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O msculo liso pode ser dividido em dois grandes tipos: msculo liso multiunitrio e
msculo liso unitrio.
Msculo liso multiunitrio: Este tipo de msculo liso composto por fibras
musculares separadas e discretas. Cada fibra opera independente das outras e, com
frequncia, inervada por uma nica terminao nervosa, como ocorre com as fibras
musculares esquelticas. Alm disso, as superfcies externas dessas fibras, como as
das fibras musculares esquelticas, so recobertas por uma fina camada de substncia
semelhante da membrana basal, uma mistura de colgeno e glicoprotenas que isola
as fibras umas das outras. A caracterstica mais importante das fibras musculares lisas
multiunitrias que cada fibra se contrai independentemente das outras, e o controle
exercido principalmente por sinais nervosos. Em contraste, a maior parte do controle
do msculo liso unitrio exercida por estmulos no nervosos. Alguns exemplos de
msculo liso multiunitrio so o msculo ciliar do olho, o msculo da ris do olho e os
msculos piloeretores que causam a ereo dos pelos quando estimulados pelo sistema
nervoso simptico.
O msculo liso no tem o mesmo arranjo estriado dos filamentos de actina e miosina
encontrados no msculo esqueltico.
contrrio do msculo esqueltico, nos quais as fibras esto limitadas a uma contrao
de menos de 30%.
Caractersticas da contrao:
O msculo liso de contrai por estimulao nervosa, hormonal, por estiramento e por
outros mecanismos.
A fibras nervosas autonmicas que inervam o msculo liso geralmente ramificam-se
difusamente no topo de um folheto de fibras musculares. Geralmente as fibras no
fazem contato direto com a membrana das fibras musculares lisas, mas formam as
chamadas junes celulares difusas, que secretam as substncias transmissoras
(acetilcolina, norepinefrina e at mesmo outros) na matriz que recobra o msculo liso.
Acetilcolina e nerepinefrina nunca so secretadas por uma mesma fibra nervosa. A
acetilcolina uma substncia transmissora excitatria para as fibras do msculo liso
em alguns rgos, porem um transmissor inibitrio para o msculo liso em outros.
Quando a acetilcolina excita uma fibra muscular, a norepinefrina ordinariamente a
inibe. Ao contrrio, quando a acetilcolina inibe, a norepinefrina excita.
A membrana celular do msculo liso apresenta muito mais canais de clcio controlados
por voltagem que o msculo esqueltico, porm poucos canais de sdio controlados
por voltagem. Desta forma, o sdio participa pouco na gerao do potencial de ao na
maioria dos msculos lisos. O fluxo de ons clcio o principal responsvel pelo
potencial de ao. Os canais de clcio se abrem muito mais lentamente que os canais
de sdio nas fibras musculares, e permanecem abertos por mais tempos. Este fato o
que provoca em larga medida o plat prolongado do potencial de ao de algumas
fibras musculares lisas. Outro aspecto importante da entrada de ons clcio nas clulas
durante o potencial de ao que este on age diretamente sobre o mecanismo contrtil
do msculo liso para provocar a contrao.
Alguns msculos lisos so auto excitatrios, isto , os potenciais de ao se originam
nas prprias clulas musculares lisas, sem um estimule extrnseco.
O retculo sarcoplasmtico, que fornece todos os ons clcio para a contrao muscular
esqueltica, pouco desenvolvido na maioria dos msculos lisos. Ao contrrio, quase
todos os ons clcio que provocam a contrao entram na clula muscular a partir do
lquido extracelular no momento do potencial de ao ou de outros estmulos.
Para provocar o relaxamento do msculo liso, depois da contrao, os ons clcio tm
de ser removidos dos lquidos intracelulares. Esta remoo efetuada por uma bomba
de clcio, que bombeia os ons clcio para fora da fibra muscular lisa, de volta para o
lquido extracelular, ou para o retculo sarcoplasmtico, se presente.