CUESTIONAMIENTO DE LA TEORA CELULAR POR MEDIO DEL

MSCULO ESTRIADO
El msculo estriado es un tipo de msculo que est compuesto por fibras largas rodeadas de
una membrana celular, el sarcolema. Dichas fibras musculares son clulas fusiformes
alargadas que contienen muchos ncleos. Estas adems de poseer algunas caractersticas tales
como:

De color rojo oscuro.

Estras (microscopa).

Unida a huesos o piel.

Actos voluntarios.

Contraccin rpida(como bceps o trceps: msculos voluntarios )

Mediante una orden del cerebro (excepto el corazn: un msculo involuntario)

Es gruesa y lisa.

El cuerpo estriado regula los movimientos intencionales burdos del cuerpo que ocurre a nivel
sub y consciente, ayudando tambin a la regulacin de los movimientos corporales.
Y finalmente dir que tiene clulas de ms de 30 mm de longitud. Y presenta una gran
cantidad de ncleos (cada clulas puede llegar a tener hasta cientos de ncleos)

TEORA CELULAR POR MEDIO DE LAS ALGAS GIGANTES

TEORA CELULAR POR MEDIO DE HIFAS DE HONGOS

QU SON LOS HONGOS?

En biologa, el trmino fung (latn, literalmente "hongos") designa a un grupo de organismos
eucariotas entre los que se encuentran los mohos, las levaduras y las setas. Se clasifican en
un reino distinto al de las plantas, animales y protistas. Esta diferenciacin se debe, entre
otras cosas, a que tienen paredes celulares compuestas por quitina, a diferencia de las plantas,
que contienen celulosa.
QU SON LAS HIFAS?
Las hifas son elementos filamentosos cilndricos caractersticos de la mayora de los hongos
que conforman su estructura vegetativa. Estn constituidos por una fila de clulas alargadas
envueltas por la pared celular que, reunidas, forman el micelio
Micelio: El micelio es la masa de hifas que constituye el cuerpo vegetativo de un hongo.

CUESTIONAMIENTO EN LA TEORA CELULAR

Aunque se ha fragmentado bastante, an la mayora de las especies pertenecen al reino
Hongos y muy probablemente los grupos que han quedado incluidos sean polifilticos. Aun
as, tienen caractersticas comunes de organizacin, nutricin, fisiologa y reproduccin.
Los integrantes del grupo son generalmente filamentosos, aunque hay unicelulares.
El tipo unicelular es tpico de las levaduras. Pero algunos hongos, especialmente algunos
patgenos de animales, pueden existir tanto como filamentosos o como unicelulares.
Estos filamentos vegetativos de los hongos son denominados hifas y el conjunto de hifas se
llama micelio.
La pared celular est formada en un 80-90% de polisacridos, el resto consiste en protenas
y lpidos. La quitina es el componente mas usual. La pared es multilaminada y las laminillas
estn formadas por fibrillas diversamente orientadas. Los componentes microfibrilares estn
embebidos en una matriz de otras sustancias, siendo las protenas componentes muy
importantes, ya que algunas son enzimas constituyentes de la pared.
El crecimiento de las hifas es, en la mayora de los casos, apical. El pice presenta gran
nmero de vesculas citoplasmticas que provienen inicialmente del retculo endoplasmtico,
pasan a los dictiosomas y luego son liberadas en el pice, para fusionarse con la membrana
plasmtica y liberar su contenido hacia la regin de la pared.
En la mayora de los casos el crecimiento es monopodial, con dominancia apical. Tambin
existen ramificaciones dicotmicas.
La mayora de las estructuras fngicas estn formadas por agregacin de hifas.
Esta agregacin puede dar lugar a los rizomorfos, comunes en Basidomycetes, Ascomycetes
y Deuteromycetes. Es una agregacin paralela de hifas, generalmente indiferenciada, aunque
en algunos casos puede distinguirse una corteza y una mdula.

https://wikis.engrade.com/cuestionamientosdelateor
https://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&ve
d=0CBwQFjAAahUKEwjXspXa9cXHAhXCGR4KHaxiDKQ&url=https%3A%2F%2Fmarina2009
.files.wordpress.com%2F2009%2F02%2Fteorc3adacelular2.pptx&ei=q0HdVZexB8KzeKzFsaAK&usg=AFQjCNGbz4L4imONNF6LRx0TMA12RXv
RMg&sig2=EXjQ2szOKEKR6HUeA3O7rw

UNIDAD EDUCATIVA
TULCAN

Trabajo de Biologa

PRESENTADO POR:
Daniela Torres
Melanie Lpez
Angie Espaa

Agosto-2014
TULCAN-ECUADOR
Qu es el paramecio?

