Adsorcin fsica (fisisorcin) y
Adsorcin qumica (quimisorcin).
a. Adsorcin Fsica.
La adsorcin fsica es resultante de interacciones qumicas secundarias o residuales (tipo Van der Waals),
caracterizndose por un bajo calor de interaccin, ninguna o casi ninguna accin de seleccin entre el adsorbente y el
adsorbido, siendo posible la formacin de multicapas.
b. Adsorcin Qumica.
La adsorcin qumica se debe a interacciones qumicas primarias (por ejemplo, covalentes) entre el adsorbente y el
adsorbido. Existe selectividad, formndose compuestos de superficie. Apenas una monocapa puede ser adsorbida.
3.5. Iones Determinantes de Potencial.
Generalmente, un conjunto de iones pueden ser identificados como determinantes de potencial, los primeros responsables
por la carga superficial. Estos iones se denominan iones determinantes de potencial.
Existe una concentracin particular de estos iones para la cual la carga de superficie es nula.
1. Son considerados como iones determinantes de potencial, tal como el caso del AgI, donde los iones determinantes de
potencial son Ag+ e I-.
2. En el caso de los minerales tipo xidos, los iones determinantes de potencial son H+ y OH-.
3. Para slidos, del tipo salt type, tales como, calcita, CaCO3, los iones determinantes de potencial son Ca2+ y CO3=, y
tambin H+, OH- y HCO3-. En el caso de slidos inicos, tales como, BaSO4, CaF2, AgI y Ag2S, los iones de la red
cristalina.
4. En el caso de los minerales tipo silicatos, tales como arcillas y las micas, los cuales tienen estructuras de capas, son
cargados negativamente en la mayora de las condiciones naturales, debido a la substitucin de Al3+ por Si4+ en la
slica tetradrica, o, Mg2+ por Al3+ en la capa octohedral de la red del cristal.
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3.5.1.
3.5.2.
Cuando las partculas de una pulpa se desplazan en relacin al fluido, surge un plano en el cual la doble capa elctrica se
parte, el plano de cizallamiento. Este desplazamiento diferencial de las partes de la doble capa elctrica origina un potencial
elctrico llamado potencial zeta o potencial electrocintico, el cual puede ser medido por diferentes mtodos.
El punto donde el potencial zeta se anula se denomina punto isoelctrico, PIE.
Propiedades de la Doble Capa Elctrica.
3.5.3.
Las propiedades de la doble capa elctrica de un mineral puede afectar el rendimiento del proceso de separacin de
partculas por flotacin, del siguiente modo:
1.
2.
3.
4.
5.
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XIDO
SiO2, slice gel
SiO2, cuarzo-alfa
SnO2, casiterita
ZrO2, zircn
TiO2, rutilo
Fe2O3, hematita
natural
Fe2O3, hematita
sinttica
FeOOH, goetita
Al2O3, corindn
MgO, magnesita
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PZC (pH)
1-2
2-3
4,5
4
5,8-6,7
4,8-6,7
8,6
6,8
9,1
12
24
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3.5.4.
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Thomas Young (1805) propuso tratar el ngulo de contacto de una gota de lquido colocada sobre una superficie slida
plana, como un equilibrio mecnico de las tensiones interfaciales slido-lquido, slido-vapor y lquido-vapor.
Que representa la ecuacin Young; donde el producto Cos lv se denomina Tensin de adhesin la cual puede ser
considerada como una medida de la fuerza requerida para la hidrofobizacin del slido.
Slido hidrofbico
Slido hidroflico
Fig. N 3-5: Angulo de adhesin
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Donde:
Cos lg - sl + sg = 0 En equilibrio.
Cos lg = sg - sl
En consecuencia, la Ecuacin de Young establece la condicin termodinmica de equilibrio entre las tres fases e
introduce el concepto hidrofobicidad que es uno de los factores intervinientes importantes en el proceso de flotacin de un
mineral.
3.6.2.
El ngulo de contacto puede definirse como el ngulo formado por el plano tangente a la interfase lquido-gas y el
plano formado por el slido en un contacto trifsico slido-lquido-gas, que nos da una nocin de mojabilidad e indica los
parmetros superficiales que se necesitan medir; de modo que, cuando un lquido moja completamente a un slido, el ngulo
de contacto ser igual a cero y un valor de > 0 indica mojabilidad parcial y mientras mayor sea el ngulo de contacto,
menor ser la mojabilidad, en consecuencia, mayor el grado de hidrofobicidad. Sin embargo, en Cos lg = sg - sl
Slo se puede medir experimentalmente la tensin superficial del lquido, mas no as sg y sl. Pero es posible hacer
un anlisis cualitativo de su influencia sobre el ngulo de contacto. La ecuacin de Young tambin se puede escribir como:
sl
Cos = sg
lg
Sistema slido-lquido-gas.
