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Chapitre 1

Reproduction conforme de la cellule et


rplication de lADN
Objectifs gnraux
Lobjectif de ce chapitre est de mettre en vidence les mcanismes molculaires et
cellulaires permettant dassurer une reproduction lidentique dune cellule.
En classe de Premire, la notion de reproduction cellulaire conforme intgre
dsormais lensemble des tapes du cycle cellulaire : duplication des chromosomes et
division cellulaire, ainsi que les phases G1 et G2 prparatoires cette division. Il parat
ncessaire de prsenter que les phases G1 et G2 ne sont pas des tapes dinactivit
cellulaire, mais bien au contraire des phases de croissance, daccumulation de
nutriments, de divisions des organites ; quelques exceptions prs, une cellule passe
ainsi la majorit de sa vie en phase G1.
Ce chapitre est aussi loccasion de remobiliser et dapprofondir les notions prsentes
au cours des classes de Troisime et de Seconde. Il permet de montrer que la structure
statique de la molcule dADN telle quelle est prsente en Seconde est en fait
dynamique : rplication lors de la phase S et modification de son tat de condensation
au cours du cycle cellulaire. Ces activits permettront aussi de consolider la relation
une molcule dADN = une chromatide qui est toujours difficile intgrer pour un
lve de lyce. Il est ainsi fondamental de prsenter qu lissue de la rplication, les
deux chromatides sont identiques et portent donc les mmes gnes situs aux mmes
loci, la mitose permettant de distribuer quitablement cette information.
Il faut dailleurs noter les prcautions prises par le programme quant la fidlit de
cette reproduction : En gnral la division cellulaire est une reproduction conforme ,
En absence derreurs, ce phnomne prserve, par copie conforme, la squence des
nuclotides . Ainsi, ce chapitre a pour objectif de mettre en place un modle de
reproduction cellulaire thorique parfait, les variations ce modle ne seront abordes
que dans les chapitres 3 et 4 du thme 1A.

Progression retenue dans le chapitre


Lactivit 1 permet de distinguer la reproduction cellulaire (qui se traduit par une
augmentation du nombre de cellules dans le milieu) de la division cellulaire (qui est le
moyen de parvenir cette reproduction). On construit ainsi la notion de cycle cellulaire
sur laquelle sappuieront les activits suivantes tout en montrant que le caryotype est
conserv de gnration en gnration.
Lactivit 2 est consacre la prsentation des diffrentes tapes de linterphase. Les
phases G1, S et G2 sont tout dabord identifies partir de lanalyse de la quantit
dADN cellulaire dune population asynchrone puis les caractristiques molculaires de
chaque phase sont prsentes. Dans cette activit, la phase S est restreinte une tape de
doublement de la quantit dADN sans quaucun mcanisme explicatif ne soit encore
propos.

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Lactivit 3 renseigne sur les variations de ltat de condensation des chromosomes


au cours du cycle cellulaire et propose de relier la phase S avec le nombre de
chromatides dun chromosome.
Lactivit 4 vise exploiter les rsultats de lexprience de Meselson et Stahl afin de
dterminer les mcanismes molculaires de la rplication de lADN lors de la phase S et
dexpliquer ainsi la variation du nombre de chromatides des chromosomes au cours du
cycle cellulaire.
Lactivit 5 prsente les diffrentes tapes de la mitose laide dobservations
microscopiques puis insiste sur la transmission lidentique de linformation gntique
depuis la cellule mre vers les deux cellules filles.

Proposition de programmation hebdomadaire


Ce chapitre devrait pouvoir tre trait en trois sances dont deux en effectifs rduits.
Une premire sance en effectifs rduits (1h30) peut tre loccasion dvaluer le
temps de gnration dune culture de levures et daborder ainsi les caractristiques du
cycle cellulaire (activits 1 et 2).
Au cours de la deuxime sance, les activits 3 et 4 peuvent tre menes ensemble sur
la base dune exploitation de documents.
Enfin, une dernire sance en effectifs rduits permettra la ralisation, lobservation
et lexploitation dune prparation de cellules en mitose (activit 5) et conclura quant
aux mcanismes de transmission lidentique de linformation gntique.

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Activit 1
La reproduction cellulaire : tape de la vie
(p. 12-13)

1. Les instructions officielles prises en compte


Connaissances :
En gnral, la division cellulaire est une reproduction conforme qui conserve toutes
les caractristiques du caryotype (nombre et morphologie des chromosomes).
Capacits et attitudes :
Recenser, extraire et exploiter des informations permettant de caractriser le cycle
cellulaire et ses phases, dans diffrents types cellulaires.

