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)XQGDPHQWRV

)ORWDFLyQGH0LQHUDOHV

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Para entender el proceso de flotacin, es necesario estudiar las propiedades fsicas y
qumicas de las superficies de los minerales, la relacin entre las fases slida, lquida y
gaseosa, y sus interfases. Tambin es bsico comprender que la adsorcin en la superficie
de un mineral es controlada en gran medida por su naturaleza elctrica.
)DVHV:

0LQHUDO
IDVHVyOLGD 

$JXD
IDVHOtTXLGD 

%XUEXMDVGH$LUH
IDVHJDVHRVD 

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)DVH6yOLGD
Est constituida por partculas de mineral finamente molidas. Las propiedades
superficiales de los minerales dependen de su composicin y estructura. En esta fase
juegan un rol importante los siguientes factores:
&DUiFWHUGHODVXSHUILFLHFUHDGDHQODUXSWXUDGHOVyOLGR (tipo de superficie,
fuerzas residuales de enlaces).
,PSHUIHFFLRQHVHQODUHGFULVWDOLQDQDWXUDO (trizaduras, vacancias, reemplazos
de iones, etc.).
&RQWDPLQDFLRQHVSURYHQLHQWHV de los slidos, lquidos y gases (oxidacin de la
superficie, etc.).
/DSUHVHQFLDGHHOHPHQWRVWUD]D, que pueden concentrarse en la superficie de
los granos y tener una influencia mucho mayor que su concentracin
en el mineral.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
En relacin con su afinidad con el agua, los minerales pueden presentar propiedades
KLGURIyELFDV (sin afinidad) e KLGURItOLFDV (con afinidad), que determinan su flotabilidad
natural. Esto est directamente relacionado con su polaridad. Se tiene as:
0LQHUDOHV$SRODUHV:
Son hidrofbicos (no reaccionan con los dipolos del agua), ejemplo: azufre nativo,
grafito, molibdenita y otros sulfuros. En estos minerales su estructura es simtrica, no
intercambian electrones dentro de sus molculas, no se disocian en iones, son en
general qumicamente inactivos y con enlaces covalentes.
0LQHUDOHV3RODUHV:
Son hidroflicos (los slidos tienen la capacidad de hidratarse), ejemplo: los xidos. En
estos minerales su estructura es asimtrica, intercambian electrones en la formacin de
enlaces (enlace inico) y tienen extraordinaria actividad qumica en general.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)DVH/tTXLGD
Est constituida por agua con reactivos. El agua es polar, siendo sta la causa de la
hidratacin de la superficie del mineral en soluciones acuosas. Contiene
generalmente iones (Cl-, Na+, K+, Ca++, SO4-, etc.), impurezas y contaminantes
naturales. La dureza del agua, o sea, la contaminacin natural causada por sales de
calcio, magnesio y sodio, puede cambiar completamente la respuesta de la flotacin
de algunos minerales, ya sea por consumo excesivo de reactivos, formacin de
sales insolubles, etc.
)DVH*DVHRVD
Constituida generalmente por aire (en algunos casos por otro gas, nitrgeno por
ejm.), que se introduce y dispersa en la forma de pequeas burbujas.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
6HSDUDFLyQVHOHFWLYDGHPLQHUDOHV
Se produce, al coexistir las fases lquida y gaseosa, ya que las partculas hidrofbicas
preferirn adherirse a la fase gaseosa en vez de la lquida, mientras que las dems
permanecern en la fase lquida. Las burbujas con partculas adheridas, con una densidad
conjunta menor que la del lquido, ascendern, pasando a la espuma.

(VSXPD

+LGURIyELFD

&RQFHQWUDGR

3XOSD

+LGURItOLFD

5HODYH
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El agregado burbuja partculas debe lograr mantenerse tras su paso a la superficie de la
pulpa. Obstaculiza este paso la tensin superficial del lquido que debe por tanto ser
disminuida. El conjunto de agregados burbuja partculas, en la superficie, debe adquirir
la forma de una espuma estable para posibilitar su remocin.

Espuma

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Interfases
Los fenmenos que ocurren en flotacin son interacciones fsicas y qumicas especficas
entre los elementos y compuestos de las distintas fases. Esto ocurre a travs de las tres
interfases posibles: *DV /tTXLGR, 6yOLGR /tTXLGR y 6yOLGR *DV.

7HUPRGLQiPLFDGH,QWHUIDVHV
Hay dos aspectos importantes de destacar:

La termodinmica de adsorcin en la superficie del mineral y en la

interfase gas agua.

