Mecánica de Los Fluidos y Termodinámica Con Problemas Resueltos

sica
Esttica de los fluidos: Presin. Principio de Pascal. La superficie de los lquidos. Principio de Arqumedes.
Densidad. Manmetros.
MECANICA DE FLUIDOS
Parte de la Fsica que se ocupa de la accin de los fluidos en reposo o en movimiento, as como de las
aplicaciones y mecanismos de ingeniera que utilizan fluidos. La mecnica de fluidos es fundamental en
campos tan diversos como la aeronutica, la ingeniera qumica,civil e industrial, la meteorologa, las
construcciones navales y la oceanografa.
La mecnica de fluidos puede subdividirse en dos campos principales: La esttica de fluidos, ohidrosttica,que
se ocupa de fluidos en reposo, y la dinmica de fluidos, que trata de fluidos en movimiento. El trmino
de hidrodinmica se aplica al flujo de lquidos o al flujo de los gases a baja velocidad, en el que puede
considerarse que el gas es esencialmente incompresible. La aerodinmica,o dinmica de gases, se ocupa del
comportamiento de los gases cuando los cambios de velocidad y presin son suficientemente grandes para que
sea necesario incluir los efectos de compresibilidad.
Entre las aplicaciones de la mecnica de fluidos estn la propulsin a chorro, las turbinas, los compresores y
las bombas. La hidrulica estudia la utilizacin en ingeniera de la presin del agua o del aceite.
Conceptos inherentes
Fluido: sustancia capaz de fluir, el trmino comprende lquidos y gases.
Volumen (V): En matemticas, medida del espacio ocupado por un cuerpo slido. El volumen se mide en
unidades cbicas, como metros cbicos o centmetros cbicos en el sistema mtrico decimal de pesos y
medidas. El volumen tambin se expresa a veces en unidades de medida de lquidos, como litros:
1 ls = 1 dm
Densidad ( ): relacin entre la masa (m) y el volumen que ocupa.
= m/V [kg/m; g/cm]
Peso especfico (): relacin entre el peso (P) y el volumen que ocupa.
= P/V [N/m; kg/m; gr/cm]
Presin
La presin (p) en cualquier punto es la razn de la fuerza normal, ejercida sobre una pequea superficie, que
incluya dicho punto.
p = F/A [N/m; kg/cm]
En la mecnica de los fluidos, fuerza por unidad de superficie que ejerce un lquido o un gas
perpendicularmente a dicha superficie. La presin suele medirse en atmsferas (atmsfera); en el Sistema
Internacional de unidades (SI), la presin se expresa en newton por metro cuadrado (N/m):
1 N/m = 1 Pa (pascal)
La atmsfera se define como 101.325 Pa, y equivale a 760 mm de mercurio en un barmetro convencional.
Esttica de fluidos o hidrosttica
Una caracterstica fundamental de cualquier fluido en reposo es que la fuerza ejercida sobre cualquier partcula
del fluido es la misma en todas direcciones. Si las fuerzas fueran desiguales, la partcula se desplazara en la
direccin de la fuerza resultante.
De ello se deduce que la fuerza por unidad de superficie (Presin) que el fluido ejerce contra las paredes del
recipiente que lo contiene, sea cual sea su forma, es perpendicular a la pared en cada punto. Si la presin no
fuera perpendicular, la fuerza tendra una componente tangencial no equilibrada y el fluido se movera a lo
largo de la pared. Este concepto se conoce como principio de Pascal.
Principio de Pascal
La presin aplicada a un fluido contenido en un recipiente se transmite ntegramente a toda porcin de dicho
fluido y a las paredes del recipiente que lo contiene,siempre que se puedan despreciar las diferencias de
presin debidas al peso del fluido. Este principio tiene aplicaciones muy importantes en hidrulica.
La superficie de los lquidos
La superficie superior de un lquido en reposo situado en un recipiente abierto siempre ser perpendicular a la
fuerza total que acta sobre ella. Si la gravedad es la nica fuerza, la superficie ser horizontal. Si actan otras
fuerzas adems de la gravedad, la superficie "libre" se ajusta a ellas. Por ejemplo, si se hace girar rpidamente
un vaso de agua en torno a su eje vertical, habr una fuerza centrfuga sobre el agua adems de la fuerza de la
gravedad, y la superficie formar una parbola que ser perpendicular en cada punto a la fuerza resultante.
Cuando la gravedad es la nica fuerza que acta sobre un lquido contenido en un recipiente abierto, la presin
en cualquier punto del lquido es directamente proporcional al peso de la columna vertical de dicho lquido
situada sobre ese punto. El peso es a su vez proporcional a la profundidad del punto con respecto a la
superficie, y es independiente del tamao o forma del recipiente.
La presin vara con la altura.
p = pa + .g.h
pa: presin atmosfrica.
h = y2 - y1
p = pa + .g.(y2- y1)
As, la presin en el fondo de una tubera vertical llena de agua de 1 cm de dimetro y 15 m de altura es la
misma que en el fondo de un lago de 15 m de profundidad.
Veamos otro ejemplo: La masa de una columna de agua de 30 cm de altura y una seccin transversal de 6,5
cm es de 195 g, y la fuerza ejercida en el fondo ser el peso correspondiente a esa masa. Una columna de la
misma altura pero con un dimetro 12 veces superior tendr un volumen 144 veces mayor, y pesar 144 veces
ms, pero la presin, que es la fuerza por unidad de superficie, seguir siendo la misma, puesto que la
superficie tambin ser 144 veces mayor. La presin en el fondo de una columna de mercurio de la misma
altura ser 13,6 veces superior, ya que el mercurio tiene una densidad 13,6 veces superior a la del agua.
Principio de Arqumedes
El segundo principio importante de la esttica de fluidos fue descubierto Arqumedes. Cuando un cuerpo est
total o parcialmente sumergido en un fluido en reposo, el fluido ejerce una presin sobre todas las partes de la
superficie del cuerpo que estn en contacto con el fluido. La presin es mayor sobre las partes sumergidas a
mayor profundidad. La resultante de todas las fuerzas es una dirigida hacia arriba y llamada elempuje sobre el
cuerpo sumergido.
Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido es empujado hacia arriba con una fuerza que es igual al
peso del fluido desplazado por dicho cuerpo.
Empuje y fuerza ascencional:
E = .g.Vd
Fa = .g.Vd - m.g
E: Empuje (N)
Fa: Fuerza ascencional (N)
Esto explica por qu flota un barco muy cargado; su peso total es exactamente igual al peso del agua que
desplaza, y ese agua desplazada ejerce la fuerza hacia arriba que mantiene el barco a flote.
El punto sobre el que puede considerarse que actan todas las fuerzas que producen el efecto de flotacin se
llama centro de flotacin, y corresponde al centro de gravedad del fluido desplazado. El centro de flotacin de
un cuerpo que flota est situado exactamente encima de su centro de gravedad. Cuanto mayor sea la distancia
entre ambos, mayor es la estabilidad del cuerpo.
Densidad
La densidad puede obtenerse de varias formas. Por ejemplo, para objetos macizos de densidad mayor que el
agua, se determina primero su masa en una balanza, y despus su volumen; ste se puede calcular a travs del
clculo si el objeto tiene forma geomtrica, o sumergindolo en un recipiente calibrando, con agua, y viendo la
diferencia de altura que alcanza el lquido. La densidad es el resultado de dividir la masa por el volumen. Para
medir la densidad de lquidos se utiliza el densmetro, que proporciona una lectura directa de la densidad.
El principio de Arqumedes permite determinar la densidad de un objeto cuya forma es tan irregular que su
volumen no puede medirse directamente. Si el objeto se pesa primero en aire y luego en agua, la diferencia de
peso ser igual al peso del volumen de agua desplazado, y este volumen es igual al volumen del objeto, si ste
est totalmente sumergido. As puede determinarse fcilmente la densidad del objeto. Si se requiere una
precisin muy elevada, tambin hay que tener en cuenta el peso del aire desplazado para obtener el volumen y
la densidad correctos.
Densidad relativa ( R): es la relacin entre la densidad de un cuerpo y la densidad del agua a 4 C, que se
toma como unidad. Como un centmetro cbico de agua a 4 C tiene una masa de 1 g, la densidad relativa de
la sustancia equivale numricamente a su densidad expresada en gramos por centmetro cbico. La densidad
relativa no tiene unidades.
R = / agua
Manmetros
La mayora de los medidores de presin, o manmetros, miden la diferencia entre la presin de un fluido y la
presin atmosfrica local. Para pequeas diferencias de presin se emplea un manmetro que consiste en un
tubo en forma de U con un extremo conectado al recipiente que contiene el fluido y el otro extremo abierto a
la atmsfera. El tubo contiene un lquido, como agua, aceite o mercurio, y la diferencia entre los niveles del
lquido en ambas ramas indica la diferencia entre la presin del recipiente y la presin atmosfrica local.
p = pa + .g.h
Para diferencias de presin mayores se utiliza el manmetro de Bourdon, este manmetro est formado por un
tubo hueco de seccin ovalada curvado en forma de gancho. Los manmetros empleados para registrar
fluctuaciones rpidas de presin suelen utilizar sensores piezoelctricos o electrostticos que proporcionan una
respuesta instantnea.
Como la mayora de los manmetros miden la diferencia entre la presin del fluido y la presin atmosfrica
local, hay que sumar sta ltima al valor indicado por el manmetro para hallar la presin absoluta. Una
lectura negativa del manmetro corresponde a un vaco parcial.
Las presiones bajas en un gas (hasta unos 10-6 mm de mercurio de presin absoluta) pueden medirse con el
llamado dispositivo de McLeod, que toma un volumen conocido del gas cuya presin se desea medir,lo
comprime a temperatura constante hasta un volumen mucho menor y mide su presin directamente con un
manmetro. La presin desconocida puede calcularse a partir de la ley de Boyle-Mariotte. Para presiones an
ms bajas se emplean distintos mtodos basados en la radiacin, la ionizacin o los efectos moleculares.
Rango de presiones
Las presiones pueden variar entre 10-8 y 10-2 mm de mercurio de presin absoluta en aplicaciones de alto
vaco, hasta miles de atmsferas en prensas y controles hidrulicos. Con fines experimentales se han obtenido
presiones del orden de millones de atmsferas, y la fabricacin de diamantes artificiales exige presiones de
unas 70.000 atmsferas, adems de temperaturas prximas a los 3.000 C.
En la atmsfera, el peso cada vez menor de la columna de aire a medida que aumenta la altitud hace que
disminuya la presin atmosfrica local. As, la presin baja desde su valor de 101.325 Pa al nivel del mar hasta
unos 2.350 Pa a 10.700 m (altitud de vuelo tpica de un reactor).
Por presin parcial se entiende la presin efectiva que ejerce un componente gaseoso determinado en una
mezcla de gases. La presin atmosfrica total es la suma de las presiones parciales de sus componentes
(oxgeno, nitrgeno, dixido de carbono y gases nobles).
Tensin superficial
Condicin existente en la superficie libre de un lquido, semejante a las propiedades de una membrana elstica
bajo tensin. La tensin es el resultado de las fuerzas moleculares, que ejercen una atraccin no compensada
hacia el interior del lquido sobre las molculas individuales de la superficie; esto se refleja en la considerable
curvatura en los bordes donde el lquido est en contacto con la pared del recipiente. Concretamente, la
tensin superficial es la fuerza por unidad de longitud de cualquier lnea recta de la superficie lquida que
las capas superficiales situadas en los lados opuestos de la lnea ejercen una sobre otra.
La tendencia de cualquier superficie lquida es hacerse lo ms reducida posible como resultado de esta
tensin,como ocurre con el mercurio, que forma una bola casi redonda cuando se deposita una cantidad
pequea sobre una superficie horizontal. La forma casi perfectamente esfrica de una burbuja de jabn, que se
debe a la distribucin de la tensin sobre la delgada pelcula de jabn, es otro ejemplo de esta fuerza. La
tensin superficial es suficiente para sostener una aguja colocada horizontalmente sobre el agua.
La tensin superficial es importante en condiciones de ingravidez; en los vuelos espaciales, los lquidos no
pueden guardarse en recipientes abiertos porque ascienden por las paredes de los recipientes.
Cohesin
La atraccin entre molculas que mantiene unidas las partculas de una sustancia. La cohesin es distinta de la
adhesin; la cohesin es la fuerza de atraccin entre partculas adyacentes dentro de un mismo cuerpo,
mientras que la adhesin es la interaccin entre las superficies de distintos cuerpos.
En los gases, la fuerza de cohesin puede observarse en su licuefaccin, que tiene lugar al comprimir una serie
de molculas y producirse fuerzas de atraccin suficientemente altas para proporcionar una estructura lquida.
En los lquidos, la cohesin se refleja en la tensin superficial, causada por una fuerza no equilibrada hacia el
interior del lquido que acta sobre las molculas superficiales, y tambin en la transformacin de un lquido
en slido cuando se comprimen las molculas lo suficiente.
En los slidos, la cohesin depende de cmo estn distribuidos los tomos, las molculas y los iones, lo que a
su vez depende del estado de equilibrio (o desequilibrio) de las partculas atmicas. Muchos compuestos
orgnicos,por ejemplo, forman cristales moleculares, en los que los tomos estn fuertemente unidos dentro de
las molculas,pero stas se encuentran poco unidas entre s.
Capilaridad
Elevacin o depresin de la superficie de un lquido en la zona de contacto con un slido, por ejemplo, en las
paredes de un tubo. Este fenmeno es una excepcin a la ley hidrosttica de los vasos comunicantes, segn la
cual una masa de lquido tiene el mismo nivel en todos los puntos; el efecto se produce de forma ms marcada
en tubos capilares, es decir, tubos de dimetro muy pequeo. La capilaridad depende de las fuerzas creadas
por la tensin superficial y por el mojado de las paredes del tubo.
Si las fuerzas de adhesin del lquido al slido (mojado) superan a las fuerzas de cohesin dentro del lquido
(tensin superficial), la superficie del lquido ser cncava y el lquido subir por el tubo, es decir, ascender
por encima del nivel hidroesttico. Este efecto ocurre por ejemplo con agua en tubos de vidrio limpios.
Si las fuerzas de cohesin superan a las fuerzas de adhesin, la superficie del lquido ser convexa y el lquido
caer por debajo del nivel hidroesttico. As sucede por ejemplo con agua en tubos de vidrio grasientos (donde
la adhesin es pequea) o con mercurio en tubos de vidrio limpios (donde la cohesin es grande).
La absorcin de agua por una esponja y la ascensin de la cera fundida por el pabilo de una vela son ejemplos
familiares de ascensin capilar. El agua sube por la tierra debido en parte a la capilaridad, y algunos
instrumentos de escritura como la pluma estilogrfica (fuente) o el rotulador (plumn) se basan en este
principio.
Fsica
Unidades y medidas: Magnitud, cantidad y unidad. La medida como comparacin. Tipos de magnitudes.
Sistema Internacional de Unidades. Unidades fundamentales. Unidades derivadas.
Mediciones
Para la fsica y la qumica, en su calidad de ciencias experimentales, la medida constituye una operacin
fundamental. Sus descripciones del mundo fsico se refieren a magnitudes o propiedades medibles. Las
unidades, como cantidades de referencia a efectos de comparacin,forman parte de los resultados de las
medidas. Cada dato experimental se acompaa de su error o, al menos, se escriben sus cifras de tal modo que
reflejen la precisin de la correspondiente medida.
Se consideran ciencias experimentales aquellas que por sus caractersticas y, particularmente por el tipo de
problemas de los que se ocupan, pueden someter sus afirmaciones o enunciados al juicio de la
experimentacin. En un sentido cientfico la experimentacin hace alusin a una observacin controlada; en
otros trminos, experimentar es reproducir en el laboratorio el fenmeno en estudio con la posibilidad de
variar a voluntad y de forma precisa las condiciones de observacin.
La fsica y la qumica constituyen ejemplos de ciencias experimentales. La historia de ambas disciplinas pone
de manifiesto que la experimentacin ha desempeado un doble papel en su desarrollo. Con frecuencia, los
experimentos cientficos slo pueden ser entendidos en el marco de una teora que orienta y dirige al
investigador sobre qu es lo que hay que buscar y sobre qu hiptesis debern ser contrastadas
experimentalmente. Pero, en ocasiones, los resultados de los experimentos generan informacin que sirve de
base para una elaboracin terica posterior. Este doble papel de la experimentacin como juez y gua del
trabajo cientfico se apoya en la realizacin de medidas que facilitan una descripcin de los fenmenos en
trminos de cantidad. La medida constituye entonces una operacin clave en las ciencias experimentales.
MAGNITUDES Y MEDIDA
El gran fsico ingls Kelvin consideraba que solamente puede aceptarse como satisfactorio nuestro
conocimiento si somos capaces de expresarlo mediante nmeros. Aun cuando la afirmacin de Kelvin tomada
al pie de la letra supondra la descalificacin de valiosas formas de conocimiento,destaca la importancia del
conocimiento cuantitativo. La operacin que permite expresar una propiedad o atributo fsico en forma
numrica es precisamente la medida.
Magnitud, cantidad y unidad
La nocin de magnitud est inevitablemente relacionada con la de medida. Se denominan magnitudes a ciertas
propiedades o aspectos observables de un sistema fsico que pueden ser expresados en forma numrica. En
otros trminos, las magnitudes son propiedades o atributos medibles.
La longitud, la masa, el volumen, la fuerza, la velocidad,la cantidad de sustancia son ejemplos de magnitudes
fsicas. La belleza, sin embargo, no es una magnitud, entre otras razones porque no es posible elaborar una
escala y mucho menos un aparato que permita determinar cuntas veces una persona o un objeto es ms bello
que otro. La sinceridad o la amabilidad tampoco lo son. Se trata de aspectos cualitativos porque indican
cualidad y no cantidad.
En el lenguaje de la fsica la nocin de cantidad se refiere al valor que toma una magnitud dada en un cuerpo o
sistema concreto; la longitud de esta mesa, la masa de aquella moneda,el volumen de ese lapicero, son
ejemplos de cantidades. Una cantidad de referencia se denomina unidad y el sistema fsico que encarna la
cantidad considerada como una unidad se denomina patrn.
La medida como comparacin
La medida de una magnitud fsica supone, en ltimo extremo, la comparacin del objeto que encarna dicha
propiedad con otro de la misma naturaleza que se toma como referencia y que constituye el patrn.
La medida de longitudes se efectuaba en la antigedad empleando una vara como patrn, es decir,
determinando cuntas veces la longitud del objeto a medir contena a la de patrn. La vara, como predecesora
del metro de sastre, ha pasado a la historia como una unidad de medida equivalente a 835,9 mm. Este tipo de
comparacin inmediata de objetos corresponde a las llamadas medidas directas.
Con frecuencia, la comparacin se efecta entre atributos que, aun cuando estn relacionados con lo que se
desea medir, son de diferente naturaleza. Tal es el caso de las medidas trmicas, en las que comparando
longitudes sobre la escala graduada de un termmetro se determinan temperaturas. Esta otra clase de medidas
se denominan indirectas.
Tipos de magnitudes
Entre las distintas propiedades medibles puede establecerse una clasificacin bsica. Un grupo importante de
ellas quedan perfectamente determinadas cuando se expresa su cantidad mediante un nmero seguido de la
unidad correspondiente. Este tipo de magnitudes reciben el nombre de magnitudes escalares. La longitud, el
volumen, la masa, la temperatura, la energa, son slo algunos ejemplos. Sin embargo, existen otras que
precisan para su total definicin que se especifique, adems de los elementos anteriores,una direccin o una
recta de accin y un sentido: son las llamadas magnitudes vectoriales o dirigidas. La fuerza es un ejemplo
claro de magnitud vectorial, pues sus efectos al actuar sobre un cuerpo dependern no slo de su cantidad,sino
tambin de la lnea a lo largo de la cual se ejerza su accin.
Al igual que los nmeros reales son utilizados para representar cantidades escalares, las cantidades vectoriales
requieren el empleo de otros elementos matemticos diferentes de los nmeros, con mayor capacidad de
descripcin. Estos elementos matemticos que pueden representar intensidad, direccin y sentido se
denominan vectores. Las magnitudes que se manejan en la vida diaria son, por lo general, escalares. El
dependiente de una tienda de ultramarinos, el comerciante o incluso el contable, manejan masas,precios,
volmenes, etc., y por ello les es suficiente saber operar bien con nmeros. Sin embargo, el fsico, y en la
medida correspondiente el estudiante de fsica, al tener que manejar magnitudes vectoriales, ha de operar,
adems, con vectores.
SISTEMAS DE UNIDADES
En las ciencias fsicas tanto las leyes como las definiciones relacionan matemticamente entre s grupos, por lo
general amplios, de magnitudes. Por ello es posible seleccionar un conjunto reducido pero completo de ellas
de tal modo que cualquier otra magnitud pueda ser expresada en funcin de dicho conjunto. Esas pocas
magnitudes relacionadas se denominan magnitudes fundamentales, mientras que el resto que pueden
expresarse en funcin de las fundamentales reciben el nombre de magnitudes derivadas.
Cuando se ha elegido ese conjunto reducido y completo de magnitudes fundamentales y se han definido
correctamente sus unidades correspondientes, se dispone entonces de un sistema de unidades. La definicin de
unidades dentro de un sistema se atiene a diferentes criterios. As la unidad ha de ser constante como
corresponde a su funcin de cantidad de referencia equivalente para las diferentes mediciones,pero tambin ha
de ser reproducible con relativa facilidad en un laboratorio.
As, por ejemplo, la definicin de amperio como unidad de intensidad de corriente ha evolucionado sobre la
base de este criterio. Debido a que las fuerzas se saben medir con bastante precisin y facilidad, en la
actualidad se define el amperio a partir de un fenmeno electromagntico en el que aparecen fuerzas entre
conductores cuya magnitud depende de la intensidad de corriente.
El Sistema Internacional de Unidades (SI)
Las condiciones de definicin de un sistema de unidades permitira el establecimiento de una considerable
variedad de ellos. As, es posible elegir conjuntos de magnitudes fundamentales diferentes o incluso, aun
aceptando el mismo conjunto, elegir y definir unidades distintas de un sistema a otro. Desde un punto de vista
formal, cada cientfico o cada pas podra operar con su propio sistema de unidades,sin embargo, y aunque en
el pasado tal situacin se ha dado con cierta frecuencia (recurdense los pases anglosajones con sus millas,
pies, libras, grados Fahrenheit, etc.), existe una tendencia generalizada a adoptar un mismo sistema de
unidades con el fin de facilitar la cooperacin y comunicacin en el terreno cientfico y tcnico.
En esta lnea de accin, la XI Conferencia General de Pesas y Medidas celebrada en Pars en 1960, tom la
resolucin de adoptar el llamado con anterioridad Sistema Prctico de Unidades, como Sistema Internacional,
que es, precisamente, como se le conoce a partir de entonces. El Sistema Internacional de Unidades
(abreviadamente SI) distingue y establece, adems de las magnitudes bsicas y de las magnitudes derivadas,
un tercer tipo formado por aquellas que an no estn incluidas en ninguno de los dos anteriores, son
denominadas magnitudes suplementarias.
El SI toma como magnitudes fundamentales la longitud, la masa, el tiempo, la intensidad de corriente
elctrica, la temperatura absoluta, la intensidad luminosa y la cantidad de sustancia, y fija las correspondientes
unidades para cada una de ellas. A estas siete magnitudes fundamentales hay que aadir dos suplementarias
asociadas a medidas angulares, el ngulo plano y el ngulo slido. La definicin de las diferentes unidades
fundamentales ha evolucionado con el tiempo al mismo ritmo que las propias ciencias fsicas. As,el segundo
se defini inicialmente como 1/86 400 la duracin del da solar medio, esto es, promediado a lo largo de un
ao.
Un da normal tiene 24 h aproximadamente, es decir 24 h.60 min = 1400 min y 1400 min.60 s = 86 400 s ; no
obstante, esto tan slo es aproximado, pues la duracin del da vara a lo largo del ao en algunos segundos, de
ah que se tome como referencia la duracin promediada del da solar. Pero debido a que el periodo de
rotacin de la Tierra puede variar, y de hecho vara, se ha acudido al tomo para buscar en l un periodo de
tiempo fijo al cual referir la definicin de su unidad fundamental.
El sistema internacional
A lo largo de la historia el hombre ha venido empleando diversos tipos de sistemas de unidades. Estos estn
ntimamente relacionados con la condicin histrica de los pueblos que las crearon, las adaptaron o las
impusieron a otras culturas. Su permanencia y extensin en el tiempo lgicamente tambin ha quedado ligada
al destino de esos pueblos y a la aparicin de otros sistemas ms coherentes y generalizados. El sistema
anglosajn de medidas -millas, pies, libras, Grados Fahrenheit - todava en vigor en determinadas reas
geogrficas, es, no obstante, un ejemplo evidente de un sistema de unidades en recesin. Otros sistemas son el
cegesimal - centmetro, gramo, segundo -, el terrestre o tcnico -metro-kilogramo, fuerza-segundo-, el Giorgi o
MKS - metro, kilogramo, segundo- y el sistema mtrico decimal, muy extendido en ciencia, industria y
comercio,y que constituy la base de elaboracin del Sistema Internacional.
El SI es el sistema prctico de unidades de medidas adoptado por la XI Conferencia General de Pesas y
Medidas celebrada en octubre de 1960 en Pars. Trabaja sobre siete magnitudes fundamentales (longitud,
masa, tiempo, intensidad de corriente elctrica, temperatura absoluta, intensidad luminosa y cantidad de
sustancia) de las que se determinan sus correspondientes unidades fundamentales (metro, kilogramo, segundo,
ampere, Kelvin, candela y mol). De estas siete unidades se definen las derivadas (coulomb, joule, newton,
pascal, volt, ohm, etc.), adems de otras suplementarias de estas ltimas.
Unidades fundamentales
Unidad de Longitud: El metro (m) es la longitud recorrida por la luz en el vaco durante un perodo de
tiempo de 1/299 792 458 s.
Unidad de Masa: El kilogramo (kg) es la masa del prototipo internacional de platino iridiado que se conserva
en la Oficina de Pesas y Medidas de Pars.
Unidad de Tiempo: El segundo (s) es la duracin de 9 192 631 770 perodos de la radiacin correspondiente
a la transicin entre dos niveles fundamentales del tomo Cesio 133.
Unidad de Corriente Elctrica: El ampere (A) es la intensidad de corriente, la cual al mantenerse entre dos
conductores paralelos, rectilneos, longitud infinita, seccin transversal circular despreciable y separados en el
vaco por una distancia de un metro, producir una fuerza entre estos dos conductores igual a 2 x 10 -7 N por
cada metro de longitud.
Unidad de Temperatura Termodinmica: El Kelvin (K) es la fraccin 1/273,16 de la temperatura
termodinmica del punto triple del agua.
Unidad de Intensidad Luminosa: la candela (cd) es la intensidad luminosa, en una direccin dada,de una
fuente que emite radiacin monocromtica de frecuencia 540 x 1012 hertz y que tiene una intensidad energtica
en esta direccin de 1/683 W por estereorradin (sr).
Unidad de Cantidad de Sustancia: El mol es la cantidad de materia contenida en un sistema y que tiene
tantas entidades elementales como tomos hay en 0,012 kilogramos de carbono 12. Cuando es utilizado el
mol, deben ser especificadas las entidades elementales y las mismas pueden ser tomos, molculas, iones,
electrones, otras partculas o grupos de tales partculas.
Las unidades base del Sistema Internacional de Unidades son:
MAGNITUD BASE
longitud
masa
tiempo
corriente elctrica
temperatura termodinmica
cantidad de sustancia
intensidad luminosa
NOMBRE
SIMBOLO
metro
kilogramo
segundo
Ampere
Kelvin
mol
candela
m
kg
s
A
K
mol
cd
Unidades derivadas
Ciertas unidades derivadas han recibido unos nombres y smbolos especiales. Estas unidades pueden as
mismo ser utilizadas en combinacin con otras unidades base o derivadas para expresar unidades de otras
cantidades. Estos nombre y smbolos especiales son una forma de expresar unidades de uso frecuente.
Coulomb (C): Cantidad de electricidad transportada en un segundo por una corriente de un amperio.
Joule (J): Trabajo producido por una fuerza de un newton cuando su punto de aplicacin se desplaza la
distancia de un metro en la direccin de la fuerza.
Newton (N): ES la fuerza que, aplicada a un cuerpo que tiene una masa de 1 kilogramo, le comunica una
aceleracin de 1 metro por segundo, cada segundo.
Pascal (Pa): Unidad de presin. Es la presin uniforme que,actuando sobre una superficie plana de 1 metro
cuadrado, ejerce perpendicularmente a esta superficie una fuerza total de 1 newton.
Volt (V): Unidad de tensin elctrica, potencial elctrico,fuerza electromotriz. Es la diferencia de potencial
elctrico que existe entre dos puntos de un hilo conductor que transporta una corriente de intensidad constante
de 1 ampere cuando la potencia disipada entre esos puntos es igual a 1 watt.
Watt (W): Potencia que da lugar a una produccin de energa igual a 1 joule por segundo.
Ohm (): Unidad de resistencia elctrica. Es la resistencia elctrica que existe entre dos puntos de un
conductor cuando una diferencia de potencial constante de 1 volt aplicada entre estos dos puntos produce, en
dicho conductor, una corriente de intensidad 1 ampere, cuando no haya fuerza electromotriz en el conductor.
Weber (Wb): Unidad de flujo magntico, flujo de induccin magntica. Es el flujo magntico que, al atravesar
un circuito de una sola espira produce en la misma una fuerza electromotriz de 1 volt si se anula dicho flujo en
1 segundo por decrecimiento uniforme.
MAGNITUD
DERIVADA
EXPRESADAS EN
TERMINOS DE OTRAS
UNIDADES DEL SI
EXPRESADAS EN
TERMINOS DE LAS
UNIDADES BASE DEL SI
NOMBRE
SIMBOLO
ngulo plano
radin
rad
m.m-1=1
ngulo slido
estereorradin
sr
m.m-2=1
hertz
Hz
s-1
fuerza
newton
m.kg.s-2
presin, esfuerzo
pascal
Pa
N/m
m-1.kg.s-2
energa, trabajo, calor
joule
N.m
m.kg.s-2
potencia, flujo de
energa
watt
J/s
m.kg.s
carga elctrica,
cantidad de electricidad
coulomb
diferencia de potencial
elctrico, fuerza
electromotriz
volt
W/A
m.kg.s.A-1
capacitancia
farad
C/V
m-2.kg-1.s4.A
resistencia elctrica
ohm
V/A
m.kg.s.A-2
siemens
A/V
m-2.kg-1.s.A
weber
Wb
V.s
m.kg.s-2.A-1
densidad de flujo
magntico
tesla
Wb/m
kg.s-1.A-1
inductancia
henry
Wb/A
m.kg.s-2.A-2
temperatura Celsius
Celsius
flujo luminoso
lumen
lm
cd.sr
m.m.cd=cd
radiacin luminosa
lux
lx
lm/m
m.m-4.cd=m-2.cd
actividad (radiacin
ionizante)
becquerel
Bq
dosis absorbida,
energa especfica
(transmitida)
gray
Gy
J/kg
m.s-2
dosis equivalente
sievert
Sv
J/kg
m.s-2
frecuencia
conductancia elctrica
flujo magntico
Longitud
1 pica [computadora 1/6 in] = 4,233 333x10 m
1 ao luz (1.y.) = 9,460 73x10 15 m
1 cadena (ch) = 22 yd = 66 ft = 792 in = 20,116 8 m
1 milla (mi) = 1 760 yd = 5 280 ft = 63 360 in = 1 609,344 m
1 fathom = 2 yd = 6 ft = 72 in = 1,828 8 m
1 punto [computadora 1/72 in] = 3,527 778x10-4 m
1 rod (rd) = 5,5 yd = 16,5 ft = 198 in = 5,029 2 m
1 micro pulgada = 1x10-6 in = 2,54x10-8 m
1 milsima (0.001 in) = 1x10 in = 2,54x10 -5 m
1 unidad astronmica (au) = 1,495 979x10 11 m
1 ngstrom () = 1x10-10 m
1 pica [impresoras] = 4,217 518x10 m
1 pie (ft) = 12 in = 0,304 8 m
1 pulgada (in) = 0,025 4 m
1 Fermi = 1x10-15 m
1 punto [impresora] = 3,514 598x10-4 m
1 micrn () = 1x10-6 m
s.A
s-1
1 prsec (pe) = 3,085 678x1016 m

1 yarda (yd) = 3 ft = 36 in = 0,914 4 m
1 milla, nutica = 1,852 km = 1 852 m
Masa
1 carat, mtrico = 2x10-4 kg
1 grano = 6,479 891x10-5 kg
1 slug (slug) = 14,593 9 kg
1 libra (lb) = 16 oz = 0,453 592 4 kg
1 libra [troy] (lb) = 0,373 241 7 kg
1 onza (oz) = 2,834 952x10-2 kg
1 onza [troy] (oz) = 3,110 348x10-2 kg
1 ton, mtrica (t) = 1 000 kg
1 ton, assay (AT) = 2,916 667x10 -2 kg
1 ton, corta = 2 000 lb = 32 000 oz = 907,184 7 kg
1 ton, larga = 2 240 lb = 35 840 oz = 1 016,047 kg
1 tonne [llamada "ton mtrica "] (t) = 1 000 kg
1 pennyweight (dwt) = 1,555 174x10 kg
1 cien peso, corto = 100 lb = 1 600 oz = 45,359 24 kg
1 cien peso, largo = 112 lb = 1 792 oz = 50,802 35 kg
1 kilogramo-fuerza segundo cuadrado por metro (kgf.s/m) = 9,806 65 kg
Tiempo
1 ao = 365 d = 8 760 h = 525 600 min = 31 536 000 s
1 ao [sideral] = 3,155 815x107 s
1 ao [tropical] = 3,155 693x107 s
1 da (d) = 24 h = 1 440 min = 86 400 s
1 da [sideral] = 8 616,409 s
1 hora (h) = 60 min = 3 600 s
1 minuto (min) = 60 s
1 minuto [sideral] = 59,836 17 s
1 segundo [sideral] = 0,997 269 6 s
Corriente elctrica
1 abampere = 10 A
1 biot (Bi) = 10 A
1 E.M.U. de corriente (abampere) = 10 A
1 E.S.U. de corriente (statampere) = 3,335 641x10 -10 A
1 gilbert (Gi) = 0,795 774 7 A
1 statampere = 3,335 641x10-10 A
Temperatura termodinmica
T/K = T/C + 273.15
T/C = (T/F - 32) / 1.8
T/K = (T/F + 459.67) / 1.8
T/K=(T/R)/ 1.8
T/C=T/K - 273.15
Energa y trabajo
1 British thermal unit IT (Btu) = 1,055 056x10 J
1 British thermal unit Th (Btu) = 1,054 350x10 J
1 British thermal unit [media] (Btu) = 1,055 87x10 J
1 British thermal unit [39 F] (Btu) = 1,059 67x10 J
1 calora IT (cal) = 4,186 8 J

1 calora Th (cal) = 4,184 J
1 calora [media] (cal) = 4,190 02 J
1 calora [15 C] (cal) = 4,185 80 J
1 calora [20 C] (cal) = 4,181 90 J
1 electrn voltio (eV) = 1,602 177x10-19 J
1 erg (erg) = 1x10-7 J
1 kilocalora IT (cal) = 4,186 8x10 J
1 kilocalora Th (cal) = 4,184x10 J
1 kilocalora [mean] (cal) = 4,190 02x10 J
1 kilovatio hora (kW.h) = 3,6x106 J
1 pie poundal = 4,214 011x10-2 J
1 pie libra-fuerza (ft.lbf) = 1,355 818 J
1 therm (EC) = 1,055 06x108 J
1 therm (U.S.) = 1,054 804 x108 J
1 tonelada de TNT = 4,184x109 J
1 vatio hora (W.h) = 3 600 J
1 vatio segundo (W.s) = 1 J
Editor: Fisicanet
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Fsica
Unidades y medidas: Longitud. Tiempo. Velocidad. Aceleracin. Fuerza, peso, trabajo, energa. Potencia.
Presin. Densidad. Peso especfico. Momento.
Tcnico M.K.S.
M.K.S. Tcnico
M.K.S. Otros
Masa
kg = 0,06852 slug
slug = 14,59 kg
kg =2,205 lb
Longitud
m = 3,28pie
pie = 0,3048 m
m = 39,3 plg
Tiempo
s=s
s=s
s=s
Velocidad
v = e/t
m/s = 3,28pie/s
pie/s = 0,3048 m/s
m/s = 2,237 mi/h
Aceleracin a = F/m = v/t
m/s = 3,28pie/s
pie/s = 0,3048 m/s
m/s = 8503,2 mi/h
Fuerza
Peso
F = m.a
N = 0,102 kg
kg = 9,807 N
N = 0,2248 lbf
Trabajo
Energa
L = F.e
J = 0,000948BTU
BTU = 1055 J
J = 0,2389 cal
Potencia
P = L/t
W = 3,413 BTU/h
BTU/h = 0,293 W
W =0,00134 hp
Presin
p = F/A
Pa = 0,000145 lbf/plg
lbf/plg = 6895 Pa
Pa =0,0000102 kg/cm
Densidad
= m/V
kg/m = 0,00194 slug/pie slug/pie = 515,4 kg/m kg/m = 0,0003613 lb/plg
Peso
especfico
= P/V = .m/V N/m = 0,002888 kg/pie
kg/pie = 346,27 N/m
N/m =0,00000167 kg/plg
Momento
M = F.d
kg.pie= 2,988 N.m
N.m = 0,102 kg.m
N.m = 0,3347 kg.pie
Unidad/Sistema
C.G.S
M.K.S
Tcnico
otros 1
otros 2
Masa
kg
slug
Lb
Longitud
cm.
pulg.
pie
Tiempo
Velocidad
cm/s
m/s
m/s
pulg/s
pie/s
Aceleracin
cm/s
m/s
m/s
pulg/s
Fuerza
dina
Kgf
Lbf
Presin
dina/cm
Pa = N/m
Kgf/m
Lbf/pulg
Trabajo
ergio
(J) Joule
B.T.U
Potencia
ergio/s
Watt (J/s)
H.P
C.V
cal/s
Momento
dina.cm
N.m
Kgm
Lbf.pulg
Lbf.pie
pie/s
atmsfera o lbf/pie
cal
Autor: Ricardo Santiago Netto @Fisica_Net Consultar

Editor: Fisicanet
Fsica
Unidades y medidas: Conversiones, cifras significativas, notacin cientfica. TP-01
Gua de ejercicios de unidades y medidas

Resolver:
1) El tiempo transcurrido desde que los primeros animales habitaron el mundo, sobre tierra seca, es de unos
12.000.000.000.000.000 segundos. Expresar este tiempo como potencia de diez con una sola cifra,cul es el
orden de magnitud?
2) la velocidad de propagacin de la luz en el vaco es igual para todos los cuerpos y colores:
c = (2,99774 0,00011).105 km/s. cul es el orden de magnitud?
3) Un rayo de luz tarda en atravesar una ventana, aproximadamente 1/100.000.000.000 segundos. Qu tiempo
tarda en atravesar un vidrio del doble que el anterior?, comparar los ordenes de magnitud de ambos tiempos,
cuntos vidrios como el primero, deber atravesar, para que el orden de magnitud cambie?
4) Efecte las siguientes conversiones:
a - 24 mg kg
b - 8,6 cg g
c - 2.600 dm l
d - 92 cm m
e - 3 kg g
f - 3 kg g
g - 9 cm m
h-5hs
i - 0,05 km cm
j - 135 s h
5) Cuntas cifras significativas tiene cada una de las siguientes cantidades?

a-9
b - 90
c - 9000,0
d - 0,009
e - 0,090
f - 909
g - 0,00881
h - 0,04900
i - 0,0224
j - 74,24
6) Exprese en un slo nmero:

a - 3,59x10
b - 4,32x10
c - 3,05x10-5
d - 5,29x105
e - 6,94x10
f - 0,05x10
g - 1x108
h - 3,2x10
i - 7,56x104
j - 0,00011x105
7) Efecte las siguientes operaciones:

a - 1,29x105 + 7,56x104
b - 4,59x10-5 - 6,02x10-6
c - 5,4x10x3,2x10
8) Exprese en notacin cientfica:
a - 45,9
b - 0,0359
c - 45.967.800
d - 0,0005976
e - 345.690.000.000
f - 0,00011x105
9) Cuntas cifras significativas deben aparecer en los resultados de las siguientes cuentas?:
a - 5x0,00559
b - 0,7x9,48x10
d - 0,3/0,0586
e - 0,658/9,59x10
c - 875x67
Editor: Fisicanet
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Fsica
Esttica de los fluidos: Densidad y peso especfico. Densidad relativa. Densmetro. La presin en los fluidos.
Principio de Pascal. Vasos comunicantes. Empuje. Principio de Arqumedes
ESTATICA DE LOS FLUIDOS

La esttica de fluidos estudia el equilibrio de gases y lquidos. A partir de los conceptos de densidad y de
presin se obtiene la ecuacin fundamental de la hidrosttica, de la cual el principio de Pascal y el de
Arqumedes pueden considerarse consecuencias. El hecho de que los gases, a diferencia de los lquidos,
puedan comprimirse hace que el estudio de ambos tipos de fluidos tengan algunas caractersticas diferentes.
En la atmsfera se dan los fenmenos de presin y de empuje que pueden ser estudiados de acuerdo con los
principios de la esttica de gases.
Se entiende por fluido un estado de la materia en el que la forma de los cuerpos no es constante, sino que se
adapta a la del recipiente que los contiene. La materia fluida puede ser trasvasada de un recipiente a otro, es
decir, tiene la capacidad de fluir. Los lquidos y los gases corresponden a dos tipos diferentes de fluidos. Los
primeros tienen un volumen constante que no puede mortificarse apreciablemente por compresin. Se dice por
ello que son fluidos incompresibles. Los segundos no tienen un volumen propio, sino que ocupan el del
recipiente que los contiene; son fluidos compresibles porque, a diferencia de los lquidos, s pueden ser
comprimidos.
El estudio de los fluidos en equilibrio constituye el objeto de la esttica de fluidos, una parte de la fsica que
comprende la hidrosttica o estudio de los lquidos en equilibrio, y la aerosttica o estudio de los gases en
equilibrio y en particular del aire.
INTRODUCCION A LA DENSIDAD DE LOS CUERPOS

Densidad
Los cuerpos difieren por lo general en su masa y en su volumen. Estos dos atributos fsicos varan de un
cuerpo a otro, de modo que si consideramos cuerpos de la misma naturaleza, cuanto mayor es el volumen,
mayor es la masa del cuerpo considerado. No obstante, existe algo caracterstico del tipo de materia que
compone al cuerpo en cuestin y que explica el porqu dos cuerpos de sustancias diferentes que ocupan el
mismo volumen no tienen la misma masa o viceversa.
Aun cuando para cualquier sustancia la masa y el volumen son directamente proporcionales, la relacin de
proporcionalidad es diferente para cada sustancia. Es precisamente la constante de proporcionalidad de esa
relacin la que se conoce por densidad y se representa por la letra griega
m = constante.V
es decir:
m = .V
Despejando de la anterior ecuacin resulta:
= m/V (5.1)
ecuacin que facilita la definicin de y tambin su significado fsico. La densidad de una sustancia es la
masa que corresponde a un volumen unidad de dicha sustancia. Su unidad en el SI es el cociente entre la
unidad de masa y la del volumen, es decir kg/m o kg.m.
A diferencia de la masa o el volumen, que dependen de cada objeto, su cociente depende solamente del tipo de
material de que est constituido y no de la forma ni del tamao de aqul. Se dice por ello que la densidad es
una propiedad o atributo caracterstico de cada sustancia. En los slidos la densidad es aproximadamente
constante, pero en los lquidos, y particularmente en los gases, vara con las condiciones de medida. As en el
caso de los lquidos se suele especificar la temperatura a la que se refiere el valor dado para la densidad y en el
caso de los gases se ha de indicar, junto con dicho valor, la presin.
Densidad y peso especfico
La densidad est relacionada con el grado de acumulacin de materia (un cuerpo compacto es, por lo general,
ms denso que otro ms disperso), pero tambin lo est con el peso. As, un cuerpo pequeo que es mucho
ms pesado que otro ms grande es tambin mucho ms denso. Esto es debido a la relacin
P = m.g existente entre masa y peso. No obstante, para referirse al peso por unidad de volumen la fsica ha
introducido el concepto de peso especfico que se define como el cociente entre el peso P de un cuerpo y su
volumen:
= P/V
El peso especfico representa la fuerza con que la Tierra atrae a un volumen unidad de la misma sustancia
considerada. La relacin entre peso especfico y densidad es la misma que la existente entre peso y masa. En
efecto:
= P/V = m.g/V = .g (5.2)
siendo g la aceleracin de la gravedad. La unidad del peso especfico en el SI es el N/m o N.m.
Densidad relativa
La densidad relativa de una sustancia es el cociente entre su densidad y la de otra sustancia diferente que se
toma como referencia o patrn:
r = / p(5.3)
Para sustancias lquidas se suele tomar como sustancia patrn el agua cuya densidad a 4 C es igual a 1000
kg/m. Para gases la sustancia de referencia la constituye con frecuencia el aire que a 0 C de temperatura y 1
atmsfera de presin tiene una densidad de 1,293 kg/m. Como toda magnitud relativa, que se obtiene como
cociente entre dos magnitudes iguales, la densidad relativa carece de unidades fsicas.
El fundamento del densmetro

