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Physiologie du Systme

Respiratoire
S.Aboudrar
Laboratoire de Physiologie

Physiologie du Systme Respiratoire


I- Introduction
II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
III Mcanique ventilatoire
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

Physiologie du Systme Respiratoire


I- Introduction
II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
III Mcanique ventilatoire
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

I. Introduction
La respiration est l ensemble des phnomnes qui concourent
assurer :
Les changes gazeux entre le milieu ambiant et la cellule vivant
Loxygnation tissulaire,
L limination du gaz carbonique,
Le maintien du pH sanguin une valeur normale,
La phonation,
La dfense de lorganisme

Physiologie du Systme Respiratoire


I- Introduction
II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
A- Cage thoracique
B- Voies ariennes
C- Plvre
D- Muscles respiratoires
III Mcanique ventilatoire
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

II. Anatomie fonctionnelle


A. Cage thoracique ,
constitu de
- Squelette
- Muscles
- Tendons, ligaments
- Tissu adipeux

Physiologie du Systme Respiratoire


I- Introduction
II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
A- Cage thoracique
B- Voies ariennes
C- Plvre
D- Muscles respiratoires
III Mcanique ventilatoire
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

B- Voies ariennes :

Pharynx
Bronche principale
droite

Cavit nasale
Bouche
Larynx
Trache
Poumon
gauche

Diaphragme

Figure 1 : Voies respiratoires ariennes

II. Anatomie fonctionnelle


B. Les voies ariennes

II. Anatomie fonctionnelle


B. Voies ariennes
1. Voies ariennes suprieures (VAS)
Fosses nasales : renferme une
muqueuse respiratoire trs vascularise
qui contient des cellules mucus et
cilies et une muqueuse olfactive qui
contient les cellules du nerf olfactif.
Pharynx : Carrefour aro-digestif riche en innervation sensitivo-motrice (V,
IX, X,XII pairs de nerfs crniens)
Larynx : Lpiglotte bascule en arrire au cours de la dglutition empche
le bol alimentaire de pntrer dans les voies ariennes infrieures

2. Fonctions des VAS


Les VAS assurent la respiration,, dglutition, phonation, olfaction, got et
dfense :
Les surfaces pithliales des voies ariennes se caractrisent par
lexistence de cils, sur la face interne des voies, qui battent en continu
en haut vers le pharynx. Et de mucus qui pige les particules de la
poussire
La particules collent au mucus et sont refouls vers
le haut par les cils.
Pathologie : la mucoviscidose
un mauvais fonctionnement de la scrtion du mucus peut entraner de
graves anomalies dont la plus connue est la mucoviscidose (maladie
gntique qui touche le tissu pithlial des glandes exocrines de
l'organisme). Le mucus scrt manque de fluidit et entrane un
encombrement des voies respiratoires.

3. Les voies ariennes infrieures

3. Les voies ariennes infrieures (VAI)


a Zone de Conduction et transition
- Trache : 15 anneaux cartilagineux incomplets en fer
cheval. 12 cm de long, 2 cm de diamtre
- Bronches, bronchioles terminales
- Bronchioles respiratoires
Il y a diminution progressive du cartilage dans larbre bronchique
avec disparition au niveau des bronchioles
Fonctions
- La conduction de lair
- Dfense

Voies ariennes infrieures (VAI)

b. La zone respiratoire : anatomie fonctionnelle du


parenchyme
Surface totale alvolaire = 143 4 m2
300 x 106 alvoles
La surface en contact avec capillaires ~ 75 m2
Membrane alvolo-capillaire: 0,3-0,5 m
Cest le lieu des changes gazeux.
Les pneumocytes de type I constituent 95% de la surface
alvolaire, et les pneumocytes de type II, 3% de cette surface
et scrtent le surfactant.

