Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Facultad de Medicina
Doctorado en Medicina
MICROANATOMIA HUMANA
Ciclo I - 2015
Manual de Laboratorio de Microanatoma Humana
Facultad de Medicina
a) GENERALIDADES
Nmero de Orden
Cdigo
Pre-requisito
Nmero de horas por ciclo
Horas tericas semanales por Grupo
Horas prcticas semanales por Grupo
Duracin del ciclo en semanas
Duracin de la hora clase
Unidades valorativas
Identificacin del ciclo acadmico
: 14
: MIH
: Anatoma Humana I
: 108 TH/C
: 3 HTS
: 3 HPS
: 18 SEMANAS
: 50 minutos
: 5 U.V.
: III ciclo
b) DESCRIPCION
La Microanatoma Humana comprende el estudio terico-prctico de los componentes
citolgicos e histolgicos de los diferentes tejidos, sistemas y rganos del cuerpo humano;
as como las diferentes etapas del desarrollo embrionario que conducen a la organizacin
especial y temporal definitiva del cuerpo humano.
c) OBJETIVOS DE LA ASIGNATURA
Al final del curso el estudiante deber ser capaz de:
Interpretar las especializaciones celulares que constituyen los diferentes tejidos,
rganos y sistemas corporales.
Relacionar la estructura con su significado funcional.
Explicar los procesos del desarrollo, mediante los cuales, las diferentes estructuras
adquieren su organizacin definitiva.
Valorizar la importancia de conocer la estructura normal y los mecanismos del
desarrollo embrionario, para comprender las alteraciones que caracterizan algunos
estados patolgicos importantes.
Facultad de Medicina
Unidad N 1
Embriognesis y Organizacin Tisular
Objetivos Especficos:
Al finalizar el desarrollo de la unidad, los estudiantes sern capaces de:
Interpretar los mecanismos que conllevan a la organizacin celular del cigoto, y del
embrin presomtico y somtico e indicar la diferenciacin de
las capas embrionarias.
Distinguir la histognesis y las caractersticas microscpicas de los
tejidos: epitelial, conectivo propio y especializado, muscular, nervioso y
evaluar sus funciones.
Determinar y reconocer la influencia de las drogas en la embriognesis.
Contenido:
Fecundacin y placentacin
Embriognesis temprana
Diferenciacin da las tres capas embrionarias, plegamiento y formacin de cavidades.
Histologa del tejido epitelial
Histologa del tejido conectivo propio y sus variedades.
Histologa de los tejidos conectivos: cartlago y hueso
Histologa del tejido muscular
Histologa del tejido nervioso
Embriologa del sistema nervioso
Recursos didcticos:
PCS
Imgenes Embriolgicas e Histolgicas.
Pizarra.
Mesas.
Unidad N 2
Sistemas de Proteccin del Cuerpo Humano
Objetivos Especficos:
Al finalizar el desarrollo de la unidad, los estudiantes sern capaces de:
Explicar la histognesis y caractersticas microscpicas del sistema tegumentario.
Describir la histognesis y la organizacin celular tisular y orgnica de los sistemas
hematopoytico y linftico, y sus implicaciones en homeostasis e inmunidad.
Contenido:
- Histologa de la piel y anexos
- Sangre: componentes lquido y elementos celulares
- Medula sea componentes celulares y tisulares. Diferenciacin celular.
- Histologa de los rganos linfticos
- Sistema inmune. Mecanismos humorales y celulares. Ejemplo de enfermedad crnica
(SIDA), y la Bio-tica en el Mdico.
Facultad de Medicina
Recursos didcticos:
PCS
Imgenes Histolgicas.
Pizarra.
Mesas.
Unidad N 3
Aparato Branquiomrico
Objetivos Especficos:
Al finalizar el desarrollo de la unidad, los estudiantes sern capaces de:
Explicar el desarrollo embrionario del aparato branquiomrico y su
diferenciacin estructural.
Identificar los tejidos de los rganos de la cavidad oral, de las glndulas
salivales mayores, de la faringe y del esfago, correlacionando sus funciones.
Contenido:
- Aparato branquiomrico
- Desarrollo de cara y crneo
- Histologa de la cavidad oral, lengua y dientes
- Histologa de glndulas salivales
- Histologa del tracto digestivo superior. Faringe, esfago
- Histologa vas areas superiores. Cavidad nasal, laringe y traquea.
- Malformaciones congnitas del aparato branquiomrico por el uso de drogas.
Recursos didcticos:
PCS
Imgenes Embriolgicas e Histolgicas.
Pizarra.
Mesas.
Unidad N 4
Sistemas que intervienen en la Homeostasis
Objetivos Especficos:
Al finalizar el desarrollo de la unidad, los estudiantes sern capaces de:
Interpretar las caractersticas microscpicas de los sistemas respiratorios,
cardiovascular, urinario y digestivo e implicaciones funcionales.
Explicar el desarrollo embrionario de los sistemas respiratorio,
cardiovascular, urinario y digestivo, y enunciar las malformaciones congnitas.
Contenido:
Histologa del aparato respiratorio y origen embrionario
Histologa del aparato cardiovascular
Desarrollo embrionario de vasos sanguneos
Desarrollo embrionario del corazn
Histologa del sistema urinario
Desarrollo embrionario del mesodermo intermedio
Histologa del tracto digestivo, gastro intestinal
Histologa de hgado, vas biliares y pncreas
- Desarrollo de la parte caudal del intestino anterior, medio y posterior
Facultad de Medicina
Recursos didcticos:
PCS
Imgenes Embriolgicas e Histolgicas.
Pizarra.
Mesas.
Unidad N 5
Sistemas de Conservacin de la Especie
Objetivos Especficos:
Al finalizar el desarrollo de la unidad, los estudiantes sern capaces de:
Explicar la histognesis y caractersticas microscpicas de las glndulas endocrinas
e implicaciones funcionales.
Interpretar el desarrollo embrionario y caractersticas microscpicas de los
rganos reproductores masculino y femenino correlacionando sus respectivas
funciones.
Contenido:
- Embriologa del aparato reproductor masculino
- Embriologa del aparato reproductor femenino
- Sndromes frecuentes y malformaciones congnitas
- Histologa del sistema reproductor femenino
- Caractersticas del ciclo ovrico y uterino
- Histologa del aparato reproductor masculino
- Espermatognesis y ovognesis.
- Glndula mamaria, prepuberal, puberal, embarazo, lactancia.
Recursos didcticos:
- PCS
- Imgenes Embriolgicas e Histolgicas.
- Pizarra.
- Mesas.
Facultad de Medicina
e) ESTRATEGIA METODOLGICA
La asignatura ser impartida por cinco facilitadores ampliamente experimentados en la
misma, quienes desarrollarn algunos temas tericos en forma de clases magistrales de
50 minutos de duracin, haciendo nfasis en ciertos aspectos microscpicos bsicos y de
importancia clnica. Otros temas sern desarrollados por los estudiantes, recibiendo
instructora por parte de los docentes encargados; as mismo, podrn formarse grupos de
trabajo para presentar algunos temas de forma expositiva, en la clase teorica o como un
prelaboratorio por los estudiantes. Los estudiantes deben desarrollar personalmente los
objetivos especficos descritos en cada tpico de clase (contenidos en este manual de
laboratorio), para lograr una mejor comprensin de los conocimientos adquiridos a travs
de la lectura continua de los temas, estos debern estar resueltos antes de la fecha
programa de clase, en este sentido la clase ser una discusin de tema y el estudiante
podr aclarar dudas. En el desarrollo de las actividades tericas como material auxiliar en
la ctedra de Microanatoma humana podrn ser Panel frum, Chats, video tutoriales,
controles de lectura.
Se presentarn casos clnicos para que el estudiante aplique los conocimientos
adquiridos, y se realizar una evaluacin escrita via internet por cada caso.
Las prcticas de laboratorio de tres horas de duracin, con el fin de propiciar el abordaje
objetivo, la oportunidad de discusin, el criterio analtico y el trabajo de grupo.
El material de estudio consistir en imgenes de cortes histolgicos y embriolgicos, para
que el estudiante obtenga una visin integral de la estructura microscpica.
Se proporcionar un manual gua para el desarrollo de los laboratorios, el cual adems
contiene los objetivos especficos de las actividades terico-prcticas.
En la actividad exaula se realizarn un exmen pre-prctico y un pre-terico.
f) EVALUACION
Se realizarn 6 pruebas objetivas tericas cortas a lo largo del ciclo, explorando aspectos
cognoscitivos, de comprensin y de aplicacin conceptual. Las preguntas podrn ser de
Seleccin mltiple, complemento, parntesis, falso y verdadero. Estas pruebas objetivas
sern precedidas por sesiones de retroalimentacin, las cuales sern moderadas por los
Instructores con sus grupos de trabajo, durante las horas de clase.
Al final de tema de discusin podrn realizarce evaluaciones tericas con la finalidad de la
comprensin y entendimiento del tema.
Exmenes prelaboratorio, de cada uno de los 12 laboratorios programados como prueba
diagnstica para fomentar el inters de la lectura previa al desarrollo de la prctica.
Adems, al finalizar cada prctica de laboratorio, el instructor realizar una evaluacin oral
o escrita para obtener la nota postlaboratorio.
Se realizarn 3 exmenes prcticos que incluirn cuatro laboratorios programados
durante el perodo de evaluaciones parciales, que exploran la identificacin e
implicaciones funcionales de las estructuras microscpicas observadas y estudiadas
durante los laboratorios.
Se realizar una evaluacin continua formativa, durante las 3 horas de laboratorio, que
comprender los siguientes parmetros: Actitud, participacin, trabajo en equipo,
capacidad de anlisis y aplicacin del conocimiento.
Las TAREAS descritas en algunas prcticas de laboratorio, ponderan la revisin
bibliogrfica y la capacidad de sustentar los aspectos cientficos del tema asignado; as
como la capacidad de abstraccin y anlisis de cada estudiante.
Facultad de Medicina
15%
15%
40%
10%
10%
10%
2do. Registro:
3er Examen corto terico
4 Examen corto terico
2do. Examen parcial prctico
Nota de Laboratorios
Actividad virtual
Discusin de tema
15%
15%
40%
10%
10%
10%
3er. Registro:
5 Examen corto terico
6 Examen corto terico
3er Examen parcial prctico
Nota de Laboratorios
Actividad virtual
Discusin de tema
NOTA FINAL DE CICLO
30%
30%
15%
15%
40%
40%
10%
10%
10%
_________________
100%
Facultad de Medicina
h) BIBLIOGRAFIA
Libros de Texto:
- GARTNER, Leslie P. y James L. Hiatt Texto Atlas de Histologa. 3 Edicin. McgrawHill Interamericana. Espaa, 2007.
- MOORE, K. y T.V.N. Persaud.Embriologa Clnica.
Espaa, 2013.
9 Edicin. Elsevier-Saunders.
Libros de Consulta:
Bloom Fawcett. W. Tratado de Histologa Mxico Interamericana 8. Ed. 1986.
Existe un ejemplar en la Biblioteca de la Facultad de Medicina U.E.E.S. en Ingls: a
textbook of. Histology, 3ra. Ed. W.B. Saunders, Philadelphia. 1970.
-
Fawcett Don. W. Tratado de Histologa. New York. Interamericana/ Mc. Graw Hill.
12va. Ed. 1998 2 ejemplares en la Biblioteca de la Facultad de Medicina de la
UE.E.S. (1) 12va. Ed. y (1) 11 Ed.
Sadler. Langman:
Embriologa Mdica con Orientacin Clnica Mxico
Panamericana 11. Ed. 2000- 4 Ejemplares en la Biblioteca de la Facultad de
Medicina, U.E.E.S. (2) 6ta. Ed. Y (2) 3ra. Ed.
Facultad de Medicina
Facultad de Medicina
10
Facultad de Medicina
Lunes
11 a 12md (1.1E3)
12 a 1pm (2.6E3)
Martes
10 a 11 am (1.1E3)
12 a 1 pm (1.1E3)
8 a 9am (2.6E3)
Mircoles
10 a 11 am (1.1E3)
Jueves
10 a 11 am (1.1E3)
1 a 2 pm (1.1E3)
2 a 3pm (1.1E3)
N
Dr. Hurtado
Dr. Vallecillos
Dr. Araniva
Estudiantes
Dra. Mira
Dra. Vallecampo
Dr. Vallecillos
Dr. Araniva
Lic. Vsquez
Estudiantes
Lic. Vsquez
Dr. Araniva
Lic. Vsquez
Lic. Vasquez
Estudiantes
Dr. Araniva
Dra. Vallecampo
Dr. Vallecillos
Dra. Vallecampo
Dra. Mira
Dra. Vallecampo
Estudiantes
Dra. Mira
Dr. Vallecillos
Dra. Mira
Lic. Vsquez
Dr. Vallecillos
Estudiantes
Dra. Vallecampo
Dra. Mira
Dr. Araniva
Viernes
9 a 10 am (1.1E3)
10 a 11 am (2.5E3)
1 a 2 pm (2.5E3)
Temario de clase
seccin 1
seccin 2
seccin 3
Charla introductoria
Enero 12
Enero 13
Enero 13
1
Estadios tempranos del desarrollo
Enero 14
Enero 15
Enero 15
Consulta y Asesora
Enero 16
Enero 16
Enero 16
2
Diferenciacin de las tres Capas germinativas
Enero 19
Enero 20
Enero 20
3
Tejido epitelial y glandular
Enero 21
Enero 22
Enero 22
4
Tejido Conectivo propio
Enero 23
Enero 23
enero 23
5
Sistema Tegumentario
Enero 26
Enero 27
Enero 27
6
Tejido cartilaginoso y seo
Enero 28
Enero 29
Enero 29
7
Musculo Liso y Estriado
Enero 30
Enero 30
Enero 30
PRIMER EXAMEN CORTO TEORICO TEMAS 1-5. JUEVES 29 DE ENERO DE 2015 DE 12 A 1PM
8
Embriologa del Sistema Nervioso
Febrero 2
Febrero 3
Febrero 3
9
Tejido Nervioso
Febrero 4
Febrero 5
Febrero 5
10
Embriologa del Corazn
Febrero 6
Febrero 6
Febrero 6
11
Desarrollo de Vasos Sanguneos I
Febrero 9
Febrero 10
Febrero 10
12
Desarrollo de Vasos Sanguneos II
Febrero 11
Febrero 12
Febrero 12
13
Tejido sanguneo y Medula osea
Febrero 13
Febrero 13
Febrero 13
SEGUNDO EXAMEN CORTO TEORICO TEMAS 6-10. JUEVES 12 DE FEBRERO DE 2015 DE 12 A 1PM
14
Histologa de sistema Cardiovascular
Febrero 23
Febrero 24
Febrero 24
15
Tejido linfoide
Febrero 25
Febrero 26
Febrero 26
16
Sistema inmune
Febrero 27
Febrero 27
Febrero 27
TERCER EXAMEN CORTO TEORICO TEMAS 11 15. JUEVES 26 DE FEBRERO DE 2015 DE 12 A 1 PM
17
Aparato Braquiomrico
Marzo 2
Marzo 3
Marzo 3
18
Desarrollo de crneo, Cara y Cavidad Oral
Marzo 4
Marzo 5
Marzo 5
19
Histologa de aparato respiratorio
Marzo 6
Marzo 6
Marzo 6
20
Embriologa del Tracto Digestivo
Marzo 9
Marzo 10
Marzo 10
21
Histologa de Aparato Digestivo
Marzo 11
Marzo 12
Marzo 12
22
Hgado, Pancreas y Vias Biliares
Marzo 13
Marzo 13
Marzo 13
CUARTO EXAMEN CORTO TEORICO TEMAS 16 20. JUEVES 12 DE MARZO 2015 DE 12 A 1PM
23
Glndulas endocrinas
Marzo 16
Marzo 17
Marzo 17
24
Embriologa de Sistema Urinario
Marzo 18
Marzo 19
Marzo 19
Consulta y Asesora
Marzo 20
Marzo 20
Marzo 20
25
Histologa del Aparato Urinario
Marzo 23
Marzo 24
Marzo 24
26
Embriologa del sistema Genital
Marzo 25
Marzo 26
Marzo 26
Consulta y Asesora
Marzo 27
Marzo 27
Marzo 27
VACACIONES DE SEMANA SANTA
DEL 29 DE MARZO AL 05 DE ABRIL
QUINTO EXAMEN CORTO TEORICO TEMAS 21 25. JUEVES 09 DE ABRIL 2015 DE 12 A 1 PM
27
Histologa del Aparato Reproductor Femenino
Abril 20
Abril 21
Abril 21
Consulta y Asesora
Abril 22
Abril 23
Abril 23
28
Histologa de Aparato Reproductor Masculino
Abril 24
Abril 24
Abril 24
Abril 27
Abril 28
Abril 28
Consulta y asesora
Abril 29
Abril 30
Abril 30
ASUETO NACIONAL
1 MAYO
29
Sndromes y malformaciones congnitas
Mayo 11
Mayo 12
Mayo 12
30
Fecundacin y Placentacin
Mayo 13
Mayo 14
Mayo 14
SEXTO EXAMEN CORTO TEORICO TEMAS 26- 30. JUEVES 21 DE MAYO DE 2015 DE 12- 1 pm
EXAMEN DE REPOSICION TEORICO PRCTICO MARTES 02 DE JUNIO DE 2015
seccin 4
Enero 12
Enero 13
Enero 15
Enero 19
Enero 20
Enero 22
Enero 26
Enero 27
Enero 29
Febrero 2
Febrero 3
Febrero 5
Febrero 9
Febrero 10
Febrero 12
Febrero 23
Febrero 24
Febrero 26
Marzo 2
Marzo 3
Marzo 5
Marzo 9
Marzo 10
Marzo 12
Marzo 16
Marzo 17
Marzo 19
Marzo 23
Marzo 24
Marzo 26
Abril 20
Abril 21
Abril 23
Abril 27
Abril 28
Mayo 11
Mayo 12
11
Facultad de Medicina
NOTA IMPORTANTE:
Todos los temas debern ser desarrollados por los estudiantes, antes de asistir a
clases. Debern buscar instructora personalmente con el Instructor respectivo.
Se recomienda revisar los objetivos especficos de cada tema.
Antes de cada examen terico corto se realizar una retroalimentcin por grupo,
con el Instructor respectivo. Los estudiantes debern haber revisado los objetivos
de los temas correspondientes antes de asistir a la retroalimentacin, para
aprovecharla de la mejor manera.
ES DE CARCTER OBLIGATORIO, adquirir la responsabilidad de impartir el tema
asignado por el personal docente, dentro de la programacin establecida de clases
teoricas o de prelaboratorio.
No se realizarn evaluaciones diferidas de los exmenes tericos cortos.
Cualquier caso ESPECIAL, deber ser evaluado en reunin de Departamento,
mediante solicitud escrita dirigida a la Jefatura del mismo.
Las revisiones de evaluaciones escritas debern solicitarse en Decanato, las
solicitudes solamente podrn ser recibidas en los primeros cinco das hbiles
posterior a publicacin de notas en campus virtual.
PROGRAMACIN DE LABORAT ORIOS DE MICROANAT OMA HUMANA. CICLO I - 2015
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Grupo A
Enero 20
Enero 27
Febrero 3
Febrero 10
Grupo B
Grupo C
Nombre del Laboratorio
Enero 21
Enero 22
Embriognesis Temprana, Diferenciacin de las capas embrionarias
Enero 28
Enero 29
Tejido Epitelial, Aparato Tegumentario
Febrero 4
Febrero 5 Tejido Conectivo
Febrero 11
Febrero 12 Cartlago y hueso
Martes 17 de febrero 1er examen practico labs 1, 2, 3 y 4
Febrero 24
Febrero 25
Febrero 26 Embriologa del Sistema Nervioso, Histologa de Tejido Nervioso
Marzo 3
Marzo 4
Marzo 5
Embriologa del Sistema Cardiovascular, Histologa de Vasos Sanguneos
Marzo 10
Marzo 11
Marzo 12 Sangre, Tejido Linftico
Marzo 17
Marzo 18
Marzo 19 Respiratorio, Braquiomerico
Estudio libre Marzo 24, 25, y 26
Estudio libre Abril 7, 8 y 9
Martes 14 de abril 2do examen practico labs 5, 6, 7, 8
Abril 21
Abril 22
Abril 23
Histologa del aparato digestivo
Abril 28
Abril 29
Abril 30
Embriologa del Sistema Urogenital y digestivo
Mayo 5
Mayo 6
Mayo 7
Aparato Urinario. Sistema Endocrino
Mayo 12
Mayo 13
Mayo 14
Aparato Reproductor Masculino y Femenino
Estudio libre Mayo 19, 20 y 21
Martes 26 de mayo 3er examen practico labs 9,10, 11, 12
Martes 2 de Junio. examen de reposicin terico practico temario asignado labs 9, 10 , 11, 12
Exmenes diferidos
Primer registro
Viernes 6 de marzo
Segundo registro
Lunes 4 de Mayo
Tercer registro
Martes 2 de Junio
UNIDAD I
EMBRIOGENESIS Y ORGANIZACIN TISULAR.
