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QUMICA II

Gua de
Trabajos Prcticos
de Laboratorio

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

Trabajo Prctico de Laboratorio N 1


Objetivo General:
Aplicar tcnicas de uso corriente en el laboratorio para la determinacin de componentes requeridos
por el control de muestras de importancia industrial.
1.- Destilacin simple
a) Propsito particular: Producir la separacin de los componentes de un sistema homogneo, tal el
caso de un lquido de freno compuesto por cantidades equivalentes de aceite de ricino y n-butanol.
b) Aspectos tericos:
Se denomina presin de vapor (pv) de un lquido a la presin del vapor en equilibrio con la
fase lquida.
La presin de vapor depende, para cada sustancia, de la temperatura y, en general, aumenta
con sta. La grfica, aproximada para el agua de pv = f (t) sera:

El punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual la presin del vapor del


mismo iguala a la presin atmosfrica. Las representaciones de la presin de vapor en funcin de la
temperatura son entonces, adems de curvas de presin de vapor, curvas de puntos de ebullicin.
Cuanto mayor es la presin de vapor de un lquido, para una dada temperatura, tanto es ms
voltil y, en general, tanto menor resulta su punto de ebullicin normal.
En una mezcla de lquidos, la presin de vapor total es igual a la suma de las presiones
parciales de sus componentes. Estas a su vez pueden obtenerse multiplicando la presin total por la
fraccin molar xi que es una medida qumica de la cantidad relativa de cada componente (ver T.P.
3).
En una mezcla de A y B:
PA = Pt . x A
PA : presin parcial de A
Pt : presin total de mezcla gaseosa
x : fraccin molar de A

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Y con el mismo significado:


PB = Pt . x B
Se ve como PA + PB = Pt
debe ser xA + xB = 1
La representacin grfica de la presin total en funcin de xA y xB debera ser una recta. Las
mezclas en las cuales esto ocurre se denominan ideales y se dice que cumplen la Ley de Raoult.
(Grf. II)

Las mezclas reales sufren desviaciones respecto de la citada ley. Un ejemplo de diagrama
real es el siguiente, en el que abscisas figura el porcentaje de B y en ordenadas se ha cambiado la
escala de presiones por la de temperatura, ya que estn relacionadas como se ha visto en el grfico I.

En el grfico III se ve que:


Los extremos del diagrama son los puntos de ebullicin de tA y tB de los componentes puros.

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La composicin del vapor y la del lquido en equilibrio son diferentes a una dada temperatura.
Para t1, el lquido de composicin M est en equilibrio con vapor de composicin M.
Si se condensa ese vapor separadamente, lo hace a una temperatura t como lquido de
composicin M.
Si luego de ello ese mismo lquido se entrega calor nuevamente a t, se genera y pone en
equilibrio con un vapor de composicin M, cuyo porcentaje de B (ms voltil) ha aumentado.
Continuando la operacin con sucesivos calentamientos, separacin de vapores y condensacin,
puede obtenerse B puro.
Por otra parte, el lquido inicial se empobrece con b, vara su composicin a MIII, MIV... hasta
alcanzar la composicin de A puro, en tanto vayan siendo separados los vapores en equilibrio en
cada caso.
Este mecanismo complejo es efectuado automticamente por las llamadas columnas de
rectificacin, a travs de las cuales circulan verticalmente los vapores en contracorriente con el
lquido que se condensa en el trayecto superior. Hay un intercambio de calor entre ambos fluidos y
el vapor condensa sus componentes menos voltiles, mientras que el lquido vuelve a evaporar sus
componentes ms voltiles. Se logra as un enriquecimiento de los vapores en sustancias de menor
punto de ebullicin que destilan hasta agotarse.
Con el objeto de asegurar el contacto entre el vapor y el lquido, se colocan rellenos de
vidrio o cermica (anillos Raschig) o bien se da al interior una conformacin geomtrica adecuada,
como en las columnas de platos o en las de Vigreux.
c) Aparato - Materiales necesarios

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2.- Destilacin por arrastre con vapor


a) Propsito particular: determinar el porcentaje de agua en una muestra de aceite lubricante
sometido a servicio.
b) Aspectos tericos: la determinacin de agua en productos derivados del petrleo resulta un
mtodo de control muy importante.
Aceites utilizados en transformadores y en lubricacin de turbinas y motores en general, rara vez se
encuentran exentos de humedad, pudiendo el agua promover corrosin y afectar la estabilidad de
aquellos a la oxidacin.
Son usados tres mtodos, distinguindose por su sensibilidad y aplicabilidad: y)
centrifugacin, ii) Karl-Fischer y iii) Destilacin. Aplicaremos este ltimo.
La destilacin por arrastre con vapor se fundamenta en que la presin a vapor de una mezcla
de lquidos no miscibles es igual a la suma de las presiones de vapor que corresponden a cada uno
de los integrantes la mezcla, considerado en forma aislada, a la misma temperatura.
El presente resulta un mtodo directo, en el cual se remueve el agua presente en la muestra,
por destilacin por arrastre con un solvente inmiscible de mayor punto de ebullicin y menor
densidad. Los vapores son condensados y el lquido recogido en la trampa Dean-Stark donde el
volumen de agua es medido.
c) Aparato - Materiales necesarios

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- Refrigerante
- Trampa Dean-Stark
- Baln de destilacin
- Soporte y agarradera con nuez
- Trpode y tela metlica
- Mechero

d) Procedimiento: pesar una muestra conteniendo 2-5 ml de agua en un baln o matraz de 250 ml.
Adicionar 75 ml de tolueno o xileno. Armar el aparato. Llenar la trampa con el solvente. Destilar al
comienzo a una velocidad de 2 gotas por segundo, incrementndola cuando prcticamente toda el
agua ha sido destilada. Remover con el solvente desde el tope del refrigerante el agua que pudiera
haber en el mismo. Permitir definir la separacin solvente-agua dentro de la trampa y leer.
Clculo:
%agua

vol ( ml ) Dens( g / ml )
100
masa muestra ( g )

