Laboratorio de Qumica Orgnica, septiembre 2013

Temperatura de ebullicin
Jose Vctor pacheco herrera
Mara Fernanda Snchez
Hans Corts
Joseph Jair Herrera
Universidad del Atlntico
Facultad de Ingeniera

RESUMEN
Este laboratorio tiene como objetivo comprobar cul es el mtodo de separacin ms efectivo para la extraccin de una sustancia
en un mescla en la cual no era posible observar sus fases, este proceso fue realizado por medio de la introduccin de Cl 2CH2 a
una solucin de cristal violeta con el cual mediante una agitacin obtenamos una mezcla que por medio de la decantacin de la
misma debido a la diferencia de densidades y a la visualizacin de las fase fue posible la obtencin del Cl 2CH2 que se encontraba
en el fondo del envido de separacin.
Palabras claves:
Decantacin, mezclas homogneas y heterogneas.

1. INTRODUCCIN

La decantacin se basa en la diferencia de densidades entre los dos

componentes, que hace que dejados en reposo, ambos se separen
hasta situarse el ms denso en la parte inferior del envase que los
contiene. De esta forma, podemos vaciar el contenido por arriba (si
queremos tomar el componente menos denso) o por abajo (si
queremos tomar el ms denso).

Deben hacer una introduccin a su comprobacin experimental.

2. FUNDAMENTO TEORICO
DECANATACION:

PRINCIPALES TIPOS DE DECANTACIN:

La decantacin es un proceso fsico de separacin de mezcla

especial para separar mezclas heterogneas, estas pueden ser
exclusivamente lquido - lquido o slido - lquido.

---Decantacin
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esttica:

Puede

procederse

por

intermitencia,

Laboratorio de Qumica Orgnica, (2013)

llenando un depsito en el que el agua permanezca en reposo

durante varias horas, y vaciando a continuacin la capa superior de
agua hasta un nivel por encima del de los fangos depositados. Pude
ser interesante este procedimiento para instalaciones provisionales,
pero en una explotacin industrial, siempre es preferible utilizar un
decantador en circulacin continua, con el fin de evitar frecuentes
intervenciones manuales.

Con los sistemas de decantacin por contacto de fangos mejoran los

fenmenos de floculacin y se obtiene un rendimiento ptimo de la
cantidad de reactivo introducida, debido a la concentracin que se
produce en el lecho del fango. Se consigue as una mejor adsorcin
de las materias disueltas sobre el floculo formado. Dentro de esta
decantacin hay dos tipos:
---Recirculacin de fangos: Los fangos se separan del agua clara en
una zona de decantacin. Seguidamente, se recirculan hacindoles
pasar a una zona de mezcla, provista de un sistema de agitacin
mecnica (Acelerador, Turbocirculator) O hidrulica (Circulatoria). El
agua bruta, a la que se han aadido los reactivos, se introduce
igualmente en esta zona de mezcla.

El decantador est constituido por un depsito rectangular o circular.

Para que se depositen los fangos, es preciso que la velocidad
ascensional del agua sea inferior a la velocidad de cada de las
partculas, lo que, naturalmente, depende de la densidad y tamao
de las mismas.
Los decantadores estticos deben funcionar preferentemente de
forma regular, puesto que si las variaciones de caudal provocan la
formacin de remolinos que hacen que los fangos suban a la
superficie. Igualmente, cualquier variacin de temperatura, por
pequea que sea, entre el agua bruta y el agua del decantador, da
lugar a movimientos de conveccin que producen el mismo efecto.

MEZCLA HOMOGENEA:
Mezclas homogneas son aquellas en las que los componentes de la
mezcla no son identificables a simple vista.
MEZCLA HETEROGENEA:
Una mezcla heterognea es aquella que posee una composicin no
uniforme en la cual se pueden distinguir a simple vista sus
componentes y est formada por dos o ms sustancias, fsicamente
distintas, distribuidas en forma desigual. Las partes de una mezcla
heterognea pueden separarse mecnicamente.

---Decantacin por contacto de fangos: Los progresos de la tcnica,

han mejorado la floculacin aumentando la concentracin del floculo,
o recirculando los fangos, con lo cual se acelera la decantacin.

3. METODOLOGA
Parte A. Extraccin sencilla:

En el caso de tratamiento biolgico, los decantadores finales, en los

que

Se tomaron 30 mil de la solucin de violeta de genciana y se dividi

en dos porciones de 15 mil, se guard la otra para la parte B.
Coloque una de estas partes en un embudo de separacin de 125
mil y se aadi 15 mil de cloroformo. Se tap el envido para una
agitacin suave aliviando la presin, como lo indic el profesor. Se
coloque el embudo sobre el aro permitiendo que la mezcla se separe
en dos capas bien definidas. Distamos el embudo y se abri la llave
para retirar la fase inferior en un pequeo Erlenmeyer. En otro

Se separa el floculo biolgico del agua depurada, se denominan

clarificadores. Estos decantadores deben admitir grandes
porcentajes de recirculacin, de forma que los fangos permanezcan
el menor tiempo posible en el aparato, antes de volver a los
depsitos de aeracin.
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Laboratorio de Qumica Orgnica, (2013)

Erlenmeyer se saque la fase superior. Y se hizo la respectiva

distincin acerca de cul es la fase orgnica y cul la fase acuosa.se
Rotulo la fase orgnica como ESC (extraccin sencilla cloroformo) y
a la fase acuosa ESA (extraccin sencilla agua).

http://es.wikipedia.org/wiki/Mezcla
http://es.scribd.com/doc/21800557/Que-es-la-decantacion
7. ANEXOS

Parte B. Extraccin mltiple.

La segunda fraccin de la solucin de Cristal violeta se extracta con
tres porciones independientes de cloroformo de 5 mil cada una.
Combinamos los extractos de cloroformo en un Erlenmeyer pequeo
rotulado EMC (extraccin mltiple cloroformo). La fase acuosa
pngala en otro Erlenmeyer rotulado EMA (extraccin mltiple agua).
Se Compar la intensidad del color en las dos fases de cloroformo y
en las dos fases acuosas.
4. RESULTADOS Y DISCUSIN.
4.1. Resultados
Tabulan los resultados obtenidos
4.2. Discusin de Resultados
Los datos del experimento mostraron que cuando se realizaba el
experimento tratando de separar el Cl2CH2 en la primera etapa
podemos deducir por medio de su color que no se obtuvo tan puro
en comparacin cuando se trat de obtener el Cl 2CH2 por tandas de
5 ml cada una con la cual podemos llegar a deducir que la mejor
manera de separar el Cl 2CH2 de la mezcla es por medio de la
decantacin por tandas.
5. CONCLUSIONES:
De acuerdo con lo realizado se puede llegar a la conclusin de que
es ms factible la extraccin de CL2CH2 por un mtodo de
fraccionado de tandas de 5 ml que su misma extraccin pero
abarcando los 15 ml debido que al agregar los 15 ml de CL2CH2 al
crista violeta se difunda en una mayor concentracin por lo que la
extraccin del CL2CH2 sera ms impura a la del compuesto en el
cual se le han agregado 5 ml.
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
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Extraccin con solventes