-UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA
QUMICA FARMACEUTICO BIOLGICA
LABORATORIO DE QUMICA FARMACUTICA
GRUPO 8

FABRICACIN DE SUSPENSIN PEDINTRICA DE IBUPROFENO

Nombre del Alumno: David Muoz Herrera
Objetivo personal: Llevar a cabo la fabricacin de una suspensin peditrica de ibuprofeno, comprendiendo
la razn del uso de las sustancias que forman parte de la formulacin y los pasos del proceso de
manofactura. As como realizar las evaluaciones propias de esta forma farmacutica e interpretar los
resultados obtenidos.

Esquema de trabajo

Laboratorio Tecnologa Farmacutica I.

Fabricacin de Suspensin Pedritrica de Ibuprofeno.

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Cuestionario previo

1. Cul es la funcin de cada uno de los componentes de la formulacin?

Ibuprofeno: Sustancia Activa, AINE utilizado como antipirtico, tambin para el alivio del dolor de
cabeza, dolor dental, dolor muscular etc.
Sacarosa:
Benzoato de Sodio: Es utilizado principalmente como un conservador antimicrobiano en cosmticos,
alimentos y productos farmacuticos.
cido ctrico: Es utilizado ampliamente para ajustar el pH de las soluciones y suspensiones
farmacuticas.
EDTA: Es utilizado como agente quelante.
Glicerina: Agente edulcorante, agente anti-microbiobano, disolvente y agente que aumenta la
viscosidad.
Sorbitol: En preparaciones lquidas, es utilizado como vehculo y como estabilizador del principio activo,
vitaminas y suspensiones anticidas.
Celulosa microcristalina: Vehculo suspensor.
Twenn 80: Tensoactivo? Emulsificante?
Goma Xantana: Es ampliamente utilizado en formulaciones orales como agente suspenso.? Y
estabilizante. Si se usa con otros agentes suspensores inorgnicos como aluminato de magnesio u otras
gomas orgnicas se observan efectos sinrgicos en la reologa.
Rojo #40: Colorante.
Sabor Frambuesa: Saborizante.
Agua destilada: Vehculo y disolvente para la manufactura de productos farmacuticos.
2. Por qu la apariencia de una suspensin es opaca-turbia?
Las suspensiones se caracterizan por ser opacas, es decir, no se puede ver a travs de ellas. Esto se debe
a que las partculas en suspensin (grumos de lquido o slidos puros) son de mayores dimensiones que
las partculas en que estn suspendidas y su tamao es suficientemente grande para reflejar la luz,
dando a la mezcla su caracterstica de ser opaca.
(Conocer la Ciencia, 2010)
3. Una suspensin floculada forma agregados de partculas compactos y difciles de resuspender?
Explica.
No. Lo cual se explica a partir del potencial zeta (), que es una manera de medir el potencial elctrico
presente en la superficie de una partcula. Cuando es relativamente alta, las fuerzas de repulsin que
existen entre dos partculas son mayores que las de atraccin y en consecuencia se dispersan. Sin
embargo, la adicin de un ion que se adsorbe preferencialmente, cuya carga es de signo contrario al de
la partcula, producir un descenso progresivo de hasta un punto en el que las fuerzas de repulsin
estarn lo suficientemente disminuidas como para que predominen las de atraccin. Bajo estas
condiciones las partculas pueden aproximarse ms entre s y formar agregados que no se unen
firmemente (laxos) denominados flculos, y que van a sedimentar a una velocidad determinada por su
tamao y porosidad. Dichos flculos aprisionan rpidamente el lquido dispersante y ocupan un
volumen importante. No son de difcil resuspensin si se promueve una adsorcin de iones que generen
una carga neta sobre las partculas floculadas de tal manera que el potencial aumente lo suficiente
como para que se establezcan fuerzas de repulsin entre las partculas y haya nuevamente
defloculacin.
(Gennaro R, 2003).

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Fabricacin de Suspensin Pedritrica de Ibuprofeno.

