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Reacciones
N H 4 Cl +Ca
1.1.1. Amonaco
GAS
LICUADO INCOLORO, CON OLOR
CARACTERISTICO. El gas es ms liviano que el aire. El lquido es soluble en
agua, produciendo calor. Es dificil de hacer ignicin, con los cidos y es
corrosivo al aluminio y zinc. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
y halgenos. Ataca el cobre, aluminio, zinc y sus aleaciones. Reacciona
con el mercurio y oxido de plata para formar compuestos sensibles a
choques mecnicos. La sustancia puede ser absorbida en el cuerpo por
inhalacin. La sustancia es corrosiva a los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La
inhalacin de sus vapores o Humos pueden causar dificultad
respiratoria. Casos graves pueden ser fatales. Por subita evaporacin el
lquido puede causar quemaduras. TLm 96: 10-1 ppm.
Propiedades fsicas
Densidad
Masa molar
17,031 g/mol
Punto de fusin
195,42 K (-77,73 C)
Punto de ebullicin
239,81 K (-33,34 C)
Punto de descomposicin
773 K ( C)
Temperatura crtica
405,5 K ( C)
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua
89,9 g/100 ml (0 C)
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad
284 K (11 C)
Temperatura de autoignicin
924 K (651 C)
Masa molar
44,0 g/mol
Punto de fusin
195 K (78 C)
Punto de ebullicin
216 K (57 C)
Estructura cristalina
Parecida al cuarzo
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua
1,45 kg/m
Masa molar
58,4 g/mol
Punto de fusin
1074 K (801 C)
Punto de ebullicin
1738 K (1465 C)
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua
KPS
37,79 mol2
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias
Masa molar
84,0 g/mol
Punto de fusin
323,15 K (50 C)
Punto de descomposicin
543,15 K ( C)
Propiedades qumicas
10,3 g/100 g de H2O
Solubilidad en agua
Masa molar
53.49 g/mol
Punto de fusin
K (338 C)
Slido
Densidad
Masa molar
74,093 g/mol
Punto de descomposicin
653 K ( C)
Estructura cristalina
Hexagonal
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua
0.185g/100 cm
Masa molar
110,99 g/mol
Punto de fusin
1045,15 K (772 C)
Punto de ebullicin
2208,15 K (1935 C)
Estructura cristalina
Solubilidad en agua
1.2.
Proceso Qumico
1.2.1. Reaccin 1
Haciendo pasar amonaco y dixido de carbono (en estado gaseoso los dos) por
una solucin saturada de cloruro de sodio se forma carbonato cido de sodio y
cloruro de amonio (ambos Se usa torres empacadas o de relleno por que
permiten que el lquido(salmuera) se distribuye sobre stos y escurre de la parte
superior hacia abajo, a travs del lecho empacado, de tal forma que expone una
gran superficie al contacto con el gas que ingresan por la parte inferior
(favoreciendo a la reaccin). El empaque debe Ser qumicamente inerte con
respecto a los fluidos que se estn procesando (6) (8).
1.2.2. Reaccin 2
Filtracin
El carbonato cido de sodio se separa de la solucin por filtracin usando una
membrana polimrica al vaco para disminuir el tiempo de filtracin. El vacio se
logra con una bomba que succiona la mezcla.
El carbonato de sodio acido luego se transforma se transforma en carbonato de
sodio por calcinacin:
1.2.3. Reaccin 3
El cloruro de amonio obtenido se hace reaccionar con hidrxido de calcio y se
recupera amonaco:
Al agregar calor reacciona el colruro de amonio con el hidrxido de calcio, se
separa amoniaco en forma de gas, quedando cloruro de calcio y agua,
posteriormente al agregar calor se elimina el agua obteniendo el cloruro de
calcio.
OH
N H 4 Cl ( S)+Ca
1.3.
Diagrama de flujo
Bibliografa
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Amon%C3%ADaco
2. http://es.wikipedia.org/wiki/Di%C3%B3xido_de_carbono
3. http://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_sodio
4. http://es.wikipedia.org/wiki/Carbonato_%C3%A1cido_de_sodio
5. http://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_amonio
6. http://es.wikipedia.org/wiki/Absorci%C3%B3n_%28qu%C3%ADmica%29
7. H.F. Porter, G.A. Schurr, D.F. Wells, y K.T. Semrau. Solids Drying and Gas-Solid
Systems. Perrys Chemical Engineering Handbook. McGraw-Hill, Singapore,
6ta.edicion, 1984.