2. La dmarche des auteurs et le choix motiv des supports


Lobjectif de cette double page est de montrer que la vie dune cellule se caractrise par
la rptition de cycles cellulaires qui assurent laugmentation du nombre de cellules
dans le milieu ainsi que le maintien du caryotype de gnration en gnration.
Lactivit dbute par une srie de photos montrant que la division cellulaire est un
phnomne gnralis aux organismes procaryotes et eucaryotes, quils soient
unicellulaires ou pluricellulaires. Lexemple du neurone est utilis afin de montrer que
certaines cellules se divisent trs peu voire plus du tout.
La manipulation suivante permet destimer exprimentalement le temps de gnration
dune population de levures, tout en insistant sur le fait que la division cellulaire nest
quune tape dun processus plus long appel reproduction cellulaire.
Enfin, les derniers documents permettent de dfinir les tapes du cycle cellulaire par
rapport lobservation des chromosomes dans la cellule et reprennent ainsi les
connaissances du collge sur le maintien du nombre et de la morphologie des
chromosomes au cours de la reproduction cellulaire conforme.

3. Guide dexploitation : productions lves attendues


1. Dune manire gnrale, les organismes unicellulaires se reproduisent plus
rapidement que les cellules des organismes pluricellulaires. On observe toutefois de
grandes disparits des temps de gnration au sein dun mme type dorganismes.

2. Le graphique attendu correspond celui propos la page 22 du manuel.


3. On estime le temps de gnration des levures Saccharomyces cerevisiae environ
1h30.

Remarque :
Bien que la comprhension de la notion mathmatique du logarithme de base 10
ne soit pas du niveau dun lve de Premire S, celui-ci peut parfaitement reporter
sur une feuille de papier semi-logarithmique les mesures obtenues et ainsi utiliser
ses rsultats exprimentaux.
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Aide la ralisation exprimentale


Lestimation du temps de gnration dune population cellulaire nest exploitable que
si la culture est en phase de croissance exponentielle. Pour cela, il est important de
lancer une culture de levures faiblement concentre la veille de la manipulation dans
un milieu complet puis de repiquer la culture en milieu complet environ 106
cellules.ml-1 quelques heures avant la sance en effectifs rduits. On assure ainsi une
croissance optimale des cellules, permettant un quasi-doublement de la population au
cours de la sance.

4. On remarque que juste avant la division cellulaire, le caryotype dune cellule humaine
montre 46 chromosomes et que ce nombre ainsi que la morphologie des chromosomes
sont conservs dans les cellules filles. La reproduction cellulaire conserve donc les
caractristiques du caryotype.

5. Le schma bilan attendu est prsent la page 22 du manuel. Il doit clairement faire
apparatre la succession des deux tapes du cycle cellulaire : linterphase et la mitose.

Activit 2
Linterphase
(p. 14-15)

1. Les instructions officielles prises en compte


Connaissances :
En gnral, la division cellulaire est une reproduction conforme qui conserve toutes les
caractristiques du caryotype (nombre et morphologie des chromosomes).
Capacits et attitudes :
Recenser, extraire et exploiter des informations permettant de caractriser le cycle
cellulaire et ses phases, dans diffrents types cellulaires.

2. La dmarche des auteurs et le choix motiv des supports


Cette double page met en lumire les principales caractristiques de linterphase chez
diffrents types de cellules eucaryotes.
Le document 1 permet dintroduire les diffrentes tapes de linterphase (G1, S et G2)
et pose les bases des modifications subies par une cellule qui parcourt ces tapes :
augmentation de la taille et de la quantit dADN. La cytomtrie de flux, technique
employe pour obtenir le graphique de ce document na volontairement pas fait lobjet
dune description trop dtaille.
Les trois tapes de linterphase sont ensuite successivement prsentes par
lintermdiaire dexpriences facilement exploitables pour un lve de Premire S. On
dgage ainsi les principales caractristiques de chaque phase :

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phases G1 et G2 : croissance cellulaire, accumulation de nutriments, doublement du


nombre dorganites ;
phase S : doublement de la quantit dADN.

