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PCSI1, Fabert (Metz)

2010 2011

Thermodynamique , TD n6

Machines thermiques

1. Analyse physique. Ici les changes nergtiques effectus avec la pice se font uniquement par transfert
thermique. Cela revient, en fait, faire de la calorimtrie. Les grandeurs pertinentes vont tre ici C pour
le comportement thermique de la pice ainsi que pour lextensivit, a pour le comportement thermique,
T0 pour les conditions initiales.
Analyse technique. Nous allons prendre la pice comme systme et puisquil sagit uniquement dchange thermique, nous allons utiliser la fonction enthalpie. Et comme nous cherchons une volution temporelle,
nous allons raisonner entre t et t + dt.
W = 0, Q 6= 0
isoV , isoP

C dT = Q

Ici, pendant la dure dt, nous savons que le transfert thermique reu scrit Q = a C (T T0 ) dt
(le signe vient du fait que dans lnonc il est prcise que lnergie est perdue , ie. fournie par
le systme).
Avec la relation prcdente, nous obtenons lquation diffrentielle :
dT (t)
= a (T (t) T0 )
dt

Il sagit ici dun dispositif cylindre piston usuel pour lequel toutes les transformations subies par le
gaz parfaits sont parfaitement connues, savoir quasistatiques (puisque les courbes sont traces). La seule
diffrence par rapport un cycle usuel, cest quici il y a une double combustion, cest--dire deux tapes
pendant lesquelles le gaz se vera recevoir effectivement de lnergie par transfert thermique.
1. Voir ci-dessous.

pice : m t + dt, T + dT

Comme la transformation est isobare, nous pouvons crire :


dH = QP = Q

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Thermodynamique , TD n6

Exercice 2

Exercice 1

pice : C t, T

PCSI1, Fabert (Metz)

2. Comme les deux cycles sont parents, les volutions 1 2 et 4 5 sont adiabatiques. Les
volutions 2 3 et 5 1 sont elles, visiblement isochores et lvolution 3 4 est isobare.
3. Considrons le systme { gaz enferm dans le cylindre }.
Qf
W
=1+
.
Il sagit dun moteur donc le rendement vaut : r =
Qc
Qc
Or le systme ne fournit effectivement un transfert thermique que lors de lvolution 5 1
(refroidissement). Le premier principe scrit, pour cette transformation : U = Qf (W = 0 car la
transformation est isochore) et, puisque le gaz est parfait : U = CV (T1 T5 ) do :
Qf = CV (T1 T5 )

dT (t)
+ a T (t) = a T0
dt

Cette quation diffrentielle se rsout immdiatement en T (t) = T0 +e a t o est une constante


dintgration.
La condition initiale T (0) = T0 permet dobtenir :

En ce qui concerne le transfert thermique Qc , il faut tenir compte de toutes les nergies reues
par transfert thermique soit ici, puisque le moteur est double combustion, des transferts thermiques
reus lors des transformations 2 3 et 3 4.
Sur la transformation 2 3 nous trouvons, comme prcdemment :
Q23 = CV (T3 T2 )

T (t) = T0 + (T1 T0 ) e a t

= (T1 T0 )

En notant t0 la dure au bout de laquelle la temprature a baiss de T1 T2 = 285 K, nous


arrivons :


a=

1
ln
t0

T1 T0
T2 T0

= 0,346574 h1 = 9,62704 105 s1

Matthieu Rigaut

lments de corrig

H34 = Q34 = CP (T4 T3 ) = Q34


Finalement :

Qc = Q23 + Q34 = CV (T3 T2 ) + CP (T4 T3 )

1
tant donn la forme de la solution, = = 10387,4 s = 2,88539 h est la dure caractristique
a
de lvolution de la temprature : au bout de 5 , la temprature de la pice vaut celle de dehors.
Tc
T1
2. Lefficacit maximale de la pompe chaleur vaut emax =
=
Tc Tf
T1 T0
Tc
Pc
= 0,4
, o Pc est la puissance
Lefficacit relle de la pompe chaleur vaut donc e =
P
Tc Tf
thermique perdue et P est la puissance de la
 machine.

