Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
GROUPE DE TRAVAIL 4A
Leon 4A.1
Gnralits sur la corrosion
Fichier : L4A-1.doc
OBJECTIF
Donner aux architectes et ingnieurs dbutants les bases du processus de corrosion et les
moyens pratiques de protection des structures en acier.
PREREQUIS
Aucun
LEON CONNEXE
Aucune
RESUME
Dans cette leon, on aborde de faon trs simple la thorie de la corrosion. On voit
rapidement les chelles des potentiels galvaniques et la corrosion galvanique. On tudie
les raisons pour lesquelles les structures en acier exigent une protection contre la
corrosion ; la thorie fondamentale de la protection est dcrite, c'est--dire l'tude de
l'environnement, des choix des revtements protecteurs, les options concernant la
prparation des surfaces ainsi que des donnes gnrales comme par exemple la
propret chimique.
Page 1
1. LA CORROSION
Les mtaux les plus courants se prsentent dans la nature sous forme de composs
mtalliques. Les composs principaux ou minerais, sont les oxydes et les sulfures.
Le procd d'extraction est :
Compos
Mtal
Les mtaux ragissent spontanment tout milieu liquide ou gazeux dans lequel ils se
trouvent placs et il apparat un produit de corrosion qui ressemble beaucoup au minerai
d'origine. Ainsi :
Minerai de Fer = Oxyde de Fer
Rouille = Oxyde de Fer + eau lie chimiquement.
Les processus de corrosion sont des ractions chimiques se produisant la surface du
mtal. Ils obissent des lois chimiques bien tablies - ce qui est parfait quand on les
connat ! La plupart d'entre nous ne les connaissent pas parce que nous ne rencontrons
pas tous les jours des problmes de corrosion. Le but de cette leon est de dcouvrir les
principaux types de corrosion que l'on rencontre dans les btiments, les structures, les
usines, etc.
Les produits de la corrosion agissent parfois comme une barrire entre le mtal et son
environnement, ce qui ralentit en fait le taux de corrosion. On observe frquemment ce
phnomne lorsque des mtaux se corrodent dans l'air, processus connu sous le nom de
corrosion sche . On ne peut s'attendre ce que ce phnomne survienne lorsque les
produits de corrosion sont solubles et que la corrosion se fait en milieu aqueux, c'est-dire corrosion humide . Par exemple, en environnement sec.
Zinc + Oxygne
Page 2
1.1
La corrosion sche
A temprature ambiante, la plupart des mtaux prsentent une couche trs mince
d'oxyde, rsultat de la raction du mtal l'oxygne atmosphrique. Il se peut trs bien
que les mtaux soumis un rchauffement, prsentent une couche plus paisse ou que la
couche se dtache. Par exemple, l'acier lamin chaud prsente une couche d'oxyde
complexe instable physiquement mais qui garde une valeur protectrice, pourvu que
l'acier reste l'air et aussi longtemps que la couche reste une couche continue.
Le zinc, dans l'air, prsente un film d'oxyde de zinc assurant une assez bonne protection
qui augmente trs lentement d'paisseur. L'aluminium prsente une couche trs mince
d'oxyde, assurant une forte protection.
La corrosion sche peut sembler improbable. Il vaut cependant la peine de se rappeler
qu'une certaine corrosion se produit mme taux d'humidit nul. Il faut l'enlever avant
l'application de toute forme de couche de protection.
1.2
La corrosion humide
Page 3
aluminium,
zinc,
fer,
acier doux,
acier inoxydable,
cuivre,
argent,
or,
platine.
On dit que les mtaux les plus actifs, cest--dire le zinc et l'aluminium ont un potentiel
lectrique ngatif. On dit encore qu'ils sont anodiques. Les moins actifs, c'est--dire l'or
et le platine, sont dits nobles ou cathodiques.
Lorsque l'on met en contact deux mtaux dissemblables en prsence d'un lectrolyte, le
plus noble (cathodique) tend tre protg, tandis que le plus actif (anodique ou
ngatif) se corrode rapidement. Lorsque la diffrence de potentiel entre deux mtaux
dissemblables augmente, il en va de mme de la probabilit de la corrosion galvanique.
En rsum, la corrosion des mtaux est, pour simplifier, l'opration inverse de leur
procd d'extraction. 90 % de la corrosion marine ou industrielle sont de type
lectrochimique et l'on peut considrer qu'il en va comme d'une batterie d'auto.
1.3
A la base, l'acier est un alliage de fer et de carbone, d'autres lments venant s'y ajouter
selon le procd et selon les performances requises. Les aciers de construction ( teneur
moyenne en carbone) contiennent de 0,12 0,24 % de carbone. On a vu plus haut que le
minerai de fer est de l'oxyde de fer et que la rouille est de l'oxyde de fer plus de l'eau
chimiquement lie. L'acier est le produit instable d'un processus de fabrication. Il se
combine aisment l'oxygne et l'eau, pour donner un oxyde de fer qui n'est pas sans
analogie avec le minerai de fer avant raffinage.