3. Guide dexploitation : productions lves attendues


1. Les cellules en phase G1, S et G2 se distinguent par leur diamtre et leur quantit
dADN. Les cellules en G2 ont un diamtre suprieur et deux fois plus dADN que les
cellules en G1. Les cellules en phase S ont des caractristiques intermdiaires aux
cellules en G1 et en G2. On peut supposer que la phase S est une phase de doublement
de la quantit dADN.

2. Le graphique attendu est prsent la page 23 du manuel. Une culture cellulaire


synchrone met bien en vidence le doublement de la quantit dADN au cours de la
phase S et confirme donc lhypothse prcdente.

3. On constate une augmentation rgulire du volume et de la masse dune cellule au


cours de linterphase qui saccompagne dune accumulation de lipides et de protines
dans la cellule. La phase G2 est marque par laugmentation du volume total des
mitochondries qui sexplique par la multiplication de ces organites par scission comme
le montre la photographie en MET.

4. Voir le document 3 page 23.

Activit 3
Les chromosomes dans la cellule
(p. 16-17)

1. Les instructions officielles prises en compte


Connaissances :
Les chromosomes sont des structures constantes des cellules eucaryotes qui sont dans
des tats de condensation variables au cours du cycle cellulaire.
Chaque chromatide contient une molcule dADN.
Capacits et attitudes :
Recenser, extraire et exploiter des informations permettant de caractriser le cycle
cellulaire et ses phases, dans diffrents types cellulaires.

2. La dmarche des auteurs et le choix motiv des supports


Lobjectif de cette double page est de montrer que la molcule dADN, et donc les
chromosomes, ne sont pas des structures statiques mais subissent des modifications
profondes de leur tat de condensation au cours du cycle cellulaire.
Le document 1 permet de mettre en vidence une modification de ltat de
condensation des chromosomes entre linterphase et la mitose. Lexprience de
marquage fluorescent a pour objectif de montrer que les chromosomes sont bien
prsents en interphase, ce qui constitue parfois un obstacle pour les lves qui ont
majoritairement observ des cellules en interphase au cours des annes prcdentes.
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Les documents suivants expliquent lchelle molculaire lorganisation des chromosomes au cours du cycle cellulaire. Le document 2 enrichit les connaissances de la classe
de Seconde et montre que lADN nest pas nu dans le noyau mais organis en
chromatine tandis que le document 3 introduit la notion de chromatide.

3. Guide dexploitation : productions lves attendues


1. On constate quau dbut de la mitose, les chromosomes sont trs condenss et
individualiss tandis quen interphase ils sont dcondenss.

2. Dans le noyau dune cellule interphasique, les chromosomes ne sont pas entremls
entre eux mais sorganisent en domaines distincts dans le volume nuclaire.

3. LADN nuclaire en interphase nest pas nu mais rgulirement enroul autour de


protines globulaires formant ainsi une structure en collier de perles. Cette organisation
provoque une lgre condensation de la molcule dADN ce qui favorise son stockage
dans le noyau.

4. En phase G1, chaque chromosome possde une seule molcule dADN et donc une
seule chromatide tandis quau dbut de la mitose chaque chromosome possde deux
chromatides. Comme la phase S est une tape de doublement de la quantit dADN, on
peut supposer que cest au cours de cette phase quune deuxime chromatide est
produite pour chaque chromosome.

5. Le schma attendu correspond au document 2 page 22 du manuel.

Activit 4
Rplication de lADN au cours de la phase S
(p. 18-19)

1. Les instructions officielles prises en compte


Connaissances :
Chaque chromatide contient une molcule dADN. Au cours de la phase S, lADN subit
la rplication semi-conservative. En absence derreur, ce phnomne prserve, par copie
conforme, la squence des nuclotides.
Capacits et attitudes :
Mettre en uvre une mthode (dmarche historique) et/ou une utilisation de logiciels
et/ou une pratique documentaire permettant de comprendre le mcanisme de
rplication semi-conservative.

2. La dmarche des auteurs et le choix motiv des supports


Cette activit a pour objectif de mettre en uvre une dmarche historique afin de
dterminer le mode de rplication de lADN au cours de la phase S.
La structure en double hlice de lADN ainsi que la rgle de complmentarit des
nuclotides sont tout dabord rappeles dans le document 1. Ces informations sont des
acquis de lanne de Seconde et permettent dintroduire les trois hypothses possibles
du mode de rplication de lADN.