La determinacin de densidades de lquidos tiene importancia no slo en la fsica, sino tambin en el mundo
del comercio y de la industria. Por el hecho de ser la densidad una propiedad caracterstica -cada sustancia
tiene una densidad diferente- su valor puede emplearse para efectuar una primera comprobacin del grado de
pureza de una sustancia lquida.
El densmetro es un sencillo aparato que se basa en el principio de Arqumedes. Es, en esencia, un flotador de
vidrio con un lastre de mercurio en su parte inferior que le hace sumergirse parcialmente en el lquido- y un
extremo graduado directamente en unidades en densidad. El nivel del lquido marca sobre la escala el valor de
su densidad.
En el equilibrio, el peso P del densmetro ser igual al empuje E:
P=E
Si se admite, para simplificar el razonamiento, que su forma es la de un cilindro, E ser igual, de acuerdo con
el principio de Arqumedes, al peso del volumen V del lquido desalojado, es decir:
E = V..g = S.h..g
donde h es la altura sumergida y S la superficie de la base del cilindro.
Dado que el peso del densmetro es igual a su masa m por la gravedad g, igualndolo al empuje resulta:
S.h..g = m.g
es decir:
= m/A.h
donde m y S son constantes, luego es inversamente proporcional a la altura sumergida. Midiendo alturas
sumergidas pueden, por tanto, determinarse densidades. La determinacin de la pureza de la leche de vaca es
una de las aplicaciones industriales del densmetro.
LA PRESION
El concepto de presin
Cuando se ejerce una fuerza sobre un cuerpo deformable, los efectos que provoca dependen no slo de su
intensidad, sino tambin de cmo est repartida sobre la superficie del cuerpo. As, un golpe de martillo sobre
un clavo bien afilado hace que penetre mas en la pared de lo que lo hara otro clavo sin punta que recibiera el
mismo impacto. Un individuo situado de puntillas sobre una capa de nieve blanda se hunde, en tanto que otro
de igual peso que calce raquetas, al repartir la fuerza sobre una mayor superficie, puede caminar sin dificultad.
El cociente entre la intensidad F de la fuerza aplicada perpendicularmente sobre una superficie dada y el rea S
de dicha superficie se denomina presin:
p = F/S (5.4)
La presin representa la intensidad de la fuerza que se ejerce sobre cada unidad de rea de la superficie
considerada. Cuanto mayor sea la fuerza que acta sobre una superficie dada, mayor ser la presin, y cuanto
menor sea la superficie para una fuerza dada, mayor ser entonces la presin resultante.
La presin en los fluidos
El concepto de presin es muy general y por ello puede emplearse siempre que exista una fuerza actuando
sobre una superficie. Sin embargo, su empleo resulta especialmente til cuando el cuerpo o sistema sobre el
que se ejercen las fuerzas es deformable. Los fluidos no tienen forma propia y constituyen el principal ejemplo
de aquellos casos en los que es ms adecuado utilizar el concepto de presin que el de fuerza.
Cuando un fluido est contenido en un recipiente, ejerce una fuerza sobre sus paredes y, por tanto, puede
hablarse tambin de presin. Si el fluido est en equilibrio las fuerzas sobre las paredes son perpendiculares a
cada porcin de superficie del recipiente, ya que de no serlo existiran componentes paralelas que provocaran
el desplazamiento de la masa de fluido en contra de la hiptesis de equilibrio. La orientacin de la superficie
determina la direccin de la fuerza de presin, por lo que el cociente de ambas, que es precisamente la presin,
resulta independiente de la direccin; se trata entonces de una magnitud escalar.
Unidades de presin
En el SI la unidad de presin es el pascal, se representa por Pa y se define como la presin correspondiente a
una fuerza de un newton de intensidad actuando perpendicularmente sobre una superficie plana de un metro
cuadrado. 1 Pa equivale, por tanto, a 1 N/m.
Existen, no obstante, otras unidades de presin que sin corresponder a ningn sistema de unidades en
particular han sido consagradas por el uso y se siguen usando en la actualidad junto con el pascal. Entre ellas
se encuentran la atmsfera y el bar.
La atmsfera (atmsfera) se define como la presin que a 0 C ejercera el peso de una columna de mercurio
de 76 cm de altura y 1 cm de seccin sobre su base. Es posible calcular su equivalencia en N/m sabiendo que
la densidad del mercurio es igual a 13,6.10 kg/m y recurriendo a las siguientes relaciones entre magnitudes:
Peso (N) = masa (kg).9,8 m/s
Masa = volumen.densidad
Presin = Fuerza / Superficie
Como el volumen del cilindro que forma la columna es igual a la superficie de la base por la altura, se tendr:
Presin = 1 atmsfera = masa.9,8 m/s/superficie = superficie.(0,76 m.13,6.10 kg/m.9,8 m/s)/superficie
es decir: 1 atmsfera = 1,013.105 Pa.
El bar es realmente un mltiple del pascal y equivale a 105 N/m. En meteorologa se emplea con frecuencia
el milibar (mb) o milsima parte del bar 1 mb = 10 Pa y 1 atmsfera = 1.013 mb
LA HIDROSTATICA
La ecuacin fundamental de la hidrosttica
Todos los lquidos pesan, por ello cuando estn contenidos en un recipiente las capas superiores oprimen a las
inferiores, generndose una presin debida al peso. La presin en un punto determinado del lquido deber
depender entonces de la altura de la columna de lquido que tenga por encima suyo. Considrese un punto
cualquiera del lquido que diste una altura h de la superficie libre de dicho lquido. La fuerza del peso debido a
una columna cilndrica de lquido de base S situada sobre l puede expresarse en la forma
F peso = mg = V.g = g.h.S
siendo V el volumen de la columna y la densidad del lquido, la presin debida al peso vendr dada por:
p peso = F/A = g.h.S/S = h..g
La presin en un punto
La definicin de la presin como cociente entre la fuerza y la superficie se refiere a una fuerza constante que
acta perpendicularmente sobre una superficie plana. En los lquidos en equilibrio las fuerzas asociadas a la
presin son en cada punto perpendiculares a la superficie del recipiente, de ah que la presin sea considerada
como una magnitud escalar cociente de dos magnitudes vectoriales de igual direccin: La fuerza y el vector
superficie. Dicho vector tiene por mdulo el rea y por direccin la perpendicular a la superficie.
Cuando la fuerza no es constante,sino que vara de un punto a otro de la superficie S considerada, tiene sentido
hablar de la presin en un punto dado. Si la fuerza es variable y F representa la resultante de todas las fuerzas
que actan sobre la superficie S la frmula
p = F/S
define, en este caso, la presin media. Si sobre la superficie libre se ejerciera una presin exterior adicional
po,como la atmosfrica por ejemplo, la presin total p en el punto de altura h sera:
p = p0 + p peso = p0 + h..g
Esta ecuacin puede generalizarse al caso de que se trate de calcular la diferencia de presiones p entre dos
puntos cualesquiera del interior del lquido situados a diferentes alturas,resultando:
p = .g. h
es decir:
p2 - p1 = .g.(h2 - h1) (5.6)
que constituye la llamada ecuacin fundamental de la hidrosttica. Esta ecuacin indica que para un lquido
dado y para una presin exterior constante la presin en el interior depende nicamente de la altura. Por tanto,
todos los puntos del lquido que se encuentren al mismo nivel soportan igual presin. Ello implica que ni la
forma de un recipiente ni la cantidad de lquido que contiene influyen en la presin que se ejerce sobre su
fondo, tan slo la altura de lquido. Esto es lo que se conoce como paradoja hidrosttica, cuya explicacin se
deduce a modo de consecuencia de la ecuacin fundamental.
El principio de Pascal y sus aplicaciones

La presin aplicada en un punto de un lquido contenido en un recipiente se transmite con el mismo valor a
cada una de las partes del mismo. Este enunciado, obtenido a partir de observaciones y experimentos por el
fsico y matemtico francs Blaise Pascal (1623-1662), se conoce como principio de Pascal.
El principio de Pascal puede ser interpretado como una consecuencia de la ecuacin fundamental de la
hidrosttica y del carcter incompresible de los lquidos. En esta clase de fluidos la densidad es constante, de
modo que de acuerdo con la ecuacin p = p0 + . g.h si se aumenta la presin en la superficie libre, por
ejemplo, la presin en el fondo ha de aumentar en la misma medida, ya que . g.h no vara al no hacerlo h.
La prensa hidrulica constituye la aplicacin fundamental del principio de Pascal y tambin un dispositivo
que permite entender mejor su significado. Consiste, en esencia, en dos cilindros de diferente seccin
comunicados entre s, y cuyo interior est completamente lleno de un lquido que puede ser agua o aceite. Dos
mbolos de secciones diferentes se ajustan, respectivamente, en cada uno de los dos cilindros, de modo que
estn en contacto con el lquido. Cuando sobre el mbolo de menor seccin S1 se ejerce una fuerza F1 la
presin p1 que se origina en el lquido en contacto con l se transmite ntegramente y de forma instantnea a
todo el resto del lquido; por tanto, ser igual a la presin p2 que ejerce el lquido sobre el mbolo de mayor
seccin S2, es decir:
p1 = p2 F1/S1 = F2/S2 F2 = F2.S1/S2
Si la seccin S2 es veinte veces mayor que la S1, la fuerza F1 aplicada sobre el mbolo pequeo se ve
multiplicada por veinte en el mbolo grande. La prensa hidrulica es una mquina simple semejante a la
palanca de Arqumedes, que permite amplificar la intensidad de las fuerzas y constituye el fundamento de
elevadores, prensas, frenos y muchos otros dispositivos hidrulicos de maquinaria industrial.
El principio de los vasos comunicantes
Si se tienen dos recipientes comunicados y se vierte un lquido en uno de ellos en ste se distribuir entre
ambos de tal modo que,independientemente de sus capacidades, el nivel de lquido en uno y otro recipiente sea
el mismo. Este es el llamado principio de los vasos comunicantes, que es una consecuencia de la ecuacin
fundamental de la hidrosttica. Si se toman dos puntos A y B situados en el mismo nivel, sus presiones
hidrostticas han de ser las mismas, es decir:
pA = p0 + .g.hA y pB = p0 + .g.hB
luego si pA = pBnecesariamente las alturas hA y hB de las respectivas superficies libres han de ser idnticas h A =
hB. Si se emplean dos lquidos de diferentes densidades y no miscibles, entonces las alturas sern inversamente
proporcionales a las respectivas densidades. En efecto, si pA = pB, se tendr:
A.g.hA = B.g.hB
hA/hB = A/ B(5.7)
Esta ecuacin permite, a partir de la medida de las alturas, la determinacin experimental de la densidad
relativa de un lquido respecto de otro y constituye, por tanto, un modo de medir densidades de lquidos no
miscibles si la de uno de ellos es conocida.
Ejemplo de la ecuacin fundamental de la hidrosttica: Un submarinista se sumerge en el mar hasta
alcanzar una profundidad de 100 m. Determinar la presin a la que est sometido y calcular en cuntas veces
supera a la que experimentara en el exterior, sabiendo que la densidad del agua del mar es de 1.025 kg/m. De
acuerdo con la ecuacin fundamental de la hidrosttica:
p = p0 + h..g
Considerando que la presin p0 en el exterior es de una atmsfera (1 atmsfera = 1,013.10 5 Pa), al sustituir los
datos en la anterior ecuacin resulta:
p = 1,013.105 Pa + 1025. kg/m.9,8 m/s.100 m = 11,058.10 5 Pa
El nmero de veces que p es superior a la presin exterior pose obtiene hallando el cociente entre ambas:
p/p0 = 11,058.105 Pa/1,053.105 Pa = 10,5 veces
Ejemplo del principio de pascal: El elevador hidrulico de un garaje funciona mediante una prensa
hidrulica conectada a una toma de agua de la red urbana que llega a la mquina con una presin de
5.105N/m. Si el radio del mbolo es de 20 cm y el rendimiento es de un 90 %, determinar cul es el valor en
toneladas de la carga que como mximo puede levantar el elevador. De acuerdo con el principio de Pascal:
p1 = p2
que para una prensa hidrulica se transforma en:
F1/S1 = F2/S2
En este caso el dato que correspondera al mbolo pequeo de la prensa se facilita en forma de presin, de
modo que combinando las ecuaciones anteriores se tiene:
p1 = F2/S2 F2 = p1/S2
Dado que S2 = .R = 0,126 m
F2 = 5.105.N/m.0,126 m = 6,3.104 N
Como el rendimiento es del 90 % ( = 0,9)el valor efectivo de la carga mxima expresado en newtons ser:
F mxima = 0,9.6,3.104 N = 5,67.104 N
Una tonelada mtrica equivale al peso de un cuerpo de 1000 kg de masa, es decir:
1t = 1000 kg.9,8 m/s =9,8.10 N F mximo (t) = 5,67.104 N/9,8.10 N 5,8 t
EQUILIBRIO DE SOLIDOS
Empuje hidrosttico: principio de Arqumedes
Los cuerpos slidos sumergidos en un lquido experimentan un empuje hacia arriba. Este fenmeno, que es el
fundamento de la flotacin de los barcos, era conocido desde la ms remota antigedad, pero fue el griego
Arqumedes (287-212 a. de C.) quien indic cul es la magnitud de dicho empuje. De acuerdo con el principio
que lleva su nombre, todo cuerpo sumergido total o parcialmente en un lquido experimenta un empuje vertical
y hacia arriba igual al peso del volumen de lquido desalojado.
Aun cuando para llegar a esta conclusin Arqumedes se apoy en la medida y experimentacin, su famoso
principio puede ser obtenido como una consecuencia de la ecuacin fundamental de la hidrosttica.
Considrese un cuerpo en forma de paraleleppedo, las longitudes de cuyas aristas valen a, b y c metros,
siendo c la correspondiente a la arista vertical. Dado que las fuerzas laterales se compensan mutuamente, slo
se considerarn las fuerzas sobre las caras horizontales. La fuerza F1 sobre la cara superior estar dirigida
hacia abajo y de acuerdo con la ecuacin fundamental de la hidrosttica (ec. 5.5) su magnitud se podr escribir
como
F1 = p1.S1 = (p0 + .g.h1).S1
siendo S1 la superficie de la cara superior y h1 su altura respecto de la superficie libre del lquido. La
fuerzaF2 sobre la cara inferior estar dirigida hacia arriba y, como en el caso anterior, su magnitud ser dada
por:
F2 = p2.S2 = (p0 + .g.h2).S2
La resultante de ambas representar la fuerza de empuje hidrosttico E.
E = F2 - F1 = (p0 + .g.h2).S2 - (p0 + .g.h1).S1
pero, dado que S1 = S2 = S y h2 = h1 + c, resulta:
E = .g.c.S = .g.V = m.g (5.8)
que es precisamente el valor del empuje predicho por Arqumedes en su principio, ya que V = c.S es el
volumen del cuerpo, la densidad del lquido ,m = .V la masa del lquido desalojado y finalmente m.g es el
peso de un volumen de lquido igual al del cuerpo sumergido.
Equilibrio de los cuerpos sumergidos
De acuerdo con el principio de Arqumedes, para que un cuerpo sumergido en un lquido est en equilibrio, la
fuerza de empuje E y el peso P han de ser iguales en magnitudes y, adems, han de aplicarse en el mismo
punto. En tal caso la fuerza resultante R es cero y tambin lo es el momento M, con lo cual se dan las dos
condiciones de equilibrio. La condicin E = P equivale de hecho a que las densidades del cuerpo y del lquido
sean iguales. En tal caso el equilibrio del cuerpo sumergido es indiferente.
Si el cuerpo no es homogneo, el centro de gravedad no coincide con el centro geomtrico, que es el punto en
donde puede considerarse aplicada la fuerza de empuje. Ello significa que las fuerzas E y P forman un par que
har girar el cuerpo hasta que ambas estn alineadas.
Equilibrio de los cuerpos flotantes
Si un cuerpo sumergido sale a flote es porque el empuje predomina sobre el peso (E >P). En el equilibrio
ambas fuerzas aplicadas sobre puntos diferentes estarn alineadas; tal es el caso de las embarcaciones en aguas
tranquilas, por ejemplo. Si por efecto de una fuerza lateral, como la producida por un golpe de mar, el eje
vertical del navo se inclinara hacia un lado, aparecer un par de fuerzas que harn oscilar el barco de un lado a
otro. Cuanto mayor sea el momento M del par, mayor ser la estabilidad del navo, es decir, la capacidad para
recuperar la verticalidad. Ello se consigue diseando convenientemente el casco y repartiendo la carga de
modo que rebaje la posicin del centro de gravedad, con lo que se consigue aumentar el brazo del par.
Editor: Fisicanet
Fsica
Esttica de los fluidos: Hidrosttica. Presin y Densidad. Prensa hidrulica. Empuje. Problemas con
resultados. TP-01
Hidrosttica
Resolver los siguientes problemas:
1) En un tubo en "U" de seccin uniforme hay cierta cantidad de mercurio. Se agrega, en una de las ramas,
agua hasta que el mercurio asciende en la otra 2,3 cm. Cul es la longitud del agua en la otra rama?.
Respuesta: 31,28 cm
2) En un tubo en "U" se coloca agua y mercurio, si la altura alcanzada por el mercurio es de 12 cm, qu altura
alcanza el agua?.
Respuesta: 163,2 cm
3) Un recipiente en forma de tronco de pirmide cuyas bases son cuadradas de 0,5 m y 0,2 m de lado y 2 m
alto, se llena con petrleo ( = 0,8 gf/dm) y se apoya en su base mayor. Se desea saber:
a - Cul es la presin en el fondo del recipiente?.
b - Cul es la fuerza que ejerce sobre el fondo?.
Respuesta: 15,7 bar y 3923 N
4) Calcular la presin que ejerce un cuerpo de 120 kg que est apoyado sobre una superficie de 0,8 m.
Respuesta: 1471 Pa
5) Si el mismo cuerpo del problema anterior se apoya sobre una superficie de 1,2 m,qu presin ejercer?,
compare y deduzca las conclusiones.
Respuesta: 981 Pa
6) Los radios de los mbolos de una prensa hidrulica son de 10 cm y 50 cm respectivamente. Qu fuerza
ejercer el mbolo mayor si sobre el menor acta una de 30 N?.
Respuesta: 750 N
7) Se sumerge un cuerpo en agua y recibe un empuje de 65 N, qu empuje experimentar en ter ( = 0,72
gf/cm) y en cido sulfrico ( = 1,84 gf/cm)?.
Respuesta: 45,9 N y 117,3 N
8) Un cuerpo pesa en el aire 2,746 N, en agua 1,863 N y en alcohol 2,059 N. Cul ser la densidad del
alcohol y del cuerpo?.
Respuesta: 0,777 g/cm y 3,11 g/cm
9) Un cubo de aluminio ( = 2,7 g/cm) de 4 cm de lado se coloca en agua de mar ( = 1025 kg/m), flota o se
hunde?.
Respuesta: Se hunde
10) Si el cubo del problema anterior se coloca en mercurio ( = 13,6 g/cm), flota o se hunde?.
Respuesta: No se hunde
11) Un prisma de hielo cuyo volumen es de 9,5 cm esta en agua de mar ( = 1,025 g/cm), si su densidad es
de 0,84 g/cm, cul es el volumen que emerge?.
Respuesta: Se hunde
Responder el siguiente cuestionario:
1) Qu son fluidos?.
2) ES lo mismo fuerza que presin?.
3) Qu es la prensa hidrulica?.
4) Cmo es la presin en el seno de un lquido?
5) Qu entiende por superficie de nivel?.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/estatica_fluidos/tp01_hidroestatica.php
Gracias!
Fsica
resultados. TP-01
Hidrosttica
1) En un tubo en "U" de seccin uniforme hay cierta cantidad de mercurio. Se agrega, en una de las ramas,
agua hasta que el mercurio asciende en la otra 2,3 cm. Cul es la longitud del agua en la otra rama?.
Respuesta: 31,28 cm
2) En un tubo en "U" se coloca agua y mercurio, si la altura alcanzada por el mercurio es de 12 cm, qu altura
alcanza el agua?.
Respuesta: 163,2 cm
3) Un recipiente en forma de tronco de pirmide cuyas bases son cuadradas de 0,5 m y 0,2 m de lado y 2 m
alto, se llena con petrleo ( = 0,8 gf/dm) y se apoya en su base mayor. Se desea saber:
a - Cul es la presin en el fondo del recipiente?.
b - Cul es la fuerza que ejerce sobre el fondo?.
Respuesta: 15,7 bar y 3923 N
4) Calcular la presin que ejerce un cuerpo de 120 kg que est apoyado sobre una superficie de 0,8 m.
Respuesta: 1471 Pa
5) Si el mismo cuerpo del problema anterior se apoya sobre una superficie de 1,2 m,qu presin ejercer?,
compare y deduzca las conclusiones.
Respuesta: 981 Pa
6) Los radios de los mbolos de una prensa hidrulica son de 10 cm y 50 cm respectivamente. Qu fuerza
ejercer el mbolo mayor si sobre el menor acta una de 30 N?.
Respuesta: 750 N
7) Se sumerge un cuerpo en agua y recibe un empuje de 65 N, qu empuje experimentar en ter ( = 0,72
gf/cm) y en cido sulfrico ( = 1,84 gf/cm)?.
Respuesta: 45,9 N y 117,3 N
8) Un cuerpo pesa en el aire 2,746 N, en agua 1,863 N y en alcohol 2,059 N. Cul ser la densidad del
alcohol y del cuerpo?.
Respuesta: 0,777 g/cm y 3,11 g/cm
9) Un cubo de aluminio ( = 2,7 g/cm) de 4 cm de lado se coloca en agua de mar ( = 1025 kg/m), flota o se
hunde?.
Respuesta: Se hunde
10) Si el cubo del problema anterior se coloca en mercurio ( = 13,6 g/cm), flota o se hunde?.
Respuesta: No se hunde
11) Un prisma de hielo cuyo volumen es de 9,5 cm esta en agua de mar ( = 1,025 g/cm), si su densidad es
de 0,84 g/cm, cul es el volumen que emerge?.
Respuesta: Se hunde
1) Qu son fluidos?.
2) ES lo mismo fuerza que presin?.
3) Qu es la prensa hidrulica?.
4) Cmo es la presin en el seno de un lquido?
5) Qu entiende por superficie de nivel?.
Editor: Fisicanet
Gracias!
Fsica
Esttica de los fluidos: Hidrosttica. Presin. Prensa hidrulica. Empuje. Problemas con resultados.
Hidrosttica
1) Un tubo posee mercurio y en posicin vertical el nivel es de 48 cm. Si se inclina, la presin aumenta o
disminuye?, cul es la presin inicial? ( Hg = 13,6 gf/dm).
Respuesta: 652,8 gf/cm
2) En un tubo de vidrio se coloca mercurio hasta un nivel de 76 cm, qu presin ejerce sobre el fondo?.
Respuesta: 1033 gf/cm
3) Un recipiente cilndrico contiene aceite ( = 0,92 gf/dm) hasta 30 cm de altura. Calcular el peso del aceite
y la presin que ejerce sobre el fondo,sabiendo que el radio del cilindro es de 10 cm.
Respuesta: 0,0271 bar

4) Un prisma de bronce de 2 m de largo por 0,85 de alto por 2 cm de ancho se apoya sobre la base de 2 m por
0.85 m, qu presin ejerce, si el peso especfico del bronce es de 8,8 gf/dm?.
5) Cul ser el peso de un cuerpo que apoyado sobre una base de 75 cm ejerce una presin de 200 bares?.
Respuesta: 1,5 N
6) Las secciones de los mbolos de una prensa hidrulica son de 8 cm y de 20 cm respectivamente. Si sobre
el primero se aplica una fuerza de 70 N, cul ser la fuerza obtenida por el otro mbolo?.
Respuesta: 175 N
7) Sobre el mbolo de 12 cm de un prensa hidrulica se aplica una fuerza de 40 N, en el otro se obtiene una
fuerza de 150 N, qu seccin tiene ste mbolo?.
Respuesta: 45 cm
8) Cul ser el volumen sumergido de un trozo de madera ( = 0,38 g/cm) de 95 dm al ser colocado en
agua?.
Respuesta: 36,1 dm
9) Una boya esfrica cuyo volumen es de 7 m pesa 1820 N. Si el aparato productor de luz pesa 385 N,
cunto deber pesar el lastre para que la hunda hasta la mitad en agua de mar?.
Respuesta: 1382,5 N
10) Un pontn rectangular cargado pesa 180000 N, la penetracin en el agua es de 60 cm. Cul ser el rea
horizontal del pontn?.
Respuesta: 30 m
11) Un cuerpo pesa en el aire 21 N, en el agua 17,5 N y en otro lquido 15 N, cul es la densidad del cuerpo y
la del otro lquido?.
Respuesta: 6 g/cm y 1,714 g/cm
12) Un trozo de corcho de 40 cm se coloca en ter ( = 0,72 g/cm), si la densidad del corcho es de 0,24
g/cm, qu volumen queda sumergido?.
Respuesta: 13,3 cm
1) Qu es presin?, dar unidades.
2) Para que sirve la prensa hidrulica?.
3) Cmo son las presiones en el fondo y en las paredes del recipiente?.
4) Enuncie el teorema fundamental de la hidrosttica.
5) Qu son vasos comunicantes?.
Editor: Fisicanet
sica
resultados. TP-03
Hidrosttica
1) En un tubo en "U" se coloca agua y nafta, las alturas alcanzadas son 52 cm y 74 cm respectivamente, cul
es el densidad de la nafta?.
Respuesta: 0,7 g/cm
2) En un tubo en "U" de seccin uniforme, se coloca mercurio y agua. Si el desnivel del mercurio es de 3,4
cm, cul es la altura del agua en la otra rama?.
Respuesta: 46,24 cm
3) Si en un tubo en "U" se coloca agua y luego se vierte un lquido que provoca un desnivel de agua de 22 cm
y 29 cm del otro lquido, cul es el peso especfico de ese lquido?.
Respuesta:0,00735 N/cm
4) Un cuerpo ejerce una presin de 35 bar, si pesa 200 N, cunto vale la superficie de apoyo?.
Respuesta: 5,7142 m
5) Si un cubo de hierro de 30 cm de lado est apoyado sobre una mesada, qu presin ejerce? ( = 7,8 g/cm).
6) El radio del mbolo menor de una prensa es de 4 cm, si sobre l se aplica una fuerza de 60 N se obtiene en
el otro mbolo una de 300 N, cul es el radio de ste mbolo?.
Respuesta: 10,9 cm
7) Sobre el mbolo menor de una prensa se aplica una fuerza de 50 N, si en el otro se obtiene una de 1000 N,
cul es la relacin entre los radios de los mbolos?.
Respuesta:1/20
8) Un cuerpo de 10 N es sumergido en agua, si el volumen es de 0,2 dm, cul es el empuje que recibe y cul
su peso aparente?.
Respuesta: 2 N y 8 N
9) Un cuerpo tiene un volumen de 45 dm, si su peso especfico es de 2,7gf/cm, cul es el empuje que recibe
sumergido en agua y su peso aparente?.
Respuesta: 750 N y 441 N
10) Un cuerpo pesa en el aire 20 N y su volumen es de 12 cm, se sumerge en lquido donde pesa 18 N. Cul
es la densidad del lquido?.
Respuesta: 1,75 g/cm
11) Un cuerpo pesa en el aire 18 N y en el agua 13 N, cul es su densidad?.
Respuesta: 3,6 g/cm
1) Enuncie el principio de Pascal.
2) Qu es la hidrosttica y la presin hidrosttica?.
3) A qu es igual la presin de abajo hacia arriba?.
4) Qu es superficie libre de un lquido?.
5) Qu propiedades se cumplen en los vasos comunicantes?.
Fsica
Esttica de los fluidos: Hidrosttica. Presin y Densidad. Prensa hidrulica. Problemas con resultados.
Hidrosttica
1) En un tubo en "U" se coloca agua y nafta, las alturas alcanzadas son 52 cm y 74 cm respectivamente, cul
es la densidad de la nafta?.
Respuesta: 0,71 g/cm
2) Qu presin origina una fuerza de 12 N aplicada sobre una superficie de 2 cm?.
Respuesta: 6000 Pa
3) Qu presin ejerce un prisma de hierro cuya base es de 25 cm2 y su altura de 42 cm? ( = 7,8 g/cm).
4) Se aplica una fuerza de 5 kgf a una superficie de 2 cm. Otra de 30 kgf a una superficie de 12 cm. Cul de
las dos presiones es mayor?.
Respuesta: son iguales
5) Un piln de cemento ejerce una presin de 125 kgf/m, si su peso es de 2 tn, cul es la superficie de su
base?.
Respuesta: 8 m
6) Cul es la fuerza aplicada al pistn menor de una prensa hidrulica si se logra una fuerza de 1800 kgf?, los
pistones son de 4 cm y 10 cm de radio.
Respuesta: 288 kgf
7) El radio del pistn chico de una prensa hidrulica es de 5 cm, sobre el cual se aplica una fuerza de 950 N.
Cul ser el radio del pistn mayor si se desea una fuerza 4 veces mayor?.
Respuesta: 10 cm
8) Calcular la presin que se ejerce sobre el fondo de un recipiente lleno con mercurio, si el nivel del mismo es
de 40 cm ( = 13,6 g/cm).
Respuesta: 544 gf/cm
9) Qu fuerza se ejerce sobre el pistn menor de una prensa hidrulica cuya seccin es de 12 cm, si el pistn
mayor es de 40 cm de seccin y se obtiene una fuerza de 150 N?.
Respuesta: 45 N
10) Cul ser la seccin que debe darse al pistn mayor de una prensa hidrulica para que al aplicar una
fuerza de 150 N en el pistn menor se obtenga una fuerza de 2100 N?. El pistn menor tiene una seccin de 40
cm.
Respuesta: 560 cm
11) Qu fuerza ejercer el pistn menor de un silln de dentista para elevar a un paciente de 85 kg?, si el
silln es de 300 kg y los mbolos son de 8 cm 40 cm de radio.
Respuesta: 151,02 N
12) Un tanque cilndrico de 1,2 m de radio y 6 m de alto, tiene una masa de 450 kg, se llena hasta 2/3 con
aceite ( = 0,92 g/cm). Determinar cul es la presin que ejerce el tanque? y cul es la presin que ejerce el
aceite en el fondo del recipiente?.
Respuesta: 3705 bar y 36,09 bar
1) Qu es flotacin y cules son sus condiciones?.
2) Tiene importancia el peso especfico del lquido en el fenmeno de flotacin?.
3) Cules son las aplicaciones ms importantes del principio de Arqumedes?.
Editor: Fisicanet
sica
Esttica de los fluidos: Hidrosttica. Presin. Fuerza sobre una superficie. Problemas con resultado.
Hidrosttica
1) Determinar la presin ejercida por una fuerza de 12 kgf aplicada a una superficie de 1,5 m. Expresar el
resultado en: kgf/m, Pa y bar.
Respuesta: 8 kgf/m; 78,4 Pa y 0,000784 bar
2) Determinar la presin que ejerce un prisma de aluminio de 42 cm de altura y 35 cm de base ( = 2,7
gf/cm).
Respuesta: 11341 kgf/m
3) Determinar en cul de los siguientes casos se provoca mayor presin:
a) Una fuerza de 6 kgf sobre una superficie de 2 cm.
b) Una fuerza de 90 kgf sobre una superficie de 30 cm.
Respuesta: son iguales
4) Un prisma de cemento peso 2500 N y ejerce una presin de 125 Pa, cul es la superficie de su base?.
Respuesta: 20 m
5) Un tanque cilndrico de 1,2 m de radio y 6 m de alto, pesa 4500 N. Se lo llena hasta 2/3 partes con aceite
(densidad 0,92 g/cm), determinar:
a) la presin que ejerce el tanque.
b) la presin que ejerce el aceite en el fondo del tanque.
Respuesta: a) 37095,5 Pa
b) 36100,8 Pa
6) En un recipiente cilndrico de 10 cm de radio y 26 cm de alto se vierte mercurio hasta parte. El resto se
llena con agua
( Hg = 13,56 g/cm), determinar:
a) la presin sobre el fondo.
b) la presin del agua sobre el mercurio.
c) la presin a los 2 cm de profundidad.
d) la presin a los 22 cm de profundidad.
Respuesta: a) 10559,48 Pa
b) 1912,95 Pa
c) 196,2 Pa
d) 5238,54 Pa
1) Qu es presin y cuales son sus unidades?.
2) Qu diferencia puede indicar entre slidos y lquidos respecto de fuerza y presin?.
3) Cmo son las presiones en las paredes de un recipiente?.
4) Qu es superficie libre de un lquido?.
5) Qu son vasos comunicantes?.
6) Cules son las condiciones de equilibrio para un solo lquido en los vasos comunicantes?.
7) Cules son las condiciones de equilibrio para dos lquido en los vasos comunicantes?.
8) Cmo puede modificarse la presin que un cuerpo, debido a su peso, ejerce sobre una superficie?.
9) Por qu es mejor usar raquetas para caminar sobre la nieve?.
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Fsica
Esttica de los fluidos: Hidrosttica. Presin en los lquidos. Principio de Arqumedes.
Experiencia n 1 - Presin en los lquidos

1) Elementos necesarios:
- 1 pecera.
- 1 Embudo.
- 1 Globo grande.
- 1 Trozo de manguera transparente.
- 1 Trozo de cartn.
- Papel milimetrado.
- Tinta.
- Hilo grueso para sujetar la manguera.
2) Tcnica:
Armar un dispositivo como el de la figura.
La parte de la manguera que forma una "U" acta como manmetro.
A sta parte de la manguera hay que cargarla con tinta hasta la parte inferior de la escala.
El globo que tapa la boca del embudo acta como diafragma.
Una vez armado el dispositivo, introducir el embudo en la pecera con la boca de ste hacia abajo.
Sumergir el embudo a distintas profundidades, midiendo en la escala de la pecera dicha profundidad, y en la

escala del manmetro registrar la altura que alcanza la tinta, sta indica la presin del lquido a la
correspondiente profundidad de la boca del embudo embudo.
Experiencia n 2 - Principio de Arqumedes
1) Elementos necesarios:
- 1 pecera.
- 1 Fuente de vidrio.
- 1 Balanza improvisada.
- 2 pesas iguales.
2) Tcnica:
Armar un dispositivo como el de la figura.
Colocar la balanza en equilibrio (posicin 1).
Llenar la pecera completa con agua y colocarla sobre la fuente de vidrio.
Sumergir la pesa en el agua (posicin 2) permitiendo que el agua desborde de la pecera, recolectndola en la
fuente.
Al sumergir la pesa la balanza sale de equilibrio verificando el principio de Arqumedes.
La pesa recibe un empuje de abajo hacia arriba (por el agua) que es igual al peso del agua recolectada en la
fuente de vidrio.
Fsica
Esttica de los fluidos: Hidrosttica. Determinar de la densidad de un slido
DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE UN SOLIDO

Introduccin
En esta practica trataremos de medir con una balanza hidrostatica la densidad de tres solidos sometidos al
empuje de un lquido de densidad conocida.
Material:
Para esta practica contamos con una balanza hidrostatica de dos platillos una caja de pesas graduadas, los tres
cuerpos y agua destilada a 15 grados Celsius.
Metodo experimental:
Esta practica se basa en el principio de Arqumedes que postula que todo cuerpo sumergido en un lquido
experimenta un empuje igual al peso de lquido que desaloja de este principio podemos obtener la relacin:
E = m*g = *v*g
Lo primero que debemos hacer es determinar la densidad del solido y lo haremos de la siguiente manera
colocaremos una tara en uno de los platillos de la balanza,cuyo peso es mayor que el de cual quiera de los
solidos que vamos a medir en el otro platillo, y usando un hilo metalico fino debemos colgar uno de los tres
solidos de que disponemos, entonces debemos colocar pesas en ese mismo platillo hasta que consigamos
equilibrar los platillos y anotar la masa que ha sido necesaria para equilibrarlo en ese momento tenemos la
siguiente relacion:
Pt = P1+Ps+Pa siendo: Pa=alambre
Ps = solido
Para conocer el peso del alambre debemos hacer una medida sin el cuerpo y la diferencia de ambas pesadas
nos da el peso del cuerpo
Ps = P2- P1
Los resultados obtenidos fueron:
P2 (g)
P1 (g)
Ps = P2 - P1 (g)
Plateado
Plstico
Hierro
45.800
45.800
45.800
35.8
38.5
22.6
10
7.3
23.2
Una vez determinado el peso debemos proceder a calcular el empuje para ello sera necesario realizar una
nueva medicion esta vez introduciendo los solidos en una probeta con agua destilada cuya densidad
conocemos (=0.9991) una vez alcanzado el equilibrio podemos asegurar que:
Pt=Ps + Pa +P3 - E
y por lo tanto podemos calcular el empuje siendo este:
E =P3 - P1
y aplicando la primera formuLa de la densidad tenemos:
s =(Ps/E)
Resultados experimentales:
Plateado
Plstico
Hierro
P3 (g)
E (g)
s g/cm
39,4
44.2
26
3.6
5.7
3.4
2.77
1.28
6.82
Luego se nos pide comparar estos resultados con los obtenidos al medir el volumen de los solidos (cilindros)
usando un pie de rey y asi sabiendo el volumen calcular su densidad.
Resultados experimentales:
Plateado (ag)
Plstico (ps)
Hierro (fe)
Altura h (cm)
Radio r (cm)
3
4.2
3
0.6
0.6
0.5
podremos calcular la densidad sabiendo que:

= Ps/pi*h*r
Calculo de errores:
El primer error con el que contamos es el error sistemtico que se produce al pesar los cuerpos y que tiene un
valor de:
Para P1 y P2 E sis = 0.05 g
Para los valores de Ps y E E sis = 0.05* 2=0.07 g
A continuacin debemos averiguar el error producido al medir la densidad y lo obtendremos derivando la
expresin:
s =(Ps/E)
y nos queda el error total en :
=(Ps*/E)+(Ps**E/E)
Aplicando esta formula a los tres slidos obtenemos:
ag = 0.0574 g
ps = 0.0199 g
fe = 0.1418 g
Y por lo tanto:
ag = 2.77 0.0574 g/cm
ps = 1.28 0.0199 g/cm
fe = 6.82 0.1418 g/cm
El error cometido al medir el volumen con el pie de rey se calcula aplicando derivadas parciales a la
expresin:
=Ps/pi*h*r
que nos queda:
= (Ps/pi*h*r) + (Ps*2*r*pi*h*r/pi*r*h) + (pi*Ps*r*h/(pi*r*h))
El error cometido en la medicin del peso se hace casi despreciable frente al valor del error del radio (el
mayor)y el de la altura, resultados:
ag= 0.4941 g/cm

ps = 0.2572 g/cm
fe = 0.512 g/cm
Y por lo tanto:
ag = 2.95 0.4941 g/cm
ps = 1.54 0.2572 g/cm
fe = 8.14 0.512 g/cm
Comentario:
Como se puede apreciar el error cometido en las mediciones con el pie de rey en estas medidas es mucho
mayor que el que se produjo en la anterior experiencia, pero aun as los resultados son del mismo orden y
podemos afirmar que las mediciones se han realizado con xito, cabe destacar el elevado error que se ha
producido en la medicin del hierro esto puede suponer o bien que la medida no fue correctamente tomada o
que a mayor densidad mayor margen de error. Las mediciones hechas con el pie de rey tienen un margen de
error mas elevado ya que los cilindros no eran perfectamente regulares y de ellos colgaba un gancho que no se
incluye en la medicin, en cambio al medir el empuje producido en el agua el error es mucho menor
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/estatica_fluidos/lb02_densidad_solidos.php
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sica
Esttica de los fluidos: Hidrosttica. Densidad de un slido. Picnmetro.
DETERMINACION DE DENSIDADES MEDIANTE EL PICNOMETRO

A travs de esta prctica pretendemos calcular la densidad de un slido, en primer lugar, y en segundo lugar la
densidad de un lquido.
a) Determinacin de la densidad de un slido:

Procederemos a limpiar el picnmetro con agua destilada y a secarlo perfectamente; seguidamente lo
llenaremos de agua destilada hasta la seal de enrase. Pesaremos a continuacin el slido problema y
obtenemos un valor de M = 0,98 0,01 g., despus pesamos el picnmetro lleno de agua junto con el slido
problema; arrojando un valor de M I = 46,55 0,01 g. Por ltimo pesamos el picnmetro pero esta vez con el
slido problema dentro y enrasando de nuevo, siendo el peso de M II= 46,44 0,01 g.
A travs de la diferencia de estas dos ltimas pesadas obtenemos el valor del agua desalojada:
M0 = M I - M II
M0 = 46,55 - 46,44=0,14 0,02 g.
M0 = M I + M II = 0,02
Una vez obtenido el valor del agua desalojada observamos la temperatura existente durante el desarrollo de la
prctica para poder saber el valor de la densidad del agua. La temperatura alcanza un valor de 22C y a travs
de las tablas la densidad del agua es de a = 0,99780 g/cm.
Sustituyendo en la siguiente expresin obtenemos la densidad del slido problema.
= M. a/M0
= (0,98 0,01.0,99780)/(0,14 0,02) = 6,98 1 g/cm
(M) = 0,01/0,98 = 0,01
(M0) = 0,02/0,14 = 0,14
() = (M) + (M0) = 0,15
|| = 6,98
= ||.() = 0,15.6,98 = 1
b) Determinacin de la densidad de un lquido:

Procedemos en primer lugar a limpiar y secar perfectamente el picnmetro. La primera medicin corresponde
al picnmetro limpio y seco, la cual llamaremos
M1 = 20,13 0,01g. Seguidamente llenamos el picnmetro de agua y procedemos a pesarlo, a esta medida la
llamaremos
M2 = 45,61 0,01 g. Por ltimo pesamos el picnmetro con el lquido problema dentro de l, que llamaremos
M3 = 47,30 0,01 g.
Para determinar la densidad del lquido problema deducimos la masa de agua contenida en el picnmetro:
M2-M1, que es de 25,48 0,02 g., Tambin determinamos la masa del lquido problema contenida en el
picnmetro:
M3-M1 =27.170,02g.
A travs de la siguiente ecuacin calculamos la densidad del lquido problema.
= (M3 - M1)/(M2 - M1). a
= (27,17 0,02)/(25,48 0,02).0,99780 = 1,06 0,0016 g/cm
(M3 - M1) = 0,02/27,17 = 0,0007
(M2 - M1) = 0,02/24,48 = 0,0008
() = (M3 - M1) + (M2 - M1) = 0,0015
= ||.() = 0,0015.1,06 = 0,0016
CUESTIONES:
1. a). Para obtener la expresin = (M/M0). a partimos de la expresin de la densidad de un cuerpo y
multiplicamos y dividimos por la densidad del agua:
= M/V
a = M0/V
= (M/V).( a/ a) = (M/V).[(M0/V)/(M0/V)] =
= (M.M0.V)/(V.V.M0) = [(M.V)/(V.M0)]. a =
= (M/M0). a
b). La siguiente expresin que tenemos que deducir es
= (M3 - M1)/(M2 - M1). a y partimos al igual que en el caso 1 de la frmula densidad de un cuerpo y de la
densidad del agua. Hacemos el mismo desarrollo y llegamos tambin a la misma ecuacin, pero en este caso
M = M3 - M1 y M0 = M2 - M1 y sustituyendo en la expresin = (M/M0). a nos da como resultado la
ecuacin que queramos demostrar.
2. Deducir una expresin que relaciones la densidad de un cuerpo con la temperatura y el coeficiente de
dilatacin del mismo:
= M/V(t); V(t) = V0 + V0..t
En esta expresin vemos como la densidad es igual a la masa dividida por el volumen con respecto del tiempo.
Este volumen corresponde al volumen que tenemos inicialmente ms el volumen que aumenta con relacin al
coeficiente de dilatacin y al incremento de temperatura (V0..t). Despejando el coeficiente de dilatacin nos
queda:
= (1/V).(V/t)
Finalmente nos quedar:
Siendo 0 = M/V0 la densidad del cuerpo a 0 grados centgrados.

