DIVERSIDAD CELULAR II.

CLULAS EUCARIOTAS (ANIMALES Y

PROTOZOOS) ESTRUCTURA Y DIVERSIDAD
JENSY STEFANNY IGLESIAS GUTIERREZ
MARIANA CAROLINA URECHE GONZLEZ

RESUMEN
El presente informe est enfocado a dar a conocer los resultados obtenidos en
nuestra tercera actividad de laboratorio en la cual trabajamos el tema de diversidad
celular, pudimos conocer un poco ms sobre las clulas procariotas y observarlas de
una forma mucho ms facilitada gracias a la tincin de las mismas que nos facilitaron
una mejor visin de caractersticas interesante de las clulas.
Con la aparicin del microscopio y la utilizacin de tinciones la observacin de clulas
se facilit enormemente llegando al punto de clasificarlas en dos grandes grupos: los
eucariontes y los procariontes quienes presentan marcadas diferencias en su
estructura morfolgica. Mediante la preparacin de diferentes muestras de origen
biolgico se busca encontrar las disparidades estructurales de las clulas de cada
tejido. Los resultados evidencian que cada clula presenta una morfologa
caracterstica que contribuye a la ptima realizacin de sus funciones.
PALABRAS CLAVES: Clula, eucariotas, tejido, tincin, microscopio, organismos
unicelulares.
ABSTRACT
This report is aimed to publicize the results of our third laboratory activity in which we
work the issue of cellular diversity, we could learn more about prokaryotes and
observe a much facilitated manner by staining the same that provided us a better view
of interesting characteristics of the cells.
With the advent of the microscope and the use of the observation cell staining is
greatly facilitated reaching the point of classifying them into two groups: eukaryotes
and prokaryotes who show marked differences in their morphological structure. By
preparing different samples of biological origin researchers seek structural disparities
of cells from each tissue. The results show that each cell has a characteristic
morphology which contributes to the optimum execution of their duties.
KEY WORDS: cell, eukaryotes, tissue staining, microscopic, unicellular organisms.

INTRODUCCION
El termino clula se debe al cientfico
ingles Robert Hooke quien observo
clulas de un corte fino de corcho a las
que llamo clulas. Seguidamente Antn
Van Leeuwenhcek quien observo
clulas sanguneas y en 1833, Robert
Brown al observar clulas vegetales
descubri una estructura central, a la
que actualmente se llama ncleo.
Un gran porcentaje de clulas tienen
tamao microscpico, de aqu que el
descubrimiento y estudio de estas, no
podra
desarrollarse
de
manera
adecuada sin la invencin del
microscopio, el cual hace parte de uno
de los instrumentos de la biologa.
En el momento en el que el
microscopio se convirti en un aparato
disponible en todo el mundo se
realizaron numerosos estudios a
mltiples clulas, a travs de los cuales
se dio a conocer la existencia de dos
tipos de clulas: procariotas y
eucariotas quienes poseen diferencias
muy marcadas, las primeras presentes
nicamente en las bacterias por otro
lado las segundas presentes en los
dems organismos: protistas, hongos,
plantas
y
animales.
El objetivo del presente laboratorio fue
el
de
observar
las
diferentes
estructuras que componen las clulas
eucariotas
buscando
establecer
semejanzas y diferencias entre stas y
las procariotas. Las clulas eucariotas
llaman la atencin por su complejidad
ya que su principal caracterstica se
basa en poseer el ncleo delimitado
por la envoltura nuclear lo que hace

que se convierta en un compartimento

separado
del
citoplasma.
Por otra parte se puede hacer una
diferenciacin en cuanto al nmero de
clulas presentes en un organismo
pues existen aquellos que se
componen de una sola clula stos
reciben el nombre de organismos
unicelulares y los multicelulares que se
componen de muchas clulas.

OBJETIVOS
Objetivo general
Observar diferentes tipos de clulas
eucariotas
Objetivos especficos
Reconocer la diversidad de
clulas eucariotas con respecto
a su forma y tamao.
Aprender y aplicar algunas
tcnicas de coloracin para
observar ms fcil mente los
diversos microorganismos en el
microscopio.
Observar las caractersticas
ms visibles de las bacterias de
cultivo o en bebidas lcteas.