 Son organismos animales microscpicos formados por una sola clula

(Unicelulares).
Hetertrofos.
Son capaces de moverse y se reproducen por biparticin.
Viven en medios lquidos.
Algunos de ellos pueden formar colonias.

Funciones vitales en paramecio

EXCRECIN:
En el citoplasma se forman vacuolas nutritivas y los residuos son expulsados por
vacuolas fecales.
ALIMENTACIN: La obtiene principalmente por fotosntesis en un proceso interno.
Sin embargo necesita materiales como la vitamina b, que no puede producir pero
que, al igual que varios minerales, puede absorber del medio circundante.
REPRODUCCIN: La euglena se reproduce asexualmente por fisin binaria, una
forma de divisin celular. La reproduccion comienza con la mitosis del ncleo
celular, seguido por la divisin de la misma clula.
RESPIRACIN: En la euglena es anaerbica, les falta oxgeno y carece de pared
celular.
RESPIRACIN: de la membrana celular y por las partculas de agua absorbidas con
el alimento.

Organismos unicelulares fotosintticos concretos

Chlmydymonas es un alga unicelular que vive en el suelo y en hbitats de agua dulce, y

que se ha utilizado para la investigacin en biologa celular y molecular. A pesar de que es
de color verde y realiza la fotosntesis, no es una verdadera planta y pared celular no est
hecha de celulosa.

Usos teraputicos de las clulas madre

Uso de las clulas madre para tratar la enfermedad de Stargardt y otra
afeccin concreta
Actualmente existen pocas aplicaciones de clulas madres para el tratamiento de
enfermedades, pero actualmente se est investigando activamente para en un futuro poder
utilizar dicha clula de una manera muy buena y amplia.
Enfermedad de Stargardt
El nombre completo de la enfermedad es: distrofia de Stargardt. Enfermedad gentica
presente en nios de 6 a 12 aos. Las causas son la mutacin recesiva de un gen llamado
ABCA4, as causando mal funcionamiento de una protena utilizada para el transporte activo
de clulas de la retin
a, y as las clulas fotorreceptoras de la retina se degenera, la visin empeora y puede llevar
incluso a la ceguera.

Las clulas madre embrionarias pueden ser usadas para tratar la enfermedad usndolas
mediante diferenciacin.
Se hizo un experimento en ratones los cuales presentaban una enfermedad similar a la de
Stargardt y las clulas inyectadas no fueron rechazadas mostrando una mejora en la visin
de los ratones. Posteriormente se hizo un ensayo con una mujer de 50 aos la cual tambin
vio mejoras en su visin ya que las clulas madre se mantuvieron all.
Leucemia
La leucemia es un tipo de cncer. Todos los tipos de cncer comienzan cuando se producen
mutaciones en los genes que controlan la divisin celular, para que el cncer se desarrolle,
deben ocurrir varias mutaciones especficas en estos genes. Cada ao se diagnostican 250.000
casos de leucemia en el mundo y produce ms de 200.00 muertes.
Una vez que las mutaciones inductoras del cncer se han producido en la clula, esta crece y
se divide repetidamente, crenado mas y mas clulas. La leucemia produce un aumento
anormal de los glbulos blancos en la sangre.

El rango normal de glbulos blancos en el adulto es de 4000 a 11000 por mm de sangre.

Las personas con leucemia tiene ms glbulos blancos de lo normal superior a 30000 por
mm, las personas que padecen leucemia aguda tienen ms de 100000 glbulos blancos por
mm.
Para curar esta enfermedad se debe destruir las clulas cancerosas de la medula sea donde
se produce muchos glbulos blancos , para ello se trata al paciente con las quimioterapias
que matan las clulas que se dividen , sin embargo para que el paciente se mantenga sano a
largo plazo , debe tener clulas madre para poder producir glbulos blancos necesario para
combatir la enfermedad ,pero estas clulas madre se destruyen con las quimioterapias , razn
por la cual se usa otro procedimiento

Se inserta una aguja de gran tamao en un hueso grande, generalmente la pelvis, y se

extrae el lquido de la mdula sea.

