UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA SEDE CHICLAYO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

CURSO: INMUNOLOGIA BASICA

RECONOCIMIENTO-PROCESAMIENTO-PRESENTACION DE ANTIGENOS

Dr. Pedro Mercado Martnez

1

RECEPTORES TRL

Dr. Pedro
MercadoMartnez
Martnez
Dr. Pedro
Mercado

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Inmunologa
UNPRG-EPG
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- USMP

RECONOCIMIENTO POR OPSONIZACION

R-PFA

R-C3a, C5a

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Mercado
Martnez
Dr.
Pedro
Mercado
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Dr. PEDRO
MERCADO
MARTINEZ

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Inmunologa
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FISIOLOGIA
Y GENETICA
MICROBIANA

Dr. Pedro
MercadoMartnez
Martnez
Dr. Pedro
Mercado

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Inmunologa
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Dr. Pedro
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Martnez
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Mercado

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RECEPTORES PARA LPS

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M. tuberculosis

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CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO

Los requerimientos para la presentacin de antgeno

son:
Receptores: Capacidad de captacin de Ag del medio externo.
Procesamiento: Maquinaria proteoltica eficiente que permita
la degradacin del Ag en eptopos capaces de ser presentados.
Presentacin: Expresin de molculas de MHC y
Expresin de molculas coestimuladoras y de adhesin.
Los tres tipos celulares que cumplen estos requisitos
son:
Las clulas dendrticas,
Los fagocitos
y los linfocitos B.
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Pedro Mercado
Dr.
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CAPTACION DE ANTIGENO EXOGENO

Las clulas captan Ag exgeno por endocitosis.

La internalizacin de la partcula se inicia por la interaccin
de: Receptor-Factor de adherencia.
Sin embargo, algunos patgenos ordenan que lo fagociten
para iniciar un proceso de evasin de la respuesta inmune.
El fagosoma fusiona con los lisosomas y se forma fagolisosoma donde se inicia el procesamiento de antgeno para
la liberacin de los eptopos y ser presentados.

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Dr. Pedro
Mercado
Martnez
Dr.PEDRO
Pedro
Mercado
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Dr.
MERCADO
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FISIOLOGIACurso
Y GENETICA
MICROBIANA

10

ACCION BACTERICIDA RADICALES LIBRES

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Mercado
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Dr. PEDRO
Pedro
Mercado
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FISIOLOGIA
Y GENETICA
MICROBIANA
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11

Reconocimiento de antgenos por Linfocitos

Los linfocitos (LTc, LTh, LB), son las nicas clulas con
receptores especficos de Ag, responsables de iniciar y llevar
a cabo la respuesta inmune adaptativa.
Los LB interaccionan con el Ag mediante su receptor (BCR),
una Ig de membrana (mIg) que reconoce determinantes
antignicos tridimensionales, en estado nativo sin procesar.
El TCR, receptor de los LT (LTc, LTh) reconoce eptopos en la
membrana de las CPA, presentados en los CMH I y CMH-II.

Los LT, por tanto, a diferencia de los LB, necesitan de CPA que
captan el antgeno, lo procesan y lo presentan en la membrana.
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12

LB como CPA y su activacin

1.Captacin

CP
4.Activacin

Acs
2.Procesamiento

IL-4
CD40

CD40-L

3.Presentacin

El Ag se presenta con eficiencia incluso en bajas concentraciones

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13

CMH-I y CMH-II

ZONA DE ESPECIFICIDAD

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14

EXPRESION GENETICA DE CMH-I y CMH-II

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15

EXPRESION DE CMH-I y CMH-II

COMPATIBILIDAD EN TRASPLANTES

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16

VIA BIOSINTETICA DE MHC-II

MHC-II.eptopo
catepsinas
HLA-DM

Catepsinas

CLIP

calnexinas
HLA-DO

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17

HLA-DM
La molcula de DM es un heterodmero integrado en la
membrana, formado por una molcula DMa y una DMb.
A diferencia de las molculas de clase II, HLA-DM no se
expresa en la superficie celular, acta en la va endoctica.
Se ha demostrado que, en ausencia de HLA-DM las molculas
de clase II no pueden generar el complejo MHC-II/pptido,
siendo esencial en el intercambio entre CLIP y los pptidos.

HLA-DO
La HLA-DO pertenece al LB que acta como CPA.
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18

VIA BIOSINTETICA DE MHC-I

LTc-CD8

MHC-I-Ag

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VIA BIOSINTETICA DE MHC-I

PROTEASOMA

El proteasoma es un complejo proteico resultado de la

asociacin de distintas subunidades.
Las protenas endgenas a presentar son degradadas en el
proteasoma y liberadas al citosol en forma de pptidos.
Los dmeros TAP (TAP-1, TAP-2) se encargan de
transportar los pptidos.
Cuando TAP1 se une al CMH-I se forma el complejo estable
MHC-I/pptido e inicia la va de exocitosis hacia la
superficie celular, para la presentacin al LTc-CD8)

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Pedro Mercado
Dr.
MercadoMartnez
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20