8. http://www.uhu.es/prochem/wiki/index.php/Absorci%C3%B3n
9. http://www.utp.edu.co/~publio17/ac_inox.htm.
Cintica De La Reaccin
A + B E+W ( 1 )
Donde:
A = Acido Actico.
B= Etanol.
E= Acetato de Etilo.
W= Agua.
La cintica se han estudiado tanto en un PFR (Zhu et al. 1996), y en un reactor
BATCH (Park, 2001), y se muestra a obedecer la expresin de velocidad en
funcin de las actividades,
r=k a A aB
ai :
a E aW
(2)
K eq
Donde:
= velocidad de reaccin.
= constante de velocidad.
K eq = constante de equilibrio.
En la expresin sobre las actividades de diversas especies qumicas
ser reemplazado por el coeficiente de actividad,
molares:
r= 1 2 X 1 X 2
i , y
Xi
puede
fracciones
3 4 X 3 X 4
(3)
Keq
Membrana De Transporte
El transporte PV de un componente i
Fi
Ui
= permanencia de
en la mezcla.
= coeficiente de fugacidad.
En experimentos,
U i= i ( X i ,T ) U 0i (5)
Donde:
i ( X i , T )
dependencia de la temperatura.
0
Ui
2.3.
i .
FIG 1. PFPMR.
Las siguientes asunciones fueron hechas en el desarrollo d ecuaiones para el
modelo PFPMR (para el sistema experimental ver (5)):
1. el reactor se comporta como un PFR ideal. la membrana es completamente
inerte (5).pero no puede ser as para las membranas utilizadas en otros
estudios.
2. la resistencia de transporte principal se encuentra en la capa de polmero
denso. la resistencia en la estructura del soporte inorgnico en el lado de
filtrado, y los efectos de la concentracin de la polarizacin en el lado del
tubo se consideran insignificantes.
En base a los supuestos anteriores las ecuaciones que describen el PFPMR son.
2.3.1. Lado Del Tubo
d F ir
X X
=i k 1 2 X 1 X 2 3 4 3 4 m i U 0i [ i Xi Pis i i P ]
dV
Keq
En
V =0 , Fip=F0AR i
i
f
A 0
(para i = A, B, E, W) (6).
d F ip
= m i U 0i [ i Xi Pis i i P ]
dV
En
Fip
en la membrana
Fir
i .
f=
F 0ARF 0Ar
(8)
F 0AR
Donde
f0
Y ir =
Fir
F (1+ B ) ,
0
AR
Y ip =
F ip
F (1+B ) ,
0
AR
V U P
Dw= m0 R w ws ,
F AR (1+B )
Da=
V Rk
F
0
AR
(1+B ) ,
P
P ws ,
Dw
Da
V
VR ,
i=
Pis
P ws ,
dY ir
Y Y
=i Da 1 2 Y 1 r Y 2 r 3 4 3 r 4 r
d
Keq
][
2
Y ir
Y ip
1
i i Dw i
ii
Y ir
Y ir
Y ip
Si.
( ( ))
i
=0, Y ir =
i
f
vA 0
1+ B
(9)
dY ip
Y ir
Y ip
= i i Dw i
i i
d
Y ir
Y ip
Si.
=0, Y ip =0 ( i= A , B , E , W ) .
Y ip =Y ip 0 (i=inerte) (10)
Bibliografa
1. Chemical plant design; 7. Reactor design; pagina 19.
2. http://es.wikipedia.org/wiki/Pervaporaci%C3%B3n.
3. Abrams D.S., Prausnitz J.M., Statistical Thermodynamics of Liquid Mixtures: A
New Expression for the Excess Gibbs Energy of Partly or Completely Miscible
Systems, AIChE J., 21(1), 116-128, 1975.
4. http://en.wikipedia.org/wiki/UNIQUAC.
5. Zhu et al. (1996) y Park (2001)
6. http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmero_de_Damk%C3%B6hler