SNTESIS Y CARACTERIZACIN DEL COMPLEJO TRIS

OXALATO ALUMINATO (III) DE POTASIO.

Laura Daniela Moreno Alegria
laura.moreno@correounivalle.edu.co

Mara Fernanda Carlosama Pinchao

maria.carlosama@correounivalle.edu.co

Csar Andrs Valencia Valbuena

cesar.valencia@correounivalle.edu.co

Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas

Departamento de Qumica
Resumen: se sintetiz el complejo de oxalato
de aluminio, tris (oxalato) aluminato (III) de
potasio, se realiz la cuantificacin por
duplicado
con
valoraciones
permanganomtricas y se analiz mediante
espectroscopia de infrarrojo. La sntesis fue
llevada a cabo mediante la descomposicin de
0,5004(0,0001) g de papel aluminio en medio
alcalino de KOH. Una vez filtrada, la solucin de
aluminato de potasio fue mezclada junto con
7,0028(0,0001)g de cido oxlico hidratado, a
una temperatura aproximada de 120C. Para la
cristalizacin de la sal se adicion etanol frio a
la solucin previamente preparada y fue puesta
en un bao de hielo para su posterior
separacin. Se obtuvo un porcentaje de
rendimiento de
6,30 %. La cuantificacin con
permanganato requiri 6,20 mL y 6,30 mL de
una solucin
0,0973 0,0018 M de
permanganato, la cual fue estandarizada con
oxalato de sodio. Dando resultados de no ms
del 20% de error relativo. El anlisis por
espectroscopia de infrarrojo mostr la presencia
de grupos carbonilo, lo que permiti concluir
que la sal es complejo constituido de aluminio,
potasio y cido oxlico.
Palabras clave: espectroscopia IR,
permanganometra, sntesis, tris (oxalato)
aluminato (III) de potasio.

1.

INTRODUCCIN.

El aluminio, al igual que muchos de los

metales de transicin forma complejos
inicos octadricos; es quiz el elemento
ms importante del grupo 13, es un metal
activo que se oxida fcilmente a Al3+, por lo
tanto es un buen agente reductor y un buen
cido de Lewis. Este elemento es utilizado
principalmente en aleaciones ligeras y en
los procesos de obtencin de otros metales
1
.
El oxalato a diferencia del ion Al 3+ es un
ligando bidentado simtrico y acta como
una excelente base de Lewis en especial
en medios bsicos.
El tris oxalato aluminato (III) de potasio
(K3Al(C2O4)3.3H2O) es un complejo metlico

formado por elementos del grupo principal,

en el cual el ion Al3+ presenta una
geometra octadrica. Cristaliza en forma
monoclnica.
Debido a la presencia de iones oxalato,
este compuesto es blanco de la
cuantificacin mediante volumetras redox
utilizando como valorante especies como el
cerio (IV) y el permanganato de potasio .
En esta prctica se realiz la sntesis del
complejo tris oxalato aluminato (III) de
potasio trihidratado y su cuantificacin
mediante titulaciones con permanganato de
potasio.

2. MTODO EXPERIMENTAL
2.1 SNTESIS DEL COMPUESTO
DE OXALATO DE ALUMINIO Y
POTASIO.
Inicialmente
fueron
adicionados
0,5004(0,0001) g de papel aluminio cortado
finamente en un erlenmeyer de 250mL. A
continuacin se incorporaron lentamente 25mL
de una solucin de hidrxido de potasio (KOH)
al 12%. Una vez se obtuvo disolucin completa,
la solucin fue calentada hasta ebullicin y
posteriormente filtrada utilizando papel de filtro
cualitativo. Para evitar prdidas se realizaron
lavados con 10mL de agua destilada.
La solucin obtenida previamente fue sometida
de nuevo a calentamiento y fueron adicionados
7,0028(0,0001) g de cido oxlico hidratado en
pequea porciones, a una temperatura
aproximada de 120C. Hasta garantizar la
disolucin completa del cido oxlico.
Una vez se obtuvo disolucin completa por parte
del cido oxlico, la solucin fue filtrada y
transferida en un vaso de precipitados de
100mL. Una vez se alcanz la temperatura
ambiente se adicionaron 20mL de etanol frio,
hasta observar turbidez. Finalmente la solucin
fue puesta en reposo durante aproximadamente
media hora y fue decantada para realizar su
filtracin utilizando papel de filtro cuantitativo.
El precipitado obtenido fue lavado con 10mL de
una mezcla en partes iguales de etanol y agua
fra. Los resultados de la sntesis se resumen en

la tabla 1.0
Tabla 1.0 Peso de los reactivos usados para la
sntesis del oxalato de Al y K.
Peso muestra
Reactivo
[ 0,0001 ] g

