AMBITO DE LAIN 'GENIERIA DE RESERVORIOS DESCRIPCION || CARACTERIZACION || MANAGEMENT GEOQUIMICA REGISTRO E INTERPRETACION SISMICA 2D/3D ELABORACION MAPAS GEOLOGIA ELABORACION SECCIONES / TENDENCIAS GEOMSICA PROPIEDADES ROCA / FLUIDOS CORRELACION / CONTINUIDAD MODELO AMBIENTAL PROPIEDADES ROCA / FLUIDOS ESTIMADOS DE RESERWAS / VALORACION / RIESGOS: INGENTERIA |[pecantsmos DESPLAZAMIENTO / BALANCE DE MATERTALES Ee . DISENO / INTERPRETACION WELL TESTING RESERVORIOS MODELAJE / SIMULACION NUMERICA IMPLEMENTACION PERF/REACOND/ INFILL / EORPara lograr los mejores resultados el Manejo del Reservorio debe llevarse a cabo durante todo el ciclo de vida del campo y debe considerarse todos las factores relevantes. Esta estrategia asegurara que se tomen las decisiones Optimas en todas las etapas del desarrollo y de la produccién del campo. El desarrollo de la estrategia optima requiere llevar a cabo un estudio integrado, que incluya la creacion de un modelo gealégico, pruebas de presion y produccién de pozos, y preparacién de planes tanto para el desarrollo y la produccién del campo que permitan maximizar el valor del Lote. La optimizacién integrada conlleva al concepto de Manejo Continuo del Reservorio, lo cual involucra una continua actualizacién del modelo geolégico y de reservorios, a fin de permitir el soporte oportuno de todas las decisiones.Petréleo Original en Sitio (POES) El petréleo original en sitio (POES) es el volumen inicial u original de petréleo existente en las acumulaciones naturales. © Reservas Las reservas estin definidas como aquellas cantidades de petréleo las cuales anticipadamentes se consideran comercialmente recuperables de una acumulacién conocida en una fecha determinada. Todas las estimaciones de reservas involucran un grado de incertidumbre, la cual depende principalmente de la cantidad de informacién de geologia ¢ ingenieria confiable y disponible al tiempo de la interpretacion de esos datos. El grado relativo de incertidumbre conduce a clasificar bisicamente las reservas en: probadas y no probadas. Las no probadas tienen menos certezas de ser recuperadas que las probadas y a su vez se subclasifican en probables y posibles.La estimacién de reservas es deterministica si es tealizada basada en datos geolégicos. econémicos y de ingenieria conocidos. La estimacion es prababilistica cuando los datos geolégicos, econémicos y de ingenieria conocidos son usados para generar un rango de estimaciones y las probabilidades asociadas. La clasificacién de reservas como probadas, Probables y posible ha sido la mas frecuente ¢ indica la probabilidad de recuperarlas. Continuamente las reservas deben ser revisadas por la informacion geolégica o de ingenieria que surgan o si las condiciones econémicas cambian. Las reservas pueden ser atribuidas a los métodos de energia natural y los métodos de recuperacién mejorados, tales como mantenimiento de a presién, inyeccién de agua, métodos témicos, inyeccién de quimicos. y el uso de fluidos miscibles inmiscibles. *Reservas Probadas Las reservas probadas son aquellas cantidades de petréleo Las cuales, por analisis geolégicos y de ingenieria, pueden ser estimadas con una certeza razonable de ser comercialmente recuperables. Si se emplea el método deterministic existe un alto grado de confiabilidad en las cantidades a ser recuperadas. Si se emplea el probabilistico. debe existir un 90% de probabilidad que las cantidades que se recuperen seran igual o mayor que las estimadas. En general las reservas se consideran probadas la factibilidad de producir comercialmente esta confirmada por las pruebas de produccién y de formacién. En el contexto, el témmino se refiere a las cantidades en reservas, mas no a Ja productividad del pozo o del yacimiento. En ciertos casos, las reservas probadas pueden ser realizadas basadas en registros de pozos y anilisis de micleos que indican que el reservorio tiene un importante contenido de hidrocarburo que es similar a otros reservorios en la misma area que se esta produciendo, o ha demostrado la misma capacidad de producir de acuerdo a las pruebas de formacién.El drea considerada como probada ineluye: area delineada por perforacién y definida por los contactos entre los fluidos, si existe alguno, y por las porciones sin perforar del yacimiento que indican razonablemente la existencia de reservas comercialmente explotables. Se pueden considerar reservas probadas si existen las facilidades para el proceso y el transporte de dichas reservas se encuentran operacionales o se estiman estaran disponibles en un tiempo de espera breve. Las reservas en localizaciones no desarrollada reciben ¢l nombre de probadas no desarrolladas. Las reservas que se producen de la aplicacién de métodos de recuperacion mejorada se ineluyen en probadas cuando: una prueba exitosa de un proyecto piloto o una respuesta favorable de un programa en yacimientos analogos 0 con propiedades roca-fluido similares.°Reservas No Probadas Las reservas no probadas estén basadas en las mismas técnicas y sondeos que las probadas, solo que las incertidumbres técnicas, contractuales, econémicas o regulatorias, excluyen a las mismas de ser clasificada como probadas. Las reservas no probadas a su vez pueden ser probables y posibles. Las reservas no probables pueden ser estimadas asumiendo condiciones futuras condiciones economicas diferentes de aquellas que prevalecen al tiempo en que se estiman. © Reservas Probables Las reservas probables son aquellas reservas no probadas que de acuerdo a las estimaciones pertinentes parecen no ser recuperables. Cuando se aplican métodos probabilisticos, deberia haber al menos 50% de probabilidad que se produzcan las cantidades que se recuperen sean iguales o excedan la suma estimada de reservas probadas mas las probables. Las reservas probables incluyen aquellas que son anticipadas a pruebas de producci6n, aquellas que aparecen en los registros pero por Ia