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Abacus Junior

Analizador Hematolgico
Manual de uso

Diatron Latinoamericana S.A.


Colombia 129 - Villa Martelli - B1603CPE - Buenos Aires - Argentina
Tel./Fax: (54-11) 4838-1551
Email: diatron@diatron.com.ar
www.diatron.com.ar

Abacus junior Manual del usuario

Diatron Ltd. 2003

INDICE DE CONTENIDOS
1

INTRODUCCIN........................................................................................................................................5
1.1

USO RECOMENDADO ................................................................................................................. 5

1.2

REQUISITOS DE INSTALACIN ................................................................................................. 5

1.2.1 Requisitos elctricos ........................................................................................5


1.2.2 Requisitos de espacio ......................................................................................6
1.2.3 Perifricos .......................................................................................................6
1.2.4 Reactivos y manipulacin de desechos ............................................................7
1.2.5 Mantenimiento ................................................................................................7
1.2.6 Limpieza ..........................................................................................................7
1.2.7 Generalidades .................................................................................................7
1.3

DESCRIPCIN GENERAL ..................................................................................................................... 8

1.3.1 El Equipo .........................................................................................................8


1.3.2 Anlisis de muestras .......................................................................................8
1.3.3 Reactivos .......................................................................................................10
1.3.4 Funcionamiento tcnico ................................................................................10
1.3.5 Calibracin y control de calidad ..................................................................10
1.4

CARACTERSTICAS DEL EQUIPO ....................................................................................................... 11

1.5

PARTES DEL ANALIZADOR .............................................................................................................. 14

1.5.1 Parte fludica ................................................................................................14


1.5.2 Paneles de control .........................................................................................15
1.5.3 Pantalla .........................................................................................................15
1.5.4 Teclado ..........................................................................................................15

1.6

MATERIAL DE CONTROL ................................................................................................................ 17

1.7

ACCESORIOS ................................................................................................................................... 17

1.8

ESPECIFICACIONES ........................................................................................................................ 18

INSTALACIN......................................................................................................................................... 19
2.1

INFORMACIN GENERAL ................................................................................................................ 19

2.2

FACTORES AMBIENTALES

2.3

DESEMBALAJE

2.3.1

................................................................................................................ 19

INSTALACIN ..................................................................................................... 20

Puesta en marcha .........................................................................................23

2.3.2 Apagado

..................................................................................................24

2.3.3 Preparar para envo .....................................................................................25


2.3.4 Urgencias ......................................................................................................25

Abacus junior Manual del usuario

MENU DEL SISTEMA .......................................................................................................................... 26


3.1

INFORMACION GENERAL ................................................................................................................. 26

3.1.1 Navegando en el Men del Sistema............................................................. 26


3.1.2 Estructura del Men ...................................................................................... 28
4

PRINCIPIOS DE FUNCIONAMIENTO ................................................................................................ 29


4.1

METODO DE LA IMPEDANCIA ..................................................................................................... 29

4.2

PRINCIPIO DE MEDIDA DE LA HGB ........................................................................................ 29

4.3

PARAMETROS .................................................................................................................................. 30

4.4

RANGOS ABSOLUTOS Y LINEALIDAD DE LOS PARAMETROS MEDIDOS ............................................ 31

USO RUTINARIO Y ANALISIS


5.1
5.2

..................................................................................................... 32

MANEJO DE MUESTRAS .................................................................................................................... 32


ANALISIS DE MUESTRAS

................................................................................................................ 35

5.2.1 Preparacin de las muestras ...................................................................... 35


5.2.2 Modificar la cantidad de hemolizante .......................................................... 35
5.2.3

Informacin de las muestras ....................................................................... 36

5.2.4 Resultados...................................................................................................... 36
5.3

MEDIDA........................................................................................................................................... 39

5.3.1 Men local de medida .................................................................................. 40


6

BASE DE DATOS

UTILIDADES
7.1

........................................................................................................................... 43

.................................................................................................................................. 46

MANTENIMIENTO ........................................................................................................................... 46

7.1.1 Tareas de Mantenimiento habitual .............................................................. 46


7.1.2 Limpieza ........................................................................................................ 46
7.1.3 Purga ............................................................................................................. 47
7.1.4 Vaciado de cmara........................................................................................ 47
7.1.5 Vaciar contenedor de desechos .................................................................... 47
7.1.6 Mantenimiento semanal ................................................................................ 49
7.2

CALIBRACIN .................................................................................................................................. 52

7.2.1 Calibracin Factorial.................................................................................... 53


7.2.2 Calibracin Automtica .............................................................................. 53
7.2.3 Ver calibraciones ......................................................................................... 54
7.2.4

Ajustes de la Calibracin ......................................................................... 54

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4
7.3

CONTROL DE CALIDAD .................................................................................................................. 55

7.3.1 Base de datos QC..........................................................................................57


7.4

DIAGNSTICOS ................................................................................................................................. 58

7.4.1

E estadsticas del equipo..............................................................................58

7.4.2 Autodiagnstico ............................................................................................58


7.5

AJUSTES ......................................................................................................................................... 60

7.5.1

Ajustes de la impresora ..............................................................................60

7.5.2

Fecha y hora ................................................................................................65

7.5.3 Unidades ........................................................................................................65


7.5.4 Sensores de Fluido ........................................................................................66
7.5.5 Laboratorio ...................................................................................................66
7.5.6
7.6

ACTUALIZACION DEL

IMPRESION
8.1

Tipos de usuarios .........................................................................................67


SOFTWARE .................................................................................................... 69

....................................................................................................................................70

IMPRESIONES ................................................................................................................................... 70

ESQUEMA FLUIDICO...........................................................................................................................73

Abacus junior Manual del usuario

1 INTRODUCCION
1.1

Uso recomendado

El analizador hematolgico Abacus junior es un contador de clulas


completamente automtico diseado para su uso en diagnstico in vitro.
El instrumento ha sido diseado para su uso en hospitales y laboratorios de
pequeo a mediano tamao.

1.2 Requisitos ambientales


Trabaje con el Abacus junior con un rango de temperatura ambiente entre
15-30C y una humedad relativa del 65% 20%. La temperatura de trabajo ptima
es de 25C.
Evite el uso del instrumento en reas con temperaturas extremas o donde este
expuesto a la luz directa del sol. SI se mantiene a temperaturas por debajo de
10C, el instrumento deber estabilizarse durante una hora en una habitacin con la
temperatura adecuada antes de su uso.
Los reactivos deben almacenarse a temperaturas comprendidas entre 15-30C.
El instrumento deber ubicarse en un lugar bien ventilado. El instrumento no debera
colocarse cerca de aparatos que potencialmente puedan interferir al emitir radio
frecuencias (como receptores de radio o televisin, radares, centrifugas, equipos de
Rayos- X, ventiladores, etc.).
Trabajar a una altitud superior al 3000 metro no est recomendado.
El Instrumento est diseado para ser seguro para voltajes transitorios para la
CATEGORIA DE INSTALACION II y GRADO DE POLUCION 2.
Estos requisitos ambientales aseguran la precisin y exactitud del instrumento y
mantienen un alto nivel de seguridad en el trabajo del personal del laboratorio.

1.2.1 Requisitos Elctricos


EL Abacus Junior viene con una cable de red apropiado para su sistema de
alimentacin. El uso adecuado de este cable asegura la toma de tierra del sistema.
ATENCIN : Fallos en al toma de tierra del Abacus junior disminuye la
seguridad del sistema y puede provocar riesgos elctricos.

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1.2.2 Requisitos de Espacio


Es importante instalar el instrumento en un lugar adecuado . Un lugar inadecuado
puede afectar el rendimiento . Considere los siguientes requisitos de espacio:
-

Seleccione un lugar cerca de una toma de corriente y cerca de un desage


adecuado.

Coloque el equipo en una superficie limpia.

Deje un espacio de por lo menos 0.5 m a los dos lados, y arriba del
instrumento para acceder a la neumtica y (opcionalmente) a la impresora.
Deje detrs del equipo un espacio de 0.2 m como mnimo para permitir la
disipacin del calor y la limpieza.

Instale los reactivos en un lugar adecuado que facilite su trabajo. El mejor


lugar es en el suelo, bajo la poyata que soporta el equipo. El sistema
neumtico es capaz de aspirar los reactivos desde una distancia de 1.0 m
hasta las conexiones de entrada. Asegrese de que los tubos de los
reactivos no estn doblados, rotos, torcidos o obstruidos entre la poyata del
equipo y la pared trasera. Esto provocara el malfuncionamiento del equipo.

NO COLOQUE los reactivos sobre el equipo, ya que existe riesgo de cada o


derrame.

ATENCION : Instale la unidad en una mesa o poyata. SI la unidad se instala en una


superficie inestable, el Abacus Junior podra caerse.

1.2.3 Perifricos
Los Sistemas externos perifricos solo se pueden conectar cuando los dos, el equipo
y los sistemas perifricos estn desconectados .
Serian posibles perifricos:
-

Impresora externa
o La impresora debe ser recomendada por un tcnico autorizado
o La impresora debe ser autorizada
o La impresora deber tener la marca de la CE

Teclado externo
o El teclado externo debe ser autorizado
o El teclado externo deber tener un conectivo PS2, o un adaptador
adecuado

Conexin al ordenador central va puerto de serie


o El cable de conexin deber ser aprobado por un tcnico

Abacus junior Manual del usuario

1.2.4 Reactivos y contenedor de desechos


Los reactivos deben manejarse de acuerdo con las normas nacionales o
internacionales.
Los desechos generados por el equipo son biolgicamente contaminantes. Su
manipulacin deber realizarse segn los reglamentos adecuados.

1.2.5 Mantenimiento
El usuario debe comprobar semanalmente los siguientes componentes:
-

fondo del cabezal de lavado para eliminar la acumulacin de sal _ debe


limpiarse con un trapo hmedo

Sistema de tubos abrir las puertas laterales y traseras y observar que no


haya derrames. Si se observa algn derrame, deber contactar un tcnico
autorizado.

Precaucin:
Las siguientes partes NO deben ser manipuladas por el usuario:
- Fuente de alimentacin
- Placas electrnicas

1.2.6 Limpieza
El instrumento y su fuente de alimentacin solo deben limpiarse externamente, con
un trapo hmedo con un detergente suave. NO deje que entre liquido dentro de las
unidades.

1.2.7 Generalidades
El fabricante garantiza la seguridad en el trabajo y el mantenimiento de las
caractersticas generales del equipo solo si se cumplen las siguientes condiciones. :
-

El mantenimiento se realiza a travs de tcnicos autorizados

La instalacin elctrica del laboratorio cumple con la normativa vigente

El equipo es utilizado segn las instrucciones facilitadas seguidamente.

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1.3 Descripcin General


1.3.1 El Instrumento
El

Abacus

junior es un contador de hematolgico de sobremesa

completamente automtico.
Implementa el nombrado mtodo Coulter de contaje de clulas que pasan a travs
de un orificio muy pequeo, y mide la hemoglobina contenida en los eritrocitos.
El analizador tiene una pantalla grfica LCD, y un teclado de 24 teclas incluyendo 6
teclas de software (con iconos), 6 teclas de funciones (sobre LCD) y tiene un
botn de INICIO (tecla START).
El instrumento puede enviar los resultados a una impresora externa (puerto
paralelo), o puede imprimirlos en la propia impresora.
La memoria interna es capaz de almacenar 1000 resultados completos con
histogramas, y datos individuales de los pacientes. Las mediciones de QC pueden
realizarse y almacenarse. El software de funcionamiento del equipo es fcil de
actualizar utilizando un disket standard 3.5 o CD-ROM (opcional). El instrumento
permite conectarse a un ordenador central para almacenar todos los datos de la
memoria a travs del puerto de serie RS-232, y tambin permite archivar y recuperar
datos al y desde diskettes.

NOTA:

Si el equipo se utiliza de forma no especificada por el fabricante, la


proteccin proporcionada por el equipo puede ser daada. El uso
indebido del equipo o su uso para propsitos no recomendados
puede invalidar la garanta. La exactitud y precisin pueden ser
tambin daadas.

1.3.2 Anlisis de muestras


El analizador puede procesar 30 muestras de sangre por hora. Las muestras
pueden tener una identificacin individual y parmetros adicionales. Los histogramas
de las clulas de la sangre se almacenan con todos los datos.
Los resultados pueden imprimirse en la impresora interna o en una externa. El
formato de la impresin puede ser determinado por el usuario.

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El Abacus junior determina 18 parmetros hematolgicos incluyendo las tres


poblaciones leucocitarias. El instrumento requiere 25 ul de una muestra de sangre:
WBC
LYM
MID
GRA
LY%
MI%
GR%

recuento de glbulos blancos


recuento de linfocitos
recuento de clulas medias *
recuento granulocitos
porcentaje de linfocito
porcentaje de clulas medias*
porcentaje de granulocitos

RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
RDWc

recuento glbulos rojos


hemoglobina
hematocrito
volumen corpuscular medio
hemoglobina corpuscular media
concentracin de la hemoglobina corpuscular
amplitud de la distribucin de eritrocitos

PLT
PCT
MPV
PDWc

recuento de plaquetas
porcentaje de plaquetas
volumen plaquetar medio
amplitud de la distribucin de plaquetas

* = la poblacin de las clulas medias incluye monocitos y parte de eosinofilos

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1.3.3 Reactivos
Solo los reactivos suministrados por DIATRON debern ser usados en el equipo, de
otro modo no se garantiza la exactitud de los resultados.
Diluyente :

Solucin salina isotnica usada para diluir las


muestras de sangre total y aclarar el sistema
fludico entre cada medicin.

Reactivo hemolizante:

Usado para crear el hemolizado de tres partes


diferenciales y la mediada de los leucocitos totales
y la HGB.