Avec Pc = a C (T1 T0 ), nous trouvons P = 8,29918 102 W .


Pour 3 4, la transformation est isobare, nous pouvons donc utiliser H = QP . Comme le gaz
est parfait nous obtenons :

1/9

En rassemblant le tout nous arrivons :


r =1+

CV (T1 T5 )
CV (T3 T2 ) + CP (T4 T3 )

r =1

T5 T1
T3 T2 + (T4 T3 )

4. T2 partir de T1 . Nous avons une adiabatique rversible dun gaz parfait, donc nous pouvons
utiliser la loi de Laplace :
T1 V1 1 = T2 V2 1
Matthieu Rigaut

2

T = T1 1 = 951,4130 K 

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PCSI1, Fabert (Metz)

P1 V 1 = P2 V 2

P2 = P1 = 61,6957 bar

T3 = 1,002368 103 K

T4
V3 , nous obtenons :
T3
!1


T4
1

T = 911,9504 K 
5
T3

Comme sur lisobare 3 4 nous avons V4 =


T5 = T4

!1

= T4

.
Finalement. Nous obtenons r = 63,3722 % 
Le rendement maximal autoris par la thermodynamique est celui de Carnot et vaut :


T1
Tmin
=1
= 86,5163 %
T
T
max
4


Ce rendement est effectivement suprieur au rsultat obtenu (le contraire ntant pas possible).
5. Le systme a effectivement fourni un transfert thermique lextrieur lors de lvolution 5 1.
Nous avons alors :
rmax = 1

Qf = CV (T1 T5 ) = n cV (T1 T5 ) =

R
m

(T1 T5 )
M
1

Qf = 443,617 kJ 

Le fait que la valeur prcdente soit ngative correspond bien de lnergie fournie par le gaz.
Le systme a effectivement reu de lnergie par transfert thermique de la part de lextrieur lors
des volutions 2 3 et 3 4. Nous avons alors :

mR
T3 T2 + (T4 T3 )
Qc = CV (T3 T2 )+CP (T4 T3 ) =
M ( 1)

Qc = 1,21115 MJ

W + Qc + Qf = 0
K Remarque : nous pouvons vrifier que r =

Nous arrivons, dans les deux cas, W = n R (Tf Ti ). Ainsi :




Q41 = n CP ,m (T1 T3 )

W23 = n R (T3 T1 )

et

W41 = n R (T1 T3 )

W
avec :
3. Comme il sagit dun moteur, nous avons r =
Qc
W le travail total effectivement reu au cours dun cycle
Qc le transfert thermique total effectivement reu, ie. nous ne devons prendre en compte
que les tapes mais toutes les tapes lors desquelles le gaz reoit effectivement de lnergie
par transfert thermique
Cela donne dabord pour le travail :

W = Qc + Qf = 767,532 kJ 

W
avec les valeurs obtenues.
Qc

Cet exercice ne pose aucune difficult particulire de calculs. Il sagit dun dispositif cylindre piston
dans lequel un gaz parfait subit un cycle de transformations quasistatiques, nous pourons donc utiliser,
si besoin, W = P dV avec un gaz parfait. En revanche si au niveau du calcul, cela ne pose pas de
difficult, il faudra nanmoins faire attention la signification de Qc , W , . . .
1. Voir ci-dessous.
lments de corrig

Q23 = n CP ,m (T3 T1 )

Exercice 3

Matthieu Rigaut

P3
P1
et
W34 = Q34 = n R T3 ln
P
P
1
3



Sur une isobare. Pour toute isobare, nous avons, H = QP = Q.
Comme en plus il sagit dun gaz parfait, nous pouvons utiliser la 2e loi de Joule H = CP T
soit Q = CP (Tf Ti ).
Pour le travail reu, soit nous crivons U = Q + W = CV T et nous utilise lexpression de Q
prcdente, soit nous calculons
Z
Z
Z
quasistat
isoP
W = Pext dV = P dV = P dV = P V
W12 = Q12 = n R T1 ln