La termodinmica que controla la unin de las partculas de mineral a las

burbujas de aire.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
La entalpa por unidad de rea de cualquier superficie (+), la cual es igual al total de
energa superficial, esta dada por:

Donde:

+ *76

G = Energa libre superficial por unidad de rea.


S = Entropa superficial por unidad de rea (indica si un estado es alcanzable o no).
(entropia B > entropia A el estado A puede alcanzar al estado B)
T = Temperatura absoluta.
H = Entalpia es una funcin de estado e indica la cantidad de energa libre que se puede
intercambiar con el ambiente, por ejemplo el calor absorbido o generado en una
reaccin qumica.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

7HUPRGLQiPLFDGH,QWHUIDVHV
En cualquier interfase se genera una fuerza de tensin en el plano de la
interfase que es caracterstica de esa interfase. Esta fuerza de tensin se
denomina 7HQVLyQ ,QWHUIDVLDO o 7HQVLyQ 6XSHUILFLDO y puede ser
considerada igual a la energa libre de superficie.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
7HQVLyQ6XSHUILFLDO
La tensin superficial es definida termodinmicamente como el trabajo reversible (W) que
debe realizarse en orden a incrementar el rea de la interfase en 1 cm2. La tensin
superficial entonces es numricamente igual a la energa libre de Gibbs por unidad de rea
y se puede expresar como sigue:

G:
=
G$ 7 , 3 , Q

unidades: (dinas/cm), (ergs/cm2)

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
9DORUHVGH7HQVLyQ6XSHUILFLDO

G:
=
G$ 7 , 3 , Q

unidades: (dinas/cm), (ergs/cm2)

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
7HQVLyQ6XSHUILFLDO :
Ilustracin del concepto

3HOtFXODOtTXLGD

dx

Alambre mvil

Alambre fijo

dA
x

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Para aumentar el rea de la pelcula de lquido en dA, debe realizarse una cantidad
proporcional de trabajo. La energa de Gibbs de la pelcula aumenta en dA. El aumento en
la energa de Gibbs implica que al movimiento del alambre mvil se opone una fuerza F. Si
el alambre se mueve una distancia dx, el trabajo realizado es F dx. Estos dos aumentos de
energa son iguales, por lo que:

) G[

= G$

Si L es la longitud de la parte mvil, el aumento en rea, como la pelcula tiene dos


lados, es 2 (L dx). Por lo tanto la tensin superficial del lquido puede expresarse como:

)
2/

La tensin superficial acta como una fuerza


que se opone al aumento en rea del lquido.
Las unidades son: N/m, dinas/cm, Joules/m2
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
En una burbuja inmersa en un lquido, cada tomo o molcula en el interior de una fase
tiene uniones semejantes con sus vecinos. En la interfase faltan aproximadamente la mitad
de las uniones, lo que genera una fuerza resultante dirigida hacia el interior del gas y una
cantidad de energa libre cuya magnitud se mide por la tensin superficial.

Un anlisis del equilibrio de presiones en


ambos lados de la interfase lquido gas,
permite determinar que la presin interna en
una burbuja (3%) es:

*DV

/tTXLGR

3%

= 3$ + J K + 4
U

= densidad del lquido


K = altura a la interfase
U = radio de la burbuja
3$= presin amosfrica
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Cuando se trata de la superficie de slidos, es ms apropiado referirse en trminos de
energa libre superficial. En los slidos cristalinos se produce una polarizacin y
deformacin de los iones de la superficie debido a la asimetra de la configuracin
espacial anin catin en las cercanas de dicha superficie, esto permite la ocurrencia de
fenmenos como la adsorcin, el mojado y la nucleacin.
)HQyPHQRVGH$GVRUFLyQ
Se denomina $GVRUFLyQ al fenmeno de acumulacin de materia en una interfase, en
modo tal que su concentracin sea mayor o menor que aquellas de las fases que forman
la interfase. Cuando la concentracin es mayor en la interfase se dice que la adsorcin
es positiva y es negativa en el caso contrario.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
La adsorcin en una interfase es descrita por la ecuacin de adsorcin de *LEEV como:

1 G

L =
5 7 G /Q &L
= Adsorcin relativa del componente i (densidad de adsorcin).
&L = Concentracin del componente i
7 = Temperatura absoluta
5 = Constante de los gases
i

6LGLVPLQX\HODWHQVLyQVXSHUILFLDOODDGVRUFLyQDXPHQWD (adsorcin positiva).