falta de datos de niicleos o pruebas definitivas y las cuales no son anilogas a las arenas productoras o al de las areas de reservas probadas, reservas atribuibles a futuros trabajos de reacondicionamiento."Reservas Posibles Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que de acuerdo a los andlisis parecen menos recuperables que las probables. Empleando métodos probabilisticos deberia existir al menos el 10% de probabilidad que se produzcan las reservas inicialmente cuantificadas. Las seservas posibles pueden ser aquellas que podrian existir mas alli de las areas elasificadas como probables. también las que aparecen en registros y en andlisis de niicleos pero no pueden ser productivas a tasas comerciales. ®PROPIEDADES ROCA-FLUIDO El proceso de lograr una descripcién del reservorio, involucra usar una gran cantidad de datos de diferentes fuentes. Se logra una descripcién mas completa y confiable cuando es el resultado de un proceso que usa la maxima cantidad posible de datos de diferentes fuentes, lo cual se conoce en la literatura como “Integracién de datos”. La data del reservorio puede clasificarse como “estatica” y “dinamica” dependiendo de su relacién con el movimiento de flujo de fluidos en el reservorio. La data “estatica” es la originada de estudios de geologia, perfiles, analisis de nucleos, sismica y geoestadistica y la data “dinamica” es la que se origina de well testing y comportamiento de la produccién. Par otro lado, la prediccién del comportamiento se lleva a cabo por intermedio de un simulador de reservorios, para lo cual las propiedades de la roca tal como la porosidad y permeabilidad se especifican para cada grid (posicién espacial), en adicion a los datos referidos a geometria y limites tales como: fallas, compartamentalizacién, comportamiento de presion, fracturas, etc.ESPESOR NETO PRODUCTIVO Las formaciones que contienen hidrocarburos, consisten de varias capas arenosas y muchas veces estas capas esi4én claramente definidas como unidades geolégicas; y estén caracterizadas por variaciones en porosidad, permeabilidad y saturacién de fluidos. El criterio para definir el intervalo neto productive es a veces arbitrario, y puede variar de una compafiia a otra. Para la determinacion del espesor neto de la formacion productiva, conocida como ‘net pay", se debe seleccionar un valor minimo de porosidad y saturacion de hidrocarburo y asi eliminar las capas arcillosas (con baja porosidad efectiva), capas con altas saturaciones de agua y capas de baja permeabilidad. El espesor total de la formacién es conocido como “gross pay" y si toda la formacion es productiva, el espesor neto es igual al espesor bruto. Las herramientas primarias para determinar el espesor neto productivo son los registros eléctricos’ y el andlisis de nticieos. Los registros eléctricos son muy usados para la determinacién de los topes formacionales y contactos agua — petréleo, aunque ultimamente los registros se estan usando también para evaluar la porosidad, permeabilidad, saturacion de fluidos, temperatura, tipo de formacién e identificacién de minerales. En algunos reservorios una relacién neta/bruta (net 10 gross ratio) es usada para obtener el “net pay”. A menos que Ia formacién tenga un alto buzamiento, el espesor bruto (gross pay) es considerado como [a distancia vertical desde el tope hasia el fondo de la arena.POROSIDAD La porosidad constituye una parte de la roca, y representa al espacio vacio. La porosidad absoluta se define como el ratio del volumen vacio (espacio poroso interconectado y aislado) al volumen bruto de la roca y se puede representar porla siguiente ecuacién: Vaca Ve La porosidad efectiva implica el ratio del valumen vacio (solo interconectado) al volumen bruto de la roca y se puede representar por la siguiente ecuacion: La porosidad efectiva depende de varios factores tal como el tipo de roca, heterogeneidad del tamafio del grano, empaque de los granos, cementacién, tipo y contenido de arcilla, volumen de hidratacion, etc. La porosidad es un parametro estatico, a diferencia de la permeabilidad que tiene relacion con el movimiento de los fluidos en el medio poroso (permeabilidad relativa). Este parametro estatico, se define locaimente coma un promedio sobre la base de un volumen de un elemento representative del medio poroso en estudio.2.1.1. Clasificacion de Ingenieria de la porosidad Durante el proceso de sedimentacion y mitificacién, algunos de los poros que se desartollaron imicialmente pudieron suffir aislamiento debido a varios procesos diagenéticos o catagénicos tales como cementacion y compactacion. Por ende, existiran poros interconectados y otros aislados. Esto conlleva a clasificar la porosidad en absoluta y efectiva dependiendo de que espacios porales se miden durante la determinacion del volumen de estos espacios porosos. 2.1.1.1. Porosidad absoluta. Es aquella porosidad que considera el volumen poroso de la toca esté o no interconectado. Esta propiedad es la que normalmente miden los porosimetros comerciales. Una roca puede tener una porosidad absoluta considerable y no tener conductividad de fluidos debido a la carencia de interconexion poral. La lava es un ejemplo tipico de esto. 2.1.1.2. Porosidad efectiva. Es la relacién del volumen poroso interconectado con el volumen bruto de roca. Esta porosidad es una indicacion de la habilidad de la roca para conducir fluidos, sin embargo esta porosidad no mide la capacidad de flujo de una roca. La porosidad efectiva es afectada por un niimero de factores litologicos come tipo, contenido e hidrataci6n de arcillas presentes en la roca, entre otros.2.1.2. Clasificacion Geologica de la porosidad ‘A medida que los sedimentos se depositaron en los mares antiguos, el agua fue el primer fluido que Ilend el espacio poroso. Esta agua se le denomina agua connata. Un método comin de clasificacién de la porosidad se basa en la condicién si porosidad se formé inicialmente 0 si fue producto de una diagénesis subsiguiente (dolomitizacion), catagénesis, campo de esfuerzos 0 percolaciéa de agua. 2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarrollé al mismo tiempo que los sedimentos fueron depositados. Rocas sedimentarias con este tivo de porosidad son: areniscas (detriticas 0 clasticas) y calizas (no detriticas). 