ums UNIVERSIDAD LA SALLE, AC. & Deditalle, BY 2" Facultad de Ciencias Quimicas Materia: Quimica Organica ll” Clave: MO40502 Practica No. 7 Carrera: Ingenieria CONDENSACION ALDOLICA CRUZADA. ‘Quimica ‘OBTENCION DE DIBENZALACETONA. [En vigor: 2014 Escrita por: Re Rodolfo Alvarez Manzo _S: Dbjeti Que ol estudiante efectue una condensacién en la que el orden en el que se adicionan los reactvos sea crucial para obtener el producto deseado. Material’ y neactivos ‘+ 1 parrilla de calentamiento ‘+ 1 vaso de precipitados 30 mL ‘+1 matraz kitazato con manguera 1 soporte universal 2 pinzas de tres dedos con nuez 1 embudo Biichner con empaque 0.75 g de hidréxido de sodio de hule 30 mL de etanol 1 termometro 1 mL de benzaldehido 0.3 mL de acetona 1 pipeta graduada de 1 mL Tsao 2 ml de acido clorhidrico 1 pipeta graduada de 5 mL 1 espatula e0000Método ‘Coloca en un matraz Erlenmeyer de 125 ml 0.75 g do hidréxido de codio, 9 mL do agua y7ml de etanol. Enseguida agrega poco a poco y con agitacién 1 mL de benzaidehido 0.93 mL de acetona, Agita la mezcla de eaccién durante 15 minutos manteniendo la temperatura de la reaccin entre 20 y 25 ‘C, enfriando exteriormente de ser nevesario. Fira el precipitado, lava con agua Iria hasta que las aguas de lavedo tengan un pH = 7. Seca y purfica el producto mediante recristalizacién de etanol (si el producio toma una coloracién rojiza, es que aun el pH es basico; neutraliza con un poco de HC! diuido). Determina punto de fusién y rendimiento. ‘Aspecto de los cristales del producto.Le nek he wot 90H p26 Ho he a we a i he ( CR kt> “ots Ox ong to oe oto