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2.

ACTION DES SULFATES, DE L'EAU DE MER ET ATTAQUE PAR


LES ACIDES

L'attaque par les sulfates peut dtriorer trs significativement le bton


dans un laps de temps relativement court (10 15 ans).
L'eau de mer contient des sulfates en solution. On peut aussi les retrouver
en solution dans les eaux souterraines, dans les eaux uses industrielles
et dans certains sous-produits industriels.
La plupart des sols contiennent des sulfates sous la forme de gypse
(gnralement entre 0,01% et 0,05 % (sol sec) exprims en SO4). Ces
concentrations relativement faibles ne sont gnralement pas
agressives pour le bton.
- La solubilit du gypse dans l'eau temprature normale est relativement
faible (approx 1400 mg/litre).
Dans les eaux souterraines, les concentrations plus leves en sulfates
sont gnralement dues la prsence de sulfates de magnsium
(MgSO4) ou de sulfates alcalins (K2SO4 - Na2SO4).
Les sulfates d'ammonium (NH4)2SO4 se retrouvent frquemment dans les
sols et les eaux en milieux agraires.
- L'activit agricole peut aussi gnrer diffrents types d'acides
organiques (lactique, actique, etc)
Les effluents des fours utilisant des combustibles riches en souffre et les
effluents des industries chimiques peuvent contenir de l'acide sulfurique.
La dcomposition des matires organiques dans les gouts, les silos ou
dans les rservoirs d'entreposage peut conduire la formation de H2S (gaz)
qui peut tre transform en acide sulfurique par l'activit bactrienne.

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2.4.1 Attaque par les sulfates


Les sulfates peuvent tre d'origine naturelle, biologique ou provenir de
pollution domestique et industrielle.
Dans certaines rgions o les sols contiennent du gypse (CaSO4.2H2O) ou
de l'anydrite (CaSO4), on peut rencontrer des concentrations leves (>
5%).
Afrique du Nord
Prairies canadiennes
Rgion parisienne
Na2SO4
Na2SO4.10H2O
K2SO4
MgSO4.6H2O
CaSO4

(58 g/L)
(194 g/L)
(111 g/L)
(440 (g/L)
(2,1 g/L)

Les eaux souterraines en contact avec ces sulfates peuvent se


charger en ions SO42-.
Les sols alluviaux ou argileux peuvent aussi contenir des pyrites qui
s'oxydent en sulfates au contact de l'air et d'humidit avec formation d'acide
sulfurique (voir section ).
Les sulfates peuvent aussi provenir de la dcomposition biologique
arobie de substances organiques contenant du soufre (engrais, plantes).
Les sources de sulfates peuvent aussi tre internes
Contamination des granulats par du pltre
Granulats gypseux
Sulfures dans certains granulats
2.4.1.1 Mcanismes de base

Les sulfates peuvent dtriorer le bton selon deux mcanismes physicochimiques:

Expansion

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Perte des proprits liantes des C-S-H

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Les mcanismes de destruction sont fonction de la concentration et de la


source des ions sulfates (le cation qui leur est associ) dans la solution
d'eau externe ou dans la pte de ciment.

L'action des sulfates peut prendre la forme d'une expansion du


bton suite la formation de produits expansifs (Fig 2.86)
- Lorsque le bton se fissure, la permabilit augmente et
l'eau agressive peut pntrer plus facilement, ce qui
acclre de rythme de destruction.
- Ces expansions peuvent
structuraux considrables

causer

des

dommages

L'action des sulfates peut aussi engendrer une perte de


rsistance et une perte de masse du bton en surface (Fig
2.87).
- Ces effets sont alors dus l'altration des proprits liantes
de certains hydrates.

Fig 2.86 - prouvettes de bton dgrades aprs 5 ans de contact avec des sols riches
en sulfates.
a: E/C = 0,50
b: E/C = 0,39
[Tir de CONCRETE CONSTRUCTION ENGINEERING HANDBOOK 1997, Edward G.
Nawy Editor, CRC Boca-Raton,Florida].

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Fig 2.87 - Bton dtrior par une attaque par les sulfates - Barrage Fort Peck sur la
rivire Missouri au Montana.
[Tir de MEHTA , P. K. Concrete Structures, Properties and Materials 1986,
Prentice Hall, USA, 450 p.].