2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida 0 vugular. Ocurre por un proceso geolégico o artificial subsiguiente a la depositacion de sedimentos. Puede ser debida a la solucion o fractura (artificial 0 natural) 0 cuando una roca se convierte en otra (caliza a delomita). La porosidad secundaria es el resultado de un proceso geolégico (diagénesis y catagémesis) que tom6 lugar después de la depositacion de los sedimentos. La magnitud, forma, tamaiio € interconexion de los poros podria no tener relacion directa de la forma de las particulas sedimentarias originales. La porosidad secundaria se clasifica en:2.1.3. Factores que afectan la porosidad 2.1.3.1. Tipo de empaque. Idealmente se pueden formar los siguientes tipos de empaquetamientos los cuales tienen diferente valor de porosidad. El incremento de la presion de confinamiento hace que los granos pobremente clasificados y angulares muestren un cambio progresivo de empaquetamiento aleatorio a un empaque mas cerrado, reduciendo con ello la porosidad. Segun el tipo de empaque se tienen los siguientes valore de porosidad: Ciibico, porosidad = 47.6 % Romboedral. porosidad = 25.9 % Ortorrombico, porosidad = 39.54 % Tetragonal esfenoidal. porosidad = 30.91% Para el sistema cibico se tiene: P(cubo) = (4r)’ = 647°Empaquetamiento cubico Empaquetamiento romooednco: de eSTEras UniTOMMeS, $= 47.64 % de esferas uniformes, 4= 25.96 % Empaquetamiento cubloo de varillas elindricas de igual tamafio, g-1- 2/42.1.3.2. Grado de cementacion o consolidacion. Cemento que une los granos y que se forma posterior a la depositacion ya sea por dilucién de los mismos granos o por transporte Son cementos: carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de hierro, limonita, hematita, dolomita de sulfato de calcio, arcillas. y combinacion de estos. Las areniscas. altamente cementadas presentan bajas porosidades. Lo contrario ocurre con rocas poco consolidadas. La cementacién toma lugar tanto en el tiempo de mifificacién como en el proceso de alteracién de 1a rocas causada por agua circulante. De la calidad del material cementante dependera la firmeza y compactacién de la roca. Se tiene. entonces, formaciones consolidados, poco consolidados y no consolidados. 2.1.3.3. Geometria y distribucién de granos. Se debe a la uniformidad o clasificacion de los granos. Dicha clasificacién depende, a su vez, de la distribucién del tamafio del material, tipo de depositacién, caracteristicas actuales y duracién del proceso sedimentario. Cuando los granos son ms redondeados proporcionan mas homogeneidad al sistema y por ende la porosidad sera mayor. 2.1.3.4. Presion de las capas suprayacentes. Las capas suprayacentes pueden compactar el yacimiento y reducir el espacio poroso, La compactacion tiende a cerrar los espacios vacios, forzar el fluido a salir y permitir un mayor acercamiento de las particulas minerales, especialmente en rocas sedimentarias de grano fino. 2.1.3.5. Presencia de particulas finas. La arcillosidad afecta negativamente la porosidad.2.1.4. Promedio de la porosidad Existen varios promedios, los principales son: aritmético, ponderado y estadistico 0 geométrico. 2.1.4.1. Promedio aritmético 2.1.4.2. Promedio ponderado Lm eso Siendo ¥ el area, volumen o altura2.1.4.3. Promedio estadistico 0 arménico G= Abed, 2.1.5. Correlaciones para porosidad La porosidad se Correlaciéna con la compresibilidad del volumen poroso, c, de acuerdo con las siguientes expresiones: 6 = 222A Para areniscas consolidadas “Tessa c 0.853531 Para formaciones limosas 1" Ue TAT6IxIO Gy Alternativamente, 1a porosidad promedia puede calcularse con cualquiera de los promedios de porosidad dados anteriormenteSAIURKAUIUN 3i consideramos un volumen representativo del reservorio, con los poros llenos fe petréleo, agua y gas, en términos volumétricos podemos representarlo somo: ¥p =Vo+Vg+Vw 0 anterior, nos permite definir el término de saturacién (S), como una fraccién fel valumen poroso ocupado por un fluido particular: fonde i = 1, 2, _. n, para lo cual “n” significa el nimero total de fases fluidas wresentes en el medio poroso.PETROLEG Si en un medio poroso coexisten dos fluidos (petréleo y agua, petréleo y gas, gas y agua, etc), estos se distribuyen en el espacio poroso de acuerdo a sus. Caracteristicas de mojabilidad (preferencias).4 Saturacion de Tluidos cambia tanto €n el espacio como en ¢€! tlempo. Cl eservorio puede tener diferentes niveles de saturacion en sentido horizontal y 2m sentido vertical y también esta saturacién cambia progresivamente de ycuerdo al avance de la produccién de fluidos. Vo todo el petréleo puede ser movilizado a superficie durante las operaciones fe produccién y dependiendo del método de produccién, eficiencia del lesplazamiento y manejo de los reservorios, el factor de recuperacién puede legar a ser tan bajo como 5-10% 0 tan alto como 70%. Un parte del petréleo o jaS permanecera como un residuo en el reservorio, y se le denominara vetraleo residual o gas residual. jaturacion de Agua Irreducible (Swirr) 3e define como la maxima saturaci6n de agua que permanece como fase liscontinua dentro del medio poroso. Se define como discontinuidad (regiones 10N agua separadas por zonas sin agua) a la condicion necesana para que el gua no pueda fluir por el sistema cuando se aplican diferencias de presién. Muchas veces se confunde este concepto con el de saturacién minima de igua la cual puede ser obtenida por algtin mecanismo especifico, y por el cual 10 Ilegan a generarse presiones capilares suficientes como para desplazar