Cleaner:

Usado para la limpieza del sistema fludico.

1.3.4 Funcionamiento tcnico


Como el Abacus junior es un analizador completamente automtico, su
funcionamiento requiere un entrenamiento mnimo y soporte tcnico. La intervencin
del usuario se limita a lo siguiente:

Realizar un Blanco de medida


por largos periodos de tiempo

Introducir muestras y/o datos del paciente

Obtener las muestras para analizar

Imprimir resultados bien uno por uno, o bien seleccionndolos de la


base de datos.

Realizar un mantenimiento semanal muy fcil, tal y


describe en las pginas siguientes.

si el instrumento no ha sido usado

como se

1.3.5 Calibracin y Control de Calidad


El Abacus junior llega a su laboratorio calibrado y listo para su uso. Sin

embargo, ser necesario recalibrarlo siempre que los resultados del control varen
sustancialmente o utilice un nuevo control. Con cada control que reciba para ser
usado con el instrumento Ud. Recibir una hoja de valores con los valores de los
parmetros que el equipo deber medir. Realice las calibraciones tal y como se
indica en el prximo capitulo.
El control de Calidad es necesario para comprobar la calibracin y funcionamiento
del equipo. Analice estas muestras de la forma indicada en el capitulo siguiente.

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1.4 Caractersticas del Instrumento


La Figura 1 y 2 muestran la parte frontal y trasera del analizador hematolgico
Abacus junior.
8

10

11

7
12
6
5
13
4

14
3
15
2

16

1
Figura 1. Vista Frontal
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.

Unidad de diskette
Tecla OK
Teclado numrico
Teclas de funciones
Pantalla grfica de cristal lquido
Tecla HELP
Tecla de funciones de medicin
Impresora integrada
Tecla de funciones de la Base de Datos
Tecla del men de Utilidades
Tecla de las funciones de impresin
Tecla de salida del men
Teclas de control de Cursores
Indicador de estado
Tecla de inicio (START)
Muestreador (con adaptadores intercambiables)

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12

5
1
6

Figura 2. Vista Trasera

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

Conexiones de los tubos de los reactivos


Interruptor de encendido o apagado (On/Off)
Fuente de alimentacin externa 12VDC
Puerto para teclado externo PS2
Puerto USB (todava no disponible)
Puerto de Serie (RS 232) #1
Puerto Paralelo para impresora

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La Figura 3 muestra la impresora integrada usando un rollo de papel interno.


Par abrir la tapa, presione el botn negro. Coloque el rollo de papel trmico y cierre
la tapa, as el final del papel ser atrapado entre la gua negra y el mecanismo de la
impresora.
Puede seleccionar esta impresora en el men Ajuste de impresoras (vea el
captulo 7.5.1).
Gua del papel

Papel trmico

Mecanismo interno
de la impresora

Pulsador para apertura


de la tapa

Figura 3. Impresora integrada


El analizador trabaja con una fuente de alimentacin externa. La siguiente figura
muestra la fuente de alimentacin que genera 12VDC.
EL mdulo de la fuente de alimentacin tiene una entrada de autorango, que permite
trabajar con 230V o 115V. Cumple con
las certificaciones de seguridad de la
CE y la UL.
El conector de entrada es un cable de
conexin standard, el de salida es
especial, tal como se muestra en la
fotografa.

Figura 4. Unidad externa de la fuente de alimentacin

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1.5 Partes del Analizador


El analizador hematolgico Abacus junior est compuesto de

tres unidades principales:


Sistema fludico: Realiza las funciones de muestreo, la dilucin,
mezclado, y hemolisis. Genera un vaco regulado
que se usa para transportar las clulas a travs de
la apertura durante el recuento.
Procesamiento
De datos:
Recuentos, medidas, y clculos de los parmetros
de la sangre, genera y almacena resultados
numricos e histogramas.
Panel de Control: Caractersticas y pantalla LCD , teclado de 29
teclas , interfaces en paralelo (impresora externa) y
en serie (ordenador ).

1.5.1 Funcionamiento de la fludica


Vea un esquema del sistema fludico en la a seccin 9.
Aspiracin de muestra y dilucin:

Procedimiento de la muestra
a. 25 l (50 l en modo predilucin ) de muestra de sangre total con
anticoagulante (EDTA) es aspirada a travs de la sonda de muestra , se
mezcla con 4 ml de diluyente y se guarda en la cmara (primera dilucin)
b. 25 l de la primera dilucin permanecen en la sonda de aspiracin mientras
se realiza la medicin de la hemoglobina y el recuento de leucocitos
c. El agente hemolizante se aade a la primera dilucin contenida en la
cmara para el anlisis diferencial de los leucocitos. La cantidad de
hemolizante pueden ser ajustada por el usuario en el men Lmites.
e. Despus del recuento de leucocitos y el proceso de aclarado , se aaden 5ml
de diluyente a la segunda dilucin ( con 25 l de la primera dilucin guardados
en la sonda )
f. Esta porcin es analizada para el recuento de eritrocitos , plaquetas y sus
parmetros
Tabla 1.
Diluciones usadas en el Abacus junior:

Primera dilucin
dilucin RBC
dilucin WBC

1:160
1:32 000
1:196 (segn el vol de hemolizante)

Tiempos de medida :

WBC recuento
HGB medida
RBC/PLT recuento

8 segundos
3 segundos
8 segundos

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1.5.2 Paneles de Control


Tecla START ( inicio)
Pulsando y liberando la barra de muestreo se desencadena el proceso de medida.
Indicador de estado
Sobre la tecla START se encuentra un LED de tres colores .
Su color indica el estado del analizador .
LED color

Rojo

Analyzer status
El analizador est realizando un anlisis.
No se puede iniciar un nuevo anlisis .

Verde

El analizador est listo para su uso. El anlisis puede ser


iniciado .

Rojo parpadeo La muestra de sangre se puede retirar cuando el LED rojo


parpadee 3 veces y paralelamente se oiga una alarma
acstica 3 veces.

Amarillo

El analizador est realizando un proceso de mantenimiento o


est en estado de reposo.
El LED amarillo parpadear en reposo an cuando la
pantalla este apagada.

1.5.3 Pantalla
La pantalla es de 240 x 128 puntos , alto contraste , modulo CCFL retroiluminado
LCD (Liquid Crystal Display) .

1.5.4 Teclado
El teclado est compuesto por lo siguiente (ver Figura 2):
Teclado Numrico para introducir datos numricos, y seleccionar
mens
Teclas de funciones especficas. Estas funciones son menudependiente y estn indicadas por iconos sobre las teclas
Teclas de funciones de Hardware (teclas rpidas ) para una
navegacin ms fcil por los mens
Teclas de control de Cursores y para moverse entre los
asuntos
de
la
base
de
datos,
y , para moverse entre las columnas de los parmetros y los
niveles de los mens
Tecla START para iniciar un ciclo de anlisis
Tecla OK para confirmar datos
Tecla Del para borrar caracteres
Tecla Help para la funcin de ayuda

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Teclas de Funciones
Aqu debajo se encuentran todos los iconos posibles y las funciones asignadas a
cada tecla
Tecla de
Funcin

Accin desencadenada
Salir de la accin o el men actuales
Dejar el men de entrada de datos sin grabar cambios realizados
(Cancelar)
Confirmar los resultados o cambios realizados (OK)
Mostrar histogramas del paciente o N de Lote del CC.
Repetir accin (por ejemplo un blanco )
Introducir /modificar muestra/datos del paciente
Seleccionar resultados entre paginas
Pgina arriba para un men multipgina
Pgina abajo para un men multipgina
Cambiar escala de la tabla de Levey-Jennings (16 o 64 das)
Seleccionar tipo de paciente
Confirmar error
Ir al men local (base de datos , medidas)
Limites
Parar el proceso actual
Mostrar datos en formato tabla

Ajustar posicin de la sonda


Seguidamente se muestran todos los posibles iconos y las funciones asignadas
Tecla de
Funcin

Accin desencadenada
Informacin
Proceso de medicin inmediato
Base de Datos
Men de Utilidades
Funciones de impresin
Men de salida

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1.6 Material de Control


Abacus junior permite monitorizar hasta 6 tipos de controles diferentes
(controles de sangre ). Segn el tipo de muestras que se van a analizar . Estos
materiales de control deben venir acompaados de las especificaciones (valores
asignados y tolerancias permitidas hasta la fecha de caducidad ) l.

1.7 Accesorios
Seguidamente le mostramos la lista de accesorios que se envan con su Abacus
junior .
Esta lista puede ser identificada como DIATRON Abacus junior - pack

Analizador hematolgico Abacus junior


Manual de usuario del Abacus junior ( este manual)
Tubos de reactivos del Abacus junior (con conectores identificados
por colores)
Tubo Diluyente (verde)
Tubo Hemolizante (amarillo)
Tubo Detergente (azul)
Tubo desechos (rojo)

Kit tubo de limpieza Abacus junior .


4 Tapones para los reactivos del Abacus junior
Contenedor para desperdicios del Abacus junior (20 L).

Fuente de Alimentacin externa del Abacus junior


y cable de red .
Pieza de recambio : Tubo de bomba del Abacus
junior
3 Adaptadores de tubos del Abacus junior .
Rollo de papel del Abacus junior .

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1.8 Especificaciones
Volumen de muestra:
Dimetro de Apertura:
Velocidad t:
Caractersticas:

25 l sangre total (50 l en modo Predilucin)


80 m (en una cmara de medida universal )
aproximadamente 30 tests/hora
Precisin
Reproducibilidad Entre
Rango
max desviacin
mues
(CV)
respecto a lo
tras
esperado

WBC

3%

< 3%

< 1%

RBC

3%

< 3%

<1%

HCT
MCV
HGB
PLT

3%
2%
2%
4%

< 3%
< 1%
< 2%
< 4%

<1%
N/A
<1%
<3%

Mtodo hago un muestreo:

4.0 20.0
109/l
4.00 15.00
1012/l
25.0 50.0 %
50 90 fl
9 16 g/dl
200 900
9
10 /l

Tubo abierto con rotor automtico y adaptadores para


diferentes tamaos de tubo.
Tipo de muestra:
Humana (general), Varn, Mujer, Bebe, prvulo y nio
Estadsticas de fallo:
RBC/WBC obstrucciones < 1% de los anlisis (uso normal)
Procedimiento de limpieza:
Impulsos de alto voltaje en la apertura, lavado a alta presin,
limpieza qumica de la apertura con el Cleaner
Control de calidad:
6 niveles, incluyendo: media, rango, SD y CV para todos los
parmetros medidos y calculados, tablas de Levey-Jennings
de 16- y 64-das , Base de datos separada para QC
Calibracin:
Automtica basada en 1 o 3 mediciones , o calibracin manual
de WBC, HGB, RBC, PLT, MCV, RDW, MPV (factores
separados para el modo predilucin ) monitorizacin de los
factores de calibracin .
Programa Multi-usuario:
3-niveles de acceso con leccin de privilegios , identificacin del
usuario con ID y contrasea
Interface del usuario:
Fcil de usar , men dirigido por 6 teclas de software (con
iconos), 6 teclas de funcin de hardware (sobre el LCD), cursor
y teclas numricas
Idiomas disponibles :
Alemn ,Espaol,
Francs, ,Griego, Hngaro, Indonesio,
Ingls, Italiano, Persa, Polaco, Portugus, Rumano, Ruso, ,
Turco, Vietnamita
Capacidad de memoria :
1000 resultados, incluyendo histogramas
Interface Host central:
Serial (RS-232)
Copia de seguridad :
3.5 floppy disk
Actualizacin de Software:
3.5 floppy disk o CD-ROM (opcional)
Salida impresora :
Centronics (paralelo) o USB (opcional)
Impresora integrada :
Easy Paper Operation integrada en el modulo de la impresora
Pantalla:
240x128 puntos alto contraste, retroiluminada, grficos LCD
Teclado:
29 teclas + pulsador START
Teclado externo :
Standard PS/2 teclado compatible
Fuente de alimentacin :
Auto-rango, externa 12VDC, 8A
Potencia :
100-120V/200-240V, 50-60Hz, 10W reposo, 80W max.
Temperatura de trabajo :
15-35C
Dimensiones (ancho x fondo x alto):
320 x 260 x 365 mm
Peso neto:
12 kg.

Abacus junior Manual del usuario

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2 INSTALACION
2.1 Informacin General
Este captulo proporciona instrucciones para la instalacin del analizador
hematolgico Abacus junior . Los procedimientos descritos seguidamente
deben ser seguidos correctamente para asegurar un buen funcionamiento y
mantenimiento . Por favor, lea y siga atentamente todas las instrucciones de este
manual antes de trabajar con el Abacus junior.

El analizador hematolgico Abacus junior es un instrumento de

precisin , y debe ser tratado adecuadamente. Cadas o manipulaciones incorrectas


pueden daar la calibrada mecnica y los componentes electrnicos . Manipule el
equipo siempre con mucha precaucin.

2.2 Factores ambientales


Site el Abacus junior de forma que no este expuesto a variaciones extremas
de temperatura. La temperatura deberia mantenerse relativamente constante para
obtener el mximo rendimiento. El rango de la temperatura es de 15C a 35C.
No site el equipo cerca de ventanas abiertas , hornos, placas calientes, radiadores,
aires acondicionados o a la luz directa del sol. No exponga el instrumento a
vibraciones de equipos como centrifugas o agitadores .