2.4.1.2 Les deux types d'interactions chimiques.

Les aluminates et la portlandite sont les deux produits les plus sensibles
l'attaque par les sulfates.
Les dgradations peuvent survenir suite la formation de produits
expansifs
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- Les expansions peuvent rsulter de la formation d'ettringite


secondaire (l'ettringite primaire n'est pas expansive).
1) Formation de gypse secondaire (substitution ionique entre la
portlandite et les sulfates). Dans le cas du sulfate de sodium:
Ca(OH)2 + Na2SO4 + 2H2O

CaSO4.2H2O + 2NaOH

NaOH :
Alcalinit leve -> stabilisation des C-S-H.
CaSO4.2H2O : Produit expansif mais qui se forme uniquement
dans les espaces internes de la pte de ciment
hydrat, Dans la majorit des cas, pas ou peu
d'expansion.
2) Formation d'ettringite secondaire,
- partir du C3A anhydre rsiduel:
C3A + 3CaSO4.2H2O + 26H2O C3A.3CaSO4.32H2O
- partir des aluminates hydrats:
(monosulfoaluminates)
C3A.CaSO4.18H2O + 2Ca(OH)2 + 2SO4 + 12H2O
C3A.3CaSO4.32H2O
(C4AHx)
C3A.Ca(OH)2.xH2O + 2Ca(OH)2 + 3SO4 + 11H2O
C3A.3CaSO4.32H2O
Dpendant de la composition de la solution interstitielle,
(particulirement de la concentration en portlandite), la cristallisation
de l'ettringite secondaire peut tre expansive.
La prcipitation rapide de l'ettringite conduit la formation de
cristaux trs fins (ettringite non fibreuse de nature collodale) dont le
volume molaire est de 3 8 fois suprieur (suivant qu'il s'agit du
C3A ou du C 4AH13) au volume du solide initial (Fig. 2.88).

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Fig 2.88 - Ettringite massive mal cristallise expansive forme topochimiquement


[Tir de BARON, J. ET OLLIVIER J.-P. 1992 La durabilit des btons, Presses
de l'cole nationale des Ponts et chausses, 453 p.].

Dans les ciments qui librent moins de portlandite (CHF, CLK ciment avec laitier), l'ettringite prcipite partir de la solution dans
les vides interstitiels du bton et la cristallisation en aiguilles
n'est pas expansive (Fig 2.89).

Fig 2.89 - Ettringite bien forme non expansive prcipits partir de la solution
[Tir de BARON, J. ET OLLIVIER J.-P. 1992 La durabilit des btons, Presses
de l'cole nationale des Ponts et chausses, 453 p.].

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Le sulfate de magnsium est trs agressif (double action)


Ca(OH)2 + MgSO4 CaSO4 + Mg(OH)2
C3A + 3CaSO4.2H2O + 26H2O

(faible solubilit, alcalinit faible,


pH faible)

C3A.3CaSO4.32H2O

(expansive)

Substitution des ions Ca++ par les ions Mg ++ dans les C-S-H :
C-S-H + MgSO4

CaSO4.2H2O + (C,M)-S-H

(faiblement cohsif)

L'attaque par le sulfate de calcium (CaSO4.2H2O ou CaSO4 dans les sols)


est plus lente en raison de sa faible solubilit. Elle conduit la formation
d'ettringite expansive.
L'attaque par le sulfate de sodium (trs soluble) (Na2SO4 ) entrane la
formation d'ettringite secondaire expansive.
Le sulfate de potassium (K2SO4) peut aussi tre agressif. Le rythme
d'attaque est similaire celui du sulfate de sodium.
La plupart des sulfates mtalliques solubles (FeSO4,...) peuvent tre
agressifs (notamment en prsence de certaines bactries).
- Problmes de soulvement des dalles sur des fondations contenant
des shales pyritiques

2.4.1.3 Facteurs contrlant la rsistance aux sulfates du bton


La rsistance aux sulfates augmente avec la teneur en ciment.
Les btons avec un dosage en ciment plus lev sont
gnralement plus compacts et ont une permabilit plus faible
qui ralentie la pntration des sulfates et de l'ion qui leur est
associ.
Le taux de dgradation est proportionnel la quantit de C3A du ciment
(Fig 2.90)

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Un bton poreux (faible dosage en ciment) peut tre vulnrable mais


si la teneur en C 3A du ciment est faible.