Al

0.5005

H 2C2O4 2 H 2O

3. DATOS, CLCULOS Y
RESULTADOS.

7.0028

2.2 ANLISIS DEL COMPUESTO

OBTENIDO
2.2.1 ESTANDARIZACIN DE LA
SOLUCIN DE PERMANGANATO.
Para el anlisis por permanganometra se
estandariz por duplicado la solucin de
permanganato de potasio con la cual se
cuantific .Para esto se pes el respectivo
patrn primario, oxalato de sodio Na2C2O4 los
cuales fueron disueltos en 50,0 mL de cido
sulfrico diluido. En la tabla 2.0, se resumen los
resultados de la estandarizacin.
Tabla 2.0 Estandarizacin de la solucin de
permanganato.
Volumen de
Peso
equivalencia
(0,01) mL
Muestra
Na C O
2

1
2

(0,0001) g
0,1553
0,1579

3.1 PREPARACIN DEL COMPLEJO DE

OXALATO DE ALUMINIO Y POTASIO.
En la reaccin 1.0 se muestra la primer parte de
la sntesis del complejo.

OH

Al

+3 H 2(g )

2OH
+
6
H 2 O(l ) 2
(aq )
2 Al (s) +

Rx 1.0

Debido a que se debe calcular el reactivo lmite

de esta reaccin, se convierten los gramos de
los reactivos empleados en moles, lo cual se ve
en el siguiente clculo:

0.5004 g Al

25.0 mLsln

Se realiz por duplicado la cuantificacin de

oxalato obtenido, se tomaron muestras del
compuesto de oxalato de aluminio y potasio y se
disolvieron en vasos de precipitados de 100 mL,
con 50,0mL de cido sulfrico diluido.
Los resultados de la valoracin del compuesto
de oxalato de aluminio y potasio se muestran
en la tabla 3.0.
Tabla 3.0 Valoracin del compuesto de oxalato
de aluminio y potasio.
Masa del
Volumen
compuesto
Muestra
KMnO4
de oxalato
(0,01) mL
(0,0001) g
1
0,2007
6,20
2
0,2005
6,30

CUANTIFICACIN
ESPECTROSCOPA
INFRARROJO.

1 mol Al
=0.0185 mol Al
( 26.98
g Al )

Para hallar las moles de KOH agregados se

realiza lo siguiente:

4,70
4,91

2.2.1.1 CUANTIFICACIN MEDIANTE

PERMANGANOMETRA.

2.2.2

tcnica de la pastilla de KBr.

Fue tomada una muestra del compuesto:
oxalato de aluminio y potasio y fue macerada
junto con una pequea cantidad de bromuro de
potasio. Finalmente la pastilla obtenida fue
llevada al espectrmetro IR, para toma del
espectro.

POR
DE

Para la toma del espectro IR fue utilizada la

1 mol KOH
=0.054 mol
( 10012mLg sln ) ( 56.108
g KOH )

Se puede observar que el reactivo limitante de la

reaccin 1.0 es el Al ya que se agreg una
menor cantidad de moles de Aluminio que moles
de KOH.
En la reaccin 2.0 se muestra la segunda parte
de la sntesis del complejo.

2 KOH + KAl (OH )4 +3 H 2 C2 O4 .2 H 2 O( s ) K 3 Al ( C 2 O4 )3

Rx 2.0

Ahora en la reaccin 2.0 la relacin es

estequiometria

para

H 2 C 2 O 4 .2 H 2 O

el

KAl ( OH )4

el

; ambos producirn las

mismas moles del complejo obtenido.