12
Facultad de Medicina
Objetivos terminales
Capacitar al estudiante para:
1- Describir la organizacin del huevo o cigoto y las caractersticas estructurales
microscpicas para que ocurra el mecanismo de implantacin.
2- Reconocer los cambios morfolgicos que determinan el perodo presomtico,
mencionando las estructuras derivadas de cada una de las hojas embrionarias.
3- Establecer los mecanismos biolgicos del desarrollo para la formacin de cavidades
corporales.
4- Reconocer las caractersticas citolgicas y funcionales del tejido epitelial,
considerando epitelios de cubierta y revestimiento y epitelios glndulares.
5- Clasificar el tejido conectivo propio de acuerdo a sus componentes celulares y
fibrosos, analizando implicaciones funcionales.
6- Mencionar las caractersticas histolgicas de los tejidos conectivos especializados:
cartlago y hueso, analizando los mecanismos de condrognesis.
7- Valorizar la importancia funcional del hueso y algunos factores que alteren su
desarrollo.
8- Describrir las caractersticas histolgicas especializadas que presenta el tejido
muscular en las tres diferentes clases de fibras: estriada esqueltica, cardaca y
lisa.
9- Correlacionar las bases estructurales microscpicas de cada clase de fibra muscular
con el mecanismo de contraccin.
10- Describir la estructura microscpica de los elementos celulares que forman el tejido
nervioso: neurona y neuroglia, relacionndolas con la actividad funcional del sistema
nervioso.
11- Explicar los mecanismos embrionarios que conducen a la formacin del sistema
nervioso a partir de la placa neural.
12- Mencionar las estructuras del sistema nervioso central derivadas de las vesculas
cerebrales embrionarias y sus principales malformaciones.
13- Describir las caracteristicas histologicas de los vasos sanguineos y linfaticos..
13
Facultad de Medicina
UNIDAD II
Objetivo terminales
Capacitar al estudiante para:
1- Establecer los limites del intestino farngeo.
2- Definir aparato branquiomrico y las estructura que lo forman.
3- Explicar el desarrollo embriolgico de cara y crneo.
4- Explicar el desarrollo embrionario de las estructuras de la cavidad oral: lengua y
dientes.
5- Mencionar los mecanismos que participan en la formacin del paladar duro.
6- Deducir las causas que intervienen en las principales malformaciones congnitas.
7- Identificar las estructuras del tracto digestivo superior.
8- Conocer la organizacin tisular de la boca, lengua y dientes.
9- Identificar las estructuras de las vas respiratorias superiores.
14
Facultad de Medicina
UNIDAD IV
SISTEMAS QUE INTERVIENEN EN HOMEOSTASIS.
Objetivo terminales:
Capacitar al estudiante para:
1- Nombrar las estructuras que forman el sistema respiratorio, reconocindolas
caractersticas citolgicas e histolgicas de trquea y rbol bronquial.
2- Identificar las estructuras del parnquima pulmonar, relacionado su organizacin
tisular son la actividad funcional respiratoria.
3- Explicar el origen embrionario de las estructuras del sistema respiratorio.
4- Mencionar las estructuras del sistema cardiovascular.
5- Describir la estructura histolgica de las capas del corazn y de las fibras
musculares que forman el sistema de conduccin.
6- Identificar la organizacin tisular de arterias, arteriolas, venas y capilares.
7- Explicar el desarrollo embriolgico del corazn y vasos sanguneos, deduciendo las
anomalas congnitas ms importantes.
8- Mencionar los rganos que forman parte del sistema urinario.
9- Describir las estructuras del parnquima renal, correlacionndolas con la actividad
funcional del rin.
10- Explicar las diferentes etapas del sistema urinario durante el desarrollo embriolgico.
11- Mencionar los rganos del sistema digestivo, describiendo el patrn histolgico que
caracteriza a los rganos del tracto digestivo.
12- Describir la estructura histolgica del hgado, pncreas y vas biliares analizando su
participacin funcional en el proceso de digestin.
13- Explicar el desarrollo embrionario del sistema digestivo, considerando las anomalas
ms importantes.
15
Facultad de Medicina
Objetivos terminales:
Capacitar al estudiante para:
1- Distinguir la estructura microscpica bsica de las glndulas endocrina.
2- Conocer las caractersticas celulares e histolgicas de la glndula hipfisis.
3- Analizar la actividad funcional de la hipfisis mencionando los rganos blanco de las
secreciones hormonales.
4- Conocer la organizacin tisular de la glndula paratiroides.
5- Identificar las dos regiones de la glndula suprarrenal: corteza y mdula,
mencionando las caractersticas histolgicas de cada una de ellas.
6- Correlacionar la estructura celular de cada regin de la glndula suprarrenal con la
secrecin hormonal.
7- Reconocer los componentes celulares del islote pancretico, deduciendo la
importancia funcional de cada uno de ellos.
8- Explicar el desarrollo embriolgico de las glndulas endocrinas.
9- Enumerar los rganos del aparato reproductor femenino, mencionando las
caractersticas estructurales microscpicas de cada uno de ellos.
10- Establecer la correlacin funcional entre el ciclo ovrico y el uterino.
11- Mencionar los rganos del aparato reproductor masculino, describiendo sus
caractersticas histolgicas.
12- Correlacionar la estructura histolgica del testculo y pene con su funcin.
13- Explicar el desarrollo embriolgico de las gnadas y conductos genitales.
14- Explicar el mecanismo del fertilizacin, implantacin y placentacin.
Contenido bsico terico - prctico
Histognesis de las glndulas endocrinas I: Hipfisis, tiroides y paratiroides.
Histognesis de las glndulas endocrinas II: Supranal, sistema cromafn, islote de
Langerhans.
Histologa del sistema reproductor femenino.
Histologa del sistema reproductor masculino.
Integracin funcional de los sistemas reproductor masculino y femenino.
Embriologa del Sistema genital.
Bases estructurales microscpicas de la fertilizacin, implantacin y placentacin.
Meiosis, malformaciones congnitas.
Malformaciones principales en el desarrollo de las gnadas.
16
Facultad de Medicina
TEMA N 2
Diferenciacin de las Tres Capas Embrionarias, Plegamientos y
Formacin de Cavidades.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Explicar caractersticas y potencialidades del mesenquima.
2- Distinguir la formacin de la somita, cordn nefrognico, somatopleura y
esplacnopleura.
3- Explicar el origen y destino del esclertomo.
4- Sealar el desarrollo de las vrtebras a partir del esclertomo.
5- Determinar la formacin y destino del dermatomo y miotomo.
6- Explicar el destino de la notocorda.
7- Definir el origen de la musculatura estriada y lisa.
8- Analizar la formacin e importancia de los plegamientos embrionarios.
9- Localizar el intestino anterior, medio y posterior, el celoma intraembrionario.
10- Sumarizar el desarrollo de los miembros.
11- Enumerar los componentes del pedculo de fijacin (cordn umbilical).
TEMA N 3
Membranas Epiteliales y Epitelios Glandulares.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
17
Facultad de Medicina
1- Clasificar los diferentes tipos de Epitelios dando al mismo tiempo ejemplos de rganos
en los cuales estn presentes.
2- Distinguir la morfologa de las clulas epiteliales.
3- Establecer la relacin de las membranas epiteliales de cubierta y de revestimiento con
el tejido conectivo subyacente.
4- Comparar las especializaciones de las clulas epiteliales con su capacidad funcional,
destacando la participacin de los organitos celulares.
5- Describir el citoesqueleto deduciendo su importancia.
6- Definir los cilios y microvellosidades indicando su importancia.
7- Determinar la estructura y funcin de las lminas bsales.
8- Describir los medios de unin entre las clulas epiteliales.
9- Indicar la polarizacin funcional de las clulas epiteliales.
10- Indicar como se nutren los epitelios.
11- Establecer el origen de las glndulas exocrinas y endocrinas.
12- Clasificar las glndulas exocrinas atendiendo a su morfologa, el tipo de secrecin y la
manera de producir su secrecin.
13- Establecer el patrn estructural de las unidades glandulares y de los conductos de una
glndula compuesta.
14- Sealar el significado de las clulas miopiteliales.
TEMA N 4
El tejido Conectivo propio y sus variedades.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Enunciar el concepto de tejido conectivo.
2- Establecer las bases de clasificacin de los tejidos conectivos.
3- Explicar la comparacin, propiedades y funcin de la sustancia intercelular amorfa.
4- Distinguir las caractersticas microscpicas y propiedades de las fibras del tejido
conectivo.
5- Explicar la produccin y estructuracin de la fibra elstica.
6- Distinguir los fibroblastos en base a su morfologa y correlacionar la participacin de los
organitos en la sntesis proteica.
7- Establecer las caractersticas morfolgicas del adipocito, tejido adiposo y mencionar
sus implicaciones funcionales.
8- Indicar el origen del macrfago y clula plasmtica.
9- Distinguir la morfologa del macrfago y la organizacin funcional del lisosoma en el
proceso de fagocitosis.
10- Establecer las caractersticas morfolgicas y funcionales de las clulas cabadas.
11- Resumir la morfologa de la clula plasmtica, aplicando la participacin funcional de
sus organitos.
12- Explicar el significado de las clulas mesenquimatosas perivasculares.
12- Ejemplificar las variedades de tejido conectivo que participan en la formacin de
estructuras corporales.
13- Explicar en que consisten las coloraciones vital y supravital, la coloracin de PAS y la
18
Facultad de Medicina
TEMA N 5
El sistema Tegumentario.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Distinguir las diferentes capas de la epidermis atendiendo a sus caractersticas
morfolgicas.
2- Interpretar el proceso de queratinizacin.
3- Definir queratina dura y blanda.
4- Determinar las caractersticas microscpicas de la dermis.
5- Establecer las diferencias entre piel gruesa y piel delgada.
6- Explicar el origen e importancia funcional de los melanocitos.
7- Distinguir las glndulas sudorparas y sebceas.
8- Explicar la formacin del pelo y uas.
9- Distinguir las capas del folculo piloso.
10- Sumarizar las funciones de la piel.
TEMA N 6
Tejido Cartilaginoso y seo
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Explicar el mecanismo de condrosificacin.
2- Distinguir los tipos de cartlago, dando al mismo tiempo ejemplos de su presencia en
el esqueleto.
3- Establecer la morfologa de los condrocitos y papel funcional de sus organitos.
4- Establecer la morfologa de la matrz cartilagiosa deduciendo el papel funcional.
5- Describir los mecanismos de nutricin y crecimiento del cartlago.
6- Explicar los mecanismos de osificacin.
7- Establecer la estructuracin del hueso trabecular y compacto.
8- Distinguir la morfologa de las clulas y matrz sea deduciendo su papel funcional.
9- Establecer la conformacin del sistema de Harvers u Ostocona del hueso compacto.
10- Explicar el mecanismo de nutricin y crecimiento del tejido seo.
11- Analizar la formacin de los centros de osificacin.
12- Deducir la importancia del disco epifisario, del periostio y del endostio.
13- Determinar los mecanismos de crecimiento y modelacin del hueso.
14- Comentar la importancia funcional del hueso.
15- Analizar algunos factores que alteren el desarrollo del hueso.
TEMA N 7
Tejido Muscular Estriado y Liso.
19
Facultad de Medicina
TEMA N 8
Sistema Nervioso. Formacin y Diferenciacin del Tubo Neural.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Determinar las etapas de formacin de tubo neural.
2- Analizar los factores que intervienen en la conformacin del tubo neural.
3- Distinguir las capas neuro epitelial, del manto y marginal.
4- Explicar las caractersticas del epitelio ventrcular y los procesos de diferenciacin de
las neuronas y neuroglias.
5- Establecer la formacin de la cresta neural y sus derivados.
6- Distinguir la placa basal, la placa alar, la placa del techo, la placa del piso y el surco
limitante.
7- Mencionar el destino de la placa alar y la basal.
8- Distinguir la formacin de las vesculas cerebrales determinando las estructuras que
de ellas se derivan.
9- Ubicar las placodas olfatoria, otocisto y cpula ptica e indicar las estructuras que se
derivan de ellas.
10- Definir espina bfida, anencefala, hidrocefalia.
11- Ubicar e indicar el destino de la bolsa de Rathke e infundbulo.
TEMA N 9
Tejido Nervioso.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Enunciar el concepto e importancia del tejido nervioso.
2- Establecer la morfologa del pericarin y prolongaciones de la neurona comparando
las implicaciones funcionales.
3- Deducir las implicaciones funcionales de los organitos de la neurona.
20
Facultad de Medicina
45678-
TEMA N 10
Desarrollo Embrionario del Corazn.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Establecer la formacin de los tubos endocrdicos y los procesos que conllevan a la
formacin del tubo cardaco simple.
2- Reconocer en el tubo cardaco el endocardio, el epimiocardio y la gelatina cardaca.
3- Explicar la formacin del asa bulbo ventricular indicando sus porciones y derivados.
4- Ubicar el cuerno, el seno venoso y vlvula del seno sealando sus transformaciones.
5- Determinar la formacin de cmaras y tabiques cardacos.
6- Ubicar los atrios, los ventrculos primitivos, los tabiques y los cojinetes endocardicos.
7- Determinar la conformacin del foramen oval y su destino.
8- Sumarizar el mecanismo de cierre del foramen interventricular.
9- Explicar la particin tronco conal.
10- Mencionar el origen de las vlvulas cardacas, los msculos papilares y las cuerdas
tendinosas.
11- Deducir las anomalas congnitas ms importantes.
TEMA N 11
Desarrollo de Vasos Sanguneos I: Sistema Arterial.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Establecer la formacin de los islotes sanguneos.
2- Reconocer los vasos arteriales intra y extra embrinarios y la circulacion intra y extra
embrionaria temprana.
3- Indicar el trayecto y transformaciones de las aortas dorsales , el origen y el destino.
4- Identificar los arcos aorticos y explicar sus transformaciones.
5- Mencionar los vasos arteriales derivados de las arterias intersegmentarias.
6- Ubicar las arterias vitelinas y umbilicales, indicando su destino.
7- Mencionar los arcos farngeos y su relacin con los arcos aorticos
8- Mencionar los defectos del sistema arterial que se presentan con ms frecuencia.
21
Facultad de Medicina
TEMA No 12
Desarrollo de Vasos Sanguneos II: Sistema Venosos y Circulacin Fetal.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Reconocer los tres pares de venas que presenta el embrin a la cuarta semana de
desarrollo.
2- Mencionar las transformaciones que experimentan las venas vitelinas y umbilicales
3- Describir el sistema venoso cardinal, indicando sus modoficaciones estructurales
4- Ubicar el sistema venoso sub cardinal y supra cardinal, indicando sus
transformaciones estucturales.
5- Mencionar los cuatro segmentos venosos que participan en el desarrollo de la vena
cava inferior.
6- Mencionar las principales malformaciones que se presentan en el sistema venosos
general.
7- Explicar la circulacin fetal y los cambios que se operan al momento del nacimiento.
TEMA N 13
Msculo Cardaco, Vasos Sanguneos y Vasos Linfticos.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Explicar la conformacin microscpica general del endocardio, miocardio y epicardio.
2- Distinguir las caractersticas microscpicas de la fibra muscular cardaca
comparndola con la fibra muscular estriada y lisa.
3- Analizar la estructura fina del disco intercalar.
4- Comparar los mecanismos de contraccin con la fibra muscular estriada.
5- Determinar la conformacin microscpica de la fibra muscular especializada para la
conduccin, comentando su importancia funcional.
6- Enumerar las estructuras que constituyen el Aparato de conduccin del impulso
cardaco.
7- Distinguir las caractersticas morfolgicas y funcionales de las arterias, arteriolas y
venas.
8- Establecer la microscopa de los capilares sanguneos, indicando la importancia del
lecho capilar, la metarteriola y la va preferencial.
9- Describir la microscopa de los vasos linfticos.
10- Correlacionar la estructura de los vasos sanguneos y linfticos con la formacin del
lquido tisular.
11- Comentar la existencia de anastomosis arterio venosas y glomus.
TEMA N 14
Tejido Sanguneo y Mdula Osea.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Enunciar el concepto de sangre.
22
Facultad de Medicina
TEMA N 15
Organos y Tejido Linfoide.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Definir la unidad estructural del tejido linfoide.
2- Distinguir la conformacin estructural del linfonodo y del bazo.
3- Correlacionar las caractersticas microscpicas de los senos linfticos con la
circulacin de la linfa en el linfonodo.
4- Explicar la disposicin vascular y la importancia de la circulacin sangunea en el
linfonodo y bazo.
5- Ubicar las zonas de distribucin de los linfocitos T y B en el linfonodo y bazo.
6- Resumir las funciones del linfonodo y del bazo.
7- Distinguir la conformacin microscpica del timo.
8- Correlacionar el patrn vascular del timo con el concepto de barrera tmica.
TEMA N 16
Sistema Inmune.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1. Definir los siguientes trminos: Antgeno, Anticuerpo, Inmunidad, Tolerancia
inmunolgica, Autoinmunidad.
2. Mencionar las clulas involucradas en el sistema inmunolgico (SFM)
3. Explicare el origen embriolgico de las clulas del Sistema Fagoctico Mononuclear
4. Explicar el mecanismo de interaccin de las clulas del sistema Inmunolgico
5. Explicar la circulacin de los linfocitos a los rganos linfoides para incorporarse al
sistema sanguneo
6. Mencionar la Histofisioploga de los rganos linfoides: Linfonodo, Bazo, Timo.
7. Mencionar los diferentes tipos de Inmunoglobulinas.
8. Mencionar enfermedades Autoinmunes tales como: Miastemia Gravis, Lupus
Eritematoso.
9. Explicar los mecanismos de invasin del HIV a las clulas del sistema inmune.
23
Facultad de Medicina
TEMA N 17
Aparato Branquiomrico. Intestino Faringeo, Aparato Respiratorio.
Objetivo: Capacitar al estudiante para:
1- Ubicar el intestino faringeo embrionario.
2- Definir y ubicar los constituyentes del aparato branquiomrico.
3- Enumerar los derivados seos y cartilaginosos de los arcos branquiales.
4- Enumerar los msculos derivados de los arcos branquiales y su inervacin.
5- Describir el destino de las bolsas faringeas, hendiduras branquiales y lminas de
cierre.
6- Mencionar el origen de la aurcula, meato acstico externo, odo medio y odo interno.
7- Indicar el origen, posicin y destino del seno cervical embrionario.
8- Explicar el desarrollo de la tiroides.
9- Sumarizar el desarrollo del aparato respiratorio.
10- Explicar el desarrollo del Timo.
11- Deducir las anomalas ms importantes: que resultan de las alteraciones en el
desarrollo de aparato branquiomerico y del divertculo respiratorio.
TEMA N 18
Conformacin de Crneo, Cara y Cavidad Oral.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Determinar la conformacin de estomodeo.
2- Explicar la participacin del primer arco branquial, procesos nasales y prominencia
frontonasal en la formacin de la cara.
3- Determinar la conformacin del segmento intermaxilar.
4- Establecer la formacin del paladar primario y secundario deduciendo la aparicin de
anomalas del labio y paladar hendidos.
5- Establecer el desarrollo de la lengua.
6- Definir el neurocraneo cartilaginoso y membranoso.
7- Enumerar las caractersticas de la cara fetal.
8- Distinguir las estructuras del desarrollo del diente, enumerado sus derivados para su
conformacin definitiva.
9- Enumerar las caractersticas del crneo fetal, el neurocraneo y el viscero crneo.
10- Mencionar los factores que intervienen en el crecimiento del viscerocraneo y del
neucraneo.
TEMA N 19
Aparato Respiratorio.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Distinguir la organizacin microscpica y funcional de la mucosa nasal.
2- Diferenciar el epitelio olfatorio del respiratorio.
3- Establecer la organizacin microscpica de la laringe.
4- Determinar las diferencias regionales del epitelio de la laringe.
24
Facultad de Medicina
TEMA N 20
Desarrollo del Tubo Digestivo: Celoma y Mesenterios.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Ubicar la porcin caudal del intestino anterior indicando sus derivados.
2- Diferenciar el intestino medio, el asa intestinal primitiva y enumerar sus derivados
3- Explicar el perodo de herniacin y mecanismo de retorno del asa intestinal.
4- Explicar el desarrollo del hgado, vas biliares y pncreas.ubicando el septo transverso
y sus derivados.
5- Indicar el origen de la hoja parietal y de la hoja visceral de las serosas y mencionar de
donde se derivan las capas de la pared intestinal.
6- Explicar la rotacin del estmago y sus consecuencias, determinando la formacin del
saco menor o bolsa omental y del foramen epiploico.
7- Ubicar
el
mesogastrio
dorsal
y
ventral
e
indicar
sus
derivados
periotoneales,explicando el origen del bazo.
8- Resumir las transformaciones del celoma y mesenterio a nivel de la parte caudal del
intestino anterior y medio, mencionando los organos que en el adulto
permanecen como intraperitoneales.
9- Comparar la disposicin del peritoneo en el feto con la del individuo adulto, explicar
como en la mujer la cavidad peritoneal comunica con el exterior.
