Vous êtes sur la page 1sur 8

ELECTRODEPOSICIN DE COBRE EN BAO ACIDO CON AGITACION

1. OBJETIVOS:
Realizar la electrodeposicin de cobre en un bao acido variando los parmetros
tiempo a una determinada intensidad de corriente en presencia de agitacin.
Calculo de la eficiencia catdica tomando como base la deposicin terica
propuesta por la ley de Faraday.
Discutir y comentar los resultados experimentales obtenidos en relacin a la
informacin terica de los textos.

2. FUNDAMENTO TEORICO:
Bao acido de sulfato de cobre
Composicin del bao.
Los dos principales constituyentes son el cido sulfrico y el sulfato de cobre, este
ltimo se obtiene comercialmente como sal hidratada. Las funciones del cido
sulfrico en el medio son las siguientes:
Previene la hidrlisis del sulfato cuproso y subsiguientemente la precipitacin
de sales bsicas.
Reduce la resistividad, incrementando la conductividad del bao; este
aumento de la conductividad reduce el costo de la potencia requerida.
Aumenta la corrosin del nodo
La funcin de la sal es proporcionar los iones de metal.
La composicin del bao es:

Sulfato de cobre
CuSO4.5H2O
cido Sulfrico H2SO4

250 g/l
75 g/l

2N
1.5 N

Las concentraciones permisibles y las proporciones de sulfato de cobre y del cido


estn limitadas por el hecho de que el aumento de cido sulfrico disminuye la
solubilidad del sulfato de cobre.
En una operacin continua, especialmente cuando se emplea agitacin con aire, la
concentracin de sulfato de cobre tiende a aumentar y la del cido sulfrico a
disminuir.

Principales reacciones qumicas involucradas.


El cido sulfrico se disocia en iones H+ y en iones sulfato.

Reacciones en el ctodo.

Reaccin en el nodo.

Los iones sulfato e hidrogeno no toman parte en los cambios electroqumicos. Sin
embargo el contenido de sulfato de cobre se incrementa y el de cido sulfrico
disminuye, esto, debido a que el cobre puede presentar dos iones el cprico (Cu2+) y el
cuproso (Cu+).
Cuando el bao no est en operacin, tambin se disuelve algo de cobre. Esta accin
depende del hecho de que el sulfato cprico tiende a reaccionar con el cobre para
formar sulfato cuproso:

En contacto con el aire, el sulfato cuproso se oxida a cprico lo que permite que
contine la disolucin del cobre.

El oxgeno es derivado del oxgeno disuelto en la solucin.


Aditivos.
La adicin de pequeas cantidades de determinadas sustancias orgnicas al bao
electroltico le dan caractersticas particulares al metal electro depositado (brillo,
menor rugosidad); el efecto fsico qumico empleado es el hecho de que, estas
sustancias disminuyen la rapidez de electrodeposicin polarizando los alrededores del
ctodo, de esta manera se logra una electrodeposicin de cristales pequeos
generando as una superficie lisa y una mayor nucleacin. Los abrillantadores pueden
ser almidones, azucares, colgenos, etc.

Agitacin
En general, la agitacin de la solucin produce un suministro fresco de sales o de iones
metlicos al ctodo, reduciendo el espesor de la pelcula catdica y facilitando as el
abastecimiento de iones metlicos o de compuestos a la superficie catdica. Otra
ventaja de la agitacin, es la de que barren las burbujas gaseosas que pueden
ocasionar crteres. La agitacin es tambin de desear, puesto que mezcla la solucin e
impide la estratificacin de soluciones ms pesadas que se van al fondo del tanque. El
resultado neto de la agitacin es el de que permite una densidad de corriente ms alta
con el propsito de producir un depsito con una estructura dada incrementando la
densidad lmite de la corriente para depsitos pesados.
Para obtener una concentracin uniforme en el electrolito se recurre al movimiento
del lquido del bao o de los ctodos. Por este movimiento se reduce de tal manera el
espesor de las capas de lquido que rodean los electrodos entre los cuales existen
importantes diferencias de concentracin, que la aportacin de los iones metlicos,
incluso para grandes densidades de corriente, se hace en la medida necesaria.