3.- Extraccin slido-lquido


a) Propsito particular: extraer los componentes lipdicos presentes en semillas de lino y determinar
su porcentaje por pesada.
b) Aspectos tericos: la fraccin denominada lpidos se encuentra integrada por diversas sustancias
como glicridos, fosfoglicridos, ceras, esteroides, etc., las cuales se hallan localizadas casi
exclusivamente en una porcin del grano denominada germen. Dichas sustancias son solubles en
benceno, ter etlico o en solventes clorados. Por lo dicho, estos solventes son aptos para la
extraccin requerida. Tal vez el ms conocido aparato para las extracciones slido-lquido es el
Soxhlet. La muestra se pone en un cartucho celulsico de tamao adecuado, el que se incorpora al
cuerpo del extractor. El solvente se coloca en el matraz y se calienta. El vapor asciende por el brazo
lateral y condensa en el refrigerante cayendo las gotas sobre el cartucho e interactuando el solvente
con la muestra. Una vez alcanzado el nivel del lquido la altura del sifn, aquel cae en el matraz,

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reiniciando el ciclo. El proceso es entonces semicontinuo, con la ventaja de que cada batch utiliza
solvente fresco.
c) Aparatos - Materiales necesarios
- Refrigerante
- Extractor Soxhlet
- Cartucho celulsico
- Matraz
- Soporte y agarradera con nuez
- Trpode y tela metlica
- Mechero

d) Procedimiento: Pesar la muestra en cantidad suficiente para obtener 100-250 ml de extracto seco,
compatible con el cartucho a utilizar. Instalar el cartucho en el cuerpo del extractor. Pesar el matraz
de 125 ml y luego poner en el mismo 50 ml del solvente a usar. Armar el aparato. Calentar de modo
de producir 3 gotas de condensado por seg. Extraer durante 16 hs. Retirar el matraz, evaporar el
solvente y pesar luego de calentar 1 hora a 100C en estufa de vaco y enfriar en desecador.

Clculo:
%extracto

masa matraz extr masa matraz


100
masa muestra

Cuestionario
1. Discuta las diferencias entre destilacin simple y fraccionada.
2. Construya un grfico de temperatura de ebullicin vs. composicin de una mezcla binaria similar
al grfico III, que presente un punto azeotropico.

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3. Discuta la posibilidad de reemplazar al tolueno por tetracloruro de carbono en la determinacin


de agua en una muestra de aceite lubricante. La negativa invalida el uso de solventes clorados
en esta tcnica?
4. Si supone que una muestra posee alrededor de 3% de agua, cmo procedera para hacer
aplicable el mtodo de Dean- Stark?
5. Estudie en la extraccin por Soxhlet, los procesos de evaporacin, intercambio de calor,
condensacin y extraccin.

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TRABAJO PRCTICO N2
Tema: Punto de fusin y Punto de Solidificacin
Punto de Fusin:
Es una de las propiedades fsicas ms importantes, para identificar slidos cristalinos.
ES LA TEMPERATURA A LA CUAL UN SLIDO, EN CONTACTO CON EL AIRE, SE
TRANSFORMA EN CONDICIONES DE EQUILIBRIO, EN UN LQUIDO.
La variacin del P.F. con la presin se representa con la siguiente ecuacin:

dT T v1 v s

dP
lf
T; temperatura
P; presin
v1; volumen especfico por gramo del lquido
vs; volumen especfico por gramo del slido
lf ; calor de fusin por gramo
Como los volmenes del slido y el lquido no difieren mucho en el P.F., el efecto de la
presin es tambin pequeo.
Cuando una sustancia es pura, el rango de temperaturas entre las cuales se produce la fusin
es muy pequeo (0,5 - 1C).
Si es impura el rango es ms amplio y est por debajo del verdadero. Por ello las sucesivas
purificaciones de una sustancia orgnica pueden controlarse por su punto de fusin.
La propiedad que tienen las impurezas de disminuir el p.f. real de un producto se puede
emplear como criterio de identificacin no de pureza mediante el llamado PUNTO DE FUSIN
MEZCLA .
Si despus de varias cristalizaciones, el punto de fusin de una sustancia se mantiene
constante y no vara, puede razonablemente suponerse que dicha sustancia es pura.
Si por ejemplo su punto de fusin fuera de 148C, se recurrir a continuacin a Manuales o
tablas de comp. orgnicos (Ej: Manual de Hodgman, etc) en las que suelen encontrar con varias
sustancias de P.F. anlogos. Si se mezcla la sustancia incgnita con muestras puras de los distintos
compuestos que poseen igual punto de fusin o idnticos, solo mantendr la constancia del P.F.
(148C) en el caso de que se trate de la misma sustancia, pues las que son diferentes, actuarn como
impurezas y estas disminuirn al P.F.
Algunas sustancias puras tienen rango de fusin muy estrechos (0,5 - 1C), en cambio
existen algunos que pueden presentar ablandamientos previos a su temperatura de fusin
propiamente dicho, en estos casos se indica:
Punto de fusin: 115C (ablandamiento)

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142C (escurrimiento)
Otras sustancias se descomponen en su P.F. y ello se indica:
Punto de fusin: 234C (descompuesto)
Punto de fusin de mezclas:
Si se calienta una mezcla slida de dos componentes similares A y B, comienza a separarse
lquido a una temperatura definida. El valor de P.F. depende de la composicin de la mezcla. Segn
el diagrama los puntos A y B son los puntos de fusin de los componentes puros; la adicin de la
sust. B a la sustancia A desciende el P.F. a lo largo de AC, la adicin de la sust A a la sust B
produce idntica disminucin a lo largo de la curva BC. Si el P.F. y la composicin de una mezcla
dada son tales que corresponden a la curva AC, el lquido que se separa es A puro, si est ubicado
sobre BC, se separa lquido B puro.
Ambas curvas representan las condiciones de temperatura bajo las cuales estn en equilibrio
fases slidas de varias composiciones, con las fases lquidas A o B respectivamente.
En el punto C, ambos slidos estn en equilibrio con la fase lquida. Este punto se llama
PUNTO EUTECTICO y es la temperatura ms baja a la cual se funde cualquier mezcla de slidos ,
de determinada composicin en condiciones de equilibrio.

Determinacin del punto de fusin:

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El mtodo ms utilizado es el del capilar. Para ello se utilizan capilares de vidrio neutro de 8
a 10 cm de largo y de 1 a 2 mm de dimetro. Se cargan con sustancia 2 a 3 cm de altura. El aparato
utilizado es el que se describe en la figura. El bao utilizado ms usualmente es de Glicerina (P.
ebullicin 250C) aunque se puede utilizar tambin cido sulfrico, pero no debe calentarse ms all
de 250C pues corre el riesgo que hierva y se proyecte violentamente. Se puede usar una mezcla de
cido sulfrico y sulfato de potasio (relacin 7:3) y se llega a 325C. El cloruro de zinc fundido
puede usarse entre 360C y 600C.

