de Latinoamrica,c asi desaparecidac,o n manifestacionesp uramentec utneasd, e evolucinc rnica y benigna; en su fase temprana genera placas eritematoescamosasy, en la tarda,l esionesd iscrmicas e hiperpigmentadas en partes expuestas, y leucomelanodrmicas en regiones salientes. Es contagiosa, no venrea, y la producen Treponema herrejoni o carateum. Datos epidemiolgicos No hay predileccin racial; afectaa personasd e uno u otro sexoy de cualquier edad, pero la mayor parte de los casos se ha informadoe n adultos.S lo se encontrabae n regionesi ntertropicalesd e Latinoamrica:M xico, Centroamrica, Panam, Colombia, Venezuela, Per, Ecuador, Brasil, Bolivia, las Guayanas y las Antillas. En Mxico se observaba en las mrgenes de los ros Balsas, Grijalva y Usumacinta, ante todo en estadosq ue siguenl as costasd el Pacfico,c omo Guerrero, Michoacn, Oaxaca y Chiapas, aunque se reconocae n 15 estadosL. as condicionesc limatolgicasm s favorabless on temperaturam ediad e 20 a 30'C, altitudes menores de I 400 a I 500 m, y gradoh igromtricoa lto. Se transmite de una persona a otra por contacto directo, a menudo durante la niez, por una solucin de continuidad;a s se ha demostradom ediante inoculacin en seres humanos. Se supone que la transmisin se realiza por un insecto vector. Esta treponematosinso se transmitep or contactos exual ni es congnita. En Mxico existan 244 105 casos en el ao 1930;h oy el padecimientoe stp rcticamentee rradicado, gracias a la Campaa Nacional contra el Pinto. Se observan casos curados con lesiones residualest ardas.E s una enfermedadd e intersh istrico y cultural mdico. En los ltimos 20 aos se ha detectado una nueva endemia, de 265 casos, en el oeste del Amazonas en Brasil, que afecta a indgenas de las etnias tucuna, canamari, banina y paumari; l0%ohan sido nios. Etiopatogenia El agentec ausael s Treponemhae rrejoni o T. carateumE. s indistinguibled e otrost reponemas patgenopsa rae l serh umanoc, omoI pallidumy T.p ertenue. Hast1a9 20e l pintos ec onsiderabcao mom icosise; n 7926,G onzlezH errejnv islumbrs u origent reponmico, y en 1938lo descubriJ. A lfonsoA rmenteroesn C uba. Evolucin natural El treponema penetra por la piel, y una semana a tres meses despus aparece en el sitio de inoculacin el chancro pintoso, que dura uno a cinco meses. Cinco a 12 meses ms tarde aparecenl as lesionesd iseminadaso pntides,q ue duran meses;e n ocasioness e relacionanc on la Iesin inicial. Estas dos primeras fases constituyen el pinto temprano; el tardo se establece de manera progresiva, y se manifiesta por lesiones discrmrcas perrnanentesl;o s cambios pigmentariosp arecen deberse a efecto posinflamatorio o a inhibicin de melanocitosp or treponemas.N o hay curacin espontneaL. os datosa nterioress e obtuvieronp or la observacind e inoculacionese n seresh umanos,
incluso en los mismosi nvestigadores(p rimerai noculacin,
L en y Blanco,1 938). Clasificacin Pinto temprano y tardo sintomticos. Las fases latente temprana y tarda deben existir, pero no se han demostrado. Cuadro clnico El chancro pintoso, llamado popularmente'J iote o empeine",p or lo generale s nrco; sel ocalizae n piernas,p ies,b razos,a ntebrazoys con menor frecuencia en la cara; est constituido por una ppula de I a 3 cm, de color rosado, algo escamosa, que se transforma rpidamente en una placa redondeada u oval, eritematoescamosa,d e bordesp recisos,y rodeadad e un halo hipocrmico. Las pntides se localizan en tronco y extremidades; son asimtricas, respetan las llamadas zonas pintorresistenles:lu gares de piel fina y hmeda, como pliegues y genitales; las lesiones son placas eritematoescamosasp oco abundantes,m s pequeas que la inicial, con tendencia a la discroma (fig. 94-1); desaparecesni n dejar huella,o con manchas hipocrmicaso hipercrmicasr esiduales.N o hay alteracin del estado general; puede haber adenopatase pitroclearesc, ervicalese inguinales. Las lesiones tardas del pinto blanco suelen ser diseminadasy muy simtricas;p redominane n partes salientesc omo codos,r odillas, tobillos, manos, pies y cara anterior de muecas y tronco (fig.94-2); respetanp lieguesd e flexin e interdigitalesr, egin interescapulovertebragl,e nitales,c ara y piel cabelluda. Las lesiones son manchas leucomelanodrmicas permanentesl en las muecas es caracterstico el "tringulo acrmico"; hay manchas acrmicas de gran tamao y manchas hipercrmicas lenticulares o efelidiformes (fig. 94-3). Son menos frecuentes los casosd e pinto negro que aparecene n partes expuestasa laluz solarc omo cara,z onad el escote, cara dorsal de antebrazos,m anos.p iernas.p ies y salientes seas;h ay manchash ipercrmicasd e color plomizo o negroq ue recuerdanla faciesd e carbonero; involucionan sin dejar huella (fig. 94-4). La diferente pigmentacin y el grado variable de eritema han motivado las denominaciones de pinto blanco, caf, negro, azul y amarillo. En casos muy crnicos hay reas secas y atrficas. Puede haber hiperqueratosis palmoplantar o en codos, rodillas, tobillos y dorso de manos y pies; algunos enfermos presentan despigmentacin del pelo, y uase ngrosadasy con estras.P uedeh aber adenopataas xilares,i nguinalesy epitrocleares. Datos histopatolgicos La biopsia no es diagnstica; se observa atrofia leve de epidermis, y reduccin de glndulas sebceas y sudorparas; puede haber gran cantidad de pigmento melnico en epidermis y dermis superficial o, por el contrario, estarr educido,c on vasodilatacine infiltrados linfoplasmocticosE. s difcil encontrare l treponema en los tejidos; se puede poner de manifiesto con tinciones argnticas. Datos de laboratorio En el pinto temprano y el tardo, la microscopia de campo oscuro de la linfa
Mal del pinto
cutnea revela Z herrejoni. El VDRL y FTA-abs resultan intensamente positivos; son reacciones treponmicasp ositivasv erdaderasi,m posiblesd e diferenciar de la sfilis; como no hay inmunidad cruzada, pueden coexisti r ambas enfermedades. Diagnstico diferencial Vitiligo (frg. 23-2),psoriasis( frg. 121-1),e nfermedadd e Addison (fi5.21-2), tia del cuerpo (fig. 97-7), dermatosis cenicienta (figs. 26-l y 26-2) y liquen plano pigmentado (fig.93-4). Tratamiento Penicilina benzatnica,1 200 000 U cada ocho das hasta un total de seis a ocho millones; a vecesb astan2 400 000 unidades.S i hay alergiaa 1a penicilina se administra tetraciclina o eritromicina, 500 mg cada seis horas por 10 das.