C 2 O 4 3 .3 H 2 O
1 mol Na C O
2 mol
[ KMnO 4 ]=0 , 1553 g Na2 C2 O4 x 134 g Na2 C2 O4 x 5 mol N

2 2 4
C 2 O 4 3 .3 H 2 O
1 mol K 3 Al
10 3 mmol
1
x
=0.0986 M
1 mol H 2 C 2 O 4 2 H 2 O1mol
4 , 70 mL KMnO 4
7.0028 g H 2 C 2 O 4 2 H 2 Ox
x
126.068 g H 2 C 2 O 4 2 H 2 O

0,02 2 0,0001 2
C2 O4 3 .3 H 2 O
[ KMn O4 ] =0,0986
+
=0,0004
4,70
0,1553

C2 O4 3 .3 H 2 O
1 mol K 3 Al
Para la muestra 2.
1 mol Na2 C 2 O4 2 mol
1mol KAl ( OH )4
1 mol Al
x
0.5004 g Al

x [ KMnO 4 ] =0 , 1579 g Na2 C2 O 4 x

134 g Na2 C2 O4 5 mol N
26.98 g Al
1 mol A l

[ KMn O4 ] =0,0960

[ KMnO 4 ]=

0,5385 g
100=6,30
8.5531 g

0,0986+0,0960
=0,0973 M
2

0,0973 0,0018 M KMnO4

3.2.1.1 CUANTIFICACIN POR
PERMANGANOMETRIA.
La
relacin
estequiometrica
permanganato con el oxalato es:

DEL COMPUESTO
DE OXALATO DE ALUMINIO Y
POTASIO OBTENIDO.
3.2.1
ESTANDARIZACIN
DE
PERMANGANATO.
En base a la reaccin entre los iones de
MnO4-y deC2O42- que se muestra en la
reaccin 3.0 se realiz la estandarizacin.
2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ 2Mn2+ + 10CO2 +
8H2Orxn 3.0

Para la muestra 1

Mediante la (ecuacin1.0), se calcul el

error asociado a cada una de estas
mediciones.

del

2++10 C O2(g) +8 H 2 O(l) (Ec . 3)

16 H +
(ac) 2 Mn(ac)
2
5 C2 O4(ac)
+
2
2 M n O 4 (ac ) +

3.2ANLISIS

Para la muestra 1.

)(

concentraci n molar de KMn O4

Y se obtuvo 0,5385 g del tris.

Ya con el peso terico, se divide el peso
experimental en el peso terico y se multiplica
por cien para obtener el rendimiento:

[ KMn O4 ] = [ KMn O4 ]

0,02 2 0,0001 2
+
=0,0004
4,91
0,1579

Encontrando la desviacin estndar de los datos

obtenidos se tiene la concentracin real del
KMnO4 .

C 2 O 4 3 .3 H 2 O
8,5531 g K 3 Al

rend .=

10 3 mmol
1
=
=0.0960 M
1mol
4,91 mL KMn O4

Por lo tanto lo que se deba obtener del

compuesto era:

C2 O4 3 .3 H 2 O

C2 O4 3 .3 H 2 O
1 mol K 3 Al
462,33 g K 3 Al
C 2 O4 3 .3 H 2 O x
0,0185 mol K 3 Al

)(

mL sln KMn O4 2 g Na2 C2 O4 2

+
Ec .1.0
mL KMnO 4
g Na2 C2 O4

)(

ion

C2 O4 3 .3 H 2 O

C2 O4 3 .3 H 2 O

C2 O4 3 .3 H 2 O

C2 O4 3 .3 H 2 O
1mol K 3 Al
462.33 mg K 3 Al
1 mmol K 3 Al

0.0973 mmol KMn O4 5 mmol

C2 O
Grafico
1. 4 Espectro
6,20 mL KMn O4

aluminio
y potasio
1 mL KMn O4
2 mmol
KMn
O4
-

Porcentaje de error

0,2007 g0,2324 g

100
0,2007 g

orgnico del oxalato de

Comparacin terica y experimental de

los grupos funcionales orgnicos
presentes en la muestra.
Los resultados para cada grupo en funcin de
los espectros se muestran en la siguiente tabla.

Error=
Error=15,79

Tabla 4.0. Espectros IR del grupo Cetona,

monxido y ester.