Abacus junior debe conectarse a una toma de corriente con toma de tierra
. No conecte el instrumento a tomas de corriente del mismo circuito que equipos que
funcionan intermitentemente, y necesitan mucha electricidad como aires
acondicionados, refrigeradores, compresores, etc. No se recomienda utilizar alargos
, ni regletas mltiples . Si est situado en un rea geogrfica que experimenta
excesivas fluctuaciones de corriente o utiliza un generador , conecte el instrumento a
un sistema protector (filtrador de sobrecargas ).
Abacus junior debe instalarse en una superficie plana con espacio para los
reactivos , el teclado opcional, y la impresora. La parte trasera debe tener libre por lo
menos 20 cm para permitir el flujo de aire y asegurar la ventilacin .
Abacus junior usa reactivos externos . Asegrese de que los tubos traseros no
queden bloqueados .

Diatron Ltd. 2003

20

2.3 Desembalaje e instalacin


1. Saque cuidadosamente el Abacus junior de la caja de cartn.
Inspeccione cuidadosamente el instrumento para cualquier signo
visible de daos durante el transporte. Si encuentra cualquier
anomala , avise inmediatamente a su distribuidor . Compruebe los
accesorios recibidos . Contacte con su distribuidor si falta algo.
2. PRECAUCION! Antes deponerlo en marcha, deje que el equipo se
acomode a la temperatura de la habitacin por lo menos 6 horas.
Los cambios rpidos de temperatura en una unidad operativa
pueden provocar condensacin de agua que daara la parte
elctrica .
3. Coloque el equipo en una superficie firme en la zona de trabajo
designada, cerca de una toma de corriente . La conexin deber
tener toma de tierra .

NOTA

Antes de hacer las conexiones: Asegrese, de que todo esta en


OFF (impresora, teclado externo). Lea atentamente la literatura que
acompaa el instrumento y de los accesorios. Particularmente fjese en
el funcionamiento de la impresora externa.

4. Teclado y impresora externa


Conecte el cable del teclado al puerto redondo de KEYBOARD en
la parte trasera del equipo. Conecte los dos extremos del cable de la
impresora en los puertos apropiados de la impresora y el Abacus
junior. Conecte el adaptador AC de la impresora (si es
necesario ).
5. Ordenador Central
El instrumento tiene un puerto que permite la conexin al ordenador
central . Los resultados, incluyendo histogramas, pueden ser
exportados . Los ajustes I/O se pueden encontrar en el Service
Men System.
Para instrucciones de instalacin, por favor contacte con el servicio
tcnico.
6. Fuente de alimentacin
Conecte la fuente de alimentacin al instrumento. Conecte un
extremo del cable de red a la fuente de alimentacin y el otro a la
toma de corriente . Por favor, no encienda el instrumento hasta
que este conectada la fuente de alimentacin , as como la
impresora externa o el teclado .

Abacus junior Manual del usuario

21

7. Reactivos
Coloque los reactivos cerca del instrumento , de forma que resulten
accesibles. No coloque los reactivos ms altos que el Abacus
junior, porque si los tubos se salen de los conectores, se
derramara el liquido. Use las conexiones de tubos y los tapones
facilitados. Asegrese de que el color de cada tubo coincide con el
del tapn y el conector de la parte de atrs del instrumento . Puede,
por ejemplo , colocar los reactivos debajo de la poyata donde est
situado el Abacus junior, ya que el instrumento tiene
suficiente potencia para drenar los lquidos hasta arriba.
Todos los reactivos deben dejarse abiertos (no bloquee el pequeo
orificio de entrada de aire de los tapones especiales )
para
proporcionar suficiente flujo de aire
(Para conexiones vea la Figura 5.)

Diluyente
Hemolizante
Detergente

Detergente

Solucin
Diluyente

hemolizante

Desechos

Contenedor de
desechos

Figura 5. Conexiones de los Reactivos

Diatron Ltd. 2003

22

8. Adaptadores
Coloque los adaptadores que quiera usar en el muestreador .
Hay 3 tipos de adaptadores ( Figura 6.) en el kit de instalacin del

Abacus Junior.

Tenga cuidado de no confundir el adaptador grande con el micro.


El adaptador Micro tiene una banda a unos milmetros de la parte
superior del adaptador.

Adaptador grande

Adaptador Micro

Figura 6. Tipos de adaptadores


Encontrar ms detalles en el prrafo 5.1.

Adaptador pequeo

Abacus junior Manual del usuario

23

2.3.1 Puesta en marcha


a. Si usa una impresora externa (ara mayor informacin lea el
manual que acompaa la impresora ) conecte la y encindala.
b. Encienda el instrumento pulsando el interruptor en la (sobre la
entrada de corriente ) posicin I .
Durante la puesta en marcha aparecer la
siguiente pantalla . Pocos segundos despus
aparecer la versin del software , cuando
empieza el software .
Una caracterstica importante del equipo es
que cuando la versin de software se ha
completado , la Base de Datos aparece en
pantalla sin necesidad de una inicializacin
automtica . Esta se iniciar solo cuando sea
necesario .
Este ajuste predeterminado puede ser
cambiado a voluntad en el Service Men ,
entonces el instrumento empezar con una
inicializacin neumtica dando la posibilidad
de analizar muestras inmediatamente. Por
favor llame al servicio tcnico si desea
cambiar este ajuste.

PRECAUCION!
Espere 5 minutos antes de iniciar cualquier medida para
que el instrumento alcance la temperatura ptima de trabajo.

En algunos casos, es necesario un ciclo de purga antes de introducir la muestra. El


instrumento realizar el ciclo automticamente si los sensores de fluido estn en
marcha y se requiere adicional liquido en el sistema fludico. Se realizara un ciclo de
purga siempre que :
Una instalacin
en caso de largo tiempo fuera de uso
despus de cambiar cualquier componente relacionado con el
sistema fludico

Diatron Ltd. 2003

24

2.3.2 Apagar el Instrumento OFF


El instrumento no debe apagarse nunca accionando el pulsador del panel posterior .
Si hace esto se producirn errores cuando lo vuelva a encender. Esto es as debido
a que el instrumento utiliza diferentes soluciones , una de ellas es el diluyente . Este
lquido es una solucin salina isotnica que contiene sal . El proceso de enjuague
podra no ser completado en partes especiales del instrumento, o podrian no
completarse el llenado de las cmaras debido a la condensacin o acumulacin de
asl.
En consecuencia para apagar el instrumento siga siempre las instrucciones que
seguidamente se indican.
Seleccione la tecla SALIR

. Aparecer la siguiente pantalla .


SALIR
APAGAR (1)

El software le pedir confirmacin . Pulse 1 , y el analizador realizar el ciclo de


purga , llenando la cmara para que no haya polvo ni acumulacin de sal. La pantalla
le indicar que ya puede apagar el instrumento acompaando de una seal acstica
continua.

Abacus junior Manual del usuario

25

2.3.3 Preparando el instrumento para envo


El segundo punto en el men de apagado se usa cuando el instrumento debe ser
enviado o no va ser usado por un largo periodo de tiempo. El instrumento le pedir
que utilice el kit del tubo de lavado y 100ml de agua destilada.
Siga las instrucciones que aparecen en pantalla .
! Mensaje 5001/19300
Retire los tubos del panel posterior
(Diluyente, Hemolizante , Detergente )

SALIR
PREPARARAR PARA ENVIO (2)
Aqu , se instruye al usuario para que retire
los conectores de los tubos para que sean
drenados.
Deje el conector de desechos conectado

! Mensaje 5002/19300
Conecte min 100 ml de agua destilada a la
entrada de reactivos usando el kit de tubo
de lavado .

Ahora, deber conectar el kit de tubo de


lavado en las entradas de los reactivos ,
sumergiendo el extremo libre en un mnimo
de 100 ml de agua destilada
El analizador aclarar cualquier resto de
reactivos del sistema hacia el contenedor de
desechos.

! Mensaje 5003/19300
Retire el kit de tubos de lavado . Deje las
entradas de reactivos libres .

En el siguiente paso el analizador le pedir


que retire el kit de tubos de lavado.
Cuando acabe , el analizador le indicar que
apague el sistema . Retire el conector de
desechos cuando est apagado.

2.3.4 Situaciones de emergencia


En caso de una situacin de emergencia - como un inicio de fuego en el
instrumento (cortocircuitos, etc.) - desconecte inmediatamente el instrumento de la
corriente y use un extintor.

Diatron Ltd. 2003

26

3 SISTEMA DE MENUS
3.1 Informacin General
Este captulo contiene informacin a cerca de la estructura y uso del software.
El software integrado controla las funciones del instrumento incluyendo el clculo y
la evaluacin de los datos medido, muestra los resultados pantallas de informacin y
datos almacenados.

3.1.1 Navegando por el Sistema de mens


El instrumento usa un sistema de mens para iniciar acciones y permitir
modificaciones .
Hay cuatro posibles formas de navegar entre mens y los apartados de los mens.
a. Lo ms importante es que sobre la pantalla LCD hay 5 teclas de
funcin con las que puede navegar por el instrumento
( , , , , ).
b. Estas teclas son accesos directos , as al pulsarlas puede entrar
directamente en las funciones principales , independientemente del
submen en el que encuentre .
Conectando un teclado al instrumento puede usar las teclas F8 a
F12 del teclado como teclas de funcin (encontrar la tecla
correspondiente en la estructura del men).
Funcin activada

Func. accesibles

Funciones
principales

Pulsando las teclas de acceso directo


puede activar las funciones principales
(Informacin, Medicin, Base de Datos ,
Utilidades, Cebado, Salir )del instrumento.
Bajo las teclas de acceso directo , (en la
parte superior de la pantalla ) puede ver
laos indicadores de qu funcin est
activada o cuales con accesibles.

Abacus junior Manual del usuario

27

Flecha

La flecha bajo la tecla de acceso directo a


la impresora le indica que la funcin
impresora esta disponible ,

c. Puede seleccionar el punto deseado con las teclas de flechas y


y pulsar la tecla OK para entrar o activar en la funcin
seleccionada.
para volver la
Dentro de un submen , puede pulsar la tecla
men del nivel previo. Se sugiere usar este mtodo mientras este
aprendiendo el funcionamiento del software.
d. Pulsando las teclas numricas correspondientes al men deseado
se entrara directamente en el men sin necesidad de pulsar
adicionalmente la tecla OK.
.
Pulsar la tecla 0 (cero) tiene el mismo efecto que la tecla
Este mtodo es ms eficiente cuando el usuario ya conoce todos los
mens .
e. Tambin se puede mover por los diferentes niveles de mens a
travs de las teclas y . Esto tiene el mismo efecto que las
teclas OK y
, respectivamente .
Si la seleccin de un apartado de un men abriera un submen , este apartado se
indica con el smbolo al final de la lnea de men.
Algunos resultados pueden aparecer en formato tabla . Para visualizar la base de
datos puede usar las teclas siguientes: :
3 =pgina arriba
9 ? pgina abajo
1
saltar a inicio de la pgina
7
saltar al final de la lista
Muchos mens tienen apartados con unos recuadros delante del texto. Esto indica
dos opciones . El estado seleccionado se indica con un recuadro lleno, el estado no
seleccionado se indica con un recuadro vaco . Seleccionando el apartado se
cambia el estado .
Otros apartados tienen crculos adelante del texto. Estos son los llamados
radiobotones.
Se dividen en grupos separados por lneas horizontales.
La funcin de estos grupos es que solo un apartado del grupo puede ser
seleccionado, esto se indica con un circulo lleno delante de del apartado
seleccionado. Seleccionando un apartado de un grupo se llenar el circulo enfrente
de este apartado y se vaciar el que se haba seleccionado anteriormente.

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28

3.1.2 Estructura del Men


F8
Medicin

local F1
local F2

Repetir ultima muestra


Medir blanco
Modo predilucin
Slo WBC
Humano
Honbre
Mujer
Bebe
Parvulo
Nio

F9
Base de Datos

local F1

Ir a un registro especfico
Seleccin
Cambiar tipo de orden
Administrar registros
Ver externo
Guardar un dia

Seleccioanr por fecha,hora,y


ID
Selectcionar todo
Deseleccionar todo

Desordenado
Por hora
Por iIDmuestra
Por ID paciente

Enviar registros seleccionados


Borrar registros seleccionados
Guardar
registros
seleccionados
F10
Utilidades

Manteniemiento
Calibracin
Control de Calidad
Diagnosticos
Ajustes
Servicio

Lavado
Cebado
Vaciar cmara
Vaciar contenedor desechos

Calibrar
Ver calibratciones
Ajustes Calibracin

Ajuste CC referencia
Medir CC
Ver tabla de medidas de CC
Ver diagram de CC
Ajuste niveles CC

Informacin del equipo


Estadisticas
Autotest

Imprimir ajustes
Fecha y hora
Unidades
Sensores de Fluido
Laboratorio
Modos de Usuario

Cebar diluyente
Cebar hemolizante
Cebar detergente
Cebar todo

Calibrar MCV y MPV


Calibrar HCT y PCT
Calibracin Factorial
Calibracin con una medida
Calibratcin con 3 medidas
Calibrar modo predilutcin
CC nivel 1
CC nivel 2
CC nivel 3
CC nivel 4
CC nivel 5
CC nivel 6

Ajustar dia y hora


Da.Mes.Ao
Mes.Da.Ao
Ao.Mes.Da
Formato 24 horas
Formato 12 horas

Diluyente & detergente


Hemolizante
Calibrar sensors de fluido

Modo un solo usuario


Modo Multi-usuario
Aadir Nuevo usuario *
F12
Salir

Apagar
Logout *
Preparar para envo

Abacus junior Manual del usuario

29

4 PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
4.1 Mtodo de la Impedancia
El mtodo de la impedancia (tambin llamado mtodo Coulter ) cuenta y mide
clulas detectando y midiendo los cambios de la impedancia elctrica cuando una
partcula en un lquido conductivo pasa a travs de un pequeo orificio.