3. Para determinar mediante el picnmetro la densidad de una sal se utiliza keroseno y se encuentra que 20 g.
de la sal desplazan 7,4 g. de keroseno. Calcule la densidad de la sal,sabiendo que la del keroseno es 0,83
g/cm.
En este caso basta con utilizar la frmula 5 = M5/Mk. k; donde Ms es la masa de la sal, Mk es la masa del
keroseno y c25 es la densidad del keroseno; por tanto:
3 = (20/7,4).0,83 = 2,24 g/cm
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/estatica_fluidos/lb03_densidad_picnometro.php
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Fsica
Dinmica de los fluidos: Flujos incompresibles y sin rozamiento. Ecuacin de Bernoulli. Flujos viscosos.
Movimiento laminar y turbulento. Flujos de la capa lmite. Flujos compresibles. Viscosidad
DINAMICA DE FLUIDOS O HIDRODINAMICA

Esta rama de la mecnica de fluidos se ocupa de las leyes de los fluidos en movimiento; estas leyes son
enormemente complejas, y aunque la hidrodinmica tiene una importancia prctica mayor que la
hidrosttica,slo podemos tratar aqu algunos conceptos bsicos.
Euler fue el primero en reconocer que las leyes dinmicas para los fluidos slo pueden expresarse de forma
relativamente sencilla si se supone que el fluido es incompresible e ideal, es decir, si se pueden despreciar los
efectos del rozamiento y la viscosidad. Sin embargo, como esto nunca es as en el caso de los fluidos reales en
movimiento, los resultados de dicho anlisis slo pueden servir como estimacin para flujos en los que los
efectos de la viscosidad son pequeos.
a) Flujos incompresibles y sin rozamiento

Estos flujos cumplen el llamado teorema de Bernoulli, que afirma que la energa mecnica total de un flujo
incompresible y no viscoso (sin rozamiento) es constante a lo largo de una lnea de corriente. Las lneas de
corriente son lneas de flujo imaginarias que siempre son paralelas a la direccin del flujo en cada punto, y en
el caso de flujo uniforme coinciden con la trayectoria de las partculas individuales de fluido. El teorema de
Bernoulli implica una relacin entre los efectos de la presin, la velocidad y la gravedad, e indica que la
velocidad aumenta cuando la presin disminuye. Este principio es importante para predecir la fuerza de
sustentacin de un ala en vuelo.
Ecuacin de continuidad: (para flujo estacionario e incompresible, sin fuentes ni sumideros, por evaluarse a lo
largo de una lnea de corriente).
1) Ley de conservacin de la masa en la dinmica de los fluidos:
A1.v1 = A2.v2 = constante.
Recordar que p = F/A F = p.A

Flujo de volmen: (caudal).
= A .v [m/s]
Ecuacin de Bernoulli: (principio de conservacin de la energa) para flujo ideal (sin friccin).
p1 + .v1/2 + .g.h1 = p2 + .v2/2 + .g.h2 = constante
p1/ + v1/2 + g.h1 = p2/ + v2/2 + g.h2
p/ = energa de presin por unidad de masa.
g.h = energa potencial por unidad de masa.
v/2 = energa cintica por unidad de masa.
Ecuacin de Bernoulli para flujo en reposo: v1 = v2 = 0
p1 + .g.h1 = p2 + .g.h2
b) Flujos viscosos: movimiento laminar y turbulento

Los primeros experimentos cuidadosamente documentados del rozamiento en flujos de baja velocidad a travs
de tuberas fueron realizados independientemente por Poiseuille y por Gotthilf Heinrich Ludwig Hagen. El
primer intento de incluir los efectos de la viscosidad en las ecuaciones matemticas se debi a Navier e,
independientemente, a Sir George Gabriel Stokes, quien perfeccion las ecuaciones bsicas para los fluidos
viscosos incompresibles. Actualmente se las conoce como ecuaciones de Navier-Stokes, y son tan complejas
que slo se pueden aplicar a flujos sencillos. Uno de ellos es el de un fluido real que circula a travs de una
tubera recta.
El teorema de Bernoulli no se puede aplicar aqu,porque parte de la energa mecnica total se disipa como
consecuencia del rozamiento viscoso, lo que provoca una cada de presin a lo largo de la tubera. Las
ecuaciones sugieren que, dados una tubera y un fluido determinados, esta cada de presin debera ser
proporcional a la velocidad de flujo. Los experimentos demostraron que esto slo era cierto para velocidades
bajas; para velocidades mayores, la cada de presin era ms bien proporcional al cuadrado de la velocidad.
Este problema se resolvi cuando Reynolds demostr la existencia de dos tipos de flujo viscoso en tuberas. A
velocidades bajas, las partculas del fluido siguen las lneas de corriente (flujo laminar), y los resultados
experimentales coinciden con las predicciones analticas. A velocidades ms elevadas, surgen fluctuaciones en
la velocidad del flujo, o remolinos (flujo turbulento), en una forma que ni siquiera en la actualidad se puede
predecir completamente.
Reynolds tambin determin que la transicin del flujo laminar al turbulento era funcin de un nico
parmetro, que desde entonces se conoce como nmero de Reynolds. Si el nmero de Reynolds (que carece de
dimensiones y es el producto de la velocidad, la densidad del fluido y el dimetro de la tubera dividido entre
la viscosidad del fluido) es menor de 2.000, el flujo a travs de la tubera es siempre laminar; cuando los
valores son mayores a 3000 el flujo es turbulento. El concepto de nmero de Reynolds es esencial para gran
parte de la moderna mecnica de fluidos.
Los flujos turbulentos no se pueden evaluar exclusivamente a partir de las predicciones calculadas, y su
anlisis depende de una combinacin de datos experimentales y modelos matemticos; gran parte de la
investigacin moderna en mecnica de fluidos est dedicada a una mejor formulacin de la turbulencia. Puede
observarse la transicin del flujo laminar al turbulento y la complejidad del flujo turbulento cuando el humo de
un cigarrillo asciende en aire muy tranquilo. Al principio, sube con un movimiento laminar a lo largo de lneas
de corriente, pero al cabo de cierta distancia se hace inestable y se forma un sistema de remolinos
entrelazados.
Ecuacin de Bernoulli para flujo real (con friccin)
p1/ + v1/2 + g.h1 = p2/ + v2/2 + g.h2 + H0
H0 = perdida de energa por rozamiento desde 1 hasta 2.
c) Flujos de la capa lmite

Los flujos pueden separarse en dos regiones principales. La regin prxima a la superficie est formada por
una delgada capa lmite donde se concentran los efectos viscosos y en la que puede simplificarse mucho el
modelo matemtico. Fuera de esta capa lmite, se pueden despreciar los efectos de la viscosidad, y pueden
emplearse las ecuaciones matemticas ms sencillas para flujos no viscosos.
La teora de la capa lmite ha hecho posible gran parte del desarrollo de las alas de los aviones modernos y del
diseo de turbinas de gas y compresores.
d) Flujos compresibles
El inters por los flujos compresibles comenz con el desarrollo de turbinas de vapor por el britnico Parsons
y el sueco Laval. En esos mecanismos se descubri por primera vez el flujo rpido de vapor a travs de tubos,
y la necesidad de un diseo eficiente de turbinas llev a una mejora del anlisis de los flujos compresibles. El
inters por los flujos de alta velocidad sobre superficies surgi de forma temprana en los estudios de
balstica,donde se necesitaba comprender el movimiento de los proyectiles.
Uno de los principios bsicos del flujo compresible es que la densidad de un gas cambia cuando el gas se ve
sometido a grandes cambios de velocidad y presin. Al mismo tiempo, su temperatura tambin cambia, lo que
lleva a problemas de anlisis ms complejos. El comportamiento de flujo de un gas compresible depende de si
la velocidad de flujo es mayor o menor que la velocidad del sonido.
El sonido es la propagacin de una pequea perturbacin, u onda de presin, dentro de un fluido. Para un gas,
la velocidad del sonido es proporcional a la raz cuadrada de su temperatura absoluta. La velocidad del sonido
en el aire a 20 C (293 Kelvin en la escala absoluta), es de unos 344 metros por segundo. Si la velocidad de
flujo es menor que la velocidad del sonido (flujo subsnico),las ondas de presin pueden transmitirse a travs
de todo el fluido y as adaptar el flujo que se dirige hacia un objeto. Por tanto, el flujo subsnico que se dirige
hacia el ala de un avin se ajustar con cierta distancia de antelacin para fluir suavemente sobre la superficie.
En el flujo supersnico, las ondas de presin no pueden viajar corriente arriba para adaptar el flujo. Por ello, el
aire que se dirige hacia el ala de un avin en vuelo supersnico no est preparado para la perturbacin que va a
causar el ala y tiene que cambiar de direccin repentinamente en la proximidad del ala, lo que conlleva una
compresin intensa u onda de choque. El ruido asociado con el paso de esta onda de choque sobre los
observadores situados en tierra constituye el estampido snico de los aviones supersnicos. Frecuentemente se
identifican los flujos supersnicos por su nmero de Mach, que es el cociente entre la velocidad de flujo y la
velocidad del sonido. Por tanto, los flujos supersnicos tienen un nmero de Mach superior a 1.
Viscosidad
Propiedad de un fluido que tiende a oponerse a su flujo cuando se le aplica una fuerza. Los fluidos de alta
viscosidad presentan una cierta resistencia a fluir; los fluidos de baja viscosidad fluyen con facilidad. La
fuerza con la que una capa de fluido en movimiento arrastra consigo a las capas adyacentes de fluido
determina su viscosidad, que se mide con un recipiente (viscosmetro) que tiene un orificio de tamao
conocido en el fondo. La velocidad con la que el fluido sale por el orificio es una medida de su viscosidad.
La viscosidad de un fluido disminuye con la reduccin de densidad que tiene lugar al aumentar la temperatura.
En un fluido menos denso hay menos molculas por unidad de volumen que puedan transferir impulso desde
la capa en movimiento hasta la capa estacionaria. Esto, a su vez, afecta a la velocidad de las distintas capas. El
momento se transfiere con ms dificultad entre las capas, y la viscosidad disminuye. En algunos lquidos, el
aumento de la velocidad molecular compensa la reduccin de la densidad. Los aceites de silicona, por
ejemplo, cambian muy poco su tendencia a fluir cuando cambia la temperatura, por lo que son muy tiles
como lubricantes cuando una mquina est sometida a grandes cambios de temperatura.
Autor: Ricardo Santiago Netto @Fisica_Net
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Fsica
Dinmica de los fluidos: Hidrodinmica. Tensin superficial. Las fuerzas intermoleculares de la superficie de
un lquido
TENSION SUPERFICIAL
El efecto de las fuerzas intermoleculares es de tirar las molculas hacia el interior de la superficie de un
liquido, mantenindolas unidas y formando una superficie lisa. La tensin superficial mide las fuerzas internas
que hay que vencer para poder expandir el rea superficial de un lquido. La energa necesaria para crear una
mueva rea superficial, trasladando las molculas de la masa liquida a la superficie de la misma, es lo que se
llama tensin superficial. A mayor tensin superficial, mayor es la energa necesaria para transformar las
molculas interiores del liquido a molculas superficiales. El agua tiene una alta tensin superficial, por los
puentes de hidrogeno.
1- Para hacer el primer experimento necesitas una aguja de coser bien seca, un Tenedor y un Vaso lleno con
agua de la canilla hasta un centmetro de su borde superior. Coloca la Aguja sobre los dientes del Tenedor y,
con estos en posicin horizontal, sumergirlos con cuidado y lentamente en el Vaso con agua. Cuando la Aguja
toque el agua retira con cuidado tenedor del vaso sin tocar la aguja. La Aguja flotar an despus de retirado el
Tenedor. Si observas de cerca la superficie del agua vers como esta parece hundirse por el peso de la Aguja.
2- Para realizar el segundo experimento necesitas un Vaso, un Plato hondo, Agua y algunas Monedas. Apoya
el Vaso en el Plato hondo. Seca con un repasador los bordes del mismo. Llena el Vaso con Agua hasta el ras
sin que se derrame en el Plato ni una gota. Luego, con cuidado y por el borde del Vaso, introducir en el Vaso
las monedas de a una hasta que el Agua del Vaso desborde. Observars, que antes de que desborde el Agua,
esta puede llenar el Vaso algunos milmetros ms debido al fenmeno de la Tensin Superficial.
3- Para realizar el tercer Experimento necesitas una Brocha de Pintor y un Recipiente con Agua. Si observas
primero la Brocha cuando las cerdas estn secas apreciars que las mismas aparecen ms bien separadas.
Al sumergir la Brocha en el Recipiente con Agua observars que las cerdas tienden a juntarse debido a la
Tensin Superficial.
Editor: Fisicanet
Fsica
Dinmica de los fluidos: Hidrodinmica. Caudales, flujos. Corriente estacionaria.
Hidrodinmica
1) Convertir 300 l/min en cm/s.
Respuesta: 5000 cm/s
2) Cul es el caudal de una corriente que sale por una canilla de 0,5 cm de radio si la velocidad de salida es
de 30 m/s?.
Respuesta: 23,55 cm/s
3) Si en la canilla del problema anterior salen 50 l/min, cul es la velocidad de salida?.
4) Calcular el volumen de agua que pasa en 18 s por una caera de 3 cm de seccin si la velocidad de la
corriente es de 40 cm/s.
Respuesta: 2160 cm
5) Una corriente estacionaria circula por una tubera que sufre un ensanchamiento. Si las secciones son de 1,4
cm y 4,2 cm respectivamente, cul es la velocidad de la segunda seccin si en la primera es de 6 m/s?.
Respuesta: 2 m/s
6) El caudal de una corriente estacionaria es de 600 l/min. Las secciones de la tubera son de 5 cm y 12 cm.
Calcule la velocidad de cada seccin.
Respuesta: 2000 cm/s y 83,33 cm/s
7) la velocidad de una corriente estacionaria es de 50 cm/s y su caudal de 10 l/s. Cul es la seccin del tubo?.
Respuesta:2000 cm
8) Por un tubo de 15 cm de seccin sale agua a razn de 100 cm/s. Calcule la cantidad de litros que salen en
30 minutos.
Respuesta: 2700 l
9) Calcular la velocidad de salida de un lquido por un orificio situado a 4,9 cm de la superficie libre del
lquido.
Respuesta: 98 cm/s
10) Por un orificio sale agua a razn de 180 l/min. Si se mantiene constante el desnivel de 30 cm entre el
orificio y la superficie libre del lquido, cul es la seccin del orificio?.
Respuesta: 12,3 cm
1) Qu es presin hidrodinmica?.
2) Cul es el valor de la presin hidrodinmica?.
3) Enuncie el teorema de la hidrodinmica.
4) Qu aplicaciones conoce del teorema general de la hidrodinmica?
Editor: Fisicanet
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Fsica
Dinmica de los fluidos: Hidrodinmica. Caudal. Rgimen estacionario.
Hidrodinmica
2) Calcular la presin hidrodinmica de una corriente estacionaria de 60 cm/s de agua, si la presin
hidrosttica es de 11,76 N/cm.
Respuesta: 11,78 N/cm
3) la diferencia de presin de una corriente estacionaria de petrleo es de 120 gf/cm. Cul es la diferencia de
altura ( = 0,92 gf/cm).
Respuesta: 1,30443 m
4) Por un conducto recto circula agua a una velocidad de 4 m/s. Si la seccin del tubo es de 2 cm, cul es el
caudal de la corriente?.
Respuesta: 800 cm/s
5) Por un cao de 5 cm de seccin circula agua a razn de 30 cm/s. Cul ser el volumen del agua que pas
en 25 s?.
Respuesta: 3,75 cm
6) Por una caera circula agua con un rgimen estacionario a caudal constante. Considerando dos secciones
de esa caera, S1 = 5 cm y S2 = 2 cm, cul ser la velocidad en la segunda seccin, si en la primera es de 8
m/s?.
Respuesta: 20 m/s
7) El caudal de una corriente estacionaria es de 18 dm/s, si las secciones son de 4 cm y 9 cm, calcular las
velocidades en cada seccin.
Respuesta: 45 m/s y 20 m/s
8) Calcular la seccin de un tubo por el cual circula un lquido a una velocidad de 40 cm/s, siendo su caudal de
8 dm/s.
Respuesta: 200 cm
9) Por un cao de 12 cm de seccin llega agua a una pileta de natacin. Si la velocidad de la corriente es de
80 cm/s, cunta agua llegar a la pileta por minuto?.
Respuesta:57,6 dm
10) Calcular la velocidad de salida de un lquido por un orificio situado a 6 cm de la superficie libre del
lquido.
1) A qu llamamos hidrodinmica?.
2) Qu entiende por corriente estacionaria?.

3) Qu es caudal de una corriente estacionaria?.
4) Qu relacin existe entre la velocidad y las presiones ejercidas sobre las paredes de una caera?
Editor: Fisicanet
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Fsica
Dinmica de los fluidos: Hidrodinmica. Caudal. Rgimen estacionario.
Hidrodinmica
2) Calcular la presin hidrodinmica de una corriente estacionaria de 60 cm/s de agua, si la presin
hidrosttica es de 11,76 N/cm.
Respuesta: 11,78 N/cm
3) la diferencia de presin de una corriente estacionaria de petrleo es de 120 gf/cm. Cul es la diferencia de
altura ( = 0,92 gf/cm).
Respuesta: 1,30443 m
4) Por un conducto recto circula agua a una velocidad de 4 m/s. Si la seccin del tubo es de 2 cm, cul es el
caudal de la corriente?.
Respuesta: 800 cm/s
5) Por un cao de 5 cm de seccin circula agua a razn de 30 cm/s. Cul ser el volumen del agua que pas
en 25 s?.
Respuesta: 3,75 cm
6) Por una caera circula agua con un rgimen estacionario a caudal constante. Considerando dos secciones
de esa caera, S1 = 5 cm y S2 = 2 cm, cul ser la velocidad en la segunda seccin, si en la primera es de 8
m/s?.
Respuesta: 20 m/s
7) El caudal de una corriente estacionaria es de 18 dm/s, si las secciones son de 4 cm y 9 cm, calcular las
velocidades en cada seccin.
Respuesta: 45 m/s y 20 m/s
8) Calcular la seccin de un tubo por el cual circula un lquido a una velocidad de 40 cm/s, siendo su caudal de
8 dm/s.
Respuesta: 200 cm
9) Por un cao de 12 cm de seccin llega agua a una pileta de natacin. Si la velocidad de la corriente es de
80 cm/s, cunta agua llegar a la pileta por minuto?.
Respuesta:57,6 dm
10) Calcular la velocidad de salida de un lquido por un orificio situado a 6 cm de la superficie libre del
lquido.
1) A qu llamamos hidrodinmica?.
2) Qu entiende por corriente estacionaria?.
3) Qu es caudal de una corriente estacionaria?.
4) Qu relacin existe entre la velocidad y las presiones ejercidas sobre las paredes de una caera?
Editor: Fisicanet
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Fsica
Dinmica de los fluidos: Hidrodinmica. Caudal. Presin hidrodinmica. Presin hidrosttica.
Hidrodinmica
1) Cul ser la seccin de un orificio por donde sale un lquido si el caudal es de 0,8 dm/s y se mantiene un
desnivel constante de 50 cm entre el orificio y la superficie libre del lquido?.
Respuesta: 2,55 cm
2) Calcular la presin hidrodinmica en un punto de una corriente estacionaria cuya velocidad es de 40 cm/s y
su densidad es de 1,15 g/cm, si la presin hidrosttica es de 0,5 kgf/cm.
3) Por un cao recto circula agua con un rgimen estacionario tal que se verifica un diferencia de presin de
100 gf/cm. Calcule la diferencia de altura debida a la presin esttica.
Respuesta: 100 cm
4) Un recipiente cilndrico de 3 m de alto est lleno de agua, a 90 cm de la base se le practica un orificio de 2
cm de seccin, determinar:
a) Cul ser la velocidad de salida?.
b) Cul ser el alcance del chorro?.
Respuesta: a) 6,41,m/s
b) 2,74 m
5) Por un cao de 5 cm de seccin surgen 40 dm/minuto. Determinar la velocidad con que sale ese chorro.
6) Un cuerpo se sumerge en agua y sufre un empuje de 55 gf, cul ser el empuje que sufrir en ter? ( =
0,72 g/cm).
Respuesta: 39,69 gf
7) Un cuerpo pesa en el aire 289 gf, en agua 190 gf y en alcohol 210 gf. Cul ser el peso especfico del
cuerpo y del alcohol?.
Respuesta: a) 3,11 g/cm
b) 0,77 g/cm
8) Un cubo de aluminio ( = 2,7 g/cm) de 3 cm de lado se coloca en agua de mar ( = 1,025 g/cm), flota
se hunde?.
Respuesta: se hunde
9) El cuerpo del problema anterior se coloca en mercurio ( = 13,56 g/cm), flotar?.
Respuesta: si
1) Qu es viscosidad?.
2) Cmo vara la viscosidad?.
3) Qu es y cmo funciona el sifn?.
4) Qu bombas hidrulicas conoce?. Describa su funcionamiento.
Editor: Fisicanet
Fsica
Dinmica de los fluidos: Hidrodinmica. Tensin superficial. Problemas con resultados.
Hidrodinmica
1) Calcular la tensin superficial de un lquido que mediante una varilla mvil de 5 cm equilibra una fuerza de
2,5 gf.
2) Calcular la altura a que ascender el agua en un capilar de 0,5 mm de radio.
Respuesta: 3 cm
3) Cul ser la tensin superficial del acohol cuya densidad es 0,8 g/cm,si asciende mediante un capilar de
0,3 mm de radio hasta 2 cm?.
Respuesta: 23,5 dyn/cm
4) Calcular el radio de un capilar tal que colocado en mercurio este asciende 5 mm. Si el peso especfico del
mercurio es de 436 dyn/cm.
Respuesta: 1,3 mm
5) Cul es la tensin superficial de un lquido que es equilibrado en una boquilla mediante una varilla de 3 cm
con una pesa de 2,8 gf?.
6) Cul es la altura a que llega el ter en un capilar de 0,8 mm de radio ( = 0,7 g/cm), si su tensin
superficial es 0,016 gf/cm?.
Respuesta: 0,9 cm
7) Calcular la tensin superficial de un lquido cuya densidad es 0,75 g/cm y asciende por un tubo capilar de
0,5 mm hasta 1,8 cm.
8) la tensin superficial de un lquido es 26 dyn/cm y su densidad es 1,2 g/cm. Calcular el radio del tubo
capilar mediante el cual asciende 2,5 mm.
Respuesta: 0,1 mm
1) Cmo explicara el fenmeno de tensin superficial?.
2) Qu ejemplos puede dar?.
3) Cmo puede variar la tensin superficial?.
4) Cul es el papel de los detergentes?.
5) Qu es capilaridad?.
6) Qu leyes rigen la capilaridad? Y cmo se enuncia?.
Editor: Fisicanet
Fsica
Hidrodinmica
2,5 gf.
Respuesta: 3 cm
Respuesta: 1,3 mm
Respuesta: 0,9 cm

Respuesta: 0,1 mm
Editor: Fisicanet
Fsica
Hidrodinmica
2,5 gf.
Respuesta: 3 cm
Respuesta: 1,3 mm
Respuesta: 0,9 cm
Respuesta: 0,1 mm
Editor: Fisicanet

Fsica
Dinmica de los fluidos: Volumen desplazado. Problemas.
Hidrodinmica
1) Un prisma de hielo posee una densidad de 0,914 g/cm, colocado en agua de mar ( = 1,025 g/cm) en
forma vertical, flota. Si sus dimensiones son 4 m de alto, 1,2 m de ancho y 2 m de largo,determinar que parte
del prisma emerge del agua.
Respuesta: 0,316 m
2) Un prisma de hielo colocado verticalmente en agua de mar, sobresale 2,5 m,determinar su altura sabiendo
que la densidad del hielo es 0,914 g/cm y del agua de mar g/cm.
Respuesta: 23,08 m
3) Un barco pasa de agua del mar ( = 1,025 g/cm) al agua de ro ( = 1 g/cm). Si desplaza 15000 toneladas
de agua, determinar que volumen extra desplazar en agua de ro.
Respuesta: 12000 m
4) Una boya esfrica cuyo volumen es de 6,2 m pesa 15400 N y el aparato luminoso pesa 3600 N, cul ser
el peso del lastre para que se hunda hasta la mitad en agua de mar? ( = 1,025 g/cm).
Respuesta: 12775 N
5) Una barcaza de ro se hunde hasta 0,8 m, est cargada y pesa 200000 N, cul ser el rea horizontal de la
misma?.
Respuesta: 25 m
6) Un submarino desciende en el agua de mar hasta 10,92 m, cul es la variacin de presin que soporta ( =
1,025 g/cm)?.
Respuesta: 1,098 Pa
7) Una esfera de hierro pesa 150 gf ( = 7,8 gf/cm) y flota en mercurio ( = 13,6 gf/cm), cul es el volumen
de la esfera que sobresale de la superficie del lquido?.
Respuesta: 8,21 cm
8) Cul ser el volumen de un tmpano ( = 0,92 g/cm) que flota en agua de mar ( = 1,025 g/cm) y de la
cual sobresalen 84 m?.
Respuesta: 820 m
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/dinamica_fluidos/tp05_dinamica_de_fluidos.php
Fsica
Termodinmica: Cantidades de calor. La ecuacin calorimtrica. Unidades de calor. Calor especfico y
capacidad calorfica. Medida del calor.
EL CALOR
Cantidades de calor
Aun cuando no sea posible determinar el contenido total de energa calorfica de un cuerpo, puede medirse
la cantidad que se toma o se cede al ponerlo en contacto con otro a diferente temperatura. Esta cantidad de
energa en trnsito de los cuerpos de mayor temperatura a los de menor temperatura es precisamente lo que
se entiende en fsica por calor.
La ecuacin calorimtrica
La experiencia pone de manifiesto que la cantidad de calor tomada (o cedida) por un cuerpo es
directamente proporcional a su masa y al aumento (o disminucin) de temperatura que experimenta. La
expresin matemtica de esta relacin es la ecuacin calorimtrica.
Q = ce.m.(Tf - Ti)(8.6)
donde Q representa el calor cedido o absorbido, la masa del cuerpo y T f y Ti las temperaturas final e inicial
respectivamente. Q ser positivo si la temperatura final es mayor que la inicial (Tf> Ti) y negativo en el
caso contrario (Tf< Ti). La letra c representa la constante de proporcionalidad correspondiente y su valor es
caracterstico del tipo de sustancia que constituye el cuerpo en cuestin. Dicha constante se
denomina calor especfico. Su significado puede deducirse de la ecuacin (8.6). Si se despeja c,de ella
resulta:
ce = Q/ m.(Tf - Ti)
El calor especfico de una sustancia equivale, por tanto, a una cantidad de calor por unidad de masa y de
temperatura; o en otros trminos, es el calor que debe suministrarse a la unidad de masa de una sustancia
dada para elevar su temperatura un grado.
Unidades de calor
La ecuacin calorimtrica (8.6) sirve para determinar cantidades de calor si se conoce la masa del cuerpo,
su calor especfico y la diferencia de temperatura, pero adems permite definir la calora como unidad de
calor. Si por convenio se toma el agua lquida como sustancia de referencia asignando a su calor especfico
un valor unidad, la calora resulta de hacer uno el resto de las variables que intervienen en dicha ecuacin.
Una calora es la cantidad de calor necesaria para elevar en un grado centgrado (1 C) la temperatura de un
gramo de agua. Esta definicin, que tiene su origen en la poca en la que la teora del calrico estaba en
plena vigencia, se puede hacer ms precisa si se considera el hecho de que el calor especfico del agua
vara con la temperatura. En tal caso la elevacin de un grado centgrado a la que hace referencia la
anterior definicin ha de producirse entre 14,5 y 15,5 C a la presin atmosfrica.
Una vez identificado el calor como una forma de energa y no como un fluido singular, la distincin entre
unidades de calor y unidades de energa perdi significado. As, la unidad de calor en el SI coincide con la
de energa y es el joule (J), habiendo quedado la calora reducida a una unidad prctica que se ha
mantenido por razones histricas,pero que va siendo progresivamente desplazada por el joule.
Calor especfico y capacidad calorfica
La ecuacin calorimtrica puede escribirse tambin en la forma:
Q = C.(Tf - Ti)(8.7)
expresando as que en un cuerpo dado la cantidad de calor cedido o absorbido es directamente proporcional
a la variacin de temperatura. La nueva constante de proporcionalidad C recibe el nombre decapacidad
calorfica
C = Q/(T Tf - Ti)
y representa la cantidad de calor que cede o toma el cuerpo al variar su temperatura en un grado. A
diferencia del calor especfico, la capacidad calorfica es una caracterstica de cada cuerpo y se expresa en
el SI en J/K. Su relacin con el calor especfico resulta de comparar las ecuaciones (8.6) y (8.7) en las que
ambas magnitudes estn presentes:
C = m.ce(8.8)
De acuerdo con esta relacin, la capacidad calorfica de un cuerpo depende de su masa y de la naturaleza
de la sustancia que lo compone.
Ejemplo de la determinacin del calor especfico: El calor especfico de un cuerpo puede determinarse
mediante el calormetro. Dado que ste es un atributo fsico caracterstico de cada sustancia, la
comparacin del valor obtenido con los de una tabla estndar de calores especficos puede ayudar a la
identificacin de la sustancia que compone el cuerpo en cuestin.
Se pretende identificar el metal del que est formada una medalla. Para ello se determina su masa mediante
una balanza que arroja el valor de 25 g. A continuacin se calienta al bao Mara ,hasta alcanzar una
temperatura de 85 C y se introduce en el interior de un calormetro que contiene 50 g de agua a 16,5 C de
temperatura. Al cabo de un cierto tiempo y tras utilizar varias veces el agitador, la columna del termmetro del
calormetro deja de subir sealando una temperatura de equilibrio de 19,5 C. De qu metal puede tratarse?
Si se aplica la ecuacin de conservacin de la energa expresada en la forma, calor tomado = - calor cedido,
resulta:
Q1 = - Q2
m1.ce1.(T - T1) = - m2.ce2.(T - T2)
considerando en este caso el subndice 1 referido al agua y el 2 referido a la moneda. Sustituyendo valores
en la ecuacin anterior, se,tiene:
50 g.1 (cal/g.C).(19,5 C - 16,5 C) = - 25 g. ce2.(19,5 C - 85 C)
Operando y despejando ce2 resulta:
150 (cal/g.C) = 1 637,5. ce2
ce2 = 0,09 cal/g.C
Si se compara el resultado con una tabla de calores especficos de metales, se concluye que puede tratarse
de cobre. Otras propiedades fsicas como el color, por ejemplo, confirmarn el resultado.
Medida del calor
De acuerdo con el principio de conservacin de la energa, suponiendo que no existen prdidas, cuando dos
cuerpos a diferentes temperaturas se ponen en contacto, el calor tomado por uno de ellos ha de ser igual en
cantidad al calor cedido por el otro. Para todo proceso de transferencia calorfica que se realice entre dos
cuerpos puede escribirse entonces la ecuacin:
Q1 = - Q2
en donde el signo - indica que en un cuerpo el calor se cede, mientras que en el otro se toma. Recurriendo a
la ecuacin calorimtrica, la igualdad anterior puede escribirse en la forma:
m1.ce1.(Te - T1) = - m2.ce2.(Te- T2)(8.9)
donde el subndice 1 hace referencia al cuerpo fro y el subndice 2 al caliente. La temperatura Teen el
equilibrio ser superior a T1 e inferior a T2. La anterior ecuacin indica que si se conocen los valores del
calor especfico, midiendo temperaturas y masas, es posible determinar cantidades de calor. El aparato que
se utiliza para ello se denomina calormetro. Un calormetro ordinario consta de un recipiente de vidrio
aislado trmicamente del exterior por un material apropiado. Una tapa cierra el conjunto y dos pequeos
orificios realizados sobre ella dan paso al termmetro y al agitador, los cuales se sumergen en un lquido
llamado calorimtrico, que es generalmente agua.
Cuando un cuerpo a diferente temperatura que la del agua se sumerge en ella y se cierra el calormetro, se
produce una cesin de calor entre ambos hasta que se alcanza el equilibrio trmico. El termmetro permite
leer las temperaturas inicial y final del agua y con un ligero movimiento del agitador se consigue una
temperatura uniforme. Conociendo el calor especfico y la masa del agua utilizada, mediante la ecuacin
calorimtrica se puede determinar la cantidad de calor cedida o absorbida por el agua.
En este tipo de medidas han de tomarse las debidas precauciones para que el intercambio de calor en el
calormetro se realice en condiciones de suficiente aislamiento trmico. Si las prdidas son considerables
no ser posible aplicar la ecuacin de conservacin Q1 = - Q2 y si sta se utiliza los resultados estarn
afectados de un importante error.
La ecuacin (8.9) puede aplicarse nicamente a aquellos casos en los cuales el calentamiento o el
enfriamiento del cuerpo problema no lleva consigo cambios de estado fsico (de slido a lquido o
viceversa, por ejemplo). A partir de ella y con la ayuda del calormetro es posible determinar tambin el
calor especfico del cuerpo si se conocen las temperaturas T1, T2 y Te, las masas m1y m2 y el calor
especfico del agua.
Editor: Fisicanet
Fsica
Termodinmica: Relacin entre calor y trabajo. Mquinas trmicas.
CALOR Y TRABAJO
Relacin entre calor y trabajo
Si calor y trabajo son ambos formas de energa en trnsito de unos cuerpos o sistemas a otros, deben estar
relacionadas entre s. La comprobacin de este tipo de relacin fue uno de los objetivos experimentales
perseguidos con insistencia por el fsico ingls James Prescott Joule (1818-1889). Aun cuando efectu
diferentes experimentos en busca de dicha relacin, el ms conocido consisti en determinar el calor
producido dentro de un calormetro a consecuencia del rozamiento con el agua del calormetro de un
sistema de paletas giratorias y compararlo posteriormente con el trabajo necesario para moverlas.
La energa mecnica puesta en juego era controlada en el experimento de Joule haciendo caer unas pesas
cuya energa potencial inicial poda calcularse fcilmente de modo que el trabajo W, como variacin de la
energa mecnica, vendra dado por:
W = Ep = m.g.h
siendo m la masa de las pesas, h la altura desde la que caen y g la aceleracin de la gravedad. Por su parte,
el calor liberado por la agitacin del agua que producan las aspas en movimiento daba lugar a un aumento
de la temperatura del calormetro y la aplicacin de la ecuacin calorimtrica:
Q = m c (Tf- Ti)
permita determinar el valor de Q y compararlo con el de W. Tras una serie de experiencias en las que
mejor progresivamente sus resultados, lleg a encontrar que el trabajo realizado sobre el sistema y el calor
liberado en el calormetro guardaban siempre una relacin constante y aproximadamente igual a 4,2. Es
decir, por cada 4,2 joules de trabajo realizado se le comunicaba al calormetro una cantidad de calor igual a
una calora. Ese valor denominado equivalente mecnico del calor se conoce hoy con ms precisin y es
considerado como 4,184 joules/caloras. La relacin numrica entre calor Q y trabajo W puede, entonces,
escribirse en la forma:
W (joules) = 4,18.Q (caloras)
La consolidacin de la nocin de calor como una forma ms de energa, hizo del equivalente mecnico un
simple factor de conversin entre unidades diferentes de una misma magnitud fsica, la energa; algo
parecido al nmero que permite convertir una longitud expresada en pulgadas en la misma longitud
expresada en centmetros.
Mquinas trmicas
Junto a la conversin de trabajo en calor puesta de manifiesto en las experiencias de Joule, la
transformacin efectuada en sentido inverso es fsicamente realizable. Los motores de explosin que
mueven, en general, los vehculos automviles y la mquina de vapor de las antiguas locomotoras de
carbn, son dispositivos capaces de llevar a cabo la transformacin del calor en trabajo mecnico. Este tipo
de dispositivos reciben el nombre genrico de mquinas trmicas.
En todas las mquinas trmicas el sistema absorbe calor de un foco caliente; parte de l lo transforma en
trabajo y el resto lo cede al medio exterior que se encuentra a menor temperatura. Este hecho constituye
una regla general de toda mquina trmica y da lugar a la definicin de un parmetro caracterstico de cada
mquina que se denomina rendimiento y se define como el cociente entre el trabajo efectuado y el calor
empleado para conseguirlo. Expresado en tantos por ciento toma la forma:
(%) = W.100/Q
Ninguna mquina trmica alcanza un rendimiento del cien por cien. Esta limitacin no es de tipo tcnico,
de modo que no podr ser eliminada cuando el desarrollo tecnolgico alcance un nivel superior al actual;
se trata, sin embargo, de una ley general de la naturaleza que imposibilita la transformacin ntegra de
calor en trabajo. Por tal motivo las transformaciones energticas que terminan en calor suponen
unadegradacin de la energa, toda vez que la total reconversin del calor en trabajo til no est permitida
por las leyes naturales.
Ejemplo de la relacin calor-trabajo: En una experiencia como la de Joule se ha utilizado un peso de 10 kg que
se ha elevado a una altura de 2 m. Si el calormetro completo incluyendo las aspas equivale a una masa de
agua de 1,5 kg y la temperatura inicial es de 15 C, determnese la temperatura final que alcanzar el agua,
admitiendo que todo el trabajo mecnico se convierte en calor dentro del calormetro. (Considrese el calor
especfico del agua c = 4,18.10 J/kg.K). De acuerdo con el principio de conservacin de la energa, el trabajo
mecnico se convierte ntegramente en calor:
W=Q
Siendo en este caso W = m g h y Q = m ce.(Tf - Ti).
Igualando ambas expresiones y despejando Tf se tiene:
m g h = m ce.(Tf - Ti)
Tf = (m.g.h + m.ce.Ti)/m.ce
y sustituyendo resulta finalmente:
Tf (K) = [10 g.9,8 m/s.2 m + 1,5 g.4,18.10 (cal/g.C).(15 K + 273 K)]/1,5 g.4,18.10 (cal/g.C)
Tf (K) =
es decir:
tf (C) = 288 - 273 = 15 C
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap02_calor_trabajo.php
Fsica
Termodinmica: Calor sensible y calor latente. Propagacin del calor. Conveccin. Radiacin. Coeficiente de
transmitancia total K
EL CALOR
El calor es una manifestacin de la energa provocada por el movimiento molecular. Al calentarse un cuerpo,
aumenta la energa cintica de las molculas, producindose choques ms o menos violentos, segn la
cantidad de calor entregada.
El calor es susceptible de medir; lo que se efecta teniendo en cuenta dos magnitudes
fundamentales:intensidad de calor y cantidad de calor.
1- la intensidad de calor est relacionada con la velocidad del movimiento molecular establecindose para
medirla una prctica que da una idea del grado o nivel del calor que tiene un cuerpo determinado.
Arbitrariamente se fijan parmetros comparativos que permiten determinar dicho nivel de calor, al que se
denomina temperatura. Se dice que un cuerpo con gran velocidad molecular tiene ms temperatura o ms
nivel de calor que otro.
2- la cantidad de calor de un cuerpo representa la suma de las energas trmicas de todas las molculas que lo
componen. Es decir que mientras la intensidad de calor o temperatura indica el grado de movimiento
molecular o el nivel de calor de un cuerpo, esta magnitud seala su contenido total de calor.
Se demuestra que la cantidad de calor de un cuerpo es funcin de la masa del cuerpo y de su temperatura, o
lo que es lo mismo, del nmero de molculas que lo componen y de su nivel de intensidad trmica o velocidad
molecular.
Para determinar la cantidad de calor se ha establecido un valor caracterstico, que depende de las
particularidades de cada cuerpo, que se denomina calor especfico. Se define como calor especfico a la
cantidad de calor necesario para elevar en 1 C la temperatura de la unidad de masa de una sustancia.
El calor especfico,si bien depende de la temperatura en forma muy leve, puede suponerse constante para
cada sustancia en particular, a los fines de su aplicacin prctica. Como unidad se usa el agua a presin
atmosfrica normal, considerndose una temperatura normal de 15 C que est dentro del entorno de las
aplicaciones prcticas.
De esa manera, el calor especfico igual a 1, sera la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1
kg de agua en 1 C (14,5 a 15,5) a presin atmosfrica normal. A esta cantidad de calor se la denomina
(kcal) kilocalora, y sera entonces la unidad de cantidad de calor.
Para ello, la unidad de calor especfico valdr:
Ce = kcal/Kg.C
El SIMELA o Sistema Mtrico Legal Argentino, ha establecido como unidad de calor el Joule. La
equivalencia es la siguiente:
1 Kcal = 4185,5 joule
Calor sensible y calor latente

Cuando definimos la unidad de calor, mencionamos que el agregado de dicha energa provocaba un aumento
de la temperatura, a ese estado calrico cuya variacin de nivel puede determinarse mediante un termmetro,
que es sensible a ella, se denomina calor sensible.
Se representa por la frmula:
Q = m.ce.(tf - ti)
Q es la cantidad de calor entregada o recibida por un cuerpo (Kcal)
m es la masa del cuerpo (Kg)
Ce es el calor especfico de la sustancia (Kcal/Kg.C)
T i es la temperatura inicial del cuerpo (C)
T f es la temperatura final del cuerpo (C)
Ejemplo 1: Calentar 1 kg de agua de 10 a 100 C. Qu cantidad de calor sensible se le ha agregado?
Si
Q = m.ce.(tf - ti) Q = 1 kg.(1 kcal/kg.C).(100 C - 10 C) Q = 90 kcal
Sin embargo, sucede que cuando se esta materializando un cambio de estado fsico, se verifica que el agregado
o sustraccin de calor no origina variacin de temperatura. En efecto, por ejemplo, si se tiene agua en
ebullicin, durante todo el proceso que esta dura, la temperatura se mantiene constante en los 100 C, aunque
se le agregue calor continuamente.
A ese calor que agregado a una sustancia no origina cambio de nivel trmico o temperatura, se lo denomina
calor latente, o sea, como su nombre lo indica, ese calor se encuentra latente, y se consume en la accin de
transformacin fsica.
Q = m.c vl
Donde:
C vl es el calor latente de vaporizacin (kcal/kg)
El calor latente de vaporizacin del agua (100 C) es 539 kcal/kg
El calor latente de fusin del agua (0 C) es 80 kcal/kg
Propagacin del calor

Todo cuerpo con una determinada cantidad de calor, tiene la propiedad de cederlo a otro cuerpo, siempre que
ste se encuentre a menor temperatura.
Es decir, existe un flujo trmico que consiste en la cesin del calor de los puntos de mayor temperatura. De esa
manera, entonces, la energa trmica se transfiere del nivel trmico o temperatura ms alto al ms bajo, hasta
alcanzar un estado de equilibrio o igual temperatura.
Los fenmenos que intervienen en la transmisin del calor son tres:
1. Conveccin
2. Radiacin
3. Conduccin
1) Conduccin
La transmisin del calor por conduccin es tpica de los slidos. Se origina por la agitacin molecular
provocada por el calor que se transmite progresivamente, sin modificar la distancia relativa de las molculas.
La velocidad con que el material deja pasar el calor por conduccin,depende de su conductividad que es una
propiedad que tiene cada material.
Hay materiales que conducen ms que otros. Los metales son mucho ms conductores del calor que, por
ejemplo, los materiales de cerramiento de una construccin.
La conduccin del calor se establece por un coeficiente de la conductividad trmica, que es un valor
determinado para cada elemento en particular.
Ejemplo 2: Hallar la cantidad de canto rodado necesario para un acumulador solar que recibe 10000 Kcal/da
si se quiere alcanzar una T f = 75 C y partiendo de una T i = 20 C (Ce = 0.29 Cal/g.C).
Q = 10000 Kcal = 10000000 Cal

T f = 75 C
T i = 20 C
Ce = 0.29 Cal/g.C
m= ?
Si:
Q = m.ce.(tf - ti)
m = Q/[ce.(tf - ti)]
m = 10000000 cal/[(0,29 cal/g.C).(75 C - 20 C)]
m = 10000000 cal/[(0,29 cal/g.C).55 C]
m = 626959,24 g
m = 626,96 kg
Ejemplo 3:
a - Qu cantidad de calor ser necesaria para calentar el agua de una pileta que contiene 25000 litros de agua,
si se desea aumentar su temperatura de 20 C a 30 C?
m = 25000 l = 25000 Kg
T i = 20 C
T f = 35 C
Ce = 1 Kcal/kg.C
Q = m.Ce. T Q = 25000 Kg.(1 Kcal/Kg.C). (30 C - 20 C)
Q = 25000 Kg.1 (Kcal/Kg.C). 10 C Q = 250000 Kcal
b - Qu tiempo se necesitar para entregar estas calorias al agua si se emplea gas natural? Poder calorfico del
gas = 8000 Kcal/h.
8000 Kcal 1 h
250000 Kcal t = 250000 Kcal.1 h/8000 Kcal t = 31.25 h
Ejemplo 4: Si mezclamos 1 l de agua a 92 C con 0.5 l de agua 20 C, qu temperatura alcanzar la mezcla?
m1.ce.(-tf + ti1) = m2.ce.(tf - ti2)
-m1.ce.tf + m1.ce.ti1 = m2.ce.tf - m2.ce.ti2
m2.ce.ti2 + m1.ce.ti1 = m2.ce.tf + m1.ce.tf
ce.(m2.ti2 + m1.ti1) = (m2 + m1).ce.tf
(m2.ti2 + m1.ti1)/(m2 + m1) = tf
(1 l.92 C + 0,5 l.20 C)/(1 l + 0,5 l) = tf
tf = 102 l.C/1,5 l
tf = 68 C
Unidades de Energa
Unidades de Potencia
1 kgm = 9,8 J
1 C.V. = 735 W
1 cal = 4,18 J
1 Kcal = 427 kgm
1kgm/s = 9,8 W
-
Conveccin
La forma de transmisin de calor por conveccin es propia de los fluidos, por ejemplo, en nuestro caso el aire
o el agua. Por efecto de la variacin de su peso debido a un aumento o disminucin de temperatura, se
establece en ellos una circulacin permanente y continua. Ese movimiento del fluido produce, entonces, la
transferencia del calor por conveccin,que se orienta desde los puntos calientes a los fros.
Se utiliza para su determinacin un coeficiente Hc que tiene en cuenta la conveccin y cierta radiacin, y se
denomina coeficiente de transmitancia.
Q = Hc.A. T
Radiacin
La forma de transmisin del calor por radiacin se produce en el vaco igual que la radiacin de la luz en
forma de ondas electromagnticas. De esa manera el proceso de transferencia de calor por radiacin no esta
vinculado a soporte o vehculo material alguno, no pudiendo ser explicado como en los casos anteriores en
trminos de molculas que chocan o se desplazan.
Se define entonces la radiacin trmica como la transmisin de calor de un cuerpo a otro sin contacto
directo, en forma de energa radiante.
Entonces un cuerpo caliente transforma una parte de su contenido de calor en energa radiante sobre su
superficie, la cual se emite en forma de ondas, que al ser absorbidas por otro cuerpo, se manifiesta en forma de
calor. Se desprende de ello que para que la energa radiante pueda ser convertida en calor es necesario que
sea absorbida por una sustancia.
Todos los cuerpos absorben y adems emiten energa radiante, dependiendo de la temperatura a que se
encuentren y de sus caractersticas fsicas.
El cuerpo negro es un cuerpo ideal que emite y absorbe el mximo el calor por radiacin. Por ello cuando un
cuerpo esta constituido por superficies oscuras, emite y absorbe el calor por radiacin en gran proporcin,
ocurriendo todo lo contrario cuando se trata de cuerpos de superficies blancas o brillantes.
Los cuerpos calientes emiten mayor cantidad de calor que los fros, habiendo un continuo intercambio de
energa radiante entre las sustancias que se encuentran a distintas temperaturas.
La frmula para su clculo es:
R = r.A.(T /100)4.T
r : constante de radiacin
T : temperatura en grados kelvin
T 1 > T 2
En el siguiente ejemplo se indican las tres formas de trasmisin de calor. Supngase que en un local se ubica
un recipiente que contiene agua caliente. Se origina una trasferencia de calor del agua caliente al aire del local,
debido a la diferencia de temperatura.
Si se analiza el proceso de trasferencia a travs de la pared del recipiente se observa que en una primera etapa
el calor fluye del agua caliente a la cara interior de la pared por conveccin, originndose el movimiento de la
misma debido que al enfriarse aumenta su densidad y desciende. Luego el calor se trasmite por conduccin a
travs de la pared, y por ltimo se entrega al local por conveccin al aire produciendose la circulacin del
mismo debido a que al calentarse disminuye su densidad y asciende, y porradiacin a los distintos elementos
del entorno que rodean al recipiente. El aire es prcticamentediatrmico, o sea no absorbe en forma directa el
calor por radiacin.
Coeficiente de transmitancia total K
Para los clculos de la transferencia de calor de una pared o elemento de la construccin

se utiliza un coeficiente de transferencia de calor total, que tiene en cuenta los
fenmenos indicados precedentemente y permite simplificar dichos clculos.
Se define al coeficiente de transmitancia total K como la cantidad de calor en kcal, que se transmite totalmente
en una hora a travs de un m de superficie, existiendo una diferencia de temperatura de 1 C entre el ambiente
interno y externo.
Q = K.A.(T 1 - T 2)
Siendo:
Q : Cantidad de calor que se transmite (kcal/h)
K: Coeficiente de transmitancia trmica (kcal/h.m.C). Segn tablas.
A: Area (m).
T 1: Temperatura del aire en la cara ms caliente (C).
T 2: Temperatura del aire en la cara ms fria (C).
Los coeficientes K para las construcciones normales estn tabulados por la Norma IRAM 11.601, pero para
muros especiales o de caractersticas especiales deben calcularse.
Determinacin del coeficiente de transmitancia total K
Para el clculo de transmitancia total K, se emplea la siguiente frmula:
Se denomina resistencia total Rt a la inversa de K, es decir:

Rt = 1/K
A su vez, las inversas de , se denominan resistencias superficiales.