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Los dos casos de adsorcin de mayor inters en flotacin son aquellos en la interfase gas
lquido (aire agua) y en la interfase slido lquido (mineral agua). Tambin ocurren
en la fase gDV slido (oxidacin superficial de minerales).
,QWHUIDVH*DV /tTXLGR*/

Los compuestos que se adsorben selectivamente en la interfase */ se llaman


7HQVRDFWLYRV y hacen reducir la tensin superficial. Los reactivos llamados HVSXPDQWHV,
generalmente alcoholes, cumplen con este rol.
3DUWH$SRODU

3DUWH3RODU

*DV
7HQVRDFWLYR
/tTXLGR
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
,QWHUIDVH6yOLGR /tTXLGR6/
Los compuestos que se adsorben en la superficie de los minerales se llaman colectores.
Estos producen el fenmeno de hidrofobizacin artificial de los minerales y en general, el
cambio de sus propiedades de mojabilidad.

VyOLGR

OtTXLGR

Parte Apolar
Parte Polar

&ROHFWRU

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
7LSRVGH$GVRUFLyQ
)tVLFD
Adsorcin de iones de signo contrario (contraiones) por atraccin
electrosttica sin producir cambio qumico.
4XtPLFD
Los compuestos adsorbidos pierden su individualidad qumica y forman
nuevos compuestos superficiales. Se distinguen por el intercambio de iones y
formacin de compuestos insolubles.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
'REOHFDSDHOpFWULFD
En una partcula mineral en contacto con un lquido, se desarrolla una carga elctrica
superficial que es compensada por una distribucin equivalente de carga en la fase acuosa
(capa Stern). Entre esta capa y el seno del lquido se forma una capa difusa de contraiones.
Ambas capas en conjunto forman la denominada GREOH FDSD HOpFWULFD, que influye
directamente en la adsorcin de los reactivos sobre la superficie de los minerales.
0RGHORGH6WHUQ

'REOHFDSD








&DSDV









  



  





 





VROXFLyQ

6WHUQ
GLIXVD
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Aquellos iones que son quimioadsorbidos sobre la superficie del mineral establecen la
carga superficial y son llamados LRQHV GHWHUPLQDQWHV GHO SRWHQFLDO. Estos pueden ser
iones del mineral, iones hidrgeno (H+) o hidroxilo (OH-), iones colectores que forman
sales insolubles con iones en la superficie del mineral, o iones que forman iones
complejos con los iones de la superficie del mineral.
La carga superficial en un mineral es determinada por la densidad de adsorcin de los
iones determinantes del potencial en la superficie del mineral. La carga superficial V6
(para una sal de valencia 1) est dada por:

= ) (0 + $ )

F corresponde a la constante de Faraday.


M+ y A- son las densidades de adsorcin del catin y del anin
determinantes del potencial, respectivamente.
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Para muchos minerales los iones determinantes del potencial son los iones H+ y OH-. En
estos casos, el pH al cual la carga superficial es cero, se denomina 3XQWR&HURGH&DUJD,
3&&.
3RWHQFLDO6XSHUILFLDOE
Aunque la carga superficial no se puede medir, es posible determinar la diferencia de
potencial entre la superficie y la solucin, lo que se denomina SRWHQFLDOVXSHUILFLDOR
SRWHQFLDOHOHFWURTXtPLFR, E .
Las propiedades KLGURItOLFDV de la superficie de los minerales tienen una relacin directa
con el potencial de la doble capa elctrica, que, en este caso, forma un fuerte campo
elctrico que atrae molculas y iones de alta constante dielctrica (agua). Un campo
elctrico dbil atrae molculas de baja constante dielctrica (molculas orgnicas) que
fomentarn las propiedades hidrfobas de la superficie.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El potencial superficial se puede expresar como:

57
D
/Q 0
Q)
D

[volt]

Donde F es la constante de Faraday, R es la constante de los gases, T es la temperatura


absoluta, n es la valencia del in determinante del potencial, D es la actividad del in
determinante del potencial en solucin y D es la actividad del in determinante del
potencial al 3&&.
Por ejemplo: el PCC del cuarzo es pH 1,8 y por lo tanto la actividad del in hidrgeno a
este pH es 10-1,8. Para pH 7, el valor del potencial superficial ser entonces:
E

1,98 (FDO / . PRO ) 298 ( . )


107
/Q 1,8
1(HTXLY / PRO ) 23.060 (FDO / YROW HTXLY)
10

= 0,31 YROW

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

Cuando existe un movimiento relativo


entre el slido y el lquido, los iones
que forman la capa Stern quedan
firmemente asociados con la superficie
del slido, mientras que los iones de la
capa difusa quedan o se mueven con el
lquido. Esto genera un plano de corte
entre ambas capas, generando un
potencial elctrico entre las dos
superficies, denominado SRWHQFLDO
HOHFWURFLQpWLFR RSRWHQFLDO]HWD, .










