DESTILACIN POR EL MTODO DE McCabe Thiele

Cruz Solano Karen Ivonne

Escalera Martnez Erika Karina
Granados Gonzlez Jos Guadalupe
Ortiz Hernndez Victor Hugo
7FV1
Agosto 2013.

INDICE
1. Introduccin a las operaciones unitarias.
2. Fundamento, clasificacin y aplicacin de las destilaciones.
3. Generalidades del mtodo de McCabe-Thiele.
4. Deduccin de las ecuaciones que describen las zonas de
alimentacin, rectificacin y agotamiento.
5. Resolucin del problema asignado.
6. Conclusin general del mtodo y de la importancia de las
operaciones unitarias en la formacin ingenieril.

1. Introduccin a las operaciones unitarias.

Las operaciones unitarias estudian principalmente la
transferencia y los cambios de energa y los cambios de
materiales que se llevan a cabo por medios fsicos, pero
tambin por medios fisicoqumicos. (Geaankoplis, 1998)
Aunque el nmero de procesos individuales es muy grande,
cada uno de ellos puede dividirse en una serie de etapas,
denominadas operaciones, que se repiten a lo largo de los
distintos procesos. (McCbe,1991)

1. Introduccin a las operaciones

unitarias.
Por ejemplo, la operacin unitaria conocida como destilacin se
usa para purificar o separar alcohol en la industria de las
bebidas y tambin para separar los hidrocarburos en la industria
del petrleo. (Geankoplis, 2006)
Destilacin. Separacin de los componentes de una mezcla
lquida por medio de la ebullicin basada en las diferencias de
presin de vapor. (Geankoplis, 1998)

1. Introduccin a las operaciones unitarias.

*PROCESOS FUNDAMENTALES DE TRANSPORTE*
Transferencia de calor. En este proceso fundamental se considera como tal a la transferencia de calor que pasa de
un lugar a otro. (Geankoplis, 2006)
Ejemplos representativos secado, evaporacin, destilacin y otras. (Orozco, 1998)
Transferencia de masa. En este caso se transfiere masa de una fase a otra fase diferente. En la mayor parte de los
casos, las dos fases tienen una miscibilidad limitada, de tal manera que en el equilibrio existen dos fases que
pueden separarse una de otra. (Orozco, 1998)
Ejemplos representativos de este proceso incluye destilacin, absorcin, extraccin lquido-lquido,
separacin por membranas, adsorcin y lixiviacin. (Geankoplis, 1998)
Transferencia de momento lineal. De acuerdo a Genkoplis, 1998 se refiere a la que se presenta en los materiales
en movimiento, ocurre en los gases y lquidos que fluyen. La operacin unitaria bsica es el flujo de fluidos o
mecnica de fluidos. (Orozco, 1998)

2. Fundamento, clasificacin y aplicacin de las

destilaciones.

*FUNDAMENTO
La operacin unitaria de destilacin se usa para separar los componentes de una
solucin lquida, el cual depende de la distribucin de estos componentes entre una
fase de vapor y una fase lquida. Ambos componentes estn presentes en las dos
fases. La fase de vapor se origina de la fase lquida por vaporizacin en el punto de
ebullicin. (Geankoplis, 1998)
El requisito bsico para separar los componentes por destilacin consiste en que la
composicin del vapor sea diferente de la composicin del lquido con el cual est
en equilibrio en el punto de ebullicin de este ltimo. (Geankoplis, 1998)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

*CLASIFICACIN*
De acuerdo a la literatura, se presentan cinco tipos de
destilacin:

1.
2.
3.
4.
5.

Destilacin en equilibrio o instantnea (flash)

Destilacin simple por lotes o diferencial
Condensacin parcial.
Destilacin por arrastre de vapor.
Destilacin con reflujo (rectificacin).