Electrodo interno
Orificio

+
Globulos en
suspensin

Electrodo externo

Figura 7.Mtodo de la Impedancia


Cada clula que pasa a travs del orificio donde una corriente constante DC fluye
entre los electrodos internos y externos causa cambios en la impedancia de la
conductividad de los glbulos de la sangre en suspensin.
Estos cambios son registrados como incrementos en el voltaje entre los electrodos.
El numero de impulsos es proporcional al numero de partculas. La intensidad de
cada impulso es proporcional al volumen de cada partcula. Los diagramas de
distribucin de volmenes de partculas son los llamados are WBC, RBC, y PLT
histogramas.
Los impulsos son contados en canales (en trminos de femtolitros, fl), que se
encuentran entre el mximo y mnimo discriminador.

4.2 Principio de medida de la HGB


La dilucin 1:196 de la muestra hemolizada puede ser medida por el mtodo de la
cianometahemoglobina. El agente hemolizante lisa los glbulos rojos, que liberan la
hemoglobina.
El hierro de la Hemoglobina pasa de estado ferroso (Fe2+) a frrico (Fe3+) para
formar la metahemoglobina, que se combina con el cianuro potsico (KCN) para
cianometahemoglobina estable, o hemoglobincianuro. As, se mide la concentracin
de HGB fotometricamente.

Nota:

La concentracin de HGB puede medirse tambin usando


hemolizantes libres de cianuro. En este caso el efecto es el mismo
pero el hemolizante no es ambientalmente txico.

Diatron Ltd. 2003

30

4.3 Parmetros
Abacus junior mide y calcula 18 parmetros diferentes, ver lista adjunta.

Para cada parmetro puede encontrar en la primera columna el nombre, la


abreviacin y la unidad de medida.
EN la segunda columna encontrar una breve descripcin de cada descripcin.
White Blood Cells WBC
(cells/l, cells/l)
Red Blood Cells RBC
(cells/l, cells/l)
Concentracin de Hemoglobina HGB
(g/dl, g/l, mmol/l)
Volumen Corpuscular medio - MCV
(fl)
Hematocrito HCT
(porcentaje, absoluto)
Hemoglobina Corpuscular Media
MCH
(pg, fmol)
Concentracin Corpuscular media
de la Hemoglobina MCHC
(g/dl, g/l, mmol/l)
RDW-SD (fl)
PDW-SD (fl)

Red Cell Distribution Width


Platelet Distribution Width

Nmero de leucocitos
WBC = WBCcal x (cells/l, cells/l)
Nmero de eritrocitos
RBC = RBCcal x (cells/l, cells/l)
Medida fotometricamente a 540 nm; en cada ciclo
se realiza un ciclo de medida de blanco con
diluyente
HGB = HGBcal x (HGBmedida HGBblanco)
Volumen medio de los reitrocitos derivado del
histograma de RBC.
Calculado a partir de los valores de RBC y MCV.
HCTporcentaje = RBC x MCV x 100
HCTabsoluto = RBC x MCV
Contenido medio de hemoglobina de los eritrocitos,
calculado a partir de los valores de RBCy HGB .
MCH = HGB / RBC
Calculada a partir de los valores de HGB y HCT .
MCHC = HGB / HCTabsoluto
La unidad de medida se mostrar segn la unidad
elegida para la HGB (g/dl, g/l o mmol/l)
La amplitud de la distribucin de los eritrocitos o las
plaquetas derivada del histograma al 20% del pico

Red cell Distribution Width RDWCV (absoluto)


Platelet Distribution Width PDWCV (absoluto)

Plaquetas PLT
(cells/l, cells/l)
Volumen Plaquetar medio (Mean
Platelet Volume) MPV
(fl)
Plaquetocrito PCT
(porcentaje, absoluto)
Diferencial de glbulos blancos :
LYM, LY% : linfocitos
MID, MID% : monocitos y algunos
eosinfilos
GRA, GR% : neutrfilos, eosinfilos
y basfilos

xDW-SD = RDWcal x (P2 - P1) (fl),


xDW-CV = RDWcal x 0.56 x (P2 - P1) / (P2 + P1)
el factor de 0.56 CV se corrige al 60% corte
Numero de plaquetas
PLT = PLTcal x (cells/l, cells/l)
Volumen medio de las plaquetas derivadas del PLT
histograma.
Calculado a partir de los valores de PLT y MPV .
PCTporcentaje = PLT x MPV x 100
PCTabsoluto= PLT x MPV
Valores Absolutos contados en los canales determinados
para los tres discriminadores de WBC :
1.
LYM

2.
GRA

Porcentajes calculados a partir


del valor absoluto de WBC .

Abacus junior Manual del usuario

31

4.4 Rangos absolutos y de linealidad para los parmetros


medidos
Dentro del rango de linealidad , el analizador est garantizado para proporcionar la
precisin especificada.
Fuera de este rango de linealidad , el instrumento es capaz de mostrar resultados ,
pero no se garantiza la precisin .
Si el valor se encuentra por encima del rango mximo garantizado , el instrumento
no podr medirlo y mostrar la alarma E (Error).
Si al medir una muestra , alguno de los parmetros excede los valores indicados en
la tabla siguiente , se recomienda una predilucin. Ver la seccin 5.3.1.3 de este
manual.
Rangos de linealidad de los parmetros primarios en el modo de medida normal :
Parmetro

Rango de linealidad

Mximo

Unidades

WBC

0...100

150

109 cells/litro

RBC

0...15

20

1012 cells/litro

PLT

0...700

1000

109 cells/litro

HGB

0...250

400

g/l

HCT

0...100

MCV

30...150

Fl

MPV

3...30

Fl

Tabla 2. Rangos de Linealidad de los parmetros


Rangos de linealidad para el modo predilucin 1:5 :
Parmetros
WBC

Rango de linealidad
2200

Mximo
300

Unidades
109 cells/litro

RBC

130

40

1012 cells/litro

PLT

1002000

3000

109 cells/litro

Tabla 3.Rangos de Linealidad en modo predilucin

Diatron Ltd. 2003

32

5 USO RUTINARIO y MEDICIN


5.1 Manipulacin de muestras
Como siempre hay un lapsus de tiempo entre la extraccin y el anlisis , es
necesario preservar las muestras con un anticoagulante para evitar la formacin de
cogulos o agrupaciones que podran obstruir el analizador. La eleccin del
anticoagulante es muy importante , ya que algunos pueden afectar el tamao de las
clulas. En general EDTA, preferentemente sdico o potsico , es el nico
anticoagulante recomendado para los recuentos de sangre de forma electrnica.
Tenga cuidado cuando use tubos pretratados con
EDTA. Si no los llena
completamente , la relacin del EDTA con la sangre no estar nivelada y podra
producirse una transferencia osmtica de RBCs, reduciendo su tamao. El ratio
entre EDTA y sangre no debera exceder 3 mg/ml. Generalmente, sugerimos el
uso de tubos preparados que contienen la cantidad necesaria de EDTA y solo es
necesario prestar atencin a las especificaciones del tubo.

Importante!

Los tubos de muestra deben llenarse por lo menos hasta 7-8


mm de sangre , de lo contrario no se garantiza el correcto
muestreo !

Hay otra posibilidad que puede ayudar al usuario a tomar la cantidad de muestra
correcta.
Esta tecla controla la altura de la sonda
de aspiracin dentro del tubo de muestra.
As si tiene un tubo de muestra con un
fondo mayor o menor , Ud. puede
controlar la altura de la sonda pulsando
+/- indicados en esta tecla.
En la tecla de la izquierda aparecern
cuantos milmetros se ha movido la
sonda respecto a su posicin original.

Atencin! Utilice siempre guantes para manipular las muestras!

Abacus junior Manual del usuario

33

Para iniciar el anlisis :


1. Invierta el tubo cerrado 11 veces para homogeneizar la muestra.
No agite la muestra , ya que se podran formar microburbujas que
afectaran a los resultados!
Puede usar
3 adaptadores diferentes intercambiables para
diferentes tipos de tubos. Los tipos de tubos se muestran en las
siguientes figuras.

Vacutainer con muestra de sangre

Tubo de muestra con 5ml de control


Por favor limpie la boca del tubo porque la
burbuja del tubo puede ensuciar el instrumento
con sangre que pueden causar error en la
siguiente muestra.

Figura 8. Tubos para el adaptador grande


Abajo puede ver 3 tipos de tubos (microtainers) usados en los
micro adaptadores. Estos son slo ejemplos dados por nosotros ,
Ud. puede probar con otros tipos de tubos.

Tenga cuidado de colocar el


tubo con el tapn siempre en
posicin que se muestra en la
fotografa

Figura 9. Tubos usados en el micro adaptador

Diatron Ltd. 2003

34

2 ml sangre control
Figura 10. Viales usados en el adaptador pequeo

2. Retire el tapn!! Es muy importante porque la aguja


no puede perforar el tubo!
3. Posicione el vial de control en el muestreador.
4. Pulse la tecla START .
El muestreador girar hacia el interior del instrumento y la aguja tomar 25l de
muestra. La sonda de aspiracin se retraer y la superficie externa se lavar
automticamente con diluyente. As se asegura el mnimo arrastre de sangre entre
muestras. Despus de unos segundos el rotor girar hacia afueras y la aguja
permanecer en el interior del equipo. Ahora puede retirar la muestra del adaptador .

Abacus junior Manual del usuario

35

5.2 Anlisis de muestras


5.2.1 Preparacin de la muestra
Use muestras frescas con anticoagulante K3-EDTA. Antes de poner la muestra ,
mezcle bien la muestra invirtindola 11 veces. No la agite ya que podran daarse
las clulas sanguneas.

5.2.2 Modificar la cantidad de hemolizante


La cantidad de hemolizante puede ser ajustada pulsando MEDIDA/
/Humano,
Hombre, Mujer, etc./
(LIMITS) para cada especie . Hay una opcin adicional
para modificar la cantidad de hemolizante 0.1 ml o 0.2 ml durante el anlisis.
Pulse para incrementar la cantidad de hemolizante (+0.1/0.2 ml) si la separacin
entre RBCs hemolizados y las poblaciones de WBC estn pobremente diferenciadas,
as aumentar el recuento de WBC y de LYM .
Pulse para disminuir la cantidad de hemolizante (-0.1/0.2 ml) si el histograma de
WBC parece encogerse a la izquierda y las diferentes poblaciones estan
sobrepuestas. Esto puede inhibir la adecuada separacin de las poblaciones WBC.
Si selecciona esta funcin , las seales L+/L-(para 0.1 ml) o L++/L--(para 0.2 ml)
pueden verse en la parte superior izquierda durante el anlisis.

Los dos parmetros que influyen en la hemolis son el tiempo de hemilis y la cantidad
de hemolizante .
No se puede cambiar el tiempo de hemolisis , ya que este es ajustado por el
fabricante.
Arriba ha podido leer que la cantidad de hemilizante puede ajustarse tanto al elegir
el tipo de muestra como antes de la medicin.

Diatron Ltd. 2003

36

5.2.3 Informacin de la muestra


El software permite al usuario introducir la informacin para cada muestra que ha
sido o ser analizada. Si utiliza un teclado externo , este deber conectarse al equipo
antes de encender el equipo..
Hay dos opciones para introducir datos de la muestra:
inmediatamente antes del anlisis
en el men de la Base de Datos
Para introducir los datos de muestra antes del anlisis, pulse la tecla
.
Aparecer la pantalla siguiente:
La ID y los datos del paciente pueden ser
especificados (nombre, sexo, fecha de
nacimiento).Tambin puede introducir el
nombre del doctor que ha solicitado el
anlisis.
El nombre del paciente aparecer en la
cabecera de la impresin del resultado.

Teclee el nombre usando los 32 caracteres alfanumricos , (A-Z, 0-9, espacio,


coma, punto y parntesis). Use las teclas de flechas para moverse entre los
caracteres y la tecla de retroceso para borrar. Pulse Enter para aceptar los datos,
, confirmar con
.
cancele con Esc o

5.2.4 Resultados
Al final del anlisis , aparecer la siguiente pantalla , incluyendo todos los parmetros
medidos y calculados as como los histogramas de WBC, RBC y PLT .
Resultados e histogramas se almacenarn
automticamente en la memoria , sin ninguna
confirmacin del usuario.
Si se han ajustado los rangos de referencia (
no 0.0), los parmetros seran verificados
como :
+ si el valor es alto ,
- si el valor est por debajo del rango
especificado.
Si hay un error en el anlisis o el anlisis del blanco es demasiado
alto , aparecer la alarma E error en el parmetro errneo y no
aparecer ningn resultado , sino que aparecer --- .
Si hay alarmas , aparecer una seal precediendo el resultado .
En la ltima fila de la primera pantalla de resultados , aparecern, las seales de
alarma.

Abacus junior Manual del usuario

37

Seguidamente resumimos las seales de alarma y una explicacin de la posible


causa y breves instrucciones de cmo solventar el problema:
Problemas en WBC o HGB :

Alarma
Significado
Accin recomendada
No hay diferencial 3 part- Posible problema hemolisis. Puede suceder en linfocitosis
E
H

B
C, Q

WBC
patolgicas .
HGB blanco es alto, o HGB Repita la medicin del blanco . Si el blanco de HGB es
no blanco
inestable puede que haya burbujas en la cmara de WBC:
Realice un lavado haga un nuevo blanco . Cierre la puerta
lateral si estaba abierta durante el anlisis.
WBC blanco es alto, o Repita la medicin del blanco o ejecute primero el
WBC no blanco
hemolizante y vuelva a intentar de nuevo el blanco.
Posible contaminacin del hemolizante, o problema de ruido.
Atasco WBC
Realice una limpieza y repita la medicin. Si un problema
general, contacte con su distribuidor.
La baja temperatura de los reactivos tambin puede
ocasionar.