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b.
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180
Sistema slido-aceite-agua.
180
Fig. b
Del mismo modo, consideremos una burbuja de aire aproximndose a una partcula de mineral.
Del mismo modo ocurre cuando una gota de agua se adhiere sobre la superficie de un mineral.
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a.
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b.
Fig. N 3-12: Energa libre en el contacto de una gota de agua con el mineral.
3.6.4.
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EQUIPOS DE FLOTACIN
4.
Celda de flotacin.
La flotacin de minerales se lleva a cabo en las llamadas celdas o maquinas de flotacin, la que ha venido evolucionando
en sus formas geomtricas, en sus formas de agitacin de la pulpa, as como en sus tamaos.
La flotacin de minerales pueden ser analizada en trminos de:
Las propiedades fsicas y qumicas del mineral, independiente al control del operador.
Los efectos fsicos y qumicos del mineral, independiente al control de operador.
Las caractersticas de los equipos de flotacin selectiva en trminos de ley de concentrado y recuperacin.
Luego, la efectividad de las mquinas de flotacin no depende solo de la flotabilidad de los minerales, sino de la interaccin
de los antes citados.
4.1. Funcin de las Celdas de Flotacin.
La principal funcin es distribuir pequeas burbujas de aire a travs de la pulpa de mineral, de modo de asegurar que cada
partcula entre en colisin con una burbuja.
Mantener en suspensin las partculas de la pulpa que ingresa a la celda de flotacin.
Formar y disear pequeas burbujas de aire por toda la celda.
Promover los choques entre partculas minerales y las burbujas de aire con el fin de que el conjunto mineral burbuja
formado tenga una baja densidad y puede elevarse desde la pulpa a una zona de espumas.
Mantener condiciones de quietud en la columna de espumas para favorecer su estabilidad.
De acuerdo a lo anterior las celdas de flotacin debern tener zonas especficas:
a.
b.
c.
Zona de Mezcla: Aquella en la cual las partculas de minerales toman contacto con las burbujas de aire.
Zona de Separacin: En la que las burbujas de aire se condensan una con otra y eliminan partculas indeseables que
pudieran haber sido arrastradas por atropamiento u otro motivo.
Zona de Espumas: En la donde las espumas mineralizados debern tener estabilidad y ser removidas de la celda
conteniendo el concentrado.
Zona de espuma
Zona de separacin
Zona de mezcla
Fig. N 4-1: Parte del a separacin
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29
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4.2.1.
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Celdas Mecnicas.
Se caractersticas por tener un agitador mecnico que mantiene la pulpa en suspensin y distribuye el aire debido de ella.
El ingreso de aire para las celdas mecnicas puede realizarse por insuflacin forzada o por la accin succionadora del impulsor.
La velocidad del impulsor puede ser regulada de acuerdo a la etapa de flotacin: las etapas rougher y scavenger precisarn de
mayores nmeros de revoluciones por minuto que las etapas de limpieza.
A este tipo de celdas tememos: Agitair, Denver, Morococha, Outokumpu, wenco, etc.
4.2.2.
Celdas Neumticas.
Son maquinas que no tiene impulsor mecnica, la pulpa es agitada por aire comprimido. Estas celdas originalmente son
tanques rectangulares con tuberas de difusin de aire instalado en el fondo de la celda. La celda columna se considera tambin
como celda neumtica; estas celdas funcionan con sistemas de flujos en contracorriente; se tiene un flujo ascendente de
burbujas generales en forma continua, desde el fondo descendente de partculas slidas en la pulpa.
4.2.3. Celdas de Flotacin Gigantes.
A medida que las leyes de los minerales fueron bajando, fue necesario tratar
tonelajes mayores para mantener los niveles de produccin de concentrado
fino. Esta necesidad de aumentar la capacidad de tratamiento, estimul la
fabricacin de molinos de gran tamao y, por consiguiente, el diseo de
celdas de mayor volumen para evitar el uso de una cantidad de celdas
excesiva, que se tradujera en mayor mantencin, mayor complejidad de
control y mayor requerimiento de espacio. Normalmente, se entiende por
celda gigante aquellos equipos de flotacin con volmenes superiores a 300
pie3. Despus de los 80s entraron al mercado las celdas mayores de 1 500
3 000 pie3.