0LQHUDO


3RWHQFLDO

3RWHQFLDO(OHFWURFLQpWLFR R
3RWHQFLDO=HWD

'REOHFDSD






































3RWHQFLDOVXSHUILFLDO

3RWHQFLDO]HWD
'LVWDQFLDGHVGHODVXSHUILFLH


&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El potencial zeta, , puede ser determinado mediante electrophoresis segn:

4 9
'(
D =
=
V =
E =

[milivolts]

Constante dielctrica del lquido.


Viscosidad del lquido (0,01 a 20C)
Velocidad de movimiento del slido micrones/segundo.
Intensidad del campo elctrico volt/cm.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

Aquel al cual el potencial


zeta es igual a cero, se
denomina punto isoelctrico
(IEP).
En los xidos y silicatos
estos puntos son iguales.

3RWHQFLDO6XSHUILFLDOE



3&&
3RWHQFLDO

El pH al cual el potencial
superficial es cero, se
denomina 3XQWR &HUR GH
&DUJD 3&& .

B"

3RWHQFLDO=HWD 


0

S+

10

12

14

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&RQWDFWRHQWUHODVWUHVIDVHV 6 / *
En la flotacin de una partcula slida utilizando una burbuja de aire como medio de
transporte, la unin entre estos dos elementos se efecta a travs del contacto trifsico
(Slido Lquido - Gas).

6
/

*

6

*

/

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
%XUEXMDVDVFHQGLHQGR FiPDUDGHYLVXDOL]DFLyQ

0XHVWUHDGRU

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
LG

Lquido

Gas
SG

SL

Slido
Las energas interfasiales de las tres fases en equilibrio se pueden relacionar por la
ecuacin de Young, con el ngulo de contacto T :

6*

6/ + /* cos
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El cambio de energa libre por unidad de rea correspondiente al proceso de unin
(desplazamiento del agua por la burbuja de aire) se expresa por la ecuacin de Dupre:

= * I *L

= 6* ( 6/ /* )

Al sustituir la ecuacin de Young en esta ecuacin, es posible expresar la energa libre en


trminos del ngulo de contacto, T

/* (cos 1)
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
QJXORGH&RQWDFWR T
Es de suma importancia porque relaciona en forma cuantitativa las propiedades
hidrofbicas de un mineral con su flotabilidad.
Si el slido es hidrofbico, ya sea en forma natural o por la adsorcin de un
colector en su superficie, la pelcula de lquido retrocede hasta una posicin en la
que las tres tensiones superficiales se encuentren en equilibrio. El ngulo que se
genera entre las tensiones interfasiales J/* y J6/, se llama ngulo de contacto.
A mayor ngulo de contacto, mayor es la variacin de la energa libre y, por lo
tanto, el proceso de adhesin partcula burbuja es ms espontneo.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Cuando no hay contacto entre las tres fases, es cero y, por el contrario, cuando es
mxima la afinidad, es 180.