Tabla 4. Sumario de seales de alarma relativos a WBC/HGB

Mensajes de Precaucin en cualquier caso referidos a problemas RBC o PLT:

Alarma
Significado
Accin Recomendada
PLT blanco es alto, o PLT Realice una limpieza y repita la medicin de blanco.
p
no blanco

Problema de diluyente o del sistema de limpieza. Si el alto es


estable, substituya el diluyente abriendo una nueva garrafa.

RBC blanco es alto, o Se recomienda la misma accin que en el caso de seal de


RBC no blanco
alarma p.

Atasco RBC/PLT

Se recomienda la misma accin que en el caso de seal de


alarma C.

Tabla 5. Sumario de seales de alarma relativas a RBC/PLT


Las seales de alarma pueden ser agrupadas de acuerdo a las condiciones de
medicin o de acuerdo a los problemas relativos a la muestra de sangre.

38

Diatron Ltd. 2003

Condiciones de Medicin: cuando las seales sean relativas a atasco (c, C),
probablemente sean debidas a problemas de hemolizante (E, b, B, p) y de presin
(Error Fatal de Presin). En ese caso, sugerimos que repita la medicin.
El asterisco (*) junto a un parmetro muestra una duda sospechosa durante la
evaluacin de dicho parmetro. Las razones pueden ser: un PLT blanco alto (el valor
PLT se marcar), un caso de ajuste discriminador indefinido (en algunas ocasiones
se usa el localizador por defecto, los parmetros relacionados se marcarn), etc.
Otro mtodo de sealizacin es la evaluacin contra los rangos normales. Si alguno
de los parmetros est fuera de rango, aparecer la seal (-) si estuviera por debajo
mientras que si estuviera por encima del rango normal, aparecer la seal (+). Usted
puede personalizar los rangos para todos sus pacientes ajustando los
correspondientes rangos mnimo y mximo. Tenga en cuenta que si ajusta el rango
lmite a 0, ste no ser verificado.

Abacus junior Manual del usuario

39

5.3 Medicin
Presionando la tecla MEDIDA la medicin
aparecer en pantalla. Por defecto, la
medicin de pantalla est ajustada para
humanos. Desde aqu, usted puede
ajustar el perfil presionando el botn
.

El men de perfiles permite que escoja


entre diferentes especies. Presionando la
correspondiente
tecla
(1...6)
para
seleccionar la especie, aparecer de
nuevo la medicin en la pantalla.

Una vez haya ajustado la especie que


y podr
desea, presione la tecla
entrar en el dilogo de ajuste de lmites de
Paciente.

Esta funcin permite al usuario especificar


los lmites del paciente, o los rangos de
referencia usados en su laboratorio. Los
lmites mnimos y mximos para cada uno
de los parmetros que se mostrarn en la
pantalla y que pueden ser modificados
mediante le teclado numrico.
Confirme la fecha presionando la tecla
OK.
Presione las teclas de funcin
y
para acceder a las pginas adicionales.
Si los lmites especificados para
mnimo y mximo son 0.0 - 0.0 estos
parmetros no se verificarn.

Diatron Ltd. 2003

40

En la primera pantalla de ajuste de lmites, el software le permite cambiar el total de


hemolizante aadido. El equipo permite un rango de 0.3 ml a 1.2 ml.
Las cantidades ptimas se ven fuertemente influidas por la composicin qumica y
por el comportamiento del reactivo de hemolizante.
La cantidad de reactivo hemolizante puede ser modificada antes de cada anlisis en
0.1/0.2 ml sin necesidad de cambiar el valor en este sub-men.

5.3.1 Men Local de Medicin

Desde el Men Local de Medicin, usted


puede acceder a 4 sub-mens.

5.3.1.1 Repita la ltima medicin


Seleccionando el primer (1) apartado del
Men Local de Medicin, podr repetir la
ltima medicin realizada y aparecer una
seal R en la esquina superior izquierda
de la pantalla.

5.3.1.2

Medicin en Blanco

La medicin en blanco se usa para comprobar la limpieza del sistema y los reactivos.
La medicin en blanco debe realizarse:
Diariamente, antes de anlisis de muestra (esto se hace
automticamente antes del primer anlisis en la MEDIDA).
Despus de cada cambio de reactivo (se activa manualmente desde
el men MEDIDA/ MEDIDA BLANK).
Despus de cambiar cualquiera de los componentes de hardware
concernientes a los procesos de medicin (aspiracin, dilucin,
recuento, aclarado).
El usuario debe aceptar los valores en
blanco presionando la tecla
.
Para repetir la medicin en blanco
presione
.
Si cualquiera de los parmetros
analizados tuviera un valor blanco
elevado, aparecera en la parte superior
de la pantalla el mensaje Medicin de
Blanco No Satisfactoria.

Abacus junior Manual del usuario

41

Hay 3 regiones para el manejo del valor en blanco:


1. Optimo todos los resultados se encuentran entre los rangos
aceptables.
2. Blanco Alto La seal * mostrar en pantalla los resultados
relevantes.
3. Blanco Excede la Aceptabilidad - no muestra resultados en
pantalla.
Parmetro

1. Sin seal en el
parmetro

2. La seal * aparece
junto al resultado

3. La seal E (error)
aparece junto al
resultado

HGB

0-10 g/l

10 - 25 g/l

> 25 g/l

WBC

0 - 0.5 x103 cells/l

0.5 - 1.0 x103 cells/l

> 1.0 x103 cells/l

PLT

0 - 25 x103 cells/l

25 - 50 x103 cells/l

> 50 x103 cells/l

RBC

0 - 0.05 x106 cells/l

0.05 - 0.5 x106 cells/l

> 0.5 x106 cells/l

Tabla 6. Rangos de Medicin del Blanco


La aceptacin de los valores blancos es esencial para la calibracin adecuada y para
la medicin del control de calidad. Por este motivo, no podr calibrar ni medir un
control de calidad sin antes haber aceptado los valores blancos.
La medicin del Control de Calidad y la Calibracin slo podrn ejecutarse si todos
los valores blancos se encuentran en la primera regin de las anteriormente citadas;
esto quiere decir sin errores ni seales de alarma.
5.3.1.3 Modo Prediluido
El software tiene un modo especial Prediluido que se utiliza en las siguientes
situaciones:
Linealidad excedida en los valores de muestra (ver seccin 4.4)
Volumen de muestra pequea.
Muestras de sangre capilar.
En el modo Prediluido, el operador debe preparar una predilucin externa 1:5 tal y
como se muestra en el siguiente ejemplo:
Predilucin: 1 UNIDAD DE MUESTRA + 5 UNIDADES DE DILUYENTE
Ejemplo: si los tubos capilares usados para la obtencin de la sangre son de 20l,
entonces aada 100l de diluyente puro para crear una predilucin adecuada.

El modo Predilucin debe ser seleccionado


en el men local MEDIDA.
El smbolo 1:5 aparecer en el histograma
WBC de la pantalla de resultados.

Los resultados son correctos con el factor de predilucin (1:5) automticamente.

Diatron Ltd. 2003

42

NOTA:

El modo Predilucin tiene sus propios factores de calibracin.


Para calibrar el equipo en este modo, vea la seccin de Ajustes de
Calibracin de este manual.

Para deshabilitar el modo Predilucin, vuelva a entrar en el men local de medicin


y deje su casilla sin seleccionar.
5.3.1.4 Slo WBC

Seleccionando el nivel 4 del men local de


medicin, el equipo medir y mostrar en
pantalla, nicamente los parmetros WBC.

Abacus junior Manual del usuario

43

6 BASE DE DATOS
Los resultados de los pacientes se almacenan en memoria por orden cronolgico y
pueden ser recuperados en cualquier momento. La capacidad de memoria es de
1000 mediciones, incluida la lista completa de parmetros, histogramas, seales de
alarma, datos de muestra y hora y fecha de las mediciones.
BASE DE DATOS
Presionando las teclas o se accede a
los restantes resultados de parmetros no
visibles. Las teclas o permiten
desplazarse
por
los
resultados
individualmente. Las teclas 3 y 9 son
equivalentes a las teclas para avanzar
pgina tanto hacia arriba como hacia abajo.
Seleccione los resultados de los pacientes
presionando la tecla OK y el campo
seleccionado se rellenar.
Desde la tabla de la pantalla de la Base de Datos, los histogramas de WBC, RBC y
PLT pueden ser observados presionando
. Presionando la tecla
aparecer
el segundo panel con los resultados de PLT.
Puede hojear los test seleccionados desplazndose con las teclas de flecha ARRIBA
y ABAJO ( y ).
<MENU LOCAL BASE DE DATOS>
Desde la tabla de la pantalla de la Base de
Datos, accede al men local de Base de Datos
.
presionando la tecla

<MENU LOCAL BASE DE DATOS>


IR A REGISTRO ESPECIFICADO (1)
El apartado 1 del men previo accede a una
pantalla la cual pregunta sobre los parmetros
definidos para cualquier muestra dada (fecha,
hora, ID) y salta a ella. Si cualquier ID se
dejara en 0, la bsqueda slo podra ser
realizada por fecha u hora.

44

Diatron Ltd. 2003


<MENU LOCAL BASE DE DATOS>
SELECCIN (2)
Adems de comprobar las muestras una a
una, la seleccin tambin puede hacerse
dentro del men local de la base de datos.
SELECT
ALL
(SELECCIONAR
TODO)
comprueba todos los campos, DESELECT ALL
(DESELECCIONAR TODO) limpia todos los
campos.
<MENU LOCAL BASE DE DATOS>
SELECCIN (2)
SELECCIONAR POR FECHA, HORA
E ID (1)
Selecciona un rango por fecha, hora y/o
nmero ID (vea pantalla siguiente)
Introduciendo 0 como un resultado ID la
bsqueda se efectuar slo por fecha. Los
resultados correspondientes se marcarn con
un campo rellenado.
<MENU LOCAL BASE DE DATOS>
CAMBIAR TIPO DE PETICIN (3)
La peticin de resultados puede
seleccionada dentro de este men.

ser

<MEN LOCAL BASE DE DATOS>


MANEJO DE REGISTROS
SELECCIONADOS (4)
Desde este sub-men, puede enviar la base
de datos seleccionada a su ordenador
personal o bien puede borrarla o guardarla en
un disket.
La copia de seguridad de los datos y su monitorizacin pueden ser realizados en
este submenu. Antes de seleccionar el men, inserte un disket de 3.5 en el
dispositivo que se encuentra en el panel frontal del analizador. Un disket totalmente
vaco puede almacenar hasta 800 muestras.

Abacus junior Manual del usuario

45
BASE DE DATOS
COPIA DE SEGURIDAD EN UN DIA
(6)
Especifique el da en que desea que los
registros sean guardados en un disket.

! Mensaje 5104/12210
35 registros se guardarn en 1 disco(s).
Inserte un disco vaco!

Cuando haya selecionado el da o datos que


desea guardar, y lo haya confirmado
mediante la tecla
, el equipo le
requerir que inserte un diket vaco.

! Mensaje 5106/12210
No hay registros para esa fecha.

Posibles mensajes de error incluidos:


El equipo presentar esta advertencia
cuando intente guardar datos de un da en
el que no hubo tales datos o cuando no
haya seleccionado una fecha.

STOP! Error 1300/12210


Imposible guardar archivo! Compruebe disco!
No formateado, lleno o errneo!
Desea reintentar?

Este mensaje aparecer si el disket que


usted insert contiene errores o est
protegido contra escritura.
Compruebe la proteccin de escritura del
disket o si es necesario, inserte un nuevo
disket formateado.

Diatron Ltd. 2003

46

7 UTILIDADES
7.1 Mantenimiento
A travs de la seleccin del apartado (1) de UTILIDADES, usted puede acceder al
men de MANTENIMIENTO

7.1.1 Trabajos de Mantenimiento Habitual


Desde el sub-men de Mantenimiento, el usuario puede iniciar procedimientos de
mantenimientos sales como limpieza, preparaciones y drenajes.
MANTENIMIENTO (1)
Seleccione el sub-men requerido

7.1.2 Limpieza
Seleccione el apartado 1 LIMPIEZA en el men inferior de MANTENIMIENTO.
Esta accin se recomienda si se ha experimentado problemas de atascamientos
(seales de error C o Q).
Este es un proceso relativamente fuerte de descontaminacin consistente en limpiar
la posible suciedad o el atasco del sistema utilizando impulsos electrnicos de alto
voltaje, la solucin de limpieza y el fluido de alta presin.

Abacus junior Manual del usuario

47

7.1.3 Preparacin
Durante el ciclo de preparacin, el sistema de
fludico se aclara con una gran cantidad de
diluyente. Es diferente del proceso en el inicio
del procedimiento y como en el ltimo caso se
realiza un simple rellenado de fludicos. Si los
sensores de fluido son correctos, entonces el
analizador ejecutar estos procedimientos
automticamente, si no fuere as, el usuario
deber iniciarlos activando los apartados
adecuados dentro de este sub-men..

7.1.4 Drenaje de la cmara


El drenaje de la cmara deber realizarse antes de reemplazar las partes
relacionadas con la cmara de medicin o su apertura.

7.1.5 Vaciado del Contenedor de Desechos.


El software recuenta la capacidad del contenedor de desechos y proporciona un
mensaje de alerta cuando el contenedor est lleno. Vace el tanque de desechos
cuando aparezca el mensaje contenedor lleno.
La capacidad del contenedor de desechos puede ser modificada en el nivel de
Servicio por su personal de Servicio cualificado.