3. CALCULOS Y RESULTADOS:

Masa depositada (g)


I(A/dm2)
60 s
120 s
180 s
240 s
1
0.013
0.021
0.035
0.05
1.5
0.02
0.041
0.06
0.08
2
0.033
0.059
0.093
0.122
2.5
0.041
0.084
0.125
0.192
Tabla N1. Datos recogidos en el Laboratorio.

Calculando la Eficiencia Catdica


Para ello primero hallamos la Masa terica:
Para una densidad de flujo de 1 A/dm2 y un tiempo de 60 segundos:

Del mismo modo para los dems datos:

Masa depositada (g)


I(A/dm2)
1
1.5
2
2.5

60 s
0.020
0.030
0.040
0.050

120 s
0.040
0.060
0.079
0.099

180 s
0.060
0.089
0.119
0.148

240 s
0.079
0.119
0.158
0.198

Realizando el clculo similar para los dems datos obtenemos la siguiente tabla:
Eficiencia Catdica (%)
I(A/dm2)
60 s
120 s
180 s
240 s
1
65.00
53.16
58.82
63.29
1.5
67.80
68.91
67.42
67.51
2
83.54
74.68
78.48
77.22
2.5
82.83
84.85
84.46
97.22
Tabla N2. Eficiencia catdica de la experiencia del laboratorio
Graficando los valores obtenidos en esta tabla, primero en una grfica de eficiencia vs
densidad de corriente, manteniendo el tiempo constante. Luego, graficamos la eficiencia vs el
tiempo manteniendo la densidad de corriente constante.

Eficiencia (%)

Eficiencia vs Densidad de Corriente


120.00
100.00
80.00
60.00
40.00
20.00
0.00

T=60s
T=120s
T=180s
T=240s
0

0.5

1.5

2.5

Densidad de Corriente (A/dm2)


Grafico N1. Eficiencia catdica vs densidad de corriente a distintos tiempos

Eficiencia vs Tiempo
Eficiencia (%)

120.00
100.00
80.00

J=1A/dm2

60.00

J=1.5A/dm2

40.00

J=2A/dm2

20.00

J=2.5A/dm2

0.00
0

100

200

300

Tiempo
Grafico N2. Eficiencia catdica vs tiempo, para distintas densidades constantes (con agitacin)

eficiencia vs tiempo

95
90

eficiencia (%)

85
80

1 Am/dm2

75

1.5 Am/dm2

70

2 Am/dm2

65

2.5 Am/dm2

60
55
50
0

100
200
tiempo (segundos)

300

Grafico N3. Eficiencia catdica vs tiempo, para distintas densidades constantes (sin agitacin)

Para el cobre acido sin agitacin se tiene:


Eficiencia catdica (%)
I (A/dm2)/t(seg.)
1
1.5
2

60

120

180

240

70.7

65.8

64.1

70.9

60.7

69.2

65.2

64.1

91.1

78.5

77.6

76.6

2.5

85.0
76.9
76.3
80.0
Tabla N3. Eficiencia catdica de cobre acido sin agitacin de la experiencia del laboratorio

I (A/dm2)/t(seg.)

Promedio de eficiencia Promedio de eficiencia


catdica(%)
sin catdica(%)con
agitacin
agitacin
67.88
60.07
64.80
67.91
80.95
78.48
79.55
87.34

1
1.5
2
2.5

Tabla N4. Eficiencia catdica promedio de cobre acido sin agitacin y con agitacin

Eficiencia catodica promedio vs


densidad de corriente
Eficiencia (%)

100.00
80.00
60.00
40.00

Cu acido con agitacin

20.00

Cu acido sin agitacion

0.00
0

Densidad de corriente
Grafico N4. Eficiencia catdica promedio vs densidad de corriente para cobre acido con y sin
agitacin