Lquido

T = 0 afinidad nula

Gas

Lquido
Slido

Gas
T = 180 mxima afinidad

Slido

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

(MHUFLFLR0,(

'HWHUPLQDUODVSURSLHGDGHVGHORVVyOLGRV     
'LEXMHHOiQJXORGHFRQWDFWR

$JXD

6yOLGR

$LUH

$JXD

6yOLGR

$LUH

$JXD

6yOLGR

$LUH

AGUA
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
5HDFWLYRV
La mayora de los minerales son naturalmente hidroflicos. Para lograr separarlos por
flotacin, la superficie de algunos debe ser selectivamente transformada en
hidrofbica. Esto se logra regulando la qumica de la solucin y agregando reactivos
que se adsorban selectivamente en dicha superficie entregndole caractersticas
hidrfobas. Estos reactivos se denominan colectores.
Pocos minerales son hidrofbicos por naturaleza, tales como la molibdenita, y es
posible su flotacin sin el uso de colectores, aunque es prctica comn ayudarse con
colectores suplementarios. Otros minerales se pueden tornar hidrofbicos sin el uso de
colectores, ya que, por ejemplo, la adicin de grandes concentraciones de sulfuro de
sodio a minerales sulfurados puede generar superficies hidrofbicas (al reemplazar
productos de oxidacin e hidratacin superficiales) posibilitando su flotacin.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV
Compuestos orgnicos cuya funcin es tornar hidrofbicas las superficies de los minerales.
Los ms comunes son inicos siendo compuestos heteropolares solubles en agua. Su grupo
polar es la parte activa que se adsorbe (fsica o qumicamente) en la superficie de un
mineral. La parte apolar se orienta hacia la fase lquida, sin interactuar con sta.

&ROHFWRU

FROHFWRU

OtTXLGR

PLQHUDO

Parte Apolar
Parte Polar

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&ODVLILFDFLyQGHORV&ROHFWRUHV
&ROHFWRUHV

Los colectores
inicos son los ms
comunes, en diversas
subcategoras.

1R,yQLFR

,yQLFR
$QLyQLFR

Existen tambin
colectores no polares
(no ionizados).

&DWLyQLFR

2[KtGULFR

&DUER[tOLFR
&

2

2

(Glembotskii)

6XOIDWRV
2

2

6
2

2

6XOItGULFR

6XOIRQDWRV
2

6
2

2

;DQWDWRV
2

&

'LWLRIRVIDWRV

6
6

2

2

3

6

6

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV,yQLFRV
Contienen un grupo funcional polar hidroflico unido a una cadena de hidrocarburos.
Si al disociarse un colector en agua, su parte principal es un anin o un catin, se
distingue dos grupos de colectores: &ROHFWRUHV $QLyQLFRV \ &ROHFWRUHV&DWLyQLFRV.

&ROHFWRUHV$QLyQLFRV (constituyen la mayora)


Estos colectores se disocian de modo que sus radicales junto con el grupo polar
constituyen un anin (), dejando en la solucin un catin que puede ser sodio (Na+),
potasio (K+), calcio (Ca+) o el mismo hidrgeno.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

S
O

C
S

Na

Polar

No Polar

Anin

Catin

(VWUXFWXUDGHOHWLO [DQWDWR GHVRGLR

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV&DWLyQLFRV
Aminas y sales cuaternarias de amonio. Derivados del amonaco, con hidrgenos
reemplazados por radicales. Segn el nmero de reemplazos se tiene aminas I, II y
III. Las cuaternarias (IV). se obtienen al actuar cloruros sobre aminas terciarias.
Los radicales con el nitrgeno forman el catin (+) mientras el anin es un hidroxilo.

5

5
5

1

2+


5

FDWLyQ

DQLyQ

$PLQDFXDWHUQDULD

Flotacin de talco, micas, sericita,


caolinita, carbonatos y, en menor
grado, zirconio, cuarzo, silicatos,
aluminosilicatos, varios xidos, etc..
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRUHV1R,yQLFRV
No poseen grupos polares. Hidrocarburos saturados o no saturados, fuel oil,
kerosn, aceite de transformadores. Tornan al mineral repelente al agua al cubrir su
superficie con una fina pelcula.
Fuertemente hidrfobos, se utilizan en flotacin de minerales pronunciadamente
hidrfobos, tales como carbn, grafito, azufre y en especial, PROLEGHQLWD.

+

+

+

&

&

+

+

+

&Q+ Q 
'LHVHOQ &

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
$GVRUFLyQGHO&ROHFWRU
En la interfase mineral - solucin, los iones colectores pueden adsorberse en la
superficie del mineral en forma individual a bajas concentraciones, o en hemimicelas a
altas concentraciones del colector.
Las micelas son agregados de iones colectores de tamao coloidal que se forman por
uniones de van der Waal entre las cadenas de hidrocarbones del colector. Se forman
debido a que las cadenas de hidrocarbones son no inicas y existe incompatibilidad
entre las molculas polares del agua y las cadenas de hidrocarbones no polares.
Cuando se alcanza una cierta concentracin de colector, se produce la asociacin de
las cadenas de hidrocarbones del colector. Esta concentracin se denomina
FRQFHQWUDFLyQPLFHODUFUtWLFD&0& .

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
En estas condiciones las PLFHODV van fuera de la solucin. Cuando este fenmeno
ocurre en la superficie del mineral, estos agregados se llaman KHPLPLFHODV y los iones
colectores son adsorbidos bajo estas condiciones. Se evita esto con la presencia de
sales inorgnicas o molculas orgnicas neutras tales como alcoholes de cadena larga.