Diatron Ltd. 2003

48

MANEJO DE DESECHOS MUY IMPORTANTE


Los desechos contienen substancias peligrosas (porque cabe la posibilidad de que
contenga cianuro) y substancias de origen humano causantes de peligro biolgico.
Estas substancias son potencialmente representativas de daos medioambientales.
Por esta razn, el manejo cuidadoso del lquido de desechos es altamente
importante.
Contacte con su distribuidor para programar qu tipo de reactivos le sern
suministrados y si el reactivo hemolizante contiene o no cianuro. No tenga en cuenta
el punto 1 arriba mencionado sobre el reactivo hemolizante si ste no contiene
cianuro.
Los siguientes pasos debern realizarse por razones de seguridad y proteccin
medioambiental:
1. Neutralizacin de cianuro contenido en los desechos:

Utilice un juego de reactivos neutralizadores de cianuro (contacte con su


distribuidor):
Componente A (reactivo alcalino oxidante)
Componente B (reactivo neutralizador)

Coloque 5 ml/l de componente A en el contenedor de desechos cuando est


vaco y entonces conecte el analizador.

Cuando el contenedor de desechos est lleno recmbielo.

Espere entre 1 y 2 horas para la total oxidacin.

Coloque 5 ml/l del componente B en el contenedor de desechos.

Espere de 2 a 3 horas..

2. Neutralizacin de efectos de peligro biolgico

Independientemente del hecho de que el contenedor de desechos contenga o no


cianuro, deber realizar los siguientes pasos.

Coloque 2 ml/l de solucin de hipoclorito en el desecho. Cierre la tapa, Agite el


contenedor y espere 1 hora.

Elimine el desecho derramndolo en el sistema de drenaje.

Abacus junior Manual del usuario

49

7.1.6 Mantenimiento Semanal


El mantenimiento semanal deber realizarse antes de conectarlo a la corriente
elctrica.

Cmo abrir las puertas laterales:


En el lado izquierdo y en la parte posterior del equipo hay una puerta lateral que
permite llegar fcilmente tanto al sistema fludico como a las partes mecnicas
(Figura 11 y 12). A las otras partes de los analizadores (partes electrnicas, etc.) se
puede acceder abriendo la tapa frontal y la trasera.
Tenga cuidado:
- Al abrir las puertas ya que debe girar la cerradura varias veces (entre 2 y 3
vueltas) en el sentido de las agujas del reloj.
- Al cerrar las puertas debe girar la cerradura hasta que la puerta quede
totalmente bloqueada.

Mecnica de
Movimiento
de Aguja

Cabezal de
Limpieza

Micro diluidor

Cmara y
Apertura
Amplificador

Rotor de
Muestra

Conexiones
de los Tubos
de Reactivos
Bloqueo de
Vlvula

Figura 11.

Diatron Ltd. 2003

50

Sensores de
Reactivos

Impresora
Interna

Bloque de
Vlvula
Diluyente y
Hemolizante
Dilusor
Conectores de
Reactivos

Bomba
Peristltica

Figura 12.
7.1.6.1 Limpieza del Cabezal de Limpieza
El cabezal de limpieza limpia la superficie externa de la punta de aspiracin con
diluyente salino. Cualquier pizca acumulada por pequea que sea en la superfcie
puede ocasionar un mal funcionamiento. Utilice agua templada y un trapo suave para
limpiar esta rea. En la siguiente figura puede observar el cabezal de limpieza:

Cabezal de
Limpieza

Cmara de Medicin

Apertura de Medicin

Figura 13. Partes del bloque de medicin


1. Salga del men de Medicin. Abra la puerta lateral cuando la aguja deje de
moverse.
2. Con cuidado frote la superfcie inferior del cabezal de limpieza y retire la cantidad
acumulada
3. Cierre la puerta lateral.

Abacus junior Manual del usuario

51

7.1.6.2 Mantenimiento de la Bomba Peristltica


La bomba instalada en el equipo no requiere mantenimiento- Sin embargo, si
percibiese cualquier tipo de derrame de la bomba o un error de vaco, deber
reemplazar el tubo usado.
1. Abra la puerta lateral. Puede utilizar tanto un destornillador como una moneda
para abrirla.
2. Abra el cierre de la bomba girando los soportes de plstico para hacer salir la
carcasa de plstico de la bomba (vea figura 14). Cierre el tupo de la bomba (en
color amarillo) de la carcasa.
Carcasa de
Plstico de la
Bomba

Tubo de la
Bomba

Clip Sujetador
del Tubo

Clip Sujetador del


Tubo

Cierre de la
Bomba

Figura 14. Bomba con cierre abierto


3. Reponga el tubo en la carcasa de plstico, y entonces inserte ambos extremos en
la gua del cierre.
4. Gire hacia atrs el cierre para asegurar el tubo en su sitio. Compruebe que las
conexiones son las adecuadas. Cierre y ajuste la puerta lateral.
Tras haber reemplazado el tubo de la bomba debera observarse tal y como se
muestra en la siguiente figura:

Figura 15. Bomba Peristltica tras haber cambiado el tubo

Diatron Ltd. 2003

52

7.2 Calibracin
La calibracin es un procedimiento usado para estandarizar el equipo aplicando los
factores de correccin necesarios. Se recomienda el control hematolgico R&D
Systems CBC-3D en sus niveles Bajo, Normal y Alto
Se recomienda efectuar la calibracin en los siguientes casos:
1. Al instalar el analizador, antes de comenzar los anlisis.
2. Tras haber cambiado cualquier componente relativo a los procesos de dilucin
o medicin.
3. Cuando las mediciones del control de calidad muestren cualquier error
sistemtico (bias) o estn fuera de los lmites predefinidos.
4. En intervalos de tiempo regulares (determinados por cada laboratorio).
5. Si desea utilizar el equipo en modo Prediluido.
La calibracin puede llevarse a cabo de dos modos:
1. El usuario puede introducir los factores de calibracin sin ninguna
calibracin de mediciones usando el teclado numrico.
2. Una, dos o tres mediciones de control fallidas o materiales de calibracin
especiales con sus propios parmetros. En este caso, el equipo
automticamente calcula nuevos factores utilizando la siguiente formula:
Valor Asignado x Factor Almacenado
Nuevo Factor =
Valor/es Medido/s (o media de estos)

PRECAUCIN!
La nueva calibracin invalidar los factores previos. Los
antiguos valores no pueden ser recuperados pero pueden ser
vueltos a ver en el men VER CALIBRACIONES.

La Calibracin puede ser iniciada escogiendo el sub-men Calibracin en las


UTILIDADES.
Apartado 1 abre el men CALIBRAR que
se mostrar en la siguiente pantalla.
Apartado 2 en pantalla aparecern
solamente los factores previos del control
de calibracin
En el apartado 3 podr ajustar el tipo de
calibracin.

Abacus junior Manual del usuario

53

7.2.1 Calibracin Factorial


Si el MODO CALIBRACIN ha sido previamente ajustado en Calibracin Factorial,
los factores pueden ser ajustados manualmente entre los rangos 0.80 - 1.20.
UTILIDADES
CALIBRACIN (2)
CALIBRAR (1) (factorial)
Introduzca
previamente
los
factores
calculados usando las teclas numricas y
confirme con la tecla OK

7.2.2 Calibracin Automtica por Medicin


Si el MODO CALIBRACIN est ajustado a una o tres mediciones, las mediciones
de calibracin se realizarn con substancias de control hematolgico.
UTILIDADES
CALIBRACION (2)
CALIBRAR (1) (automtica)
Ajuste los valores de la tarjeta del material
de control utilizando el teclado numrico.
Use la tecla OK para aceptar un valor
Especifique 0 como valor de tarjeta para
parmetros que debera omitir de la
calibracin.
Tras ajustar los valores, presione
para
validar y empezar las mediciones de
calibracin.
Los valores de la tarjeta para los parmetros calibrados pueden ser ajustados en los
siguientes rangos:
Parmetro
RBC
HCT
MCV
RDW CV
PLT
PCT
MPV
PDW CV
HGB g/l
WBC

Lmite Inferior
1.00
0.1
50
10
30
0
5
5
30
1.0
Tabla 7. Rangos de Calibracin

Lmite Superior
8.00
0.6
120
50
800
2
15
50
300
30.0

Diatron Ltd. 2003

54

Tras introducir los valores de referencia


requeridos, realice anlisis del material de
control.
Presione

para aceptar los resultados.

El nmero de anlisis de calibracin


realizados se muestra en la primera lnea
Calibracin
RBC
MCV
RDWc
PLT
MPV
HGB
WBC

1.02
1.05
1.12
1.00
0.98
1.08
1.15

(1.03)
(1.01)
(1.09)
(0.92)
(0.96)
(1.05)
(1.11)

En la siguiente calibracin los nuevos


factores se mostrarn en pantalla. Los
factores usados previamente se mostrarn
entre parntesis. Para aceptar los factores de
.
calibracin ofrecidos presione la tecla
Los factores no podrn ser modificados pero
podrn ser marcados:
Si 0 fuera introducido como lmite mnimo
y mximo
B si blanco no fuera un rango aceptable
E si el factor estuviera fuera del rango
0.80-1.20

7.2.3 Ver Calibraciones


Desde el men de Calibracin, usted puede monitorizar los factores previos de
calibracin. El equipo registra todos los sucesos de calibracin y los muestra en
pantalla en el siguiente formato.

7.2.4 Ajustes de Calibracin


Cuando seleccione AJUSTES DE CALIBRACIN aparecer la siguiente pantalla:
UTILIDADES
CALIBRACIN (2)
AJUSTES DE
CALIBRACIN (3)
Apartados
1-2
seleccionan
entre
parmetros
Apartados 3-5 seleccionan entre modos de
calibracin
Seleccione apartado 6 para realizar la
CALIBRACIN
POR
MODO
PREDILUIDO.

Abacus junior Manual del usuario

55

Cuando seleccione Calibrar en modo prediluido, El mensaje Calibracin/Modo


Prediluido aparecer en la primera lnea de las pantallas de Calibracin.
Los factores previos a la Calibracin en Prediluido no pueden ser monitorizados en el
sub-men VER CALIBRACIONES.
Para realizar una calibracin factorial introduzca los parmetros de referencia (MCV y
MPV o HCT y PCT), y elija el apartado 3, Calibracin Factorial. En este caso, el
usuario deber haber tenido el valor necesario de mediciones con el material de
control, basado en un valor medio que puede ser calculado. Este valor medio se usa
para una buena sintonizacin de los parmetros de calibracin.

7.3 Control de Calidad


Mediante los anlisis de los materiales de control, la reproducibilidad da a da puede
ser monitorizada. En este sub-ment, tanto los rangos aceptables como los valores
de la tarjeta para cada parmetro pueden ser especificados para niveles diferentes
de control de calidad.
El Abacus junior proporciona seis niveles diferentes de Control de Calidad.
Usted puede ajustar seis referencias individuales para cada material de control (por
ejemplo, control de sangre bajo, normal y alto). Los resultados de las mediciones del
Control de Calidad se aadirn al nivel seleccionado, tal y como se indic en la
esquina superior derecha.

NOTA:

Los valores de la tarjeta del material de control debern ajustarse


tan slo una vez al principio de la medicin del Control de Calidad.
Los parmetros reajustados borrarn los resultados previos del
Control de Calidad del nivel activo.
PRECAUCIN!
Cualquier cambio en el ajuste del material de Control de
Calidad borrar los resultados previos de Control de Calidad. Se
recomienda enrgicamente que imprima los resultados antes de
realizar ningn tipo de cambio.

Desde las UTILIDADES usted puede acceder


al Men de Control de Calidad
UTILIDADES
CONTROL DE CALIDAD (3)
Este
men
permite
la
entrada
y
monitorizacin de los datos concernientes al
procedimiento de Control de Calidad.
Utilice el material de control adecuado
comercialmente. La preparacin y el proceso
de anlisis es el mismo que con las muestras
de pacientes.

56

Diatron Ltd. 2003


UTILIDADES
CONTROL DE CALIDAD (3)
AJUSTE CONTROL DE
CALIDAD NIVEL (5)
Seleccione el nivel que desea utilizar.
El nivel activado se mostrar en la parte
superior derecha de la pantalla relativa a
Control de Calidad.
UTILIDADES
CONTROL DE CALIDAD (3)
AJUSTE CONTROL DE
CALIDAD REFERENCIA (1)
Tanto los valores de la tarjeta como los
rangos aceptables pueden ser especificados.
Slo podrn ser utilizados los parmetros que
aparezcan en estas pantallas. Modifique los
valores de la pantalla mediante el teclado
numrico. Presione la tecla OK para aceptar
los datos. Utilice la tecla de funcin para
avanzar pgina para as poder observar el
resto de parmetros adicionales. Ajuste 0.0
para deshabilitar el parmetro de Control de
Calidad.

NOTA:

Las mediciones del control de calidad slo pueden realizarse con


un resultado de medicin de blanco ptimo que antes ha debido
ser aceptado (todos los parmetros estaran en el primer rango).

UTILIDADES
CONTROL DE CALIDAD (3)
MEDICIN CONTROL DE
CALIDAD (2)
Tras seleccionar los valores de la tarjeta (o
el nivel de sta), utilice el siguiente men
para realizar el anlisis del control de
calidad.
El resultado aparecer en la pantalla de
Control de Calidad como ID.

PRECAUCIN!
Un resultado ser aceptado solamente si se confirma
mediante la tecla
.

Abacus junior Manual del usuario

57

7.3.1 Base de Datos del Control de Calidad


La base de datos de los resultados medidos y almacenados del control de calidad
puede ser vista en pantalla en cualquier momento mediante una tabla de grficos de
formato Levey-Jennings. Los resultados de las mediciones del Control de Calidad
tendrn nmeros identificadores (ID) secuenciales.
UTILIDADES
CONTROL DE CALIDAD (3)
VER TABLA DE MEDICIN
DE CONTROL DE CALIDAD (3)
Desplcese por las barras de seleccin
mediante las teclas y .
Desplcese entre los parmetros mediante
las teclas y .
PRECAUCIN!
Cualquier cambio en los ajustes del material de control de
calidad es seguido por un borrado de la base de datos del control
de calidad. Se recomienda enrgicamente imprimir la base de
datos antes de realizar ningn tipo de modificacin.

