TIENNE GUILL

Avec la collaboration
de Christine Hardy

LALCHIMIE
DE LA VIE
Biologie et tradition

L'ALCHIMIE DE LA VIE

Du mme auteur
aux ditions Rocher

Le Langage vibratoire de la vie

Alchimie de la vie t. 2

Etienne GUILLE

L'ALCHIMIE DE LA VIE
Biologie et tradition

avec la collaboration
de Christine Hardy

L'Esprit et la matire
DITIONS DU ROCHER
Jean-Paul Bertrand

Tous droits de traduction, de reproduction et d'adaptation rservs

pour tous pays.
ditions du Rocher 1983, 1996
ISBN 2 268 02406 7

lA science nous dit ce que nous pouvons

savoir. mais ce que nous pouvons savoir est
peu. Et si nous oublions ce que nous ne pouvons
pas savoir, nous devenons insensibles bien
des choses de trs haute importance.

Bertrand Russell

INTRODUCTION

Dans ce livre, l'acide dsoxyribonuclique (ADN) joue le rle

principal. Chaque jour, les mdias nous dcrivent les dernires
dcouvertes biologiques et mdicales dpendant des qualits et
des fonctions de cette macromolcule.
Tous les augures annoncent qu'un nouvel ge s'ouvre nous
o le pouvoir scientifique sera le matre d'uvre. Dans ce nouvel
ge d'or, nous saurons tout faire: crer de la matire vivante,
gurir toutes les maladies et pourquoi pas devenir ternels ...
Pour tous ces projets, nos savants devront modifier la molcule
d'ADN. Or, chaque nouvelle dcouverte conforte l'homme dans
son autosatisfaction, son diabolique besoin d'exercer un pouvoir
sur la matire.
Mais quelles informations subtiles contient donc cette merveilleuse molcule? Nous allons dcrire les proprits majeures
- actuellement connues - de cette molcule en la comparant
un livre crit avec un alphabet trs simple, quatre lettres. Le
code gntique est dcrypt depuis de nombreuses annes et
pourtant, des chapitres entiers du livre de l'ADN paraissent
incomprhensibles. Des chercheurs ont mme publi que ces
chapitres ne servaient rien car ils contenaient surtout des
rptitions qui par moments sont limines. En tudiant ces
chapitres anormaux,., nous avons t de surprises en surprises!
Des proprits nouvelles, diffrentes de celles des chapitres classiques, existent dans ces zones occultes: des nergies spcifiques,
lies aux mtaux, peuvent ouvrir ou fermer tel ou tel chapitre
et des pages peuvent tre changes de place. Ces donnes nous
ont permis de proposer que cet ADN contenait une information
spcifique dcrivant comment lire les pages connues du livre.
Nous allons dcrire les bases de cette autre lecture du livre
de l'ADN l'aide d'une approche globale trs voisine de celles
de l'tude des donnes de l'Inconscient et de ses liens avec le
Conscient. Cette lecture est aussi celle de la tradition alchimique.
Et nous inspirant de le Breton, dans son livre les Cls de la
philosophie spagyrique. nous conseillons au lecteur :
il ne s'agit pas de lire, mais d'entendre ce qu'on lit...
La lumire sortant par soi-mme des tnbres!
11

Dans ce livre, nous dcrivons des exprimentations sur les

chromosomes et plus particulirement l'acide dsoxyribonuclique.
Les faits scientifiques qui sont rapports ne sont pas mis au
hasard. Ils ne sont pas non plus dcrits comme dans une tude
autobiographique.
Ils rendent compte de l'volution de faits connus dans un
certain nombre de disciplines biologiques et mdicales, travers
les tentatives faites pour les intgrer un modle cohrent
d'explication du fonctionnement cellulaire.
Il se trouve que dans les trois grandes parties de ce livre, les
faits scientifiques dcouverts indpendamment de toutes donnes
traditionnelles rejoignent les fondements mmes de la tradition.
Nous serons donc amens tout le long de ce livre nous
interroger sur la nature profonde de cette convergence.
La premire partie dcrit les caractristiques de l'ADN la
fois au niveau structural et au niveau fonctionnel; nous montrons
que des squences d'ADN peuvent changer de place le long de
la molcule. Il s'agit de ce que nous nommons maintenant
transposition ,. et qui, depuis trente ans, tait connu sous le
nom de remaniements chromosomiques .
Ce n'est que ces dernires annes que nous nous sommes rendu
compte que la place d'une squence jouait un grand rle dans
le fonctionnement d'un gne. En effet, comme tous les collodes,
l'ADN est en fait un support vibratoire et, suivant son ordre
topologique, il peut transmettre tel ou tel type de signal aux
gnes qu'il contrle.
Cet ordre topologique va tre modifi au cours de tous les
changements de programme de dveloppement, que ceux-ci soient
physiologiques comme l'embryogense et la floraison, ou qu'ils
soient pathologiques comme l'induction du cancer.
Cette partie purement structurale (que nous avons essay de
rendre aussi digeste que possible), qui nous amne la dfinition
de la nature oscillatoire des supports vibratoires, est confronter
aux donnes de la transformation alchimique. C'est d'abord avec
le cancer vgtal que nous avons dcouvert ces remaniements
13

chromosomiques l'chelle cellulaire; nous avons pu ensuite les

retrouver dans le cancer animal et le cancer humain. Cette
recherche est dveloppe dans la huitime partie.
Dans la seconde grande partie nous dcrivons la dcouverte
des mtaux dans la molcule d'ADN; ces mtaux tant en fait
certains des mdiateurs des nergies vibratoires qui animent le
cosmos et tous ses lments constitutifs. Nous trouvons ainsi le
deuxime terme du couple: SV+ EV.
Ces nergies portes par diffrents supports vont atteindre un
certain nombre de sites spcifiques d'action, tels que les enzymes
et les acides nucliques. Nous pouvons comparer le support
vibratoire de la premire partie une serrure, et le porteur
d'nergie (EV: deuxime partie) une cl; n'oublions pas qu'un
troisime terme existe qui est la force qui fait tourner la cl (la
synthse du couple SV + EV). Un tel systme duel pouvait tre
imagin sur la base des donnes systmiques de la biologie, mais
sans la connaissance de l'existence des mtaux et des nergies
vibratoires qu'ils portent et sans la connaissance des squences
d'ADN sur lesquelles ils se fixent, nous n'aurions pu dfinir leur
mode d'action, ni mme l'imaginer. Maintenant, nous ralisons
qu'il n'est absolument pas ncessaire qu'il y ait matriellement
le mtal tel ou tel site du collode. Il suffit que le mtal ait
transmis son ou ses nergies vibratoires un autre mdiateur
qui se rvle tre couramment la molcule d'eau.
La troisime partie et les suivantes donnent une illustration
des proprits mergentes du couple SV + EV.
En prenant diffrents exemples et en appliquant la mthode
gnrale d'analyse des systmes, nous dcouvrons ses proprits.
Nous analyserons plus particulirement l'induction du cancer,
les mdecines dites traditionnelles, les rves, les symboles et
nous proposerons une autre forme d'ducation permettant de
dvelopper la reconnaissance et la matrise de ces niveaux de
ralit.
Au cours de ces trois grandes parties nous confronterons ces
approches scientifiques aux donnes de la tradition. Cette
confrontation a t rendue possible par deux faits principaux :
1. Les mtaux qui sont prsents dans la molcule d'ADN
diffrents moments du cycle mitotique, et qui changent de faon
caractristique la conformation de la molcule, sont ceux qui ont
t attribus par les alchimistes aux plantes.
2. Ce sont ces mmes mtaux qui dvient le pendule de
radiesthsie dans une douze directions constitues par les quatre
directions du soufre et les huit directions du mercure. Nous nous
sommes demand ce que signifiait cette convergence entre des
approches aussi diffrentes de la ralit.
La premire approche est du type purement analytique; nous
dosons des mtaux, nous caractrisons des squences d'ADN
c'est--dire que nous faisons appel des technologies de type
14

quantitatif permettant de quantifier des signaux de degrs de

sensibilit varis. La seconde, qu'elle vienne de l'alchimie, de
l'astrologie, de la radiesthsie ou de la magie, est une approche
globale qui tient compte, en plus, de la qualit des composants
du systme tudi de toutes les interactions susceptibles d'exister
entre eux lorsque nous les connaissons.
Nous pensons donc que la science actuelle qui est hyperanalytique et qui prne, en mme temps, l'analyse systmique,
est en train, dans certains domaines spcialiss du savoir, d'atteindre le niveau de finesse des sciences dites occultes .
Nous pouvons donc prsager que, dans un proche avenir, nous
retrouverons les lois scientifiques de certaines connaissances
occultes, et dans un deuxime temps, que la science dpassera,
en prvision et en possibilits techniques, ces connaissances qui
nous viennent de la tradition.
Nous avons choisi ce titre, L'Alchimie de la vie, pour rendre
compte de l'analogie qui existe entre des vnements qui se
droulent l'chelle matrielle tels que ces remaniements chromosomiques (la vie) et les descriptions symboliques de transformations alchimiques, qui, pris sparment, paraissent difficilement comprhensibles. Or, si nous analysons les variations
nergtiques mises en jeu dans l'vnement molculaire et dans
la description symbolique, nous nous rendons compte qu'elles
sont identiques. C'est la nature profonde de ces variations nergtiques que nous tentons d'apprhender dans ce livre travers
l'exprience quotidienne de la recherche.
Nos deux expriences partant apparemment de bases fort
diffrentes : le biologiste molculaire qui, de par sa formation,
cherche descendre toujours plus finement dans l'analyse, et la
psycho-sociologue qui parcourt un chemin intrieur, se retrouvent
et dialoguent au mme niveau de comprhension nergtique de
la vie, s'tonnant d'utiliser les mmes concepts et le mme
langage.
N'est-ce pas cela la grande alchimie de la vie?
Dans le langage courant, ce terme global d'alchimie rend
compte d'un processus naturel qui la fois nous merveille et
nous laisse perplexe quant sa nature profonde.
Nous tentons la gageure de dcrire certains fonctionnements
et certaines interactions de diffrents niveaux vibratoires de la
vie et de l'tre travers ce que nous avons expriment dans
notre vie quotidienne.
Dans ce sens, nous pouvons mme dire que d'une certaine
faon, l'alchimie de la vie est lie la qualit des vibrations
cosmo-telluriques que nous recevons, que nous transmettons et
que nous mettons - tant bien entendu que l'alchimie de la vie
15

ne se rduit pas ces vibrations : elle n'en est qu'un des aspects
que nous tentons d'expliciter travers nos approches personnelles.
Dans tout ce travail, nous avons essay d'appliquer la mthode
gnrale d'analyse des systmes, lorsque cela tait possible. Nos
expriences nous ont permis d'utiliser des grilles de lecture fort
diffrentes : cela a contribu largir la vision systmique.

tre PARTIE
ET SI NOUS POUVIONS MODIFIER
CONSCIEMMENT NOTRE ADN?

Dans chacune des 600 milliards de cellules que possde notre

corps, il y a un deux mtres d'ADN ou acide dsoxyribonuclique.
Si nous mettions bout bout tous ces mtres d'ADN, nous
obtiendrions une distance de 600 fois celle de la terre au soleil.
Or c'est dans l'ADN que se trouve inscrit le code gntique.
La molcule d'ADN est constitue d'un nombre lev de sousunits (ou monomres): on dit qu'elle est hautement polymrise.
Ce degr lev de polymrisation ne se trouve pas uniquement
au niveau de l'ADN. Il existe aussi bien dans les protines que
dans la cellulose, c'est--dire dans tous les collodes qui constituent en quelque sorte la charpente de toutes les cellules.
L'ADN contient un sucre cinq carbones (le dsoxyribose),
de l'acide phosphorique et quatre bases (Adnine, Guanine,
Thymine, Cytosine). L'acide phosphorique et le sucre vont constituer les deux chanes linaires de l'ADN qui seront relies entre
elles par les quatre bases (A, T, G, C) (fig. 1).
Les bases sont couples deux par deux: A en face de Tet G
en face de C; c'est pourquoi nous pouvons comparer l'ordre des
bases celui d'un alphabet quatre lettres ATGC.
Dans une cellule, ce mtre d'ADN est un ruban sur lequel est
inscrit (par ces paires de bases) tout ce qui a t vcu par la
matire vivante depuis qu'elle existe, ainsi que tout ce qu'elle
est susceptible de vivre.
Beaucoup de gens imaginent que leurs caractres hrditaires
viennent seulement de leurs parents, et plus gnralement de
leurs ascendants. En fait, nous avons, depuis ces dix dernires
annes, les preuves exprimentales du fait que l'volution mme
des espces est inscrite dans cette molcule.
Il n'est d'ailleurs pas surprenant qu' l'chelle de la molcule
nous retrouvions inscrite toute la mmoire de la vie, puisque dj
l'embryon humain reproduit, son niveau, pendant les neuf mois
de l'embryogense, toutes les tapes du dveloppement des espces.
Il ne s'agit pas seulement d'une mmoire des caractres inns,
suppose tre caractristique de l'espce, mais aussi de ce que
l'tre et mme l'espce ont connu comme vnements dtermi19

G-C

Fig. 1: Reprsentation schmatique de la molcule d'ADN ( gauche)

et structures dtailles des paires de bases GC et AT ( droite). Les
structures dtailles permettent de mettre en vidence les trois liaisons
hydrogne de la paire GC et les deux liaisons hydrogne de la paire
AT.

nants et qui constituent l'ensemble des caractres acquis. Nous

pouvons par suite imaginer que le programme d'volution, pass
et futur, est aussi, de quelque faon, inscrit dans la molcule.
La nature, en ttonnant, invente de nouvelles organisations
partir de matriaux de base que l'on retrouve dans tous les rgnes
et qui constituent une sorte de rservoir commun. Pour le systme
terrestre, il s'agit du carbone, de l'hydrogne, de l'oxygne, de
l'azote, du soufre, du phosphore, etc., que nous pouvons appeler
des invariants. Or ces invariants imposent des limitations thermodynamiques; par exemple le carbone ne peut avoir que des
liaisons ttravalentes de sorte qu'on aura toujours le mthane
sous forme CH 4 , ce qui veut dire que tout s'ordonnera autour
du carbone selon un ttradre rgulier.
L'assemblage de ces atomes donne naissance des molcules
en fonction de lois physico-chimiques aussi invariantes que les
lments. Ces molcules sont les bases de notre systme vivant
terrestre : ce sont les protines, les acides nucliques, les sucres,
les lipides.

20

Nous avons l une illustration de ce que l'on appelle couramment la complexit d'un systme. Les invariants du premier
niveau (azote, carbone, etc.) constituent un premier systme. Or,
les lois, susceptibles de les lier, tant des lois universelles, vont
donner naissance un systme de niveau plus lev, o des
contraintes invariantes vont nouveau s'exercer, une autre
chelle de valeur. C'est l'ensemble des lois qui relient entre eux
les lments invariants qui constitue la complexit. La complexit
est donc plus une notion de qualit et de quantit d'interactions
entre des lments, qu'une simple quantit d'lments. La quantit d'lments formant un systme dfinit l'aspect matriel,
tandis que les interactions susceptibles de les lier rendent dj
compte de l'aspect nergtique.
A partir de cette sorte de pool ou de rservoir commun, que
l'on pourrait appeler la balance gntique, ce que nous avons
subi ou sciemment construit pendant l'existence, va de quelque
faon s'inscrire aussi dans le livre.
Si nous avons volu partir du singe ou du poisson, nous
retrouverons l'information gntique du singe ou du poisson
inscrite dans les cellules humaines (voir l'embryogense), mais
il y aura un assemblage diffrent des parties constituantes de
ces tres, et en outre un supplment d'informations qui n'existera
ni chez le singe ni chez le poisson, mais qui restera nanmoins
dans la continuit molculaire de ce que sont fondamentalement
le singe ou le poisson.
On peut imaginer qu'une autre cosmogonie qui ne serait pas
base de carbone mais par exemple de bore ou de silicium
puisse donner naissance d'autres contraintes thermodynamiques, entranant de nouvelles lois et par suite diffrentes
conformations de molcules. II est intressant de noter que dans
ce cas ces mondes ne nous seraient probablement pas perceptibles, ni par nos sens, ni par les machines que nous avons
construites jusqu' prsent puisqu'en effet, nous imaginons un
appareillage en fonction des caractristiques dj connues que
nous voulons mesurer.
Analysons maintenant quel est ce code, comment il est crit,
ainsi que la faon dont il se reproduit et dont il est susceptible
d'voluer.

CHAPITRE PREMIER

L'AUTOCRATION DE L'ADN

Qu'est-ce que la vie?

La vie, pour les biologistes, est la facult qu'a l'tre vivant
d'assimiler et de se reproduire. Dans ce sens, les virus et les
phages ne sont pas vivants, car ils ont besoin d'une autre cellule
(cellule animale ou vgtale pour le virus, bactrie pour le phage)
pour pouvoir fonctionner ou se reproduire.
Proprits fondamentales de la molcule d'ADN.

La molcule d'ADN, dont la forme la plus courante est la

double hlice, peut tre caractrise par deux proprits fondamentales : d'une part la facult de se reproduire elle-mme (la
replication), et d'autre part la facult de transfrer son information une autre molcule (l' ARN) qui, par une srie d'intermdiaires molculaires va transmettre les ordres d'organisation
et de fonctionnement l'tre entier.
Nous avons compar l'ADN un fil constitu par deux chanes
lies par des bases. Ce fil peut prendre toutes sortes de formes
(de conformations) dans l'espace, mais toutes ces formes sont en
fait des spirales hlicodales dont les spires sont plus ou moins
loignes (c'est--dire des hlices de pas variables). Cette spirale
peut se contracter ou s'tendre comme un ressort selon l'tat
physiologique ou pathologique de la cellule. On peut dire qu'elle
est anime.
Si la composition globale de l'ADN est connue depuis les
annes soixante, ses variations de forme commencent seulement
tre tudies. Les dcouvertes rcentes dans ce domaine
amnent surprise sur surprise et nous obligent remettre en
question le fonctionnement cellulaire lui-mme.
Dans l'ADN nous trouvons ainsi l'information qui permet la
cellule 1) d'assimiler et 2) de donner naissance, lorsque les
circonstances sont favorables, deux cellules filles; c'est pourquoi
nous pouvons parler d'autocration de l'ADN. Cette molcule
contient donc bien l'information de la vie.
Dans cette double fonction, nous voyons dj apparatre la
23

dualit du code gntique: il y a d'une part les qualits des

diffrents constituants cellulaires (ce que nous appellerons les
chapitres du livre) et d'autre part l'information d'utilisation du
livre (comment et quel moment lire tel chapitre plutt que tel
autre).
Nous verrons que cette dualit se retrouve trs clairement au
niveau molculaire.
Les qualits des diffrents constituants cellulaires (par exemple
les qualits des protines) sont des proprits invariantes qui, si
elles sont modifies, vont conduire toutes sortes de dsordres,
tandis que l'information d'utilisation est susceptible de varier
d'une manire beaucoup plus subtile, entranant, partir d'un
dsordre apparent, une possibilit d'ordre nouveau.
Il y a donc des constantes invariantes, par exemple les qualits
propres d'un abricot diffrentes de celles d'une pche, qui, si
elles sont modifies, ne peuvent conduire qu' un dsordre. Par
contre, si l'on change l'information gntique, crant une nouvelle
espce (par exemple le brugnon), de nouvelles qualits seront
engendres, mais dans le sens de l'ordre.
Dcrivons maintenant plus soigneusement la nature des deux
fonctions, c'est--dire la fonction d'assimilation (les qualits), et
la fonction de reproduction (la programmation ou information).
1) La replication de la molcule d'ADN.

La molcule d'ADN acquiert dans certaines conditions de

l'environnement, la possibilit de synthtiser une molcule identique elle-mme. Cette tape est appele replication car la
nouvelle molcule synthtise est une rplique exacte de la
premire. Si les deux chanes de l'ADN se trouvent spares
l'une de l'autre par rupture des liaisons hydrogne qui les unissent
normalement, chacune d'elle est susceptible de servir de matrice
pour la synthse d'une chane qui lui est complmentaire (fig. 2).
Des enzymes assureront les liaisons entre les sucres, les phosphates et les bases.
Remarquons que chacune des chanes de la molcule initiale
se retrouve intgralement dans la molcule fille, ce qui dtermine
une remarquable exactitude de la replication.
A l'chelle cellulaire, deux facteurs sont ncessaires pour que
cette replication ait lieu :
- Le rapport nucla-cytoplasmique (rapport entre le volume
du noyau et celui du cytoplasme) doit avoir atteint une valeur
caractristique.
-Des conditions spcifiques de l'environnement doivent exister : pH, force ionique, potentiel transmenbranaire, disponibilit
de diffrents ions, des bases de l'ADN et des enzymes impliques
dans la synthse, etc.

24

Fig. 2: Modle de replication de l'ADN suivant Watson et Crick.

A : Adnine; T : Thymine; G : Guanine; C : Cytosine.

Si le rapport de volume existe, mais que l'environnement n'est

pas adquat, l'ADN ne peut pas se reproduire ou bien la replication dmarre mais ne se termine pas. De mme, si l'environnement est adquat mais que les volumes ne sont pas dans le
bon rapport, rien ne se produit.
Ces deux ncessits sont connues depuis longtemps, mais nous
pouvons en dduire que le volume du noyau rend compte de la
manire dont les molcules sont organises dans l'espace, ce qui
nous fait concevoir que fonction et structure sont intimement
lies.
L'aspect topologique dtermine en quelque sorte la fonction;
par exemple, rien ne se produit si telle squence ATAAGGC ...
est linaire, mais, par contre, si ces units sont en demi-spire
25

d'un certain pas, elles pourront interagir avec les molcules

avoisinantes telles que les acides amins des protines lies
l'ADN.
Ainsi, structure et fonctionnement sont, non seulement, lis
mais rendent compte d'un processus dynamique. Ce concept peut
tre dcrit d'une autre manire en montrant que la fonction
considre (ici la replication) est en fait lie l'nergie qui
anime la structure et qui est a priori indpendante de cette
structure. La structure peut tre ici le fil d'ADN, mais le mme
raisonnement s'appliquerait la chane protique ou celle de
la cellulose. Nous retrouvons la fameuse dualit nergie/matire,
mais remarquons tout de suite que nous avons introduit un
troisime terme qui est dpendant de toutes les possibilits
d'volution de ce systme duel.
Nous verrons que ce troisime terme a une importance capitale
en biologie car nous pourrions penser linairement que la dualit
nergie/matire se rsout la somme des proprits des composants : par exemple une qualit X + une structure Y --. une proprit globale z. En fait, il n'en est rien puisque tout ce que l'on
trouve dans la proprit Z n'est pas contenu implicitement dans
les deux autres. Ainsi l'homme est plus que la somme de ses
parties c'est--dire la capacit de ses membres, de son cerveau,
de ses viscres, etc. Nous disons alors que nous avons affaire
une qualit mergente.
Alors que dans la physico-chimie classique les structures constitutives ont tendance, en voluant, crer le plus grand dsordre
possible (entropie 1 croissante), la matire vivante, elle, sait crer
l'ordre partir d'un dsordre apparent (nguentropie 2). Seule,
la matire vivante possde cette proprit.
C'est dans cette mesure que beaucoup d'auteurs ont propos
que la nature ait un projet et ne soit donc pas organise en
fonction des lois du hasard. Il est probable que cette dichotomie
hasard-ncessit soit due au fait que le projet de l'environnement
reste excessivement difficile analyser par les mthodes scientifiques analytiques. En effet, ce projet se trouve dans une
dimension globale; or, nos mthodes sont essentiellement fragmentaires, dductives et rductionnistes. C'est pourquoi tous les
chercheurs qui ont utilis des approches globales, par la thermodynamique ou la cyberntique entre autres, ont t amens
conclure l'existence d'un projet. Nous avons l'exemple de von
Bertalanffy (l) et de Prigogine (2) pour ne citer qu'eux ...
Nous chercherons dvoiler ce projet au niveau de l'ADN,
1. Entropie : grandeur thermodynamique qui permet de caractriser le degr
de dsordre d'un systme.
2. Nguentropie : grandeur oppose de la prcdente.
N. de l'd. : les appels de notes entre parenthses font appel aux rfrences
bibliographiques situes en fin de volume.

26

en utilisant toutes les approches qui sont notre disposition,

qu'elles soient globales ou analytiques.
Au moment de la replication les deux chanes se scindent en
des sites spcifiques, et chaque chane sparment reproduit sa
complmentaire. Nous nous retrouvons donc avec deux fois deux
chanes. Ce sont ces deux chanes contenant a priori la mme
information qui vont, par la suite, se retrouver dans les noyaux
des cellules filles.
Au niveau nergtique, des problmes vont se poser : tout
d'abord pour ouvrir la molcule, puis pour transmettre le signal
d'ouverture, et ensuite pour ordonner les deux composants nouvellement crs.
En effet, la double chane ncessite une grande quantit d'nergie calorifique pour s'ouvrir. Un ADN animal isol dans un tube
contenant un milieu qui reproduit les conditions d'environnement
de la cellule ncessite une lvation de temprature de 50 (37
87 C) pour s'ouvrir et se scinder en deux chanes. Or il est
bien vident que ce n'est pas une augmentation de temprature
de cet ordre qui provoque la replication de l'ADN dans nos
cellules; d'ailleurs, si cette mthode permet de scinder l'ADN,
elle est cependant insuffisante pour que la duplication se produise : en continuant fournir de la chaleur, l'ADN finit par se
dgrader, c'est--dire que chaque chane se scinde en petits
morceaux. Nous verrons par la suite quels sont les facteurs
naturels qui permettent cette replication; des catalyseurs comme
les enzymes, des ions et des molcules d'eau y participent.
Il y a donc un problme d'nergie: d'o vient-elle et quelles
sont ses qualits?
Il y a de plus un problme spatio-temporel : qu'est-ce qui fait
que l'nergie va ouvrir telle rgion plutt que telle autre, et
pourquoi telle place?
La replication d'une molcule d'ADN va dpendre de sa place
le long des chromosomes. On aurait pu penser que toutes les
rgions identiques ATAGC (par exemple) se rpliqueraient en
mme temps, quelle que soit leur place le long de l'ADN; or
ce n'est pas le cas car le moment de leur replication dpend de
leur place : ce seront les ATAGC de telles places spcifiques qui
s'ouvriront en mme temps. Nous voyons apparatre la notion de
contrle topologique de la replication, ce qui signifie que la place
d'un lment est un facteur dterminant dans sa fonction.
Les diffrentes tapes de la replication au niveau molculaire
vont tre suivies par des vnements d'autres chelles. Lorsqu'un processus tel que la replication se droule au niveau
cellulaire, il dtermine une srie d'vnements d'autres chelles.
Ces autres niveaux peuvent tre :
-la scission du noyau de la cellule en deux noyaux fils (niveau
infracell ulaire)

27

-la scission de la cellule en deux cellules filles (niveau cellulaire)

-et mme des modifications de taille et de forme de tout un
tissu, un organe ou un organisme. L'ensemble de ces modifications
est illustr par les reproductions ci-contre (fig. 3).
Nous venons de dcrire les modifications physiques dcelables
soit l'il nu, soit au microscope optique ou lectronique, mais
il est clair que toute cette volution est dpendante de la mise
en jeu d'nergies spcifiques. C'est pourquoi nous serons forcs
de nous interroger sur l'origine de cette nergie :est-elle contenue
dans la molcule d'ADN? C'est--dire, est-ce ce niveau que se
situe le projet?
Ou bien cette molcule n'est-elle qu'un mdiateur, un relais
de signaux venant de l'extrieur de la cellule?
Dans les deux optiques extrmes, nous constatons que, quelle
que soit la nature de l'nergie mise en jeu, elle est susceptible
d'tre utilise, transfre et transforme. Or il est essentiel de
souligner que les diffrentes caractristiques de ces modifications
de l'nergie ne sont propres qu' la matire vivante: notre
connaissance, elles n'existent pas au niveau de la matire inerte.
2) Le transfert d'information de la molcule d'ADN (transcription et traduction).
Reprenons les deux cellules filles qui viennent de natre la
suite de la division de leur cellule mre : nous constatons que
de nouvelles molcules apparaissent dans le cytoplasme des
cellules filles. Ces molcules sont aussi des acides nucliques et
ont t baptises ARN (Acide Ribo-Nuclique), pour cette raison
que le sucre 1 constituant le fil est maintenant le ribose, et non
plus le dsoxyribose. Cet ARN contient aussi de l'adnine (A),
de la guanine (G), de la cytosine (C), mais par contre la thymine
a cd la place l'uracile (U). ATGC est donc devenu AUGC;
ce transfert d'information, appel transcription, se droule suivant
un mcanisme trs voisin de la replication en ce sens qu'une
chane de l'ADN va reproduire la chane d'ARN complmentaire
(fig. 4).
Nous voyons ainsi pourquoi cette tape a t appele transcription, et non plus replication, car ce stade l'alphabet
quatre lettres est modifi. Plusieurs types d' ARN existent dans
la cellule : ARN messager, ARN de transfert, ARN ribosomaux ... baptiss d'aprs les fonctions qui leur ont t attribues.
Cette transcription ne va pas dmarrer n'importe o le long
1. Notons que les sucres constituants de l'ADN et de l'A RN sont 5 carbones,
contrairement au glucose qui est 6 carbones, et au saccharose ou sucre de table
qui est constitu de deux molcules 6 carbones.

28

a)

b)

Fig. 3 : De la division cellulaire

aux diffrentes formes de cellules
a) Fin de la mitose d'une cellule animale. Les deux noyaux sont
spars; les deux cellules filles commencent se sparer.
b) Schma d'une cellule hpatique. Les deux faces cellulaires qui
n'ont pas de microvillosits sont contigus d'autres cellules hpatiques.
c) Schma d'une cellule vgtale de feuille.

29

nuclo'ide (ADN)

d)

e)
d) Schma d'une cellule bactrienne.
e) Schma d'une cellule d'Algue bleue.

Les schmas b e sont tirs d'observations au microscope lectronique

(d'aprs R. Folliot, Biologie cellulaire, PUF, 1975).

de la molcule d'ADN: ce sont gnralement les molcules qui

viennent d'tre repliques qui peuvent tre transcrites par la
suite: nous retrouvons ainsi l'chelle de la transcription (que

Fig. 4 : Visualisation de la transcription des ARN dans un ovocyte

de Triton (microscopie lectronique : grossissement 25 000).

31

l'on peut comparer l'excution d'un programme) le contrle

topologique.
Ces ARN contiennent donc le programme inhrent l'ADN,
mais ils ont, par rapport l'ADN, l'avantage d'tre mobiles, et
c'est leur niveau que va se passer le deuxime changement
d'alphabet c'est--dire la traduction.
L'ADN commande non seulement sa propre replication, mais
aussi la biosynthse de protines spcifiques.
Comment se fait le changement d'alphabet?
Dans les protines, il y a 22 acides amins diffrents. Sur la
molcule d'ADN, seule la squence des bases est l'lment
variable de la molcule. L'hypothse la plus simple est donc
qu'une certaine squence d'ADN dtermine la place d'un acide
amin dans une protine. Sachant qu'il y a 4 bases dans l'ADN
(ATGC) et 4 bases dans l'ARN (AUGC), le nombre de combinaisons possibles pour une squence de 2 bases est 4 2 = 16 et
pour une squence de 3 bases : 4 3 = 64.
Les expriences de gntique et de biologie molculaire ont
permis de montrer que c'tait bien un code base 3 qui tait
utilis : il a t baptis code triplet. Les 64 triplets possibles
sont numrs dans le tableau 1.
Ce tableau ncessite plusieurs commentaires :
a) Il existe davantage de combinaisons nuclotidiques (64),
que d'acides amins (22) : nous disons que le code est dgnr
puisqu'un mme acide amin peut tre cod par plusieurs triplets.

TABLEAU 1
Le code gntique l'chelle de l'acide ribonuclique

u u u Phnylalanine
uuu
u uA Leucine
UUG

u cu Srine
n
ucc
UCA
UCG

u A u Tyrosine
UAC
uA A Ochre
uA G Amber

u Gu Cystine
UGC
U GA Umber
u G G Tryptophane

cuu
eue
CUA
CUG

cc u Proline
ccc
CCA
CCG

c A u Histidine
CAC
c A A Glutamine
CAG

c G u Arginine
CGC
"
CGA
CGG

A u u Isoleucine
AUC
AUA
A u G Mthionine

A c u Thronine
ACC
ACA
ACG

A A u Asparagine
AAC
"
A A A Lysine
AAG
"

AGu Srine
AGC
A G A Arginine
AGG

Gu u Valine

G cu Alanine

GA u Acide as par-

G Gu Glycine

tique
G

GUC
GUA
GUG

GCC
GCA
GCG

GAC
GAA
G A G Acide glu-

tamique

32

GGC
GGA
GGG

En moyenne, un acide amin est cod par trois triplets, mais en

fait certains sont cods par 6 triplets (srine, leucine), et d'autres
(mthionine, tryptophane) par un seul.
b) Le code gntique est aujourd'hui parfaitement connu : un
sens prcis peut tre attribu dans le langage protique 61 triplets
sur les 64 possibles. Trois triplets: UAG, UGA, UAA, n'ont
aucune correspondance en termes d'acides amins; en fait, ces
trois squences que l'on qualifie de non-sens jouent le rle de
ponctuations, d'arrt dans la traduction de l'ARN messager.
c) Ce code semble universel, c'est--dire que les mmes triplets
sont utiliss pour faire les protines d'un virus ou les protines
d'un lphant. Cependant, des rsultats rcents concernant les
protines prsentes dans les mitochondries (organites cellulaires
jouant un trs grand rle dans l'nergtique cellulaire) montrent
que ces protines auraient un autre code.
d) Il est symptomatique de constater que ces mmes
64 combinaisons, dans leur support nergtique, ont t codifies
2 000 ans avant Jsus-Christ dans le Yi King, ou Livre des
Mutations (3).
Les diffrentes tapes de l'expression gntique, transcription
et traduction, qui rendent compte du mode de fonctionnement
des gnes, ont t lucides ces vingt dernires annes.
Pour transposer l'information contenue dans le gne (sous la
forme d'un code triplets) en une squence dfinie d'acides
amins, la cellule emprunte deux tapes successives :
-Transcription d'une squence d'ADN en ARN messager.
-Dchiffrage du code inscrit dans l'ARN messager. Cette
opration met en jeu des particules cytoplasmiques : les ribosomes, des adaptateurs spcifiques d'acides amins appels ARN
de transfert et des enzymes spcifiques. C'est au cours de l'tape
nomme traduction que sont synthtises les chanes protiques
qui constituent la charpente de la cellule et les enzymes qui les
font fonctionner.
Si nous comparons la cellule une usine : le noyau constitue
le bureau directorial donnant les ordres pour fabriquer tel ou tel
produit (les protines) un moment particulier du cycle cellulaire. Les ARN messagers sont en quelque sorte les cadres allant
distribuer le travail aux ouvriers (les ribosomes). Ces derniers
s'aident de machines: ce sont les ARN de transfert et diverses
enzymes impliques dans la synthse protique. Le sang et la
lymphe pour les animaux et les tres humains reprsentent les
voies de communication de l'usine, par lesquelles sont amenes
les matires premires et sont vacus les dchets.
Remarquons que cette usine peut non seulement fonctionner
en autarcie, mais aussi se construire elle-mme une autre usine
trs voisine, sinon identique, lors de sa division.

33

3) De la chromatine aux chromosomes mitotiques.

Les chromosomes mitotiques sont pratiquement visibles dans
tous les tissus de toutes les espces. Ils ont permis le dveloppement de la cytogntique, notamment chez les vertbrs. Rappelons qu'ils sont mtaboliquement inertes. La replication et la
transcription que nous venons de dcrire ne se produisent que
sur la chromatine l'tat diffus et non l'tat condens comme
dans les chromosomes.
Chaque chromosome d'une cellule en mitose a une morphologie
spcifique (taille, position du centromre, forme, etc.). La figure 5
dcrit une forme typique de chromosome montrant le centromre
qui spare les deux bras du chromosome et une constriction dite
secondaire o s'attache un nuclole; celui-ci est impliqu notamment dans la synthse des ARN ribosomaux.
La quantit totale d'ADN nuclaire est rpartie de faon
prcise en diffrents chromosomes dont le nombre et la forme
sont caractristiques de l'espce considre. L'examen de l'ensemble des chromosomes d'une espce (ou caryotype) montre
qu'il existe une double srie de chromosomes dans toutes les
cellules diplodes : 46 chez l'homme, 40 chez la souris, 8 chez
le Drosophile ou mouche du vinaigre. Par contre, les gamtes ne
contiennent qu'une srie de chaque chromosome.
L'examen au microscope optique des noyaux pendant les
diffrentes tapes de la mitose permet d'assister un vritable
ballet des chromosomes (fig. 6).
-Au cours de la premire tape, les chromosomes se diffrencient de la chromatine et prennent des formes de filaments. Ils

.0
\ (J
\ 1-1
cs--

~
\ -~1
.. ,..,..\oF

l-eP
Fig. 5: Reprsentation schmatique d'un chromosome
CP : La constriction primaire, qui comporte le centromre, spare les
deux bras du chromosome.
CS : La constriction secondaire est le site de l'organisateur nuclolaire
et est le point d'attache d'un nuclole.
Ce chromosome peut tre observ en microscopie optique.

34

se ddoublent mais restent unis au niveau de leur centromre.

L'enveloppe nuclaire se fragmente. Dans le cytoplasme des
cellules animales, les centrioles se ddoublent aussi et s'entourent
de fibres rayonnantes. Ils se dplacent vers deux ples opposs
du noyau tout en restant connects par des fibres qui prendront
part la construction du fuseau.
-La deuxime tape est marque par le dplacement des
chromosomes vers le milieu du fuseau. Ils sont attachs par leurs
centromres des fibres fusoriales. A la fin de cette phase, les
chromosomes sont situs l'quateur du fuseau o ils constituent
la plaque quatoriale.
-La troisime tape est marque par la sparation des chromosomes fils et leur dplacement vers deux ples opposs du
fuseau. Ces mouvements sont effectus de faon synchrone par
tous les chromosomes au cours d'une mme mitose.
-Au cours de la dernire tape, les chromosomes s'agrgent
en masses chromatiniennes. A leur priphrie, la membrane
nuclaire se reconstitue progressivement; un ou des nucloles se
reforment et deux noyaux typiques sont reconstitus. La cellule
va se diviser.
Le ballet est soigneusement orchestr : Je ddoublement des
chromosomes, leur dplacement vers Je milieu du fuseau, le
retour des chromosomes fils vers les ples du fuseau sont programms et dpendent de la mise en jeu d'nergies spcifiques.
Ainsi, le fuseau impose les directions de dplacement : rien n'est
laiss au hasard. Dans ce ballet si finement construit, quel est Je
chef d'orchestre?
Des mthodes de coloration mettent en vidence des diffrences
le long des bras des chromosomes. La coloration est la mme
pour la plupart des rgions des chromosomes qui sont dites
enchromatiques. Les rgions chromosomiques qui se colorent de
faon ou plus intense, ou moins intense, sont appeles htrochromatiques; gnralement, ces dernires se situent au niveau
des centromres et des tlomres qui sont les extrmits des
chromosomes.
Le nombre, la taille, la forme ainsi que la position relative des
diffrenciations du chromosome sont constants, de sorte qu'elles
sont utilises pour dfinir spcifiquement la garniture chromosomique d'une espce, ou caryotype. La topographie des bandes
est d'une trs grande importance pour identifier chaque chromosome individuellement et pour tudier son comportement au
niveau physiologique et pathologique.

35

0
Fig. 6 : Schmas simplifis des tapes
de la mitose d'une cellule animale
A, B, C : premire tape. Ddoublement des chromosomes et des
centrioles.
D : deuxime tape. L'appareil mitotique se constitue.
E : troisime tape. Les chromosomes fils se dplacent vers les ples
du fuseau.
F : quatrime tape. Reconstitution des masses chromatiniennes. La
cellule commence se diviser.

CHAPITRE II

DE LA NAISSANCE DE LA SPIRALE
A LA FORMATION DE LA PREMIRE CELLULE

En 1957, Crick et Watson (4), furent les premiers signaler

que la molcule d'ADN est arrange en double hlice. Depuis
leurs travaux, nous disposons d'informations nouvelles permettant
de rendre compte de l'tat des molcules d'ADN lorsqu'elles
fonctionnent, c'est--dire lorsqu'elles sont en train de se repliquer
ou de se transcrire, or nous nous apercevons que dans ces
conditions la molcule d'ADN n'est plus en double hlice.
La forme de double hlice n'est en fait prsente que lorsque
l'ADN ne fonctionne pas. Elle a t la premire observe pour
une raison bien simple: c'est que dans le cas des ADN des
organismes suprieurs, la majorit des molcules est dans cet
tat inactif.
Les rcentes tudes, au microscope lectronique notamment,
permettent de dfinir des formes diffrentes et extrmement
caractristiques des molcules (fig. 7a et b), formes qui ressemblent des boucles, des volutes, des efflorescences, des
dploiements ... d'une grande valeur esthtique! Remarquons aussi
que la projection d'une molcule d'ADN dans un plan perpendiculaire son axe (fig. 8), donne tout fait une figure de
mandala 1
L'ensemble de ces formes susceptibles d'tre prises par la
molcule d'ADN, en solution ou in vivo. nous amne nous
demander quelles sont les forces qui dterminent de telles morphologies. D'une manire gnrale, ces forces sont celles qui
permettent la ralisation d'un modle spirale.
Remarquons que la spirale n'est pas propre l'ADN. Au
niveau molculaire, nous la dcouvrons dans les protines. Au
niveau des organismes, elle se retrouve dans les hlices foliaires
et dans la forme de nombreux coquillages. Au niveau cosmique,
elle donne l'aspect des nbuleuses. Si nous redescendons l'chelle
atomique, elle existe dans les trajectoires des lectrons autour
du noyau.
1. Mandala : littralement, c'est un cercle, bien que son dessin soit complexe;
c'est la fois un rsum de la manifestation spatiale, une image du monde et
en mme temps une reprsentation et une actualisation de puissances divines.

37

ADN Z

ADNB

Fig. 7 a: Illustration des diffrences de conformation entre les ADN B

et Z. Dans le cas de l'ADN Z (les deux dessins de gauche) nous avons
choisi deux aspects qui sont spars de 30 par rapport l'axe de la
double hlice. L'irrgularit de cette mme conformation est aussi
illustre par le trait plein qui va de phosphate en phosphate le long de
chaque chane (le nom Z vient de zigzag).
Cette prsence de la spirale non seulement l'chelle matrielle
mais aussi celle de la structuration des nergies, de l'atome au
cosmos, nous parat tre la raison fondamentale pour laquelle de
nombreux mythes et rites sont eux aussi bass sur la spirale (5).
Nous avons montr comment la qualit de la molcule tait
maintenue par la replication qui donne naissance une deuxime
molcule d'ADN et ensuite une deuxime cellule par division
de la premire (il s'agit donc d'un mcanisme de conservation
du patrimoine gntique). Nous avons aussi prcis comment
cette qualit tait utilise dans le fonctionnement de cette cellule.
Lorsque nous dcrivons maintenant les forces mises en jeu dans
la constitution de la spirale, nous passons au niveau de la
dfinition des qualits de l'nergie susceptible d'animer cette
molcule. Or, ce stade, nous nous trouvons rellement confronts
la dualit nergie/matire. En effet, si nous enregistrons dif-

38

1
J

lOA

ADN B

ADN Z

ADN Z

Fig. 7b: Illustration des diffrences de conformation entre trois ADN:

B. Z et un polymre synthtique constitu uniquement des bases Guanine
et Cytosine. Ces figures sont prises dans un plan perpendiculaire l'axe
de la double hlice.

b)

Fig. 8 : a) Mandala obtenu en projetant une molcule d'ADN dans

un plan perpendiculaire l'axe de la double hlice.
b) Reprsentation schmatique des composants hexagonaux et pentagonaux de la spirale de l'ADN.

frentes formes de l'ADN, c'est parce que le systme de forces

qui leur a donn naissance a lui-mme vari. La forme de la
macromolcule est ainsi l'expression matrialise d'un potentiel
nergtique.
Nous avons pu ainsi classer les diffrents types de formes et
les relier diffrents types de systmes de forces qui, finalement,
sont responsables de toutes les infrastructures de la cellule, et
dans ce sens, nous pouvons dire que la cellule est l'uvre de
l'nergie informante de la spirale.
En prenant quelques exemples, nous allons montrer comment
cette nergie est capable de structurer les diffrentes parties
constituant la cellule.

CHAPITRE III

L'ACTIVIT CRATRICE DE LA SPIRALE:

UNE BANQUE DE DONNES CAPABLE
DE SE REPROGRAMMER

C'est dans certains changements de programme qui ont lieu

pendant le dveloppement que l'on peut dtecter ces formes
spcifiques de l'ADN. Dans les processus physiologiques, citons
les tapes d'embryogense (en ce qui concerne aussi bien les
plantes que les animaux et les hommes), et les tapes de diffrenciation telles que la pubert chez l'homme, la floraison chez
les plantes, etc.
Dans les cas pathologiques, tous les stress (physiques aussi
bien que psychiques) qui donnent naissance aux maladies, vont
amener, eux aussi, des changements notables de ces formes.
Nous allons dcrire un exemple pour illustrer comment la
molcule d'ADN est capable de recevoir et de transmettre un
signal ou une perturbation distance. Il s'agit de l'induction de
la floraison : tape de diffrenciation particulirement tudie en
physiologie vgtale en liaison notamment avec ses applications
pratiques (obtention de graines et de fruits, slection, amlioration des plantes).
Lorsque nous tudions l'ADN d'une plante l'tat vgtatif
(c'est--dire hors des moments de floraison), nous pouvons caractriser les molcules par leur longueur, leur composition, les
formes spcifiques prises par ces molcules en fonctionnement
et, dans des cas favorables l'observation, par la squence mme
de la molcule. Dans ces cas privilgis, si nous revenons
l'image du livre de l'ADN, cela veut dire que nous connaissons
parfaitement ce qui est crit dans un chapitre. L'tude des
formes spcifiques de l'ADN a permis de montrer qu'une infime
fraction de l'ADN cellulaire est en fait un fonctionnement dans
l'tat vgtatif de la plante : ce qui est contraire ce qui se
passe chez les bactries et les virus o pratiquement la majorit
de l'ADN est constamment en fonctionnement. Ce fonctionnement entrane la prsence d'ARN messager spcifique et de
protines spcifiques. Lorsque les conditions de l'environnement
sont favorables (luminosit, temprature, degr d'humidit, etc.)
la floraison est induite. Nous voyons alors apparatre de nouveaux
ARN messagers et de nouvelles protines spcifiques. Nous
pourrions penser que c'est un nouveau chapitre du livre qui est
43

ouvert, et que le prcdent est referm, et qu'ainsi c'est une

autre fraction de la spirale qui est mise en jeu ... Eh bien non,
cela ne suffit pas! Nous nous apercevons en fait que c'est la
qualit mme de l'nergie mise en jeu dans la spirale qui est
modifie et que, par suite, la spirale elle-mme est modifie.
Comment peut-on mettre cela en vidence?
Lorsque nous dterminons la quantit d'ADN prsente par
cellule pendant la phase dite d'induction de la floraison, nous
constatons une augmentation significative de l'ordre de 40 %.
Or cette augmentation n'a rien voir avec d'ventuelles divisions ultrieures des cellules concernes. Ce fait rappelle ce qui
a t observ en 1968 sur les chromosomes gants des glandes
salivaires d'insectes et sur les oocytes d'amphibiens lors d'tapes
de l'embryogense. Les auteurs qui ont mis en vidence ces faits,
ont d'abord imagin qu'il s'agissait d'une augmentation transitoire du nombre de gnes 1 susceptibles de coder pour une protine
essentielle dans le dveloppement de l'insecte ou dans l'tape
d'embryogense. Depuis, la gnralisation de ce phnomne et
le progrs des techniques en biologique molculaire ont permis
de dmontrer que ce n'taient pas seulement des gnes qui taient
reproduits mais aussi des squences de rgulation. Ce phnomne
a t baptis amplification.
A l'chelle dynamique, les squences d'ADN ainsi amplifies
se transcrivent, si ce sont des squences structurales, ou interviennent de quelque faon dans le fonctionnement des gnes qui
leur sont contigus si ce sont des squences de rgulation.
L aussi, nous avons longtemps cru qu'aprs avoir fonctionn
ces squences taient dtruites par des enzymes spcifiques,
appeles nuclases (dsoxyribonuclases).
Au cours de ces dernires annes, il est devenu possible de
dmontrer qu'en fait certaines des squences amplifies sont
maintenues dans la cellule et rintgres dans la continuit de
l'ADN prexistant qui, au cours de cette phase transitoire, a t
profondment remani (coupures, dgradations, amplification,
translocations, inversions, etc.).
Les proprits de ces morceaux d'ADN amplifis, puis changs
de place, sont tout fait comparables ce qui a t dcrit ds
1957 par Barbara Mac Clintock sur le mas, et depuis ces
dernires annes sur les transposons (6).
Mais actuellement, nous ne savons pas si toutes les proprits
des transposons sont applicables ces molcules doues en
quelque sorte d'ubiquit.
Les capacits d'amplification d'un gnme sont variables suivant l'espce, l'individu, la cellule et l'tat physiologique tudi.
Ainsi, dans les cas de certaines plantes ou de certains animaux,
1. Gne : unit lmentaire qualitative de fonctionnement du gnme d'un
organisme.