4.2.4.
Celda Columna
En la flotacin columnar, como en las celdas convencionales, las partculas de mineral hidrofbicas son adheridas a las
burbujas, las cuales ascienden y son movidas como concentrado; pero a diferencia de las celdas de flotacin convencional, las
celdas columna no usan sistema de agitacin mecnico para suspender las partculas y dispersar el aire, esto las hace ms
eficientes enrgicamente y tambin en mantenimiento mecnico.
La pulpa de alimentacin entra a una corta distancia de la parte superior de la celda. La pulpa dentro, encuentra una
corriente de aire ascendente y una corriente descendente del agua de lavado. El concentrado rebosa por la parte superior de la
celda, mientras que la cola es descargada por el fondo. El aire es introducido por la parte inferior de la celda columna mediante
generadores. Estos generadores pueden ser hechos de varios tipos de material y diferentes diseos con el objeto de producir
pequeas burbujas de aire. El agua de lavado es alimentada mediante ducha colocada en la parte superior de la celda.
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Flujo de
alimentacin
Dosificaci
n de
reactivos
Flujo de
aite
Variables
de
operacin
Nivel de
espuma
Porcentaje
de slido
Flujo de
agua
Fig. N 4-4: Celda Columna.
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La etapa Rougher o etapa de flotacin de desbaste, en esta etapa se recupera una alta proporcin de las partculas
valiosas an a costa de la selectividad. El concentrado Rougher no es un concentrado final y deber pasar por una
limpieza.
Etapa de flotacin cleaner o flotacin de limpieza, que tiene la finalidad de obtener un concentrado de alta ley an a costa
de una baja en la recuperacin. Las colas de la etapa rougher generalmente todava contienen una proporcin recuperable
del mineral valioso, por lo que a este flujo se le somete generalmente a un agotamiento.
Flotacin Scavenger o flotacin de agotamiento, esta etapa es la que recoge la ltima parte recuperable del mineral
valioso, las colas de esta etapa son el relave final. Las colas de la etapa cleaner y el concentrado de la etapa Scavenger
son bombeados a la alimentacin de la etapa rougher.
4.3.4.
CONCENTRADO
ZONA DE ESPUM AS
A IRE DE SOPLA DOR
M OTOR
ELECTRICO
INTERFA SE
18 -3 6 HP
ALIMENTACION
ZONA COLECTORA
DIFUSOR
FORROS
IM PULSOR
AIRE
ESPARSOR
RELAVE
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4.3.5.
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4.4.
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Celda Convencional
Son de poca capacidad
Ocupan mucho espacio y requieren de grandes
edificios
Sus concentrados son menos limpios por no eliminar
insolubles.
Su recuperacin es limitada.
Su costo operativo es relevante (energa elctrica y
forros).
Concentrado C
Ley c.
Relave R. Ley r.
Fig. N 4-8: Balance circuito de flotacin
Balance de Materia
F= C+R; fF=cC+rR. C = F ( f r )
Dimensin de la Celda
N=
(c r )
Donde:
N nmero de celdas
Q Caudal ft3/min.
T Tiempo minutos
V volumen de celda ft3
h
f
Qtf
N
; R = 1 (1 + kd )
Vh
Semi
emprico
Analgico
Analtico
Para un razonable entendimiento de un proceso, las cantidades que deben ser evaluadas pueden dividirse en 3
grupos:
Mtodos experimentales para determinar la velocidad del proceso.
Efectos de las variables del proceso.
El mecanismo o la ecuacin que denota velocidad.
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33
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Sin embargo para la flotacin de minerales es difcil aplicar tal metodologa. Las bases de la cintica de la flotacin de
minerales y los problemas y mtodos en el modelaje y simulacin de la flotacin se vienen revisando permanentemente.
Los mecanismos fundamentales de la flotacin aun no han sido plenamente establecidos.
Un amplio nmero de variables, tanto qumico como mecnico puede afectar la performance de las celdas o la velocidad
de flotacin.
Los criterios qumicos y termodinmicos son los que determinan la hidrofobicidad de la partcula requisito fundamental para
una flotacin.
El proceso de flotacin de minerales, aunque complejo, puede conceptualizarse en trminos de un conjunto de subprocesos como:
I.
II.
La entrada de la pulpa
La adhesin de las partculas a las burbujas
III.
IV.