De este lquido se extraen clulas madre y se almacenan mediante congelacin. Estas

clulas madre son adultas y solo pueden producir clulas sanguneas.

Se administra una alta dosis de medicamentos de quimioterapia al paciente, para

matar las clulas cancerosas de la mdula sea. La mdula sea pierde su capacidad
de producir clulas sanguneas.

Despus se vuelven a introducir las clulas madre en el cuerpo del paciente, estas
vuelven a asentarse en la mdula sea, se multiplican y comienzan a producir
glbulos rojos y blancos.

En muchos casos este procedimiento cura la leucemia totalmente.

Aspectos ticos en el empleo de las clulas madre

En los animales superiores, las clulas madre pueden ser embrionarias y somticas o adultas,
segn su estado evolutivo. En la actualidad se mantiene una extraordinaria polmica sobre
qu clulas madre utilizar: las embrionarias o las adultas, debate en el que se han incluido
aspectos cientficos, ticos, religiosos, sociales y polticos. Un aspecto del debate cientfico
est relacionado con la capacidad generativa de tumores por las clulas embrionarias.
Tambin se ha sealado que los beneficios de las clulas embrionarias se han exagerado y
que en su lugar podran utilizarse clulas madre adultas, con las que no existen restricciones
ticas ni se ha comprobado la generacin de tumores. Desde el punto de vista tico, se ha
argumentado que el uso de las clulas madre embrionarias humanas implica la destruccin
de embriones y se ha considerado que la vida comienza en el mismo momento de la unin
del espermatozoide con el vulo. Lo que equivaldra a la destruccin de una vida humana,
algo no justificable. Otros no estn de acuerdo con estos criterios, y plantean que su uso para
salvar vidas mediante la investigacin o la teraputica estara justificado. Recientemente
se ha logrado la obtencin de clulas madre embrionarias denominadas clulas madre
ticas, pues este nuevo mtodo eliminara el dilema tico de destruir embriones. Algunos
han planteado que estos resultados son preliminares, posiblemente exagerados, y la eficiencia

del mtodo es muy baja. Otros sealan que resulta ms tico trabajar con embriones que de
todas formas se van a destruir.
En los ltimos aos se han logrado nuevos conocimientos sobre las clulas madre y su
capacidad de convertirse en clulas de diferentes tejidos, lo que ha dado lugar al nacimiento
de un nuevo tipo de terapia celular: la terapia celular regenerativa, que es uno de los temas
ms excitantes de la medicina contempornea. Estos nuevos conocimientos han dado un
notable impulso a una nueva rama de la medicina denominada medicina regenerativa, que se
sustenta no solo en la terapia celular, sino tambin en la administracin de elementos
subcelulares y en la ingeniera de tejidos, conductas usadas para remplazar por clulas sanas
a las clulas daadas por diversos procesos en determinados tejidos.
.
Uso del microscopio ptico para investigar la estructura de clulas y tejidos y realizacin de
dibujos de las clulas. Clculo del nmero de aumentos de los dibujos y el tamao real de las
estructuras y ultra estructuras representadas en los dibujos o en micrografas

Enfoque
Coloca la preparacin en la platina situando la parte ms destacada exactamente en el centro del
agujero por donde pasa la luz
Empieza siempre enfocando con el objetivo menor, aunque despus necesites un aumento
Utiliza primero el tornillo macromtrico para enfocar. Despus cuando ya casi tengas la imagen
enfocada, utiliza el tornillo de aproximacin micrmetro para conseguir nitidez
Si deseas ms aumento , desplaza la preparacin para que la parte ms destacada quede
exactamente en la parte del centro del campo de visin luego cambia a una lente de aumento
mayor
Cuidado del microscopio
Enfoca siempre aumentando la distancia entre la lente y la muestra, nunca acercndolas
Asegrate que la preparacin este limpia y seca antes de ponerla en la platina
No toques nunca la superficie de las lentes con los dedos o cualquier cosa