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
1. Destilacin en equilibrio o instantnea (flash)
De acuerdo con Geankoplis, 1998 la destilacin flash consiste en la vaporizacin parcial definida del lquido,
tomando una temperatura media de manera que el vapor que se forma est en equilibrio con el lquido residual,
y entonces as se separan las fases de vapor y de lquido. (McCabe, 1991)

Figura 1. Destilacin en equilibrio o

instantanea (flash). (Geankoplis, 1998)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

aplica un balance de materia, a todo el sistema y al componente ms voltil (basado en un mol de

Se
alimentacin).
(Ocon-Tojo)

Por lo tanto 1-f ser la fraccin de moles de la alimentacin que sale de forma continua como lquido,
obteniendo lo siguiente: (McCabe,1991)
Donde:
XF = fyD + (1-f)xB
x = concentracin de la
F

yD y xB se sustituyen por x y y:

XF = fy + x fx

alimentacin.
y = yD concentracin del vapor.
x = xB concentracin del lquido.
= ecuacin de la recta pendiente.

Obteniendo:

= ordenada al origen.

x = xB e y = yD , son las
coordenadas y lnea de equilibrio

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
Aplicacin.- La destilacin flash se utiliza a gran escala en el
refino del petrleo, donde las fracciones de se calientan en
calderas tubulares el fluido caliente se somete a una destilacin
flash para obtener un vapor de cabeza un lquido residual,
conteniendo ambas corrientes muchos componentes. (McCabe,
1991)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
Destilacin simple por lotes o diferencial

Este mtodo de destilacin es efectuado

normalmente en laboratorios cuando se trabaja sin
reflujo, llevando continuamente los vapores
producidos hasta un condensador. (Ocon-Tojo)
Primero se introduce lquido en un recipiente de
calentamiento. La carga lquida se hierve lentamente
y los vapores se extraen con la misma rapidez con
que se forman, envindolos a un condensador donde
se recolecta el vapor condensado (destilado). La
primera porcin de vapor condensado es ms rica en
el componente ms voltil A. A medida que se
procede con la vaporizacin, el producto vaporizado
es ms pobre en A. (Geankoplis, 2006)

Figura 2. Destilacin simple por lotes

o diferencial. (Geankoplis, 2006)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
Integrando
de L2 (moles remanentes en el destilador) a L1 (moles originales cargados), x1

(composicin original lquido) y x2 (composicin final del lquido). (Ocon-Tojo)

Obtenemos la ecuacin de Rayleigh:

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

Por lo tanto obtenemos, la composicin promedio del total de

material destilado () :

(Geankoplis, 2006)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
Condensacin

parcial.
Es el proceso inverso de la destilacin simple, en el que, a partir de una mezcla de vapores, se produce
por enfriamiento un lquido menos rico en componentes ms voltiles que el vapor inicial, quedando el
vapor residual enriquecido en los componentes ms voltiles. (Ocon-Tojo)
Se puede llevar a cabo de dos modos:
Condensacin en equilibrio.- el equilibrio producido en la condensacin permanece en contacto con el
vapor, estando ambos en equilibrio. (Ocon-Tojo)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
Condensacin diferencial.- el lquido condensado se retira continuamente de la presencia de vapor. A
medida que transcurre la operacin el vapor se enriquece en los componentes ms voltiles,
descendiendo continuamente la temperatura de condensacin. (Ocon-Tojo)
En una mezcla binaria la relacin de vapor inicial (V 0) y residual (V), est dada por la ecuacin:

Donde:
y0 = composicin de vapor
y = composicin de vapor residual

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

por arrastre de vapor.

Destilacin

Se usa con frecuencia para separar un componente de alto punto de ebullicin de cantidades pequeas de
impurezas no voltiles. (Geankoplis, 1998)
Puesto que hay dos fases lquidas, cada una desarrollar su propia presin de vapor a la temperatura
prevaleciente y no puede ser influida por la presencia de la otra. Cuando la suma de las dos presiones de
vapor individuales es igual a la presin total, la mezcla hierve y

Donde:
= presin de vapor de agua pura A.
= presin de vapor de B puro.