Cada unos de estos procesos puede a su vez dividirse en otros micro procesos y en cada uno de ellos existir efectos
diversos, por otro lado se ha comprendido que la velocidad de la flotacin esta fuertemente influenciada por los sub-procesos II
y III.
Cuando las burbujas ascienden a travs de la pulpa se encuentra con partculas de mineral valioso o ganga. Si se tiene que
las partculas de mineral valioso son hidrofbicos y se encuentran suficientemente cerca a la burbuja, ocurrir la coalescencia.
Si la adhesin es fuerte, la burbuja con la partcula del mineral ascender al tope.
Cuando una burbuja se mueve a la interfase pulpa espuma, los residuos quedan bajo las espumas, mientras que la capa
liquida, separa a las dos drenando hacia abajo lentamente.
Nuevas burbujas que lleguen despus empujan a las primeras hacia la zona de espuma con el fin de cargarse de mineral.
La capa liquida entre las burbujas en la espuma tiene de valores tan buenos as como alguna ganga que pueda haber sido
atrapada. La espuma en la parte superior de la celda es limpiada con su carga de partculas. Se reconoce que la fase
espumosa juega un rol de interaccin significante en la eficiencia de la flotacin, especialmente en relacin al grado del
producto.
4.5.1.
Mtodo Analgico.
Se denomina esta forma por que se basa en modelos tomados de la cintica qumica y asume que la flotacin se puede
considerar similar a un proceso qumico que ocurre en un tanque agitador.
La teora actual de la cintica de flotacin de minerales puede expresarse de la siguiente forma: dCp = K.C P n .C b m
dt
Donde:
CP y Cb: Concentracin de las partculas y burbujas respectivamente
t
: Tiempo de flotacin
K : Constante de la razn de flotacin
n y m : Orden de la ecuacin
Si el suministro de aire es constante, cualquier tendencia de cambio en la concentracin de la burbuja es pequea,
luego Cb = Pequeo, en tal situacin la ecuacin de velocidad se convierta en:
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34
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dCp
dCp
n
= K.C P . , Si n = 1,
= K.CP .
dt
dt
Usando las condiciones limites:
dC
= K n .Cn . n=1
dt
dC
= k (C C)
dt
C
t
dC
C (C C ) = 0 kdt
dC
= Kdt.
C
Ln
C C
Ln 0
= kt
C C
Co
= kt
C
4.5.2.
Co, t=0
Ct, t=t
Recuperacin
Relacionando.
C C
, RC 0 = C0 C
R= 0
C0
C0
dR
C0
= k [C0 (1 R ) C0 (1 R ]
dt
R
t
dR
dR
= k [R R ] ;
= k dt
0 R R
0
dt
dR dC C = C0 (1 R)
=
;
dt
dt C = C0 (1 R )
R = R 1 e kt
R = 1
Cc
= 1 e kt
Co
4.5.3.
ALIMENTO
Co , F
Cr, R
Banco de Flotacin
RELAVE
Caudal QF
Concentracin CF
Caudal QR
Concentracin CR
Cc, C
CONCENTRADO
Caudal QC; Concentracin CC
Concentracin de la pulpa
Kd =
Kd en funcin de la recuperacin
Velocidad de flotacin
Masa de la pulpa
dc
dt
K=
c
Velocidad de flotacin =
kd =
C0 - C
C0
C0 C0 + C
C0
kd .
C C ;
R
R=
kd = 0
1 + kd.
C0
.(1 R)
;
C0 - C
R = R+ R(1 R) + R(1 R)
+ ..... + R(1 R) N 1
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35
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C0 - C
kd =
#$ %
R = 1 R(1 R)
C0 C
kd
N
R = 1 1 1 + kd . R = R = 1 (1 + kd. )
N
R = 100 100(1 + kd ) N
La ltima etapa del proceso de flotacin depende de la captura de las partculas de mineral hidrofbicas por burbujas en
la pulpa y su transferencia a la fase de espumacin.
En los inicios de la flotacin hubo controversias en relacin a los mecanismos de fijacin de las partculas del mineral
sobre las burbujas, como se menciono anteriormente el rival de la teora de colisin era la de germinacin de las burbujas en la
superficie de la superficie de las partculas de mineral. Sin embargo tomas fotogrficas a altas velocidades han demostrado que
una discreta colisin entre las partculas y las burbujas son un pre-requisito para el enlace de las partculas alas burbujas
excepto en sistemas que son diseados especficamente para formar burbujas de soluciones sper-saturadas (aire disuelto
para la flotacin)
La velocidad de remocin de las partculas o la velocidad de flotacin desde la pulpa es consecuencia de:
Colisin entre las burbujas y las partculas
Adhesin de las partculas a las burbujas
R = Probabilidad de recuperacin
Pc = Probabilidad de colisin
Pa = Probabilidad de adhesin
Pd = Probabilidad de desprendimiento
Q.t
N =
V0 .h
t=txf
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36
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"
C, c
F, f
T, t
Balance general.