Structure de la zone respiratoire

c. Proprits statiques de lappareil respiratoire


c1. Compliance
Proprit dun tissu a se distendre ou se dformer
facilement
c2. Elastance
Tendance du tissu sopposer a ltirement ou sa
dformation, et retourner sa forme initiale aprs arrt
de ltirement
Compliance = 1/Elastance

d. La tension alvolaire de surface


Cest la force de cohsion des molcules dun liquide :
A linterface entre lair et un liquide, les molcules du
liquide sattirent entre elles.
La prsence dun film liquide augmente la tension de
surface de lalvole
La rsultante est une traction vers lintrieur qui favorise
le collapsus

le collapsus

e. Effet du surfactant sur la tension de surface:


Le surfactant est un film liquidien endo-alvolaire, tensioactif
cad diminue la tension superficielle linterface air/
pithlium alvolaires. Il est scrt par les pneumocytes II.
Il fixe la surface liquidienne avec son groupe hydrophile
et diminue la rtraction avec son groupe hydrophobe.

f. Rle du surfactant:
- Diminue la tension de surface
- Augmente la compliance
- Diminue le travail inspiratoire
- Facilite la respiration avec un effort minimal
- Evite le collapsus faible pression et/ou faible volume
- Maintien les bronchioles ouvertes
- Stabilise la pression entre compartiment arien et
vasculaire
- Evite le transsudat (dme pulmonaire)

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II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
A- Cage thoracique
B- Voies ariennes
C- Plvre
D- Muscles respiratoires
III Mcanique ventilatoire
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

C. La plvre :

Paroi
thoracique

Liquide intrapleural
Plvre paritale

Poumon
Plvre viscrale
Cur

Le poumon est envelopp dans une sreuse, la plvre:


plvre viscrale recouvre la face externe du poumon et des grosses
Bronches
plvre paritale recouvre la face interne de la cage thoracique et le
mdiastin. Entre les 2 il y a un espace pleural.
La plvre scrte du liquide pleural.
Chez le sujet normal environ 2 ml du liquide sont rpartis sur toute la
surface pleurale. Il y a une rabsorption permanente du liquide par les
vaisseaux lymphatiques.

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I- Introduction
II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
A- Cage thoracique
B- Voies ariennes
C- Plvre
D- Muscles respiratoires
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VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

Muscles respiratoires

D. Les muscles respiratoires


La respiration dpend entirement de la mcanique ventilatoire sous
l'influence de la stimulation nerveuse des nerfs des muscles diaphragme et
intercostaux principalement.
Les muscles respiratoires sont des muscles stris squelettiques activit
rythmique modulable par activit corticale. Cette activit est permanente (y
compris pendant le sommeil).
Ce sont des muscles endurants grande capacit oxydative, possdant de
nombreux capillaires, un dbit sanguin lev et de nombreuses fibres
rsistantes la fatigue.
En dehors de leur activit de ventilation pulmonaire, ces muscles assurent
la toux, lternuement, les efforts abdominaux, la phonation, le hoquet, le
rire, et les pleurs.

Muscles respiratoires
Respiration calme

Lexpiration calme est un phnomne


passif

Muscles respiratoires

Respiration ample et/ou rapide

Lexpiration force est un phnomne actif.

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I- Introduction
II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
III Mcanique ventilatoire
A. Les tapes de la respiration
B. Mouvements respiratoires
C. Volumes et capacits pulmonaires
D.Production du dbit arien
Lois physiques
Cycle respiratoire
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

III. La mcanique ventilatoire


A. Etapes de la respiration

Atmosphre

Dbut

O2 CO2

Alvole

(1) Ventilation
(2) Echange gazeux

Circulation pulmonaire
Cur
droit

(3) Transport gazeux

Cur
gauche

Circulation systmique
O2

CO2

Cellules

(4) Echange gazeux

(5) Respiration cellulaire

Figure : Etapes de la respiration

(1) Ventilation

Echange dair entre atmosphre et alvoles

(2) Echange gazeux

(3) Transport gazeux

(4) Echange gazeux

Echange d02 et de CO2 entre gaz alvolaire et sang

Transport d02 et de CO2 dans le sang

Echange d02 et de CO2 entre sang et cellules

(5) Respiration cellulaire

Utilisation cellulaire d02 et production de CO2

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I- Introduction
II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
III Mcanique ventilatoire
A. Les tapes de la respiration
B. Mouvements respiratoires
C. Volumes et capacits pulmonaires
D.Production du dbit arien
Lois physiques
Cycle respiratoire
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