2. La question est ambigue : exprimer les changes nergtiques en fonction uniquement de grandeurs
intensives. Cela nest pas possible car lnergie est une grandeur extensive. Nous allons donc exprimer les
rsultats en fonction, certes, des tempratures et des pressions mais nous utiliserons aussi une grandeur
extensive, ici n la quantit de matire (nous aurions pu choisir le volume V mais celui-ci change au cours
du cycle alors que n est une vraie constante. Il va de soi que lors du calcul du rendement, les grandeurs
extensives devraient se simplifier.
Sur une isotherme. Comme il sagit dun gaz parfait nous pouvons crire (1re loi de Joule) :
U = CV T = 0 = W + Q.Z
Nous en dduisons W = Pext dV et comme P = Pext (quilibre mcanique donc P existe ) :
Z
Z
Pf
Vi GP
dV
GP
= n R T ln
= n R T ln
W = P dV = n R T
V
Vf
Pi
Nous avons donc :

Nous pouvons alors dterminer le travail fourni W en utilisant le premier principe sur un cycle :


T5 partir de T4 . La transformation 4 5 tant adiabatique rversible, nous arrivons :


!1
V4
T5 = T4
V5

T4 V3

T3 V5

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P3
T3 partir de T2 . En considrant lisochore 2 3, nous avons T3 = T2 .
P2
Comme P3 = Pmax connu, il reste dterminer P2 .
Nous avons, toujours avec Laplace :

3/9

P3
P1
Pour le transfert thermique, nous avons ainsi : Qc = Q23 + Q34 . En effet :
lors de 2 3, la temprature augmente P constant donc H = Q23 > 0
W = W12 + W23 + W34 + W41 = n R (T1 T3 ) ln

Matthieu Rigaut

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lors de 3 4, la temprature est constante mais le travail reu est ngatif, ce qui implique
Q34 = W34 > 0
les raisonnements sont analogues sur 4 1 et 1 2 mais aboutissent des conclusions
contraires : Q41 < 0 et Q12 < 0
Cela conduit :


P3
P1

Qc = n CP ,m (T3 T1 ) + n R T3 ln

r=

P3
(T3 T1 ) ln
P1

P3
(T3 T1 ) + T3 ln
1
P1 

PCSI1, Fabert (Metz)

Le travail nest pas en toute rigueur nul, mais lchelle du diagramme, nous pouvons le considrer
comme tel. Cest pourquoi nous vitera la notation wP = 0 qui signifie que, quelle que soit la prcision,
le travail est nul.
De 2 3. Cette tape est incluse dans le gnrateur de vapeur. Elle consiste simplement
lever la temprature de leau liquide par chauffage , ie. avec un transfert thermique. Cela donne
hGV2 = h3 h2 = qGV2 .
Nous pouvons dterminer les valeurs de lenthalpie massique sur le diagramme
entropique.


.
Nous trouvons h3 = 1,15.103 kJ.kg1 et h2 = h1 = 414 kJ.kg1 soit qGV2 = 736 kJ.kg1 
De 3 4. De mme que prcdemment, il ny a quun apport dnergie par transfert thermique
ici : hGV1 = h4 h3 = qGV1 . Nous trouvons, par lecture :

1. En fin de dtente, nous cherchons avoir une vapeur saturante P6 = 1,0 bar.
Par consquent, le point reprsentatif 6 sur le diagramme entropique se situe sur lintersection de
la courbe de saturation (et plus particulirement la courbe de rose) et de lisobare P = 1 bar.
Le point reprsentatif 5, lui, est situ sur lisobare P = 50 bar.
La dtente dans la turbine est adiabatique rversible, donc elle est isentropique : le point 5 est
ainsi la verticale du point 6.
Nous pouvons donc
 dterminerla position du point 5, il ne reste plus qu lire son ordonne.
.
Nous obtenons : T5 = 644 C 
2. Comme le surchauffeur fonctionne pression constante, le point 4 est sur lintersection de la
courbe de rose (vapeur sature sche) et de lisobare P = 50 bar (T = 262 C).
Ltat 4 tant le rsultat dune vaporation de ltat 3 dans le gnrateur de vapeur, le point 3
est sur lintersection de la courbe dbullition et de lisobare P = 50 bar.
Ltat 1 est le rsultat de la condensation totale de ltat 6, donc le point 1 est lintersection de
lisobare P = 1 bar et de la courbe dbullition.
T
3
4
2

