Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
(ASA). Hal ini digunakan di seluruh dunia sebagai 'pengencer darah' dan untuk
meredakan peradangan, nyeri dan demam.
Aspirin di Dunia Kuno
Aspirin adalah pertama kali diproduksi 110 tahun yang lalu, tetapi bentuk alami,
asam salisilat, yang ditemukan dalam tanaman (yaitu willow dan myrtle) telah
digunakan selama ribuan tahun.
Pada awal 3000 SM, orang Mesir kuno menggunakan kulit pohon willow dan
myrtle untuk mengurangi rasa sakit dan demam
Dengan 30 AD, Yunani dan Romawi dokter menyarankan penggunaan daun
willow untuk mengobati peradangan.
A Victorian Era Penemuan
Bentuk alami dari aspirin, asam salisilat, dikaitkan dengan rasa mengerikan dan
sering disebabkan sakit perut dan muntah. Pada tahun 1853, ilmuwan Charles
Fredric Gerhardt adalah yang pertama untuk mempersiapkan ASA dengan
penambahan bahan kimia asetil asam salisilat alami, namun bentuk ini dikatakan
stabil.
Pada tahun 1897, Felix Hoffmann (seorang ahli kimia muda yang bekerja untuk
Bayer) independen membuat ASA dalam bentuk yang lebih murni kimia, stabil
dan lebih enak. Ayah Hoffman telah dimanfaatkan natrium salisilat untuk nyeri
rematik (untuk membuatnya lebih mudah pada perut).
Dua tahun kemudian, pada tanggal 6 Maret 1899, aspirin adalah merek dagang
di bawah Kantor Imperial Berlin.
Ketika perang pecah pada tahun 1914 Sekutu kehilangan sumber mereka aspirin
dan sehingga mereka menawarkan hadiah besar bagi siapa saja yang bisa
membuat aspirin. Ketika perang berakhir Sekutu memaksa Jerman untuk
menyerah paten mereka
Sebuah Aspirin sehari
Kemampuan aspirin untuk mencegah serangan jantung dan stroke pertama kali
diusulkan pada 1940-an ketika dokter mengamati bahwa anak-anak yang diberi
aspirin-laced permen karet untuk mengurangi rasa sakit setelah tonsilektomi
yang berdarah lebih banyak daripada mereka yang tidak memiliki gusi. Itu
beralasan bahwa jika aspirin menyebabkan pendarahan itu bisa mencegah
pembekuan, penyebab serangan jantung. Karena studi awal yang diterbitkan
dalam jurnal jelas rekomendasi untuk mengambil aspirin sehari untuk mencegah
serangan jantung tidak diadopsi. Itu tidak sampai tahun 1970-an ketika uji coba
terkontrol secara memadai menetapkan bahwa ini adalah benar, bahwa dokter
secara rutin mulai merekomendasikan aspirin.
Penggunaan Aspirin
COX dan 'pengencer darah'
COX juga berperan dalam penghentian perdarahan. Pembekuan darah adalah
hasil dari mekanisme yang kompleks yang melibatkan banyak sel yang
berbeda, termasuk jenis yang dikenal sebagai platelet. Ketika pembuluh
darah rusak atau sakit, trombosit mengumpul di atas lubang atau kapal air
mata untuk memfasilitasi perbaikan. COX mengaktifkan kimia yang dikenal
sebagai tromboksan A2 yang menyebabkan trombosit untuk tetap bersamasama untuk membentuk 'plug' di atas area yang rusak. Agregasi trombosit
(plug), dalam konser dengan proses pembekuan, menghasilkan gumpalan
fibrin yang berhenti pendarahan dan perbaikan bantu pembuluh darah.
Aspirin menghambat COX, sehingga mengurangi kemampuan trombosit untuk
agregat. Inilah sebabnya mengapa aspirin dikenal sebagai 'pengencer darah'
atau agen anti-platelet. Hal ini juga mengapa peningkatan perdarahan adalah
efek samping aspirin. Meskipun pendarahan besar jarang, aspirin dapat
menyebabkan hal ini. 'Darah menipis' Namun, ini berguna untuk mencegah
serangan jantung dan stroke. Hal ini penting untuk berbicara dengan dokter
Anda sebelum memulai aspirin meskipun Anda dapat membelinya tanpa
resep.