Causas de error: una de ellas es la dilatacin desigual de la columna de mercurio a medida


que se aleja de la zona caliente del bao. La temperatura de fusin leda se corrige de la siguiente
manera:
c : 0,000158 (T - t) . n
T : temperatura leda
t : temperatura media de la columna emerg. (se determina con otro termmetro colocado en
la parte media de la columna emergente)
0,000158 : coeficiente de dilatacin aparente del mercurio para temperaturas inferiores a
150C. Esta correccin se suma a la T leda y se informa como punto de fusin corregido.
Esta correccin es aplicable a P.F. elevados.
Punto de solidificacin
ES LA TEMPERATURA A LA CUAL UN LQUIDO SE TRANSFORMA EN SLIDO, EN
CONDICIONES DE EQUILIBRIO.
Puede ser idntico o menor que el P.F. La determinacin puede ser realizada con un aparato
simple, al igual que el procedimiento.
La significacin termodinmica de los puntos de solidificacin es desconocida pero ellos son
tiles para establecer la pureza de sustancias, de uso comercial. La exactitud de los resultados es

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suficientemente alta, tal que el procedimiento resulta un mtodo standard en el anlisis de sustancias
de uso comercial; como as tambin de hidrocarburos aromticos y derivados.
El aparato mostrado en el esquema, puede ser usado para sustancias cuyos puntos de
solidificacin van de -20C a + 150C.

Punto de solidificacin de TNT: el 2, 4, 6 trinitrotolueno, es un slido a temperatura ambiente por lo


cual debe ser fundido previamente a 95C antes de proceder con la determinacin. Llenar el tubo de
50 ml con TNT slido, se coloca en un bao de agua hasta que funda. Luego se instala dentro del
aparato se le adiciona el termmetro y el agitador. Se abandona el calentamiento del vaso de agua
para que comience a bajar la temperatura lentamente; hasta que se observe que la columna de
mercurio dentro del tubo se estaciona. Esto coincide con la aparicin de los primeros cristales. Se
toma durante algunos minutos la temperatura siempre que mantenga constancia y se indica como
temperatura de punto de solidificacin.
Cuestionario
1. Definir punto de fusin de un slido cristalino.
2. Cmo vara el P.F. con la presin?
3. Cmo utiliza el P.F. como criterio de pureza? Indique si es suficiente el hecho de que funda a
temperatura constante.
4. Qu diferencia existe entre punto de fusin mezcla y el punto de fusin de una mezcla?
5. Si se tiene dos muestras slidas de igual punto de fusin, cmo puede determinar si se trata de
la misma sustancia o dos sustancias diferentes?
6. Defina punto Eutectico y dibuje un diagrama de la variacin de P.F. versus composicin de una
mezcla.

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7. En qu consiste el mtodo del capilar para la determinacin del P.F?


8. Qu tipos de baos pueden usarse para la determinacin de P.F.?
9. Defina punto de solidificacin.
10.El punto de solidificacin sirve como criterio de pureza.

TRABAJO PRCTICO N3
PRODUCTOS DE PETRLEO
1.- MTODO DE VASO ABIERTO (CLEVELAND) PARA LA DETERMINACIN
DE LOS PUNTOS DE INFLAMACIN Y DE COMBUSTIN (Norma IRAM IAP
A 65-55/74)
a) Introduccin
El punto de inflamacin de un producto de petrleo, puede ser definido como la temperatura
a la cual debe ser calentado para que forme suficiente cantidad de vapor como para producir una
mezcla con el aire que resulte inflamable.
El punto de combustin que el algo ms elevado, es la temperatura mnima a la cual se
genera suficiente vapor para mantener la combustin.
En general el punto de inflamacin es ms empleado para clasificar e identificar a los aceites
lubricantes.
En estos productos no deben tomarse por lo tanto el punto de inflamacin como ndice de
riesgos de combustin espontnea, brindando indirectamente una idea del grado de perfeccin
alcanzada en los procesos de refinacin y control, as como de su tendencia a vaporizarse.
El punto de inflamacin vara con los aparatos y procedimientos empleados en el ensayo, por
lo cual al expresarse los resultados debe hacerse expresa mencin a los mismos. Los numerosos
aparatos existentes pueden clasificarse en dos grandes grupos: de vaso abierto y de vaso cerrado.
Cuando el punto de inflamacin se determina como ndice del peligro de combustin de un
producto el tipo de ensayo en vaso cerrado es indiscutiblemente preferible al de vaso abierto, pues el
ms grande elemento de riesgo de accidentes o almacenamiento de productos es la ignicin
explosiva de vapores en los recipientes que los contienen. Los aparatos de vaso cerrado permiten
medir la temperatura a la cual el producto es capaz de crear una mezcla explosiva en un sistema
cerrado y por lo tanto son ms representativos de las condiciones de la prctica, justificando ello su
preferencia sobre los mtodos de vaso abierto. Sin embargo, muchas veces se emplean estos
ltimos, por cuanto en general presentan una mayor simplicidad operativa y sus resultados son
suficientemente adecuados y demostrativos.
El punto de inflamacin de los productos de petrleo vara mucho y como los
correspondientes a los aceites lubricantes son siempre mayores a 135C para ellos siempre resulta lo
ms adecuado emplear un mtodo de vaso abierto, particularmente el mtodo de Cleveland, por
cuanto no existe peligro de combustin espontnea.

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b) Alcance del mtodo


De acuerdo a la norma especificada el mtodo es aplicable a productos de petrleo cuyo
punto de inflamacin, en vaso abierto, no es menor de 80C.
c) Elementos necesarios
-Vaso de Cleveland: de acuerdo a lo especificado en la norma referida.
-Fuente de calor: elctrica con regulacin de temperatura y control de flujo de combustible.
-Termmetro: de acuerdo a lo especificado en la norma referida.
d) Procedimiento
Punto de inflamacin: se toma por tal a la temperatura ms baja leida cuando se producen
destellos en un punto cualquiera de la superficie del producto en ensayo. Para su determinacin se
llena el vaso de Cleveland con el mismo hasta la altura de llenado, debiendo estar la superficie libre
de burbujas y la pared externa del vaso as como la interna expuesta libre del producto. Se sumerge
el termmetro de manera que el bulbo quede a 6 mm del fondo del vaso y en un punto a mitad de la
distancia entre el centro y los costados del vaso. La llama de ensayo, de 4 mm de dimetro, debe ser
aplicada cada 3C de elevacin de temperatura y se pasa sobre la superficie del producto en examen,
en el plano del borde superior del vaso y durante un segundo. El producto se calienta a un ritmo no
mayor de 15C por minuto, hasta alcanzar una temperatura de unos 55C por debajo del probable
punto de inflamacin. Luego calentar a razn de 5C por minuto.
Punto de combustin: una vez determinado el punto de inflamacin se continua el
calentamiento al mismo ritmo anterior hasta que el producto en examen se encienda a arda con
llama por lo menos durante 5 segundos. La temperatura leda en el momento de iniciarse la
combustin se registra como el punto de combustin.
Los resultados de ensayos por duplicado no deben diferir entre s en 3C para un mismo
operador y aparato.

