Nava Reyes Fernanda

Janet
Docente: Lic. En Enfra
Lizbeth Susana Pacheco
Asignatura: Bases de la
farmacologa
Modulo: Enfermera
Comunitaria
Grupo 1020

Conceptos y fundamentos
La farmacologa es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades
que las sustancias qumicas ejercen sobre los organismos vivos. Se considera la
farmacologa como el estudio de los frmacos, sea que sas tengan efectos
beneficiosos o bien txicos. Tiene aplicaciones clnicas cuando las sustancias son
utilizadas en el diagnstico, prevencin, tratamiento y alivio de sntomas de
una enfermedad.
Segn la OMS, un medicamento genrico es aquel vendido bajo la denominacin
del principio activo que incorpora, siendo los suficientemente bioequivalente a la
marca original, es decir, igual en composicin y forma farmacutica y con muy
parecida biodisponibilidad que la misma. Puede reconocerse porque en el envase
del medicamento en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la
sustancia de la que est hecho (llamado principio activo en la nomenclatura DCI)
seguido del nombre del laboratorio fabricante. En Mxico y otros pases, se
agregan las siglas GI (Genrico Intercambiable), en Espaa se agrega EFG
(Equivalente Farmacutico Genrico).
Un medicamento genrico puede ser elaborado una vez vencida la patente del
medicamento de marca siempre que rena todas las condiciones de calidad y
suficiente bioequivalencia (OMS-OPS). Tambin debe ofrecer la misma seguridad
que cualquier otro medicamento. Todos los frmacos aprobados por un Ministerio
de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea, han de pasar por los mismos
controles de calidad, seguridad y eficacia.
Farmacodinamia
La farmacodinamia es el estudio de la accin de los medicamentos en el
organismo. La mayora de los frmacos se incorporan a la sangre una vez
administrados por va oral, intravenosa o subcutnea, y circulan a travs del
cuerpo, al tiempo que tienen una interaccin con un determinado nmero de
dianas (rganos y tejidos).

Sin embargo, en funcin de sus propiedades o de la va de administracin, un

frmaco puede actuar solamente en un rea especfica del cuerpo (por ejemplo, la
accin de los anticidos se da sobre todo en el estmago). La interaccin con la
diana generalmente produce el efecto teraputico deseado, mientras que la
interaccin con otras clulas, tejidos u rganos puede causar efectos secundarios
(reacciones adversas a los frmacos).
MECANISMO DE ACCIN DE LOS FRMACOS
El frmaco no crea nada nuevo, slo activa o inhibe lo que encuentra. La accin
farmacolgica es aquella modificacin o cambio o proceso que se pone en marcha
en presencia de un frmaco. Puede ser un proceso bioqumico, una reaccin
enzimtica, un movimiento de cargas elctricas, un movimiento de ca2+ a travs
de las membranas... Da lugar a una modificacin observable, que es el efecto
farmacolgico.
El complejo frmaco-receptor es una interaccin que se produce entre
diferentes molculas al admnistrar un frmaco para que produzca un efecto
biolgico en el organimo de un ser vivo, la cual es mediada mediante
componentes moleculares llamados receptores.
La interaccin comienza por medio de ciertas molculas de sealizacin
llamadas primeros mensajeros, los cuales se encuentran regulados por protenas
receptoras y se van a unir a canales inicos, para que despus se activen otras
molculas conocidas como segundos mensajeros.
Para que todo esto ocurra los frmacos deben contar con dos propiedades
fundamentales: afinidad y actividad intrnseca. Si poseen ambas caractersticas se
denominan frmacos agonistas, pero si nicamente cuentan con la afinidad por el
receptor se conocen como frmaco antagonista.
La interaccin de induccin enzimtica se produce cuando uno de los frmacos
incrementa la actividad enzimtica, generalmente, porque se produce in

