Qu es un microscopio?

El microscopio, es un instrumento que permite observar objetos que

son demasiado pequeos para ser vistos a simple vista. El tipo ms
comn y el primero que se invent es el microscopio ptico. Se trata
de un instrumento ptico que contiene dos o ms lentes que permiten
obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por
refraccin. La ciencia que investiga los objetos pequeos utilizando
este instrumento se llama microscopa.
Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del
laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y
Oficios, Pars.
El microscopio fue inventado por Zacharias Janssen en 1590. En 1665
aparece en la obra de William Harvey sobre la circulacin sangunea
al mirar al microscopio los capilares sanguneos, y Robert Hooke
public su obra Micrographia.
En 1665 Robert Hooke observ con un microscopio un delgado corte
de corcho y not que el material era poroso, en su conjunto,
formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que
llam clulas. Se trataba de la primera observacin de clulas
muertas. Unos aos ms tarde, Marcello Malpighi, anatomista y
bilogo italiano, observ clulas vivas. Fue el primero en estudiar
tejidos vivos al microscopio.
A mediados del siglo XVII un holands, Anton van Leeuwenhoek,
utilizando microscopios simples de fabricacin propia, describi por
primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. El
microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparacin cientfica,
puede considerarse el fundador de la bacteriologa. Tallaba l mismo
sus lupas, sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no
alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy limitado, de
dcimas de milmetro). Con estas pequeas distancias focales
alcanzaba los 275 aumentos. Observ los glbulos de la sangre, las
bacterias y los protozoos; examin por primera vez los glbulos rojos
y descubri que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida
no revel sus mtodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus
aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.
Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron objetivos
acromticos por asociacin de Chris Neros y Flint Crown obtenidos en
1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta poca son
los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo

XIX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se podan

modificar con combinaciones adecuadas de dos o ms medios
pticos, se lanzan al mercado objetivos acromticos excelentes.
Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos
mecnicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso,
aunque no se desarrollaron por el momento mejoras pticas. Las
mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877, cuando
Ernst Abbe public su teora del microscopio y, por encargo de Carl
Zeiss, mejor la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por
aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A
principios de los aos 1930 se haba alcanzado el lmite terico para
los microscopios pticos, no consiguiendo estos aumentos superiores
a 500X o 1,000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar
los detalles de estructuras celulares (ncleo, mitocondria, etc.).

El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo de

microscopio electrnico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en
lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de
100.000X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania
en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio
electrnico de barrido.

Uso correcto del microscopio:

El propsito de este apartado es enumerar las pautas y pasos a seguir
para realizar una observacin microscpica de manera apropiada.
Muchos errores y accidentes en la prctica microscopica se pueden
evitar leyendo las siguientes normas.
Normas para el uso correcto del microscopio fotnico:
1.-Quitar la funda protectora del microscopio.
2.-Enchufar el microscopio.
3.-Colocar en primera instancia el objetivo de menor aumento para
lograr un enfoque correcto. Este paso en muy importante y se debe
realizar siempre, ya que permitir la observacin de una panormica
del preparado histolgico y la ubicacin de reas de inters para su
anlisis posterior.

4.-Subir el condensador utilizando el tornillo correspondiente.

5.-Colocar la laminilla histolgica sobre la platina, con el cubreobjetos hacia arriba y sujetndola con las pinzas.
6.-Colocar la lmpara en la posicin correcta y encenderla.
7.-Enfoque la lmina mirando a travs del ocular y lentamente mueva
el tornillo macromtrico.
8.-Recorra todo el preparado histolgico y haga sus observaciones.
Situe la lmina en el sitio donde debe seguir observando a mayor
aumento.
9.-Cambie al objetivo de mediano aumento (10 X) y para lograr el
enfoque siga moviendo lentamente el tormillo macromtrico. Al
cambiar de objetivo, la imagen debe estar ligeramente enfocada
gracias a que la mayora de microscopios son parafocales, es decir,
una vez logrado el primer enfoque, al pasar al objetivo de aumento
inmediato superior la imagen queda en un foco aproximado y solo se
debe realizar un ajuste.
10.-Realice la observacin y haga sus anotaciones. Determine cual es
la estructura que va a observar a mayor aumento y coloquela en el
centro del campo.
11.-Cambie al objetivo de mayor aumento. Si realiz el enfoque de
manera correcta con el objetivo anterior, al colocar el objetivo de
mayor aumento la imagen solo se debe enfocar girando nica y
lentamente el tornillo MICROMTRICO. NUNCA se debe utilizar el
tornillo macromtrico con los objetivos de mayor aumento, pues al
estar ste muy cerca del preparado, se corre el riesgo de partirlo. Si al
pasar al objetivo de mayor aumento se pierde el enfoque es
recomendable verificar si el cubreobjetos esta hacia arriba. Si la
lmina se coloca invertida, no se podr lograr el enfoque con este
objetivo. Comience nuevamente con los enfoques a menores
aumentos y repita la operacin desde el principio.
12.-Al lograr el enfoque con el objetivo de mayor aumento debe
realizar la observacin moviendo constantemente el tornillo
micromtrico para variar los planos de enfoque. De igual manera,
abra o cierre el diafragma para regular la intensidad de la luz y
mejorar el contraste. Haga sus observaciones.