F= C+T
Balance de para un elemento valioso tanto en la cabeza, concentrado y relave.
Contenido metlico fino = (Peso del producto) (ley); F (f) = C(c) + T (t).
a. Cabeza (F): Es el mineral proveniente de la mina que se alimenta a una planta de tratamiento, y es de una ley
determinada en el elemento de inters.
b. Concentrado (C): Es el producto final valioso econmico obtenido del tratamiento, de ley ms alta que la cabeza en el
elemento valioso.
c. Relave (T): Esta constituido por el material mayormente inerte, es el mineral cabeza ya extrado en su mayor parte su
contenido valioso posible y por consiguiente son desechados. En ciertos casos stos relaves pueden servir de cabeza
para la obtencin de otros elementos de valor (como wolframio) para el tratamiento de recuperacin de los mismos
elementos pero aplicando tecnologa ms recientes.
d. Recuperacin (R): Es la razn entre la masa del material til obtenido en el concentrado y la masa del material til de
la alimentacin.
R=
e.
C (c )
x100
F( f )
R=
c( f t )
x100
f (c t )
Tericamente la ecuacin es correcta, pero normalmente esto muchas veces en una planta de concentracin no se
cumple, por diferentes factores aparecen simple una discrepancia, por tanto sta formula se convierta en la ecuacin
modificada siguiente:
F (f)=C(c) + T (t) + d
Razn de Concentracin (Rc): Es la razn entre la masa de alimentacin y la masa de concentrado. En trminos
prcticos, se refiere a las toneladas de mineral necesarias de beneficiar para obtener una tonelada de concentrado.
K=R=
f.
F ct
=
C f t
T, t
F, f
T, t
F, f
B, b
Rt, rt
Flujo By-pass.
g.
Flujo de Reciclo.
Producto
Cabeza
Conc. Pb
TMPD
F
X
%Pb
a1
a2
(
% Zn
b1
b2
Ag Onz/Tc
c1
c2
$%
Balance general
Balance para el elemento 1 (Pb)
Balance para el elemento 2 (Zn)
"
& -.//
F= X+ Y + T
a1F = a2X + a3Y + a4T
b1F = b2X + b3Y + b4T
37
! "
Conc. Zn
Relave
X=
1.
Y
T
a3
a4
b3
b4
#$ %
c3
c4
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"
F (a4 a1 ) + X (a2 a4 )
F .[(a4 a1 ) x(c4 xb3 b4 xc3 ) (a4 a3 ) x(c4 xb1 b4 xc1 ]
;Y=
[(a4 a3 ) x(b4 xc2 c4 xb2 ) (a2 a4 ) x(c4 xb3 b4 xc3 )]
(a4 a3 )
EJERCICIOS N 01.
A partir de un mineral de plomo de 6.5% de cabeza, que se trata a razn de 300TM/D, se produce un concentrado de
plomo de 72.5% de plomo, y un relave de 0.55 de plomo. Encontrar la razn de concentracin, el tonelaje de concentrado y la
recuperacin del metal analizado.
Solucin:
F
a1
T
a3
C
a2
Razn de concentracin
Recuperacin:
2.
R=
Rc =
72.5 0.5
300
= 12 concentrado obtenido C =
= 25 Toneladas de concentrado.
6.5 0.5
12
72.5
x100 = 92.9%
12x6.5
EJERCICIOS N 02.
Puntos de muestreo y resultados obtenidos. Para procesar 50TNPH de alimentacin. Se muestreo del banco de 8 caldas
agitair 60 agrupados de 4 bloques. La pulpa alimentada tiene 38% de slido y su densidad del mineral es de 2,8 gr/cc.
Determinar balance general y porcentaje de recuperacin.
Muestra
%Pb
1
4.00
2
62.26
3
2.81
4
42.88
5
2.00
6
19.69
8
13.56
9
1.00
7
1.40
$%
"
& -.//
38
! "
Solucin.
Balance General.
Bloque
A
B
C
D
Qp =
t=
53.09
t=
Ft3/min.