el wgua de los poros (capilares) mas pequefios. Esto puede generar confusién, .»orque mientras que el valor de Swirr es un valor teéricamente Unico (una vez jada la mojabilidad e historia de saturaciones), cada mecanismo de jesplazamiento puede conducir a valores diferentes de Agua no desplazable.A modo de ejemplo, podriamos considerar un reservorio de muy baja permeabilidad, tal como 0.01 mD o menos, en la cual el valor de Swirr puede llegar a ser de hasta un 80 6 90 % del VP. Valores de ese orden implicarian, entre otras cosas, que la red poral debe ser lo suficientemente compleja para almacenar una saturacién de agua como la mencionada en forma de fase discontinua. Saturaci6n de agua connata (Swe) Es la saturacién de agua presente inicialmente en cualquier punto en el reservono. La saturacién de agua connata alcanza un valor de saturacién de agua irreducible solo sobre la zona de transicién. En la zona de transicion el agua connata es mévil. En el caso de contactos gas/petréleo, debido a la gran diferencia de densidades entre el gas y el petrdleo, la zona de transicién gas/petrdlea es generalmente tan delgada que se puede considerar como cero.INTERFASES EN EL RESERVORIO ‘Se pueden considerar las siguientes interfases: (1) (2) (3) Contacto Gas-Petréleo (GOC), que se define como la superficie que separa la capa de gas de la zona de petrdéleo. Debajo del GOC, el gas puede estar presente solo disuelto dentro del petrdleo. Contacto Petréleo-Agua (WOC), que se define como la superficie que separa la zona de petroleo de la zona de agua. Debajo del WOC, generalmente no se detecta petrdleo. Nivel de Agua Libre (Free-Water Level, FWL), que se define como una superficie imaginaria localizada a la menor profundidad en el reservorio donde la saturacion de agua es 100% y por lo tanta, al existir un solo fluido en los poros o sistema capilar, la presién capilar es cero. El FWL es el WOC si se cumple que las fuerzas capilares asociadas con el medio poroso son iguales a cera. Por lo tanto, considerando que el nivel de agua libre corresponde a Pc = 0, se tiene desde el punto académico estricto, que todas las presiones capilares o elevaciones capilares deben ser medidas a partir del nivel de agua libre y no del contacto original agua/petrdleo. El nivel de agua libre puede ser considerado a un equivalente a un contacto agua/petréleo dentro del pozo, donde no existe medio poroso, y por lo tanto se libra de las fendmenos capilares.GRAFICO N° 18 DISTRIBUCION DE FLUIDOS EN EL RESERVORIOContacto Petroleo-Agua (WOC) por medidas de produccion Se define como la menor profundidad en el reservorio donde la produccién de agua es 100%. En el contacto agua/petréleo existira un valor de presién capilar denominado como presién umbral (TCP — Threshold Capilar Pressure). En este lugar existira por lo tanto saturacién residual de petréleo, generando la presencia de 02 fluidos en los poras o sistema capilar: el agua completamente movil y el petrdleo inmévil, por lo que ante la existencia de 02 fluidos, la presion capilar no es cero. Zona de transicién aguart La zona de transicién se define como la distancia entre el contacto agua/petrdleo y la elevacién donde al agua alcanza el valor correspondiente a la saturacion imreducible.PERMEABILIDAD La permeabilidad de la roca reservorio es una propiedad del medio poroso que cuantifica la capacidad de un material para trasmitir fluidos (en otras palabras es una medida de la conductividad de un medio poroso para un fluido). La permeabilidad esta referida a su capacidad de permitir el flujo de fluidos a través del sistema de pores interconectados. La permeabilidad académicamente definida es un tensor, debido a que la resistencia al flujo de fluidos varia dependiendo de la direccion del flujo, sin embargo, para efectos practicos se le da un tratamiento como si fuera un escalar. La permeabilidad absoluta es una propiedad solo de la roca, mientras que la permeabilidad efectiva es una propiedad de la roca y los fluidos presentes en la roca. Generalmente, la permeabilidad usada en la industria del petréleo es una constante en la ecuacion de Darcy (toma en cuenta la tasa de flujo, gradiente de presién y propiedades del flujo). En este sentido y por definicién, una medida directa de la permeabilidad requiere un proceso dinamico de flujo. Si se considera que no existen poros interconectados en una roca, esta seria impermeable, por lo que puede afirmarse que existe cierta correlacion entre la permeabilidad y la porosidad efectiva, y par lo tanto, todos los factores que afectan a la porosidad afectaran igualmente a la permeabilidad. En este sentido, y considerando que la medida de la permeabilidad es dificultosa de obtener, se utiliza la porosidad correlacionada a la permeabilidad para obtener la permeabilidad entre pozos_VENETAINEME, 10S TeEYyISUOS UE pocos nan siuO USaUUS pala ESurTar ta permeabilidad via correlaciones con la porosidad. Las correlaciones utilizan la data de porosidad generada por andlisis de nucleos y se transforma a permeabilidad. Estas correlaciones son de naturaleza semi-log en una forma general de y = m.x +b. Otra correlacién utilizada para estimar la permeabilidad efectiva es la que incorpora la saturacion irreducible de agua a partir de los perfiles de resistividad y la ecuacién de Archie. Se requiere una medida exacta de la permeabilidad ya que es un parametro clave que controla estrategias de completacion de pozos, produccion de fluidos y manejo de reservorios.PERMEABILIDAD RELATIVA La permeabilidad relativa es el factor mas importante en lo que respecta al movimiento de las fases inmiscibles (petréleo, agua y gas) dentro del medio poroso. Las curvas de permeabilidad relativa es un resultado simple de resultados de laboratorio (experimentales), pero su forma incorpora los parametros de flujo de fluidos dentro del reservorio y dependen de variables tales como: (1) Geometria del sistema