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2.- MTODO DE ENSAYO DE DESTILACIN DE NAFTA, KEROSENE Y OTROS


PRODUCTOS DE PETRLEO SIMILARES (Norma IRAM IAP A 66-00).
a) Introduccin
El mtodo consiste en someter a un volumen medido de muestra, a destilacin durante la
cual se determinan la temperatura inicial, el recuperado, el residuo, el recuperado total, la prdida
por destilacin y el punto final o punto seco y se consignan adems, las temperaturas a las cuales
destilan las diversas fracciones.
Dada la complejidad de los productos en anlisis, para lograr reproducibilidad es necesario
estandarizar la tcnica, lo que supone normalizar las caractersticas de los elementos usados y la
forma de conducir la destilacin.
b) Alcance del mtodo
El presente mtodo resulta aplicable a nafta, kerosene y otros productos similares, derivados
del petrleo.
c) Elementos necesarios
-Baln de destilacin
-Refrigerante
-Dispositivo de proteccin
-Soporte anular y placas de amianto
-Mechero
-Termmetro con rango hasta 300C
-Probeta graduada de 100 ml
En todos los casos de acuerdo a lo especificado por la norma referida.

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d) Procedimiento
Armar el aparato de acuerdo a la figura. Rodear el refrigerante con hielo picado y agua.
Medir con la probeta graduada 100 ml de muestra e incorporarla al baln. Sin secar la probeta,
colocarla en el extremo del refrigerante segn especificaciones.
Calentar a ritmo uniforme, de modo tal que la primera gota de destilado caiga dentro de los 5
a 10 minutos, registrando la llamada temperatura inicial. Destilar 5 ml por minuto. Registrar la
temperatura cada 10 ml de incremento. El punto final es la temperatura mxima, alcanzada
usualmente luego de que el fondo del baln quede seco, sin haberse suspendido el calentamiento. Si
as no ocurriera, dejar constancia de ello.
El volumen total de destilado obtenido se registra como recuperado. El volumen de lquido
que eventualmente quedara en el fondo del baln, se mide y registra como residuo, y se suma al
valor anterior, como recuperado total. La diferencia entre 100 ml y el recuperado total se registra
como prdida por destilacin.
Si se observan estrictamente los detalles del mtodo, en ensayos por duplicado, la
temperatura inicial y el punto final no deben diferir entre s en ms de 3C y los volmenes
recogidos en ms de 2ml.

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3.- MTODO DE DETERMINACIN DEL PUNTO DE GOTEO DE GRASAS


(Norma IRAM 6583/55)

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a) Introduccin
El punto de goteo es la temperatura a la cual una grasa pasa del estado semislido al lquido,
en condiciones normalizadas.
En general, los puntos de fusin y de goteo no coinciden, por lo que este ltimo tiene valor
comparativo. Entre dos grasas, la que tiene mayor punto de goteo tambin funde a mayor
temperatura.
b) Alcance del mtodo
El presente mtodo permite determinar, de acuerdo a las especificaciones de la norma
referida, el punto de goteo de grasas elaboradas con derivados de petrleo.
c) Elementos necesarios
-Taza de grasas
-Termmetro con rango hasta 300C
-Accesorios
En todos los casos, de acuerdo a lo especificado en la norma referida.
d) Procedimiento
Disponer la grasa de ensayo en la taza de forma tal que puede una pelcula de espesor
reproducible, teniendo especial cuidado de evitar una manipulacin excesiva de la misma.
Ubicar la taza y un termmetro en el tubo de tal manera que el bulbo de este se situe a 3 mm
del fondo de aquella y sin tocar la muestra. Suspender un segundo termmetro en el bao de aceite a
la misma altura del anterior.
Calentar, manteniendo la agitacin, a razn de 5C por minuto hasta que el bao alcance una
temperatura de unos 15C por debajo del punto de goteo esperado. Reducir el ritmo de
calentamiento de manera de mantener la diferencia de temperatura, entre el tubo y el bao de 1 a 2
C.
A medida que la temperatura aumenta, la grasa se va haciendo visible por el orificio de la
taza. Cuando cae una sola gota de la grasa se anota la temperatura de los dos termmetros y se
registra el valor promedio como el punto de goteo.
Los ensayos por duplicado efectuados por un mismo operador no deben diferir en ms de
1,5C.

4.- MTODO DE DETERMINACIN DEL PUNTO DE INFLAMACIN


MEDIANTE EL APARATO PENSKY-MARTENS (Norma IRAM 6539/52).

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a) Introduccin
Como se ha dicho antes, las determinaciones del punto de inflamacin se efectan en
aparatos de vaso abierto o vaso cerrado segn sean los objetivos que se persiguen. Cuando el punto
de inflamacin se determina en relacin con el peligro de inflamabilidad, los ensayos en vaso
cerrado son preferibles a los de vaso abierto, por cuanto ellos miden la temperatura a la cual puede
formarse una mezcla explosiva en un sistema cerrado. Para nafta, kerosene y productos voltiles en
general es necesario el empleo de aparato TAG, descrito en la norma IRAM 6503. En cambio, para
el caso de productos destinados esencialmente a la produccin de calor, como son el gasoil y el
fueloil, es de uso prcticamente universal el aparato de PENSKY-MARTENS.
b) Alcance del mtodo
Se desprende de lo dicho anteriormente. La norma de referencia describe el aparato a utilizar
y estandariza su funcionamiento.