R si = 1/ i y R se = 1/ e
: coeficiente de conductibilidad trmica(kcal/m.h.C).
i: coeficiente superficial interior (kcal/h.m.C).
e: coeficiente superficial exterior (kcal/h.m.C).
K: coeficiente de transmitancia trmica total(kcal/h.m.C).
R t: resistencia a la transmitancia trmica total (m.h.C/kcal).
R si: resistencia superficial interior (m.h.C/kcal).
R se: resistencia superficial exterior (m.h.C/kcal).
e: espesor de los materiales (m).
De esa manera, la ecuacin ser:
Rt = 1/ = Rsi + e1/1 + e2/2 + ... + Rc + Rse
Donde Rc es la resistencia que opone al pasaje de calor en caso de cmaras de aire.
Ejemplo 5: Calcular la resistencia trmica total de un muro, formado por mampostera de 12 cm de espesor,
una cmara de aire de 2 cm y un panderete de mampostera de 5 cm interior.
Rt = 1/ = Rsi + e1/1 + e2/2 + Rc + Rse
Rt = 0,61 m.h.C/kcal
O sea:
k = 1/Rt
k = 1/(0,61 m.h.C/kcal)
k = 1,64 kcal/m.h.C
En este mismo ejemplo qu pasara si en lugar de la cmara de aire se utilizara lana de vidrio de 2 cm de
espesor?
Rt = 1/ = Rsi + e1/1 + e2/2 + e3/3 + Rse
Se aprecia, entonces, que mejora notablemente la resistencia trmica del muro aplicndole aislante trmico.
Ejemplo 6: Calcular la cantidad de calor que fluye a travs de una lmina de aluminio de 2 mm de espesor, si
la diferencia de temperatura es de 20 C.
H = (K/e).A. T H = ((0,49 cal/s.cm.C)/0,2 cm).20 C H = 49 cal/s
Ejemplo 7: Se tiene un recipiente cbico de vidrio de 1 m de superficie en sus 6 caras, calcular la temperatura
final si entrega 80 Kcal/h y su temperatura inicial es de 20 C.
Q = m.ce.(tf - ti)
tf = Q/m.ce + ti
Lado = A/6
Volumen = Lado = 0,068 m
tf = (80 kcal/h)/[(68 kg).(1 kcal/kg.C.h)] + 20 C
tf = 21,18 C
Ejemplo 8: Segn Normas IRAM el K de un ladrillo en una pared de 30 cm de espesor es de 1,62 kcal/m.
h.C, entonses hallar para una mampostera de 1 m y luego el flujo de calor para una variacin trmica de 1
C.
k = /e
= e.k
k = (1,64 kcal/m.h.C).(1000 cal/1 kcal).(1 m/10000 cm).(1 h/3600 s)
k = 0,000045 cal/cm.s.C
= 30 cm.0,000045 cal/cm.s.C
= 0,00135 cal/cm.s.C
A = 1 m = 10000 cm
H = A..t/e
H = 10000 cm.(0,00135 cal/cm.s.C).(1 C/30 cm
H = 0,45 cal/s
Ejemplo 9: Se tiene un termotanque de 0,5 m de dimetro, 1,2 m de altura y una aislacin trmica de espuma
de poliestireno de 2 cm de espesor; calcular:
a) la cantidad de calor necesaria para elevar su temperatura en 20 C.
b) Si se desea mantener una temperatura interior de 60 C y la temperatura media exterior es de 20 C, calcular
las prdidas de calor hacia el exterior.
c) Calcular el rendimiento del equipo.
d) Calcular el gas consumido anualmente para cubrir las prdidas.
S = .d.h + .d/4
S = 3,14.50 cm.120 cm + 3,14.(50 cm)/4
S = 20802,5 cm
V = .h.d/4
V = 3,14.120 cm.(50 cm)/4
V = 235500 cm
m = 235,5 kg
a)
Q = m.ce.(tf - ti)
Q = 235,5 kg.(1 kcal/kg.C).20 C
Q = 4710 kcal
b)
H = A..t/e
H = (20802,5 cm/2 cm).(0,00002 cal/cm.s.C).40 C
H = 8,321 cal/s
H = 29,96 kcal/h
c)
Rendimiento
R = Q agua/Q gas
R = 4710 kcal.100%/9300 kcal
R = 50,65 %
d)
H ao = (29,96 kcal/h).(8760 h/ao)
H ao = 262449,6 kcal/ao
Caloras perdidas = H ao/R
H ao/R = (262449,6 kcal/ao)/50,65 %
H ao/R = 129518,9 kcal/ao
Gas perdido = Caloras perdidas/calorias del gas/m
Gp = (129518,9 kcal/ao)/(9300 kcal/m)
Gp = 13,93 m/ao
Ejemplo 10: Qu cantidad de calor se perder de un recipiente que contiene 500 cm de agua a 70 C durante
45?. Si la temperatura ambiente es de 18 C y el recipiente esta recubierto de poliestireno expandido de 9,52
mm de espesor. = 0,03 kcal/h.m.C
A = .d.h + .d/4
A = 3,14.7,6 cm.19,5 cm + 3,14.(7,6 cm)/4
A = 556,03 cm
A = 0,055603 m
t = tf - ti
t = 70 C - 18 C
t = 52 C
H = A..t/e
H = (0,055603 m/0,00952 m).(0,03 cal/m.h.C).52 C
H = 9,11 kcal/h
H* = (9,11 kcal/h).0,75 h
H* = 6,83 kcal
Hallar la temperatura final a los 45 minutos.
T = -Q/m.Ce (es negativa debido a que pierde T )
t = ti - te = -Q/m.ce
ti = te - Q/m.ce
ti = 70 C - 6,83 kcal/[(0,5 kg).(1 kcal/kg.C)]
ti = 56,33 C
Ejemplo 11: Se tiene una resistencia elctrica a la cual se le han medido las siguientes caractersticas:
U = 220 v I = 1,75 A cos = 0,95
Se sabe que P = U.I. cos , que T producira esta resistencia elctrica cuando calienta 500 cm de agua
durante 120 segundos.
P = 220 v . 1,75 A.. 0,95 P = 365,75 w
E = P/t
E = 365,75 W.120 s.1 h/3600 s
E = 12,192 W.h
Sabiendo que 860 kcal = 1 kw
E = 12,192 W.h.(860 kcal/1 kW).(1 kW/1000 W)
E = 10,485 kcal
t = Q/m.ce
t = 10,485 kcal/[(0,5 kg).(1 kcal/kg.C)]
t = 20,97 C
Hallar el costo:
Costo = Valor (kW.h).E
Costo = (0,15 $/kW.h)/0,012192 kW.h
Costo = $ 0,0018
Hallar la temperatura final para a) 45 min y b) 20 min.
H = A..t/e
H = (0,055603 m/0,00952 m).(0,03 cal/m.h.C).52 C
H = 7,97 kcal/h
a)
H1 = (7,97 kcal/h).0,75 h
H1 = 5,98 kcal
t1 = H1/m.ce
t1 = (5,98 kcal)/[(0,5 kg).(1 kcal/kg.C)]
t1 = 11,96 C
t1 = 60,04 C
b)
H2 = (7,97 kcal/h).0,33 h
H2 = 2,63 kcal
t2 = H2/m.ce
t2 = (2,63 kcal)/[(0,5 kg).(1 kcal/kg.C)]
t2 = 5,26 C
t2 = 66,74 C
Hallar la temperatura final para: c) 10 min; d) 30 min; e) 40 min; f) 50 min y g) 60min, y luego graficar la
temperatura en funcin del tiempo.
c)
H3 = (7,97 kcal/h).0,17 h
H3 = 1,35 kcal
t3 = H3/m.ce
t3 = (1,35 kcal)/[(0,5 kg).(1 kcal/kg.C)]
t3 = 2,71 C
t3 = 67,29 C
d)
H4 = (7,97 kcal/h).0,50 h
H4 = 3,99 kcal
t4 = H4/m.ce
t4 = (3,99 kcal)/[(0,5 kg).(1 kcal/kg.C)]
t4 = 7,98 C
t4 = 62,02 C
e)
H5 = (7,97 kcal/h).0,66 h
H5 = 5,31 kcal
t5 = H5/m.ce
t5 = (5,31 kcal)/[(0,5 kg).(1 kcal/kg.C)]
t5 = 10,62 C
t5 = 59,38 C
f)
H6 = (7,97 kcal/h).0,83 h
H6 = 6,64 kcal
t6 = H6/m.ce
t6 = (6,64 kcal)/[(0,5 kg).(1 kcal/kg.C)]
t6 = 13,28 C
t6 = 56,72 C
g)
H7 = (7,97 kcal/h).1 h
H7 = 7,97 kcal
t7 = H7/m.ce
t7 = (7,97 kcal)/[(0,5 kg).(1 kcal/kg.C)]
t7 = 15,94 C
t7 = 54,06 C
Ejemplo 12: Hallar la prdida por conveccin en el siguiente caso:
T i = 70 C
T e = 10 C
T s = 25 C
S = 1 m
t=1h
Fsica
Termodinmica: Ley de conservacin de la energa. Energa interna.
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

El primer principio es una ley de conservacin de la energa y, a su vez, una definicin precisa del calor.
Afirma que, como la energa no puede crearse ni destruirse (dejando a un lado las posteriores ramificaciones
de la equivalencia entre masa y energa) la cantidad de energa transferida a un sistema en forma de calor ms
la cantidad de energa transferida en forma de trabajo sobre el sistema debe ser igual al aumento de la energa
interna (U) del sistema. El calor y el trabajo son mecanismos por los que los sistemas intercambian energa
entre s.
Q + L = U (1)
ms precisamente:
Q + L = U (2)
Cuando un sistema se pone en contacto con otro de menor nivel energtico que l, tiene lugar un proceso de
igualacin de los niveles energticos de ambos. El primer principio de la termodinmica identifica el calor,
como una forma de energa. Puede convertirse en trabajo mecnico y almacenarse. Experimentalmente se
demostr que el calor, que originalmente se meda en unidades llamadas caloras,y el trabajo o energa,
medidos en joules, eran completamente equivalentes.
En cualquier mquina, hace falta cierta cantidad de energa para producir trabajo; es imposible que una
mquina realice trabajo sin necesidad de energa. Una mquina hipottica de estas caractersticas se denomina
mvil perpetuo de primera especie. La ley de conservacin de la energa descarta que se pueda inventar una
mquina as. A veces, el primer principio se enuncia como la imposibilidad de la existencia de un mvil
perpetuo de primera especie.
El calor, igual que el trabajo, corresponde a energa en trnsito (proceso de intercambio de energa), el calor
es una transferencia de energa y puede causar los mismos cambios en un cuerpo que el trabajo. La energa
mecnica puede convertirse en calor a travs del rozamiento,y el trabajo mecnico necesario para producir 1
calora se conoce como equivalente mecnico del calor. Segn la ley de conservacin de la energa, todo el
trabajo mecnico realizado para producir calor por rozamiento aparece en forma de energa en los objetos
sobre los que se realiza el trabajo. James Prescott Joule fue el primero en demostrarlo de forma fehaciente en
un experimento clsico: calent agua en un recipiente cerrado haciendo girar unas ruedas de paletas y hall
que el aumento de nivel energtico del agua era proporcional al trabajo realizado para mover las ruedas.
Cuando el calor se convierte en energa mecnica, como en un motor de combustin interna, la ley de
conservacin de la energa tambin es vlida. Sin embargo, siempre se pierde o disipa energa en forma de
calor porque ningn motor tiene una eficiencia perfecta.
Q = m.ce. T (3)
Reemplazando (3) en (1):
m.ce. T + L = U (4)
El primer principio de la termodinmica se expresa en forma rigurosa con la siguiente ecuacin:
dQ = dW + dU (5)
la representacin general de la ecuacin y los signos pueden tomar la figuras (1) la (2) alguna
combinacin.
La ecuacin (5) y las figuras (1) y (2) son validas en cualquier sistema, conceptualmente es la sntesis del
principio de conservacin de la energa en un sistema cerrado. Recordemos que el sistema termodinmico (S T
D) es un conjunto de elementos de caractersticas conocidas y con relaciones entre s tambin conocidas que
tienen un continente de geometra y propiedades conocidas a travs del cual se producen o no intercambios de
distinto tipo con el medio.
Nuestro tema es en todos los casos la determinacin de cual es el S T D, para lo cual debemos tener
perfectamente definido continente y contenidos.
Seguidamente analizaremos los siguientes casos:
1. Caso 1: Una pelotita idealmente elstica que es el S T D y que se halla a una distancia h de un plano de
comparacin, para aplicar la ecuacin (2) a este caso tenemos en cuenta las siguientes consideraciones:
i. Despreciamos el rozamiento con el aire y por lo tanto:
Q = 0
Y tenemos:
0 = W + U (6)
ii. Como no hay fuerzas aplicadas, no hay trabajo ni del medio sobre el sistema ni del sistema sobre el
medio, por lo tanto W = 0 y la expresin del primer principio queda:
U = 0
iii. dU es la expresin matemtica de la variacin de la energa entre dos puntos distanciados
infinitesimalmente, su integracin entre el punto 1 y 2 nos da la siguiente expresin:
dU = U
- U1 (7)
iv. De (7) surge que:

U2 = U1
v. El S T D analizado puede poseer en los trminos planteados E MT . Este tipo de energa en la posicin (1)
es solo potencial a partir del reposo, y en (2) es solo cintica por ser la distancia al eje de referencia igual a
cero, por lo tanto recordando las expresiones de la Ep y de la Ec, podemos escribir:
.m.v = m.g.h (8)
vi. Si quisiramos analizar conceptualmente que sucede si hay intercambio de energa trmica entre el S T
D y el medio, debemos hacer otro anlisis, antes de ello observemos que el sistema descripto es
absolutamente reversible y la pelotita baja-rebota-sube, baja-rebota-sube...
Analicemos a continuacin una secuencia del mismo caso considerando el rozamiento, destacamos que el
mismo se verifica de dos maneras:
a) externo: hay rozamiento del S T D en la trayectoria (1)-(2) que origina un aporte trmico al mismo.
b) interno: se produce en el instante de choque en el cual se registra un almacenamiento de la energa
cintica en elstica potencial del S T D, que es utilizada casi instantneamente para cambiar la direccin
del movimiento, en el lapso en que empieza la acumulacin y devolucin de energa en la pelotita se
producen rozamientos intramoleculares que generan energa trmica que se aporta al medio. Con todas
estas consideraciones la secuencia sera:
i. En el descenso el S T D recibe cierto Q (considerar que, si recibe tambin emite).
ii. En el t de choque-acumulacin de energa-inversin del recorrido, se produce un Q transformado
parcialmente o totalmente. Aclaramos que las transformaciones en el recorrido y en el choque son
funciones muy vinculadas a la velocidad del proceso.
iii. la expresin (2) queda en este caso:
Q = U
iv. Haciendo las mismas consideraciones que en el ejemplo precedente podemos escribir:
U1- U2 = Q
Sin entrar en el anlisis detallado del valor de donde se produjo el Q,podemos deducir la expresin:
U1 = Q + U2
que nos est indicando que la E MT1 se convierte en E MT2ms la energa trmica, en este caso observamos que
dispondremos al invertir el recorrido de una energa, en este caso cintica, menor que la que dispona el S T D
al comienzo, por lo tanto, resulta claro que no podr alcanzar la altura original, an en el caso que no tenga
nuevo rozamiento en la trayectoria (2) - (1), por lo tanto podramos representar lo que sucede en la siguiente
forma aproximada:
En el grfico representamos de manera esquemtica la altura de rebote que va tendiendo 0 al cabo de nciclos,
en el grfico tambin se indica que la energa total se mantiene constante, habindose transformado en el caso
del proceso irreversible en energa trmica.
2. Caso 2: Lo hacen los alumnos.
3. Caso 3: En este caso el sistema es una barra que suponemos no tiene ningn tipo de restriccin, al no
tener restriccin no puede tener valor W al no ser posible la realizacin o recepcin de trabajo alguno,
por lo tanto la aplicacin del primer principio nos lleva a la expresin:
Q = U
Cuando hablamos de U como energa interna en realidad nos referimos a las variaciones con respecto a un
nivel energtico bsico que contiene otro tipo de energa (molecular y nuclear) por lo tanto el U se refiere
nicamente a la variacin de energa trmica y esta expresin simblica es abarcativa de la expresin ya
conocida:
Q = m.ce. T
En el caso de los motores a explosin el S T D se halla constituido por un gas contenido en volmenes
conocidos y variables, que recibe y entrega energa trmica del medio y sobre el cual realiza un trabajo
positivo, parte de este almacenado mecnicamente constituye el recurso energtico para completar el ciclo.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap04_primer_principio.php
Gracias!
Fsica
Termodinmica: La entropa, el desorden y el caos. Entropa como probabilidad.
SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

La segunda ley de la termodinmica da una definicin precisa de una propiedad llamada entropa. La entropa
puede considerarse como una medida de lo prximo o no que se halla un sistema al equilibrio; tambin puede
considerarse como una medida del desorden (espacial y trmico) del sistema. La segunda ley afirma que la
entropa, o sea, el desorden, de un sistema aislado nunca puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema aislado
alcanza una configuracin de mxima entropa, ya no puede experimentar cambios: ha alcanzado el equilibrio.
La naturaleza parece pues "preferir" el desorden y el caos. Puede demostrarse que el segundo principio implica
que, si no se realiza trabajo, es imposible transferir calor desde una regin de temperatura ms baja a una
regin de temperatura ms alta.
Entropa: ES una funcin del estado del sistema, ya que tiene un valor nico para cada estado,independiente
de cmo el sistema llego a dicho estado.
S = Q/T
La entropa es una propiedad intrnseca del S T D relacionada fundamentalmente con parmetros
mensurables que la caracterizan.
dS = dQ/T
dS: entropa del S T D.
dQ: intercambio de energa trmica entre el medio y el S T D.
T: temperatura a la que se registra el intercambio de energa trmica entre el medio y el S T D.
La expresin permite el clculo de variaciones pero no el conocimiento de valores absolutos.
La variacin entrpica en cualquier S T D y su ambiente considerado conjuntamente es positiva, tendiendo a
cero en los procesos reversibles.
S Total 0 (proceso irreversible)
S = 0 (proceso reversible)
Entropa como probabilidad:

Es menos probable que las 5 molculas se encuentren en el lugar de origen a que se encuentren desparramadas
luego de quitar el separador. La mayor cantidad del tiempo se hallarn desparramadas, por lo cual el estado 2
ser de mayor entropa que el 1.
El estado de equilibrio de un sistema aislado, es el de mayor desorden ya que es el ms probable.

El aumento de entropa corresponde a un incremento del desorden molecular.
El segundo principio impone una condicin adicional a los procesos termodinmicos. No basta con que se
conserve la energa y cumplan as el primer principio. Una mquina que realizara trabajo violando el segundo
principio se denomina "mvil perpetuo de segunda especie", ya que podra obtener energa continuamente de
un entorno fro para realizar trabajo en un entorno caliente sin coste alguno.
1 ley: S T D y entorno E S T D + E Ambiente = 0
1 ley: S T D E S T D = 0
2 ley: S T D y entorno S S T D + S Ambiente 0
2 ley: S T D S S T D = 0
Cuando S S T D = 0, el sistema est en equilibrio y no hay transformaciones entre los distintos tipos de
energa.
Cuando S S T D> 0, es un proceso desequilibrado y tendiendo hacia el equilibrio, siempre con
E S T D = 0.
Autor: Anselmo Robles Bentham.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap05_segundo_principio.php
Gracias!
Fsica
Termodinmica: Cero absoluto. Criogenia. Desmagnetizacin adiabtica. Cambio de propiedades.

Aplicaciones. Fundamentos microscpicos de la termodinmica.
TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

El segundo principio sugiere la existencia de una escala de temperatura absoluta con un cero absoluto de
temperatura. El tercer principio de la termodinmica afirma que el cero absoluto no puede alcanzarse por
ningn procedimiento que conste de un nmero finito de pasos. Es posible acercarse indefinidamente al cero
absoluto, pero nunca se puede llegar a l. En el cero absoluto el sistema tiene la mnima energa
posible (cintica ms potencial).
Cero absoluto
Es la menor temperatura tericamente posible. El cero absoluto corresponde a -273,15 C, o cero en la escala
termodinmica o Kelvin (0 K).
El concepto de un cero absoluto de temperatura surgi por vez primera en relacin con experimentos con
gases; cuando se enfra un gas sin variar su volumen, su presin decrece con la temperatura. Aunque este
experimento no puede realizarse ms all del punto de condensacin del gas, la grfica de los valores
experimentales de presin frente a temperatura se puede extrapolar hasta presin nula. La temperatura a la cual
la presin sera cero es el cero absoluto de temperatura. Posteriormente se demostr que este concepto
deducido experimentalmente era consistente con las definiciones tericas del cero absoluto.
Los tomos y molculas de un objeto en el cero absoluto tendran el menor movimiento posible. No estaran
completamente en reposo, pero no podran perder ms energa de movimiento, con lo que no podran transferir
calor a otro objeto.
Segn la tercera ley de la termodinmica, la entropa (o desorden) de un cristal puro sera nula en el cero
absoluto; esto tiene una importancia considerable en el anlisis de reacciones qumicas y en la fsica cuntica.
Los materiales presentan propiedades extraas cuando se enfran a temperaturas muy bajas. Algunos pierden
por completo su resistencia elctrica.
No se puede llegar fsicamente al cero absoluto,pero es posible acercarse todo lo que se quiera. Para alcanzar
temperaturas muy fras, o criognicas, se necesitan procedimientos especiales. El helio lquido, que tiene un
punto de ebullicin normal de 4,2 K (-268,9 C), puede obtenerse mediante criostatos, unos recipientes
extremadamente bien aislados. Si este helio se evapora a presin reducida, se pueden alcanzar temperaturas de
hasta 0,7 K. Para temperaturas ms bajas es necesario recurrir a la magnetizacin y desmagnetizacin sucesiva
de sustancias paramagnticas (poco magnetizables), como el alumbre de cromo. Este mtodo, emplea un
campo magntico que alinea los espines electrnicos del material, que se enfra en un bao de helio lquido.
Cuando se elimina el campo magntico, los espines vuelven a adoptar una orientacin aleatoria, lo que reduce
la energa trmica del material y por tanto su temperatura. Con la desmagnetizacin de sales paramagnticas se
han alcanzado temperaturas de slo 0,002 K, y la desmagnetizacin de ncleos atmicos ha permitido obtener
temperaturas de slo 0,00001 K.
La medida de las temperaturas en valores cercanos al cero absoluto presenta problemas especiales. Los
termmetros de gas slo pueden usarse por encima del punto de condensacin del helio. A temperaturas ms
bajas hay que usar medidas elctricas y magnticas para determinar la temperatura real.
El concepto de cero absoluto tambin es importante desde el punto de vista terico. Segn la tercera ley de la
termodinmica, la entropa - o desorden - de un cristal puro sera nula en el cero absoluto; esto tiene una
importancia considerable en el anlisis de reacciones qumicas y en la fsica cuntica. Los materiales presentan
propiedades extraas cuando se enfran a temperaturas muy bajas. Algunos pierden por completo su
resistencia elctrica. Este efecto se observ por primera vez en el mercurio a unos pocos grados por encima del
cero absoluto, pero se estn obteniendo a temperaturas cada vez ms altas con nuevos materiales.
Criogenia
Estudio y utilizacin de materiales a temperaturas muy bajas. No se ha acordado un lmite superior para las
temperaturas criognicas, pero ha sugerido que se aplique el trmino de criogenia para todas las temperaturas
inferiores a -150 C (123 K). Algunos cientficos consideran el punto de ebullicin normal del oxgeno (-183
C) como lmite superior. Las temperaturas criognicas se obtienen por la evaporacin rpida de lquidos
voltiles o por la expansin de gases confinados a presiones de entre 150 a 200 atmsferas. La expansin
puede ser simple, es decir, a travs de una vlvula que comunica con una regin de menor presin, o tener
lugar en el cilindro de un motor alternativo, donde el gas impulsa el pistn del motor. El segundo mtodo es
ms eficiente, pero tambin es ms difcil de aplicar.
Humphry Davy y Faraday generaron gases calentado una mezcla adecuada en un extremo de un tubo estanco
con forma de V invertida. El otro extremo se mantena en una mezcla de hielo y sal para enfriarlo. La
combinacin de temperaturas reducidas y altas presiones haca que el gas generado se licuara. Al abrir el tubo,
el lquido se evaporaba rpidamente y se enfriaba hasta su punto de ebullicin normal. Evaporando a bajas
presiones dixido de carbono slido mezclado con ter, Faraday lleg a lograr una temperatura de
aproximadamente 163 K (-110 C).
Si un gas a temperatura moderada se expande a travs de una vlvula, su temperatura aumenta. Pero si su
temperatura inicial est por debajo de la llamada temperatura de inversin, la expansin provoca una
reduccin de temperatura: es lo que se llama efecto Joule-Thomson. Las temperaturas de inversin del
hidrgeno y el helio, dos gases criognicos fundamentales, son extremadamente bajas, y para lograr una
reduccin de temperatura por expansin,deben enfriarse primero por debajo de sus temperaturas de inversin:
el hidrgeno mediante aire lquido y el helio mediante hidrgeno lquido. Generalmente, este mtodo no logra
la licuefaccin de gases en un solo paso, pero encadenando los efectos en cascada Cailletet y Pictet, de forma
independiente, lograron producir algunas gotas de oxgeno lquido. El xito de estos investigadores marc el
final del concepto de gases permanentes, y estableci la posibilidad de licuar cualquier gas mediante una
compresin moderada a temperaturas inferiores a la temperatura de inversin.
El fsico Onnes mont la primera planta de produccin de aire lquido, utilizando el principio de cascada. Con
el paso de los aos, distintos investigadores desarrollaron diversas mejoras del proceso. El qumico Dewar fue
el primero en licuar el hidrgeno, y Onnes hizo lo propio con el helio, el gas ms difcil de licuar. Uno de los
retos ha seguido siendo mejorar la eficiencia haciendo que el gas refrigerante opere en un motor alternativo o
una turbina. Fueron notables los trabajos del Kapitsa y Collins. Un licuador de helio basado en el diseo de
Collins ha hecho posible que muchos laboratorios no especializados puedan realizar experimentos en el punto
de ebullicin normal del helio, 4,2 K (-268,9 C).
Desmagnetizacin adiabtica
La evaporacin de helio lquido a presin reducida produce temperaturas de hasta 0,7 K (-272,45 C). Es
posible alcanzar temperaturas an menores mediante la desmagnetizacin adiabtica. En este proceso se
establece un campo magntico en torno a una sustancia paramagntica mantenida en helio lquido para
enfriarla. El campo alinea los espines electrnicos; al desconectarlo, los espines recuperan su orientacin
aleatoria, con lo que reducen la energa trmica de toda la muestra. Con ello se logra que la temperatura baje
hasta niveles de slo 0,002 K. Del mismo modo, el alineamiento de los espines nucleares seguido de la
desconexin del campo magntico ha producido temperaturas cercanas a 0,00001 K.
Los frascos Dewar o termos han demostrado su utilidad para almacenar lquidos a temperaturas criognicas.
Estos recipientes estn formados por dos frascos, uno dentro de otro, separados por un espacio en que se ha
hecho el vaco. El exterior del frasco interno y el interior del frasco externo estn recubiertos de una capa
reflectante para evitar que el calor atraviese el vaco por radiacin. Las sustancias ms fras que el aire lquido
no pueden manejarse en frascos Dewar abiertos, porque el aire se condensara sobre la muestra o formara un
tapn slido que impedira la salida de los vapores liberados; stos se acumularan y terminaran por romper el
recipiente.
La medida de temperaturas en la zona criognica presenta dificultades. Un procedimiento consiste en medir la
presin de una cantidad conocida de hidrgeno o helio, pero este mtodo falla en las temperaturas ms bajas.
El empleo de la presin de vapor del helio 4, es decir, helio de masa atmica 4, o del helio 3 (masa atmica 3),
mejora el procedimiento anterior. La determinacin de la resistencia elctrica o las propiedades magnticas de
metales o semiconductores ampla an ms la escala de temperaturas medibles.
Cambio de propiedades
A temperaturas criognicas, muchos materiales se comportan de forma desconocida en condiciones normales.
El mercurio se solidifica y la goma se hace tan quebradiza como el vidrio. El calor especfico de los gases y
los slidos disminuye en una forma que confirma las predicciones de la teora cuntica. La resistencia elctrica
de muchos metales y metaloides (aunque no de todos) cae bruscamente hasta cero a temperaturas de unos
pocos kelvins. Si se introduce una corriente elctrica en un anillo metlico enfriado hasta hacerlo
semiconductor, la corriente sigue circulando por el anillo y puede ser detectada horas despus. La capacidad
de un material semiconductor para mantener una corriente ha permitido disear mdulos experimentales de
memoria de ordenador que funcionan a estas temperaturas bajas. No obstante, las computadoras
superrefrigeradas an no resultan prcticas, incluso con el descubrimiento de materiales que presentan
superconductividad a temperaturas algo mayores que las del helio lquido.
El comportamiento del helio 4 a bajas temperaturas es sorprendente en dos aspectos. En primer
lugar,permanece lquido incluso despus de un enfriamiento extremo. Para solidificar el helio 4 es necesario
someter el lquido a una presin superior a 25 atmsferas. Adems, el helio 4 lquido alcanza un estado de
superfluidez a temperaturas por debajo de 2,17 K (-270,98 C). En este estado, su viscosidad parece ser casi
nula. Forma una pelcula en la superficie del recipiente, por donde fluye sin resistencia. El helio 3 tambin
presenta superfluidez, pero slo a temperaturas inferiores a 0,00093 K.
Aplicaciones
Entre las muchas aplicaciones industriales importantes de la criogenia est la produccin a gran escala de
oxgeno y nitrgeno a partir del aire. El oxgeno tiene muchos usos: por ejemplo, en motores de cohetes, en los
altos hornos, en sopletes de corte y soldadura o para hacer posible la respiracin en naves espaciales y
submarinos. El nitrgeno se emplea en la produccin de amonaco para fertilizantes o en la preparacin de
alimentos congelados que se enfran con suficiente rapidez para impedir que se destruyan los tejidos celulares.
Se usa tambin como refrigerante y para el transporte de alimentos congelados.
La criogenia ha hecho posible el transporte comercial de gas natural licuado. Sin la criogenia, la investigacin
nuclear carecera de hidrgeno y helio lquidos para los detectores de partculas y para los potentes
electroimanes necesarios en los grandes aceleradores de partculas. Estos imanes tambin se emplean en la
investigacin de fusin nuclear. Algunos dispositivos infrarrojos, mseres y lseres tambin requieren
temperaturas criognicas.
La ciruga criognica o criociruga se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson: se destruye
tejido selectivamente congelndolo con una pequea sonda criognica. Una tcnica similar tambin se ha
empleado para destruir tumores cerebrales y detener el avance del cncer de cuello de tero.
Fundamentos microscpicos de la termodinmica
El descubrimiento de que toda la materia est formada por molculas proporcion una base microscpica para
la termodinmica. Un sistema termodinmico formado por una sustancia pura puede describirse como un
conjunto de molculas iguales, cada una de las cuales tiene un movimiento individual que puede describirse
con variables mecnicas como la velocidad o el momento lineal. En ese caso, debera ser posible, al menos en
principio, calcular las propiedades colectivas del sistema resolviendo las ecuaciones del movimiento de las
molculas. En ese sentido, la termodinmica podra considerarse como una simple aplicacin de las leyes de la
mecnica al sistema microscpico.
Los objetos de dimensiones normales, a escala humana, contienen cantidades inmensas de molculas (segn el
Avogadro del orden de 1024). Suponiendo que las molculas fueran esfricas, haran falta tres variables para
describir la posicin de cada una y otras tres para describir su velocidad. Describir as un sistema
macroscpico sera una tarea que no podra realizar ni siquiera la mayor computadora moderna. Adems, una
solucin completa de esas ecuaciones nos dira dnde est cada molcula y qu est haciendo en cada
momento. Una cantidad tan enorme de informacin resultara demasiado detallada para ser til y demasiado
fugaz para ser importante.
Por ello se disearon mtodos estadsticos para obtener los valores medios de las variables mecnicas de las
molculas de un sistema y deducir de ellos las caractersticas generales del sistema. Estas caractersticas
generales resultan ser precisamente las variables termodinmicas macroscpicas. El tratamiento estadstico de
la mecnica molecular se denomina mecnica estadstica, y proporciona a la termodinmica una base
mecnica.
Desde la perspectiva estadstica, la temperatura representa una medida de la energa cintica media de las
molculas de un sistema. El incremento de la temperatura refleja un aumento en la intensidad del movimiento
molecular. Cuando dos sistemas estn en contacto, se transfiere energa entre sus molculas como resultado de
las colisiones. Esta transferencia contina hasta que se alcance la uniformidad en sentido estadstico, que
corresponde al equilibrio trmico. La energa cintica de las molculas tambin corresponde al calor, y, junto
con la energa potencial relacionada con las interacciones entre las molculas, constituye la energa interna de
un sistema.
La ley de la conservacin de la energa se transforma en el primer principio de la termodinmica, y el concepto
de entropa corresponde a la magnitud del desorden a escala molecular. Suponiendo que todas las
combinaciones de movimientos moleculares son igual de probables, la termodinmica demuestra que cuanto
ms desordenado sea el estado de un sistema aislado, existen ms combinaciones que pueden dar lugar a ese
estado, por lo que ocurrir con una frecuencia mayor. La probabilidad de que se produzca el estado ms
desordenado es abrumadoramente mayor que la de cualquier otro estado. Esta probabilidad proporciona una
base estadstica para definir el estado de equilibrio y la entropa.
Por ltimo, la temperatura puede disminuirse retirando energa de un sistema, es decir, reduciendo la
intensidad del movimiento molecular. El cero absoluto corresponde al estado de un sistema en el que todos sus
componentes estn en reposo. Sin embargo, este concepto pertenece a la fsica clsica. Segn la mecnica
cuntica,incluso en el cero absoluto existe un movimiento molecular residual. Un anlisis de la base estadstica
del tercer principio se saldra de los lmites de esta discusin.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap06_tercer_principio.php
Gracias!
Fsica
Termodinmica: Ciclo Otto. Ciclo diesel. Ciclo de Carnot. Ciclo de refrigeracin. Sistemas de absorcin.
CICLOS TERMODINAMICOS
Resulta til tratar los procesos termodinmicos basndose en ciclos: procesos que devuelven un sistema a su
estado original despus de una serie de fases, de manera que todas las variables termodinmicas relevantes
vuelven a tomar sus valores originales. En un ciclo completo, la energa interna de un sistema no puede
cambiar, puesto que slo depende de dichas variables. Por tanto, el calor total neto transferido al sistema debe
ser igual al trabajo total neto realizado por el sistema.
Un motor trmico de eficiencia perfecta realizara un ciclo ideal en el que todo el calor se convertira en
trabajo mecnico. El ciclo de Carnot, es un ciclo termodinmico que constituye el ciclo bsico de todos los
motores trmicos,y demuestra que no puede existir ese motor perfecto. Cualquier motor trmico pierde parte
del calor suministrado. El segundo principio de la termodinmica impone un lmite superior a la eficiencia de
un motor, lmite que siempre es menor del 100%. La eficiencia lmite se alcanza en lo que se conoce como
ciclo de Carnot.
Ciclo Otto
En el punto a la mezcla de nafta y aire ya est en el cilindro.

ab: contraccin adiabtica.
cd: expansin adiabtica.
bc: calentamiento isocrico.
ad: enfriamiento isocrico.
R: relacin de compresin.
Cp: calor especfico a presin constante
Cv: calor especfico a volumen constante
= Cp/Cv (Sears 419 - Tabla 18.1)
= 1 - 1/R( - 1)
Para un R = 8, y un = 1,4 (aire), = 0,56
Ciclo Diesel
El gasoil se inyecta durante la carrera ab.

ab: contraccin adiabtica.
cd: expansin adiabticas.
ad: enfriamiento isocrico.
bc: expansin y calentamiento isobrica.
R: relacin de compresin.
Cp: calor especfico a presin constante
Cv: calor especfico a volumen constante

= Cp/Cv (Sears 419 - Tabla 18.1)
= 1 - 1/R( - 1)
Para un R = 15-20, y un = 1,4 (aire), = 0,65-0,70
Ciclo de Carnot
Una mquina de Carnot es perfecta, es decir, convierte la mxima energa trmica posible en trabajo
mecnico. Carnot demostr que la eficiencia mxima de cualquier mquina depende de la diferencia entre las
temperaturas mxima y mnima alcanzadas durante un ciclo. Cuanto mayor es esa diferencia, ms eficiente es
la mquina. Por ejemplo, un motor de automvil sera ms eficiente si el combustible se quemara a mayor
temperatura o los gases de escape salieran a menor temperatura.
ab y cd: contracciones y expansiones isotrmicas.
bc y ad: contracciones y expansiones adiabticas.
= W/QH = (QH - QC)/QH = 1 - QC/ QH
QH = W ab = n.R.TH.ln Vb/Va
QC = W cd = n.R.TC.ln Vc/Vd
QC/QH = TC/TH
= 1 - TC/TH
Ciclo de refrigeracin
Los sistemas de compresin emplean cuatro elementos en el ciclo de refrigeracin: compresor, condensador,
vlvula de expansin y evaporador.
En el evaporador, el refrigerante se evapora y absorbe calor del espacio que est enfriando y de su contenido.
A continuacin, el vapor pasa a un compresor movido por un motor que incrementa su presin, lo que aumenta
su temperatura (entrega trabajo al sistema).
El gas sobrecalentado a alta presin se transforma posteriormente en lquido en un condensador refrigerado
por aire o agua.
Despus del condensador, el lquido pasa por una vlvula de expansin, donde su presin y temperatura se
reducen hasta alcanzar las condiciones que existen en el evaporador.
QH = QC - L L = QC-QH
= - QC /L - QC/(QC-QH)
Sistemas de absorcin
Algunos refrigeradores domsticos funcionan mediante el principio de absorcin. En ellos, una llama de gas
calienta una disolucin concentrada de amonaco en agua en un recipiente llamado generador, y el amonaco
se desprende en forma de vapor y pasa a un condensador. All se lica y fluye hacia el evaporador, igual que
en el sistema de compresin. Sin embargo, en lugar de pasar a un compresor al salir del evaporador, el
amonaco gaseoso se reabsorbe en la solucin diluida y parcialmente enfriada procedente del generador, para
formar de nuevo una disolucin concentrada de amonaco. Este proceso de reabsorcin se produce en un
recipiente llamado absorbedor, desde donde el lquido concentrado fluye de vuelta al generador para completar
el ciclo.
Consultar
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap07_ciclos_termicos.php
Gracias!
Fsica
Termodinmica: Transferencia de Calor. Conduccin. Conveccin. Radiacin. Efecto invernadero.
TRANSFERENCIA DE CALOR
En fsica, proceso por el que se intercambia energa en forma de calor entre distintos cuerpos, o entre
diferentes partes de un mismo cuerpo que estn en distinto nivel energtico. El calor se transfiere mediante
conveccin,radiacin o conduccin. Aunque estos tres procesos pueden tener lugar simultneamente, puede
ocurrir que uno de los mecanismos predomine sobre los otros dos.
La conduccin requiere contacto fsico entre los cuerpos que intercambian calor, pero en la radiacin no hace
falta que los cuerpos estn en contacto ni que haya materia entre ellos. La conveccin se produce a travs del
movimiento de un lquido o un gas en contacto con un cuerpo de temperatura diferente.
Por ejemplo, el calor se transmite a travs de la pared de una casa fundamentalmente por conduccin, el agua
de una cacerola situada sobre un quemador de gas se calienta en gran medida por conveccin, y la Tierra
recibe calor del Sol casi exclusivamente por radiacin.
1) Conduccin
En los slidos, la nica forma de transferencia de calor es la conduccin. Si se calienta un extremo de una
varilla metlica, de forma que aumente su temperatura, el calor se transmite hasta el extremo ms fro por
conduccin. No se comprende en su totalidad el mecanismo exacto de la conduccin de calor en los slidos,
pero se cree que se debe, en parte, al movimiento de los electrones libres que transportan energa cuando existe
una diferencia de temperatura. Esta teora explica por qu los buenos conductores elctricos tambin tienden a
ser buenos conductores del calor.
Frmulas y leyes
El flujo de calor conducido a travs de un cuerpo por unidad de seccin transversal es proporcional al
gradiente de temperatura que existe en el cuerpo (con el signo cambiado).
Campo de temperatura: T = T(x;y;z;t)
t: tiempo
Campo estacionario: T = T(x;y;z)
Gradiente trmico: T = T.i /x + T.j /y + T.k /z = T/A | n/m.a
i,j, k, n: versores
La variacin de temperatura por unidad de longitud se denomina gradiente de temperatura: T/L.
Intensidad de flujo de calor: = Q/A.t [J/m.s] =[watt/m] [cal/cm.h]
Flujo: H = Q/t [J/s] =[watt] [cal/h]
Flujo lineal: H = k.A.T/L [J/s] =[watt] [cal/h]
Flujo radial: H = 2..k.L.T/ln (r2/r1) [J/s] =[watt] [cal/h]
Flujo esfrico: H = 4..k.r1.r2.T/(r2- r1) [J/s] =[watt] [cal/h]
H: flujo de calor [J/s].
k: conductividad trmica del material [J/s.m.C].
A: seccin de conduccin.
L: longitud desde el punto de ms calor al de menos calor.

a) Rgimen estacionario: = - .T
b) Rgimen estacionario y flujo en una sola direccin: Q = - .A.T.t.l
c) Rgimen no estacionario: T = T/x + T/y2 + T2/z2 = T/ .t
= /ce.
Procedimiento general: i - se resuelve (c), obteniendo T.
ii - con (a) se calcula .
iii - con se calcula H.
El factor de proporcionalidad se denomina conductividad trmica del material. Los materiales como el oro, la
plata o el cobre tienen conductividades trmicas elevadas y conducen bien el calor, mientras que materiales
como el vidrio o el amianto tienen conductividades cientos e incluso miles de veces menores; conducen muy
mal el calor, y se conocen como aislantes. En ingeniera resulta necesario conocer la velocidad de conduccin
del calor a travs de un slido en el que existe una diferencia de temperatura conocida.
Conveccin
Si existe una diferencia de temperatura en el interior de un lquido o un gas, es casi seguro que se producir un
movimiento del fluido. Este movimiento transfiere calor de una parte del fluido a otra por un proceso llamado
conveccin.
El movimiento del fluido puede ser natural o forzado. Si se calienta un lquido o un gas, su densidad (masa por
unidad de volumen) suele disminuir. Si el lquido o gas se encuentra en el campo gravitatorio, el fluido ms
caliente y menos denso asciende, mientras que el fluido ms fro y ms denso desciende. Este tipo de
movimiento, debido exclusivamente a la no uniformidad de la temperatura del fluido, se denomina conveccin
natural. La conveccin forzada se logra sometiendo el fluido a un gradiente de presiones, con lo que se fuerza
su movimiento de acuerdo a las leyes de la hidrodinmica.
H = h.A.T [J/s] =[watt] [cal/h]
h: coeficiente de conveccin [cal/s.cm.C].
A: superficie de contacto.
Supongamos, por ejemplo, que calentamos desde abajo una cacerola llena de agua. El lquido ms prximo al
fondo se calienta por el calor que se ha transmitido por conduccin a travs de la cacerola. Al expandirse, su
densidad disminuye y como resultado de ello el agua caliente asciende y parte del fluido ms fro baja hacia el
fondo, con lo que se inicia un movimiento de circulacin. El lquido ms fro vuelve a calentarse por
conduccin, mientras que el lquido ms caliente situado arriba pierde parte de su calor por radiacin y lo cede
al aire situado por encima. De forma similar, en una cmara vertical llena de gas, como la cmara de aire
situada entre los dos paneles de una ventana con doble vidrio, el aire situado junto al panel exterior (que est
ms fro) desciende, mientras que al aire cercano al panel interior (ms caliente) asciende, lo que produce un
movimiento de circulacin.
El calentamiento de una habitacin mediante un radiador no depende tanto de la radiacin como de las
corrientes naturales de conveccin. Debido a la conveccin, los radiadores deben colocarse cerca del suelo (y
los aparatos de aire acondicionado cerca del techo) para que la eficiencia sea mxima. De la misma forma, la
conveccin natural es responsable del tiraje de las chimeneas. La conveccin tambin determina el
movimiento de las grandes masas de aire sobre la superficie terrestre, la accin de los vientos, la formacin de
nubes, las corrientes ocenicas y la transferencia de calor desde el interior del Sol hasta su superficie.
Radiacin
La radiacin presenta una diferencia fundamental respecto a la conduccin y la conveccin: las sustancias que
intercambian calor no tienen que estar en contacto, sino que pueden estar separadas por un vaco, o bien que
no exista materia entre ellas. La radiacin es un trmino que se aplica genricamente a toda clase de
fenmenos relacionados con ondas electromagnticas. Algunos fenmenos de la radiacin pueden describirse
mediante la teora de ondas, pero la nica explicacin general satisfactoria de la radiacin electromagntica es
la teora cuntica.
H = A.e. .T4 [J/s] =[watt] [cal/h]
A: superficie que emite o recibe.
e: poder emisor, nmero no dimensional, que esta entre 0 y 1.
: constante de radiacin ( = 5,6699.10-8.W/m.K4).
Albert Einstein sugiri que la radiacin presenta a veces un comportamiento cuantizado: en el efecto
fotoelctrico,la radiacin se comporta como minsculos proyectiles llamados fotones y no como ondas. La
naturaleza cuntica de la energa radiante la haba postulado anteriormente Max Planck. La expresin
matemtica de esta ley, llamada ley de Planck, relaciona la intensidad de la energa radiante que emite un
cuerpo en una longitud de onda determinada con la temperatura del cuerpo. Para cada temperatura y cada
longitud de onda existe un mximo de energa radiante. Slo un cuerpo ideal (cuerpo negro) emite radiacin
ajustndose exactamente a la ley de Planck. Los cuerpos reales emiten con una intensidad algo menor.
La contribucin de todas las longitudes de onda a la energa radiante emitida se denomina poder emisor del
cuerpo, y corresponde a la cantidad de energa emitida por unidad de superficie del cuerpo y por unidad de
tiempo. Como puede demostrarse a partir de la ley de Planck, el poder emisor de una superficie es
proporcional a la cuarta potencia de su temperatura absoluta.
H = A.e. .T4
El factor de proporcionalidad () se denomina constante (de radiacin) de Stefan-Boltzmann. Segn la ley de
Planck, todas las sustancias emiten energa radiante slo por tener una temperatura superior al cero absoluto.
Cuanto mayor es la temperatura, mayor es la cantidad de energa emitida. Adems de emitir radiacin, todas
las sustancias son capaces de absorberla. Por eso, aunque un cubito de hielo emite energa radiante de forma
continua, se funde si se ilumina con una lmpara incandescente porque absorbe una cantidad de calor mayor
de la que emite.
Las superficies opacas pueden absorber o reflejar la radiacin incidente. Generalmente, las superficies mates y
rugosas absorben ms calor que las superficies brillantes y pulidas, y las superficies brillantes reflejan ms
energa radiante que las superficies mates. Adems, las sustancias que absorben mucha radiacin tambin son
buenos emisores (superficie negra ideal o cuerpo negro e = 1); las que reflejan mucha radiacin y absorben
poco son malos emisores (e = 0). Por eso,los utensilios de cocina suelen tener fondos mates para una buena
absorcin y paredes pulidas para una emisin mnima,con lo que maximizan la transferencia total de calor al
contenido de la cazuela.
Algunas sustancias, entre ellas muchos gases y el vidrio, son capaces de transmitir grandes cantidades de
radiacin. Se observa experimentalmente que las propiedades de absorcin, reflexin y transmisin de una
sustancia dependen de la longitud de onda de la radiacin incidente. El vidrio, por ejemplo, transmite grandes
cantidades de radiacin ultravioleta, de baja longitud de onda, pero es un mal transmisor de los rayos
infrarrojos, de alta longitud de onda.
Una consecuencia de la ley de Planck es que la longitud de onda a la que un cuerpo emite la cantidad mxima
de energa radiante disminuye con la temperatura. La ley de desplazamiento de Wien, que afirma que la
longitud de onda que corresponde a la mxima energa, multiplicada por la temperatura absoluta del cuerpo, es
igual a una constante, 2.878 micrmetros-Kelvin. Este hecho, junto con las propiedades de transmisin del
vidrio antes mencionadas, explica el calentamiento de los invernaderos.
La energa radiante del Sol, mxima en las longitudes de onda visibles, se transmite a travs del vidrio y entra
en el invernadero. En cambio, la energa emitida por los cuerpos del interior del
invernadero,predominantemente de longitudes de onda mayores, correspondientes al infrarrojo, no se
transmiten al exterior a travs del vidrio. As, aunque la temperatura del aire en el exterior del invernadero sea
baja, la temperatura que hay dentro es mucho ms alta porque se produce una considerable transferencia de
calor neta hacia su interior.
Adems de los procesos de transmisin de calor que aumentan o disminuyen las temperaturas de los cuerpos
afectados, la transmisin de calor tambin puede producir cambios de fase, como la fusin del hielo o la
ebullicin del agua. En ingeniera, los procesos de transferencia de calor suelen disearse de forma que
aprovechen estos fenmenos. Por ejemplo, las cpsulas espaciales que regresan a la atmsfera de la Tierra a
velocidades muy altas estn dotadas de un escudo trmico que se funde de forma controlada en un proceso
llamado ablacin para impedir un sobrecalentamiento del interior de la cpsula. La mayora del calor
producido por el rozamiento con la atmsfera se emplea en fundir el escudo trmico y no en aumentar la
temperatura de la cpsula.
Efecto invernadero
Trmino que se aplica al papel que desempea la atmsfera en el calentamiento de la superficie terrestre. La
atmsfera es prcticamente transparente a la radiacin solar de onda corta, absorbida por la superficie de la
Tierra. Gran parte de esta radiacin se vuelve a emitir hacia el espacio exterior con una longitud de onda
correspondiente a los rayos infrarrojos, pero es reflejada de vuelta por gases como el dixido de carbono, el
metano, el xido nitroso,los halocarbonos y el ozono, presentes en la atmsfera. Este efecto de calentamiento
es la base de las teoras relacionadas con el calentamiento global.
El contenido en dixido de carbono de la atmsfera ha venido aumentando un 0,4% cada ao como
consecuencia del uso de combustibles fsiles como el petrleo, el gas y el carbn; la destruccin de bosques
tropicales por el mtodo de cortar y quemar tambin ha sido un factor relevante que ha influido en el ciclo del
carbono. La concentracin de otros gases que contribuyen al efecto invernadero, como el metano y los
clorofluorocarbonos, est aumentando todava ms rpido. El efecto neto de estos incrementos podra ser un
aumento global de la temperatura, estimado en 2 a 6 C en los prximos 100 aos. Un calentamiento de esta
magnitud alterara el clima en todo el mundo, afectara a las cosechas y hara que el nivel del mar subiera
significativamente. De ocurrir esto, millones de personas se veran afectadas por las inundaciones.
Consultar
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap08_transferencia_de_calor.php
sica
Termodinmica: Calormetro. Ley fundamental de la calorimetra. Unidades de calor. Calor latente. Calor
especfico.
CALOR
El calor es la transferencia de energa de una parte a otra de un cuerpo, o entre diferentes cuerpos, en virtud de
una diferencia de nivel energtico. El calor es energa en trnsito; siempre fluye de una zona de mayor nivel
energtico a una zona de menor nivel energtico, con lo que eleva la temperatura de la segunda y reduce la de
la primera, siempre que el volumen de los cuerpos se mantenga constante. La energa no fluye desde un objeto
de nivel energtico bajo a un objeto de nivel energtico alto si no se realiza trabajo.
Q = m.ce. T
mecnica puede convertirse en calor a travs del rozamiento, y el trabajo mecnico necesario para producir 1
Calormetro
Ciencia que mide la cantidad de energa generada en procesos de intercambio de calor. El calormetro es el
instrumento que mide dicha energa. El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase
cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de
calor en el calormetro,se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de nivel energtico se
comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede
medirse utilizando una fuente corriente de calor),la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente.
Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de nivel energtico conocida, el calor especfico y el calor
latente pueden ir midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un
cambio de nivel energtico, es la energa trmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un
estado a otro, como en el caso de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin
qumica, como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero
pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro y la reaccin se provoca por ignicin,con
ayuda de una chispa elctrica.
Ley fundamental de la calorimetra