poroso, (2) Mineralogia de la roca, (3) Permeabilidad absoluta y porasidad, (4) Preferencia de mojabilidad de la roca, (5) Viscosidad de los fluidos, (6) — Tensi6n interfacial, (7) Tasas de desplazamiento, (8) Presién del reservorio, (9) Presencia de fases inmdviles o atrapadas, ‘Considerando que la permeabilidad relativa es un importante factor para determinar el comportamiento del reservorio, es que se requiere una exacta determinacion, a fin de poder lograr una buena prediccién (pronéstico) y una buena optimizacién. Existen una serie de correlaciones que nos permiten disponer de datos para llevar a cabo las estimaciones, pero es necesario disponer de medidas experimentales para lograr mejores resultados en las estimaciones.Flujo Multifasico El concepto de permeabilidad relativa esta relacionado con la descripcion clasica del flujo multifasico en el medio poroso a través de la ecuacién de Darcy. La permeabilidad relativa influye en la reduccién del flujo de cada fase debido a la mutua interaccién de las diferentes fases fluyentes (petraleo, agua y gas). La Ley de Darcy es una relacién empirica que reemplaza (desde el punto de vista macroscdpico) a las ecuaciones de conservacion de momentum. Para flujo en fase simple, la Ley de Darcy se define como: 4 =-E1%p-e-8) oyDonde: Q = flujo de fluido volumeétrico, K = tensor de permeabilidad absoluta correspondiente al medio poroso, p= viscosidad dinamica del fluido, presidn del fluido, densidad del fluido, g = aceleracion gravitacional, La ecuacién (1) es un postulado, para flujo de fluido en fase simple, sobre la base de evidencia experimental. Muskat (1949) extendié la ecuacién de Darcy a fin de modelar el flujo multifasico, por lo que la ecuacién toma la forma: k-&, Ge =-——* (Vpy — Py-8) (2) Mr Donde X = 0, g, w. La ecuacién (2) puede ser descrita como una ecuacién cuasilineal, debido a que el flujo de fluidos depende linealmente de las fuerzas de empuje (fuerzas viscosas, capilares y gravedad) y de fuerzas no lineales incluidas en las permeabilidades relativas.Tradicionalmente, las permeabilidades relativas han sido consideradas como una funcién de la saturacion de los fluidos. Sin embargo, estudios experimentales y tedricos han demostrado que las permeabilidades relativas no pueden ser analizadas y comprendidas si sé consideran como funcién de solo las saturaciones, y qué sé réequiere incorporar dependencias relacionadas a la propiedad de mojabilidad de los fluidos, viscosidades, procesos de desplazamiento (drenaje e imbibicidn) e historia del desplazamiento (configuraci6én escala-poro de las fluides). Debido a que las permeabilidades relativas dependen fuertemente de la historia de saturacion y del proceso de desplazamiento, la Unica fuerte confiable para su estimacién es a partir de datos de laboratorio. Estos experimentos deben reproducir las condiciones iniciales del reservorio y la secuencia de cambios de saturacién esperados en el reservorio. Sin embargo, las medidas de laboratorio de las permeabilidades relativas de tres fases es dificil, costoso y consume mucho tiempo. En este sentido, las permeabilidades relativas de tres fases son mas comunmente estimadas a partir de datos de dos fases. Es muy importante que las curvas de dos fases, reproduzcan una historia de saturacion similar a las permeabilidades relativas de tres fases. Consideremos por ejemplo la direccién de saturacién mostrada en la figura siguiente.GRAFICO N° 2 ESQUEMA DE HISTORIA DE SATURACION RESERVORIO DE GAS EN SOLUCION CON POSTERIOR INYECCION DE AGUAEn este caso, el experimento para estimar la permeabilidad relativa de tres fases es como sigue: (1) Experimento de flujo agua-petréleo, con incrementos en la saturacién de agua, (2) | Experimento de flujo gas-petréleo, a la saturacién de agua connata, con incrementos en la saturacion de gas. En ambos casos, se establecen las condiciones iniciales del nticleo, llenando previamente el nucleo con agua y posteriormente inyectando petrdleo. Una suposicién usual para el estimado de las permeabilidades relativas de tres fases es que las permeabilidades relativas del agua y el gas solo dependen de sus respectivas saturaciones, mientras que la permeabilidad relativa del petréleo depende de la saturacién de aqua y del gas. K,, =K,(S,)Rig = Kg lSe) K, =K,(8,.5;) =n este sentido, la permeabilidad relativa al agua se obtiene de un »xperimento de flujo agua-petrdleo y la permeabilidad relativa al gas se obtiene fe un experimento de flujo gas-petrdleo a condiciones de saturacién de agua ‘onnata, tal como se observa en el grafico siguiente.GRAFICO N°3 PERMEABILIDADES RELATIVAS DE DOS FASES KracwPRESION CAPILAR La roca reservorio contiene fases inmiscibles (petréleo, agua y gas) y las fuerzas que mantienen a estos fluidos en equilibrio (entre si y con la roca) son expresiones de fuerzas capilares. Durante el proceso de inyeccién de agua, pueden actuar junto con las fuerzas friccionales para alterar el flujo de petrdleo. Es por lo tanto importante comprender la naturaleza de las fuerzas capilares. Defi La presién capilar es la diferencia de presién que existe a lo largo de la interfase que separa a dos fluidos inmiscibles. Si se tiene conocimiento de la mojabilidad, la presion capilar sera definida como Ia diferencia de presion entre las fases no-mojante y mojante (la presién capilar siempre sera positiva). Es decir R=P,-B, Por lo tanto, para un sistema petréleo-agua (mojable al agua): E=P-F,Fara un sistema gas — petroleo (mojable al petroleay: P=P-P fw Ongen de la Presion Capilar- La presion capilar es el resultado de la tensién interfacial que existe en la interfase que separa a dos fluidos inmiscibles. La tensién interfacial es a la vez causada por el desbalance en las fuerzas moleculares de atraccién experimentada por las moléculas en la superficie, tal como se muestra.MOJABILIDAD A diferencia de la Presi6n Capilar que se logra como consecuencia de la