Para la muestra 2

C2 O4 3 .3 H 2 O
Frecuencia Frecuencia
terica
experimental

Grupo funcional (cm-1)#

(cm-1)
C2 O4 3 .3 H 2 O
C=O
500-1000
717.44

C2 O4 3 .3 H 2 O
C-O 1000-2400
1694.66

COO2- 1000-1100
1106.76
C2 O4 3 .3 H 2 O
IR inorgnico para la deteccin del metal
1mol K 3 Al
aluminio.
462.33 mg K 3 Al
A continuacin se muestran los resultados para
el grupo inorgnico (ligando metal) y la tabla con
1 mmol K 3 Al
el espectro del
0.0973 mmol KMn O4 5 mmol
C2 O4 ester.
6,30 mL KMn O4

1 mL KMn O4
2 mmol KMn O4
-

Porcentaje de error

0,2005 g0,2362 g

100
0,2005 g

Error=
Error=17,81

3.3.
DATOS,
CLCULOS
RESULTADOS.
ESPECTRO INFRARROJO

IR orgnico de un oxalato de aluminio y

potasio.
Se prepar una pastilla de KBr para obtener el
infrarrojo orgnico del tris(oxalato)aluminato(III)
de potasio. El resultado se muestra en el grfico
1.

Grafico 2. Espectro inorgnico del oxalato de

aluminio y potasio
Tabla 5.0. Espectros IR del grupo ester AlOCO2.

Grupo funcional
Al-COO2

Frecuencia Frecuencia
terica
experimental
(cm-1)5
(cm-1)
300-500

297.22

Nota. En los anexos se ve una imagen

ampliada de los espectros infrarrojos.

4.0. DISCUSIN DE RESULTADOS

4.1DISCUSIN DE RESULTADOS
PERMANGANOMETRIA.
Los complejos metlicos, se componen de un
tomo central, el cual es receptor de pares de
electrones y de grupos ligandos que actan
como dadores de pares electrnicos, formando
as enlaces de coordinacin. Sin embargo los
metales de transicin forman con
mayor
facilidad complejos, pues estos pueden
constituirse como tomo central debido a que
poseen orbitales vacios de baja energa, lo cual
les facilitada aceptar pares de electrones; no
obstante los elementos del grupo p tambin
forman complejos .2
En esta prctica, se sintetizo el complejo
tris(oxalato)aluminato(III) de potasio, a partir de
aluminio y acido oxlico. Se adiciono KOH, al
aluminio para as forman aluminato de potasio,
tal como lo indica la (reaccin 3).
2Al (s) + 6H2O + 2KOH ---> 2K [Al(OH)4] + 3H2(g)

compuesto est en coordinacin con tres

molculas de agua. Tambin se producen nueve
molculas de agua como un segundo producto
de esta reaccin. Tengamos en cuenta que al
trabajar en
medio alcalino favorece la
desprotonacin del cido oxlico, una sal
insoluble, con formacin de oxalato, un ligando
bidentado y mejor que el cido oxlico.

C 2 O 4 3 3 H 2 O+9 H 2 O
OH 4+ 3 H 2 C 2 O4 2 H 2 O K 3 Al
2 KOH + KAl

(2)
Rx.5

Debido a que el aluminio trabaja nicamente

con nmero de oxidacin +3. Al formar el
compuesto de coordinacin el Al adopta una
hibridacin sp3d2, lo cual le permite alojar 3
molculas de oxalato dando como resultado una
estructura molecular octadrica y la molcula
final tendr una carga neta (3- ) que facilitara las
uniones con el catin de potasio.

Rx 3.0

Como podemos ver el la reaccin libero H2(g) , el

cual es inflamable y explosivo. Esta solucin
(KAl(OH)4), se llev hasta su punto de ebullicin,
para poder realizar la sustitucin de hidroxilo por
los iones oxalato. El calor se usa como
catalizador, pues esta reaccin tiene una alta
energa de activacin lo que la hace lenta.
En
la
sntesis
del
complejo
tris(oxalato)aluminato(iii) de potasio, se llevaron
a cabo las reacciones:
De la primera la reaccin que se realiza entre el
aluminio y hidrxido de potasio, es para que el
aluminio forme un complejo de coordinacin con
el Potasio y con cuatro molculas de OH
provenientes de la disociacin del agua,
mientras que los Hidrgenos restantes forman
Hidrgeno molecular. Esta reaccin se hizo en
medio alcalino, pues permite la incorporacin
del ion K+ .durante la descripcin de este
proceso se darn a conocer otras aspectos por
el cual se lleva en medio alcalino.