Cuando transportes el microscopio sujtalo con una mano por debajo para soportar su peso con
seguridad
Solucin de problemas
Problema: No se ve nada cuando trato de enfocar
Solucin: Asegrate de que la muestra est colocada debajo de la lente, desplazando la preparacin
con cuidado
Problema: Se ve un crculo con un borde de color negro grueso
Solucin: Hay una burbuja de aire en la preparacin.
Problema: Hay partes borrosas en la imagen incluso cuando enfoco lo mejor posible
Solucin: O las lentes de preparacin estn sucias. Pide ayuda para limpiar
Problema: La imagen es muy oscura
Solucin: Aumenta la cantidad de luz ajustando el diafragma
Problema: La imagen aparece bastante decolorada
Solucin: Reduce la cantidad de luz a travs del diafragma
Tipos de preparaciones
Las preparaciones que observamos con un microscopio pueden ser permanentes o temporales
La creacin de preparaciones permanentes es muy compleja y requiere bastante tiempo por lo que
suele estar en manos de especialistas. Los tejidos suelen ser trozos de tejidos muy finos
La creacin de preparacin temporal es ms rpida y fcil por lo que nos encargamos nosotros mismos
Examen y dibujo delas clulas animales y vegetales
Casi todas las clulas son pequeas para poder verlas a simple vista as que estudiarlas es necesario
con un microscopio
Elimina el exceso de agua y colorante
Generalmente es fcil ver una clula de una
poniendo la lmina dentro de una toalla de
planta o animal aunque hay muchos tipos
papel doblada y presionando ligeramente
diferentes de clulas en los reinos vegetal y
sobre el cubreobjetos.
animal
Desplaza la preparacin para que la parte ms
Coloca las clulas en el porta
destacada quede en el centro del campo de
objetos en una capa no ms de una clula de
visin, cambia a una lente de mayor aumento
espesor
Aade una gota de agua o colorante
Con cuidado pon un cubreobjetos sobre la gota. No queden burbujas de aire atrapadas

Calculo del nmero de aumentos de los dibujos y el tamao real de las estructuras
representadas en los dibujos o en micrografas
Cuando miramos con un microscopio, las estructuras que vemos se muestran ms grandes. La mayora
de microscopios nos permiten multiplicar el tamao de las muestras
por 2 o 3 factores
6 Glbulo blanco
5 Clula de mejilla humana
diferentes mediante la
rotacin del revolver para
cambiar
de una
lente a
otra. Un
Restriega una capa fina de sangre de
Raspa clulas del interior de la mejilla
mamfero sobre un portaobjetos y
microscopio
tiene
3 con un bastoncillo de algodn.
tela con colorante de Leishman.
Restriega sobre un portaobjetos y
niveles de aumento:
aade azul de metileno para teir.
*40(aumento
bajo)

Dibujo de clulas
Dibujar
ven
el microscopio
ptico c) Dibuja lneas a mano alzada,
a)
Utilizaestructuras
un lpiz celulares
afilado detal como
b) se
Une
lascon
lneas
cuidadosamente
Los dibujos
detallados
son una
registrar
la estructura
de las clulas
u otras
punta
dura para
trazar lneas
bienforma til
paradeformar
estructuras
continuas,
pero
utilizaestructuras
una regla biolgicas.
para rotular
Las
lneas
en
el
dibujo
representan
los
bordes
de
las
estructuras.
Los
dibujos
de
estructuras
vistas
con el
definidas.
como las clulas.
las lneas.
microscopio sern ms grandes que las estructuras reales. Todas las partes de un dibujo deben representarse con
el mismo aumento.

*100(aumento medio)
*400(aumento alto)

Si tomamos una foto con el microscopio, podremos ampliar la imagen an ms, las fotos tomadas
con un microscopio se denominan micrografas.
Cuando dibujamos una muestra, podemos hacer el dibujo ms grande o ms pequeo, por lo que el
aumento del dibujo no es necesariamente igual que el aumento del microscopio.
Para calcular el aumento, de una micrografa necesitamos saber: el tamao de la imagen (en el dibujo
o micrografa) y el tamao real de la muestra. Para el clculo, se utiliza esta frmula aumento =

si conocemos el tamao de la imagen y el aumento, podemos calcular el

tamao real de una muestra.