MATERIALES Y METODOS

Materiales

A.CELULAS ADIPOSAS

Microscopio
Cubre y porta objeto
Lanceta
Pipeta
Goteros
Palillos de dientes
Aguja de diseccin
Papel o toallas absorbentes
Guantes
Mechero
Reactivos utilizamos: azul de
metileno, solucin buffer de
Wright, alcohol , agua destilada,
hematoxilina, formol
Muestras utilizamos: clulas de
la mucosa bucal, sangre, un
pedazo de hgado, un pedazo
de rin, una muestra de
esperma (semen), agua de
charca, tocino o grasa animal

Mtodos
PARTE A: OBSERVACION
CELULAS HUMANAS

DE

Tomamos un palillo y lo pasamos

por el interior de la mejilla, lo
colocamos en el porta objeto, le
pusimos una gota de agua y con
cuidado lo colocamos a calentar
para secar un poco la muestra, para
poderla observar bien en el
microscopio, en el proceso despus
le agregamos unas gotas de azul
de metileno y despus pasamos a
observar lo visto por el microscopio
en objetivo 10x y 40x.

OTROS TIPOS DE CELULAS

Con la ayuda de un palillo de

dientes se rasp la capa de grasa.
Se dispers el raspado sobre el
portaobjetos y se cubri con unas
gotas de Metanol durante 4 min.
Posteriormente se lav la muestra
con agua y se cubri con unas
gotas de Sudn III y se dejo actuar
durante
5
min.
Por ltimo se lav la preparacin
con agua y se le coloc un
cubreobjetos para que la muestra
pudiera ser observada en el
microscopio ptico en 10x y 40x.
B.CELULAS HEPATICAS
Con un raspado en la superficie,
extendindolo en el portaobjeto, en
donde se le aadi una gota de
alcohol absoluto, luego se lav la
muestra y se procedi a su previa
observacin en 10x y en 40x.
C.CELULAS RENALES
Con la ayuda de un palillo de
dientes se rasp cuidadosamente el
Rin. Se dispers el raspado en
forma de zigzag evitando pasar
ms de una vez por el mismo sitio.
Posteriormente se calent la
muestra a la llama del mechero.
Sobre el soporte para tincin se
agrego unas gotas de azul de
metileno a la muestra dejndolo
actuar por un minuto, se lav la
preparacin.
Por
ltimo
se

observaron las diferentes muestras

en el microscopio ptico.

procedi a observar la mucosa

vaginal en 10x y en 40x

D. ESPERMA

PARTE D: OBSERVACION DE
MICROORGANISMOS DE AGUA
DULCE

Se tom una muestra de esperma,

colocando
una
gota
en
el
portaobjeto y se procedi a su
respectiva observacin en los
objetivos 10x y en 40x.
PARTE B: OBSERVACION DE
CELULAS
SANGUINEAS
HUMANAS
Con la lanceta realizamos una
puncin en el dedo ndice.
Depositamos una gota de sangre
en la parte central de un porta
objetos y realizamos un extendido.
Colocamos un cubre objetos y lo
deslizamos sobre toda la superficie
del porta objetos que se pueda
lograr tener una fina capa de
sangre. Despus se le adicion azul
de metileno por 1 minuto y
finalmente se mont en el
microscopio observando
los
leucocitos y eritrocitos en 10x y en
40x.
PARTE C: OBSERVACIN DE
CLULAS
EPITELIALES
VAGINALES
Se realiz un frotis vaginal, con un
copito de algodn extendindolo en
forma de zigzag en la superficie del
portaobjeto, luego se le agreg azul
de metileno por un minuto y se

Se trabaj con agua de charca, en

donde con un gotero se tom una
gota de la muestra colocndolo en
un portaobjeto y se procedi a
montar en el microscopio en 10x y
en 40x observando los organismos
y sus estructuras.

RESULTADOS
CLULAS HUMANAS

CELULAS ADIPOSAS

1. Observacin de clulas humanas en 10x

3. Observacin de clulas adiposas en 10x

2. Observacin de clulas humanas en 40x

4. Observacin de clulas adiposas en 40x

TEJIDO HEPATICAS
CELULAS RENALES

7. Observacin de clulas renales en 10x

5. Observacin de tejido heptico

en 10x

6. Observacin de tejido heptico en 40x

8. Observacin de clulas renales en 40x

ESPERMA

CELULAS SANGUINEAS HUMANAS

-Glbulos rojos

9. Observacin de esperma en 10x

11. Observacin de clulas sanguneas en 10x

-Glbulos blancos

10. Observacin de esperma en 40x

12. Observacin de clulas sanguneas en 40x

CELULAS EPITELIALES VAGINALES

MICROORGANISMOS DE AGUA
DULCE

13. Observacin de clulas vaginales en 10x

15. Observacin de agua dulce en 10x

14. Observacin de clulas vaginales en 40x

16. Observacin de agua dulce en 40x

DISCUSION DE RESULTADO
-Al observar con el objetivo de 10x la
muestra de la mucosa bucal se aprecio
gran proporcin del tejido y en las que
se destaca un punto negro en su
interior. Al ser observada en el objetivo
40x se observa que la clula es
transparente, por lo que, al teirla
podemos distinguir su ncleo con
facilidad que se observa dentro del