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Lexprience de Meselson et Stahl est ensuite prsente dans le document 2. Son


exploitation est mise en relation avec le document prcdent et permet de valider
lhypothse dune rplication semi-conservative.
Enfin, ce mcanisme de rplication est replac lchelle du chromosome dans le
document 3, ce qui permet dintroduire les notions dil et de fourche de rplication.
Ce dernier document est mettre en relation avec les activits 3 et 4 afin de fixer le
concept une molcule dADN = une chromatide mais surtout construire lide quen
fin de phase S, les deux chromatides de chaque chromosome sont identiques.
Conformment aux limites du programme, lintervention denzymes et la ncessit
dune source dnergie sont seulement signales.

3. Guide dexploitation : productions lves attendues


1. Les schmas attendus sont regroups dans le tableau prsent la page 23 du
manuel.
Remarque :
La reprsentation des molcules dADN attendues la seconde gnration pose
peu de problmes aux lves concernant les modes de rplication conservatifs et
semi-conservatifs. Toutefois, la solution peut tre directement fournie aux lves les
plus faibles concernant le mode de rplication dispersif.

2. Aprs un cycle cellulaire, les rsultats exprimentaux montrent lexistence dune


bande dADN de densit intermdiaire. Ce rsultat nest conforme quaux
hypothses de rplication semi-conservative et dispersive. Le mode de rplication
conservatif aurait abouti la prsence de deux bandes : une bande dADN de
densit 1,710 correspondant la molcule nosynthtise, et une bande dADN de
densit 1,724 correspondant la molcule matrice.
Aprs un deuxime cycle cellulaire, la bande de densit intermdiaire est toujours
prsente et saccompagne dune bande de densit faible. Seul le modle de
rplication semi-conservatif est compatible avec une telle observation. Le modle
dispersif devant conduire une bande de densit intermdiaire entre 1,717 et 1,710.

3. Le schma interprtatif dune fourche de rplication est prsent dans le


document 6 de la page 23 du manuel. La rgle de complmentarit doit sappliquer
entre brins matrices et brins nosynthtiss.

4. Le mode de rplication semi-conservatif associ la rgle de complmentarit des


nuclotides permet, partir dune molcule dADN, dobtenir en fin de phase S deux
molcules dADN identiques. Daprs les donnes du document 3 de lactivit 3, ces
deux chromatides sont associes entre elles au niveau du centromre. En fin de
phase S, chaque chromosome possde donc deux chromatides de mme squence.

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Activit 5
La mitose
(p. 20-21)

1. Les instructions officielles prises en compte


Connaissances :
En gnral, la division cellulaire est une reproduction conforme qui conserve toutes les
caractristiques du caryotype (nombre et morphologie des chromosomes).
Les deux cellules filles provenant par mitose dune cellule mre possdent la mme
information gntique.
Capacits et attitudes :
Effectuer un geste technique en observant au microscope des divisions de cellules
eucaryotes.

2. La dmarche des auteurs et le choix motiv des supports


Cette dernire activit clture le chapitre par une prsentation des diffrentes tapes
de la mitose dans les cellules vgtales et animales.
Lactivit dbute par lobservation en microscopie optique dune prparation de cellules
vgtales en division. Le document 1 permet ainsi de poser les bases des modifications
cytologiques accompagnant la mitose. Dans les cellules vgtales, les chromosomes
sont parfaitement identifiables et facilitent lidentification des diffrentes tapes de la
mitose.
Le document 2, photographie prise en microscopie fluorescence, montre que les
mcanismes de la mitose chez les cellules vgtales sont transposables chez les cellules
animales. La technique utilise permet de mettre en vidence la prsence dun fuseau
de division assurant le bon droulement de la mitose. Conformment au programme, le
fonctionnement de ce fuseau nest pas prsent.
Enfin, le document 3 est mettre en relation avec les documents prcdents ainsi
quavec les donnes des activits 3 et 4. Il apporte la fois la notion de locus et
confirme quaprs la phase S les deux chromatides dun chromosome possdent la
mme squence. La sparation des chromatides lors de lanaphase assurera donc bien
que les cellules filles possderont la mme information gntique, identique celle de
la cellule mre.

3. Guide dexploitation : productions lves attendues


1. Les schmas interprtatifs attendus sont prsents dans le document 7 de la page 23
du manuel. ce stade de lactivit, la prsence du fuseau de division ne peut tre
exige dans les schmas tant donn quelle nest pas visible sur la prparation.