6
1

Les points 1 et 2 concernent le fluide lorsquil est sous forme liquide. Ainsi nous pouvons constater
sur le diagramme entropique que laugmentation de pression ne saccompagne pas, pour le fluide sous
forme liquide, de modification notable des caractristiques.
Cest pourquoi, mme si rigoureusement les points 1 et 2 ne sont pas confondus, lchelle du
graphique nous pouvons sans lombre dune hsitation assimiler ces deux points un seul et mme
point.
3. changes nergtiques.
Nous pouvonns montrer (et il faut le montrer en DM ou en DS) avec la mthode usuelle drive
de la dtente de Joule Thomson que, pour chaque tape nous avons la relation h = w + q o
h, w et q sont les grandeurs massiques associes respectivement H, W et Q.
De 1 2. Comme dans la pompe il ny a pas de transfert thermique, lnergie
 apporte par la
pompe se rduit un travail et vaut : wP = h2 h1 = wP soit wP = 0,0 kJ.kg1 
.

Matthieu Rigaut

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5/9

h3 = 1,15.103 kJ.kg1

 GV1

q = 0,975.103 kJ.kg1 
De 5 6. Comme la turbine est calorifuge, les seuls changes nergtiques se font par travail et
nous avons ainsi : hT = h6 h5 = wT . Nous pouvons lire :
h5 = 3,775.103 kJ.kg1

h6 = 2,675.103 kJ.kg1

et

et

S

h4 = 2,8.103 kJ.kg1

h5 = 3,775.103 kJ.kg1

wT = 1,10.103 kJ.kg1 < 0 

Le fait que cette valeur soit ngative est normal puisque cest ltape o le fluide va fournir de
lnergie au milieu extrieur.
De 6 1. Dans le condenseur, il ny a pas dnergie reue par travail mais seulement par transfert
thermique. Donc hC = h1 h6 = qC . Nous trouvons :
h1 = 414 kJ.kg1

= 1,65.103 kJ.kg1 
De 4 5. Dans le surchauffeur, comme dans le gnrateur de vapeur, leau ne reoit de lnergie
que par transfert thermique donc hS = h5 h4 = qS . Nous trouvons :
et

h4 = 2,8.103 kJ.kg1

Exercice 4

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et

h6 = 2,675.103 kJ.kg1

C

q = 686 kJ.kg1 < 0 

La ngativit de cette valeur est aussi normale puisque quen se condensant, le fluide va fournir
de lnergie (par transfert thermique) au milieu extrieur.
W
Rendement. Comme il sagit dun moteur, le rendement est dfini par : r =
o W est la
Qc
somme de tous les travaux reus par le systme et Qc est la somme de tous les transferts thermiques
effectivement reues par le fluide (ie. on ne compte pas les transferts o le fluide fournit de lnergie
par transfert thermique).


wP + wT
. Numriquement : r = 33 % 
.
Nous obtenons alors : r =
qGV1 + qGV2 + qS

Exercice 5
Analyse physique. Nous tudions ici de leau subissant une volution dans un racteur (ie. quelque
chose dhermtique et de volume constant). Les seuls changes nergtiques pouvant avoir lieu sont des
transferts thermiques. La transformation nest pas a priori quasistatique (il est fort peu vraissemblable
que la temprature soit homogne lintrieur du racteur lors de lvolution) et nest certainement
pas rversible (puisque la temprature de leau nest pas initialement gale celle du thermostat). La
transformation est isochore, cest tout ce que nous savons. Il ny a pas tellement de grandeurs pertinentes
ici hormis les conditions initiales V0 , TI , PI et finales T0 car nous allons lire directement des valeurs sans
essayer de chercher des formules .
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V0

V0

T0

TI PI
xI

T0

T0 PF
xF

Analyse technique. Bien videmment, nous allons tudier le systme { eau contenu dans le racteur }.
Comme nous allons utiliser les diagrammes relatifs leau, il va tre inutile de faire quelque hypothse
que ce soit car grce aux diagrammes nous pouvons avoir le comportement rel de leau quel que soit son
tat. Aprs avoir repr les points I et F sur le diagramme nous pourrons donc dterminer par simple
lecture nimporte quelle variation de fonction dtat.
eau : V0 , PI , TI , xI

v,F (100

C)