4. DISCUSION DE RESULTADOS:
Para 1.5 y 2.5 A/dm2, se obtuvieron en promedio una mayor eficiencia comparando
sin agitacin (64.8 y 79.5%) vs con agitacin (67.9 y 87.3%) respectivamente para esas
densidades de corriente. Esto es debido:

A la forma que est dispuesto el electrodo, ya que a pesar que est sujeto a un gancho,
por el movimiento tiende a inclinarse, y en la zona (parte superior del electrodo)
donde haya una menor densidad de corriente, habr una menor polarizacin y por lo
tanto una mayor deposicin.

A la agitacin, que se puede explicar por el movimiento producido en la solucin que


permite la eliminacin adecuada de las burbujas generadas en los poros de la
superficie del electrodo, ya que sin agitacin las burbujas permaneceran durante un
tiempo ms prolongado, disminuyendo el rea efectiva del electrodo y por lo tanto, la
cantidad del producto formado.
Tambin la agitacin reduce (rejuvenece) la doble capa (regin que incluye la interfaz
electrodo-solucin se genera una distribucin de cargas, aun cuando no se aplique un
potencial al electrodo), facilitando as el abastecimiento de iones a la superficie
catdica.

En la grfica eficiencia vs tiempo, se observa que para un tiempo de 60 a 120


segundos en una densidad de corriente de 1Amp/dm2 ; la eficiencia disminuye, esto es
debido a que la velocidad de reduccin disminuye, ya que el potencial varia por el
cambio de la variacin en la superficie del electrodo.

observamos que se obtienen eficiencias altas mayores a 60%, esto se explica


dado que la sal de cobre proporciona los iones metlicos y el cido sulfrico
aumenta la corrosin del nodo (removiendo solidos que puedan cubrir la
superficie del nodo impidiendo la disolucin de Cu a Cu 2+) y evita la
precipitacin de sales bsicas cuprosas o cpricas. As como tambin aumenta la
conductividad en el bao.
De la grfica 3 (sin agitacin) vemos que para la densidad de corriente 2 A/dm2 se
tiene la mayor eficiencia (en comparacin con la de densidad de corriente 2.5 A/dm2),
en cambio para la grfica 2 (con agitacin) vemos que para la densidad de corriente
2.5 A/dm2 se tiene la mayor eficiencia (en comparacin con la de densidad de
corriente 2 A/dm2), esto debido a que el resultado neto de la agitacin es el de que
permita una densidad de corriente ms alta, quiere decir que la densidad de corriente
optima (con mayor eficiencia) aumente, esto debido a que la agitacin disminuye la
polarizacin.

5. CONCLUSIONES:

Se tiene que la eficiencia catdica del proceso aumenta, esto debido a la agitacin
proporcionada, que me otorga ventajas como la disminucin de la pelcula catdica,
facilitando as el abastecimiento de de iones metlicos o de compuestos, puede barrer
las burbujas gaseosas que pueden ocasionar una falta de uniformidad en mi
recubrimiento.

Dado que existen dos tipos de agitacin (laminar y turbulento), la disminucin de la


eficiencia se debe a dos factores, el tipo de agitacin predominante es el turbulento y
dado que, comparado con la agitacin laminar, ste es menos beneficiosa ocurre el
hecho proporcionado por la experiencia. El otro hecho puede ser que, como estamos
utilizando una densidad de corriente relativamente baja, ste valor este lejos del valor
lmite para la temperatura, haciendo que mi generacin de iones no sea el adecuado.

El contenido de sulfato de cobre se incrementa y el de cido sulfrico


disminuye, esto, debido a que el cobre puede presentar dos iones el cprico
(Cu2+) y el cuproso (Cu+).

Para permitir un incremento apreciable en la densidad de corriente, es


necesario tener un movimiento del ctodo (sera mucho ms conveniente si
tambin presentara agitacin la solucin o ambos electrodos), lo que hace
pensar que la agitacin es importante para una electrodeposicin
relativamente uniforme.