c) Elementos necesarios
-Vaso
-Cabezal, compuesto por un mecanismo agitador, tapa, obturador y dispositivo de llama con control
de flujo de gas combustible.
-Termmetros
Las caractersticas y dimensiones de estos elementos son descritos en la norma de referencia.
-Fuente de calor, elctrica con regulacin de temperatura.
d) Procedimiento
Todas las partes del recipiente y sus accesorios deben estar completamente limpios y secos
antes del ensayo, debiendo tenerse especial cuidado en evitar la presencia de disolvente usado
residual. Se llena el vaso con el producto a ensayar hasta el nivel indicado por la marca de llenado,
se coloca la tapa sobre el vaso y este sobre la fuente de calor, cuidando su colocacin correcta y se
instala el termmetro adecuado. Se enciende la llama de ensayo de modo que tenga 4 mm de
dimetro aproximadamente. El calor suministrado debe permitir un incremento de temperatura de 56C por minuto, debiendo mientras tanto agitar la muestra. Efectuar la primera aplicacin de la
llama de ensayo a una temperatura menor en 15C al probable punto de inflamacin y hacerlo cada
grado si este es menor de 104C y cada tres grados si es mayor. La aplicacin de la llama de ensayo
se efecta empleando el mecanismo destinado a tal fin, de modo que la llama sea bajada en medio
segundo, dejada en la posicin superior, debiendo detenerse la agitacin durante la aplicacin de la
llama. La temperatura leda en el termmetro en el momento en que la aplicacin de la llama origina
una inflamacin en el interior del vaso se considera como punto de inflamacin. Los resultados por
duplicado no deben diferir entre s en ms de 1,1C (para valores hasta 93C) o 2,8C (para valores
mayores de 93C) para un mismo operador y aparato.

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A
B
C
D
E
F

mm
min
max
4.37
5.16
41.94 42.06
1.58
3.18
...
9.52
53.23 57.86
6.35
...

(in.)
(min) (max)
(0.172) (0.203)
(1.651) (1.656)
(0.062) (0.125)
(...)
(0.375)
(2.253) (2.278)
(0.25)
(...)

21

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mm
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N

min
18.3
2.38
7.6
2.0
0.69
2.0
6.4
9.6
43.0
50.0
...
1.22
31.8
7.6

22

(in.)
max
19.8
3.18
8.4
2.8
0.79
2.8
10.4
11.2
46.0
51.6
0.36
2.06
44.4
8.4

(min)
(0.72)
(0.094)
(0.30)
(0.08)
(0.027)
(0.08)
(0.25)
(0.38)
(1.69)
(1.97)
(...)
(0.048)
(1.25)
(0.30)

(max)
(0.76)
(0.125)
(0.33)
(0.11)
(0.031)
(0.11)
(0.41)
(0.44)
(1.81)
(2.03)
(0.014)
(0.08)
(1.75)
(0.33)

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

23

5.- MTODO DE DETERMINACIN DE VISCOSIDAD POR MEDIO DEL


VISCOSMETRO SAYBOLT (Norma A.S.T.M. D 88-36).
a) Objeto de la prctica
1) Determinar la viscosidad de muestras incgnita de aceites lubricantes
2) Establecer la proporcin de las mismas para la obtencin de un corte de viscosidad
definida
3) Poner de manifiesto la diferencia de ndices de viscosidad de muestras de aceites
lubricantes.
4) Convertir unidades de viscosidad mediante el empleo de tablas y grficos
b) Alcance del mtodo
Este mtodo debera ser usado para la determinacin de la viscosidad de productos de
petrleo y lubricantes. El viscosmetro Saybolt Universal permite medir tiempos de escurrimiento
de aceites de 32 seg. no teniendo lmite superior. No obstante aceites con tiempos de 1000
segundos o ms son ms convenientemente examinados con el viscosmetro Saybolt Furol. Ambos
son esencialmente el mismo instrumento con la diferencia del dimetro del orificio de drenaje.
c) Elementos necesarios
-Tubo contenedor de aceite con orificio intercambiable y tapn, de dimensiones especificadas por la
norma de referencia.
-Bao termosttico, con calefactor elctrico y circulacin de agua.
-Termmetros
-Matraz receptor de muestra de 60 ml, y dimensiones especificadas.
d) Procedimiento
Limpiar el tubo contenedor con un solvente adecuado (tolueno). Filtrar la muestra si es
necesario y disponerla en el tubo hasta el nivel indicado. Llevar el aceite a la temperatura de trabajo,
fijando la misma mediante los controles del bao termosttico. Poner el matraz receptor en posicin
y remover el tapn de drenaje. Simultneamente accionar el cronmetro. Al llegar el aceite a nivel
del aforo del matraz, detenerlo. El tiempo en segundos es la viscosidad Saybolt Universal (o Furol
segn el caso).

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

24

MEZCLA
Mezclando fluidos Dow Cornings 200 con diferentes grados de viscosidad, resulta posible
obtener cualquier viscosidad que se quiera. Por ms que el fluido existe en cierto nmero de grados
standard de viscosidad; a veces puede el usuario necesitar un fluido con una viscosidad distinta de la
de los grados standard.
Modo de utilizacin del cuadro siguiente:
1. Trcese otra lnea entre dos puntos, uno de la escala de la izquierda correspondiente al grado de
viscosidad inmediatamente superior a la que se busca y otro de la escala de la derecha que
sobrepunto o grado inmediatamente inferior.
2. Trcese otra lnea horizontal con el grado de viscosidad que se desea.
3. Trcese una vertical que pase por la interseccin de las dos anteriores.
4. Lase en las escalas horizontales superior e inferior los valores correspondientes a los porcentajes
de mezcla de ambos fluidos para obtener la viscosidad que se desea.
5.
Se puede aumentar la precisin de la mezcla mezclando los dos fluidos cuya viscosidad se
acerca ms (en ms y en menos) a aquella que se busca. Si se desea obtener una aproximacin aun
mayor cabe repetir la operacin, tomando esta mezcla como punto de partida.

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

25

CUESTIONARIO
1. Cmo podra detectar una pequea contaminacin de hidrocarburos livianos en aceite de carter?
2. Qu inconvenientes tendra el uso de isoctano como combustible en un automovil?
3. Qu ensayos hara que permitiesen dilucidar si una nafta de nmero de octanos adecuado ha sido
adulterada con kerosene?
4. Discuta la importancia de cada zona de una curva de destilacin de una nafta sobre su
rendimiento.

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

26

5. Construya una curva de S.S.U. vs. cSt en base a los datos extrados de la norma IRAM 6598/56.
Relacione la forma de esa curva con la expresin matemtica de la ley de Poiseville.
6. Relacione las distintas unidades de viscosidad que aparecen declaradas por el fabricante en las
latas de aceite de crter.
7. Qu tipo de grasas usara en:
i)
ii)
iii)

rulemn blindado funcionando bajo agua;


rtulas y semiejes de automvil;
piezas mviles a alta temperatura.