Un sistema aislado compuesto por n cuerpos, a diferentes temperaturas,evoluciona espontaneamente hacia un
estado de equilibrio en el que todos los cuerpos tienen la misma temperatura. Los calores intercambiados
sumados con sus signos dan cero:
Qi = 0
Unidades de calor
En fsicas, la cantidad de calor se expresa en las mismas unidades que la energa y el trabajo, es decir, en
joules (J).
La calora es otra unidad que sirve para medir las cantidades de calor. La calora pequea, o calora-gramo
(cal), suele definirse en ciencia e ingeniera como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de
1 gramo de agua de 14,5 a 15,5 C. A veces se especifica otro intervalo de temperaturas.
1 cal = 4,1840 J
En ingeniera se emplea una calora algo diferente, la calora internacional, que equivale a 1/860 watt .hora:
1 kcal = 4,1868 J
Una calora grande o kilocalora (Cal), muchas veces denominada tambin calora, es igual a 1.000 calorasgramo,y se emplea en diettica para indicar el valor energtico de los alimentos.
Calor latente
El cambio de nivel energtico de una sustancia conlleva una serie de cambios fsicos. Casi todas las sustancias
aumentan de volumen al ganar caloras y se contraen al ceder calor. El comportamiento del agua entre 0 y 4 C
constituye una importante excepcin a esta regla.
Se denomina fase de una sustancia a su estado, que puede ser slido, lquido o gaseoso. Los cambios de fase
en sustancias puras tienen lugar a nivel energticos y presiones definidas.
El paso de slido a gas se denomina sublimacin, de slido a lquido fusin, y de lquido a vaporvaporizacin.
Si la presin es constante (isobrico), estos procesos tienen lugar a una nivel energtico constante. La cantidad
de calor necesaria para producir un cambio de fase se llama calor latente; existen calores latentes de
sublimacin, fusin y vaporizacin.
Si se hierve agua en un recipiente abierto a la presin de 1 atmsfera, la temperatura no aumenta por encima
de los 100 C por mucho calor que se suministre. El calor que se absorbe sin cambiar la temperatura del agua
es el calor latente; no se pierde, sino que se emplea en transformar el agua en vapor y se almacena como
energa en el vapor. Cuando el vapor se condensa para formar agua, esta energa vuelve a liberarse.
Del mismo modo, si se calienta una mezcla de hielo y agua, su nivel energtico no cambia hasta que se funde
todo el hielo. El calor latente absorbido se emplea para vencer las fuerzas que mantienen unidas las partculas
de hielo, y se almacena como energa en el agua.
Para fundir de hielo se necesitan: C lf = 19.000 J/kg
y para vaporizar agua: C lv =129.000 J/kg
c
La cantidad de calor necesaria para aumentar en un grado la temperatura de una unidad de masa de una
sustancia se conoce como calor especfico.
En el Sistema Internacional de unidades, el calor especfico se expresa en joules por kilogramo y kelvin;
[Ce] = J/kg.K
En ocasiones tambin se expresa en caloras por gramo y grado centgrado.
[Ce] = cal/g.C
El calor especfico del agua es una calora por gramo y grado centgrado, es decir, hay que suministrar una
calora a un gramo de agua para elevar su nivel energtico en un grado centgrado.
El calor especfico del agua a 15 C es:
ce agua = 4.185,5 J/kg.C
Si el calentamiento se produce manteniendo constante el volumen de la sustancia o su presin, se habla de
calor especfico a volumen constante (cv) o a presin constante (cp). En todas las sustancias, el primero
siempre es menor o igual que el segundo. En el caso del agua y de otras sustancias prcticamente
incompresibles, no es necesario distinguir entre los calores especficos a volumen constante y presin
constante ya que son aproximadamente iguales.
cv = cp
De acuerdo con la ley de Dulong y Petit, para la mayora de los elementos slidos, el producto de su calor
especfico por su masa atmica es una cantidad aproximadamente constante. Si se expande un gasmientras se
le suministra calor, hacen falta ms caloras para aumentar su nivel energtico en un grado,porque parte de la
energa suministrada se consume en el trabajo de expansin. Por eso, el calor especfico a presin constante
es mayor que el calor especfico a volumen constante.
Generalmente, los dos calores especficos de una sustancia dependen del nivel energtico.
Editor: Fisicanet
Fsica
Termodinmica: Calormetro. Ley fundamental de la calorimetra. Unidades de calor. Calor latente. Calor
especfico.
CALOR
El calor es la transferencia de energa de una parte a otra de un cuerpo, o entre diferentes cuerpos, en virtud de
una diferencia de nivel energtico. El calor es energa en trnsito; siempre fluye de una zona de mayor nivel
energtico a una zona de menor nivel energtico, con lo que eleva la temperatura de la segunda y reduce la de
la primera, siempre que el volumen de los cuerpos se mantenga constante. La energa no fluye desde un objeto
de nivel energtico bajo a un objeto de nivel energtico alto si no se realiza trabajo.
Q = m.ce. T
mecnica puede convertirse en calor a travs del rozamiento, y el trabajo mecnico necesario para producir 1
Calormetro
Ciencia que mide la cantidad de energa generada en procesos de intercambio de calor. El calormetro es el
instrumento que mide dicha energa. El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase
cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de
calor en el calormetro,se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de nivel energtico se
comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede
medirse utilizando una fuente corriente de calor),la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente.
Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de nivel energtico conocida, el calor especfico y el calor
latente pueden ir midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un
cambio de nivel energtico, es la energa trmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un
estado a otro, como en el caso de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin
qumica, como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero
pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro y la reaccin se provoca por ignicin,con
ayuda de una chispa elctrica.
Ley fundamental de la calorimetra

Un sistema aislado compuesto por n cuerpos, a diferentes temperaturas,evoluciona espontaneamente hacia un
estado de equilibrio en el que todos los cuerpos tienen la misma temperatura. Los calores intercambiados
sumados con sus signos dan cero:
Qi = 0
Unidades de calor
En fsicas, la cantidad de calor se expresa en las mismas unidades que la energa y el trabajo, es decir, en
joules (J).
La calora es otra unidad que sirve para medir las cantidades de calor. La calora pequea, o calora-gramo
(cal), suele definirse en ciencia e ingeniera como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de
1 gramo de agua de 14,5 a 15,5 C. A veces se especifica otro intervalo de temperaturas.
1 cal = 4,1840 J
En ingeniera se emplea una calora algo diferente, la calora internacional, que equivale a 1/860 watt .hora:
1 kcal = 4,1868 J
Una calora grande o kilocalora (Cal), muchas veces denominada tambin calora, es igual a 1.000 calorasgramo,y se emplea en diettica para indicar el valor energtico de los alimentos.
Calor latente
El cambio de nivel energtico de una sustancia conlleva una serie de cambios fsicos. Casi todas las sustancias
aumentan de volumen al ganar caloras y se contraen al ceder calor. El comportamiento del agua entre 0 y 4 C
constituye una importante excepcin a esta regla.
Se denomina fase de una sustancia a su estado, que puede ser slido, lquido o gaseoso. Los cambios de fase
en sustancias puras tienen lugar a nivel energticos y presiones definidas.
El paso de slido a gas se denomina sublimacin, de slido a lquido fusin, y de lquido a vaporvaporizacin.
Si la presin es constante (isobrico), estos procesos tienen lugar a una nivel energtico constante. La cantidad
de calor necesaria para producir un cambio de fase se llama calor latente; existen calores latentes de
sublimacin, fusin y vaporizacin.
Si se hierve agua en un recipiente abierto a la presin de 1 atmsfera, la temperatura no aumenta por encima
de los 100 C por mucho calor que se suministre. El calor que se absorbe sin cambiar la temperatura del agua
es el calor latente; no se pierde, sino que se emplea en transformar el agua en vapor y se almacena como
energa en el vapor. Cuando el vapor se condensa para formar agua, esta energa vuelve a liberarse.
Del mismo modo, si se calienta una mezcla de hielo y agua, su nivel energtico no cambia hasta que se funde
todo el hielo. El calor latente absorbido se emplea para vencer las fuerzas que mantienen unidas las partculas
de hielo, y se almacena como energa en el agua.
Para fundir de hielo se necesitan: C lf = 19.000 J/kg
y para vaporizar agua: C lv =129.000 J/kg
c
La cantidad de calor necesaria para aumentar en un grado la temperatura de una unidad de masa de una
sustancia se conoce como calor especfico.
En el Sistema Internacional de unidades, el calor especfico se expresa en joules por kilogramo y kelvin;
[Ce] = J/kg.K
En ocasiones tambin se expresa en caloras por gramo y grado centgrado.
[Ce] = cal/g.C
El calor especfico del agua es una calora por gramo y grado centgrado, es decir, hay que suministrar una
calora a un gramo de agua para elevar su nivel energtico en un grado centgrado.
El calor especfico del agua a 15 C es:
ce agua = 4.185,5 J/kg.C
Si el calentamiento se produce manteniendo constante el volumen de la sustancia o su presin, se habla de
calor especfico a volumen constante (cv) o a presin constante (cp). En todas las sustancias, el primero
siempre es menor o igual que el segundo. En el caso del agua y de otras sustancias prcticamente
incompresibles, no es necesario distinguir entre los calores especficos a volumen constante y presin
constante ya que son aproximadamente iguales.
cv = cp
De acuerdo con la ley de Dulong y Petit, para la mayora de los elementos slidos, el producto de su calor
especfico por su masa atmica es una cantidad aproximadamente constante. Si se expande un gasmientras se
le suministra calor, hacen falta ms caloras para aumentar su nivel energtico en un grado,porque parte de la
energa suministrada se consume en el trabajo de expansin. Por eso, el calor especfico a presin constante
es mayor que el calor especfico a volumen constante.
Generalmente, los dos calores especficos de una sustancia dependen del nivel energtico.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap09_calorimetria.php
Fsica
Termodinmica: Unidades de Cantidad de Calor. Capacidad trmica. Calor especfico. Ecuacin
fundamental de la calorimetra. Calor sensible y calor latente de un cuerpo
CALORIMETRIA
CALOR: es la energa en trnsito (en movimiento) entre 2 cuerpos o sistemas, proveniente de la existencia de
una diferencia de temperatura entre ellos.
Unidades de Cantidad de Calor (Q)

Las unidades de cantidad de calor (Q) son las mismas unidades de trabajo (T).
Sistema de Medida
Sistema Tcnico
Sistema Internacional (S.I.) o M.K.S.
Sistema C.G.S.
Unidad de Medida
Kilogrmetro (Kgm)
Joule (J)
Ergio (erg)
Hay otras unidades usadas como Calora (cal), Kilocalora (Kcal), British Termal Unit (BTU).
Calora: es la cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de 1 gramo de agua de 14,5 C a 15,5
C a la presin de 1 atmsfera (Presin normal).
Relacin entre unidades
1 kgm = 9,8 J
1 J = 107 erg
1 kgm = 9,8.107 erg
1 cal = 4,186 J
1 kcal = 1000 cal = 10 cal
1 BTU = 252 cal
Calor de combustin: es la razn entre la cantidad de calor (Q) que suministrada por determinada masa (m) de
un combustible al ser quemada, y la masa considerada.
Qc...calor de combustin (en cal/g)
Qc = Q/m
Capacidad trmica de un cuerpo: es la relacin entre la cantidad de calor (Q) recibida por un cuerpo y la
variacin de temperatura (t) que ste experimenta.
Adems, la capacidad trmica es una caracterstica de cada cuerpo y representa su capacidad de recibir o ceder
calor variando su energa trmica.
C...capacidad trmica (en cal/C)
Calor especfico de un cuerpo: es la razn o cociente entre la capacidad trmica (C) de un cuerpo y la masa
(m) de dicho cuerpo.
Adems, en el calor especfico se debe notar que es una caracterstica propia de las sustancias que constituye
el cuerpo, en tanto que la capacidad trmica (C) depende de la masa (m) y de la sustancia que constituye el
cuerpo.
C...calor especfico (en cal/g.C)
Tambin, debemos notar que el calor especfico de una sustancia vara con la temperatura, aumentando cuando
est aumenta; pero en nuestro curso consideraremos que no vara
El calor especfico del agua es la excepcin a est regla, pues disminuye cuando la temperatura aumenta en el
intervalo de 0 C a 35 C y crece cuando la temperatura es superior a 35 C.
En nuestro curso consideraremos el calor especfico (c) del agua "constante" en el intervalo de 0 C a 100
C y es igual a 1 cal / g x C
Tabla del calor especfico de algunas sustancias
C agua = 1 cal/g.C
C hielo = 0,5 cal/g.C
C aire = 0,24 cal/g.C
C aluminio = 0,217 cal/g.C
C plomo = 0,03 cal/g.C
C hierro = 0,114 cal/g.C

C latn = 0,094 cal/g.C
C mercurio = 0,033 cal/g.C
C cobre = 0,092 cal/g.C
C plata = 0,056 cal/g.C
Ecuacin fundamental de la calorimetra
Q... cantidad de calor

m... masa del cuerpo
c... calor especfico del cuerpo
t... variacin de temperatura
Observacin: Para que el cuerpo aumente de temperatura; tiene que recibir calor, para eso la temperatura
tf debe ser mayor que la temperatura to ; y recibe el nombre de calor recibido.
tf> to calor recibido (Q > 0)
Para disminuir la temperatura; tiene que ceder calor, para eso la temperatura t f debe ser menor que la
temperatura to ; y recibe el nombre de calor cedido.
tf< to calor cedido (Q < 0)
Calor sensible de un cuerpo: es la cantidad de calor recibido o cedido por un cuerpo al sufrir una variacin
de temperatura (t) sin que haya cambio de estado fsico (slido, lquido o gaseoso).
Su expresin matemtica es la ecuacin fundamental de la calorimetra.
Qs = m.c.t
donde: t = tf - to
Calor latente de un cuerpo: es aquel que causa en el cuerpo un cambio de estado fsico (slido, lquido o
gaseoso) sin que se produzca variacin de temperatura (t),es decir permanece constante.
QL = m.L
Principios de la Calorimetra
1er Principio: Cuando 2 o ms cuerpos con temperaturas diferentes son puestos en contacto, ellos
intercambian calor entre s hasta alcanzar el equilibrio trmico.
Luego, considerando un sistema trmicamente aislado, "La cantidad de calor recibida por unos es igual a la
cantidad de calor cedida por los otros".
2do Principio: "La cantidad de calor recibida por un sistema durante una transformacin es igual a la cantidad
de calor cedida por l en la transformacin inversa".
Calorimetra - Problemas
1- El calor de combustin de la lea es 4*10 cal /g. Cul es la cantidad de lea que debemos quemar para
obtener 12*107 cal?.
2- El calor de combustin de la nafta es 11*10 cal /g. Cul es la masa de nafta que debemos quemar para
obtener 40*107 cal?.
3- Para calentar 800 g de una sustancia de 0 C a 60 C fueron necesarias 4.000 cal. Determine el calor
especfico y la capacidad trmica de la sustancia.
4- Para calentar 2.000 g de una sustancia desde 10 C hasta 80 C fueron necesarias 12.000 cal. Determine el
calor especfico y la capacidad trmica de la sustancia.
5- Cul es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 200 g de cobre de 10 C a 80 C?.
Considere el calor especfico del cobre igual a 0,093 cal /g C.
6- Considere un bloque de cobre de masa igual a 500 g a la temperatura de 20 C. Siendo: c cobre = 0,093 cal /g
C. Determine: a) la cantidad de calor que se debe ceder al bloque para que su temperatura aumente de 20 C a
60 C y b) cul ser su temperatura cuando sean cedidas al bloque 10.000 cal?
7- Un bloque de 300 g de hierro se encuentra a 100 C. Cul ser su temperatura cuando se retiren de l 2.000
cal? Sabiendo que: c hierro = 0,11 cal /g C.
8- Sean 400 g de hierro a la temperatura de 8 C. Determine su temperatura despus de haber cedido 1.000 cal.
Sabiendo que: c hierro = 0,11 cal /g C.
9- Para calentar 600 g de una sustancia de 10 C a 50 C fueron necesarias 2.000 cal. Determine el calor
especfico y la capacidad trmica de la sustancia.
10- Cul es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 300 g de cobre de 20 C a 60 C?.
Siendo: c cobre = 0,093 cal /g C.
11- Sea 200 g de hierro a la temperatura de 12 C. Determine su temperatura despus de haber cedido 500 cal.
Siendo: c hierro = 0,11 cal /g C.
12- Transforme 20 J en caloras.
13- Transforme 40 cal en Joules.
14- Suministrando una energa de 10 J a un bloque de una aleacin de aluminio de 5 g; su temperatura vara de
20 C a 22 C. Determine el calor especfico de este material.
15- Un recipiente trmicamente aislado contiene 200 g de agua, inicialmente a 5 C. Por medio de un agitador,
son suministrados 1,26*104 J a esa masa de agua. El calor especfico del agua es 1 cal /g C; el equivalente
mecnico de la calora es de 4,2 J/cal. Considere despreciable la capacidad trmica
16- Se colocan 200 g de hierro a 120 C en un recipiente conteniendo 500 g de agua a 20 C. Siendo el calor
especfico del hierro igual a 0,114 cal /g C y considerando despreciable el calor absorbido por el recipiente.
Determine la temperatura de equilibrio trmico.
17- Se colocan 400 g de cobre a 80 C en un recipiente conteniendo 600 g de agua a 22 C. Determine la
temperatura de equilibrio trmico sabiendo que el calor especfico del cobre es de 0,092 cal /g C.
18- Un calormetro de cobre de 80 g contiene 62 g de un lquido a 20 C. En el calormetro es colocado un
bloque de aluminio de masa 180 g a 40 C. Sabiendo que la temperatura de equilibrio trmico es de 28
C,determine el calor especfico del lquido. Considere: c Cu = 0,092 cal /g C y c Al = 0,217 cal /g C.
19- Un calormetro de cobre de 60 g contiene 25 g de agua a 20 C. En el calormetro es colocado un pedazo
de aluminio de masa 120 g a 60 C. Siendo los calores especficos del cobre y del aluminio,respectivamente
iguales a 0,092 cal /g C y 0,217 cal /g C; determine la temperatura de equilibrio trmico.
20- Un calormetro de equivalente en agua igual a 9 g contiene 80 g de agua a 20 C. Un cuerpo de masa 50 g
a 100 C es colocado en el interior del calormetro. La temperatura de equilibrio trmico es de 30 C.
Determine el calor especfico del cuerpo.
21- Se derrama en el interior de un calormetro 150 g de agua a 35 C. Sabiendo que el calormetro contena
inicialmente 80 g de agua a 20 C y que la temperatura de equilibrio trmico es de 26 C. Determine el
equivalente en agua del calormetro.
22- Un calormetro de hierro de masa igual a 300 g contiene 350 g de agua a 20 C, en la cual se sumerge un
bloque de plomo de masa 500 g y calentado a 98 C. La temperatura de equilibrio trmico es de 23 C. Siendo
el calor especfico del hierro igual a 0,116 cal /g C. Determine el calor especfico del plomo.
23- Un calormetro de cobre con masa igual a 50 g contiene 250 g de agua a 100 C. Un cuerpo de aluminio a
la temperatura de 10 C se coloca en el interior del calormetro. El calor especfico del cobre es c Cu = 0,094 cal
/g C y el de aluminio es c Al = 0,22 cal /g C. Sabiendo que la temperatura de equilibrio es 50 C. Cul es la
masa del cuerpo de aluminio (aproximadamente)?.
24- Sea un calormetro de agua de capacidad trmica 50 cal /g C. Tomamos un pedazo de hierro con masa de
70 g; lo calentamos en un reservorio lleno de vapor de agua en ebullicin, lo introducimos seguidamente en el
calormetro que contiene 412 g de agua a la temperatura de 12,4 C. Sabiendo que la temperatura final del
sistema fue de 13,9 C. Determine el calor especfico del hierro.
25- Un bloque de platino de masa 60 g es retirado de un horno e inmediatamente colocado en un calormetro
de cobre de masa igual a 100 g y que contiene 340 g de agua. Calcular la temperatura del horno, sabiendo que
la temperatura inicial del agua era de 10 C y que subi a 13 C, cuando se alcanz el equilibrio trmico?. El
calor especfico del platino es de 0,035 cal /g C y el calor especfico del cobre es de 0,1 cal /g C.
26- Un joyero vendi un anillo que dijo contener 9 g de oro y 1 g de cobre. Se calienta el anillo a 500 C
(temperatura inferior a la temperatura de fusin del oro y del cobre). Se introduce el anillo caliente en un
calormetro con agua, cuya capacidad calorfica es 100 cal /g C y cuya temperatura inicial es 20 C; se
constata que la temperatura en el equilibrio trmico es de 22 C. Los calores especficos del oro y del cobre
son 0,09 y 0,031 cal /g C, respectivamente. Determine las masas del oro y del cobre en el anillo.
Autor: Hugo David Gimnez Ayala.
Editor: Fisicanet
Fsica
Termodinmica: Energa calorfica, qumica, mecnica y radiante. Entropa. Leyes de Boyle-Mariotte, GayLussac, Charles. Ecuacin general del estado
TERMODINAMICA
Energa calorfica: la suma de la energa potencial y de la energa sinttica de un sistema no permanece
siempre constante.
De una manera general, la energa mecnica total de un sistema disminuye con el frotamiento y los choques. Si
por ejemplo, se frena un cuerpo durante su cada por un plano inclinado, de forma que su velocidad
permanezca constante, se producir una disminucin de su energa potencial sin que aumente su energa
cintica. Pero, en todos los fenmenos de esta naturaleza se produce calor. As el fsforo de las cerillas se
inflama por frotamiento, las herramientas se calientan al labrar los metales, etc. S una bala de plomo se
dispara contra una placa de acero, se puede alcanzar, en el momento del choque, una temperatura superior a su
punto de fusin. El calor debe, por consiguiente, considerarse como una forma de energa, hiptesis que se ve
corroborada por la posibilidad de producir trabajo mecnico consumiendo calor, por ejemplo, en las maquinas
de calor.
Otras formas de energa: elctrica. la corriente elctrica es uno de los numerosos fenmenos que pueden
producir trabajo mecnico o calor. La primera transformacin se realiza en los motores y la inversa de los
generadores electromagnticos de corriente (dnamos, alternadores). En todos los conductores por los que
pasan una corriente hay una produccin de calor, conocida con el nombre de efecto de joule; la transformacin
contraria directa, es decir de calor en electricidad, se observa en las pilas termoelctricas y basta calentar una
de las dos soldaduras de dos metales diferentes que forman parte de un circuito para que se engendre en el
mismo una corriente. De ellos se deduce que existe energa elctrica y que el paso de una corriente es en
realidad un transporte de energa a lo largo de un circuito.
Un condensador cargado de corriente tambin energa elctrica, puesto a descargarse es capaz de producir una
corriente, pero esta energa es potencial.
Qumica: Las reacciones qumicas tienen lugar con absorcin o desprendimiento de calor, segn los casos. La
combustin, que es la combinacin del oxgeno del cuerpo combustible o con los elementos que lo integran,
revelan que una muestra de carbn y oxigeno contiene energa qumica potencial, que puede utilizarse al
iniciar la combustin o la combinacin de ambos cuerpos.
La energa qumica se emplea a si mismo en las pilas y acumuladores elctricos, que la transforman en energa
elctrica, y el fenmeno inverso se produce en la electrlisis, en particular al cargar los acumuladores.
Las explosiones son un ejemplo de transformacin de energa qumica en trabajo mecnico.
Radiante: la luz se produce de diversas formas, pero la ms corriente de stas consiste en calentar cuerpos a
una temperatura bastante elevada (lmpara de gas, Lmpara elctrica de incandescencia). La incandescencia es
precisamente la transformacin de energa calorfica en energa radiante.
En los fenmenos de luminiscencia, o emisin de luz en fro, interviene otra forma de energa que es mecnica
en el caso de la triboluminiscencia. La ruptura de ciertos cristales que se producen por ejemplo al machacar
azcar provocan la aparicin de luz. En la electroluminiscencia, la energa elctrica se transforma directamente
en luz sin que pase por la forma calorfica intermedia. As acorde en los tubos de gas rarificado como el nen y
los vapores de sodio y mercurio. En la quimiluminiscencia, algunas reacciones qumicas, como la oxidacin
lenta del fsforo blanco en contacto del aire, provocan emisin de luz, sin calentamiento apreciable. La luz
emitida por las lucirnagas se debe a un fenmeno anlogo, puesto que produce de las reacciones qumicas que
se producen durante la digestin.
La energa radiante puede convertirse en cualquiera de las otras cuatro formas de energas que se han
considerado. As, cuando una sustancia absorbe radiaciones, se calienta y este efecto calorfico es
particularmente intenso en el caso de las radiaciones infrarrojas. Por otra parte, los haces luminosos dirigidos
hacia los cuerpos ejercen en estos una fuerza de empuje que produce efectos mecnicos y recibe el nombre
de presin de radiacin, fenmenos que explica la repulsin de la cola de cometas por los rayos solares. La
transformacin de energa luminosa en energa elctrica tiene lugar en la fotoelectricidad al captrselos
electrones que emiten algunos metales cuando recibe la luz. Este fenmeno ha dado lugar a innumerables
aplicaciones practicas, entre las cuales pueden mencionarse el cine sonoro y la televisin.
Las modificaciones qumicas sufridas por los cuerpos bajo la influencia de la luz son numerosas y constituyen
el objeto de la ciencia denominada fotoqumica, que estudia la transformacin de la energa luminosa en
energa qumica. Las plantas realizan esta transformacin gracias a la clorofila, que absorbe las radiaciones
solares, y la energa as almacenada se emplea para sintetizar los alimentos hidrocarbonados.
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
Permtase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio i, a un estado final de equilibrio f, en un
camino determinado, siendo Q el calor absorbido por el sistema y W el trabajo hecho por el sistema. Despus
calculamos el valor de Q - W. A continuacin cambiamos el sistema desde el mismo estado ihasta el estado
final f, pero en esta ocasin por un camino diferente. Lo hacemos esto una y otra vez, usando diferentes
caminos en cada caso. Encontramos que en todos los intentos Q - W es la misma. Esto es,
aunque Q y W separadamente dependen del camino tomado, Q - W no depende, en lo absoluto, de cmo
pasamos el sistema del estado i al estado f, sino solo de los estados inicial y final (de equilibrio).
Del estudio de la mecnica recordar, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial i a otro final, f en un
campo gravitacional en ausencia de friccin, el trabajo hecho depende solo de las posiciones de los puntos y
no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo se mueve. De esto concluimos que hay una energa
potencial, funcin de las coordenadas espaciales del cuerpo, cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al
trabajo hecho al desplazar el cuerpo. Ahora, en la termodinmica, encontramos experimentalmente, que
cuando en un sistema ha cambiado su estado i al f, la cantidad Q - W dependen solo de las coordenadas inicial
y final y no, en absoluto, del camino tomado entre estos puntos extremos. Concluimos que hay una funcin de
las coordenadas termodinmicas, cuyo valor final, menos su valor inicial es igual al cambio Q - W en el
proceso. A esta funcin le llamamos funcin de la energa interna.
Representemos la funcin de la energa interna por la letra U. Entonces la energa interna del sistema en el
estado f, Uf, es solo el cambio de energa interna del sistema, y esta cantidad tiene un valor determinado
independientemente de la forma en que el sistema pasa del estado i al estado f: Tenemos entonces que:
Uf- Ui = U = Q - W
Como sucede para la energa potencial, tambin para que la energa interna, lo que importa es su cambio. Si se
escoge un valor arbitrario para la energa interna en un sistema patrn de referencia, su valor en cualquier otro
estado puede recibir un valor determinado. Esta ecuacin se conoce como la primera ley de la
termodinmica, al aplicarla debemos recordar que Q se considera positiva cuando el calor entra al sistema y
que W ser positivo cuando el trabajo lo hace el sistema.
A la funcin interna U, se puede ver como muy abstracta en este momento. En realidad, la termodinmica
clsica no ofrece una explicacin para ella, adems que es una funcin de estado que cambia en una
formapredecible.
Por funcin del estado, queremos decir, que exactamente, que su valor depende solo del estado fsico del
material: su constitucin, presin, temperatura y volumen.
La primera ley de la termodinmica, se convierte entonces en un enunciado de la ley de la conservacin de la
energa para los sistemas termodinmicos.
La energa total de un sistema de partculas (U), cambia en una cantidad exactamente igual a la cantidad que se
le agrega al sistema, menos la cantidad que se le quita.
Podr parecer extrao que consideremos que Q sea positiva cuando el calor entra al sistema y que W sea
positivo cuando la energa sale del sistema como trabajo. Se lleg a esta convencin, porque fue el estudio de
las mquinas trmicas lo que provoc inicialmente el estudio de la termodinmica. Simplemente es una buena
forma econmica tratar de obtener el mximo trabajo con una maquina de este tipo, y minimizar el calor que
debe proporcionrsele a un costo importante. Estas naturalmente se convierten en cantidades de inters.
Si nuestro sistema slo sufre un cambio infinitesimal en su estado, se absorbe nada ms una cantidad
infinitesimal de calor dQ y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo dW, de tal manera que el cambio
de energa interna dU tambin es infinitesimal. Aunque dW y dQ no son diferencias verdaderas, podemos
escribir la primera ley diferencial en la forma:
dU = dQ - dW.
Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo:
Todo sistema termodinmico en un estado de equilibrio, tiene una variable de estado llamada energa
interna U cuyo cambio dU en un proceso diferencial est dado por la ecuacin antes escrita.
La primera ley de la termodinmica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de un estado de
equilibrio y termina en otro. Decimos que si un sistema esta en estado de equilibrio cuando podemos
describirlo por medio de un grupo apropiado de parmetros constantes del sistema como presin , el volumen,
temperatura, campo magntico y otros la primera ley sigue verificndose si los estados por los que pasa el
sistema de un estado inicial (equilibrio), a su estado final (equilibrio), no son ellos mismos estados de
equilibrio. Por ejemplo podemos aplicar la ley de la termodinmica a la explosin de un cohete en un tambor
de acero cerrado.
Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. Por ejemplo, aunque nos dice que la
energa se conserva en todos los procesos, no nos dice si un proceso en particular puede ocurrir realmente.
Esta informacin nos la da una generalizacin enteramente diferente, llamada segunda ley de la
termodinmica, y gran parte de los temas de la termodinmica dependen de la segunda ley.
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
Las primeras mquinas trmicas construidas, fueron dispositivos muy ineficientes. Solo una pequea fraccin
del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se poda convertir en trabajo til. Aun al progresar los
diseos de la ingeniera, una fraccin apreciable del calor absorbido se sigue descargando en el escape de una
mquina a baja temperatura, sin que pueda convertirse en energa mecnica. Sigue siendo una esperanza
disear una maquina que pueda tomar calor de un depsito abundante, como el ocano y convertirlo
ntegramente en un trabajo til. Entonces no seria necesario contar con una fuente de calor una temperatura
ms alta que el medio ambiente quemando combustibles. De la misma manera, podra esperarse, que se
diseara un refrigerador que simplemente transporte calor, desde un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin que
tenga que gastarse trabajo exterior. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas violan la primera ley de la
termodinmica. La mquina trmica slo podra convertir energa calorfica completamente en energa
mecnica, conservndose la energa total del proceso. En el refrigerador simplemente se transmitira la energa
calorfica de un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin que se perdiera la energa en el proceso. Nunca se ha
logrado ninguna de estas aspiraciones y hay razones para que se crea que nunca se alcanzarn.
La segunda ley de la termodinmica, que es una generalizacin de la experiencia, es una exposicin cuyos
artificios de aplicacin no existen. Se tienen muchos enunciados de la segunda ley, cada uno de los cuales hace
destacar un aspecto de ella, pero se puede demostrar que son equivalentes entre s. Rudolf Clausius la enuncio
como sigue: No es posible para una mquina cclica llevar continuamente calor de un cuerpo a otro que est
a temperatura ms alta, sin que al mismo tiempo se produzca otro efecto (de compensacin). Este enunciado
desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador, ya que ste implica que para transmitir calor
continuamente de un objeto fro a un objeto caliente, es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior.
Por nuestra experiencia sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del cuerpo
caliente al cuerpo fro. En este caso, la segunda ley elimina la posibilidad de que la energa fluya del cuerpo
fro al cuerpo caliente y as determina la direccin de la transmisin del calor. La direccin se puede invertir
solamente por medio de gasto de un trabajo.
Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las siguientes:
es completamente imposible realizar una transformacin cuyo nico resultado final sea el de cambiar en
trabajo el calor extrado de una fuente que se encuentre a la misma temperatura. Este enunciado elimina
nuestras ambiciones de la mquina trmica, ya que implica que no podemos producir trabajo mecnico
sacando calor de un solo depsito, sin devolver ninguna cantidad de calor a un depsito que est a una
temperatura ms baja.
Para demostrar que los dos enunciados son equivalentes, necesitamos demostrar que si cualquiera de los
enunciados es falso, el otro tambin debe serlo. Supngase que es falso el enunciado de Clausius, de tal
manera que se pudieran tener un refrigerador que opere sin que se consuma el trabajo. Podemos usar una
mquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente, con el objeto de hacer trabajo y devolver parte del
calor a un cuerpo fro.
Pero conectando nuestro refrigerador "perfecto" al sistema, este calor se regresara al cuerpo caliente, sin gasto
de trabajo, quedando as utilizable de nuevo para su uso en una mquina trmica. De aqu que la combinacin
de una maquina ordinaria y el refrigerador "perfecto" formar una mquina trmica que infringe el enunciado
de Kelvin-Planck. O podemos invertir el argumento. Si el enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto,
podramos tener una mquina trmica que sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por completo
en trabajo. Conectando esta mquina trmica "perfecta" a un refrigerador ordinario, podemos extraer calor de
un cuerpo ordinario, podemos extraer calor de un cuerpo caliente, convertirlo completamente en trabajo, usar
este trabajo para mover un refrigerador ordinario, extraer calor de un cuerpo fro, y entregarlo con el trabajo
convertido en calor por el refrigerador, al cuerpo caliente. El resultado neto es una transmisin de calor desde
un cuerpo fro, a un cuerpo caliente, sin gastar trabajo, lo infringe el enunciado de Clausius.
La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. Por ejemplo, el enunciado de Clausius
especficamente elimina una inversin simple del proceso de transmisin de calor de un cuerpo caliente, a un
cuerpo fro. Algunos procesos, no slo no pueden regresarse por s mismos, sino que tampoco ninguna
combinacin de procesos pueden anular el efecto de un proceso irreversible, sin provocar otro cambio
correspondiente en otra parte.
TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA

En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropa. Este
siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de referencia cuando solo se involucra un componente; para las
tablas de vapor convencionales se ha escogido 32F. Sobre la base de las observaciones hechas por Walther
Nernst y por otros, Planck estableci la tercera ley de la termodinmica en 1912, as:
La entropa de todos los slidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto.
Un cristal "perfecto" es aquel que esta en equilibrio termodinmica. En consecuencia, comnmente se
establece la tercera ley en forma ms general, como:
La entropa de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinmico tiende a cero a medida que la
temperatura tiende a cero.
La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el calculo de las entropas absolutas de
las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para determinar la direccin de las
reacciones qumicas.
Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la entropa se ha definido
como:
S = k.ln
En donde k es la constante de Boltzmann es la probabilidad termodinmica. En vista de la anterior
disertacin, la tercera ley equivale a establecer que:
1 cuando T 0.
Esto significa que slo existe una forma de ocurrencia del estado de energa mnima para una sustancia que
obedezca la tercera ley.
Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la tercera ley no estn desacuerdo
con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es posible explicar el desacuerdo sobre la base de que
la sustancia no es "pura", esto es, pueda haber dos o ms istopos o presentarse molculas diferentes o,
tambin, una distribucin de no equilibrio de las molculas. En tales casos hay ms de un estado cuntico en el
cero absoluto y la entropa no tiende a cero.
Entropa
La entropa, como todas las variables de estado, dependen slo de los estados del sistema, y debemos estar
preparados para calcular el cambio en la entropa de procesos irreversibles, conociendo slo los estados de
principio y al fin. Consideraremos dos ejemplos:
1- Dilatacin libre: Dupliquemos el volumen de un gas, haciendo que se dilate en un recipiente vaco, puesto
que no se efecta reaccin alguna contra el vaco, W = 0 y, como el gas se encuentra encerrado entre paredes
no conductoras, Q = 0. por la primera ley se entiende que U = 0 o:
Ui = Uf
donde i y f se refieren a los estados inicial y final (de equilibrio). Si el gas es ideal, U depende nicamente de
la temperatura y no de la presin o el volumen, y la ecuacin Ui = Uf implica que Ti = Tf.
En realidad, la dilatacin libre es irreversible, perdemos el control del medio ambiente una vez que abrimos la
llave. Hay sin envargo, una diferencia de entropa Sf - Si, entre los estados de equilibrio inicial y final, pero no
podemos calcularla con la ecuacin
, por que esta relacin se aplica nicamente a
trayectorias reversibles; si tratamos de usar la ecuacin, tendremos inmediatamente la facultad de que Q = 0
para la dilatacin libre - adems - no sabremos como dar valores significativos de T en los estados intermedios
que no son de equilibrio.
Entonces, Cmo calcularemos Sf- Si para estos estados?, lo haremos determinando una trayectoria reversible
(cualquier trayectoria reversible) que conecte los estados i y f, para as calcular el cambio de entropa de la
trayectoria. En la dilatacin libre, un trayecto reversible conveniente (suponiendo que se trate de un gas ideal)
es una dilatacin isotrmica de VI a Vf (= 2 Vi). Esto corresponde a la dilatacin isotrmica que se lleva a cabo
entre los puntos a y b del ciclo del Carnot.
Esto representa un grupo de operaciones muy diferentes de la dilatacin libre y tienen en comn la nica
condicin de que conectan el mismo grupo de estados de equilibrio, i y f. De la
ecuacin
y el ejemplo 1 tenemos.
Esto es positivo, de tal manera que la entropa del sistema aumenta en este proceso adiabtico irreversible.
Ntese que la dilatacin libre es un proceso que, en la naturaleza se desarrolla por s mismo una vez iniciado.
Realmente no podemos concebir lo opuesto, una compresin libre en la que el gas que en un recipiente aislado
se comprima en forma espontnea de tal manera que ocupe solo la mitad del volumen que tiene disponible
libremente. Toda nuestra experiencia nos dice que el primer proceso es inevitable y virtualmente, no se puede
concebir el segundo.
2.- Transmisin irreversible de calor. Como otro ejemplo, considrense dos cuerpos que son semejantes en
todo, excepto que uno se encuentra a una temperatura TH y el otro a la temperatura TC, donde TH> TC. Si
ponemos ambos objetos en contacto dentro de una caja con paredes no conductoras, eventualmente llegan a la
temperatura comn Tm, con un valor entre TH y TC; como la dilatacin libre, el proceso es irreversible, por que
perdemos el control del medio ambiente, una vez que colocamos los dos cuerpos en la caja. Como la dilatacin
libre, este proceso tambin es adiabtico (irreversible), por que no entra o sale calor en el sistema durante el
proceso.
Para calcular el cambio de entropa para el sistema durante este proceso, de nuevo debemos encontrar un
proceso reversible que conecte los mismos estados inicial y final y calcular el cambio de entropa, aplicando la
ecuacin
al proceso. Podemos hacerlo, si imaginamos que tenemos a nuestra
disposicin un deposito de calor de gran capacidad calorfica, cuya temperatura T este bajo nuestro control,
digamos, haciendo girar una perilla. Primero ajustamos, la temperatura del deposito a T Ha Tm, quitando calor
al cuerpo caliente al mismo tiempo. En este proceso el cuerpo caliente pierde entropa, siendo el cambio de
esta magnitud SH = -Q/T1.
Aqu T1 es una temperatura adecuada escogida entre TH y Tm y Q es el calor extrado.
En seguida ajustamos la temperatura de nuestro depsito a Tc y lo colocamos en contacto con el segundo
cuerpo (el ms fro). A continuacin elevamos lentamente (reversiblemente) la temperatura del depsito
deTc a Tm, cediendo calor al cuerpo fro mientras lo hacemos. El cuerpo fro gana entropa en este proceso,
siendo su cambio SC = Q/T2.
Aqu T2 es una temperatura adecuada, escogida para que quede entre T cy Tm y Q es el calor agregado. El calor
Q agregado al cuerpo fro es igual al Q extrado del cuerpo caliente.
Los dos cuerpos se encuentran ahora en la misma temperatura Tm y el sistema se encuentra en el estado de
equilibrio final. El cambio de entropa para el sistema completo es:
Sf- Si = SH + SC = -Q/T1 + Q/T2
Como T1>T2, tenemos Sf >Si. De nuevo, como para la dilatacin libre, la entropa del sistema aumenta en este
proceso reversible y adiabtico.
Ntese que, como la dilatacin libre, nuestro ejemplo de la conduccin del calor es un proceso que en la
naturaleza se desarrolla por s mismo una vez que se ha iniciado. En realidad no podemos concebir el proceso
opuesto, en el cual, por ejemplo, una varilla de metal en equilibrio trmico a la temperatura del cuarto
espontneamente se ajuste de tal manera, que un extremo quede ms caliente y en el otro ms fro. De nuevo,
la naturaleza tiene la preferencia irresistible para que el proceso se efecte en una direccin determinada y no
en la opuesta.
En cada uno de estos ejemplos, debemos distinguir cuidadosamente el proceso real (irreversible) (dilatacin
libre o transmisin del calor) y el proceso reversible que se introdujo, para que se pudiera calcular el cambio
de entropa en el proceso real.
Podemos escoger cualquier proceso reversible, mientras conecte los mismos estados inicial y final que el
proceso real; todos estos procesos reversibles llevarn al mismo cambio de entropa porque ella depende slo
los estados inicial y final y no de los procesos que los conectan, tanto si son reversibles como si son
irreversibles.
Calor y Temperatura
Mediante el contacto de la epidermis con un objeto se perciben sensaciones de fro o de calor, siendo est muy
caliente. Los conceptos de calor y fro son totalmente relativos y slo se pueden establecer con la relacin a un
cuerpo de referencia como, por ejemplo, la mano del hombre.
Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms exactamente todava, la diferencia
entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. Ahora bien, aunque la sensacin experimentada
sea tanto ms intensa cuanto ms elevada sea la temperatura, se trata slo una apreciacin muy poco exacta
que no puede considerarse como medida de temperatura. Para efectuar esta ultima se utilizan otras propiedades
del calor, como la dilatacin, cuyos efectos son susceptibles.
Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y disminuyen cuando se
enfran. En caso de los slidos, el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este
fenmeno en una de ellas con experiencia del pirmetro del cuadrante.
El, pirmetro del cuadrante consta de una barra metlica apoyada en dos soportes, uno de los cuales se fija con
un tornillo, mientras que el otro puede deslizarse y empujar una palanca acodada terminada por una aguja que
recorre un cuadrante o escala cuadrada. Cuando, mediante un mechero, se calienta fuertemente la barra, est se
dilata y el valor del alargamiento, ampliado por la palanca, aparece en el cuadrante.
Otro experimento igualmente caracterstico es el llamado del anillo de Gravesande. Este aparato se compone
de un soporte del que cuelga una esfera metlica cuyo dimetro es ligeramente inferior al de un anillo el
mismo metal por el cual puede pasar cuando las dos piezas estn a l a misma temperatura. Si se calienta la
esfera dejando el anillo a la temperatura ordinaria, aquella se dilata y no pasa por el anillo; en cambio puede
volver a hacerlo una vez enfriada o en el caso en que se hayan calentando simultneamente y a la misma
temperatura la esfera y el anillo.
La dilatacin es, por consiguiente, una primera propiedad trmica de los cuerpos, que permite llegar a la
nocin de la temperatura.
La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al
calentarse o al enfriarse, respectivamente.
La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un numero de
unidades determinado es tanto mayor cuanto ms elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo
que se denomina calor especifico de la sustancia de que est constituido.
Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que son prximos y la diferencia
de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando
mejor conducto del calor es dicho cuerpo. Si la conductibilidadntrmica de un cuerpo es pequea, la
transmisin del calor se manifiesta por un descenso rpido de la temperatura entre el punto calentado y otro
prximo. As sucede con el vidrio, la porcelana, el caucho, etc. En el caso contrario, por ejemplo con metales
como el cobre y la plata, la conductibilidad trmica es muy grande y la disminucin de temperatura entre un
punto calentado y el otro prximo es muy reducida.
Se desprende de lo anterior que el estudio del calor slo puede hacerse despus de haber definido de una
manera exacta los dos trminos relativos al propio calor, es decir, la temperatura, que se expresa engrados, y la
cantidad de calor, que se expresa en caloras.
Habr que definir despus algunas propiedades especficas de los cuerpos en su manera de comportarse con
respecto al calor y la conductibilidad trmica.
Escalas de medicin de la temperatura
Las dos escalas de temperatura de uso comn son la Celsius (llamada anteriormente "centgrada") y la
Fahrenheit. Estas se encuentran definidas en trminos de la escala Kelvin, que es las escala fundamental de
temperatura en la ciencia.
La escala Celsius de temperatura usa la unidad "grado Celsius" (smbolo C), igual a la unidad "Kelvin". Por
esto, los intervalos de temperatura tienen el mismo valor numrico en las escalas Celsius y Kelvin. La
definicin original de la escala Celsius se ha sustituido por otra que es ms conveniente. S hacemos que
Tcrepresente la escala de temperatura, entonces:
Tc = T - 273.15
relaciona la temperatura Celsius Tc(C) y la temperatura Kelvin T(K). Vemos que el punto triple del agua (=
273.16 K por definicin), corresponde a 0.01C. La escala Celsius se defini de tal manera que la temperatura
a la que el hielo y el aire saturado con agua se encuentran en equilibrio a la presin atmosfrica - el llamado
punto de hielo - es 0.00 C y la temperatura a la que el vapor y el agua liquida, estn en equilibrio a 1 atm de
presin -el llamado punto del vapores de 100.00 C.
La escala Fahrenheit, todava se usa en algunos pases que emplean el idioma ingles aunque usualmente no se
usa en el trabajo cientfico. Se define que la relacin entre las escalas Fahrenheit y Celsius es:
TF = 32 + 9.TC/5
De esta relacin podemos concluir que el punto del hielo (0.00C) es igual a 32.0 F, y que el punto del vapor
(100.0C) es igual a 212.0 F, y que un grado Fahrenheit es exactamente igual 5/9 del tamao de un grado
Celsius.
TEORIA CINETICA DE LOS GASES