El analizador produce figuras de grficos de las mediciones del Control de Calidad.


UTILIDADES
CONTROL DE CALIDAD (3)
VER DIAGRAMA
CONTROL DE CALIDAD (4)
Las medias, las desviaciones estndar
(StDev) y los coeficientes de variacin
(CVar) se calculan en base a los anlisis
del Control de Calidad. Las lneas de
puntos trazan los rangos aceptables en
una tabla de Levey-Jennings.
Adems, tambin puede observar la informacin del Control de Calidad y los
resultados en un formato de tabla. Para acceder a este formato, deber seleccionar
el apartado 3 de Ver Tabla de Mediciones de Control de Calidad.

58

Diatron Ltd. 2003

7.4 Diagnsticos
El sub-men DIAGNSTICOS suministra una importante informacin sobre el
analizador, estadsticas y el autodiagnstico.
UTILIDADES
DIAGNOSTICOS (4)
Este es el men de diagnsticos.
Seleccione la opcin deseada.

UTILIDADES
DIAGNOSTICOS (4)
INFORMACION SOBRE EL
EQUIPO (1)
Aqu se puede recuperar la informacin
especfica sobre el equipo. Esto es, nombre
del modelo, nmero de serie, versin del
software y fecha de la compilacin del
software.

7.4.1 Estadsticas del Equipo


UTILIDADES
DIAGNOSTICOS (4)
ESTADISTICAS (2)
Este men incluye una importante
informacin sobre los anlisis previamente
realizados: el nmero total y si ocurri
cualquier tipo de error o atasco.

7.4.2 Autodiagnstico
El autodiagnstico es un procedimiento para verificar el adecuado funcionamiento de
los componentes esenciales del equipo.
El autodiagnstico deber realizarse:
Al instalar el equipo.
Tras el cambio de cualquier componente.
Tras exceder el tiempo de uso.
El autodiagnstico automtico puede iniciarse desde el men de DIAGNSTICOS.
Mientras se ejecuta el test, usted puede comprobar su progreso. Los componentes
que ya han pasado el test, pueden ser comprobados.

Abacus junior Manual del usuario

59
El primer panel de la pantalla de resultados
incluye la fecha del test y la informacin sobre
el equipo.

El segundo y tercer paneles de la pantalla de


resultados incluyen los resultados de cada
test. Al final de la lnea de resultados
aparecer OK, HIGH (alto), LOW (bajo), o
ERROR que significan que los resultados del
test actual se encuentran en un rango normal
(OK), ms alto (HIGH), ms bajo (LOW) que
los lmites predeterminados o el resultado
contienen un error (ERROR).

En el ltimo panel de la pantalla de


resultados, aparecer la totalidad de los
resultados del test que pueden ser Successful
/Con xito (cada resultado de test es OK), o
Errors found/Errores encontrados (si aparecen
resultados altos, bajos o con errores).

Diatron Ltd. 2003

60

7.5 Ajustes
Seleccione el apartado cuatro (4) de las UTILIDADES para acceder a este men.
El sub-men de AJUSTES permite al
usuario ajustar el funcionamiento del
detector de fluidos, los parmetros de la
impresin, los datos, los modos de usuario
y los datos previos.

7.5.1 Ajustes de Impresora


Antes de la impresin, asegrese the haber seleccionado el modo de impresora
apropiado para el correcto funcionamiento de sta.
El equipo funciona con los siguientes lenguajes y modos de impresora:
Modo Seleccionado

Lenguaje de
Impresora

Impresoras
Admitidas

"Seiko Incorporada"

Lenguaje especial

Impresora Trmica
incorporada

"Canon BJC"

Canon BJC

Series Canon BJ y BJC,


ejemplo: BJC 100

"Epson 9-pin"

ESC/P

Series EPSON 9-pin


matricial de puntos,
ejemplo: FX-980

"Epson 24-pin"

ESC/P2

Series EPSON 24-pin


matricial de puntos,
ejemplo LQ-580

"Epson Stylus Raster"

Epson ESC/P Raster

Series EPSON Stylus,


ejemplo C20, C40SX,
C60, C80

"HP DeskJet"

PCL4

Series HP DeskJet,
ejemplo DJ 920c, 940c,
960c

"HP LaserJet"

PCL4

Series HP LaserJet y
compatibles, ejemplo
LJ1100

"Seiko DPU414"

Lenguaje especial de
Impresora

Impresora Seiko DPU414

"Canon BJC en modo 9-pin"

"Epson 24-pin en modo 9-pin"

Cualquier impresora compatible con los modos de la lista superior (lenguajes de


impresora) se puede conectar al equipo.

Abacus junior Manual del usuario

61

Para
ajustar
el
equipo
a
su
impresora,
acceda
al
men
Utilidades/Impresora/Ajustes de Impresora. Elija entre las opciones
desplazndose por los campos con las teclas de flecha arriba y abajo y rellene los
campos numricos utilizando las teclas de nmeros.
Las caractersticas generales del rea de impresin del papel de impresora son:
El papel est definido por su
tamao: tanto puede ser una
medida estndar (A4, Letter)
como un papel de medida
personalizada, en ese caso
deber especificar el tamao del
papel actual.
Las impresoras no pueden
imprimir en totalidad de la
superficie de papel. El rea en
blanco se describe mediante los
mrgenes fsicos que varan
dependiendo del modelo de
impresora. El rea de papel
establecida
dentro
de
los
mrgenes fsicos se denomina
rea de impresin.
Los ajustes del Mrgen Alto y del
Mrgen Izquierdo se utilizan para
determinar la situacin de los
resultados impresos en la pgina.
Si uno o ms resultados estn
pendientes de ser impresos en
cola, utilice el Espaciado Vertical
para especificar la distancia entre
los informes.

En la primera pgina del sub-men Ajustes


de Impresora, podr seleccionar el tipo de
impresora. Aqu podr escoger entre la
impresora Seico incorporada o cualquier
impresora externa compatible.

Seleccione la Impresora que se ajuste al hardware de su impresora.

62

Diatron Ltd. 2003

Los diferentes Modos proporcionan diferentes tamaos de copia impresa. Escoja


uno que se adecue a sus necesidades. Los modos disponibles dependen del tipo de
impresora seleccionada.
Posibles opciones para el tamao son Mini, Corto, Normal, Alargado y Largo, y
para la anchura seran Ancho y Estrecho y opcionalmente el modo Rpido.
Como norma general se recomienda el modo Normal.
El Margen Fsico se utiliza para corregir una copia impresa de una impresora que
tiene un rea de impresin ms reducida. Un margen ms largo aqu se refiere a un
mrgen fsico ms largo.
Cambie el ajuste normal solamente si se pierde el lado derecho de la impresin, o
si aparece en la siguiente lnea.
Seleccione el tipo de Papel, o introduzca los parmetros correctos de Tamao (en
pulgadas o centmetros, tal y como se especifica en Ajustes Unidades).
En la segunda pgina del ajuste de
impresores, se pueden seleccionar las
opciones adicionales.

Si utiliza rollos de papel en vez de hojas, presione Si en Rollo de papel.


Si todos los resultados deben ser impresos automticamente despus de cada
anlisis, entonces, seleccione Autoimpresin Si.
El formato de copia impresa se puede especificar segn:
Completo con histogramas
Slo Texto
Abreviado, slo texto
Si usted selecciona Si en Un resultado por pgina, cada anlisis se imprimir en
hojas separadas.
La tercera pgina del ajuste de impresoras
contiene las opciones para inclusiones en
los informes.

Los rangos de la impresora pueden ajustarse a Ninguno o a [4.515.64], que


significa que los rangos de referencia especificado en los Lmites se imprimirn para
cada uno de los parmetros con nmeros o bien que los rangos de referencia se
imprimirn en modo grfico.

Abacus junior Manual del usuario

63

Si las seales de Impresin estn ajustadas mediante Si, cualquier valore medido
fuera del rango de referencia o cualquier error que ocurriera durante el anlisis se
mostrarn en la impresin.
Si las seales de peligro de Impresin no se encuentran habilitadas, cualquier
seal que aparezca en la pantalla de resultados, se incluir en la copia impresa.

IMPORTANTE!
Cuando cambie el tipo de impresora, deber siempre comprobar y reiniciar los
siguientes apartados:
1. Para impresora incorporada:

Mrgenes Izquierdo y Alto a 0.00


Rollo de papel: Si
Autoimpresin: No
Formato de Impresin: Completo Estrecho (con histogramas) o Slo Texto
Estrecho (con histogramas)
Formato de Tabla: Normal
Un resultado por pgina: No

2. Para otros tipos de impresora:

Mrgenes Izquierdo y Alto a 1.00


Rollo de papel: No (especialmente para LaserJets)
Formato de Impresin: Completo con histogramas o Ancho Slo Texto
Un resultado por pgina: se recomienda No por la cantidad de papel a
guardar

Diatron Ltd. 2003

64

7.5.1.1 Gua de Resolucin de Problemas de Impresin.


Problema
La
impresora
responde, no imprime

Posibles razones/Medidas correctivas

no Impresora apagada. Encindala.


Impresa sin conectar al analizador.
Conctela al puerto paralelo de la parte trasera.
Impresora fuera de lnea. Cmbie al modo en lnea.
Impresora sin papel. Rellene papel.
Caracteres raros o letras
La impresora seleccionada no encaja con su
aparecen en la impresin.
impresora.
Seleccine el tipo apropiado en
Impresora
men ajustes.
Impresora no establecida correctamente para HP o
Epson
modo (o compatible).
Modifique la
configuracin de impresora. Consulte el manual de
la impresora.
El lado derecho del
Disminuya los ajustes de Margen en el men de
informe impreso se pierde
configuracin de impresora.
o aparece en la siguiente
Intente cambiar el Modo a una impresin ms corta.
lnea.
El informe impreso es
Intente seleccionar el Modo a una impresin ms
demasiado pequeo con
grande.
exceso de espacio en el
papel.
El final de la impresin
Introduzca el tamao de Papel correcto.
aparece en la siguiente
Intente incrementar el Margen.
pgina.
Ms de un informe del
Introduzca el tamao de Papel correcto.
paciente van en la misma Intente disminuir el Margen, el espaciado Vertical
pgina.
y el Margen Superior.
El resultado impreso no se Modifique el Margen Izquierdo.
centra horizontalmente.
El resultado impreso no se Modifique el Margen Superior.
centra verticalmente.
La distancia entre dos
Modifique el Espaciado Vertical.
resultados es demasiado
pequea o demasiado
grande.
Tras la impresin, la
Comn en impresoras de inyeccin de tinta o laser.
impresora no expulsa el
No repita la impresin.
papel.
Cuando la pgina est completa, o abandone el
men, la impresora expulsar el papel
automticamente.

Abacus junior Manual del usuario

65

7.5.2 Fecha y Hora


La fecha y hora de cada anlisis se almacena junto con los resultados. Este men
permite ajustar el reloj incorporado y el formato de fecha que aparecer en pantalla.
AJUSTES (5)
FECHA Y HORA (2)
Seleccionando el apartado 1, entrar en el
modo para ajustar la fecha y la hora (pantalla
siguiente).
Los apartados 24 y 56 son los formatos
de fecha y hora disponibles, y tan slo uno
de ellos puede ser seleccionado para formato
de fecha y otro para formato de hora.
AJUSTES (5)
FECHA Y HORA (2)
INTRODUZCA FECHA Y
HORA (1)
Introduzca la fecha y la hora utilizando el
teclado numrico.
El formato de fecha deber haber sido
seleccionado en el men previo. Confrmelos
presionando el botn
.

7.5.3 Unidades
AJUSTES (5)
UNIDADES (3)
Las unidades pueden ser seleccionadas en
un orden secuencial. La flecha de la
derecha indica que hay ms opciones para
entrar. Seleccione entre las opciones
utilizando las teclas y . Cuando haya
presionado OK se abrir el siguiente
parmetro. Cuando la ltima entrada haya
sido seleccionada entonces, confirme la
fecha presionando
y volver a la
pantalla de Men de Ajustes.
Las unidades posibles para los parmetros abajo referenciados son las siguientes:
Unidad Recuento
Unidad HGB

Clulas/litro (cells/l), clulas/l (cells/l)


gramos/litro (g/l), gramos/decilitro (g/dl), milimoles/litro
(mmol/l)
Unidad PCT, HCT porcentage (%), absoluto (abs)
Modo RDW, PDW Desviacin estndar (sd), coeficiente de variacin (cv)
Tabla 8. Unidades Seleccionables de los Parmetros

66

Diatron Ltd. 2003

7.5.4 Sensores de Fludo


Los sensores de fludo comprueban la presencia del diluyente, del limpiador y de los
reactivos hemolizantes.
En el momento en que haya un mal funcionamiento del sensor, el equipo puede
continuar funcionando deshabilitando el componente defectuoso a travs de este
submen.
AJUSTES (5)
SENSORES DE FLUIDO(4)
Cada estado del sensor puede encenderse o
apagarse utilizando la tecla OK. Aqu, el
sensor de hemolizante se encuentra
deshabilitado. El apartado 3 ajusta
automticamente los sensores de fludo.
Cuando cualquier sensor de fludo est
apagado, una marca S aparecer en la
esquina superior izquierda de la pantalla
durante el anlisis.

7.5.5 Laboratorio
Este men permite la entrada de informacin del laboratorio. Estos caracteres se
imprimirn en el encabezado de los informes generados por el equipo.
AJUSTES (4)
LABORATORIO (5)
En cada lnea pueden introducirse un
mximo de 40 caracteres. El usuario puede
introducir estos datos utilizando un teclado
externo de PC estndarThe operator can
enter this data by either using an external
standard PC (distribucin US) conectado al
equipo, o bien puede desplazarse por cada
letra utilizando las teclas y .
Desplcese entre los caracteres utilizando
las teclas y .