La corrosion lectrochimique prsente des zones de haute concentration. C'est alors que
peut se produire un taux lev de destruction en des points qui ne reprsentent pas plus
de 1 % de la surface totale, ce qui peut rendre inutilisable une pice d'acier. Il y a un
certain nombre de raisons pour que la corrosion locale se concentre en un point :
La premire raison est lie la prsence de la calamine (figure 2). Une grande
proportion des lments en acier utiliss dans les structures sont lamins chaud.
L'acier chauff blanc est profil en le faisant passer entre des rouleaux qui le
compriment et ralisent le profil. A certains moments du processus, on verse de
l'eau sur l'acier en formation. Ces deux oprations provoquent la formation d'un
dpt d'oxyde la surface de l'acier.
Page 4
La couche d'oxyde sur l'acier lamin chaud s'appelle calamine. Comme on l'a vu
plus haut, elle est physiquement instable. C'est une entit diffrente de l'acier,
comme l'est une couche de peinture.
Deuximement, la calamine n'est pas une couche continue et ne forme pas de
barrire de protection.
Troisimement, la calamine est cathodique, l'acier anodique. Si la couche de
calamine n'est pas continue, il se forme un peu de condensation contenant des
impurets dissoutes qui agissent comme lectrolyte et peut-tre un peu d'oxygne
dissous, une cellule de corrosion se forme dans laquelle l'acier se dissout (se
corrode).
Quatrimement, de petites zones d'acier nu au milieu de plages tendues de
calamine, cest--dire de grandes surfaces cathodiques, donnent lieu une attaque
intense par piqre (figure 3).
Cinquimement, le formage froid, le soudage etc. produisent des zones de fortes
contraintes qui prsentent des zones anodiques (-) et cathodiques (+) adjacentes
(figure 4)
Siximement, la corrosion en crevasse se produit dans les zones de faible
concentration en oxygne d'une cellule de corrosion (figure 5).
Septimement, mme l'acier form froid prsente des zones anodiques et
cathodiques qui donnent lieu une corrosion lectrochimique (figure 6).
Page 5
2.1
b)
c)
d)
e)
f)
Page 6
2.2
2.3
Prparation de surface
Parce que la couche de calamine est une entit spare physiquement instable qui
s'effrite avant de quitter les laminoirs, la pratique consistant laisser l'acier se patiner
l'air libre reste courante. Malheureusement, la dure de patinage l'air libre ncessaire
pour que disparaisse la calamine de l'acier de construction dpend du climat local, du
type de calamine, de son paisseur, de la forme et de l'paisseur de la section et, lorsque
le patinage l'air libre intervient aprs la construction, de la position de la structure ellemme. Le temps ncessaire pour enlever 90 % de la calamine sur des plaques de 9 mm
en acier moyen varie de six mois en atmosphre industrielle en Europe plus de cinq
ans dans certaines zones dOutre-mer. Mme dans des milieux trs agressifs on ne
saurait garantir le dcalaminage complet d'une construction en moins d'un an. Se
rappeler en outre que c'est en milieu agressif marin ou industriel que l'on trouve les
impurets chimiques qui, dissoutes dans l'eau, forment de bons lectrolytes.
L'exposition aux intempries n'est pas recommande comme mthode de prparation.
2.3.2
Dcapages mcaniques
Le burinage, le grattage et le brossage sont de loin les mthodes les plus efficaces. Elles
n'enlvent ni la rouille adhrente ni la calamine forte adhrence.
Les brosses et les grattoirs mcaniques donnent de meilleurs rsultats que les outils
manuels, mais les normes atteintes sont infrieures celles des autres mthodes dcrites
ci-dessous.
Page 7
2.3.3
Une botte d'aiguilles d'acier dur est maintenue de faon lche dans le canon du
pistolet. Fonctionnant l'air comprim, les aiguilles font un mouvement de va-et-vient
dans le canon et burinent, littralement, la surface. Cet outil de prparation est
particulirement utile autour des crous, des boulons et des ttes de rivet. Il est d'un
usage extrmement lent et n'enlve ni la rouille adhrente ni la calamine mince.
2.3.4
Brlage au chalumeau
Dcapage l'acide
Il s'agit d'un procd d'usine que l'on utilise sur de l'acier neuf avant sa mise en uvre.
L'acier est immerg dans un bain d'acide sulfurique ou chlorhydrique chaud ; aprs
rinage, on le trempe dans une solution faible d'acide phosphorique qui dpose une
mince couche de phosphate cristallin la surface de l'acier. Cette couche donne un trs
faible niveau de protection contre la corrosion pour un temps limit. Cette forme de
dcapage acide est l'une des moins chres et des plus efficaces pour enlever la calamine
et la rouille. Ce n'est pas une forme satisfaisante de prparation des surfaces qui doivent
de toute faon recevoir les couches d'apprt appropri.