OH 4 +2 H 2
2 Al +2 KOH + 6 H 2 O 2 KAl

Figura 1.Estructura del oxalato de aluminio y

potasio.
Para la prctica realizada, se le hizo el anlisis
en base a reacciones redox, son aquellas en las
que la reaccin que se da entre las sustancias
empleadas, es una reaccin de oxidacinreduccin.
En este caso se emple,
permanganato (KMnO4), un oxidante fuerte, el
cual se encuentra en estado de oxidacin (+7), y
sus productos de reduccin, depende del pH
del medio en el cual se d la reaccin. Una
ventaja de utilizar permanganato es que auto
indicador 3
En la reaccin 6. Se muestra la reaccin de
xido-reduccin de la cuantificacin por
permanganometra,
del
complejo
tris(oxalato)aluminato(III) de potasio .

Rx 4.0

16 H

Ahora se le agrega acido oxlico dihidratado, el

cual al entrar en contacto con

OH 4
KAl

se

disocia, (ver Rx .5), donde el ion oxalato pasa a

formar parte del compuesto formado por el
aluminio y por tres molculas de potasio y este

+
(ac)

( ac )
Mn ( ac )+8 H 2 O(l )+10 CO 2(g)
2
MnO
5 C 2 O 4 ( ac ) +

+2

Rx 6.0
Obtuvimos un porcentaje de rendimiento fue de

6,30

,del

complejo

tris(oxalato)aluminato(III) de potasio. Este bajo

rendimiento se puede argumentar por distintos
aspectos, pues a pesar de que la solucin se
mantuvo en un medio alcalino, exceso de KOH,
la cantidad de hidrxido no pudo haber sido
suficiente para permitir que todo el cido oxlico
reaccionara. Como consecuencia la solucin se
torn turbia.
Otro factor importante en lo que respecta al
error obtenido de la sntesis realizada, fue la
asuncin de que el papel aluminio utilizado no
se encontraba totalmente libre de impurezas.
Este hecho se corrobor cuando la solucin de
aluminato de potasio fue sometida a filtracin,
proceso en cual se obtuvieron impurezas de
color negro, sobre el papel de filtro. Otra causa
seria, la cual se encuentra expuesta a mas
partculas que al entrar en contacto harn parte
de la muestra y por ltimo se debe hablar de la
inestabilidad que presenta el permanganato
frente a diversos factores como efectos de la
luz que acta como catalizador produciendo
xido de manganeso que no sirve para la
titulacin 4.
Los complejos de aluminio son de gran
importancia por la ayuda que prestan como
catalizadores para la polimerizacin de olefinas,
como iniciadores de ROP (polimerizacin de
apertura de anillo) reaccionando con el centro
cataltico de steres cclicos que se abren para
generar un polmero ms largo y como reactivos
o catalizadores sintticos. Estos compuestos
presentan
estructuras
interesantes
y
reactividades verstiles con ligandos de
quelatos N-O los cuales han sido ampliamente
usados en grupos principales y en la qumica de
coordinacin de metales de transicin. Por
ejemplo los complejos de aluminio con ligandos
N-O muestran un modo de coordinacin verstil
y aplicaciones nicas como el tris (8quinolinolato) aluminio es unos de los complejos
ms usados para los dispositivos orgnicos
emisores de luz.

4.2. ESPECTRO INFRARROJO DE UN

TRIS(OXALATO)ALUMINATO(III)
DE
POTASIO
Para la obtencin del espectro del infrarrojo, Al
oxalato obtenido se le hace un proceso de
transformacin en pastilla junto con KBr. El
proceso que consiste en combinar al KBr en una
proporcin de 10 veces la cantidad de la
muestra de manera cualitativa se hace de esta
manera para que se cree un compuesto
transparente por el cual puede pasar el haz que
genera el espectro. Los compuestos se
encuentran en polvo y se deben moldear para
crear partculas ms finas y que haya una mayor
superficie de contacto entre el compuesto al que
se le har el IR y el KBr, una vez moldeados se
les comprime con unas 1300atm de presin de
tal manera que se cree la pastilla uniforme por la
que pasar la luz que permite visualizar los
valores del espectro.6
Una vez se hizo la pastilla, se procedi a
insertarla en el espectrofotmetro que arroja
como resultado, el espectro. Este consta de
mltiples picos que para el caso del infrarrojo,