interacciOn de 02 fluidos en presencia de un sdlido tal como el tubo capilar o el medio poroso, e! concepto de MOJABILIDAD se refiere a la interaccién de un sdlido y un fluido (liquido o gas). Se define mojabilidad a la capacidad de un liquido a esparcirse o adherirse sobre una superficie sdlida en la presencia de otro fluido inmiscible. Los fluidos son el petrdleo y el agua y la superficie sdlida es la superficie de la roca reservorio. La mojabilidad es afectada por varios factores (superficie solida y tipo de fluida) tales como el tiempo de contacto entre los fluidos y la superficie de la roca, heterogeneidad de la superficie, rugosidad y mineralogia de la superficie de roca y composicién del aqua y del petrdleo. La preferencia mojante de un fluido (sobre otro) determinado sobre la superficie de la roca, se mide en términos del angulo de contacto. Este angulo de contacto es el Angulo medido entre una tangente sobre la superficie de la gota trazada desde el punto de contacto y la tangente a la superficie.El angulo 6 se denomina angulo de contacto. Cuando 6 < 90°, el fluido moja al s6lido y sé llama fluido mojante. Cuando 6 > 90°, el fluido se denomina fluido no mojante. Una tension de adhesidn de cero indica que los fluidos tienen igual afinidad por la superficie. En este sentido, el concepto de MOJABILIDAD tiene s6lo un significado relativo. Tedricamente, debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el angulo de contacto es 0° o 180° respectivamente. Sin embargo, un angulo de cero es obtenido sdlo en pocos casos (agua sobre vidrio), mientras que un angulo de 180° es casi nunca alcanzado (mercurio sobre acero 4 = 154°). Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle).- Cuando el agua esta en contacto con el petréleo sobre una superficie sdlida previamente en contacto con el petrdleo. Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle). Cuando el petrdleo esta en equilibrio con el agua sobre una superficie previamente cubierta con agua.GRAFICO N° 14 ANGULO DE CONTACTO [PETROLEO / AGUA / ROCA) ROCA (SOLIDO) PETROLEOANS LY Ee YTS DY > VV ADILIVAD MOJABLE AL AGUA (0° 70") | IOJABILIDAD INTERMEDIA 7O"-118") | MOJABLE AL PETROLEC (115°-100") Se ‘erfiles de saturacion en el reservono. El estado del grado de mojabilidad mpacta en una inyeccién de agua y en el proceso de intrusién de un acuifero iacia el reservorio, afecta la recuperacién natural, la recuperacién por nyeccién de agua y la forma de las curvas de permeabilidad relativa. La nojabilidad juega un papel importante en la produccién de petrdleo y gas ya jue no solo determina la distribucion inicial de fluidos sino que es factor mportante en el proceso del flujo de fluidos dentro de los poros de la roca eservorio.DESPLAZAMIENTO DE PETROLEO (Inyeccién de Agua) ROCA MOJABLE AL AGUA PETROLEO PETROLEO PETROLEO AGUA ROCA MOJABLE AL PETROLEO PCTROLCO PCTROLCO PCTROLCO AGUASree Vs VELA MVVABILIVAL {Angulo de Contacto) 6< 90° a= 90° o> gor Sons ey, Sg Water Wet Neutral Oil-Wet © @ @ 2wacion Capilar de jo Moiante Depresion Capil [ ie Fluide No-MoiarPROPIEDADES DE LOS FLUIDOS PROPIEDADES DEL FLUIDO EN EL RESERVORIO Los reservorios de petréleo involucran a los reservorios de petrdleo pesado, petrdleo black-oil y petréleo volatil. Los reservorios de gas incluyen los reservorios de gas condensado, reservorios de gas huimedo y reservorios de gas seco. Estos reservorios forman las seis clases de fluidos en el reservorio. Cada uno de estas clases tiene diferente comportamiento de produccién y requieren diferentes estrategias de produccién para maximizar la recuperaciénFLUIDO Gravedad API (COMENTARIOS. Crudo Pesado (Heavy Oil) <20 Alta viscosidad (mayor a 10 cp.), alta densidad e insignificante GOR. Puede ser Un petrdleo degradado. Petroleo Negro (Black Oil) 30-45 Conocida también como un sistema de gas disuetto y constituye la mayoria de los Teservorios de petréleo. La temperatura critica es mayor que la temperatura del Teservorio. Crudo Volatil (Volatile Oil) 45-70 Petroleo de muy baja gravedad especifica. Existe en una region de dos fases. La fase liquida tiene muy alta relacién de gas disuelto en el petroleo y la fase gas puede producir un volumen sustancial de liquidos a condiciones estandar. Gas Condensado (Gas Condensate) Una fase gas a condiciones de reservorio pero puede comportarse de manera Tetrégrada para producir liquidos de baja densidad en el reservorio. Gas Seco (Dry Gas) Esencialmente toda la mezcla esta en fase gas a condiciones de reservorio.GAS SECO GAS PETROLEO PETROLEO CONDENSADO VOLATIL. NEGRO. cG 0.90 0.75 0.60-0.65 0.44 Cy 0.05 0.08 0.08 0.04 C3 0.03 au uM u B 0.04 JP. um moa | if Tn FNTE AMEN 4} Prewarlsd ADICLASIFICACION DE LOS TIPOS DE RESERVORIOS DE ACUERDO CON LOS DIAGRAMAS DE FASES Desde el punto de vista técnico, los diferentes tipos de reservonios pueden clasificarse de acuerdo con los niveles de temperatura y presién iniciales del feservorio y Su ubicacién en el grafico con respecto a la regién de dos fases (gas y petrdleo) en los diagramas de fases que relacionan temperatura y presién. La Figura 2.3 es uno de estos diagramas para un determinado fluido de un reservorio. El 4rea encerrada por las curvas del punto de burbujeo y del punto de rocio hacia el lado izquierdo inferior, es la regién de combinaciones de presién y temperatura en donde existen dos fases: liquida y gaseosa. Las curvas dentro de la regién de dos fases muestran el porcentaje de liquido en el volumen total de hidrocarburo, para cualquier presién y temperatura. Inicialmente, toda acumulacién de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases que denencde Alon de la camnnsiciin de la acumularian WN prewiwn wn wee wre pent, pe oe eri wii pee ee neuentra fuera de la region de dos fases, el fluido se hallara inicialmente en stado de una sola fase (monofasico), comunmente llamado gas.RET HOORADE casvcemcensart 3560 ReSevoS, SI io gee = | : | oe j