Determinacin de peso molecular de liquidos volatiles

INTRODUCCION

El peso molecular de un compuesto es la suma de las masas atmicas de los

elementos constituyentes del compuesto.

El conocimiento del peso molecular es de importancia por que facilita el clculo del
nmero de moles y de las cantidades de tomos individuales en una determinada
cantidad de un compuesto.

Cuando se trata de una mezcla, el peso molecular se obtiene mediante el

promedio ponderado de los pesos moleculares de las sustancias que componen
la mezcla

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DETERMINACIN DEL PESO MOLECULAR

DE LIQUIDOS VOLATILES

I. OBJETIVOS
-

Determinar la masa molecular experimental y terico del etanol y

metanol
Hallar el porcentaje de error respecto al valor terico
Utilizar la ecuacin de Van Der Waals para hallar un valor ms
aproximado al valor terico.

II. FUNDAMENTO TERICO

Masa Molecular (

La masa molecular o masa molecular relativa es un nmero que indica cuntas

veces la masa de una molcula de una sustancia es mayor que la unidad de masa
molecular y sus elementos. Su valor numrico coincide con el de la masa molar,
pero expresado en unidades de masa atmica en lugar de gramos/mol. La masa
molecular alude una sola molcula, la masa molar corresponde a un mol (N =
6,0221023) de molculas.

Volatilidad:
La volatilidad desde el punto de vista qumico, fsico y de la termodinmica es una
medida de la tendencia de una sustancia a pasar a la fase vapor. Se ha definido
tambin como una medida de la facilidad con que una sustancia se evapora. A una
temperatura dada, las sustancias con mayor presin de vapor se evaporan ms
fcilmente que las sustancias con una menor presin de vapor.
Un ejemplo de ello es el alcohol, a temperatura ambiente es prcticamente voltil,
ya que comienza a evaporarse en forma espontnea, debido a que su temperatura
de evaporacin es muy baja.

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Aunque por lo general se aplica a lquidos, la volatilidad se puede aplicar a

materiales slidos como el hielo seco (slido de dixido de carbono y el cloruro de
amonio), que pueden cambiar directamente de slido a vapor sin pasar por el
estado lquido.
Ecuacin de Van Der Waals
Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que
describa mejor el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del
gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el
parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es
muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo
concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido
se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los
libros de texto y en la documentacin por razones histricas, hoy en da est
obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles son mucho ms
precisas.
Ecuacin de Van Der Waals

Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals
considera que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente
al radio de varias molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las
molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior.
Existen otras formas de realizar el clculo en la ecuacin de Van Der Waals
convirtindolas en ecuaciones cubicas sea volumtrica o molar.

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Ecuacin volumtrica cubica de Van Der Waals

Ecuacin Molar Cubica de Van Der Waals

BI.MATERIALES Y EQUIPOS
-

Jeringa de laboratorio (grande y pequea)

Etanol

Metanol

Agua

Balanza

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IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1.PASO: Procederemos a pesar la jeringa pequea totalmente seca.

M jeringa = 2,4093 g
2.PASO: Tomamos un termmetro y tomamos la temperatura
del medio ambiente y tomamos nota.
Temp. Ambiente = 21 C

3.PASO: Determinamos el peso de la jeringa mas 0,15 ml de etanol (llamaremos

M1 al conjunto). La misma operacion la realizamos con el metanol
0,15ml (llamaremos M2 a este conjunto). Tomamos nota.
M1 = M jeringa + Metanol = 2,5227 g.

-> M etanol = 0,1134 g.

M2 = M jeringa + Mmetanol = 2,5446 g. -> M metanol = 0,1220 g.

4.PASO: Introducimos el etanol a la jeringa grande a un volumen de 5,5ml.
Calentamos hasta que todo el metanol se vaporize. Tomamos
nota de la temperatura y del volumen al cual se expandio la
jeringa. Realizamos el mismo proceso para el metanol. Tomamos
nota.
V1(etanol) = 5,5ml

-> V 2 (etanol) = 50,5 ml y T(etanol)=90,1C

V1(metanol) = 7ml

-> V 2 (metanol) = 28 ml y T(metanol)=82,7C

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V.

CLCULOS Y RESULTADOS
1. Empleando la ecuacin de Van der Waals, hallamos la masa molecular
del etanol a P = 1 atm y T = 90,1C

A las condiciones del problema.

a = 12.384 atm (l/mol)

b = 0.0871 l /mol
Haciendo operaciones elementales podemos obtener los moles a estas condiciones.
Calculando obtenemos que n= 0,001696. De ahi:

Pero M(teorico) es 46:

%error = ( (66,86 46) / 66,86 ) *100 = 31,2 %

Para el metanol realizamos lo mismo, con P= 1 atm y T = 82.7C. Se obtiene

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A las condiciones del problema.

a = 9,339 atm (l/mol)
b

= 0.06584 l /mol

Haciendo operaciones elementales podemos obtener los moles a estas condiciones.

Calculando obtenemos que n= 0,0035. De ahi:

Pero M(teorico) es 32:

%error = ( (34,85 32) / 34,85) *100 = 8,18 %

VI.

CONCLUSIONES
Se obtuvo la masa molecular para cada caso, pudiendose observar un gran
distanciamiento de valor teorico para el etanol y una aproximacion para el
metanol. Se concluye que el metanol se aproxima mas al valor teorico.

VII.

RECOMENDACIONES

Lavar correctamente los instrumentos con los que se realizara el proceso

experimental.

Verificar que se trabaja con las cantidades correctas.

Manejar con cuidado el dispositivo calentador y tener cuidado al contactar con

la jeringa.

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VIII.

BIBLIOGRAFA
LAIDLER, Keith J. - MEISER, John H., Fisicoqumica, Editorial Continental ,
Ao 2002
CASTELLAN, Gilgert W. , Fisicoqumica , Editorial Fondo Educativo,
Edicin 1a., Ao 1974
CROCKFORD, H.D., Fundamentos de fisicoqumica, Editorial Ed. Continental,
Edicin 1, Ao 1966