Abacus junior Manual del usuario

67

7.5.6 Modos de Usuario


Seleccionando el apartado seis (6) del men de Ajustes, usted puede acceder a este
menn en el que podr inhabilitar el modo Multiusuario del of Abacus junior.
PRECAUCIN:
El Modo Multiusuario tiene tanto ventajas como desventajas. Ya
que se trata de una opcin de seguridad debe tener el mximo cuidado
cuando la utilice. Se basa en la ID y la contrasea del usuario. Debido a
que cualquier usuario podra olvidar su contrasea se requiere un
usuario con derechos de supervisin para poder cambiar o rehabilitar la
contrasea de usuario para el equipo.
SIEMPRE DEBER HABER UN USUARIO CON DERECHOS DE
SUPERVISIN!
Si el usuario con derechos de supervisin olvidar su contrasea para
ID, solamente el personal autorizado podr rehabilitar la entrada del
supervisor y cambiar la contrasea.

El modo multiusuario le permite la identificacin de usuarios a travs de sus ajustes


personales o perfiles. Adems permite restringir usuarios a ciertas funciones de
software.
En el Abacus junior, el trmino multiusuario significa la capacidad para
almacenar perfiles para diferentes usuarios, pero esto no quiere decir que se permita
que ms de un usuario sea registrado simultneamente.

Un usuario en nivel Bsico puede realizar anlisis e introducir datos


del paciente antes de que se ejecute la medicin.

Los usuarios Avanzados adems de las funciones de nivel Bsico,


pueden modificar los ajustes del software, realizar calibraciones y
control de calidad as como modificar los datos del paciente cuando
los observe en la base de datos.

Un Supervisor tiene la habilidad de hacer todo lo arriba


mencionado adems de modificar los accesos y contraseas para
los usuarios.

Con el modo de multiusuario deshabilitado, los usuarios con diferentes niveles de


acceso tendrn diferentes habilidades dependiendo del men del sistema.
Algunos apartados no sern accesibles para ellos.

Diatron Ltd. 2003

68
MODOS USUARIO (6)

Este men permite configurar el equipo


para un nico usuario o para multiusuario.
Debe tener en cuenta que cuando cambie
a modo multiusuario deber designar un
Supervisor en la entrada inicial.
MODOS USUARIO (6)
MODO MULTIUSUARIO (2)
Seleccionando el apartado 2, el equipo
entrar en modo multiusuario, y
aparecer un nuevo apartado en la
pantalla:
Aada un nuevo usuario.
MODOS USUARIO (6)
AADA NUEVO USUARIO (3)
El software asigna una ID individual a
cada nuevo usuario.

En el campo nombre, debe especificar un nombre de usuario de 32 caracteres. Para


ello, usted puede utilizar tanto el teclado del equipo como un teclado externo de PC.
Cuando haya introducido el nombre, deber definir el nivel entre Supervisor,
Avanzado o Bsico.
Por defecto, el ajuste para Activar es Si. Puede usar esta opcin si desea
deshabilitar a algn usuario.
El ltimo dato que debe introducir es la contrasea con un mximo de 8 caracteres
alfanumricos.

Abacus junior Manual del usuario

69

7.5.6.1 Modo Multiusuario


Si el analizador se encuentra en modo
multiusuario, aparecer una pantalla de
registro durante la inicializacin, la cual le
preguntar su ID de usuario y una
contrasea.

Tras introducir la ID de Usuario y confirmala


mediante la tecla OK, el nombre de usuario
correspondiente aparecer en la lnea de
abajo. Si el nombre de usuario es correcto,
introduzca la contrasea y confrmela con la
tecla de funcin
. Si la contrasea es
correcta el analizador continuar la
inicializacin y est listo para trabajar.
En modo multiusuario, el men de Apagado
se cambia;
Salga del punto del men en que aparece.
APAGADO (1)
Un usuario registrado que ha acabado de
trabajar con el equipo debe seleccionar
APAGADO (1).
Cuando se utiliza la funcin de salir en vez
de la de apagado, la pantalla de inicio de
sesin volver a salir para el prximo
usuario.

7.6 Actualizacin de Software


El usuario, siguiendo los pasos abajo mencionados, puede fcilmente actulizar el
software de su equipo:
1. Apague el equipo y desconctelo.
2. Inserte el disket de actualizacin en la ranura o el CD en el CD-ROM
(pcional).
3. Conecte el equipo y siga las instrucciones que aparecen en pantalla.
4. Cuando haya acabado, retire el disket de la ranura.
En la siguiente inicializacin, el equipo se ejecutar con lar nueva versin de
software.

Diatron Ltd. 2003

70

8 IMPRESIN
Este captulo cubre la informacin sobre los informes realizados de las muestras
medidas.

8.1 Impresiones
Cuando lo requiera puede enviar a una impresora externa o a la incorporada, los
siguientes apartados, presionando sobre la tecla de funcin

Resultado(s) Base de Datos (formato tabla)

Base de Datos (resultados de paciente especificados con


histogramas)

Resultados de QC (Control de Calidad) (grfico Levey-Jennings)

Resultados de QC (Control de Calidad) (formato tabla)

Resultados de Calibracin

Resultado de la ltima medicin de blanco

Resultado de la ltima

medicin de un paciente (con

histogramas)

Resultado de la ltima medicin de QC (Control de Calidad)

Informacin por defecto y estadsticas

Resultado del Auto Test

Ajustar Parmetros

El formato de impresin de los resultados tpicos de un paciente se muestran en la


Figura 16 (el formato de impresin adecuado puede ser seleccionado en
UTILIDADES/AJUSTES/AJUSTES DE IMPRESORA).

Abacus junior Manual del usuario

71

Formatos de impresin completos con histogramas:


Cabezal

Informacin del
paciente

Muestra e informacin
de la medicin

Lmites, o localizacin
grfica del resultado
sin el rango de los
lmites

Histogramas

Localizacin de las
seales de alarma
(no hay en este caso)

Figura 16. Impresin por impresora incorporada

72

Diatron Ltd. 2003

En el lado izquierdo de la impresin, los rangos de referencia (lmites) estn en modo


normal (indicado por nmeros) mientras que en el lado derecho de la impresin, los
rangos de referencia (lmites) estn en modo grfico, las seales y los mensajes de
alarma no estn habilitados. Los modos de impresin de estos parmetros deben ser
seleccionado en el submen de AJUSTES DE IMPRESORA.
En el modo grfico, el rango normal de cada parmetro se indica con un rectngulo.
El lado izquierdo del rectngulo muestra el nivel ms bajo y el lado derecho el ms
alto. El valor en un rango normal se indica mediante un marcador.
Si los rangos normales estn ajustados, las seales deshabilitadas y los valores del
paciente por encima o debajo de los lmites especificados, el resultado fuera de
rango se marcar con un +/- junto al valor y el rectngulo estar comprimido por la
falta de espacio y el valor alto/bajo se indicar fuera del rectngulo en el lador
derecho/izquierdo.

IMPORTANTE!
La vida de la impresin hecha en la impresora incorporada (rollo de papel
trmico) es de 1 ao
No exponga la impresin al calor
Copie la impresin en papel normal

Abacus junior Manual del usuario

73

9 Esquema Fludico
Fluidic Schematics

Abacus junior

Version 2.0
M4

V6 DilWash
3

V7 DilChamber

3
2

DILUENT

V9 LyseWbc
2

Pressure
Meter

LDL

Diluent & Cleaner


Sensor

Lyse
Sensor

LDD
3

Puffer
Reservoir
1

Lyse

V10 Cleaner

V4 DilAperture

CLEANER

Macro

Micro

V8 DilNeedle

RBC
WBC

V3 Bubble

M3

Dil

M1

HGB

Hor

LYSE

M2
Ver

V2 DrainAperture

V1 DrainChamber

V5 DrainPuffer

M5

Pump

LDx

WASTE

M1

Liquid Detector
Stepper Motor

2-way Valve
Closed = Off
Open = On

2
3

3-way Valve
1-3 = Off
2-3 = On

Sample
rotor

Diatron Ltd. 2003

74
Histrico de Revisiones:
Revisin
1.2
1.21
1.21
1.21
1.21
1.21
1.22

Seccin
Todo
5.1
2.3.4
7.1.5
5.1
5.3.1
1.2

Modificacin
Menu de sistema
Posibilidad de ajustar la aguja
Manejo de Urgencia
Manejo de Desechos
Utilizacin de guantes de goma
Nuevo submen: solamente WBC
Requisitos Medioambientales

Por
I. Losonczi
I. Losonczi
I. Losonczi
I. Losonczi
I. Losonczi
I. Losonczi
A. Gyetvai

Fecha
10.07.2003
16.09.2003
16.09.2003
16.09.2003
16.09.2003
10.08.2003.
14.11.2003

Resultados
Al final del proceso de medida, aparece la siguiente pantalla, incluyendo todas las
mediciones y parmetros calculados as como los histogramas de WBC, RBC y
PLT.
Los resultados e histogramas se almacenarn
automticamente, sin confirmacin del operador.
Si estn configurados los rangos normales (no 0.0),
los parmetros se verificarn y marcarn:
+ si los valores estn por encima,
- si los valores estn por debajo de los niveles.
Si existe algn tipo de error, o el blanco es demasiado alto,aparecer la
advertencia E error en el parmetro incorrecto y no se mostrarn los resultados
(---).
Si hay advertencias o errores, un indicador
resultado.

aparecer precediendo al

En la ltima lnea de la primer pantalla, se pueden observar los indicadores de


advertencia. Si esta lnea est limpia, significa que no hay errores o no se
encontraron alarmas durante el ciclo de medicin. El significado de cada indicador
de alarma y la accin que se recomienda hacer est incluida en la tabla siguiente.
Ind.
W

E
H
B
L

R
M*

S
C

Significado
Accin recomendada
Advertencia
en Repita la medicin. Posible problema de lisante.
WBC o diferencial Chequee los discriminadores en el histograma de WBC. Si
de tres incorrecto
los discriminadores estn en el lugar correcto (Las
poblaciones pueden separarse a ojo) los resultados
pueden ser aceptados.
No hay divisin de Posible problema de lisante, pero en alguna muestra
WBC
patolgica (linfocitos muy altos), esto puede suceder.
Blanco de HGB Repita el blanco y acptelo.
alto, o sin blanco.
Posible problema de lisante o diluyente.
Blanco de WBC Repita el blanco y acptelo.
alto, o sin blanco.
Posible problema de lisante o diluyente.
Advertencia de
Chequee el discriminador RBC-LYM. Si est en el punto
lmites WBC/RBC
mnimo (o cercano), acepte los resultados. De lo contrario,
repita la medicin.
Si la accin reiterada tiene valores similares y el
discriminador est en el lugar incorrecto, pero los
resultados de MID y GRA estn bien, los de WBC y LYM
pueden ser ms altos por el recuento de RBC.
Demasiados RBC Repita la medicin. Posible problema de lisante.
no lisados.
Posible obturacin. Realice una limpieza y repitala.
La coincidencia de Los resultados estn fuera del rango de linealidad. Realizar
WBC es elevada.
una dilucin con un dilutor externo o con el rango de
Error de linealidad.
dilucin pre-definido. No olvide corregir los resultados con
el factor definido.
Error de datos en Realice una limpieza y repita la medicin (apertura
WBC
obturada).
Si es un problema general, por favor dirjase al Servicio
Tcnico.
Error de tiempo en Idem D.
WBC
Obturacin en
Apertura obturada. Idem caso D.

p
b
l

k
m*

WBC
Blanco de PLT alto,
o sin blanco.

Blanco de RBC alto,


o sin blanco.

Advertencia de

lmite en RBC/PLT

Repita el blanco y acptelo.


Problema de diluyente. Reemplcelo.
Repita el blanco y acptelo.
Problema de diluyente. Reemplcelo
El valle de RBC/PLT es demasiado alto. Es un indicador de
diagnstico. Si el discriminador no est en el lugar correcto
(en el histograma de PLT o RBC) repita la medicin para
un correcto resultado de PLT.
Advertencia pico de Realice una limpieza y repita la medicin (obturacin).
RBC
Si es un problema general, cambie la apertura de RBC.
La coincidencia
Realizar la misma accin de M.
RBC/PLT es
demasiado alta. Error
de linealidad.

d
s
c

Realizar la misma accin que en D.


RBC/PLT error/tiemp Realizar la misma accin que en D.
RBC/PLT obturacin Realizar la misma accin que en C.

RBC/PLT error

Los indicadores *M o m significan que la coincidencia es demasiado elevada, por lo


tanto los valores estn fuera del rango de linealidad - ver Seccin 4.4. En ese caso,
realice una predilucin con un dilutor externo y utilice el equipo en modo Prediluido
(ver seccin 7.1.5).
La siguiente figura, muestra los resultados de una paciente en formato extenso.
Arcus

07.03.2000 15:38 #2

Mujer

En la parte superior de la
pantalla,
aparecen
los
indicadores y los resultados de
WBC tienen el indicador , por lo
que el diferencial de WBC parece
no ser correcto.
En este resultado, el indicador L
significa que el discriminador de
RBC-LYM no es seguro, es por
eso que el indicador W (WBC
diferencial incorrecto) aparece en
la ltima lnea.

Con una pequea experiencia en diagnstico,


el usuario puede aceptar los resultados, ya
que una pequea parte de RBC est en el
canal de los LYM. (El discriminador est en el
punto mnimo de la lnea de puntos de RBC)
En forma similar, la poblacin de MID parece
ser correcta, por lo que los resultados pueden
ser aceptados.
La segunda pantalla de resultados incluye la curva de distribucin de PLT y tiempos
de medicin.

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