Mi nombre es Patricia, ama de casa madre de un un nio con el trastorno del
espectro autista, mi hijo fue diagnosticado con este padecimiento casi para cumplir los cuatro aos de edad. Mi hijo naci el 17 de Noviembre del 2004 por parto normal fueron nueve meses de gestacin en mi embarazo todo excelente nunca hubo ningn tipo de complicaciones, durante su primer ao de vida todo marchaba como deba de ser gateo, camino, balbuceo, comenzaba a tomar sus alimentos por si solo al hablarle responda con la mirada o sonriendo sus primeras palabras fueron (agua, leche mam pap) acercndose a los dos aos notamos que de repente haca rabietas de la nada o comenzaba a llorar sin razn aparente poco a poco notamos que ya no nos vea directamente a los ojos (no haba contacto visual) y su vocabulario era el mismo, en ese tiempo mi esposo y yo pensamos que posiblemente era flojera, que no quera repetir las palabras comenzaron los comentarios por parte de las familias tanto de mi esposo como de la ma y del pediatra que todo le facilitbamos al nio y que se estaba volviendo flojo, que perenganito o zutanito se haban tardado en hablar y que no nos preocupramos que tarde o temprano lo iba hacer o que posiblemente la responsable sera yo porque solo estaba conmigo y que nadie estaba viendo su desarrollo (comentario de mi duce suegra por supuesto) todo mundo daba su punto de vista pero nadie ayudaba. Cada vez era ms difcil salir con l de repente lloraba de la nada y no entendamos que era lo que pasaba, iniciaron las veinte mil visitas al pediatra comenzaron las enfermedades respiratorias y muy seguidas entre los dos aos y medio y los tres mi esposo y yo tomamos la decisin de inscribirlo en el maternal o mejor dicho pree knder pensamos que posiblemente al convivir con otros pequeos de sus edad se animara hablar; cosa que no fue as comenzaron las visitas con psiclogos que de nada sirvieron nadie nos deca que tena y hasta que un da me encontraba de visita en la casa de mis paps coincidiendo con un primo que tiene la especialidad de psicosiquiatra platique con l sobre mi hijo (hace rabietas, no tolera el sonido de los motores de los camiones, su comunicacin es muy poca sus carros los voltea y se pone a girar con los dedos las llantas alinea todos sus muecos, y bloques y no le gustan los abrazos y hay alimentos que no quiere probar) al verlo inmediatamente me pregunto si yo tena el conocimiento de lo que era el espectro autista a lo que yo le respond a detalle no pero si escuchado sobre el tema y el me hizo el comentario que vea en el nio rasgos autistas y que era necesario que buscara ayuda especializada de PAIDOSPIQUIATRIA sin perder tiempo mi esposo y yo buscamos inmediatamente en internet era increble en aquel
entonces en todo el estado de Gto. Solo haba 5 paidopsiquiatras todos se
concentraban en las ciudades grandes entre ellos se encontraba la doctora que hasta hoy en da sigue atendiendo mi hijo Fue muy difcil aceptar que mi hijo tena este trastorn es como entrar en shock sentarte y escuchar (Este es el diagnostico de tu hijo y nunca se le va a quitar) se te viene el mundo abajo saber que jams va poder formar una familia o algo tan sencillo como bromear con amigos, subirse a su carro y llevar a sus hijos al colegio ir a un concierto de rock con sus amigos poder tomar clases en una escuela normal. Me cuestione miles de veces Por qu a mi hijo? Porque si yo haba seguido al pie de la letra todas indicaciones del gineclogo durante mi embarazo, porque le haba pasado esto a mi beb porque si en mi familia no haba casos de autismo? Me eche la culpa una y otra vez, culpe a mi esposo y le renegu a Dios muchas veces esto, y mi esposo trabajaba trabajaba y trabajaba evitando estar en casa. Poco a poco me empec a sentir ms sola sin saber si lo iba poder ayudar y si tendra la suficiente paciencia con l. Lo seguimos manteniendo inscrito en escuelas particulares todas se decan ser INCLUSIVAS porque tenan uno que otro nio con necesidades especiales problemas auditivos, visuales nios en sillas de ruedas y siempre era la misma respuesta por parte de las direcciones claro que si se lo recibimos el caso es que las maestras que se encontraban al frente del grupo muchas veces no saban cmo trabajar con mi hijo por ms indicaciones mas y de la doctora no saban cmo hacerle llegar la informacin al nio le cambiaban las rutinas a veces hasta el mismo personal era diferente (cosa que a toda persona con dicho trastorn les angustia muchsimo) y el terminaba en los mayores de los casos siendo el ms afectado porque comenzaba con ansiedad a quererse salir de los salones a veces hasta de la misma escuela en ocasiones regresaba con el cuello de la playera del uniforme mordido por la misma ansiedad y con ello comenzaba un sin nmero de quejas por parte de las mismas maestras. Buscamos y buscamos la escuela indicada para l y la encontramos todo eso que vivimos en aquellas escuelas fueron tragos amargos que ya quedaron en el pasado. Mi hijo se mantuvo estable a partir de primero de primaria en estos momentos cursa el cuarto grado de primaria, recibe equino terapia y seguimos todas las indicaciones de la paidopsiquitra en el mbito social l ha cambiado mucho ya permite el contacto con otros nios juega re corre, ya juega con sus carros de igual manera lo hace con sus muecos se sienta en el piso y pone a sus muecos a platicar y a caminar como cualquier otro nio. Juega y se hace cosquillas con su hermana de cuatro aos, ya tolera los abrazos de echo en ocasiones de l mismo salen los abrazos, ya es ms tolerante con toda la comida, le encantan las computadoras y los lugares con espacios abiertos, ya
hace ms comentarios de los que le gusta y le disgusta, esto no termina aqu
seguiremos trabajando con l; en todo lo que se pueda hasta que l sea lo ms autosuficiente posible, yo s quizs l jams parta de casa y siempre este conmigo y con mi esposo esto fue lo que quizs Dios tena reservado para m y hoy en da se lo agradezco infinitamente porque me dio un ngel que no todos tiene ni la dicha ni la fortuna de tener a su lado.