UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA PROFESIONAL DE PSICOLOGIA

CURSO

: NEUROANATOMA FUNCIONAL

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PLASTICIDAD NEURONAL
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ALUMNO :

DANTE ALFREDO RAMON ROJAS

CODIGO :

G04496B

CICLO : III
DOCENTE
ROBLES

MODULO: 1
:

PSIC. LUIS ALFREDO GUZMAN

LIMA ENERO - 2015

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CARRERA PROFESIONAL DE PSICOLOGIA
CURSO: NEUROANATOMA FUNCIONAL

SEMANA 1
PLASTICIDAD NEURONAL
INTRODUCCIN
El trmino plasticidad fue introducido en 1890 por el psiclogo William James
para describir la naturaleza modificable del comportamiento humano. En los
ltimos aos del siglo XIX. Santiago Ramn y Cajal propuso que estas
modificaciones comportamentales tendran seguramente un sustrato
anatmico. Sin embargo, tras la muerte de Cajal se adopt una forma rgida
de ver el SNC adulto. Se crea que una vez terminado su desarrollo, la
anatoma del SNC se mantena inalterable, salvo los procesos degenerativos.
La hiptesis de los cambios dinmicos fue propuesta en 1922 por Forbes,
refirindose a que el aprendizaje implica una persistencia de actividad en
cadena de neuronas interconectadas.
J. Komoski (1948) y D. Hebb (1949) postularon que aun cuando los circuitos
interneuronales se establecen genticamente, la fuerza o la eficiencia de
ciertas conexiones no estn determinadas totalmente, de ello depende la
capacidad de los circuitos de modificar sus propiedades.
Frente a esa corriente de opinin general, Liu y Chambers demostraron en
1958 el fenmeno de formacin de brotes axonales en el SNC adulto. En los
ltimos tres decenios se ha acumulado pruebas abrumadoras de que el
sistema nervioso mantiene, durante toda la vida del organismo, la capacidad
de modificacin anatmica y funcional. Los estmulos que inducen la
plasticidad neural abarcan experiencias de todo tipo, influencias endgenas o
exgenas, las cuales pueden ocurrir en cualquier momento de la vida. La
plasticidad neuronal consiste pues en la posibilidad de modificacin del tipo,
forma, nmero y funcin de las sinapsis y, por ende, de los circuitos
neuronales. Expresando as su capacidad adaptativa. siendo esta responsable
de la enorme flexibilidad en el Sistema Nervioso del ser humano.

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La Organizacin Mundial de la Salud (1982) define el trmino

Neuroplasticidad como la capacidad de las clulas del sistema nervioso
para regenerarse anatmica y funcionalmente, despus de estar sujetas a
influencias patolgicas ambientales o del desarrollo, incluyendo traumatismos
y enfermedades. Esto le permite una respuesta adaptativa (o maladaptativa)
a la demanda furvcional.3 Los humanos tenemos una reserva neuronal de
magnitud considerable, es decir, que el nmero de neuronas con que
contamos es muy superior a la que necesitaramos para una funcin normal,
la capacidad instalada en nuestro SN est muy por encima del que
utilizaremos en la vida. La diferencia est en el establecimiento de nuevas
relaciones funcionales de una ampliacin en el uso de esa capacidad de
reserva.
RENOVACIN DE SINAPSIS Y EVOLUCIN DE LA PLASTICIDAD NEURAL.
La expresin mxima de la plasticidad neural de un organismo se observa,
durante el desarrollo, en el perodo de sinaptognesis. En 1941 Clark C.
Speidel observ el proceso sinaptognco en las terminaciones sensoriales del
renacuajo vivo. Speidel contempl, en una misma arborizacin sensorial,
terminales en reposo, otros en proceso de crecimiento y otros terminales en
clara regresin. Con el tiempo y de acuerdo con las condiciones ambientales,
algunos terminales en reposo se transformaban en conos de crecimiento:
otros que estaban creciendo se estabilizaban o degeneraban. En definitiva.
Speidel observ que, en el sistema nervioso en desarrollo, las sinapsis eran
estructuras dinmicas. En el caso ms general, el proceso de renovacin
sinptica abarca cuatro etapas: desconexin de las sinapsis; iniciacin y
crecimiento de nuevos terminales axonales; formacin de nuevos contactos
sinpticos, y maduracin de las nuevas sinapsis, es decir, aparicin de
vesculas sinpticas y densidades pre y postsinpticas.