(Geankoplis, 1998)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

Por
lo tanto la composicin del vapor ser:
yA = ; y B =

La relacin entre moles de B destilado y moles de destilado A es:

Aplicacin.- se emplea algunas veces en la industria alimenticia

para eliminar contaminantes y sabores de grasas y aceites
comestibles. (Geankoplis, 1998)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
5.

Destilacin con reflujo (rectificacin).

La rectificacin (fraccionada) es un proceso en el cual se lleva a cabo una serie de
etapas de vaporizacin instantnea, de manera que los productos gaseosos y lquidos
de cada etapa fluyen a contracorriente. El lquido de una etapa se conduce o fluye a
la etapa inferior y el vapor de una etapa fluye hacia arriba, a la etapa superior.
(Geankoplis, 2006)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

o
o
o

Las partes esenciales de una columna de rectificacin son:

La columna.- aqu se verifica el contacto ntimo entre el lquido y el vapor.
El caldern.- situado en la base de la columna donde se hace hervir la mezcla al separar.
El condensador de reflujo.- situado en la cspide de la columna y se encarga de suministrar el
lquido descendente para su contacto con el vapor. (Ocon-Tojo)

Para lograr el ntimo contacto entre la fase lquida y vapor interesa que la superficie y el tiempo de
contacto sean suficientes. (Ocon-Tojo)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

En la prctica este contacto de logra con

dispositivos diferentes:

Platos de borboteo: retienen el lquido a

travs del cual se ve obligado a pasar el
vapor. (Ocon-Tojo)

Cuerpos de relleno: llenan el interior de

la columna verificndose el contacto
entre fases sobre la superficie de estos
cuerpos de relleno. (Ocon-Tojo)
Figura 3. Flujo del proceso para una torre
fraccionadora que contiene artesas o platos
con casquete de burbujeo. (Geankoplis, 1998)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
1. Generalidades del mtodo McCabe-Thiele
Ha desarrollado un mtodo matemtico grafico para determinar el nmero de platos o etapas
tericas necesarios para la separacin de una mezcla binaria de A y B. (Geankoplis, 2006 )
Consiste en que debe haber un derrame equimolar a travs de la torre, entre l entrada de
alimentacin y el plato superior y la entrada de alimentacin y el plato inferior. (Geankoplis,
2006)

Figura 4.- Flujos de vapor y lquido que entran y

salen de un plato. (Geankoplis, 2006)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
Realizando un balance total de materia, obtenemos:
Balance de componentes con respecto a A da:
Donde:
mol/h de vapor del plato n+1
mol/h de lquido del plato n
fraccin mol de A en
NOTA: solo son importantes los calores latentes en las corrientes y . (Geankoplis, 2006)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
Debemos considerar dos secciones en la columna de rectificacin: rectificacin situada por
encima del plato de alimentacin o seccin de enriquecimiento y seccin de empobrecimiento o
agotamiento. (Ocon-Tojo)
Figura.- Columna de destilacin donde se muestran
las secciones de balance de materia para el
mtodo de McCabe-Thiele. (Geankoplis, 2006 )

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

Seccin de enriquecimiento

Figura.- Balance de materia y

lnea de operacin para la
seccin de enriquecimiento: (a)
esquema de la torre, lneas de
operacin y de equilibrio.
(Geankoplis,2006 )

total de materia para la seccin de enriquecimiento

Balance

Balance con respecto al componente A

Al despejar , la lnea de operacin es

Puesto que , y la ecuacin se transforma en

Donde

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
Seccin de empobrecimiento

Figura.- Balance de y lnea de operacin para la seccin de

empobrecimiento:(a) esquema de la torre, (b) lneas de operacin y
equilibrio.(Geankoplis, 1998)

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

Balance
total de materia para la seccin de
empobrecimiento
Balance con respecto al componente A
Al despejar , la lnea de operacin es
NOTA: se supone un flujo equimolal