Efek samping aspirin
* Harap dicatat - faktor risiko CVD mengacu pada: kolesterol tinggi jumlah
LDL dan / atau kolesterol HDL rendah, merokok, tekanan darah tinggi,
penggunaan saat ini obat untuk mengobati tekanan darah tinggi, dan riwayat
keluarga penyakit jantung koroner dini (PJK) .
Desain penelitian: Pencegahan primer, double-blind trial terkontrol secara
acak (RCT) aspirin dosis rendah (100mg) dibandingkan dengan plasebo
selama kurang lebih 5 tahun.
Tujuan: The TIBA Penelitian bertujuan untuk menunjukkan efikasi dan
keamanan dosis rendah aspirin dalam mencegah kejadian awal yang terkait
dengan CVD pada individu yang tidak memiliki riwayat diketahui CVD, tapi
yang berisiko moderat.
Hasil utama dari TIBA adalah CVD / endpoint serebrovaskular komposit, di
mana waktu untuk kejadian pertama baik serangan jantung non-fatal, stroke
iskemik fatal atau CVD kematian (termasuk serangan jantung fatal, stroke
iskemik fatal) akan diselidiki.
ASCEND (Studi tentang kejadian kardiovaskular pada Diabetes)
(Sponsor - Universitas Oxford Clinical Percobaan Unit Pelayanan, Inggris Jane
M Armitage, BSc, MBBS, MRCP, FFPH, Principal Investigator, Clinical Trial
Layanan Unit, University of Oxford)
Tanggal mulai - Maret 2005
Populasi penelitian: 10.000 orang dengan diabetes (tipe 1 atau tipe 2),
penyakit pembuluh darah tidak diketahui, usia> = 40 tahun
Desain penelitian: Pencegahan primer, double-blind RCT, desain faktorial 2 x
2 dosis rendah, berlapis enterik aspirin (100mg) dibandingkan dengan
plasebo, dan suplementasi asam lemak omega-3 dibandingkan dengan
plasebo, sekali sehari selama rata-rata 5 tahun
Tujuan: Untuk menentukan apakah atau tidak aspirin dosis rendah dan / atau
suplemen omega-3 asam lemak membantu mengurangi perkembangan
masalah peredaran darah (misalnya serangan jantung, stroke) pada penderita
diabetes.
JPPP (Jepang Pencegahan Primer Project)
Keio University School of Medicine, Jepang,
(Sponsor - Japan Yayasan Jantung & Bayer)
Tanggal mulai - Maret 2005
saat ini sedang berlangsung
Populasi penelitian: 3,350 peserta dengan aterosklerosis tanpa gejala (ABI <=
0,95), ada bukti peristiwa CV sebelumnya, berusia 50-75 tahun
Desain penelitian: Pencegahan primer, RCT double-blind dosis rendah,
berlapis enterik aspirin (100mg) dibandingkan dengan plasebo, sekali sehari
selama rata-rata 8 tahun
Tujuan: Untuk menentukan apakah pengobatan individu dengan
aterosklerosis tanpa gejala menggunakan aspirin dosis rendah selama 8
tahun mencegah kejadian kardiovaskular (serangan jantung, stroke).
Hasil yang disajikan baru-baru ini di European Society of Cardiology Congress
2009 menunjukkan bahwa pada populasi penelitian ini, aspirin dosis rendah
tidak memiliki efek menguntungkan dalam hal mengurangi kejadian
kardiovaskular (Fowkes G, ESC 2009 Kongres).
