LABORATORIO DE QUIMICA APLICADA.

PRACTICA NO.4 "INFLUENCIA SOBRE LA

PRESON SOBRE EL PUNTO DE
EBULLICIN"

INDICE.

I
II
III
IV

MARCO
TEORICO...........................................Pg.-2
MATERIAL
REQUERIDO..................................Pg.-6
DESARROLLO DE LA
PRCTICA.......................Pg.-7
CUESTIONARIO...............................................
Pg.-8

OBJETIVO DE LA PRCTICA:
1. Determinar experimentalmente la temperatura de ebullicin del agua a
diferentes presiones. Comprobar la ecuacin de Clausius-Claperyyon
mediante el clculo de la temperatura correspondiente a las diferentes
presiones de vapor y compararla con la temperatura experimental
respectiva.
2.
MARCO TEORICO.
Entalpia:
Muchas veces, las condiciones de volumen constante no son convenientes y en
ocasiones son imposibles de alcanzar. La mayora de las reacciones ocurren en
condiciones de presin constante (por lo general la presin atmosfrica). Si dicha
reaccin produce un incremento neto en el nmero de moles de un gas entonces,
el sistema realiza un trabajo sobre los alrededores (expansin). Esto se debe al
hecho de que para el gas formado ingrese a la atmosfera, debe actuar contra la
presin atmosfrica. De manera contraria, si se consumen mas molculas de gas
de las que se producen, los alrededores realizan el trabajo sobre el sistema
(compresin). Por ultimo, no se realiza trabajo alguno si no hay un cambio neto en
el numero de moles de los gases reactivos a productos.
En general, para un proceso a presin escribimos:
E = q + w
E = q + PV
q= E + PV
Donde el subndice p denota condiciones a presin constante.
Ahora presentamos una nueva funcin termodinmica de un sistema llamada
entalpia, la cual de define por medio de la ecuacin:
H = E + PV
Donde E es la energa interna del sistema y P y V son la presin y el volumen del
sistema, respectivamente.
Debido a que E y PV tienen unidades de energa, la entalpia tambin las tiene.
Ademas, E, P y V son funciones de estado, es decir, los cambios en (E + PV)
dependen solo de los estados inicial y final. Por tanto el cambio en H o H tambin
depende solo de los estados inicial y final, es decir, H es una funcin de estado.
Para cualquier proceso, el cambio de entalpia de acuerdo con la ecuacion esta
dado por:

H = E + (PV)
Si la presin se mantiene constante entonces:
H = E + PV
Si se compara la ecuacin podemos ver que para un proceso a presin constante
q = H. Una vez mas, aunque q no es una funcin de estado, el cambio de calor
a presin es igual a H debido a que la trayectoria esta definida y en
consecuencia puede tener solo un valor especifico.
Ahora tenemos dos cantidades E y H, que se pueden asociar a una reaccin. Si
esta ocurre en condiciones de volumen constante, entonces el cambio de calor q
es igual a E. Por otro lado, cuando la reaccin se realiza a presin constante, el
cabio de calor es igual a H.
Entalpia de las reacciones:
Debido a que la mayora de las reacciones son procesos a presin constante,
podemos igualar el cambio de calor en estos cascos con el cambio de entalpia.
Para cualquier reaccin del tipo:
Reactivos Productos
Decimos el cambio en entalpia, denominada la entalpia de reaccin, H, como la
diferencia entre las entalpias de los productos y la entalpia de los reactivos:
H = H (productos) H (reactivos)
La entalpia de una reaccin puede ser positiva o negativa, segn el proceso. Para
un proceso endotrmico ( el sistema absorbe calor de los alrededores ), H es
positivo ( es decir, H > 0 ). Para un proceso exotermico (el sistema libera calor
hacia los alrededores H es negativo (es decir, H < 0 ).
La termoqumica opera con los procesos que se producen propiamente en una
reaccin qumica. Si estas reacciones de presentan por:
Reactivos Productos
La variacin de energa interna y la variacin de entalpia en el proceso han de
estar relacionados con los contenidos en energa y entalpia de los reactivos y
productos, en la forma:
E = E (productos) E (reactivos)
H = H (productos) H (reactivos)
Relacion entre E y H
La medida de un calor de reaccin se obtene normalmente de forma directa, o por
la variacin de energa interna, o por la variacin de entalpia.