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

27

Trabajo Prctico N 4 - Ensayos de identificacin de Plsticos


Introduccin
Los trabajos de caracterizacin de plsticos abarcan determinaciones de densidad,
solubilidad, pirlisis, combustin, ndice de saponificacin, elementos caractersticos (N, S, P, Cl,
F) y otros anlisis clsicos generales y especficos. Por otra parte, tcnicas instrumentales diversas
son utilizadas para el mismo fin sobresaliendo la espectroscopia infrarroja, por su aplicacin
cotidiana a la identificacin de polmeros. En todos los casos las determinaciones indicadas son
complementarias, debiendo estar prevenidos de la presencia de aditivos (plastificantes, cargas,
estabilizantes y otros) acompaantes del polmero en la muestra en examen. A pesar de la
complejidad general del tema, en gran nmero de casos prcticos, marchas de solubilidad o lo que
es ms comn, ensayos complementarios de solubilidad, pirlisis y combustin sirven al fin
expuesto.
Objetivos
El objetivo del presente trabajo prctico es proveer un mtodo sencillo y seguro de
reconocimiento y distincin entre materiales plsticos de uso corriente en la industria. Durante el
desarrollo del mismo, el alumno consultar tablas de propiedades y realizar una serie de ensayos
sobre muestras incgnita, las cuales deber identificar, comparndolas con patrones suministrados
para tal fin.
Descripcin de ensayos
Solubilidad: colocar dentro de un tubo de ensayo aproximadamente 2 ml del solvente a
utilizar, agregar una punta de esptula de la muestra, en lo posible finamente dividida y hacer
observaciones peridicas. Los ensayos con cido frmico se realizan en un bao con agua en
ebullicin.
Nota: debe observarse precaucin en el manejo de los solventes por su inflamabilidad y en el caso
del cido frmico por su agresividad.
Pirlisis: colocar una pequea cantidad de material a ensayar dentro de un tubo limpio y
seco, tapado con un algodn humedecido en agua. Calentar suavemente el tubo pasndolo por la
llama de un mechero. Observar el comportamiento del material (fusin, descomposicin,
desprendimiento de gases o humos). Una vez fundida la muestra, retirar el tapn y medir el pH de
los humos desprendidos utilizando una tira de papel indicador universal humedecido en agua.
Combustin: colocar una pequea porcin del material a ensayar sobre una esptula
metlica y acercarla cuidadosamente a la llama. Observar si hay inflamabilidad, autoextincin,

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

28

velocidad de combustin, desprendimiento de gases, color de la llama, formacin de gotas y holln.


Soplar sobre la llama hasta apagarla, percibir el olor de los productos que se desprenden.
Materiales
Polmeros patrn

Solventes

Polietileno (Pe)
Polipropileno (Pp)
Policloruro de vinilo (PVC)
Poliamida (Pa)
Poliacrilonitrilo-estireno (SAN)

cido frmico
Cloroformo
Hexano
Tolueno

Actividades a desarrollar
1. Cada grupo de dos alumnos construir tablas de solubilidad y comportamiento a la combustin
(pg. 3 y 4) reducidas a los materiales arriba mencionados.
2. El curso en su conjunto realizar la prctica de solubilidad, de acuerdo a la tcnica descripta, con
todos los patrones y solventes, correlacionando los datos de la experiencia con los de las tablas
antes hechas.
3. Cada grupo de dos alumnos llevar a cabo los ensayos de pirlisis y combustin, haciendo las
observaciones correspondientes y correlacionando los datos de la experiencia con los de la tabla
antes hecha.
4. A cada grupo de dos alumnos se le suministrarn muestras incgnita de materiales plsticos cuyo
componente polimrico deber identificar.
5. Cada grupo de dos alumnos entregar al finalizar el trabajo prctico un informe el que consistir
de las tablas confeccionadas segn el tem 1 acompaadas de los datos requeridos en el tem 4 y
breves conclusiones.

SOLUBILIDAD
MATERIAL

Agua
SI

NO

Alcohol

cido
frmico

SI

SI

NO

NO

H.C.
Halogen
ados
SI

ACETAL
ACRILONITRILO
ESTIRENO

X
X

X
X

ACRILONITRILO
BUTAD ESTIRENO
COPOLIMERO
ESTIRENO BUTADIENO

CELULOSA
ACETATO

CELULOSA ACETO
BUTIRATO
CELULOSA ACETO
PROPIONATO

CELULOSA NITRATO
CELULOSA METIL
CELULOSA ETIL

X
X

NO

H.C.
Aliftico
s
SI

X
X

NO

H.C.
Aromti
cos

Cetonas

Esteres

SI

SI

SI

X
X

X
X
X

NO

NO

NO

Eteres
SI

NO

Ciclohexanon
a
SI

X
X
X

X
X

NO

SI

NO

Dimetil
formami
da

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

CELULOSA BENCIL
POLIAMIDA 6
POLIAMIDA 6-6
POLIAMIDA 6-10
POLIAMIDA 11
POLIAMIDA 12
POLIMIDAS
POLIBUTADIENO
POLICARBONATO
POLIETILENO
POLIOPROPILENO
POLIESTIRENO
POLIMETACRILATO
DE METILO
POLIMETACRILATO
DE ETILO
POLIACRILO
NITRILO
POLISULFONAS
POLIURETANO
POLIVINIL ACETAL
POLIVINIL FORMAL
POLIVINIL BUTIRAL
POLIALCOHOL
VINLICO

