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  • Sujet Arn Pour La Science 431 Septembre 2013

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    sujet arn pour la science 431 septembre 2013

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    Biologie moléculaire Le nouveau des /AIRY visage L'ESSENTIEL ec en ot pecheetens ores reins Peres des protéines. ccd era Sec oe Pert Seeeacny teens ay ones Sete ‘sur Forigin du vivant: ary paneer ts ee 50] Biologie moléculaire Brice Felden Les ARN sont des molécules connues surtout comme intermédiaires dans la fabrication des protéines. Pourtant, ils exercent nombre d’autres taches. Certains se révélent méme multifonctionnels. fondateursindique queinformation génétique, stockéechezlamajorité des ‘organismes vivantssous forme cemalécues A ADNesttransforméeen protéinesvirun intermédiaietransitvire les ARN. Cepen- dant depaisS0.ans, unnombrecroissantde travauncont montnéqueles ARN ont destes plusricheset diversi. Sitousles genomes, ds organismes vivants,unicelluaires ou pluticellulaires, présentent une proportion levée de gines qui sont transcritsen ARN, cet ARN rvest pas nécessairement traduit en protéines, et cesten tant qu’ ARN qu'il remplit une fonction au sein de la cellule. Alasuite de cettedécouverte, es ARN: traduitsen protéinesont été nommés ARN messager etcouxquiassurentdautresfone- tionsentrogu lenomd'ARN noncodantsou ARN régulateurs. Ans les ARN messaers nts été distingues des autres ARN qui ne présentaient pos de séquence codante Jusqu’d récomment, la séparation codant/non codantsemblatlaire:les ARN rmessagers, qui encodaient des protéines, aient dstnets des ARN régulateurs, nex. primantpasde protéines. Masaujourdhui, E biologiemoléclaie undes dogmes laséparationse révle beaucoup plusfloue. Les premiersindicessont apparus lorsque Yon sest rendu compte que le catalogue des ARN encodésparlesgénomes-letrans- : ‘RoYe4—Protéine en cours ‘nw polymérase desypthese ‘Acide aminé Af de transfert TRANSCRIPTION ‘. ‘TRADUCTION Les premidres fonctions des ARN décrites sont celles itervenant clans fexpression dune protéine: un gene est tanscrit en ARN ‘messager, leque est ensuite traduiten proteine Foie de deuxautres farniles GARI, es ARN de transfert, qui apportent es acides amines, etles ARN du ribosome, usine> de fabrication des pratéines. © PourlaScience-'431 Septembre 2013 profilsxpression des microARN varient entre les tissussainsetles tumeurs dontils sont derives, et selon le type de tumeur. Certains microARN fonetionnent en tant 4qu’oncogénes (genes dont Vexpression favoriselasurvenued uncancet)ouscomme suppresseurs de tumeurs Iestdevenu impossible, aujourdhui, de négliger la maltifonctionnalité de nombreux ARN, capables de véhiculer de information génétique, d'interagir spécifiquement avec d’autres molécules sgrce & leur séquence et & leur replie- iment ou de catalyser des réactions. Ces ARN stockentde information génétique, cffectuent des syntheses, des transports, agissent comme régulateurs de génes cibles, sont des messagers et constituent lesquelette des usinesfabriquantles pro- ‘ines, Pourquoi certains ARN, dont les ARN régulateurs et les ARN messagers, sontils multifonetionnels? Deux hypo- thoes sont envisages. Des ARN mixtes aux origines de la vie? Selon la premigre hypothese, cette pluri fonctionnalitéserait une relique évolutive d'un monde révolu exclusivement fonds surles ARN. La vie aurait @mergé partir unmonde of: unméme ARN, de parsa plasicité structural, aurait eu la capa «ited effectuer plusieurs fonctions biolo- ‘giques: catalyses enzymatiques transport cttransmission de information génétique primordiale. Au fil du temps, d’autres, ‘molécules plus performantes auraient peu € peu supplanté ces ARN maltifonction- nels, La stable dlevée de TADN et ses facilités de réplication auraient ainsi favorisées ultérieurement, de méme que Felficacité