44

il n'a pas t possible jusqu' prsent de mettre en vidence

cette tape; mais tant donn qu'elle est transitoire et qu'elle ne
peut toucher qu'une infime partie de l'ADN, il est ncessaire de
la chercher aux bons moments en utilisant des techniques appropries et notamment des isotopes radioactifs. Remarquons cependant que n'importe quelle squence d'ADN n'a pas forcment
la possibilit de s'amplifier. Il semble que cette capacit soit lie
la nature des squences, leur nombre, et surtout l'organisation topologique de ces squences.
Nous retrouvons l encore l'aspect spatio-temporel, qui, ici,
rend compte des capacits fonctionnelles d'un morceau d'ADN
en fonction des caractristiques ponctuelles du micro-environnement de cette molcule un moment donn. Cependant, d'une
manire gnrale, certaines rgions dtermines des chromosomes
ont une capacit plus grande s'amplifier par rapport l'ensemble des chromosomes. Il s'agit des squences rptes de
l'htrochromatine constitutive 1 localise spcifiquement dans
les centromres, la constriction secondaire et les extrmits des
chromosomes appels tlomres (fig. 5).
Nous pouvons donc, d'aprs la morphologie d'un chromosome,
dfinir ses capacits potentielles d'amplification en fonction de
l'environnement.
Lorsque la chromatine est diffuse, c'est--dire pendant la priode
cellulaire (appele interphase) o la cellule fabrique des ARN
et des protines, ces mmes squences rptes sont la priphrie du noyau, et ce sont elles qui vont tre les premires
touches lorsque les signaux de l'environnement vont tre modifis.
Analysons maintenant dynamiquement ce qui se passe dans
l'ADN lorsque, par exemple, l'humidit, le degr d'clairement,
ou la temprature, sont modifis de manire durable, lors de
l'induction de la floraison (fig. 9).
Les signaux de l'environnement vont modifier un certain nombre
d'ions et de petites molcules susceptibles de franchir la membrane cellulaire de sorte qu'en fait les modifications de l'environnement vont entraner des modifications du milieu intracellulaire.
En ce sens, la membrane cellulaire joue le rle de barrire
discriminatoire entre le milieu extrieur et le milieu intrieur.
Elle va en quelque sorte filtrer l'information transmise par l'environnement. Il en rsultera l'chelle globale une modification
du pH, de la force ionique, et du potentiel transmembranaire,
la fois au niveau qualitatif et au niveau quantitatif.
Ces modifications du milieu intrieur vont tre transmises de
proche en proche jusqu' la mitochondrie, le chloroplaste et bien
1. Htrochromatine constitutive : caractristique de l'espce par opposition
facultative qui dpend de l'tat physiologique.

45

..

Diffusi~on
~4
changes {
Naturels

~V

Pompe~

//~
~ ..::~_DNA
1-:.

:
~ .

'
Cytoplasme

::: ..

.
: . .: .

..

{Na
K
lntrieurde
oyau Ca' la cellule
Mg'

.
,membrane nuclaire
'-.... __ ...-"

(#

changes {
Pathologiques

l ll /J. ~
_
~

membrane cellulaire

Na
K
} Extrieur
Ca'
de la cellule
Mg'

Fig. 9 : Schma illustrant la rgulation cellulaire des ions entre

l'extrieur et l'intrieur de la cellule.

sr le noyau, et l, nouveau, il en rsultera des changements

dans le micro-environnement des squences d'ADN. C'est justement l'ensemble de ces modifications du milieu qui va entraner
J'amplification et la transposition de squences d'ADN dans des
rgions susceptibles de subir ces transformations.

46

Quelles modifications vont rsulter d'un changement de place

d'un morceau d'ADN?
Vers les annes 1972, des physiciens (7) ont dcouvert une
proprit de la molcule d'ADN qui nous parat lourde de
consquences pour la comprhension de son mode de fonctionnement. C'est la facult qu'a cette molcule de transmettre une
information distance; cette proprit a t appele tlaction.
Leurs tudes ont montr que les capacits d'une squence
d'ADN s'ouvrir ou se fermer dpendaient de la nature des
squences nuclotidiques voisines. Cette proprit avait t
baptise initialement du nom trs potique de .. respiration de
l'ADN (breathing DNA). Ils ont opr avec des polymres
synthtiques de structures simples du genre 10 15 paires
d'A-T alternant avec 15 20 paires de G-C. En analysant les
courbes de dnaturation thermique, ils ont mis en vidence que
le voisinage des zones riches en (G-C) stabilisait les zones
riches en (A-T) et inversement, le voisinage des zones riches
en (A-T) dstabilisait les zones riches en (G-C). Ainsi, aprs
avoir dcrit l'ordre topologique des bandes spcifiques de chaque
chromosome, nous mettons en vidence un ordre topologique
l'chelle molculaire, dont une des composantes est l'alternance
des blocs riches en (A-T) et riches en (G-C). Ces processus
de tlaction se droulent notamment lorsqu'une molcule
(appele ligand), une drogue par exemple, se fixe sur telle ou
telle base de la molcule d'ADN et change ainsi localement
la conformation de la molcule c'est--dire de la spirale. Cette
action peut se traduire par l'ouverture ou la fermeture de la
chane d'ADN: les proprits dynamiques des rgions adjacentes seront modifies suivant la nature du ligand, de la
squence sur laquelle il se fixe et des squences adjacentes
son site de fixation.
Ces proprits dynamiques modifies par le signal transmis
par la squence adjacente peuvent tre compares aux proprits d'une onde dont la direction, la frquence et l'amplitude
dpendent de la qualit du signal reu et des caractristiques
du rcepteur, en l'occurrence la squence d'ADN. Pour l'instant nous avons vu que ce processus tait mis en jeu lorsqu'une
substance gnralement spcifique d'une base atteignait l'ADN.
Quelles sont les substances qui atteignent normalement l'ADN
au cours de la vie cellulaire? Beaucoup de candidats sont
potentiellement possibles : les petites molcules, sucres, acides
amins, peptides, les ions, l'eau, et aussi tous les signaux de
l'environnement susceptibles de faire varier la permabilit
membranaire et par suite le milieu intrieur, ce milieu intrieur qui dfinit le terrain d'un individu et dont Claude Ber47

nard (8) disait qu'il tait responsable de l'homostasie 1 d'un

tre.
Nous pourrions penser que nous sommes loin de ce mtre
d'ADN possdant une composition bien particulire qui dicterait

Amplification

Replication

01

o1

10 1

1p+1J 0 1 o 1
101o
01 010
01
01
01

DIVISION

mme ordre topologique

mme rythme cellulaire

DIFFRE NCIATION

nouvel ordre topologique

nouveau rythme cellulaire

Fig. JO : Modifications de l'ordre topologique de l'ADN au cours de

l'induction de la floraison. Le maintien de l'ordre topologique de l'ADN
au cours de la replication classique est indiqu en comparaison. Les
squences 0 et l sont respectivement riches en A-T et riches en G-C.
Les squences P et P + 1 sont des squences spcifiques reconnues par
les mtaux.

tout notre futur! Eh bien, surprise! nous possdons dans nos

molcules d'ADN (et ceci est vrai de la bactrie l'homme)
cette mme alternance de blocs riches en Adnine-Thymine et
riches en Guanine-Cytosine, qui sont justement localiss la
1. Homostasie : ensemble des processus biochimiques, physiologiques, psychiques permettant l'quilibre d' un tre dans l'environnement o il se trouve.

48

priphrie du noyau, dans les squences rptes de l'htrochromatine constitutive.

Maintenant, nous avons l'impression que toutes les parties du
scnario sont en place : les variations du milieu extrieur, filtres
par la membrane, sont transmises au milieu intrieur qui, aprs
toute une srie de franchissements de membranes (nouvelles
barrires), vont finalement aboutir l'ADN qui, si les circonstances sont favorables (si le moment est bien choisi), va changer
d'ordre et va pouvoir ainsi transmettre aux gnes un nouveau
signal.
Nous pouvons dire en conclusion que dans ces squences de
rgulation, une grande labilit est possible, comme si l'environnement, l'chelle nergtique, imprgnait de sa marque spcifique des parties du livre de l'ADN que l'on pourrait comparer
des pages blanches. Pour tre plus prudents, nous pouvons
parler de pages de brouillon, au lieu de pages blanches, dans la
mesure o l'amplification et la transposition ne russissent pas
toujours.
Pour illustrer l'ensemble de ces tapes, nous les avons rsumes
sur la fig. 10. Nous avons appel les blocs riches en A-T: 0, et
ceux riches en G-C : 1. Symboliquement, nous montrons que
l'ordre altern 010101, par l'amplification et la transposition, est
chang en ordre 011011, qui transmettra des signaux diffrents
de ceux donns par l'ordre prcdent. En fait, compte tenu des
longueurs minimales et maximales des blocs 0 et 1 et de leur
composition, il n'existe qu'un nombre fini de possibilits d'ordres
molculaires.

CHAPITRE IV

LA DANSE DE LA SPIRALE :
ORCHESTRATION HARMONIQUE DE SES LMENTS

La molcule d'ADN est susceptible de transmettre distance

un signal de frquence, d'intensit et d'amplitude donnes. Nous
pouvons dire que la spirale vibre et que la vibration est transmise
telle ou telle rgion loigne du site de rception du signal qui
se met alors fabriquer un produit spcifique (ARN messager
et protines). La rception d'un signal et sa transmission un
effecteur du type gne rend compte l'chelle cellulaire de la
faon dont une nergie (de type vibratoire) peut tre transforme
en matire.
Nous pouvons aussi avoir la situation oppose, c'est--dire
transmission d'un signal qui, au contraire, va bloquer l'activit
de la rgion du gnme concern. Au cours du dveloppement,
l'ensemble des blocages et dblocages des rgions du gnme
par les signaux de l'environnement se traduit donc par des
activits qui peuvent paratre dsordonnes: un chapitre est
ouvert, un autre referm. Pourtant, si nous regardons de plus
prs, ce n'est pas n'importe quel chapitre qui est ouvert ou ferm.
Il y a, dans cette danse des morceaux d'ADN, une orchestration
harmonique des diffrents lments, orchestration qui est notamment due au fait que chaque chapitre est une place bien
dtermine suivant l'tat de dveloppement de la cellule considre.
Nous avons vu que chaque morceau d'ADN se repliquait et
se transcrivait un moment prcis, dpendant de sa place le
long de la molcule d'ADN prsente dans tel ou tel chromosome.
Il en est de mme pour l'amplification. Or nous savons aussi que
ces replications (partielles ou totales) et ces transcriptions sont
induites par les signaux de l'environnement et se transmettent
par tlaction. Nous pouvons donc dire qu'en fait l'harmonisateur
est tout simplement l'environnement, mais ce qu'il va produire
est d'avance structur dans un certain ordre. L'environnement
ne fait donc que rvler, des moments dtermins, un ordre
prexistant. Ainsi, dans le cas des cellules vgtales qui ont t
baptises totipotentes, il est possible de montrer que nous pouvons
reproduire une plante entire en partant d'une seule cellule, ce
qui veut dire qu'une seule cellule contient tous les gnes suscep-

51

tibles de fabriquer n'importe quelle cellule ou partie d'un organisme complexe, tel qu'un arbre et mme l'arbre entier. Tous
les chapitres sont prsents et dans le bon ordre : il reste
comprendre la mthode pour le lire. Mais la mise en uvre de
ce programme va mettre en jeu des remaniements chromosomiques qui feront qu' tel ou tel moment tel chapitre sera lu
dans un ordre inluctable. C'est cette opration qui assure la
cohrence de l'organisme considr. Dans les cas des animaux
et de l'homme, la totipotence existe au niveau des organismes
les plus simples, mais elle se perd progressivement au cours du
dveloppement.
Comment se fait-il que cette proprit de totipotence se soit
perdue?
A mesure que l'tre se complexifie, de nouvelles interactions
sont cres entre les diffrents composants du systme; ces
interactions nous sont actuellement mal connues, de sorte qu'il
parat absolument ncessaire de se poser le problme de la
totipotence en fonction du niveau de complexit. Ce niveau de
complexit ne peut tre dcrit simplement par des ractions
biochimiques de synthse et de dgradation et par des processus
de rgulation de type linaire ou circulaire. Comme nous le
verrons par la suite, d'autres facteurs sont prendre en considration, lis aux proprits mergentes des composants de la
matire vivante.

2 PARTIE
DES MTAUX ALCHIMIQUES
DANS NOS CHROMOSOMES

Avant d'aborder la description des niveaux vibratoires de la

cellule qui peuvent tre mis en corrlation avec les niveaux de
conscience, il est ncessaire de dcrire certaines proprits de
nos chromosomes, et notamment leurs proprits lectromagntiques.
En effet, en premire approximation, la rpartition des charges
lectromagntiques induit les divers niveaux vibratoires.
Si nous considrons un polymre possdant une rpartition
ingale des charges positives et ngatives, il va en rsulter
l'apparition d'une diffrence de potentiel qui se traduira,
l'chelle vibratoire, par des manifestations telles que l'environnement de la molcule sera perturb de manire rythmique, ce
qui dnote la mise en uvre de frquences de vibrations dtermines. Or, si deux molcules voisines l'une de l'autre sont
soumises ces perturbations vibratoires, il va en rsulter des
interactions spcifiques (semblables aux interfrences des ondes
concentriques qui interviennent lorsque deux cailloux sont jets
dans une mare). Si ces perturbations sont maintenues avec un
certain rythme, nous verrons apparatre des formes caractristiques qui seront en fait dues l'animation de supports
vibratoires de qualits diffrentes, par des vibrations de frquences et d'amplitudes dtermines.
Nous allons voir que selon le support que nous considrons
(eau, macromolcule, organe des sens, peau, ou encore l'tre
dans sa totalit), nous aurons des matrialisations diffrentes de
ces vibrations.
Ce sont ces proprits des collodes 1 qui donnent toutes leurs
caractristiques aux cellules vivantes, et ce sont sur ces mmes
collodes que sont mises en vidence les actions distance
(tlaction).
Les lois physico-chimiques des corps en solutions vraies ne
peuvent s'appliquer aux solutions collodales.
l. Collode : molcule de poids molculaire tel qu'elle est plus grosse ctu'un
vritable solut et plus petite que des particqles en suspension, les tailles extremes
vont de 0,1 2 microns ou l 000 20 000 A. Le mot collode vient du mot grec
signifiant glu.

55

Nous avons not que la matrialisation des nergies vibratoires

au niveau de l'ADN fait intervenir des diffrences de potentiel.
Nous allons prciser cette notion de diffrence de potentiel au
niveau biologique.
Le mtre d'ADN qui est prsent dans chaque cellule n'est pas
le seul constituant du noyau. Il est entour (ou entoure lui-mme)
d'autres composants qui vont contribuer donner la forme des
units appeles chromosomes. C'est pour cela qu'il est impossible,
mme avec les techniques d'extraction les plus douces possibles,
d'isoler ce mtre de faon continue. Cependant, l'analyse des
photos prises au microscope lectronique, confronte aux rsultats
des techniques de dosage global de l'ADN, nous montre bien
qu'il s'agit d'un fil de 20 angstrms d'paisseur, trs repli sur
lui-mme, et maintenu dans cette position par toutes sortes de
composants qui font partie de la structure mme des chromosomes. Il s'agit notamment des protines : histone (protine
basique trs riche en acides amins basiques) et protines acides
ou neutres, des acides ribonucliques (ARN) de faible poids
molculaire appels ARN chromosomaux, d'ions mtalliques
(sodium, calcium, magnsium, etc.), et de molcules d'eau. Pour
simplifier on peut dire que nos chromosomes sont constitus de
dsoxyribonuclates de mtaux alcalins.
Les charges ngatives, en excs, des phosphates, attirent les
charges positives des ions sodium, potassium, calcium, etc., ou
encore les charges positives des acides amins basiques (histones).
Lorsque nous isolons la molcule d'ADN, nous sommes obligs
de rompre ces liaisons chimiques en nous ingniant ne pas trop
abmer la molcule d'ADN elle-mme (9).
Il est clair que ces techniques d'extraction ne peuvent tre
parfaites et que, dans la majorit des cas, nous perdons des
morceaux d'ADN, ou encore changeons de multiples faons la
conformation de la molcule.

CHAPITRE PREMIER

DES MTAUX CAPTEURS

ET TRANSMETTEURS D'NERGIE

Durant ces dix dernires annes, certaines molcules d'ADN

ont t dcrites comme ayant des proprits anormales (10).
Pourquoi? Tout simplement parce que ces molcules n'avaient
pas les caractristiques d'un ADN nu orthodoxe, c'est--dire
constitu de deux chanes (acide phosphorique et sucre) relies
entre elles par les liaisons hydrogne des quatre bases. Nous
avons t particulirement intresss par ces proprits anormales
dans la mesure o nous constations que la proportion d'ADN
possdant ces proprits variait suivant l'tat physiologique ou
pathologique. C'est en effet ce qui se passe par exemple dans
les ADN isols des cellules cancreuses.
Il est, ce propos, significatif de remarquer comment les
scientifiques se crent des normes et ragissent la notion
d'<< anomalie ou d' anormalit . Nous l'avions dj signal
dans la premire partie au sujet du processus d'amplification :
puisque l'ADN reste constant entre deux divisions, il est impossible (pensaient-ils) qu'il y ait amplification, mme si cette
amplification ne concerne qu'un milliardime de millimtre
d'ADN. Il a fallu vingt ans pour que ce phnomne soit accept,
grce, surtout, la mise au point de technologies d'analyse
extrmement fines. A partir du moment o de grands noms de
la gntique ont qualifi ces squences d'<< anormales ,,, le nombre
des chercheurs susceptibles de les tudier dcrot exponentiellement. Seuls persistent quelques marginaux qui, dans leur grande
inconscience, estiment que l'on peut faire progresser la science
en tudiant les phnomnes baptiss << anormaux >>. L'histoire des
sciences foisonne en faits de ce genre impliquant d'autres non
moins grands noms, par exemple Pasteur, Bchamp et Crick,
pour ne citer qu'eux (11).
Nous constatons qu' partir du moment o une thorie est en
vogue, tous les faits qui sont en opposition avec cette thorie
sont systmatiquement limins par une sorte d'autocensure. Or,
en fait, comme nous le verrons plus loin, ces contradictions ne
sont qu'apparentes; elles proviennent du fait qu'en biologie
notamment nous matrisons trs peu de phnomnes. Nous cherchons et nous laborons des relations entre les composants d'un

57

systme, alors que bien souvent nous ne connaissons ni la nature

ni le nombre des composants de ce systme. Nous en verrons de
beaux exemples avec les ondes cosmiques et les courants telluriques.
tudiant les mcanismes du cancer, notre quipe s'est donc
rendu compte que ces molcules anormales taient prsentes
en proportion relativement importantes dans les ADN isols de
divers tissus tumoraux. Ces molcules subissaient des transformations (qualitatives et quantitatives) pendant les tapes du
dveloppement telles qu'embryogense, diffrenciation, tumorisation, qui impliquaient des changements de programme de
dveloppement. Par rapport l'ADN nu, ces molcules se
comportaient comme si des ligands les dstabilisaient.
Par des techniques sophistiques, nous avons montr (12) que
les proprits anormales de ces molcules d'ADN taient dues
la prsence de mtaux l'intrieur de la double hlice, mtaux
qui provoquaient des variations de conformation par rapport
celles qui sont engendres par les mtaux lis aux phosphates ou
par rapport aux molcules qui sont tout fait nues. De nombreux
auteurs signalaient depuis 1958 que l'ADN contenait des mtaux
sous forme de traces, mais ils ne s'intressaient pas au type de
fixation et imaginaient souvent que ces mtaux avaient pu se
fixer au cours des tapes de fractionnement de l'ADN. Par
contre, la fonction des mtaux alcalins (sodium, potassium) et
des mtaux alcali no-terreux (calcium, magnsium) tait connue
depuis longtemps dj. Nous savions qu'ils stabilisaient la double
chane en se fixant sur les phosphates, ce qui veut dire que plus
il y a de sodium ou de potassium lis l'ADN, plus il faut
fournir d'nergie pour ouvrir la double chane et la faire fonctionner.
Quels sont ces autres mtaux?

Il s'agit essentiellement des mtaux appartenant aux sries de

transition du tableau de Mendeleev, tels que le cuivre, le fer,
le manganse, le cobalt, le nickel, l'or, l'argent, le mercure, etc.,
qui ont la proprit de se fixer aux bases de l'ADN et non plus
seulement aux phosphates. Au lieu de stabiliser la molcule (en
se fixant sur l'extrieur des deux chanes), ils vont au contraire
l'ouvrir (ils dstabilisent) en se fixant l'intrieur et en provoquant ainsi une sorte de boursouflure qui constitue une perturbation locale susceptible d'voluer de diverses faons (ce qui
rejoint le concept d'ondes et de tlaction, comme nous le verrons
plus prcisment). Ainsi, alors que les alcalins, se fixant sur
l'extrieur de la chane d'ADN, accroissent la rsistance de celleci l'ouverture, au contraire ces autres mtaux vont se fixer
l'intrieur de la chane et accrotre ainsi sa potentialit d'ouver58

ture. Nous avons pu prouver ceci en montrant qu'un ADN

standard n'est toujours pas ouvert 90 dans des conditions de
force ionique qui reproduisent celles de la cellule vivante, mais
par contre, si cet ADN contient un atome de cuivre dans une
squence de 50 paires de bases, il s'ouvre alors la temprature
moyenne de notre corps : 37 o.

CHAPITRE II

TRANSMISSION DE L'INFORMATION
PAR LES MTAUX

Il nous faut maintenant parler du processus qui permet un

mtal d'arriver jusqu' la chane d'ADN et de s'y fixer.
Tout d'abord nous devons tablir une distinction entre deux
sortes de squences de l'ADN, en fonction de leurs deux rles
particuliers qui nous permettent de diffrencier deux types de
codes gntiques :
1) Les squences structurales (ou gnes de structure), sont
prsentes en une ou quelques copies et constituent les chapitres
principaux du livre de l'ADN. Ce sont elles qui vont donner
naissance la synthse protique selon le processus que nous
avons analys prcdemment et que nous pouvons schmatiser
ainsi:
REPLICATION TRANSCRIPTION
TRADUCTION
ADN
ARN
ATGC

!
gnes de
structure
(squences
structurales)

PROTEINES

AUGC- triplets-- Acides- chane

AUG
amins protique
AGC
AAU

(64)--(20)

2) Les squences rptes ',appeles ainsi parce qu'elles existent

en de multiples copies, sont souvent groupes en des sites privilgis la priphrie du noyau. Elles constituent l'htrochromatine constitutive, pendant la priode d'interphase entre deux
divisions mitotiques. Ce sont des fractions spcifiques de l'ADN
sur lesquelles les mtaux vont se lier soit aux bases seules, soit
aux bases et phosphates, modifiant la conformation de toute une
rgion de la molcule.
Ces squences ne sont pas traduites, mais vont par contre
jouer un rle dcisif dans les processus de rgulation.
Imaginons donc un noyau dans la priode d'interphase o les
chromosomes n'apparaissent pas, mais o l'ADN est en quelque
sorte dilu dans le suc nuclique, ne laissant subsister que
1. Squences rptes : nommes encore itratives, redondantes, rptitives ...

61

quelques amas plus denses de chromatine appels htrochromatine dans lesquels sont situes les squences rptes que nous
allons reprsenter sur la fig. Il par les blocs l, 2, 3 -+ n.
Ces rgions d'htrochromatine, par leur situation la priphrie du noyau, sont des squences de rception des signaux,
dans la mesure o elles vont recevoir en premier les influx
nergtiques et informationnels provenant de la cellule, donc du
milieu extrieur par extension. C'est pourquoi nous pouvons dire
que l'htrochromatine est une cible privilgie pour toutes sortes
d'agents exognes tels que les virus, les carcinognes chimiques
et les radiations par exemple.
De mme, par le milieu extrieur, et, par extension, par
l'alimentation de l'individu (animal, plante ou homme), des ions
mtalliques vont traverser la membrane nuclaire, transports

CYTOPLASME

NOYAU

MEMBRANE
NUCLEAIRE

Fig. 11 : les blocs d'hterochromatine constitutive 1, 2, 3... n, reprsents schmatiquement la priphrie du noyau, au voisinage de la
membrane nuclaire.

par des molcules transporteurs appels chlatants. En fait, dans

les cellules, il existe de vritables chanes de transporteurs de
mtaux, constitues par des acides amins, des peptides, des
protines, des polyamines, des facteurs de croissance et des
hormones.
Ces ions mtalliques vont donc se fixer soit aux bases, soit aux
bases et phosphates de la chane d'ADN, modifiant sa conformation. Nous avons introduit le terme de mtallo-ADN pour
rendre compte de la fixation de mtal certains endroits privilgis de la chane d'ADN.
Pour qu'un mtal entre dans une rgion dtermine de l'ADN,
il faut que la chane s'ouvre; de mme, si un mtal est libr, la
chane se referme. Le mtal apporte l'nergie pour l'ouverture

62

de la chane. L'entre ou la sortie d'un mtal fonctionne donc

comme une sorte de signal. Ainsi la perturbation cre par
l'ouverture ou la fermeture de la chane (ce qui est une information nergtique en soi) peut tre transmise une certaine
distance des squences de rception : c'est ce qui a t baptis
tlaction et mme respiration de l'ADN.

Comment cette information peut-elle tre transmise distance?

Dans la chane d'ADN, au niveau des squences rptes de
l'htrochromatine constitutive, une organisation structurale particulire existe; en effet, la faon dont se fixent les 4 bases sur
les phosphates et les sucres cre une alternance de blocs soit
riches en GC, soit riches en AT.
Symbolisons les blocs riches en AT par le nombre 0, et les
blocs riches en GC par 1. Leur alternance dans les chanes donne
010101.
Nous appellerons ces squences 010101 des squences de
transmission.

n,
LJ

r:l
3 ----------([]<DillJ<D[Q]<D
t..:J
AT GC AT GC AT GC
Squences de transmission

Squences de rception

Nous sommes ainsi en prsence d'un code binaire qui va

transmettre l'information le long de la double hlice jusqu'aux
gnes de structure. Cette facult de transmettre l'information
est lie des donnes thermodynamiques dpendantes de la
longueur et de la nature nuclotidique de chaque bloc. En effet,
il faut fournir une nergie au dpart (qui est apporte par le
mtal) pour que cette chane qui fonctionne comme une fermeture clair puisse s'ouvrir. Pour simplifier, nous pouvons prendre
le symbole de la cl et de la serrure: la squence d'ADN est la
serrure, le mtal est la cl. Il faut de l'nergie pour tourner la
cl et ouvrir la serrure. Nous verrons que le mtal l'apporte avec
lui - ce sont les nergies vibratoires - ou la transmet un
support vibratoire tel que l'eau.
Les informations provenant du milieu extrieur sont multiples;
en fonction de leurs qualits respectives que l'on peut corrler
des nergies spcifiques, elles vont atteindre telle ou telle squence
particulire. Par exemple, une nergie E 1 va atteindre le bloc 1.
Au niveau des blocs, les squences d'ADN peuvent soit s'ouvrir
pour faire entrer un mtal, soit se refermer en librant un ion
mtallique. Nous obtenons donc :
1
010101 (fig. 12).
E1

63

....
[l~1o1o,.,.!

'

'

GENES
'
1__, ~DE STRUCTURE}
\

'

NOYAU

,'

CYTOPLASME

Energies
(signaux)

Squences
de rception

' Squences
: de transmission

Fig. 12: Schma du modle de fonctionnement des squences d'ADN

de l'htrochromatine constitutive. Pour simplifier, nous avons reprsent
3 circuits indpendants mais en fait un mme circuit peut tre modifi
par amplification, dltion, translocation, de sorte que E,, E2, E 3, puissent
agir sur un mme circuit vibratoire.

Lorsque l'environnement change, les informations provenant

du milieu extrieur sont diffrentes, et lorsque cette nergie est
modifie, l'information spcifique va modifier toute la chane de
transmission.
Par exemple, une nergie 2 va atteindre le bloc 2. La chane
binaire subira une transformation et devient 011011011; c'est ce
que l'on nomme l'amplification.
E2
E3

2
3

011011011
001001001, etc.

Nous avons pris l'alternance 011011011 pour symboliser une

phase de diffrenciation et 001001001 une phase de l'induction
noplasique (relie au cancer). Cependant, ce qui est important,
c'est qu'il n'existe qu'un nombre fini d'ordres possibles, et ceci
pour des raisons thermodynamiques.
Ainsi, nous sommes confronts maintenant non plus une
simple machinerie physiologique ou chimique, mais une transmission de diffrentes qualits nergtiques.
La reconnaissance d'un morceau d'ADN par un mtal est un
problme physico-chimique; cependant, comme nous l'avons dj
fait remarquer, le mtal ne peut pas se fixer n'importe o. Le
site choisi est donc un site privilgi. Certaines qualits de
signaux vont tre reconnues par des qualits identiques de
squences d'ADN. Ainsi certains signaux passeront ou non en
fonction de la qualit des squences de transmission (0101) et
de leur alternance spcifique.

64

Nous avons donc bien, dans ce second code gntique qui est
un code binaire, une possibilit de changement de l'information
et de sa transmission jusqu'aux gnes de structure. En d'autres
termes, nous mettons l en vidence la capacit qu'a le code
gntique de changer son programme en fonction des signaux
de l'environnement. Ainsi, sous l'action d'agents oncognes tels
que virus, antimtabolites, radiations, ces squences d'ADN ont
tendance se couper, entranant l'apparition d'aberrations chromosomales. Elles peuvent ainsi s'amplifier, s'inverser, se transloquer, et il est clair que ces variations vont contribuer modifier
l'expression du code gntique des squences d'ADN structural
voisines.
Les phases d'amplification que nous venons de dcrire permettent aux mtallo-ADN de transmettre, suivant les conditions
du microenvironnement, soit l'information de l'induction de la
division, soit celle de l'induction des phases de diffrenciation 1
et de ddiffrenciation 2 Il est vident que cette amplification ne
touche que des squences trs spcifiques de l'ADN, c'est pourquoi cette proprit a t si difficile dceler et analyser.

Rle des mtaux dans l'induction du cancer.

Nous avons remarqu que la teneur en mtaux de la cellule
et de l'ADN en particulier variait considrablement pendant les
phases critiques du dveloppement telles que la floraison, la
pubert, l'embryogense et toutes les phases de stress. Pendant
ces mmes priodes, des variations tout fait comparables ont
t dceles au niveau des transporteurs de mtaux.
Ainsi, dans le cas de cellules cancreuses, de nouveaux transporteurs apparaissent, d'autant plus chlatants que les cellules
sont plus cancreuses; la cellule cancreuse a en fait besoin de
beaucoup plus de mtaux que la cellule saine pour fonctionner
et se reproduire.
Comment l'information du cancer peut-elle tre transmise? Il
apparat clairement, travers l'analyse que nous venons de faire,
que tout changement de programme intervient au cours de ce
que nous appelons l'amplification. Or, que ce soit l'embryogense
ou la pubert, ces tapes du dveloppement correspondent un
tat de stress chez l'individu. L'induction du cancer a donc lieu
pendant l'amplification, lorsque l'individu est en tat de stress.
Dcrivons plus clairement ce processus : s'il y a interfrence
entre des squences d'ADN amplifies et des agents cancrignes,
1. Diffrenciation: phase de changement de programme de dveloppement se
traduisant gnralement par une augmentation de la spcialisation et la perte
concomittante de facults d'adaptation.
2. Ddiffrenciation: phase de retour en arrire dans le programme de dveloppement.

65

ceux-ci peuvent modifier soit les squences riches en GC, soit

les squences riches en AT. Dans le cas de virus ADN ou de
virus ARN, contenant des squences homologues des squences
d'ADN ou d'ARN, un nouvel ordre possdant l'information du
cancer peut tre induit par remaniement de ces squences. Nous
avons symbolis cette nouvelle organisation par l'ordre 001001.
Ces modifications topologiques donnent gnralement lieu
des changements d'information concernant la vitesse de replication de l'ADN et de la division de la cellule, ainsi que la
vitesse de la synthse protique.
Cependant, pour la mme raison, le rle des mtaux peut tre
mis en vidence dans le contrle de la transmission de l'information pathologique, et notre quipe poursuit ses recherches sur
l'inhibition ou la destruction possible, par un mtal spcifique,
des chanes transmettant l'information tumorale.
Il existe naturellement plusieurs processus de rgulation de la
teneur en mtaux de la cellule. Ainsi, lorsque cette teneur est
trop grande ou lorsqu'un mtal toxique pntre dans les cellules,
des protines trs riches en acides amins soufrs, les thionines,
sont synthtises. Ces thionines sont de vritables sites de
squestration de mtaux en excs, mais elles pourront ultrieurement librer des mtaux en fonction des besoins de la cellule.
Ces thionines sont surtout connues pour piger les mtaux
toxiques (cadmium, mercure, plomb, etc.). La plus grande partie
de ces mtaux toxiques est ensuite limine au niveau du foie
et de la vsicule biliaire (dtoxification), mais il restera toujours
des mtaux toxiques lis cette thionine et nos cellules ne
savent pas discriminer entre un mtal essentiel (zinc, cuivre, fer)
en excs et un mtal toxique, car ils sont trop voisins au niveau
physico-chimique et reconnaissent par suite les mmes sites de
fixation. Ces rservoirs mtaux n'existent que chez l'animal et
l'homme. En fonction de ses besoins en mtaux, la cellule va
donc faire appel ces rserves et peut alors se tromper si ces
rserves contiennent des mtaux toxiques. C'est un des aspects
typiques de la pollution par le cadmium (fume de cigarette) et
par le plomb (gaz des voitures), etc.
C'est aussi ce qui s'est produit Minamata, lorsque des
Japonais ont mang des poissons intoxiqus au mthyl-mercure
et qu'une partie de leur progniture est ne avec des malformations.
Ces processus de rgulation de la teneur en mtaux circulants
sont trs diffrents dans la cellule tumorale en ce sens que, par
exemple, la quantit de mtaux peut y tre mille fois plus grande
que dans une cellule saine. Il est ainsi pratiquement impossible
d'intoxiquer une cellule tumorale avec des mtaux, puisque ses
besoins en mtaux sont trs levs et qu'elle peut aussi squestrer
l'excs ventuel de mtaux circulant.
Plusieurs substances chlatantes de l'environnement peuvent

66

aussi court-circuiter les chanes de transfert des mtaux, soit en

empchant ceux-ci d'atteindre leur site d'action, soit en atteignant
elles-mmes le site d'action, bloquant ainsi la fixation des molcules d'enzymes, qui sont des agents catalyseurs. Parmi ces
substances chlatantes, citons des antibiotiques, des cancrignes,
mutagnes et agents antitumoraux qui transportent souvent les
mtaux susceptibles de se fixer sur les molcules d'ADN. Certains
auteurs ont propos l'existence de voies privilgies de circulation
des drogues dcrites ci-dessus et des mdicaments.
Des mtaux toxiques peuvent prendre la place des mtaux
essentiels au niveau des sites d'action sur les squences rptes
de l'ADN et peuvent ainsi modifier progressivement les processus
de reconnaissance des tapes d'volution ultrieure. Or, pendant
ces perturbations, mme les mtaux pigs dans les sites de
squestration sont librs et deviennent ainsi capables de se lier
de nouveaux sites disponibles dans la cellule.

CHAPITRE III

LA GAMME SONORE DES MTAUX

Parmi les mtaux susceptibles de se fixer sur l'ADN, nous

pouvons diffrencier trois grandes catgories.
l) La premire contient les alcalins : sodium, potassium, calcium, magnsium, lithium. Ces mtaux, comme nous l'avons dit,
vont se fixer sur les phosphates, c'est--dire l'extrieur de la
chane, et vont la stabiliser. De ce fait, la chane sera beaucoup
plus difficile ouvrir, et, puisqu'il faut qu'elle s'ouvre pour
fonctionner, cela veut dire que l'ADN sera comme muet.
2) La deuxime catgorie contient le cuivre, le fer, le plomb,
l'or, le zinc, le cadmium, l'tain, le manganse, le nickel et le
cobalt. Ces mtaux peuvent la fois ouvrir ou fermer une chane,
selon leur quantit et le site sur lequel ils se fixent. Ils sont ici
numrs sur le tableau II par ordre d'affinit pour ouvrir les
chanes (le cuivre ouvrant le plus).
TABLEAU Il
Diffrents types de sites de fixation
des mtaux sur la molcule d'ADN
SITE

IONS MTALLIQUES

Phosphate

Li +, Na+, K+, Rb+, Cs+, Mg 1+, Ca 1+, Sr 1 , Ba 1 +, (Fe 3 +).

Phosphate
et base

Co 2 t, NF+, Mn2t, Zn 1, Cd 2+, Pb 2+, Cu 1 ' , Fe 1+.

Base

Ag+, Hg 2+.

3) La troisime catgorie est constitue par l'argent et le

mercure, mtaux typiquement alchimiques. Ils ne peuvent qu'ouvrir de nouvelles chanes d'ADN, d'une trs haute spcificit.
L'argent se fixe sur les paires GC, et le mercure sur les paires AT.
Nous avons ainsi dcouvert que les sept mtaux de la tradition
alchimique, c'est--dire l'argent, le mercure, l'or, le plomb, le

69

fer, le cuivre et l'tain, produisaient des variations trs particulires dans la molcule d'ADN. Mais cette relation avec l'alchimie s'est impose nous ultrieurement, lorsque nous avons
remarqu que les proprits physico-chimiques spcifiques des
diffrents mtaux que nous analysions rejoignaient de faon
significative les proprits que leur attribuait l'alchimie. Il tait
extrmement tonnant de trouver que le mercure par exemple,
sous forme de traces dans l'ADN, produisait ce niveau des
changements de programme dans le code gntique, alors que le
mercure des philosophes est l'agent par excellence des transmutations alchimiques.
La dcouverte de la spcificit d'interaction mtal/morceau
d'ADN a prcd la confrontation avec les donnes traditionnelles, et trois raisons majeures nous auraient d'ailleurs rendu la
dmarche inverse impossible : en effet, nous ne pouvions pas
chercher ces mtaux dans l'ADN, car, cette poque, il n'y
avait pas de mthodes assez sensibles pour doser les traces de
mtaux dans la molcule d'ADN. Deuximement, les macromolcules d'ADN que nous isolions taient peut-tre fort loignes de leur tat in vivo. La troisime raison, que nous avons
dcouverte rcemment, est que dans les conditions physiologiques, il n'y a plus ni argent, ni mercure, ni tain, ni plomb,
mais seulement leur empreinte nergtique.
Notre dmarche a donc t la suivante : nous avons pu prouver,
par des sries d'exprimentations, que telle proprit chimique
de telle rgion de l'ADN provenait de la prsence de tel mtal,
et, peu peu, notre classification physico-chimique corroborait
la classification traditionnelle.
Dans l'alchimie, sept mtaux taient relis aux sept plantes :
or /Soleil, argent/Lune, mercure/Mercure, tain/ Jupiter, plomb/
Saturne, fer/Mars, cuivre/Vnus. Cependant, ces derniers sicles
ont vu la dcouverte de trois autres plantes (Uranus, Neptune,
Pluton) qui ont t attribues trois autres mtaux: zinc,
manganse et cobalt. Mais ces attributions rcentes sont peuttre moins fondes que les anciennes. Mme si nous disposons
de peu d'informations scientifiques pour l'tain et le fer, alors
que ce dernier mtal est le plus concentr in vivo dans la molcule
d'ADN, nous pensons que cette correspondance ne constitue pas
une pure concidence. D'autres mtaux que ceux attribus aux
plantes sont susceptibles de se fixer aux bases de la molcule
d'ADN, mais les variations de conformation qu'ils provoquent
sont moins typiques que celles des sept mtaux de la tradition
et peuvent tre qualitativement rattaches aux variations induites
par l'un des sept prcdents.
Cependant, il ne faut pas tomber dans le pige qui consisterait
vouloir relier cote que cote les rsultats d'expriences scientifiques aux donnes traditionnelles. En effet, ces connaissances
ont t transmises depuis une poque recule par des chanes

70

initiatiques et dans une forme gnralement symbolique. Dans

quelle(s) civilisation(s) ces connaissances taient-elles des donnes
prcises (quasiment scientifiques), dont les effets tant spirituels
que technologiques taient parfaitement matriss? Nous ne pouvons le dire avec certitude. Cependant nous voyons dans le cours
de l'histoire connue que lorsqu'une civilisation entre dans une
priode de dcadence, certaines connaissances sont soit crites,
soit inscrites dans la musique, l'architecture ou les mythes, sous
une forme voile, afin d'tre prserves pendant la priode de
dcadence. Une certaine science des cycles d'une grande prcision devait permettre certains sages de prvoir ces priodes.
C'est ainsi qu'en Chine, la tradition orale du Yi King, la connaissance des lois de mutation de l'nergie symbolise par les
64 hexagrammes, a t codifie par le roi Wen de Tchou, vers
1150 av. J.-C. Plus proche de nous, Platon a donn une forme
crite certaines donnes de la tradition o~ale secrte, qui,
passant par son matre Socrate, remontait l'Egypte.
Il faut se rendre compte, que, par le fait mme de l'existence
de ces priodes de dcadence, les donnes, bien que transmises,
ne sont plus comprises sur le mme plan que lors des priodes
o ces mmes donnes taient dcouvertes et utilises, ce qui
permet d'entrevoir une possible altration.
Ainsi, dans une priode ascendante o une science prcise se
constitue, et dont les lois sont d'ailleurs contrles par leur
utilisation immdiate (technologie), si cette science corrobore
certaines donnes de la tradition, elle les replace alors dans un
clairage prcis et leur redonne leur juste place, dcouvrant par
ailleurs leur efficacit. Si toutefois une erreur s'tait glisse dans
le cours de la transmission, ou une dformation de l'interprtation,
c'est la science nouvelle qui justement peut la dvoiler.
En ce moment, puisque nous n'en sommes qu'aux premiers
stades de la redcouverte de la dimension nergtique du monde
dont s'occupent justement les traditions sotriques de tous les
peuples, ces donnes transmises peuvent amener une direction
de recherche ou une confirmation, mais on ne peut pas, sans
risque d'erreurs, vouloir les faire concider de force et a priori
avec les donnes de la recherche exprimentale. Cependant les
connaissances traditionnelles sont intgres dans des systmes
globaux, synthtiques, o tous les lments sont harmoniss;
tandis que dans la science, nous commenons tout juste dvelopper une approche globale systmique. C'est ainsi que le mental
et le psychisme de l'exprimentateur sont enfin (bien que partiellement) pris en considration en tant qu'lments interagissant
dans un systme de connaissances.
Tous ces niveaux nergtiques de la ralit, dans lesquels
fonctionnent le mental et le psychisme, sont trs peu connus et
nous n'avons pas encore d'appareillages assez fins pour les dtecter. C'est donc ce sujet qu'il est fondamental de confronter les

71

donnes traditionnelles, quelles qu'elles soient, avec les donnes

rcentes les plus fines de la science, sans ides prconues et
sans tomber ni dans le pige de la vrification tout prix de la
tradition, ni dans celui du refus systmatique des mthodes
d'investigation traditionnelles, sous prtexte qu'elles sont fort
diffrentes de nos mthodes modernes.

CHAPITRE IV

UN MINIZODIAQUE
DANS CHACUNE DE NOS CELLULES

Reprenons le schma des squences de rception des signaux

(les blocs 1, 2, 3, etc.), placs la priphrie du noyau. Le
nombre de ces squences est un nombre fini qui reste encore
dterminer mais qui est de l'ordre de la dizaine. Ces squences
vont prendre une forme dtermine, spcifique, en fonction du
mtal qui va les ouvrir. Nous tudions ces formes depuis cinq
ans l'aide d'un ordinateur, car il semble vident qu'elles rvlent
une qualit particulire de l'nergie. Ces qualits ont t dcrites
par la tradition dans ce que l'on appelle la science des nombres
(numrologie), dans laquelle ces nombres ont justement t mis
en relation avec les formes ou figures qu'ils crent. Chaque
nombre, de mme que chaque figure qu'il forme (par exemple
le 3 et le triangle), donnaient donc une information sur une
qualit d'nergie agissant sur diffrents plans. La forme de double
hlice de l'ADN n'existe que lorsque l'ADN ne fonctionne pas
(ne transmet pas d'informations), c'est--dire lorsqu'il se divise.
Au contraire, pendant l'interphase, nous pouvons dceler de
multiples formes comme celles que nous avons dcrites sur les
figures 7a et 7b.
Dans ces zones de rception, il est trs tonnant de constater
que chaque squence fonctionne avec un mtal particulier. Par
exemple le cuivre ouvre la squence AA CA GC AG GT AC
CC - AA CA GC AG GT AC CC-, etc., le plomb ouvre la
squence : CA AG GG - CA AG GG -,etc., et le fer ouvre :
AT AG AC GG AA- AT AG AC GG AA -,etc. (tableau III).
Nous pourrions donc penser qu'il y a autant de squences que
de mtaux susceptibles de se fixer l'intrieur de la chane
d'ADN (mtaux des groupes 2 et 3) mais en fait nous avons pu
mettre en vidence qu'une mme squence pouvait tre utilise
par un mtal trs voisin de celui avec lequel elle fonctionne
normalement. Par exemple, si nous avons une zone ouverte par
l'argent, le zinc, qui est trs voisin, peut prendre la place de
l'argent, et, ce qui est remarquable, le zinc fonctionne d'ailleurs
beaucoup mieux pour l'conomie cellulaire. Cependant, lorsque
le zinc arrive la squence de rception, il modifie la chane
binaire (010101) qui transmet l'information et donc change ainsi
73

TABLEAU III
Squences d'ADN susceptibles de recevoir
et de transmettre les signaux de l'environnement
par l'intermdiaire des mtaux
ou des nergies vibratoires des mtaux
SQUENCES DE RCEPTION
PLOMB

CA

AG
TC

GG

TAIN

CA

CG

AG
TC

GG

AT

AG
TC

AC
TG

GG

AT

TT

AG
TC

AC
TG

GG

AA
TA

FER

TT

AA
TA

OR

GA

CUIVRE

AA
TA

CA

GC

AG
TC

GT

AC
TG

cc

MERCURE

GA

CA

GC

CG

GT

GT

GG

ARGENT

CA

GC

AG
TC

GT

CT

AC
TG

GG

AT

AG
TC

AC
TG

AA
TA

SOUFRE

TT

cc
cc

GA

l'ordre des bases, ce qui donnera par exemple: 001001001, etc.