10- Describir el cierre de los canales pleuroperitoneales y pleuropericardicosy desarrollo
del diafragma toraco abdominal.
11- Inferir las anomalas congnitas ms importantes: divertculo de Meckel, fstulas y
quistes umbilicales, estenosis del ploro, atresias de vas biliares y duodeno,
duplicidad de segmentos intestinales, mal posicin de vsceras, onfalocele, Exnfalo,
hernia diafragmtica.
TEMA N 21
Histologia Tracto Digestivo.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Determinar las caractersticas microscpicas de la mucosa oral. Diferenciar la
estructuracin microscpica de la lengua.
2- Distinguir la morfologa de las papilas linguales y corpsculos gustativos.
3- Clasificar las glndulas salivales de acuerdo a su organizacin estructura y funcional.
25
Facultad de Medicina
4567-
TEMA N 22
Aparato Digestivo. Hgado, Pncreas y Vas Biliares.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Enunciar el concepto de la circulacin porta.
2- Establecer la conformacin e importancia del lobilillo. Heptico clsico, del lobulillo
portal y del acino heptico.
3- Distinguir los elementos de la radcula portal (espacio porta)
4- Deducir la importancia de la circulacin intraheptica.
5- Describir la microscopa de los sinusoides hepticos.
6- Ubicar e indicar la importancia del espacio de Diss.
7- Correlacionar la morfologa del hepatocito con su actividad funcional. Diferenciando
secrecin exocrina y secrecin endocrina del hgado.
8- Determinar la conformacin de los canalculos y conductos biliares intrahepticos.
9- Distinguir la microscopa de las vas biliares extrahepticas
10- Explicar la conformacin estructural del parnquima pancretico con relacin a la
funcin exocrina, indicando que adems existen unidades endocrinas.
11- Correlacionar la morfologa de las clulas del acino pancretico con su actividad
funcional.
TEMA N 23
Glndulas Endcrinas.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Mencionar el origen y ubicar las divisiones regionales de la adenohipfisis y
neurohipfisis.
2- Explicar la morfologa y funcin de los tipos celulares de la adenohipfisis.
3- Comparar la conformacin microscpica de la neurosecresin hipotalmica.
4- Describir e indicar la importancia del sistema vascular portal hipfisiario.
5- Distinguir la conformacin estructural de la glndula tiroides.
6- Correlacionar la microscopa con la funcin de las clulas foliculares del tiroides.
Determinando la morfologa y funcin de las clulas parafoliculares.
26
Facultad de Medicina
TEMA N 24
Desarrollo del Mesodermo Intermedio: Sistema Urinario.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- ubicar el mesodermo intermedio mencionado sus derivados
2- Mencionar los tres sistemas renales que aparecen durante el desarrollo embrionario.
3- Describir las caractersticas estructurales de los sistemas renales pronefrico,
mesonfrico y metanfrico
4- Explicar las modificaciones estructurales del metanefros para originar al rin definitivo
5- Mencionar las estructuras renales derivadas de la yema uretrica
6- Describir los cambios prenatales de posicin del rin definitivo
7- Determinar el origen embriolgico de la corteza y mdula suprarrenal
8- Mencionar las principales anomalias congnitas y tumores renales
TEMA N 25
Histologa del Aparato Urinario.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Distinguir las caractersticas microscpicas de las diferentes regiones del parnquima
renal.
2- Explicar la disposicin e importancia de los vasos sanguneos en el parnquima renal.
3- Correlacionar la estructura de los diferentes componentes de la nefrona con su
actividad funcional.
4- Comparar las caractersticas estructurales y funcionales del aparato yuxtaglomerular.
5- Determinar las estructuras constituyentes de la barrera de filtracin renal.
6- Definir el lbulo renal.
7- Describir la organizacin microscpica de las vas urinarias.
8- Comparar las caractersticas microscpicas de la uretra masculina y la uretra
femenina.
TEMA No 26
Desarrollo Embrionario del Sistema Genital Femenino y Masculino
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Localizar las crestas gonadales enumerando sus componentes estructurales
27
Facultad de Medicina
TEMA N 27
Histologia de los rganos Reproductores Femeninos y Glndulas Mamarias.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Explicar el origen y diferenciacin de los componentes estructurales del ovario en la
vida prenatal.
2- Distinguir las caractersticas microscpicas del ovario post-puberal.
3- Determinar la morfologa de los ovocitos y folculos en desarrollo.
4- Distinguir las caractersticas estructurales del cuerpo lteo, cuerpo albicans y folculos
atrsicos.
5- Describir la conformacin microscpica del endometrio, miometrio y perimetrio.
6- Correlacionar los cambios morfolgicos del ovario y endometrio por la influencia
hormonal del eje hipfisiario.
7- Describir las caractersticas microscpicas del cuello uterino y los cambios que se
operan por la influencia hormonal.
8- Determinan las caractersticas microscpicas de las capas que constituyen las
diferentes regiones del la tuba uterina.
9- Describir los cambios que se operan en el epitelio tubarico bajo influencia hormonal.
10- Determinar la organizacin microscpica de la vagina correlacionando los cambios por
la influencia hormonal.
11- Establecer la organizacin microscpica de la glndula mamaria en reposo y activa,
correlacionndolas con la influencia hormonal.
TEMA N 28
Histologia rganos Reproductores Masculinos.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Explicar la conformacin general microscpica del testculo.
2- Distinguir los componentes celulares del epitelio germinal del tbulo seminfero.
3- Establecer la morfologa y significado funcional de las clulas de Sertoli.
28
Facultad de Medicina
TEMA N 29
Sndromes y Malformaciones Congnitas.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Definir el concepto de sndrome y malformacin congnita.
2- Clasificar en grupos generales, las anomalas congnitas.
3- Explicar las causas de anomalas anatmicas congnitas ms frecuentes.
4- Definir qu es meiosis y cul es su objetivo primordial.
5- Interpretar el cariotipo normal (euploide) y la importancia de la cromatina sexual.
6- Describir la base gentica y signos observados en: sndrome de Down, Trisoma 13 y
18- Sndrome de Klinefelter, Sndrome de Turner, Sndrome de Cri-du-chat (maullido del
gato).
7- Definir el concepto de teratogenia.
8- Comentar los factores medio ambientales en relacin a las malformaciones
congnitas.
TEMA N 30
Fecundacin y Placentacin.
Objetivos: Capacitar al estudiante para:
1- Comentar la capacidad fertilizante de los espermatozoos, en cuanto a su nmero,
tiempo de vida, capacitacin, transporte previo a la fertilizacin.
2- Evaluar las caractersticas del ovocito y su transporte previo al proceso de fertilizacin.
3- Describir el proceso de activacin del vulo y la partenognesis.
4- Comentar los factores que intervienen en el trasporte del cigoto.
5- Sumarizar el proceso de implantacin. Enumerarando las caractersticas estructurales
y funcionales del cito y sincitiotrofoblasto.
6- Enumerar las caractersticas estructurales y funcionales del cito y sincitiotrofoblasto.
7- Establecer la formacin de vellosidades coriales y cmara intervellosa.
8- Describir el desarrollo del corin frondoso y deciduas endometriales.
9- Valorizar la formacin e importancia del lquido amnitico.
10- Distinguir la conformacin estructural macroscpica y microscpica de la placenta,
29
Facultad de Medicina
Recomendaciones.
Este manual es una gua para que usted desarrolle su laboratorio de la asignatura de
Microanatoma humana, tomando en cuenta, que para obtener un mximo provecho en el
aprendizaje de la asignatura deber auxiliarse con su libro de texto (embriologa
histologa) o de consulta, o un atlas de Histologa.
30
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 1.
Embriognesis Temprana, Estados Presomtico y Somtico
Introduccin.
El desarrollo embrionario inicia con la fertilizacin del ovocito, formndose as el huevo o
cigoto, el cual experimenta una serie de divisiones mitticas, proceso que recibe el
nombre de SEGMENTACIN. Cada una de las clulas que resulta de esta segmentacin
se llama BLASTOMERA, y el conjunto de las mismas forman a la denominada MORULA.
Adems ste proceso se realiza durante la primera semana de desarrollo a nivel de la
tuba o trompa uterina. Desde el inicio hay particin completa del citoplasma del cigoto o
huevo por lo que se dice que la segmentacin es HOLOBLASTICA; tambin las
Blastmeras son casi de igual tamao y el tamao total de toda la Mrula no excede al del
Ovocito recin fecundado, indicando que la segmentacin produce proliferacin
celular, no crecimiento.
La segunda semana de desarrollo se caracteriza por la diferenciacin del
TROFOBLASTO y la formacin del disco Embrionario Bilaminar.
As mismo la tercera semana de desarrollo se caracteriza principalmente por la formacin
de la lnea primitiva, el establecimiento de las tres capas embrionarias y la formacin de la
NOTOCORDA.
Objetivos Generales.
Que el estudiante sea capaz de:
1. Reconocer las estructuras que caracterizan la primera semana de desarrollo
embrionario, utilizando para ello imgenes embriolgicas que observara en su PCS.
2. Resumir los principales acontecimientos de las ocho primeras semanas de desarrollo
Embrionario.
Objetivos Especficos.
Que el estudiante sea capaz de:
1. Reconocer las estructuras que forman a la Mrula y al Blastocisto
2. Identificar los cambios que experimenta el embrin durante el desarrollo de las etapas
embrionarias.
3- Resumir en cuadro comparativo los organos derivados de las tres capas embrionarias.
(TAREA A MANO, VER ANALISIS DE TAREA).
Instrucciones.
Para el ptimo desarrollo de la prctica, el estudiante, previo al da de laboratorio, debe
revisar los objetivos de los temas N. 1, 2 y 3 auxilindose del libro de texto para observar
los esquemas presentados en el mismo. De igual forma reconocer en los modelos
plsticos y en los embriones y fetos humanos, las caractersticas estructurales externas
de acuerdo a su perodo de desarrollo.
Luego comparar con las imgenes embriologicas.
DESARROLLO.
Primera Semana de Desarrollo Embrionario.
La imagen E1-1A presenta el inicio de formacin del Blastocisto por lquido que va
penetrando entre las clulas de la Mrula, produciendo cavidades en su interior, note que
hay un grupo de clulas en la parte perifrica constituyendo la masa celular externa o
31
Facultad de Medicina
32
Facultad de Medicina
33
Facultad de Medicina
cubiertas por ectodermo. Es importante que lea la pag. 365 y 366- 368 capitulo16 el
prrafo referente a extremidades. Ubique el amnios y el corion. Con ayuda de las
figs13-2 del texto; determine la formacin de los islotes sanguneos extraembrionarios.
Es importante que lea en el cap. 5 pag77; el resumen de los derivados de las 3
capas embrionarias.
Preguntas.
1. Cundo inicia el proceso de formacin del huevo o cigoto?
2. Cmo se denomina a cada clula que resulta del proceso de segmentacin?
3. Qu nombre recibe la estructura embrionaria que se forma por las divisiones
mitticas sucesivas del cigoto?
4. Cules son las capas que forman al trofoblasto, en la segunda semana de
desarrollo?
5. Cules son las caractersticas generales de la segunda semana de desarrollo?
6. Cmo se denominan las dos capas del disco embrionario bilaminar?
7. Cmo se denomina a la membrana celular que delimita al saco vitelino primario?
8. Cules son las estructuras que forman al corion o saco corinico?
9. Cules son las principales caractersticas del embrin en su tercera semana de
desarrollo?
10. Cmo se establece la formacin del disco germinativo trilaminar?
11. De qu capa embrionaria se forma el mesodermo intraembrionario?
12. De qu capa embrionaria se origina el proceso notocordal?
13. Cules son las principales caractersticas del estado somtico?
14. Cules son las hojas embrionarias que estan delimitando al Celoma Intraembrionario
(Cavidad Corporal peritoneal?
15. Cul es el destino final de la notocorda?
16. Escriba el nombre de las capas embrionarias que constituyen a : la somatopleura y
esplacnopleura intraembrionarias.
UNIVERSIDAD EVANGLICA DE EL SALVADOR.
Facultad de Medicina.
Carrera: Doctorado en Medicina.
Asignatura: Micro anatoma Humana.
Tema: CAPAS EMBRIONARIAS Y SUS DERIVADOS.
ANLISIS DE TAREAS.
Objetivo Terminal: Conocer los derivados de las tres capas embrionarias.
Aprendizaje de Memoria
Establecer las tres capas embrionarias
que conforman al embrin de tres
semanas de desarrollo.
Enumerar los tejidos derivados de
cada una de las capas embrionarias.
Aprendizaje de Explicacin
Reconocer la relacin del saco
vitelino y amnios con el
embrin trilaminar.
Explicar la relacin de las capas
embrionarias con los plegamientos
cefalo caudal y lateral.
34
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 2
35
Facultad de Medicina
Instrucciones.
Para el desarrollo de la prctica el estudiante debe utilizar la bibliografa sugerida y
desarrollar el tema N4de clase, al igual que el No. 6.
Adems, revise la figs. 5-1 de su texto: Histologa Gartner, Leslie P. Hiatt, James L. Tercera
edicin. Para establecer las caractersticas de cada uno de los tipos de epitelios y las
caractersticas de las dos capas que forman a la piel (fig. 14-1).
Para una organizacin adecuada del trabajo de laboratorio, ste se ha dividido en dos
partes:
1. Membranas epiteliales simples y estratificadas, y epitelios glandulares.
2. Piel.
DESARROLLO.
Primera parte: Membranas Epiteliales.
1.
36
Facultad de Medicina
37
Facultad de Medicina
COMPLEJO
38
Facultad de Medicina
39
Facultad de Medicina
Aprendizaje de Memoria.
Establecer los diferentes tipos de epitelio de acuerdo a las capas
que lo constituyen.
Enumerar los diferentes tipos de epitelio de acuerdo a la forma
forma que presenta sus clulas.
Ejemplificar rganos del cuerpo humano que presentan los diferentes
tipos de epitelio.
40
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 3
41
Facultad de Medicina
DESARROLLO.
A.Tejido Conectivo Areolar Laxo.
La imagen H1-A es un corte histolgico de tejido conectivo areolar laxo, ubique la sustancia
intercelular y reconozca algunas de las clulas del tejido conectivo como fibroblastos, que
son las clulas responsables de sintetizar la matriz o sustancia intercelular amorfa y las fibras
(colgenas, elsticas y reticulares). En la imagen observar ncleos ovoides y fusiformes con
cromatina condensada que corresponden a los fibroblastos, el citoplasma de stas clulas es
irregular.
En la imagen H1-B las clulas cebadas son observadas como clulas grandes que
presentan grnulos en su citoplasma, su ncleo es pequeo poco visible, debido a la
presencia de los grnulos que lo enmascaran. En la imagen H1-B se observan fibras
colgenas y elsticas: las colgenas son aquellas que presentan un grosor considerable y un
trayecto ondulante; las fibras elsticas se observan delgadas y fuertemente teidas. Las
fibras reticulares no se observan porque es necesario utilizar mtodos de tincin especial.
Entre las clulas y las fibras se localiza la sustancia intercelular amorfa, la cual no se
observa, debido a la tcnica de coloracin empleada. Recuerde que la sustancia intercelular
est qumicamente constituida por Glucosa aminoglicanos. Revise la pag. 111 de su texto
sobre la sustancia intercelular amorfa (Matriz extracelular).
La imagen H3 es un corte histolgico de Hgado donde se ha utilizado una tcnica de
coloracin con sales de plata para identificar las fibras reticulares; stas forman
principalmente el estroma de los rganos, es decir, el sostn de stos.
Recuerde que las fibras reticulares se consideran formadas por microfibrillas de una variedad
colgena, que se agregan en fibrillas finas, pero que con el microscpio electrnico
presentan periodicidad axial similar a la de la colgena.
Los rganos epiteliales glandulares presentan estroma y parnquima, ste ltimo trmino
indica la parte funcional del rgano. As, en un rgano epitelial glandular, como el Hgado, las
clulas epiteliales secretoras forman el componente funcional de dicho rgano. Observe la
imagen H-10B, que corresponde a un corte de Hgado, para constatar que el parnquima del
Hgado est formado por los hepatocitos o cordones hepticos.
En la pag. 113 se explica la organizacin de las fibras elsticas, en un componente
amorfo constituido por elastina, y un componente microfibrilar que constituye el
molde de la fibra elstica.
B.Tejido Adiposo.
La imagen H4 y H4-A presenta un corte histolgico de tejido adiposo. Recuerde que las
clulas de este tejido reciben el nombre de adipocitos y pueden localizarse aisladas o
formando grupos dentro del tejido conectivo areolar laxo.
En la imagen observe que los adipocitos tienen un aspecto de celdas claras que presenta la
grasa que ocupa gran parte del citoplasma y que ha sido eliminada en el proceso de
preparacin del corte histolgico. Ubique los ncleos de los adipocitos, desplazados hacia la
periferia del citoplasma.
Revise la pag. 115 de su libro de texto para constatar que los adipocitos presentan organitos
celulares como: ribosomas libres, retculo endoplsmico, aparato de Golgi y numerosas
mitocondrias, las cuales son importantes en la funcin de la clula.
RECUERDE QUE EL TEJIDO ADIPOSO PRESENTA DOS SUBGRUPOS: GRASA PARDA
Y GRASA BLANCA.
42
Facultad de Medicina
C. Tejido Mesenquimatoso.
La imagen H5, es un corte de tejido conectivo embrionario conocido como mucoso o
mesenquimatoso. Advierta que las clulas de ste tejido presentan un ncleo y proyecciones
del citoplasma que le dan aspecto estrellado. Observe que stas clulas estn incluidas en
una sustancia intercelular amorfa. Recuerde que en este tipo de tejido, esta sustancia se
caracteriza por contener abundantes mucopolisacridos (glucosa aminoglicanos)
principalmente cido Hialurnico. Uno de los sitios donde se observa ste tejido es en el
cordn umbilical.
Clulas Libres del Tejido Conectivo.
1.Clula Cebada.
La clula cebada se caracteriza por presentar grnulos en el citoplasma, estos contienen
Histamina y Heparina; esta ltima sustancia es una glucosa aminoglicano sulfatado, al cual
se debe la caracterstica de metacromasia que estas clulas presentan cuando se utilizan
tcnicas de coloracin especial. El sitio ms frecuente donde se localizan es a lo largo de los
vasos sanguneos capilares. La imagen H6 presenta una clula cebada; observe el ncleo
pequeo y ovoide, el citoplasma est lleno de grnulos oscuros.
Lea la pg. 117-120 de su texto para explicar las caractersticas estructurales de la
clula cebada, revisando la activacin y degranulacin de la clula.
Revise la pag. 2 de su libro de texto (Montaje y Tincin) para interpretar que existen
estructuras basfilas y acidfilas de acuerdo a su afinidad con colorantes cidos o
bsicos.
La imagen H7 presenta una microscopa electrnica de clula cebada, donde se observa de
manera ms clara todas las caractersticas descritas en la imagen H6. Repare que la clula
presenta pequeas microvellosidades en su membrana citoplasmtica, as como grnulos
con diferente densidad.
Recuerde que la clula cebada, debido a la presencia de histamina en sus grnulos,
participa en reacciones de hipersensibilidad.
2.Clula Plasmtica.
Son clulas de tejido conectivo que se diferencian de los linfocitos B. Se localizan tanto en el
tejido conectivo como en rganos que pertenecen al tejido linftico (bazo, linfonodos). La
imagen H8, presenta clulas plasmticas , observe su ncleo redondo excntrico con
cromatina en disposicin radiada, comprela con la figura 6-15 de su libro de texto. El
citoplasma de la clula Plasmtica es altamente basfilo debido a la presencia de retculo
endoplasmico rugoso, pero en esta imagen no es observable dicha caracterstica debido a
un defecto en la tcnica de coloracin. Localice en relacin con el ncleo un espacio claro en
el citoplasma de la clula, el cual corresponde al aparato de Golgi. En la microscopa
electrnica observe la clula plasmtica, en la imagen H9; identifique el retculo
endoplasmico rugoso en el citoplasma, repare que es el organito membranoso ms
abundante de la clula, debido a su participacin en la sintesis de protenas
(inmunoglobulinas), adems localice algunas mitocondrias y observe que el ncleo se
caracteriza por la presencia de cromatina condensada (Heterocromatina) en la periferia y
cromatina dispersa o extendida (eucromatina), en el centro, en relacin con los nucleolos.
La Eucromatina contiene genes activos que participan en la transcripcin para la sntesis de
protenas; y la heterocromatina presenta genes inactivos o reprimidos.
Recuerde que la sntesis proteica es una actividad integradora donde participan los
siguientes organitos celulares: ncleo y nucleolo, retculo endoplasmico rugoso y aparato de
Golgi.
43
Facultad de Medicina
3.Macrfagos.
Son clulas grandes del tejido conectivo areolar laxo tambin llamados histiocitos. Se
caracterizan por llevar a cabo procesos de fagocitosis; son clulas que se localizan tanto en
tejido conectivo como en rganos linfticos, Hgado, y se han diferenciado a partir de una
clula de la serie MIELOIDE, El Monocito. Su intensa actividad fagoctica hacia partculas
extraas para el organismo, le permite participar en mecanismos de defensa.