W = 0, Q 6= 0
eau : V0 T0 , PF , xF
isoV
(
 (
(((
quasistat,
rversible



= 1,0.103 m3 .kg1

et

vv,F (100

C)

= 1,8 m3 .kg1

vI v,F
= 5,50306 102 .
vv,F v,F


Transfert thermique
Pour cela, nous pouvons utiliser le premier principe leau en remarquant que le travail W est
nul (volution isochore).
Nous avons alors U = W + Q = Q.
Il suffit donc de dterminer lnergie interne dans ltat I et dans ltat F .
nergie interne. Connaissant la composition du systme, nous avons U = mv uv + m v o uv et
u sont respectivement les nergie internes massiques de leau vapeur et de leau liquide.
Par dfinition de lenthalpie, u = h P v. Le diagramme entropique fournit les valeurs suivantes
pour lenthalpie massique :
Et ainsi xv,F =

hv,I = 2,8.103 kJ.kg1 ;

hv,F = 2,68.103 kJ.kg1

et

h,F = 4,1.105 J.kg1

Dtermination des masses. Les masses de chaque phases valent mv = xv m et m = x m, reste


dterminer la masse totale.
Nous pouvons le faire en considrant ltat initial dont nous savonns quil nest compos que de
vapeur.
V
Nous avons alors : m = mv =
= 100 g.
vv,I
Rassemblement. Nous obtenons :
Q = m [xv,F (hv,F PF vv,F ) + x,F (h,F PF v,F ) xv,I (hv,I PI vv,I )]
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Numriquement, avec PF = 1,0 bar cela donne Q = 2,07508 10 J .




Nous pouvons constater que Q < 0, ce qui signifie que cest le systme qui a fourni un transfert
thermique au milieu extrieur. Cest tout fait normal vu que le milieu extrieur est une temprature infrieure de la temprature initiale.
Variation dentropie.
Z
Q
et comme il y a un contact avec un
Entropie change. Lentropie change vaut Sch =
Tfront
thermostat, Tfront = T0 do :
Sch =

1
T0

Sch =

Q
= 5,56322 102 J.K1
T0

Variation dentropie. Pour calculer S, il suffit tout simplement de lire SF et SI sur diagramme
entropique :

Composition du systme
Sur le diagramme entropique, le point I se situe sur la courbe de rose au niveau de lisobare
P = 20 bar (attention sur le diagramme, les tempratures sont en C).
Comme la transformation est isochore, le volume massique du systme se conserve : vI = vF et
le point F devient ais dterminer. Il se trouve sur liso-volume-massique v = vv,I = 0,10 m3 .kg1
et lordonne TF = T0 = 100 C.
Le point se trouvant dans la zone de coexistance liquide
vapeur, nous savons que la pression

.
sera la pression de vapeur saturante soit PF = 1,0 bar 
En ce qui concerne le titre, nous pouvons le dterminer avec le thorme des moments. Cela
donne :


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sI = 6,36.103 J.K1

sF = 1,76.103 J.K1

S = 4,6 J.K1

1
Entropie cre. Nous
 avonsSc = S Sch = 9,6322 J.K .
, ce qui confirme lirrversibilit de la transformation : le systme et
Nous avons bien Sc > 0 
lextrieur ntant pas la mme temprature lors de lchange thermique.
K Remarque : notons la perte de chiffres significatifs pour la dernire valeur.

Exercice 6
Il sagit ici dune machine coulement dont le but nest ni de fournir un travail, ni de raliser un
transfert thermique mais de produire quelque chose : de lazote liquide. Nous ne pourrons donc pas utiliser
les dfinitions de rendement ou defficacit que nous connaissons pour les machines dithermes.
1. Dans ltat E4 , nous avons h4 = x4 hv (4) + (1 x4 ) h (4) o hv (4) et h (4) sont les enthalpies
massiques de la vapeur et du liquide dans ltat 4.
Or nous constatons que les conditions de pression et de temprature sont identiques dans les trois
tats E4 , E5 et E6 .
Comme en plus les tats E5 et E6 sont respectivement du liquide et de la vapeur purs, nous avons
hv (4) = h6 et h (4) = h5 .
Finalement :
h4 = x4 h6 + (1 x4 ) h5