III. Mcanique ventilatoire


B. Mouvements respiratoires

Respiration calme: Mouvements


respiratoires priodiques et rguliers
Inspiration: Augmentation de tous les
diamtres thoraciques et dplacement
antrieur de la paroi abdominale
Expiration : Retour la position de base
Hyperventilation: Amplification de ces
mouvements

Radiographie pulmonaire

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II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
III Mcanique ventilatoire
A. Les tapes de la respiration
B. Mouvements respiratoires
C. Volumes et capacits pulmonaires
D.Production du dbit arien
Lois physiques
Cycle respiratoire
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

La Spiromtrie

C.Volumes et capacits pulmonaires


La ventilation: Les mouvements gazeux thoraciques
inspiratoires et expiratoires constituent la ventilation
pulmonaire. Lamplitude des mouvements thoraciques
est variable. La ventilation pulmonaire ne mobilise pas la
totalit des volumes pulmonaires : il existes des volumes
mobilisables et non mobilisables.
Volumes mobilisables: mesurs par spiromtrie
cloche et par pneumotachographie,
Volumes non mobilisables mesurs par
plthysmographie corporelle (VR, CRF, CPT) ou par
dilution de lhlium (VR).

Volumes et capacits pulmonaires (Voir TP Spiromtrie) :

Normalement, le volume dair qui entre dans les poumons au


cours dune inspiration unique est approximativement gal
au volume expir on parle du volume courant (Vt).

Volumes et capacits pulomnaires

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I- Introduction
II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
III Mcanique ventilatoire
A. Les tapes de la respiration
B. Mouvements respiratoires
C. Volumes et capacits pulmonaires
D. Les lois physiques de la production du dbit arien
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

D. Les lois physiques de la production du dbit arien


1 Loi dcoulement de masses
Lair entre et sort des alvoles de manire passive, en
rponse des gradients de pression
Lair se dplace dune zone de haute pression vers une
zone de basse pression
La pression atmosphrique (baromtrique) : Patm ou PB est
constante: 760 mmHg = 101,3 kPa
- Pression de rfrence du systme respiratoire : Patm =
0mmHg
- La pression alvolaire : Palv, varie au cours du cycle
respiratoire sous leffet des variations de volume pulmonaire.

2 loi de Boyle-Mariotte

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II Anatomie fonctionnelle de lappareil respiratoire
III Mcanique ventilatoire
A. Les tapes de la respiration
B. Mouvements respiratoires
C. Volumes et capacits pulmonaires
D. Lois physiques de production du dbit arien
IV Ventilation alvolaire
V Echanges gazeux alvolo-capillaires
VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

A- Mcanismes de la ventilation
On applique les lois dcoulement de masse et la loi
de Boyle -Mariotte

Mcanismes lorigine de linspiration et de lexpiration

B- Les diffrences de P intervenant dans la ventilation

Les diffrences de P de la
ventilation

Palv= P des gaz dans les alvoles = P interne aux poumons.


Pip = Pintrapleurale = P externe ou P qui rgne dans le liquide
intrapleural entourant les poumons.
Ptranspulmonaire (Ptp) = Palv - Pip

La (Palv Pip) est un dterminant de la taille pulmonaire,


alors que la (Patm- Palv) dtermine le dbit de lair.

Patm = 0 mmHg
Paroi thoracique

Alvole

Liquide
intrapleural
Rtraction lastique

Palv - Pip =
Palv = 0 mmHg

4 mmHg

Pip = - 4 mmHg

Figure Pression alvolaire et pression


intra-pleurale en fin dexpiration normale

Patm = 0 mmHg
Paroi thoracique

alvole

Liquide
intrapleural
Rtraction lastique

Palv - Pip =
Palv = 0 mmHg

7 mmHg

Pip = - 7 mmHg

Figure 8 Pression alvolaire et pression


intra-pleurale en fin dinspiration normale

C-Variations des pressions et volumes l expiration et


linspiration

Volume respiratoire et divers pressions l expiation et linspiration

Rappel :
La Patm = 760 mmHg au niveau de la mer
La Patm = 0 mmHg sur lchelle de pressions respiratoires
Rsum des variations des P alvolaire, intrapleurale et
transpulmonaires et des flux ariens lors de lexpiration et
de linspiration de 500 ml dair (voir fig).
On note que: La pression transpulmonaire soppose la
rtraction lastique des poumons la fin de linspiration et
de lexpiration.