Las imagen H10, H10-A, y H10- C presentan macrfagos.
En la imagen H10-A se observan macrfagos. Distinga el ncleo, delimitel los macrfagos.
Ubique el citoplasma irregular y el ncleo. En mdula sea los macrfagos fagocitan clulas
sanguneas o elementos celulares que ya estn deteriorados o que no son funcionalmente
activos.
Recuerde que los macrfagos del higado, se les denomina como clulas de Kuppfer, las
cuales forman parte del revestimiento sinusoidal al colocarse intercaladas entre las clulas
endoteliales de los sinusoides hepticos.
Los Macrfagos por su gran movilidad y gran actividad fagoctica, eliminan diferentes restos
celulares o derivados del metabolismo del Hgado, as como tambin eliminan bacterias que
pueden ser transportadas hasta este rgano a travs del torrente sanguneo porta. De esta
manera contribuyen a evitar la posible obstruccin que estas partculas extraas podran
ocasionar en los sinusoides hepticos.
En las imagenes los macrfagos han fagocitado carbn, por la tcnica de coloracin vital, la
cual consiste en inyectar al animal vivo colorantes, en este caso carbn, lo que hace que la
clula se observe negra, sin poder distinguir el ncleo y el citoplasma.
La imagen H10-C es una microscopa electrnica de un macrfago, reconozca el ncleo y
observe que el citoplasma es heterogneo debido a la diversidad de vacuolas. Identifique
vacuolas grandes de poca densidad que son las vacuolas heterofgicas (lisosomas
secundarios), que contienen el material fagocitado y las enzimas lticas; vacuolas pequeas y
densas que son los lisosomas primarios, conteniendo las enzimas intactas, es decir, que no
hay material fagocitado.
Adems observe vacuolas claras que son pinocticas, localizadas en la periferia de la clula y
a travs de las cuales se incorpora lquido al interior del macrfago.
Lea las pags. 122-123 para explicar la funcin del macrfago y su distribucin en las
diferentes regiones del cuerpo humano.
Tejido Conectivo Denso.
La otra subdivisin del tejido conectivo comprende el tejido conectivo denso que se clasifica
en tejido conectivo denso regular e irregular.
El tejido conectivo denso regular, se localiza en aponeurosis, tendones y ligamentos. La
imagen H2-1, presenta un corte de tendn, repare en el ordenamiento paralelo de las fibras
colgenas mostrando acidoflia, reconozca los ncleos de los fibroblastos los cuales se
observan pequeos y heterocromticos.
En la imagen H2-2, se presenta tejido conectivo denso irregular, donde se observan fibras
colgenas coloreadas acidfilamente y orientadas en diferentes direcciones, identifique los
ncleos de los fibroblastos. Recuerde que este tipo de tejido se localiza en la dermis de la
piel. Investigue en qu otros rganos se localiza tejido conectivo denso irregular.
44
Facultad de Medicina
Preguntas.
1. Cules son las tres estructuras que constituyen al tejido conectivo?.
2. Cules son los tres tipos de fibras que se localizan en el tejido conectivo:
3. Cules son los tipos celulares del tejido conectivo?
4. Cul es la clasificacin del tejido conectivo?
5. Cules son las caractersticas que histolgicas que distinguen a la clula cebada?
6. Cul es la funcin del macrfago?
7. De qu clula de la serie mieloide se origina el macrfago?
8. De qu tipo celular se diferencian las clulas plasmticas?
9. Cmo se denomina al macrfago del Hgado?
10. En qu estructuras del cuerpo humano se localiza tejido conectivo Denso regular?
11. Cul es la clula del tejido conectivo que es la encargada de sintetizar la matriz
sustancia intercelular amorfa?
12. Cules son las clulas fijas del tejido conectivo?
13. Qu clulas libres del tejido conectivo participa en reacciones de hipersensibilidad?
14. Qu organitos celulares participn en la sntesis proteica?
15. En que estructuras del cuerpo humano se localiza tejido conectivo denso irregular.
45
Facultad de Medicina
LABORATRIO N 4
Introduccin.
El cartlago y el hueso pertenecen al tejido conectivo especializado para proporcionar sostn.
Ambos estn constituidos por clulas y sustancia intercelular llamada matriz. Recuerde que
las clulas de ambos tejidos se originan del mesnquima a partir de una clula llamada
osteoprogenitora.
Las clulas del tejido cartilaginoso reciben el nombre de condrocitos, y estn localizados en
un espacio denominado laguna cartilaginosa, inmersos en el interior de la matriz
cartilaginosa. Los condrocitos son los responsables de sintetizar la matriz.
Se presentan tres tipos de cartlago: 1. Hialino, 2. Elstico, 3. Fibrocartlago.
El hueso constituye el principal tejido de sostn del cuerpo, est formado por clulas
denominadas Osteocitos, localizadas en lagunas seas incluidas en la matriz intercelular; la
cual puede ser matriz orgnica compuesta por fibras colgenas inmersas en un componente
amorfo constituido qumicamente por glucosa aminoglicanos. Adems la matriz sea
presenta una consistencia dura debido a la presencia de sales de calcio, las cuales forman el
componente inorgnico de la matriz.
El hueso al igual que el cartlago presenta un recubrimiento externo llamado: Periostio, el
cual a su vez tiene dos capas: una fibrosa y una ostegena. Tambin presenta un
revestimiento interno llamado Endostio, y que se localiza revistiendo la cavidad de la mdula
de los huesos largos o las trabculas de un hueso esponjoso.
De acuerdo a su organizacin estructural el hueso puede ser esponjoso o compacto.
Por su parte el tejido muscular comprende dos tipos de fibras musculares: estriadas y lisas;
las primeras son denominadas esquelticas por encontrarse adheridas a los huesos del
esqueleto, la nominacin de estriadas la reciben por presentar estrias transversales cuando
se les observa al microscopio.
Recuerde que el tejido muscular estriado o esqueltico se origina del mesodermo del
Mitomo de la somita, del mesodermo de los arcos branquiales, del mesodermo de los
miembros y del mesodermo somatopleural.
Objetivos Generales.
Que el estudiante sea capaz de:
1. Reconocer las caractersticas microscpicas de los tejidos: Cartilaginoso, seo y
muscular Utilizando para ello imgenes histolgicas.
2. Clasificar los diferentes tipos de: 1.Cartlago, 2. Hueso, 3. Msculo, en las imgenes
histolgicas.
Objetivos Especficos:
Que el estudiante sea capaz de:
1. Establecer las caractersticas estructurales microscpicas del tejido cartilaginoso en
cada uno de los tipos de cartlago: Hialino, Fibrocartlago y Elstico.
2. Identificar las clulas que se localizan en el tejido seo, estableciendo para cada una
de ellas su funcin especfica.
3. Comparar los dos tipos de hueso de acuerdo al tipo de osificacin, tomando en cuenta
su ubicacin en el esqueleto axil o apendicular.
4. Ubicar el hueso compacto y el hueso trabecular, despus de haber observado sus
caractersticas macroscpicas, mediante la utilizacin de un hueso largo (Fmur,
Facultad de Medicina
Hmero), y un crneo.
5. Distinguir las caractersticas estructurales microscpicas del msculo liso y estriado,
elaborando un cuadro comparativo con las modificaciones que presentan sus
organitos celulares.
(TAREA A MANO, VER ANALISIS DE TAREA).
Instrucciones.
El laboratorio comprende tres partes:
a) Estudio del tejido cartilaginoso;
b) Estudio del tejido seo; y,
c) Estudio del tejido muscular.
Es necesario que el estudiante, con suficiente anticipacin, revise los objetivos de las clases
No. 7 y No. 8, con el fin de obtener un desarrollo adecuado del laboratorio.
En su libro de texto de histologa, el captulo 7 pg. 131 corresponde a cartlago y hueso,
revise las microfotografas 7-2, 7-3, y 7-4, para observar las caractersticas microscpicas del
cartlago.
De igual forma en su libro de texto revise la microfotografa 7-10, que es un esquema de
hueso compacto.
El captulo No.8 pg. 157 y 179 presenta la descripcin microscpica del msculo estriado y
liso. Revise las figuras 8-2 y 8-5; este ltimo es un esquema de la organizacin de las
tradas y las sarcmeras del msculo estriado (esqueltico). La fig. 8-23 muestra una
fotomicrografa del msculo liso.
DESARROLLO.
Parte 1. Histologa del Tejido Cartilaginoso.
En las imgenes H2-A y H2-B observe el cartlago Hialino. Revise su libro de texto para
comprender que ste tipo de cartlago, en la mayora de los casos presenta un revestimiento
externo denominado: Pericondrio.
En la imagen localice el pericondrio, investigue su organizacin en dos capas: una externa
con fibras colgenas dispuestas irregularmente llamada Capa Fibrosa; y una interna llamada
Condrgena, en la cual los condrocitos experimentan mitosis para llevar a cabo el
crecimiento por aposicin.
En el centro del corte que presenta la imagen H2-B, identifique las lagunas cartilaginosas y
los grupos Isgenos (nidos celulares), a partir de los cuales la matriz se expande desde su
interior, lo que permite el crecimiento intersticial del cartlago.
Observe que la matriz cartilaginosa se tie intensamente de color violeta o azul debido a la
basofilia que caracteriza a la sustancia fundamental.
La matriz del cartlago es un gel amorfo constituido qumicamente por proteoglicanos,
protenas. Adems se localizan fibras colgenas que le proporcionan fuerza al cartlago
(stas no son evidentes en el corte).
Note que alrededor de los nidos celulares, la coloracin de la matriz es ms intensa,
constituyendo la matriz capsular o territorial.
La imagen H2-C, muestra un corte de cartlago fibroso o fibrocartlago. Recuerde que el
fibrocartlago est separado del hueso por delgadas lminas de cartlago hialino. Se localiza
en la snfisis del pubis y en los discos intervertebrales.
Repare que los condrocitos contenidos en sus lagunas se disponen en hileras paralelas
Facultad de Medicina
Facultad de Medicina
Las imgenes antes descritas (H2-9 y H2-9B), han sido preparadas mediante el mtodo de
abrasin, la cual consiste en raspar" el hueso hasta obtener lminas delgadas que son
suficientemente translcidas para estudiarlas al microscopio. En este proceso la sustancia
orgnica junto con los osteocitos son destruidos; De manera que persiste la matriz
inorgnica.
El desarrollo de un hueso se denomina osteognesis u osificacin y ocurre en dos sitios
generales:
1. Directamente en el mesnquima vascularizado
2. En las regiones de osificacin centrales de los precursores cartilaginosos de los
huesos futuros.
De acuerdo a esto, el hueso puede formarse por osificacin intramembranosa y por
osificacin endocondral.
La imagen H2-3 y H2-3B corresponden a un hueso que se est formando por osificacin
intramembranosa a partir de una espcula sea; localice en la periferia de sta a los
osteoblastos, en el centro de la espcula observe la matriz osteoide que ha tomado
coloracin acidfila y contiene los osteocitos. Observe tejido mesenquimatoso que rodea a la
espcula.
Recuerde que los huesos planos de la bveda craneal, el maxilar, la mandbula y el
cuerpo de la clavcula se originan por osificacin intramembranosa.
Las imgenes H2-4 y H2-4A, presentan un hueso originndose a partir de osificacin
endocondral. Identifique el centro de osificacin primario en la difisis de un hueso largo.
Localice al periostio como una formacin de tejido conectivo que cubre externamente al
hueso. Observe las trabculas del hueso en formacin en el centro del modelo, H2-4A, estas
presentan coloracin acidfila por su alto contenido en calcio.
Repare en los espacios claros entre las trabculas, los cuales constituirn la futura cavidad
de la mdula sea.
Localice la zona de metfisis presentando cartlago calcificado y localice el canal vascular.
Ubique el cartlago de la epfisis.
La imagen H2-5, presenta un corte de la epfisis de un hueso en formacin. Comprela con
la fig. 7-15 de su libro de texto. Note en la periferia el cartlago epifisiario, que en parte
persistir como cartlago articular. Constate el desarrollo alcanzado por el centro de
osificacin secundario (epfisis).
Localice el disco epifisiario, entre la epfisis y la difisis y ubique la metfisis. Con la ayuda de
la figura 7-15 de su libro de texto, site las zonas del disco epifisiario: zona de reposo o de
reserva, zona de proliferacin, zona de maduracin (hipertrofia), zona de calcificacin, en
sta ltima hay regresin y osificacin.
Analice que por el proceso de proliferacin del disco epifisiario, el hueso largo puede crecer
en longitud, por ello el cartlago epifisiario forma una especie de articulacin llamada
sincondrosis, la cual desaparece despus de la pubertad, cuando el cartlago se osifica
volvindose una sinostsis y el hueso deja de crecer; este fenmeno recibe el nombre de
cierre de la epfisis.
Revise nuevamente la imagen H2-6B, para observar el endostio, que en este caso est
revistiendo una trabcula; pero tambin recuerde que se encuentra revistiendo la cavidad de
la mdula sea.
Facultad de Medicina
Facultad de Medicina
Preguntas.
1. Cules son los tipos de tejido cartilaginoso
2. Cules son los tipos celulares que conforman al tejido seo?
3. Cul es la funcin del Osteoclasto?.
4. Qu clula del tejido seo forma la matriz sea?
5. Qu es osificacin endocondral?
6. Qu es osificacin intramembranosa
7. Qu protenas forman a la sarcmera?
8. Qu es la sarcmera?
9. Cul es la importancia del retculo sarcoplsmico de la fibra muscular estriada?
10. En qu rganos o estructuras se ubica el tejido muscular liso?
11. Qu diferencias histolgicas existen entre fibra muscular estriada y lisa?
12. En que estructuras del cuerpo humano se localiza el cartlago hialino?
13. En que estructuras del cuerpo humano se localiza el cartlago elstico?
14. En que estructuras del cuerpo humano se localiza el fibrocartlago?
15. Qu proteinas constituyen a los miofilamentos que forman la banda A de las
sarcomeras?
UNIVERSIDAD EVANGLICA DE EL SALVADOR.
Facultad de Medicina.
Carrera: Doctorado en Medicina.
Asignatura: Micro anatoma Humana.
Tema: HISTOLOGA DEL MSCULO ESTRADO Y LISO.
ANLISIS DE TAREAS.
Objetivo Terminal: Conocer las caractersticas histolgicas y ultra estructurales del msculo
estriado y liso
Aprendizaje de Memoria
Enumere
las
caractersticas
histolgicas del msculo estriado, y
ultra estructurales (microscopa).
Enumerar
las
caractersticas
histolgicas del msculo liso,
ultraestructurales (microscopa).
Aprendizaje de Explicacin
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 5
Introduccin.
Histologa del Tejido Nervioso.
El tejido nervioso es uno de los cuatro tejidos fundamentales, recoge los estmulos del medio
externo, los traduce en impulsos y elabora la respuesta. Estas funciones son realizadas por
clulas con caractersticas estructurales especiales, llamadas NEURONAS, las cuales se
consideran la unidad funcional y estructural del tejido nervioso.
En el tejido nervioso se localizan adems clulas que proporcionan principalmente sostn y
nutricin a las neuronas y se denominan Clulas de Neuroglia.
Anatmicamente la neurona est formada por un cuerpo (soma), o pericarin que consta de
citoplasma y ncleo con un prominente nuclolo, y por prolongaciones celulares: el axon y
las dendritas.
Revise la fig. 9-4 del texto de histologa para clasificar las neuronas de acuerdo al nmero de
prolongaciones que presentan.
Embriologa del Sistema Nervioso.
El sistema nervioso se desarrolla durante el perodo embrionario (3a.- 8a. Semana), en el
cual la hoja germinativa ectodrmica, por induccin de la notocorda, aumenta de grosor para
formar la placa neural, esta se extiende gradualmente hacia la lnea primitiva. Lea las pgs.
54-61, 9 Edicin de su libro de texto de embriologa de Moore.
A partir de la cuarta semana de desarrollo embrionario, se forman tres vesculas enceflicas
primarias: Prosencfalo, Mesencfalo y Rombencfalo. Las modificaciones que estas
experimentan,a excepcin del Mesencfalo, darn origen a los rganos del sistema nervioso.
Histolgicamente la pared del tubo neural est constituida por un neuroepitelio, el cual se
clasifica como pseudoestratificado.
Objetivos Generales.
Que el estudiante sea capaz de:
1. Reconocer la estructura microscpica del tejido nervioso, utilizando para ello imgenes
histolgicas, las cuales sern observadas PCS.
2. Identificar Las estructuras embrionarias que darn origen a los rganos del sistema
nervioso haciendo uso de imgenes embriolgicas, mediante la utilizacin de PCS.
Objetivos Especficos.
Que el estudiante sea capaz de:
1. Identificar la unidad funcional y estructural del tejido nervioso (neurona), observando en
el Citoplasma, los organitos que ms predominan.
2. Distinguir las clulas de neuroglia, su localizacin en el tejido nervioso, para definir su
funcin.
3. Reconocer los dos tipos de fibras nerviosas: mielnicas y amielnicas, considerando en
cada una de ellas su relacin con la clula de Schwann.
4. Identificar las vesculas cerebrales secundarias, observando su estructura, la cual
presenta un epitelio y una cavidad; estas reciben nombres diferentes de acuerdo al
rgano donde se localizan, repare en ello.
5. Elaborar un cuadro con los derivados de las vesculas cerebrales secundarias,
detallando en cada una el nombre de la cavidad
Facultad de Medicina
Facultad de Medicina
caractersticas de las neuronas de estas capas. Observe que las dendritas presentan
diminutas excrecencias llamadas gmulas o espinas sinpticas. Observe que el axn emerge
en la base de la clula, note que su grosor es menor que el de la dendrita apical.
Observe la Figura 9-4 de su libro de texto, que corresponde a las grandes neuronas
denominadas Clulas de Purkinje (que se localizan en la corteza cerebelosa). Observe la
forma del cuerpo (soma) y el nucleolo caracterstico. Del extremo superior del cuerpo se
originan una o dos grandes dendritas cubiertas por numerosas espinas sinpticas. Las
dendritas se ramifican repetidamente para formar una gran arborizacin dendrtica.
Recuerde que por el gran tamao de su cuerpo celular estas neuronas se clasifican como
Golgi tipo I.
Las neuronas hasta ac revisadas son multipolares de acuerdo al nmero de
prolongaciones que presentan.
En la imagen H4-4 se observan neuronas del odo interno que corresponden al ganglio
coclear. Note que en algunos podr determinar que la forma de su cuerpo es fusiforme y
presentan dos prolongaciones poco visibles en este corte, por lo que las neuronas se
clasifican como bipolares.
Morfologa de la Neuroglia.
En la imagen H4-5, podr observar que las clulas de sostn o neuroglias se hallan en
relacin con las clulas del sistema nervioso central. En esta imagen solo son visibles los
ncleos de las clulas de neuroglia debido a que el citoplasma y las largas prolongaciones
de estos elementos neurogliales se demuestran con tcnicas de coloracin especiales.
Las clulas de sostn presentes en el sistema nervioso central son: Astrocitos,
Oligodendrocitos y Microglia. En esta imagen slo ver ncleos de Oligodendrocitos y
astrocitos, los primeros son ms pequeos que los segundos.
La imagen H4-7 presenta astrocitos teidos con plata. Observe sus numerosas
prolongaciones, algunas de ellas formando los pies vasculares los cuales llegan a hacer
contacto con los vasos sanguneos. Una de las principales funciones del astrocito es
participar en la nutricin de la neurona.
RECUERDE QUE LOS
PROTOPLASMTICOS.
ASTROCITOS
SON
DE
DOS
TIPOS:
FIBROSOS
La imagen H4-8 presenta los oligodendrocitos a un aumento mayor. Observe que sus
cuerpos celulares presentan escaso citoplasma, los ncleos pueden ser claros, oscuros o
intermedios, debido a las diferentes etapas funcionales por las que pasan los ncleos de los
oligodendrocitos. Recuerde que su principal funcin es la de producir vaina de mielina en el
sistema nervioso central.
La imagen H4-9 corresponde a una Microglia observada con un aumento mayor. Su cuerpo
es irregular con prolongaciones que emiten colaterales de las ramas principales. ESTA
CLULA DE NEUROGLIA EST RELACIONADA CON PROCESOS DE FAGOCITOSIS,
POSIBLEMENTE SE ORIGINA DEL MESNQUIMA EMBRIONARIO A PARTIR DE
CLULAS PRESENTES EN LA MDULA SEA. POR LO CUAL SE INCLUYEN EN EL
SISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR
Facultad de Medicina
55
Facultad de Medicina
56
Facultad de Medicina
57
Facultad de Medicina
Aprendizaje de Explicacin
58
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 6
59
Facultad de Medicina
3. Describir las estructuras que participan en la formacin del lecho capilar, realizando con
la ayuda de su libro de texto un recorrido del flujo sanguneo.
4. Reconocer los tubos endocrdicos en la hoja esplcnica del mesodermo lateral, haciendo
mencin de la semana de desarrollo en que aparecen.