13.-Una vez finalizada la observacin, coloque nuevamente el

objetivo de menor aumento para retirar ms facilmente el preparado
histolgico.
14.-Retire el preparado histolgico y colquelo el el porta-lminas.
15.-Apague la lmpara, desenchufe y coloque el cable alrededor del
microscopio, de manera holgada y sin apretarlo.
16.-Cubra el microscopio con la funda protectora.

PARTES DEL MICROSCOPIO

MICROSCOPIO OPTICO
El microscopio ptico es el primero que se invent Se emplea para
aumentar o ampliar las imgenes de objetos y organismos no visibles
a simple vista.. Se trata de un instrumento ptico que contiene una o
varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto
y que funciona por refraccin. El microscopio ptico puede ser
monocular, y consta de un solo tubo. La observacin en estos casos
se hace con un solo ojo. Es binocular cuando posee dos tubos. La
observacin se hace con los dos ojos. Esto presenta ventajas tales
como mejor percepcin de la imagen, ms cmoda la observacin y
se perciben con mayor nitidez los detalles.
Est conformado por tres sistemas:
El sistema mecnico est constituido por una serie de piezas en las
que van instaladas las lentes que permiten el movimiento para el
enfoque.
El sistema ptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal
manera que produce el aumento de las imgenes que se observan a
travs de ellas
El sistema de iluminacin comprende las partes del microscopio que
reflejan, transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para

efectuar la observacin a travs del microscopio.

El sistema mecnico lo conforman:
BRAZO.- Es la parte de donde se debe sujetar, las pinzas el carro el
tubo del microscopio y el revolver. Adems sirve para trasladar el
microscopio de un lugar a otro.
BASE O PIE.- Es una pieza que proporciona estabilidad y sirve de
soporte a todas las partes del microscopio.
PLATINA.- Es una pieza metlica, cuadrada, que tiene en su centro
una abertura circular por la que pasar la luz del sistema de
iluminacin. Aqu se coloca el portaobjetos con la muestra a observar

PINZAS DE SUJECION.- Parte mecnica que sirve para sujetar la

preparacin. La mayora de los microscopios modernos tienen las
pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un avance
longitudinal y transversal de la preparacin.

TORNILLO MACROMETRICO: Permite hacer un movimiento rpido

hacia arriba o hacia abajo del tubo o la platina, y se utiliza para
localizar la imagen a observar.

TORNILLO MICROMETRICO O DE ENFOQUE SUAVEREVOLVER.- Parte

mecnica de movimiento giratorio que nos permite colocar en
posicin cualquiera de los objetivos que se encuentran en l.

TUBO.- Parte mecnica que proporciona sostn a los oculares y

objetivos.

CREMALLERA.- Permite que el movimiento de los tornillos macro y

micromtrico sea de mayor o de menor amplitud.

El sistema ptico;
OCULAR.- Se localiza en la parte superior del tubo ocular y son las

lentes que Capta y amplia la imagen formada en los objetivos. Los

primeros microscopios eran monoculares, es decir, posean una sola
lente. Los microscopios actuales poseen dos oculares, uno para cada
ojo y se les llama binoculares.
OBJETIVOS: Se encuentran incrustados en el revolver Son unos
pequeos cilindros colocados en el revolver que proporciona el poder
de resolucin del microscopio y determinan la cantidad total de
aumento.

Existen 4 tipos entre los que se encuentran:

1.- La lupa (4 X) que sirve para hacer observaciones a bajo aumento.

2.- El objetivo seco dbil (10 X) que se utiliza para localizar la imagen
que se va a observar.

3.- El objetivo seco fuerte (40 X) aumenta la imagen anterior, para

poder observar se necesita primero acercar el objetivo al portaobjetos
y posteriormente, enfocar el objetivo hasta que aparezca la imagen.

4.- El objetivo de inmersin (100 X) es un lente especial para observar

imgenes tan pequeas como las bacterias. Y se requiere del aceite
de inmersin para lograr una buena observacin.

La parte ptica del microscopio es la que determina el nmero de

aumentos que presenta la imagen observada .El aumento total que
permite un microscopio ptico se calcula multiplicando la
magnificacin que producen el objetivo por la que producen los
oculares.
Num. del objetivo X nm. de ocular = nm. de aumentos
Ejemplo, si estamos usando un objetivo de 40x (aumenta 40 veces) y
un ocular de 10x (aumenta 10 veces), el resultado final ser de 400x,
es decir, vemos la muestra aumentada 400 veces.
Seco fuerte (40 x) x ocular (10 x) = 400 aumentos

Usando microscopios pticos avanzados se consiguen unos 10001500 aumentos (objetivo de 100x ms oculares de 10x o 15x).
Algunos microscopios pticos tienen lentes internas que producen
aumentos adicionales que tendremos que tener en cuenta para
calcular la magnificacin de la imagen que se observa.
El sistema iluminacin:
La fuente luminosa consiste en un espejo o una fuente de luz elctrica
que dirige un haz de luz hacia el condensador.
CONDENSADOR.- Es una lente de gran abertura que permite dirigir o
condensar la mayor parte de los rayos luminosos en la preparacin.
En nuestro microscopio est integrado en la platina y tiene un
diafragma unido en la parte inferior.

DIAFRAGMA: Existe un diafragma en el condensador, que elimina el

exceso de luminosidad para tener una buena iluminacin del objeto a
observar
FUENTE DE LUZ.- Para observar la muestra microscpica es necesario
que sta se ilumine con algn tipo de luz y nuestros microscopios
cuentan con un foco que da energa elctrica que dirige sus rayos
luminosos hacia el sistema condensador.