Dure totale du cycle respiratoire = TTOT


La frquence respiratoire (FR) = 1/TTOT x 60
Dure de linspiration = TI, la dure de lexpiration : TE
Dure de lexpiration = TE

D. Proprits mcaniques thoraco-pulmonaires


1- Proprits lastiques thoraco-pulmonaires
- Llasticit de la cage thoracique est lie des facteurs
- anatomiques : squelette, cartilage, muscles,
ligaments.
- Llasticit du poumon est lie des facteurs
- histologiques : Fibres lastiques et collagne de
larbre bronchique.
- lastiques du tissu pulmonaire (50%) et
- physicochimique : forces lastiques dues la
tension superficielle ( 50%)

2- Rle du surfactant dans llasticit pulmonaire:


Le surfactant (Lipoprotine complexe) diminue la tension
superficielle alvolaire, diminue la force de rtraction de la
paroi donc augmente la compliance pulmonaire (volume/
pression) .
Une maladie appele Syndrome de dtresse respiratoire du
nouveau-n
Premire cause de mortalit chez le prmatur, chez qui les
cellules de type II sont immatures et ne scrtent pas
suffisamment de surfactant (PN II apparassent vers 22
semaines damnhore, surfactant adquat vers 36 SA)

3- La compliance
La compliance pulmonaire (Cp), inverse de rigidit, est
lamplitude du changement du volume pulmonaire (Vp)
engendre par une variation donne de la Ptranspulmonaire:
Cp = Vp / (Palv Pip)
Cp = V / Ptp
Une compliance anormalement basse,
ncessite une Ptp plus importante que
normalement pour obtenir expansion
pulmonaire donne (fig 12).

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A. Les tapes de la respiration
B. Mouvements respiratoires
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VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

V- Les changes gazeux alvolo-capillaires:


A lquilibre, le volume dO2 qui quitte les capillaires
tissulaires et qui est consomm par les cellules par unit de
temps, est gal au volume dO2 ajout au sang dans les
poumons. La mme chose pour le CO2.
Lair atmosphrique contient 21% dO2, 79% dazote et
une infime partie est constitu dH2O et de CO2.
Exemple dchanges gazeux sur la figure suivante :
Personne au repos, pendant 1 min, on suppose une
consommation cellulaire d02 de 250 ml/min, une production
de CO2 de 200 ml/min, une ventilation alvolaire (apport
dair frais aux alvoles) de 4000 ml/min et un dbit
cardiaque de 5000 ml/min :

Ventilation
alvolaire
=
4000 ml/min
Dbit cardiaque
=
5000 ml/min
21% dO2 dans lair,
0,21 x 4000 = 840 ml

Figure 13 : Echanges de gaz pendant 1 min

changes et transport de lO2 et du CO2


Pression partielle dun gaz = pression exerce par un gaz
dans un mlange, exemple :
La fraction dO2 dans lair = 21%
P partielle O2 (PO2) = 21% de la pression atmosphrique
La pression atmosphrique est de 760 mmHg. Quelle est
la PO2?

Un gaz diffuse toujours de l o sa pression


partielle est leve l o elle est plus faible.

Au niveau de la mer :
PO2 atmosphrique = ~ 160 mmHg
PCO2 atmosphrique = ~ 0,3 mmHg

La PO2 alvolaire est


denviron 30% 40%
infrieure la PO2
atmosphrique

La PCO2 alvolaire
est largement
suprieure la PCO2
atmosphrique

changes au niveau des alvoles

changes au niveau des tissus

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A. Les tapes de la respiration
B. Mouvements respiratoires
C. Volumes et capacits pulmonaires
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VI Transport des gaz dans le sang
VII Contrle de la respiration

VI. Transport des gaz par le sang :


A. Introduction
LO2 et le CO2 sont transports par le sang des poumons vers
les tissus et des tissus vers les poumons sous linfluence
dun gradient de pression partielle.
Ces gaz transports dans un milieu liquide (plasma, GR)
existent sous 2 formes: dissoute ou combine un
transporteur. Seule la forme dissoute participe la pression
partielle.

