Aplicaciones

Tecnologa de materiales
Qumica supramolecular y molecular automontaje procesos en particular se han aplicado al
desarrollo de nuevos materiales. Grandes estructuras pueden accederse fcilmente usando
sntesis de abajo hacia arriba como se componen de molculas pequeas que requieren
menos pasos para sintetizar. Por lo tanto la mayora de los enfoques de abajo hacia arriba a la
nanotecnologa se basa en qumica supramolecular.
Catlisis
Una aplicacin importante de qumica supramolecular es el diseo y la comprensin de
catalizadores y catlisis. Interacciones noncovalent son de gran importancia en la catlisis,
reactivos de enlace en conformaciones adecuados para la reaccin y disminuye la energa del
estado de transicin de reaccin. Sntesis orientadas en la plantilla es un caso especial de
catlisis supramolecular. Sistemas de encapsulacin como micelas y dendrmeros tambin se
utilizan en la catlisis para crear microambientes adecuado para reacciones (o pasos en
reacciones) al progreso que no es posible utilizar en una escala macroscpica.
Medicina
Tambin es importante para el desarrollo de nuevas terapias farmacuticas qumica
supramolecular mediante la comprensin de las interacciones en un sitio de enlace de drogas.
El rea de la entrega de drogas tambin ha logrado avances crticos como resultado de
qumica supramolecular proporciona encapsulacin y dirigido mecanismos de lanzamiento.
Adems, los sistemas supramoleculares han sido diseados para interrumpir las interacciones
entre protenas-protenas que son importantes para la funcin celular.
Almacenamiento de datos y procesamiento
Qumica supramolecular ha sido utilizado para demostrar las funciones de la computacin en
una escala molecular. En muchos casos, las seales fotnicas o qumicas han sido utilizadas
en estos componentes, pero elctrica de interconexin de estas unidades se ha demostrado
tambin por dispositivos de supramolecular transduccin de seales. Almacenamiento de datos
se ha logrado mediante el uso de interruptores moleculares con unidades fotocromticas y
photoisomerizable, electrochromic y redox-unidades conmutables e incluso por movimiento
molecular. Sintticas puertas lgicas moleculares han demostrado a nivel conceptual. Clculos
incluso a gran escala han sido alcanzados por semi-synthetic equipos de ADN.
Qumica verde
Investigacin en qumica supramolecular tambin tiene aplicaciones en qumica verde donde
las reacciones han sido desarrollados que proceder en estado slido dirigido por no covalente.
Tales procedimientos sean muy deseables, ya que reducen la necesidad de disolventes durante
la produccin de productos qumicos.
Otros dispositivos y funciones
Qumica supramolecular a menudo se persigue desarrollar nuevas funciones que no pueden
aparecer a partir de una sola molcula. Estas funciones incluyen tambin propiedades
magnticas, capacidad de respuesta luz, resolucin automtica de problemas polmeros,
sensores moleculares, etc.. Investigacin supramolecular se ha aplicado a desarrollar sensores
de alta tecnologa, procesos para tratar los residuos radiactivos y agentes para CAT analiza de
contraste.
Aplicacin de la Qumica Supramolecular al diseo de nuevos frmacos
Esta lnea trata de la aplicacin de la qumica supramolecular a la bsqueda de nuevos
frmacos con tres objetivos prioritarios:
1) Bsqueda de receptores sintticos capaces de modificar, mediante complejacin selectiva,
niveles anmalos de aminocidos dicarboxlicos o catecolaminas neurotransmisores que
generan enfermedades neurodegenerativas.

2) Bsqueda de receptores sintticos capaces de inhibir la toxicidad y/ neurotoxicidad de

drogas estimulantes de tipo anfetamina mediante procesos de complejacin selectiva.
3) Busqueda de nuevos frmacos complejantes de Fe(II) de actividad antiparasitaria por su
capacidad para inhibir la superxido dismutasa de hierro (FeSOD)
En los ltimos aos esta estrategia ha conducido a interesantes resultados:
1a) Se han desarrollado receptores poliamnicos de pirazol que, en solucin acuosa y a pH
fisiolgico, interaccionan selectivamente con L-glutamato en forma zwiterinica. Algunas de
estas poliaminas son capaces de inhibir procesos de muerte neuronal excitotxica.
Alternativamente, receptores poliamnicos de pirazol piridina forman complejos binucleares de
Cu(II) y/ Zn(II), que interaccionan eficaz y selectivamente con L-glutamato en solucin acuosa
a pH fisiolgico. Se ha comprobado que uno de estos complejos poliamina-Zn(II) acta como
neuroprotector, bloqueando la actividad del receptor VR1.
1b) Se ha sintetizado un criptando poliamnico de 1H-pirazol, que en solucin acuosa y a pH
fisiolgico, forma un complejo estable de inclusin con dopamina (Ks 105M-1). Adems se
demostr que receptores poliamnicos de estructura cclica bicclica que forman complejos
binucleares de Cu(II) interaccionanan eficazmente con el grupo catecol de dopamina a pH
fisiolgico formando complejos ternarios receptor-2Cu(II)-dopamina.
2a) Se ha descubierto que receptores protn-ionizables de 1H-pirazol generan sales de
pirazolato de sodio que interaccionan eficaz y selectivamente con cloruros ( sulfatos) de
amonio de drogas anfetamnicas y derivados de tipo xtasis. Una de estas sales sdicas
inhibi parcialmente la neurotoxicidad inducida por metanfetamina in vivo en ratones.
2b) Estudios con receptores acclicos derivados de piridazina demuestran que las interacciones
de apilamiento potencian la complejacin y transporte selectivo de fenetilaminas lipfilas en
relacin a dopamina.
3) Se ha demostrado que, en general, la supervivencia de parsitos protozoarios est
prximamente relacionada con la capacidad de determinadas enzimas para evadir el dao
originado por radicales libres txicos procedentes de sus huspedes. Entre ellas, la superxido
dismutasa de hierro (FeSOD), parece ser la enzima normalmente asociada con
tripanosomtidos y juega un papel relevante como defensa antioxidante de Trypanosoma cruzi.
Por tanto, aquellos compuestos que inhiben la accin protectora de la FeSOD son buenas
dianas de actividad antiparasitaria que afecta tanto al crecimiento como a la supervivencia de
clulas parasitarias. Dado el papel predominante de los grupos prostticos, la complejacin
competitiva del in metlico de la FeSOD podria ser una eficiente via de desactivacin de su
efecto antioxidante. Hemos encontrado una serie de derivados de benzo[g]ftalazina con
capacidad para complejar iones metlicos de transicin, que en forma libre se comportan como
inhibidores de FeSOD. En estos compuestos, parece existir una relacin entre el modo de
complejacin del ligando, la pauta de inhibicin de la enzima y la actividad antiparasitaria
observada.
Dado su carcter interdisciplinar, este proyecto est siendo desarrollado en colaboracin con
diferentes grupos de investigacin