(fig. 13).
Nous pensons donc, pour expliquer ce comportement, que
l'ADN fonctionnait d'abord avec les sept mtaux traditionnels,
mais qu'au cours de l'volution, par manque notamment d'argent,
de mercure et d'or, il s'est adapt des prix trs levs (en ce
sens que beaucoup de cellules sont mortes) fonctionner avec
des mtaux ayant des proprits voisines mais moins intenses ou
moins spcifiques. Nous avons mis ceci en vidence en reproduisant en laboratoire le fait que des cellules prives d'un certain
mtal, sont capables, au prix de grandes destructions, d'apprendre
se dvelopper avec l'aide d'un mtal trs voisin. Il est d'ailleurs
fort probable que le fait que la cellule soit prive de certains
mtaux soit en rapport avec l'appauvrissement de la plante en
ces mmes mtaux. Ces expriences nous montrrent de surcrot
qu'un mtal toxique comme le cadmium peut lui aussi utiliser
la squence ouverte normalement par le zinc et introduire de
cette faon une information pathologique dans une chane d'ADN,
au grand dtriment de la cellule puisque, comme nous l'avons
expliqu, cette information va se transmettre aux gnes de
74

Fig. 13 : Illustration de l'antagonisme entre les membres des couples

de mtaux essentiels: Ag/Zn, Cu/Fe.

Ag : argent; Zn : zinc.
Cu : cuivre; Fe : fer.
Les variations de la squence d'ADN sont dcrites pour le couple
Zn/Ag.

structure et donc se retrouver dans l'ADN des cellules filles.

Si nous disposons dans la priphrie interne du noyau les zones
de rception particulires aux diffrents mtaux (fig. 14), nous
obtenons ainsi un minizodiaque, dans la mesure o chaque
squence, correspondant un ou deux mtaux donns, possde,
comme les signes astrologiques, sa qualit nergtique et son
information spcifiques.
Le complexe entier de la cellule (donc le noyau en particulier,
avec les squences de rception), est sujet des changements de
position et donc d'orientation dans l'espace comme le montre
l'tude de la mitose et de la mose.
Il est hautement probable qu'il y ait douze sites spcifiques
(blocs 1, 2, ... 12) contenant chacun entre 6 et 24 paires de bases,
telles qu'elles sont notes sur le tableau Ill). Chaque base que
nous avons rpertorie possde videmment son complment que
nous n'avons pas inscrit sur le tableau pour ne pas l'alourdir
puisqu'elles se dduisent logiquement. Rappelons-nous en effet
que A est toujours coupl T, G coupl C, et inversement.
Ainsi, lorsque nous marquons que le plomb est cod par CA AG
GG, nous voulons dire que la squence entire est en fait :
CA AG GG
GT TC CC
75

IV

CYTOPLASME

NOYAU
Fig. 14 : Illustration schmatique du minizodiaque susceptible d'tre
prsent dans chacune de nos cellules. Les squences de rception sont
symbolises par des formes replies numrotes de 1 XII : ce sont
celles qui sont reconnues par des mtaux spcifiques qui vont induire
en elles des changements caractristiques de conformation. Les squences
de transmission sont symbolises par des traits rejoignant le centre du
noyau.

De plus, nous voyons sur le tableau III que pour un mme

site, il y a parfois deux possibilits. Par exemple:
AG
GG, cela veut dire que nous trouverons
plomb : CA
TC
soit AG soit TC en deuxime position.
L'ensemble donne donc pour le plomb :
soit

CA AG GG
GT TC CC

soit

CA TC GG
GT AG CC

Il faut ajouter que ces squences fonctionnent ams1 a un

moment donn, c'est--dire qu'un rythme existe dans la zone
susceptible d'tre reconnue un moment donn par les mtaux,
et ce rythme va dpendre de l'individu concern.
Prenons un exemple : l'argent va se fixer sur la squence de
18 paires de bases : CA GC AG GT CT AC GG CC GA dix

76

heures du matin. A dix heures trente, on aura TC la place de

AG en troisime position; et ainsi de suite. Nous reconnaissons
cependant la squence d'une part parce que c'est toujours le
mme nombre de bases et qu'elle montre la mme forme dans
l'espace (par exemple un mtal donnera toujours la forme:

c_sS{_

et un autre : .~ ), d'autre part parce qu'il n'y a jamais plus

d'une ou deux bases qui diffrent dans la squence.
Nous avons donc rebaptis ces squences qui existent la
priphrie du noyau dans l'ADN, squences rptes similaires
(et non plus identiques) puisqu'elles contiennent de petites diffrences s'exprimant dans le temps et dans l'espace. Remarquons
aussi que ce sont celles qui ont le moins de paires de bases
(plomb et tain) qui subissent le moins de variations (tableau Ill).
Par une loi d'affinit, une nergie d'une certaine qualit vhicule par un mtal va atteindre un site de rception d'une qualit
nergtique identique. Mais, ce qui est troublant, c'est que le
mtal va dans la plupart des cas rester fix cette squence
d'ADN, alors que la boursouflure qu'il cre sur la chane en se
fixant aux bases, va, elle, se dplacer, laissant la chane intacte
aprs son passage. Nous avons l une analogie frappante avec la
dfinition mme d'une onde en physique : une perturbation qui
se propage. Or cette perturbation, comme nous l'avons vu, vhicule l'information.

CHAPITRE V

TAT DES RECHERCHES ACTUELLES

SUR L'ADN ET LES MTAUX

1) Recherches dans le monde.

Actuellement, deux grandes voies de recherche se dessinent

en biogntique :
- La premire est de chercher connatre la squence entire
de l'ADN (le mtre) de chaque cellule vivante, dans le but de
dterminer la suite de nuclotides et de les rpertorier au niveau
de leur nature et de leur fonction.
Une des applications videntes de cette voie est la comprhension des malformations hrditaires, par exemple trouver
comment la protine X est altre et pourquoi elle ne fonctionne
pas (parce que le gne X est altr, etc.).
- Une autre application est la possibilit de manipulations
gntiques, ce qui permettrait entre autres choses de rtablir le
bon ordre au niveau des gnes. Un des inconvnients est aussi
de faire n'importe quoi sans le faire exprs et mme en faisant
exprs!
Ainsi, dans le cas du bl, beaucoup d'quipes tentent actuellement de lui faire acqurir l'information gntique ncessaire
pour la fixation de razote atmosphrique comme savent le faire
les lgumineuses. Etant donn que les squences rptes de
l'htrochromatine constitutive ont t profondment modifies
par les slectionneurs - le bl n'a pratiquement plus de pages
blanches dans son ADN - il n'est pas du tout certain qu'il sera
possible de remanier son gnme cette chelle. Et ce ne sera
peut-tre plus du bl!...
- Une autre voie de recherche consiste, dans cette kyrielle de
squences, tudier plus particulirement celles qui jouent un
rle fondamental dans toutes les tapes de fonctionnement cellulaire. Nous en avons tudi certaines, par exemple les squences
dites de rgulation.
Ces squences sont maintenant bien connues et beaucoup de
chercheurs les tudient; ce sont les squences de rception et de
transmission des signaux de l'environnement.

79

2. Recherches de l'quipe d'Orsay.

Notre quipe et toutes celles avec lesquelles nous collaborons
vont plutt dans cette dernire direction. Nous tudions d'une
part les squences d'ADN impliques dans les grands vnements
de la vie cellulaire et d'autre part les mtaux qui leur sont lis.
Nous avons mis sur pied un programme l'ordinateur pour
dterminer, partir des donnes biochimiques, toutes les conformations que peut prendre la molcule d'ADN dans un environnement spcifique. Nous savons que la forme dpend de la
composition (l'ordre des bases), mais la composition ne suffit pas
dfinir la forme. En effet, les particularits des squences font
que l'on obtient toutes sortes de formes; par exemple celle-ci :

Or il devient de plus en plus vident que nous ne pouvons

comprendre quelles sont les squences qui sont utilises un
moment donn et leur relation avec les formes qu'elles peuvent
prendre, que si nous appliquons la mthode d'analyse des systmes l'ensemble form par la squence d'ADN et tout ce qui
l'entoure. Lorsque nous connaissons une conformation donne,
un moment privilgi, dans un lieu dtermin et pour un environnement prcis (pH, force ionique), nous pouvons alors prvoir
l'volution du systme.
Dans notre quipe, cette recherche est plus particulirement
applique au mcanisme du cancer :
La mise en vidence des complexes ADN-mtaux que notre
groupe de Biologie molculaire vgtale tudie depuis plusieurs
annes- nous a conduit mettre au point de nouvelles mthodes
pour tenter de dtruire slectivement la cellule cancreuse.
Ces mthodes qui consistent utiliser des isotopes metteurs
d'lectrons Auger sont bases sur l'hypothse que les complexes
ADN-mtaux, existant dans la cellule tumorale et diffrents de
ceux de la cellule saine, sont absolument ncessaires l'instauration et au maintien de l'tat tumoral.
Ceci a t dcrit dans le cas de cultures de cellules tumorales
animales et humaines induites soit par des virus, soit par des
cancrignes chimiques. Si nous les privons en mtaux tels que
le zinc ou le fer, en utilisant des chlatants (acide picolinique

80

par exemple), les cultures tumorales meurent alors que les cultures
de cellules saines arrtent de se diviser et entrent en tat
quiescent (13).
Si nous empchons les mtaux constituants des complexes
ADN-mtaux d'atteindre les squences spcifiques d'ADN, ou si
nous dtruisons ces mmes squences, nous esprons empcher
la survie de la cellule tumorale.
Or, il est pratiquement impossible de priver en mtaux un
animal porteur d'une tumeur, car les thionines des cellules
saines, c'est--dire leurs rserves mtalliques, vont fournir des
mtaux aux cellules tumorales voisines. Ces rsultats ont amen
les chercheurs du Laboratoire de Biologie molculaire vgtale
Orsay et de l'Institut Curie Paris, tester la possibilit de
dtruire slectivement les cellules tumorales en utilisant un
isotope du cuivre, le 64 Cu.
Des expriences encourageantes nous ont incit tudier
J'action du 64 Cu sur le dveloppement mme des tumeurs ascitiques. Les expriences ralises montrent qu'il est possible de
ralentir nettement, voire de stopper chez un certain nombre
d'animaux, la croissance de la tumeur (14, 15).
Les rsultats prometteurs que nous avons obtenus la fois sur
les cultures de cellules in vitro et sur les souris porteuses de
tumeurs ascitiques nous ont conduits alors tudier les transporteurs de mtaux susceptibles d'amener le mtal radioactif
aux sites d'ADN dtruire slectivement.
L'utilisation d'un transporteur non toxique pour l'organisme
sain doit nous permettre de diminuer notablement la quantit de
64 Cu ncessaire pour dtruire les cellules tumorales pour qu'un
pourcentage raisonnable de cet isotope atteigne l'ADN et ainsi
court-circuiter la chane de transporteurs naturels des mtaux
prsents dans la cellule tumorale.

3 PARTIE
DES QUALITS DES SUPPORTS VIBRATOIRES
A LA NOTION DE POTENTIEL

CHAPITRE PREMIER

CONSERVATION ET VOLUTION

Dans la recherche en biologie, l'attention a souvent t porte

l'aspect conservation du potentiel gntique, mais nous allons
voir qu'en ralit deux forces antagonistes coexistent au niveau
gntique, toutes deux ncessaires la survie de l'espce : l'une
est conservatrice, l'autre est volutive.
Les gnticiens ont cru longtemps que le code gntique d'un
individu tait immuable pendant toute la dure de sa vie. Contrairement cette assomption, nous avons vu que des molcules
d'ADN qui, pensait-on, ne servaient rien recevaient les
signaux de l'environnement et transmettaient cette information
aux gnes de structure. Nous avons prouv ainsi que le code
gntique au sens large d'un individu pouvait subir des modifications des moments dtermins de sa vie.
Ces deux forces sont clairement mises en vidence au niveau
de ce que nous appelons des squences hautement conserves;
ce sont des squences que l'on retrouve identiques elles-mmes
dans des espces fort loignes, ce qui signifie qu'elles servent
coder pour une machinerie commune beaucoup d'tres vivants.
L'aspect positif de cette conservation est que les tres en question
pourront se perptuer malgr des modifications des conditions
de l'environnement. Mais dans ce cas, ce sera au dtriment de
leur volution qui ne pourra se produire. Ceci nous amne
imaginer l'volution des squences d'ADN comme un conflit
entre deux forces opposes : celle visant la conservation et
impliquant des limites d'environnement assez strictes et la force
d'volution entranant une extrme variabilit du comportement
et par suite de grandes possibilits d'adaptation.
Les ractions antignes-anticorps en sont un exemple caractristique : si une cellule ne reconnat qu'un certain nombre de
corps trangers (c'est--dire de corps qui lui conviennent), elle
sera parfaitement adapte un environnement donn et ainsi,
l'ide d'une extrme conservation des squences d'ADN est
dfendable. C'est ce qui est arriv au bl rcemment. Les
slectionneurs l'ont fait voluer de manire amliorer la qualit
de la farine et le rendement. En contrepartie, il ne peut plus
voluer.

85

Pour beaucoup d'tres, une partie variable existe, qui, l'aide

d'units lmentaires, va pouvoir construire plusieurs structures
susceptibles de reconnatre l'intrus et, soit de l'accepter, soit de
le rejeter. Ceci nous amne l'ide que la matire vivante a un
projet, comme le disait Monod, mais aussi qu'elle est capable
d'invention. Or cette invention n'est pas ncessairement programme au dpart dans ses squences d'ADN, mais est susceptible
de l'tre partir des lments d'un puzzle. C'est dans ce sens
qu'il est possible d'valuer les capacits d'volution d'un systme.
En fait, plus le systme est rigide, plus la rponse se place sur
une base OUI-NON. Si la perturbation est insuffisante, le systme
ne rpond pas (le signal ne passe pas); si la perturbation est trop
grande, il meurt.
Inversement, plus le systme est labor ou volu, plus les
rponses seront varies en fonction de signaux diffrents. Ainsi,
une variation d'intensit ou de qualit du signal engendrera une
rponse spcifique, gnralement de type quantique, ce qui provoquera l'adaptation du systme.
A l'chelle des tres humains, il est clair que ces deux types
de comportement sont gnralement entremls. A un extrme
nous avons le code de l'honneur, qui, face une injure, ne
permettait qu'une rponse de ce type OUI-NON qui s'exprimait
dans le duel (je suis offens donc ou je vous tue, ou je suis tu).
A l'inverse, nous voyons que l'volution extrmement rapide des
connaissances et des techniques demande une adaptation permanente des individus. On remarque ainsi aisment que plus les
tres sont capables de rponses varies et plus ils s'adaptent
facilement et survivent des conditions changeantes de l'environnement. Inversement, plus ils sont pris au pige de normes
sociales, morales ou idologiques figes, et plus un changement
drastique des conditions de vie met en danger leur sant physique
et psychique.

CHAPITRE II

LES CHANGES TRANSMEMBRANAIRES

La vie est dfinie par les biologistes par deux facults : se

reproduire et assimiler.
Il faut que la machinerie de l'ADN puisse fonctionner, c'est-dire transmettre des informations et fabriquer des protinesenzymes et des protines de structure. Ceci implique que la
membrane laisse entrer les constituants lmentaires de l'ADN:
les phosphates, les sucres et les lments qui vont permettre la
synthse des bases. Si la membrane ne laissait pas passer ces
lments, l'ADN ne pourrait jamais se reproduire et fonctionner.
De plus, la cellule a besoin d'nergie pour mettre en action ces
processus. Ainsi, l'ADN donne des ordres. Au niveau de la
membrane, nous remarquons une discontinuit entre le monde
intrieur et le monde extrieur, puisque ce niveau il y a filtrage
et reconnaissance; c'est essentiellement l que se produit l'change,
et nous verrons d'ailleurs qu'il peut y avoir des morceaux d'ADN
dans la membrane.
En fonction des concentrations de part et d'autre d'une membrane hmipermable, il va s'tablir une srie d'changes qui
rendront compte du maintien de la vie du systme. La membrane,
bien que constitue diffremment, a le mme comportement
thermodynamique que l'ADN, qui agit par un systme de balayage
entre le corps tranger et le noyau.

A: membrane de la cellule

B: membrane du noyau

Des signaux de nature varie, ayant une certaine direction,

frquence et amplitude arrivent aux rcepteurs membranaires.
Ceux-ci ou bien les rejettent (protection, conservation), ou bien
87

les laissent passer et les transfrent l'ADN. Au niveau de

l'ADN, il y a rejet ou acceptation (transformation, volution).
Dans ce dernier cas, un signal est renvoy la membrane qui
laisse alors pntrer le corps.

rn
Signaux+

rn

@]
1ransformation du signal

Rcepteur
membranaire

ADN

Acceptation
ou
Rejet

Ordre la membrane de laisser pntrer ou de rejeter

Ces rcepteurs membranaires vont donc rejeter un certain

nombre de corps (protection) et accepter d'autres corps en les
transformant. Bien sr, les normes sur lesquelles sont bass les
rejets voluent au cours du temps. C'est la raison pour laquelle
nous pouvons nous adapter petit petit une nourriture base
sur des engrais chimiques, alors que les individus dont les pays
pratiquent encore l'agriculture traditionnelle peuvent traverser
une priode d'intoxication et de rejet lorsqu'ils passent sans
transition la nourriture occidentale.
La capacit d'adaptation d'une cellule est tonnante : la cellule
est en effet capable de reconnatre une molcule trangre et de
synthtiser une autre molcule, soit pour dgrader la molcule
trangre, soit pour la refouler. Or la cellule n'avait jamais
pralablement t mise en contact avec cette molcule chimique
qui ne ressemble aucune autre, naturelle, actuellement connue :
il est probable que son ADN ne contient pas sensu stricto
l'information gntique pour la reconnatre et la rejeter. Il faut
alors admettre que la cellule ttonne et invente.
Nous pouvons comparer une cellule une sorte d'ponge
parcourue de canalicules enchevtrs, s'ouvrant par endroits en
cavits plus grandes et toutes ces structures sont imbibes de
molcules d'eau et d'ions. Il en rsulte que les changes cellulaires
vont dpendre de cette organisation des membranes.
Il est symptomatique que la structure de la membrane soit au
niveau global trs comparable celle de l'ADN.
Dans la fonction peptide, le groupement acide et le groupement
basique se neutralisent au niveau de leurs charges sauf aux
extrmits. Les acides amins sont constitus d'un groupement
acide, d'un groupement basique et d'un rsidu. Ce rsidu peut
tre charg lui-mme. En fonction des charges des rsidus,
positives ou ngatives, nous allons avoir un filament qui pourra
attirer les ions opposs (+ou-), et, bien sr, les molcules d'eau
polarisables. Nous arrivons ainsi la notion de double couche
88

lectrique prsente au niveau de toutes nos membranes cellulaires.

La double couche lectrique se prsente ainsi :
EAU
IONS
PROTINE

2 couche lectrique
1re couche lectrique

Par exemple, une protine riche en acide glutamique et acide

aspartique, qui sont des acides amins avec des rsidus acides
(-), va attirer des ions+ tels que sodium, potassium, magnsium, etc.

Nous aurions l'exemple inverse avec une protine riche en

acides amins basiques :

ct

HC03-

bicarbonate

o--

~oxvgne

Tous les collodes se comportent de la mme manire, c'est-dire qu'en fonction des ions et des molcules d'eau prsents, ils
vont tre chargs d'une double couche lectrique qui, finalement,
va contrler l'tat fonctionnel de toutes les membranes.
A l'extrieur de la molcule d'ADN, les phosphates(-) attirent
le sodium, le potassium, le calcium et le magnsium ( + ), de
plus, ils attirent l'eau (ils sont hydrophiles) et repoussent les
lipides (lipophobes). A l'intrieur de la molcule, les bases (riches
en azote) sont lies par des liaisons hydrogne et sont hydrophobes
et lipophiles.
PHOSPHATES

BASES

PHOSPHATES

e e e e

~686

AAARe
0

89

Nous voyons nouveau se manifester la bipolarit de la

molcule d'ADN.
La membrane, une autre chelle, a la mme structure que
l'ADN. Prenons par exemple le modle de la membrane mosaque
fluide (modle le plus rcent sur la membrane). Elle est constitue
de phospholipides (16) (avec leurs ples lipophiles et lipophobes),
et de glycoprotines qui baignent comme des icebergs dans la
mer des phospholipides (fig. 15).

Fig. 15. Coupe transversale schmatique reprsentant le modle en

mosaque fluide d'une structure membranaire (d'aprs Singer et Nicholson. Rf. 16).
~
Les phospholipides / \ sont reprsents avec leur tte polaire
(cercle noir) et leurs chanes hydrophobes. Les protines globulaires sont
reprsentes par une ligne brise sur laquelle existent des rsidus
lectrongatifs et lectropositifs.

CHAPITRE Ill

DYNAMISME CELLULAIRE
NOTION DE POTENTIEL

Au niveau de la membrane, nous avons dj remarqu que

l'acceptation d'un corps tranger (aprs la reconnaissance de ce
corps) se fait par des attirances bases sur des polarits: le corps
qui doit traverser la membrane attire un autre corps de charge
contraire qui le fait basculer de l'autre ct de la membrane.
De mme, au niveau de l'ADN ou de tous les corps chimiques,
des changes vont se faire partir de l'attirance de charges
contraires. Or ces charges contraires crent ce que nous appelons
une diffrence de potentiel (ddp) et cette ddp est donc ce qui
provoque le dynamisme de tous les composants de la cellule, en
favorisant des changes et des mouvements de corps chargs.
Ainsi le potentiel est ce qui permet de mesurer l'tat nergtique
d'un systme; il est dfini thermodynamiquement comme une
tendance faire un travail. Mais nous retrouvons ce potentiel
beaucoup de niveaux d'organisation de la matire vivante, depuis
l'attirance de deux molcules de charges contraires jusqu' l'attirance sexuelle.

Potentiel chimique.
Dans le cas d'ions et de particules charges, nous parlons donc
de potentiel chimique. Par exemple, le potentiel chimique de
l'eau rend compte du passage des molcules d'eau dans le sol,
puis l'absorption par les racines, la remonte dans la tige jusqu'aux feuilles, et finalement l'vaporation dans l'atmosphre.
Ce circuit de l'eau de l'atmosphre (pluie) par la plante et retour
l'atmosphre, est possible grce une srie de passages passifs
d'un potentiel plus lev un potentiel plus faible.
A l'chelle de ces diffrents collodes, tout ce que nous venons
d'crire se droule au cours de l'absorption d'une substance.
Ainsi beaucoup de transporteurs sont des glycoprotines et des
peptides.
Les phospholipides ne laissent normalement passer que les
substances solubles dans les graisses. Voici un exemple qui montre
comment une substance hydrophile peut traverser la membrane
91

hydrophobe : un corps charg ( +) va s'accrocher aux rsidus

(-) de la glycoprotine, et le conglomrat attir va basculer
l'intrieur de la membrane grce une proprit inhrente la
glycoprotine. Cela se traduit par une ouverture quasi invisible
des phospholipides laissant passer l'intrus travers la membrane.
Nous voyons donc qu'au niveau du processus de reconnaissance, il se passe des choses trs voisines entre le corps qui va
entrer dans la membrane et la glycoprotine qui le reconnat, et
un mtal qui reconnat la molcule d'ADN. D'ailleurs, une
slectivit trs fine existe cette chelle. Par exemple : une algue
vivant dans l'eau de mer ne fait entrer que la quantit de sodium
qui lui est ncessaire, alors qu'elle concentre le potassium qui
existe pourtant en faible quantit dans son milieu naturel; et
cependant sodium et potassium ont la mme charge, mais n'ont
pas la mme structure lectronique.
Pour nous rsumer, les charges positives ou ngatives accroches aux protines et aux sucres vont dpendre du milieu dans
lequel ils baignent. Or la membrane ne laisse pas passer n'importe
quoi, et elle est polarise elle-mme (elle est ngative d'un ct
et positive de l'autre). Comme cette membrane a une permabilit slective, deux phnomnes entrent en jeu : la rpartition
des charges et la solubilit ou bien dans les lipides, ou bien dans
les glycoprotines hydrophiles.
Au niveau de la membrane plasmique, il existe une ddp de
90 mv de part et d'autre de la membrane (ddp transmembranaire). Les variations de ce potentiel donnent des informations
sur l'tat physiologique ou pathologique de la cellule : par exemple,
il devient nul la mort de la cellule.
De part et d'autre d'une membrane, il y a donc des charges
contraires; la cellule va ainsi attirer elle les ions et les corps
qui sont ncessaires sa survie. Nous pouvons reprsenter ceci
schmatiquement :

Si nous plaons maintenant cette mme cellule dans l'eau de

mer, au lieu du srum qui reproduit le milieu intercellulaire, le
sodium va faire changer l'ordre des charges et les transports
d'ions vont tre modifis.
Prenons un autre exemple : nous plaons une cellule dans un

92

bac d'eau : la cellule est donc prive de la diffrence de potentiel

qui se cre normalement dans le tissu vivant. Cette absence de
ddp fait que tous les mtabolites et les ions mtalliques sortent
de cette cellule, et celle-ci meurt. Si on fait alors passer un
courant dpassant cent mille volts, ce qui recre la diffrence de
potentiel du milieu vivant, on redonne la vie la cellule. La
manire dont l'eau, les ions et tous les mtabolites circulent est
donc due l'existence d'un gradient de potentiel, c'est--dire
des diffrences de charges ayant diffrentes valeurs relatives.
C'est cette mme diffrence de potentiel qui va dclencher
des processus de reconnaissance entre l'ADN et un mtal, ou
entre une protine et un mtal. Nous voyons que la vie est
dpendante de la mise en action de ces ddp diffrents niveaux
de l'organisme. Ces ddp crent des rythmes biologiques qui vont
reflter plus ou moins les rythmes cosmiques.
Chaque cellule est donc structure en fonction de la diffrence
de potentiel existant sur terre et dans le systme solaire. Si l'on
peut gnraliser la diffrence de potentiel comme une tendance
dplacer une structure, cette notion ne s'applique pas seulement
au transfert de matire, mais aussi au transfert d'nergie. Par
exemple, le soleil exerce une grande diffrence de potentiel qui
va se matrialiser dans les plantes lors de la photosynthse : les
photons exercent des ddp qui vont tre transformes en nergie
chimique.
Nous arrivons ainsi la notion de polarit comme facteur
fondamental de l'change.

Lorsque le photon (corpuscule de l'onde lumineuse) atteint

une plante, nous obtenons la raction de photosynthse : 6 H20 +
6co2 - c6HI2 o6 + 6o 2.
Cette formule nous montre que c'est grce l'nergie du
photon que la molcule d'eau est scinde, ainsi l'nergie lumineuse est transforme en nergie chimique.

Pendant que l'nergie du photon est capte par diffrents

transporteurs, dans les chloroplastes, une partie de cette nergie
est emmagasine dans des corps appels corps liaisons riches
en nergie; c'est le cas de l'ATP (adnosine triphosphate). Ainsi,
au lieu d'avoir un apport d'nergie brutal qui risquerait de se
dissiper en chaleur, la cellule sait stocker cette nergie afin de
pouvoir la redistribuer quand elle en a besoin. C'est ce qui a fait
dire Szent-Giorgi que la cellule distribue l'nergie sous forme
de petite monnaie ''
Les dosages des diverses molcules, des mtaux, etc., ne donnent
qu'une vision statique de ce qui est en train de se drouler dans
la cellule. Par contre, la mesure de potentiel va nous permettre
de dcrire les tendances des particules ou des molcules charges
se dplacer ou rester dans tel ou tel compartiment cellulaire.

Ainsi, les mesures de potentiel et de diffrences de potentiel

fournissent une vision dynamique du fonctionnement cellulaire
93

rendant compte du mode d'change de l'nergie et de la matire,

ventuellement des rythmes auxquels sont soumis les tres
vivants. Nous voyons donc que le concept de potentiel dcrit de
manire synthtique le systme de forces auquel sont soumises
les molcules ou les tres prsents dans les diffrents milieux,
du sol l'atmosphre, en n'oubliant pas les tres vivants. Nous
pouvons aussi de cette manire prvoir l'volution de ce systme
de forces en fonction des variations de l'environnement.
Potentiel vibratoire.
Les vibrations caractrises par leurs direction, frquence et
amplitude sont aussi la manifestation d'un systme de forces,
mais les forces mises en jeu sont variables. Elles suivent un
rythme caractristique par rsonance sur nos propres structures
vibratoires. Il s'agit d'un potentiel vibratoire qui, dans le cas des
cellules vivantes, fait partie du potentiel cellulaire. Il s'tablit
par un quilibre subtil entre la matire et l'nergie. Les diffrentes
formes d'nergie animent la matire vivante : ce potentiel
vibratoire est soumis des processus de rgulation dpendant de
l'tat des supports vibratoires en rsonance avec les nergies de
niveaux infrieur et suprieur celles du systme tudi.

4e PARTIE

LES NERGIES VIBRATOIRES

Au dbut du xxe sicle, de nombreux auteurs ont montr que

l'organisme vivant, si simple soit-il, est susceptible d'agir comme
un collecteur et un metteur d'ondes ( 17). Ainsi certains animaux
et vgtaux mettent des radiations lumineuses (ver luisant,
champignons, micro-organismes ... ) et tous les organes vivants
rayonnent de la chaleur.
La cellule peut tre considre comme un lment de circuit
lectrique oscillant dou de capacit, de self-inductance et de
rsistance lectrique (18). Elle est susceptible de vibrer sur une
frquence d'oscillation trs leve qui peut varier en fonction
des constantes du micro-environnement ionique.
Nous avons vu le grand rle jou par les collodes (protines,
acides nucliques, polysaccharides) et par les mtaux dans la
ralisation de cet tat nergtique.
A l'chelle vibratoire, la vie rsulterait donc d'un quilibre
dynamique entre l'influence des ondes reues et celle des ondes
mises : l'interaction des deux types d'ondes tant totalement
dpendante de la nature des supports vibratoires constituant les
cellules et en particulier de la nature des squences d'ADN.
L'quilibre nergtique d'un individu va dpendre en premier
lieu du maintien constant de cet quilibre oscillatoire de toutes
les cellules qui le composent. Si un dsquilibre oscillatoire nat,
s'il se maintient, s'il n'est pas corrig, et s'il touche les supports
vibratoires essentiels la vie, la matire organique sera son
tour perturbe. Il en rsultera l'altration du fonctionnement de
la cellule et finalement la mort. Il est impossible de changer
dfinitivement les missions telluriques du sol et de modifier la
nature et l'intensit des rayonnements cosmiques. Par contre, il
est possible d'agir sur l'quilibre oscillatoire des cellules pour
pouvoir, en fonction de la frquence et de l'amplitude de leurs
vibrations, corriger l'influence des missions telluriques et des
courants cosmiques et rtablir progressivement l'quilibre.
Au cours de nos recherches, nous nous sommes aperus qu'il
n'tait pas ncessaire qu'il y ait un mtal dans la chane d'ADN;
en fait, l'nergie vibratoire du mtal suffit. De proche en proche,
elle va tre transfre jusqu'au site final d'action. Nous pouvons

97

donc tre en prsence du mtal ou simplement de son nergie

vibratoire transfre un support adquat et obtenir le mme
rsultat.
Au cours de l'volution, nous nous sommes sans doute de plus
en plus dtachs des contraintes matrielles. En effet, il est
possible qu'autrefois notre ADN ait pu fonctionner avec de
l'argent, du plomb et de l'tain, sans que ces mtaux aient t
toxiques pour la cellule. Ces mtaux trs denses sont maintenant
toxiques ces chelles atomiques.
Un problme dlicat qui se pose nous est celui de la limite
de dtection de nos appareillages. Avec un appareil suffisamment
sensible, nous sommes capables de dtecter une particule de
mtal par billion de molcules de solvant. Mais l'nergie vibratoire prouve que le mtal est en fait intervenu une autre chelle,
distance de la cible que nous visons. Nous devons faire appel
des techniques de dtection beaucoup plus sensibles, susceptibles de dtecter l'empreinte vibratoire d'un mtal et non plus
seulement le mtal lui-mme.
Nous avons t ainsi amens faire la distinction entre la
notion de support vibratoire et celle d'nergie vibratoire, le
support tant ce qui entre en vibration sous l'action de l'nergie
spcifique.
Au cours de ce chapitre, nous allons voir comment nous avons
pu mettre en vidence diffrents types d'nergie vibratoire, indtectables prcdemment, avec l'aide de techniques oprant un
autre niveau de la ralit.

CHAPITRE PREMIER

SUPPORT VIBRATOI RE
ET NERGIE VIBRATOIRE

La matire vivante est constitue d'units fonctionnelles duelles.

Il s'agit de deux lments interdpendants : un support vibratoire
qui est le rcepteur d'une nergie vibratoire spcifique. Nous
obtenons ainsi le couple: SV+ EV.
A l'chelle matrielle : le support vibratoire peut tre par
exemple un collode-enzyme, glycoprotine constituante des membranes cellulaires, acides nucliques tels que l'ADN ou l'ARN,
phospholipides, etc., ou une molcule aussi simple que la molcule
d'eau.
A l'chelle nergtique : une gamme de vibrations que nous
pouvons caractriser par leur direction, leur frquence et leur
amplitude (0, N, A) met en action et anime les supports
vibratoires dfinis ci-dessus.
Tous nos sens fonctionnent ainsi : des longueurs d'onde de
frquences et d'amplitudes dtermines dclenchent le fonctionnement de rcepteurs spcifiques de l'il, de l'oreille, des papilles
gustatives, etc.
Les recherches sur le son et la lumire se poursuivent sans
qu'elles remettent en question l'ordre du cosmos et les opinions
tablies. Malheureusement, il en va tout autrement lorsque nous
tentons de gnraliser l'tude des couples (SV + EV) sur l'ensemble des chelles de vibrations. Les scientifiques crient au
paranormal, les mdias s'alarment, les anormaux qui osent
tudier ces choses marginales sont montrs du doigt. Pour peu,
la foule les brlerait...
En fait, nous allons voir qu'il existe des lois universelles
permettant de montrer que les diverses familles de supports
vibratoires existant actuellement sur la terre sont soumises des
nergies vibratoires que nous pouvons classer et quantifier aussi
rationnellement que leurs supports matriels. Il en rsulte que
ce qui a t rejet comme irrationnel, invisible ou mme magique
peut trs bien tre interprt comme rationnel, visible et par
suite comprhensible partir du moment o une technique a t
mise au point pour le mesurer.

99

tude des proprits des couples SV+ EV.

Une certaine catgorie de vibrations est capable d'animer une
famille de supports vibratoires dtermins. D'autres types de
vibrations seront inoprantes ou nocives.
Nous pouvons dire que dans le cas de la matire vivante les
units SV + EV constituent l'lment de base de la vie. Si l'un
des composants de base de ce couple est perturb, s'il est de
mauvaise qualit ou ls, l'ensemble ne fonctionnera pas harmonieusement.
Des techniques telles que la spectrophotomtrie Raman-laser
pour l'eau, ou les tudes d'change d'nergie des macromolcules
telles que l'ADN, permettent de dterminer sans ambigut les
proprits des couples ainsi dfinis. Ces proprits sont justement
caractrises par la notion d'mergence: c'est--dire que les
qualits du couple ne sont pas la somme des qualits des constituants car il faut prendre en outre en considration les interactions susceptibles d'exister entre ces constituants. Ainsi le couple
SV + EV est plus que la somme de SV et EV.
Toutes les techniques utilises actuellement pour tester un
produit ne mettent en jeu que la qualit soit de SV, soit de EV.
Nous ne pouvons apprhender ainsi les vraies potentialits de
ce produit. Mme les tests statistiques auront peu de valeur tant
qu'ils ne prendront pas en compte les proprits globales qualitatives du couple EV+ SV.

Le couple SV+ EV appliqu l'tude de l'induction du cancer.

Le problme du cancer, de sa dtection, de sa prvention et
de sa thrapeutique se pose tout fait cette chelle.
1) Tout d'abord, certaines variations affectant les nergies
vibratoires vont prparer le terrain la transformation tumorale
(nous pouvons mesurer ces variations de diffrentes faons).
2) Si ce terrain, dont les nergies vibratoires sont modifies,
est mis en prsence d' un agent cancrigne, un nouvel ordre
topologique va s'instaurer, notamment au niveau de l'ADN. Cet
agent cancrigne peut tre de nature trs varie. Si les nergies
vibratoires nocives sont maintenues, les cellules deviennent tumorales. Le cancer s'installe alors dans la matire, c'est--dire dans
les supports vibratoires. C'est ce point seulement qu'il est
dtectable par les mthodes d'analyse actuellement employes,
alors que son nergie vibratoire spcifique serait dcelable bien
longtemps avant par des mthodes agissant au niveau nergtique. Les systmes de dfense de l'organisme vont tenter de
repousser les cellules trangres.
100

Nous voyons ainsi que lorsque les informations reues sont

modifies, cette modification pathologique va se transmettre de
proche en proche, et un nouvel ordre va s'tablir dans tout
l'organisme. Il ne suffit pas alors de supprimer les supports
vibratoires atteints, comme on dbranche un appareil pour obtenir
une gurison durable, car peu peu, sous la pression des stress
rpts, l'tre va s'puiser. Il faut en fait modifier le terrain qui
fournit toutes les conditions d'environnement pour l'action des
nergies nocives.
Des observations suivies ont montr qu'il existait des '' maisons
cancer>>, c'est--dire que dans certains lieux o les nergies
vibratoires sont nocives pour diffrentes raisons (ondes telluriques, ondes de forme de la maison, etc.) une proportion tout
fait anormale d'occupants de ce lieu vont succomber du cancer,
et ceci dans un temps relativement court ( 19).
Il semble ainsi de premire ncessit, lorsque l'action de ce
couple SV+ EV a t comprise, d'utiliser des mthodes de
diagnostic prcoce qui permettent de dceler les nergies vibratoires tumorales avant que le cancer ne soit install dans la
matire. Une action par des mdicaments vibratoires, tests au
niveau du couple SV+ EV, est alors possible.

CHAPITRE II

LE RAMAN-LASER
ET LES CINQ SORTES D'EAU

Au cours de la partie traitant plus spcifiquement des deux

codes gntiques, nous avons souvent cit l'eau comme intervenant dans les processus d'change et de transfert d'nergie. En
effet, l'eau a une importance primordiale dans tout le vivant.
N'oublions pas que nos corps sont constitus de 80% d'eau.
L'eau est implique dans la plupart des processus chimiques.
C'est par la perte d'une molcule d'eau que se constitue la liaison
peptidique (liaison acide-base crant un acide amin). L'eau est
le constituant le plus abondant que l'on puisse trouver dans tous
les tissus vivants, l'exception de l'os et de l'mail. L'eau est
indispensable l'activit mtabolique puisque tous les processus
physiologiques se font en milieu aqueux. C'est elle qui limine
certaines substances de la cellule. Par son coefficient de chaleur
lev, elle absorbe de la chaleur et pallie les changements trop
brutaux de temprature dans la cellule.
Mais l'eau a surtout une proprit lectrique particulire: en
fonction de la rpartition des charges contraires dans la molcule,
elle agit comme un diple. Elle est polarise (fig. 16). Il y a donc
un excs de charges ngatives du ct de l'oxygne, et un excs
de charges positives du ct de l'atome d'hydrogne; c'est ce qui
permet cette molcule de se lier aussi bien aux groupements
protiques chargs positivement qu' ceux chargs ngativement.
Jusqu' la dtection par cette technique trs sensible qu'est la
spectrophotomtrie Raman-laser, on pensait qu'il n'y avait qu'une
seule sorte d'eau. La spectrophotomtrie Raman-laser permet de
mesurer l'tat de vibrations des lectrons avec des frquences
prcises. Cette mthode a montr que l'eau peut prendre cinq
tats. L'eau peut tre en effet monomre, dimre, trimre, ttramre ou pentamre. Dans un verre d'eau, il y a ainsi deux, trois,
quatre ou cinq sortes d'eau mlanges; cependant certaines eaux
vont contenir plus de trimres, par exemple la rose et l'eau
d'orage. D'autres vont contenir plus de pentamres, c'est le cas
des eaux de rserve telles que l'eau du robinet ou la glace.
Or, l'eau trimre est apparemment la plus active au niveau
biologique. C'est aussi la seule qui forme des structures de type
linaire. Ainsi, lorsque nous buvons l'eau du robinet, ce sont nos
103

/ '"-~

~/.
---, / \
'

1
'

'

'

' ..

,_./

a)

b)

c)

Fig. 16 : a) Molcule d'eau montrant l'angle de 105 entre les deux

atomes d'hydrogne. L'atome d'oxygne est en noir. Cet angle de 105
n'existe que dans la glace. Dans l'eau liquide, il est variable de part et
d'autre de 105 o.
b) Distribution des charges + et - sur la molcule d'eau.
c) Formation des liaisons hydrogne symbolises par des flches ~
entre plusieurs molcules d'eau.

104

cellules qui vont fournir de l'nergie pour enrichir le mlange en

son composant trimre.

-',

\
1
\1
\

,'
',,

!\___

'

__A___

;,'

_._A
'

x x
'

'

L'eau est le lien qui relie toutes les molcules dans la matire
vivante. C'est elle qui va transfrer son nergie tout ce qu'elle
va rencontrer, mais pas dans n'importe quelles conditions : il lui
faut un milieu homogne au niveau ionique et au niveau ddp.
En effet, ces petits fils (qui ne s'accrochent pas l'un l'autre),
vont venir se fixer aux macromolcules dont nous avons parl,
doues de proprits collodales. Voici l'exemple d'une protine
compose d'acides amins (AA) :

La molcule d'eau va transmettre ses proprits aux collodes

in vitro et in vivo. Or, c'est la molcule la plus facile changer
dans le bon ou le mauvais sens, car elle va conserver ses proprits
ou en acqurir de nouvelles selon la manire dont elle circulera.
Nous avons pu montrer ainsi que l'ADN sans mtal a les mmes
proprits que l'ADN contenant un mtal si l'eau qui lui parvient
a pris l'nergie de ce mtal particulier. L'eau a ainsi transmis
l'nergie vibratoire du mtal spcifique l'ADN qui va agir
comme s'il contenait ce mtal.
Lorsque les homopathes ou les magntiseurs dynamisent de
l'eau, ils l'enrichissent en eau trimre. C'est ainsi que nous
obtenons l'eau Violet. Si nous donnons cette eau une plante
ou un collode, ses proprits vont tre conserves. Dans le cas
des plantes, son action est trs facile observer car elle augmente
leur croissance et l'induction de la floraison de faon significative.
L'effet Raman-Jaser est obtenu lorsque nous clairons une
substance par la radiation monochromatique d'un Jaser. Il en
rsulte un choc entre la molcule de la substance et un photon
lumineux : nous assistons ainsi une interaction lumire/matire.
105

Lorsque le choc n'est pas lastique, l'interaction se fait avec

change d'nergie et la frquence de la lumire diffuse est
diffrente de celle de la lumire incidente : c'est l'effet Raman,
du nom du chercheur qui a dcouvert ce phnomne en 1928.
L'effet Raman permet de connatre trois facteurs qui dterminent les vibrations de base d'une molcule :
-la masse des atomes;
- la nature et le type de liaisons des atomes;
- la symtrie molculaire.
L'effet Raman est ainsi directement corrl l'difice molculaire travers par la lumire incidente. Cette structure molculaire est constamment anime de mouvements de translation,
de rotation ou de vibration des atomes qui la constituent.
Cette mthode est particulirement utilise pour tudier la
structure des substances homopathiques et leur arrangement
avec les molcules de solvant. Le solvant idal est l'eau, dont la
structure simple est connue.
La prsence simultane de divers groupements polymriques
confre l'eau une structure tout fait particulire qui peut
tre perturbe tout moment par diffrents facteurs physiques
et chimiques relis troitement l'quilibre thermodynamique
de l'environnement.

se PARTIE
lA RADIESTHSIE

Le mot radiesthsie vient du latin radius qui signifie rayon et

du grec esthsie qui veut dire sensibilit. Un radiesthsiste peut
donc tre caractris comme tant sensible aux ondes ou vibrations qu'met tout corps, qu'il soit solide, liquide, ou gazeux.
L'emploi de la baguette de radiesthsie, considr comme art de
la rhabdomancie, tait connu depuis la plus haute Antiquit.
Ainsi quelques milliers d'annes avant l're chrtienne, les Chinois
se servaient de la baguette, notamment pour rechercher les eaux
souterraines. Le pendule, comme la baguette, ne constitue qu'un
amplificateur de ractions de l'organisme humain. La radiesthsie
peut donc tre dfinie comme l'ensemble des techniques permettant de dtecter et de mesurer les ondes (ou vibrations )
des tres ou des objets, grce leur action sur l'organisme
humain. Cette dfinition soulve immdiatement deux problmes : quelle est la nature des vibrations mises par les objets
tests et quelles ractions produisent-elles sur l'organisme permettant de les diffrencier les unes des autres et mme de les
quantifier? Ces techniques sont utilises non seulement pour la
recherche des eaux souterraines et des gisements minraux et
ptroliers mais aussi pour dcrire l'tat physiologique et surtout
pathologique d'un tre vivant : vgtal, animal et humain. La
dtection peut tre faite directement sur l'objet ou l'tre considr
mais elle peut aussi tre pratique distance l'aide de tmoins :
cartes gographiques, photographies, cheveux, critures, etc.
La sensibilit de la dtermination dpasse souvent de plusieurs
ordres de grandeur celle des appareillages les plus sophistiqus.
Beaucoup d'hypothses ont t mises pour tenter de donner
une explication cohrente des donnes de la radiesthsie et surtout
pour tenter de trouver une interprtation rationnelle de ses
stupfiants succs qui contribuent la comparer aux techniques
divinatoires. Beaucoup de controverses en ont rsult qui dcoulent
des deux possibilits suivantes : la radiesthsie est-elle en avance
sur les disciplines scientifiques contemporaines ou bien n'est-elle
que fumisterie et charlatanisme puisque actuellement il semble
impossible de l'expliquer rationnellement?
Pour rpondre ces questions, nous allons montrer que tout
109

dpend du niveau de la ralit que nous analysons. Ainsi, il est

clair que les branches hyperspcialises des disciplines scientifiques et en particulier de la biologie n'ont pas accs un niveau
de vision synthtique que seule une mthode d'analyse des
systmes permet d'apprhender. Elles n'ont qu'une vision partielle de l'objet qu'elles analysent et il leur est pratiquement
impossible d'intgrer leurs rsultats une vision cohrente du
monde quelle qu'elle soit. Par contre, la radiesthsie tout comme
l'astrologie, dans leur acception originelle, sont bases sur des
mthodologies d'analyse systmique qui permettent notamment
de prvoir comment le systme analys peut voluer, compte
tenu de son tat un moment donn, de son historicit et de ses
potentialits. Dans le cas prcis de la radiesthsie, nous allons
voir que c'est une mthodologie trs labore qui permet de
dcrire avec une extrme finesse la rception et la transmission
des nergies vibratoires pour un support vibratoire donn, et
ceci dans une gamme de vibrations, de frquences et d'amplitudes
dtermines, pour le systme considr. Nous allons successivement dcrire la mise en vidence des nergies vibratoires par les
techniques de radiesthsie, les interprtations qui en dcoulent
et confronter l'ensemble de ces donnes aux faits radiesthsiques
dcrits dans la bibliographie.

CHAPITRE PREMIER

MISE EN VIDENCE DES NERGIES PRIMORDIALES

PAR LES TECHNIQUES DE RADIESTHSIE

1) Des faits bruts.