catalytique des protéines, au detriment des ARN. Ces ARN primordiaux étaient pro- bablement non codants, ne possédant pas encore de signaux permettant leur traduction, bien que des protoribosomes, centitrementconstruis sous formed ARN, ainsi que les ARN de transfert aient été, ceuxaussi, sans doute en coursde sélection. Ceriains de ces ARN non codants ont pu faire objet de séleetions positives ¥ls conféraiont des vantages leurs cellules hits en termes de survie. Leurs rplic ‘ments, qui minimisent es domaines non appariés~ plus fragiles -, ont été peu a peu sélectionnés, en particulier & leurs Biologie moléculaire | 55 L’ARNIII, commandant de bord du staphylocoque doré es bactviesStaphylococces au des acs aux clus de hte slondedhersgines act expres revs, responsbles. ioe et eur aonsation. slondeprotinestoines ene) tionsalmentaesetefectonslo-| — Pouree aire gts p> ‘4 stcstéesparlesbates per calesetginialiéeschez Phare | ser fronts. Dheresrgins turbent le onctonnement desc tls nimaus,cordomentl o-| ulenpostvementetsutoutnéga- lus hitesetfaciitent er oon lnisatindeleur hte rice, enire|vement expresionde nombreux sation. eagul aus eession autres aun ath régulaeu ai] gnesimplqusdarslaviuencede eprtéinesimplquées dansiemé (c-conre.Cet an estla motu ia actre en range). ant que la tabolsme des bactres etleurr& sffeccedelalteconduqurum| densité bactrienneestsousun cer pons u ses. un méanse parla! a pop) tense esbectes prise des En, un domaine de FAN fon lation bactreme coordone Ir pronesinpiavesdosacheence rouge) code un ppt ~ une hi pression deses genes Sorted cap cellar des adhtsns Lorsque moine au trates globus teur dela densité des cles ba ladersitbactbseneessuisone, *ouges. Et nous avons pas encore tienes rchese la aston inhib la ymhise des ac lcowvertoteslestoctinsrég- rir laphase ile achéence hess et en rétinant expres: latices de cea. entrémités, ce qu évitat leur dégrada- Lespseadgtessonttarsrten ARN, tion rapide. raiscet ARN exprimeplus de protéines. Ensuite, de petites séquences cartes fn revanche, certains transrts de pseu- se seraientformées 8 intrieu de cer ddogénes régulen expression de genes tains ARN et auraiet 66 transformées traduts en proines. Cestecasdu rans- en peptides par les protoribosomes ot . critde Pmt, un pseudogenes proche des ARN detransfertprinordaux si AUTEUR gone supprencur de meu PIN un peptide ainsi produit apportait une Sie FELDEN fn 2010, Laura Poliseno et Leonardo Sal- nouvelle fonction &ARN, une pression epee ‘mena, del Université Harvard ux Eats selective apparaissait,opposant parois finest, Unis, t leurs collegues, ont monté que cettenouvale proprit codante atx fone- NSE 35) letransrit du pseudogine re estactif tionsnon codantes les laséquencect_ Universit et régule Fabondance, dans les cellule, 8 architecture de "ARN, Il est envisa- ee de a proténe exprimée parle gine PPX sgeable que, anscectains eas la fonction (Or dans certains ancers, emplacement odanteaitpeu’ peu supplant téliminé du pseudogtne sur son chromosome (le Ja fonction régulatice iitiale, ou que locus) estperdu, Labsence du pseudogene Jes deux fonctions aient coexist dans pourraitavoirfaverisé installation de ces une relation bénéfique pour les deux, BIBLIOGRAPHIE cancers en loquant expression du gine que nous retrouvons aujourdhui chez Papenfotaol, Small suppresseur de tumeur PI Jes ARN mites, fivmedated achat Certains transerits de pseudogines of sugar phosphatase rita auraient acquis des fonctions régula- requston gusoe homeostasis : Des ARN plus complexes Clint Epp acoun.co13, ies en pgea, pa interaction, des pour des organismes riacAR eemplchant agirearl plus complexes ? ‘the bacterial pathogen _ghnes cibles, autres présenteraient une ‘monocytogenes, RNA Gil, activitéantisensis se ieraient des genes A Finwerse, selon la seconde hypothese, vol. 9, pp- 372-378, 2012.

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