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Despus de un dao cerebral no fatal ocurre usualmente alguna recuperacin

de funciones y su progreso puede continuar por aos. El grado de
recuperacin es dependiente de muchos factores que incluyen: edad, rea
comprometida, cantidad de tejido daado, rapidez en que se produce el dao,
programas de rehabilitacin y factores ambientales y psicosociales. Sin
embargo la importancia de esta capacidad ha venido a ser apreciada slo
recientemente.
Pese a la mayor capacidad de plasticidad en el tejido cerebral joven, hay que
reconocer que en todas las edades hay probabilidades de recuperacin. 5

MECANISMOS BIOLGICOS DE LA NEUROPLASTICIDAD.

1. Ramificacin o sinaptognesis reactiva: Es el crecimiento de un cuerpo
celular hada otro como consecuencia de su crecimiento normal. Un vaco
en un sitio particular puede hacer que este crecimiento permita que ese
sitio pueda ser llenado parcialmente por la ramificacin guiada por axones
de crecimiento y protenas como la laminina, integrina y cadherinas, con
mltiples sitios de acoplamiento para neuronas, factores trficos y
glucoprotenas. Las ramificaciones colaterales son procesos axonales
nuevos, que han brotado de un axn no daado y crecen hacia un sitio
sinptico vaco. Se ha demostrado que esto ocurre en el SNC. Sin embargo
la ramificacin puede ser adaptativa o maladaptativa y su papel en la
recuperacin del dao cerebral es an incierto.
2. Supersensibilidad de denervacin: Resulta de un permanente incremento
de la respuesta neuronal por la disminucin de las aferencias. El sitio
receptor puede llegar a ser ms sensible a un neurotransmisor o los
receptores aumentar en nmero. Este podra ser un factor en la
reorganizacin de SNC.
3. Compensacin conductual: Despus de un dao cerebral pueden
desarrollarse nuevas combinaciones de conductas. Por ejemplo un

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paciente puede usar diferentes grupos de msculos u otras estrategias

cognoscitivas.
4. Neurotransmisin por difusin no sinptica: Este mecanismo se ha
demostrado en pacientes con infarto cerebral despus de la destruccin de
las vas dopaminrgicas un incremento en la regulacin de receptores de
membrana extrasinpticos.
5. Desenmascaramiento: Las conexiones neuronales en reposo que estn
inhibidas en el estado normal, pueden desenmascararse, despus de un
dao cerebral.
6. Factores trficos: Se relacionan con recuperacin cerebral despus de una
lesin, adems del factor de desarrollo neuronal. las integrinas y otros.
7. Sinapsinas y neurotransmisores: Las sinapsinas son fosfoprotenas que
aglutinan vesculas simpticas y las unen al citoesqueleto de las
membranas, los neurotransmisores adems de mediar una informacin
transinptica pueden inducir efectos de sinaptognesis y reestructuracin
neuronal.
8. Regeneracin de fibras y clulas nerviosas: Ocurre fundamentalmente en
el sistema nervioso perifrico, donde las clulas de Schwann proveen un
ambiente favorable para los procesos de regeneracin y facilitan la
liberacin de factores de desarrollo nervioso.
9. Diasquisis: Es un concepto ya antiguo, que relaciona la recuperacin de la
fundn neural desde sitios remotos, pero conectados al sitio de la lesin.
10.Neurotransmisores: Se ha sugerido que algunos neurotransmisores se
suman por medio de codificar informacin transinptica. lo cual induce
efectos sobre la arquitectura neuronal, favoreciendo el desarrollo de
retoos dendrticos, conexin de neuronas, influencias neuromoduladores.
entre otros.
11.Potenciacin a largo plazo: Este proceso cerebral de aprendizaje y
memoria que involucra la plasticidad sinptica ha centrado su capo
experimental en estudios sobre la transmisin del glutamato y del receptor
N-metil- D-aspartato. Lo relevante de la informacin cientfica es que la
consolidacin de los cdigos de memoria y los procesos de memoria en los
mamferos estn relacionados con estmulos de potenciacin a largo plazo.

FACTORES EN LA RESTAURACIN DE FUNCIONES EN EL SN.1. Regeneracin axnica, dendrtica, colateralizacin (emisin de colaterales
en las ramas terminales de axones intactos).
2. Supervivencia.
3. Desenmascaramiento.
4. Reorganizacin de funciones (ordenamiento de la excitacin-inhibicin).
5. Capacidad disponible.
6. Patrones de activacin.
ESTUDIOS FUNCIONALES PARA VALORAR LA PLASTICIDAD CEREBRAL.