5. Observar los cambios morfolgicos que se llevan a cabo en la etapa de asa
bulboventricular del corazn embrionario.
6. Revisar las estructuras que se modifican en el corazn embrionario durante el proceso de
formacin de cmaras, para relacionarlas con algunos defectos teratognicos.
Instrucciones.
El laboratorio se ha dividido en tres partes:
1. Histologa del Msculo Cardaco y Fibras de Purkinje;
2. Histologa de Vasos sanguneos; y
3. Embriologa de Sistema Cardiovascular.
Revise con previa anticipacin la pg. 176 de su libro de texto donde esquematiza la
histologa de una fibra muscular cardaca y la pg. 251, Capitulo 11 para la histologa de
vasos sanguneos.
De igual forma revise el captulo 13 del libro de Embriologa pg. 289 (9a Ed.), esto le
permitir orientarse en las imgenes embriolgicas, para comprender el desarrollo
embrionario del corazn. En la pg. 295 y 324 (Fig. 13-39) 9a Ed. observe los cambios
morfolgicos que experimentan los arcos articos para llegar a formar el sistema vascular
arterial; y en la pg. 290 Figs. 13-2, 13-4,13-5 9a Ed. se presentan los esquemas para
comprender la formacin de las grandes venas del cuerpo humano.
Recuerde revisar los objetivos de los temas No. 14 que corresponde al msculo cardaco,
vasos sanguneos y vasos linfticos; y tema No. 11 que corresponde a desarrollo de corazn,
y temas 12 y 13 que corresponde al desarrollo de los vasos sanguneos.
Parte 1. Histologa del Msculo Cardaco y Fibras de Purkinje
La imagen H5-7 presenta al msculo cardaco que se localiza en el miocardio del corazn,
repare en la disposicin ramificada de sus fibras, en las estriaciones transversales, y en la
presencia de discos intercalados.
Generalmente presenta uno o dos ncleos de posicin central. Comprela con la fig. 8-16,
pg. 176 de su texto.
La imagen H5-8 muestra una microscopa electrnica de las miofibrillas del msculo
cardaco; observe que situada entre dos lneas Z se localiza la sarcmera, ubique en ella las
diferentes bandas (A, I, H, M), localice al disco intercalado el cual representa uniones
celulares especializadas, situadas a nivel de la lnea z. Observe la figs. 8-19, 8-20 y 8-21 de
su texto de histologa. Localice la porcin transversal y la longitudinal del disco intercalado.
TOME EN CUENTA QUE LOS MEDIOS DE UNIN DEL TIPO DESMOSOMA Y FASCIA
ADHERENTE SE LOCALIZAN EN LA PORCIN TRANSVERSAL Y LOS MEDIOS DE
UNIN TIPO NEXO O HENDIDURA SE LOCALIZAN EN LA PORCIN LONGITUDINAL.
Note la presencia de mitocondrias grandes y grnulos de glucgeno en el sarcoplasma.
Recuerde que el msculo cardaco es un tipo de msculo estriado, que se encuentra bajo el
control del sistema nervioso autnomo.
Recuerde que la pared interna del corazn est formada por un epitelio plano simple que
recibe el nombre de endocardio, subyacente a este se encuentra el tejido conectivo que
60
Facultad de Medicina
forma el subendocardio.
La imagen H5-8 A y H5-8B presenta las fibras del sistema de conduccin del corazn,
fibras de Purkinje, localizadas en la regin subendocardica; se caracterizan estas fibras por
presentar un ncleo de posicin ms o menos central; el citoplasma se observa claro ya que
presenta glucgeno el cual ha sido disuelto con la tcnica de coloracin empleada; en la
periferia del citoplasma se localizan miofibrillas dispuestas longitudinalmente.
Compare esta imagen con la fig. 11-17 de su libro de texto.
Parte 2. Histologa de Vasos Sanguneos.
Arterias Musculares o Distribuidoras.
Recuerde que las arterias musculares se denominan como distribuidoras por suministrar la
sangre a los rganos de acuerdo a sus necesidades. La mayor parte de las arterias del
cuerpo son de este tipo, incluyendo las arterias que irrigan los miembros y los rganos
corporales. La imagen H5-9 muestra una Arteria Muscular, observe sus caractersticas
histolgicas. La caracterstica distintiva de las arterias musculares es una tnica media
relativamente gruesa, compuesta principalmente por clulas de msculo liso.
Arterias Elsticas o Conductoras.
La imagen H5-9A muestra un corte de arteria elstica. Identifique la capa ntima
reconociendo sus tres estratos: endotelio, subendotelio, y lmina elstica interna. Observe la
capa media presentando gran cantidad de fibras elsticas, las cuales se han teido con una
tcnica de coloracin especial. Localice la membrana elstica interna y ubique la membrana
elstica externa, la cual es poco reconocible, es simplemente la ms perifrica de las
muchas fibras elsticas de la capa media.
Las arterias elsticas se denominan conductoras debido a su gran contenido de fibras
elsticas que absorben el impacto intermitente de la contraccin cardaca para mantener el
flujo y la presin arterial sangunea dentro del rbol vascular.
La capa adventicia es relativamente delgada y est constituida por fibroblastos y haces de
fibras colgenas de orientacin predominantemente longitudinal y por una red laxa de fibras
elsticas delgadas.
La imagen H5-10 presenta el corte de una arteria muscular y una vena de calibre mediano;
en la arteria localice la ntima y los ncleos de las clulas endoteliales, repare en la gruesa
capa de msculo liso y localice la adventicia; note que las lminas elsticas no se distinguen
debido a que se ha utilizado hematoxilina y eosina para su tincin, y esta, no tie las
elsticas.
Reconozca a la vena y note que su luz es mayor, de forma irregular si la compara con la
arteria, adems note que sus paredes son delgadas; la capa media posee escasas fibras
musculares y contiene ms tejido conectivo, es difcil localizar la adventicia, debido a que se
confunde con el tejido conectivo vecino.
Note que la capa ms evidente es el endotelio de la ntima. Recuerde que las venas carecen
de membranas elsticas interna y externa.
Existen algunas variantes en la estructura de las capas que forman a las venas, por ejemplo:
en las venas pulmonares la capa media est bien desarrollada y posee msculo liso circular,
otras venas clasificadas como de mediano calibre, en particular las de las extremidades
inferiores, estn provistas de vlvulas que impiden el flujo retrgrado de la sangre. As como
algunas venas de gran calibre, ejemplo: porta, cava, ilacas externas, cigos, la capa
adventicia presenta msculo liso.
La imagen H5-11, presenta una arteriola, note su pequeo calibre si lo compara con el de la
61
Facultad de Medicina
arteria y si toma en cuenta que est a mayor aumento microscpico. Su luz es estrecha y su
pared muscular gruesa, localice la capa adventicia, en este caso poco evidente.
Aunque las capas elsticas no son visibles con la tcnica de hematoxilina y eosina
empleada, recuerde que las arteriolas presentan membrana elstica interna y carecen de
elstica externa.
Las arteriolas son las principales estructuras reguladoras de la presin arterial del organismo.
Las arteriolas se continan con los capilares, los cuales forman una red extensa que
constituyen los lechos capilares. Los capilares de acuerdo a sus modificaciones estructurales
se clasifican en capilares continuos o tipo I y capilares fenestrados o tipo II y sinusoides. Lea
las pgs. 261-265 de su texto.
Los capilares continuos se localizan en el msculo, en la piel y en el sistema nervioso
central. Estos se caracterizan porque su pared se reduce a una capa endotelial y sus clulas
endoteliales estn unidas mediante medios de unin como sello perfecto (znula ocludens).
Los capilares fenestrados o tipo II, son aquellos que presentan poros o fenestras en la capa
endotelial; este tipo de capilares se puede localizar en el rin, glndulas endcrinas,
mucosa intestinal.
Recuerde que los sinusoides son capilares dilatados, su contorno es irregular y tortuoso, las
paredes presentan amplias hendiduras entre las clulas endoteliales.
Vasos Linfticos.
Son vasos capilares revestidos de epitelio plano simple (endotelio), se inician como tubos
ciegos hacia los cuales es drenado el exceso de lquido tisular, constituyendo de esa manera
la linfa, la cual es transportada hacia vasos linfticos mayores los que presentan una
estructura semejante a las venas.
La imagen H5-13 muestra un vaso linftico aferente de un linfonodo; repare en la amplia luz
del vaso y en sus delgadas paredes reducidas a una capa endotelial y de tejido conectivo
escaso.
Identifique la vlvula dentro de la luz. Note entre la pared del vaso y la hoja valvular el
acumulo de linfocitos (sealados).
ANALICE LA FIGURA 11-13 DE SU LIBRO DE TEXTO PARA EXPLICAR COMO LA
SANGRE DE UNA ARTERIA LLEGA A LA RED DE CAPILARES ARTERIALES Y LUEGO
VENOSOS PARA PASAR A LA VNULA. NOTE QUE PUEDE HACER UNA VA
PREFERENCIAL POR MEDIO DE UNA METARTERIOLA Y EVENTUALMENTE UNA
ANASTOMOSIS ARTERIO-VENOSA DE UNA METARTERIOLA Y UNA VNULA.
RECUERDE QUE EN LA RED CAPILAR SE VERIFICAN LOS FENMENOS DE DILISIS
Y DIFUSIN QUE PERMITEN EL INTERCAMBIO DE OXIGENO Y NUTRIENTES ENTRE
LA SANGRE Y LOS TEJIDOS.
En la imagen H5-11 identifique a la vnula (tambin llamada vena postcapilar o venilla), note
que su luz es de forma irregular y que su pared est reducida a la capa endotelial y a una
escasa capa de tejido conectivo, con algunas fibras musculares. Identifique los ncleos de
las clulas endoteliales (en un extremo del corte se ven las bases de algunas clulas
epiteliales y en el otro, ncleos de fibroblastos y fibras colgenas).
Parte 3. Embriologa del Sistema Cardiovascular.
A. Etapa de Tubos Endocrdicos.
En la imagen E3-1, un corte a nivel del portal intestinal anterior, localice los primordios
cardacos, como dos tubos endocrdicos en el mesodermo esplcnico que indica el nivel de
62
Facultad de Medicina
la regin sinoatrial, que recibe a las venas vitelinas. Note el engrosamiento del mesodermo
que formar el epimiocardio; advierta que las esplacnopleuras se han desplazado
ventralmente hacia la lnea media, donde estos tubos endocrdicos terminan por unirse,
debido al plegamiento lateral del embrin.
A un nivel superior del portal intestinal, imagen E3-2, el proceso de unin de los tubos
endocrdicos en la lnea media para formar el tubo cardaco simple, note que el mesodermo
esplcnico se ha diferenciado en epimiocardio. Entre el endocardio y el epimiocardio aparece
un espacio ocupado por la gelatina cardaca. Reconozca el celoma intraembrionario en
relacin al corazn, representando la cavidad pericrdica primitiva.
Note la situacin del corazn, ventral a la faringe. Localice las aortas dorsales, repare en el
tubo neural en formacin y ubique la cavidad del amnios.
B. Etapa del Asa Bulboventricular.
Es obligatorio revisar y aprender las partes del asa bulboventricular (figs. 13-7 A- E) En la
imagen E3-3, reconozca la regin sinoatrial y el ventrculo del asa cardaca. Ubique las
venas cardinales comunes (Cuvier), desembocando en el seno venoso. Localice la cavidad
pleural primitiva, las yemas pulmonares y la regin esfago-gstrica; ubique el mesocardio
dorsal.
En la imagen E3-3A reconozca las siguientes porciones del asa cardaca: el atrio primitivo, el
ventrculo primitivo y el bulbo cardaco.
Ubique la aorta dorsal, las venas cardinales anteriores y la cavidad pericrdica. Localice la
regin esofgica del intestino anterior.
A la altura del Telencfalo, imagen E2-1, localice el bulbo cardaco, el endocardio y el
epimiocardio. Note las aortas dorsales (sealadas), situadas posterior a la faringe, y una
porcin de los terceros arcos articos. Ubique las venas cardinales anteriores (sealadas)
C.Formacin de Cmaras, Septos, y Tabicacin Troncoconal.
Revisar previamente las Figs. 13-12, 13-17 y 13-21 C y F de su libro de texto.
En la imagen E3-4, a nivel de los miembros superiores, ubique los atrios, el septo primario y
el foramen secundum (sealado). Distinga el seno venoso y venas cardinales comunes,
anote el destino de estas venas. Repare en las vlvulas del seno venoso e indique su
destino. En la regin ventral del corte reconozca a la izquierda una pequea porcin del
ventrculo primitivo y a la derecha el bulbo cardaco. Distinga la cavidad pericrdica.
Ubique las aortas dorsales y las venas cardinales anteriores, site la trquea y el esfago.
En la imagen E3-4A, reconozca nuevamente los atrios, septum primum, foramen secundum,
las aortas, las venas cardinales anteriores, el esfago y trquea. Localice el bulbo cardaco y
note que las crestas del cono del bulbo inician su tabicacin que dar origen al infundbulo
pulmonar y vestbulo artico, fig. 13-21 C. Site la aorta dorsal y las venas cardinales
anteriores.
Es obligatorio consultar la fig. 13-39 de su libro de texto, para constatar que de los terceros
arcos articos se originan: cartidas primitivas, parte inicial de las cartidas internas y
externas. De los cuartos arcos articos: derecho parte de la subclavia, y del izquierdo parte
del cayado artico.
Los quintos arcos desaparecen. Los sextos arcos originan ramas de arterias pulmonares.
En la fig. 13-38 B; ubique el sistema de vasos umbilicales, vitelinos, cardinales. En las figs.
13-46 y 13-47; estudie la circulacin fetal y comprela con la del nacimiento.
63
Facultad de Medicina
Preguntas.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
64
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 7
65
Facultad de Medicina
Objetivos especficos.
Que el estudiante sea capaz de:
1. Reconocer la estructura microscpica de los elementos celulares (corpsculos
sanguneos); Eritrocitos y plaquetas, relacionndolos con su funcin especfica.
2. Distinguir los leucocitos granulares de los agranulares, estableciendo su porcentaje en
sangre, y relacionando su estructura con sus funciones especficas.
3. Comparar la estructura histolgica del linfonodo y del bazo, estableciendo la circulacin
linftica y sangunea para definir las funciones que ellos desempean, como rganos
linfticos secundarios.
4. Identificar las caractersticas microscpicas del timo como un rgano linftico primario,
para comprender su papel determinante en la actividad inmunolgica de todo el cuerpo
humano.
5. Reconocer los rganos linfoides no encapsulados, y su distribucin en diversos rganos
del cuerpo humano, asignandoles una importante funcin en los mecanismos de defensa.
Instrucciones.
Previo a realizar el laboratorio, el estudiante deber leer en su libro de texto la pag. 219,
donde explica las caractersticas de la sangre, desde el punto de vista funcional.
La pg. 226 presenta el cuadro 10-3, para comparar a los leucocitos granulares y
agranulares, tomando en cuenta las caractersticas estructurales.
Revise el captulo 12, pg. 287 para estudiar los esquemas y comprender la funcin de los
rganos linfoides.
De igual forma lea los objetivos especficos de los temas No. 13, 15 y 16 que corresponden
a Tejido Sanguneo y Mdula sea, Tejido Linfoide y Sistema Inmune.
DESARROLLO.
Parte 1. Sangre y Tejido Mieloide.
Corpsculos sanguneos.
Incluye los eritrocitos los cuales pueden observarse en las imagenes H6-1, H6-2, H6-3, H6-4,
y H6-5, que corresponden a frotis de sangre perifrica coloreadas con las tcnicas de
coloracin Wright Giemsa. Recuerde que los eritrocitos se han originado en mdula sea,
pero antes de entrar en circulacin, expulsan su ncleo y pierden la capacidad de sntesis de
protenas dirigidas por el DNA. Las mitocondrias y los restantes organitos membranosos
tambin se pierden, de manera que el citoplasma est formado por hemoglobina. El
eritrocito tiene la forma de un disco bicncavo, es ms delgado en el centro que en sus
bordes, por eso en los frotis sanguneos se pueden observar claros en su regin central.
Tambin es de tomar en consideracin que existen ciertos factores dietticos necesarios
para la formacin de glbulos rojos como la vitamina B12 y el cido flico.
El nmero normal de eritrocitos por mm3, es de aproximadamente 5.4 millones en el hombre
y de 4.8 millones en la mujer (segn estadsticas anglosajonas).
El eritrocito tiene un
66
Facultad de Medicina
Plaquetas.
Las plaquetas son consideradas corpsculos ya que se originan como fragmentos
citoplsmicos de una clula que se localiza en la mdula sea que recibe el nombre de
Megacariocito. Las plaquetas son discos planos bicncavos de 2 a 3 nm. de dimetro, en la
sangre humana su nmero vara de 150,000 a 350,000 por mm 3. En los frotis de sangre
perifrica se le reconocen dos zonas, una central llamada Crommera y una zona plida
perifrica llamada Hialmera. La figura 10-10 de su libro de texto (pg. 233) es un esquema
que corresponde a las plaquetas, puede reconocer la crommera que se caracteriza por
estar constituida por grnulos densos y otros de menor densidad llamados Alfa. Estos
grnulos contienen los factores qumicos que participan en el mecanismo de coagulacin.
En la zona perifrica llamada hialmera, se localizan elementos que contribuyen a formar el
citoesqueleto (microtbulos y microfilamentos), los cuales no son identificados en esta
imagen. Advierta la presencia de mitocondrias. Repare que el sistema tubular del citoplasma
y el sistema de vacuolas con la superficie. Ubique la cubierta de carbohidratos.
La participacin de las plaquetas en el mecanismo de coagulacin se realiza mediante la
organizacin de un trombo plaquetario, el cual contribuye a la restauracin de la hemostasis
del cuerpo despus de una lesin vascular.
Leucocitos Granulares.
Se clasifican segn la afinidad de sus grnulos al tipo de colorante (neutrfilos, basfilos y
eosinfilos). Los porcentajes relativos de los diferentes tipos de estos leucocitos son
bastante constantes, tomando en cuenta que pueden existir variaciones: los Neutrfilos
representan el 60-70%; los Basfilos 1%); Eosinofilo 2-4%.
Neutrfilos.
Son llamados tambin polimorfonucleares, debido a que su ncleo est segmentado en
varios lbulos, los cuales se unen entre s mediante hebras de cromatina. Constituyen la
variedad ms amplia de leucocitos
La imagen H6-1 corresponde a una microscopa de luz de un frotis sanguneo donde se
observa un neutrfilo. Note que en uno de los lbulos del ncleo se observa la cromatina
sexual en forma de palillo de tambor, el cual representa uno de los cromosomas condensado
en la mujer.
La imagen H6-6, muestra una microfotografa electrnica de un neutrfilo, observe que el
citoplasma se presenta con una gran cantidad de grnulos los cuales pueden ser de dos
tipos: especficos y azurfilos. Pueden ser identificados por reacciones histoqumicas
especficas para cada uno de ellos. En la imagen se muestran grnulos especficos, son los
ms numerosos, contienen fosfatasa alcalina y una proteina bsica no bien caracterizada,
llamada fagocitina, que tiene actividad antibacteriana significativa. Los grnulos azurfilos se
consideran lisosomas primarios y contienen fosfatasa cida, peroxidasa y otras enzimas
proteolticas.
Observe que en la periferia de la clula se localiza una zona que carece de grnulos,
llamada ectoplasma, contiene microfilamentos los cuales estn relacionados con la actividad
de formacin de pseudpodos para el desplazamiento de los neutrfilos hacia el tejido
conectivo. Recuerde que estas clulas forman la primera lnea de defensa del organismo.
Eosinfilos.
La imagen H6-2 presenta un eosinfilo, la cual se caracteriza por contener grnulos
acidfilos en su citoplasma y un ncleo bilobulado.
67
Facultad de Medicina
En la fig. 10-8 de su texto, observe que los eosinfilos presentan grnulos especficos
conteniendo cristales densos; adems repare que el ncleo presenta cromatina condensada
en su periferia. El citoplasma contiene ribosomas libres. En el contorno de la clula ubique la
capa de ectoplasma.
Los grnulos especficos de los eosinfilos contienen grandes cantidades de peroxidasa y
muchas enzimas como fosfatasa cida, arilsulfatasa y ribonucleasas.
Recuerde que aunque los eosinfilos pueden fagocitar complejos antgeno-anticuerpo, su
funcin principal es la de regular el proceso inflamatorio, sobre todo en estados de alergia o
hipersensibilidad, e infecciones parasitarias.
En estos casos su nmero se encuentra aumentado (eosinofilia). En hipersensibilidad el
eosinfilo es atrado por un agente quimiotctico, liberado por clulas cebadas (ECF-A), al
sitio inflamatorio, as que las enzimas lisosmicas del eosinfilo neutralizan los agentes
inflamatorios, entre estos la histamina. Adems hay enzimas que atacan la cutcula de los
parsitos helmnticos.
Basfilos.