0LFHOD

 
 
 

 
 
 
 

 

+HPLPLFHODV
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Los colectores de una misma familia se distinguen entre si, entre otras cosas, por el
nmero de carbones de la cadena apolar (radical). Esta caracterstica se relaciona con la
capacidad colectora expresada en el ngulo de contacto, como se ilustra para los xantatos:
5DGLFDO

1 GHFDUERQHV

QJXORGHFRQWDFWR

Metil
Etil
Propil
Butil
Amil
Hexil
Reptil
Octil
Cetil

1
2
3
4
5
6
7
8
16

50
60
68
74
80
87
90
94
96

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
(VSXPDQWHV
Son reactivos orgnicos de carcter heteropolar. Anlogos a los colectores inicos en su
estructura, su diferencia radica en el carcter del grupo polar que en los colectores es activo
para reaccionar con la superficie de los minerales, mientras que en los espumantes es un
grupo con gran afinidad con el agua (OH-). Permiten la formacin de una espuma estable y
burbujas de tamao apropiado para llevar los minerales al concentrado.

HVSXPDQWH
HVSXPDQWH

/tTXLGR

*DV

Parte Apolar
Parte Polar
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
)508/$

(6380$17(

cidos, aminas
y alcoholes son
los espumantes
ms usados.

0HWLOLVREXWLOFDUELQRO
0,%&

DOFRKRODURPiWLFR 

CH2

OH

CH3

CH3

CH3

CH

OH

&UHVRO iFLGRFUHVtOLFR 



CH
CH3

DOFRKRODOLIiWLFR 

7HUSLQRO DFHLWHGHSLQR 


De estos tres, se
prefiere a los alcoholes
que al no tener
propiedades colectoras
facilitan una flotacin
selectiva.

CH3

OH

CH3
CH3

CH3

DOFRKRODURPiWLFR 

eWHUJOLFROSROLSURSLQHO


CH3

(O

C3H6)n

OH

pWHUSROLJOLFyOLFR 
DURPiWLFRV

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROHFWRU\(VSXPDQWH&RQWDFWR0LQHUDO %XUEXMD
Tras el contacto mineral burbuja, las molculas de espumante pueden penetrar la capa de
colector sobre el mineral para formar una capa mixta, establecindose una adsorcin ms
fuerte (teora de Leja y Schulman).
FROHFWRU

Si se agrega un exceso de
colector, las partculas son
aparentemente incapaces de
penetrar la interfase LG y la
flotacin se inhibe.

PLQHUDO

HVSXPDQWH
*DV

Si se agrega exceso de
disminuye
espumante,
LG
mucho, y ocurre una situacin
similar.
/tTXLGR

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

7DOOHU1

Medicin del Potencial Z: =HWDVL]HU


Usa el principio de 0LFURHOHFWURIRUHVLV. La muestra en estudio se coloca en una clula de
electroforesis, al aplicar un campo elctrico conocido y un haz de luz lser, las partculas se
movern produciendo una luz dispersa. La intensidad de la luz fluctuar con una frecuencia
proporcional a la velocidad de las partculas. Se calcula el valor de la velocidad, la cual se
utiliza para calcular el potencial Z.

Medicin del ngulo de Contacto: equipos tipo &$0&$0

Usan un sistema ptico para medir el ngulo, basado en la proyeccin de la imagen de una
gota sobre la superficie pulida del mineral o material en estudio.

Medicin de la Tensin Superficial: 0pWRGRGH'X 1RX\ DQLOOR \PpWRGRGHODSODFD


Usa una balanza que mide la fuerza necesaria para desprender en anillo o la placa de la
superficie del lquido, el que se encuentra en un recipiente.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
+,67e5,6,6'(02-$%,/,'$'
Al colocar una gota de cualquier lquido sobre una superficie inclinada, se producir el
deslizamiento de sta por efecto de la gravedad.

/tTXLGR

/DJRWDUHVLVWLUi HOPRYLPLHQWRSRUORTXHVHSURGXFLUi XQDWUDVRRVLPSOHPHQWHOD


QHJDWLYDGHODJRWDDPRYHUVH
(/$75$62'(/029,0,(172'(/$*27$352'8&,'2$75$9e6'(81
3(50(752 75,)6,&2 '( &217$&72 6( //$0$ +,67e6,6 '(
02-$%,/,'$'
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
(;3(5,0(172'(+,67e5,6,6'(02-$%,/,'$'
Se agrega una burbuja de aire sobre las superficies A y B, donde:

A : Galena tratada con un depresor de galena (bicromato de potasio).