incremento de la sntesis de la enzima responsable del metabolismo del otro

frmaco. Esta estimulacin incrementa el aclaramiento del frmaco cuya
metabolizacin ha sido inducida y por consiguiente reduce sus concentraciones
plasmticas y su vida media de eliminacin. Por lo general la duracin del proceso
de induccin est relacionada con la vida media de eliminacin del frmaco
inductor. Por ejemplo, la induccin se prolonga durante ms tiempo con inductores
como el fenobarbital que tiene una vida media de eliminacin larga y es mas corta
con rifampicina que tiene una eliminacin mucho ms rpida.
Las consecuencias clnicas de la induccin enzimtica pueden ser de dos tipos.
Por un lado la duracin del efecto del frmaco inducido, si es que alcanza las
concentraciones suficientes como para producir efectos, es ms corta lo que
obliga a replantearse el esquema posolgico. Por otro lado la produccin de
metabolitos es ms rpida lo que puede llevar a la saturacin del sistema
encargado de su eliminacin y por lo tanto a su acumulacin en plasma, que
puede llegar a alcanzar concentraciones txicas.

Relacion dosis respuesta

La llamada "relacin dosis-respuesta" resulta un concepto central en Toxicologa.

El concepto asume que hay una relacin causa-efecto entre el nivel de exposicin
a un txico y la magnitud de la respuesta a ste, siendo la toxicidad directamente
proporcional a la dosis en la mayora de los casos. Esta relacin se basa
fundamentalmente en los datos obtenidos al experimentar sobre animales y en los
obtenidos empricamente de los casos clnicos. El conocimiento de la relacin
dosis-respuesta permite establecer que, al experimentar con una sustancia, sta
ha efectivamente causado los efectos observados; tambin permite definir la
menor dosis que causa un determinado efecto ("dosis umbral") y, al determinarse

la curva dosis-respuesta, la velocidad con que aparecern los sntomas de la

intoxicacin al comparar diversos txicos.
Aspectos

que

influyen

en

la

farmacocintica

La edad. En los nios la farmacocintica no es igual que en el adulto, porque la

absorcin puede estar modificada debido a la rapidez del trnsito intestinal. La
distribucin es distinta porque el volumen de agua corporal es mayor, y la
eliminacin tambin es diferente debido a la inmadurez de los procesos renales y
de los sistemas enzimticos hepticos. Las diferencias son mayores cuanta
menos edad tiene el nio, siendo ms acusadas en prematuros. En los ancianos la
absorcin cambia por la presencia de aclorhidria. En la distribucin puede haber
modificaciones debido a que existe una disminucin de la concentracin de
albmina plasmtica y los frmacos disponen de menos puntos de fijacin. En los
procesos de eliminacin existe, entre otras cosas, una disminucin del flujo
sanguneo heptico y renal que en principio contribuye a disminuir el aclaramiento
de

los

frmacos.

Sexo. Aparte de las diferencias en metabolizacin que ya se han citado, la

composicin corporal cambia porque el porcentaje de grasa en la mujer es mayor.
De esta forma, los frmacos liposolubles pueden tener mayor duracin de accin,
circunstancia favorecida por el estradiol, que puede ocasionar un fenmeno de
inhibicin enzimtica que reduce el metabolismo de muchos frmacos.
Embarazo: El volumen de distribucin est modificado durante el embarazo y los
cambios hemodinmicos y renales que se producen tambin pueden influir en la
respuesta a los frmacos
La farmacocintica es la rama de la farmacologa que estudia los procesos a los
que un frmaco es sometido a travs de su paso por el organismo. Trata de
dilucidar qu sucede con un frmaco desde el momento en el que es administrado
hasta su total eliminacin del cuerpo.

Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos
procesos que tienen lugar entre el organismo y el frmaco. An cuando dentro de
los mismos el modelo policompartimental es el ms prximo a la realidad, la
complicacin que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y
en todo caso el bicompartimental los ms usados. Desde esos prismas, el estudio
detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el frmaco en el organismo, se
agrupan con el acrnimo LADME:

Liberacin del producto activo,

Absorcin del mismo,

Distribucin por el organismo,

Metabolismo o inactivacin, al ser reconocido por el organismo como una

sustancia extraa al mismo, y

Excrecin del frmaco o los residuos que queden del mismo.