representarn solo como estn constituidos los

enlaces pues en esta frecuencia, solo hay
transiciones vibracionales, o sea que la
molcula, tendr solo aumentos, disminuciones
y cambios en el movimiento inarmnico que
alarga sus enlaces, pero nada ms, no se
rompen enlaces y se evita cualquier transicin
electrnica innecesaria.7
Inmerso en el espectro hay elementos de
impureza
que
deben
ser
eliminados.
Originalmente la dispersin del IR se forma en
base a todo el compuesto incluyendo la matriz y
el KBr, estos parmetros pueden ser eliminados
con facilidad desde el ordenador pues el aparato
detecta toda impureza llamada background o
fondo que puede ser separado del compuesto a
determinar, adems, el computador permite
eliminar el ruido del mismo fotmetro para as
complementar a la exactitud de la deteccin,
cabe recordar que lo que se intenta es
comprobar
que
la
muestra
es
del
tris(oxalato)aluminato(III) de potasio y no de otra
cosa.

figura2.Estructura del
tris(oxalato)aluminato(III) de potasio
En el grafico # se puede observar la estructura
del oxalato sintetizado y de cmo estn
conformados todos sus enlaces. Se puede
observar al carbono unido a dos oxgenos, uno
por un doble enlace en los extremos de la
molcula, y el otro con un enlace simple. De la
misma forma este carbono est unido a otro
tomo de su mismo elemento completando su
octeto y formando el grupo funcional del ester,
as mismo este segundo carbono tiene los
mismos enlaces con oxgeno que el carbono al
que est unido y por tanto, el ester en verdad es
simtrico y diester. Este anin con dos cargas
negativas se conoce como el grupo oxalato, que
tiene un exceso de electrones y sufre de
resonancia pues sus electrones estn des
localizados. Este hibrido de resonancia; es una
buena base de Lewis por estas mismas
razones.
La estructura del oxalato se muestra a
continuacin.

figuro3.Hibrido de resonancia del anin oxalato.

El oxalato se forma una vez se pierden los iones
oxonio del cido oxlico, este acido es fuerte por
la misma resonancia que presenta la molcula
desprotonada, y puede reaccionar con
compuestos deficientes de electrones.
El espectro del infrarrojo comprob la existencia
de todos estos enlaces. Para su deteccin, se
usa un espectro que es vlido slo en trminos
orgnicos; yendo de una frecuencia de 500/cm a
4000/cm. para los tres compuestos orgnicos
corresponden a la deteccin del enlace simple
carbono-oxigeno, el doble enlace carbonooxgeno y el enlace del ester COO2,para este
ltimo el rango de frecuencia es muy corto por la
cantidad de enlaces presentes. Al ser un valor
muy preciso para la cantidad de enlaces es ms
difcil que la muestra presente en su espectro
del
mismo
valor
que
el
calculado
empricamente.
Para el aluminio se hace el mismo anlisis. Este
metal est coordinado de tal manera que a su
alrededor hay 6 enlaces con el oxgeno
desprotonado del anin oxalato formando una
estructura cuadrada planar que es caracterstica
de los metales de transicin. El aluminio(III)
forma compuestos con esta caracterstica pues
estos iones en estado 3+ tienen una carga
mayor atrayendo electrones, lo que lo hace
buen acido de Lewis, esta deficiencia de
electrones del aluminio hace que sus orbitales
de baja energa estn vacos y permite la
entrada de los distintos ligando en el caso de
ligandos orgnicos para el orgnico aluminio, y
formando aluminio hexacoordinado.8
Este enlace de aluminio de tipo Al-OCO2 o mejor
de Al-O se comprob con el espectro terico.
Tambin se ve como el oxgeno enlazado con el
metal sufre de un corrimiento en el espectro
comparado con el enlace del carbono, puesto
que el enlace carbono-oxigeno es ms estable
por la hibridacin de sus orbitales, cosa que no
ocurre con el metal, ya que su enlace es
coordinado; los dos electrones del oxgeno
permanecen ms tiempo en los orbitales vacos
del aluminio lo que permite el enlace, ms dbil
que uno - y con l, transiciones vibracionales
ms fciles de ver a menor frecuencia.
Este espectro correspondiente al enlace con
aluminio ya no es el de carcter orgnico puesto
que se est formando un complejo coordinado
de metal-oxigeno. El IR usado para este
apartado es el obtenido para la deteccin
inorgnica, su rango va desde los 200/cm hasta
los 500/cm, un rango pequeo comparado con
el orgnico puesto que lo que se busca es solo
la deteccin de un metal, que adems es el
tomo central y necesita de una frecuencia
menor para que sus vibraciones sean

detectadas por su tipo de enlace coordinado.