$)

2. Premier principe. En remarquant que lchangeur thermique constitue un dispositif identique


la dtente de Joule Thomson ( la seule diffrence prs que les pression lentre et la sortie
des canalisations sont identiques), nous avons aprs une dmonstration quil faut refaire en
DM ou en DS dH = Q + W o Q est le transfert thermique reu de lextrieur et W est le
travail des forces autres que celles de pression.
Comme Q = 0 et W = 0, cela donne dH = 0.
Simplification du dH. Nous avons dH = H (t + dt) H (t).
En notant ( ) le systme ouvert constitu par le fluide contenu dans lchangeur, nous avons :
H (t) = H (t) + h6 dm6 + h2 dm2

et

H (t + dt) = H (t + dt) + h1 dm1 + h3 dm3

Comme le rgime est stationnaire : H (t + dt) = H (t + dt).


Nous arrivons alors : h1 dm1 + h3 dm3 (h2 dm2 + h6 dm6 ) = 0.
Lien entre les dm. Considrons 6 1 dans la canalisation.
La masse de fluide contenue dans cette canalisation ne varie pas puisque le rgime est stationnaire.
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Dans ces conditions, la masse dm1 de fluide qui en sort pendant la dure dt est gale la masse
dm6 de fluide qui y entre et donc dm2 = dm6 .
Nous pouvons montrer de mme que dm2 = dm3 et dm3 = dm4 .
Le rle du sparateur tant de sparer les deux phases de ltat E4 , sil rentre la masse dm4 de
fluide, il en ressortira la masse dm6 = x4 dm4 de vapeur et la masse dm5 = (1 x4 ) dm4 de liquide.
Ainsi dm6 = x4 dm2 .
Rassemblement. Finalement, nous obtenons : h3 h2 + x4 (h1 h6 ) = 0 ( ).
3. Les deux quations ( ) et ( ) constituent un systme de deux quations deux inconnues
(h3 = h4 ). Les solutions sont :

h2 (h6 h5) + h5 (h1 h6 )


= 214,0432 kJ.kg1
h4 =
h1 h5


h2 h5
= 0,9280576
x4 =
et
h1 h5


4. Nous avons pour les mmes raisons que pour la premire relation :


et

s4 = x4 s6 + (1 x4 ) s5

s4 = 2,778705 kJ.kg1 .K1 > s3




Ce rsultat nest pas surprenant : puisque la dtente est adiabatique il signifie simplement quelle
est irrversible car s = sc . Pour une dtente de Joule Thomson, rien que du trs normal,
somme toute.
5. En remarquant quici aussi la situation dans le compresseur est analogue celle de la dtente
de Joule Thomson, nous avons : dH = Q + W o Q est le transfert thermique reu et W
le travail reu par les forces autres que celles de pression.
En introduisant le systme ouvert S constitu par le fluide dans le compresseur, nous avons
H = H (t + dt) + dm2 h2 H (t) h1 dm.
Comme le rgime est stationnaire, H (t) = H (t + dt) et dm2 = dm.
Nous avons alors, en introduisant le transfert thermique et le travail reus par unit de masse :
h2 h1 = q + w .
Comme la transformation est suppose rversible nous avons dS = Sch .
Avec le mme raisonnement que ci-dessus, nous obtenons dS = dm (s2 s1 ).
Q
et, comme la transformation est isotherme, il ny a pas de problme
Nous avons aussi Sch =
Tsurf
Q
de dfinition de Tsurf : Sch =
.
T1

Finalement nous obtenons : q = T1 (s2 s1 ) .


6. Le travail reu par lunit de masse de fluide entrant dans linstallation sen dduit :
w = h2 h1 q
Connaissant la masse m rentrant dans linstallation, nous avons la masse m de liquide form :
m = (1 x4 ) m.
P
en notant la dure de fonctionnement.
Ds lors nous en dduison m = (1 x4 )
w


Nous trouvons m = 55,24591 kg .


Matthieu Rigaut

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