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4. Una suspensin defloculada sedimenta ms rpido que una suspensin floculada? Si no Por
qu?
No. En una suspensin defloculada las partculas existen como entidades separadas, dando como
resultado que cada partcula sedimente individualmente. Por consiguiente el sedimento se forma
lentamente. Al final el sedimento se hace muy compacto, debido al peso de las capas superiores del
material sedimentado, las fuerzas de repulsin entre las partculas son superadas y se forma una pasta
dura difcil o imposible de resuspender, llamada torta o cake.
(Universidad Alas Peruanas, 2013)
(UNAM, 2010)

5. De qu manera se puede retardar la sedimentacin de una suspensin?

La velocidad de sedimentacin en una suspensin est relacionada con el tamao de las partculas (r),
as como con la densidad ( ) y la viscosidad () del medio de suspensin segn lo dicta la Ley de Stokes:
v=(2r^2 (1-2)g)/9 Cabe mencionar que las condiciones fisicoqumicas de una suspensin
farmacutica no se adecan estrictamente a las fijadas por la Ley de Stokes, sin embargo dicha ley
suministra informacin acerca de ciertos parmetros que pueden tener una influencia sobre la
velocidad de sedimentacin, que se reduce si se disminuye el tamao de las partculas en suspensin
siempre y cuando se mantengan en estado defloculado. Puede observarse en la ecuacin que la
velocidad de sedimentacin es una funcin inversa de la viscosidad del medio de dispersin, por lo
tanto sta se retardara si se eleva la viscosidad del medio, sin embargo es indeseable una viscosidad
muy alta, en especial si el medio suspensor es newtoniano y no se fluidifica por agitacin haciendo
difcil la redispersin del material sedimentado
(Gennaro R, 2003)

6. Indica cinco ventajas y cinco desventajas de una suspensin como forma farmacutica.
Ventajas:

Permiten la administracin de frmacos inestables en disolucin pero qumicamente estables en

suspensin.
Enmascara colores, olores y sabores desagradables para el paciente.
Fcil administracin, individuos que no pueden tragar.
Mayor estabilidad qumica. Permite emplear frmacos poco solubles en agua que no puedan
formularse por cuestiones de estabilidad qumica en otros disolventes.
Posible velocidad sostenida.
Permite la formulacin de frmacos muy amargos en forma de sales insolubles e inspidas, con el
objetivo de ser mejor aceptadas por el paciente.

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Desventajas:

Son formas farmacuticas muy inestables.

Tienden a separarse la fase slida y la fase lquida.
El vehculo acuoso puede servir como medio para el crecimiento de microorganismos.
Organolpticamente no es muy agradable.
Desde el punto de vista de transporte y almacenamiento presentan mucho peso y ocupa gran
volumen.

(Universidad Alas Peruanas, 2013)

7. Indica dos maneras de cmo controlar la velocidad de sedimentacin de una suspensin.
Floculacin controlada: Cuando se utiliza ste mtodo, el formulador toma la dispersin de partculas
defloculadas humectadas y trata de producir floculacin agregando un agente floculante (electrolitos,
polmeros o tensioactivos), con el objeto de controlar la floculacin aadiendo la cantidad de agente
floculante que d como resultado un volumen mximo de sedimentacin que no se compacte, por lo
que es necesario controlar de tal manera que se mantenga dentro de cierto rango (por lo general
menor a 25 mV). Floculacin en vehculos estructurados: El proceso involucra dispersin de las
partculas y su subsiguiente floculacin. Por ltimo se aade un polmero lifilo para formar el vehculo
estructurado. En el desarrollo de la formulacin hay que asegurarse de la ausencia de cualquier
incompatibilidad entre el agente floculante y el polmero utilizado como vehculo estructurado
(Gennaro R, 2003).

Referencias

Conoce la ciencia (2010). Mezclas, Suspensiones (Mezclas heterogneas). Obtenido el 13 de

Octubre de 2013 en: www.slideshare.net/conocelaciencia/suspensiones

Universidad Alas Peruanas (2013). Suspensiones. Obtenido el 13 de octubre de 2013 en:

www.slideshare.net/Quimio_Farma/suspensiones-farmacotencia

UNAM (2010). Tema 3: Formas Farmacuticas Lquidas. Obtenido el 13 de octubre de 2013 en:
depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Tema3-Liquidos_15939.pdf

Gennaro, Alonso R (2003). Remington Farmacia, 20 edicin, Editorial Mdica Panamericana; p.

366- 371.

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