Pese a todo, cada uno de estos resultados sirve para evaluar al otro. Si la reaccin
se realiza en un aparato cerrado donde las condiciones son a volumen constante,
como es la bomba calorimtrica, no se produce trabajo de expansin y el calor de
reaccin es igual a la variacin de energa interna. Si el sistema reacciona a
presin constante, el calor de reaccin, como se indico en la seccin ha de ser
igual a la variacin de entalpia.
La diferencia entre H y E para una reaccin depende de la variacin de
volumen se produce cuando la reaccin transcurre a presin constante, contra
esta presin.

Punto de ebullicin:
Es la mxima temperatura a la que una sustancia puede presentarse en la fase
lquida a una presin dada por su relacin con el cambio de estado lquido a
gaseoso. para cada una de las sustancias existen diferentes puntos de ebullicin
segn la presin a la que se determine cuando se habla del punto de ebullicin se
hace referencia la presin ambiental ala que se encuentra dicha sustancia . si un
lquido recibe calor en el punto de ebullicin la temperatura permanece invariable
hasta que el lquido se haya evaporado por completo
Si ponemos al fuego un recipiente con agua, como el fuego est a
mayor temperatura que el agua, le cede calor y la temperatura del agua va
aumentando, lo que podemos comprobar si ponemos un termmetro en el agua.
Cuando el agua llega a 100 C, empieza a hervir, convirtindose en vapor de
agua, y deja de aumentar su temperatura
Presin de vapor de los lquidos

En los lquidos las molculas estn en continuo movimiento banco y mucho ms

restringido que el de las molculas gaseosas por la mayor atraccin existente
entre ellas y existe una distribucin de velocidades moleculares en cierto modo
semejante sala de los gases como consecuencia de esos movimientos
constantemente estarn llegando molculas a la superficie desplazando a las
existentes ah
si se sita un lquido en un recipiente cerrado como el recinto vaco de un tubo
baromtrico al principio pasarn molculas del lquido al estado gaseoso pero
estas molculas chocan con la superficie del lquido y si no poseen energa
suficiente para vencer la atraccin de stas quedarn retenidas o incorporadas
nuevamente al y que constantemente estarn pasando molculas rpidas de
lquido a gas y molculas lentas del gas a lquido hasta que se alcance el equilibrio

durante el equilibrio el nmero de molculas que pasan de una fase a otra es el

mismo a cada temperatura se establece una presin de la fase gaseosa que se
puede medir por comparacin con otro tubo baromtrico de referencia a este
fenmeno se le conoce como presin de vapor de lquido a temperatura
considerada.

MATERIAL Y EQUIPO.

MATERIAL.
1 Matraz baln plano de 500

cm

1 Termmetro
1 Manmetro en U con mercurio
1 Tapn de hule bihoradado
1 Tubo de vidrio con conexiones de hule
1 Mechero, anillo y tela de alambre con asbesto
Cuerpos de ebullicin

DESARROLLO DE LA PRCTICA.
PROCEDIMIENTO
PRIMERA PARTE
3
1. En el matraz baln coloque aproximadamente 250 cm

2.

3.

4.