B : Galena tratada con un colector (xantato).
Y luego se retira con una jeringa poco a poco el aire midiendo el ngulo de
contacto.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&21&/86,21(6'(/

(;3(5,0(172'(+,67e5,6,6
'(02-$%,/,'$'

6XSHUILFLH$:
Prcticamente no hay histrisis y el
ngulo de contacto prcticamente se
mantiene.

6XSHUILFLH%:
Hay histrisis y el ngulo de contacto
aumenta.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
0LQHUDOL]DFLyQGHOD%XUEXMD

En la pulpa, para que exista la unin entre burbujas y partculas (PLQHUDOL]DFLyQ GH OD
EXUEXMD) deben concurrir 3 mecanismos: cROLVLyQ, aGKHVLyQ y HVWDELOL]DFLyQ
3UHLPSDFWR

&ROLVLyQ

6
*D

Controlados por
mecnica de fluidos

6
*DV

$GKHVLyQ

*DV

Controlado por
fenmenos superficiales

6

(VWDELOL]DFLyQ

*DV
6

Agregado estable y de
menor densidad que el
lquido

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&ROLVLyQR,PSDFWR
Est controlada por fenmenos hidrodinmicos y variables como: radio de la burbuja (R),
radio de la partcula (r), forma de la partcula, densidad del lquido ( L), densidad del slido
( S), viscosidad ( ).
Existen diversos fenmenos relacionados con la colisin, estos son:

6HGLPHQWDFLyQ: caen las partculas y se encuentran con las burbujas que


van ascendiendo.

,QWHUFHSFLyQ: las partculas pasan a distancias menores que el radio de la


burbuja, (r/R).

,QHUFLD las partculas siguen las lneas de flujo. N de Stokes (razn

entre las fuerzas inerciales y las de arrastre)

6WN

$UUDVWUH+LGURGLQiPLFR: turbulencia.

1
9

6
U

H
5
/

2

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
3UREDELOLGDGGH&ROLVLyQ3&
Depende del rgimen de flujos. Para el caso
turbulento (de alta agitacin), se puede
demostrar que:

Potenciales candidatas a impactar

d
3 G3
=

G%
G%

3&

d
=
G%
Por lo tanto,

1/ 2

G3

3&

G%

G3
= 3
G%

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
(QIRUPDJHQHUDOOD3UREDELOLGDGGH&ROLVLyQVHH[SUHVDFRPR

3&

'3
$
'%

'RQGH$\%GHSHQGHQGHOWLSRGHIOXMR

3UREDELOLGDGGHFROLVLyQ
3F I YHORFLGDG GHVHGLPHQWDFLyQ5H\QROGV6WNU5

(ILFLHQFLDGH&ROLVLyQ
(F = (N de partculas que impactan una burbuja) / (N de partculas que tendran
posibilidad de impactar una burbuja)

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
$GKHVLyQ
La termodinmica seala la tendencia, pero la adhesin depende adems fuertemente de
las condiciones cinticas que participan en el proceso.
La adhesin partcula - burbuja ocurre en etapas:

Acercamiento entre partcula y burbuja, hasta


aproximarse a la pelcula de agua que rodea
al slido.

Adelgazamiento de la pelcula de agua hasta


permitir la adhesin.

*DV

Establecimiento de un contacto en equilibrio.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

Cuando la separacin entre partcula y burbuja es grande, las fuerzas


hidrodinmicas son predominantes. Al acercarse, las fuerzas moleculares en la
pelcula de agua que rodea a la partcula, adquieren importancia. Estas son:

Fuerzas de Van der Waals de atraccin.


Fuerzas elctricas provenientes de la interaccin (deformacin) de
las capas hidratadas alrededor de las partculas.

Hidratacin de algunos grupos hidroflicos sobre las superficies


de las partculas.

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Se define 7LHPSR GH ,QGXFFLyQ WL como el tiempo mnimo necesario para adelgazar la
pelcula de agua que est entre la partcula y la burbuja de aire, hasta permitir la adhesin
entre ambas. Este tiempo est relacionado con la temperatura por la ecuacin de Arrhenius:

WL

= W0 H

.7

K = constante de Boltzman
to = tiempo de induccin particular
(constante, depende del proceso).
T = temperatura absoluta.
W = energa de activacin (constante,
depende del mineral).