Fig 2.90 - Influence du dosage en ciment et de la teneur en C3A sur la vitesse de


dgradation du bton (16 ans dans Na 2SO4 10%).
[Tir de VERBECK , G.J. 1968 Field and laboratory studies of the sulphate
resistance of concrete, PCA Research Department Bulletin 227, 113-124].

Les ajouts minraux (particulirement les laitiers) permettent gnralement


d'augmenter la rsistance aux sulfates.

Moins de ciment => teneur en C 3A plus faible dans le bton.


Permabilit plus faible
Fume de silice et cendres volantes: Moins de Ca(OH)2 dans la pte de
ciment hydrat (raction pouzzolanique)
Les ciments contenant 40% ou plus de laitier ont gnralement une
bonne rsistance aux sulfates (Fig 2.91).
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Fig 2.91 - Rsistance aux sulfates d'chantillons de mortier avec ajouts de laitier.
a: Ciment type II 6,4% de C 3A
b: Ciment type V 3,7% de C 3A
[Tir de DOUGLAS, E. 1989 Mortier de ciments au laitier et bton de
laitier:caractristiques de durabilit dans: Matriaux complmentaires en
cimentation CANMET V.M. Malhotra diteur, p. 373-411].

Les ciments avec plus de 20% 30% de cendres volantes ont une
meilleure rsistance aux sulfates (Fig2.92). L'effet des cendres est
variable en fonction de leur composition chimique. Les cendres ayant un
contenu en chaux > 20% ne devraient pas tre utilises.

La fume de silice (7%-10%) amliore trs significativement la


rsistance aux sulfates.

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Fig 2.92 - Rsistance aux sulfates d'chantillons de mortier avec ajouts de laitier.
[Tir de BROWN G .E. AND OATES, D. B. 1983 Concrete International, Vol. 5 pp.
36-39].

La svrit de l'attaque est fonction de la concentration en sulfates

La norme CSA A23.1 section 15 Tableau 10 prsente quelques exigences


de formulation en fonction du degr d'exposition aux sulfates.

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2.4.2 Attaque l'eau de mer

La durabilit du bton en milieu marin est fonction d'un nombre relativement


important de paramtres.
Paramtres chimiques (ions agressifs)
Paramtres gomtriques (mares et fluctuation du niveau de la mer)
Paramtres physiques (cycles de gel-dgel, activation par les hautes
tempratures)
Paramtres mcaniques (abrasion)

Une faible porosit et une faible permabilit sont essentielles pour


obtenir un bon comportement face l'eau de mer.
Un bton bien formul et bien mris possde gnralement une trs
bonne durabilit face l'eau de mer.
Des ouvrages maritimes en Belgique sont encore en trs bonne
condition aprs plus de 100 ans d'exposition l'eau de mer.
Des dgradations peuvent apparatre trs rapidement (5 10 ans) dans
le cas d'ouvrages mal conus (mauvais recouvrement des armatures) ou
fabriqus avec un bton de mauvaise qualit (choix du type de ciment,
dosage en ciment trop faible, E/C trop lev, etc.).

2.4.2.1 Les principaux mcanismes d'attaque par l'eau mer

Action du CO2 (carbonatation)


Ca(OH)2 + CO2 + H2O

CaCO3 + H2O
?
prcipitation
aragonite + calcite

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Protection

Action des chlorures


A) Corrosion (sera vu en dtail la section 2.5)
B) MgCl2 : substitution Mg 2+ Ca2+ (peu dommageable)
MgCl2 + Ca(OH)2

CaCl2
?
soluble
Lixiviation

Mg(OH)2
?
prcipit
Protection

C) CaCl2 : (peu dommageable)

CaCl2 + C 3A + 10H2O

C3A . CaCl2 . 10H2O


?
chloroaluminates

Action des sulfates


A) MgSO4 : substitution Mg 2+

Ca2+

MgSO4 + Ca(OH)2

CaSO4
?

?
soluble
Lixiviation

gypse secondaire
+/- Expansion

Mg(OH)2
?
prcipit
Protection

B) Gypse secondaire
CaSO4 + C 3A + 32H2O

C) Substitution Mg2+
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C3A . 3CaSO4 . 32H2O


?
ettringite
Expansion

Ca2+ (voir section 2.4.1.2)


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Substitution des ions Ca2+ par les ions Mg 2+ dans les C-S-H
Perte des proprits liantes des C-S-H
L'interfrence des ions explique que l'agressivit de l'eau de mer
soit bien plus faible que celle des eaux sulfates 1

Les diffrents types d'attaques ont des localisations prfrentielles qui


progressent vers l'intrieur du bton (Fig 2.93).