2. Au cours de la prophase, les chromosomes (qui possdent deux chromatides) se


condensent, sindividualisent et lenveloppe nuclaire disparat. Lors de la mtaphase,
ils se disposent sur le plan quatorial de la cellule et sont fixs aux diffrentes fibres du
fuseau de division. lanaphase, les chromatides de chaque chromosome se sparent
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au niveau du centromre et migrent aux ples opposs de la cellule. Les chromatides


sont tractes par les fibres du fuseau de division. Enfin en tlophase, les chromosomes
(qui possdent dsormais une seule chromatide) se dcondensent, lenveloppe
nuclaire se reforme et, chez les cellules animales, la cellule strangle au niveau du plan
quatorial pour former deux cellules distinctes.

3. Dans la technique de FISH, les sondes utilises sont spcifiques dune squence
particulire. Au cours de la phase S, la rplication assure une copie lidentique dune
molcule dADN (et donc dune chromatide). Les deux chromatides du chromosome 1
sont marques de faon identique par les sondes car elles sont issues de la rplication
dune chromatide mre.

4. Le schma dinterprtation attendu est prsent dans le document 8 page 23 du


manuel. Le locus du gne doit tre conserv lidentique entre la cellule mre et les
cellules filles.

5. La mitose assure que chaque cellule fille possdera une seule des deux chromatides
pour chaque chromosome de la cellule mre. Or ces deux chromatides sont, grce la
rplication, identiques entre elles. Ainsi, linformation gntique est identique entre les
deux cellules filles, mais aussi avec la cellule mre. La production de deux cellules
identiques partir dune cellule mre peut donc bien tre qualifie de reproduction
conforme.

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valuation des capacits exprimentales


Les capacits values sont lies lutilisation du microscope et au traitement
dune image numrique.
Les lves doivent tre en mesure de retrouver sur la lame propose les diffrentes
rgions tudier puis den raliser une capture numrique laide dune camra ou
dun appareil photo mont sur le microscope.
Les images obtenues sont ensuite traites laide dun logiciel de mesure de faon
obtenir les dimensions des diffrentes cellules, le diamtre dun noyau interphasique
tant fourni dans lnonc.
On attend ensuite une prsentation comparative lgende et titre de deux captures
judicieusement choisies laide dun logiciel de prsentation.
Capacits testes

Acquis

En voie
dacquisition

Non
acquis

Observation microscopique
Choix correct du grossissement
clairage correct
Choix de la zone dobservation
Capture dune image
Capture et sauvegarde dune image
sur lordinateur
Traitement dune image
Ouverture de limage dans le
logiciel de traitement
Utilisation des fonctionnalits du
logiciel de traitement
Prsentation numrique
Utilisation des fonctionnalits du
logiciel de prsentation
Adoption dune dmarche explicative
Comparaison des deux images
Rponse au problme pos
Rangement du matriel
Paillasse en ordre
Logiciels ferms
Microscope correctement remis

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10

Corrections des exercices


Restituer ses connaissances
4 Organiser une rponse argumente
Exposez les mcanismes cellulaires permettant la conservation des caractristiques du
caryotype de gnration en gnration dans une cellule contenant 2n = 4 chromosomes.
Une cellule contenant 2n = 4 chromosomes possde deux paires de chromosomes
homologues, on dit quelle est diplode.
En phase G1, ces chromosomes possdent une seule chromatide.
Au cours de la phase S, chaque brin dune molcule dADN est recopi par le mcanisme de rplication semi-conservative. Ce mcanisme assure la formation de deux
molcules dADN identiques. lissue de la phase S, les chromosomes de la cellule
possdent donc chacun deux chromatides, identiques, relies par un centromre. La
cellule contient alors toujours 2n = 4 chromosomes, mais deux chromatides.
Au cours de la mitose, en mtaphase, ces chromosomes se placent sur le plan quatorial
de la cellule, puis, en anaphase, les deux chromatides de chaque chromosome se
sparent et migrent vers les deux ples opposs de la cellule. lissue de la tlophase,
les deux cellules filles obtenues possdent donc chacune 2n = 4 chromosomes.
Rplication semi-conservative et mitose assurent ainsi la conservation des caractristiques du caryotype de gnration en gnration.