Nous allons dcrire des expenences trs simples que nous

pouvons effectuer avec un pendule classique en testant les missions d'objets familiers tels que sucre, aspirine, mtaux, etc. Pour
cela, dessinons un cercle sur une feuille de papier et partageonsle en quatre secteurs gaux par deux diamtres perpendiculaires.
Nous nous plaons devant cette feuille de papier en tenant le
pendule dans la main droite (ou gauche si nous sommes gaucher)
au-dessus du centre du cercle. Dans les conditions dites de
rfrence, lorsque notre main gauche n'est pas proche d'un objet
ou tre metteur, le mouvement du pendule est un battement
rgulier d'avant en arrire, suivant un rythme caractristique de
l'individu. Dans certains cas, le mouvement de rfrence est un
cercle; de plus, certaines personnes semblent tre incapables de
se servir d'un pendule.
Pour tester les missions d'nergies vibratoires d'un tre vivant,
d'une substance ou d'une forme (criture, symbole... ), il suffit de
diriger l'index de la main gauche (ou droite si nous sommes
gaucher) vers l'objet, de 0,5 1 centimtre de cet objet, tout en
gardant le pendule dans la main droite au-dessus du cercle. Toutes
les modifications du mouvement du pendule que nous allons maintenant observer seront dues la somme de deux types d'nergie:
celles qui donnent le mouvement de rfrence, et celles qui sont
mises par l'objet test; quatre mouvements de base peuvent ainsi
tre mis en vidence : l'arrt, des battements dans des directions
dtermines, des cercles et des ellipses.
a) Arrt du pendule:

Dirigeons notre index gauche vers un morceau de sucre. Les

mouvements du pendule se ralentissent et il finit par s'arrter de
battre ou de tourner. Cet arrt peut tre symbolis par le point.
Ce rsultat est obtenu avec des substances qui ne pigent pas
les mtaux : substances dites non chlatantes. Cet arrt ne correspond pas une absence d'mission d'nergie par la subs111

tance teste. En fait, l'nergie mise ou le systme de forces mis

en jeu s'oppose celui qui faisait battre le pendule d'avant en
arrire. Nous pouvons mesurer ce systme de forces par comparaison avec un systme de rfrence.

b) Battements rectilignes:
Dirigeons notre index vers une bague en or ou en argent. Nous
observons d'abord l'arrt du pendule comme dans l'exprience
prcdente et ensuite, le pendule reprend ses battements dans
plusieurs directions (6 pour l'or, 9 pour l'argent) en alternance
avec des arrts pour chaque direction. Aprs avoir dcrit tout le
cercle, il reprend les battements dans la premire direction. Nous
pouvons symboliser ces diffrentes directions par des lignes se
coupant toutes en un mme point : le centre du cercle. Ces
battements rectilignes sont induits par les mtaux et les sels
mtalliques, qu'ils soient cristalliss ou en solution. D'une manire
gnrale, les directions de battement dpendent essentiellement
du cation et de l'individu.
Le nombre et l'amplitude des battements dans une direction
donne dpendent de l'anion, de la dilution du sel mtallique et
du traitement naturel ou non que le mtal a subi. Les variations du nombre de battements sont particulirement spectaculaires dans le cas des prparations homopathiques et dans tous
les cas de solutions dynamises.
Les directions des battements qui sont toujours au nombre
de 12, sont caractristiques de l'individu qui effectue l'exprimentation : elles sont corrles son vritable thme astral
qui est lui-mme dpendant de son patrimoine gntique. En
premire approximation, l'analyse au pendule suggre qu'il n'y
a que deux catgories de mtaux : ceux qui provoquent une seule
dviation du pendule et qui comprennent notamment les alcalins,
les alcalino-terreux, le lithium, etc., et ceux qui provoquent plusieurs dviations du pendule. Ces derniers sont les mtaux typiquement alchimiques : Pb, Sn, Fe, Au, Cu, Hg, Ag, Sb, et
quelques autres : Zn, Cd, Mn, Ni, Bi, Pt, etc., dont le nombre
de dviations va de 3 12.

c) Le pendule dcrit un cercle.

Testons maintenant une substance telle que l'aspirine qui est
une substance chlatante, l'acide salicylique, mais qui ne contient
pas de mtaux lis dans la prparation pharmaceutique usuelle.
Le pendule dcrit un cercle qui suivant les individus tournera
soit dans le sens des aiguilles d'une montre, soit dans le sens
inverse.
Faisons une exprience supplmentaire en couplant les expriences b et c et approchons maintenant notre pouce du mtal
112

de l'exprience b: nous allons voir progressivement le cercle se

transformer en ellipse dont la direction sera la premire direction
du mtal test. Et nous verrons successivement 6 ellipses pour
l'or et 9 ellipses pour l'argent. Et aprs un cercle complet de
cette roue magique " nous recommencerons.
Dans cette exprience, nous aurons en fait ralis en nous la
synthse de deux types d'nergie mis par l'aspirine et le mtal
test.

d) Le pendule dcrit une ellipse:

Ces mouvements ellipsodaux sont obtenus avec des molcules
chlatantes ayant fix un mtal. La direction de l'axe de l'ellipse
nous dfinira et le mtal et la vibration impliqus dans cette
nergie. Gnralement, il s'agit de la premire vibration du mtal.
Deux informations supplmentaires sur la frquence et l'amplitude de la vibration nous sont apportes par la grandeur de l'axe
de l'ellipse et par le nombre d'ellipses dans une direction donne.
Lorsque le mtal est ainsi fix une molcule chlatante il ne
dvie plus le pendule que dans une direction alors qu'il pouvait
en avoir jusqu' 12 l'tat de mtal ou d'ion.

1
1

\
\

1
1
1
1

\
\

\
\

/
/
/

/
/

~ ~:_::-:::__

______ a

1\
1 \
1

1
1
1

\
\
\

g
Fig. 17 : La grille personnalise.
Les quatre directions du Soufre : 1, 2, 3, 4 sont obtenues avec le
soufre ou le symbole alchimique du soufre, ~ . Les huit directions du
Mercure : a, b, c, d, e, f, g, h sont obtenues avec le mercure ou le
symbole alchimique du mercure, 9 .

113

2) Interprtation.

Ces expriences lmentaires montrent que les mouvements et

les dviations du pendule ne sont pas alatoires. Ils obissent
des lois strictes, un ordre comme l'illustrent les 12 dviations
de la grille personnalise (fig. 17). Si nous russissons quantifier
les dplacements du pendule, ils deviendront utilisables pour
dcrire les caractristiques des nergies vibratoires mises par
l'objet test. Nous avons vu que trois critres peuvent tre utiliss
pour dcrire les dviations du pendule : la nature et le nombre
de directions 0, le nombre N et l'amplitude A des battements
(ou des cercles ou des ellipses) dans chaque direction. Nous
pouvons aussi mesurer le temps ncessaire chaque opration
en n'oubliant pas le temps d'arrt entre chaque changement de
direction.

CHAPITRE II

LES PROPRITS DES NERGIES VIBRATOIRES

1) Analyse des nergies vibratoires.

A l'chelle vibratoire, tout corps peut tre caractris par trois

critres qualitatifs et quantitatifs :
-les directions de vibration : D;
-les frquences de vibration : N;
- les amplitudes de vibration : A.
Le sigle DNA nous permet ainsi de qualifier le corps au niveau
vibratoire (tableau IV).
-Les directions de vibration sont au nombre de 12 galement
rparties dans l'espace suivant des secteurs de 30 (fig. 17). Elles
ont t baptises, 1, 2, 3, 4 et a, b, c, d, e, f, g, h, partir des
mesures effectues respectivement sur deux corps simples: soufre
et mercure. Les quatre directions du soufre sont aussi obtenues
avec les spermatozodes, le miel, le bacille de Koch, les microbes
des maladies vnriennes et le cancer. Les huit directions du
mercure sont obtenues avec les ovules.
A ces 12 directions, nous pouvons ajouter trois directions
supplmentaires correspondant d'une part aux nergies vibratoires circulaires (sens des aiguilles d'une montre et sens inverse
des aiguilles d'une montre), et d'autre part aux nergies qui
annihilent les autres nergies vibratoires et qui sont de sens
oppos celles-ci avec un espace convenablement repr.
- Les frquences de vibrations sont discontinues et quantifiables. Elles peuvent tre exprimes en nombre de vibrations
par seconde, par minute, etc. Les nombres de battements du
pendule par direction de vibration sont relis ces frquences
par une chelle logarithmique; c'est notre organisme qui transforme les frquences d'origine en battements linairement relis :
8, 16, 24, 32, 40, 48, 56, etc.
-Les amplitudes de vibration rendent compte du mode de
circulation de l'nergie entre les constituants du systme considr. Dans le cas de la matire vivante, elles sont corrles aux
variations d'nergie mise en jeu lors de la constitution ou de la
disparition des structures palindromiques de l'ADN.
115

TABLEAU IV
Dfinitions du DNA
DNA
D: Directions de Vibration: 12
4: Soufre
8: Mercure
N: Nombre de Battements par Direction
Frquences de Vibration

8 : Corps
16:
24:
32:
40:
48: Ame
56:

physique
thrique
astral
mental
causal
spirituelle
divine

A: Amplitude de Vibration
corrle

Palindromes de l'ADN
Carrs Magiques

2) Techniques utilisables.
Plusieurs techniques complmentaires sont utilisables pour
mesurer les caractristiques vibratoires des objets et tres tests.
Le choix de la technique dpendra de la nature de l'objet test :
l'analyse et l'interprtation des rsultats obtenus devront tenir
compte des caractristiques du support vibratoire utilis pour
faire les mesures. Dans certains cas privilgis, il est possible de
transfrer l'nergie vibratoire d'un systme donn un autre
support tel que l'eau, ce qui facilite souvent sa mesure.
Les techniques utilises par notre quipe comprennent donc
les cristallisations sensibles au chlorure de cuivre o le support
vibratoire est de type protique (collode), l'lectrobiophotographie (peau, limbe des feuilles), la spectroscopie Raman-laser
(eau), les tudes thermodynamiques des acides nucliques (ADN:
collode) et des techniques drives de la radiesthsie (tout
l'individu est alors impliqu). Dans toutes ces techniques, l'tat

116

molculaire de l'eau est la base de tous les phnomnes : le

problme est de savoir quels sont les facteurs qui sont susceptibles
de modifier l'tat molculaire et dans quel sens.
Dans le cas des techniques de radiesthsie qui sont d'une trs
grande sensibilit, il est clair que trois obstacles au moins doivent
tre limins : l'interfrence des vibrations trangres au systme
tudi, le changement de sphre nergtique au cours de l'exprimentation et le contrle mental. Le premier obstacle pose
des problmes toutes sortes d'chelles et pas seulement au
niveau des techniques de radiesthsie. En effet, il est pratiquement impossible d'liminer tout moment les vibrations d'origine
cosmique et tellurique qui peuvent interfrer dans le systme
tudi suivant les caractristiques du support vibratoire. Il est
donc ncessaire d'valuer leur participation au fait analys et
ensuite d'exprimenter aux moments les plus favorables, c'est-dire ceux o elles interfrent le moins.
Le pendule ne constitue qu'un amplificateur des vibrations que
l'exprimentateur reoit et transmet dans les diffrentes parties
de son organisme. La justesse des rsultats va dpendre de la
fiabilit de la rception et de la transmission des signaux mis
par la structure teste. Dans le cas de l'exprience dcrite cidessus, les vibrations mises par l'objet vont modifier le potentiel
nergtique des points d'acupuncture de notre index gauche. La
perturbation ainsi cre va suivre les mridiens d'acupuncture,
elle va tre interprte dans l'hypophyse, la glande pinale et les
surrnales (elle sera transforme en influx nerveux) et finalement
par les nerfs, les muscles et le rseau capillaire du pouce et de
l'index droit, elle va tre amplifie au niveau du pendule. Les
systmes de forces qui constituent les vibrations initiales vont
tre transforms en mouvements du pendule. Que de voies
possibles, mal connues semble-t-il entre la zone de rception du
signal et la zone de mesure avec toutes les possibilits de pertes,
d'interfrences, de '' court-circuitage >>, que de piges en quelque
sorte tout Je long de ce circuit!
D'une manire gnrale, nous avons montr que si nous isolons
bien l'objet que nous testons des autres objets metteurs voisins,
si nous slectionnons correctement la gamme de frquences et si
nous n'exerons pas de contrle mental, nous obtenons des faits
parfaitement reproductibles.

3) Gnralisation tous les systmes vibratoires.

La grille personnalise dcouverte en utilisant les mtaux ou
les solutions mtalliques s'applique tous les objets, tres et
structures qui mettent de l'nergie vibratoire. Tous ces metteurs vont dvier le pendule dans une douze directions qui sont
les 4 du Soufre et les 8 du Mercure. Ainsi, il est facile de trouver
117

des couleurs, des parfums, des sons, des saveurs, des zones de la
peau ou des muqueuses qui provoquent des dviations du pendule
identiques en direction et en nombre celles que nous avons
dcrites pour les mtaux. Les seules diffrences qui existent entre
ces diverses vibrations concernent le nombre de battements, les
amplitudes de chaque battement, et la direction par laquelle ils
dbutent ou finissent. Nous pouvons en dduire que tous nos sens
sont programms sur le mme schma vibratoire, c'est--dire
qu'ils peuvent percevoir et rpondre uniquement certaines
frquences vibratoires des structures mettrices.
Cette mthode peut tre tendue toutes sortes de niveaux
d'organisation : des mtaux, aux molcules, aux cellules, aux
plantes, aux animaux et l'homme. Dans ces trois derniers cas,
nous retrouvons l'attribution de tel tre ou objet une plante
ou luminaire de la Lune Saturne (tableau V). Actuellement
nous ne disposons que de quelques exemples humains vibrant en
harmonie avec Uranus, Neptune et Pluton (de 10 12 directions).
Dans le cas des tres humains, l'criture et la salive vibrent dans
les mme directions que l'tre total.
Les niveaux N8 N32 correspondent respectivement aux corps
physique, thrique, astral et au Moi. Pendant l'tat de sommeil,
les niveaux 24, 32 et suprieurs ne sont pas dtectables au
voisinage immdiat du corps.

Mise en vidence de diffrents niveaux vibratoires.

A l'heure actuelle, la technologie la plus sophistique ne nous
permet d'enregistrer que certaines frquences du spectre lectromagntique. Des nergies qui seraient soit d'une autre nature,
soit situes dans une autre bande de frquences seraient donc
pour nous tout fait indcelables par nos mthodes actuelles. Si
nous avons donc gagn normment au point de vue prcision,
fiabilit, rptibilit, nous n'avons cependant rpertori qu'une
partie des nergies actives dans l'univers. Or les nergies que
nous n'avons pas encore dceles ne sont certainement pas les
moins puissantes. Qui aurait pu prvoir, par exemple, que l'nergie contenue dans l'atome serait extraordinairement plus puissante que toutes celles que nous avions dcouvertes jusque-l?
L'tre humain, en tant que systme d'nergie en interaction
avec des systmes nergtiques plus vastes qui l'englobent (plante, cosmos), est sensible aux variations de toutes les nergies
qui le composent et qui l'entourent. Le pendule sert d'amplificateur. Seules des mthodes d'approche globale peuvent actuellement rendre compte des diffrents niveaux vibratoires existant
simultanment chez les tres vivants. En effet, la matrialisation
du potentiel vibratoire va dpendre de la nature du support
vibratoire : ainsi les informations fournies par l'tude de l'eau,
118

Au

"'

,,

.,...-11

Sn~ ....

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Pb

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/,

~,

Cu

Fe

TABLEAU V
La loi d'analogie :
des rythmes cosmiques aux rythmes cellulaires.
Les correspondances trouves dans la tradition
entre les plantes, les organes,
les plantes et les mtaux alchimiques

RYTHMES
COSMIQUES

PLANTES

RYTHMES
CELLULAIRES

Systmes

SOLEIL

VENUS
MERCURE}
LUNE

Organe humain

Mtaux
(Pb) Plomb
(Sn) tain
(Fe) Fer

Sensoriel

Rate, Os
Foie, Cerveau
Racine
Poumons, Vsiculebiliaire

Systme
Rythmique

Cur, Circulation
(Au) Or
Tige
Systme
rticuloFeuille endothlial
Reins-Veines
(Cu) Cuivre

SATURNE~ NeuroJUPITER
MARS

Organe
vgtal

Systme
Fleur
Mtabolique Fruit

Glandes, Muqueuses (Hg) Mercure

Cerveau, Systme (Ag) Argent
gnital, Peau

des collodes (protines, acides nucliques) ou par l'tre dans sa

totalit ne concerneront pas les mmes niveaux de vibrations.
Le nombre de battements du pendule dans une direction
donne rend compte des frquences de vibrations reues par
l'exprimentateur. Suivant les objets tests, nous avons vu que
119

nous pouvions atteindre des chelles de 2 152 battements par

direction.
Ces nergies vibratoires sont donc mesurables. Nous pouvons
corrler les informations apportes par le pendule aux donnes
de l'lectrobiophotographie - ou effet Kirlian -, des cristallisations sensibles, du Raman-laser, des processus de tlaction dans
l'ADN, ainsi qu'aux dveloppements rcents de la biologie molculaire.
Au niveau de chaque sphre nergtique, ces nergies vibratoires se dfinissent par leur amplitude et leur frquence. Ces
nergies ne sont pas fixes, mais varient en fonction des conditions
physiologiques et pathologiques. Elles peuvent tre transfres
de support vibratoire support vibratoire : c'est ce que font
constamment nos cellules et d'ailleurs, ce transfert est une des
bases fondamentales de la vie. En effet, toute modification d'une
composante nergtique va non seulement se transmettre l'ensemble du rseau d'interrelations, mais va aussi modifier en
consquences les autres sphres nergtiques. Pour ne citer qu'un
exemple : tout thrapeute sait pertinemment que la perte de
confiance de son malade va aggraver son tat physiologique.
Les alchimistes ont toujours eu connaissance des mthodes
permettant d'isoler, de sparer et de restructurer ces nergies.
Le monde matrialiste est en train de les redcouvrir car les
faits auxquels aboutissent les mthodes analytiques les plus
sophistiques ne peuvent tre interprts que par leur mise en
uvre.
Les mythes dcrivent ces nergies et leurs interrelations sous
forme symbolique. Les rites magiques et sacrs, dans toutes les
cultures, mettent en forme ces nergies, c'est--dire les actualisent, afin de dgager leur fantastique puissance de cration.
Nous avons choisi une reprsentation sous forme de roue ou
de cercle qui dcrit les diffrents modes de rception et de
transmission des signaux de l'environnement. Elle dcrit comment
un tre est harmonis au niveau nergtique (fig. 17). Cette roue
nergtique rend compte du mode de circulation de l'nergie qui
se droule suivant une spirale. Elle va se reflter toutes sortes
d'chelles: la squence d'ADN, la synthse protique, la conformation des collodes mais aussi la physiologie, la morphologie et
les diffrents rythmes biologiques de l'tre considr.
Nous avons dfini sept grands types vibratoires que nous avons
baptiss Saturnien, Jupitrien, Martien, Solaire, Vnusien, Mercurien et Lunaire, en liaison directe avec les donnes traditionnelles (fig. 18).
En plus de ces caractristiques nergtiques, nous pouvons, en
effet, leur attribuer respectivement une plante, un mtal, une
couleur, une note de musique, un parfum, etc.
Nous retrouvons ainsi la loi des correspondances, qui est en
fait une loi nergtique portant sur les rsonances de frquences
120

entre diffrentes sphres nergtiques. En effet, toutes ces spirales

nergtiques embotes les unes dans les autres ne sont pas
indpendantes. Elles coexistent simultanment en nous, et notre
conscience peut passer de l'une l'autre. Elles voluent au cours
du temps et refltent les variations permanentes de la terre et
du cosmos auxquels elles sont relies (courants telluriques et
ondes cosmiques). Nous allons donner quelques exemples de ces
diffrentes possibilits de variations.

2-............_

__ ,,b

'y'
1
1
1
1
1

'g
Saturne : Plomb

,y

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2~\,
''

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, -- --

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1

ig

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Jupiter : Etain

Mars : Fer
1

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_04
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Soleii:Or

Vnus : Cuivre

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, ...,

'

'l,b

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e---:.-.; \:----a

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,.

....

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:g \h

,,,'
3

Mercure : Mercure

'\,

''h
lune :Argent

Fig. /8: Les sept grands types vibratoires et les mtaux qui leur
correspondent. Nous avons mis en traits pleins les nergies vibratoires
du Soufre et en traits classiques celles du Mercure. Nous avons rappel
pour mmoire le type vibratoire du soufre que nous trouvons en particulier dans les gamtes mles.
Pb: plomb (Saturne); Sn : tain (Jupiter); Fe: fer (Mars); Au : or
(Soleil); Cu: cuivre (Vnus); Hg: mercure (Mercure); Ag: argent
(Lune); S : soufre.
Cette reprsentation d'nergies vibratoires types peut tre utilement

121

confronte avec le fait que la lune avec 9 nergies vibratoires symbolise

aussi les 5 plantes et l'autre luminaire le Soleil, ce que les alchimistes
baptisaient les esprits des mtaux ou metal/ica spiritualia (mtaux
spirituels). A ce sujet, il est trs rvlateur de lire ce qu'crivait G. Donn:
De Saturne, Mercure, Jupiter, Mars, Vnus, rien et aucun autre mtal
que la Lune (c'est--dire l'argent) ne peut sortir... Car la Lune se
compose de six mtaux spirituels et de leurs vertus, qui sont au nombre
de deux pour chacun. La Lune a, de la plante Mercure, du Verseau
et des Gmeaux ou des Gmeaux et des Poissons, la liquidit (liquationem) et l'clat blanc de Jupiter, du Sagittaire et du Taureau: la couleur
blanche et la grande rsistance au feu ... de Mars, du Cancer et du
Blier, la duret et la qualit de la rsonance ... du Soleil, du Lion et de
la Vierge, la vraie puret et la grande fermet contre la puissance du
feu ... de Saturne, de la Vierge et du Scorpion ou du Capricorne, le
corps homogne, la pure nettet (puram munditlem) et la constance
contre le pouvoir du feu. ,.

CHAPITRE III

VOLUTION DES NERGIES VIBRATOIRES

VARIATIONS DES DIFFRENTES SPHRES
NERGTIQUES

Le concept DNA, qui constitue une sorte de deuxime code

gntique, peut varier sur chacun de ses termes : direction de
vibration, nombre de battements, amplitude de vibration.

a) Variations du nombre de directions.

Dans le cas des tres vivants nous avons vu que le spermatozode dvie le pendule dans les 4 directions du Soufre et l'ovule
dans les 8 directions du Mercure. L'ovule fcond va nous donner
la somme de ces 12 nergies plus les deux nergies circulaires,
de sorte que, pendant l'embryogense, nous nous retrouvons avec
une structure nergtique typique de mandala.
Tant que l'embryon est dans le clome, il n'met pas de
vibrations ou plutt ses vibrations sont arrtes par le clome.
Nous retrouvons la mme situation nergtique avec le fruit qui
arrte toutes les vibrations (arrt du pendule) et protge ainsi la
graine qui, elle, continue mettre.
A la naissance, les conditions cosmiques et telluriques imposent
l'embryon, qui jusque-l dpendait des conditions nergtiques
de sa mre, une structure vibratoire typique (gnralement de 3
9 directions de vibration). Les alchimistes ont parfaitement
compris cet aspect nergtique de la reproduction sexue avec
les trois nergies: Soufre, Mercure et Sel. Chez l'embryon
humain, les nergies Sel : () et 'l se constituent pendant les
9 mois de grossesse et c'est la na1ssance, en fonction du lieu
et du moment, que les nergies Soufre -(/1 et Mercure
s'instaurent.
/"'a

*\

Les lois de l'astrologie - si controverses - reposent donc bien

sur des bases scientifiques solides mais ces bases se situent au
niveau de l'nergtique vibratoire et non au niveau de la matire.
Dans le cas des plantes, nous trouvons des faits trs comparables : comme nous l'avons dj dit, le fruit arrte les battements
du pendule et protge ainsi la graine des influences vibratoires
123

de l'environnement. La graine isole du fruit vibre au niveau

N8.
Les variations des nombres de directions de vibrations se
produisent lorsqu'il y a des changements de programme de
dveloppement tels que ceux qui se droulent au cours de
l'embryogense, des processus de diffrenciation et de ddiffrenciation et au cours des processus de tumorisation.
-Ainsi le lierre a quatre nergies vibratoires : il est Jupitrien
Nl6. Si nous pratiquons des lsions avec un scalpel sur une
feuille de lierre, l'nergie vibratoire va baisser instantanment et
va devenir pratiquement indcelable (N2) pendant deux jours.
C'est pendant ces deux jours que les cellules voisines des cellules
blesses amplifient, dcoupent et changent l'ordre topologique de
certaines squences d'ADN. Cet ensemble d'vnements molculaires correspond un processus de ddiffrenciation. C'est
pendant cette priode de temps o sa vitalit (relie au nombre
et l'amplitude des vibrations) sera faible, qu'elle pourra soit
perdre une direction de vibration, soit devenir transitoirement
sensible la transformation tumorale par la bactrie virulente
Agro bacterium tumefaciens (A.t), agent oncogne du cancer
vgtal appel crown-gall.
Si aucun agent tumoral n'est prsent pendant cette priode,
au bout de trois quatre jours la feuille de lierre a rcupr sa
vitalit (N16) mais elle ne vibre plus que dans 3 directions de
l'espace au lieu de 4 prcdemment (bd 2g ~ b2g). Elle est
devenue Saturnienne.
Si un agent tumoral est prsent et russit transformer les
cellules vgtales, la tumeur vibre dans les quatre directions du
Soufre (1, 2, 3, 4). Nous voyons donc qu'il est possible de corrler
un ordre topologique dans la molcule d'ADN un type vibratoire dtermin. Nous avons mis en vidence des faits identiques
avec le petit pois et la vigne vierge. De tels faits ne se produisent
pas avec les plantules de bl insensibles la transformation
tumorale par la bactrie A.t.
Des vnements comparables se droulent lors des tapes de
diffrenciation telles que l'induction de la floraison. Ainsi l'Azale
est solaire alors que sa fleur est Martienne. Lorsque la fleur perd
une direction de vibration par rapport la feuille ou la tige,
elle acquiert en contrepartie la possibilit de synthtiser des
pigments et de produire des essences, c'est--dire finalement
d'avoir accs un niveau de frquences plus leves.
L'ADN garde donc l'empreinte, sous forme d'un ordre topologique dtermin, des diffrents vnements que l'tre a subis.
Or, que se passe-t-il au cours de la reproduction sexue? Sachant
que le spermatozode vibre dans les quatre directions du Soufre
et que l'ovule vibre dans les huit directions du Mercure, il est
clair qu'au cours de la spermatogense et de l'ovogense, les
cellules peuvent rextraire, restructurer et sparer les nergies
124

primordiales. Nous constatons qu'une nouvelle fois, les alchimistes avaient raison l'chelle vibratoire dans leur qute de la
" pierre philosophale et nous comprenons mieux maintenant
pourquoi ils cherchaient et cherchent encore transfrer les
quinze nergies de base au bon support vibratoire (12 + 2 + 1).
L'ensemble de ces rsultats est retrouv avec les animaux et
les tres humains. Ainsi lorsqu'un individu est en train de changer
de mode de rception et de transmission des signaux de l'environnement, nous voyons apparatre un N8 dans une des directions
de vibration. Au niveau des diffrentes sphres nergtiques, il
en rsulte des variations significatives dans l'orientation et le
rythme de certains composants. A l'chelle molculaire, ces
changements vont se traduire par une transposition d'un tout
petit morceau d'ADN dans chacune des milliards de cellules de
l'tre tudi. Pour un tre humain, cette phase de la vie peut se
traduire par une sorte de chaos et il en rsultera une modification
des motions, de la sensibilit, des sensations, des faons de
ragir, de penser et d'apprhender le monde.

b) Variations du nombre de battements.

Nous avons vu que des variations deN se produisent au cours
des changements de phases de dveloppement et de stress :
abaissement du nombre de battements qui peut atteindre N8 et
mme N2.
Nous trouvons couramment des structures vibratoires avec
1 N8, 2 N8 opposs, 3 N8 dont 2 opposs et des structures
identiques celles des pierres prcieuses, c'est--dire augmentant
linairement de 8 pour chaque direction. Ces diffrentes structures seront dcrites dans la partie : analyse de rves. L'existence
de cette htrognit de frquences rend compte en fait des
modifications des diffrentes sphres nergtiques prsentes
l'intrieur de l'uf cosmique.

c) Variations des amplitudes.

Trois grandes familles d'amplitude peuvent tre mises en
vidence. Leur tude est actuellement en cours : cependant, il
est dj possible d'affirmer qu'elles rendent compte de la nature
squentielle des chapitres d'ADN qui sont lus dans le gnme
tudi et qu'elles corroborent nergtiquement les variations
thermodynamiques dcrites dans les carrs magiques.
Compte tenu du fait qu'il y a 14 nergies positives (12 directions
+ 2 cercles) et 14 nergies ngatives (qui arrtent le pendule)
soit 28 nergies de base, 8 niveaux de frquence de N2 N56
et trois familles d'amplitude, nous obtenons en tout 672 possibilits.
125

d) Les vibrations des crations de l'homme.

L'nergie vibratoire des formes naturelles ou artificielles avec
ses directions, ses frquences et ses amplitudes est transmise par
rsonance aux objets et structures vivantes qui pntrent dans
leur champ de formes.
Ces formes spcifiques se trouvent aussi bien dans les phnomnes naturels (galaxie, tornades, cristaux) que dans les ralisations humaines (spirales, pyramides, dmes). J'ai pu vrifier
les caractristiques du champ de forces des Pyramides au cours
d'un voyage en gypte. Le fonctionnement des Pyramides est
li au champ magntique terrestre et la gravitation: il est
notamment corrl l'influence rythmique des forces extrieures
telles que les positions de la lune et les alignements des plantes.
Ces nergies ne sont pas seulement reues et transmises par les
Pyramides: nous les retrouvons avec des caractristiques spcifiques dans les tombeaux et les temples gyptiens. Nous avons
nouveau une belle illustration l'chelle cosmique de l'ancien
principe des signatures o les auteurs proposaient que les plantes
qui ont la mme forme que certains organes humains soient les
meilleurs remdes de ces organes.
En gypte, les rapports nergtiques cosmiques sont transmis
par les constructeurs aux temples qui reproduisent du mme
coup les rapports de rsonance du corps humain. Nous attendons
avec une certaine impatience que notre civilisation postindustrielle retrouve cette harmonie microcosme/macrocosme. Des
exemples de dviations du pendule sont illustrs avec les missions d'ondes de forme des trigrammes, des symboles des plantes
et des constellations du systme solaire.
e) Les sphres nergtiques.
De la bactrie l'homme, nous constatons (notamment grce
aux tudes sur les potentiels cellulaires) une augmentation progressive du nombre de niveaux nergtiques. Pour les dcrire
schmatiquement, imaginons des sphres de diamtres croissants,
embotes les unes dans les autres (fig. 19). Chaque sphre
reprsente la circulation de l'nergie dans un organisme, dans
un organe, dans un tissu, dans une cellule donne; c'est chacune
de ces chelles que l'nergie circule selon un modle spiral, et
nous pourrons caractriser chaque niveau par:
-son orientation (axe de la sphre);
-son rythme (vitesse de circulation de l'nergie);
-l'amplitude de chaque vibration.
On peut donc dcrire les nergies vibratoires d'un tre (quel
126

Fig. 19: De l'uf cosmique aux diffrentes sphres nergtiques

animant le corps physique.
Dans cette reprsentation, nous n'avons fait figurer que quatre niveaux.
Aprs l'uf cosmique, nous trouvons la tripartition en trois sphres de
base : les systmes neuro-sensoriel, rythmique, mtabolique. Les niveaux
les plus bas sont lis aux diffrents plexus, aux systmes neuro-humoraux,
aux systmes d'organes, aux organes, aux tissus, etc.
Chaque sphre nergtique a un axe dtermin et un rythme propre
qui vont tre dpendants des qualits des diffrents supports vibratoires
et des contrles susceptibles d'tre exercs par les sphres nergtiques
suprieures. L'harmonie de l'tre dans sa totalit va dpendre de l'intgration dynamique de toutes ses nergies manant des sphres hirarchiquement infrieures tout en utilisant subtilement les nergies des
niveaux suprieurs l'tre considr.

qu'il soit) par des vecteurs d'orientation, de longueur (amplitude)

et de nombre dtermin (rythme).
L'orientation correspond la manire dont l'tre est structur
dans l'espace. Un exemple trs simple en est fourni par les
plantes chez lesquelles on constate que les nouvelles branches
sont places les unes par rapport aux autres selon une hlice
d'ailleurs appele hlice foliaire.
Nous constatons ce propos qu'il n'y a que douze directions
possibles dans une sphre donne, bien que dans chaque sphre
ces directions, toujours au nombre de douze, soient places
diffremment.
Le rythme est li la frquence de vibrations; ces frquences
de vibrations ne sont pas quelconques; elles sont quantifies. En
voici quelques exemples :
- le toucher;
- le sol de la gamme est 430 vibrations par seconde;
-le rouge est 44 X 430 vibrations par seconde.
L'amplitude rend compte de l'intensit de la vibration, par
exemple la grandeur des cercles lorsque l'on jette un caillou dans
l'eau.
On constate qu'avec ces deux composantes (amplitude et
frquence), on retrouve les proprits des ondes de la physique
ondulatoire. Or, nous ajoutons deux autres facteurs qui sont
l'orientation dans l'espace (due aux caractristiques fondamentales du support vibratoire), et le sens de rotation, qui est
confronter la loi d'action et de raction de la thermodynamique
et aux notions de forces opposes. Ce sont ces nergies d'orientation, d'amplitude et de frquence dtermines, qui contribuent
donner la forme dtermine d'un tre, c'est--dire sa morphologie spcifique.
Si nous reprenons notre image des sphres embotes qui
rendent compte des diffrents niveaux nergtiques, on peut dire
que plus un tre sera complexe, et plus il possdera de sphres
embotes les unes dans les autres, et donc de diamtres et de
rythmes spcifiques.
Compte tenu des proprits lmentaires des supports vibratoires susceptibles de participer la structuration des diffrentes
sphres, il n'existe pas un nombre infini de possibilits d'quilibre
des diverses sphres constituantes. Par exemple, la sphre cardiaque vibrera dans cinq ou six directions, avec des frquences
qui ne peuvent pas dpasser N32. De mme, la sphre hpatique
possde quatre directions fondamentales. Tout cela est d aux
proprits des protines, des acides nucliques, des sucres, etc.
Ce sont les limitations imposes par les caractristiques fondamentales de la matire vivante. Si notre matire vivante tait
constitue de silicium et de bore, nous pourrions vibrer d'autres
frquences, et nous aurions d'autres morphologies.
En fait, il est possible de grouper les diffrents types de
128

tempraments nergtiques en sept ou dix grandes familles d'aprs

les orientations des sphres nergtiques majeures. De mme, il
existe sept grands types de frquences auxquelles chaque sphre
est susceptible de vibrer.
Nous voyons donc que plus nous allons avancer dans l'volution, et plus il sera difficile d'intgrer l'ensemble des nergies
constitutrices d'un tre. Pour revenir au ver de terre, il lui est
plus facile de reconstituer son champ de forme global (son uf
cosmique), que l'lphant, et ceci pour des raisons purement
thermodynamiques, et mme tout simplement d'encombrement
spatial!
Il est clair que le vrai problme au niveau de ces sphres est :
Comment passe-t-on d'un niveau nergtique un autre? Nous
comprenons bien que les diffrents niveaux nergtiques que nous
venons de dcrire sont en relation avec les divers niveaux de
conscience, ce qui va se traduire de deux faons : tout d'abord
par une influence des sphres suprieures sur les sphres infrieures, ce que l'on peut comparer un processus de rgulation;
ensuite, cela se traduit aussi par une laboration d'un niveau
suprieur partir de sphres infrieures convenablement rythmes. C'est dans cette dernire constatation que se posent les
plus grands problmes de l'largissement des champs de conscience
que nous tudierons ultrieurement.
f) Des champs lectromagntiques aux champs de vie: la notion
de corps-nergie.

L'ensemble des rsultats des techniques de radiesthsie rend

compte de l'existence de champs lectromagntiques reliant entre
eux toutes les structures, vivantes ou non.
L'aspect lectromagntique de la vie a t dcouvert en Occident il y a moins de deux sicles. En fait, nous savons maintenant
que l'homme tout comme le cosmos est soumis un systme
complexe de champs lectromagntiques susceptibles d'interagir
entre eux. Nous trouvons l une nouvelle illustration remarquable
de la ncessit de l'utilisation de la mthode d'analyse des
systmes pour dcrire la ralit. A toutes sortes d'chelles, il est
possible de mesurer ces champs lectromagntiques et nous les
trouvons toujours imbriqus dans d'autres champs lectromagntiques. Cette complexit de nos liens nergtiques avec le monde
qui nous entoure (terre-cosmos) allie notre ducation ncessairement teinte de rductionnisme nous fait perdre pied et
nous dcidons - consciemment ou inconsciemment - de ne pas
tenir compte de cet ordre nergtique qui nous chappe.
Tous les tres vivants sont envelopps d'un champ lectromagntique (champ de vie) qui ordonne et contrle la matire
physique dont il constitue en quelque sorte le moule. Le champ
129

lectromagntique est la force de contrle, la matire lectronique

qui maintient la forme corporelle en place et anticipe nergtiquement les conditions futures de l'organisme. Les champs de
vie sont sujets des fluctuations transitoires devant les processus
physiologiques et pathologiques (diffrenciation, ddiffrenciation, transformation tumorale). Applique en mdecine, l'analyse
des champs de vie peut permettre de dtecter les maladies
physiques et mentales bien avant que les symptmes dits classiques n'apparaissent. Cette approche nergtique est tout fait
comparable celle de l'lectrobiophotographie, des cristallisations sensibles et de l'analyse de rves.
Le champ de vie ou corps-nergie va jouer un rle dcisif dans
la construction et la reconstruction de la structure cellulaire par
animation de la molcule d'ADN. En effet, le corps-nergie
anime tous les collodes cellulaires dont l'ADN mais comme
cette dernire molcule dtient l'information gntique, l'influence sur celle-ci sera dterminante dans ses consquences pour
toutes les autres macromolcules cellulaires. Les variations nergtiques dpendront de la nature de la squence nuclotidique
et des caractristiques du micro-environnement - pH, force
ionique, potentiel transmembranaire, etc. - Les diffrentes possibilits de la cellule considre vont donc dpendre, d'une part
des qualits de l'nergie vibratoire reue et transmise et d'autre
part des diffrents types de conformation que peut prendre la
molcule d'ADN.
Pour l'homme, les fluctuations du corps-nergie signifient que
le corps physique va bientt subir des changements spcifiques.
Ces fluctuations s'associent un accroissement momentan des
facults de clairvoyance, de prcognition et d'imagination sur les
possibilits futures de l'tre. A l'chelle molculaire, ces fluctuations sont corrles des changements dans l'ordre des squences
d'ADN qui, soumises au processus de tlaction, provoquent une
modification spcifique dans la rception et la transmission des
signaux de l'environnement.
g) La vie sous l'angle de l'nergtique vibratoire.

Les nergies vibratoires que nous venons de dcrire suggrent

que l'tre humain n'est finalement cette chelle qu'un jouet,
une marionnette manipule par des fils invisibles dont nous
ignorerions et la nature et bien sr la raison d'tre.
Pourtant un examen plus rigoureux des qualits de ces nergies
montre que les vibrations que nos diffrents supports vibratoires
reoivent et transmettent, ne sont pas quelconques. Nous pouvons
les caractriser par leurs directions, leurs frquences et leurs
amplitudes, c'est--dire leur DNA. Les formes que nous voyons
autour de nous, les morphologies des plantes, des animaux et
130

des humains sont dpendantes des qualits du systme de forces

qui a contribu les difier. En prenant un matriel beaucoup
plus simple - des sables de densits diffrentes - et en slectionnant les frquences que l'on joue sur les cordes d'un violon,
E. Chladni et plus rcemment H. Jenny en cimatique (20) ont
pu reproduire diverses formes observes dans la nature, la fois
l'chelle statique et dynamique ... Le fait que les directions, les
frquences et les amplitudes ne soient pas quelconques, signifie
qu'il existe un ordre qui va s'imprimer en nous diffrents
moments du dveloppement et dont les manifestations sensibles
seront corrles aux proprits constitutives de nos oscillateurs
cellulaires, en particulier les collodes. Ainsi, suivant la composition de ces supports vibratoires et suivant les caractristiques
du micro-environnement de ces supports, il y aura possibilit ou
non d'accord vibratoire: et nous retrouverons l'expression des
grandes harmonies cosmiques qui font qu' certains moments
privilgis de notre vie, nous nous sentons en parfaite harmonie
avec ce qui nous entoure.
Il en rsulte qu'aux chelles lmentaires de la matire vivante
(que nous pouvons dfinir par la prsence d'un nombre limit de
sphres nergtiques embotes) il est relativement facile de
corrler les rythmes biologiques aux rythmes cosmiques. Au
niveau des tres pluricellulaires, le problme se compliquera et
nous vrifierons que l'tat vibratoire de chaque sphre va, bien
sr, dpendre des qualits respectives de ses constituants et
notamment de leurs frquences de vibrations, mais aussi, des
qualits des sphres qui l'entourent.
L'homme apparat alors comme model par des systmes
nergtiques opposs et complmentaires, interagissant sur l'infinie varit de ses composants cellulaires, systmes que nous
pouvons relier aux sphres extrmes des ondes cosmiques et des
courants telluriques. Sa morphologie, ses motions, ses diverses
aptitudes, sa sensibilit, sa physiologie, ses modes de pense, sa
sensibilit telle ou telle maladie vont donc tre influencs
toutes sortes d'chelles par les proprits de ses constituants de
base, les qualits de ses sphres nergtiques ce moment, mais
aussi par tout ce qui a t subi par toutes les sphres qui
l'entourent et qui, des moments dcisifs de son dveloppement,
ont contribu structurer ses supports vibratoires.
Cette vision de l'homme n'est pas fixiste. Les conditions cosmiques voluent et subissent des variations, comme le montrent
les donnes de l'astronomie et de la mtorologie; nos diffrents
supports vibratoires voluent aussi et pas seulement en vieillissant. Nous en avons une belle illustration avec la transformation
alchimique. Lors de l'amplification de l'ADN qui se produit, soit
dans des conditions physiologiques (embryogense, germination,
floraison), soit dans des conditions pathologiques dites de stress,
il est maintenant possible de concevoir que la configuration du
131

ciel et les courants telluriques du lieu considr s'impriment en

quelque sorte dans la molcule. Cette imprgnation provoque
par des nergies vibratoires, de DNA caractristiques, se traduira
par un ordre molculaire typique qui reproduira l'ordre nergtique cosmique. Et cet ordre lorsqu'il deviendra actif dans la vie
cellulaire entranera de profondes modifications dans le comportement de l'individu qui le possde.
Comme l'crivait Papus (21) : La loi cosmique est unique.
Elle se manifeste exactement de la mme faon dans la marche
des astres que dans la marche des organes humains ou dans les
crations de la nature et de l'imagination humaine. Cette loi
cosmique imprgne tout, nous ne pouvons ni la nier, ni ne pas
en tenir compte, ni la dpasser :
Nous ne pouvons que la vivre.
h) Application du concept EV+ SV aux deux codes gntiques.

L'apport des techniques de radiesthsie notre recherche

exprimentale :
En 1969, notre quipe proposait un modle de contrle quantitatif de l'information gntique applicable au fonctionnement
du chromomre des organismes suprieurs conu comme unit
de structure et de fonction. Le chromomre fut d'abord dfini
par les cytognticiens dans les puffs ARN, les chromosomes
gants des glandes salivaires d'insectes et dans les chromosomes
en couvillon des Oocytes de batraciens : des confirmations submicroscopiques et molculaires suivirent ces premires dcouvertes.
1. Description sommaire du modle quantitatif :
Nous partions du fait que chaque gne ou plutt chaque
complexe de gnes constituant le chromomre est prcd et
suivi (avec possibilit de positionnement intercalaire) par des
rgions constitues essentiellement de squences rptes.
Pour simplifier, nous partions des zones riches en A+ T,
alternant avec des zones riches en G + C dcrites dans la premire partie de ce livre et que nous savons maintenant soumises
au processus de tlaction. Les squences riches en A + T sont
lies des fractions particulires d'histones enrichies en groupement lysine; de mme, les squences riches en G + C sont
lies des histones enrichies en groupements arginine. Les autres
squences de l'ADN sont aussi lies aux histones et des
protines acides ou neutres. Nous proposions que chaque type
de rptition fonctionne comme un ticket reconnu par un
enzyme (DNA polymrase pour replication et amplification,
132

RNA polymrase pour la transcription, etc.). Un type de rptition ne serait pas transcrit mais leur nombre imposerait le
nombre maximum de fois que le gne qu'il contrle puisse tre
transcrit dans des conditions dtermines de croissance et de
mtabolisme. Un second type de rptitions imposerait le nombre
maximum de fois que chaque ARN messager puisse tre lu par
les ribosomes ... Le modle peut tre gnralis l'amplification
et toutes les tapes de remaniement de l'ADN ... Ainsi, dans
les mmes zones du gnme pourraient tre accols ou superposs
les messages pour n transcriptions de ce chromomre, pour n
traductions sur chacun des ARN messagers ainsi produits, pour
une replication un moment dtermin du cycle mitotique aprs
une unit d'ADN dtermine et pour p amplifications. Il est
probable que les tickets ne sont pas les mmes pour ces quatre
oprations qui sont trs diffrentes biochimiquement : ds que
les ribosomes reconnaissent une squence du type triplet sur
l' ARN messager le RNA polymrase reconnat une squence
beaucoup plus longue. Un ticket serait modifi soit biochimiquement - la mthylation de la cytosine par exemple -, soit au
niveau de la conformation - fixation de mtaux, de molcules
d'eau de types particuliers, etc. Le ticket ainsi compost ne
serait plus reconnu par les enzymes impliques dans le processus
biochimique.
Ce modle a t tudi par notre quipe sous de nombreux
clairages. Nous ne dcrirons pas dans ce livre nos ttonnements,
nos succs et nos checs : nous voudrions simplement insister sur
le fait que ce sont les techniques de radiesthsie qui se sont
rvles les plus performantes partir du moment o nous avons
pris conscience de la ncessit d'utiliser des mthodes de type
systmique. Pour illustrer l'apport des techniques de radiesthsie
notre recherche exprimentale, nous allons dcrire quelques
exemples particulirement significatifs dans ce domaine.
2. L'apport des techniques de radiesthsie :
a)

Le code base 2 :

Il existe des mtaux l'intrieur de la molcule d'ADN. Ces

mtaux changent la conformation de toute une squence nuclotidique. Ce changement de conformation est transmis distance
par tlaction jusqu' un gne spcifique qui va tre ouvert ou
ferm suivant la nature du signal reu. Comment trouver la
correspondance entre le mtal et la squence d'ADN reconnue
par ce mtal? La mthode la plus classique est de dterminer
les squences d'ADN et les mtaux qu'elles contiennent. Cette
approche de type strictement analytique demandera des annes
de travaux pnibles, sans risques et onreux. Nous avons prfr
133

choisir une autre approche, de type systmique. Puisqu'un mtal

met des vibrations dans un certain nombre de directions de
l'espace, la squence qu'il reconnat doit vibrer en harmonie avec
lui. Cette dmarche nous a permis de montrer que c'tait bien
les dinuclotides AT, AA, GG, etc., qui taient reconnus par le
mtal - le code base 2 - et que cette reconnaissance voluait
au cours du temps en rsonance avec les rythmes cosmiques.
Cette organisation spatiale et temporelle des dinuclotides correspond tout fait l'organisation et au fonctionnement des
squences rptes similaires mais non identiques de l'htrochromatine constitutive.

b) Application aux 2 codes gntiques base 2 et base 3:

L'application des techniques de radiesthsie aux codons nous
fournit des informations comparables celles des hexagrammes
du Yi King. Ainsi les codons dits non-sens sont relis aux nergies
vibratoires circulaires : UAA - ochre - donne le cercle dans le
sens inverse des aiguilles d'une montre N8 f), UAG- amber-,
0-a, et UAG - umber - arrte le pendule. Dans le code
gntique ces codons sont considrs comme jouant le rle de
ponctuations, d'arrt dans la traduction de l'ARN messager.
Mais nous allons de surprise en surprise lorsque nous tudions
les diffrents composants jouant un rle au cours de la synthse
protique.
Les 22 acides amins prsents dans les protines peuvent tre
classs en fonction de leurs DNA. Nous retrouvons les dix types
de tempraments de Saturne Pluton soit la frquence NS,
soit la frquence Nl6. De mme, les ARN de transfert vibrent
dans les mmes directions que les acides amins qu'ils reconnaissent mais au niveau N24. Cette approche radiesthsique nous
a beaucoup clairs pour le code base 2.
La lysine de formule H 2 N - (CH 2 ) 4

CH

to~H est

mercu-

rienne NS. Sa structure vibratoire simplifie est donc 0-+alB .