La imagen H6-3 muestra un basfilo, observe sus grnulos poco numerosos, grandes e
intensamente teidos de azul-violeta, algunos cubren parcialmente el ncleo, dbilmente
teido, lo que no permite reconocer su forma, pero recuerde que puede ser bilobulado o de
forma irregular sin constituir verdaderos lbulos.
En las figs. 10-2 y 10-3 de su texto, reconozca dos segmentos de los lbulos del ncleo.
Recuerde que los contenidos de los grnulos del basfilo, es igual al de las clulas cebadas
(heparina e histamina), y como stas, intervienen en los procesos alrgicos o
hipersensibilidad ya que cuando se fija la inmunoglobulina IgE a la membrana del basfilo,
se libera la histamina.
Observe que los granulocitos, se caracterizan por presentar escasos organitos: mitocondrias,
aparato de Golgi, retculo endoplsmico y ribosomas, que disminuyen a medida que el
leucocito alcanza su desarrollo final o maduracin.
Leucocitos Agranulares.
Se caracterizan porque el citoplasma carece de grnulos especficos cuando se observan
con microscopio de luz. Pueden ser de dos tipos: Linfocitos y Monocitos. Los valores
normales en sangre de los Linfocitos es del 20-25% y los Monocitos del 3-8%.
Linfocitos.
Estn presentes en sangre y linfa. En general los linfocitos en sangre pueden ser de dos
categoras: grandes y pequeos, estos ltimos de acuerdo a sus propiedades funcionales
puedenser linfocitos T y B; los cuales se diferencian en el timo y mdula osea
respectivamente; pero su estructura microscpica no establece diferencias estructurales.
Recuerde que el linfocito B se diferencia en clula plasmtica.
Lea en su libro de texto la pag. 280. para conocer los diferentes tipos y subtipos de
linfocitos T. La imagen H6-4, presenta un linfocito, compare su tamao con el eritrocito,
advierta el gran tamao del ncleo, intensamente basfilo por la gran cantidad de cromatina
condensada, note el escaso citoplasma que rodea al ncleo mostrando ligera basofilia.
La fig. 10-9, micrografa electrnica, corresponde a un linfocito, repare en la heterocromatina
y eucromatina del ncleo y advierta una pequea muesca o escotadura.
Casi en el centro del citoplasma y vecino al ncleo identifique al centrolo. Note las
mitocondrias de mayor tamao y los grnulos azurfilos pequeos y densos en la periferia
del citoplasma cerca de la convexidad del ncleo.
68
Facultad de Medicina
Monocito.
La imagen H6-5, presenta un monocito, compare su tamao con el del eritrocito e infiera que
es una clula ms grande que el linfocito, conteniendo adems mayor cantidad de
citoplasma basfilo. Note que el ncleo presenta una escotadura y cromatina condensada
intensamente basfila, pero con mayor intensidad que el linfocito.
Recuerde que el monocito, se diferencia en macrfago, siendo el precursor inmediato de las
clulas del sistema fagoctico mononuclear.
Parte 2. Tejido Linfoide.
A.Linfonodo.
Son rganos cuya funcin principal es filtrar linfa. Su estructura microscpica, est
constituida por una zona central denominada mdula y una zona perifrica que es la corteza.
La imagen H6-11, presenta una zona de la corteza donde se observa la cpsula
superficialmente, la cual est constituida por tejido conectivo denso; subyacente a esta se
localiza el seno subcapsular que est revestido de epitelio plano simple donde las clulas
endoteliales
dejan
espacios
que
permiten
el
paso
de
los macrfagos para fagocitar aquellos elementos figurados de la linfa que ya estn
deteriorados, as como tambin eliminan partculas o macromolculas extraas.
Observe que los ndulos linfticos estn presentes en la corteza. Ubique la zona
dependiente del timo como una regin de transicin entre corteza y mdula; sitio en el cual
se localizan los linfocito T. Esta zona tambin se conoce con el nombre de paracortex o zona
cortical profunda.
En la mdula note los cordones linfticos separados por espacios claros (senos medulares
linfticos), incluidos en el tejido conectivo, principalmente fibras reticulares (no evidentes en
el corte), pero que forman el estroma del rgano. Adems presenta linfocitos pqueos,
clulas plasmticas y clulas de tejido conectivo, sin reconocerla con este aumento
microscpico.
En la imagen H6-11B, reconozca los cordones medulares poblados de clulas linfoides
principalmente linfocitos B, constituyendo el tejido linfoide difuso. Adems presenta clulas
plasmticas. Observe trabculas de tejido conectivo, vasos sanguneos y senos medulares, a
travs de stos, la linfa llega a los vasos linfticos eferentes.
En la pag. 291. fig. 12-7, observe que la linfa pasa directamente de los vasos linfticos
aferentes al seno subcapsular, luego pasa a los senos corticales y subcorticales para pasar a
los senos medulares y salir por los vasoslinfticos eferentes. Sus principales funciones son:
1. Secretar anticuerpos, funcin realizada por la clula plasmtica.
2. Filtrar la linfa, funcin que es llevada a cabo por los macrfagos.
Recuerde: los linfonodos son rganos linfoides secundarios convenientemente
estructurados para permitir la interaccin de linfocitos T y B con los antgenos, donde
se produce proliferacin blstica para clulas de anticuerpo (linfocitos B), o de clulas
T efectoras.
B.Bazo.
Antes de observar las imgenes histologicas, revise su libro de texto para ubicarse en la
estructura microscpica del bazo (fig. 12-10, pag. 294) de manera que pueda distribuir el
parnquima en: pulpa blanca y pulpa roja. En la imagen H6-12 se presenta un corte de bazo
a pequeo aumento. Reconozca la pulpa blanca como un conjunto de folculos linfoides o
69
Facultad de Medicina
ndulos linfticos, estos se caracterizan por presentar una arteria denominada arteriola
central. Por su escaso calibre tambin se denomina arteriola folicular. Los vasos (arterias y
arteriolas), que se localizan en el parnquima del bazo, presentan linfocitos a su alrededor,
constituyendo vainas periarteriales. Todo el parnquima que rodea a la pulpa blanca es
denominada pulpa roja, la cual est constituida por: 1) sinusoides, que son capilares venosos
dilatados, que presentan en sus paredes macrfagos; 2) elementos figurados de la sangre y
3) clulas reticulares.
La imagen H6-12A presenta un ndulo o folculo linfoide a mayor aumento, identifique la
arteria folicular rodeada por tejido conectivo y localizada dentro del ndulo.
Recuerde que la presencia de esta arteria en el ndulo linftico, es una caracterstica
estructural para reconocer un corte de bazo. Los linfocitos B se localizan en el ndulo.
La imagen H6-12B, presenta un sinusoide de pulpa roja, puede compararla con la figura de
su libro de texto. Observe que este vaso sanguneo est revestido por una capa de
endotelio. Ubique alrededor del sinusoide, clulas que pertenecen a la pulpa roja. La misma
imagen presenta dos elipsoides o capilares envainados, por clulas reticuloepiteliales y
abundantes macrfagos, los cuales no podr diferenciar debido a la tcnica de coloracin.
Observ las caractersticas celulares que presenta la pulpa roja, la cual contiene eritrocitos,
linfocitos y clulas plasmticas (aunque a este aumento de microscopio no se distingan).
Estos grupos celulares pueden localizarse entre dos sinusoides semejando un cordn de
clulas por lo que a veces se denominan: Cordones de Billroth.
Revise la figura 12.12 de su texto y lea la pgina 295, para comprender la circulacin
sangunea del bazo, teniendo en cuenta las dos teoras de circulacin: cerrada y
abierta.
C.Timo.
El parnquima del rgano se distribuye en lobulillos, a los cuales se les identifica una
corteza, que es la regin perifrica subyacente a la cpsula, que en corte histolgicos
teidos con hematoxilina y eosina se observa como una zona oscura debido a la densa
poblacin de linfocitos T y la regin central que corresponde a la mdula se observa de color
plido, en esta regin advierta la presencia de pequeas zonas claras que corresponden a
corpsculos de Hassall.
La imagen H6-14, presenta el corte de un lobulillo del timo. Reconozca la corteza poblada
por linfocitos T, y reconozca la mdula, como una zona ms clara poblada con menor
cantidad de linfocitos.
La imagen H6-14A, presenta un corte de la mdula a gran aumento, en ella identifique el
corpsculo de Hassall, formado por agregados de clulas retculoepiteliales, que
experimentan un proceso de queratinizacin o hialinizacin. Reconozca las clulas
retculoepiteliales en la vecindad del corpsculo, por su ncleo grande y ligeramente basfilo.
Advierta la presencia de linfocitos con ncleos pequeos e intensamente basfilos.
Recuerde que los linfocitos T se desarrollan en la corteza del timo hasta alcanzar su
madurez funcional para luego pasar a la mdula, por lo tanto en la corteza se
programa y adquieren especificidad y al mismo tiempo en la zona corticomedular son
protegidos por la barrera hematotmica; la cual est constituida por: 1)endotelio del
capilar, 2) membrana basal del capilar, 3) clulas retculoepiteliales, 4) la membrana
basal correspondiente a stas. De manera que los linfocitos T no establecen contacto
con antgenos hasta que llegan a la mdula.
D.Tejido Linftico No Encapsulado.
La tonsila palatina forma parte de los rganos linfoides no encapsulados. La imagen H6-13
70
Facultad de Medicina
Preguntas.
1.
2.
3.
4.
5.
71
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 8
72
Facultad de Medicina
4. Resumir mediante un cuadro comparativo, las estructuras que se derivan de cada uno de
los componentes del aparato branquiomrico, auxilindose con su texto de embriologa.
(TAREA A MANO, VER ANALISIS DE TAREA).
Instrucciones.
Previo al desarrollo del laboratorio, revise en su libro de texto la pg. 346 cuadro 15-1
(Texto Atlas de Histologa), donde explica la estructura microscpica del aparato
respiratorio. De igual manera en las pgs. 377 y 378 se demuestra las caractersticas
histolgicas de las papilas gustativas de la lengua. En el captulo 9 de su Texto de
Embriologa, se describe al aparato branquiomrico; revise el Tabla 9-1 pg. 165 para
comprender los derivados de los arcos farngeos y su inervacin.
Lea los objetivos de las clases No. 19 que corresponde al aparato respiratorio; los objetivos
de la clase No. 21, donde se explica la estructuracin de la lengua y los objetivos de la clase
No. 17, que corresponde al aparato branquiomrico.
TAREA A MANO:
Para cumplir el objetivo especfico No. 4 de este laboratorio, el estudiante elaborar el
cuadro para discutirlo con su instructor.
DESARROLLO.
Parte 1. Histologa del Aparato Respiratorio.
Porcin Conductora extrapulmonar.
A) Mucosa Respiratoria.
La imagen H7-1, presenta un corte de la mucosa respiratoria de las fosas nasales. Repare
que presenta un epitelio cilndrico pseudoestratificado ciliado, con clulas caliciformes.
Note que la lmina propia presenta tejido conectivo denso irregular y grandes vnulas
dilatadas (sealadas) y localice el vaso linftico sealado.
Recuerde que a nivel del vestbulo nasal hay epitelio plano estratificado que se contina con
el epitelio respiratorio de la cavidad nasal. En el techo de las fosas nasales y a nivel del
cornete superior el epitelio se vuelve olfatorio. El epitelio olfatorio se extiende hacia la
nasofaringe.
A nivel de los cornetes la mucosa contiene plexos venosos dilatados que le dan aspecto de
tejido erctil; al congestionarse pueden obstruir el libre paso del aire lo que sucede en
estados gripales o alrgicos.
B) Laringe.
Revise el modelo de la laringe y recuerde las estructuras anatmicas que la conforman.
Lea la pg. 350 y compruebe que la laringe presenta cartlagos que le forman un
sostn y una cavidad revestida por una mucosa que presenta epitelio respiratorio
(cilndrico pseudoestratificado ciliado), con clulas caliciformes, excepto el de la
epiglotis, que en el parte anterior presenta mucosa con epitelio plano estratificado no
73
Facultad de Medicina
74
Facultad de Medicina
75
Facultad de Medicina
La imagen H7-7 presenta un corte del cuerpo de la lengua. Lea las pgs. 376, 377 y 378 de
su texto para reconocer las caractersticas estructurales de las papilas FILIFORMES
FUNGIFORME, CIRCUNVALADAS Y FOLIADAS.
En la imagen localice el epitelio plano estratificado, reconozca el tejido conectivo de la lmina
propia; observe como sta se proyecta haciendo excrecencias cubiertas de epitelio, llamadas
papilas.
Reconozca la papilas gustativas fungiforme y las filiformes; note que la lmina propia de la
papila, manda proyecciones que se introducen entre las irregularidades de la superficie basal
del epitelio, formando las papilas secundarias de lmina propia (tejido conectivo).
Tome en cuenta que las papilas filiformes estn recubiertas por epitelio plano estratificado
queratinizado y que las papilas fungiformes su epitelio no es queratinizado y es relativamente
translcido.
La imagen H7-8 presenta el corte de una papila caliciforme (circunvalada). Recuerde que se
distribuyen a lo largo del surco terminal en forma de V que se sita entre la base y el cuerpo
de la lengua. Compare la imagen con la fig. 16-9 de su texto, verifique el epitelio y la lmina
propia que la constituyen. Observe que stas papilas son ms angostas en la base que en
su extremo superior, su cara dorsal est queratinizada, no as las paredes laterales.
En el epitelio que forma las paredes de la fosa papilar, note la presencia de puntos claros
que corresponden a los corpsculos gustativos. Recuerde que en esta fosa se abren los
conductos de las glndulas serosas de Von Ebner, no incluidos en el corte.
La imagen H7-9 presenta un corpsculo gustativo a gran aumento. Localice las clulas
neuroepiteliales (con ncleos claros y centrales), y las de sostn (con ncleos oscuros y
perifricos) y el poro gustativo. Recuerde que la mayor parte de las papilas fungiformes y
todas las circunvaladas estn provistas de corpsculos gustativos.
Las papilas filiformes del ser humano estn menos desarrolladas que las de otros mamferos,
contienen terminaciones sensoriales que responden al tacto.
Parte 3. Aparato Branquiomrico.
A) Intestino Anterior o Faringe Primitiva.
En la imagen E3-1 fig. 8-2 A,B,C,D,E,F. observe el inicio del plegamiento lateral del embrin
que da origen al portal intestinal anterior. Observe, la formacin del intestino anterior a nivel
de la fusin de los tubos endocrdicos, por la incorporacin de parte del saco vitelino en el
embrin, quedando la faringe situada dorsal al corazn. Interprete la fig. 8-2B, acerca del
plegamiento cfalocaudal y note que la parte proximal del intestino anterior o farngeo, se
extiende desde la membrana bucofarngea hasta el divertculo respiratorio
(traqueobronquial). En la fig. 17-25 A,B,C,D,E,F, a nivel del diencfalo; localice el
estomodeo, reparando en el infundbulo y bolsa de Rathke. En la fig. 9-1 E,F,G note que
delimitando el estomodeo se encuentran los procesos maxilares y mandibulares del primer
arco: localice la faringe y la primera bolsa farngea.
B) Arcos Branquiales y Bolsas Farngeas.
Analice las figs. 9-1 E,F,G,H,I,J y fig 9-3 C. y repare que los arcos branquiales son bloques
de mesodermo, las bolsas farngeas son evaginaciones de endodermo situadas entre cada
arco y separadas de las correspondientes hendiduras branquiales ectodrmicas por las
placas de cierre.
En el corte de embrin E4-3, identifique el estomodeo; luego localice el primero, segundo y
76
Facultad de Medicina
77
Facultad de Medicina
Preguntas.
1. Qu tipo de epitelio reviste la mucosa nasal?
2. Clasifique los diferentes tipos de cartilago de la laringe, de acuerdo a su estructura
microscopica
3. Cul es la organizacin histolgica de la unidad bronquiolar respiratoria?
4. Qu componentes celulares constituyen el tabique alveolar?
5. Cules son los componentes estructurales del aparato branquiomrico?
6. Qu estructuras musculares se forman de los diferentes arcos branquiales?
7. Qu estructuras seas se forman de los diferentes arcos branquiales?
8. Qu estructuras embriolgicas contribuyen a formar el tercio medio de la cara?
9. Qu estructuras constituyen el segmento intermaxilar?
10. De qu capas embrionarias se originan las diferentes estructuras anatmicas del
diente?
11. Cmo se clasifica el epitelio de la mucosa respiratoria?
12. Cules son los constituyentes de la porcin conductora extrapulmonar?
13. Cules son los constituyentes de la porcin conductora intrapulmonar?
14. Qu estructuras se originan de las bolsas farngeas?
15. Qu procesos embrionarios contribuyen a delimitar el estomodeo?
faringea.
Enumerar los derivados de las hendiduras
faringeas.
Aprendizaje de Explicacin
Explicar los procesos embriolgicos
que dan como resultado el desarrollo y
formacin de la cara.
Explicar el proceso embriolgico que
lleva a la formacin del Quiste Tirgloso
Explicar el proceso embriolgico que
lleva a la formacin del Quiste Cervical.
Explicar cuales son las causas de las
malformaciones congnitas del Paladar
Hendido y Labio Leporino.
78
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 9
79
Facultad de Medicina
DESARROLLO.
Parte 1. Tracto Digestivo.
Faringe: Se localiza posterior a las cavidades nasal y bucal. Se extiende desde la base del
crneo hasta la 6ta. Vertebra cervical y se continua con el esfago.
1.Esfago
La imagen H7-10 presenta un corte transversal del esfago a pequeo aumento; partiendo
de la superficie interna (desde la luz del tubo), ubique las capas que forman la mucosa:
epitelio, la lmina propia y la muscularis mucosa. Observe que el epitelio es de tipo plano
estratificado no queratinizado. La lmina propia est formada de tejido conectivo y la
muscularis mucosa por tejido muscular liso. Localice el tejido conectivo de la submucosa y
advierta la presencia de unidades glandulares del tipo mucoso. Ubique la capa muscular
externa y recuerde que el tercio superior est formado por msculo estriado, en el tercio
medio se intercalan fibras musculares lisas y estriadas y el tercio inferior est formado por
msculo liso. El esfago externamente est rodeado por una capa adventicia de tejido
conectivo, no incluida en este corte.
2.Estmago.
Histolgicamente este rgano conserva la estructura del patrn general del tubo digestivo,
excepto, la capa muscular externa, la cual se orienta en tres direcciones: una interna de
fibras oblicuas, una intermedia de fibras circulares y una externa de fibras longitudinales.
El estmago es un rgano que sirve de reservorio para los alimentos, y al mismo tiempo
secreta las enzimas necesarias para llevar a cabo el proceso de digestin. Cuando el
estmago est vaco presenta pliegues longitudinales denominados arrugas gstricas que
permiten la distensin del rgano cuando se llena de alimentos.
Microscpicamente se reconocen tres regiones: 1) cardaca, que rodea al cardias; 2) fndica,
o del cuerpo que corresponde al fondo y al cuerpo anatmico y 3) pilrica que consiste en
antro y conducto pilrico, as como el esfinter denominado ploro, constituido por la capa
muscular media del estmago.
2.1Regin Fndica y cuerpo.
La imagen H8-1A presenta la mucosa de la regin del cuerpo; localice el epitelio superficial
observando como se invagina para formar las criptas o foveolas que presentan la
desembocadura de las glndulas (del cuerpo o del fondo), abundan en la lmina propia,
tienen forma rectilnea y estn cortadas en casi toda su longitud. Observe la fig 17-3 de su
libro de texto. Cada glndula consiste de una parte profunda o base, otra intermedia o cuello
y la parte superior denominada istmo, ste ltimo s continua con las fositas gstricas o
foveolas.
Revise en su libro de texto la pg. 389 y 390 para conocer la distribucin de las clulas
parietales, cimgenas y mucosas. Note que el tejido conectivo de la lmina propia es escaso
por la abundancia de glndulas y localice a la muscularis mucosa.
80
Facultad de Medicina
La imagen H8-2 presenta la base de una glndula gstrica a mayor aumento microscpico.
Reconozca las clulas parietales u oxnticas por presentar forma polidrica con un ncleo
redondeado, citoplasma acidfilo; distinga las clulas cimgenas o principales por presentar
un citoplasma ligeramente basfilo finamente granular; con microscopa electrnica se
observa que estas clulas presentan abundancia de retculo endoplsmico granular; su
funcin principal es la secrecin de enzimas, principalmente la proenzima pepsingeno,
adems renina y lipasa gstrica (fig. 17-9).
Recuerde que las clulas parietales secretan cido clorhdrico y el factor intrnseco para la
absorcin de la vitamina B12.
Lea en su texto la pg. 390 para comprobar que adems de los tipos celulares antes
descritos tambin las glndulas gstricas incluyen un nmero reducido de clulas
enteroendcrinas que secretan hormonas peptdicas, gastrointestinales y otras sustancias
como serotonina y endorfina. Una de ellas es, la gastrina, secretada por las clulas
enteroendcrinas G, estimula la secrecin de cido clorhdrico en las clulas parietales.
Revise el cuadro 17-2 pg. 392, para establecer los tipos de clulas enteroendcrinas, su
localizacin en el tubo digestivo y su accin hormonal.