Las unidades del tamao de la imagen pueden ser milmetros (mm) o micrmetros (mm), pero las
unidades no deben ser diferentes o los clculos sern errneos. Los milmetros pueden convertirse a
micrmetros multiplicando por mil. Los micrmetros as vez, pueden convertirse a milmetros
dividiendo por mil.
A veces se aaden barra de escala sobre las micrografas o a su lado, son lneas rectas que indican el
tamao real que representan. Si hubiera una barra de escala de 10 mm de largo de una micrografa
con un aumento de 10000*, la barra de escala estara rotulado, como 1 m
Ejemplo:
La longitud de una imagen es de 30 mm y representa una estructura cuyo tamao real es 3 m calcula
el aumento de la imagen
O bien:
2

30 mm =30*10 m
4

3m = 3*10 m
Aumento =

3010
310

=10.000 *

Barras de escala

Integrantes:
Daniela Usam
Angie Narvez
Domnica Erazo

TRABAJO DE BIOLOGIA GRUPO #6

FUNCIONES VITALES DE LOS SERES UNICELULARES
METABOLISMO CELULAR
Conjunto de reacciones a travs de las cuales los seres vivos intercambian, transfieren y
utilizan energa y la materia.

COMPONENTES DEL METABOLISMO

ANABOLISMO
CATABOLISMO
Construccin o sntesis de
molculas complejas a partir de Las molculas grandes son
molculas mas sencillas.
reducidas a otras mas pequeas
y proporcionan energa a la
Ejemplo : Fotosntesis
clula.
Objetivo: almacenamiento de la
Objetivo: almacenan materia
energa y crecimiento celular.
prima para sintetizar otras
molculas.

FINALIDADES DEL METABOLISMO

1. Fabricar sus propios compuestos a partir de nutrientes, o almacenarlos como
reserva.
2. Obtener energa qumica utilizable para la clula en forma de ATP.

TIPOS DE METABOLISMO

Auttrofos: Utilizan CO2 como fuente de carbono.

Hetertrofos: la fuente de carbono es materia orgnica.

EN FUNCION DE LA FIUENTE DE ENERGIA

Fototrofos: Obtienen la energa de la luz

Quimiotrofos: Utiliza la energa qumica liberada en reacciones qumicas.

Rutas metablicas

Es una secuencia ordenada de reacciones en las el producto final de la reaccin en

las que el producto final de una reaccin es el sustrato inicial de la siguiente.

Todas estas reacciones estn catalizadas por enzimas especificas.

Las rutas metablicas pueden ser:

LINEALES: cuando el sustrato de la primera reaccin es diferente al producto de la

ultima reaccin. Ejemplo : A-B-C-D GLUCOLISIS.

CICLICAS: Cuando el producto de la ultima reaccin es el sustrato de la reaccin

inicial, como se desarrolla en el ciclo Krebs.

LA NUTRICION
La nutricin celular comprende el conjunto de procesos mediante los cuales las
clulas intercambian materia y energa con su medio.

Existen tipos de nutricin celular: la auttrofa y la hetertrofa

La nutricin auttrofa:
comprende 3 fases: el paso de membrana, el metabolismo y la excrecin
1. Paso de membrana. Mediante ste proceso, las molculas inorgnicas sencillas (agua,
sales y CO2) atraviesan la membrana celular por absorcin directa, sin gasto de
energa por parte de la clula.
2.

Metabolismo. Es el conjunto de reacciones qumicas cuyo resultado es la obtencin

de energa bioqumica utilizable por la clula y la fabricacin de materia celular
propia.

3. Excrecin. Es la eliminacin de los productos de desecho generados en el

metabolismo, que salen a travs de la membrana celular

La nutricin hetertrofa
Se realiza cuando la clula va consumiendo materia orgnica ya formada. permite la
transformacin de los alimentos en materia celular propia.
Este tipo de nutricin la poseen algunas bacterias, los protozoos, los hongos y los animales.
1. Captura. La clula atrae las partculas alimenticias
2. Ingestin. La clula introduce el alimento en una vacuola alimenticia o fagosoma.
3. Digestin. Los lisosomas viertes sus enzimas digestivas en el fagosoma

4. Paso de membrana. Las pequeas molculas liberadas en la digestin atraviesan la

membrana de la vacuola
5. Egestin. La clula expulsa al exterior las molculas que no le son tiles.
6. Metabolismo. Es el conjunto de reacciones que tienen lugar en el citoplasma.
7. Excrecin. La excrecin es la expulsin al exterior, a travs de la membrana
celular, de los productos de desecho del catabolismo.