2
~
1e HN -- C NHNH
CH COOH
NH 2 est
. . d e tormu
L' argmme
(CH
2) 3 martienne NS. Sa structure vibratoire simplifie est ~.Nous
savons que les rgions riches en A + T et riches en G + C sont
lies des histones enrichies en ces deux acides amins. Ce sont
ces mmes rgions qui subissent de profonds remaniements au
cours des tapes de diffrenciation, de ddiffrenciation et de
tumorisation. Ainsi, dans le cas des tumeurs vgtales que nous
dcrivons dans la septime partie, des acides amins baptiss
anormaux apparaissent dans les extraits solubles de la tumeur.
Ces acides amins sont en fait des drivs de la lysine et de
l'arginine. Leurs origines vibratoires sont trs caractristiques.
L'octopine drive de la lysine et a comme formule
134

NH 2

c-

NH (CH 2) 3

CH- COOH.

NH
CH- COOH

CH 3

Elle est mercurienne

inverse
N8.

La lysopine drive de l'arginine et a comme formule :

NH 2

( CH 2) 4 -

CH 3

CH - COOH
NH
CH - COOH

Elle est martienne inverse

fiJ

N8.

Ainsi les deux codes gntiques sont trs clairement dfinis

l'chelle vibratoire. Le code qualitatif qui dfinit les qualits des
protines est anim par les nergies de Saturne Pluton et le
code quantitatif ralise la sparation des nergies de base de
tout tre vivant : les 4 nergies du soufre prsentes dans Mars
et les 8 du Mercure. Au cours de tous les changements de
programmes de dveloppement comparables des transformations alchimiques, il y aura sparation de ces nergies suivie
d'une recombinaison spcifique mais, dans tous les cas, la machinerie qualitative base 3 restera la mme.

6< PARTIE
DES SPHRES NERGTIQUES
AUX NIVEAUX DE CONSCIENCE

CHAPITRE PREMIER

INTERACTION
ENTRE LES SPHRES NERGTIQUES

De l'ADN l'atome, de l'atome la cellule, de la cellule

l'organe ou au tissu, puis au corps physique dans sa totalit, nous
sommes confronts divers niveaux d'organisation de la vie. A
chacun de ces niveaux correspond un tat nergtique, une
information, un ordre topologique. Entre tous les lments identiques (tous les atomes ou toutes les cellules d'un mme tissu)
l'information circule. De mme, entre toutes les sphres nergtiques, l'information circule, bien que d'une faon trs mystrieuse encore. Au sein d'un mme niveau d'organisation, il
nous est relativement facile de dpister le mode de transmission
de l'information : neurotransmetteurs entre les cellules nerveuses,
diffrence de potentiel, etc. Bien que nous soyons obligs de
constater le passage de l'information d'une sphre nergtique
une autre (par exemple la structure inharmonieuse d'une maison
faussant l'information de l'ADN de l'habitant et gnrant un
cancer ou une autre maladie chez celui-ci), la dmarche analytique linaire ne suffit plus rendre compte de telles interactions.
Nous avons vu que l'ordre topologique avait une grande importance dans l'ouverture ou la fermeture de certaines squences
(mme identiques) de l'ADN, puisque ce n'tait pas toutes les
squences ATGCAC (par exemple) qui allaient s'ouvrir au mme
moment, mais seulement certaines en fonction de leur place dans
l'espace. Peut-on envisager que la forme de la maison influe sur
la forme de la molcule d'ADN ou sur l'ordre topologique de
fonctionnement de certaines squences? Ceci sans exclure, bien
sr, d'autres facteurs de rsonance et d'autres modes de passage
de l'information.
Nous pouvons prendre aussi le problme diffremment : toutes
les formes identiques (isomorphisme) contiennent la mme information nergtique, c'est--dire la mme qualit vibratoire, ds
lors elles entrent en rsonance et toute modification de l'une sera
transmise aux autres. Nous nous rendons compte ainsi que ds
que nous abordons le passage d'informations entre diffrentes
sphres nergtiques, la logique linaire causale est mise en
chec puisque nous sommes immdiatement confronts des
phnomnes rversibles : non plus une action causale de l'un sur
139

l'autre, mais une vritable interaction impliquant un passage

d'informations dans les deux sens.
Par ailleurs, les formes que prennent les objets ou les tres
rendent compte du systme de forces qui a contribu les crer.
Le fait que certaines formes trs spcifiques se retrouvent
toutes sortes d'chelles de la ralit prend ainsi une grande
signification. La spirale en est un exemple fascinant, car sa forme
voque l'volution ou le dploiement harmonieux d'un systme
de forces, d'un tat. Nous la trouvons dans de nombreuses
formations naturelles animales (escargots, coquillages ... ) et vgtales (vigne, volubilis ...). De l'lectron aux molcules structure
hlicodale (ADN, protine), en passant par les hlices foliaires
des plantes, nous arrivons, par sauts successifs, aux nbuleuses
spirales. Les nergies mises en jeu dans la spirale hlicodale ou
plane participent donc structurer les supports vibratoires du
microcosme au macrocosme.
C'est pourquoi cette spirale cosmique se retrouve dans de
nombreux symbolismes o elle reprsente les rythmes rpts de
la vie, le caractre cyclique de l'volution : ainsi, la double spirale
est le trac de la ligne mdiane du Yin Yang: cette figure rend
bien compte du rythme alternatif du mouvement mettant en jeu
des forces antagonistes et complmentaires.
Cette double spirale est prsente dans le double enroulement
des serpents autour du caduce, la double hlice autour du bton
brahmanique, le double mouvement des ndi autour de l'artre
centrale sushmna. La spirale est ainsi prsente dans toutes les
cultures. La spirale logarithmique possde la proprit de crotre
d'une manire terminale sans modifier la forme de la figure
totale. Ainsi la forme hlicodale de la coquille d'escargot constitue un symbole de la permanence de l'tre travers les fluctuations du changement.
Devant tant de convergences, l'hypothse qui parat la plus
cohrente est que ces forces opposes ont structur notre conscient
et notre inconscient et qu'elles ont dtermin la structure de
nombreux mythes et de nombreux rites. Il n'est pas tonnant
que ces mmes forces se retrouvent structurant la molcule la
croise des chemins, l'ADN, qui, dot de mmoire molculaire
et vibratoire, garde l'empreinte de tout ce qui est arriv, que ce
soit l'chelle individuelle ou collective.

CHAPITRE Il

INTGRATION DES DIFFRENTS NIVEAUX

D'NERGIE CHEZ L'HOMME

Dans l'tre humain, les sphres nergtiques rendent compte

des diffrents niveaux d'organisation globale : physique, psychique, mental, esprit, etc. A ce sujet, un phnomne trs significatif de cette ralit discontinue de l'tre humain s'est prsent
nous : en effet, lorsque nous testons des variations infimes de
frquences lectromagntiques au pendule, celui-ci ragit par
sauts. C'est--dire que toute une bande de frquences lectromagntiques donnera la frquence 16 (16 battements) au pendule. La bande suivante la frquence 32, etc. Nous nous sommes
ainsi aperus que c'est l'homme lui-mme qui introduit la discontinuit. Il semble donc que la rception vibratoire de l'homme
fonctionne de faon discontinue, car le pendule saute toujours
selon une progression logarithmique de 8 en 16, 32, 40, etc.
Ce fait tend prouver que l'tre humain dans sa totalit ragit
des niveaux vibratoires trs spcifiques et aussi qu'il y a une
discontinuit entre ces diffrents niveaux vibratoires dans son
tre.
Nous voyons dj un exemple de cette discontinuit dans la
faon dont fonctionnent nos sens : l'oreille peroit une certaine
bande de frquences, l'il, une autre bande. Entre deux bandes
correspondant chacune un sens, il peut exister un espace de
non-rception : les frquences comprises dans cet espace ne nous
mettront pas en rsonance puisque aucun rcepteur appropri
n'existe : ainsi, nous ne pourrons pas les '' percevoir.
Il semble donc que cette loi ( caractre quantique) de fonctionnement de nos sens agisse d'autres chelles de rception
vibratoire. Les frquences sur lesquelles vibre l'ADN font intervenir encore un autre spectre, et nous avons vu que chaque
squence rpte de notre minizodiaque (voir chap. IV, 2< partie)
tait mise en vibration par une nergie spcifique.
Il devient ainsi vident que nous sommes en prsence d'une
hypothse fondamentale, savoir que cette ralit discrte ou
discontinue se reproduit toutes sortes d'chelles, tant dans le
physique que dans le vivant.
Diffrents niveaux vibratoires coexistent ainsi dans l'tre
humain, ces niveaux fonctionnant simultanment et en interaction
141

permanente, puisqu'ils s'englobent les uns dans les autres. Sur

le plan de l'homme global (et non plus au niveau atomique ou
molculaire) ces diffrents niveaux correspondent des tats de
conscience spcifiques. Nous retrouvons l l'ide chre Jung
de consciences autonomes fonctionnant divers niveaux de la
personnalit, ayant chacune sa propre connaissance et une mmoire
autonome. Cette dcouverte provenait de recherches exprimentales trs pousses sur des tats altrs dans lesquels l'inconscient
s'exprime : rves, hypnose et certaines nvroses. Nous connaissons
tous les cas de personnalits multiples chez une mme personne,
o chaque personne a sa mmoire propre sans aucun souvenir
des actions et intrts des autres. Il apparut ainsi avec vidence
que l'inconscient possdait des motivations, des connaissances et
une mmoire totalement indpendante du conscient.
La capacit de mmoire gntique prsente par l'ADN montre
que des consciences trs diversifies peuvent exister diffrents
niveaux d'organisation. S'il y a vraiment ce que l'on pourrait
appeler une conscience au niveau microscopique du vivant, il est
probable que cette microconscience fonctionne de faon encore
plus autonome que l'inconscient, puisqu'elle est trs loigne de
la conscience globale de l'homme. Mais, comme nous l'avons fait
remarquer, autonome ne veut pas dire sans relation : au contraire,
ces sphres nergtiques sont en interaction constante, et si elles
possdent une mmoire constitue indpendamment ainsi qu'un
corpus de connaissance relatif leur niveau d'organisation, elles
sont cependant totalement interdpendantes dans leur fonctionnement global et dans leurs variations volutives ou pathologiques. Nous l'avons vu dans le chapitre prcdent: le mcanisme
d'implantation de certaines maladies comme le cancer et surtout
des maladies psychiques ne pourra tre compris que lorsque nous
aurons pris en considration l'existence de sphres nergtiques
plus subtiles que le corps physique ainsi que le processus selon
lequel une perturbation de ces sphres nergtiques subtiles se
transmet au corps physique, et inversement. La diffrenciation
des taux vibratoires entre ces sphres rend compte du dcalage
temporel qui advient forcment entre une perturbation pathologique au niveau nergtique et sa manifestation sous forme d'une
maladie dcelable au niveau physique.
Nous rejoignons encore une fois la tradition qui a toujours
envisag plusieurs ,, vhicules subtils de l'tre humain, bien que
le nombre de ces corps subtils ainsi que les noms qu'on leur
a donns varient d'une culture l'autre, et, l'intrieur d'une
mme culture, d'un systme l'autre. Cependant, la constance
mme de ce concept dans toutes les civilisations de la terre
devrait laisser prsager qu'une ralit certaine en est le fondement.
Ce que l'Occident chrtien a nomm l'me serait donc l'une
de ces sphres nergtiques. Dans le bouddhisme, le mot vhi142

cule ,, qui est attribu ces diffrentes sphres, de mme que

celui de corps subtil dans l'sotrisme occidental, rend bien
compte du fait que ces sphres ont une nature vibratoire, c'est-dire qu'il s'agit en quelque sorte d'une matire subtile. Nous
esprons que les nouveaux dveloppements de la science vont
rendre enfin caduque cette combien longue querelle qui a prvalu
pendant quelques sicles entre les tenants de la matire et ceux
de l'esprit pour prouver que ces deux aspects sont indissolublement lis.
L'me serait donc essentiellement vibratoire: elle serait lie
aux mtaux " alchimiques qui peuvent ainsi animer les
structures vibratoires constitutives de la matire vivante. Diverses
recherches dans des domaines trs distincts tendent montrer
que les mtaux transforms (alchimiss) par le vivant ont une
relation spcifique avec les sphres nergtiques subtiles. Ainsi
les mtaux alchimiques quittent les cellules dans les trois
jours qui suivent la mort physique. Or nous ne dcelons plus les
nergies vibratoires leves aprs la mort. De mme, il y a perte
de certaines nergies vibratoires durant le sommeil.
Nous pouvons faire un rapprochement avec la rsurrection du
Christ et la survivance de l'me, ainsi qu'avec la facult (atteste
par de nombreux yogis et sages taostes ou africains et chamans)
qu'a le corps astral de quitter le corps physique provisoirement
et volontairement. On peut ainsi envisager que les sphres nergtiques aient une autonomie totale par rapport au corps physique
aprs la mort de celui-ci, et une autonomie partielle pendant la
vie physique, selon les capacits que l'tre aura dveloppes pour
lui-mme.
La momification telle qu'elle tait pratique en gypte empchait cette sortie des mtaux des cellules, et nous avons pu
vrifier que les momies continuent mettre des vibrations. Il
est cependant difficile de dterminer s'il s'agit des mtaux uniquement ou d'un support vibratoire subsistant dans la momie et
anim ,, par ces mmes mtaux. C'est la connaissance de ces
faits, dans les cultures de type ''global , qui ont conduit par le
pass au concept de rincarnation.

CHAPITRE III

LES NIVEAUX DE CONSCIENCE

Les consciences autonomes corrles aux diffrentes sphres

nergtiques ne sont pas de mme qualit ; c'est pourquoi nous
pouvons avancer que chaque sphre correspond un niveau de
conscience. Il est intressant de constater qu'ainsi un niveau de
conscience peut tre dfini par un ensemble de caractristiques
nergtiques. Encore une fois nous touchons l l'extraordinaire
unit de la vie, mais dans ce vivant >> nous ne pouvons plus
exclure la matire, et le concept de " matire inerte devient lui
aussi caduc.
Plus le champ de conscience est grand et plus les frquences
de vibration sont leves ; c'est ainsi que des valeurs de N : 40,
48, 56, 64, etc., sont atteintes lors d'tats de mditation.
En effet, si nous considrons l'tre humain comme un ensemble
de sphres nergtiques de taux vibratoires diffrencis, englobes
les unes dans les autres et en constante interaction, nous nous
rendons compte que ce systme nergtique est en perptuelle
fluctuation.
Chaque sphre fonctionne comme un systme ouvert, c'est-dire changeant de l'nergie et de la matire avec l'environnement. Mais le systme global qu'est l'individu est lui aussi un
systme ouvert.
Nous avons remarqu comment le second code gntique
recevait les informations du milieu extrieur. Or la vie est en
fluctuation permanente. Ainsi, les informations qui arrivent aux
squences de rception sont elles-mmes des indices de variations
et de changements. En tant qu'individus, nous synthtisons de
la permanence, c'est--dire que nous sommes obligs de fonder
la connaissance de nous-mmes non pas sur des facteurs stables,
mais sur ceux qui ont le plus grand indice de rsurgence. Lorsque
nous choisissons un des composants de notre caractre pour
affirmer je suis comme ci ou comme a , nous lui donnons en
quelque sorte droit de cit, et ainsi nous allons l'amplifier; mais
ce faisant, nous allons supprimer de notre conscience ou de notre
mmoire toutes les situations o nous avons agi diffremment.
Mais ce choix n'est pas d un observateur extrieur; en fait,
nous confrontons notre identit essentielle, qui s'exprime par ce
145

que nous voulons tre, avec les situations variables de la vie. En

choisissant un trait de caractre comme le ntre, nous lui donnons
notre nergie psychique, et nous le rendons de plus en plus stable,
qu'il soit positif ou ngatif. Mme ce niveau, nous voyons
comment la sphre mentale peut influencer et modifier la sphre
psychique.
De la mme manire, notre entourage imprime des modifications constantes notre psychisme: dans une compagnie diffrente, partageant notre vie avec quelqu'un d'autre, nous n'allons
pas tre la mme personne " notre caractre va tre altr.
Ainsi notre conscience n'est jamais identique elle-mme. Nos
tats de conscience varient constamment et avec eux nos ples
d'intrt, notre humeur, et mme nos faons d'envisager la vie.
Nous pouvons dire que plus une personne est sensible, et plus
elle est en rsonance avec ce qui l'entoure (tres et environnement), donc plus elle sera sujette des variations. Un tre qui
a veill la capacit vibratoire de ses sphres subtiles devient
trs fluide et mobile mais il dveloppe une plus grande conscience
de ses tats d'me.
La volont d'accder des tats de conscience ou de perception
suprieurs est la base de la multitude de techniques ayant jailli
dans toutes les cultures qui favorisent un dplacement de la
conscience. Certaines de ces techniques font appel un agent
extrieur, d'autres utilisent la propre puissance du mental et de
l'esprit.
Dans les premires, nous avons une varit et une profusion
d'agents naturels, qui, part dans notre seule culture occidentale,
ont toujours t considrs comme sacrs et utiliss lors de rituels
trs prcis. Dans notre socit, nommons le caf, le th, le tabac,
et l'alcool, et rappelons-nous l'effervescence des milieux intellectuel et artistique de Paris lorsque le caf a t dcouvert en
France et en quels termes logieux les grands penseurs de
l'poque dcrivaient l'effet dynamisant du caf sur leur processus
de pense! La danse et la musique sont aussi des facteurs qui
permettent une lvation du taux vibratoire.
Quant aux autres cultures, elles se distinguent, nous l'avons
dit, en ce que l'usage de substances naturelles pour accrotre le
champ de conscience est ritualis et sacr. Aux Indes, le haschich
est fum rituellement dans des temples par des asctes qui le
relient au dieu Shiva.
Wasson (22) propose que le Soma des Aryens clbr dans les
hymnes du Rig Vda. au second millnaire av. J. C., soit tout
simplement l'amanite tue-mouche (Amanita muscaria) qui contient
au moins trois substances psychdliques : la muscarine, l'atropine et la bufotnine. Ce champignon pousse en relation mycorhizale avec certains arbres dont le bouleau. L'auteur conclut :
L'arbre de vie n'est-il pas le bouleau lgendaire et le fruit
dfendu de l'arbre de vie qu'est-ce d'autre que le Soma, l'amanite
146

tue-mouche, la chair du Dieu... Il est significatif que le bouleau

vibre N24 comme la majorit des animaux alors que les plantes
sont gnralement N 16, et ce rsultat doit tre corrla ble au
caractre sacr de cet arbre, sachant que les peuples vivant
cette poque avaient un accs tout fait naturel cette chelle
vibratoire. L'Amanita muscaria vibre N56 et il est probable
qu'un subtil quilibre nergtique existe entre le champignon et
l'arbre, quilibre qui doit se retrouver dans toutes les associations
vgJales. Il semble que les mmes techniques aient t utilises
en Egypte, du temps des Pharaons. Ainsi, Puharich (23), en
dcryptant des hiroglyphes dessins par un voyant au cours de
transes, a dcouvert l'existence du culte mystrieux de ce mme
champignon sacr non seulement dans les textes des Pharaons,
mais aussi en Sibrie et au Mexique. Nous retrouvons un rle
voisin de celui jou par le champignon Psilocybe mexicana dans
l'exprience religieuse des Indiens de la Sierra Mazatque au
Mexique. Les substances psychdliques largissent le champ de
conscience en augmentant les frquences de vibrations des nergies vibratoires. Il est vident que ces faits sont l'origine de
nombreux rites et pratiques religieuses noys dans la nuit des
temps. Il n'est pas ncessaire de faire appel aux drogues synthtiques et artificielles qui ne sont finalement que de trs puissants
amplificateurs des phnomnes psychiques. Nous avons en nous
les oscillateurs cellulaires - rsonateurs naturels - susceptibles
de vibrer ces frquences: c'est nous de les dcouvrir et de
les mettre en uvre pour changer d'chelle de frquences, c'est-dire de spirale nergtique (fig. 19). Par contre, d'un point de
vue historique, l'tude de l'usage rituel des substances psychdliques peut nous permettre d'une part de comprendre comment
une ethnie a russi vivre harmonieusement au sein de son
cosystme et d'autre part d'apprhender l'origine lointaine du
phnomne religieux.
Parmi les secondes mthodes, celles qui font intervenir la
puissance du mental et de l'esprit, nous pouvons distinguer deux
grands groupes : il y a les techniques de rception et les techniques d'mission, qui correspondent deux faons de pratiquer
la prire ou la mditation. Les mthodes qui tendent au lcher
prise, la transparence, au dnuement, la dvotion, l'coute
des nergies cosmiques, conduisent des tats d'effusion de
l'me, d'amour spirituel, de communion mystique avec le divin,
tels que les ont expriments de nombreux mystiques, tant
occidentaux qu'orientaux. C'est la voie des soufis, des taostes,
des mystiques chrtiens; ce que l'on pourrait appeler la voie de
l'abandon de soi et de l'unit avec le tout.
Les mthodes qui tendent au contrle de soi (yoga hindou et
tibtain, discipline), la mise en uvre de certaines nergies
(alchimie, magie crmonielle, tantrisme) et la comprhension
des lois oprationnelles de ces nergies, conduisent une connais147

sance prcise et efficace et un certain contrle des tats de

conscience largie, ainsi qu' la matrise des pouvoirs psychiques
qui naissent du travail sur le mental. Cette voie est celle des
yogis, des matres des arts martiaux, des alchimistes, mages et
kabbalistes, des chamans et sorciers des cultures animistes et
des sotristes en gnral. Elle se distingue principalement de
l'autre en ce que la personne utilise la volont pour se mettre
elle-mme, grce sa pratique particulire, dans un tat d'lvation de la conscience.
On voit que ces deux voies sont tout fait complmentaires
et qu'il est intressant de dvelopper la fois la rception et
l'mission, l'amour et la volont.
Si nous avons la possibilit d'lever consciemment nos frquences de vibration, celles-ci peuvent tre aussi abaisses par
certaines conditions physiologiques ou psychiques dpendant
gnralement d'tats de stress. Un abaissement trop grand du
taux vibratoire peut entraner une vulnrabilit des facteurs
pathologiques. Mais, tonnamment, ce sont ces mmes conditions
de stress qui induisent les tapes de transformation alchimique
caractrises notamment par des changements dans l'ordre topologique des molcules d'ADN. Le profil nergtique global de
l'tre subit alors une modification simultane celle qui se produit
au niveau de l'ADN, ce qui se traduit par la perte d'une direction
de vibration.
Jung a trs bien dvelopp, dans le processus d'individuation,
le passage ncessaire par une destruction (dcomposition) des
formes figes de la psych, amene par le choc d'nergies contradictoires, puis la rduction des symboles en leurs lments naturels afin qu'une restructuration, une unit contractive, puisse
avoir lieu (24).

7e PARTIE

LA RECHERCHE SUR LE CANCER

Approche systmique du processus d'induction.
Le rle primordial des couples EV + SV
et leurs proprits mergentes.

A l'chelle vibratoire, la cellule cancreuse est caractrise

par une nergie vibratoire spcifique: D: 1, 2, 3, 4, soit

1,

et dont les frquences peuvent s'chelonner de 2 56. La cellule

cancreuse vibre donc dans quatre directions perpendiculaires
de l'espace, qui sont identiques celles du soufre et celles du
spermatozode. Il est aussi trs rvlateur que de nombreux
agents cancrignes et antitumoraux vibrent dans ces quatre
mmes directions.
Lorsque nous comparons l'ADN de tissu sain et l'ADN de
tissu tumoral, nous trouvons des diffrences, mais ces diffrences
sont tellement fines qu'il nous est difficile de les intgrer une
conception globale de fonctionnement d'une cellule, et a fortiori
du fonctionnement d'un organisme aussi complexe que l'tre
humain.
Par contre, quelle que soit l'origine de la cellule tumorale
tudie, et l'agent inducteur, elle met toujours dans les quatre
directions du soufre. Beaucoup de thories ont t mises pour
tenter d'expliquer le mcanisme d'induction du cancer. A notre
connaissance, seules les quatre directions du soufre constituent
une constante de tous les types de cancer. Cette constance nous
induit penser que des tapes communes existent dans tous les
types de cancer, concernant les modifications des nergies vibratoires.
Que l'agent inducteur soit un virus, un carcinogne chimique,
des radiations, ou que l'on considre le cancer comme spontan
(car nous ne connaissons pas son agent inducteur), que la cellule
soit saturnienne ou plutonienne, nous aurons toujours la mme
structure vibratoire.

Comment expliquer de telles modifications

des nergies vibratoires de la cellule saine?
Pour tenter de rpondre cette question, nous allons prendre
plusieurs exemples aussi bien dans le monde vgtal que dans
151

les rgnes animal et humain, en insistant plus particulirement

sur la squence d'vnements qui conduit progressivement de
l'tat sain l'tat tumoral (processus multiples tapes ou
multi states process ).
Bien qu'il existe de trs nombreux types de cancer, les tapes
primaires du processus d'induction concernent la modification
des sphres nergtiques. C'est pourquoi, en travaillant sur diffrents types de cancer, nous avons obtenu des rsultats similaires
dans la gurison.
Au niveau du support vibratoire, le problme parat beaucoup
plus compliqu que celui pos par Je niveau des nergies vibratoires. Ce problme semble insoluble jusqu' prsent : des gnrations de scientifiques se sont acharns dcouvrir le virus du
cancer, et, s'il n'est pas tout fait raisonnable de parler d'chec,
il est clair que le mcanisme mme du cancer l'chelle molculaire est actuellement ignor, mme si de nombreuses preuves
exprimentales rvlent une modification indirecte de J'activit
gntique.
Des changements spcifiques de l'ordre topologique de la
molcule d'ADN vont conduire des variations drastiques des
nergies vibratoires. Il faut se rendre compte que la modification
matrielle (par exemple l'ordre topologique) est sans doute spcifique, mais infime, alors que les consquences nergtiques sont
considrables, comme nous venons de le voir, et entranent un
fonctionnement totalement diffrent de certains gnes et par suite
de la cellule.
Ainsi, quand on tudie l'ADN avec des techniques trs sophistiques, nous trouvons effectivement des diffrences mais infimes
et nous nous demandons comment de si infimes diffrences
peuvent modifier aussi radicalement le mtabolisme des cellules
cancreuses.
En prenant des exemples caractristiques, nous allons montrer
que des modifications de l'ordre topologique de la molcule
d'ADN vont conduire des changements profonds de la conformation de certaines squences, ces changements tant dus des
variations dans la nature et dans la quantit des mtaux qui leur
sont lis et mme de la qualit des molcules d'eau qui hydratent
l'ADN. L'ensemble de ces modifications se traduit globalement
par la rception et la transmission de signaux qui ne sont pas
reus par la cellule saine correspondante, mais par contre par la
cellule tumorale.

CHAPITRE PREMIER

L'INDUCTION DU CANCER VGTAL

Le cancer vgtal a t dcouvert en 1905 dans les champs

de betterave sucre en Belgique et dans le Nord de la France.
Il a t baptis '' Crown Gall ,, ou galle du collet. D'autres types
de cancer vgtaux existent, induits par des virus, par des
cancrignes chimiques, et au cours du dveloppement de certains
hybrides, mais le crown gall est manifestement celui qui a eu le
plus d'importance au niveau conomique, par la destruction
consquente des cultures et des arbres fruitiers, jusqu' ce que
l'on arrive dtruire l'agent tumoral par des antibiotiques.
Maintenant, ce cancer n'existe pratiquement plus dans la nature,
mais il est par contre toujours tudi dans les laboratoires de
recherche fondamentale.
Nous mettons l'hypothse que la disparition progressive du
cancer des plantes dans la nature est lie l'volution mme de
l'agriculture au cours du sicle. Ce n'est pas simplement le fait
d'avoir utilis l'antibiotique que celui d'avoir radicalement chang
par des engrais et des produits chimiques la susceptibilit des
vgtaux l'agent oncogne 1
Nous avons dcid d'tudier ce cancer plutt qu'un cancer
animal, dans les annes soixante, car ds cette poque nous
savions qu'il tait ncessaire de provoquer des lsions sur la
plante sensible pour permettre l'induction tumorale de se
produire.
Contrairement ce qu'il se passe pour le cancer animal et
humain, nous avons eu la chance, ds 1905, d'une part de
connatre l'agent, c'est--dire la bactrie, et d'autre part de savoir
qu'il fallait inciser la plante, ou la lser de quelque manire
(brlure, etc.) pour pouvoir induire la tumeur. Or, cette poque,
ni la squence d'vnements, ni le rle du stress n'taient connus.
De plus, la tumeur ne peut se dvelopper que pendant les deux
jours qui suivent la lsion : sans cette phase de raction de l'hte
un stress, que l'on a baptis le conditionnement de l'hte,
l'induction tumorale ne pourrait avoir lieu. A cette poque, de
1. Oncogne : Agent inducteur de cancer.

153

tels vnements n'avaient t dcrits ni chez les animaux, ni

chez l'homme.

1) Variations structurales (couple SV).

Nous avons tudi les modifications de l'information gntique

dans la plante saine et dans la plante blesse, indpendamment
de l'infection par la bactrie : nous avons constat que beaucoup
de cellules mouraient et que, par ailleurs, les cellules voisines
subissaient de nombreuses modifications, dont une des plus caractristiques tait l'amplification de squences d'ADN particulires,
essentiellement riches en Guanine et Cytosine (25). Ces squences
sont faciles mettre en vidence dans les deux jours qui suivent
la lsion, soit en ultracentrifugation l'quilibre en gradient de
chlorure de csium, soit par dnaturation thermique.
Dans ces dernires annes, nous avons montr qu'il y avait
aussi amplification de squences d'ADN riches en Adnine et
Thymine (26).
L'utilisation des techniques d'enzymes de restriction nous a
permis de montrer qu'une partie au moins de ces squences
amplifies se retrouvait dans l'ADN de l'hte qui est donc soumis,
au cours de ce stress, des remaniements chromosomiques.
Ainsi. en absence de tout agent inducteur du cancer, nous avons
maintenant la preuve que la plante, la suite d'un stress, n'a
plus le mme ADN: elle a gard, au niveau topologique, l'empreinte des modifications de l'environnement qu'elle a subi.
Mais gardons-nous d'une interprtation trop htive : ces modifications ne touchent pas directement les gnes, mais disons, pour
simplifier, les zones de rgulation de ces gnes. Nous verrons
que ces vnements ont de profondes influences sur les nergies
vibratoires de la cellule.
Si, pendant cette phase d'amplification et de remaniements
structuraux, la bactrie inductrice (Agrobacterium tumefaciens)
est prsente, un plasmide 1 spcifique de la bactrie sera transfr
de la bactrie aux rgions de l'ADN de l'hte soumises
remaniements. Il en rsultera un nouvel ordre topologique conduisant progressivement l'tablissement de l'tat tumoral.
Nous voyons donc que l'induction du cancer chez les vgtaux
est lie la probabilit de rencontre d'un agent cancrigne
exogne et de squences d'ADN endognes qui sont justement
en train de s'amplifier : ce qui montre bien le caractre alatoire
de l'induction.
Deux mthodes ont t utilises afin d'inhiber ce processus
d'induction. La premire consiste modifier certains nuclotides
1. Plasmide: Squence d'ADN qui jouit d'une certaine indpendance dans la
cellule bactrienne et est utilise pour les manipulations gntiques.

154

de l'ADN amplifi. Par exemple, la bromodsoxyuridine, utilise

faible dose, prend la place de certaines thymines de l'ADN
amplifi, et empche le changement de place et par suite le
remaniement chromosomique (26).
La deuxime mthode est relie au fait que l'amplification des
squences d'ADN est dpendante de mtaux spcifiques (fer,
cuivre, etc.). Si nous bloquons avec des agents chlatants le
transport de mtaux dans la cellule, nous inhibons l'induction
tumorale. L'amplification, qui se produit donc indpendamment
de la prsence d'un agent tumoral, est aussi implique dans la
cicatrisation de la lsion et, de manire gnrale, dans tous les
processus de diffrenciation et de ddiffrenciation.
Dans ces mmes conditions (c'est--dire sans agent tumoral),
si nous bloquons le processus d'amplification, les cellules blesses
ne pourront pas continuer se dvelopper.
Nous comprenons donc pourquoi, dans ce type de tissus,
l'induction du cancer peut tre conue comme un court-circuitage
des processus primaires de diffrenciation et de ddiffrenciation.

2) Aspect nergtique de l'induction du cancer (couple EV).

Les expriences que nous allons dcrire maintenant ont t

effectues sur le petit pois (1982) et reproduites au cours de la
mme anne sur la vigne vierge et le lierre.
Le petit pois (Pisum Sativum) est lunaire. Il a donc 9 nergies
vibratoires. D : b, 1, d, 2, e, f, 3, h, a; N 16 (fig 20). Si nous
pratiquons des lsions avec un scalpel sur une feuille de ce pois,
l'nergie vibratoire va baisser instantanment et va devenir pratiquement indcelable. Cela est rendu vident par le fait que N
va tomber 2 (N2) pendant deux jours. C'est pendant ces deux
jours que les cellules voisines des cellules blesses amplifient,
dcoupent et changent l'ordre topologique de certaines squences
d'ADN.
C'est pendant cette mme priode o la vitalit de la plante
(corrle au nombre N et l'amplitude A des vibrations) est
faible qu'elle pourra soit perdre une direction de vibration, soit
devenir transitoirement sensible la transformation tumorale.
C'est ainsi que sont relis les vnements molculaires et la baisse
de l'nergie vibratoire.
Trois cas se prsentent alors :
a) Si aucun agent tumoral n'est prsent pendant cette priode,
au bout de trois quatre jours, la feuille de pois a retrouv sa
vitalit (N 16), mais elle ne vibre plus que dans les huit directions
du mercure (D, a, b, c, d, e, f, g, h) : elle est devenue mercurienne.
Le changement d'ordre topologique de certaines squences d'ADN
a donc entran une modification profonde de son mode de
155

(a) Pisum Sativum

~tat
Temps

48h

3sem.

Sain

Bless

Bless
+A.t .

Bless
+A.t.
+ Lak

~~

~~

C?:'~

~~

c:~

(?-ffi

)<ls

~~

Sain
Lunaire

Sain
Feuille
mercurienne
8

Tumeur

Sain
Lunaire
dynamis

A.t.

)<k

(b) Triticum Vu/gare

Bless
+A.t .

c::B

Bless
+A.t.
+ Lak.