La termodinmica se ocupa solo de variables microscpicas, como la presin, la temperatura y el volumen.
Sus leyes bsicas, expresadas en trminos de dichas cantidades, no se ocupan para nada de que la materia esta
formada por tomos. Sin embargo, la mecnica estadstica, que estudia las mismas reas de la ciencia que la
termodinmica, presupone la existencia de los tomos. Sus leyes bsicas son las leyes de la mecnica, las que
se aplican en los tomos que forman el sistema.
No existe una computadora electrnica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecnica
individualmente a todos los tomos que se encuentran en una botella de oxigeno, por ejemplo. Aun si el
problema pudiera resolverse, los resultados de estos clculos serian demasiados voluminosos para ser tiles.
Afortunadamente, no son importantes las historias individuales detalladas de los tomos que hay en un gas, si
slo se trata de determinar el comportamiento microscpico del gas. As, aplicamos las leyes de la mecnica
estadsticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinmica
como promedios adecuados de las propiedades atmicas. Por ejemplo, la presin ejercida por un gas sobre las
paredes de un recipiente es la rapidez media, por unidad de rea, a la que los tomos de gas transmiten mpetu
a la pared, mientras chocan con ella. En realidad el numero de tomos en un sistema microscpico, casi
siempre es tan grande, que estos promedios definen perfectamente las cantidades.
Podemos aplicar las leyes de la mecnica estadsticamente a grupos de tomos en dos niveles diferentes. Al
nivel llamado teora cintica, en el que procederemos en una forma ms fsica, usando para promediar tcnicas
matemticas bastantes simples.
En otro nivel, podemos aplicar las leyes de la mecnica usando tcnicas que son ms formales y abstractas que
las de la teora cintica. Este enfoque desarrollado por Josiah Willard Gibbs (1839-1903) y por Ludwig
Boltzmann (1844-1906)entre otros, se llama mecnica estadstica, un termino que incluye a la teora cintica
como una de sus ramas. Usando estos mtodos podemos derivar las leyes de la termodinmica, estableciendo a
esta ciencia como una rama de la mecnica. El florecimiento pleno de la mecnica estadstica (estadstica
cuntica), que comprende la aplicacin estadstica de las leyes de la mecnica cuntica, ms que las de la
mecnica clsica para sistemas de muchos tomos.
Gas ideal : Una descripcin macroscpica
Hagamos que cierta cantidad de gas est confinada en un recipiente del volumen V. Es claro que podemos
reducir su densidad, retirando algo de gas en el recipiente, o colocando el gas en un recipiente ms grande.
Encontramos experimentalmente que a densidades lo bastante pequeas, todos los gases tienden a mostrar
ciertas relaciones simples entre las variables termodinmicas p, Vy T. Esto sugiere el concepto de un gas ideal,
uno que tendr el mismo comportamiento simple, bajo todas las condiciones de temperatura y presin.
Dado cualquier gas en un estado de equilibrio trmico, podemos medir su presin p, su temperatura T y su
volumen V. Para valores suficientes pequeos la densidad, los experimentos demuestran que (1) para una
masa dada de gas que se mantiene a temperatura constante, la presin es inversamente proporcional al
volumen (ley de Boyle), y (2) para una masa dada de gas que se mantiene a presin constante, el volumen es
directamente proporcional a la temperatura (ley de Charles y Gay Lussac). Podemos resumir estos resultados
experimentales por medio de la relacin:
p.V/T = una constante (para una masa fija de gas).
El volumen ocupado por un gas a una presin y temperaturas dadas, es proporcional a la masa del gas. As, la
constante de la ecuacin p.V/T = una constante, tambin debe ser proporcional a la masa del gas, por ello
escribimos la constante de la ecuacin p.V/T =una constante; como nR, donde n es el numero de moles de gas
en la muestra y R es una constante que debe determinarse en forma experimental para cada gas. Los
experimentos demuestran que, a densidades suficientes pequeas, R tiene el mismo valor para todos los gases,
a saber,
R = 8.314 J/mol K = 1.986 cal/mol K
R se llama la constante universal de los gases. Con esto escribimos la ecuacin p.V/T = una constante, en la
forma:
p.V = n.R.T,
y definimos a un gas ideal, como aquel que obedece esta relacin bajo todas las condiciones. No existe algo
que sea en verdad un gas ideal, pero sigue siendo concepto muy til y sencillo, relacionado realmente, con el
hecho que todos los gases reales se aproximan a la abstraccin de los gases ideales en su comportamiento,
siempre que la densidad sea suficientemente pequea. p.V = n.R.T se llama ecuacin de estado de un gas
ideal.
Si pudiramos llenar al bulbo de un termmetro de gas (ideal) a volumen constante, un gas ideal, de veramos,
de acuerdo con la ecuacin p.V = n.R.T, que podemos definir la temperatura en trminos de sus lecturas de
presin; esto es: T = (P/P tr).273, 16 k (gas ideal).
Aqu P tr es la presin del gas en el punto triple del agua, en el que la temperatura P tr es por definicin 273.16
K. En la practica, debemos llenar nuestro termmetro con un gas real y medir la temperatura extrapolando a la
densidad cero, usando la ecuacin:
T = [lim(P/P tr)].273, 16 k (gas real).
Gas ideal: una descripcin microscpica
Desde el punto de vista microscpico, definimos a un gas ideal haciendo las siguientes suposiciones, con lo
que nuestra tarea ser la de aplicar las leyes de la mecnica clsica, estadsticamente, a los tomos del gas y
demostrar que nuestra definicin microscpica es consecuente con la definicin macroscpica de la seccin
procedente:
1- Un gas esta formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del gas, cada molcula esta
formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable,
consideramos que todas sus molculas son idnticas.
2- Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del
movimiento. Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las
propiedades del movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel
microscpico. Como para todas nuestras suposiciones, esta mantendr o desechara, dependiendo de si los
hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas.
3- El numero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera de las
molculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las
molculas en particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin embargo, como hay
muchas molculas, suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribucin total de las
velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio,
4- El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del volumen ocupado por el
gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por
una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa, el
volumen ocupado por el lquido puede ser miles de veces menor que la del gas se condensa, el volumen
ocupado por el lquido puede ser miles de veces menor que el del gas. De aqu que nuestra suposicin es
posible.
5- No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los choques. En el grado de que
esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad uniforme entre los choques. Como hemos supuesto que
las molculas son tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin con el tamao de una
de las molculas. De aqu que suponemos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamao
molecular.
6- Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En las choques entre las molculas con las paredes
del recipiente se conserva el mpetu y (suponemos)la energa cintica. Debido a que el tiempo de choque es
despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre los choque de molculas, la energa cintica que se
convierte en energa potencial durante el choque, queda disponible de nuevo como energa cintica, despus
de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.
Leyes de los gases:
Toda las masas gaseosas experimentan variaciones de presin, volumen y temperatura que se rigen por las
siguientes leyes:
primera ley (Boyle-Mariotte)
Los volmenes ocupados por una misma masa gaseosa conservndose su temperatura constante, son
inversamente proporcionales a la presin que soporta.
Formula
interpretacin
V.P = V.P
V = volumen inicial
V = volumen final
P = presin inicial
P = Presin final
Segunda ley (Gay Lussac)

Cuando se calienta un gas, el volumen aumenta 1/273 parte de su valor primitivo, siempre que la presin no
vare. Temperatura y volumen son directamente proporcionales.
Formula
interpretacin
V.T = V.T
V = volumen inicial
V = volumen final
T = temperatura inicial
T = temperatura final
Tercera ley (Charles)

La presin ejercida por una masa gaseosa es directamente proporcional a su temperatura absoluta, siempre que
el volumen sea constante.
Formula
interpretacin
P.T = P.T
P = presin inicial
P = presin final
T = temperatura inicial
Ecuacin general del estado gaseoso

En una masa gaseosa los volmenes y las presiones son directamente proporcionales a sus temperaturas
absolutas e inversamente proporcionales entre s.
Despejando presin
Formula
Interpretacin
P.V.T = P.V.T (a)

P.V/T = P.V/T (b)
P = P.V.T / V.T (c)
P = P.V.T/ V.T (d)
P = presin inicial
P = presin final
V = volumen final
V = volumen final
"EL MISTERIO DE El NIO CAMBIA AL MUNDO "

SUS EFECTOS, PREVISIBLES HASTA 1988.
Pescadores peruanos y ecuatorianos fueron los primeros en percatarse de un fenmeno climtico que ocurra
con alguna regularidad, lo llamaron El nio pues se presentaba en vsperas de Navidad y lo asociaban con la
llegada del nio Jess. Posteriormente llam la atencin de los cientficos, quienes comenzaron a estudiarlo.
Durante 1997 el fenmeno ha causado severos cambios en el clima de todo el mundo. Segn la
Administracin Nacional Oceanogrfica y Atmosfrica (NOAA, por sus siglas en ingles) en el continente
americano provocara "inusuales alteraciones del clima", que se presentaran de noviembre de 1997 a marzo de
1998; las observaciones satelitales el aumento de la temperatura del Pacifico ecuatorial.
Ants Leetmaa, director del Centro de Predicciones Climticas de la NOAA, menciono algunas de estas
inusuales modificaciones: monzones en el sudeste de Asia e India; sequas en Estados Unidos, sudeste de
Africa, Australia y el noreste de Brasil; fuertes tormentas en el Ocano Pacifico e inundaciones en Per,
Ecuador, Centroamericana y el sur de Estados Unidos. Por su parte, investigadores del Centro de Prediccin
Ambiental Martima de China informaron que el fenmeno meteorolgico ser el mas fuerte de este siglo y
sus efectos se agudizaran a finales del ao. Son Xuejia, director del centro, advirti: "En estos momentos la
fuerza de esta alteracin natural es igual a la de 1982, pero se espera que se fortalezca aun mas a finales de
1997".
Dice que el mar ha registrado movimientos violentos y la alteracin de las temperaturas atmosfricas indica
que durante este ao El nio se presentara con tal fuera que probablemente ser catalogado como el peor del
siglo.
EL NIO DEL SIGLO

Desde que se estudia, uno de los peores fenmenos que se ha presentado es el de 1982-1983, cuando provoco
inundaciones en Per, lluvias torrenciales en el sur de California y benefici con un invierno anormal a una
parte de Estados Unidos. En lo que fue su ultimo gran golpe, el meteoro causo graves sequas en Indonesia,
Africa y Australia; persistentes lluvias en Amrica, adems de severas inundaciones y deslizamientos.
En este periodo, ocasiono mas de 2 mil muertes en el mundo y de los materiales por 13 mil millones de
dlares. Por ahora, los pronsticos sealan que el fenmeno seguir fortalecindose, pasara por su mxima
intensidad hacia finales de este ao y se prolongara en su fase de debilitamiento en los primeros meses del ao.
QUE ES EL NIO?
Es una masa de agua con una temperatura por arriba de lo normal y se asocia con los tifones, inundaciones,
sequas terrestres y toda clase de cambios climticos. Se desplaza desde las costas de Indonesia por la lnea
ecuatorial, hasta las costas del pacifico sudamericano en el verano del Hemisferio Sur; al suceder esto, las
aguas costeras de Per, Ecuador y del norte de Chile se elevan algunos grados por encima del promedio.
Este fenmeno que se genera con intervalos de dos a siete aos se caracteriza porque la superficie del mar y la
atmsfera sobre l presentan una condicin anormal durante un periodo de 12 a 18 meses, que decae cuando
no hay suficiente agua clida para sostener el ciclo.
El Ingeniero Carlos Espinosa Gonzlez, gerente del Sistema Meteorolgico Nacional (SMN), explico que el
meteoro se inicia durante el verano, se propaga hacia el este y alcanza su etapa de madurez en el invierno del
Hemisferio Norte. El nio se origina en el Ocano Pacifico tropical, cerca de Australia e Indonesia, donde
aumenta la temperatura de las aguas superficiales. Este mximo de temperatura se desplaza gradualmente
hacia el este y alrededor de seis meses despus, alcanza la costa de Amrica del Sur, en el extremo este del
Pacifico.
El desplazamiento del mximo de temperatura va acompaado de un enfriamiento relativo en el Ocano
Pacifico Occidental, cerca de Asia. Mientras esto sucede en el ocano, en la atmsfera, se altera el patrn de la
presin atmosfrica, la cual baja en el este del Pacifico y sube en el oeste. A la aparicin y desplazamiento del
mximo de temperatura se le ha nombrado "episodio clido" y al sube y baja de la presin, oscilacin del sur.
En tanto, los cientficos lo llamaron ENOS (El nio, Oscilacin del Sur) y lo definen como alteraciones de los
patrones de circulacin del ocano y la atmsfera. Durante ENOS se altera la presin atmosfrica en zonas
distintas entre s, cambia la direccin y velocidad del viento y se desplazan las zonas de lluvia de la regin
tropical. En el ocano, la contracorriente ecuatorial, que dirige las aguas fras de la corriente del Per hacia el
oeste, se debilita, favoreciendo el transporte de aguas clidas hacia la costa de Amrica del Sur.
Los cambios climticos que acompaan a El nio son:
- Sube la presin atmosfrica en el Pacifico, a la altura del Ecuador sobre el oeste.
- Los vientos predominantes se debilitan y revierten su direccin normal.
- El agua ocenica fluye a mayor temperatura hacia el Ecuador.
Se producen fuertes lluvias en el Pacifico Central y este, a la altura del Ecuador.
Lo contrario a este fenmeno es La nia o fase fra de ENOS. En este caso las aguas son ms fras de lo
normal en el Pacifico tropical del este, a la altura de las costas de Sudamrica.
Cuando se presenta en territorio nacional, los veranos son lluviosos, el invierno es tibio y la actividad de
huracanes aumenta principalmente en el Golfo de Mxico y en el Ocano Atlntico.
No se sabe cuando ser el ao de La nia; por lo pronto, hasta los primeros meses de 1998, El nio seguir
modificando los patrones del clima del mundo. Estos fenmenos no se pueden presentar al mismo tiempo y
tampoco es factible predecir cuando volver a darse cualquiera de los dos.
LA LLEGADA DE EL NIO
Se ha presentado 17 veces desde 1925. Entre lo mas recordados esta el de 1953, pero al de este ao es al que
se ha considera como el ms intenso. Los cientficos atribuyen a varias causas naturales su aparicin. Daniel
Walter, investigador de la Universidad de Hawai, asocia el fenmeno con la actividad que ocurre con el lecho
del ocano, dice que hay una conexin entre los terremotos bajo el mar y la incidencia de El nio.
En su opinin, la aparicin del fenmeno coincidi con sismos en el East Pacific Rise, una cadena montaosa
ubicada en el ocano. La temperatura volcnica llegaba a la superficie del este y calentaba el agua y el aire de
la zona, desencadenando las anormalidades que lo caracterizan.
Por su parte, John Toole, oceangrafo de Massachusetts, explica que el problema lo provocan el ocano y la
atmsfera. "La principal causa esta en el primero, que es muy ancho para dar una respuesta uniforme a la
accin de la radiacin solar".
En la actualidad los investigadores vinculan ms estrechamente la ocurrencia de El nio con cambios en la
presin atmosfrica y en la direccin de los vientos en la zona ecuatorial. Carlos Espinosa lo define como una
combinacin de interacciones entre el ocano y la atmsfera, pero advierte que "no se conocen las causas que
originan el desarrollo del fenmeno y no se puede pronosticar. Se sabe que apareci cuando el agua del ocano
se calent ms de lo normal y predominaron los vientos de oeste a este.
Que es un coloide?
Es un sistema en el cual las partculas de una sustancia pueden hallarse en suspensin en un lquido -sin tender
a acumularse en la superficie ni en el fondo - merced a un equilibrio llamado estado coloidal (sustancia cuyas
partculas tienen propiedades coloidales).
Las partculas de todas las substancias coloidales se hayan cargadas elctricamente y no pueden atravesar
dichas membranas.
Las partculas coloidales (micelas) se emulsionan en el seno del lquido y dan una seudo solucin (sol) cuya
estabilidad depende de la viscosidad y tensin superficial del solvente y de la carga elctrica de las micelas.
Esta carga puede ser negativa o positiva - segn la sustancia de que se trate - paro siempre del mismo signo
para todas las micelas. Por consiguiente, estas se repelen y no pueden aglomerarse.
Una parte de los tejidos vegetales y animales son de naturaleza coloidal. Adems, los coloides constituyen el
punto de partida de importantes procesos industriales, cuales son la fabricacin del caucho, de la seda
artificial, del celuloide y otras materias.
La suspensin de partculas liquidas en un medio gaseoso es aerosol.
Que es el ozono?
El ozono esta formado por los efluvios elctricos, se encuentra en pequeas cantidades en la baja atmsfera,
pero existe tambin en las capas ms elevadas donde es engendrado por las radiaciones solares ultravioleta.
Gas de la formula O3 que no es sino una variedad de oxigeno cuyas molculas constan de tres tomos en vez
de los que tiene la molcula de oxigeno ordinario.
Si el ozono contenido en la atmsfera se hallara en el suelo, a la temperatura y presin normales, formara una
capa del orden de 2, 5 mm de espesor. En realidad, casi todo este ozono esta concentrado en la ozonsfera,
parte de la estratosfera situada entre 15 y 40 km. All se produce, al ser disociadas las molculas de oxigeno
del aire por los rayos ultravioletas de origen solar y tambin por los electrones libres y las radiaciones libres y
las radiaciones csmicas. El ozono detiene as a todos los rayos ultravioletas solares de la longitud de onda
inferior a 2900 ngstrom, cuya circunstancia se debe - dado las referidas radiaciones son mortales, tanto para
los animales como para las plantas - la existencia de vida en nuestro planeta.
Presin atmosfrica en relacin al medio ambiente
El aire atmosfrico ejerce sobre toda pared slida en la que se encuentra sumergido una presin perpendicular,
que se denomina presin atmosfrica, cuyo valor es aproximadamente de un kilogramo por centmetro
cuadrado.
La presin atmosfrica es la que ejerce la atmsfera sobre todos los objetos que se hallan en contacto con ella
y que no es sino la manifestacin del peso del aire.
Una columna de aire cuya base mida 1 cmy cuya altura sea la de la atmsfera, pesa 1003 g y equilibra el peso
de la columna de mercurio de igual dimetro y de 76 cm de altura o una de agua de 10, 33 m, equivalentes a
1013 milibares. Dichos valores se refieren a la presin a nivel del mar, ya que, como la densidad del aire
disminuye rpidamente con la altura, tambin experimenta un rpido descenso la presin, pues ms de la mitad
de todo el aire atmosfrico se halla concentrado en los 5, 000 primeros metros y 96% del mismo en los
primeros 20, 000 m. De ah la necesidad de comprimir el aire en las cabinas de los aviones y la imposibilidad
para los mismos de sustentarse y de hallar en la alta atmsfera el oxgeno necesario para el funcionamiento de
los motores de combustin aerobia. Pero los cohetes, que no se apoyan con los planos sustentadores y que
llevan su propia reserva de comburente, se mueven y funcionan en las atmsferas ms enrarecidas e incluso en
el vaco.
La presin atmosfrica al nivel del mar se halla sujeta a variaciones provocadas por os movimientos de las
masas de aire, dado que un aire fro es ms denso que un aire caliente. Estos cambios provocan perturbaciones
del tiempo.
Se dice que la atmsfera material rodea a las personas y a las cosas. Y por extensin., la atmsfera moral y el
conjunto de factores que contribuyen a crear una situacin o estado particular alrededor de una persona.
PORQUE EL CIELO ES AZUL?
El azul del cielo y el rojo de la puesta del sol, se deben a un fenmeno llamado <<difusin>>. Cuando la luz
del sol pasa por la atmsfera de la Tierra, mucha de la luz es recogida por las molculas del aire y cedida otra
vez en alguna otra direccin. El fenmeno es muy similar a la accin de las ondas del agua sobre los objetos
flotantes. Si, por ejemplo, las ondulaciones procedentes de una piedra arrojada a un estanque de agua inmvil
encuentran algn corcho pequeo flotando en su superficie, el corcho cabecea subiendo y bajando con la
frecuencia de las ondas que pasan.
La luz se describe como actuando del mismo modo sobre molculas del aire y finas partculas de polvo. Una
vez puestas en vibracin por una onda luminosa, una molcula o una partcula pueden emitir de nuevo luz
absorbida, algunas veces en la misma direccin, pero generalmente en cualquier otra.
Los experimentos demuestran, de acuerdo con la teora de la difusin, que las ondas ms cortas se difunden
ms fcilmente que las ms largas. Para ser ms especficos, la difusin es inversamente proporcional a la
cuarta potencia de la longitud de onda.
Difusin 1/ 4
De acuerdo con esta ley las ondas cortas de la luz violeta se difunden diez veces ms fcilmente que las ondas
largas de la luz roja. Los otros colores se difunden en proporciones intermedias. As cuando la luz solar entra
en la atmsfera de la Tierra, la luz violeta y la azul, se difunden ms, seguidas del verde, amarilla, anaranjada
y roja, en el orden indicado.
Para cada diez ondas violetas ( = 0, 00004 cm) difundidas en un haz, hay slo una onda roja ( = 0, 00007
cm).
Violeta
azul
verde
amarilla
anaranjada
roja
10
A medioda, en un da claro cuando el Sol est directamente en el cenit, el cielo entero aparece como azul
claro. Este es el color compuesto de la mezcla de colores difundidos ms efectivamente por las molculas del
aire. Puesto que el azul claro del tringulo de los colores se obtiene de la mezcla aditiva de violeta, azul, verde
y amarillo.
Las puestas de sol son rojas, la luz del cielo esta polarizada linealmente en bastante grado, como puede
comprobarse sin dificultad mirando al cielo directamente hacia arriba, a travs de una lamina polarizante,
puesto que la luz difusa es sustrada del haz original, que resulta debilitado durante este proceso.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap11_termodinamica.php
Gracias!
Fsica
Termodinmica: Ley cero. Primera Ley. Segunda Ley. La entropa, el desorden y el grado de organizacin.
Entropa, procesos reversibles y procesos irreversibles
LA TERMODINAMICA Y EL CONCEPTO DE ENTROPIA

Definicin de algunos conceptos.
La termodinmica, por definirla de una manera muy simple, fija su atencin en el interior de los sistemas
fsicos, en los intercambios de energa en forma de calor que se llevan a cabo entre un sistema y otro. A las
magnitudes macroscpicas que se relacionan con el estado interno de un sistema se les llama coordenadas
termodinmicas; stas nos van a ayudar a determinar la energa interna del sistema. En resumen, el fin ltimo
de la termodinmica es encontrar entre las coordenadas termodinmicas relaciones generales coherentes con
los principios bsicos de la fsica (recurdese el principio de la conservacin de la energa que tratamos en el
nmero 3 de "Horizonte Social).
La termodinmica basa sus anlisis en algunas leyes: La Ley "cero", referente al concepto de temperatura,la
Primera Ley de la termodinmica, que nos habla de el principio de conservacin de la energa, la Segunda Ley
de la termodinmica, que nos define a la entropa. A continuacin vamos a hablar de cada una de estas leyes,
haciendo hincapi en la segunda ley y el concepto de entropa.
La Ley cero de la termodinmica

La Ley cero de la termodinmica nos dice que si tenemos dos cuerpos llamados A y B, con diferente
temperatura uno de otro, y los ponemos en contacto, en un tiempo determinado t, estos alcanzarn la misma
temperatura, es decir, tendrn ambos la misma temperatura. Si luego un tercer cuerpo, que llamaremos C se
pone en contacto con A y B, tambin alcanzar la misma temperatura y, por lo tanto, A, B y C tendrn la
misma temperatura mientras estn en contacto.
De este principio podemos inducir el de temperatura,la cual es una condicin que cada cuerpo tiene y que el
hombre ha aprendido a medir mediante sistemas arbitrarios y escalas de referencia (escalas termomtricas).
La Primera Ley de la termodinmica

La Primera ley de la termodinmica se refiere al concepto de energa interna, trabajo y calor. Nos dice que si
sobre un sistema con una determinada energa interna, se realiza un trabajo mediante un proceso, la energa
interna del sistema variar. A la diferencia de la energa interna del sistema y a la cantidad de trabajo le
denominamos calor. El calor es la energa transferida al sistema por medios no mecnicos. Pensemos que
nuestro sistema es un recipiente metlico con agua; podemos elevar la temperatura del agua por friccin con
una cuchara o por calentamiento directo en un mechero; en el primer caso, estamos haciendo un trabajo sobre
el sistema y en el segundo le transmitimos calor.
Cabe aclarar que la energa interna de un sistema, el trabajo y el calor no son ms que diferentes
manifestaciones de energa. Es por eso que la energa no se crea ni se destruye, sino que, durante un proceso
solamente se transforma en sus diversas manifestaciones.
La Segunda Ley de la termodinmica

Por ltimo, vamos a ver el contenido de la segunda ley de la termodinmica. En trminos ms o menos
sencillos dira lo siguiente: "No existe un proceso cuyo nico resultado sea la absorcin de calor de una
fuente y la conversin ntegra de este calor en trabajo". Este principio (Principio de Kelvin-Planck) naci
del estudio del rendimiento de mquinas y mejoramiento tecnolgico de las mismas. Si este principio no fuera
cierto, se podra hacer funcionar una central trmica tomando el calor del medio ambiente; aparentemente no
habra ninguna contradiccin, pues el medio ambiente contiene una cierta cantidad de energa interna, pero
debemos sealar dos cosas: primero, la segunda ley de la termodinmica no es una consecuencia de la primera,
sino una ley independiente; segundo, la segunda ley nos habla de lasrestricciones que existen al utilizar la
energa en diferentes procesos, en nuestro caso, en una central trmica. No existe una mquina que utilice
energa interna de una sola fuente de calor.
El concepto de entropa fue introducido por primera vez por Rudolf Clausius a mediados del siglo XIX.
Clausius, ingeniero francs, tambin formul un principio para la Segunda ley: "No es posible proceso
alguno cuyo nico resultado sea la transferencia de calor desde un cuerpo fro a otro ms caliente". En
base a este principio, Clausius introdujo el concepto de entropa, la cual es una medicin de la cantidad de
restricciones que existen para que un proceso se lleve a cabo y nos determina tambin la direccin de dicho
proceso. Vamos ahora a hablar de las tres acepciones ms importantes de la palabra entropa.
La entropa, el desorden y el grado de organizacin

Vamos a imaginar que tenemos una caja con tres divisiones; dentro de la caja y en cada divisin se encuentran
tres tipos diferentes de canicas: azules, amarillas y rojas, respectivamente. Las divisiones son movibles as que
me decido a quitar la primera de ellas, la que separa a las canicas azules de las amarillas. Lo que estoy
haciendo dentro del punto de vista de la entropa es quitar un grado o ndice de restriccin a mi sistema; antes
de que yo quitara la primera divisin, las canicas se encontraban separadas y ordenadas en colores: en la
primera divisin las azules, en la segunda las amarillas y en la tercera las rojas, estaban restringidas a un cierto
orden.
Al quitar la segunda divisin, estoy quitando tambin otro grado de restriccin. Las canicas se han mezclados
unas con otras de tal manera que ahora no las puedo tener ordenas pues las barreras que les restringan han
sido quitadas.
La entropa de este sistema ha aumentado al ir quitando las restricciones pues inicialmente haba un orden
establecido y al final del proceso (el proceso es en este caso el quitar las divisiones de la caja) no existe orden
alguno dentro de la caja.
La entropa es en este caso una medida del orden (o desorden) de un sistema o de la falta de grados de
restriccin; la manera de utilizarla es medirla en nuestro sistema inicial, es decir, antes de remover alguna
restriccin, y volverla a medir al final del proceso que sufri el sistema.
Es importante sealar que la entropa no est definida como una cantidad absoluta S (smbolo de la entropa),
sino lo que se puede medir es la diferencia entre la entropa inicial de un sistema Si y la entropa final del
mismo Sf. No tiene sentido hablar de entropa sino en trminos de un cambio en las condiciones de un sistema.
Entropia,procesos reversibles y procesos irreversibles
Volviendo al ejemplo anterior de la caja con separaciones y canicas,vamos a explicar qu es un proceso
reversible y qu un proceso no reversible.
Llamamos proceso reversible al que se puede invertir y dejar a nuestro sistema en las mismas condiciones
iniciales. Teniendo en cuenta nuestra caja ya sin las separaciones, tenemos a las canicas revueltas unas con
otras, es decir, sin un orden. Si el proceso que efectuamos de quitar las divisiones fuera reversible, las canicas
tendran que ordenarse espontneamente en azules, amarillas y rojas, segn el orden de las divisiones. Esto no
ocurrir.
El proceso que efectuamos con nuestra caja de canicas fue un proceso no reversible, en donde una vez
terminado, el orden que haba en las condiciones iniciales del sistema ya nunca volver a establecerse. El
estudio de este tipo de procesos es importante porque en la naturaleza todos los procesos son irreversibles.
La entropa y la energa "gastada"
En el principio enunciado por Clausius que anteriormente citamos,podemos encontrar la relacin con la
entropa y la energa liberada en un proceso. Pensemos en un motor. El motor necesita de una fuente de
energa para poder convertirla en trabajo. Si pensamos en un coche, la gasolina, junto con el sistema de chispa
del motor, proporciona la energa (qumica) de combustin, capaz de hacer que el auto se mueva. qu tiene
que ver la entropa aqu?
La energa que el coche "utiliz" para realizar trabajo y moverse, se "gast", es decir, es energa liberada
mediante un proceso qumico que ya no es utilizable para que un motor produzca trabajo.
Este es uno de los conceptos ms difciles de entender de la entropa,pues requiere un conocimiento un poco
menos trivial del funcionamiento de motores, frigorficos y el ciclo de Carnot. Pero para nuestros fines con
esta explicacin es suficiente.
Para qu sirve la entropa?
La entropa, como medida del grado de restriccin o como medida del desorden de un sistema, o bien en
ingeniera, como concepto auxiliar en los problemas del rendimiento energtico de las mquinas, es una de las
variables termodinmicas ms importantes. Su relacin con la teora del caos le abre un nuevo campo de
estudio e investigacin a este tan "manoseado" concepto.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap12_entropia.php
Gracias!
Fsica
Termodinmica: Experimento Dewar. Conveccin. Transmisin. Coeficiente de conductibilidad. Radiacin.
Energa
Experimento Dewar
En 1892 el escocs James Dewar desarroll un recipiente especial para el trabajo en bajas temperaturas.
Necesitaba mantener la temperatura de los lquidos que utilizaba en sus experimentos. Entonces observ de
qu manera eran calentados esos lquidos e intent hacer un vaso que no slo los contuviera, sino que adems
los aislara de la temperatura externa.
Tom en cuenta las tres formas en que un cuerpo puede ceder el calor a otro,y con ingenio cre el que luego
pasara a llamarse vaso Dewar.
Para evitar el cambio de temperatura por conveccin,bastaba con tener un frasco cerrado. Eso ya se saba.
El siguiente problema era limitar el intercambio de calor por transmisin del material del recipiente. Cualquier
material con que se fabricara traera ese problema, porque toda materia transmite la energa trmica aunque
sea un poco.
Y si hiciera un vaso de NADA? Era una buena idea, la "nada" no transmite el calor. Dewar pens cmo
lograrlo. Imagin dos vasos, uno dentro de otro y sellado en los bordes. En el espacio entre los vasos se
aplicara el vaco. Esto es lo ms parecido a tener un vaso de NADA. Y as lo hizo.
Pero quedaba un ltimo problema: las radiaciones atraviesan el vaco, y alguna radiacin externa poda
calentar la muestra contenida en el vaso.
Cmo solucionarlo? Esta vez a James Dewar se le ocurri espejar las dos paredes de manera que las
radiaciones entrantes como salientes, sean reflejadas en vez de absorbidas por el recipiente.
As creado, el vaso Dewar le sirvi para realizar experimentos con bajas temperaturas.
Actualmente estos excelentes aislantes trmicos se venden popularmente. Hablamos del termo con que
tomamos mate, en el que guardamos caf e incluso bebidas fras, no gaseosas por supuesto, dado que la
presin los hara estallar.
Es notable ver que una invencin aparentemente ingenua como el termo necesit de mucho ingenio y
conocimiento de la termodinmica y las radiaciones.
Conveccin
Cuando un gas (por ejemplo el aire) se calienta, se vuelve ms ligero, menos denso y esto hace que se eleve
respecto de los mismos gases a menor temperatura. Se produce entonces un movimiento que transporta energa
trmica. Es lo que llamamos conveccin. La conveccin es la responsable de los vientos, las corrientes de aire
hogareas e incluso de las corrientes ocenicas, ya que tambin se verifica un cambio en la densidad del agua
debido a la temperatura.
Transmisin
Cuando hablamos de temperatura, conviene hacernos la idea de que hablamos de un promedio de la agitacin
de las molculas. Ms agitacin cuanto mayor es la temperatura. Esta vibracin es transmitida a las molculas
contiguas en un gas, o a los tomos vecinos en un slido. Entonces la energa que recibe una parte del cuerpo o
del gas, se va transmitiendo y disipando.
Visto desde la ptica cotidiana es lo que sucede al ir calentndose una cuchara sumergida en el caf.
Lentamente, el mango que no est tocando el lquido, se calienta tambin por transmisin. Cada tomo de la
cuchara en la parte sumergida comienza a vibrar ms violentamente,transmitiendo esta vibracin a los tomos
ms alejados, los de la otra punta de la cuchara.
Pero por qu no sucede lo mismo con una cuchara de madera? Bueno, es que cada sustancia transporta
energa trmica a su propia velocidad. El ndice que mide esto se llama coeficiente de conductibilidad.
Cuanto ms alto el valor del coeficiente, ms rpido transporta la energa. Se dice que estamos ante un buen
conductor del calor. Es el caso de los metales y de nuestra primera cucharita.
Si el coeficiente es cercano a cero, se trata de un aislante trmico, por ejemplo el telgopor, el agua, el vidrio, la
madera, y especialmente el aire, el mejor aislante trmico que tenemos a mano.
El aire como aislante trmico se usa en muchas formas. El doble vidrio con aire en medio es una buena
solucin aislante del fro. Las plumas de las aves guardan mucho aire intermedio, ofreciendo un buen reparo
ante las inclemencias del tiempo. Tambin nuestro cuerpo conoce este secreto; cuando tenemos fro y se nos
eriza la piel, los vellos retienen una fina capa de aire caliente cerca de la piel, evitando que el viento la arrastre,
logrando mantener as un poco del calor generado.
Coeficiente de conductibilidad
Sustancia
Acetileno
Acido Sulfrico
Agua
Cal/cm.s.C
0,000044
0,0000304
0,001
0,000055
Aire
Aluminio
Amonaco
Anhdrido carbnico
Anhdrido sulfuroso
Cloro
Cobre
Etano
Hidrgeno
Hierro
Metano
Mercurio
Nitrgeno
Oro
Oxido de carbono
Oxgeno
Plata
Plomo
Vidrio
0,48
0,000049
0,0000331
0,0000195
0,0000183
0,92
0,000045
0,000376
0,16
0,000074
0,14
0,0000567
0.70
0,000052
0,0000572
1,01
0,08
0,002
0,000074
Radiacin
La radiacin electromagntica (luz visible, infrarrojos, ultravioletas, etc.) puede desplazarse por el vaco y a la
vez transporta energa. Es por eso que se puede perder temperatura por radiacin.
Sabs por qu las noches despejadas de invierno llegan a ser ms fras que las nubladas? Porque el calor
acumulado por la tierra se pierde en el espacio por las radiaciones. De otra forma quedaran retenidas por las
nubes por la misma razn que el efecto invernadero retiene el calor de la Tierra.
La radiacin emitida por un cuerpo depende de la temperatura del mismo y de la superficie que expone.
Cuanto ms caliente un cuerpo, ms irradia, y las radiaciones son ms energticas.
Un cuerpo caliente comienza a irradiar en infrarrojo (radiacin de energa muy baja); si aumenta su
temperatura agregar a su emisin las ondas de color rojo, un poco ms energticas. Eso es lo que conocemos
como ponerse al rojo vivo .
Si la temperatura contina incrementndose, se seguirn aadiendo ms colores hasta conformar la emisin de
luz blanca. Es el caso del color blanco del hierro fundido, y por supuesto de la luz del Sol.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap13_energia.php
Gracias!
sica
Termodinmica: Determinacin de potencia. Calor producido y eficiencia de la bomba de calor. Evaporador
de agua y de aire. Curvas de eficiencia y calor producido. Ciclo real en los diagramas
E.T.S.I. INDUSTRIALES DE MADRID

CATEDRA DE TERMODINAMICA
BOMBA DE CALOR
Madrid, mayo de 1998
1.1 Determinacin de la potencia de entrada, calor producido y eficiencia de la bomba de calor para:
- Evaporador de agua
- Evaporador de aire
Calcularemos previamente la constante C que dar los Julios consumidos para que se realice una revolucin:
C = 3,6.106 J/166,66 rev = 21.600 J/rev
Se selecciona un caudal del 50% en el condensador, y se toman las siguientes medidas:
T (s/rev)
t9 (C)
t7 (C)
mc (g/s)
AGUA
AIRE
29,9
50,05
16,6
10
30,6
50,05
16
10
Sabemos, adems, que:

Cp = 4,180 (J/g.C).
Con estos datos determinaremos los valores caractersticos de los dos tipos de evaporadores.
Evaporador de agua
- Potencia de entrada:
W = C(J / rev)/(s / rev) = 21600/29,9 = 722,4 w
- Calor producido
Q = mc(g/s).Cp(J/g.C).(t9 - t1)(C) = 10.4,180.(50,05 - 16,6) = 1398,6 w
- Eficiencia
= Q /W = 1398,6/722,4 = 1.936
Evaporador de aire
- Potencia de entrada:
W = C(J / rev)/(s / rev) = 21600/30,6 = 705,88 w
- Calor producido
Q = mc(g/s).Cp(J/g.C).(t9 - t1)(C) = 10.4,180.(50,05 - 16,6) = 1423,29 w
- Eficiencia
= Q /W = 1423,29/705,88 = 2,016
1.2
Representacin de las curvas de eficiencia y calor producido para diferentes temperaturas de salida del
agua del condensador (t9):
Para realizar los clculos utilizaremos el evaporador de aire (ta constante), e iremos reduciendo el caudal en
el condensador sucesivamente.
Obtenemos las siguientes medidas:
T (s/rev)
t9 (C)
t7 (C)
mc (g/s)
100%
100%
75%
50%
25%
36,9
35
16
20
34,2
40
16,4
15
30,4
50
16,8
10
28,8
57
17,8
5
W = C(J / rev)/(s / rev) = 21600/36,9 = 585,36 w

Q = mc.Cp.(t9 - t1) = 20.4,180.(35 - 16) = 1588,4 w
= Q /W = 1588,4/585,36 = 2,714
75%
W = C(J / rev)/(s / rev) = 21600/34,2 = 631,58 w
Q = mc.Cp.(t9 - t1) = 15.4,180.(40 - 16,4) = 1479,72 w
= Q /W = 1479,72/631,58 = 2,343
50%
W = C(J / rev)/(s / rev) = 21600/30,4 = 710,53 w
Q = mc.Cp.(t9 - t1) = 10.4,180,(50 - 16,8) = 1387,76 w
= Q /W = 1387,76/710,53 = 1,653
25%
W = C(J / rev)/(s / rev) = 21600/28,8 = 750 w
Q = mc.Cp.(t9 - t1) = 5.4,180.(57 - 17,8) = 819,28 w
= Q /W = 819,28/750 = 1,092
A continuacin representamos la grfica Q - t9:
Q
t9
1588,40
1479,72
1387,76
819,28
35
40
50
57
Y la grfica - t9:
t9
2,714
2,343
1,953
1,092
35
40
50
57
1.3
Representacin de un ciclo real en los diagramas p hy t-s:
Ajustamos el caudal del condensador al 50%, y seleccionamos el evaporador de aire (t a constante).
Tomamos los siguientes datos:
P atmosfrica = 694 mm Hg
P1 = 280 kN/m
P2 = P3 = 1.100 kN/m
t1 = 12C
t2 = 66C
t3 = 43,5C
t4 = 8,5C
Y las presiones absolutas que se representan en los diagramas:
P absoluta = P manomtrica + P atmosfrica
P absoluta1 = P1 + P atmosfrica = 280 kN/m + 694 mm Hg = 0,372526 MN/m
P absoluta2 = P2 + P atmosfrica = 1.100 kN/m + 694 mm Hg = 1,192526 MN/m
Editor: Fisicanet
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Fsica
Termodinmica: Turbinas de gas. Conceptos bsicos. Ciclo de brayton. Ciclo de una turbina de gas
simplemente con regenerador.
TURBINAS DE GAS
HISTORIA DE LA TURBINA DE GAS
El ejemplo ms antiguo de la propulsin por gas puede ser encontrado en un egipcio llamado Hero en 150
A.C.
Hero invent un juguete que rotaba en la parte superior de una olla hirviendo debido al efecto del aire o vapor
caliente saliendo de un recipiente con salidas organizadas de manera radial en un slo sentido.
En 1232, los chinos utilizaron cohetes para asustar a los soldados enemigos.
Alrededor de 1500 D.C., Leonardo Da Vinci dibuj un esquema de un dispositivo que rotaba debido al efecto
de los gases calientes que suban por una chimenea. El dispositivo debera rotar la carne que estaba asando.
En 1629 otro italiano desarroll un dispositivo que uso el vapor para rotar una turbina que mova maquinaria.
Esta fue la primera aplicacin prctica de la turbina de vapor.
En 1678 un jesuita llamado Ferdinand Verbiest construy un modelo de un vehculo automotor que usaban
vapor de agua para movilizarse.
La primera patente para una turbina fue otorgada en 1791 a un ingls llamado John Barber. Incorporaba
mucho de los elementos de una turbina de gas moderna, pero usaban un compresor alternativo. Hay muchos
otros ejemplos de turbina por varios inventores, pero no son consideradas verdaderas turbinas de gas porque
utilizaban vapor en cierto punto del proceso.
En 1872, un hombre llamado Stolze dise la primera turbina de gas. Incorporaba una turbina de varias etapas
y compresin en varias etapas con flujo axial prob sus modelos funcionales en los aos 1900.
En 1914 Charles Curtis aplic para la primera patente en los Estados Unidos para una turbina de gas. Esta fue
otorgada pero gener mucha controversia.
La Compaa General Electric comenz su divisin de turbinas de gas en 1903. Un Ingeniero llamado
Stanford Moss dirigi la mayora de los proyectos. Su desarrollo ms notable fue el turbo supercargador. Este
utilizaba los gases de escape de un motor alternativo para mover una rueda de turbina que, a su vez, mova un
compresor centrfugo utilizado para supercargar. Este elemento hizo posible construir las primeras turbinas de
gas confiables.
En los aos 30, tantos britnicos como alemanes disearon turbinas de gas para la propulsin de aviones. Los
alemanes alcanzaron a disear aviones de propulsin a chorro y lograron utilizarlos en la 2 guerra mundial.
CONCEPTOS BASICOS
Una turbina de gas simple est compuesta de tres secciones principales: un compresor, un quemador y una
turbina de potencia. Las turbinas de gas operan en base en el principio del ciclo Brayton, en donde aire
comprimido es mezclado con combustible y quemado bajo condiciones de presin constante. El gas caliente
producido por la combustin se le permite expanderse a travs de la turbina y hacerla girar para llevar a cabo
trabajo. En una turbina de gas con una eficiencia del 33%, aproximadamente 2/3 del trabajo producido se usa
comprimiendo el aire. El otro 1/3 est disponible para generar electricidad, impulsar un dispositivo mecnico,
etc.
Una variacin del sistema de turbina simple (Brayton) es el de aadir un regenerador. El regenerador es un
intercambiador de calor que aprovecha la energa de los gases calientes de escape al precalentar el aire que
entra a la cmara de combustin. Este ciclo normalmente es utilizado en turbinas que trabajan con bajas
presiones. Ejemplos de turbinas que usan este ciclo son: La Solar Centaur de 3500 hp hasta la General Electric
Frame 5 de 35000 hp.
Las turbinas de gas con altas presiones de trabajo pueden utilizar un interenfriador para enfriar el aire ente las
etapas de compresin, permitiendo quemar ms combustible y generar ms potencia. El factor limitante para la
cantidad de combustible utilizado es la temperatura de los gases calientes creados por la combustin, debido a
que existen restricciones a las temperaturas que pueden soportar los alabes de la turbina y otras partes de la
misma. Con los avances en la Ingeniera de los materiales, estos lmites siempre van aumentando. Una turbina
de este tipo es la General Electric LM1600 versin marina.
Existen tambin turbinas de gas con varias etapas de combustin y expansin y otras con interenfriador y
regenerador en el mismo ciclo. Estos ciclos los podemos ver a continuacin:
CICLO DE BRAYTON
El ciclo de Brayton de aire normal, es el ciclo ideal de una turbina de gas simple. El ciclo abierto de una
turbina de gas simple, que utiliza un proceso de combustin interna se puede observar en la grfica siguiente.
Cabe anotar que tambin existe un ciclo cerrado terico de una turbina de gas simple.
En esta grfica podemos observar el compresor, la cmara de combustin, la turbina, el aire y combustible en
el ciclo abierto Brayton.
El rendimiento del ciclo de Brayton de aire normal se encuentra como sigue.
sin embargo notamos que,
El rendimiento del ciclo de Brayton de aire normal es, por lo tanto, una funcin de la relacin isentrpica de
presin. El rendimiento aumenta con la relacin de presin, y esto es evidente en el diagrama T-s ya que al ir
aumentando la relacin de presin, se cambiar el ciclo de 1-2-3-4-1 a 1-2-3-4-1. El ltimo ciclo tiene mayor
suministro de calor y la misma cantidad de calor cedido, que el ciclo original, y por tanto, tiene mayor
rendimiento; advierta, sin embargo, que el ltimo ciclo tiene una temperatura mxima (T3) ms alta que la del
ciclo (T3). En la turbina de gas real, la temperatura mxima del gas que entra a la turbina es determinada por
consideraciones metalrgicas. Por lo tanto si fijamos la temperatura T3 y aumentamos la relacin de presin, el
ciclo resultante es 1-2-3"-4"-1. Este ciclo tendr un rendimiento ms alto que el del ciclo original, pero, de
esta manera, cambia el trabajo por kilogramo de substancia de trabajo.
Con el advenimiento de los reactores nucleares, el ciclo cerrado de la turbina de gas ha cobrado gran
importancia. El calor se transmite ya sea directamente o a travs de un segundo fluido, del combustible en el
reactor nuclear a la substancia de trabajo en la turbina de gas; el calor es cedido de la substancia de trabajo al
medio exterior.
La turbina de gas real, difiere principalmente del ciclo ideal a causa de las irreversibilidades en el compresor y
en la turbina y debido al descenso de presin en los pasos de flujo y en la cmara de combustin (o en el
cambiador de calor en una turbina de ciclo cerrado). Los rendimientos de l compresor y de la turbina estn
definidos en relacin a los procesos isentrpicos. Los rendimientos son los siguientes:
comp = (h28 - h1)/(h2 - h1)
tur = (h3 - h4)/(h3 - h48)
CICLO DE UNA TURBINA DE GAS SIMPLEMENTE CON REGENERADOR

El rendimiento del ciclo de una turbina de gas, puede mejorarse con la adicin de un regenerador. Se puede
observar el ciclo en la grfica siguiente:
Gas-turbine with regeneration