B. Transport de lO2:
LO2 est transport sous forme lie lhmoglobine dans les
GR ( 97%) ou dissout dans le plasma et cytoplasme des GR
(3%) et cest cette forme qui est qualitativement plus
importante.
Il existe une relation linaire entre la quantit dO2 dissoute et
sa pression partielle.
-VO2 : volume dO2 dissous dans le sang
-SO2 : solubilit dO2 dans le sang
-PO2 : pression partielle dO2 dans le sang
-Patm : pression atmosphrique

1. Contenu du sang en O2
- La [O2] dissous = 0,3 ml/100 ml de sang artriel
- La consommation dO2 = 300 ml/min
LO2 dissous est insuffisant pour oxygner les tissus.
- LO2 sous forme combine :

1 g dHb fixe 1,39 ml dO2 (= pouvoir oxyforique dHb)


La [Hb] = 15 g/100 ml de sang
Le contenu maximal du sang en O2 :
= [Hb] X 1,39 + [O2]dissous
= 20,85 + 0, 3 = 21,15 ml/100 ml sang artriel
Le contenu principal du sang en O2 dpend de la forme lie lHb.

2. Transport de lO2 dans le sang

Transport doxygne des poumons


aux tissus

2.1 transport dO2 dans les capillaires pulmonaires

Transport doxygne des poumons


aux tissus

2.2 transport dO2 dans les capillaires tissulaires

Transport doxygne des poumons


aux tissus

3. Lhmoglobine (Hb):
LHb est le pigment qui donne la couleur rouge au sang et
nest prsente que dans les GR.
LHb = 4 chanes polypeptidiques + un groupement Hme ayant
un atome de fer pouvant fixer une molcule dO2.
laffinit de lHb pour le CO>affinit Hb pour O2 > affinit Hb
pour CO2
La saturation de lHb en O2 est note SaO2.
SaO2 = (Qt dO2 lie lHb/Qt maximale)X100

3.1. Courbes de variation de la saturation de lhmoglobine en oxygne


1.1: A ltat normal

Courbe de de variation de la saturation de lHb en fonction de la PO2

Quantit d02
libre dans les
capillaires tissulaires

P02 du sang veineux

P02 du sang artriel

Courbe de saturation de lHb en oxygne :


Conclusion
Partie horizontale : Toute chute de P02, mme importante, reste associe
une excellente saturation en oxygne (SaO2).
Partie verticale : Au niveau des capillaires, toute petite chute de PO2
saccompagne dune forte chute de SaO2: conditions idales lHb pour
relarguer lO2 au niveau des tissus.

3.2. A lexercice physique

3.3. En cas danmie

Saturation de HbO2
(%)

CaO2 (ml/100ml)
En cas danmie :

PO2 mmHg

- le contenu en Hb passe de 15 10g/100 ml de sang


- La saturation reste bonne
- La Ca02 (contenu artriel en 02) chute fortement : passe de 20 10 ml/100 ml
Conclusion : moins de transport dO2

3.4. En cas dintoxication au monoxyde de carbone (CO)

Saturation de HbO2 (%)

CaO2 (ml/100ml)
Conclusion :

PO2 mmHg

-Mauvaise saturation en O2 car le CO occupe 33% de lHb


-Le contenu artriel en O2 (Ca02) diminue car lHb capte moins
dO2

B- Transport de CO2 :
Le CO2 est :
1) Dissous dans le plasma : 10 % du CO2
2) Complex avec l'Hb : 30 % du CO2
3) Sous forme d'ion bicarbonate : 60 % du CO2
CO2+ H2O H+ + HCO3La raction se droule dans le GR, ensuite lion
bicarbonate quitte le GR vers le plasma. Raction
catalyse par l'anhydrase carbonique

Dplacement de CO2 des tissus aux poumons

C- Interactions entre transport dO2 et de CO2


1. Leffet Haldane :
Effet facilitateur de transport de CO2 qd lHb est pauvre en
O2 (au niveau des tissus). La raction est HbO2 HbH
+ 02. lHb rduite accepte mieux les ions H+ ce qui
facilite le transport de CO2.
1. Leffet Bohr:
Effet facilitateur de relargage dO2 par lHb quand
lenvironnement est riche en CO2 : la courbe de
saturation de lHb en O2 se dplace vers la droite.

