tica e investigacin mdica

en seres humanos
Apuntes

 Las normas que hoy regulan la investigacin en seres

humanos han sido, muchas veces, reactivas a faltas (muchas
atroces) contra la dignidad de la persona humana. Despus de
la Segunda Guerra Mundial se redactaron los principales
documentos.
El primero, fue el Cdigo de Nremberg (1947), texto que
plante explcitamente la obligacin de solicitar el
Consentimiento Informado, expresin de la autonoma del
paciente.
Le siguieron la Declaracin de Helsinki de la
Asociacin Mdica Mundial (1964), que distingue entre
investigacin mdica-teraputica e investigacin noteraputica.
El Informe Belmont (reactivo a las graves violaciones de
derechos humanos del estudio de Tuskeegee) y los Principios
Internacionales de tica de la Investigacin Biomdica del
Consejo de Organizaciones Internacionales de Ciencias
Mdicas, cuya 3 versin , data del 2002.

Cul es el problema de investigar

en seres humanos?
Conciliar tres fines distintos:
a) El fin primario de la medicina es procurar
la curacin del paciente, aliviar su dolor, proteger
su vida y su salud (bien del individuo).
b) La bsqueda de la verdad y la legtima
generacin de nuevos conocimientos a travs del
estudio de sujetos normales o enfermos.
c) El bien de la sociedad, bien que se incorpora
en la medida en que el mdico logra, por la
investigacin, mejorar la atencin de un gran
nmero de personas.

Primer principio:

En la investigacin que
emplea seres humanos,
la verdad cientfica est
al servicio de la persona
y no al revs.

Segundo principio
Cualquier investigacin en
seres humanos
cientficamente inadecuada o
defectuosa es de suyo no
tica, ya que puede exponer a
seres humanos a un proyecto
sin sentido.

 La deshonestidad de un investigador,
revisor de manuscritos o editor,
escandaliza en cualquier campo, pero esto
es an ms grotesco en la investigacin
mdica.