CRECIMIENTO

RESPUESTA

EXCRECION

Vacuolas, est dentro de la clula, recoge los desechos internos, se aproxima a la

membrana celular, se une a ella y elimina el contenido al exterior de la clula.
Algunas bacterias aerobias excretan dixiodo de carbono (CO2) y agua (H2O),
mientras que bacterias anaerobias excretan cidos orgnicos, como el cido
acetico (CH3-COOH) que sirve para producir el vinagre o acido lctico
EN HONGOS: A este grupo pertenecen las levaduras, las cuales generan
productos de desechos formados a partir de la descomposicin por fermentacin
como por ejemplo el etanol
(CH3-CH2-CH3).

HOMEOSTASIS

Viene de 2 voces griegas omo= similar y estasis= posicin o estabilidad

Los organismos unicelulares realizan sus intercambios directamente con el medio extracelular
en el que viven. De l se obtienen nutrientes y a l van los residuos desu metabolismo y
actividad biolgica
Es ms complicada o frgil ya que el medio que los rodea puede cambiar de forma drstica en
muchos sentidos.
Este trmino se emplea desde 1932 para referirse a procesos biolgicos que permiten al
organismo ajustarse a los cambios de su entorno: externo e interno a fin de preservar la vida

REPRODUCCION
La funcin de reproduccin consiste en que a partir de la clula progenitora se originan
dos o ms descendientes. Es un proceso que asegura que cada descendiente tenga una copia
fiel de material gentico de la clula madre.
En las clulas procariotas se produce la divisin simple por biparticin: el ADN de la bacteria
se duplica y forma dos copias idnticas. Cada copia se va a un punto de la clula y ms tarde
la clula se divide en dos mitades. As se forman dos clulas hijas iguales, ms pequeas que
la progenitora.

En las clulas eucariotas el proceso es ms complicado. Primero se divide el ncleo en dos

partes exactamente iguales por mitosis. Luego se divide el citoplasma por citocinesis:
por biparticin, gemacin o esporulacin.

La MITOSIS comienza tras la autoduplicacin de ADN durante la interfase, en la cual cada

cromtida copia su informacin a otra cromtida hermana, de modo que cada cromosoma
queda formado por dos cromtidas. Consta de una serie de fases sucesivas: 1 en
la profase cada cromosoma se dispone en el centro de la clula, desaparece la membrana
nuclear: 2 en la metafase aparece el huso mittico formado por unos filamentos donde se
insertan en el centro (placa media) los cromosomas por sus centrmeros; 3 en la anafase las
dos cromtidas de cada cromosoma se separan y se van cada una, deslizndose, al polo
opuesto de la clula; 4 en la telofase desaparece el huso y se forman las nuevas membranas
nucleares. Se divide el citoplasma. Se forman as dos clulas hijas idnticas a la clula madre.

UNIDAD EDUCATIVA TULCAN

BACHILLERATO INTERNACIONAL
INVESTIGACION DE BIOLOGIA

INTEGRANTES: Vanesa Caicedo

Paola Valdiviezo
Alexandra Chamorro

La chlorella y Scenedesmus
La chlorella es un alga verde unicelular de forma esfrica y alrededor de 2 a 10 micras de
dimetro, que tiene el honor de ser el alimento con mayor porcentaje de clorofila del planeta y
uno de los alimentos ms completos.
Es conocida sobre todo por su capacidad para eliminar las toxinas del cuerpo, entre sus
increbles propiedades est su capacidad de desintoxicacin del hgado, los intestinos y la
sangre.

