ALCHILAREA

Reactia de substitutie sau aditie

prin care un radical alchil se
introduce in structura unui
substrat organic

Tipuri de alchilari:
z

Substituirea unui atom de H legat de un atom de C

alifatic sau aromatic cu aplicatii in
- prelucrarea fractiunilor olefinice C3 C5 in vederea
obtinerii de i-alcani;
- obtinerea de etilbenzen, cumen etc.
Substituirea unui atom de H legat de o grupare OH, sau
NH2, cu aplicatii in sinteza de medicamente, tenside,
plastifianti, arome etc.

Agenti de alchilare:
- olefine
- alcooli
- cloruri / sulfati de alchil

ALCHILAREA BENZENULUI CU ETENA

z
z

proces catalitic eterogen, considerat ecologic;

are loc conform reactiilor:
C2H4

C2H4

C2H4

PEB

Reactii secundare:- transalchilare, dezalchilare, izomerizare, oligomerizarea

etenei

Influenta raportului E/B asupra compozitiei

amestecului de reactie la echilibru, la
T=500K si p=1 bar

Catalizatori:
z

halogenuri metalice (BF3, AlCl3) si acizi minerali tari (HF,

H2SO4) traditional in alchilarea benzenului se foloseste
AlCl3 in faza lichida omogena (Monsanto, Lumus) sau
eterogena (Union Carbide, Badger);
-dezavantaj: - se dezactiveaza in prezenta apei
impune uscarea materiei prime,
- este puternic coroziv necesitatea
protejarii reactorului si a echipamentelor conexe,
- pune serioase probleme de depozitare a
catalizatorului epuizat;
catalizatori zeolitici necorozivi, nepoluanti
- ZSM 5 in cataliza eterogene G S, dezavantaj
dezactivarea rapida datorita cocsarii
- MCM 22 foarte activ in reactii de alchilare si inactiv in
oligomerizarea etenei

Avantaje: - limitarea reactiilor secundare prin mentinerea unei reduse de etilena;

- exotermia de reactie este utilizata la distilare reactantilor/produsilor;
- reducerea consumului energetic cu 50%;
- reducerea cheltuielilor de investitie cu 25%;
- reducerea costurilor de operare, nefiind necesara recircularea unor
cantitati mari de benzen.