Efecto de las condiciones de alimentacin

Las condiciones de alimentacin se presentan con la cantidad q, que se define como

Cuando la alimentacin entra en su punto de ebullicin, el numerador de la ecuacin es igual al

denominador y q=1. Entonces describimos la ecuacin en trminos de entalpas:
= es la entalpa de la alimentacin al punto de roco,
es la entalpa de la alimentacin al punto de ebullicin (punto de burbuja)
es la entalpa de la alimentacin en condiciones de entrada.
La interseccin de las dos lneas de operacin se expresa

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.
Localizacin del plato de alimentacin en una torre y nmero de platos

Para determinar el nmero de platos tericos necesarios en una torre se trazan las lneas de
empobrecimiento y de operacin de manera que se intersectan en la lnea q. Despus se escalonan los platos
hacia abajo empezando en la parte superior, x D.
La pendiente de la lnea q es:

Figura.- Localizacin de la lnea para diferentes

condiciones de alimentacin: liquido por debajo de
su punto de ebullicin (q 1). Lquido a su punto de
ebullicin (q I). Liquido vapor (0
vapor saturado
(q = 0). 1(geankoplis, )

2. Fundamento, clasificacin y
aplicacin de las destilaciones.

Figura.- Mtodo para escalonar el nmero de platos tericos y localizacin del de

alimentacin a) localizacin inapropiada de la alimentacin en el plato 4, b)
localizacin apropiada de la alimentacin en el plato 2 para obtener el nmero
mnimo de etapas. (3Geankoplis)

SISTEMA INDUSTRIAL BSICO DE DESTILACIN

Aplicaciones industriales
Es generalmente slo aplicable a sistemas en los que los
componentes que van a ser separados contienen uno o ms
grupos funcionales diferentes.
Separacin de estereoismeros, homlogos, o ismeros
homlogos o estructurales con mismos puntos funcionales.
(Costo elevado).

La destilacin extractiva trabaja mediante el aprovechamiento de

las mejoras inducidas por el disolvente de la fase lquida en los
componentes que van a ser separados, modificando los
coeficientes de actividad; esto es logrado a una alta concentracin
de disolvente.

Caractersticas del disolvente

Alta selectividad: el equilibrio vapor-lquido dependiente de la cantidad del
disolvente.
Baja volatilidad: con el fin de prevenir la evaporacin del disolvente con el producto
principal y de mantener una concentracin elevada en la fase lquida.
Separabilidad: fcil separacin del disolvente de la mezcla.
Costo, toxicidad, carcter corrosivo, estabilidad qumica, punto de congelamiento y
viscosidad.
La columna de destilacin debe ser una columna de doble alimentacin, con el
disolvente alimentado por encima de la alimentacin primaria.

Ejemplos de destilacin extractiva

Sistema

Tipo

Disolvente

Resea

Etanol-agua

Azetropo de
msmo punto de
ebullicin

Etilen-glicol,
sales de acetato
para procesos
con sal

Bencenociclohexano

Azetropo de
mnimo punto de
ebullicin

Anilina

Alternativa a la
destilacin
azeotrpica,
destilacin por
variacin de
presin.

Acetato de
vinilo-acetato de
etilo

Puntos de
ebullicin
cercanos

Fenol,
aromticos

Alternativa de
destilacin
simple.

De una mezcla tetracloruro de carbono /

Tolueno de composicin 40% en peso, se
han de separar ambos componentes con una
pureza del 95% en peso en una columna de
rectificacin que funciona en marcha
continua. Determnese:
a) El nmero mnimo de platos tericos.
b) La relacin de reflujo mnima si la
alimentacin entra en forma lquida a la
temperatura de ebullicin.
c) El nmero de platos necesarios para
efectuar la separacin indicada si se
emplea una relacin de reflujo 35%
superior a la mnima, siendo la eficacia
media de los platos el 70%.
d) La posicin del plato de alimentacin.
e) La cantidad del producto destilado por
kilogramo de alimentacin.