Fig 2.93 - Schmatisation des zones d'attaque du bton par l'eau de mer (zone
immerge).
[Tir de BARON J. et OLLIVIER J.-P. 1992 La durabilit des btons, Presses de
l'cole Nationale des Ponts et Chausses, 453 p.].

L'attaque pas l'eau de mer est fortement conditionne par la


temprature de l'eau.
Activation des ractions chimiques - acclre la cintique des ractions
de dgradation.
- En mer du Nord (10C) : agressivit beaucoup plus faible
- Dans les mer chaudes (> 25C) : Dgradations rapides et trs svres.
BARON J. et OLLIVIER J.-P. 1992 La durabilit des btons, Presses de l'cole Nationale des
Ponts et Chausses, 453 p.
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1

2.4.2.2

Paramtres contrlant la durabilit du bton en milieu marin

Permabilit - Une faible permabilit retarde la pntration des ions


agressifs.
Rapport E/C - Un rapport E/C faible diminue la porosit, la permabilit
et retarde la pntration des ions agressifs.
Recouvrement -

Il faut prvoir un bon recouvrement (60 mm) des


aciers d'armature pour viter la corrosion mtallique.

Type du liant
Un ciment faible teneur en C3A (Type V) et en C3S peut tre
ncessaire (Fig 2.94).
Utiliser un ciment ayant un rapport

C3A
infrieur 3 (Fig. 2.95).
SO3

Le choix du type de liant est un paramtre important de la


durabilit des btons en milieu marin
L'exprience europenne montre que les liants contenant une
forte teneur en laitiers (>60%) ont un bon comportement en eau
de mer.
Attention la cure.
Mise en place soigne.

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Fig 2.94 - Expansion d'chantillons de mortier conservs dans l'eau de mer.


[Tir de RAMACHANDRAN V.S.; FELDMAN,R.F. ET BEAUDOIN, J.J. 1981 Concrete
science - Treatise en current research, Heyden, 427 p.].

Fig 2.95 - Relation entre les teneurs en C 3A et SO3 du ciment et le gonflement de mortiers
conservs en eau de mer pendant un an.
[Tir de BARON J. et OLLIVIER J.-P. 1992 La durabilit des btons, Presses de
l'cole Nationale des Ponts et Chausses, 453 p.].

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L'effet de la composition du ciment, et notamment du pourcentage de


C3A, est moins dterminant que la compacit du bton 2

2.4.3

Rsistance aux autres types d'attaques chimiques

2.4.3.1 Les principaux types d'agents agressifs

Gaz
- Origine naturelle (CO2)
- Origine industrielle (S, N, vapeur de chlore, ...)
Liquides
- Ils peuvent contenir des ions agressifs (Cl, SO3, ...)
- Ils peuvent avoir un pH relativement faible(< 12,5)
Solides
- Sols
- Rsidus industriels

La plupart du temps, les attaques chimiques surviennent lorsque les


agents agressifs s'associent avec l'eau pour former une solution
agressive qui peut pntrer le bton (tout en entranant d'autres
substances corrosives: ions).

Le guide ACI 515.1R-16 prsente une liste exhaustive du niveau


d'agressivit d'un trs grand nombre de substances.

2.4.3.2 Mcanismes de base


Dissolution
2 Baron, J. et Ollivier, J.-P. 1992 La durabilit des btons, Presses de l'cole nationale des ponts et chausses,
Paris, France 450 p.