MENERIMA-D (Aspirin dan Simvastatin Kombinasi untuk Acara Jantung
Pencegahan Pengadilan di Diabetes)
Consorzio Mario Negri Sud, Italia
(Sponsor - Kementerian Kesehatan Italia (Italia))
Tanggal mulai - Oktober 2007
Populasi penelitian: 5170 orang dengan diabetes (tipe 1 atau 2), saat ini
sedang atau kandidat untuk pengobatan statin (yaitu LDL kolesterol> = 100
mg / dL bertahan setelah 3 bulan saran diet), tidak ada riwayat CVD, usia> =
50 tahun .
Desain penelitian: Pencegahan primer, open-label RCT aspirin dosis rendah
(100mg) + simvastatin (mulai 20mg / hari) dibandingkan simvastatin saja,
selama kurang lebih 5 tahun
Tujuan: Untuk mengevaluasi apakah, dalam pengaturan kadar kolesterol LDL
dikendalikan (melalui pengobatan dengan simvastatin), aspirin dosis rendah
efektif dalam pencegahan primer kejadian kardiovaskular utama pada pasien
dengan diabetes.
Hasil utama adalah titik akhir komposit CV kematian, serangan jantung nonfatal, stroke non-fatal, dan masuk rumah sakit untuk penyakit kardiovaskular
PUBLIKASI aspirin
Aspirin dan CVD
Jacobs EJ, Newton CC, Gapstur SM, Thun MJ. Penggunaan aspirin seharihari dan kematian akibat kanker dalam kohort besar AS. J Natl Cancer
Inst.2012; 104: 1208-1217.
Rothwell PM, Harga FP, Fowkes FGR, Zanchetti A, Roncaglioni MC, Tognoni
G, et al. Efek jangka pendek dari aspirin harian kejadian kanker, kematian,
dan kematian non-vaskular: analisis perjalanan waktu risiko dan manfaat
dalam 51 uji coba terkontrol secara acak. The Lancet 2012; 379: 602-12.
Rothwell PM, Wilson M, Harga JFF, bersendawa JF, Meade TW, Mehta Z.
Pengaruh aspirin harian risiko metastasis kanker: studi kanker insiden
selama uji coba terkontrol secara acak. The Lancet 2012; 379; 1591-1601.
Rothwell PM, Fowkes GR, bersendawa JFF, Ogawa H, Warlow CP, Meade
TW. Pengaruh aspirin harian risiko jangka panjang dari kematian akibat
kanker: analisis terhadap data pasien dari percobaan acak, The Lancet
2011; 377: 31-41.
Cuzick J et al. Aspirin dan anti-inflamasi obat infl non-steroid untuk
pencegahan kanker: pernyataan konsensus internasional. Lancet Oncol
2009; 10: 501-507 Pasal membaca
Cole BF dkk. Aspirin untuk kemoprevensi adenoma kolorektal: Metaanalisis percobaan acak. J Natl Cancer Inst 2009; 101: 256-266. membaca
artikel
Chan AT et al. Aspirin digunakan dan kelangsungan hidup setelah
diagnosis kanker kolorektal. JAMA 2009; 302 (6): 649-659. membaca
artikel
Eliassen AH et al. Penggunaan aspirin, obat anti-inflamasi non steroid
lainnya, dan acetaminophen dan risiko kanker payudara di kalangan
wanita premenopause di Nurses 'Health Study II. Arch Intern Med 2009;
169 (2): 115-121. membaca artikel
Elwood PC et al. Aspirin, salisilat, dan kanker. Lancet 2009; 373: 13011309. membaca artikel
Masak NR, Lee IM, Gaziano JM, Gordon D, Ridker PM, Manson JE,
Hennekens CH, Buring JE. Aspirin dosis rendah dalam pencegahan primer
kanker: Wanita Health Study: uji coba terkontrol secara acak. JAMA. 2005;
294: 47-55.
Harga JF et al. Aspirin dosis rendah dan fungsi kognitif pada baya
dewasa tua: acak terkontrol. BMJ 2008; 337: a1198. membaca artikel
Szekely CA et al. Penggunaan NSAID dan risiko demensia di
Cardiovascular Health Study: peran ApoE dan NSAID jenis. Neurology
2008; 70: 17-24. membaca artikel