Condiciones iniciales: Tomando como base de calculo 10,000

kg/h de alimentacin, la torre funciona a 1 atm de presin.
Tomando en consideracin las siguientes hiptesis para aplicar el
mtodo de McCabe Thiele.

Antes de realizar los balances de materia debemos construir las curvas de equilibrio vaporliquido y el diagrama de equilibrio para la mezcla CCl4-C7H8, para lo cual necesitamos conocer
las constantes de Antoine para conocer los valores de la presiones de vapor de los
componentes en un intervalo de temperatura que se encuentra entre los dos puntos de
ebullicin de las sustancias mezcladas.
A

T (C)
ebullicin

Masa
Molecular

CCl4

6.87926

1212.021

226.409

76.7

153.84

C7H8

6.95805

1346.773

219.693

110.62

92.13

Aplicando la ecuacin de Antoine para cada una de las composiciones propuestas

para construir los diagramas de equilibrio y de composicin.

Haciendo uso de solver, podemos corregir la temperaturas para cada fraccin de

composicin propuesta ajustndola al valor de la presin de operacin del sistema,
obteniendo la siguiente tabla de datos.

De esta tabla de datos

construimos
los
dos
diagramas que necesitamos
para conocer la temperatura
de ebullicin de la mezcla y la
temperatura de punto de roco
(diagrama de equilibrio vaporliquido). Y el diagrama de
equilibrio de composicin
(fraccin mol) del compuesto
de clave ligero, para calcular
el nmero de estadios tericos
y reales.

Suponiendo una alimentacin de 10,000 kg/h

a la
temperatura de ebullicin en una columna de rectificacin
de marcha continua.
Sabemos que entra 40% en peso de CCl4 y se requiere de
una serpacin con una pureza de 95%.
1. Convertimos todo en fracciones molares de modo que
podamos hacer uso de los datos en los diagramas de
fraccin mol del CCl4 en F =
equilibrio.

fraccin mol del CCl4 en D =

fraccin mol del CCl4 en W =

2. Balance general para el componente de clave ligero

De la ecuacin general sabemos que: F = D + W
Calculamos el peso molecular medio de la mezcla:
Mm = (0.28539)(153.84) + (0.7147)(92.13) = 109.736 kg/kmol
Pasamos la alimentacin a kmol/h: F = (10,000 kg/h)/(109.763kg/kmol) = 91.13
kmol/h
Por lo tanto: (0.2853)(91.13 kmol/h) = (0.9192)*D + (0.0305)*W y si W = F-D
entonces tenemos
25.999 = 0.9192*D + (0.0305)*(F-D)

D = 26.1275 kmol/h W = 65.003 kmol/h

La alimentacin entra a la temperatura de ebullicin entonces de acuerdo con

la literatura se procede de la siguiente manera.

Tenemos entonces que el valor q = 1 y la fraccin evaporada f = 0, que

explican las condiciones de alimentacin (seccin de enriquecimiento).

Aplicacin del mtodo de acuerdo a la condiciones de alimentacin

Elnmero de estadios tericos se calcula utilizando la relacin de

reflujo de la siguiente ecuacin

Como q=1, entonces tenemos una relacin de reflujo total, por lo

cual el punto de unin entre la lnea de operacin de rectificacin y
la lnea de operacin de agotamiento coinciden con la diagonal del
diagrama de equilibrio. Denotando una relacin de reflujo ,
generando un nmero de estadios mnimo.
Como se observa en el siguiente diagrama se obtienen 6 estadios
tericos mnimos ms la caldera.