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- Certains hydrates de la pte de ciment hydrat sont solubles


dans l'eau (Ca(OH)2). La portlandite de dissocie compltement en
ions Ca2+ et OH Hydrolyse
- Certains hydrates solubles dans l'eau librent des ions qui
peuvent ragir avec l'eau pour ensuite produire des ions OH- ou
H+. Le pH de la solution peut tre modifi (plus acide ou plus
alcalin) et certains hydrates peuvent alors devenir instables.
- Le phnomne d'hydrolyse peut conduire un lessivage ou
lixiviation de la chaux des composs de la pte de ciment durci
provoquant une augmentation de la porosit et une affaiblissement
du liant.
Lixiviation par les eaux acides.
changes cationiques
A) Formation de sels de calcium solubles
- Des substances acides contenant des anions pouvant former des sels
de calcium solubles sont souvent prsentes dans les environnements
industriels
- Ces substances acides peuvent ragir avec la portlandite pour
former des sels de calcium solubles (chlorures de calcium,
bicarbonate de calcium). Lixiviation porosit plus grande,
rsistances mcaniques plus faibles.
- Activits industrielles : Acides chloridrique, sulfurique et
nitrique.
- Produits organiques: Acides actique formique, carbonique
et lactiques.

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- Fertilisants : Chlorures d'ammonium et sulfates


d'ammonium.
2NH4Cl + Ca(OH)2

CaCl2 + 2NH4OH
(soluble)

(soluble)

B) Formation de sels de calcium insolubles ou non expansifs

- Certains anions prsents dans les eaux agressives peuvent ragir


avec la pte de ciment pour former des sels de calcium
insolubles ou non expansifs.
- Ils ne causent pas de dommages en autant qu'ils ne soient pas
expansifs.
- Ces produits peuvent tre forms par la raction entre la
portlandite et les acides oxalique, tartarique, tannique, humique et
phosphorique.

C) Substitution des ions calcium dans les C-S-H

- L'exposition prolonge du bton une solution contenant des ions


magnsium peut favoriser le remplacement des ions calcium des CS-H par des ions magnsium. Cette substitution produit donc des
silicates de calcium-magnsium hydrats ((C,M)-S-H) qui ont des
proprits mcaniques relativement faibles.

2.4.3.3 Prvention de l'attaque par les acides

Diminuer la teneur en Ca(OH)2 du bton


Liants aves pouzzolanes
Ciments avec laitiers
Ciments alumineux

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Diminuer la permabilit pour ralentir les changes entre le milieu interne


et le milieu externe.

2.4.4

Mrissement appropri
Fume de silice, cendres volantes
Diminuer le rapport E/L

Attaques par les bactries

Le bton peut tre endommag par certaines bactries pouvant produire


(ou transformer) des substances corrosives.
La destruction peut survenir en raison de la production de certains acides
(H2S, H2SO4) ou suite la formation de produits expansifs dans les sols
ou dans le bton (soulvement des dalles sur sol suite la formation de
gypse).

2.4.4.1 Mcanismes de base

Il existe deux principaux types de bactries pouvant tre l'origine de la


dtrioration du bton 3.
- Milieu anarobique : Desulfovibrio desulfuricans
- Milieu arobique : Thiobacillus concretivorus

A) Bactrie sulfo-rductrice (Desulfovibrio desulfuricans)


Production de H2S
SO42- + 4H2 ---->
(minral)

H2S + 2H2O + OH(gaz)

REGOURD M. 1983 Durability, physico-chemical and biological processes related to


concrete, Durability of Concrete structures, CEB-RILEM International Workshop.
Copenhagen, May, p. 49-71.
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L'activit bactrienne dans les effluents en milieu


anarobie produit des sulfures. Les sulfures sont ensuite
transforms en hydrogne sulfur (H2S). Le H2S est trs
toxique et a sent mauvais (!).
Action du H2S sur le bton (acide faible)
H2S + 2CaCO3 ---->

H2S + CaS ---->

Ca(HCO3)2 + CaS
Soluble
Lixiviation
Ca(HS)2
Soluble
Lixiviation

B) Bactrie produisant des sulfates (Thiobacillus concretivorus)


Oxydation du H2S (activit bactrienne)
H2S + 1/2 O2 ----->

S + H2O

Oxydation du S (au contact de l'atmosphre)


S + 3O2 + 2H2O -----> 2H2SO4
acide fort
Lixiviation

2.4.4.2 Agressions de surface

Au coeur du bton, les bactries anarobiques transforment les sulfates


SO42- et ellesproduisent du H2S qui est libr vers la surface (Fig 2.96).
En surface, le H2S est ensuite dcompos sous forme de S par les
bactries arobiques. Le S est finalement transform en H2SO4 (un acide
fort, trs corrosif pour le bton).

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Fig 2.96 - Agression du bton par l'activit bactrienne.


