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Autores: Casariego Zulema, Micinquevich Susana y Gómez María
Grupo de Investigación Básica de Patología,Facultad de Odontología de la Universidad Nacional de La Plata
Autores: Casariego Zulema, Micinquevich Susana y Gómez María
Grupo de Investigación Básica de Patología,Facultad de Odontología de la Universidad Nacional de La Plata
Autores: Casariego Zulema, Micinquevich Susana y Gómez María
Grupo de Investigación Básica de Patología,Facultad de Odontología de la Universidad Nacional de La Plata
Anlisis de marcadores biolgicos en carcinognesis de mucosa bucal en relacin
con infeccin por el Papiloma Virus Humano (PVH), por Inmunohistoqumica
(IHQ)y Reaccin de Polimerasa en cadena PCR: nuestra experiencia. Autores: Casariego Zulema, Micinquevich Susana y Gmez Mara Grupo de Investigacin Bsica de Patologa,Facultad de Odontologa de la Universidad Nacional de La Plata La carcinognesis es una enfermedad gentica compleja. Se han identificado protooncogenes, oncogenes y supresores de tumores en el desarrollo del cncer cervical, p53,c-myc y cerB-2 entre otros y.asociacin de oncoprotenas E6 y E7 del VPH DNA 16,18, 31 y 45 . Con el fin de comparar los resultados de la literatura con nuestras experiencias relativas a la carcinognesis, nos propusimos en una serie de carcinomas bucales relacionados con VPH 1- identificar los tipos virales de VPH de alto y bajo riesgo por inmunohistoqumica; 2: detectar el polimorfismo arginina/prolina en p53/codon72; 3: la amplificacin del proto-oncogen c-myc en diferentes grados de Ca.orales. y, 4: la amplificacin de c-erB-2 en lesiones de bajo y alto riesgo, por PCR. Material y mtodos: de nuestro archivo se utilizaron 4 series de Ca.orales VPH+. Grupo a): n= 16. Inmunohistoqumica (PAP) para tipos virales de VPH 6, 11 y 18 y 18 aislado. Serie b): n=17 (PCR. Se estudi el polimorfismo Arginina/Prolina de p53/72 ; serie c) n= 16. Amplificacin de c-myc .en carcinomas segn grados de diferenciacin: 7 grado 1, 6: grado II y 3 :grados II/III.(Serie control =10)y serie d) n=30: (PCR). Amplificacin de c-erbB-2 en poblacin de Ca. ( alto riesgo) y en serie control= 12 condilomas orales, (bajo riesgo) .Resultados: Identificacin de subtipos:IHQ: DNAHPV6,11,18=6+/16 (37,5%), DNAHPV18=2+/16 (12,5%), PCR: DNAHPV16=6+/11 (54,5%), DNAHPV11=3+/11 (27,3%); DNAHPV6= 1+/11 (9,1%), coinfeccin de DNAHPV11/18=1+/11 (9,1%). Polimorfismo p53/72c: Arg/Arg 8/17 (47,06%); Arg/Pro 7/17(41,48%); Pro/Pro 2/17(11,76%). Para Amplificacin de cmyc: grado II c-myc+(10%); gradoII/IIIc-myc+ (10%):valor de p sin inters. Para amplificacin c-erbB-2: en asociacin con Ca orales.: 10%, p=0,036.Conclusiones: Se identificaron los subtipos de VPH, tanto por IHQ como PCR, con prevalencia de ADNVPH16; no se encontr asociacin del p53/72 con Ca. orales en esta serie y, en relacin al c-erbB-2, no se obtuvieron valores de expresin similares que en aquellos acreditados en otras neoplasias