1.- Objetivo.

- Los objetivos de la prctica son:

- Estudiar el funcionamiento de una celda galvnica.
- Interpretar cada una de las reacciones que ocurre en los electrodos de una celda
electroltica.
2.- Marco terico.- Una celda electroqumica es un dispositivo experimental para generar
electricidad mediante una reaccin redox espontanea. (Esta celda tambin se conoce
como celda galvnica o voltaica, en honor a los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta,
quienes fabricaron las primeras celdas de este tipo).
Por ejemplo: Una barra de zinc metlico se sumerge en una disolucin de sulfato de zinc
(ZnSO4) y una barra de cobre se sumerge en una disolucin sulfato de cobre (CuSO 4). El
funcionamiento de celda se basa en el principio de que la oxidacin de Zn a Zn+2 y la
reduccin de Cu+2 a Cu se puede llevar a cabo simultneamente, pero en recipientes
separados, con la transferencia de electrones a travs de un alambre conductor externo.
Las barras de zinc y cobre serian los electrodos. Esta distribucin particular de electrodos
(Zn y Cu) y de disoluciones (ZnSO4 y CuSO4) se conoce como celda de Daniell. En una celda
electroqumica, el nodo es, por definicin, el electrodo en el que se lleva cabo la
oxidacin, y el ctodo es el electrodo donde se efecta la reduccin.
En la celda de Daniell, las reacciones de oxidacin y reduccin en los electrodos, es decir,
las reacciones de semicelda, son:
Electrodo de zinc (nodo):

Zn(s) Zn2+(ac) + 2e-

Electrodo de Cu (ctodo):

Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)

Observe que los iones de Cu2+ reaccionan directamente con la barra de zinc, a menos que
las disoluciones estn separadas.
Cu2+(ac) + Zn(s) Cu(s) + Zn2+(ac)
Pero no se obtendra trabajo elctrico til.
Para completar el circuito elctrico, las disoluciones deben conectar mediante un
conductor por el que puedan pasar los cationes y aniones desde un compartimiento al
otro. Este requisito se cumple con un puente salino, que en su forma ms simple es un
tubo en forma de U invertida lleno de una disolucin de un electrolito inerte como cloruro

de potasio (KCl) o nitrato de amonio (NH4NO3), cuyos iones no reaccionaran con los iones
de la disolucin o con los electrodos. Durante el curso de la reaccin redox global, los
electrones fluyen externamente desde el nodo (electrodo de zinc) hacia el ctodo
(electrodo de cobre) a traces del alambre conductor y del voltmetro. En la solucin, los
cationes (Zn+2, Cu+2, K+) se mueven hacia el ctodo y los aniones (SO42- y Cl-) se dirigen
hacia el nodo. Sin el puente salino, pronto se acumularan cargas positivas en el
compartimiento del nodo (por la formacin de iones Zn+2) y cargas negativas en el ctodo
(cuando parte de los iones Cu+2 se reduzcan a Cu), impidiendo que la celda funcione.
La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque existe una diferencia de energa
potencial elctrica entre los electrodos. El flujo de corriente elctrica es anlogo a la cada
del agua en una cascada debido a la diferencia de energa potencial gravitacional, o al flujo
de gas desde una zona de presin elevada a una de presin baja. La diferencia de
potencial elctrico entre el nodo y el ctodo se mide en forma experimental con un
voltmetro, donde la lectura (en voltios) es el voltaje de celda.
3.- Procedimiento.- La prctica se la realizo primero para ver el funcionamiento de una
celda galvnica y luego para una celda electroltica.
Para la celda galvnica; se preparo en dos vasos de precipitado soluciones de sulfato de
cobre y sulfato de zinc cada una con una concentracin de uno molar en 25 mililitros.
Adems de preparar la solucin de cloruro de amonio a 0.1 molar con 5% de yoduro de
potasio, esta solucin se la coloco en el tubo en forma de U y se coloco pedazos de
algodn en los extremos del tubo.
Se colocaron los electrodos de cobre y de zinc cada uno en su respectiva solucin, luego se
los conecto al voltmetro para poder medir la energa.
Se anota la cantidad de energa que marca el voltmetro y luego se desconecto.
Se coloco el tubo en forma de U con la solucin de yoduro de potasio, en los vasos de
precipitado, se conecto el voltmetro y se anoto el valor marcado.
Para la celda electroltica; se coloco la solucin de yoduro de potasio en un crisol, se le
coloco un electrodo de carbn a cada uno de los polos (+/-), de procedimiento hecho en la
celda galvnica. Por ltimo se tomo nota de lo ocurrido en experimento.

Materiales y reactivos:
Vasos de precipitado, pipetas, picetas, vidrio de reloj, probeta, varilla de vidrio, matraz
aforado, cables de conexin, tubo en U, electrodo de zinc, electrodo de cobre, electrodo
carbono, balanza voltmetro, crisol de porcelana.
Etanol, sulfato de cobre (1M), sulfato de zinc (1M), cloruro de amonio (0.1M), yoduro de
potasio al 5%, fenolftalena, algodn.
4.- Clculos y resultados.5.- Observaciones.- Mis observaciones para esta prctica son:
Primero se ve que se cumpli con los objetivos de la prctica.
Segundo se ve que es necesario el puente que se coloco en los vasos de precipitado.
Tercero se observa en el segundo experimento, que en uno de los electrodos hay
desprendimiento de gas y en el otro poco de desintegracin.
6.- Conclusiones.- Para la prctica se concluye que:
De mi segunda observacin, concluyo que es necesario el tubo en forma de U y colocarlo
para que los cationes y aniones puedan pasar desde un compartimiento hacia el otro
compartimento.
De mi tercera observacin, concluye que el desprendimiento de gas y la desintegracin de
los electrodos es por medio de electrolisis.
7.- Cuestionario.R.-1. - La diferencia entre celda galvnica y celda electroltica, es que la galvnica produce
energa y la electroltica requiere energa.
R.-2. -

2Li (s) 2Li+ (ac) + 2e-;

= +3.040

Cu2+ (ac) + 2e- Cu (s);

= +0.340

2Li + Cu2+ 2Li+ + Cu;

= +3.380V

R.-3. - El puente salino para que los aniones y cationes puedan pasar de un
compartimento a otro.

R.-4. Los electrodos se caracterizan por qu, primero uno es el ctodo y otro es el
nodo, por medio de estos de electrodos existe la oxidacin y la reduccin. En el nodo es
donde ocurre la oxidacin y en el ctodo es donde est la reduccin.
Adems es uno de los factores del voltaje de una celda.
8.- Bibliografa.Qumica General de Frederick R. Longo

McGraw-Hill

(paginas 242 - 248)

Qumica General de Raymond Chang

McGraw-Hill

(paginas 769 - 793)

Qumica General de Juan Goi Galarza

Latinas editores

(paginas 435 - 436)