Observe como el intercambiador de calor utiliza la energa en forma de calor de los gases de escape para
calentar el aire de entrada a la cmara de combustin.
Note que el ciclo 1-2x3-4-y -1, la temperatura de los gases que salen de la turbina en el estado 4, es ms alta
que la temperatura de los gases que salen del compresor: por lo tanto puede transmitirse calor de los gases de
salida a los gases de alta presin que salen del compresor; si esto se realiza en un intercambiador de calor de
contracorriente, conocido como regenerador, la temperatura de los gases que salen del regenerador T x pueden
tener en el caso ideal, una temperatura igual a T4, es decir, la temperatura de los gases de salida de la turbina.
En este caso la transmisin de calor de la fuente externa slo es necesaria para elevar la temperatura desde
Tx hasta T3 y esta transmisin de calor est representada pro el rea x-3-d-b-x; el rea y-1-a-c-y y representa el
calor cedido.
La influencia de la relacin de presin en el ciclo simple de una turbina de gas con regenerador, se ve al
considerar el ciclo 1-2-3-4-1; en este ciclo, la temperatura de los gases de salida de la turbina es exactamente
igual a la temperatura de los gases que salen del compresor; por lo tanto, aqu no hay posibilidad de utilizar un
regenerador. Esto puede verse mejor al determinar el rendimiento del ciclo de gas ideal de la turbina con
regenerador.
El rendimiento de este ciclo con regeneracin se encuentra como sigue, donde los estados son:
trmico = W neto/qH = (Wt - Wc)/qH
qH = Cp.(T3 - Tx)
Wt = Cp.(T3 - T4)
Pero para el regenerador ideal, T4 = Tx y por lo tanto qH = wt; de donde,
Vemos, as, que para el ciclo ideal con regeneracin el rendimiento trmico depende no slo de la relacin de
presin, sino tambin de la relacin de la mnima a la mxima temperaturas. Tambin notamos que, en
contraste con el ciclo de Brayton, el rendimiento disminuye al aumentar la relacin de presin. El rendimiento
trmico contra la relacin de presin, para este ciclo.
T1/T3 = 0,25
La efectividad o rendimiento de un regenerador est dada por el trmino rendimiento del regenerador; El
estado x representa a los gases de alta presin que salen del regenerador. En el regenerador ideal habra una
diferencia infinitesimal de temperaturas entre los dos flujos y los de alta presin saldran del regenerador a la
temperatura T x pero T3 = T4. En el regenerador real que debe operar a una diferencia de temperaturas finita
Tx y, por lo tanto, la temperatura real que sale del regenerador, es menor que T x. El rendimiento del
regenerador se define como,
reg = (hx - h2)/(hz - h2)
Si suponemos el calor que el calor especfico es constante, el rendimiento del regenerador tambin est dado
por la relacin
reg = (Tx - T2)/(TX - T2)
Es bueno sealar que se puede alcanzar un rendimiento alto usando un regenerador con una gran rea de
transmisin de calor; sin embargo, esto tambin incrementa el descenso de presin, que representa una
prdida, y tanto el descenso de presin como el rendimiento del regenerador, deben considerarse para
determinar que regenerador dar el mximo rendimiento trmico del ciclo. Desde el punto de vista econmico,
el costo del regenerador debe tomarse en cuenta para saber si justifica el ahorro que se obtendr con su
instalacin y uso.
INTRODUCCION
Es importante para el ingeniero mecnico el conocer profundamente el funcionamiento y los conceptos que
rigen los principios de las turbinas de gas. Esto es debido a que el ingeniero probablemente se encontrara en su
trabajo con el uso o mantenimiento de este tipo de equipos. Por esto, es de vital importancia conocer los
conceptos bsicos de estas mquinas de combustin. Se har un breve recuento de la historia, los conceptos
bsicos y los ciclos de funcionamiento ms importantes.
CONCLUSIONES
Se logr exponer la historia y conceptos bsicos de la operacin de las turbinas de gas, as como una
presentacin ms profunda de los ciclos ms importantes de las turbinas de gas (Brayton y Regenerativo), pero
teniendo en cuenta que existen otros como el de varias etapas, interenfriamiento y mezclas de estos. Se
determin las variables que afectan la eficiencia de estos equipos y como se puede mejorar la operacin para
hacerlos ms eficientes. Para esto se presentaron las ecuaciones que rigen los ciclos de las turbinas de gas.
BIBLIOGRAFIA
VAN WYLEN, Gordon J. Fundamentos de Termodinmica. Limusa-Wesley. Mexico, 1972. P. 361374.
INTERNET. Pagina: http://www.gas-turbines.com
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap15_ciclo_brayton.php
Fsica
Termodinmica: Tablas de Termodinmica. Calor especfico y latente de vaporizacin y fusin. TB-01
Tabla de Calor
Material
Aceite de Oliva
Acero
Agua
Alcohol
Alpaca
Aluminio
Antimonio
Azufre
Bronce
Cadmio
Carbn Mineral
Carbn Vegetal
Cinc
Cobalto
Cobre
Especfico (Ce)
Fusin (lf)
Vaporizacin (lv)
Kcal/kg.C
kJ/kg.K
kJ/kg
kJ/kg
0,400
0,110
1,000
0,600
0,095
0,217
0,050
0,179
0,086
0,056
0,310
0,201
0,093
0,104
0,093
1,675
0,460
4,183
2,513
0,398
0,909
0,210
0,750
0,360
0,234
1,300
0,840
0,389
0,435
0,389
205
335
377
164
38
46
117
243
172
2250
880
-
Cromo
Estao
Eter etlico
Fenol
Glicerina
Hierro
Ladrillo Refractario
Latn
Manganeso
Mercurio
Mica
Naftalina
Nquel
Oro
Parafina
Plata
Platino
Plomo
Potasio
Tolueno
Vidrio
0,108
0,060
0,540
0,580
0,113
0,210
0,094
0,110
0,033
0,210
0,110
0,031
0,778
0,056
0,031
0,031
0,019
0,380
0,200
0,452
0,250
2,261
2,430
0,473
0,880
0,394
0,460
0,138
0,880
0,461
0,130
3,260
0,235
0,130
0,130
0,080
1,590
0,838
59
113
113
109
176
168
155
11,7
151
234
67
147
109
113
23
59
-
281
365
-
Equivalencias:
1 kJ/kg.K = 0,2388 kcal/kg.C
Consultar
Editor: Fisicanet
Fsica
Termodinmica: Tablas de Termodinmica. Conductividad trmica de materiales
Tabla de Conductividad Trmica ()

Material
Acero
Agua
Aire
Alcohol
Alpaca
Aluminio
Amianto
Bronce
Cinc
Cobre
Corcho
Estao
Fibra de Vidrio
Glicerina
Hierro
Ladrillo
Ladrillo Refractario
Latn
Litio
Madera
Mercurio
Mica
W/m.K
47-58
0,58
0,02
0,16
29,1
209,3
0,04
116-186
106-140
372,1-385,2
0,04-0,30
64,0
0,03-0,07
0,29
1,7
0,80
0,47-1,05
81-116
301,2
0,13
83,7
0,35
Nquel
Oro
Parafina
Plata
Plomo
Vidrio
52,3
308,2
0,21
406,1-418,7
35,0
0,6-1,0
Fsica
Termodinmica: Termodinmica. Cantidad de calor. Cambio de estado. Problemas con resultados.
Termodinmica
1) Determinar la cantidad de calor que absorbe una masa de hielo de 250 g que est a -15 C para pasar a 30
C.
Respuesta: 28500 cal
2) Determinar la temperatura final que alcanza la mezcla de 30 g de agua a 35 C con 25 g de alcohol a 18 C.
Respuesta: 29,33 C
3) Determinar la cantidad de calor absorbida por una masa de 14 g de aire al pasar de 30 C a 150 C.
Respuesta: 156,24 cal
4) Calcular la variacin de temperatura sufrido por una masa de plomo de 920 g, si ha absorbido 2450 cal.
Respuesta: 76,56 C
5) Un automvil de 1500 kg de masa se desplaza a 5 m/s. Cuntas caloras se transfieren a los frenos al
detenerlo?.
Respuesta: 4478 cal
6) Un recipiente de aluminio de 500 g de masa contiene 117,5 g de agua a 20 C. Se deja caer dentro del
recipiente un bloque de hierro de 200 g de masa a 75 C. Calcular la temperatura final del conjunto,
suponiendo que no hay intercambio de calor con el entorno.
Respuesta: 24,97 C
7) Una bala de plomo que se desplaza a 350 m/s alcanza el blanco y queda en reposo,determinar:
a) Cul sera la elevacin de la temperatura de la bala si no hubiera prdida de calor al medio?.
b) Se funde la bala?.
Respuesta: a) 471 C
b) Si
8) Un trozo de hielo a 0 C cae, partiendo del reposo, en un lago a 0 C, y se funde un 0,5 % del hielo.
Calcular la altura mnima desde la que cae el hielo.
Respuesta: 170,92 m
9) Cul ser la velocidad inicial de una bala de plomo a 25 C, para que el calor disipado cuando alcance el
reposo sea exactamente el necesario para fundirla?.
Respuesta: 357,28 m/s
10) Se sumerge una resistencia elctrica en un lquido y se disipa energa elctrica durante 100 s a un ritmo
constante de 50 W. La masa del lquido es de 530 g y su temperatura aumenta desde 17,64 C hasta 20,77 C.
Hallar el calor especfico medio del lquido en ste intervalo de temperaturas..
Respuesta: 3014J/kg.C
1) Qu tipo de calor especfico puede definir para los gases?.
2) Enuncie el principio de conservacin de la energa.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/tp01_calor.php
Gracias!
Fsica
Termodinmica: Termodinmica. Calor especfico. Calorimetra.
Calorimetra
1) Qu cantidad de calor absorbe una masa de 50 g de acero que pasa de 50 C hasta 140 C?.
Respuesta: 540 cal
2) Cul es la variacin de temperatura que sufre una masa de 200 g de aluminio que absorbe 1000 cal?.
Respuesta: 22,7 C
3) Calcular la masa de mercurio que pas de 20 C hasta 100 C y absorbi 5400 cal.
Respuesta: 2,045 kg
4) Una masa de 30 g de cinc est a 120 C y absorbi 1,4 kcal. Cul ser la temperatura final?.
Respuesta: 381,7 C
5) Calcular el calor especfico del mercurio si se introducen 0,2 kg del mismo a 59 C en un calormetro con
0,37 kg de agua a 24 C y la temperatura de equilibrio trmico es de 24,7 C.
Respuesta: 0,037 cal/g.C
6) Qu cantidad de calor absorbi una masa de 4 g de cinc (Ce = 0,093 cal/g.C) al pasar de 20 C a 180 C?
7) Una masa de plomo (Ce = 0,03 cal/g.C) de 350 g absorbi 1750 cal. Calcular la variacin de temperatura
que sufri.
Respuesta: 166,6 C
8) Se mezclan 20 g de agua a 40 C con 15 g de alcohol (C e = 0,6 cal/g.C) a 30 C. Cul ha sido la
temperatura de equilibrio trmico?.
Respuesta: 36,89 C
9) Cul es la capacidad calrica de un cubo de aluminio cuya masa es de 250 g?.
Respuesta: 55 cal/C
10) Calcular la cantidad de calor absorbida por 200 g de plomo al ser calentado desde 30 C hasta 420 C.
Respuesta: 2430 cal
1) Qu es calorimetra?
2) Cmo puede variar el estado trmico de un cuerpo?
3) Cul es la unidad de cantidad de calor?
4) A qu es igual la cantidad de calor que gana o cede un cuerpo?
5) Qu entiende por calor especfico?
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/tp02_calorimetria.php
Fsica
Termodinmica: Termodinmica. Capacidad calrica. Calorimetra.
Calorimetra
1) Cul es la temperatura a que llega una masa de hierro de 0,15 kg que est a 25 C y absorbe 1,8 kcal?.
Respuesta: 84 C
2) Cul es la variacin de temperatura que sufre una masa de 3200 g de cobre que absorbe 24 kcal?.
Respuesta: 860,2 C
3) Un alambre de cobre de 200 m absorbe 150 cal. Si su masa es de 40 g cul es la variacin de longitud que
ha sufrido?.
Respuesta: 0,137 m
4) Se mezclan 200 g de alcohol a 70 F con 40 g de agua a 10 C. Cul es la temperatura de equilibrio
trmico?.
Respuesta: 18,32 C
5) En un calormetro con 500 g de agua a 18 C se introducen 150 g de cobre a 100 C. Si la temperatura final
es de 20,2 C, cul es el calor especfico del cobre?.
Respuesta: 0,09 cal/g.C

6) Calcular la cantidad de calor absorbida por 500 g de plomo que est a 20 C para fundirse totalmente?
Respuesta: 7,355 kcal
7) Se colocan 200 g de agua a 20 C en un congelador y se obtienen cubitos de hielo a -8 C. Qu cantidad de
calor cedi el agua?.
1) A qu se llama capacidad calrica?.
2) Qu es y para qu sirve el calormetro?.
3) Cul es el equivalente mecnico del calor y cul es su valor?.
4) Cul es el equivalente calrico de un Joul?.
5) A qu se llama fusin y que leyes la rigen?.
6) Qu factores influyen en la variacin del punto de fusin?.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/tp03_calorimetria.php
Fsica
Termodinmica: Termodinmica. Calor latente de vaporizacin y de fusin. Problemas con resultados.
Cambio de estado
1) Qu cantidad de calor ceder 1 kg de mercurio que est a 25 C para pasar a slido?.
2) Qu cantidad de calor absorber un litro de agua que est a 18 C y a presin normal para vaporizarse
totalmente?.
Respuesta: 622 kcal
3) Calcular la cantidad de cinc que se podr fundir con 18 kcal.
Respuesta: 782,2 g
4) Se desea fundir 200 g de cinc que est a 22 C y se entregan 25 kcal. Se fundir totalmente?, qu masa de
cinc faltar fundir?.
Respuesta: 83,1 g
5) Qu cantidad de calor absorbe una masa de hielo de 200 kg que est a 0 C para fundirse totalmente?.
Respuesta: 1600 kcal
6) Calcular la cantidad de calor que absorber 200 g de hielo que est a -8 C para pasar a agua a 20 C.
7) Si 300 g de agua (cv = 540 cal/g) estn a 100 C y presin normal, qu cantidad de calor ser necesaria
para vaporizarlos?.
Respuesta: 162 kcal
8) Qu cantidad de aluminio se podr fundir con 20 kcal si aquel est a temperatura de fusin?.
Respuesta: 212,7 g
9) Se tiene una barra de cobre de 800 g que est a 18 C, se fundir totalmente si se le entregan 80 kcal?.
Respuesta: no
10) Qu masa de cobre se habr fundido en el caso del problema anterior?.
Respuesta: 572 g
1) Qu es punto de fusin?.
2) Qu entiende por fusin pastosa?.
3) Qu es fusin franca?.
4) En qu se basa el uso de anticongelantes?.
5) Enuncie las leyes de ebullicin.
6) Explique el significado de la teora cintica en los cambios de estado.

Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/tp04_cambio_de_estado.php
Fsica
Termodinmica: Termodinmica. Conduccin. Conductividad calrica. Problemas con resultados
Conductividad calrica
1) El ambiente de una caldera est separado de otro por una pared de corcho ( = 0,0001 cal/cm.C.s) de 6 cm
de espesor y 2,5 m de superficie. Qu cantidad de calor ha pasado en 2,5 horas de uno a otro medio?.
2) Si una estufa colocada en el interior de un ambiente produce 800 kcal/min, calcular el espesor que debe
darse a una pared de 250 m, cuyo coeficiente de conductividad es 0,02 cal/cm.C.s, para que se mantenga una
diferencia de temperatura de 15 C con el exterior
Respuesta: 56,25 cm
3) Qu tiempo tardarn en pasar 25 kcal por un disco de acero de 10 cm de radio y 1 cm de espesor, si de un
lado la temperatura es de 80 C y del otro de 30 C?.
Respuesta: 13 s
4) Qu cantidad de calor pasar en 15 minutos a travs de una lmina de cobre de 30 cm de superficie y 5 cm
de espesor, si la diferencia de temperatura entre ambas caras es de 50 C?.
Respuesta: 248 kcal
5) Un ambiente est separado de otro por una pared de corcho de 12 cm de espesor y 3,5 m de superficie.
Qu cantidad de calor ha pasado de uno a otro ambiente en 3 horas y 20 minutos si en uno de ellos la
temperatura es de 65 C y en el otro es de 17 C? ( = 0,0001 cal/cm.C.s).
Respuesta: 1680 kcal
6) Una placa de un aislador trmico tiene 100 cm de seccin transversal y 2 cm de espesor, siendo = 0,1
J/s.m.C. Si la diferencia de temperatura entre las caras opuestas es de 100 C, cunto calor pasar a travs de
la lmina en un da?.
Respuesta: 432000 J
7) En la superficie de un lago en la que la temperatura es de -10 C, se ha formado una capa de hielo de 0,1 m
de espesor, el agua por debajo est a 0 C. El calor de fusin del agua que se congela debajo de la capa se
conduce a travs de sta. Se desea saber a qu ritmo aumenta el espesor de la capa de hielo.
Respuesta: 4,78.10-7 m/s
8) Una conservadora, cuyas paredes tienen una superficie de 2 m y un espesor de 5 cm, est construida de
material aislante cuyo = 0,05 J/s.m.C. La temperatura externa es de 20 C y la temperatura interior de 5 C,
el hielo fundido descarga de la nevera a 15 C. Si cada kilogramo de hielo cuesta $ 0,10, cunto costar
mantener la nevera durante una hora?.
Respuesta: $ 0,03
9) Una lmpara incandescente trabaja a 3000 K. El rea total de la superficie del filamento es de 0,05 cm y el
poder emisor es de 0,3. Qu potencia elctrica debe suministrarse al filamento?.
Respuesta: 6,89 W
1) Qu entiende por Conduccin?.
2) Cmo clasifica a los cuerpos respecto de su conductividad calrica?.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/tp05_conductividad_calorica.php
Gracias!
Fsica
Termodinmica: Termodinmica. Cantidad de calor. Equivalente mecnico del calor. Problemas resueltos.
Equivalente mecnico del calor

Problema n 1) Qu trabajo se podr realizar mediante el calor producido por la combustin completa de
1000 kg de carbn que producen 9000 kcal, suponiendo que ha sido aprovechado totalmente?.
Ver solucin del problema n 1
Problema n 2) Qu cantidad de calor ser necesaria para producir un trabajo ideal de 0,25 kW.h?.
Problema n 3) Una estufa produce 1800 kcal/h, si el kW.h cuesta $ 2,5, se desea saber cul es el gasto que
produce.
Problema n 4) Si un kg de carbn produce 9000 cal, qu cantidad de ese combustible ser necesaria para
realizar un trabajo de 15 kW.h, suponiendo que el aprovechamiento es del 20 %?.
Problema n 5) Un motor de automvil consume 25 dm de nafta por hora y posee una potencia de 90 CV. Si
el poder calorfico del combustible es de 9200 kcal/dm, cul ser el porcentaje de la energa aprovechada?.
Problema n 6) Qu cantidad de calor ser necesario para realizar un trabajo de 8 kW.h?
Problema n 7) Calcular qu trabajo en kW.h se podr realizar mediante una cantidad de calor de 3.10 5cal.
Problema n 8) Una estufa produce 2000 kcal/h, si el kW.h cuesta $ 6,5, se desea saber cul es el gasto que
produce.
Problema n 9) Se ha quemado una tonelada de carbn cuyo poder calorfico es de 8200 kcal, qu energa en
Joul habr brindado?.
Problema n 10) Un motor consume 25 dm de combustible cuyo poder calorfico es de 8000 kcal/dm. Si el
rendimiento es del 25 %, qu trabajo en kW.h se habr obtenido?.
Problema n 11) Cul ser el porcentaje de energa aprovechada por un motor de 100 CV si se emplean 30
litros de combustible que brindan 7500 kcal/dm?.
Pregunta n 1) Qu es kW.h?.
Ver respuesta a la pregunta n 1
Pregunta n 2) Cul es el equivalente mecnico del calor y cul es su valor?.
Pregunta n 3) Cul es el equivalente calrico de un Joul?.
Resolvi: Ricardo Santiago Netto.
Fsica
Termodinmica: Termodinmica. Conduccin. Conductividad calrica. Problema resuleto
Supngase que los extremos de una barra se mantienen a una misma temperatura de 0C, y que la distribucin
de temperatura inicial a lo largo de la barra est dada por:
T = 100. sen . x/L, donde T est en C.
Supngase que la barra es de cobre, de longitud L = 10 cm. y 1 cm de seccin transversal.
a) Represntese en un diagrama la distribucin de temperatura inicial.
estos valores dados por la distribucin de temperatura inicial T = 100. sen . x/L.
b) Cul es la distribucin de temperatura final despus de transcurrido un tiempo muy largo?.
La distribucin de temperatura final luego de haber transcurrido un tiempo bien largo es 0C, ya que el
material al estar aislado y no tener ninguna influencia externa de temperatura, solamente en los extremos se
mantiene a la misma temperatura que ellos por el flujo calorfico que los mencionados emanan, que es de 0C.
c) Dibjense las curvas que representaran las distribuciones de temperatura en instantes intermedios.
d) Cul es el gradiente de temperatura inicial en los extremos de la barra?.

Tenemos la ecuacin:
H = -k.A.T/x
por lo que de ah sacamos la diferencial de la temperatura que nos da:
sustituyendo los valores de

K = 0,92 cal/s.cm.C
e) Cul es la corriente calorfica inicial desde los extremos de la barra hasta los cuerpos que estn en contacto
con ellos?.
Se tiene por frmula que:
H = -k.A.T/x y que:
entonces se reemplaza y queda:

H = (-0,92 cal/s.cm.C).(1 cm).(31,4 C/cm); por lo que dar la respuesta de:
H = 28,9 cal/s;
esta respuesta solo se toma los valores absolutos, ya que para la barra en 10cm nos da la respuesta negativa, en
este caso solo por tomar los puntos de referencia.
f) Cul es la corriente calorfica inicial en el centro de la barra. Explquese cual es la corriente calorfica en
ese punto en cualquier instante posterior?.
Por frmula:
H = -k.A.T/x y:
por lo cual si es centro de la barra es X = 5;

H = -28,9.cos (.5/10).(cal/s) = 0 cal/s;
por lo cual nos indica que el centro de la barra no tiene ningn H, por lo que nos indica tambin que en un
instante posterior se va a mantener el mismo fenmeno, porque la barra de cobre se encontrar en estado
estacionario.
g) Cul es el valor de k/pc para el cobre y en que unidades se expresa?. Esta cantidad se la denomina
difusividad trmica.
donde K = 0,92 cal/s.cm.C que es la conductividad trmica.
C es el calor especfico del cuerpo, pare el cobre es ce = 0,093 cal/g.C;
Y la p que es la densidad = 8,9 g/cm
h) Cul es la variacin inicial de temperatura por unidad de tiempo en el centro de la barra?.

Frmula:
H = k.A.T/L
Segn la distribucin, en x = 0 cm:
T0 = 100 C.sen .0 cm/10 cm
T0 = 100 C.sen 0
T0 = 100 C.0
T0 = 0 C
en x = 10 cm:
Tf = 100 C.sen .10 cm/10 cm
Tf = 100 C.sen
Tf = 100 C.0
Tf = 0 C
Lo cual coincide con el enunciado.
en x = 5 cm (centro de la barra):
Tm = 100 C.sen .5 cm/10 cm
Tm = 100 C.sen /2
Tm = 100 C.1
Tm = 100 C
Para rgimen no estacionario:
Como no tiene componentes en y y z:
(1)
Esta diferencial me da:
Armo la ecuacin (1):
i) Cunto tiempo ha de transcurrir para que la barra alcance su temperatura final, si la temperatura siguiera
disminuyendo a ese ritmo?. (Este tiempo se le puede denominar tiempo de relajacin de la barra).
Se tiene que la temperatura mas alta es de 100C en el centro de la barra que es X = 5, entonces:
j) A partir de las grficas de la parte c) puede esperarse que la variacin de temperatura por unidad de tiempo
en el punto medio permanezca constante, aumente o disminuya?.
La variacin de temperatura por unidad de tiempo en el X = 5 tiende a disminuir, ya que conforme avanza el
tiempo tambin disminuye su pendiente de relajacin, la cual hace que e este caso la relacin dada para la
temperatura inicial T = 100. sen . x/L vare.
k) Cul es la variacin de temperatura inicial por unidad de tiempo en un punto de la barra situado a 2, 5cm
de su extremo izquierdo?.
Dado que la X = 5 la:
T/t = -10,95 C/s
para X = 2, 5cm, ser la mitad de la relacin para X = %cm.
.
Editor: Fisicanet

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Fsica
Termodinmica: Termodinmica. Calor Latente. Clculo de la temperatura de fusin.
ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL

Introduccin
El objetivo principal de la prctica consiste en determinar el calor puesto en juego en el proceso
termodinmico del cambio de fase de una sustancia. En la prctica nos centraremos tan solo en las
transformaciones caracterizadas por una discontinuidad de las derivadas de primer orden del potencial de
Gibbs - s,v - (transformaciones de primer orden).
El experimento utiliza un termopar para determinar diferencias de temperatura entre las dos soldaduras donde
se introducen la sustancia ha estudiar y otra sustancia estable en el rango de temperaturas donde se produce el
cambio de fase de la primera. El fundamento de la realizacin prctica descansa en el hecho que el calor
puesto en juego durante el cambio de fase se invierte en variar la temperatura de una de las sustancias mientras
que la otra, estable, mantiene la temperatura del medio. Estas diferencias de temperatura las capta el termopar
cuya seal es luego interpretada por el dispositivo de medida diferencial de la temperatura, el cual permite un
doble registro de la temperatura y la variacin de temperatura del proceso en funcin del tiempo.
As pues, comenzamos a subir la temperatura del medio en que se encuentran las sustancias mediante una serie
de resistencias, tendencia que el registrador grfico va dibujando en uno de los canales; por otro lado se dibuja
la grfica de la variacin de la temperatura que permanece constante (salvo pequeas fluctuaciones) para
aquellas temperaturas para las que la sustancias permanece estable. Una vez se alcanza el punto crtico
comienza el cambio de fase de la sustancia ponindose en juego un calor que es lo que provoca "el pico" de la
curva de variacin de temperatura.
El cambio de las propiedades del sistema y concretamente el cambio en la funcin de estado de la entalpa se
podr interpretar mediante dicha grfica como el rea bajo la curva de variacin de T.
CUESTIONES
1. Raznese la disposicin del pico de ATD en el caso de un proceso de fusin o de solidificacin.
La termodinmica como tal no trata las evoluciones, los procesos, sino slo los estados de equilibrio; as pues
la termodinmica nos dice que en el cambio de fase, de acuerdo con el segundo principio, el cambio en la
energa interna del sistema es igual al trabajo realizado sobre o por el sistema, ms el calor cedido o absorbido
por el mismo. Esto es, tanto en el proceso de fusin o solidificacin vemos como la variacin de energa entre
las distintas fases es exactamente la misma (incluso en la prctica se obtiene el mismo resultando con buena
precisin), es decir, la termodinmica no nos habla de la disposicin del pico, que puede ser de una forma u
otra segn el proceso (fusin o solidificacin), sino que nos dice con toda exactitud la diferencia entre ambos
estados de equilibrio. Y es que el proceso de cambio de fase est caracterizado por una discontinuidad en las
derivadas primeras del potencial de Gibbs donde las propiedades del sistema no pueden ser expresadas en
funcin de las propiedades de una y otra fase.
Concluimos entonces que mientras la disposicin del pico ser de una u otra forma segn el sentido del
proceso, la variacin de entalpa en valor absoluto debe ser la misma, es decir el pico de fusin deber encerrar
un rea respecto a la linea base igual y de signo contrario a la del pico de solidificacin (un pico estar encima
por encima de la linea base y el otro por debajo, encerrando al mismo rea).
2. Cmo influira en el termograma la no presencia de agua en la cubeta del hielo fundente?.
Sabemos que un sistema aislado en el que se encuentren en equilibrio trmico dos fases de una misma
sustancia la temperatura se mantiene constante hasta que una de las dos fases desaparece en favor de la otra.
As pues el hielo fundente constituye un buen sistema de referencia con el que calibrar el termopar. De hecho
as esta calibrado el termopar de la prctica, por lo que los datos obtenidos siempre estarn en funcin de la
temperatura de la soldadura de referencia que en este caso habr que mantener a cero grados mediante la
presencia de agua e hielo en la cubeta.
RESULTADOS DE LA PRACTICA
1. Calcula las temperaturas de fusin, de pico y de fin de la transformacin
Primero vamos a localizar en nuestra grfica los puntos G (de inicio de la transformacin), el punto C
(correspondiente a la temperatura de pico) y el punto D (correspondiente al fin de la transformacin), habiendo
localizado antes tanto la lnea base como la lnea de interpolacin. Teniendo en cuenta el desfase entre las dos
grficas (la que representa T y la que representa T), que denotamos "d" en la grfica y es consecuencia de la
separacin entre las dos plumas del aparato de medida, obtenemos los siguientes resultados:
tG = temperatura de inicio de transformacin = (56 2) C
tC = temperatura de pico = (79 2) C
tD = temperatura de fin de transformacin = (85 2) C

resultados en los que hemos tomado como error la unidad de escala del papel milimetrado en el que est
representada la grfica, y dichos resultados pueden presentar una ligera desviacin con respecto a los reales
debido a la dificultad de fijar las plumas en las respectivas lneas base durante el proceso de calibrado.
2. Calcule la variacin de la entalpa que acompaa al proceso (discuta el signo) y el calor latente del cambio
de fase de la sustancia problema.
3. Repetir los clculos del ejercicio anterior en el pico obtenido al enfriar el bloque. Comente los resultados.
Vamos a calcular la variacin de la entalpa asociada al proceso tanto en el proceso de calentamiento como en
el de enfriamiento (solidificacin) y teniendo en cuenta la masa de la muestra, calcularemos tambin el calor
latente del cambio de fase en cada uno de los casos.
Para todo esto utilizaremos la siguiente expresin:
donde E es la llamada funcin de transferencia y en este caso E=0.012cal/mm y donde el termino de la

integral coincide con el rea encerada por el pico y la lnea de interpolacin.
Para el calculo del arrea en el primer pico hemos dividido este en dos tringulos rectngulos, el de vrtices
"1,2,3", y lados "12,13,23" y el de vrtices "2,3,4", y lados "23,24,34", los cuales se ajustan aproximadamente
a la forma y por tanto al rea del pico. Para el calculo de error tomamos como base el error de la escala del
papel milimetrado y realizamos los siguientes clculos.
En primer lugar para el rea de pico de fusin:
A1,2,4,3 = A1,2,3 + A2,3,4
A1,2,3 = 12.23/2 = 5865 cm
A2,3,4 = 23.24/2 = 0,6 cm
A = |cateto1/2|. cateto2 + |cateto2/2|. cateto1 A1,2,4,3 = A1,2,3 + A2,3,4 = 0,5
A1,2,4,3 = 6,5 0,5 cm
A continuacin, el rea del pico de solidificacin,para ello dividimos el pico en dos tringulos, el "1,2,4" y el
"3,6,5", y adems un cuadrado en el centro,formado por los vrtices "2,3,4,5", en conjunto, estas tres figuras se
aproxima bastante al rea del pico, el proceso para el calculo del arrea es el mismo que en el anterior solo que
en el caso del rea del cuadrado, dentro del valor absoluto no hay que dividir por dos. Obtenemos el siguiente
resultado:
A1,2,3,4,5,6 =6.2 0.7cm
Como podemos observar los resultados son buenos ya que tanto en el caso del pico de fusin como en el
solidificacin el rea debera de ser igual y efectivamente ambos resultados se incluye el uno al orto dentro de
sus mrgenes de error.
Por tanto para el calculo de la variacin de la entalpa solo nos queda cambiar las unidades de rea y
multiplicar por la funcin de transferencia tanto por el rea como por los errores, obteniendo:
H fusin =7.8 0.6 cal
H solid =7.5 0.8 cal
Y para el calculo del calor latente solo tenemos que dividir tanto la entalpa como los errores por la masa de la
muestra, y el resultado es:
C1 =26 2 cal/g
C2 = 25 3 cal/g
Tanto en el caso de la entalpa como en el del calor latente, podemos seguir fijndonos en que cada uno de los
valores encierra al otro en su margen de error.
Finalmente sealar, que aunque la grfica de la recta tena muchas irregularidades y que presentaba tanto una
desviacin con respecto a la lnea base (lo cual se reflejar seguramente en nuestros resultados) consecuencia
de la dificultad de fijar exactamente el cero en una escala tan pequea como la que hemos usado, y adems
una deriva considerable, los resultados han sido bastante precisos.
Editor: Fisicanet
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Fsica
Termodinmica: Termogravimetra, determinacin del calor latente de vaporizacin del nitrgeno.
TERMOGRAVIMETRIA CALOR LATENTE DE VAPORIZACION DEL

NITROGENO
1. Introduccin
El objeto principal de esta prctica es determinar el calor latente de vaporizacin del nitrgeno a la presin
atmosfrica,utilizando la tcnica denominada termogravimetra. Esta es una tcnica experimental basada en
medir la prdida de masa producida por algn efecto trmico y as saber las cantidades de energa que se han
utilizado en dicho proceso.
2. Desarrollo de la prctica
Para el caso concreto del nitrgeno, su temperatura normal de ebullicin es de 77.3K. Este nitrgeno fue
introducido en un vaso Dewar; con lo cual tenemos una diferencia de temperatura bastante grande entre el
nitrgeno y la temperatura ambiente. Adems esta diferencia de temperatura permanece constante, as se
produce un paso de calor por unidad de tiempo del exterior al interior del vaso Dewar; el cual tambin es
constante. Este paso de calor provoca una vaporizacin del nitrgeno que fue detectada por la balanza.
El segundo caso consisti en una resistencia elctrica (R), sumergida en el nitrgeno, por la cual se haca pasar
una diferencia de potencial (V); entonces, se disipar en la resistencia un potencial de la forma W = V.I =
V/R, donde I es la intensidad de corriente que circula por el circuito. Si suponemos que las condiciones
experimentales son constantes podemos afirmar entonces:
L.(dm/dt) + P + W = 0
En esta ecuacin P son las prdidas por unidad de tiempo. Como las prdidas de masa quedaron registradas
por la balanza tanto en el caso en el que no haba disipacin de calor como en el que exista disipacin, se
pueden representar grficamente los valores de la masa frente al tiempo en lo que se conoce como grficas
termogravimtricas. A raz de dichas grficas se pueden obtener el valor de L y de P.
3. Tablas y resultados
El potencial suministrado a la resistencia fue de:
V = 5.93 0.01 v.
La intensidad tuvo un valor de:
I = 0.41 0.01 A.
A partir de estos valores podemos calcular la potencia:
(V) = 0,01/5,93 = 0,002
(l) = 0,01/0,41 = 0,02
(W) = 0.02 5 W = W; (W) = 0.05
W = (243 5)x10-2 w.
Tiempo (s)
Masa (Kg 1)x10
Masa (Kg 1)x10
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360
390
420
450
480
510
540
0.4
0.6
0.9
1.2
1.4
1.7
2.0
2.3
2.5
2.8
3.1
3.4
3.2
3.6
3.9
4.2
4.5
4.8
13.4
14.1
14.8
15.4
16.0
16.6
16.8
17.1
17.8
18.4
9.0
19.6
20.2
20.7
21.3
22.0
22.5
23.1
570
600
630
660
690
720
750
780
810
840
870
900
930
960
990
1020
1050
1080
1110
1140
1170
1200
5.1
5.4
5.6
5.9
7.1 (*)
7.5 (*)
7.1 (*)
7.8 (*)
7.8 (*)
7.8
8.0
8.3
8.6
8.9
9.0
9.2
9.5
9.7
10.0
10.3
10.6
11.0
23.7
24.3
24.9
25.5
26.1
26.6
27.2
27.8
28.4
29.0
29.5
30.1
30.7
31.3
31.9
32.4
33.0
33.6
34.2
34.8
35.4
35.9
Los datos marcados con (*), no se han tenido en cuenta a la hora de hacer los clculos, ya que dichos valores
se pueden considerar como errneos. Esto ltimo se puede apreciar perfectamente en la grfica n1; donde han
sido marcados en rojo, donde vemos como dichos puntos se alejan de la recta obtenida por regresin lineal.
Estos puntos errneos fueron producidos por una pequea inestabilidad de la balanza.
Diagrama termogravimtrico del nitrgeno
Diagrama termogravimtrico del nitrgeno
Del diagrama termogravimtrico podemos deducir los valores de A,B y r para cada recta; as tenemos distintos
valores segn se disipe o no potencia, y son los siguientes:
* Sin disipar potencia:
A = (195 415)x10-7 Kg.
B = (910 6)x10-8 Kg/s.
r = 0.9993
* Disipando potencia:
A = (1280.0 5.3)x10-5 Kg.
B = (1922.0 7.6)x10-8 Kg/s.
r = 0.9997
As con estos datos tenemos dos valores para dm/dt. El primero de ellos corresponde al valor de B, sin disipar
potencia; es decir, (910 6)x10-8,el segundo valor de dm/dt corresponde a B, pero disipando potencia: (1922.0
7.6)x10-8.
Con estos datos podemos calcular L; si suponemos que este valor es el mismo tanto para el caso en el que el
nitrgeno se evapora suministrndole potencia como en el caso en que no le suministramos potencia podemos
deducir el siguiente sistema de ecuaciones; donde a dm/dt se le han sustituido sus unidades por g/s., para
conseguir que L tenga como unidades cal.g-1.
1922.10-5
910.10-5
A partir de este sistema de ecuaciones podemos calcular el valor de L, as como su error, haciendo los clculos
necesarios:
(1992.0 7.6)x10-5L + P + (243 5)x10-2 = 0
(910 6)x10-5L+P = 0
(1992.0 7.6)x10-5L + P + (243 5)x10-2 = 0
-(910 6)x10-5L-P = 0
0.01082L = -243x10-2
L = -225 8 cal.g-1
Error de L:
L = 7,5.10-5 + 6.10-5 = 14.10-5
L/|L| = 14.10-5/1082.10-5 = 0,013
W/|W| = 5.10-5/243.10-5 = 0,021
(L) = (L/|L|) + (W/|W|) = 0,013 + 0,021 = 0,034
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Fsica
Termodinmica: Termodinmica. Calorimetra. Presin de vapor. Temperatura crtica.
DETERMINACION DEL CALOR ESPECIFICO UTILIZANDO UN

CALORIMETRO ADIABATICO
Introduccin:
En esta prctica intentaremos demostrar la condensacin isoterma de un gas. Veremos como en un gas, al
aumentar la presin en condiciones isotermas, se produce una disminucin de volumen hasta llegar a una
determinada presin, llamada presin de vapor, donde se consigue un equilibrio entre las fases vapor y
lquida. Una vez alcanzada dicha presin de vapor, si intentamos aumentar ms la presin nos encontraremos
que el sistema volver a la presin de vapor mientras coexistan las dos fases.
Por otra parte todos los gases poseen lo que se conoce como temperatura crtica . Demostraremos que si
tenemos un gas a su temperatura crtica, podemos aumentar la presin en condiciones isotermas sin llegar a
encontrar la presin de vapor mencionada anteriormente.
DESARROLLO DE LA PRACTICA
Bsicamente el procedimiento seguido consisti en la compresin isoterma, a la temperatura crtica del gas
etano, 305,1 K o 32C; a travs de una reduccin del volumen que ocupa dicho gas. La medida de la presin se
haca cada 0,2 cm, empezando a 3,7 cm y terminando a 0,5 cm; muy cercana ya a la presin crtica del etano
(49x105 Pa.).
La segunda parte consisti en el mismo proceso, pero en este caso la compresin isoterma se haca a 273,1 K
(0C). Desafortunadamente, no pudimos reducir la temperatura ms all de 273,5 K (0,4C); temperatura que a
pesar de no ser la exigida ofrece unos buenos resultados a la hora del desarrollo experimental.
En todos los procesos mencionados anteriormente hemos intentado reducir, en la medida de lo posible, los
errores de tipo sistemticos as como los accidentales. Una vez aclarado este hecho, podemos afirmar que los
errores existentes son como consecuencia del error del instrumento de medida utilizado, los cuales ofrecemos
a continuacin:
- Medida del volumen, error de 0,05 cm.
- Medida de la temperatura, error de 0,1C
- Medida de la presin, error de 0,5 Pa.
Es de resear que el error de la temperatura es despreciable frente al error del volumen y la presin. En este
sentido se han introducido barras de error en las grficas, pero solamente en el caso de la presin, ya que la
cota de error que tiene dicha magnitud es bastante importante.
Los resultados obtenidos se muestran claramente, incluido su error, en la siguiente tabla:
TABLA DE DATOS
Presin (105 Pa)
Temp. 32,0 0,1C
Volumen (cm)
Presin (105 Pa)

Temp. 0,4 0,1C
14,0 0,5
15,0 0,5
16,0 0,5
17,0 0,5
17,5 0,5
19,0 0,5
20,0 0,5
22,0 0,5
24,0 0,5
26,0 0,5
28,0 0,5
30,5 0,5
34,0 0,5
37,5 0,5
41,5 0,5
45,5 0,5
48,0 0,5
3,70 0,05
3,50 0,05
3,30 0,05
3,10 0,05
2,90 0,05
2,70 0,05
2,50 0,05
2,30 0,05
2,10 0,05
1,90 0,05
1,70 0,05
1,50 0,05
1,30 0,05
1,10 0,05
0,90 0,05
0,70 0,05
0,50 0,05
12,5 0,5
13,0 0,5
13,5 0,5
14,0 0,5
15,0 0,5
16,0 0,5
17,0 0,5
18,5 0,5
19,5 0,5
21,0 0,5
23,0 0,5
23,5 0,5
23,5 0,5
23,5 0,5
24,0 0,5
24,0 0,5
24,5 0,5
Los resultados de la presin obtenidos en la primera columna corresponden a la realizacin isoterma de la

practica a una temperatura de 32,0 0,1C,y los resultados de la tercera columna corresponden a la realizacin
de la prctica, tambin en condiciones isotermas, a una temperatura de 0,4 0,1C.
Por ltimo los resultados se representan grficamente; siendo la isoterma de trazo continuo referida a la
compresin del gas a temperatura de 0,4 0,1C y la de trazo discontinuo a la compresin del gas a 32,0
0,1C.
Conclusiones:
Como se ve perfectamente en la grfica, la isoterma de trazo continuo correspondiente a una temperatura de
0,4C, presenta un punto donde dicha funcin deja de ser curva. Este punto se conoce como presin de vapor;
donde a partir de aqu se consigue el equilibrio entre las fases vapor y lquida. Podemos apreciar que
corresponde aproximadamente a 28x105 pascales. En este sentido, a partir de dicho punto se produce una
coexistencia de las dos fases y entonces la presin de vapor es funcin nicamente de la temperatura, por tanto
tiene un slo grado de libertad; es decir, slo existe un parmetro intensivo capaz de variacin independiente.
As, si intentamos aumentar la presin, el sistema retorna al valor de la presin de vapor mientras coexistan las
dos fases; lo cual podemos apreciarlo grficamente en la seccin de la funcin que permanece constante en la
isoterma de trazo continuado. El sistema se transforma continua y uniformemente sin sufrir ninguna alteracin
discontinua de sus propiedades.
Podemos ver como dicha seccin no es totalmente constante, debido posiblemente a pequeas variaciones de
la temperatura, ya que requiere gran dificultad mantener dicha temperatura a un valor constante y aproximada
de 0C. Por otra parte tambin pude ser originado por el gran intervalo de error que presenta la presin. Con
todo ello podemos apreciar perfectamente el cambio de fase, as como la coexistencia entre las fases vapor y
lquida.
Sin embargo, repitiendo la experiencia; pero esta vez a una temperatura constante de 32C que corresponde
con la temperatura crtica del gas, no llegamos a encontrar un equilibrio entre las dos fases. A pesar del
aumento de presin sigue siendo un sistema de una sola fase y no encontramos ningn punto de presin de
vapor. Este hecho se puede apreciar en la isoterma con trazo discontinuo. Dicha isoterma podemos nombrarla
como isoterma crtica. Vemos perfectamente como existe una gran diferencia entre una isoterma y otra a
pesar de haberse utilizado los mismos valores de volumen en las dos experiencias; por consiguiente
la temperatura crtica condiciona totalmente el comportamiento del gas.
La isoterma de trazo discontinuo se ajusta, dentro de los errores establecidos, a los puntos obtenidos
experimentalmente con bastante exactitud.
Editor: Fisicanet
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Fsica
Gases: Ley de los gases ideales. Teora cintica de los gases. Ecuacin de Van der Waals. Transiciones de
fase. Punto crtico. Presin de vapor. Humedad.
ECUACIONES DE ESTADO
El estado de una cierta masa m de sustancia est determinado por su presin p, su volumen V y su temperatura
T. En general, estas cantidades no pueden variar todas ellas independientemente.
Ecuacin de estado:
V = f(p,T,m)
El trmino estado utilizado aqu implica un estado de equilibrio, lo que significa que la temperatura y la
presin son iguales en todos los puntos. Por consiguiente, si se comunica calor a algn punto de un sistema en
equilibrio, hay que esperar hasta que el proceso de transferencia del calor dentro del sistema haya producido
una nueva temperatura uniforme, para que el sistema se encuentre de nuevo en un estado de equilibrio.
Ley de los gases ideales

La teora atmica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que implican. Las molculas
tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos grados de libertad microscpicos estn
asociados con el concepto de orden macroscpico. Las molculas de un slido estn colocadas en una red, y su
libertad est restringida a pequeas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un
orden espacial macroscpico. Sus molculas se mueven aleatoriamente, y slo estn limitadas por las paredes
del recipiente que lo contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas. En los gases ideales, estas
variables incluyen la presin (p), el volumen (V) y la temperatura (T). A bajas presiones,las ecuaciones de
estado de los gases son sencillas:
La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a la presin.
p1.V1 = p2.V2
La ley de Charles y Gay Lussac afirma que el volumen de un gas a presin constante es directamente
proporcional a la temperatura absoluta.
V1/T1 = V2/T2
Otra ley afirma que a volumen constante la presin es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
p1/T1 = p2/T2
Resumiendo:
p1.V1/T1 = p2.V2/T2 = constante
Definiendo las condiciones normales de presin y temperatura (CNPT) como, 1 atmsfera y 273 K, para el
volumen que ocupa un mol de cualquier gas (22,4 dm), esta constante se transforma en:
constante = 1 atmsfera.22,4 dm/273 K.mol = 0,08205 atmsferas.dm/K.mol
Y se define R como la constante de los gases ideales:
R = 0,08205 atmsfera.dm/K.mol
La combinacin de estas leyes proporciona la ley de los gases ideales, tambin llamada ecuacin de estado del
gas ideal:
p.V = n.R.T
donde n es el nmero de moles.
Teora cintica de los gases