5 laborer un texte illustr


laide dun texte court illustr par des schmas, prsentez les diffrentes tapes de la
mitose.
La mitose se dcompose en quatre tapes principales.
La prophase, au cours de laquelle les chromosomes se condensent et lenveloppe
nuclaire disparat progressivement.

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11

La mtaphase au cours de laquelle les chromosomes se disposent sur le plan quatorial


de la cellule laide du fuseau de division.

Lanaphase, qui se caractrise par la sparation des deux chromatides de chaque


chromosome et leur migration vers les ples opposs de la cellule.

La tlophase o les chromosomes se dcondensent, les enveloppes nuclaires se


reconstituent et les deux cellules filles sindividualisent.

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12

Exercice guid
6 Dure des phases du cycle cellulaire
1. Le texte rappelle que lintensit de la fluorescence liodure de propidium est
proportionnelle la quantit dADN dans les cellules. Or, on sait que les cellules en
G2/M possdent une quantit dADN double de celles en phase G1, et les cellules en
phase S sont en cours de rplication de lADN. Aprs marquage liodure de propidium,
les cellules en phase G2/M devraient donc prsenter une intensit de fluorescence
double par rapport aux cellules en phase G1, tandis que les cellules en phase S devraient
prsenter une fluorescence intermdiaire. Ces donnes sont cohrentes avec
lidentification des phases du cycle propose partir du profil de fluorescence.
2. La dure de chacune des phases sobtient en appliquant la formule propose dans le
texte : on multiplie le pourcentage de cellule dans la phase considre par la dure du
cycle cellulaire.
On obtient ainsi le tableau suivant de la dure des phases du cycle cellulaire chez
quelques types cellulaires (en heures) :
Cellules de peau de
souris

Cellules de racine de
fve

Cellules de lintestin
humain

Phase G1
Phase S

9,11
9,88

4,83
7,37

1,90
7,40

Phase G2
Phase M
Temps de gnration

2,31
0,7
22

4,83
1,97
19

3,99
1,71
15

3. On peut regrouper la dure des phases G1 et S/G2/M dans le tableau suivant pour les
diffrents types cellulaires tudis :
Cellules de peau de
souris

Cellules de racine de
fve

Cellules de lintestin
humain

Phase G1

9,11

4,83

1,90

Phase S/G2/M
Temps de gnration

12,89
22

14,17
19

13,1
15

On constate que la dure de lensemble des phases S/G2/M varie peu dun type
cellulaire lautre linverse de la phase G1 dont la dure varie fortement en
fonction du type cellulaire tudi.
4. On remarque quaprs irradiation, une trs large majorit des cellules possde une
intensit de fluorescence de 200 UA ce qui correspond la phase G2/M. Le tmoin
montre une rpartition plus homogne des cellules entre les phases G1, S et G2/M.
On en conclut que les cellules irradies ne peuvent boucler leur cycle cellulaire et sont
bloques en phase G2 et/ou M. Lirradiation bloque donc le droulement du cycle
cellulaire aprs la phase S. Les UV provoquent des cassures dans lADN double brin,
on peut proposer comme explication quune cellule ne peut entrer en mitose lorsque
son ADN est endommag.

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13

7 Une exprience pour dterminer le mode de rplication


1. Trois hypothses ont t proposes concernant le mode de rplication :
la rplication conservative ;
la rplication semi-conservative ;
la rplication dispersive.
2. On note de deux couleurs diffrentes les brins dADN ayant incorpor de la BrdU et
ceux nen contenant pas.

Schma dinterprtation de lexprience de marquage la BrdU.

Lexprience montre qu la mtaphase du deuxime cycle cellulaire, chaque


chromosome possde une chromatide colore en jaune et une chromatide en
orange. Les schmas dinterprtation montrent que ces rsultats exprimentaux
sont compatibles avec lhypothse dun mode de rplication semi-conservatif.
3. En reprenant le schma dinterprtation pour la rplication semi-conservative on
remarque quun cycle supplmentaire en absence de BrdU conduirait la formation
de cellules possdant deux types de chromosomes aprs coloration lacridine
orange :
des chromosomes avec deux chromatides colores en jaune ;
des chromosomes avec une chromatide colore en jaune et lautre non colore.
Les chromosomes nauraient donc pas tous la mme coloration au sein dune mme
cellule.