5.

de agua y los

cuerpos de ebullicin.
Monte el equipo tal como se indica en la Figura 1, al iniciar el experimento
el tubo de hule no deber estar conectado al manmetro. Estando
desconectado el manmetro (pero en una posicin tal que cuando sea
necesario se pueda conectar rpidamente), caliente hasta ebullicin. Anote
la temperatura correspondiente.
Por un tiempo no mayor de 10 segundos, deje de calentar y conecte
rpidamente la manguera de hule al manmetro, e inmediatamente inicie el
calentamiento hasta una temperatura de aproximadamente 96 . Deje
de calentar hasta estabilizar la temperatura. Anote la variacin de niveles de
Mercurio en el manmetro ( P ) y la temperatura correspondiente para
este incremento de presin. No deje enfriar mucho tiempo.
Caliente nuevamente hasta 98 , retire el mechero y anote la variacin
de niveles del manmetro a la temperatura correspondiente. Caliente
nuevamente hasta 100 y anote la variacin de niveles en el
manmetro.
Cuide de no calentar a una temperatura mayor a 103 porque puede
desconectarse la manguera del manmetro o del matraz por el aumento de
presin. Deje enfriar y cuando no haya variacin en el nivel de mercurio (
P =0), desconecte la manguera de hule del manmetro.

Figura1

CUESTIONARIO.
1 Experimentalmente cuando la presin de oposicin fue de 585 mmHg,
(presin atmosfrica en el D.F,) la temperatura de ebullicin fue de :
92C = 365.15 K

3. A partir del dato anterior y de la ecuacin de Clausisus Clapeyron, calcule

a las diferentes presiones ( PT ) la temperatura correspondiente a cada
presin y comprela con la obtenida experimentalmente. Complete la
siguiente tabla. Considere:
Ev=9700

T exp T exp K

92
94

365.1
5
367.1

cal
cal
; R=1.987
mol
mol K

h=h2h1= P

PT =mmHg+ P

T Calc

H2

H1

T Calc K

mmH
g

mmHg

50

50

635

95.85

369

150

50

100

685

98.25

371.40

5
371.1
5
373.1
5

98
100

310

150

60

645

98.7

371.85

320

210

100

695

105

378.13

Clculos:
Datos:
PT = Patm + P
P = h = h2 - h1
K = C + 273.15
K = 92 + 273.15 = 365.15 K
h = h2 + h1 = P
h = 50 0 = 50mmHg
PT = 585mmHg + P = 585mmHg + 50 mmHg = 635mmHg
ln

P Hv 1
1
=

P
R T T

P
1
1
P
=
T T
Hv
RLn

T2=

1
P
1
P

T
Hv
RLn

T2=
1

365.15 K

cal
635 mmHg
)ln
mol
585 mmHg
9700 cal/mol

(1.987

C =K-273.15
C = 369 - 273.15 = 95.85 C
K = C + 273.15

=369 K

K = 94 + 273.15 = 367.15 K
h = h2 + h1 = P
h = 150 50 = 100mmHg
PT = 585mmHg + P = 585mmHg + 100 mmHg = 685mmHg
2

T =

1
P
1
P

T
Hv
RLn

T2=

1
=371.40 K
cal
685 mmHg
(1.987
) ln
1
mol
585 mmHg

367 K
9700 cal/mol

C = K - 273.15
C = 371.40 - 273.15 = 98.25 C
K = C + 273.15
K = 96 + 273.15 = 369.15 K
h = h2 + h1 = P
h = 210 150 = 60mmHg
PT = 585mmHg + P = 585mmHg + 60mmHg = 645mmHg
T2=

1
P
1
P

T
Hv
RLn

T =

cal
645 mmHg
(1.987
) ln
1
mol
585 mmHg

369.15 K
9700 cal/mol

C = K - 273.15
C = 371.85 - 273.15 = 98.7C
K = C + 273.15
K = 100 + 273.15 = 373.15K

=371.85 K

h = h2 + h1 = P
h = 320 210 = 110mmHg
PT = 585mmHg + P = 585mmHg + 110mmHg = 695mmHg
T2=

1
P
RLn
1
P

T
Hv
1

T =

cal
695 mmHg
(1.987
) ln
1
mol
585 mmHg

369.15 K
9700 cal/mol

C =K - 273.15
C = 378.13 - 273.15 = 105C

=378.13 K