Relacin de reflujo mnima si la alimentacin entra en forma liquida a temperatura de ebullicin

De

acuerdo con la literatura tenemos un

lquido
saturado
(lquido
a
la
temperatura de ebullicin), para este
caso q=1, por lo cual tendremos que
trazar una recta paralela al eje de las
y desde el punto hasta tocar con la
lnea de equilibrio ya que el valor de la
fraccin evaporada f es f=0, posterior
trazamos una lnea desde el punto de
interseccin de
con la diagonal del
diagrama de equilibrio, hasta el punto
de
interseccin
de
la
lnea
de
alimentacin con la curva de equilibrio y
se prolonga hasta chocar con el eje de la
y. Ese punto es la ordenada al origen

 Haciendo uso de la ecuacin de la ecuacin de la lnea de operacin de la seccin de rectificacin.

= b entonces si b = 0.355, obtenemos un = 1.7463 kmol/h.
Numero de estadios necesarios para efectuar la separacin
indicada si se emplea un relacin de reflujo 35% superior a la
mnima, siendo la eficiencia media del lo estadios el 70%.
Entonces obtenemos el . El = ()*(1.35) = 2.357505 kmol/h
Utilizando el obtenemos un nuevo valor de b. Por lo tanto ahora b
= 0.2740 = y, y llevamos este valor al diagrama de equilibrio. Y se
obtienen el nmero de estadios reales, como se muestra a
continuacin.
Tenemos entonces que


Se obtienen 12 estadios tericos ms la seccin de la caldera, se la eficiencia media de los estadios es de
70% entonces tenemos:
Estadios reales = estadios reales ms la caldera tomando en cuenta la eficiencia

Posicin del plato de alimentacin

En el diagrama de equilibrio anterior podemos observar que la lnea de alimentacin cruza el plato nmero 6
por lo tanto es ste el plato de alimentacin.
Cantidad de producto destilado por kilogramo de alimentacin
Si F = 10,000kg/h y D = 2867.1234kg/h la relacin
= = = 0.2867

PROBLEMA DOS
5.27 Cierta mezcla equimolar metanol-agua se trata en una columna de
rectificacin en marcha continua para obtener un destilado de composicin 0.95
(fraccin molar) y un producto de colas cuya composicin ser menor de 0.05.
Determnese:
a) Cantidad de productos de cabeza y cola separados si la alimentacin es de
1000 kg/h.
b) Relacin de reflujo mnima si la alimentacin entra en forma lquida a 20C.
c) Nmero de platos tericos si L/D es 50% superior a su valor mnimo.
d) Consumo horario de vapor de calefaccin si se dispone de vapor saturado a
2.5 atm de presin absoluta.

DIAGRAMA

INCISO a)

INCISO b)

105

100

95

90

85
TC

metanol

80

agua

75

70

65

60
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5
X1,Y1

0.6

0.7

0.8

0.9

0.9

0.8

0.7

0.6

Y1

0.5
metanol-agua
linea45
0.4

0.3

0.2

0.1

0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5
X1

0.6

0.7

0.8

0.9

0.9

0.8

0.7

0.6

Y1

0.5
metanol-agua
linea45
0.4

0.3

0.2

0.1

0
0

x
w

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5
X1

0.6

X
F

0.7

0.8

0.9

X
D

INCISO c)

INCISO d)
Diagrama en el condensador

REFERENCIAS

J. Geankoplis. (1998). Procesos de transporte y operaciones unitarias. 3 edicin. Mxico. CECSA.

L. McCabe, C. Smith, P. Harriot. (1991). Operaciones unitarias en ingeniera qumica. 4 edicin.
Espaa. Mc Graw-Hill.
J. Geankoplis. (2006). Procesos de transporte y principios de procesos de separacin. 4 edicin.
Mxico. CECSA.
Orozco. (1998). Operaciones unitarias. 1 edicin. Mxico. LIMUSA
J. Ocon, G. Tojo. Problemas ingeniera qumica. Tomo I. Aguilar.
R. Felder. (2012). Principios elementales de los procesos qumicos. 3ra Ed. Limusa Wiley.
A. Gorak & E. Spresen. (2014). Distillation: Fundamentals and Principles. 1ra Ed. U.S.A.
ELSEVIER.