Gesco a & a 4 é og & & € Eeoce t 2 & | a » g he © $00 4 7 | woo " | | Po 56 Too 150 200 230 300 35¢ RESERVOIR TEMPERATURE, “F Fig. 2:3, Preesure-temponstare phose diagram of » rcvervale uid.2.2. PROPIEDADES FISICAS DEL PETROLEO. Dentro de las Propiedades mas importantes del petréleo analizaremos las siguientes: 2.2.1. Densidad y Gravedad Especifica del Petrdleo. Para evaluar el comportamiento de la fase volumétrica de los reservorios petroliferos, se requiere um conocimiento preciso de las propiedades fisicas del petréleo a elevada presiém y temperatura. Entre las propiedades de muestro interés estin la densidad y la gravedad especifica del petrdleo. La densidad del petréleo esti definida como la masa por unidad de volumen de petréleo a determinada presién y temperatura. La densidad es usualmente expresada en Libras por pie ciibico. La gravedad especifica del petréleo esta definida como la relacion de la densidad del petréleo con respecto a Ta densidad del agua. Ambas densidades som medidas a 60°F y presion atmosférica. Ec] ampliamente usadas en la industria petrolera, la agmvedad APL la probeids oh wndlnrones de paveiad Esta medida de gravedad es precisamente referida adad SACU Lop WL As PRU LEMOS GSK USUI QU MU RE UT 2d po Bs petrdleos mis livanos, hasta 108API para los mis pesados, como los asaltos. 2.2.1.1 Correlaciones para el caleulo de la densidad. Existen varios métodos confiables que estin disponibles en la literatura para la determinacién de la densidad de ma mezcla. En base a los pardmettos del tudo y la composicion disponible: Para Petroleos Saturados: 4 Correlacion de Standing: 62.4-70+0.0136-Rs- 7g pob=-—— errr Fe.23 OF 0.972+0.000147- (| wus » Donde: T= Temperatura, R} Comelacién de Vasques-Beggs: vara] ~ A=10°-(- asses. Rs+17.2-(T-460)-1,180.)ps+12.61." API) Ec. 28 s& = Correlacion de Ahmed: po=pob-EXP[B .(EXP(a-P)- £XP(a- Pd))] Ec.29 Donde:Viscosidad del petrak Por lo general, la viscosidad de los liquidos se merementa al aumentar la presién, esto tmicamente por efecto de compresian del liquido, La viscosidad disminuye cuando se incrementa la temperatura. Todos los cambios que se producen en la viscosidad del petréleo tanto a las condiciones de superficie como a las condiciones de reservorio, deberan ser considerados. Como el petréleo en el reservorio se encuentra a una presién y temperatura mucho mayor que en la superficie; el petroleo tendra una cantidad de gas en solucién mas grande. ao PRESION, psia Fis 71 visensidad del netralen vs PresicnPVCS LUAU EMLIGLUCL id Le VLSCUSUOLAU CIEL LULL, Lit LLNS ULUUUE UE SL: EVEL Lal, QUE 10S LESUMLALUS PURER Se atnivudos solamente al contemdo de gas en solucion; cuando existe una canbad apreciable de gas en solocion ea el petoleo produce wn cambio total eu viscosidad del petoleo, stendo este muy notable claro qq sino varia [a cantidad de gas en solncidn, es porque no hay vanacion en la presion del reservono, eatonces uo habra cambio en la viscosdad debido al gas en solucion por encima de la presion de satuacion del petolen pero por debajo de La misma un incremento en La viseoidad resultard de wna dismunncin de la preaoa. Ver las sgmentes figuras: Para Petraleo Muerto: & Correlacién de Beal: Beal desaoll6 una comelacion para detemumar Ja viscosdad del pettoleo mmerto como wa fimcion de la temperatura y la sravedad APT18-10" 360 plod = (ox +H] { 7 oa) Ec. 2.10 Jonde: = {e =e} a=10 pod = Viscosidad del petrdleo muerto medido a 14.7 psia. y temperatura de Reservorio, cp T =Temperatura, "R. Correlacién Beges-Rebinson: Ecuncion empinca desarrollada en (1975) en base a 460 nmestms las cuales dio una expresic: Matematica que mostramos a continuacién: pod =10* -1 Ec. 2.11 Donde: X=¥-(T-460) 1% Y¥=10" Z= 3.0324 —0.02023-° API} Correlacion ae Glasso: Propnso una correlacién matemuitica generalizada cuya ecuacién es la siguiente: pod =3.141-10" -(T-460)° -[Log(* API)[ Ec. 212 Donde. a= 10.313 [Log(T —460)]-36.447 Para Petréleos Saturados: & Correlacién Chew-Connally- Presenté una correlacién que ajusta el pettéleo muerto de acuerdo a la solubilidad del gas a la Frese ct ob =10* - pod” Ec 213 Donde: a=Rs-(2.2-107-Rs-7.4-107) 0.68 0.25 0.062 a 10° 10°10" ¢=8.62-10"-Rs d=1.1-107-Rs €=3.74-107-Rs uod = Viscosidad del petréleo mmerto medido a 14.7 psia y temperatura del reservorio. cp usb = Viscosidad del petréleo a el punto de burbuja en cpEsta correlacién es usada para los siguientes rangos: ® Presion: 132-5645 psia ® Temperatura: 72-292 °F ® Solubilidad del Gas: 51-3544 Pes/BE ® Viscosidad del Petrdleo Muerto: 0.377-50 cp ‘ Correlacién Beggs-Robinsan: En 1975 propusieron una correlacién empirica, para la estimacion de la viscosidad de petréleos saturados Hob =a-(pod) Ec. 244 a=10.715-(Rs+100)°™" b=5.44-(Rs+150)°* Donde: Esta correlacian es usada para los siguientes rangos: ® = Presiom: 132-5265 psia. ® = Temperatura: 72-295 F. ® Solubilidad del Gas: 20-2070 sciBE a CADT= 1K 52* = Para Petroleos Bajo saturados: Para las presiones superiores al punto de burbuja los datos de viscosidad solamente estan referidos a Ia presin de burbuja no asi a la presidm de reservorio. Pero con los avances obtenidos podemos caleular y extrapolar la viscosidad a cualquier presion de un reservorio bajo saturado. & = Correlacion de Beal: Ho = wb +0.001-(p - pb)-(0.024- 0b" +0.038- pob"**) Ee. 2.15 Donde: wo = Viscosidad del petréleo bajo saturado = Correlacién de Khan: En 1987 Khan desarrollé la ecuacicn para determinar La viscosidad para petréleo bajo saturado, en base a 1503 experimentos, reportando un error relative de un 2%. Ho = yob- Expl.6-107 -(p— pd)] Ec. 2.16 4% Correlacién de Vasquez-Beggs: py = — Ec. 2.17 von w0o (5 m=2.6* PHS #192 a=-3.9*10%*P>: - . Presidnpsl =: 141-9515 Rs PolBhl =: = 9.3-2.199 Viscosdadep =: OLIT-148‘2.2.3. Factor Volumétrico del petrélea ‘Los volimenes del petréleo que se manejan en un reservorio suften cambios considerables debidos ‘principalmente a la