~:

~~~

c:l~

c:l~

c::l~

Sain

Bless

2 y~6

A.t.

')(11

c::16
b

48h

3sem.

Sain
Saturnien
3

id.

id.

id.

Fig. 20 : volution des nergies vibratoires de Pisum sativum (a) (le

petit pois), et de Triticum vu/gare (b) dans diffrents tats physiologiques
et pathologiques.
Les plantules de pois et de bl sont maintenues dans des conditions
contrles d'clairement, de temprature et d'hygromtrie. Le lot tmoin
est dans J'tat physiologique standard. Les trois autres lots sont blesss
strilement : Le I est maintenu dans l'tat standard, Je 2 est infect
avec la bactrie oncogne Agrobacterium tumefaciens. le 3 est infect
et entour d'un collier Lakhovsky 7 mtaux.
1, 2, 4 : nergies vibratoires du soufre.
a, b, g : nergies vibratoires du mercure.

156

rception et de transmission des signaux de l'environnement.

Pour simplifier : en luttant contre le stress, la plante a chang
de temprament.
b) Si un agent tumoral est prsent pendant cette priode, il
met lui-mme dans les quatre directions du soufre (D : 1, 2, 3,
4). Introduit dans la plaie, il ne modifie pas globalement les
nergies vibratoires de la feuille blesse (N2, fig. 20), mais, au
bout de deux jours, la plante est devenue tumorale J'chelle
nergtique (D: 1, 2, 3, 4); cependant N reste 16. Au cours
des semaines qui suivent, la tumeur va se dvelopper l'chelle
organique, bien que la plante reste son niveau vibratoire normal
(N 16), cependant elle conserve les directions spcifique de la
tumeur. Nous voyons donc qu'un morceau d'ADN du plasmide
est transfr de la bactrie inductrice la cellule blesse, et c'est
lui qui, en modifiant autrement J'ordre topologique de l'ADN de
la cellule blesse, va introduire la caractristique vibratoire du
soufre.
Pour obtenir la croix du soufre significative de la cellule
cancreuse, il faut donc que deux vnements interdpendants
se passent en mme temps; d'une part J'amplification de l'ADN
de l'hte, et d'autre part la prsence d'un morceau d'ADN
tranger.
c) Si nous plaons au-dessus de la plante blesse un circuit
oscillant de Lakhovski, nous inhibons l'induction du cancer. Ce
circuit oscillant est constitu de sept mtaux (argent, or, zinc,
manganse, nickel, fer, cuivre) et n'est pas ferm. Il va entraner
une augmentation de l'nergie vibratoire de la cellule blesse
que nous pourrons ainsi remonter N8, N16 ou mme N152,
selon la faon dont nous plaons Je collier.
Ds 1925, Georges Lakhovski (27) montrait qu'un circuit oscillant constitu d'un fil de cuivre rigide, nu et enroul en forme
de spires, non ferm, inhibait la croissance de la tumeur de
crown gall si on le disposait autour de plans de Plargonium. La
tumeur s'accroissait d'abord rapidement, sans entraver la vitalit
de la plante, puis elle se ncrosait compltement et se dtachait
finalement de la tige : la plante tait gurie.
Dans notre cas, nous avons pu montrer qu'il suffisait d'lever
J'nergie de 2 8, malgr la prsence de l'agent inducteur, pour
empcher les remaniements chromosomiques.
Il existe des plantes, comme les monocotyldones (par exemple
le bl et le riz), qui ne sont pas sensibles au cancer. Lorsque
nous les blessons, elles ne descendent pas de 16 2, mais
seulement de 16 8. Nous confirmons ainsi indirectement que
Je stade N2 est absolument fondamental pour l'instauration d'un
nouvel ordre nergtique et ensuite d'un nouvel ordre topologique.
L'hypothse qui dcoule de ces faits est que nous pourrions,
dans une optique de prvention, tenter de maintenir toutes nos
sphres nergtiques au-dessus de 2, c'est--dire au moins 8.
157

Mais il ne faut cependant pas oublier qu'un abaissement des

frquences survient dans tous les processus de transformation
psychique et spirituelle, que nous pouvons corrler l'uvre au
noir des alchimistes ou la dissolution dans le processus d'individuation jungien ou encore la nuit obscure des mystiques,
et que par consquent cet abaissement nergtique est aussi une
tape absolument essentielle de l'volution de l'tre.

CHAPITRE II

INDUCTION DU CANCER ANIMAL

Ce que nous avions trouv chez les vgtaux, nous l'avons

appliqu aux tumeurs animales. Nous avons fait appel deux
modles exprimentaux: les fibroblastes 1 d'embryons de poulet
synchrones sains ou infects par le virus de Rous et la tumeur
ascitique de Krebs induite chez la souris.
Nous avons choisi ces deux modles car un certain nombre de
faits au niveau molculaire suggraient l'existence de remaniements molculaires au cours de l'induction du processus tumoral.
Nous allons tudier successivement les variations structurales
et les variations nergtiques afin de diffrencier les couples SV
et EV.

1) Variations structurales.
a) Fibroblastes d'embryon de poulet transforms par le virus

de Rous.
Les fibroblastes d'embryons de poulet sont obtenus partir du
tissu conjonctif de l'embryon de six jours mis en culture sur un
milieu nutritif constitu gnralement de srum de veau. Nous
voyons l apparatre une premire diffrence avec le monde
vgtal : alors que les tissus vgtaux peuvent tre cultivs sur
un milieu purement minral, les tissus animaux ncessitent l'apport de substances organiques prsentes ici dans le srum de
veau. Il en rsulte que la rptitivit des exprimentations sera
bien meilleure avec les cellules vgtales. La diffrence provient
essentiellement du fait que les cellules vgtales sont capables
de capter l'nergie lumineuse et de la transformer en nergie
chimique en fixant le carbone apport par le gaz carbonique de
l'atmosphre : nous disons que les tissus animaux sont autotrophes, alors que les tissus animaux et humains sont htrotrophes.
1. Fibroblastes: une cellule, provenant du tissu conjonctif de l'embryon hors
de son milieu naturel, c'est--dire tudie in vitro.

159

Si nous suivons la croissance de fibroblastes sur une bote de

Ptri, nous constatons qu'ils vont se diviser jusqu' ce qu'ils
atteignent les bords de la bote. Il est bien connu que l'extension
de la croissance d'une culture s'arrte gnralement aux bords
de la bote de Ptri : c'est ce que l'on appelle l'inhibition de
contact. Si nous reprenons alors les fibroblastes et que nous les
remettions dans un milieu neuf (une nouvelle bote de Ptri), ils
vont recommencer se dvelopper jusqu'aux bords de la bote,
et ainsi de suite jusqu' ce qu'un certain nombre de divisions
aient t effectues par chaque fibroblaste. Ce nombre est fixe
pour chaque type de cellules considr. Dans le cas du poulet,
il est de 64. Lorsque chaque fibroblaste de l'embryon de poulet
s'est donc divis 64 fois, ces cellules meurent et les cultures sont
ainsi dtruites au bout d'un certain temps. Nous avons maintenant la preuve que la mort des cellules saines est code dans
la molcule d'ADN.
Si nous recommenons cette exprience avec des fibroblastes
infects par le virus de Rous, nous constatons que certaines
cellules de poulet vont devenir productives de virus, c'est--dire
vont tre infectes puis dtruites : au moment o elles sont
dtruites, elles librent le virus. Par contre, une certaine fraction
des fibroblastes ne libre pas de virus mais a son information
gntique modifie : on dit que ces fibroblastes sont transforms.
Or ces fibroblastes transforms ont acquis la possibilit de se
dvelopper sur un milieu nutritif qui ne permet pas la croissance
de fibroblastes sains correspondants. C'est comme s'ils taient
devenus plus libres vis--vis de l'environnement que le tissu
d'origine. De plus, ces mmes fibroblastes transforms peuvent
tre repiqus indfiniment sur milieu neuf. Dans une bote de
Ptri, ils ne forment pas seulement une couche, mais ils continuent s'entasser comme des HLM. C'est la raison pour laquelle
ils ont t baptiss ds 1934 cellules immortelles " Cette notion
d'immortalit l'chelle matrielle a t confirme pour d'autres
types de cellules cancreuses : citons les cellules Hela, qui ont
t prleves dans un cancer de madame Hlne Laughan aux
USA en 1934; depuis, ces cellules sont toujours tudies dans de
nombreux laboratoires du monde entier : leur proprit essentielle
est qu'elles ne vieillissent pas, ce qui revient dire que la mort
n'est pas code dans leur ADN.
Ce matriel tumoral (les fibroblastes transforms) tait dj
connu pour tre sensible des drogues chlatantes des mtaux
(et en particulier du cuivre) telles que la Blomycine et les
Thiosemicarbazones (28).
Compte tenu de nos travaux antrieurs sur les vgtaux, nous
avons choisi ces fibroblastes pour tudier les tapes de l'induction
tumorale. Ce travail tait d'autant plus intressant que l'quipe
de A. Gold, l'Institut Curie Paris, avait russi synchroniser
les cultures de fibroblastes. Cette technique de synchronisation
160

permet d'avoir un grand pourcentage de cellules dans le mme

tat cellulaire un moment donn, c'est--dire que par exemple
80% des cellules vont commencer leur synthse d'ADN en mme
temps.
C'est avec ce matriel que nous avons retrouv l'ensemble des
faits structuraux dcrits chez les vgtaux, la seule diffrence
tant que les variations de l'information gntique se droulent
beaucoup plus rapidement.
Ainsi, alors que la phase d'amplification chez les vgtaux
dure deux jours, elle n'est dtectable que pendant un quart
d'heure chez ces fibroblastes. Pour la mettre en vidence, il tait
donc ncessaire d'avoir un matriel synchrone et d'utiliser des
isotopes radioactifs qui accroissaient la sensibilit de la technique
de dtection.
En utilisant un analogue radioactif de la Thymine, la Bromodsoxyuridine (BrdU), il tait possible de reprer les zones
de l'ADN qui sont spcifiquement synthtises un moment du
cycle cellulaire du fibroblaste. Nous avons pu ainsi localiser une
fraction du gnme du fibroblaste qui est spcifiquement responsable de la transformation par le virus de Rous. Il est symptomatique que si l'on empche cette synthse ou si on la modifie
par le remplacement de la Thymine par l'analogue, la transformation par le virus de Rous ne sera plus possible (29).
Ce sont ces mmes squences qui sont enrichies en mtaux,
dont le cuivre, au cours du stress provoqu par l'infection.
Ce travail est tout fait en accord avec les rsultats de
nombreuses quipes travaillant sur l'induction des cancers animaux et humains. Ainsi Cairns et Klein (30) montrent que ces
cancers pourraient tre induits par des transpositions gntiques
plutt que par des mutations 1 Dans le cas des cancers induits
par des virus, l'induction serait (pour ces auteurs) associe des
rarrangements d'ADN qui entranent l'expression accrue des
gnes cellulaires normaux. L'hypothse qu'ils avancent est que
l'intgration des squences d'ADN de l'agent oncogne une
mauvaise place ou dans une mauvaise cellule, entrane, soit la
synthse d'une quantit excessive d'un produit cellulaire normal,
soit le mme taux de synthse mais un mauvais moment pour
la cellule considre. Il en rsulterait des interfrences avec le
programme normal de diffrenciation.
Retenons que les perturbations induites par les divers agents
mutagnes et (ou) cancrignes n'ont pas du tout le mme impact
suivant qu'elles concernent les squences de l'ADN codant pour
la synthse des protines ou au contraire les zones baptises
zones de rgulation.
Rappelons que c'est au niveau de ces zones de rgulation que
1. Mutation: changement d'une base par une autre. Transposition: changement de place d'un morceau d'ADN.

161

s'attachent les enzymes impliques dans la mise en activit ou

le blocage du gnme : RNA polymrase, DNA polymrase,
ainsi que les agents rpresseurs tels que les histones. Ce sont ces
mmes zones qui sont sensibles aux signaux de l'environnement
et qui peuvent transmettre des perturbations distance par
tlaction. Lorsqu'un rarrangement se produit dans ces zones
(mutation ou translocation), il provoque des modifications plus
ou moins importantes des processus de reconnaissance entre une
squence d'ADN et une squence d'acide amin. Il en rsulte
un changement dans le mode de rception et de transmission des
signaux de l'environnement, c'est--dire que les morceaux d'ADN
ne transmettront plus les mmes perturbations aux gnes. Pour
en revenir l'image du livre, un nouveau chapitre sera ouvert,
alors que plusieurs des chapitres prcdemment lus seront ferms.
Ces variations sont particulirement spectaculaires dans les
squences rptes de l'htrochromatine constitutive qui sont
la priphrie du noyau et qui sont les premires recevoir les
variations du milieu. Il est symptomatique que ce sont ces mmes
zones qui contiennent les virus, cancrignes ou non.
b) Les tumeurs ascitiques de souris.
Nous pouvons induire des tumeurs dans la cavit pritonale
des souris en injectant un nombre dtermin de cellules tumorales
provenant d'un hpatome 1 qui a desquam dans la cavit pritonale d'une souris o Krebs l'a prlev en 1934.
Depuis, ces cellules sont conserves -80 o dans les laboratoires du monde entier, et, tout moment, nous pouvons les
injecter des souris qui mourront d'autant plus vite que la
quantit injecte sera plus grande. Ainsi, si nous injectons
10 millions de cellules tumorales, en une semaine, la souris est
passe de 20 40 grammes; elle contient en elle 1 milliard de
cellules tumorales et meurt, puise, bien qu'elle n'ait pas de
cancer dtectable ailleurs que dans sa cavit pritonale.
Nous voyons que ce matriel tumoral convient particulirement
l'exprimentation car il est homogne: nous sommes en prsence de cellules isoles et non pas relies les unes aux autres
comme dans un tissu. Nous pouvons ainsi les compter et par
suite analyser leur croissance. Cette tumeur est un des cancers
les plus terribles qui soit.
C'est avec ce matriel que nous avons dmontr qu'il tait
possible de dtruire spcifiquement les cellules tumorales en
remplaant le cuivre qui est contenu dans leur ADN par du
cuivre radioactif : 64 Cu ( 14, 15).
En effet, dans le cas des fibroblastes, nous avions montr qu'au
cours de l'induction, des variations spcifiques des complexes
1. Hpatome: tumeur du foie.

162

ADN-Cu se produisent transitoirement. Au contraire, dans la

cellule tumorale tablie, il existe de nouveaux complexes ADNMtaux, et en particulier ADN-Cu, qui ont les trois caractristiques suivantes :
a) Ce ne sont pas les mmes que ceux des cellules saines.
b) Ils ne se forment pas au mme moment que dans la cellule
saine correspondante.
c) Ils sont absolument ncessaires la survie de la cellule
tumorale.
Pour donner une illustration de ces faits (notamment du
point c), nous citerons les travaux de l'quipe de Fernandes-Pol
qui montrent qu'en privant des cultures de cellules tumorales en
mtaux, en utilisant un chlatant tel que l'acide picolinique, ces
cellules tumorales sont tues. Les cellules saines, par contre,
arrtent de pousser: on dit qu'elles entrent en tat quiescent,
mais elles ne meurent pas.
Ce fait traduit une seconde grande diffrence entre les ADN
de tissu sain et l'ADN de tissu tumoral; ce dernier a des besoins
dcisifs en mtaux pour survivre, alors que nous avons vu qu'il
tait immortel.
La premire ide qui en dcoule, pour soigner le cancer, est
de tenter de priver les cellules tumorales en mtaux tels que le
cuivre, le fer, le zinc, etc. Ces expriences ont t ralises par
la mme quipe amricaine (Fernandes-Pol) en 1980, et ont
chou (31). La raison en est la suivante: les cellules saines
voisines des cellules tumorales sont de vritables rservoirs
mtaux au niveau de leurs Thionines. On aura beau priver
l'animal ou l'homme en mtaux par la nutrition ou en utilisant
des chlatants, la tumeur se servira des mtaux en rserve dans
les cellules saines voisines. C'est ainsi que les techniques de
jenes prconises par de nombreux auteurs sont utiliser avec
une extrme prudence (32), tant que nous ne connatrons pas les
rserves mtalliques des cellules de tout l'organisme.
Dans notre quipe, nous avons choisi une autre technique qui
consiste remplacer les mtaux tels que le cuivre prsent dans
ces squences par le 64 Cu metteur d'lectrons Auger qui dtruit
les deux chanes de l'ADN dans lequel il est li, ce qui entrane
l'effet ltal. Cette action ltale a le mrite d'tre trs spcifique;
en effet, c'est justement parce que les cellules tumorales ont cet
extrme besoin en mtaux, qu'elles attirent de faon slective
le 64Cu qui ne dtruit alors que les morceaux d'ADN impliqus
dans le maintien de l'tat tumoral. C'est avec cette technique
que nous avons obtenu 50 % de survie sur la tumeur ascitique
de Krebs (15), alors que la plupart des chercheurs chouent
arrter ce cancer.

163

2) Aspect nergtique.

Alors que chez les plantes il n'y a gnralement que deux

niveaux vibratoires stables : N8 et N 16, il existe plusieurs sphres
nergtiques chez les animaux et les tres humains. Elles sont
embotes les unes dans les autres et peuvent atteindre des
niveaux vibratoires trs levs.
Ainsi, des sphres internes (correspondant aux divers organes
et circuits hormonaux) peuvent tre abaisses au niveau N2,
alors que les sphres priphriques (sphres neurosensorielle,
rythmique et mtabolique) et l'uf cosmique (l'tre humain dans
sa totalit) ne semblent pas encore touchs (fig. 19).
Lors d'un stress susceptible de conduire l'induction du cancer,
l'volution vibratoire des sphres nergtiques dpendra du point
d'impact initial de la perturbation nocive. Deux cas sont susceptibles de se prsenter :
a) Si l'induction est de type central, une lsion priphrique
sera induite distance, mais elle ne sera que l'une des consquences du dsordre central. Nous trouvons couramment cette
situation dans les cancers hormonaux dpendants qui sont souvent
provoqus par un choc psychique. En acupuncture, ils se manifestent par des perturbations caractristiques du faisceau gouverneur (33).
b) Si l'induction est de type priphrique, l'volution de la
maladie sera tout fait diffrente. Il y aura inversion par rapport
au processus prcdent : le dsordre local se rpercutera progressivement au niveau central en modifiant les processus de
rgulation. Si la perturbation nergtique est dtecte suffisamment tt, et s'il est possible d'y remdier avant que la lsion
tumorale s'installe et retentisse sur la commande centrale, l'interruption de la lsion est possible. Malheureusement, c'est rarement le cas, car, lorsque la lsion est dtecte sans faire intervenir
des techniques de diagnostic prcoce, le terrain est dj profondment modifi.
Au niveau vibratoire, dans le premier cas (a), nous observons
des phnomnes similaires ceux que nous avons mis en lumire
chez les plantes la suite d'un stress : les frquences des sphres
nergtiques priphriques dcroissent brutalement; cet tat transitoire dure beaucoup moins longtemps qu'avec les plantes, de
sorte qu'il est beaucoup plus difficile de le mettre en vidence
chez les hommes et les animaux que chez les plantes.
Dans le deuxime cas (b ), nous sommes en prsence d'une
volution inverse : la sphre nergtique d'un organe particulier
est la premire touche; ses frquences de vibrations baissent
alors, et, si les conditions de stress se maintiennent, cette baisse
de vitalit va se transmettre de proche en proche aux sphres
164

nergtiques relies la sphre initialement perturbe jusqu'

atteindre l'uf cosmique lui-mme. Il en rsulte que la structure

vibratoire caractristique des cellules cancreuses

3

appa4

rat dans une sphre nergtique de faible niveau vibratoire bien

avant qu'elle n'apparaisse au niveau de la sphre nergtique la
plus priphrique.
Ainsi, lorsque le terrain du malade est favorable l'induction
de l'tat tumoral, Patrick Veret retrouve en acupuncture l'association de deux points diagnostic : le point ionique et le point
rate (33).
Si un agent cancrigne est prsent lorsque a lieu cette baisse
de l'nergie vibratoire, il se produit un affrontement entre les
nergies amoindries de l'hte et l'nergie vibratoire spcifique de

X . L'volution de la situation engendre

l'agent tumoral
3

dpend des capacits de l'organisme accrotre ses propres

nergies vibratoires afin d'empcher que se produisent des modifications pathologiques de l'ordre molculaire de ses collodes
constitutifs. De toutes les ractions possibles des diverses sphres
nergtiques ces multiples perturbations, le fait fondamental
- la cl de vote - de l'induction du cancer nous parat tre
l'acquisition de la structure vibratoire de la croix du soufre

1.

L'acquisition stable de cette croix du soufre dpend d'un

Jrdre4 topologique

spcifique au niveau de macromolcules cellulaires telles que les protines et les acides nucliques.
Il est remarquable que cette nergie vibratoire spcifique que
nous appelons la croix du soufre soit mise non seulement par
les cellules tumorales mais aussi par les agents cancrignes et
les substances antitumorales. En fait, il ne s'agit pas de la mme
croix du soufre : en effet, si nous avons toujours les quatre
directions de dviation du pendule inchanges, la croix est modifie cependant par des valeurs diffrentes des frquences N (le
nombre de battements) et des amplitudes A (la grandeur du
battement), et ainsi cette mme croix peut tre l'indice ou d'un
manque ou d'un excs d'nergie vibratoire. Or, comme l'a si bien
dcrit Georges Lakhovski (27) un excs d'nergie vibratoire peut
provoquer l'effet inverse de la dose optimale.
Il est trs rvlateur que de nombreuses substances utilises
par les mdecines dites diffrentes mettent ces quatre nergies
caractristiques; citons notamment les physiatrons, le gui ferment, le laetrile, les mtacomplexes, le K12, etc. (34). Compte
tenu des espoirs et des controverses que ces substances font natre
dans le monde mdical et dans le grand public, il nous parat
essentiel de tester leurs ventuelles capacits thrapeutiques sans
a priori. Pour cela, il est ncessaire d'utiliser des technologies
suffisamment performantes adaptes au niveau cellulaire o elles
165

sont censes agir - c'est--dire le niveau vibratoire et non le

niveau matriel sensu stricto. Dans cette optique, les thrapeutes
doivent tre correctement forms la connaissance des deux
composants du couple EV + SV et de leurs interactions. Actuellement, ce n'est malheureusement pas le cas: des centres de
formation ouverts tous les mdecins seront crs dans ce but
et sont en cours d'installation.
Notre quipe tudie depuis quelques annes la tumeur ascitique induite chez la souris suisse. En utilisant le 64Cu, isotope
du cuivre metteur d'lectrons Auger, nous avons pu obtenir
50% de survie avec ces cellules tumorales (15). Dans ces exprimentations, l'isotope est choisi pour dtruire spcifiquement les
complexes tumoraux ADN-cuivre que nous choisissons comme
cible privilgie car ils sont absolument ncessaires au maintien
de l'tat tumoral.
Il nous parat maintenant vident que seule la connaissance
des nergies vibratoires de la souris, de leur transfert de sphre
nergtique sphre nergtique et leur manipulation sont susceptibles de nous permettre d'amliorer ce rsultat et d'atteindre
le 100% de survie. C'est l'objet de nos recherches actuelles.
Ces exemples montrent bien comment les toutes premires
tapes de l'induction d'un cancer se manifestent au niveau des
modifications des nergies vibratoires.
Si nous dtectons suffisamment tt ces modifications et si nous
leur appliquons des thrapies appropries, le cancer ne pourra
pas tre induit au niveau matriel. Nous allons tudier maintenant
un exemple particulirement probant de mthodes de diagnostic
prcoce du cancer.

CHAPITRE III

LES MTHODES DE DIAGNOSTIC PRCOCE

DU CANCER

Dans la squence des vnements vibratoires et organiques qui

conduit progressivement l'induction du cancer, nous avons vu
que les toutes premires tapes sont corrles la baisse de
l'nergie vibratoire d'une sphre nergtique dtermine. Cette
sphre, rappelons-le, peut correspondre un organe, un systme
d'organes, une fonction glandulaire ou mme un processus de
rgulation comme ce que nous avons baptis la commande
centrale. Il en rsulte gnralement un changement de direction
de vibrations qui conduira la structure vibratoire particulire
de la croix du soufre. Cette structure ne sera constitutive que si
l'ordre topologique de la molcule d'ADN a t irrversiblement
modifi.
Si nous pouvons dceler de faon prcoce ces variations, il
devient possible d'appliquer des thrapies purement nergtiques
avant que l'ordre topologique tumoral soit inscrit dans les macromolcules cellulaires telles que l'ADN.
Plusieurs mthodes de diagnostic prcoce sont pratiques dans
le monde, mais elles restent peu connues en France (35). Citons
les cristallisations sensibles au chlorure de cuivre, l'lectrobiophotographie, l'analyse de rves, etc.
Nous allons brivement dcrire l'une des plus performantes :
la mthode des cristallisations sensibles.

Les cristallisations sensibles.

Cette mthode a t dcouverte en 1932 par Pfeiffer (36). Elle
consiste tudier et caractriser les formes de cristallisation
apparaissant lors de l'vaporation d'une solution aqueuse de
chlorure de cuivre laquelle a t ajout un liquide biologique
(sang, sve ... ) ou un produit chimique. Suivant la nature de
l'extrait test, il se forme des structures caractristiques qui ont
t rpertories par le laboratoire du docteur Slawry en
Suisse (37). Ces structures peuvent tre classes en deux types
principaux : gomtriques et ellipsodaux - s'inscrivant l'int
167

rieur d'une trame de base constitue de striations de textures

varies.
Cette mthode permet de dcouvrir trs prcocement les
phases primaires de l'induction tumorale. Il apparat en effet
dans ce cas des formes spectaculaires baptises barres transverses
(fig. 21): sur la plaque de verre, la trame de base rayonnant
partir d'un ou de plusieurs centres de cristallisation se retrouve
barre transversalement. Si seul le terrain est perturb, la ou les
barres transverses sont disposes en diffrents points de la trame.
Si l'tat tumoral est dj install au niveau organique, les barres
transverses seront situes dans l'une des structures gomtriques
ou ellipsodales dcrites sur la figure.
HAUT.
Il convient d. orienter l'image suivant r axe vertical du rayonnement.

FORMES TYPIQUES
DE CRISTAL LISA TION
SENSIBLE
G~OM~TRIOUES :
1 : trigone rnal
Il : polypone cardiaque
Ill : figure hpatique
IV : forme pulmonaire
(respiratoire)

ELLIPSOI"DALES :
V : rosettes gastriques
VI : rosettes intestinales
VIl : formes gnitales (utrus.
ovaires. etc.)

Fig. 21: Illustration schmatique des diffrentes formes gomtriques

et ellipsodales de cristallisation sensible au Cu Cl 2
Deux barres transverses (- ----) ont t reportes perpendiculairement aux striations principales.

Nous avons montr que les barres transverses sont en fait la

visualisation des nergies vibratoires de la croix du soufre, grce
au support vibratoire prsent dans l'extrait test (38) . Les barres
transverses sur les plaques de cristallisation sont donc aussi
spcifiques de l'induction et du maintien de l'tat tumoral que
la croix du soufre.
L'tude des diffrentes directions des formes gomtriques et
ellipsodales de cristallisations montre qu'il y a au maximum
12 directions par plaque, et ces directions sont celles de la grille
personnalise (fig. 17).
Le nombre de striations dans une direction donne est linairement corrl la frquence de vibrations de l'extrait. De
168

mme, la longueur des striations est corrle l'amplitude des

vibrations.
Notre quipe a reproduit les principales formes caractristiques
prsentes dans les cristallisations sensibles provenant de liquides
biologiques, en utilisant soit des mtaux dynamiss (formes
gomtriques), soit des complexes naturels chlatans-mtaux
(formes ellipsodales) (39).

Conclusion:
Les figures de cristallisation dcrivent un moment donn
l'tat nergtique l'chelle vibratoire de l'extrait tudi, en
visualisant les nergies vibratoires perturbes (en plus ou en
moins). Nous pouvons ainsi les caractriser analytiquement par
leur DNA et confronter ces rsultats d'autres techniques
d'analyse des couples SV+ EV: Raman-laser, lectro-bio-photographie, tlaction dans les collodes biologiques, etc.
Ces formes peuvent tre considres comme la coupe de l'uf
cosmique et de ses multiples sphres nergtiques par un plan
horizontal (fig. 19).
Cette mthode illustre parfaitement la mthode gnrale d'analyse des systmes applique l'tude des couples SV + EV. Un
tre en parfait quilibre nergtique aura une plaque de cristallisation parfaitement rayonnante partir de ses centres de cristallisation. Par contre, ds qu'une perturbation nergtique spcifique existera dans la prparation tudie, les nergies vibratoires
dconnectes du plan nergtique d'ensemble s'imprimeront par
leur DNA respectif, si un support vibratoire sensible aux nergies
testes est prsent dans la solution. Cette dconnexion du plan
nergtique global peut se traduire par un excs ou un manque
d'nergie vibratoire dans telle ou telle sphre nergtique qui se
manifestera par la mme forme de cristallisation. C'est la raison
pour laquelle un extrait de plante utilis en homopathie ou en
phytothrapie 1 donne des formes de cristallisations homologues
pour leur DNA celles du sang du malade dont elles sont
capables de contrecarrer les carences et les troubles.
Plusieurs laboratoires franais sont en train d'installer des
enceintes pour raliser cette mthode de diagnostic prcoce.
L'analyse des formes de cristallisation sera facilite par l'utilisation d'un programme d'analyse d'images en informatique.
La difficult majeure subsiste cependant : il est en effet ncessaire de former des mdecins cette mthode de diagnostic et,
malheureusement, notre ducation fige dans la spcialisation
outrance ne favorise gure le dveloppement grande chelle de
l'analyse systmique.
1. Phytothrapie: utilisation des essences vgtales dans un but de gurison.

ge PARTIE
VERS UNE NOUVELLE MDECINE

L'application du concept du couple EV + SV au cancer peut

tre gnralis et appliqu de nombreux types de mdecines
qui ont t qualifies de douces, parallles, diffrentes. Nous
allons en examiner quelques-unes la lumire des donnes
fournies par les nergies vibratoires.
La mdecine est couramment dcrite comme tant destine
supprimer les maladies elles-mmes conues comme des agressions de l'extrieur par un agent: microbe, virus, etc. Ainsi,
l'allopathie (allo= contraire) est base sur l'utilisation de produits chimiques <<contraires ,, aux agents inducteurs des maladies.
Il semble que dans cette conception de la maladie, l'homme
n'ait vu que la guerre entre deux opposants n'ayant rien de
commun. C'est tout fait l'inverse de ce qui se passe dans
l'homopathie (borno= semblable) puisque cette mdecine
emploie une mdication qui produit chez l'individu sain les
symptmes de la maladie.
Nous voyons ce processus trs clairement l'uvre travers
les cristallisations sensibles que nous venons de dcrire : en effet,
la plante utilise depuis la plus ancienne tradition pour soigner
une maladie donne la mme forme de cristallisation que le sang
du malade qu'elle est cense soigner. Il est vident que ces deux
systmes - l'homopathie et la cristallisation - ne concernent
pas la matire organique au sens strict, mais les nergies qui
l'animent.
Nous allons successivement dcrire l'homopathie, l'acupuncture et les disciplines qui en drivent - auriculothrapie, iridoscopie, rflexologie du pied-, l'astrologie mdicale et la mdecine
alchimique. Toutes ces mdecines peuvent tre rattaches une
mthodologie appele mthode gnrale d'analyse des systmes
que nous allons tout d'abord brivement dcrire.

CHAPITRE PREMIER

L'ANALYSE SYSTMIQUE

Nous pouvons dfinir un systme par la nature et le nombre

de ses composants ainsi que par toutes les interactions susceptibles d'exister un moment donn entre les composants de ce
systme. Si nous prenons l'exemple d'un jeu de billard, nous
constatons qu'il y a des boules bleues et rouges que nous pouvons
quantifier, et il est possible de dterminer tous les types de figures
susceptibles de relier les diffrentes boules partir du moment
o le joueur a cr une perturbation dans le systme inerte en
frappant la premire boule.
Dans le cas de l'ADN, nous pouvons dterminer dans un
premier temps toutes les squences prsentes sur le mtre soixantedix contenu dans chacune de nos cellules.
Nous avons vu que la prsence de mtaux divers moments
du cycle cellulaire et en fonction de l'tat physiologique ou
pathologique, introduisait un nouvel lment dans la description
du systme. Ainsi, il ne faut plus raisonner seulement sur les
squences d'ADN mais aussi sur les complexes ADN-mtaux
qui, en introduisant une variable supplmentaire dans la description du systme, font intervenir de nouvelles lois d'interaction.
De mme, dans un deuxime temps, l'existence des nergies
vibratoires transmises par un certain nombre d'effecteurs tels
que les complexes ADN-mtaux et finalement la molcule d'eau,
introduisent aussi de nouveaux composants.
Une solution gnralisable est de dfinir des couples EV + SV,
avec des proprits mergentes. Par ce concept d'mergence nous
voulons dire que les proprits qui se dgagent du couple sont
d'un autre ordre que la simple somme des proprits des composants. C'est donc ces couples que nous pouvons appliquer la
mthode gnrale d'analyse des systmes: en fait, cela se rvle
trs compliqu pour l'ADN, mais cela l'est plus encore pour la
chromatine, pour les noyaux, pour les organites en gnral et
bien sr, pour les cellules, les organismes et les cosystmes. En
effet, plus le systme est complexe, et plus nous avons de
difficults le dcrire.
La biologie et la mdecine connaissent actuellement de telles
difficults. Les sciences analytiques de plus en plus performantes
175

leur apportent des donnes nouvelles qu'il est absolument ncessaire d'intgrer un modle cohrent de fonctionnement de la
cellule et par suite de l'tre humain. Malheureusement, comme
nous venons de le voir, nous ne connaissons pas TOUS les composants du systme, et, a fortiori , nous ne pouvons ni les quantifier,

ni trouver

TOUTES

les relations susceptibles d'exister entre eux.

Cependant, nous sommes aids par les thoriciens de l'analyse

systmique : en effet, un systme peut tre dfini mathmatiquement de plusieurs manires susceptibles de se rvler applicables
dans de nombreux domaines. La mthode la plus classique est
l'utilisation d'un systme d'quations diffrentielles simultanes.
Si nous tenons compte des conditions spatiales et temporelles,
nous devons utiliser des quations intgro-diffrentielles rendant
compte du fait que les vnements peuvent dpendre de l'histoire
du systme tudi et pas seulement des conditions spcifiques au
moment de la mesure.
Le champ d'application de tels modles s'avre trs large.
Citons la cintique d'volution des ractions chimiques, l'volution des processus cellulaires tels que ceux qui se droulent au
cours du processus de croissance et de dveloppement et les
comptitions l'intrieur des organismes (1 ).
Il est tout fait possible d'appliquer ces lois une perturbation
locale ou gnrale comme celles qui ont lieu lors de l'induction
d'une maladie, mme si nous ne connaissons qu'imparfaitement
les constituants du systme.

CHAPITRE II

L'HOMOPATHIE

A l'aide de l'analyse des systmes, applique l'homopathie,

nous allons tenter de rpondre trois questions interdpendantes :
a) Dans une prparation homopathique, quelles sont les interactions (entre les constituants du systme) susceptibles d'expliquer les actions biologiques?
b) Quelle est la nature des nergies mises en jeu?
c) Comment fonctionne le transfert des nergies depuis la
prparation homopathique jusqu' l'tre humain?
1) L'activit biologique des doses infinitsimales; le rle de la

dynamisation.

Les recherches sur l'activit biologique des doses infinitsimales ont dbut au dbut du sicle. Rudolf Steiner fut l'un des
principaux instigateurs de cette recherche exprimentale tout
fait rationnelle dans ses fondements de base. Il crivait en 1920 :
Si vous diluez une substance par un processus rythmique, vous
atteignez rapidement un point mort o les actions de la substance
l'tat pondrable ne se manifestent plus. Si l'on poursuit
l'exprience, loin de passer par le nant, il se produit un effet
oppos et complmentaire qui va agir dans le milieu environnant
ou mdium. Le mdium reoit une autre configuration, il prend
une autre structure, et la substance laisse les proprits inhrentes
son tat prcdent au milieu. Ces proprits prcdentes vont
rayonner dans le milieu extrieur et le milieu est alors stimul >> ( 40).
L'utilisation des isotopes radioactifs a permis de montrer la
prsence de matire radioactive jusqu' la dix-huitime dcimale
(9e CH) (41). Les hautes dilutions, suprieures la 018 et audel du nombre d'Avogadro, posent un problme difficile. Cependant, de nombreuses expriences rcentes confirment les intuitions de Rudolf Steiner : les hautes dilutions ont effectivement
une activit pharmacologique in vivo.
Ces faits bruts, qui apportent les preuves de l'activit des
dilutions infinitsimales, sans en fournir l'explication jusqu'
177

prsent, ont t mis en vidence aussi bien dans le monde vgtal

que dans le monde animal. Ils apportent les preuves rationnelles
de la validit de l'inversion d'action des remdes, suivant les
doses utilises.
Les donnes de la spectrographie Raman-laser apportent une
rponse au mode d'action des solutions homopathiques haute
dilution. Cette technique permet de caractriser les interactions
du substrat (par exemple un mtal, ou un extrait de plantes) et
du support homopathique qui, dans le cas des solutions, est soit
l'eau, soit l'alcool thylique. Or, la quantit de substrat ne joue
pas un rle dterminant, mais chaque substrat dilu modifie
spcifiquement la structure physico-chimique du solvant. Il en
rsulte notamment des modifications caractristiques des quilibres lectro-statiques entre les molcules d'eau ou d'alcool, ainsi
que des modifications de la constante dilectrique 1
Ces modifications lies aux charges lectriques sont susceptibles de se transmettre aux collodes, et nous retrouvons la
squence d'vnements dcrite dans les prcdentes parties:

-+

mtal

-+

transporteur
de mtal

-+

l'eau

-+

ADN

En:ic~es

-+

tlaction

-+

gnes

Nous avons dans cette squence une claire illustration d'un

processus de feedback.
Il est aussi ncessaire de tenir compte des rcepteurs membranaires et des mtallo-ADN, et nous nous retrouvons dans une
situation voisine de celle de l'induction du cancer : y a-t-il d'abord
modification de la permabilit membranaire entranant de proche
en proche, par la squence dcrite ci-dessus, l'activation de
nouveaux gnes c'est--dire de nouveaux chapitres de l'ADN, ou
bien y a-t-il modification, par mutations, de la squence d'ADN
entranant progressivement un changement des rcepteurs membranaires? Les deux cas sont exprimentalement dmontrs et
reviennent au mme dans leurs consquences physiologiques et
pathologiques.
Nous pensons que la manire la plus simple de rendre compte
de ces deux faits rside dans les deux concepts d'impression
membranaire et d'expression gntique. dus l'existence de deux
couples EV + SV.
L'impression membranaire est par exemple la modification de
conformation du rcepteur membranaire en fonction du mtal
qui se fixe sur lui. L'expression gntique est l'activation du gne
en fonction du signal reu dans le mtallo-ADN.
Les deux couples EV + SV sont synergiques, c'est--dire qu'
l'chelle de la membrane cellulaire, l'nergie vibratoire reue
par les rcepteurs spcialiss est dj programme volutivement
1. Constante dilectrique : cette grandeur mesure la capacit neutraliser
l'attraction entre les charges lectriques.

178

pour dclencher la rception d'une autre nergie vibratoire par

les rcepteurs de l'ADN rpt de l'htrochromatine constitutive, et inversement.
Le spectre Raman est aussi modifi en fonction du nombre de
dynamisations (42).
Ces exemples fournissent une belle illustration de l'efficacit
de l'analyse systmique pour apprhender les proprits pharmacologiques des hautes dilutions : tant que nous ne disposions
pas d'une mthode permettant de suivre qualitativement et quantitativement les variations de conformation du solvant, il n'tait
pas possible de lever les controverses suscites dans le monde
scientifique rductionniste.

2) L'nergie vitale.
Le but de l'homopathie est de gurir les maladies par la
stimulation de l'nergie vitale.
Mais de quelle nergie s'agit-il?
Elle est en fait constitue de toutes les nergies vibratoires
qui ont donn naissance au concept de DNA. En homopathie,
il y a analogie entre les signes mis en vidence par l'exprimentation d'un mdicament et les symptmes prsents par le malade.
Nous avons dj fait un rapprochement identique pour la mthode
des cristallisations sensibles. Dans tous ces cas, nous utilisons le
raisonnement par analogie qui consiste tablir entre deux faits
un rapport de ressemblance, non dans le sens quantitatif mais
dans le sens qualitatif. Nous pouvons affiner cette loi d'analogie,
sans perdre les caractristiques qualitatives, en utilisant ce mme
concept de DNA. Nous allons voir que l'application de cette loi
devient quantitative si nous raisonnons sur les nergies vibratoires
animant des supports vibratoires de caractristiques dtermines.
Des tres analogues, au sens nergtique du terme, ont les
mmes directions de vibrations bien qu'ils aient des frquences
et des amplitudes diffrant dans un rapport dfini. Il y a donc
une homologie frquentielle, ce qui montre un aspect quantitatif
que nous ne pouvions percevoir au niveau strictement matriel.
Ainsi, le mtal cuivre, le symbole de la plante Vnus, une
plante, un animal ou un homme vnusiens, vont vibrer dans les
mmes directions (les 7 directions du cuivre), mais avec des
frquences et des amplitudes diffrentes, linairement ou gomtriquement relies. La loi de similitude exprime par Hahnemann devient ainsi tout fait rationnelle :
Une substance qui produit des symptmes chez une personne
bien portante va gurir ces mme symptmes chez une personne
malade" (43).
Tous les mdicaments homopathiques peuvent tre alors classs
en fonction de leur DNA: pour un malade donn, il faudra
179

choisir une prparation qui vibre dans les mmes directions que
le malade. Le choix des frquences et des amplitudes du mdicament sera aussi dtermin partir de celles du DNA du
malade, suivant la ou les sphres nergtiques perturbes.
3) Le transfert des nergies vibratoires des prparations homopathiques l'homme.
Comment les nergies vibratoires de la prparation homopathique vont-elles pouvoir tre transfres telle ou telle sphre
nergtique du malade? Dans cette squence d'vnements, un
certain nombre de maillons nous manquent mais l'tape essentielle met en jeu des phnomnes de rsonance entre les sphres
nergtiques du mdicament et les sphres cibles du malade.
Nous proposons une srie d'tapes o interviennent successivement les modifications subtiles de la structure de l'eau que
nous avons dcrites, entranant une variation des rcepteurs
spcifiques de la membrane cellulaire. Cette perturbation locale
pourra gnralement se transmettre distance, toujours par
l'intermdiaire de l'eau qui est en quelque sorte le fil invisible
qui relie tous les collodes cellulaires en un rseau inextricable
mais remarquablement ordonn.
Dans le cas de l'induction du cancer, nous avons tudi une
de ces squences en mettant en vidence successivement : l'entre
des mtaux, leur prise en charge par des transporteurs spcifiques
dont la qualit variera selon le degr de tumorignicit du tissu,
et l'atteinte de la chromatine par les remaniements chromosomiques qui, d'ailleurs, contribueront eux-mmes modifier continuellement la permabilit membranaire.
Nous avons nouveau une illustration d'une boucle de rgulation qui se rvle encore plus marquante lorsqu'on y fait
apparatre l'aspect quantique des nergies vibratoires qui
l'animent. Ceci n'est pas propre l'induction du cancer. Dans
de nombreux cas, la perturbation atteindra le noyau cellulaire
o elle pourra induire une srie de ractions spcifiques dans la
chromatine cellulaire, bloquant ou dbloquant tel ou tel gne.
La loi des semblables a reu des confirmations scientifiques
clatantes en immunologie, en biologie molculaire et en enzymologie o, par l'tude des conformations spcifiques des macromolcules, il a t dmontr que la qualit de l'information est
tout aussi importante que la quantit l'chelle des effets
biologiques.
Sous l'aspect vibratoire, les qualits qui faisaient sourire les
rationalistes ne sont plus sujettes aucune critique lorsque l'on
dmontre de manire tout fait rationnelle leur aspect quantitatif
dans le domaine vibratoire.
A ce stade, il ne reste plus qu' comprendre comment l'nergie
180

de la cl ouvre la serrure. Il y a toutes sortes de cls et toutes

sortes de serrures. C'est la grande diffrenciation des tres
vivants, mais il n'y a en fait qu'un nombre fini de possibilits,
et ce nombre se retrouve, quelle que soit l'chelle que l'on tudie,
depuis les particules lmentaires jusqu'aux galaxies.
L'homopathie a des liens troits avec l'acupuncture. Ainsi,
un certain nombre de points du revtement cutan est sensible
la pression dans certaines circonstances pathologiques. Trs
souvent, il s'agit de points situs sur les mridiens chinois utiliss
en acupuncture. On peut tablir une correspondance vibratoire
entre ces points et certains remdes homopathiques. Ils ont t
baptiss: points de Weihe (33). La douleur provoque par la
pression sur un point de Weihe confirme pour la mdecine
homopathique l'indice d'un remde. Nous allons voir que les
donnes de l'acupuncture permettent tout fait d'intgrer cette
correspondance.

CHAPITRE III

L'ACUPUNCTURE

La technique des aiguilles et des moxas 1 est spcifique

l'acupuncture, mais travers les donnes de cette technique nous
retrouvons tous les principes de la mdecine chinoise. Les nergies
vibratoires sont la base de cette mdecine : nous pourrions mme
dire qu'elles en sont le support rationnel. En utilisant une mthode
de type systmique, l'acupuncture permet d'illustrer de faon
trs concrte, le concept de DNA dj dfini.
Nous allons successivement dfinir au niveau vibratoire la
dualit yinjyang, les souffles, les 5 lments et les mridiens
d'acupuncture.
1) lA dualit yinfyang.

Dans les principes de la mdecine chinoise, l'homme se prsente comme le mdiateur entre le ciel et la terre. Ces deux
natures opposes et complmentaires, si chres aux alchimistes,
vont s'imprimer tous les niveaux de la ralit; elles ont t
baptises yin et yang par les chinois : le rceptif fminin (yin),
et le cratif masculin (yang).
Si nous voulons dcrire un phnomne quel qu'il soit, il est
possible de le caractriser par son rapport yin/yang. En effet, la
dialectique yin/yang se retrouve dans tout l'tre, tous les
niveaux d'organisation, et mme dans les rapports de cet tre
avec le cosmos. L'homme est ainsi model par les forces cosmotelluriques en fonction de sa constitution propre lie l'hrdit,
de sa nutrition et de sa respiration.
Le concept de DNA permet de dcrire et de mesurer ces
forces et leurs interactions. Ces forces se matrialisent sur la
grille personnalise (fig. 17) par des vecteurs opposs 1-3, 2-4,
a-e, b-f, etc. Cette grille rend compte d'un mouvement circulaire,
soit dans le sens des aiguilles d'une montre, soit dans le sens
inverse : il en rsulte que les vecteurs opposs sont en fait la
manifestation d'une place dans l'espace et d'une alternance ou
1. Moxa : chauffement du point d'acupuncture sans le toucher.

183

d'une oscillation de part et d'autre de cette position d'quilibre.

Les proprits des souffles, des 5 lments et des mridiens
dcrivent les caractristiques des nergies vibratoires qui animent
l'univers. Elles fournissent un modle cohrent des lois qui
rgissent ces nergies dans l'homme et dans les rapports de celuici avec tout son environnement.
2) Les souffies.

La notion de ch' i est le fondement nergtique de l'acupuncture. La traduction de l'idogramme est souffle, souvent baptis nergie par les mdecins occidentaux. Il s'agit en fait de
l'nergie vibratoire, qu'il ne faut pas confondre avec les nergies
de type lectromagntique, thermique ou nuclaire. Elles ne se
prtent pas du tout aux mmes changes et quantifications.
L'acupuncture peut tre conue comme une thrapie base
sur la connaissance des lois de cration et de transformation de
ces souffles, c'est--dire de ces nergies vibratoires.
Pour le mdecin chinois, l'homme apparat comme une combinaison de ces diffrents souffles. Dans cette conception, la mort
est une destructuration de ces souffles, mais le souffle primordial
demeure., Nous sommes l trs proches de la cosmogonie des
anciens Egyptiens.
Schmatiquement, nous pouvons diffrencier trois types de
souffles:
-Les souffies hrditaires, lis la cration et la sexualit
de l'tre;
-Les souffies de la nutrition et de la dfense de l'organisme;
-Les souffies cosmologiques qui sont vhiculs par la plupart
des mridiens.
C'est ce dernier type d'nergie qui n'est pratiquement pas pris
en compte par la mdecine occidentale.
Le triple rchauffeur va faire une sorte de synthse et de tri
entre ces souffles apports par les aliments ingrs et par l'air
respir, en conjonction avec les souffles hrditaires.
Dans la dfinition des souffles, nous retrouvons la dualit yin/
yang : le souffle yang va de la tte et des mains aux pieds; le
souffle yin va dans le sens inverse.
L'homme, sa morphologie, son comportement, sa physiologie,
et l'ensemble de ses processus de rgulation, vont tre models
par ces souffles. Leur action est particulirement nette au cours
de ce que les chinois appellent les franchissements des Portes
qui correspondent tout fait des tapes de la transformation
alchimique de l'tre (44).

184

3) Les 5 lments.

Le cycle des 5 lments ou des 5 mouvements rend compte de

la circulation des nergies vibratoires de l'tre humain. Il est
constitu de deux cycles inverses : le cycle circulaire d'engendrement et le cycle d'quilibration qui forme un pentagramme
toil. Nous retrouvons encore cette chelle la dualit yin/
yang : c'est par la coordination de ces deux cycles - plaque
tournante des processus de rgulation -que l'tre humain pourra
trouver son quilibre. Il s'agit en fait de la mise en uvre
cohrente de l'nergie potentielle de l'individu travers ses
diffrents niveaux d'organisation.
Nous avons plac les 5 lments et les viscres qui leur sont
lis, sur la grille personnalise, en les classant par ordre dcroissant de frquences de vibrations (fig. 22).
L'analyse de ce classement permet de faire plusieurs commentaires:
a) Les trois mouvements yang (qui correspondent des
organes uniques: foie, cur et rate) et les deux mouvements yin
Vaisseaux sanguins
Intestin grle
lcurl
Toucher
1 FEU

Muscles
Vsicule biliaire
1 Foie 1

Chair
Estomac

Vue

BOIS 2

16
Got
24
TERRE 56

1 Rate 1

4 MTAL
Odorat
Oue
Reinl
Vessie
Os

1 Poumon 1
Gros Intestin
Peau

TRIPLE RCHAUFFEUR

00

MATRE DU CUR

00

Fig. 22: Les donnes de l'acupuncture traditionnelle confrontes

celles de l'nergtique vibratoire.

185

(qui correspondent des organes doubles : poumons et reins)

vibrent respectivement dans les 4directions du soufre (1, 2, 3, 4)
et la premire direction du mercure (a). Ils recouvrent donc (
eux cinq) les 5 directions fondamentales.
b) L'analyse des frquences de vibrations (N) fournit une
bauche des lois de transfert de l'nergie: Les 5 lments vibrent
N56, de mme que le triple rchauffeur (0) et le matre du
cur (()). Les 5 sens vibrent N24. Les viscres Nl6. Les
entrailles (intestin grle, vsicule biliaire, vessie, gros intestin,
estomac) vibrent N8. Et enfin, les supports de l'tre (vaisseaux
sanguins, muscles, os, peau et chair) vibrent N2.
Cet ensemble nous permet de visualiser en partie la circulation
des nergies vibratoires dans les diffrentes sphres nergtiques
embotes les unes dans les autres l'intrieur de l'uf cosmique.
c) Les 6 souffles sont aussi placs sur ces mmes directions de
la grille personnalise (fig. 22), et correspondent un souffle
climatique spcifique :
Chao Yang
Chao Yin
Tsiue Yin
