Introduction Aux Transferts Thermiques PDF

INTRODUCTION
AUX TRANSFERTS
THERMIQUES
Cours et exercices corrigs
Jean-Luc Battaglia
Professeur l'universit Bordeaux 1
Andrzej Kusiak
Matre de confrences l'universit Bordeaux 1
Jean-Rodolphe Puiggali
Professeur l'universit Bordeaux 1
et vice-prsident de l'universit Bordeaux 1
Illustration de couverture : DeVIce-Fotolia.com
Dunod, Paris, 2010

ISBN 978-2-10-054828-6
TABLE
DES MATIRES
CHAPITRE 1 INTRODUCTION LNERGTIQUE ET AUX TRANSFERTS . . . . . .
1.1 Quelques dfinitions ncessaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.1.1 Le systme tudi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.2 Lnergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.3 La ncessaire complmentarit entre thermodynamique et thermique . . . . . .
1
1
3
6
1.2 La notion de temprature et la temprature dun corps. . . . . . . . . . . .

1.2.1 Lquilibre thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2 Ltalonnage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7
7
8
1.3 Les chaleurs spcifiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4 Le premier principe de la thermodynamique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.4.1 Le systme et les variables thermodynamiques associes . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.2 Lnergie interne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.3 nonc du premier principe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.4 Rfrence aux nergies mcaniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10
10
11
11
12
1.5 Le changement de phase et le diagramme de phase . . . . . . . . . . . . . . .

1.5.1 Diagramme dquilibre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.5.2 Chaleur latente de changement de phase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14
15
15
1.6 Quelques bases sur les diffrents modes de transfert thermique . . . .

1.6.1 Conduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.6.2 Convection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.6.3 Rayonnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.6.4 Les principales notations et grandeurs du transfert thermique . . . . . . . . . . . .
1.6.5 Les problmes les plus courants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.6.6 La densit de flux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
16
16
17
17
17
18
18
1.7 Quelques lments sur le rgime transitoire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.7.1 Conduction en rgime transitoire : mthode de la capacit thermique . . . . . .
19
19
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21
Solutions des exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
V
Table des matires
CHAPITRE 2 CONDUCTION DE LA CHALEUR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
31
2.1 La conduction lchelle atomique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.1.1 Structure des matriaux solides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.2 quilibre thermique et temprature dans les solides . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.3 Diffusion de la chaleur dans les structures solides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
31
31
33
35
2.2 Modlisation de la diffusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.2.1 Loi de Fourier . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.2 Conductivit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.3 Lien entre chaleur spcifique et conductivit thermique . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.4 Expression de la loi de Fourier dans diverses configurations gomtriques . .
37
37
39
41
42
2.3 La diffusivit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.3.1 Rappel sur la capacit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.2 La diffusivit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
43
43
44
2.4 quation de diffusion de la chaleur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
45
2.5 Notion de rgime permanent et transitoire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
47
2.6 Conditions initiales et conditions aux limites . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.6.1 Conditions initiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.6.2 Conditions aux limites en thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49
49
50
2.7 Laccommodation thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.7.1 Nombre de Biot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.7.2 Accommodation thermique partielle en gomtrie variable. . . . . . . . . . . . . .
51
51
53
2.8 Transfert de chaleur aux interfaces solide - solide . . . . . . . . . . . . . . . . . .
54
2.9 Analogie lectrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
56
2.10 Rfrences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
60
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
61
72
CHAPITRE 3 TRANSFERT DE CHALEUR PAR CONVECTION . . . . . . . . . . . . . . . . .
91
3.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.1.1 Modlisation du transfert de chaleur par convection . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
91
92
3.2 Couches limites en transfert par convection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.2.1 Couche limite hydrodynamique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.2.2 Couche limite thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
94
95
96
VI
Table des matires
3.2.3 coulement laminaire et turbulent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
97
3.3 Bilans de masse, de quantit de mouvement et de chaleur dans la

couche limite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.1 Bilan de masse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.2 Bilan de quantit mouvement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.3 Bilan thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
99
100
101
102
3.4 Analyse Dimensionnelle Principe de la mthode . . . . . . . . . . . . . . . .
103
3.5 Convection Force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
105
3.5.1 Application de lanalyse dimensionnelle en convection force avec

coulement interne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.5.2 Expressions du coefficient de convection h en convection force . . . . . . . . .
105
109
3.6 Convection naturelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.6.1 Application de lanalyse dimensionnelle en convection naturelle . . . . . . . . .
3.6.2 Rgime turbulent en convection naturelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.6.3 Expressions du coefficient de convection h en convection naturelle . . . . . . .
114
114
116
117
Dunod La photocopie non autorise est un dlit
3.7 Mthodologie pour le calcul de transferts par convection en utilisant

les corrlations exprimentales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
3.8 Convection avec changement de phase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.8.1 Convection lors de la condensation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.8.2 Convection lors de lbullition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
121
121
125
3.9 Rfrences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
129
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
129
135
CHAPITRE 4 RAYONNEMENT THERMIQUE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149

