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El potencial de reposo se deba a una condicin de transporte pasivo en la que haba una descompensacin
Na+, K+ que se mantena en el tiempo. Mantena la electroneutralidad para mantener la descompensacin.
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Lanza la teora (sin que existiese nada conocido) de cul era el mecanismo molecular que
permitira esos cambios las protenas transmembrana canales reguladas por voltaje.
1970 Neten-Sacmaner (Nobel del 1991)
Patch-Clamp (succin zonal):
Extrae con un microsuccionador una sola protena canal de la membrana celular.
Queda evidenciada la existencia de protenas canal.
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El canal K necesita despolarizacin completa para abrirse. Necesita que se invierta la polaridad. Los canales
Na se abren antes que los canales K. Los canales K son, por tanto, retardados.
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Si los medios celulares son conductores, como lo son, esa d.d.p. generar corrientes elctricas de iones que
actuarn como corrientes de estimulacin para las regiones prximas. Sern las que podrn regenerar el
potencial de accin en esas regiones prximas.
As el potencial de accin se propaga a lo largo del axn con una velocidad entre 20 30 cm/s hasta 100 m/s.
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