T'ai Yang
Yang Ming
T'ai Yin

Dl
Dl
D2
D3

04
Da

N40
N32
N40
N40
N40
N40

Chaleur
Feu
Vent
Froid
Scheresse
Humidit

Ces six souffles sont vhiculs par les mridiens.

4) Les 12 mridiens.

Les souffles ou nergies vibratoires spcifiques vont circuler le

long de trajets prfrentiels appels mridiens. Ils animeront
toute une partie du corps et notamment les viscres dont ils
portent les noms. On peut dire qu'ils animent des sphres nergtiques et non pas uniquement de la matire organique et
l'organe au sens strict.
Les mridiens principaux (fig. 23) vibrent dans les 12 directions
de la grille personnalise, et au niveau Nl6. Le faisceau gouverneur qui tablit le lien entre le psychisme et le plan cosmique
vibre dans le sens des aiguilles d'une montre(()) et c'est l'inverse
pour le faisceau concepteur ( ()) qui prside notamment la
rabsorption des substances ncessaires l'organisme, en particulier celle des acides amins (33).

186

FOIE
VSICULE BILIAIRE

1
GROS INTESTIN

TRIPLE RCHAUFFEUR

ESTOMAC

MATRE DU CUR

RATE

REINS

3
CUR
INTESTIN GRLE

Fig. 23 : Les nergies vibratoires des mridiens principaux.

Conclusion.
Les donnes de l'acupuncture traditionnelle nous fournissent
les preuves, par l'orientation globale de la mdecine chinoise, de
la mise en jeu effective des nergies vibratoires sur diffrents
rcepteurs de l'tre humain. Les signaux reus au niveau des
points d'acupuncture vont se transmettre de proche en proche,
par les mridiens, aux diverses sphres nergtiques qui, ellesmmes, vont mettre en action les supports vibratoires (SV)
qu'elles contrlent. Nous en avons vu une illustration l'chelle
molculaire lorsque nous avons dcrit la rception d'un signal
par la membrane cellulaire, son transfert jusqu' l'ADN et sa
transformation par tlaction jusqu'aux gnes.
C'est propos de cet exemple que beaucoup d'auteurs ont
invoqu le concept d'impression membranairejexpression gntique. L aussi, apparat un double processus de rgulation qu'il
n'est pas possible de dcrire par les relations causes-effets linaires.
Ainsi, si la quantit de sodium qui franchit la membrane cellulaire est modifie, cette perturbation va son tour se propager
jusqu' l'ADN et entraner (si les conditions du micro-environnement sont favorables) un changement de la synthse protique
qui pourra revenir au point de dpart et dterminer soit le
maintien de l'entre augmente de sodium, soit au contraire son
arrt. Si nous suivons une tape de ce processus (par exemple
au niveau de la modification du potentiel transmembranaire ou
au niveau de la transcription des ARN) et si nous ne connaissons
pas les tenants et les aboutissants, il nous sera pratiquement
impossible de trouver des liens cohrents entre les faits tudis.
Si nous n'avons pas un modle pour dcrire l'volution des
187

variables observes, il est compltement inutile de faire l'exprimentation. Une exprience sans modle pralable ne pourra
jamais tre interprte. Il est vident que, mme si le chercheur
n'en est pas toujours conscient, chaque exprimentation contient
en filigrane une bauche de modlisation, mais, si la technologie
utilise ne dtecte que des variations ponctuelles pratiquement
indpendantes du modle, l aussi, l'interprtation sera impossible. Par exemple, l'influence de l'entre du sodium distance
et l'chelle de l'ADN n'a pu tre comprise que par la connaissance des changements de conformation de la molcule d'ADN
induits par les variations ioniques.
Dans le cas de l'acupuncture, nous avons vu une illustration
du mme phnomne, une plus grande chelle. Un point
d'acupuncture Nl6 va nous renseigner sur l'tat de la sphre
nergtique de niveau Nl6. De mme un point d'acupuncture
N40 nous renseigne sur la sphre N40.
C'est pourquoi nous pensons que la connaissance des lois de
circulation de l'nergie entre toutes les sphres et tous les niveaux,
nous permettra de corriger l'anomalie nergtique par la technique approprie.
Nous voyons ainsi une analogie de fonctionnement entre le
signal reu par la membrane cellulaire et transmis l'ADN, et
le signal reu par le point d'acupuncture et transmis telle ou
telle sphre; la seule diffrence tant le niveau d'organisation qui
est touch, alors que les mmes lois prsident leur mise en jeu.
Ce que nous venons de dire pour l'acupuncture s'applique tout
fait aux autres disciplines drives de cette mdecine: citons
par exemple l'auriculothrapie, la sympathicothrapie, la rflexologie du pied, l'iridoscopie, etc.
Dans tous ces cas, un fait nouveau apparat, qui est la reproduction l'chelle d'un organe (le pavillon de l'oreille ou la
plante du pied) de toute la structure de l'tre. Il n'est alors plus
possible d'invoquer uniquement des transmissions directes de
signaux par les mridiens visualiss linairement. Par contre, si
nous faisons appel la notion de frquences de vibrations, nous
constatons que cette rpartition prfrentielle de centres rpondant des stimulis spcifiques pour tel ou tel organe n'est pas
propre l'oreille ou au pied : nous la retrouvons sur toute la
surface du corps.
C'est pourquoi la topologie sur laquelle nous avons insist au
niveau molculaire (se reporter la tlaction) va reflter une
vritable cartographie des surfaces perceptives de l'individu, que
ce soit celles de la peau, des muqueuses ou des aires du cerveau.
Ainsi, nous avons maintenant pour raisonner un ensemble de
faits nous permettant de dcrire unfonctionnement vritablement
ho/istique de l'individu : partir d'une organisation de territoire
pouvant vibrer de N2 N56, l'homme recevra dans tous ses
niveaux d'organisation des informations globales sur l'tat de son
188

environnement. Au cours de l'embryogense, de l'ducation, de

la vie en socit, il apprendra peu peu en tirer des informations
pour progressivement se librer de ces contraintes comportementales.
Nous allons voir qu'une mdecine a depuis trs longtemps
dvelopp des techniques de libration de l'individu par rapport
aux conditions imposes par son environnement, cette libration
passant notamment par la comprhension et la connaissance des
types d'interactions mis en jeu.

CHAPITRE IV

LA MDECINE D'ORIENTATION
ANTHROPOSOPHIQUE

La mdecine anthroposophique est base sur une conception

largie de l'homme intgrant les donnes de ce que Rudolph
Steiner a baptis le suprasensible. Elle constitue une mdecine
globale remarquablement structure : inspire de l'alchimie, elle
tait manifestement en avance sur son temps. Depuis Steiner,
elle nous parat tre devenue trop dogmatique dans son ensemble,
ne tenant pas suffisamment compte des progrs des sciences
analytiques. Ainsi beaucoup de notions sotriques sont maintenant rationnellement expliques par les dcouvertes scientifiques
de ces vingt dernires annes: c'est le cas notamment du corps
thrique et du corps astral.
1) Le corps thrique et le corps astral.

Les concepts de corps thrique et de corps astral trouvent

une interprtation rationnelle l'chelle des changes d'nergie
en utilisant les donnes du potentiel cellulaire, des chanes de
transfert des mtaux dans les cellules et les rites de squestration
de ces mmes mtaux.
Ainsi les forces thriques t qui participent au modelage et
l'animation du corps physique sont un des constituants du
potentiel cellulaire (le potentiel vibratoire) considr comme un
systme de forces rendant compte des capacits du corps
effectuer un travail. Dans le cas de la cellule, nous pouvons
schmatiser cette force par un vecteur quittant la cellule et
exprimant la tendance de celle-ci se diviser (croissance vgtative) et s'agrandir. Pour un tissu, un organe et un organisme,
la somme des vecteurs propres chaque cellule fournit une
rsultante qui est en fait le corps thrique dcrit par la tradition.
il est vident que ces forces jouent un rle dcisif dans les
processus de croissance et de dveloppement. Remarquons qu'elles
ne sont pas totalement indpendantes du corps physique puisque
les mtaux mettent des nergies vibratoires de frquence N8,
et que le corps thrique met lui aussi N8.
Les forces thriques ne sont pas seules : leur action peut tre
191

contrecarre par des forces de direction oppose reprsentant

l'tat dynamique de l'environnement ce moment-l. Nous
retrouvons une nouvelle fois cette double polarit des forces
opposes et complmentaires rencontres en alchimie, astrologie,
homopathie et acupuncture, ces forces astrales t sont du type
dconstructif . Cette notion anthroposophique de dconstructif,. nous parat tout fait rendre compte des tapes d'amplification et de dcoupage de l'ADN au moment des phases de
changement de programme. Tout va dpendre de l'chelle
laquelle on les regarde : l'chelle cytologique, et mme au
microscope lectronique nous avons l'impression d'un vritable
chaos dans lequel des molcules de formes trs diverses paraissent
tre dtruites. C'est pourquoi beaucoup d'auteurs ont cru tort
qu'il s'agissait de molcules dtruites par la cellule et de processus
morbides (comparable l'uvre au Noir en alchimie). En fait,
si on tudie ce processus sous l'angle nergtique nous voyons
que les diffrentes actions d'enzymes dconstructives,. dans
leurs manifestations, sont corrles une redistribution des molcules permettant l'laboration d'un nouvel ordre topologique.
Si nous reprenons le couple EV + SV nous constatons que sous
l'intervention des forces subtiles de l'tre (nouvelle nergie vibratoire), il est ncessaire que les supports vibratoires soient dconstruits, ce qui, dynamiquement, va se traduire par une baisse de
N, et c'est cette phase dite de dconstruction qui permettra
l'volution. On peut donc dire que le corps astral dtruit un
support vibratoire pour en reconstruire un nouveau plus adapt
aux nergies vibratoires subtiles. Les forces astrales dpendent
de l'entre des mtaux dans certains compartiments cellulaires
tels que l'ADN et les enzymes. Ces mtaux proviennent, soit des
sites cellulaires de squestration des mtaux tels que les thionines, soit de l'environnement. Dans tous les cas, les dplacements de ces mtaux sont au moins partiellement dpendants
des forces gravitationnelles et lectromagntiques d'origine cosmique. Nous pouvons reprsenter ces forces par un vecteur de
sens oppos celui qui dcrit le corps thrique. De l'interaction de ces deux types de forces opposes, il va rsulter un
quilibre dynamique, volutif, qui intgre aussi diffrents niveaux
de la plante ou de l'animal et est responsable de la forme typique
de chaque organe et de chaque organisme. Ainsi sur le plan
physique, la prsence de ces deux aspects : l'un qui introduit de
la rptition et l'autre qui introduit du changement, est le facteur
essentiel d'volution.

2) Les sphres nergtiques et le transfert d'nergie vibratoire.

L'opposition visible/invisible, sensible/suprasensible et rationnel/irrationnel nous parat actuellement tout fait dpasse.
192

Il est indispensable de faire appel des mthodes adaptes

au niveau de l'tre dont nous suivons les variations psychophysiques. Dans le cas des sphres nergtiques, certaines technologies peuvent tre utilises pour mesurer les nergies vibratoires.
Il n'est pas certain que ces technologies pourraient un jour galer
les performances de l'tre humain. Nous trouvons rassurant que
l'homme soit plus sensible que tous les appareils qu'il a jusqu'
maintenant conus et construits. Par contre, nous trouvons attristant pour l'avenir de la crativit humaine que le Times ait lu
un ordinateur homme de l'anne 1982.
Dans la mdecine anthroposophique nous retrouvons les trois
sphres nergtiques neuro-sensorielle, rythmique et mtabolique
qui sont juste au-dessous du niveau vibratoire de l'uf cosmique.
Ce modle est baptis organisation tripartite avec le terme
rythmique reliant les deux termes polaires. Un modle complmentaire existe aussi dans l'anthroposophie nomm l'organisation quadripartite. L'tude des diffrents rgnes, du minral
l'homme, a permis l'anthroposophie de dfinir ce systme
quadripartite qui comprend :
-le corps physique
-le corps thrique
-le corps astral
-le JE OU le MOI
Ce deuxime systme n'est pas en contradiction avec le premier
mais lui est complmentaire.
Ainsi nous avons montr que les mtaux n'avaient qu'un
support vibratoire (N8), les vgtaux: 2 (N8 et N16), l'exception
tant pour les plantes hallucinognes qui peuvent atteindre N56;
les animaux : 3 (N8, N16, N24) et l'homme au moins 4: (N8,
Nl6, N24, N32). On peut d'ailleurs prciser cet aspect en disant
que les lments constitutifs du systme quadripartite de l'homme
existent aussi aux trois niveaux, mais s'y articulent diffremment.
D'ailleurs notre tte, dans la loi d'analogie, est particulirement
relie au rgne minral et la racine de la plante; rappelons que
selon l'alchimie, le corps de l'homme est invers (Terre-Ciel) par
rapport celui de la plante. Le systme cur/poumons est reli
aux feuilles et le systme mtabolique aux fruits et graines. Nous
pouvons faire un parallle avec une grande loi de l'homopathie
qui est de soigner les troubles de la tte avec les produits extraits
des racines.
En reliant les deux types de construction, nous arrivons logiquement la dfinition classique des tempraments.
Avec quelques exemples, nous allons vrifier comment la dualit corps thriquejcorps astral se manifeste soit lors d'tapes
physiologiques (embryogense, diffrenciation) ou pathologiques
(induction du cancer).

193

3) Les modifications des sphres nergtiques.

Les plantes d'aprs la tradition n'ont pas de corps astral. Au

moment des phases de changement de programme de dveloppement telles que l'embryogense et l'induction de la floraison,
Pelikan a propos que ce soit l'astralit de l'environnement qui
agisse sur le corps thrique de la plante (45).
Nous avons pu dmontrer que ces variations de forces opposes t ~ sont corrles des changements de l'ordre topologique de l'ADN -le support vibratoire- et des mtaux susceptibles d'entrer dans l'ADN tels que le fer et le cuivre. L'astralit
de l'environnement peut donc tre gale un champ de forces
subissant des variations caractristiques un moment donn et
qui va influer sur l'entre des mtaux dans tel ou tel compartiment
cellulaire.
Chez les animaux et l'homme, les tapes de diffrenciation
donnent naissance aussi des faits comparables mais ces tres
ne font plus ncessairement appel aux mtaux de la nutrition :
ils peuvent se servir des mtaux en rserve sur les sites de
squestration qui seraient en quelque sorte le support matriel
du corps astral de l'tre vivant.
Nous pourrions en dduire comme l'a fait Steiner que l'animal
et surtout l'homme seront amens se librer toujours plus de
l'environnement, contrairement aux vgtaux: c'est vrai, mais
n'oublions pas que cette apparente libert est double tranchant
car nos sites de squestration ne savent pas discriminer entre un
mtal essentiel en excs et un mtal toxique tel que le cadmium,
le plomb ou le mercure qui envahissent les cellules places dans
un environnement pollu.
L'induction du cancer fournit un autre exemple trs dmonstratif de ce ballet des forces opposes qui se droulent en nous
tout moment et qui maintient ou non notre homostasie 1
En 1924, R. Steiner crivait: Il n'est pas possible de
comprendre le cancer tant que l'on ne sait pas qu'il s'agit d'une
prdominance du corps thrique insuffisamment refoul, insuffisamment dconstruit par un effet correspondant du corps astral.
Or, qu'observons-nous lorsque nous comparons les cellules
tumorales aux cellules saines correspondantes? La cellule tumorale contient beaucoup plus de mtaux et de transporteurs de
mtaux que la cellule saine et surtout l'induction du cancer se
manifeste par une baisse des nergies vibratoires et notamment
de N24 correspondant au corps astral.

t. Homostasie: ensemble des processus de rgulation permettant l'quilibre

de l'tre.

194

ge PARTIE
L'ANALYSE DE RVES

Rception des nergies vibratoires

pendant les phases de sommeil
et animation des supports vibratoires
pendant les phases d'veil.

CHAPITRE PREMIER

LES NERGIES VIBRATOIRES

A L'CHELLE HUMAINE ET PLANTAIRE

Les travaux sur l'acupuncture, l'homopathie et, de manire

gnrale, sur toutes les thrapeutiques nergtiques, montrent
que la mise en uvre des nergies vibratoires se manifeste
toutes sortes d'chelles selon la nature des supports vibratoires
mis en jeu ainsi que le niveau nergtique concern. Nous allons
prendre trois exemples de ces interactions.
1) nergies cosm~rtelluriques.
Sur la terre, ces nergies vibratoires se manifestent par les
ondes cosmiques et les courants telluriques : nous pouvons dire
que nous sommes models par ces forces opposes et complmentaires que nous avons reprsentes par le schma suivant :

Ainsi, lors de la fcondation de l'ovule par le spermatozode,

l'embryon reoit les quatre nergies du soufre (spermatozode)
et les huit nergies du mercure (ovule). Ces douze nergies sont
maintenues pendant les neuf mois de grossesse l'intrieur de
la cavit clomique. Les nergies lies au SEL des alchimistes
et ()) lui parviendront aussi pendant la dure de la gestation.
Rappelons que nous avons 14 nergies de base: les 4 du soufre,
les 8 du mercure et les 2 du sel, qui sont les deux mouvements
de rotation en sens oppos du pendule.
Une quinzime nergie existe, qui correspond l'arrt du
pendule: elle est en fait constitue des 14 nergies prcdentes
dans le monde ngatif(-), par rapport au monde o nous nous
trouvons, considr comme positif ( +).
C'est l'heure et le lieu de naissance qui dtermineront le type
d'imprgnation nergtique de l'enfant nouveau-n, partir des
12 nergies vibratoires de DNA dfini. Nous pourrons ainsi

(n

197

caractriser l'enfant par son temprament, de saturnien lunaire

ou mme plutonien (fig. 18).
Ces donnes sont confronter celles des mythes et de la
caractrologie moderne. Elles apportent la preuve que l'astrologie
est tout fait rationnelle, mais qu'elle dcrit des tats nergtiques au niveau vibratoire.
C'est pourquoi les vnements susceptibles d'arriver par la
suite l'enfant (sa croissance, son dveloppement, et en fait,
tout son comportement) ne dpendront pas seulement des nergies vibratoires reues la naissance mais aussi des qualits
des diffrents supports.
Notons bien que cette configuration nergtique du moment
de la naissance n'est pas inscrite de faon irrductible et fige;
en effet, tout moment, en fonction des variations cosmotelluriques de l'environnement et des potentialits hrditaires du
sujet, l'ordre EV+ SV pourra voluer dans diffrents sens,
partir de voies privilgies.
Nous pouvons ainsi, la lumire de ce concept du couple
EV+ SV, rsoudre un des problmes poss actuellement l'astrologie, savoir qu'il est logique que deux tres ns la mme
minute n'aient pas la mme squence d'vnements dans leurs
vies, puisque la nature de leurs supports vibratoires n'est pas la
mme pour chacun d'eux.
La mme interprtation peut s'appliquer, des niveaux beaucoup plus fins, aux vrais jumeaux, dans la mesure o, bien qu'ils
aient le mme ADN, il n'est pas certain qu'ils aient reu les
mmes types d'nergie venant du sel, et de plus, leurs nergies
vibratoires (EV) diffrent, puisqu'ils ne quittent pas le ventre de
leur mre au mme instant.
2) Les nergies vibratoires de la matire vivante.

Dans la matire vivante, de la bactrie l'homme, ces nergies

vibratoires participent au mode d'action de tous les organes
sensoriels, et nous savons qu'il ne faut pas se limiter aux cinq
sens: d'autres sens existent avec leurs rcepteurs spcifiques. En
effet, en plus de nos cinq sens, nous possdons d'autres organes
de perception du supra-sensible, mis en rsonance par des nergies
vibratoires de haute frquence. Ce sont ces organes gnralement
peu connus et en consquence peu utiliss, qu'il nous parat
ncessaire de dvelopper : leurs informations sont d'ailleurs tout
fait quantifiables (fig. 24).
3) Les nergies vibratoires dans les crations de l'homme.

Les nergies vibratoires se manifestent dans toutes les crations

de l'homme, et plus particulirement dans celles qui ont t
198

EVENEMENTS

RYTHMES

PHYS IOL.OGIO.UES

COSMIQUES

&
PATHOL.OGIO.UES
Forces gravitationnelles

& lectromagntiques

Rythmes Biologiques
lis
aux Rythmes Cosmiques

ADN -

METAUX

METAUX

Rception & Transmission

Potentiel

de Signaux

lectro-chimique

de

Transporteurs

l'Environnement

Fig. 24 : Des rythmes cosmiques aux rythmes biologiques.

baptises symboliques. En effet, il faut bien se rendre compte
que l'homme est capable, en utilisant ses nergies vibratoires,

de les transfrer non seulement aux objets dont il se sert, mais

aussi tout ce qu'il cre mentalement et tout ce qu'il imagine
C'est pourquoi Jung a pu faire remarquer l'extrme potentialit
nergtique des archtypes, mais c'est aussi la raison pour laquelle,
dans toutes les magies traditionnelles, on peut oprer des transferts d'nergie partir d'un support. Pour beaucoup d'entre
nous, il est trs difficile de prendre conscience que les signes
des symboles (par exemple le symbole dessin d'Uranus ~ :),
mettent des nergie spcifiques en rapport avec la source (la
plante Uranus), et que l'on puisse communiquer ou encore se
soigner avec des structures symboliques, que ce soit des mandalas,
des pentacles ou une criture.
La raison de cette incomprhension vient du fait que certains
de nos rcepteurs de ces nergies suprasensibles sont comme
endormis. Par consquent, les signaux sont bien mis, mais la
199

suite de la squence d'vnements ne peut pas se drouler, et

l'tre ainsi coup du cosmos est sourd la musique des sphres.
Dans d'autres cas, les rcepteurs fonctionnent bien, mais la
transmission de l'information ne se fait pas entre notre mtabolisme, les structures inconscientes et notre conscient : le symbole
a bien agi, mais nous n'en avons pas conscience, en sorte que
nous ne relions pas un vnement apparemment fortuit sa
cause relle, car trop d'tapes nous manquent dans la squence.
Nous comprenons alors, au niveau vibratoire, pourquoi notre
inconscient recle une somme d'informations peu imaginable,
dont une infime partie seulement parvient notre conscient, mais
que certaines techniques de contact avec l'inconscient peuvent
parfois laisser entrevoir : citons l'hypnose, la mditation, le rve,
la mdiumnit, la sophrologie, etc. Ainsi, ces deux cas de non
rception des signaux (soit par la dfaillance des rcepteurs, soit
par le blocage du conscient) ne sont ni anormaux ni irrductibles,
car il est possible d'veiller de nouveaux rcepteurs, d'apprendre
transmettre les signaux travers nos diffrentes sphres et d'en
prendre conscience.
Les symboles, tels qu'ils nous sont transmis par la tradition, sont les rminiscences d'une civilisation de type global
qui tait capable d'entrevoir des interactions de l'tre avec son
environnement et avec le cosmos, plusieurs niveaux vibratoires. De mme, les symboles tels qu'ils surgissent des profondeurs de la psych, dans nos rves ou dans l'art, sont des
petits clats nergtiques de notre tre global pass au filtre
du conscient.
Si nous ne tenons pas compte de J'existence et des caractristiques de ces nergies vibratoires, les tres vivants nous donnent
l'impression d'tre des marionnettes manipules par des fils
invisibles et dont le comportement peut paratre la fois alatoire
et aberrant.
Par contre, si nous faisons l'effort de tenter de comprendre la
nature, l'origine et les lieux d'action de ces fils, nous constatons
qu'une remarquable cohrence s'impose. Nous ne sommes plus
ballotts par des forces mystrieuses qui nous dpassent : nous
nous sentons partie intgrante du cosmos, d'un tout ordonn qu'il
suffit d'apprhender avec mthode et patience.
Ainsi la libert dont nous disposons n'est pas une absence
de dterminisme; quand nous connatrons la nature des fils (ou
des ondes) qui nous rattachent l'univers, ainsi que leurs lois
d'interaction, nous serons plus libres de les faire varier dans
le sens de notre volont. C'est ce que l'on pourrait appeler
l'volution cosmique possible de l'homme. Pour simplifier exagrment cette volution, nous pouvons imaginer que nous
sommes comme des particules animes de mouvements spirals
autour d'un centre :
200

En fonction des missions cosmotelluriques, de nos potentialits

hrditaires et de tous les changes avec l'environnement (nutrition, respiration, etc.), nous pouvons subir l'chelle molculaire
des tapes d'amplification et de dltion, qui, nous l'avons vu
pour le cancer, vont progressivement changer compltement notre
mode de fonctionnement.
Si nous avons accs aux moments o des situations de ce type
deviennent hautement probables, nous pourrons, en en prenant
conscience, influer de quelque faon sur la direction de cette
volution. En d'autres termes, les lois de fonctionnement que
nous avons vu l'uvre dans un sens non dirig propos du
cancer et de certains dterminismes de diffrenciation comme la
floraison, peuvent tre volontairement matrises dans le sens de
l'volution personnelle et de l'panouissement de la conscience.
Nous allons voir qu'une des manires les plus lmentaires de
prendre conscience et de crer ou d'amplifier le canal entre le
conscient et l'inconscient est l'tude des rves.
Notons que dans de nombreuses peuplades dites primitives, la
tribu peut trs bien dcider de se dplacer d'une centaine de
kilomtres si l'un des membres a fait un rve symbolique dont
la porte se rvlait tre un avertissement. Nous savons tous que
de trs grandes dcouvertes ont t faites en rve. Bien sr, l
aussi, n'importe qui ne fait pas ce genre de rve; lorsque nous
citons Mendeleev ou Poincar ce propos, nous comprenons
implicitement qu'ils ont eu en rve la solution de problmes
qu'ils s'taient poss avec insistance pendant des annes.
Ainsi D. Mendeleev reut l'inspiration de son systme d'lments chimiques en faisant une russite. Il s'tait fait un jeu de
cartes avec les 63 lments connus son poque et il l'utilisait
la place des cartes ordinaires en notant tous les coups. Il alla
dormir et vit en rve le systme qu'il laborait en ttonnant,
mais dans un ordre invers. En se rveillant, il l'crivit en ne
changeant qu'un seul lment : il parvint ainsi sa clbre
classification.
De mme Niels Bohr comprit quelles modifications devaient
tre apportes au modle d'atome de Rutherford au cours d'une
vision onirique absolument fantastique lui montrant symboliquement un systme plantaire soumis certaines volutions.
Nous pourrions citer maints autres exemples : Kkul pour la
structure du benzne, H. Poincar pour les fonctions fuchsiennes
201

en mathmatiques, M. Goppert-Mager pour les nombres magiques

nuclaires, etc.
En fait, ces exemples montrent que si nous avions accs nos
sphres nergtiques priphriques, nous aurions ainsi accs
une masse d'informations nous permettant de mieux nous adapter
au monde qui nous entoure et d'en saisir progressivement la
nature.
Dans ces exemples, le support vibratoire est l'homme lui-mme
et son potentiel mental qui lui permet de relier l'information
qu'il a reu en rve un modle comprhensible qui peut
s'intgrer dans la culture de l'poque.
Comment notre inconscient travaille-t-il?

CHAPITRE Il

TATS DE VEILLE ET TATS DE SOMMEIL

Nous ne rappellerons pas ici tous les travaux qui sont effectus
dans le monde sur les diffrentes phases du sommeil. Disons
brivement que les lectroencphalogrammes montrent qu'il y a
gnralement 5 phases alternes constitues chacune d'une phase
de sommeil lent et d'une phase de sommeil paradoxal. C'est
pendant ces phases de sommeil paradoxal que nous rvons. On
repre ces phases sur les lectroencphalogrammes car les mouvements d'yeux qui leur sont associs provoquent des tracs trs
caractristiques.
Nous avons choisi une autre approche qui est la mesure des
nergies vibratoires de l'individu pendant qu'il dort. Ainsi, quel
que soit le niveau vibratoire diurne d'un tre (de N2 N56),
son corps vibrera gnralement Nl6 pendant le sommeil,
comme la majorit des plantes.
Les niveaux N24 et N32 ou suprieurs sont alors dtectables,
l'aide du pendule de radiesthsie, quelques mtres au-dessus
du dormeur. Nous constatons en effet que diffrentes nergies
de DNA dfini passent dans ces quelques mtres au-dessus du
corps endormi. Il est facile de vrifier que, pendant la phase
d'veil suivante, le corps physique vibre avec le mme DNA que
ce qui a t dtect pendant la nuit au-dessus du dormeur. Au
rveil, les niveaux vibratoires de frquences suprieures Nl6
vont rintgrer le corps physique et seront nouveau mesurables
au pendule, mais ils auront t modifis par rapport la phase
d'veil prcdent par toutes les nergies vibratoires qu'ils auront
reues au cours de la nuit. Lorsque nous confrontons le DNA
d'un individu et les nergies vibratoires mesures dans ses rves,
nous constatons que ces nergies qu'il a reues pendant ses rves
animent ultrieurement sa vie veille. Ainsi, la journe est
colore par les nergies contactes pendant la nuit, mme s'il
n'y a pas de matrialisations effectives de ces nergies.
Mais o circulent ces nergies vibratoires dconnectes du
corps physique pendant la nuit?
Nous mettons l'hypothse que certaines nergies subtiles de
l'tre entrent en rsonance avec le rseau tellurique de cohsion
plantaire appel rseau Hartmann (fig. 25).
203

(0)

Fig. 25: Interaction des nergies cosma-telluriques et des nergies

vibratoires de l'tre humain pendant les tats de veille (A) et de sommeil
(B). Pour l'tat de veille nous avons reprsent un tre humain avec
7 niveaux vibratoires : N8 N24. Pendant la phase de sommeil, il ne
subsiste plus que 2 niveaux vibratoires : N8 et N 16 : les autres niveaux
sont maintenant sur le rseau de Hartmann.
- - - - - - - Rseau de Hartmann
N8 et NI6
N24 et N56

CHAPITRE III

LOIS DE BASE DE L'NERGTIQUE VIBRATOIRE

A TRAVERS L'ANALYSE DE RVES

Par l'analyse de rves, nous pouvons retrouver toutes les lois

de base de l'nergtique vibratoire, c'est--dire:
- la hirarchie des nergies,
-la sparation et la recombinaison des nergies,
-l'inversion des nergies.
1) La hirarchie des nergies : htrognit de la transmission

des frquences de vibrations.

Pour illustrer les divers types d'informations que nous donne

l'analyse de rves, nous allons dcrire et dchiffrer quelques rves
significatifs en privilgiant l'chelle la plus priphrique des
sphres nergtiques, c'est--dire le niveau global de l'uf cosmique.
Le rgne minral a une frquence unique : N8, et le rgne
vgtal de mme: Nl6, ceci quelques exceptions prs. La
diversit dans ces deux rgnes tient aux directions de vibrations
(D) et l'amplitude (A). Contrairement cet tat de fait, les
tres humains prsentent une trs grande htrognit des frquences globables de l'tre (de N2 N56 et mme N152, chiffre
pour lequel la rception est sature), et de surcrot une htrognit des frquences particulires de chaque direction. Par
exemple, une direction particulire (2 ou a, etc.) peut tre N8
ou mme N2, alors que l'uf cosmique de cet tre, dans son
ensemble, peut vibrer N32 ou N56. Les analyses de rves
vont nous permettre de dceler l'origine de cette htrognit.
La hirarchie des nergies : N2, N8, Nl6, N24, etc., se
retrouve frquemment dans les rves.
La personne rve qu'elle vole avec une sensation de plaisir
intense,. : ses frquences passent brutalement de 8 32.
La personne rve qu'elle tombe dans un prcipice ou qu'elle
dvale une pente toute vitesse en perdant le contrle de son
vhicule ou encore qu'elle rate une marche d'escalier : situation
inverse de la prcdente avec chute brutale des frquences de
N32 N8.
205

Toutes les nuits, la personne rve d'animaux ,. : elle a une

structure vnusienne et vibre N24. Les animaux qu'elle voit
en rve sont vnusiens et vibrent comme elle N24.
La personne se retrouve toujours en situation conflictuelle o
elle est attaque par des gens arms de revolvers, dans un avion
qui s'crase ou un train qui draille. Tout n'est plus qu'explosion,
sisme, etc. ,. : elle est vnusienne et N8, de sorte que ses liens
avec le cosmos sont extrmement faibles, au niveau du mtal
(N8) que l'on retrouve dans le revolver, l'avion, ou le train.

2) La sparation des nergies vibratoires et leur restructuration.

Qu'arrive-t-il lorsqu'un tre humain possdant un systme
nergtique spcifique (EV +SV) subit une perturbation que nous
pouvons baptiser stress au sens gnral?
Une dysharmonie est cre dans le DNA au niveau de telle
ou telle sphre nergtique et elle va retentir la fois au niveau
des sphres priphriques lies la commande centrale et au
niveau, bien sr, des sphres infrieures dont les plus bas niveaux
d'organisation correspondent chacune de nos cellules.
A l'chelle molculaire, nous avons vu que cela se traduisait
par des dltions, des amplifications, des translocations, c'est-dire par des remaniements profonds de la molcule d'ADN.
Au bout d'un temps plus ou moins long dpendant du niveau
d'volution de l'tre tudi (de la plante l'homme), nous avons
constat un changement dans la nature, le nombre et l'arrangement de squences dtermines d'ADN appartenant gnralement aux groupes des squences itratives de l'htrochromatine
constitutive.
A l'chelle vibratoire, nous avons constat une baisse des
frquences de telle ou telle sphre nergtique, suivie de l'installation progressive d'un autre type de rception et de transmission des signaux de l'environnement ainsi que de l'acquisition
d'une nouvelle harmonie vibratoire.
Au niveau des rves, nous allons pouvoir suivre les variations
de ces nergies vibratoires bien avant que leur interaction avec
les diffrents supports vibratoires se traduise par des effets
matriellement mesurables.
L'analyse de rves nous permet d'envisager cette chute des
nergies vibratoires comme un combat o s'affrontent les anciens
supports vibratoires (le Vieil,. Homme de l'alchimie) et les
nouveaux supports potentiels susceptibles d'tre crs au cours
de cette uvre qui est une vritable transformation alchimique
de l'tre. Le vieil homme est en train de mourir, un autre nat
ou renat : le nouvel homme sera reconstitu partir des fragments du premier mis dans un nouvel ordre. Nous voyons l une
206

analogie parfaite entre ce qui se passe au niveau de l'ADN

(remaniement squentiel) et sur le plan psychique.
En analysant les rves, nous allons suivre comment l'individu
va tenter inconsciemment de restructurer ses nergies vibratoires
pour obtenir une nouvelle harmonie nergtique.
Deux solutions sont a priori possibles : baisse des frquences
dans une seule direction comme nous l'avons vu ci-dessus ou
diminution du nombre de directions de vibrations l'chelle
globale de l'uf cosmique.
Ces tentatives de rorganisation qui se rptent au cours du
temps se manifestent au niveau des rves par l'apparition d'nergies vibratoires spcifiques dont nous pouvons suivre la progression travers leur imprgnation des supports vibratoires. II est
ainsi possible de vrifier comment se fait le passage des informations de l'inconscient aux donnes du conscient et surtout de
tester s'il y a un progrs dans l'intgration des premires. Cette
volution se traduira par l'apparition de symtries de plus en
plus accentues, l'un ou plusieurs des trois niveaux du DNA :
direction, frquence ou amplitude.
Analysons quelques exemples de cette volution :
La personne rve d'une jeune fille morte qui renat : elle
est martienne avec D: 1, 2, 3, g, 4 et N: 40, 8, 40, 40, 40. La
morte est en fait la rveuse qui hsite encore entre ses nergies
martiennes en train de dcrotre et ses nergies jupitriennes
futures en train de se mettre en place.
La rveuse cherche des objets ou des tres cachs. Pour cela
elle doit enlever des couches de matriaux, de chiffons, de
couvertures entasss les uns sur les autres : par exemple une
poupe de chiffon enterre est ramene la surface : la rveuse
est martienne avec la mme structure nergtique que la prcdente. II y a dans ces rves une visualisation des diffrentes
enveloppes nergtiques qui vont se sparer au cours de la
transformation alchimique (N40 deviendra N8 puis N2) et qui
se remettront dans un nouvel ordre ultrieurement.
Les mmes vnements se droulent avec des tres humains
qui sont dcoups en morceaux puis reconstitus instantanment : travers cette symbolique d'Osiris dmantel et reconstruit, nous voyons le processus de transformation progresser et
devenir de plus en plus contraignant. Les liens conscient/inconscient sont en train de se modifier et le passage d'information se
fait mal. La transformation, qu'elle soit l'chelle molculaire,
cellulaire ou de tout l'organisme, est difficile pour des raisons
thermodynamiques et surtout parce que la rveuse, cause de
son ducation et de sa culture, rsiste l'envahissement de sa
personnalit par les donnes traumatisantes de l'inconscient. Elle
semble plonge dans un magma chaotique dont elle ne voit pas
l'issue possible et ralise peu peu que ses motions, ses sensations, ses sentiments et sa faon d'apprhender le monde sont
207

en train de changer profondment. Elle ne se reconnat plus, elle

devient une autre.
Je me rends compte que je supprime le premier chiffre d'un
nombre et que je mets le deuxime chiffre sa place. Par
exemple, on me dit 126, j'cris 26 ou 216 ... : l'chelle
molculaire, lors des phases de stress, des vnements trs comparables au niveau nergtique se droulent. Le rle jou dans ce
rve par les chiffres est alors tenu par les nuclotides A, T, G et
C; les squences d'ADN se dcoupent, s'amplifient, se dgradent,
se transloquent. Il en rsulte que les signaux de l'environnement
seront reus et transmis diffremment, le processus de tlaction
est programm pour voluer.
L'tude systmique des couples EV + SV de ces deux tres
martiens montre que seules trois volutions sont possibles. Ces
volutions sont illustres sur la figure 26, o les symtries nouvelles - spatiales et temporelles - sont clairement mises en
vidence. J'ai pu les vrifier exprimentalement dans plusieurs
cas.
1a : Mars. Dissymtrie dans la direction 2.
1b : Soufre. Perte de la direction g et apparition d'une structure
parfaitement symtrique la fois au niveau spatial et au niveau
temporel. Cette structure nergtique est avec celle de Mercure
et du Sel, l'un des constituants de base de l'uvre alchimique.
Nous avons vu qu'elle est l'une des bases nergtiques du cancer
aussi bien pour l'induire que pour tenter de le dtruire.
1c : Jupiter. Il y a bien quatre directions comme pour le
soufre, mais avec un nouvel quilibre thermodynamique : D : b,
d, 2, g. Seules les directions 2 et g de la prcdente structure
martienne sont conserves, mais la symtrie frquentielle est
retrouve (N40). Ce changement de Mars Jupiter est possible,
mais il est trs difficile vivre : l'chelle pathologique, il se
traduit par une profonde modification du temprament. Il est
vrai qu'un guerrier turbulent et souvent inconsquent se conoit
mal comme tant attir par un ordre cosmique inluctable et
contraignant.
Id: Mars avec deux N8 opposs: la structure martienne avec
cinq directions de vibrations est conserve. La symtrie frquencielle est acquise par la baisse de N40 N8 dans la direction 4
oppose la direction 1. Cette structure vibratoire avec un niveau
de frquences N56 et deux N8 opposs donne des facults de
clairvoyance qui, matrises correctement, peuvent tre utilises
pour remonter l'nergie des tres rceptifs avec lesquels on est
en accord vibratoire. En effet, l'individu qui est anim par cette
structure vibratoire peroit avec intensit les dissymtries et les
manques nergtiques chez les tres qui vibrent dans les mmes
directions que lui. Il peut acqurir ainsi la capacit de transfrer
ses nergies vibratoires celui qui en est dmuni. Les mthodes
d'lectro-bio-photographie (effet Kirlian) appliques ces deux
208

~:TV~:-:

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Ci~

Fig. 26: volutions possibles des nergies vibratoires d'une configuration martienne.
a) Mars: l, 2, 3, g, 4; b) Soufre: l, 2, 3, 4; c) Jupiter : b, d, 2, g;
d) Mars: l, 2, 3, g, 4, avec 2 N8 opposs. La reprsentation des nergies
vibratoires sous forme d'histogramme confronte la reprsentation
dynamique de la grille personnalise permet de mieux discerner les
diffrents types de symtrie - spatiales et temporelles - possibles.

personnes, avant et aprs le traitement, permettent de mesurer

comment le transfert nergtique s'est droul.
3) L'inversion des nergies.

La sparation des nergies peut se faire entre nergies directes

et nergies inverses : il suffit de sommifier pour obtenir le bilan
des nergies reues pendant la nuit. Prenons quelques exemples :
.. J'tais couche dans un lit avec un homme qui ressemblait
mon frre et qui voulait me violer. Il me poursuivait ensuite
avec un couteau et je me retrouvai contre un mur. Au lieu
de me tuer, mon agresseur retourna son couteau contre lui et
se tua. Pour me sauver, je montai un grand escalier en
courant,. : la rveuse est martienne N56 dans toutes les
directions. Elle peut, par relais cosmotellurique, atteindre des
niveaux vibratoires trs levs tels que N2240. L'tre qui
l'attaque est aussi martien mais invers N32. Les diffrents
stades du rve montrent l'volution de l'affrontement vibratoire :
l'agresseur dcrot de N32 N2 lorsqu'il se tue. A la fin du
209

rve, nous retrouvons la hirarchie typique des nergies avec

la monte du grand escalier.
Ce rve peut tre rsum par le schma suivant :

10\~ +

kt!
g

Kt>\
~
;!?

Nous avons ainsi une claire illustration de la mise en jeu des

forces opposes et complmentaires : si une des sphres intrieures de l'uf cosmique subit des nergies inverses suffisamment longtemps, elle finira par tre transforme au niveau de
ses supports vibratoires (se reporter au cas des maisons cancer).
Il en rsultera progressivement l'acquisition d'un N8 au niveau
d'une direction de l'uf cosmique - tape qui correspond tout
fait la transformation alchimique - puis un ventuel changement de temprament ou l'acquisition de deux N8 opposs.
Il y avait deux aquariums, l'un derrire l'autre, relis par un
tuyau. Le plus proche de moi contenait de beaux poissons. Dans
l'autre, il y avait des animaux ronds avec un point noir au milieu,
que j'assimilai des tiques. J'avais peur que ces animaux attaquent
les poissons. A un certain moment, la table mtallique, sans
doute en fer, sur laquelle se trouvait l'aquarium aux poissons se
fendilla et cda. Je rattrapai de justesse l'aquarium avant qu'il
ne tombe, et le posai par terre sur une surface bien stable. Le
deuxime aquarium n'tant plus en position stable se retrouva
ainsi moiti renvers et dtach de l'aquarium poissons. ,.
Ce rve est fait par la mme personne que le prcdent. Nous
retrouvons le mme schma vibratoire: Mars direct N56 ou
suprieur N56, illustr par l'aquarium poissons qui reste
un niveau lev de vibrations, qu'il soit sur la table mtallique
ou descendu sur une surface stable. Par contre, l'aquarium
tiques est Mars invers N32, et il dcrot N8, N2, mesure
qu'il se spare de l'aquarium poissons.
Il est intressant de confronter les donnes de ce rve celles
d'un autre rve fait la mme nuit par un homme ayant les mmes
caractristiques vibratoires que la rveuse, c'est--dire :
D : l, 2, 3, g, 4
N:
56
Je dois aller avec un ami chercheur de Gif-sur-Yvette voir
J. Monod l'Institut Pasteur. Nous arrivons dans un grand
immeuble et nous cherchons un bureau pour nous isoler et
discuter calmement avant de rencontrer Monod. Dans chaque
pice o nous pntrons, ou bien il y a dj du monde, ou bien
ds que nous sommes installs, des personnes entrent et nous
perturbent. Nous passons ainsi beaucoup de temps monter et

210

 descendre dans l'immeuble. Finalement, nous trouvons un lieu

isol et nous commenons discuter. Mon ami a soif et boit de
l'eau d'une bouteille de Contrexville qui est rfrigre dans un
grand bac d'eau et de glace. Il remet la bouteille dans le bac et
nous continuons la discussion. Un peu plus tard j'ai soif, mais
au moment de prendre la bouteille, je me rends compte qu'elle
est moiti vide, qu'elle n'est pas bouche et qu'ainsi l'eau du
bac a peut-tre pntr dedans. Je m'approche du bac et constate
qu'il est rempli de dbris noirs et je dcide alors de ne pas
boire.
Nous retrouvons exactement les mmes vnements nergtiques que dans le rve prcdent: la bouteille d'eau est martienne N56; c'est en fait l'nergie vibratoire du rveur. L'eau
du bac est Mars invers N32 et elle dcrot mesure que le
rveur se rend compte de sa nocivit et prend la dcision de ne
pas en boire. Le problme pos par le rve est d'ailleurs plac
dans un contexte plus gnral car J. Monod vibre dans ce rve
comme Mars invers N 56.

CHAPITRE IV

LES GRANDS RVES SYMBOLIQUES:

MANIFESTATION DES SYMBOLES
A TRAVERS LES RVES

Comme nous l'avons dj fait remarquer, nous vibrons dans

la vie veille en harmonie avec les symboles dont nous rvons.
Ainsi, la femme qui subissait une transformation alchimique,
rvle par les rves de dmantlement que nous venons de
dcrire est, par la suite, en train de se reconstruire :
Il y a une norme statue de Bouddha femme allonge. Des
gens viennent voir la dcouverte ... La statue se lve. Elle est
immense. De tout petits hommes sont sa porte. Elle les attrape
avec des gestes lents et mcaniques et les tue ... ~
" Je me frotte le dos sur la terre comme un serpent qui veut
se dbarrasser de sa vieille peau ou quelqu'un dont le dos le
dmange.
Il est facile de vrifier dans ces deux rves que la personne a
restructur son DNA et a retrouv des frquences homognes.
Le rve d'un Bouddha femme n'est pas exceptionnel. Il est aussi
trs frquent qu'un contemporain rve de gravures alchimiques
du Moyen Age qu'il n'a jamais vues.
Ainsi Jung (46) dcrit le cas d'une femme qui avait fait un
dessin pour illustrer un de ses rves. Ce dessin reprsente une
femme serpent avec un serpent mergeant de sa zone gnitale,
une toile d'or cinq branches, un oiseau qui descend portant
en son bec un rameau pourvu de fleurs dont quatre sont dposs
comme un quaternio et dont l'une d'elle, la plus importante, est
dore.
Or ce dessin a des analogies frappantes avec la figure 4 du
Rosarium Philosophorurn (47) o le Roi et la Reine inaugurent
leur mariage en descendant dans le puits mercuriel bien identifi
aux organes sexuels de la Reine. Cette figure est en fait la
manifestation de l'nergie 04 du soufre la frquence N24.
Une femme rve des nergies primordiales travers les nergies
des cristaux :
J'tais dans un liquide plus lourd que l'eau, plus sombre, et
j'tais entoure de toutes parts par un nombre infini de structures
gomtriques en volume, toutes diffrentes. A mon regard, aucune
ne ressemblait une autre, mais il est probable que, plus loin,
il y ait eu certaines formes identiques : en fait, j'avais une vision
213

 courte distance, tant minuscule, rendue floue par le liquide

trs lourd.

Je ressentais que toutes ces formes taient minuscules, mais

que j'tais aussi petite qu'elles. J'avais la certitude d'tre une de
ces formes gomtriques et en mme temps d'tre dans mon
propre corps, parfaitement moi-mme.
Toutes ces formes et moi-mme drivions trs doucement,
harmoniquement, bien que dans toutes les directions, entranes
par le mouvement du liquide. Nous nous touchions parfois, mais
sans aucun heurt. ,.
La rveuse ajoute qu'au rveil, elle a pens avoir retrouv
l'impression du ftus, mais au niveau cellulaire; elle savait que
cela se passait dans son propre corps, au niveau des cellules.
La rveuse est vnusienne, au niveau N40 1 ~4. Elle reoit
effectivement pendant son rve toutes les nergies contenues dans
le ftus qui vibre lui-mme
au mme niveau vibratoire
qu'elle: N40. Le fait qu'elle rve de formes cristallines toutes
diffrentes, en volume, est aussi trs rvlateur; en effet, les
7 grands types de cristaux : cubique, hexagonal, monochimique,
rhombodrique, orthorhombique, etc., reproduisent tous les types
de tempraments de saturnien lunaire, et sont effectivement
implicitement contenus dans les 12 directions du ftus, l'intrieur de la cavit clomique.
Les exemples de rves abondent o toute une squence d'vnements dcrite dans un lieu sacr est revcue par le dormeur.
Nous en donnerons deux exemples :
Il y avait eu un cataclysme sur la terre et il n'y avait que
quelques survivants. Tout tait pollu. J'appris aux survivants
que je connaissais un lieu o poussait du lichen protg. Il tait
conserv dans un four de boulanger. Pour y accder, nous devions
monter un escalier. J'tais en tte du groupe, suivie par six
personnes, et j'avais l'impression qu'il en manquait une. Nous
arrivmes prs du four qui tait noir et nous mangemes les
lichens. Ensuite, je conduisis les survivants vers un lieu qui avait

10-a

214

t pargn et que j'tais seule connatre. Il s'agissait d'une

valle trs verte avec une rivire, et protge par des montagnes.
Des animaux et des oiseaux y vivaient.

Que ce soit le texte ou le dessin, nous retrouvons les six

directions doubles de la grille personnalise. La rveuse a les
nergies de la desse Isis conduisant les rescaps de la grande
catastrophe.
Les deux rves suivants, faits par Christine, sont aussi trs
rvlateurs. Elle a rapport le deuxime dans son livre l'OutreMonde (48) en donnant d'ailleurs une autre interprtation que
celle que nous allons dfinir maintenant.
Une eau boueuse a recouvert toute la valle et monte encore
trs rapidement. Quelques jeunes sont prs du flanc assez raide
de la colline et essaient de s'en sortir, mais l'eau boueuse monte
si vite que nous sommes parfois envahis jusqu' la poitrine. Le
flanc de la colline est glissant de boue, il n'y a plus de vgtation
mais parfois quelques souches d'arbres ont rsist. Tout glisse
(boue) et c'est difficile de s'en sortir car on a juste le temps et
la chance de trouver une racine solide pour se dgager de la
boue. Elle monte sans vagues, une immense tendue d'eau boueuse
blanc jauntre, une rapidit incroyable. Quelques-uns, mais
chacun pour soi, nous russissons nous dgager et courir vers
le haut de la pente. Il y a l une maison une seule grande
pice avec un large trou rectangulaire dans le mur mais sans
battants et vitres de fentre. Cette pice est bourre de gens, et,
travers la fentre, une cinquantaine de ttes observent avec
attention nos efforts. C'est comme si la boue avait recouvert le
sol jusque sous la fentre.
Lorsque nous arrivons un un, cette fentre est notre
porte et ces gens nous aident l'escalader, en nous tendant
les mains. Mais au lieu de rester plants l comme eux, nous
qui connaissons le danger, nous ne nous arrtons mme pas
pour leur parler et continuons fuir. Nous traversons la pice

215

 toute vitesse, trouvons les portes des caves, et, par les
diffrents couloirs d'un labyrinthe de caves nous remontons (les
caves sont en hauteur) la surface d'une petite ville, chacun
par sa propre voie, par des soupirails, des escaliers, etc. J'merge
dans une rue normale, non agite, d'une ville situe haut sur
la montagne; et l, nous voyons sortir un un les rescaps, et
nous nous reconnaissons, nous nous sourions de loin, contents
de voir tel ou tel ami sauv. Nous sommes brun-rouge de
peau, diffrents par un poids physique et psychique. Nous nous
regroupons et sommes 6 ou 7, tous jeunes, contents d'en tre
sortis, dlivrs, relaxs.
Et soudain, moi, dans ce groupe, je ralise quel point nous
sommes diffrents : brun-rouge de peau, certains ayant des
marques d'infection ou de brlures graves sur le visage (peau
fissure, boursoufle, chair vif), surtout un qui a t malade
en bas. Et je remarque avec garement que nous sommes maintenant radicalement biologiquement diffrents, muts. Soudain
l'un de nous se sent mal, yeux exorbits, tonn de ce qu'il se
passe en lui. Celui qui a t malade lui dit : " a y est, tu es
tout blanc, fivreux, a va te prendre aussi; tu verras, cela fait
l'effet d'une crise, un genre de (lutte? dlire?), et aprs a
passe. "
Les variations d'nergies vibratoires dcrites dans ce rve et
2~b

qui concernent un tre saturnien

!9

sont identiques celles

dcrites dans le paragraphe 38 du Livre des Morts gyptiens.

Mais ce rve apporte aussi des informations supplmentaires