Les solutions de dcapage froid sur place ne sont pas efficaces.
2.3.6
Sablage
Observations diverses
Page 8
La rugosit des surfaces est importante par rapport l'tat de surface obtenu par
sablage qui donne de la rugosit la surface de l'acier. La norme ISO 8503, 1re partie,
dfinit des talons d'tat de surface comme moyen de dfinir la rugosit des
surfaces [2]. Ces talons permettent des comparaisons visuelles et tactiles de la surface
sable.
La propret chimique est trop souvent confondue avec la propret de surface par le
client. La rouille qui se forme en milieu marin ou industriel, contient des sels solubles
Ces sels se trouvent souvent dans des creux de corrosion et ne sont que rarement
enlevs par le sablage et jamais par un nettoyage manuel ou mcanique. Si on les
recouvre de peinture, on a rapidement chec du revtement. Le sablage abrasif humide
ou le lavage l'eau potable sont tous deux utiliss comme moyen de nettoyage des
structures d'acier chimiquement contamines. Il n'y a malheureusement pas de mthode
normalise pour la dtermination qualitative ou semi-quantitative des niveaux de
chlorures, sulfates ou sels de fer solubles sur l'acier frachement sabl. On est en train de
mettre au point des mthodes qui pourraient tre comprises dans la norme
ISO 8502 [3,4,].
2.4
Protection cathodique
b.
c.
Page 9
2.5
L'acier inoxydable
On utilise parfois l'acier inoxydable, dans les btiments et les constructions industrielles,
pour la dcoration intrieure, des faades, auvents, fermetures et le matriel. La
rsistance la corrosion atmosphrique que l'on associe l'acier inoxydable provient
surtout de sa teneur en chrome qui aide la formation d'une mince couche d'oxyde
protectrice qui a aussi un effet esthtique.
Trois types d'acier inoxydable sont d'usage courant dans le btiment et il faut avouer
que les problmes d'utilisation sont plus souvent dus des erreurs de spcification qu'
des faiblesses inhrentes aux produits (voir le Volume 18). Les aciers inoxydables se
corrodent, eux aussi !
Ces trois qualits d'acier ont des proprits mcaniques diffrentes qui affectent le
formage, le soudage et les performances d'utilisation. Pour une application donne, le
meilleur choix se fera en fonction du milieu, la frquence envisageable des nettoyages,
par exemple par l'eau de pluie, les proprits mcaniques requises en cours de
fabrication et les performances d'utilisation requises. Les composants de l'acier
inoxydable sont chers (10 fois le prix de revient de l'acier au carbone) et mritent une
rflexion srieuse avant la spcification pour s'assurer que toutes leurs possibilits sont
utilises fond.
2.6
b.
c.
d.
e.
Page 10
f.
g.
Page 11
3. CONCLUSION
La corrosion suit des lois chimiques tablies. Dans des conditions sches , elle
est en gnral inactive. Elle est trs active dans des conditions humides .
Le milieu humide dans lequel la corrosion se produit peut tre soit acide, soit
neutre, soit alcalin.
La corrosion se produit aussi entre mtaux diffrents, le moins noble (anodique)
tant dtruit.
L'acier demande tre protg en milieu humide pour empcher la corrosion
(roxydation) d'intervenir.
Le milieu qui environne l'acier implique le taux de corrosion et le degr de
protection requis ; l'accessibilit justifie le type de prvention de la corrosion
adopt.
Page 12
4. BIBLIOGRAPHIE
[1]
ISO 8501
Prparation du substrat en acier avant l'application des
peintures et produits associs. Vrification visuelle de la propret des surfaces.
[2]
ISO 8503
Prparation du substrat en acier avant l'application de
peintures et produits associs. Caractristiques du grain du substrat en acier
nettoy par sablage.
[3]
ISO 8502
Prparation du substrat en acier avant l'application de
peintures et produits associs. Test d'valuation de la propret des surfaces (en
prparation).
[4]
ISO 8504
Prparation du substrat en acier avant l'application de
peintures et produits associs. Mthodes de prparation des surfaces (en
prparation).
Page 13
5. LECTURES COMPLEMENTAIRES
1.
2.
3.
4.
5.
d'Enceinte
6.
Extrieur
7.
8.
a.
b.
'Cavits Murales'
c.
BS 5493
BCSA
DIN 55928
Page 14
11.
12.
13.
Page 15
ANNEXE 1
b.
c.
d.
e.
f.
g.
i.
j.
Page 16
l.
m.
n.
o.
Impermabilisation si peinture.
p.
q.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
Page 17
Zones cathodiques +
Calamine / Cathode +
Corrosion
Courant lectrique
/Acier / Anode
Calamine +
lectrolyte
Boulon ou vis
Figure 5 Exemple de corrosion en crevasse
Figure 6 - Acier form froid
Page 18