El tiempo (tc) que debe estar en contacto la burbuja con la partcula para que se produzca
la adhesin es aquel que corresponde a tc > ti .

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
El tiempo (tc) que debe estar en contacto la
burbuja con la partcula para que se produzca la
adhesin es aquel que corresponde a tc > ti.
3UREDELOLGDGGH$GKHVLyQ3$
Depende del rgimen de flujos, de la
velocidad de ascenso de las burbujas (Jg) y
del tiempo de induccin ti. Para el caso
turbulento (de alta agitacin):

3$

3 - J WL


= VHQ 2 arctan exp

G
G
+
3
%

-J

G%

tC
G3

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

4Xp GHEHRFXUULUSDUDTXHHODJUHJDGREXUEXMD\
SDUWtFXODOOHJXHDODVXSHUILFLH"
6HWLHQHXQDEXUEXMDFDUJDGDFRQ1SDUWtFXODV
LJXDOHV 4Xp UHODFLyQGHEHH[LVWLUHQWUHHOGLiPHWUR
GHODEXUEXMD\HOGHODVSDUWtFXODVSDUDTXHH[LVWD
OHYDQWH"

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
(VWDELOL]DFLyQ
Representa que la unin partcula burbuja sea estable. Comprende tanto el que el agregado
no se rompa como el que pueda ser levantado (flotado) a superficie. Esto tambin puede ser
visto como la probabilidad de que la partcula, una vez adherida, no se desprenda.
/HYDQWH
Para que exista ascenso de una burbuja cargada con partculas, se debe cumplir que la
densidad conjunta del agregado burbuja partculas debe ser menor que la del lquido en
que se encuentran. Para el caso general de una burbuja en contacto con NP partculas, el
tamao mnimo de la burbuja, para que el conjunto burbuja - partcula pueda ascender es:

G%

1 3 9 6
1
G3

/ 6 /

1/ 3

1/ 3

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
Para el caso particular de una burbuja en contacto con una partcula (NP = 1) esfrica
( V = /6), el tamao mnimo de la burbuja, para que el conjunto burbuja - partcula
pueda ascender es:

G%

6
G3
1

1/ 3

dB
+

dP
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
3UREDELOLGDGGH(VWDELOL]DFLyQ3(
La probabilidad de que la partcula se desprenda de la burbuja depende de la relacin
entre el tamao de la partcula y el tamao mximo de las partculas presentes en la
pulpa (dP,max), y por lo tanto, la probabilidad de estabilizacin es:

3(

G3
= 1

G
3, max

1, 5

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
3UREDELOLGDG\7DVDGH)ORWDFLyQ
Conforme a lo sealado, la probabilidad que una partcula sea colectada por una
burbuja de aire y que sta llegue a la superficie, corresponde a la probabilidad de
flotacin, PF, que est dada por:

3)

3& 3$ 3(

3) representa la probabilidad de recuperar el mineral de inters. Se relaciona con la


tasa de flotacin, . (constante cintica de flotacin o velocidad de flotacin).

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

&


unidad de volumen ( F =

Si la velocidad a la cual los slidos dejan la pulpa es proporcional a la probabilidad de


flotacin y la frecuencia de colisiones es a su vez proporcional al nmero de partculas por
G3

), al rea superficial de burbujas por unidad de volumen

(S) y a la probabilidad de colisin, entonces:

= NH F 6 3)

&9
= NH 6
3& 3$ 3(
3
9 G 3

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ
&LQpWLFDGH)ORWDFLyQ.
La cintica de flotacin puede ser representada, anlogamente a la cintica qumica, por
la ecuacin diferencial ordinaria:

G &3

GW

= . & 3Q &%P

CP y CB son las concentraciones de partculas


y burbujas respectivamente.
t
es el tiempo de flotacin.
nym
son los respectivos rdenes de la
ecuacin diferencial.

Si el suministro de aire es constante, los cambios en la concentracin de burbujas son


despreciables. Una simplificacin generalmente adoptada es considerar una cintica de
primer orden. Incorporando estos aspectos se obtiene que:

G &3
GW

= . &3

&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV

)ORWDFLyQ

Usando las condiciones de borde:

Se obtiene:

CP = C0

en t = 0

CP = C(t) en t = t

& (W )
= . W
/Q
&0

& (W ) = &0 H . W
&RQFHQWUDFLyQGH0LQHUDOHV