citoplasma. Estas clulas son las

paredes que recubren el interior de la
boca. Esto se debe a que no todas las
clulas humanas son iguales ya que
estn adaptadas al rgano o miembro
del cuerpo al cual forman parte.
-Se realizo la observacin de clulas
adiposas en el objetivo 10x pudimos
observar los tejidos, no muy claros y
con un color rojo los adipositos
presentes en el tejido. Con el objetivo
de 40X en la muestra se ven los tejidos
bien estructurados, la forma en cmo
se encuentran estructurado, su color
que se da por los reactivos utilizados.
-Al observar la muestra de clulas
hepticas en el objetivo 10x Se
observaron clulas grandes y algunas
tomaron ms color del reactivo que
otras. Con el objetivo de 40x se
observa
muchos
hepatocitos,
redondos, de colores verdes y unidos.
-Se realizo la observacin de clulas
renales en el objetivo 10x pudimos
observar, la estructura de las clulas,
se ven las nefronas con abundancia,
pequeas y unidad entre s con el fin
de ser tejido. Al cambiar el objetivo con
40x pudimos apreciar mejor las clulas
en donde se observaron puntos azules
que estn dispersos, algunas fijan ms
el tinte que otras. En la muestra se ve
claramente como unas fijan mas en
color que otras y como estn dispersas
en todas las muestras.
-La observacin del esperma con el
objetivo en 10x se pudieron ver los

espermatozoides, su forma y su
movimiento dispersos por toda la
muestra. Con el objetivo de 40x ha
dado como resultado una gran cantidad
de espermatozoides, sus partes bien
estructuradas, lo rpido que eran en la
muestra ya que se movan de un lado
para otro pero a medida del tiempo
pudimos observar que algunos, se iban
muriendo como otros estaban ms
activos.
-Se realizo la observacin de clulas
sanguneas
humanas
con
el
microscopio en objetivo 10x se observo
una gran cantidad de glbulos rojos
(eritrocito) esparcidos en el plasma
sanguneo, se puede identificar la
ausencia de ncleo, y la forma ms
delgada por el centro que por los
bordes, adems se resaltaba la
presencia de pocas acumulaciones de
neutrfilos
(clulas
con
ncleo
multilobulario) y en pequea cantidad,
unas estructuras diminutas conocidas
como plaquetas. Despus en objetivo
40x observamos unos puntos blancos
de color morado en los que como
pudimos observar eran glbulos
blancos (linfocito, basofilos, monocito,
eosinofilo, neutrofilo)
-La observacin de clulas epiteliales
vaginales en objetivo 10x presentan
clulas con su respectivo ncleo en
tamao pequeo y dispersas de color
azul. Cuando se cambio el objetivo a
40x observamos clulas epiteliales con
su ncleo definido, estructurado y de
color azul fuerte.

-Se realizo la observacin de

microorganismo de agua dulce, en
objetivo 10x se logro apreciar
organismos unicelulares pertenecientes
al reino protistas. Esta misma muestra
al ser observada en el objetivo 40x se
observo
algas
unicelulares,
cianobacterias, diatomeas.

BIBLIOGRAFIA

http://www.facultadsalud.unicauc
a.edu.co/Documentos2010/Dpto
MedInt/Tencion_de_gram.pdf 31
de agosto 5:20 pm.
http://apoyofq.tripod.com/cuerpo
/antibioticos.htm 31 de agosto
10:32 am.

CONCLUSION
Mediante la prctica de laboratorio
sobre tinciones se pudo concluir las
diferencias existentes entre tincin
simple y tincin de Gram, es que en la
tincin simple se pueden observar
caractersticas
morfolgicas
de
bacterias y otras clulas, pues son
fcilmente visibles despus de teir. Y
la tincin de Gram es empleado en la
microbiologa para visualizar bacterias,
se utiliza tanto para poder referirse a la
morfologa celular bacteriana como
para poder realizar una primera
aproximacin a la diferenciacin
bacteriana, considerndose bacteria
Gram positiva las bacterias que se
visualizan de color moradas y bacteria
Gram negativa a las que se visualizan
de color rosa o rojo.
AGRADECIMIENTOS

Universidad de magdalena

Tania de la Hoz

http://www.slideshare.net/andres
ricote/tincin-simple-presentation
3 de septiembre 9:00am.