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Algunos de los mecanismos de plasticidad cerebral, han podido documentarse

gracias al avance tecnolgico de la medicina, que permite explorar el cerebro
humano con mtodos no invasivos. De esta manera, han podido confirmarse
tambin algunos hallazgos aportados por la experimentacin con animales de
laboratorio.
Estudios
electrofisiolgicos,
especialmente
la
electroencefalografa y los potenciales evocados (auditivos de tallo cerebral,
somatosensoriales y visuales).

Tomografa por emisin de fotn nico (SPECT).

Tomografa por emisin de positrones (PET).

Estimulacin magntica transcraneal (TEM).

Evaluacin del funcionamiento de neurotransmisores y su unin a

receptores sinpticos.

Resonancia magntica de crneo (RM)

Resonancia magntica espectroscpica (RME).

Evidencia Clnica de la Plasticidad Cerebral En todos los casos la situacin

clnica, respecto a la lesin o al estado previo y posterior al tratamiento, es lo
que mejor define el grado de plasticidad cerebral existente en el paciente. La
capacidad del cerebro para adaptarse y compensar tos efectos de la lesin,
aunque slo sea de forma parcial, es mayor en los primeros aos de la vida
que en la etapa adulta. Los mecanismos por los que se llevan a cabo los
fenmenos de plasticidad son histolgicos, bioqumicos y fisiolgicos, tras los
cuales el sujeto va experimentando una mejora funcional- clnica,
observndose una recuperacin paulatina de las funciones perdidas. Tanto el
sistema visual como el motor son los ejemplos donde la plasticidad neuronal
es ms evidente. Sin embargo, prcticamente todas las funciones cerebrales
pueden verse beneficiadas de la recuperacin de la funcin neurolgica
despus de un dao.
En la prctica clnica existen mltiples ejemplos donde existe recuperacin de
la funcin, en algunas ocasiones de forma espontnea, pero la gran mayora
de
ellas
estimulada
por
agentes
farmacolgicos,
adaptaciones
neuroconductuales,
respuestas
fisiolgicas,
respuestas
estructurales,
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estimulacin sensorial o por rehabilitacin cognoscitiva o motora. Por tanto,

siempre existe la posibilidad de que los fenmenos de plasticidad cerebral
puedan darse en proporciones variables y con expresiones funcionales,
anatmicas y fisiolgicas de distinto grado y temporalidad.
Un papel fundamental de la ciencia mdica es la prevencin de enfermedades
y. dentro de ello, las condiciones que pueden afectar al sistema nervioso. Ante
lesiones ya constituidas del SNC. la investigacin cientfica de los ltimos aos
puede contribuir significativamente a la mejora de los pacientes
discapacitados, con el objeto de favorecer la regeneracin en el SN. Se
contina estudiando por medio de diversas tcnicas: Puentes de nervio
perifrico. Trasplantes de SNC fetal. Inyeccin anticuerpos antifactor inhibidor.
Transferencia de genes de neurotransmisores. Transferencia de genes de
factor de crecimiento.
CONCLUSIN.El concepto de plasticidad cerebral evidencia su enorme importancia en el
campo de la rehabilitacin neurolgica. Conforme se avanza en el
conocimiento de los mecanismos neuroqumicos y neuroanatomicos que
dirigen la Plasticidad Cerebral y la capacidad de la recuperacin funcional,
podremos disear estrategias especificas de actuacin temprana.
A pesar de que los avances en las neurociencias nos ofrecen cada vez un
conocimiento mayor acerca de la maduracin cerebral y los principios que
rigen su funcionamiento y adaptacin a las lesiones, queda mucho por
entender y comprender. Se abren cada da nuevas lneas de investigacin
intentando describir y descifrar las respuestas que el cerebro va dando
conforme a los diferentes acontecimientos de la vida. El concepto de
plasticidad cerebral, evidencia su enorme importancia en el campo de la
rehabilitacin neurolgica.
DISCUSIN.A pesar de los avances en las neurociencias, nos ofrecen cada vez ms un
conocimiento mayor acerca de la maduracin cerebral y los principios que
rigen su funcionamiento y adaptacin a las lesiones, queda mucho por
entender y comprender. Se abren cada da nuevas lneas de investigacin
intentando describir y descifrar las respuestas que el cerebro va dando a lo
largo de la vida a los diferentes sucesos.

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