une autre chelle de la ralit. Les variations d'nergies vibratoires sont aussi celles des cellules vivantes lors de phases
d'intenses remaniements chromosomiques et nuclaires. Ainsi
les souches d'arbre qui ont rsist correspondent au niveau
nergtique aux blocs d'htrochromatine constitutive que nous
avons dcrits dans ce livre et qui maintiennent le noyau contre
vents et mares. De mme le labyrinthe de caves a les mmes
nergies que les reploiements de la molcule d'ADN, plus
particulirement lorsqu'elle s'anime, se dcoupe, se transloque,
s'inverse, etc. Et d'ailleurs dans ce rve, nous retrouvons, comme
dans le prcdent fait par une autre personne, les rescaps, le
guide des rescaps (Isis), les 6 7 directions: 6 directions de
la grille et le cercle. La rveuse se rend compte que les
rescaps sont diffrents, tout simplement parce qu'au cours de
cette uvre au Noir, au cours de cette transformation alchimique, vritable cataclysme des macromolcules, beaucoup
d'lments ont chang d'ordre.
J'entre dans une cour carre, entoure de hauts murs de
pierre, et pave de grosses dalles uses. Le soleil darde dans un
216

ciel d'un bleu intense, donnant l'impression d'une chaleur lourde.

Au milieu de la cour, une margelle de pierre surmonte d'un arc
de mtal, offre l'image d'un vieux puits. Quelques personnes s'y
promnent. Lorsque je m'approche de la margelle, les gens sortent
de la cour, par les deux portes de celle-ci. Je m'aperois alors
qu'il ne s'agit pas d'un puits, car cette margelle est pose
mme le sol, mais que dans son enceinte (un mtre cinquante
de diamtre environ), des pierres rectangulaires sont disposes
debout; il y a deux grandes pierres et sept ou neuf petites, le
tout formant un dessin abstrait dont le sens m'chappe; ce n'est
pas un dessin gomtrique, mais cela fait la mme impression
qu'un jardin de pierres japonais (zen) : ces formes abstraites ont
un sens. Je sais, en voyant ces pierres qu'il s'agit l d'une
reprsentation exprimentale d'une loi cosmique aussi vieille que
le monde, et que des sages anciens l'ont rige pour en faire
comprendre le fonctionnement.
Le processus se met alors en mouvement : une des deux
grandes pierres reste immobile, non pas au centre, mais comme
le deuxime centre d'une ellipse. Les 7 ou 9 petites pierres
tournent dans un sens direct une vitesse vertigineuse, tandis
que la deuxime grande pierre tourne pratiquement selon la
mme orbite, en sens inverse. Les pierres ne se heurtent pas,
et cependant la cohsion du systme vient de la friction des
mouvements opposs, et non pas seulement de l'attraction au
centre.

Je sais que cette structure se rapporte un schma nergtique de base. Il me parat en fait qu'il s'agit d'une loi inhrente
toutes les structures de ce type, quel que soit le niveau
microcosmique ou macrocosmique de ralit.
Je me fais alors la remarque, en tudiant plus avant le
processus, que la grande pierre immobile est un centre (ou
facteur), qui a fonctionn en tant que tel par le pass, mais qui
n'a plus de ralit maintenant. La considrant comme inutile, je
prends un marteau et casse cette deuxime pierre. J'en prouve
217

soudain un remords intense, pensant aux sages qui ont rig cette
construction.
Arrivent alors trois personnes, dont Einstein, Jung et un
troisime homme, brun, mince et plein de dignit, habill de
faon recherche. Tout d'abord ils me rassurent en me disant
que je n'ai pas fait d'erreur en cassant la pierre. Einstein prend
alors la parole et commente cette loi scientifiquement. Puis Jung
me l'explique de faon psychologique; le troisime personnage
l'analyse alors un troisime niveau de ralit. Je me remmore
ce rve une deuxime fois dans la nuit, pour tre sre de ne pas
l'oublier, et au rveil, je me souviens de tout trs prcisment,
sauf de ce qui m'a t dit. ,.
L'ensemble de ce rve dcrit les changes d'nergie lors du
fonctionnement d'un microtubule - unit structurale et fondamentale de tous les tres vivants- que l'on peut comparer la
charpente de base d'un immeuble. C'est cette structure qui tient
toute la cellule et dont l'nergie peut en effet tourner en sens
direct ou en sens inverse parce qu'elle est en fait base sur cet
affrontement duel. Cette interprtation l'aide de la structure
dynamique du microtubule n'est pas du tout limitative. Il est
trs probable que nous puissions trouver des structures utilisant
les mmes types d'nergies opposes d'autres niveaux d'organisation de la matire. De mme, il nous parat vident, du fait
justement des transmissions nergtiques entre les diffrentes
sphres englobes, qu'un rve puisse avoir une interprtation sur
chaque niveau de ralit - interprtations toutes valables sur
leur propre plan et qui se rvlent complmentaires quant la
signification globale du rve.
Rappelons que l'auteur de ce rve est saturnien, avec par
consquent une parfaite symtrie spatiale

2~b

l9

lui permettant

d'entrer en rsonance avec toutes les structures tripartites :

9 petites particules, les 3 personnes qu'elle rencontre dans le
rve ...

CHAPITRE V

LES RELATIONS DES DEUX CODES GNTIQUES

A TRAVERS LES CHANGES
INCONSCIENT/CONSCIENT

Nos structures inconscientes sont soumises des lois d'une

extrme simplicit comparables celles de la combinatoire
mathmatique. Nous pouvons dcrire les changes conscient/
inconscient par analogie avec les rapports des deux codes gntiques dcrits dans ce livre.
Le code gntique classique gouverne la partie consciente de
l'tre vivant. Si nous reprenons l'image du livre crit dans
chacune de nos cellules, ce code reprsente les diffrents chapitres
qui seront lus dans des conditions d'environnement bien dtermines. Ces chapitres sont prsents dans l'ADN de toutes nos
cellules mais ils ne sont lus et utiliss que si celles-ci reoivent
les bons signaux. La bibliothque est toujours prsente mais telle
ou telle tagre n'est atteinte que si des nergies spcifiques
amenes par les zones de rception et de transmission du 2e code
gntique sont mises en jeu. Le premier code gntique connu
dpend donc des informations reues par le second qui dcrit
finalement comment utiliser le code gntique classique et quel
moment du dveloppement de chaque cellule.
Le deuxime code gntique est directement mis en vidence
par les signaux qu'il reoit de l'environnement: il est susceptible
d'voluer en fonction des variations de ces signaux. Ce code est
base 2 et nous y retrouvons nergtiquement la manifestation
de la dualit, de l'antagonisme des forces contraires, du Yin et
du Yang, la loi d'action et de raction de la thermodynamique,
la loi d'oscillation de part et d'autre d'une position d'quilibre, etc. Pour simplifier la description de ces vnements, nous
pouvons dire que le support molculaire de ce code, se comporte
comme un diapason qui rsonnerait en harmonie avec les grands
diapasons cosmo-telluriques : sous l'influence de variations spcifiques de l'environnement, la cellule a la possibilit de changer
les caractristiques vibratoires de ses diapasons. De telles variations pourraient compliquer l'tude de l'volution cellulaire mais
l'application de la mthode d'analyse des systmes montre qu'il
y a un nombre fini de diapasons possibles et des lois existent
reliant entre elles toutes les nergies vibratoires dfinies par leur
DNA.
219

La connaissance des liens inconscient/conscient pourra progresser en analysant finement comment fonctionnent les squences
d'ADN o se fixent les mtaux alchimiques. Il n'est mme
pas ncessaire que le mtal soit prsent : il suffit qu'il ait transmis
telle ou telle nergie vibratoire aux molcules d'eau qui atteindront une base d'une squence spcifique d'ADN et changeront
ainsi sa conformation. Cette squence d'vnements o le mtal
aprs avoir franchi la membrane cellulaire est pris en charge
par un transporteur spcifique qui transfre l'nergie vibratoire
la molcule d'eau, celle-ci atteignant finalement l'ADN ou un
enzyme, illustre parfaitement ce que dcrivaient les alchimistes
et tous les grands occultistes. Ils pensaient qu'au cours de
l'volution que nous sommes en train de vivre, les tres humains
et mme les animaux allaient progressivement se dtacher de
leur dpendance matrielle des mtaux : l'homopathie, les travaux de Kervran sur les transmutations biologiques, les donnes
rcentes de la spectrophotomtrie Raman-laser vont tout fait
dans ce sens.
Ces nergies vibratoires peuvent tre apportes par d'autres
mdiateurs que les mtaux : ce sont toutes les nergies reues
par nos cinq sens, mais d'autres sens existent en nous recevant
des nergies subtiles des pierres prcieuses, des lieux magiques
et sacrs, des plantes, des animaux, des tres humains mais aussi
de tous les symboles qui mettent des ondes de forme : les
alphabets, les symboles des plantes, les talismans, les carrs
magiques, les mandalas et toutes les figures alchimiques. Ces
nergies peuvent tre reues s'il y a le bon rcepteur et s'il est
fonctionnel, transmis s'il y a le bon ordre topologique et ainsi
atteindre les sphres embotes de notre corps-nergie. Nous en
aurons conscience et nous saurons en tirer parti si le passage
inconscient/ conscient est possible. Sinon, nous resterons dpendant de ces forces invisibles en continuant avoir un comportement soumis semble-t-il aux lois du hasard.
Si nous sommes prpars l'volution du couple nergie
Vibratoire + Support Vibratoire, nous pourrons pendant les phases
de remaniement chromosomique la fois aux chelles nergtiques et matrielles influer sur leur droulement. Nous pourrons
suivre en nous l'tablissement progressif d'un nouvel ordre topologique et participer ainsi activement notre propre transformation alchimique. Pour cela, il n'y a aucune recette ponctuelle
mais au contraire un patient travail sur soi-mme, tout fait
comparable la voie initiatique.

IOe PARTIE
L'VEIL DES POTENTIALITS NERGTIQUES
DE L'TRE HUMAIN PAR L'DUCATION

Je me suis aperu au cours de ma fonction d'enseignant, que

j'exerce depuis vingt-cinq ans, que les tudiants taient de plus
en plus inaptes prendre des initiatives et tenter de rsoudre
un problme qui se posait naturellement eux.
Cette situation est particulirement nette dans le cadre de
l'universit depuis 1968.
Mon enseignement avec 300 tudiants par an m'a permis de
me rendre compte que les tudiants les plus motivs, au sens
large, quittaient rapidement l'universit soit pour aller dans les
grandes coles, soit pour entrer directement dans le monde du
travail. Ceux qui continuaient aprs le }cr cycle l'universit
d'Orsay le faisaient pour plusieurs raisons : certains appartenaient
des familles aises et de toute faon leurs parents leur permettaient d'exercer partir de 25 ans une profession intressante
sur le plan matriel. Nous pouvons dire pour simplifier que
certains d'entre eux se cultivent en toute quitude. Une autre
fraction savait dj pratiquement ds la 2c anne, que quel que
soit le manque vident de tout dbouch ils trouveraient du
travail parce qu'ils avaient la chance de ressembler leurs
professeurs ou faisaient tout ce qu'ils pouvaient pour y parvenir.
Nous ne citerons pas ici de statistiques tendues, mais j'ai pu
vrifier en vingt-cinq ans que 15 30% de l'effectif de 2c anne
trouvait du travail tout simplement parce qu'ils taient anims
par les mmes nergies vibratoires et les mmes ides que les
tenants du pouvoir universitaire et social.
Il se trouve que pour des raisons multiples je me suis intress
aux autres.
En 1960, dans le cadre de la recherche et de l'enseignement,
il y avait encore plus de propositions de places que de candidats.
Puis brutalement, les annes suivantes, l'universit s'est trouve
confronte une entre massive d'tudiants provenant en majorit de classes moins aises de la population.
Ces personnes n'taient pas limites par la tradition familiale.
Elles m'ont fait penser des explorateurs dans la jungle du
savoir.
A Orsay, considre comme l'une des meilleures universits
223

de France pour l'aspect recherche, la pdagogie a t longtemps

rserve quelques marginaux dont les travaux de recherche,
paradoxalement, ne progressaient pas.
D'ailleurs ce paradoxe se retrouvait toutes sortes d'chelles.
Ainsi comment concevoir qu'un chercheur du CNRS, n'ayant
jamais enseign de sa vie, puisse tre nomm professeur d'universit uniquement parce qu'il a fait une dcouverte dans un
domaine hyperspcialis de telle ou telle discipline.
Nous nous sommes tous rendu compte que ce n'est pas parce
qu'un individu a fait une grande dcouverte qu'il est capable
d'enseigner correctement la discipline concerne par cette dcouverte, et souvent ce sont ceux qui ont eu dans leurs tudes de
grandes difficults comprendre qui se rvlent les plus aptes
expliquer aux tudiants les diffrentes tapes de la comprhension.

CHAPITRE PREMIER

DFINIR UNE NOUVELLE MTHODE GLOBALE

D'ENSEIGNEMENT

Dans le cadre des disciplines biologiques et mdicales nous

nous sommes vite aperus que l'enseignement traditionnel conduisait une formation d'individus figs nonnant la parole du
matre et cherchant tout prix des certitudes dans tout ce qui
leur tait enseign.
Cette situation n'est pas ncessairement due au comportement
de l'tudiant, elle est due aussi celui du professeur et tout
ce que l'ducation, depuis la prime enfance, a inculqu l'tudiant.
Nous avons alors con une mthode pour combler ce dficit.
Notre mthode s'inspire de principes radicalement diffrents.
Elle a t cre Orsay vers les annes 1972 partir d'expriences ponctuelles ralises pendant plusieurs annes, dans les
disciplines suivantes : physique, chimie, biologie, mathmatiques
et mdecine. Elle a t officiellement instaure en DEUG B
2 anne en 1976 sous l'impulsion d'un organisme de cette facult:
le Gerp : Groupe d'tude et de Recherches pdagogiques de
l'universit Paris-Sud.
Nous avons cr des thmes concrets pluridisciplinaires qui
sont tudis pendant six semaines la fin de la 2 anne en option
chimie j physiologie.

CHAPITRE II

LES OBJECTIFS

La cration des thmes pluridisciplinaires a t envisage pour

3 raisons majeures :
1) Permettre aux tudiants de tester leurs facults de recherche.

En 1r cycle il ne suffit pas d'enseigner un certain nombre de

connaissances et de mthodes.
Les tudiants doivent pouvoir disposer de suffisamment de
temps pour effectuer un travail personnel, leur permettant de
tester leurs facults et en particulier celles qui ne sont pas
directement lies l'aptitude retenir des connaissances. Il est
ncessaire de leur offrir la possibilit de vrifier s'ils ont assimil
ces connaissances et ces mthodes et s'ils sont capables d'appliquer ces dernires la rsolution de problmes concrets. L'affrontement de problmes concrets n'a souvent rien voir avec
la rsolution des questions construites de toutes pices par les
enseignants en fonction des rponses attendues par eux.
2) Modifications des rapports enseignants-tudiants.

Le groupe d'tudiants ayant rsoudre un problme concret

se trouve dans une situation voisine de celle de l'enseignantchercheur, de l'ingnieur, du technicien, de tout tre responsable
lorsqu'il doit rsoudre un problme qui lui est pos en faisant
appel toutes les ressources de son imagination confrontes aux
donnes limitatives du problme rsoudre.
Au cours d'un enseignement sur thme, le rle de l'enseignant
n'est plus de poser des problmes dont il connat d'avance la
solution et de les rsoudre devant les tudiants, mais d'aider les
tudiants apporter eux-mmes les rponses aux questions qu'ils
se posent sans leur imposer des solutions toutes faites. Un des
aspects les plus positifs pour la majorit des participants aux
thmes est une modification radicale des relations enseignantstudiants.
227

Dans le cas des tudiants faisant un stage dans un laboratoire,

ils vivent quotidiennement dans le laboratoire et apprhendent
mieux les problmes qui se posent aux enseignants et aux chercheurs.
Pour les autres tudiants, qu'ils soient en stage sur le terrain,
dans les salles de TP ou dans les salles de lecture des bibliothques, de nouveaux liens se crent entre eux et l'quipe d'encadrement.
L'enseignement classique est bas sur la rptition : l'enseignant est cens dtenir la solution et c'est lui qui pose les
questions. Dans l'enseignement sur thme, le processus est invers :
c'est l'tudiant qui se pose des questions, qui tente de les rsoudre
et qui ne fait appel aux enseignants que lorsque le besoin s'en
fait imprieusement sentir.
En fait sur certains sujets, l'enseignant et l'tudiant sont
pratiquement dans les mmes conditions mme si le premier tire
quelque avantage de son exprience. Et nous arrivons des
situations o tous les participants se prennent au jeu, imaginent
les diffrentes manires d'aborder la solution du problme pos,
s'affrontent, discutent et finalement btissent un protocole exprimental en se concertant.

3) Promouvoir une nouvelle pdagogie.

Notre vritable objectif plus longue chance, tenant compte
de l'aboutissement de ces tests nouveaux et du changement de
la nature mme des rapports enseignants-tudiants, doit conduire
une pdagogie nouvelle.
Les tudiants devenant plus responsables prennent en main
leur propre formation et n'ont plus seulement tendance reproduire les modles, certes attirants, mais qui ne nous paraissent
plus les seuls susceptibles d'tre pris en considration dans les
universits scientifiques (le chercheur, l'enseignant).
Nous arrivons un enseignement diffrent avec des tudiants
plus exigeants vis--vis d'eux-mmes et vis--vis des enseignants :
pour ces derniers, il en rsulte l'obligation essentielle de se
remettre en question.
En affrontant de relles difficults et en se rendant compte
qu'ils ne savent pas les rsoudre, seuls ou en groupe et ce pour
diffrentes raisons, en observant le comportement des personnes
qui les encadrent devant les mmes difficults, une relle communication s'instaure et les tudiants peuvent mieux discerner leurs
lacunes et ont davantage de motivations pour les rsoudre.
La pluridisciplinarit permet aux tudiants de faire une meilleure synthse de leurs connaissances. Les enseignants sont
mme, en analysant le comportement des tudiants dans ces
conditions nouvelles, de dfinir de meilleures mthodes pour

228

enseigner les connaissances de base; ils ont la possibilit d'introduire de nouvelles informations en fonction d'un problme prcis
rsoudre.
La participation collective l'encadrement permettra une
meilleure coordination entre les disciplines. En particulier les
enseignants de mathmatiques, physique et chimie comprendront
mieux les besoins de leurs collgues biologistes.
De cet ensemble de modifications nous attendons la dcouverte
etjou la rvlation de nouvelles formes d'esprit et d'une manire
gnrale la formation d'tudiants moins spcialiss et plus adaptables. Nous esprons ainsi ouvrir davantage l'universit vers
l'extrieur et permettre aux tudiants de se former de nouveaux
dbouchs.

CHAPITRE III

RALISATIONS ET PERSPECTIVES

Je vais rsumer trs brivement nos ralisations et nos projets

qui ont fait l'objet d'une prsentation dtaille dans le cadre
d'une runion pdagogique organise en novembre 1978 par
l'UER de 2e cycle initiative pdagogique l'universit de ParisSud. Depuis 1976, je coordonne avec Jean Roussel (maths)
l'enseignement de thmes concrets pluridisciplinaires auquel participent de nombreux enseignants et chercheurs de la rgion
parisienne et de nombreuses personnalits extrieures l'universit.
Depuis que cet enseignement existe, nous avons particip
de plusieurs thmes :
-Etudes physiologiques d'algues unicellulaires.
- Analyse de modles de cellules cancreuses.
- Oligo-lments et substances homopathiques.
- Mthode de cristallisation sensible au chlorure de cuivre.
- L'lectro-bio-photographie.
-Analyse critique de tmoignages et d'expriences oniriques.
- La momification : approches biochimiques et physiologiques.
Pour ces cinq derniers thmes, nous bnficions de l'aide
d'ethnologues, de psychologues, de psychothrapeutes et de
mdecins homopathes.
Il est trs rvlateur que nos tudiants aient particulirement
apprci les thmes tendance parapsychologique alors que
beaucoup de nos collgues s'inquitaient, s'excitant mutuellement
et ralisant une remarquable unanimit dans la reconnaissance
du ct dangereux, pour ne pas dire diabolique, de nos recherches.
En France, le sacro-saint inconscient est un sujet tabou dont il
ne faut pas parler sans doute par crainte des foudres divines.
Nous allons maintenant reprendre chacun des points de nos
objectifs et ainsi vrifier dans quelle mesure nous avons pu les
appliquer au cours des annes coules.
Je ne dcris pas une situation idale. Elle a son pendant avec
les ttonnements, les checs, le groupe qui a l'impression de ne
plus rien comprendre, d'affronter des difficults insurmontables,
l'enc~drement

231

de ne rien comprendre aux ouvrages indiqus dans la bibliographie et d'tre dans le noir.
C'est dans ce dernier cas sans doute que nous mettons l'accent
sur un des aspects fondamentaux de la nouvelle pdagogie que
nous prconisons.
Elle peut paratre utopique et pleines d'embches : je trouve
qu'elle fait confiance aux potentialits de l'individu, qu'elle vise
se dtacher des normes inculques par l'ducation et qu'elle
vise faire se dvelopper ce qui chez chaque individu le rend
diffrent des autres et lui assure ainsi sa spcificit. Nous
constatons chaque anne que les connaissances de base enseignes
soit en l re anne, soit dans la l re partie de la 2e anne, ne sont
pas assimiles par certains tudiants et qu'en consquence ils ne
peuvent pas les appliquer la rsolution d'un problme concret
qui les intresse et qui les motive.
Dans d'autres cas, trs frquents, certaines connaissances de
base n'ont pas t enseignes et il est ncessaire de le faire
pendant le droulement du thme, lorsque l'quipe d'encadrement en prend conscience. C'est en liaison avec ces 2 types
d'observations que j'ai introduit cette anne l'analyse d'un sujet
bibliographique.
Il est trop tt pour dire si cette forme d'enseignement permet
plus facilement la rvlation de diffrentes formes d'esprit.
Remarquons cependant qu'au cours des annes coules, une
trentaine d'tudiants se sont rvls remarquables dans le travail
sur thme alors qu'ils taient limins par l'enseignement classique.

CHAPITRE IV

LES PERSPECTIVES
DE L'ENSEIGNEMENT SUR THME

Nous pensons que des perspectives vers une vritable orientation multiples passerelles vont progressivement s'ouvrir. Si
l'enseignement sur thme se dveloppe en second cycle, nous
pourrons inclure, dans les thmes, des stages dans les laboratoires
de recherche, dans les industries et les administrations.
Les dbouchs la fin du DEUG B, de la licence ou de la
matrise ne se creront pas facilement mme si la crise conomique s'attnue; il s'agit donc d'un travail de longue haleine o
il faudra persuader les diffrentes parties prenantes de la crdibilit des formations universitaires.
Quelle que soit l'volution de la socit actuelle, il parat clair
que, dans les annes venir, le rle du biologiste deviendra de
plus en plus important. Il sera amen participer la prise de
dcision dans des domaines trs varis tels que la lutte contre la
pollution, l'amlioration de la qualit de la vie, l'organisation des
loisirs, etc.
L'universit a un grand rle jouer dans la formation de ces
futurs biologistes. Ceux-ci ne devront pas se contenter d'apporter
une quipe pluridisciplinaire, les donnes essentielles de leur
savoir, ils devront participer l'analyse de problmes concrets,
en prenant des initiatives et en laborant des modles.
Nous pensons que pour dbuter cette formation et l'orienter
de manire cohrente, il est fondamental de placer l'tudiant,
ds le premier cycle, devant des problmes et d'analyser comment
il se comporte pour les rsoudre.
Aprs dix ans d'enseignement bas sur ces mthodes, nous
pensons que pour viter de limiter l'individu pendant l'ducation,
il est ncessaire de trouver des conditions o il puisse manifester
ses relles potentialits.
Si dans chaque universit il y avait ne serait-ce qu'une discipline dveloppant chaque type de potentialit, tout tre pourrait
a priori se raliser. En fait nous savons trs bien que ce n'est
pas le cas. En France le raisonnement dductif est extraordinairement favoris et notre ducation vise surtout former des
analystes hyper-spcialiss, qui, travaillant sur une squence de
fabrication d'appareils, en arrivent ne plus savoir quoi sert
233

l'appareil. Nous pensons que cette formation n'est pas faite au

hasard et qu'elle est maintenue par la civilisation trop robotise
dans laquelle nous avons eu tendance nous investir jusqu'
prsent. En effet, si par contre nous tentons de dvelopper chez
les individus l'esprit de synthse, ce qui revient finalement leur
faire prendre conscience de leurs sphres d'nergie globales, il
devient trs difficile de leur imposer une vision linaire, mcanique, de leur vie. Aprs dix ans d'exprience dans ce domaine
de la pdagogie, nous pouvons dj constater que les tudiants
qui ont expriment cette forme d'enseignement n'arrivent plus
supporter ultrieurement le cours magistral. Certains d'entre
eux dveloppent alors une recherche personnelle.
Dans le cadre des thmes, cette prise de conscience se fait au
cours d'exprimentations non diriges par les enseignants, de
lecture, de dialogue, de travaux en groupe, de mditations, de
stages, o l'individu ou le groupe ttonnent, investissent et se
remettent en question face un problme qu'ils ont librement
choisi.
Peu peu nous nous rendons compte que par de multiples
voies d'approche l'individu se libre de son apprhension de
l'inconnu. Il commence matriser les fils invisibles qui manipulaient le pantin et il acquiert progressivement le sens des
responsabilits. Il ne s'en remet plus une autorit extrieure.
Il ne tient pas non plus devenir un matre. Face des difficults
relles et non plus des difficults artificiellement construites
par l'ducation, il devient pleinement conscient de ses potentialits et dcide de tenter de les dvelopper. Il s'insre aussi, sans
problmes, dans une juste hirarchie qui est en fait celle de
l'univers. Il aspire se soigner lui-mme et s'autogrer. Il
devient libre ... et alors tout lui devient possible d'un extrme
l'autre ...

CONCLUSION

La transformation alchimique peut tre dcrite en donnes

molculaires et nergtiques. La prsence de mtaux alchimiques
au niveau de la molcule d'ADN et surtout l'existence d'nergies
vibratoires propres chacun d'eux, susceptibles d'tre transfres
de support support et particulirement la molcule d'eau,
ouvrent des perspectives nouvelles pour la comprhension du
fonctionnement cellulaire.
Ces nergies vibratoires n'existent pas seulement dans les mtaux,
on peut dire qu'elles sont dans toutes les manifestations lies aux
sens, dans tous les tres vivants et mme dans les symboles.
La dfinition d' une squence d'vnements qui dbute par la
rception soit d'un signal vibratoire, soit d'un atome ou d'une
molcule au niveau matriel, et qui se poursuit l'intrieur de
la cellule par un transfert de matire et d'nergie vibratoire,
nous a permis de proposer l'existence du couple spcifique:
EV+ SV. Ces donnes clairent d'un jour nouveau l'analyse des
rythmes biologiques travers la comprhension des rythmes
cosmiques. Elles nous font saisir pourquoi les anciens dieux des
plantes et les composantes de la destine en astrologie ont
survcu d'une certaine faon dans nos structures inconscientes.
Les donnes gntiques et molculaires rcentes, confrontes
aux caractristiques vibratoires de tous nos constituants cellulaires, nous permettent de dcrire la transformation alchimique
en termes biologiques, nergtiques et physiologiques.
Cela revient dire qu' un moment donn, les tres vivants
refltent de quelque faon, une chelle dtermine, l'tat du
cosmos ce mme moment.
Il est clair que seule l'analyse systmatique permet d'apprhender la description spatio-temporelle d' une telle relation.
Le systme dynamique de forces qui unit l'univers est le mme
quelle que soit l'chelle considre. Cette identit n'est pas
absolue mais relative. Ce qui veut dire que lorsque nous comparons deux sous-systmes faisant partie de cette unit, les rapports
des forces constituantes sont identiques alors que ces constituants
qui subissent ces forces peuvent tre trs diffrents. Dans ce
livre nous en avons vu plusieurs exemples.

237

Ainsi le couple Mtal/Squence d'ADN ou le couple EV/

Squence d'ADN reproduit nergtiquement l'chelle de la
cellule le couple Plante/Constellation du zodiaque actif l'chelle
du systme solaire.
Dans le cas d'analyse de rves, nous en avons vu de subtiles
illustrations avec, par exemple le microtubule ou les remaniements des structures nuclaires.
Comment peut-on expliquer l'volution respective de tous ces
systmes embots les uns dans les autres?
En partant de la connaissance des molcules de collodes (et
plus particulirement de l'ADN) et des limitations imposes par
leurs structures et par les caractristiques du micro-environnement dans lequel elles baignent, nous avons tudi comment de
tels systmes pouvaient voluer.
De manire gnrale, nous avons fait appel des conditions
dites de stress (qui peut aller de la lsion d'une plante au stress
psychologique chez l'tre humain) et nous avons tudi comment
les supports vibratoires taient modifis et comment la perturbation ainsi cre se maintenait ou tait amortie.
Les faits sont particulirement parlants dans le cas de l'induction du cancer. Il est trs vite apparu que des lois trs strictes
liaient le support vibratoire et le stress.
Pour rsumer, le support vibratoire ne peut voluer que si les
nergies vibratoires qui l'animent diminuent au point de disparatre momentanment.
Cette phase que l'on peut comparer l'uvre au Noir en
alchimie avait t jusqu' ces dernires annes trs ignore des
scientifiques. Effectivement lorsque l'on tudie des tissus blesss,
on trouve des molcules d'ADN anormales, et lorsque l'on
tudie des stress psychologiques, on a tendance mettre les
individus dans des hpitaux psychiatriques - ce qui revient
souvent ne pas tudier ce qui se passe rellement. En utilisant
des mthodes d'analyse globales, telles que les cristallisations
sensibles ou les analyses de rves, nous nous sommes rendus
compte que derrire ces chaos apparents il y avait un ordre
sous-jacent tout fait programm en fonction de la qualit des
supports et de la nature du stress.
Au niveau molculaire cela se traduit bien sr par des dgradations de la molcule d'ADN (c'est l'aspect ngatif du problme), mais aussi par des synthses d'ADN, l'ensemble conduisant des changements d'ordre topologique qui ne se font pas
du tout au hasard. Pour dcrire simplement cette uvre au
Noir, disons qu'il a fallu dtruire pour reconstruire, partir des
lments constituants, la molcule initiale. A l'chelle des analyses de rves, nous observons des faits tout fait similaires.
Dans le rve, au niveau nergtique, la personne ne sait plus
du tout o elle en est; elle ttonne, elle part dans toutes les
directions, elle bauche une tentative dans un sens pour faire
238

l'inverse tout de suite aprs. Ceci se traduit dans la vie courante

par une indtermination dans le comportement, l'envie de changer
de vie, des motions chaotiques riches de potentialits.
Que ce soit l'chelle matrielle ou l'chelle vibratoire, nous
nous rendons compte que la vie consiste en un quilibre dynamique entre des forces opposes que nous retrouvons tous les
niveaux : les pompes ioniques (sodium-potassium), les deux systmes nerveux vgtatifs (parasympathique et orthosympathique), les activations et inhibitions enzymatiques sur un mme
site, etc.
L'quilibre d'un tre dpendra tout moment non seulement
du maintien de l'quilibre oscillatoire de toutes les cellules de
son organisme, mais aussi de l'harmonisation de toutes ses sphres
nergtiques.
Au niveau des sphres nergtiques qui s'englobent, nous
voyons apparatre l aussi des systmes de forces opposes et
complmentaires; nous en avons cit quelques-unes :
-le systme neuro-sensoriel et systme mtabolique (tte et
pieds en acupuncture);
-les deux codes gntiques;
-le conscient et l'inconscient;
- les notions de corps thrique et de corps astral;
-l'interaction des ondes cosmiques et des courants telluriques.
Comment un tel systme nergtique volue-t-il?
Nous avons vu que l'volution d'un tre pouvait se faire
partir des baisses de frquences de vibrations. Cette volution
ne peut aller que dans un seul sens, c'est--dire, une chelle
dtermine de l'tre, passage du plutonien (12) au lunaire (9),
au saturnien (3). Dans cette optique l'lvation de l'tre ne se
produit que par des pertes possibles de direction des vibrations
et l'acquisition de nouveaux systmes de rgulations. Par exemple
le temprament d'un jupitrien n'est pas le mme que celui d'un
martien dont il peut provenir par une volution progressive qui
a pu prendre des annes.
A l'chelle strictement nergtique, cela signifie qu' l'intrieur
de l'uf cosmique il y a un nombre fini de possibilits de
circulation et de transfert de l'nergie. Au stade saturnien que
peut-il arriver? Tout dpend de la sphre qui est saturnienne.
S'il s'agit de l'uf cosmique, l'tre ne peut voluer qu'en modifiant ses frquences et ses amplitudes, mais il ne peut pas
descendre en dessous de 3 directions. En effet ces 3 directions
ralisent une parfaite symtrie dans les 3 directions de l'espace,
qu'il est ncessaire de relier la mythologie : Saturne le pre
des dieux, la sagesse et tous les types de tripartitions qui structurent l'tre ne serait-ce que dans la sparation : tte-thoraxabdomen (systmes neuro-sensoriel, rythmique, mtabolique), le
rythmique (cur-poumon) permettant la liaison entre les opposs.
De mme dans le yoga hindou et tibtain, le chakra du cur

239

est celui qui permet l'harmonisation des nergies mentales et des

nergies physiques, du ciel et de la terre.
Est-il possible d'intervenir sur nos propres capacits d'volution
ou devons-nous nous contenter de subir les diffrents stress nous
obligeant voluer dans un sens plus alatoire?
Il est impossible de changer indfiniment les missions telluriques du sol - et de modifier la nature et l'intensit des rayonnements cosmiques. Par contre, la prise de conscience de l'existence de ces deux types de forces nous permet de comprendre
les lois de leur interaction et ventuellement de les matriser.
Il ne faut quand mme pas s'illusionner : il nous reste beaucoup
de choses comprendre sur la nature de ce systme de forces
dont nous ne faisons maintenant qu'entrevoir certains des composants.
Ainsi, comment tel niveau vibratoire (N8, Nl6, etc.) animet-il telle structure matrielle dtermine, prsente dans le systme
nerveux, dans le systme hormonal ou dans tel organe?
Ainsi nous avons vu qu'il y avait 7 ou 10 grands types de
tempraments et que nous pouvions voluer de l'un l'autre.
Mais nous savons aussi qu'il y a des lois prcises de transfert
d'nergie de sphre sphre. Nous voyons mal actuellement
comment se fait le passage, mme si nous avons thoriquement
t obligs d'intgrer le passage (surtout au niveau de l'ADN).
Plus prcisment, la question qui se pose nous est la suivante :
partir de quel tat physiologique, cellulaire, molculaire, nergtique, change-t-on de sphre?
Pour prendre un exemple simple : les systmes neuro-sensoriel,
rythmique et mtabolique qui assurent la tripartition de l'tre
peuvent donner naissance aux 7 grands types de tempraments
avec des niveaux vibratoires homognes ou htrognes de N2
N56. A partir de quelle base le passage se dclenche-t-il et estil irrversible?
Quelles techniques sont susceptibles d'tre utilises pour le
modifier ou le faciliter?
Enfin, quelles sont les modalits du transfert d'nergie vibratoire entre deux supports vibratoires indpendants. Le fait d'invoquer des diapasons en rsonance ne suffit pas expliquer
comment l'harmonie se cre, mme en faisant appel des canaux
communs parcourant le cosmos, ou, pourrait-on dire, traversant
les sphres englobes les unes dans les autres.
L'application de la mthode gnrale d'analyse des systmes
devrait permettre de fournir des rponses au moins ponctuelles
ces questions.
L'analyse des mtaux prsents dans nos cellules montre qu'il
existe des diffrences significatives entre les cellules de bactries,
de plantes, d'animaux et d'tres humains. Premire approximation: le fait que les animaux et les tres humains puissent faire
des rserves de mtaux leur donne plus de libert vis--vis de la

240

nutrition en gnral, dont sont tributaires les bactries et, une

tout autre chelle, les plantes.
Nous retrouvons cette relative indpendance au niveau des
complexes ADN-mtaux, puisque les animaux et l'homme ont,
semble-t-il, au cours de l'volution, appris se servir uniquement
des nergies vibratoires des mtaux, en ce sens qu'il n'est plus
ncessaire que le mtal atteigne lui-mme la cible nuclique.
Ils sont toujours, malgr tout, dpendants de la qualit des
nergies vibratoires, mme s'ils ont invent de nouveaux supports
et de nouvelles chanes de transfert d'nergie.
Notre dpendance vis--vis du cosmos est donc bien relle, et
la fois, nous avons la possibilit, par la comprhension des lois
de cette interaction, de nous en librer dans une certaine mesure.
Que pouvons-nous dduire des recherches actuelles en ce qui
concerne la vie et la mort?
Il est clair que la vie, telle qu'elle est dcrite dans le monde
matrialiste ou nous vivons, est dpendante des couples EV+ SV.
Dans la science, jusqu' maintenant, l'importance a t essentiellement donne aux supports vibratoires constitutifs du corps
physique, sans imaginer le fait qu'ils n'taient que des supports
vibratoires. Mais que devient cette me aprs la sparation?
Est-ce que nos nergies vibratoires continuent circuler dans
le cosmos comme lorsque nous rvons, ou bien y a-t-il un ordonnancement subtil de toutes ces nergies, un stockage, une redistribution avant d'ventuelles rincarnations?
Au niveau scientifique, il est actuellement difficile de rpondre.
Cependant le cas des personnes ayant un uf cosmique trs riche
en N2 tel que :

S62)r(1
3
2

4
2

g2

est trs rvlateur.

Ces tres sont gnralement inspirs; ils invoquent la prsence
d'un guide qui les conseille et peut mme leur donner des
intuitions. S'ils sont peintre ou crivain ils dclarent couramment
que leur uvre a t peinte ou crite par quelqu'un d'autre,
c'est--dire par l'tre qui les inspirait.
L'existence des nergies vibratoires prouve les niveaux subtils
de l'tre nomms corps astral, me, etc., et de ce fait laisse
entrevoir la vracit de la croyance en la survie des corps subtils
les plus levs, que nous retrouvons dans toutes les religions et
dans l'sotrisme.
241

L'tude des nergies vibratoires pendant le sommeil et certains

tats de conscience ont montr une relative indpendance des
sphres englobantes par rapport aux sphres englobes (le physique); et d'ailleurs nous avons relev que lorsque nous suivons
les nergies vibratoires la mort physique, nous constatons
qu'elles mettent trois jours quitter le corps.
Ce dpart des nergies est directement corrl la sortie des
mtaux de nos cellules et la modification de conformation des
molcules, depuis l'eau jusqu' tous les collodes, puisqu'il n'existe
plus de potentiel transmembranaire.
Seule la momification permet de conserver une partie des
nergies vibratoires.
Les symboles constituent la vritable connaissance.

A l'chelle de l'inconscient, les symboles constituent la vritable connaissance unitaire en harmonie avec les donnes cosmiques. Cette connaissance absolue n'est jamais atteinte mais
seuls peuvent aspirer l'atteindre ceux qui ont parcouru le
chemin souvent ardu de l'initiation. Rien n'est occult: tout est
clair pour celui qui a fait le travail qui mne patiemment la
comprhension des choses. Il n'y a, par suite, aucun problme
de pouvoir et de secret qui donnerait des avantages dcisifs
ceux qui le possderaient. Il n'y a pas non plus de problme de
hirarchie: nous ne pouvons supporter (donc vibrer) de manire
stable et rptitive que le niveau de vibration qui correspond
aux frquences de rsonance de nos supports vibratoires. C'est
donc un travail sur soi, qui ne donne aucun avantage sur les
autres et qui mne la dcouverte de l'absolu, du Soi de Jung.
Les symboles effleurent et stimulent l'inconscient comme une
vritable nourriture spirituelle. Notre conscient est loin de tout
comprendre, surtout si par l'ducation et la vie en socit il a
t trop brutalement coup du monde de l'enfance, qui a ses
racines profondes dans l'inconscient. L'inconscient se souvient
toujours des choses sacres immmoriales, aussi tranges qu'elles
puissent tre; un vnement anodin suffit l'activer si le passage
inconscient/conscient devient subitement possible.
L'homme moderne a perdu le contact avec ses racines et avec
ses liens cosmiques : les symboles sont devenus pour lui incomprhensibles. Il erre dsempar dans un univers qu'il ne comprend
pas et ne cherche pas comprendre. Les humains, les groupements, les partis politiques, les pays, les socits, les civilisations
nous donnent l'impression de se comporter comme des pantins
ou des marionnettes parce qu'ils sont btis et se dveloppent
comme s'ils taient autonomes et libres de tout lien cosmique.
Inluctablement, il en rsulte des crises conomiques, sociales,
politiques, des conflits arms et une situation gnrale qui est de

242

plus en plus chaotique. Par contre les socits dites primitives

vouaient une sorte de culte ces liens. Elles savaient parfaitement
que l'inconscient est la forme originelle du psychisme mais aussi
la condition que nous traversons durant notre enfance et laquelle
nous retournons chaque nuit. Elles savaient aussi que ce sont ces
nergies vibratoires enregistres par nos structures inconscientes
qui nous animent le jour. Nous avons perdu ou oubli ces donnes
essentielles pour l'atteinte d'un quilibre stable : nous sommes
en train de les retrouver...
Dans notre tre, il y a continuellement affrontement entre
deux langages de types diffrents : le langage du conscient rationnel et dductif et le langage de l'inconscient considr comme
irrationnel et intuitif. Les contraintes imposes par l'ducation,
la vie en socit et les diffrents pouvoirs tablis font que trs
souvent l'homme refuse d'entendre et de tenir compte de l'un
des langages : celui de l'inconscient. Cet affrontement dynamique,
qui met en jeu des nergies opposes, va se reflter toutes
sortes d'chelles: ainsi au niveau molculaire nous avons dcrit
deux types de codes gntiques qui coexistent dans l'ADN; dans
ce cas l'information passe d'un code l'autre.
Quelle attitude pouvons-nous adopter face ces forces opposes
qui semblent condamnes toujours s'affronter dans un combat
dont nous saisissons mal et la nature et la raison?
La premire obligation est de tenter de dcrypter et de
comprendre les deux langages. Le langage de l'inconscient est
aussi ordonn et logique que celui du conscient, mais il ne
contient pas le mme ordre que celui-ci. Il faut donc analyser
cet ordre propre l'inconscient et le concept DNA appliqu
notamment l'analyse des rves est une mthode qui permet de
dfinir rationnellement les nergies mises en jeu au niveau des
motions, des sensations, etc. L'irrationnel est bien loin! Arrivs
ce stade de l'analyse des nergies vibratoires, nous nous rendons
compte que le dialogue de ces deux langages est possible et
absolument dcisif pour la survie de l'homme. L'inconscient ne
demande qu' dialoguer avec le conscient, changer des informations avec lui car c'est justement cet inconscient qui contient
des informations essentielles pour le dveloppement harmonieux
de l'tre dans le jeu cosmique. Et ainsi beaucoup de psychoses
et de nvroses pourraient tre vites!...
La recherche et la comprhension de ce subtil quilibre dynamique entre deux forces opposes et complmentaires n'est-elle
pas finalement la qute patiente de la pierre philosophale!

BIBLIOGRAPHIE

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Tchou, 1959.
24. Jung, C. G., nergtique psychique, Albin Michel, 1979.
25. Qutier F., Guill, E. et Vedel, F., Comptes Rendus de l'Acadmie
des Sciences, srie D. 266, 1968, 735.
26. Durante et al., Cel/ Differentiation, 6, 1977, 53.
27. Lakhovski, G., L'universion, Berser, Paris, 1927.
28. Levinson et al., Proc. Nat. Acad. Sei .. USA.

245

29. Guill, E. et al. dansAvian RNA tumor viruses, S. Barlati et de

Givili Morghen C., Eds. Piccin, Medical Books, 26, 1971.
30. Cairns, J., Nature, 289, 1981, 353-357; Klein, G., Nature, 294,
1981, 313.
31. Fernandes Pol., J. A., Cel/., 14, 1978, 489.
32. Couderc, M., J'ai vaincu mon cancer, 1976.
33. Veret, P., La Mdecine nergtique, d. du Rocher, 1981.
34. Lagarde, P., Cancers. Lumire sur lef thrapeutiques rejetes,
1980; Brousse, S., On peut vaincre le Cancer, Ed. Tchou, 1977, et Ed. du
Rocher, 1983.
35. Guill, E., Cahiers de la SIRES. Cancer et environnement, no 2,
1982, 5-14.
36. Pfeiffer, E., Studium von Forenkraften an Kristallisationen, Dornach, 1931.
37. Selawry, A. et Selawry, 0 ., Die Kupferchlorid Kristallisation in
naturwissenchaft und medizin, Gustav. Fischer Verlag, Stuttgart, 1957.
38. Bercy, H. et Guill, E., Cahiers de la SIRES. Cancer et Environnement, no 3, 1982, 31-39.
39. Bercy, H., et al., Thme concret pluridisciplinaire sur les cristallisations sensibles au CuCI2 , Orsay, 1981.
40. Steiner, R., Phil. Anthrop. Verlag Dornach, Suisse, 1920.
41. Daudet, P. et Robillart, M., C.R. Acadmie Pharmacie, Paris,
2juin 1954.
42. Luu-D-Vinh, C., Les dilutions homopathiques: contrle et tude
par spectroscopie Raman-laser. Thse de Pharmacie, Montpellier, 1974.
43. Hahnemann, S., Organon de l'art de gurir, 6 dition, traduction
de P. Schmidt, d. Vigot, Paris, 1952.
44. Jung, C. G., Psychologie et alchimie, Buchet/Chastel, Paris,
1970.
45. Plikan, W., L'homme et les plantes mdicinales, d. Triades,
Paris, 1962.
46. Jung, C. G., La psychologie du transfert. Albin Michel, Paris,
1980.
47. Rosarium Philosophorum, in Mylius, J. D., Philosophia Reformata ,. Francfort, 1922.
48. Hardy, C., L'Outre-Monde, d. du Rocher, 1981.

TABLE DES MATIRES

INTRODUCTION ...............................................................

1"' PARTIE
ET SI NOUS POUVIONS MODIFIER
CONSCIEMMENT NOTRE ADN?
Chapitre I : L'autocration de l'ADN..............................

23

Chapitre II : De la naissance de la spirale la formation

de la premire cellule....................................

37

Chapitre III: L'activit cratrice de la spirale : une banque

de donnes capable de se reprogrammer .....

43

Chapitre IV : La danse de la spirale : orchestration harmonique de ses lments...............................

51

2e PARTIE
DES MTAUX ALCHIMIQUES
DANS NOS CHROMOSOMES
Chapitre I : Des mtaux capteurs et transmetteurs d'nergie...................................................................

57

Chapitre II : Transmission de l'information par les mtaux.

61

Chapitre III : La gamme sonore des mtaux ......................

69

Chapitre IV: Un minizodiaque dans chacune de nos cellules.................................................................

73

Chapitre V : tat des recherches actuelles sur l'ADN et

les mtaux ......................................................

79

247

3 PARTIE

DES QUALITS DES SUPPORTS VIBRATOIRES

A LA NOTION DE POTENTIEL
Chapitre I

: Conservation et volution..............................

85

Chapitre II : Les changes transmembranaires..................

87

Chapitre III: Dynamisme cellulaire : notion de potentiel..

91

4 PARTIE

LES NERGIES VIBRATOIRES

Chapitre I

: Support vibratoire et nergie vibratoire.......

99

Chapitre II : Le Raman-laser et les cinq sortes d'eau......

103

5 PARTIE

LA RADIESTHSIE
Chapitre I

: Mise en vidence des nergies primordiales

par les techniques de radiesthsie................

Ill

Chapitre II : Les proprits des nergies vibratoires.........

115

Chapitre III: volution des nergies vibratoires : variations des diffrentes sphres nergtiques....

123

6 PARTIE

DES SPHRES NERGTIQUES

AUX NIVEAUX DE CONSCIENCE
Chapitre I

: Interaction entre les sphres nergtiques...

139

Chapitre II : Intgration des diffrents niveaux d'nergie

chez l'homme.................................................

141

Chapitre III: Les niveaux de conscience............................

145

248

7 PARTIE

LA RECHERCHE SUR LE CANCER

Approche systmique du processus d'induction.
Le rle primordial des couples EV+ SV
et leurs proprits mergentes.
: L'induction du cancer vgtal.......................

153

Chapitre Il : Induction du cancer animal..........................

159

Chapitre III : Les mthodes de diagnostic prcoce du

cancer.............................................................

167

Chapitre I

8 PARTIE

VERS UNE NOUVELLE MDECINE

Chapitre I

: L'analyse systmique .....................................

175

Chapitre Il : L'homopathie................................................

177

Chapitre III: L'acupuncture................................................

183

Chapitre IV: La mdecine d'orientation anthroposophique.............................................................

191

9 PARTIE

L'ANALYSE DE RVES
Rception des nergies vibratoires
pendant les phases de sommeil
et animation des supports vibratoires
pendant les phases d'veil.
: Les nergies vibratoires l'chelle humaine
et plantaire ...................................................

197

Chapitre II : tats de veille et tats de sommeil..............

203

Chapitre I

Chapitre III: Lois de base de l'nergtique vibratoire

travers l'analyse de rves .............................. 205
Chapitre IV : Les grands rves symboliques : manifestation
des symboles travers les rves .. .. .. .. ... .. ......

213

Chapitre V : Les relations des deux codes gntiques

travers les changes inconscient/conscient..

219

249

10 PARTIE

L'VEIL DES POTENTIALITS NERGTIQUES

DE L'TRE HUMAIN PAR L'DUCATION
Chapitre I

: Dfinir une nouvelle mthode globale d'enseignement......................................................

225

Chapitre II : Les objectifs...................................................

227

Chapitre III: Ralisations et perspectives...........................

231

Chapitre IV: Les perspectives de l'enseignement sur

thme.............................................................. 233
CONCLUSION....................................................................

235

LESPRIT ET LA MATIRE

ous les augures annoncent qu'un

nouvel ge s'ouvre nous o le
pouvoir scientifique sera le matre
d'uvre. Dans ce nouvel ge d'or, nous
saurons tout faire : crer de la matire
vivante, gurir toutes les maladies et pourquoi pas devenir ternels ...
Pour tous ces projets, nos savants devront
modifier la molcule d'ADN. Mais quelles
informations subtiles contient donc cette
merveilleuse molcule?,.
En s'efforant de rpondre cette question, les auteurs comparent l'ADN un livre
crit avec un alphabet trs simple, quatre
lettres. Une lecture qui se rapproche trangement de la tradition alchimique : prsence de mtaux et capacit de la
molcule transmettre une information
distance.
Quand tradition et modernit se rencontrent
sur le terrain de la science, un nouvel horizon se dessine enfin. Une interprtation
nergtique de l'hrdit cellulaire permettrait-elle de mieux comprendre les mcanismes de certaines maladies gntiques?
((

tienne Gui/l, docteur s sciences, agrg

de mathmatiques, est enseignant-chercheur l'universit de Paris Sud (Orsay).
Depuis quelques annes, il tudie le mcanisme du cancer animal et humain au
dpartement de biologie molculaire
d'Orsay et l'Institut Curie.
Christine Hardy, psycho-sociologue et crivain, auteur de La Science devant l'Inconnu,
travaille depuis plusieurs annes sur les
tats de conscience et les processus de
pense.

908 461 8
ISBN

'<'~

145 F
2 268 02406 7

ATELIER SACHA KLEINBERG

RECOGNIZE GOVACHE
GORDON ONSLOW FORD
PHOTO : EDIMEDIIVDR