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VII Contrle de la respiration

A. Lautomatisme respiratoire
La respiration est un acte automatique, rythmique et permanent
qui prend naissance au niveau du tronc crbral. Mais elle obit
un contrle qui permet de ladapter aux besoins de
lorganisme.
Ltape de la ventilation est en permanence contrle grce aux
informations qui parviennent de la priphrie vers les centres
respiratoires crbraux.

B. Les centres respiratoires


1. Expriences chez lanimal :
Zone sectionne
Entre msencphale et
protubrance

Rsultats obtenus
Respiration normale

Jonction bulbe-moelle
pinire

Apne puis mort de lanimal

Entre bulbe et
protubrance

-Maintien de lautomatisme mais


-Respiration irrgulire1

PNX : centre pneumotaxique


APN: centre apneustique
GRD : groupe respiratoire dorsal
GRV: groupe respiratoire ventral

2. Les diffrents centres respiratoires


a. Centre apneustique (APN)
Localis dans la protubrance et jouerait un rle dans la
stimulation du centre bulbaire.
b. Centre pneumotaxique (PNX)
Situ au dessus du centre APN et module lactivit des centres
bulbaires en fonction des informations priphriques et
centrales.

c. Centres bulbaires
Responsables de lautomatisme respiratoire. Ils comportent :
- Groupe respiratoire dorsal (GRD)
Comporte des neurones inspiratoires qui reoivent des
affrences priphriques et envoient des effrences vers le
motoneurone phrnique.
- Groupe respiratoire ventral (GRV)
Comporte des neurones inspiratoires et expiratoires ainsi
que le complexe Pr-Botzinger gnrateur probablement du
rythme respiratoire.

C. Mcanisme de contrle de lautomatisme respiratoire


Les centres bulbaires assurent lalternance inspiration/
expiration :
A linspiration : il y a activation des neurones inspiratoires
bulbaires provoquant la stimulation des motoneurones
responsables de la contraction des muscles inspiratoires.
A lexpiration normale: il y a juste une interruption de la
stimulation des neurones inspiratoires.
A lexpiration force : il y a activation des neurones
expiratoires provoquant la stimulation des motoneurones
impliqus dans la contraction des muscles expiratoires

D. Adaptations de la ventilation
La PaO2 et la PaCO2 sont des paramtres constants dans
lorganisme et toute perturbation fait ragir le centre respiratoire:
Si PaO2 ou PaCO2 hyperventilation
Si PaO2 ou PaCO2 hypoventilation
Si pH hyperventilation
Si pH hypoventilation

Les facteurs de contrle de la ventilation

Boucle du rflexe de contrle de la respiration

E. Rle des chmorcepteurs


Les chmorcepteurs ragissent la stimulation chimique de
cellules nerveuses sensitives.
Deux localisations:
- Priphriques = artriels
- Centraux = bulbaires

E1. Les chmorcepteurs priphriques


Chmorcepteurs artriels
forms par les glomus carotidiens (++) et aortiques.
Rpondent aux variations survenant dans le sang artriel.
Ragissent :
- La diminution de PaO2
- Laugmentation de [H+]
- laugmentation de PCO2 (par modification [H+])
Voir schma du mcanisme daction des chmorcepteurs
priphriques

Mcanisme daction des chmorcepteurs priphriques

E2. Les Chmorcepteurs centraux ou bulbaires


Rpondent aux variations survenant dans le liquide
cphalo-rachidien
Ragissent une augmentation de PCO2
par variation de [H+]

Mcanisme daction des chmorcepteurs centraux

FIN