Desde la dcada de 1970 en adelante, los cientficos japoneses han utilizado esta alga para
acelerar la evacuacin de metales pesados de los cuerpos de los pacientes.
Chlorella es alta en protenas y otros nutrientes esenciales. Desecadas son aproximadamente
45% de protena, 20% de grasa, 20% de carbohidratos, 5% fibra, y un 10% de minerales y
vitaminas.
REGENERADOR CELULAR
Desde hace ms de 30 aos los fabricantes de cosmticos de lujo han incluido extracto de
chlorella en sus cremas pues saben del poder de reparacin ms rpido de la piel daada. El
alga contiene una hormona que estimula el crecimiento natural y la regeneracin celular. Los
estudios de investigacin han demostrado que los nios y los animales jvenes alimentados
con Chlorella crecen ms rpido.
http://chlorella.superalimentos.es/
Chlorella (nombre comn: clorela) es un gnero de algas verdes unicelulares del
filo Chlorophyta. Tiene forma esfrica, midiendo de 2 a 10 m de dimetro, y no
posee flagelo. Chlorela contiene los pigmentos verdes fotosintetizadores clorofila-a y -b en
su cloroplasto. A travs de la fotosntesis se multiplica rpidamente, requiriendo slo dixido
de carbono, agua, luz solar y pequeas cantidades de minerales.

Historia
En un contexto de temor por una posible explosin demogrfica, durante fines de la dcada
de 1940 y principios de la siguiente, la alga fue vista como una nueva y promisoria fuente
primaria de alimento y como posible solucin a la crisis mundial de alimentos. Mucha gente
vea el hambre a nivel mundial como un problema creciente y consider que la alga podra
ser una forma de terminar con la crisis, proveyendo de grandes cantidades de alimento de
buena calidad a un costo relativamente bajo.3

Estudios iniciales sobre la clorela

Para afrontar el crecimiento explosivo de la poblacin en la posguerra, los investigadores
decidieron buscar recursos inexplotados en el mar. Pruebas iniciales del SRI Internacional
del Stanford Research Institute demostraron que la clorela (creciendo en lugares soleados,
tibios y poco profundos) poda convertir 20% de energa solar en biomasa que al secarse
contena 50% de protena.3 Adems, la clorela contena grasas y vitaminas Las
investigaciones y producciones piloto desarrolladas en Stanford y otras universidades
tuvieron gran repercusin en la prensa, pero no llegaron a producir algas en masa. La clorela
era aparentemente una opcin viable para la tecnologa de la poca. Los investigadores del

alga incluso esperaban poder aadir clorela en forma de polvo a productos alimentarios
convencionales, para fortificarlos con vitaminas y minerales.3

En la actualidad
La chlorella se comercializa en la actualidad por empresas que promueven sus efectos como
superalimento o como suplemento dietario, atribuyndole propiedades para el control del
peso, prevencin del cncer o soporte del sistema inmunolgico, entre otras.3 En 2005 la
Administracin de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA) dirigi a Joseph Mercola,
un distribuidor lder de "productos naturales de salud", una notificacin conminndolo a
abstenerse de realizar afirmaciones en su sitio web sobre supuestas propiedades medicinales
de la clorela (normalizar el nivel azcar en sangre y la presin arterial y combatir el cncer).

Efectos medicinales
Algunos estudios realizados demostraron que la administracin de clorela podra tener
efectos antitumorales y de control de la hipertensin.6 7 8 9 Dichos estudios no han sido
replicados en seres humanos. Sin embargo, algunas empresas de produccin de clorela avalan
an sus efectos sobre la salud10

Aparicin en acuarios
La clorela crea problemas en los acuarios, haciendo que el agua se vuelva verde y opaca.
Puede crecer fcilmente si hay altos niveles de nitratos y fosfatos o si recibe luz solar directa.
Disminuir esos contenidos de fosfatos y nitratos, cambiar el agua parcialmente y colocarlo a
la sombra puede resolver el problema.

Scenedesmus

Scenedesmus es un gnero de algas, especficamente del Chlorophyceae. Son colonial y no

mviles.

Taxonoma
Actualmente, hay 74 especies taxonmicamente aceptados de Scenedesmus. Adems, varios
subgneros han sido identificados, pero varan de acuerdo a la fuente. Hegewald denota
Acutodesmus, Desmodesmus y Scenedesmus como las tres grandes categoras. Acutodesmus se
caracteriza por tener polos celulares agudas, mientras que Desmodesmus y Scenedesmus tienen polos
obtusos / truncado de clulas diferenciadas (por la presencia o ausencia de espinas respectivamente).
Los registros fsiles datan de hace Scenedesmus 70 y 100 millones de aos, con Desmodesmus
sospecha que es el ms joven de los tres grupos.