Esta frecuencia es incluso cercana al IR lejano.
Existen otros mtodos para la deteccin de
enlaces adems del IR, un ejemplo claro y que
es muy usado es el de la resonancia magntica
nuclear. Un mtodo muy eficaz que combina el
cambio energtico de los ncleos atmicos con
un campo magntico para observar transiciones
energticas que son caractersticas de cada tipo
de molcula. El combinar el mtodo de
resonancia junto con el IR y la espectroscopia
de masas si permitir encontrar completamente
el tipo de compuesto, sus enlaces, los tomos
involucrados e incluso su concentracin.9

5. CONCLUSIONES
1) Debido a la estructura del aluminio con
hibridacin sp^3 d^2 complejado con las 3
molculas de oxalato le confiere a la molcula
una geometra octadrica con carga (3-) por lo
cual se agregan 3 iones (K+) por fuerzas
electroestticas.
2) La permanganometra es un mtodo efectivo
para la cuantificacin de esta molcula, ya que
su relacin con las molculas de oxalato est
definida y con la ventaja de que el anlisis no
presentara errores por el indicador.
3) Para la obtencin de un espectro de IR se
necesita volver el compuesto en cuestin, una
pastilla de baja reactividad y con propiedades de
absorbancia bien definidas que permitan el paso
del lser con distintas frecuencias emitidas por
el espectrofotmetro, hay diferentes procesos
de patillaje como la de KBr o el proceso de Nujol
de una parafina aceitosa inerte que se combina
con el compuesto.10
4) El IR solo permite analizar el tipo de enlaces
y de tomos que se encuentran en el compuesto
al que se le hace el espectro, mas no permite
ver qu tipo de compuesto es el que est ah ni
la cantidad de enlaces y tomos de cada tipo en
el.
5) Existen dos tipos de espectros para un
compuesto con enlaces de tipo orgnico e
inorgnico. Esto se debe a como se forman los
enlaces, en el caso del orgnico, prevalecen los
enlaces covalentes mientras que para los
metales, es ms probable un enlace coordinado.
6) Otros mtodos de espectroscopia permiten
encontrar
los
mismos
resultados
que
proporciona el infrarrojo, uno de ellos es la
resonancia magntica nuclear que trabaja con la
energa de los enlaces. Adems, el unir los dos
mtodos permite encontrar parmetros de
estructura y no solo de enlaces como en el IR.

6. REFERENCIAS

estado slido y descriptiva.

Quinta edicion. Ed. McGraw-Hill.
pp. 434.

1. Petrucci, R. H., Harwood, W. S.,

Herring, F. G., &Pumarino, C. P.
G. Qumica general. 10a edicin.
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Ed.Revert s.a. pp. 323, 324.

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complejos.
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2014)

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magnetic resonance spectra.
Quinta edicion. Ed. Academic
press. pp. 26.

3. SKOOG, D.A.; WEST, D.M.;

HOLLER, F.J. Y CROUCH, S.R.,
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qumica
analtica, octava
edicin,
editorial Thomson, pp. 727-732.
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de
oxidacinreduccin: estados de oxidacin
del manganeso y valoraciones
redox.
pgina
web:
http://www.qfa.uam.es/labqui/pra
cticas/practica18.pdf
(revisada
el 05 de Noviembre 2014)

7. ANEXOS

5. Nakamoto, K. (1977). Infrared

and raman spectra of inorganic
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Cuarta edicin. Ed. Wyleyinterscience. pp. 474, 476, 478

6.

Olsen, E.D. (1990). Metodos

pticos de anlisis. Sexta
edicin. Ed. Revert. pp. 218

7. Mcquarrie, D. A. y Simon, J. D.
(1997). Physical chemistry: A
molecular approach. primera
edicion.Ed. University Science
Books. pp. 492

8. Rodgers. G. (1995). Qumica

inorgnica: Introduccin a la
qumica de coordinacin, del

Espectros IR orgnico e inorgnico.