POLIVINIL
CARBAZOL
POLIVINIL METIL
ETER
POLIVINIL ETIL ETER

X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

X
X

X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

X
X

X
X

X
X

X
X
X
X
X

X
X

X
X
X
X
X

X
X
X
X
X
X
X

X
X
X
X
X

X
X
X

X
X

X
X
X

X
X

X
X

POLIVINIL PROPIL
ETER

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X
X
X

POLICLORURO DE
VINILIDENO
POLITETRAFLUOR
ETILENO
POLITRIFLUORMONOCLORO ETIL

RESINA POLIESTER
RESINA EPOXI

X
X

X
X

X
X

X
X

RESINA FENOL
FORMALDEHIDO
RESINA UREA
FORMALDEHIDO
RESINA CASEINA
FORMALDEHIDO
RESINA MELAMINA
FORLMADEHIDO

X
X

RESINA DE ANILINA

X
X
X

X
X

X
X
X
X
X
X

X
X
X

X
X

X
X
X
X
X
X
X

POLIACETATO DE
VINILO
POLICLORURO DE
VINILO

RESINA DE
CUMARONA

X
X
X
X
X
X

X
X

X
X

X
X

X
X
X
X
X
X
X

POLIVINIL BUTIL
ETER

RESINA DE SILICONA

X
X
X
X
X

X
X
X
X

X
X
X
X
X
X
X

X
X
X
X

X
X

29

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

30

COMPORTAMIENTO A LA COMBUSTIN
n
o

Material

a
r
d
e
n

a
u
t
o
e
x
t
i
n
g
u
i
b
l
e

arden
color
fc
il

ACETAL

ACRILONITRILO ESTIRENO

ACRILONITRILO BUTAD ESTIRENO

COPOLIMERO ESTIRENO
BUTADIENO

CELULOSA ACETATO

CELULOSA ACETO BUTIRATO

CELULOSA ACETO PROPINATO

CELULOSA NITRATO
CELULOSA
METIL

CELULOSA ETIL

CELULOSA BENCIL

me
d
y
a
n
a
m

POLIAMIDA 6-6

POLIAMIDA 6-10

POLIAMIDA 11

POLIAMIDA 12

carboniza

se
hincha

gotea

Fun
-de

Descompone

se
ablanda

cente-llea

llama

Color

Olor

azulada
amarilla
amarilla
amarilla

negro
negro
negro

estireno
estireno
estireno

negro

ac.actica

negro

manteca

negro

ac. propion

amarilla
amarilla
amar
debil
amarilla

formal

pardo

amarilla
azul
amarilla
azul
amarilla
azul
amarilla
azul
amarilla
azul

x
x

x
x

alcanfor
papel quem

papel

almendra
pelo
quem.
pelo
quem.
pelo
quem.
pelo
quem.
pelo
quem.

x
x

x
x

X
X
X

POLICARBONATO

POLIETILENO
POLIPROPILENO
POLIESTIRENO

POLIMETACRILATO DE METILO

POLIMETACRILATO DE
ETILO

POLIACRILO NITRILO

X
X

amarilla
amarilla
azul
azul
amarilla
amarilla
azul
amarilla
azul
amarilla
azul

negro
negro

tpico
fenol
parafina
parafina
estireno
fruta

negro

negro
negro

x
x
x

fruta

picante

x
X

POLIVINIL ACETAL

POLIVINIL FORMAL

POLIVINIL BUTIRAL

POLIALCOHOL VINILICO
POLIVINIL CARBAZOL
POLIVINIL METIL ETER
POLIVINIL ETIL ETER
POLIVINIL PROPIL ETER
POLIVINIL BUTIL ETER
POLIACETATO DE VINILO

X
X
X
X
X
X
X

POLICLORURO DE VINILO

POLICLORURO DE
VINILIDENO

amarilla
azulada

pardo

blanca
azulada

pardo
pardo

luminosa

acre
ac.
acetico
dulce
manteca
irritante
naftaleno

azul
azul
azul
azul
amarilla
amarilla
verde
X amarilla
verde

negro
negro
negro

POLISULFONAS
POLIURETANO

POLITETRAFLUOR ETILENO
POLITRIFLUORMONOCLORO
ETIL

d
i

f
i
c
i
l

amarilla
verdosa
amarilla
azul
amarilla

POLIAMIDA 6

POLIMIDAS
POLIBUTADENO

Vapores Humos

irritante
irritante
irritante
irritante
ac.
acetico
clorhdrico
clorhdrico

x
x

x
x
x
x
x
x

x
x
x
x
x
x

X
X

cruje

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

31

RESINA POLIESTER

X amarilla
X amarilla

negro
negro

estireno
fenol

RESINA EPOXI

negro

fenol

negro

amonaco
amonaco
amonaco
amonaco

RESINA FENOL
FORMALDEHIDO
RESINA UREA
FORMALDEHIDO

azul
X amarilla

X amarilla

RESINA CASEINA
FORMALDEHIDO

RESINA MELAMINA
FORMALDEHIDO

RESINA DE ANILINA

RESINA DE SILICONA
RESINA DE CUMAROLA

blanca
X amarilla
blanca
X amarilla
blanca
amarilla
blanca

gris
gris

X
X

MATERIAL
ACETAL
ACRILONITRILO ESTIRENO
ACRILONITRILOBUTAD ESTIRENO

COPOLIMERO ESTIRENO
BUTADIENO
CELULOSA ACETATO
CELULOSA ACETO BUTIRATO
CELULOSA ACETO PROPIONATO
CELULOSA NITRATO
CELULOSA METIL
CELULOSA ETIL
CELULOSA BENCIL
POLIAMIDA 6
POLIAMIDA 6-6
POLIAMIDA 6-10
POLIAMIDA 11
POLIAMIDA 12
POLIMIDAS
POLIBUTADIENO
POLICARBONATO
POLIETILENO
POLIPROPILENO
POLIESTIRENO

amarilla

Densidad

1,42
1,07
1,05
1,03

180
180
175
160

1,25/
1,35
1,15/
1,25
1,20
1,40
1,35
1,13
1,20
1,15
1,13
1,08
1,05
1,01
1,50
0,91
1,20
0,94
0,90
1,06
1,18