CONCENTRADO
T/h
%Pb
Pb(T/h)
1.001
62.26
0.623
0.971
42.88
0.416
1.576
19.69
0.310
1.479
13.56
0.201
5.027
30.84
1.550
"
N .V .h
Q
T/h
49.00
48.03
46.45
44.97
RELAVE
%Pb
Pb(T/h)
2.81
1.377
2.00
0.961
1.40
0.650
1.00
0.450
Bloque
%R(Pb)
A1
1(1)
31.16
0.40
B2
2(1)
30. 4
0.38
C3
3(1)
32.30
0.42
4(1)
30.85
0.39
31.13
0.40
R = 100 100.(1 + kd . )
4.52 min.
& '($()(
( f r )
C = F
(c r )
ALIMENTO
%Pb Pb(T/h)
4.00
2.000
2.81
1.377
2.00
0.961
1.40
0.650
T/h
50
49.00
48.03
46.45
#$ %
1.13006 min./bloque
D4
Kd
3.
Simple
Tiempo
min.
%Cu
Peso
P.
Rel.
Ac+
Dist.
%Cu
0.5
1.31
20.00
0.79
0.79
9.53 2.52
0.5
1.78
17.10
0.91
1.70
11.07 2.25
10.00
7.70
2.31
4.01
28.00 1.63
11.20
6.10
2.05
6.06
24.84 0.96
11.70
3.50
1.23
7.29
14.89 0.50
Relave
64.01
0.50
0.96
0.96
11.64
Cabeza
100.00
2.75
8.25
8.25
100
Acumulado
Tiempo
N
Ingreso
%Cu
%Cu
Relave %Cu
300
2.75
Concent.
3.93
20.00
296.07 2.52
296.07
2.52
5.34
17.10
290.73 2.25
290.73
2.25
30.00
7.70
260.73 1.63
260.73
1.63
33.60
6.10
227.13 0.96
227.13
0.96
35.10
3.50
192.03
$%
0.5
Min
0.5
1
3
6
10
Relave
"
& -.//
39
! "
#$ %
90
20
75
% Cu Recupercin
Ley % Cu
25
15
10
5
60
45
30
15
0
0
0
5
10
Tiempo min.
15
Laboratorio (min.)
Formula
Tiemp.
Recup.
4
6
Tiempo min.
CELDAS
CELDAS
Tiemp
Recup.
0.5
9.53
0.75
9.53
1.585
20.60
1.50
20.60
48.60
4.50
48.60
73.44
9.00
10
88.33
15.00
1.4513
3.17
3.3429
9.51
10
9.6459 10
73.44
19.02
19
19.217 19
88.33
31.7
32
31.138 31
10
Ejercicios N 04.
Producto
Cabeza
Conc. Pb
Conc. Zn
Relave
5.
"
Cinetica de Flotacin de Cu
4.
& '($()(
TMS
368,030
45,618
66,656
255,755
LEYES
Ag OTM
% Pb
36,48
7,13
268,23 50,23
12,25
2,98
1,45
0,52
CONTENIDOS
Ag
Pb
Zn
13.423,95 2.624,47 3.340,09
12.236,04 2.291,54
132,20
816,51
198,78 3.019,63
371,40
134,16
188,26
% Zn
9,08
2,90
45,30
0,74
DISTRIBUCION (%)
Ag
Pb
Zn
100,00 100,00 100,00
91,15
87,31
3,96
6,08
7,57
90,41
2,77
5,11
5,64
Ratio
8,07
5,52
Producto
Cabeza
Conc. Pb
Conc. Zn
Relave
TNPD
1200,00
X
Y
R
%Pb
5,9
52,0
2,0
0,6
$%
% Zn
9,9
4,0
60,0
0,7
Ag Onz/Tc
15,00
120,00
10,00
2,00
"
a
%Pb
5,9
52
2
0,6
& -.//
b
% Zn
9,9
4
60
0,7
c
%Ag
0,047
0,375
0,031
0,006
40
! "
6.
#$ %
& '($()(
"
$%
"
& -.//
41
! "
#$ %
& '($()(
"
REACTIVOS DE FLOTACIN
5.
Reactivos.
Son sustancias qumicas que sirven para la recuperacin de los sulfuros valiosos, despreciando o deprimiendo a la
ganga e insolubles. Mediante el uso de reactivos podemos seleccionar los elementos de valor en sus respectivos concentrados.