3.Intestino Delgado.
Se caracteriza por presentar macroscpicamente pliegues circulares, denominados vlvulas
de Kerckring. Adems microscpicamente se localizan evaginaciones del epitelio con
un centro de lmina propia, denominadas vellosidades. Ambas estructuras
contribuyen a incrementar el rea de superficie para aumentar el proceso de
absorcin.
Las funciones principales del intestino delgado son: completar la digestin de los alimentos
provenientes del estmago, absorber los productos tiles de la digestin en los capilares
sanguneos o linfticos y producir hormonas gastrointestinales. De acuerdo a esto, cada una
de las porciones del intestino delgado presenta diferencias regionales.
A) Duodeno.
La imagen H8-4 y fig. 17-15 de su texto, presentan un corte de duodeno, reconozca el
epitelio cilndrico simple, la lmina propia (tejido conectivo) y la muscularis mucosa; observe
las glndulas de Lieberkuhn que son consideradas invaginaciones del epitelio
localizadas en la lmina propia. Ubique la submucosa la cual se caracteriza por presentar
glndulas tubulares compuestas, secretoras de moco, llamadas glndulas de Brunner, las
cuales se abren en las criptas intestinales. Recuerde que en la segunda porcin del duodeno
desemboca el conducto coldoco que trae bilis desde el Hgado y vescula biliar, adems
tambin desembocan el conducto principal del Pncreas (Wirsung) y el conducto pancretico
accesorio (Santorini).
Observe que el epitelio presenta evaginaciones que son estructuras digitiformes y
reciben el nombre de vellosidades; estn localizadas en todo el intestino delgado. Las
vellosidades del duodeno son las ms anchas.
B) Yeyuno.
La imagen H8-8 es un corte de yeyuno a mayor aumento; reconozca el epitelio superficial, la
lmina propia y las glndulas de Lieberkuhn. En la lmina propia observe un ndulo linftico
aislado, ubique la submucosa, las capas de la muscular externa (circular interna, longitudinal
externa), y localice la serosa como una lnea oscura delgada, constituida por la capa visceral
del peritoneo.
La imagen H8-9 presenta un corte de una glndula de lieberkuhn. Revise la fig. 17-13 para
81
Facultad de Medicina
ubicar los diferentes tipos de clulas que se localizan en las glndulas de lieberkuhn.
En la imagen localice la base de la glndula y observe clulas de Paneth que se caracterizan
por contener grnulos acidfilos relativamente grandes; estas clulas contienen Zinc y
producen una sustancia bactericida denominada lisozima; distinga las clulas caliciformes y
reconozca la clula enteroendcrina sealada. Recuerde que producen diferentes hormonas
peptdicas, gastrointestinales entre ellas: somatostatina, secretina, colecistocinina y
pancreocinina.
El epitelio superficial y las criptas poseen mayor cantidad de clulas caliciformes y las
clulas de Paneth son escasas; note en la lmina propia acmulos de linfocitos
(ndulos linfticos) denominados placas de Peyer, caractersticas propias del ileon.
4.Intestino grueso.
El intestino grueso consta de ciego que presenta el apndice vermiforme, colon ascendente,
colon transverso, colon descendente, colon sigmoide y recto que incluye el canal anal.
Los residuos no digeribles llegan al ciego en forma de lquido; de ac que la principal funcin
del intestino grueso sea la de absorcin de agua hasta llegar a formar las heces que
presentan una consistencia slida.
Caracteristicas microscopicas del intestino grueso
La membrana mucosa carece de vellosidades en la vida post-natal; es ms gruesa y en
consecuencia las criptas de Lieberkuhn son ms profundas, estas presentan abundancia de
clulas caliciformes y carece de clulas de paneth.
La imagen H8-11 presenta un corte de intestino grueso, localice el epitelio cilndrico simple,
la lmina propia (tejido conectivo), presenta las criptas de lieberkuhn. Verifique que no hay
vellosidades intestinales. Ubique la submucosa y advierta la presencia de vasos
sanguneos. Identifique la muscular externa. Recuerde que las fibras longitudinales forman
tres bandas llamadas tenias que contribuyen a la formacin de saculaciones (austras), que
observ en el curso de anatoma humana. Recuerde que en la apndice vermiforme, la
mucosa se caracteriza por presentar un epitelio cilndrico simple con clulas caliciformes,y
advierta que la lmina propia presenta glndulas de lieberkuhn y tejido nodular linftico que
disgrega las fibras, de la muscularis mucosa, invadiendo la submucosa.
Recuerde que todo el tracto digestivo est inervado por el sistema nervioso
autnomo: simptico y parasimptico; representado por grupos de cuerpos
neuronales localizados en la capa submucosa, y recibe el nombre de plexo de
Meissner y que se observa en la imagen H8-10.
El otro grupo de neuronas se localiza en la capa muscular externa y se conoce con el
nombre de plexo de Auerbach. (No incluidas en el corte).
82
Facultad de Medicina
83
Facultad de Medicina
Note que las caras sinusoidales de las clulas hepticas estn en inmediata vecindad con
las clulas de las paredes del sinusoide; Tenga en cuenta que estos sinusoides son
vasos sanguneos (capilares dilatados), presentando dos tipos de clulas: las
endoteliales de ncleos pequeos y fusiformes, que forman la pared del sinusoide; y
las clulas de Kuppfer que han fagocitado carbn, situadas entre las clulas
endoteliales.
Recuerde que las clulas de Kuppfer son macrfagos del sistema fagoctico mononuclear.
Como los otros macrfagos del tejido conectivo y linfoide.
La imagen H8-17 presenta un canalculo biliar que es formado por las membranas de dos
hepatocitos adyacentes, limitados por medios de unin tipo znula ocludens.
La bilis que fluye por los canalculos llega a conductos de trayecto corto , desde los cuales la
bilis se dirige hacia dos conductillos biliares de la radcula portal (espacio porta).
Observe la fig. 18-9 de su texto para comprender la circulacin de la sangre y de la bilis.
Dentro de los lobulillos la sangre proveniente de la vena porta y arteria heptica llega a los
sinusoide. Ac se mezcla y fluye hacia las venas centrales para luego ser drenada por las
venas hepticas hasta la vena cava inferior.
De esta figura se deduce que la sangre y la bilis fluyen en direcciones contrarias en el interior
del lobulillo clsico.
La imagen H8-18 presenta un corte microscpico de vescula biliar, estructura que forma
parte de las vas biliares extrahepticas. Observe los pliegues de la mucosa hacia la luz del
rgano; reconozca que el epitelio superficial es del tipo cilndrico simple; ubique la lamina
propia de la mucosa y la muscular externa. Recuerde que despus de esta capa se localiza
una gruesa capa muscular o subserosa.
La vescula biliar almacena y concentra la bilis. La concentracin se logra por absorcin de
agua y sales inorgnicas a travs del epitelio, con lo cual se concentran pigmentos, sales
biliares y colesterol.
Auxilindose con el cuadro 17-3 del libro de texto, el alumno elaborar un cuadro que
resuma las caractersticas observadas en cada uno de los rganos del intestino
delgado. Tomando en consideracin la presencia de los siguientes parmetros:
1.Capas de la pared intestinal
2.Vlvulas de Kerkring (pliegue circular)
3.Caractersticas de las vellosidades.
4.Glndulas de lieberkhn
5.Clulas caliciformes
6.Clulas de Paneth
7.Clulas enteroendcrinas
8.Glndulas de Brunner
9.Plexos nerviosos de Meissner y Auerbach.
Preguntas.
1. Cul es el nombre de las capas que constituyen la mucosa de los rganos del tracto
digestivo?
2. Qu nombre recibe la clula de las glndulas gstricas que secretan cido
clorhdrico?
3. Cul de las porciones del intestino delgado presenta las glndulas de brunner?
84
Facultad de Medicina
Aprendizaje de Explicacin
Explicar la funcin de cada una de
las estructuras que componen al
tracto digestivo, de acuerdo al tipo
celular que presentan en la mucosa.
85
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 10
86
Facultad de Medicina
Elaborar un cuadro de los organos derivados del Intestino Anterior, Medio y Posterior.
(TAREA A MANO, VER ANALISIS DE TAREA).
Instrucciones.
Previo al laboratorio revise los captulos 11 y 12 de su Embriologa de Moore (8 9 na
edicin), donde se explica acerca del desarrollo embriolgico de los aparatos digestivo y
urogenital. De igual forma desarrolle los objetivos de las clases No. 25 y 27.
Revise en ambos captulos los esquemas de su libro, esto le ayudar a comprender los
cambios morfolgicos que experimenta el embrin para dar origen a los rganos definitivos.
El laboratorio se divide en dos partes de acuerdo al tiempo de desarrollo embrionario:
Parte 1: Etapas tempranas en el desarrollo del aparato digestivo y urogenital.
Parte 2: Etapas avanzadas de desarrollo del aparato digestivo y urogenital.
Parte 1. Etapas tempranas del Desarrollo de aparato Digestivo y Urogenital.
A) Porcin Caudal del Intestino Anterior.
En las fig. 5-1 y 11-1 del texto de embriologa constate como los plegamientos cfalo-caudal
y lateral del embrin conducen a la formacin del tubo intestinal primitivo. La imagen E3-6A
es un corte a nivel del portal intestinal anterior. Note el desplazamiento en sentido
ventromedial de ambas somatopleuras y el desplazamiento en el mismo sentido de ambas
esplacnopleuras, que conduce a la incorporacin de parte del saco vitelino para la formacin
del intestino. Ubique las venas vitelinas en el mesodermo esplacnico a nivel de la pared
intestinal. Repare que el celoma intraembrionario, va perdiendo su comunicacin con el
celoma extraembrionario, para convertirse en la cavidad serosa peritoneal; note que esta
cavidad est limitada por una hoja visceral (del mesodermo esplacnico) y una hoja parietal
(del mesodermo somtico), por otra parte la cavidad est revestida por mesotelio (epitelio
plano simple).
En el plano medio del corte ubique a la aorta dorsal, la notocorda y el tubo neural; advierta la
presencia del esclertomo y del dermomiotomo.
En el mesodermo intermedio localice el conducto mesonfrico y la vena cardinal posterior.
Advierta que la imagen E3-6, muestra que el tubo intestinal ha completado su cierre y se
encuentra situado en la lnea media, suspendido de la pared posterior por un pliegue de
serosa llamado mesenterio dorsal (figs. 11-5 y 11-8).
En la imagen, repare en la formacin de la yema o divertculo heptico que se origina de una
evaginacin intestinal endodrmica dentro del mesodermo del septo transverso; esto marca
el lmite distal de la porcin caudal del intestino anterior.
Revise la fig. 11-1 B y recuerde que de esta porcin intestinal se derivan: el esfago, el
estmago, el duodeno proximal, el hgado, el pncreas y vas biliares. (Si le es
posible, revise tambin la fig. 14.5 de la Embriologa de Langman, 10 Edicin).
En la imagen ubique las venas vitelinas, situadas en el mesodermo esplcnico que rodea el
tubo intestinal y las venas umbilicales en el mesodermo somatopleural; ubique el celoma o
cavidad peritoneal. Site la aorta dorsal y en el mesodermo intermedio ubique el conducto
mesonfrico y la vena cardinal posterior.
87
Facultad de Medicina
B) Intestino Medio.
Observe en las figs. 11-9 y 11-13 A, la comunicacin del intestino medio con el saco vitelino
por medio del conducto onfalomesentrico o vitelino. La imagen E5-1 presenta un corte de
embrin humano, a nivel del intestino medio en proceso de cierre; note su comunicacin con
el conducto vitelino intestinal. Advierta la presencia de los vasos vitelinos en relacin con el
conducto vitelino. Ubique el celoma intraembrionario y su comunicacin con el
extraembrionario. Localice los vasos umbilicales y la aorta dorsal. Ubique en el mesodermo
intermedio al cordn nefrognico y al conducto mesonfrico.
C) Intestino Posterior.
En la imagen E1-10 constate el desplazamiento ventromedial de las esplacnopleuras para
unirse en la lnea media, constituyendo el intestino posterior. Ubique las somatopleuras y el
celoma intraembrionario. Determine la posicin del tubo neural, mesodermo paraxial e
intermedio. Advierta la presencia de islotes sanguneos extraembrionarios en el mesodermo
esplcnico extraembrionario. Lea la pg. 238 de su libro de texto para verificar que del
intestino posterior derivan: el tercio distal del colon transverso (ngulo clico izquierdo), el
colon descendente, el sigmoide, el recto y la porcin superior del canal anal.
Parte 2. Etapas Avanzadas en el Desarrollo del Aparato Digestivo y Urogenital.
A) Porcin Caudal del Intestino Anterior.
Compare las imgenes E3-6 y E5-2 y note el desarrollo alcanzado por el hgado. En el
hgado ubique los cordones de clulas hepticas (derivados del endodermo y la yema
heptica), advierta la formacin de sinusoides entre los cordones que en su mayor parte se
originan a partir de venas vitelinas, Note la presencia de espacios sanguneos de mayor
tamao que corresponden a las venas umbilicales y principalmente en el lado izquierdo
donde la vena umbilical es ms grande, por su comunicacin con el conducto venoso.
Localice la regin gastro-duodenal del tubo digestivo, situada cerca de la lnea media y en
inmediata relacin con la parte posterior del hgado.
Ubique el mesogastrio (mesenterio) dorsal, como un pliegue de serosa peritoneal que une el
estmago a la pared posterior; note que por comparacin con la imagen
E3-6 este
mesogastrio
se
ha alargado y est desplazado a la izquierda. Ubique en este
mesogastrio al pncreas y al bazo, recuerde que el bazo se origina del mesodermo del
mesogastrio. Advierta el gran desarrollo alcanzado por el mesonefros a partir del cordn
nefrognico del mesodermo intermedio. Site la aorta dorsal en la lnea media cerca de la
raz del mesogastrio dorsal. Note que la vena cava inferior se ubica entre la raz del
mesogastrio y el mesonefros derecho; verifique la presencia de la bolsa omental (saco menor
o transcavidad de los epiplones), como un pequeo espacio del celoma peritoneal situado
detrs del estmago.
En la imagen localice a la vena porta, situada hacia la derecha del tubo intestinal en estrecha
relacin con el hgado. Site la cavidad peritoneal mayor y su continuacin con el saco
menor a travs del agujero epiploico. Este foramen se ubica entre la vena cava inferior y la
vena porta; note que la cavidad peritoneal (celmica), est limitada por una hoja parietal (del
mesodermo somtico) que reviste la pared corporal y el mesonefros; y por una hoja visceral
que reviste al hgado, intestino, estmago y mesogastrio. Siga la hoja parietal verificando su
continuacin con la visceral a nivel de la raz del mesogastrio dorsal. Note en la fig. 11-12 A,
B, C y E que por la presencia del bazo, el mesogastrio se divide en ligamento lienorenal
88
Facultad de Medicina
89
Facultad de Medicina
pncreas en formacin. Reconozca la cavidad peritoneal. En la parte posterior del corte, note
el desarrollo alcanzado por el mesonefros, reconozca los tbulos y corpsculos de las
nefronas mesonfricas, localice los conductos mesonfricos (Wolff), situados en el borde
antero lateral del mesonfros (figs. 12-2 y 12-5 A).
Ubique la aorta dorsal, la anastomosis de las venas subcardinales, situadas entre ambos
mesonfros. Vea la fig. 13-4 para determinar que a nivel de la anastomosis subcardinal se
forma el segmento renal de la vena cava inferior. En la imagen observe el aspecto medial del
mesonfros, note el engrosamiento medial del epitelio celmico para constituir las crestas
genitales (gonadales). Observe el esquema en la fig. 12-31 de su libro de texto para
observar que las clulas germinativas localizadas en la pared del saco vitelino migran desde
ah hasta las crestas gonadales. Las clulas llevan con sigo la informacin gentica que va a
determinar el sexo del embrin. La imagen E5-6 es un corte que pasa oblicuo cortando el
extremo caudal del embrin, parte del cordn umbilical, la alantoides, y las asas intestinales
figs. 11-13 y 12-20. En el extremo caudal ubique la membrana cloacal (18), luego reconozca
el cordn umbilical, las venas umbilicales con la luz amplia y las dos arterias umbilicales ms
pequeas, entre estas arterias ubique una pequea porcin de la alantoides. Reconozca la
cavidad peritoneal y el asa intestinal, situada en la lnea media y suspendida en la pared
posterior por el mesenterio (propio) dorsal.
En relacin al asa intestinal ubique los vasos mesentricos y recuerde que estos
vasos se forman a partir de los vasos vitelinos (arterias y venas), compare con la fig.
11-13 y advierta que el asa intestinal hace herniacin, en una extensin del celoma
extraembrionario dentro del cordn umbilical. Recuerde que de la porcin proximal
(ceflica) del asa, se derivan el duodeno distal, el yeyuno y el ileon proximal; de la
porcin distal (caudal) del asa se derivan: el ileon distal, ciego, apndice, colon
ascendente y transverso. Observe las figs. 11-13 A a E, para determinar que el asa
herniada regresa a la cavidad abdominal a partir de la dcima semana de desarrollo rotando
270 grados alrededor de la arteria mesentrica superior.
C) Intestino Posterior.
En la imagen vuelva a identificar: el conducto mesonfrico; los tbulos y corpsculos
mesonfricos figs. 12-2, 12-5, 12-6; las crestas genitales (gonadales), y la anastomosis
subcardinal. En la imagen E5-7 localice el extremo caudal del embrin, con la ayuda de la
fig. 12-20 C y E constate la formacin del tabique urorectal, que va a dividir la cloaca para
formar el recto y el seno urogenital primitivo. Observe una pequea porcin del cordn
umbilical incluida en el corte, cerca de la pared abdominal anterior. Identifique las arterias
umbilicales, la alantoides y la vena umbilical izquierda (dilatada). Identifique de nuevo la
cavidad abdominal, el asa intestinal, su mesenterio y la anastomosis subcardinal. En el
mesonfros ubique los tbulos y corpsculos mesonfricos, y los conductos mesonfricos e
identifique las crestas gonadales.
En la imagen E5-8, ponga atencin a las estructuras del extremo caudal del embrin;
reconozca el seno urogenital y su continuidad con la alantoides, la cual est en relacin con
las venas umbilicales. Site la vena umbilical izquierda. Ubique al recto y al tabique
urorectal que separa al seno urogenital del recto. Localice los conductos mesonfricos y su
desembocadura en el seno urogenital. Consulte la fig. 12-33 A y estudie los derivados del
conducto mesonfrico (de Wolff): epiddimo, conducto deferente, vescula seminal, conducto
eyaculador. En la fig. 12-33 B y C, repare en la posicin del conducto paramesonfrico
(Mller), anotando la posicin de sus derivados: tuba uterina, tero y cpula vaginal.
Note en la imagen E5-9, a las yemas de los miembros inferiores en forma de paletas (o
90
Facultad de Medicina
aletas de foca). Ubique los conductos mesonfricos que se extienden desde el mesonfros
hasta la parte caudal del embrin. Con la ayuda de la fig. 12-6 B, C, D y E del texto, verifique
que del extremo distal de los conductos mesonfricos, se origina una pequea evaginacin
para formar la yema uretrica (19), note que la yema uretrica se pondr en contacto con el
mesnquima (blastema), metanfrico y por induccin embrionaria este metanefros se
diferencia en rin definitivo. Estudie los derivados de la yema uretrica: tbulos colectores
(intrarrenales), clices menores, pelvis renal y urter.
Preguntas.
1.
2.
3.
4.
Cules son los rganos derivados del intestino anterior, porcin proximal y distal?
Cules son los rganos derivados del intestino medio?
Cules son los rganos derivados del intestino posterior?
Cmo se denomina al proceso mediante el cual las asas intestinales salen de la cavidad
abdominal?
5. En qu estructura mesodrmica se desarrolla el divertculo heptico?
6. Cules son los derivados del septo transverso?
7. Cules son los rganos que se desarrollan en el mesogastrio dorsal y ventral?
8. De dnde se desarrolla el rin definitivo?
9. Qu nombre recibe la estructura mesodrmica que se desarrolla en la pared ventromedial del mesonefros?
10. A dnde desemboca el conducto mesonfrico?
11. Escriba los nombres de las estructuras que se originan de la yema uretrica.
12. Escriba el nombre de las estructuras derivadas del conducto mesonfrico.
13. Escriba el nombre de los rganos derivados del conducto paramesonfrico.
14. Escriba el nombre de las estructuras en que se divide la cloaca.
15. A partir de que venas se forman los sinusoides hepticos.
16. Donde desemboca el conducto venoso del hgado.
91
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 11
Introduccin.
El sistema urinario tiene como funcin remover sustancias txicas del torrente sanguneo y
eliminar la orina del cuerpo. De esta forma, se conservan sales, glucosa, protenas y agua y
otros productos necesarios para el mantenimiento adecuado de la salud.
El aparato urinario est constituido por los: riones, urteres, vejiga urinaria y uretra. Los
riones son los rganos en los cuales se localiza la unidad funcional y estructural
denominada Nefrona.