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14

8 Observation de chromosomes
1. On observe sur la photographie en MET deux chromosomes, lun est color en bleu et
lautre en orange.
2. Le chromosome color en orange prsente des fourches de rplication et un il de
rplication bien visibles, il est en train de subir la rplication de son ADN. La
photographie a donc t prise au cours de la phase S.
3. Les zones flches correspondent aux fourches de rplication. Le schma attendu est
prsent dans le bilan du chapitre (page 23).

9 Le cycle cellulaire des cellules embryonnaires


1. La quantit dADN dans une cellule dun embryon en cours de segmentation
prsente une volution cyclique avec un doublement de la quantit dADN en
30 min immdiatement suivi dun retour une quantit Q dADN. On peut donc en
dduire que ces cellules subissent alternativement rplication (phase S) et mitose
(phase M), les phases G1 et G2 sont absentes.
2. La phase G1 est caractrise par une croissance cellulaire importante, cette phase
tant absente dans ces cellules on peut proposer qu chaque division cellulaire les
cellules filles obtenues sont deux fois plus petites que la cellule mre dont elles
proviennent.

10 Mesure de la vitesse de rplication


1. En utilisant lchelle fournie en milliers de paires de bases, on mesure la longueur
de lun des segments (vert ou rouge). La longueur obtenue est denviron 28 000
paires de bases. Le temps dincubation de chaque marqueur tant de 20 min, on en
dduit que la vitesse de rplication dans une cellule humaine est de lordre de 1 400
paires de bases par minute.
2. Le tableau comporte un organisme procaryote (la bactrie) et trois organismes
eucaryotes. On constate que la vitesse de rplication chez les organismes
procaryotes est trs suprieure la vitesse de rplication chez les organismes
eucaryotes. La vitesse de rplication dans la cellule humaine est la plus faible de tous
les organismes prsents ici.
3. La taille du gnome indiqu correspond toujours une cellule haplode, donc dans
le cas de lHomme une cellule 23 chromosomes. On ralise plusieurs
approximations avant de poser le calcul : chaque origine de rplication dbute au
milieu de chaque chromosome et conduit donc 2 fourches de rplication, les
chromosomes sont tous de mme taille.
Avec une vitesse de rplication de 1 400 pb/min, le temps ncessaire la rplication
dun gnome de 3 109 pb est de 3 109/(1 400 x 23,2) = 46 583,8 minutes, soit
environ 32 jours et huit heures.
Ce rsultat nest pas compatible avec le temps de gnration de quelques cellules
humaines comme les cellules souches de la peau (24 h, cf. page 12) ou les cellules de
lintestin (15 h, cf. page 30). On peut en dduire quil existe de trs nombreuses
origines de rplication dans les cellules humaines, comme le suggrent dailleurs les
donnes sur les cellules de souris.

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15

11 Une cellule atypique


1. Sur cette photographie on observe des chromosomes deux chromatides
fortement condenss, elle a t prise au cours de la mtaphase de mitose.
2. La technique de FISH permet ici de reprer un gne particulier sur le chromosome
21. On remarque sur la photographie trois marques fluorescentes sur trois chromosomes diffrents.
3. Les cellules de ce ftus possdent trois exemplaires du chromosome 21, cest une
trisomie, aussi appele dans ce cas Syndrome de Down.

La science autrement
12 To be a cell division supervisor
1. The key signal which triggers the division of a skin cell is the empty space left by
a dying cell in the tissue.
2. The main steps a cell must follow to achieve a complete cell cycle are :
cell growth during Gap1 phase. The cell must be big enough to proceed in the cell
cycle ;
duplication of genetic material during S phase ;
cell growth during Gap2 phase ;
genetic material checking. Cell checks if DNA is damaged and repairs it before to
proceed in the cell cycle ;
duplication checking. All genetic material must have been duplicated before to
proceed in the cell cycle ;
mitosis.

13 Des chromosomes au salon


1. Le tableau montre plusieurs types cellulaires en division, on y observe les
diffrentes phases de la mitose. La sculpture reprsente une paire de chromosomes
homologues, ces chromosomes possdent chacun deux chromatides et on distingue
le centromre ; ltat de condensation suggre une mtaphase de division cellulaire.
Enfin, la table reprsente un caryotype en trois dimensions, les chromosomes y sont
rangs par paires et par taille dcroissante. On y distingue 23 paires de chromosomes ce qui traduit un caryotype de cellule humaine.
2. Les trois reprsentations artistiques font rfrence la mitose.

NATHAN 2011 SVT 1re S Livre du professeur Chapitre 1

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