Los reactivos de flotacin juegan un papel importante en este proceso. Estos al ser aadidos al sistema cumplen
determinadas funciones que hacen posible la separacin de los minerales valiosos de la ganga. Sin embargo la aplicacin
adecuada de estos reactivos no siempre resulta una tarea fcil debido a una serie de dificultades tcnicas que se presentan
durante el proceso. En flotacin el rendimiento de los reactivos, sean colectores o espumantes, depende mucho de la
composicin y constitucin mineralgica de la mena Los reactivos utilizados para el acondicionamiento favorable del proceso,
constituyen los llamados Agentes de Flotacin. La seleccin y combinacin apropiada de los mismos para cada tipo de mineral
particular, constituye precisamente el principal problema del metalurgista a cargo de la operacin.
Los Alimentadores de Reactivos: Son reactivos que
sirven para proporcionar exactamente la cantidad de
reactivos que desea usar.
Alimentador de disco y copas (Clarkson)
Alimentador de reloj con vlvula selenoide.
Alimentador de vlvula
$%
"
& -.//
42
! "
#$ %
& '($()(
"
La mayora de los espumantes son compuestos heteropolares orgnicos, en que la parte orgnica no polar repele al agua,
mientras que la parte polar atrae a esta.
5.1.2. Colectores Promotores.
Son compuestos qumicos orgnicos, cuyas molculas contienen un grupo polar y uno no-polar. El anin o catin del
grupo polar permiten al in del colector quedar adsorbido a la superficie tambin polar, del mineral. Por el contrario, el grupo nopolar o hidrocarburo queda orientado hacia la fase acuosa hidrofugando el mineral, ya que tal orientacin resulta en la
formacin de una pelcula de hidrocarburo hidrofbico en la superficie del mineral.
Carboxlico
Sulfonatos
Sulfatos
Aninico
Ionizado
Xantatos
Catinico
Sulfhidrilo
Ditiofosfatos
5.1.3. Modificadores.
La funcin especifica de los reactivos modificadores es precisamente preparar las superficies de los minerales para la
adsorcin o desorcin de un cierto reactivo sobre ellas y crear en general en la pulpa condiciones propicias para que se pueda
efectuar una flotacin satisfactoria. sea cambia o modifica la superficie de los sulfuros o de la ganga, para favorecer o impedir
que los reactivos colectores acten sobre ellos, evitando de esta manera que floten La lista de modificadores o agentes
reguladores usados en flotacin es variada; y en general, el trmino regulador, es aplicado a todos aquellos reactivos, los
cuales no tienen tareas especificas de coleccin o espumacin.
Depresores
Reactivadores o activadores
Reguladores de pH
Modificadores
Dispersante
$%
Floculante
Superfloc,
Sulfurizantes
NaSH, Na2S
"
& -.//
43
! "
#$ %
Cianuro de sodio
& '($()(
Sulfato de cobre
"
Sulfuro de sodio
Depresores. La funcin especfica de los depresores es disminuir la flotabilidad de un mineral haciendo su superficie
ms hidroflica o impidiendo la adsorcin de colectores que pueden hidrofobizarla (inhibe de coleccin).
Bisulfito de Sodio NaHSO3. Es un depresor para sulfuros de zinc y fierro. Se usa en reemplazo del cianuro de
sodio particularmente en minerales con contenido de plata, la adicin del agente reductor sulfito de sodio o
bisulfito de sodio previene la oxidacin y por consiguiente, la activacin resultante de la esfalerita
Sulfato de Zinc ZnSO4. El ZnSO4 7H20, son cristales incoloros; es uno de los reactivos reguladores principales
de accin depresoras, utilizada para la flotacin selectiva de minerales de cobre y plomo de la esfalerita.
Cianuro de sodio: Depresor de sulfuro de hierro, pirita, pirrortita, marcasita, arsenopirita, escalerita. En
combinacin con el sulfato de zinc, deprime calcopirita, enargita, tenantita, bornita.
Cal: Deprime sulfuros de hierro, pirita, galena, zinc marmatitico y algunos minerales de cobre.(milpo 400gr/Tm)
Dicromato de sodio o potasio: deprime la galena.
Permanganatos: Deprime selectivamente la pirrotita y arsenopirita en presencia de pirita, Escalerita.
Silicato de Sodio: Depresor de la slice, coagulacin de lamas.
Hidrxido de Sodio: Deprime Stibnita, iones de sales solubles contenidos en la pulpa.
cido Sulfrico: Deprime el cuarzo.
Dixido de Azufre: Uso conjuntamente con almidn deprime galena de sulfuros de cobre.