presencia del gas disuelto. Estos cambios se contemplan mediante el factor de volumen de petréleo que se define como el “Volumen de petéleo en el reservorio maa su gas disuelto, entre el volumen de petréleo medido a las condiciones de superficie" dado de la forma siguiente: VolPet+Vol Gas. Vol Pet, B, Ec2.19 El diagrama de la presién vs. el factor volumétrico nos mmestra un comportamiento tipico de um reservorio de petréleo si la Pi=Pb el factor volumétrico se incrementa al decrecer la presién debido a la expansion del petroleo. Si la presion es reducida por debajo de la presion de burbuja Pb, el volumen de petséleoy el factor vumétice decreven con el gas en solucién iberado. Cuando la presi es reducida ala ‘presion atmosiérica, el factor volumétrico es igual a uno. Fa, PRESION, psig Fig. 2.4 Factor Volumétnico del Petréleo vs PresionAnalizando 1a Ngura 1.4 3€ puede observa que €l lactor volumetico del petroleo slempre nene valores mayores que la unidad: esto se debe a que el petréleo al pasar de las condiciones de reservori a la atmosférica se contrae, por la liberacion del gas disnelto como resultado de la dismmmucion de Ja presion. También se ve que armiba de la presidn de saturacion, donde todo el gas esta disuelto, el factor de volumen sufte una disminucion al aumentar la presién, debido a la compresibilidad del petroleo. E] factor volumétrico monofasico del petroleo puede calcularse empleando la correlacion de Standmg. $i se conoce el gas en solucién, la gravedad del mismo, la gravedad API del petréleo y la temperatura del reservorio. También se puede usar algunas correlaciones recomendadas por Standing’s o Lassarter’s siendo estas dadas por: LLEL- — Correlaciones para el caleulo del Factor Volumétrico del Petréleo Para Petréleos Saturados: - Cortelacién de Standing: 12 OF bo-o790001 (8) -2s(t4a] Fc, 2.20 pp Donde: T= Temperatura, “B yo= Gravedad especifica del petroleo ‘yg = Gravedad especifica del gas en solucién~ Correlacién de Glaso: Bo =1+10 Ee. 2.21 Donde: A=-6.58511+ 2.91329 Log(Bob)— 0.27683 -[Log(Bob) ose Bob = Rs (| +0.968-(7 —460) yo -Correlacién de Vasquez and Beggs: Desarrollada en 1980 determinando Bo en fimcién de Rs, yg, yo ¥ la temperatura, la correlacién, propuesta fie basada de 6000 medidas a diferentes presiones, utiizando técnica de regresién encontrando | siguiente ecuacion: be 10 sein + 6-20 [4 c, +e.R2) Ec. 2.22 . Donde: T = Temperatura, R Rs = Relacién de Solubilidad Pcs/Bbls yes = Gravedad especifica del gas. Los valores de los coeficientes C1, C2 y C3 estan en tabla inferior: Coeficiente API==30 API>30 cl 0.0004677 0.0004670 c 0.00001751 0.0000110 c3 -0.00000001811 0.000000001337 Reportando tm error de 4.7 % para la comelacién propnestaPara Petroleos Bajo saturados: Con el incremento de la presién por encima de la presion de burbyja, el factor volumétrico del petrdle decrece debido a la comprensiGn, por lo tanto el factor volumétrico por encima de esta presion es ajustad isotemacamente con el coeficiente de compresibilidad, come lo describunos a continuacion: 1 Bo Co=-. Ec. 2:23 By oP Cuya correlacién puede ser arreglada e integrada de la siguiente manera: jot 3 -C, dp= | —cB, Ec. 224 ° is Bo ry Evaluando a Ja presion promedia aritmeética y desarrollando la integral tenemos: B, =B,, -EXP(-C(P-P,)) Fc.235 Donde: Bo —-=Factor volumétrico del petréleo a la presién de interés (Bbls/STB). Bob — =Factor volumétrico del petréleo al punto de burbuja (Bbls/$TB). P =PresiGn de interés (psi). Ph = Presin de burbuja (psi).Comelacion de Vasquez —Beggs bono xf 4 (2) ra Jonde: A=107 [-143345-Rs+172-(T -460)-1180-jgs+12.61-" AP] orrelacién de Ahmed’s Bo =Bob-EXP|D(EXP(ap)- exp(a?, ))] Fe2.27 D=[4.588893+0.0025909R, |”443, NEMCION OE SOMDMIGAG Mel gas ED 1 PeTrOLed La relacion de solubilidad defimda como la canhidad de gas disuelto por umdad de volumen liquido, cualquier condicién de presion y temperatura del reservorio cuando ambos volimenes se miden en la uperficie; dependera findamentalmente del tipo de fluido que contiene el reservorio y del método de iboratorio seguido para obtenerla y es expresada de la sigwiente forma: Vol.deGasDisueltoaTr.Pr.Cs = Flu VoldePatroleosPRESSION. “Figura 2.5 Relacion de solubilidad vs Preston Analizando el comportamiento grafico podemos conchuir que al aumentar |a presion de saturacion, tunenta la cantidad de gas en solucién, hasta incouporarse completamente a la fase liquida. Para cualquier fear pew Gaciaa & este de ihearse caehtd e'eas en okt oe ams cca 2.2.8.1.-Correlaciones para el calculo de la Solubilidad del Gas en Petvéleo Conelacién de Standing: ‘i =nf| Poet} soem ao Donde: Fo respeaies, 2Rs=yg (ae) Ec. 236 Ph= 1 q[2 8862-14 1811-3 3083zZ09()P 5] 2.1.6. Presién de Burbuja La presién de burbuja “Pb” en un sistema de hidrocarburos, esta definida como la mayor presién a la we se libera la primera burbuja de gas del petrdleo. Esta importante propiedad puede ser medida ‘xpenmentalmente para un sistema de petroleo, realizando una prueba de expansion a composicion constante. ‘Debido a la ausencia de mediciones experimentales de la presién de burbuja, para mm ingeniero es ecesario hacer una estimacién de esta propiedad. a partir de la medicion de una serie de pardmetros. Varias orelaciones graficas y matematicas han sido propuestas para la determinacion de “Pb”. Estas correlaciones stan basadas esenctalmente a partir de la solubilidad del gas, gravedad del gas. gravedad del petrdleo y smperatura: Pb =4(Rs.yg.° APLT)2.2.6.L- Correlaciones para el caleulo de la Presion de Burbuja Correlacién de Standing: ‘ Ec. 2.3" 083 0.00081,(T-460) po-ig2.|{Rs} 10 1 quotes" aPt Donde: Pb =Presion de burbuja, psia T=Temperatura del sistema, R ‘Correlacién de Glaso- Log(Pb) =1.7669 +17447- Log(pb*)-0.30218-[Log(pb*) Rs" pb*=— -T". pre Ec. 2.38 5 Rs = Solubilidad del gas T=Temperatura del sistema yg = Gravedad especifica media los gases de la superficie totales. 816 172 C=-090R0