ANEXOS
1) Realice un cuadro comparativo
con cada una de los diferentes tipos
de clulas que observo, excepto las
sanguneas

Muestra

Tipo
clula

de Visibilidad
del ncleo

Tejido
adiposo

adipocitos

No definido

Agua de Algas
charca
unicelulare
s

No definido

Rin

Renales

No definido

Hgado

Hepticas

Bien
definido

Frotis

Epiteliales

Definido

Bucal
Frotis
vaginal

Epiteliales

Bien
definido

3)
Caracterice
morfolgica
y
fisiolgicamente los diferentes tipos
de clulas observadas.
Agua de charca: Segn su morfologa
se pudieron clasificar en
Cocos: Cuya forma es esfrica
Bacilos: Son pequeos bastones de
forma alargada
Algas: Forma redondeada
Clulas adiposas: La morfologa de
los adipocitos es de forma redondeada
Clulas renales: La morfologa de las
clulas renales es de forma grande,
redondeada
con
citoplasma
voluminoso, ncleo grande y esfrico
Clulas hepticas: La morfologa de
los hepatocitos es de forma polidrica
con un color morado
Frotis vaginal: La morfologa de las
clulas epiteliales es de forma
redondeada esparcida
Frotis bucal: La morfologa del tejido
epitelial es de forma poligonal
4) Indique la taxonoma para los
protisto y caracterice cada grupo.
Los
protozoos
se
clasifican
principalmente, atendiendo al tipo de

elementos locomotores que presentan

o a sus caractersticas de reproduccin.
As, pueden establecerse cuatro
subfillum: Mastigforos, Sarcadinos,
Esporozoos
y
Ciliados.
Mastigforos: Llevan flagelos (aunque
algunos presentan tambin caracteres
ameboideos) que pueden ser nicos o
mltiples. Incluye
los siguientes
rdenes:
Rizomastiginos:
Abarcan
formas
ameboides, como el g. Mastigina con
un solo flagelo, y el g. Multicilia, con
varios
flagelos
perifricos.
Protomastiginos: Representan en
algn caso especies con collarete
como
el
g.
Codosiga.
Polimastiginos: Comprende gneros
Trichomonas,
con
membrana
ondulante, Giardia y Calonympha.
Sacardinos: Su forma es ameboide
con pseudpodos y comprenden
diversos
rdenes:
Helizoos: Con pseudpodos finos en
forma
de
radios.
Radiolarios: Con esqueleto silceo
Ameboideos: Entre cuyos gneros
destaca el Amoeba, de agua dulce.
Testacidos: Con el g. Arcella y el g.
Difflugia, ambos de agua dulce.
Foraminiferos:
Con
caparazn
calcreo, cuyos restos esquelticos
han formado, al sedimentarse, la Creta
o tiza.
Esporozoos: Son parsitos y no tienen
elementos locomotores. Se multiplican

por divisin mltiple y presentan ciclos

biolgicos complejos, con varias fases:
esporonte (formacin de esporas),
esquizontes y gamonte.
5) Las clulas epiteliales estn
unidas estrechamente entre s
formando una estructura continua.
Las clulas de la mucosa bucal (el
interior de la mejilla), sin embargo,
estn separadas, a qu se atribuye
esta condicin?
Se observa que la clula es
transparente, por lo que, al teirla
podemos distinguir su ncleo con
facilidad que se observa dentro del
citoplasma. Estas clulas son las
paredes que recubren el interior de la
boca. Esto se debe a que no todas las
clulas humanas son iguales ya que
estn adaptadas al rgano o miembro
del cuerpo al cual forman parte.
6)
Para
que
hematoxilina?

se

agrega

Se utiliza en histologa para teir los

componentes anicnicos (cidos) de
los tejidos, a los que da una coloracin
violeta. Tie intensamente los ncleos
de las clulas, dado que estos
contienen cidos nucleicos ricos en

radicales cidos. Tal como se obtiene

de la planta e incluso luego de sufrir el
proceso de oxidacin, su capacidad de
tincin es muy limitada. Por lo tanto,
debe combinarse con iones metlicos,
especialmente las sales de hierro (III) o
aluminio (II), que actan como
mordientes. Si bien la hematoxilina es
una sal neutra, suele ser denominada
como un colorante bsico, ya que el
componente cromoforo reside en el
complejo catinico (bsico) de la
misma. Es de notar que la tincin
histolgica por hematoxilina no indica
tanto la constitucin qumica de los
componentes
celulares,
sino
la
densidad
de
cargas
elctricas
negativas de los mismos.