Quebracho y cido tnico: depresin de calcita, dolomita.
Almidn y Goma: Depresin de mica, talco, azufre.
b.
c.
Reguladores de pH. Son los reactivos que controlan la acidez o alcalinidad de la pulpa. Es un reactivo que cambia la
concentracin del in hidrgeno de la pulpa, lo cual tiene como propsito incrementar o decrecer la adsorcin del
colector como se desee salvo raras excepciones, la efectividad de todos los agentes de flotacin, depende
grandemente de la concentracin de hidrgeno o in hidroxilo en la pulpa
Cal. En la prctica se emplea cal custica CaO y cal hidratada Ca(OH)2 El hidrxido Ca(OH)2 pertenece a las
bases fuertes. Con la cal pueden ser obtenidas soluciones acuosas con una concentracin del 0.17% en peso a
25 oC. Las soluciones de cal generalmente se denominan agua de cal, lechada de cal.
Soda custica, cido sulfrico, etc.
(
$%
"
& -.//
44
! "
#$ %
& '($()(
"
d.
Floculantes: Reactivos que promueven la formacin de cogulos en la pulpa. Superfloc 16, Superfloc 20, Aerofloat
3171, Magnafloc 990
e.
Reactivos Dispersantes: Son reactivos de variada estructura qumica que reducen las fuerzas que unen las
partculas minerales o incrementan las fuerzas que las repelen. Silicato de sodio, almidn.
f.
Sulfidizante: Proceso por la cual se cambian las propiedades qumicas de un mineral didrofilico, para convertirlo en
una sustancia con carcter hidrofbicas. Sulfuro de sodio (Na2S), sulfuro de bario (BaS).
Reactivos
ESPUMANTES
Aceite de Pino Frother 70 Dowfroth
250
COLECTORES
Xantato Z 11 Xantato Z 6 Aerofloat
25 Ditiofosfatos Reactivo 301
MODIFICADORES
Sulfato de Zinc y Bisulfito de sodio
(Deprime sulfuros de zinc, ZnS)
Cianuro de Sodio (Deprime Pirita y
sulfuro de zinc)
Sulfato de cobre(Reactiva los
sulfuros de zinc que han sido
deprimidos por el sulfato de zinc)
(floculante,
Exceso
Gran cantidad de espumas Rebalsan
los canales y cajones Tendencia a
ensuciar los concentrados
Flotan todo tipo de sulfuros No hay
seleccin Se ensucian los concentrados
Flota pirita e insolubles Produce carga
circulante
Despilfaro, consumos muy altos
Aumenta consumo de CuSO4 Peligro de
envenenar la pulpa Depresin de
sulfuros de plomo Activacin de sulfuros
de fierro al bajar el pH
Un exceso en el circuito de Pb o bulk,
deprime los sulfuros de Pb y Ag Activa
los sulfuros de Zn al subir pH
Se espesan las espumas de los
concentrados de zinc, y los
concentrados se ensucian con pirita
Producen perdida de sulfuros en el
relave Producen carga circulante
innecesaria
Se eleva demasiado el pH Las espumas
son frgiles Aumenta el consumo de
colectores Los sulfuros se pierden en el
relave
Demasiado costo. Veloz asentamiento
de los slidos, pueden plantar los
rastrillos del espesador
Defecto
Muy baja la columna de espuma Los
sulfuros valiosos se pasan al relave
Espumas muy pobres con concentrado
limpio Espumas muy frgiles Los
sulfuros valiosos se pasan al relave
Flotan los sulfuros de zinc en el circuito
de plomo o bulk
Reactivos secos.
(gr del reactivo/min)(1440 min/da)
Toneladas mtricas/da
b.
gr de reactivo
Toneladas mtrica
gr de reactivo
Toneladas mtrica de mineral
Reactivos lquidos.
(mL del reactivo/min)(1440 min/da)
Toneladas mtricas de mineral/da
c.
Reactivos en solucin.
(mL del solucin/min)(gr de reactivo/Lt de sol.)(1440 min/da)
(Toneladas mtricas de mineral/da)(4000)
(
$%
"
gr de reactivo
Toneladas mtrica de mineral
& -.//
45
! "
1 gramo
Tonelada mtrica
#$ %
& '($()(
"
0.002Lb
Tonelada corta
Tanque de Mezcla
Leyenda
Reactivo
(
$%
cc/min
,
%Con.
"
gr/Tm
& -.//
46
! "
#$ %
& '($()(
"
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