Con la llegada de la teora atmica de la materia, las leyes empricas antes mencionadas obtuvieron una base
microscpica. El volumen de un gas refleja simplemente la distribucin de posiciones de las molculas que lo
componen. Ms exactamente, la variable macroscpica V representa el espacio disponible para el movimiento
de una molcula. La presin de un gas, que puede medirse con manmetros situados en las paredes del
recipiente, registra el cambio medio de momento lineal que experimentan las molculas al chocar contra las
paredes y rebotar en ellas. La temperatura del gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas,
por lo que depende del cuadrado de su velocidad.
La reduccin de las variables macroscpicas a variables fsicas como la posicin, velocidad, momento lineal o
energa cintica de las molculas, que pueden relacionarse a travs de las leyes de la fsica de Newton, debera
de proporcionar todas las leyes empricas de los gases. En general, esto resulta ser cierto.
La teora fsica que relaciona las propiedades de los gases con la mecnica clsica se denomina teora cintica
de los gases. Adems de proporcionar una base para la ecuacin de estado del gas ideal, la teora cintica
tambin puede emplearse para predecir muchas otras propiedades de los gases, entre ellas la distribucin
estadstica de las velocidades moleculares y las propiedades de transporte como la conductividad trmica, el
coeficiente de difusin o la viscosidad.
Ecuacin de Van der Waals
La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se comportan exactamente as.
En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca podra convertirse en
lquido o slido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley
de los gases ideales
P.V = n.R.T
Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de Van der Waals
(p + a/v).(v - b) = R.T
donde v = V/n
a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases reales. Son
parmetros de la sustancia y no constantes universales, puesto que sus valores varan de un gas a otro.
La ecuacin de Van der Waals tambin tiene una interpretacin microscpica. Las molculas interaccionan
entre s. La interaccin es muy repulsiva a corta distancia, se hace ligeramente atractiva a distancias
intermedias y desaparece a distancias ms grandes. La ley de los gases ideales debe corregirse para considerar
las fuerzas atractivas y repulsivas. Por ejemplo, la repulsin mutua entre molculas tiene el efecto de excluir a
las molculas vecinas de una cierta zona alrededor de cada molcula. As, una parte del espacio total deja de
estar disponible para las molculas en su movimiento aleatorio. En la ecuacin de estado, se hace necesario
restar este volumen de exclusin (b) del volumen del recipiente (V); de ah el trmino (V - b).
Transiciones de fase
A temperaturas bajas (a las que el movimiento molecular se hace menor) y presiones altas o volmenes
reducidos (que disminuyen el espacio entre las molculas), las molculas de un gas pasan a ser influidas por la
fuerza de atraccin de las otras molculas. Bajo determinadas condiciones crticas, todo el sistema entra en un
estado ligado de alta densidad y adquiere una superficie lmite. Esto implica la entrada en el estado lquido. El
proceso se conoce como transicin de fase o cambio de estado. La ecuacin de Van der Waals permite estas
transiciones de fase, y tambin describe una regin de coexistencia entre ambas fases que termina en un punto
crtico, por encima del cual no existen diferencias fsicas entre los estados gaseoso y lquido. Estos fenmenos
coinciden con las observaciones experimentales. En la prctica se emplean ecuaciones ms complejas que la
ecuacin de Van der Waals.
Punto crtico
En fsica, punto de temperatura o presin que corresponde a un cambio en el estado fsico de una sustancia.
Durante el enfriamiento de una aleacin metlica, el punto crtico se alcanza a la temperatura en que se
produce una reorganizacin molecular que da lugar a una nueva forma de la sustancia; generalmente, esta
reorganizacin se ve acompaada por la absorcin o cesin de calor. La temperatura crtica de un gas es la
temperatura mxima a la que puede licuarse; la presin crtica es la presin necesaria para licuar el gas a esa
temperatura. Algunos gases,como el helio, el hidrgeno o el nitrgeno, poseen temperaturas crticas muy bajas
y tienen que ser enfriados intensivamente antes de poder ser licuados. Otros, como el amonaco o el cloro,
tienen temperaturas crticas elevadas y pueden licuarse a temperatura ambiente aplicando suficiente presin.
Una tercera caracterstica del punto crtico es el volumen crtico, que es el volumen que ocupara un mol de
gas a su temperatura y presin crticas. Estas tres cantidades, la temperatura, presin y volumen crticos, se
denominan conjuntamente constantes crticas de una sustancia.
Presin de vapor
La presin de vapor en equilibrio con un lquido o un slido a cualquier temperatura se denomina presin de
vapor de la sustancia a esa temperatura.
La presin de vapor de una sustancia es funcin de la temperatura solamente, no del volumen.
En un recipiente que contenga lquido y vapor en equilibrio a temperatura constante, la presin no depende de
las cantidades relativas de vapor y lquido. Si por algn motivo la cantidad de lquido disminuye, el vapor se
condensa (para compensar) y viceversa, pero si se suministra o sustrae calor a temperatura constante, la
presin no vara.
La temperatura del punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual su presin de vapor es igual a
la presin exterior.
Humedad
Medida del contenido de agua en la atmsfera. La atmsfera contiene siempre algo de agua en forma de vapor.
La cantidad mxima depende de la temperatura; crece al aumentar sta:
a 4,4 C, 1.000 kg. de aire hmedo contienen un mximo de 5 kg de vapor
a 37,8 C 1.000 kg. de aire hmedo contienen un mximo de 18 kg de vapor
Cuando la atmsfera est saturada de agua, el nivel de incomodidad es alto ya que la transpiracin
(evaporacin de sudor corporal con resultado refrescante) se hace imposible.
El masa de vapor de agua contenido en un volumen de aire se conoce como humedad absoluta y se expresa
en kg de agua por m de aire seco.
Los cientficos se refieren a estas medidas con gramos de vapor de agua por metro cbico.
La humedad relativa,es la razn entre el contenido efectivo de vapor en la atmsfera y la cantidad de vapor
que saturara el aire a la misma temperatura.
HR (%) =
100%.pp (vapor de agua)

pv (a la misma temperatura)
Si la temperatura atmosfrica aumenta y no se producen cambios en el contenido de vapor, la humedad

absoluta no vara mientras que la relativa disminuye. Una cada de la temperatura incrementa la humedad
relativa produciendo roco.
La humedad se mide con un higrmetro. El ndice de temperatura-humedad (ndice T-H, tambin llamado
ndice de incomodidad) expresa con un valor numrico la relacin entre la temperatura y la humedad como
medida de la comodidad o de la incomodidad. Se calcula sumando 40 al 72% de la suma de las temperaturas
en un termmetro seco y en otro hmedo. Por ejemplo, si la temperatura en el termmetro seco es de 30 C y
en el hmedo es de 20 C, el ndice T-H ser de 76. Cuando el valor es 70, la mayora de la gente est cmoda,
si el ndice es de 75 el ambiente se hace ms incmodo.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap01_gases_ideales.php
Gracias!
Fsica
Gases: Gas ideal y gas real. Punto crtico. Ecuacin de van der Waals. Ley de los estados correspondientes.
Los parmetros reducidos. Factor de compresibilidad Z.
GASES REALES
1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real
- Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene que valer diferente
que uno.
- la ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal, vale uno. Y
para un gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de uno, as que la formula queda de esta
forma: p.V = z.n.R.T.
- la ecuacin de Van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de
correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
- Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actan como gases ideales.
2) El grfico que se muestra a continuacin representa el comportamiento de licuefaccin de un gas

- Indique: las fases existentes el los diferentes tramos de una curva.
Para esto llamaremos "curva u-v" a la isoterma en 0 C
Curva " w-x " a la isoterma en 30,9 C y,
Curva "y-z" a la isoterma en 48 C
Las fases en la curva u-v son: desde "u" hasta el principio de la campana de saturacin es lquido, dentro del
domo de saturacin, la fase es de lquido - Vapor, y cuando la curva sale del domo, lo hace en estado gaseoso.
Las fases en la curva w-x son: desde "w" hasta el punto mximo del domo de saturacin es lquida, en el punto
mximo, la fase es mixta; lquido - vapor,y a partir del punto, es gaseosa.
En la isoterma de 48 C existe una sola fase, la cual es constante; la gaseosa, ya que la isoterma est por
encima del punto crtico de la temperatura.
- Cul es la diferencia bsica que presentan las curvas a medida que se aumenta la temperatura.
A medida que se aumenta la temperatura, el lquido se convierte en vapor hasta llegar a gas
- Que nombre recibe la curva segmentada.
A la curva segmentada, se le llama, curva de coexistencia lquido - Vapor.
- Que representa el punto crtico.
Desde el punto de vista de la temperatura, el punto crtico representa la temperatura mxima a la cual un
elemento permanece en estado lquido, y la presin crtica, es la presin medida a esta temperatura.
3) Explique las correcciones hechas por Van der Waals a la ecuacin general de los gases. (Introduccin
de las constantes a y b).
Introduccin de las constantes a y b en la ecuacin de Van der Waals

La ecuacin de Van der Waals, fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiterico de la ecuacin
de gas ideal. La ecuacin de estado de Van der Waals es:
P = R.T/(v - b) - a/v
La constante b es la correccin por el volumen ocupado por las molculas, y el trmino a/v es una correccin
que toma en cuenta las fuerzas de atraccin intermolecular. Como podra esperarse en el caso de una ecuacin
generalizada, las constantes a y b se evalan a partir del comportamiento general de los gases. En particular
estas constantes se evalan observando que la isoterma crtica pasa por un punto de inflexin en el punto
crtico, y que la pendiente es cero en ese punto.
(4)(5)
4) Establezca la relacin entre la ecuacin de Van der Waals y el estado crtico; es decir deduzca
ecuaciones para las constantes crticas (Pc, Tc, Vc) en funcin de las constantes de Van der Waals.
Por medio de las constantes de los valores de Van der Waals se pueden calcular a partir de las constantes
crticas de un gas. El punto de inflexin de la curva de P con respecto a V, en el punto crtico, de modo que la
derivada de P sobre la derivada de V (P / V)Tc = 0 y (P / V)Tc = 0.
Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a travs de derivadas se obtiene que:
a = 3.Pc.Vc
b = Vc/3
R = 8.Pc.Vc/3.Tc
Despejamos "Pc" en funcin de "a", Vc en funcin de "b", y Tc en funcin de R, obteniendo:
Pc = a/3.Vc
Vc = 3.b
Tc = 8.Pc.Vc/3.R
Sustituyendo Vc en Pc, obtenemos el valor de Pc:
Pc = a/3.(3.b) a/3.9.b a/27.b
Obtenido el valor de Pc en funcin de a y b, se sustituye en la frmula de Tc (despejado de R).
(3)
24.a/27.b.3.R 24.a/81.b.R 8.a/27.b.R

4) Ley del dimetro rectilneo: Volmenes crticos, la mejor forma de obtener esta constante crtica es con
ayuda de la regla conocida como la ley del dimetro rectilneo, descubierto por L. Cailletet y E. Mathias
(1886) y comprobada a continuacin por S. Young (1900) y otros. Esta ley establece que la media de las
densidades de cualquier sustancia en el estado lquido y en el de vapor saturado, a la misma temperatura, es
una funcin lineal de la temperatura. Las densidades del lquido y del vapor saturado en equilibrio con el
mismo se conocen como densidades ortbaros, y si Pt es la media aritmtica a una temperatura t, entonces (8)
pt = p + .t
5) Que establece la ley de estados correspondientes
Ley de los estados correspondientes

Las reglas de las fases indican que la presin, volmenes especficos y temperatura de un fluido de
composicin constante estn interrelacionados y no se necesita ninguna otra informacin acerca de las
propiedades de fluido para determinar una variable si se conoce las otras dos. Esto es una funcin matemtica:
F(P,V,T)x = 0
Que indica que si se conocen dos de tres propiedades P - V - T,entonces la tercera solo puede tener un valor: v
= F(P,T) = 0.
Las expresiones mencionadas anteriormente, pueden ser muy complicadas de usar como en el caso de la
ecuacin virial de Benedict o demasiado simple como la ecuacin del gas ideal pues no implica el uso de
constantes especfico para el gas considerado.
Sin embargo, muchos investigadores han propuesto que si se pudiera eliminar las constantes especficas de las
ecuaciones de estado esto dara como resultado una ecuacin de uso mas general y aplicable a muchos
compuestos de estructura y composicin qumica semejante.
Esto se logra escribiendo las ecuaciones de estado en funcin de parmetros P-V-T reducidos en lugar de las
cantidades absolutas.
Una de las consecuencias ms notables de esta ecuacin fue indicada por Johannes Diderik Van der Waals en
1881. Si la presin, volumen y temperatura de un gas se expresan en funcin de la presin y temperatura, o
sea:
P = .Pc
V = .Vc
T = .Tc
La ecuacin de Van der Waals resulta:
Y si se introducen los valores para Pc, Vc, y Tc se tiene que
Las magnitudes , , se denominan presin, volumen y temperatura reducida, repetidamente, la ecuacin

reducida de estado, el aspecto importante de esta ecuacin es que resulta perfectamente general y que al no
intervenir las constantes a, b y R sern aplicables para todas las sustancias Adems, como se ha deducido de la
discusin anterior que la ecuacin de Van der Waals puede representar, por lo menos cualitativamente, el
comportamiento de una sustancia en fase lquida y en fase gaseosa, la ecuacin reducida ser igualmente
vlida para cada una de estas formas, Como es de tercer orden con respecto, existirn tres soluciones a la
ecuacin por debajo de la temperatura crtica, una correspondiente al lquido, otra al vapor, mientras la
primera no tiene significado fsico alguna.
Un estudio demuestra que si dos o ms sustancias cualesquiera tienen la misma presin reducida ,es decir,
sus presiones son la misma fraccin o mltiplo de sus presiones crticas respectivas, y se encuentran a
temperatura reducidas iguales ,siendo sus temperaturas las misma, fraccin o mltiplo , de sus temperaturas
crticas respectivas, entonces su volumen reducido ser igual, esto es, V/Vc resultar idntico para todos. Se
dice entonces que las sustancias se encuentran en estados correspondientes, y el enunciado anterior se puede
tomar como una expresin de la ley de los estados correspondientes.
6) Como se definen, y que representan los parmetros reducidos.
Los parmetros reducidos
Son condiciones de temperatura, presin y volumen corregidas o normalizadas, mediante la divisin entre sus
condiciones reducidas,as:
Tr = T/Tc
Pr = P/Pc
Vr = V/Vc
La idea, tal como fue sugerida por Van der Waals, es de que todas las sustancias se comporten en forma
similar en su estado reducido, es decir, "corregido". En particular, cualquier sustancia tiene el mismo volumen
reducido a la misma temperatura y presin reducida. En trminos matemticos se puede indicar que:
f(Pr,Tr,Vr)
En donde "r" es cierta constante. Y se puede aplicar a muchas sustancias pues no dependen de constantes
especficas se les llama ecuaciones de estado generalizadas.
7) Como se define el factor de compresibilidad Z
El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as que la ley de los
gases ideales se convierte en una ecuacin de estado generalizada.
p.V = z.n.R.T
Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuacin en una igualdad. Si s grafica el factor
de compresibilidad para una temperatura dada contra la presin para diferentes gases, se obtienen curvas. En
cambio, si la compresibilidad se grafica contra la presin reducida en funcin de la temperatura reducida,
entonces para la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presin
reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto.
8) Que significado tiene un valor Z < 1
Un valor para Z 1 significa que el elemento en cuestin es Real, y no ideal. En este caso cuando Z < 1
significa que el elemento no es un gas ideal si no real.
9) Que representa un grfico de factor de compresibilidad generalizado.
Un grfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores reducidos de las
condiciones que presente un gas, estos grficos pueden ser utilizados para determinar el valor de Z, con
margen de error, el cual suele ser despreciable.
Es importante destacar que estos grficos se presentan con los valores reducidos, la presin reducida en el eje
X, el factor de compresibilidad en el eje Y los valore reducidos de temperatura y volumen. Estos son
representados por medio de lneas continuas curvadas para la temperatura. En su mayora en sentido horizontal
y levemente cadas o elevadas. Tambin encontramos lneas que realizan cambios bruscos debido a las altas
temperaturas; para los valores de volmenes reducidos encontramos la representacin mediante la indicacin
de lneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la derecha. Los valores de estas
propiedades se encuentran indicadas al final de las lneas,tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como
en las segmentadas (volmenes reducidos).
(2)
10) Haciendo uso de las grficas de factor de compresibilidad que aparecen en la gua, resuelva el
siguiente problema.
Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 litros. A 134 atmsferas y 20 C. El gas se expande hasta un
volumen de 20 litros. A la presin de 50 atmsferas. Determine la temperatura a la cual deber someterse.
Pc = 33,5
Tc = 195 K
Datos:
T = 20 C
Tc = 195 K
P = 134 atmsferas Pc = 33,5 atmsferas
V = 10 ltd.
Primer ejercicio.
1. Demuestre que la constantes de Van der Waals valen respectivamente:
a = 27.R.Tc/64.Pc
b = R.Tc/8.Pc
(P/v)T = -R.T/(v - b) + 2.a/v
(P/v)T = -2.R.T/(v - b) + 6.a/v4
Puesto que ambas derivadas son iguales a cero en el punto crtico podemos escribir:
-R.Tc/(vc - b) + 2.a/vc = 0
R.Tc/(vc - b) - 6.a/vc4 = 0
Pc = R.Tc/(vc - b) - a/vc
Resolviendo estas ecuaciones tenemos que:
Vc = 3.b
a = 27.R.Tc/64.Pc
b = R.Tc/8.Pc
Calcule la presin a la cual se ha sometido 5 moles de etano para que tenga un volumen de 1,05 litros a la
temperatura de 185.1 C.
Calcular: a) grficas de z.
b) ecuacin de Redlich Kwong.

Constantes crticas: tc = 305.4 K
pc = 48.2 atmsferas
Datos:
p=?
n = 5 moles
V = 1,05 l
T = 185,1 C + 273 = 458,1 K
Pt = 142,84 atm
Con el mtodo grfico:
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap02_gases_reales.php
Gracias!
Fsica
Gases: Ciclo Otto. Ciclo diesel. Los ciclos de Ericsson y Stirling. Ciclo de Brayton.
CICLOS DE POTENCIA DE GAS

Introduccin
Los ciclos de potencia de gas o dispositivos cclicos generadores de potencia revisten de gran importancia en
el estudio de la termodinmica ya que varios sistemas y maquinas se basan en su funcionamiento.
Los modernos motores automotrices, camiones, barcos, turbinas de gas son ejemplo de aplicaciones
extremadamente tiles de estos procesos.
Los motores endotrmicos son maquinas motrices cclicas en las que la energa interna que posee un fluido
(vapor, gas) se transforma parcialmente en energa mecnica, dicho fluido es el medio al que se le proporciona
o sustrae en adecuados puntos del ciclo operativo.
En este trabajo se har un breve anlisis de los ciclos que rigen a los motores endotrmicos o de combustin
interna, as como los que rigen a las turbinas de gas. Se analizara el ciclo de Otto, ciclo Diesel, Stirling y
Ericsson y por ltimo al ciclo Brayton.
Ciclo De Otto
Este tambin es llamado ciclo de encendido por chispa, en este el proceso se realiza a volumen constante.
Este ciclo es de inters ya que da el anlisis del comportamiento de los motores por ignicin de chispa. El
ciclo Otto puede ser de 2 o de 4 tiempos.
Un ciclo de Otto de 4 tiempos se compone de 4 procesos internamente reversibles, adems de una carrera de
alimentacin y una de expulsin en el ciclo.
El ciclo terico consta de una transformacin adiabtica (1-2) (compresin), una isocrica (23)(combustin),una segunda transformacin adiabtica(3-4)(expansin) y finalmente una segunda
transformacin isocrica (4-1)(enfriamiento).
El trabajo requerido para expulsar la carga del cilindro tiene la misma magnitud, pero de signo contrario, que
el requerido para absorber la nueva carga por tanto estas dos partes del ciclo terico no afectan el trabajo neto
desarrollado.
Los parmetros principales que gobiernan la eficiencia trmica de un ciclo Otto son la relacin de compresin
y la relacin de capacidades trmicas especficas. El valor de la eficiencia trmica aumenta al aumentar la
relacin de compresin, desde el punto de vista practico est limitado por la ocurrencia de la preignicin
cuando la relacin se eleva por encima de 10, para los hidrocarburos comunes la eficiencia trmica aumenta al
incrementar el cociente de las capacidades trmicas especficas., Para tener en cuenta que las capacidades
trmicas especficas son variables la eficiencia se debe determinar mediante la relacin:
n = 1- (u4 - u1)/(u3 - u2)
Las temperaturas de los estados 2 y 4 se calculan con las relaciones isentrpicas
vr2 =vr1*(v2/v1) = vr1/r y vr4 = (v4/v3) = r*vr3
vr es funcin solo de la temperatura
Ciclo Diesel
Este se le conoce como ciclo de encendido por compresin y se realiza a presin constante. El mtodo
utilizado aqu es en elevar la temperatura de la mezcla de combustible y aire por encima de su temperatura de
ignicin utilizando relaciones de compresin en el intervalo 14:1 a 24:1 y presiones de compresin de 400 a
700 lb/in.
El ciclo que describe el comportamiento de este proceso es el ciclo Diesel, como el ciclo terico es limitado
solo se describirn sus caractersticas bsicas.
Este ciclo se compone de 4 procesos internamente reversibles, este solo difiere del ciclo de Otto en la fase de
combustin (2-3), prevista a presin constante. Mediante un ciclo de aire estndar basado en capacidades
trmicas especficas constantes se puede hacer un anlisis til del ciclo Diesel. En esas condiciones, los calores
de entrada y salida del ciclo estn dados por:
q entrada =cp(t3 - t2) y q salida =cv(t4 - t1)
en consecuencia
.Diesel = cp(t3 - t2) - cv(t4 - t1)/ cp(t3 - t2)
= 1 - t4 - t1/k(t3 - t2)
El ciclo Diesel terico es fundamentalmente funcin de la relacin de compresin r, la relacin de combustin
rc y la relacin de capacidades trmicas especficas k. La eficiencia de este es siempre menor a la de un ciclo
Otto para la misma relacin de compresin, si rc es mayor que la unidad.
En caso de tener que considerar las capacidades trmicas especficas variables, la ecuacin de la eficiencia se
convierte en:
.Diesel = 1- u4-u1/h3-h2
Donde u y h se evalan de tablas, las temperaturas de los estados 2 y 4 se calculan mediante las relaciones
isoentropicas
vr2 =vr1* V2/V1 =vr1/r y vr4 = vr3*V4/V3 = r*vr3/rc
Los Ciclos De Ericsson Y Stirling

Se ha demostrado que el efecto combinado de interenfriamiento, recalentamiento y regeneracin es un
aumento en la eficiencia trmica de un ciclo de potencia de turbina de gas. Es interesante examinar que pasa
cuando el nmero de etapas tanto de interenfriamiento y de recalentamiento se hace infinitamente grande. En
tal situacin los procesos isoentropicos de compresin y expansin pasan a ser isotrmicos, el ciclo se puede
representar mediante dos etapas a temperaturas constantes y dos procesos a presin constante con
regeneracin. A un proceso as se le llama ciclo de Ericsson.
En este el fluido se expande isotermicamente del estado 1 al 2 a travs de una turbina se produce trabajo y el
calor se absorbe reversiblemente desde un deposito a Ta, luego el fluido se enfra a presin constante en un
regenerador, del estado 3 al 4 el fluido se comprime isotermicamente. Esto requiere una entrada de trabajo y
una expulsin reversible de calor hacia un deposito a Tb, por ultimo el fluido se calienta a presin constante
hasta el estado inicial hacindolo pasar a contracorriente a travs del regenerador.
como la nica transferencia de calor externa acta sobre los depsitos y como todos los procesos son
reversibles, la eficiencia es igual a la del ciclo de Carnot.
No obstante el ciclo de Ericsson es impractico, sirve para mostrar como podra colocarse un regenerador para
aumentar la eficiencia trmica.
Otro ciclo de mas importancia prctica y que incorpora un regenerador en su esquema es el ciclo Stirling, este
se compone de 2 procesos isotrmicos reversibles y dos procesos a volumen constante tambin reversibles.
El gas se expande isotermicamente a partir del estado inicial 1 al 2 aadindose calor desde un deposito a
temp. Ta, del estado 2 al 3 se elimina energa a volmenes constante hasta que la temperatura del fluido es
igual a Tb, luego el volumen se reduce de manera isotrmica hasta su valor original, extrayndose calor
reversiblemente hasta un segundo deposito a Tb, finalmente se aade calor a volumen constante desde un
estado 4 al 1. Aplicando un balance de energa para estos dos procesos se ve que son de la misma magnitud.
El nico efecto externo al sistema durante cada ciclo es el intercambio de calor con los 2 depsitos de
temperaturas fijas.
Aunque el ciclo trabaje igual al de Carnot es difcil construir una maquina sin introducir desventajas
inherentes, por ejemplo este opera a presiones elevadas y los fluidos mas adecuados son el helio e hidrogeno,
la relacin entre peso y potencia no es muy favorable, a excepcin cuando se trata de vehculos muy grandes
como camiones, tambin las elevadas temperaturas presentan un problema, no obstante una de las m s grandes
ventajas es su alta calidad de emisin ya que este es un motor de combustin externa, el proceso de
combustin es mas completo que en uno de combustin interna en trminos de contenido de bixido de
carbono, otras ventajas es su operacin relativamente silenciosa su confiabilidad y larga vida y su capacidad
multicombustible.
Ciclo De Brayton
Este ciclo se considera el bsico en el anlisis de turbinas.
Este es un ciclo simple para una turbina de gas se emplea equipo separado para los diversos tipos de procesos
del ciclo. A continuacin se define primero lo que es un ciclo abierto, al inicio el aire se comprime en forma
adiabtica en compresor rotatorio axial o centrifugo, el aire entra a una cmara de combustin donde se
inyecta y quema combustible a presin constante, los productos de esta combustin luego se expanden en una
turbina hasta alcanza la presin ambiente de los alrededores.
Los ciclos de las turbinas de gas reales son abiertos ya que debe introducirse aire continuamente.
En el ciclo de Brayton idealizado en comparacin al de Otto y Diesel opera en un intervalo menor de presiones
y temperatura espera en un intervalo de volumen m s amplio, esto hace que no sea adecuado para el uso en
maquinas alternativas.
Este ciclo consta de compresin adiabtica, calentamiento a presin constante y expansin adiabtica. Debido
a que los gases que se expanden estn ms calientes el trabajo que puede obtenerse del proceso de expansin
es mayor que el de compresin; el trabajo neto del ciclo es la diferencia entre los dos. Si se agrega un
regenerador para recobrar el calor de escape de la turbina se mejora la eficiencia. Aadiendo adems de
interenfriamiento en el compresor y recalentamiento del fluido de trabajo, durante la expansin se incrementa
la salida de potencia para un tamao dado de turbina de gas.
La eficiencia trmica del ciclo de Brayton depende principalmente de la relacin de presiones, la temperatura
de admisin a la turbina y las perdidas parsitas (en especial las eficiencias del compresor y de la turbina). En
el caso terico de un aire estndar ideal sin perdidas internas se puede demostrar que la eficiencia trmica
depende solo de la relacin de presiones en el compresor (p2/p1).
n. Br = 1 - 1/(p2/p1)(k-1)/k
Para un ciclo real con perdidas, la eficiencia trmica depende tambin de la entrada de temperatura a la turbina
ya que una temperatura mayor significa un incremento de trabajo til y una reduccin proporcionada en el
efecto de las prdidas internas.
El ciclo real queda corto respecto al ciclo ideal debido a que las propiedades reales del aire(k, cp) no son
constantes sobre este intervalo de temperaturas, y de manera importante por las perdidas internas, estas
empiezan a ser significativas arriba de 1367 K y llegan a ser serias a 1922 K.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap03_ciclo_de_potencia.php
Fsica
Gases: Gas ideal y real. Ecuacin general de los gases. Propiedades. Ley de Boyle. Energa cintica. Leyes de
Charles, Dalton, Gay-Lussac. Hiptesis de Avogadro
TEORIA CINETICA DE LOS GASES

La termodinmica se ocupa solo de variables microscpicas, como la presin, la temperatura y el volumen.
Sus leyes bsicas,expresadas en trminos de dichas cantidades, no se ocupan para nada de que la materia esta
formada por tomos. Sin embargo, la mecnica estadstica, que estudia las mismas reas de la ciencia que la
termodinmica, presupone la existencia de los tomos. Sus leyes bsicas son las leyes de la mecnica,las que
se aplican en los tomos que forman el sistema.
No existe una computadora electrnica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecnica
individualmente a todos los tomos que se encuentran en una botella de oxigeno, por ejemplo. Aun si el
problema pudiera resolverse, los resultados de estos clculos serian demasiados voluminosos para ser tiles.
Afortunadamente,no son importantes las historias individuales detalladas de los tomos que hay en un gas, si
slo se trata de determinar el comportamiento microscpico del gas. As, aplicamos las leyes de la mecnica
estadsticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinmica
como promedios adecuados de las propiedades atmicas. Por ejemplo, la presin ejercida por un gas sobre las
paredes de un recipiente es la rapidez media, por unidad de rea, a la que los tomos de gas transmiten mpetu
a la pared, mientras chocan con ella. En realidad el numero de tomos en un sistema microscpico, casi
siempre es tan grande, que estos promedios definen perfectamente las cantidades.
Podemos aplicar las leyes de la mecnica estadsticamente a grupos de tomos en dos niveles diferentes. Al
nivel llamado teora cintica, en el que procederemos en una forma ms fsica, usando para promediar tcnicas
matemticas bastantes simples.
En otro nivel, podemos aplicar las leyes de la mecnica usando tcnicas que son ms formales y abstractas que
las de la teora cintica. Este enfoque desarrollado por Josiah Willard Gibbs (1839-1903) y por Ludwig
Boltzmann (1844-1906) entre otros, se llama mecnica estadstica, un termino que incluye a la teora cintica
como una de sus ramas. Usando estos mtodos podemos derivar las leyes de la termodinmica, estableciendo a
esta ciencia como una rama de la mecnica. El florecimiento pleno de la mecnica estadstica (estadstica
cuntica), que comprende la aplicacin estadstica de las leyes de la mecnica cuntica, ms que las de la
mecnica clsica para sistemas de muchos tomos.
Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como gases
ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se
desvan en forma considerable de las de los gases ideales.
Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real
Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases
reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros.
1- Un gas esta formado por partculas llamadas molculas.
Dependiendo del gas, cada molcula esta formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un
elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus molculas son idnticas.
2- Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y
obedecen las leyes de Newton del movimiento.
Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las propiedades del
movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscpico. Como para
todas nuestras suposiciones,esta mantendr o desechara, dependiendo de s los hechos experimentales indican
o no que nuestras predicciones son correctas.
3- El numero total de molculas es grande.
La direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera de las molculas puede cambiar bruscamente en los
choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las molculas en particular, seguir una
trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin embargo, como hay muchas molculas, suponemos que el
gran numero de choques resultante mantiene una distribucin total de las velocidades moleculares con un
movimiento promedio aleatorio.
4- El volumen de las molculas es una fraccin despresiablemente pequea del volumen ocupado por el gas.
Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas
se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa, el
volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. De aqu que
nuestra suposicin sea posible.
5- No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los choques.
En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad uniformemente los choques. Como
hemos supuesto que las molculas sean tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin
con el tamao de una de las molculas. De aqu que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es
comparable al tamao molecular.
6- Los choques son elsticos y de duracin despreciable.
En los choques entre las molculas con las paredes del recipiente se conserva el mpetu y (suponemos)la
energa cintica. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre
entre el choque de molculas,la energa cintica que se convierte en energa potencial durante el choque, queda
disponible de nuevo como energa cintica, despus de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio
por completo.
Ecuacin General de los Gases

En las leyes de los gases, la de Boyle, la de Charles y la Gay Lussac, la masa del gas es fija y una de las tres
variables,la temperatura, presin o el volumen, tambin es constante. Utilizando una nueva ecuacin, no solo
podemos variar la masa, sino tambin la temperatura, la presin y el volumen. La ecuacin es:
P.V = n.R.T
De esta ecuacin se despejan las siguientes incgnitas.
Volumen
Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados.
V = n.R.T/P
Presin
Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente, al recipiente.
P = n.R.T/V
Temperatura
Es la medida de calor que presenta un elemento. Es medida en K
T = P.V/n.R
Nmero de partculas
Cantidad de partes (moles) presentes.
n = P.V/R.T
Caractersticas de Gas Ideal
Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas:
- El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas.
- No hay fuerza de atraccin entre las molculas.
- Las colisiones son perfectamente elsticas.
- Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos considerar que los
gases reales se comportan como gases ideales.
Propiedades de los gases

Los gases tienen 3 propiedades caractersticas: (1) son fciles de comprimir, (2) se expanden hasta llenar el
contenedor, y (3) ocupan mas espacio que los slidos o lquidos que los conforman.
- COMPRESIBILIDAD
Una combustin interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser
comprimidos. En un motor de cuatro pistones, el pistn es primero sacado del cilindro para crear un vaco
parcial, es luego empujado dentro del cilindro, comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fraccin de su
volumen original.
- EXPANDIBILIDAD
Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan, ha experimentado el hecho de quelos
gases se expanden hasta llenar su contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina.
Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor caracterstico del
sulfito de hidrgeno (H2S), rpidamente se esparce en la habitacin, eso es porque los gases se expanden para
llenar su contenedor. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su
contenedor.
- VOLUMEN DEL GAS VS. VOLUMEN DEL SOLIDO
La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un lquido o slido que lo forma, puede ser ilustrado
con el siguiente ejemplo. Un gramo de oxgeno lquido en su punto de ebullicin (-183C) tiene un volumen
de 0.894 mL. La misma cantidad de O2 gas a 0C la presin atmosfrica tiene un volumen de 700 mL,el cual
es casi 800 veces ms grande. Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los slidos y gases
son comparados. Un gramo de CO2 slido tiene un volumen de 0.641 mL. a 0C y la presin atmosfrica tiene
un volumen de 556 mL, el cual es mas que 850 veces ms grande. Como regla general, el volumen de un
lquido o slido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas.
La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. El motor a
vapor, esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. El
gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar.
El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. En 1867, Alfredo Nbel
descubri que el explosivo lquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o
aserrn para producir un slido que era mucho ms estable y entonces con menos riesgos. Cuando la dinamita
es detonada, la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases de CO2, H2O, N2, y O2
4.C3H5N3O9(l) 12.CO2(g) + 10.H2O(g) + 6.N2(g) + O2(g)
Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de lquido que se descompone, y cada mol de gas
ocupa un volumen promedio de 800 veces ms grande que un mol lquido, esta reaccin produce una onda que
destruye todo alrededor.
El mismo fenmeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. Cuando el maz
es calentado en aceite, los lquidos dentro del grano se convierte en gas. La presin que se acumula dentro del
grano es enorme,causando que explote.
- PRESION VS FUERZA
El volumen de un gas es una de sus propiedades caractersticas. Otra propiedad es la presin que el gas libera
en sus alrededores. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presin, al momento de
ir a una estacin de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. Dependiendo de tipo de bicicleta que
tuviramos, agregbamos aire a las llantas hasta que el medidor de presin estuviese entre 30 y 70 psi
Procesos de los Gases

Isotrmica
Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. Si en la ley de los gases perfectos:
p.V/T = Po.V0/T0
por permanecer la temperatura constante, se considera T = T0, y simplificando T, se obtiene:
p.V =Po. V0
de donde, expresndolo en forma de proporcin, resulta:
p/ p0 = V0/V
En una transformacin isoterma de un gas perfecto, Ia presin es inversamente proporcional al volumen.
Si en Ia frmula correspondiente a una transformacin isoterma:
P/po = V 0/V
se despeja la presin final, p:
p = Po .V0/ V
y se considera que el producto de la presin y volumen iniciales es constante, P 0 V0 = constante, resulta la
funcin:
p = constante/V
que, representada en un diagrama de Clapeyron, es una hiprbola equiltera
El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V 0 hasta V ser igual al rea del
rectngulo V0 V A B; rea que se calcula mediante el calculo integral y cuyo valor es:
V
L=2,303 po.V0 log Vo

frmula que, considerando la ecuacin de estado de los gases perfectos:
p V= n.R T p0 V0 = n.R T0
puede tambin expresarse de la forma:
V
L = 2,303 n R T0 log V0
Se dijo anteriormente que la energa interna de un gas dependa esencialmente de la temperatura; por lo tanto,
si no cambia la temperatura del gas, tampoco cambiar su energa interna (U = 0).
Por consiguiente, haciendo U = 0 en el primer principio de la termodinmica,resulta:
L=Q-UL=Q-0L=0
En una transformacin isoterma, el calor suministrado al sistema se emplea ntegramente en producir trabajo
mecnico.
Isobara
Es aquella en que la presin permanece constante. Si en la ley de los gases perfectos:
PV = p V0
En una transformacin isobara de un gas perfecto, el volumen es directamente proporcional a la temperatura
absoluta.
Si en un diagrama de Clapeyron se representa la funcin correspondiente a una transformacin isobara
Isocrica
Es aquella en la que el volumen permanece constante. Si en la ley de los gases perfectos:
pV/T = p0V0/T0
En una transformacin isocrica de un gas perfecto, la presin es directamente proporcional a la temperatura
absoluta.
La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe posibilidad de realizar trabajo de
expansin ni de compresin del gas.
Ley de Boyle
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al
volumen del recipiente. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta, la presin en su interior
disminuye y,viceversa, si el volumen del contenedor disminuye, la presin en su interior aumenta.
La ley de Boyle permite explicar la ventilacin pulmonar, proceso por el que se intercambian gases entre la
atmsfera y los alvolos pulmonares. El aire entra en los pulmones porque la presin interna de estos es
inferior a la atmosfrica y por lo tanto existe un gradiente de presin. Inversamente, el aire es expulsado de los
pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presin superior a la atmosfrica
De la Ley de Boyle se sabe que la presin es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energa
cintica se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresin:
Energa cintica promedio = 3kT/2
Donde k es la constante de Boltzmann. La temperatura es una medida de energa del movimiento trmico y a
temperatura cero la energa alcanza un mnimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K).
Ley de Charles
La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta,
asumiendo que la presin de mantiene constante. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se
mantiene a presin constante,el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen.
Ley de Dalton
La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presin como si los restantes gases
no estuvieran presentes. La presin especfica de un determinado gas en una mezcla se llamapresin parcial,
p. La presin total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que
la componen. Por ejemplo, la presin atmosfrica es:
Presin atmosfrica (760 mm de Hg) = p O2 (160 mm Hg) + p N2 (593 mm Hg) + p CO2 (0.3 mm Hg)
+pH2O (alrededor de 8 mm de Hg)
Ley de Gay Lussac

En 1802, Joseph Gay Lussac public los resultados de sus experimentos que, ahora conocemos como Ley de
Gay Lussac. Esta ley establece, que, a volumen constante, la presin de una masa fija de un gas dado es
directamente proporcional a la temperatura kelvin.
Hiptesis de Avogadro
La teora de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones mltiples y no distingua entre
tomos y molculas. As, no poda distinguir entre las posibles frmulas del agua HO y H 2O2, ni poda explicar
por qu la densidad del vapor de agua, suponiendo que su frmula fuera HO, era menor que la del oxgeno,
suponiendo que su frmula fuera O. El fsico italiano Amadeo Avogadro encontr la solucin a esos
problemas en 1811. Sugiri que a una temperatura y presin dadas, el nmero de partculas en volmenes
iguales de gases era el mismo, e introdujo tambin la distincin entre tomos y molculas. Cuando el oxgeno
se combinaba con hidrgeno, un tomo doble de oxgeno (molcula en nuestros trminos) se divida, y luego
cada tomo de oxgeno se combinaba con dos tomos de hidrgeno, dando la frmula molecular de H 2O para
el agua y O2 y H2 para las molculas de oxgeno e hidrgeno, respectivamente.
Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 aos, tiempo en el que prevaleci una gran confusin
en los clculos de los qumicos. En 1860 el qumico italiano Stanislao Cannizzaro volvi a introducir la
hiptesis de Avogadro. Por esta poca, a los qumicos les pareca ms conveniente elegir la masa atmica del
oxgeno, 16, como valor de referencia con el que relacionar las masas atmicas de los dems elementos, en
lugar del valor 1 del hidrgeno, como haba hecho John Dalton. La masa molecular del oxgeno, 32, se usaba
internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxgeno expresada en gramos, o simplemente 1 mol de
oxgeno. Los clculos qumicos se normalizaron y empezaron a escribirse frmulas fijas. Por la cual, las
partculas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un nmero especfico: 6,022x10 23
Mapa mental
GAS IDEAL
Optimo - gas - reacciones qumicas - perfecto - apto - caracterstico - experimentacin - vapor - propiedades funcin - reacciones - frmulas - leyes - hiptesis - presin - fuerza - volumen - relaciones.
Conclusin
Los gases, aunque no se puedan ver, constituyen una gran parte de nuestro ambiente, y quehacer diario, ya que
ellos son los responsables de transmitir: sonidos, olores, etc. Los gases poseen propiedades
extraordinarias,como por ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fraccin de su volumen inicial,
pueden llenar cualquier contenedor, o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente, slido
o lquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporcin. Esto hace posible de que una cantidad n de un
gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenara el contenedor
Anlisis crtico
A simple vista no apreciamos los gases, pero sabemos que estn all, y podemos saber que propiedades tienen
en ese lugar en especfico, una variacin en la temperatura al igual que un cambio en la presin alterara los
factores de un gas. Sabiendo esto, podemos manipular los gases a nuestro antojo.
Anlisis Apreciativo
Sin lugar a duda, los gases cuentan con dos factores influyentes, que son, la presin y temperatura, y partiendo
de estos factores, sin temor a equivocarse, podemos obtener una informacin mas detallada de lo que esta
ocurriendo, ocurri, u ocurrir en los gases.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap04_ley_de_boyle.php
Fsica
Gases: Presin, temperatura y volumen. Ecuacin de estado. Problemas resueltos.
Gases
Problema n 1) Un volumen gaseoso de un litro es calentado a presin constante desde 18 C hasta 58 C,
qu volumen final ocupar el gas?.
Problema n 2) Una masa gaseosa a 32 C ejerce una presin de 18 atmsferas, si se mantiene constante el
volumen, qu aumento sufri el gas al ser calentado a 52 C?.
Problema n 3) En un laboratorio se obtienen 30 cm de nitrgeno a 18 C y 750 mm de Hg de presin, se
desea saber cul es el volumen normal.
Problema n 4) Una masa de hidrgeno en condiciones normales ocupa un volumen de 50 litros, cul es el
volumen a 35 C y 720 mm de Hg?.
Problema n 5) Un gas a 18 C y 750 mm de Hg ocupa un volumen de 150 cm, cul ser su volumen a 65
C si se mantiene constante la presin?.
Problema n 6) Una masa gaseosa a 15 C y 756 mm de Hg ocupa un volumen de 300 cm, cul ser su
volumen a 48 C y 720 mm de Hg?.
Pregunta n 1) Cmo se dilatan los gases?.
Pregunta n 2) Qu leyes rigen esos fenmenos?.
Pregunta n 3) Enuncie las leyes de Gay Lussac.
Pregunta n 4) Qu son gases reales e ideales?.
Editor: Fisicanet
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/tp01_gases_ideales.php
Gracias!
Fsica
Gases: Presin normal. Volumen. Ecuacin de estado. Problemas resueltos. TP-02
Gases
Problema n 1) Se almacena 1 m de oxgeno en un cilindro de hierro a 6,5 atmsferas. Cul ser el nuevo
volumen si estaba inicialmente a 1 atmsfera?
Problema n 2) En un tanque se coloca querosen hasta el 75 % de su volumen, se introduce luego aire hasta
que alcanza una presin de 2,8 atmsferas, determinar el volumen de aire dentro del tanque, si su longitud es
de 35 cm y 8 cm de radio.
Problema n 3) En un rifle de aire comprimido se encierran 200 cm de aire a presin normal que pasan a
ocupar 22 cm. Cul es la nueva presin del aire?, si el proyectil sale con una fuerza de 120 kgf, cul ser la
seccin del proyectil?.
Problema n 4) Un tubo cilndrico de 1,5 m de largo se sumerge verticalmente en mercurio hasta que el
extremo cerrado queda a 25 cm de la superficie libre del mercurio. Determinar la longitud que ocupar, dentro
del tubo, el aire, si la presin exterior es de 75 cm de Hg ( = 13,56 g/cm).
Problema n 5) En un tubo vertical lleno de aire y de 4 cm de dimetro se coloca un mbolo que ajusta
perfectamente (sin rozamiento). Si el peso del mbolo es de 2,5 kgf y la presin exterior es de 735 mm de Hg
cul es la presin del aire encerrado cuando el sistema aire-mbolo se encuentra en equilibrio?.
Problema n 6) En el caso del problema anterior, cul ser el volumen ocupado por el aire si la longitud del
tubo es de 3 m?.
Pregunta n 1) Qu propiedades fsicas recuerda de los gases?.
Pregunta n 2) Enuncie la ley de Boyle y Mariotte.
Pregunta n 3) La densidad de un gas vara al modificar la presin que soporta?. Por qu?.

Pregunta n 4) Qu es la ecuacin general de estado de los gases?.
Editor: Fisicanet
Gracias
Fsica
Gases: Presin normal. Volumen. Ecuacin de estado. Problemas resueltos. TP-03
Gases
Problema n 1) Cul ser la presin que adquiere una masa gaseosa de 200 cm si pasa de 30 C a 70 C y su
presin inicial es de 740 mm de Hg y el volumen permanece constante?.
Problema n 2) Cul ser la presin de un gas al ser calentado de 20 C a 140 C si su presin inicial es de 4
atmsferas?
Problema n 3) Un recipiente est lleno de aire a presin normal y a 0 C. Posee una vlvula de seguridad que
pesa 100 N y su seccin es de 8 cm. Si la presin se mantiene normal, se desea saber qu temperatura deber
alcanzar el recipiente para que la vlvula se abra, despreciando la dilatacin del recipiente.
Problema n 4) En una fbrica de oxgeno se almacena 1 m de ese gas en un cilindro de hierro a 5
atmsferas, qu volumen habr adquirido si inicialmente la presin era de 1 atmsfera?
Problema n 5) la densidad del oxgeno a presin normal es de 1,429 kg/m, qu presin soportara para que
su densidad sea de 0,589 kg/m?.
Problema n 6) A presin de 758 mm de Hg, el aire en la rama de un manmetro de aire comprimido marca
32 cm, qu presin se ejerce cuando ese nivel se reduce a 8 cm? (considere uniforme la seccin del tubo).
Problema n 7) Un volumen de 150 dm est a presin normal, qu presin soportar si su volumen se
reduce a 12 cm?.
Problema n 8) El aire en la rama cerrada de un manmetro de aire comprimido es de 35 cm cuando la
presin es de 755 mm de Hg, cul ser la presin cuando es nivel sea de 6 cm?.
Problema n 9) El aire en la rama cerrada de un barmetro a presin normal, alcanza a un volumen que
equivale a 65 cm. Cul ser el nuevo nivel si la presin ejercida fuera de 40 kgf/cm y cuanto se elevar el
Hg?.
Problema n 10) Un tanque con capacidad de 100 litros de aire comprimido de densidad relativa de 1, con
presin manometrica de 30 m de H2O. Determinar cuntos m podrn almacenarse en condiciones de 101 kPa
a 10N/cm.
Editor: Fisicanet

Mecánica de Los Fluidos y Termodinámica Con Problemas Resueltos

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sica

energa, trabajo, calor

1 prsec (pe) = 3,085 678x1016 m

1 calora IT (cal) = 4,186 8 J

pie/s = 0,3048 m/s

m/s = 2,237 mi/h

Aceleracin a = F/m = v/t

pie/s = 0,3048 m/s

m/s = 8503,2 mi/h

kg/m = 0,00194 slug/pie slug/pie = 515,4 kg/m kg/m = 0,0003613 lb/plg

= P/V = .m/V N/m = 0,002888 kg/pie

kg/pie = 346,27 N/m

N/m =0,00000167 kg/plg

kg.pie= 2,988 N.m

N.m = 0,102 kg.m

N.m = 0,3347 kg.pie

Autor: Ricardo Santiago Netto @Fisica_Net Consultar

Gua de ejercicios de unidades y medidas

5) Cuntas cifras significativas tiene cada una de las siguientes cantidades?

6) Exprese en un slo nmero:

7) Efecte las siguientes operaciones:

ESTATICA DE LOS FLUIDOS

INTRODUCCION A LA DENSIDAD DE LOS CUERPOS

El fundamento del densmetro

El principio de Pascal y sus aplicaciones

Respuesta: 0,0271 bar

Experiencia n 1 - Presin en los lquidos

Sumergir el embudo a distintas profundidades, midiendo en la escala de la pecera dicha profundidad, y en la

DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE UN SOLIDO

podremos calcular la densidad sabiendo que:

ag= 0.4941 g/cm

DETERMINACION DE DENSIDADES MEDIANTE EL PICNOMETRO

a) Determinacin de la densidad de un slido:

b) Determinacin de la densidad de un lquido:

Siendo 0 = M/V0 la densidad del cuerpo a 0 grados centgrados.

DINAMICA DE FLUIDOS O HIDRODINAMICA

a) Flujos incompresibles y sin rozamiento

Recordar que p = F/A F = p.A

b) Flujos viscosos: movimiento laminar y turbulento

c) Flujos de la capa lmite

2) Qu entiende por corriente estacionaria?.

Dinmica de los fluidos: Hidrodinmica. Caudal. Presin hidrodinmica. Presin hidrosttica.

Respuesta: 0,0351 gf/cm

Por favor, copia y pega bien el siguiente enlace:

Calor sensible y calor latente

Propagacin del calor

Q = 10000 Kcal = 10000000 Cal

T : temperatura en grados kelvin

Coeficiente de transmitancia total K

Para los clculos de la transferencia de calor de una pared o elemento de la construccin

Se denomina resistencia total Rt a la inversa de K, es decir:

A su vez, las inversas de , se denominan resistencias superficiales.

Rt = 1/ = Rsi + e1/1 + e2/2 + Rc + Rse

Ejemplo 12: Hallar la prdida por conveccin en el siguiente caso:

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

iv. De (7) surge que:

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

Entropa como probabilidad:

El estado de equilibrio de un sistema aislado, es el de mayor desorden ya que es el ms probable.

Termodinmica: Cero absoluto. Criogenia. Desmagnetizacin adiabtica. Cambio de propiedades.

TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

En el punto a la mezcla de nafta y aire ya est en el cilindro.

El gasoil se inyecta durante la carrera ab.