Biologa Bsica
Scenedesmus es uno de los gneros ms comunes de agua dulce; Sin embargo, las muy diversas
morfologas encontradas dentro de las especies hacen difcil su identificacin. Aunque la mayora de
las especies se encuentran en todo el mundo, existen ciertas especies slo en las poblaciones locales,
tales como S. intermedius y S. serrato que se encuentran en Nueva Zelanda.

Cenobios y Crecimiento Celular

Puede existir como organismos unicelulares; tambin se encuentran con frecuencia en cenobios de
cuatro u ocho clulas dentro de una pared madre de los padres. Arquitecturas diversas coenobium se
han descrito, incluyendo lineal, costulatoid, irregular, alterna, o Dactylo patrones cocoides La
formacin de cenobios depende de un nmero de factores. Una mayor proporcin de organismos
unicelulares se encontr a altas intensidades de luz y las altas temperaturas, lo que sugiere que en
mayores tasas de crecimiento de los organismos prefieren ser no colonizada.
Exitoso crecimiento y divisin de las algas se basa en un equilibrio entre el mantenimiento de la
flotabilidad en la zona euftica (que contiene la luz ideal y las condiciones nutricionales) y la
evitacin de depredadores de pastoreo. Colonias ms grandes tienen una proporcin ms pequea de
superficie a volumen, lo que limita la absorcin de nutrientes y la cosecha luz, y la gran masa
promueve hunde. Sin embargo, en la presencia de herbvoros, tales como Daphnia, que amenazan a
consumir algas unicelulares, las colonias ms grandes proporcionan seguridad significativo.

Mecanismos de Defensa
Las clulas tienen otros mecanismos de defensa, adems de la colonizacin. Scenedesmus se puede
dividir en dos subgneros, la Scenedesmus no espinosa y la Desmodesmus espinosa. Aunque sin
espinas, las clulas de los Scenedesmus subgneros tienen clulas gruesas paredes y muclago, que
pueden hacerlos resistentes a la digestin.. Las cerdas de hasta 100 um pueden formar una red en
tanto espinosa y variedades no espinosas para desalentar an ms la depredacin. Las clulas forman
defensivamente estas cerdas cuando se detectan kairomonas, un infochemical publicado por Daphnia
que Scenedesmus ha evolucionado para reconocer como una seal de advertencia.

Reproduccin y formacin de colonias

Durante la replicacin, la clula madre se agranda y se convierte en multinucleados despus de
mltiples divisiones. El citoplasma entonces se escinde en clulas hijas uninucleada, por lo general

O:
231Clula
Hoja
4 de
de
Epidermis
hgado
pltano
musgode
30mm
=
inferior
un de
3000
mamfero
unam
hoja
Aumento =
30000
3

=10.000
Utiliza
Raspa una
planta
de
pequea
Raspa
Pela
la
musgo
cantidad
del
clulas
de
epidermiscon
hojas
tejido
una
inferior muy
de
finas.
Monta
blando
de La
un
superficie
una hoja.
una
pltano
recin
clulagota dey
agua
o
colcala
cortada
dibujada de
colorante
sobre
un
hgado.
aqu es de
azul
portaobjetos
Restriega
Valeriana. de
metileno.
.sobre
Monta un
en
Monta
en
una
de
portaobjetos
agua gota
o en
solucin
de
yazul
aade azul
de
yodo.
de metileno
metileno.
para teir

en desarrollo autospores no mviles. Estas clulas hijas tpicamente se vinculan con otras clulas hijas
para formar una colonia dentro de la pared celular parental para ser ms tarde las clulas progresan a
travs de released.The un ciclo mittico tpica similar a otros miembros de Chlorophyceae, con el
citoplasma de las clulas hijas llegando a ser muy denso. Finalmente la madre se rompe la pared
celular y libera las esporas que adoptan una apariencia celular normal.

https://www.google.com.ec/search?q=chlorella+y+scenedesmus&biw=1366&bih=667&source=lnms&tbm=i
sch&sa=X&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMIlaH4IbFxwIVCfceCh0YBAU0&dpr=1#tbm=isch&q=scenedesmus+sp&imgrc=bSbvBejSLw1E_M%3A
https://en.wikipedia.org/wiki/Scenedesmus