[tir de: REGOURD M. 1983 Durability, physico-chemical and biological
processes related to concrete, Durability of Concrete structures, CEB-RILEM
International Workshop. Copenhagen, May, p. 49-71.].

Un type de destruction trs similaire peut aussi se produire dans les


gouts domestiques ou industriels (Fig 2.97).

Fig 2.97 - Agression des surfaces de bton dans les gouts suite une l'activit
bactrienne.
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[tir de: REGOURD M. 1983 Durability, physico-chemical and biological


processes related to concrete, Durability of Concrete structures, CEB-RILEM
International Workshop. Copenhagen, May, p. 49-71.].

2.4.4.3 Agressivit et soulvement des schistes argileux pyriteux

Les sols contenant des shales pyritiques peuvent provoquer des


gonflements importants et le dgagement d'acide sulfurique. Ces
gonflements peuvent faire fissurer les dalles qui reposent sur ces sols et
entraner des problmes structuraux majeurs 4. L'acide sulfurique
attaque fortement les dalles de bton en contact avec ces sols.

En prsence d'oxygne et d'eau acide:


2 FeS + 2 H2O + 7 O 2

2 FeSO4 + 2 H2SO4

(pyrite)

(sulfate
ferreux)

Dans l'environnement rendu plus acide par la formation d'acide sulfurique,


la transformation du sulfate ferrique ne peut se faire par oxydation
chimique. Cependant certaines bactries arobiques peuvent agir
comme catalyseur de l'oxydation des sulfures de fer. La production
d'acide sulfurique accentue l'activit bactrienne (Thiobacillus)
4FeSO4 + O2 + 2H2SO4

2Fe2(SO4)3 + 2H2O
(sulfate
ferrique)

Par la suite, les sulfates ferriques vont contribuer oxyder un peu plus de
pyrite et produire davantage d'acide sulfurique qui alimente ainsi la
raction prcdente (activit bactrienne - raction en chane).
7Fe(SO4)3 + FeS2 + 8H2O

15FeSO4 + 8H2SO4

RAMACHANDRAN V.S.; FELDMAN,R.F. ET BEAUDOIN, J.J. 1981 Concrete science - Treatise en


current research, Heyden, 427 p.
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4

L'acide sulfurique attaque ensuite la calcite pr.sente dans la pierre


concasse pour poduire du gypse et de la jarosite (gonflement).
CaCO3 + H2SO4 + 2H2O

CaSO4 . 2H2O + H2O +

CO2.
Expansion, soulvement
3Fe2(SO4)3 + 12H2O

2 HFe3(SO4)2 . (OH)6 + 5 H2SO4


(jarosite)

La prcipitation du gypse et de la jarosite dans les pores et dans les


fractures de la roche engendre alors un gonflement du sol.
Le gypse se retrouve souvent sous forme de cristaux plats en forme de
lamelles cristallisant paralllement l'orientation des feuillets d'argile
ou des plans de fracture.
La jarosite est un minral de couleur jaune qui tapissent les plans de
fracturation ou qui remplissent l'espace entre les cristaux de gypse. La
jarosite constitue un bon indicateur de la prsence de bactries car
c'est un produit d'une raction biochimique.

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Influence des facteurs environnementaux et physico-chimiques


L'oxygne peut tre prsent sous forme gazeuse ou il peut tre
dissout dans l'eau.
- L'oxygne peut pntrer via les fractures ou les fissures dans
le massif rocheux.
- Abaissement de la nappe phratique par le systme de
drainage.
La prsence d'humidit est essentielle la formation d'acide
sulfurique.
La surface spcifique des grains de pyrite. La forme critalline
frambodale est la plus problmatique en raison de sa surface
spcifique plus leve.
- Une teneur en pyrite (frambodale) aussi faible que 0,1% peut
causer des problmes.
Les tempratures constantes et leves sous les dalles des
btiments sont propice l'activit bactriologique.

Attaque du bton par les sulfates et par l'acide sulfurique


Formation de gypse et d'ettringite secondaires (voir section
2.4.1.2)
La prsence de thenardite (Na2SO4) sous l'aspect d'un dpt
blanchtre mal cristallis dans le bton est un bon indicateur de la
prsence de sulfates dans le bton.
- La thnardite est un produit de la raction entre les alcalis
(Na2+) de la pte de ciment et les ions SO42-.

Universit de Sherbrooke

GCI 714 - Durabilit et rparations du bton

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