POLIMETACRILATO DE ETILO
POLIACRILO NITRILO
POLISULFONAS

1,11
1,18
1,24
1,17/
1,20
1,10/
1,25
1,20/
1,40
1,10/
1,20
1,21/
1,32
1,20

POLIURETANO
POLIVINIL ACETAL
POLIVINIL FORMAL
POLIVINIL BUTIRAL
POLIALCOHOL VINILICO

negro

Zona
de
fusin

POLIMETACRILATO DE METILO

POLIVINIL CARBAZOL

negro

alquitrn

Temp.
de
ablandamiento

Indice
de
refra
ccin

Indice
de
acidez

170
170
220
250
215
186
180

RESISTENTE
Acidos
fuertes

Si No Si No

70/
115
120
65
150

190
150/
185
175

100

215
50/60
218/
240
180/

Alcalia
s
fuertes
Si No
X
X
X
X

Alcalis
dbiles

Si No

Abre
viatura

1530

1480

200

CA

1480

200

CAB

1470

200

CAP

1500
1500
1475
1570
1535
1530
1530
1520

0
3
10
3

200
20
20
20
20
20
20
20
20

CN
MC
EC
BC
PA
PA
PA
PA
PA

X
X
X
X

X
X
X
X
X

1520
1580
1525
1490
1580
1495

5
4

20

20
20

X
X
X
X
X
X

10200

1485

10200

20

1680

10

X
X
X
X
X
X

PC
PE
PF
PS
PMM
A

X
X

PUR

PVF
M
FVB

10200

1495

1500

X
X
X
X
X

PAN
X

POM
SAN
ABS
SB

X
X
X
X
X

10200

X
X
X
X
X

X
X
X
X

20
200
20
20
20

1485
1510
1633
1550
1455

X
X
X
X

X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

X
225
120
168
175

Acidos
dbiles

100
20
20
20

1480
1570

125/
175
125/
175
125/
175
130

Indice
de
Saponificacin

20

X
X
X

PVAL

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

POLIVINIL METIL ETER


POLIVINIL ETIL ETER
POLIVINIL PROPIL ETER
POLIVINIL BUTIL ETER
POLIACETATO DE VINILO
POLICLORURO DE VINILO
POLICLORURO DE VILIDENO
POLITETRAFLUOR ETILENO
POLITRIFLUORMONOCLORO
ETIL
RESINA POLIESTER
RESINA EPOXI
RESINA FENOL FORMALDEHIDO
RESINA UREA FORMALDEHIDO
RESINA CASEINA
FORMALDEHIDO
RESINA MELAMINA
FORMALDEHIDO
RESINA DE ANILINA
RESINA DE SILICONA
RESINA DE CUMARONA

1,05
0,97
0,95
0,93
1,18
1,40
1,70
2,2
2,11
1,12
1,10/
2,40
1,27
1,50
1,30/
1,35
1,50

210
144

215
200

0
35/86
75/90
116/
140

330
200/
220
250

1,23
125/
1,90
1,10

1467
1429
1450
1452
1480
1540
1620

32

20
20
20
20
10
0
0

100650

20
20

X
X

X
X

X
X

PVC
CPVC

X
X

X
X

X
X

PTFE
PCFE

EP

1360
1470

0
20

1540
1590

200
20

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X
X

X
X
X

X
X
X

1600
1570
1550

20
0

20
20
20

1590

20

20
20

100
1430
1630

X
X

X
X

X
X

PF
UF

MF

SI

20

Cuestionario
1. Clasifique los polmeros de acuerdo a:
a) su origen
b) mecanismo de reaccin de obtencin
c) comportamiento frente al calor
d) cohesividad de las fuerzas intermoleculares
Refiera los polmeros usados en el trabajo prctico a las clasificaciones anteriores.
2. A qu se debe el valor de pH de los humos en la pirlisis de PVC, SAN y Pa?
3. Dentro de lo posible correlacione las propiedades fsicas, pirlisis-combustin y solubilidad con
la estructura de los polmeros.
4. Qu es el ndice de saponificacin de un polmero y para qu sirve?
5. Qu objecin cabe a la identificacin de un polmero por medio de la determinacin de densidad
de un material plstico?
6. En base a la experiencia obtenida en el laboratorio, determine qu polmeros utilizara para cada
uno de los siguientes casos:
a) fabricacin de bidones para contener un lquido limpiador en cuya composicin
hay presentes cetonas y esteres.

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

33

b) construccin de caos plsticos para desage de lquidos provenientes de procesos


de decapado cido, a una temperatura de 50-60C.
c) fabricacin de espaguetis de conductores elctricos.

ndice
TRABAJO PRCTICO DE LABORATORIO N 1 ..................................................................................................... 2
OBJETIVO GENERAL: ...................................................................................................................................................... 2
1.- Destilacin simple................................................................................................................................................ 2
2.- Destilacin por arrastre con vapor ..................................................................................................................... 5
3.- Extraccin slido-lquido .................................................................................................................................... 6
CUESTIONARIO................................................................................................................................................................ 7
TRABAJO PRCTICO N2 ............................................................................................................................................ 9
TEMA: PUNTO DE FUSIN Y PUNTO DE SOLIDIFICACIN .................................................................................................. 9
Punto de Fusin: ....................................................................................................................................................... 9
Punto de fusin de mezclas: .................................................................................................................................... 10
Determinacin del punto de fusin: ........................................................................................................................ 10
Punto de solidificacin............................................................................................................................................ 11
Cuestionario ............................................................................................................................................................ 12
TRABAJO PRCTICO N3 .......................................................................................................................................... 13
PRODUCTOS DE PETRLEO .................................................................................................................................... 13
1.- MTODO DE VASO ABIERTO (CLEVELAND) PARA LA DETERMINACIN DE LOS PUNTOS DE
INFLAMACIN Y DE COMBUSTIN (NORMA IRAM IAP A 65-55/74) ............................................................... 13
a) Introduccin ........................................................................................................................................................ 13
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 14
c) Elementos necesarios .......................................................................................................................................... 14
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 14
2.- MTODO DE ENSAYO DE DESTILACIN DE NAFTA, KEROSENE Y OTROS PRODUCTOS DE
PETRLEO SIMILARES (NORMA IRAM IAP A 66-00). .......................................................................................... 15
a) Introduccin ........................................................................................................................................................ 15
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 15
c) Elementos necesarios .......................................................................................................................................... 15
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 16
3.- MTODO DE DETERMINACIN DEL PUNTO DE GOTEO DE GRASAS (NORMA IRAM 6583/55) ............. 17
a) Introduccin ........................................................................................................................................................ 18
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 18
c) Elementos necesarios .......................................................................................................................................... 18
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 18
4.- MTODO DE DETERMINACIN DEL PUNTO DE INFLAMACIN MEDIANTE EL APARATO PENSKYMARTENS (NORMA IRAM 6539/52). ........................................................................................................................ 18
a) Introduccin ........................................................................................................................................................ 19
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 19
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 19
5.- MTODO DE DETERMINACIN DE VISCOSIDAD POR MEDIO DEL VISCOSMETRO SAYBOLT
(NORMA A.S.T.M. D 88-36). ....................................................................................................................................... 23
a) Objeto de la prctica .......................................................................................................................................... 23
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 23
c) Elementos necesarios .......................................................................................................................................... 23
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 23
MEZCLA ..................................................................................................................................................................... 24
CUESTIONARIO ........................................................................................................................................................ 25
TRABAJO PRCTICO N 4 - ENSAYOS DE IDENTIFICACIN DE PLSTICOS ........................................... 27

Qumica II

Gua de Trabajos Prcticos de Laboratorio

34

INTRODUCCIN ............................................................................................................................................................. 27
Objetivos ................................................................................................................................................................. 27
Descripcin de ensayos ........................................................................................................................................... 27
Materiales ............................................................................................................................................................... 28
Actividades a desarrollar ........................................................................................................................................ 28
CUESTIONARIO.............................................................................................................................................................. 32