La organizacin microscpica del rin comprende: 1) un sistema de capilares fenestrados
constituyendo un glomrulo para permitir la filtracin; 2) un conjunto de conductos con
especializaciones en su epitelio, para la realizacin de modificaciones qumicas del filtrado
glomerular, que al final es convertido en orina.
El conjunto de glndulas endcrinas se caracteriza por presentar una estructura
microscpica que favorece la liberacin de los productos sintetizados por ellas, as como el
transporte de dicha secrecin hasta alcanzar la clula blanco (aquella en la que realizar su
efecto directo).
Las glndulas endcrinas se presentan como: acmulos celulares incluidos dentro de
rganos, ejemplo: Islote de Langerhans en el pncreas; glndulas unicelulares distribuidas
en el epitelio del tracto respiratorio o el tracto digestivo, ejemplo: Clulas G. Adems,
algunos rganos presentan una organizacin celular dispuesta en cordones, redes o folculos
que les permite actuar como glndulas. Ejemplo de stas son: hipfisis, tiroides,
paratiroides, y suprarrenal.
Los rganos endocrinos, presentan una caracterstica estructural comn: ausencia de un
conducto excretor, por lo tanto se relacionan con una gran cantidad de capilares
fenestrados a travs de los cuales se transporta la secrecin.
Objetivos Generales.
Que el estudiante sea capaz de:
1. Reconocer en las imgenes histolgicas correspondientes, al aparato urinario, las
caractersticas estructurales microscpicas, y los rganos que los conforman, haciendo
uso de una PCS.
2. Identificar la organizacin microscpica de cada una de las glndulas endcrinas
propiamente dichas, en las imgenes histolgicas correspondientes, mediante el uso de
una PCS.
Objetivos Especficos.
Que el estudiante sea capaz de:
1. Reconocer a las dos zonas del rin: corteza y mdula, comparando un corte
longitudinal de una pieza macroscpica con la figura de su texto.
2. Identificar las estructuras que conforman la nefrona, observando las caractersticas de
cada una de ellas en las imgenes histologicas, utilizando las fotografas que se
presentan en su libro de texto de histologa.
3. Distinguir en las imgenes histolgicas las caractersticas que presentan las diferentes
regiones de la glndula hipfisis, especificando los tipos celulares que se localizan en
ella.
92
Facultad de Medicina
93
Facultad de Medicina
94
Facultad de Medicina
95
Facultad de Medicina
de epitelio cilndrico seudoestratificado. Ademas otro tipo que presenta la uretra es el epitelio
transicional, cerca de la porcin proximal de la uretra.
Lea la pg. 462, donde se describe la uretra masculina y femenina.
Parte 2. Glndulas endcrinas.
a) Hipfisis o Pituitaria.
Revise las Pgs. 304 a 306 y la fig. 13-1 de su texto para verificar que la hipfisis est
formada por cuatro partes. 1) la porcin principal llamada pars anterior, pars distalis o
adenohipfisis, 2) una prolongacin de ella llamada pars tuberalis, que se extiende en las
caras anterior y lateral del tallo hipofisiario; 3) una franja angosta de tejido glandular
rudimentario que est constituido por folculos casi vestigiales llenos de coloides, forma la
pars intermedia; y 4) la parte que se localiza posterior a la pars intermedia recibe el nombre
de pars nerviosa o neurohipfisis.
Recuerde que embriolgicamente la adenohipfisis se origina de la Bolsa de Rathke y la
neurohipfisis en el Infundbulo del Diencfalo. Tenga en consideracin que la pars distalis
y la pars tuberalis forman el lbulo anterior de la hipfisis; el lbulo posterior est
constituido por las siguientes estructuras: pars intermedia, pars nerviosa y tallo
infundibular.
La imagen H9-9 presenta un corte de hipfisis a pequeo aumento. Reconozca la
adenohipfisis en la parte anterior del corte, la cual presenta numerosos cordones celulares
separados por espacios claros ocupados por capilares y tejido conectivo. Ubique la pars
tuberalis y la pars intermedia.
Localice la neurohipfisis presentando una coloracin ms acidfila, plida, ms o menos
uniforme. Recuerde que en esta estructura se localizan tractos que descienden desde el
hipotlamo. Reconozca la cpsula de tejido conectivo que rodea al rgano y observe los
vasos sanguneos hipofisiarios. Lea la pg. 305 (fig. 13-2) de su texto donde explica que la
hipfisis recibe sangre principalmente de dos grupos de vasos sanguneos, un par de
arterias hiopofisiarias inferiores y varias arterias hipofisiarias superiores.
Revise y estudie la fig. 13-1 y cuadro 13-1 para comprender el papel funcional de cada una
de las clulas de la Pars Distalis.
La imagen H9-10 presenta un corte de pars distalis a mayor aumento para que observe las
caractersticas celulares. Note grupos o cordones formados con clulas con diferente
funcin, unas intensamente teidas de azul violeta, o basfilas, otras teidas de rosado o
acidfilas y otras cuyo citoplasma es claro no teido, cromfobas. Advierta la presencia de
espacios entre los grupos celulares que supuestamente contienen capilares o sinusoides, no
muy evidentes en el corte.
En la adenohipfisis recuerde que las clulas acidfilas se relacionan con las
hormonas somatotropina y lactgena; y las basfilas con las hormonas tirotropina o
estimulante de la tiroides (TSH), folculo estimulante (FSH), hormona luteinizante (LH),
adenocorticotrpica (ACTH), hormona estimulante de los melanocitos (MSH).
La imagen H9-11 presenta un corte de neurohipfisis a mayor aumento. Observe que el
tejido contiene abundantes clulas, las cuales corresponden a neuroglia y reciben el nombre
de pituicitos.
Identifique los Cuerpos de Herring, que representan condensaciones de material hormonal
neurosecretorio intensamente coloreado en las terminales neviosas que descienden del
hipotlamo a la pars nerviosa (tracto hipotlamo-hipofisiario). Lea la pg. 310 para constatar
que la neurohipfisis es la porcin de la hipfisis donde se almacenan las hormonas
oxitocina y antidiurtica (vasopresina).
96
Facultad de Medicina
B) Glndula Tiroides.
La imagen H9-12 presenta un corte de glndula tiroides, con la ayuda de la fig. 13-6 de su
libro de texto reconozca los folculos tiroideos de tamao y forma variable, advierta que cada
folculo presenta una capa
de clulas del epitelio folicular que por lo regular es del tipo cbico; en la luz de estos
folculos vea que la sustancia coloide no ha sido teida, pero recuerde que contiene
tiroglobulina. Observe que entre los folculos hay clulas de tejido conectivo (adems
capilares sanguneos evidentes en el corte). Tenga en cuenta que tambin se encuentran
clulas parafoliculares que secretan la hormona calcitonina y que se originan,
embriolgicamente del cuerpo ltimo branquial.
La calcitonina promueve la disminucin del calcio circulante en sangre.
La imagen H9-12A, presenta un folculo a mayor aumento; la tcnica de coloracin utilizada
es PAS (Acido Perydico de Schiff), la cual permite observar la sustancia coloide localizada
en el folculo tiroideo. Advierta la presencia de dos clulas parafoliculares o clulas C, las
cuales se caracterizan por presentar citoplasma claro y un ncleo esfrico de posicin
central. Lea la pg. 316 de su libro de texto, acerca de la disposicin de las clulas
parafoliculares dentro de la misma membrana basal que las del epitelio folicular, sin bordear
directamente el coloide.
D) Glndula Paratiroides
La imagen H9 13, presenta el corte histolgico de la glndula paratiroides. Con la ayuda de
la fig. 13-6 de su texto, observe que hay dos tipos celulares: clulas principales que se
reconocen por tener un ncleo central, redondeado, el citoplasma se observa poco teido o
claro por contener glucgeno el cual durante el proceso de preparacin del corte
desaparece. Advierta que otros grupos de clulas presentan citoplasma ligeramente teido
de rosado (acidfilo), denominadas clulas oxiflicas u oxfilas.
Revise en su texto de embriologa el origen de la Paratiroides III o inferiores y Paratiroides IV
o superiores; y recuerde que la paratohormona promueve la resorcin sea y la
elevacin de los niveles de calcio en sangre.
E) Islote Pancretico.
La imagen H9-14 presenta un islote pancretico o de Langerhans. Advierta que son masas
esfricas irregulares, constituidas por clulas que se organizan en cordones o acmulos,
separados por espacios claros que contienen tejido conectivo y vasos capilares.
Observe que los islotes pancreticos estn rodeados por los acinos pancreticos (los cuales
representan la porcin endocrina del pncreas). El islote pancretico est formado por
diferentes tipos celulares: Alfa, Beta, Delta, PP y G. Las clulas beta suelen ser las ms
numerosas y representan el 70% de la poblacin celular.
Qu hormonas secreta cada uno de los tipos celulares del Islote pancretico?
Lea las Pgs. 420 a 422 de su texto de Histologa, donde se explica la estructura y funcin
endocrina del pncreas.
F) Glndula Suprarrenal (Adrenales).
Las imgenes H9-15 y H9-15 presentan un corte de una porcin de la glndula
suprarrenal a pequeo aumento, comprela con la fig. 13-12. Reconozca el tejido conectivo
de la cpsula, luego distinga la corteza situada externamente y la mdula situada
internamente. Observe que la corteza est constituida por cordones celulares y presenta
una coloracin ms plida que la mdula.
Recuerde que el origen embrionario de la mdula es la cresta neural; mientras que la
corteza se origina a partir del mesodermo intermedio.
Observe la fig. 13-10 donde se esquematizan las diferentes zonas de la corteza suprarrenal:
97
Facultad de Medicina
98
Facultad de Medicina
LABORATORIO N 12
99
4.
5.
6.
Facultad de Medicina
desempean.
Reconocer las capas que constituyen la estructura microscpica del epiddimo,
definiendo su funcin.
Comparar las glndulas anexas: Prstata y vescula seminal, considerando su estructura
histolgica con el tipo de secrecin que ellas producen para comprender su actividad
fisiolgica.
Revisar la estructura macroscpica del pene, para luego observar la estructura
microscpica, que permita explicar el proceso de ereccin
Reconocer la estructura microscpica del ovario y tero para correlacionar la actividad
funcional de ellos.
Identificar las caractersticas histolgicas de la glndula mamaria, activa e inactiva,
verificando en su libro de texto que su funcin depende de varios factores, entre ellos
hormonales.
Instrucciones.
Previo a realizar el laboratorio lea los objetivos de la clase No. 28 que corresponde a
rganos Reproductores
masculinos, el tema No. 27 que corresponde a Organos
reproductores Femeninos y el tema No. 30 que corresponde a Fecundacin y Placentacin.
As mismo observe la anatoma macroscpica de los rganos reproductores en modelos de
plstico, esto le proporcionar una orientacin para comprender la funcin de cada uno.
En el libro de texto, el cap. 20, pg. 463, presenta un esquema de los rganos reproductores
femeninos y lea en la pg. 471, la regulacin hormonal de la funcin ovrica. En el cap. 21,
pg. 489; se presenta un esquema de los rganos reproductores masculinos. Lea en la pg.
509 las correlaciones clnicas en cuanto al mecanismo de ereccin.
El laboratorio se ha dividido en dos partes: 1. Histologa de los Organos Reproductores
masculinos y 2. Histologa de los Organos Reproductores Femeninos.
DESARROLLO.
Parte 1. Histologa de rganos Reproductores masculinos
A) Testculo.
La fig. 21-3 del texto, presenta la seccin transversal de los conductos seminferos, repare
en el epitelio seminfero (germinal), recordando que estas clulas se originaron en el embrin
en el techo del saco vitelino, cerca de la alantoides. Ubique el tejido conectivo intersticial y
note los grupos de clulas intersticiales (de Leydig).
La imagen H10-2, fig. 21-4 presenta el corte del tbulo seminfero a gran aumento; analice
las caractersticas de las clulas germinales.
Reconozca los espermatozoos (sealados) y las espermtides (sealadas); advierta la
presencia de las espermatogonias en la parte basal del tbulo, note su ncleo ovoide y su
nuclolo evidente.
Reconozca los espermatocitos primarios que son las clulas ms grandes. Hacindose
evidente el material cromtico de los cromosomas por estar en la profase de la primera
meiosis. Recuerde que para ver todas las etapas de la meiosis, es necesario revisar un buen
segmento del conducto seminfero ya que la maduracin se hace por ondas cclicas que
reciben el nombre de: ciclo del epitelio seminfero. Revise la pgina 499 la figura 21-11 .
Identifique la clula de Sertoli, note que su citoplasma se introduce entre las clulas
germinales. Repare en su ncleo de forma irregular, su cromatina dispersa y su nuclolo
caracterstico. Analice que el citoplasma de la clula de Sertoli delimita un compartimiento
basal donde se encuentra la espermatogonia y un compartimiento luminal que contiene las
100
Facultad de Medicina
101
Facultad de Medicina
arteria profunda del pene. Localice las trabculas de tejido conectivo fibroelstico y algunas
fibras musculares lisas entre ellas; los espacios cavernosos (sealados), revestidos de un
endotelio delgado, no distinguible a este aumento microscpico; note que los espacios
cavernosos, contienen sangre coagulada, teida de rojo.
Consulte su texto pg. 508 y fig. 21-22, acerca de los fenmenos vasculares que conducen
a la ereccin. Recuerde que la uretra esponjosa, presenta un epitelio cilndrico estratificado o
pseudoestratificado, que a nivel de la fosa navicular del glande, cerca del meato uretral,
cambia a plano estratificado no queratinizado.
Tambin recuerde que hay invaginaciones del epitelio de la uretra que reciben el nombre de
glndulas de Littr.
Parte 2. Histologa de rganos Reproductores Femeninos.
A) Ovario.
Observe la imagen H11-1. En la zona cortical superficial del ovario, advierta la presencia de
un folculo primordial, fig. 20-2B y en la zona profunda, folculos en etapas de crecimiento
(primario). Note en el extremo inferior del campo un folculo atrsico.
En uno de los folculos, repare en los cambios que se verifican en las clulas foliculares para
formar la capa granulosa o epitelio folicular y los cambios en el tejido conectivo para formar
las tecas; distinga el ovocito y la membrana o zona pelcida. Observe la figura de su texto la
cual muestra folculos en diferentes etapas de desarrollo; comprelas con la imagen H11-1.
La fig. 20-5, presenta un folculo secundario; repare en la cavidad folicular o antro, en el
montculo o cmulo Oforo, en la zona pelcida, en el ovocito, en la capa de clulas
foliculares que delimitan la cavidad folicular, en la corona radiada y en las tecas. Recuerde
que los ovocitos se encuentran en estado dictiado en profase de la primera divisin
meiotica, la que no se resuelve hasta el momento previo a la ovulacin. La teca interna del
folculo maduro es la principal fuente de estrgeno, aunque en folculos en crecimiento
parecen producir andrgenos.
Las clulas granulosas, al menos en folculos antrales en crecimiento, parecen tener
capacidad de convertir andrgenos en estrgenos, contenidos en parte en el lquido folicular.
La imagen H11-3, fig. 20-6, presenta el campo microscpico de una porcin del cuerpo
amarillo a pequeo aumento. En la periferia localice el tejido conectivo de la teca externa,
presentando vasos sanguneos. Luego ubique la capa de clulas lutenicas de la teca interna
y la capa de clulas lutenicas de la granulosa; advierta la presencia de material fibrinoide y
sangre en la cavidad folicular.
Recuerde que el cuerpo lteo o amarillo secreta principalmente la progesterona. El
cuerpo amarillo dura aproximadamente de 10 a 12 das, si no hay fecundacin.
La imagen H11-4, presenta el cuerpo albicans, como una estructura de material fibrinoide y
tejido conectivo, que resulta por involucin del cuerpo lteo.
B) Trompa Uterina.
Con la ayuda de las figs. 20-1 y 20-9 de su texto, revise los datos macroscpicos de la
trompa uterina, haciendo hincapi de las partes de que consta: infundbulo, ampolla, istmo y
porcin intramural. Es obligatorio revisar el texto en la pg. 474 para constatar que el rgano
est formado por las siguientes capas: mucosa formada por epitelio y lmina propia; una
gruesa capa de msculo liso, con fibras internas dispuestas en forma circular y fibras
externas longitudinales; la capa ms externa del rgano es la serosa.
Lea sobre las caractersticas muicroscpicas de la mucosa (pag 474 -475): Entre las
cuales esta: forma pliegues grandes en el interior del rgano; en el infundbulo estos
pliegues forman las fimbrias; en la ampolla son altos y ramificados; en el istmo y porcin
102
Facultad de Medicina
103
Facultad de Medicina
Recuerde que bajo la accin del estrgeno, el epitelio vaginal sufre cambios cclicos; previo a
la ovulacin el epitelio se hace grueso, sufre cornificacin y las clulas se descaman,
parecido al estro del ratn.
E) Placenta.
Observe los modelos macroscpicos que presentan la placenta. Es obligatorio que analice
en el texto la fig. 20-16 sobre la implantacin del blastocisto en el endometrio y la formacin
de la placenta a partir del corion frondoso. Ubique la decdua basal, la decdua capsular, el
corion leve, corion frondoso y la decidua parietal. Con objeto de orientacin, estudie en la
pieza anatmica, las caractersticas macroscpicas de la placenta. Observe su forma,
dimensiones, cara materna (decdua basal), cotiledones y cara fetal (placa corionica).
Distinga las membranas fetales: corion leve y amnios.
La imagen H11-9, presenta un corte de la cara materna (placa basal); identifique la decdua
basal y analice las caractersticas de las clulas deciduales, note la abundancia de material
fibrinoide en esta capa, luego reconozca las vellosidades coriales cortadas en todas
direcciones, reparando en la capa de trofoblasto que la reviste y en el tejido conectivo
mesenquimatoso que forma su ncleo; algunas presentan vasos sanguneos. En algunas
vellosidades podr observar fusin de clulas trofoblsticas constituyendo las clulas
gigantes multinucleadas. Identifique los espacios de la cmara intravellosa.
La imagen H11-9A y fig. 20-17 presenta un mayor aumento; en las vellosidades advierta la
presencia del trofoblasto, estroma y vasos sanguneos vellocitarios.
Determine que los tejidos que forman la barrera placentaria entre la sangre materna y fetal
son: el trofoblasto (cito trofoblasto), las lminas basales, un escaso estroma de tejido
conectivo, el endotelio capilar y su lmina basal.
Vea la fig. 20-16 para interpretar la circulacin tero-placentaria.
F) Glndula mamaria. Usted deber recordar las diferentes hormonas (estrgenos,
progesterona, corticoides y lactognica) que intervienen en el desarrollo de la glndula
durante la pubertad, embarazo y lactancia.
La imagen H11-10 y fig. 20-18 presentan el corte de la glndula en reposo (pospuberal);
reconozca las unidades glandulares, presentando epitelio cbico, lo que recuerda la
estructura de una glndula sudorpara. Localice el tejido conectivo laxo intralobulillar,
recuerde que este tejido proviene de la capa papilar de la dermis; reconozca el tejido
conectivo denso interlobulillar y recuerde su origen en la capa reticular de la dermis, este
mismo tejido forma los tabiques interlobulares, constituyendo los ligamentos suspensorios
(de Cooper). En un extremo del corte advierta la presencia de grasa.
La imagen H11-12, presenta la glndula activa de la lactancia. Constate que los alvolos se
han dilatado, volvindose saculares y distendidos, por los productos de secrecin. Site el
tejido conectivo intralobulillar. Recuerde que rodeando a las clulas de los alvolos se
encuentran las clulas mioepiteliales (que tambin hay en glndulas salivales, fig. 20-18 del
texto), son importantes en la expulsin de la leche, contrayndose bajo la accin de la
Oxitocina.
Lea las pginas 485- 486.
104
Facultad de Medicina
Preguntas.
1. Histolgicamente: cmo est conformado en general el testculo?
2. Cules son los componentes celulares del epitelio germinal del tbulo seminfero?
3. Cul es la importancia funcional de la clula de Sertoli?
4. Cul es la importancia funcional de la clula de Leydi?
5. Qu es espermatognesis?
6. mencione la fases de la espermatognesis
7. Qu es espermiognesis? Y qu clula experimenta este proceso?
8. Qu epitelio reviste al conducto deferente?
9. Cul es el aporte de las glndulas seminales para la formacin del semen?
10. Cules son los componentes estructurales del pene?
11. Cmo se lleva a cabo el mecanismo de ereccin del pene?
12. Cules son las caractersticas histolgicas del ovario en sus componentes generales
(corteza y mdula).
13. Cules son los tipos de folculo ovrico que se desarrollan en el ovario y bajo la
influencia de qu hormona lo hacen?
14. Cules son las capas de tejido que constituyen al tero? Explique qu capa se descama
durante la menstruacin.
15. Mencione los estratos que forman la capa funcional del endometrio.
16. Cul es la organizacin histolgica que presenta la vagina y cmo se afectan por
influencia hormonal?
17. Cul es la organizacin histolgica de la glndula mamaria y cmo vara por influencia
hormonal?
105