4.1 Le processus physique de rayonnement thermique . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1.1 Dmonstration de son existence partir dune exprience . . . . . . . . . . . . . .
4.1.2 Le spectre lectromagntique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1.3 Explication physique simple de linteraction photonatome . . . . . . . . . . . . .
4.1.4 Les corps noirs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1.5 Loi de Planck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1.6 Les notions gomtriques essentielles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
149
149
151
152
159
160
162
4.2 Grandeurs physiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.2.1 Grandeurs lies lmission . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2.2 Grandeurs lies au rcepteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
164
164
165
VII
Table des matires
4.3 Rayonnement des corps noirs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.3.1 Luminance des corps noirs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3.2 Lois de Wien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3.3 Loi de StefanBoltzmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3.4 mission spectrale du corps noir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
167
167
170
171
171
4.4 Rayonnement des corps rels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.4.1 missivit des corps rels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.4.2 Absorption, rflexion et transmission des corps rels . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.4.3 La loi de Kirchhoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.4.4 Les corps gris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
173
173
175
178
179
4.5 Rfrences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
180
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
185
CHAPITRE 5 TRANSFERT PAR RAYONNEMENT ENTRE CORPS . . . . . . . . . . . . . .
195
5.1 Dfinitions des outils gomtriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.1.1 Facteur de forme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.2 Relation de rciprocit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.3 Cas particulier de la cavit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.4 Quelques valeurs du facteur de forme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
195
195
198
199
201
5.2 changes radiatifs entre corps noirs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.2.1 changes entre 2 corps noirs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.2 changes entre corps noirs dans une cavit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
204
204
205
5.3 changes entre corps gris dans une cavit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206

5.3.1 Expression du flux net chang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
5.3.2 Influence dun milieu participatif . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
5.3.3 Utilisation de lanalogie lectrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
5.3.4 Rsolution numrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
5.3.5 Boucliers radiatifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
5.4 Rfrences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
215
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
VIII
220
AVANT-PROPOS
Cet ouvrage met en avant les bases fondamentales ncessaires lacquisition de

comptences dans le domaine des transferts de la chaleur et propose des liens et des
ouvertures vers les disciplines fondamentales qui soutiennent leur comprhension. Il
sadresse des tudiants Bac + 2, Bac + 3.
Le chapitre 1 rappelle les notions lmentaires de thermodynamique des systmes.
Il y est en particulier prcis la notion de transfert sous forme de chaleur. Les diffrents
types de transfert sont alors abords dans les chapitres suivants. Le transfert par
conduction dans les matriaux solides ou les fluides au repos fait lobjet du chapitre 2.
Le transfert de chaleur par convection, obligatoirement associ du transfert de masse
est dtaill dans le chapitre 3. Enfin, le transfert de chaleur par rayonnement fait lobjet
des deux derniers chapitres. Le choix de cette organisation tient finalement bien plus
dun contexte historique que dune formulation mathmatique des modles ou bien de
pr requis la lecture et la comprhension dun chapitre. En effet, chaque chapitre
peut tre pratiquement lu indpendamment des autres. Cependant, nous conseillons
fortement au lecteur de lire en premier lieu le chapitre 1 afin de se familiariser avec
les notations utilises en thermique ainsi quavec la notion de bilan thermique trs
utile pour la suite. Nous avons donc choisi de prsenter chaque type de transfert en
fonction de lordre chronologique de sa formulation mathmatique.
Le contenu de chaque chapitre constitue des connaissances de base en thermique
telle quelle est enseigne dans les filires Universitaires. Il ny a donc pas de surprise
ici. Toutefois, afin dapporter des clairages supplmentaires et de contextualiser les
dmarches, nous avons tent de prciser chaque fois que cela tait possible la nature
physique des phnomnes aux diffrentes chelles dobservation : du microscopique
au macroscopique. Ceci apporte une certaine originalit louvrage, lexpos tenant
compte du fait que les lecteurs ne sont pas tous familiers des nombreux domaines de
la physique (mcanique quantique, mcanique statistique, thermodynamique). Nous
avons donc essay de nous restreindre un expos pdagogique, bas sur lobservation
et le sens logique.
Chaque chapitre est accompagn de quelques exercices corrigs. Ces exercices sont
censs couvrir lensemble des connaissances thoriques dveloppes dans le cours.
Bien entendu, le lecteur pourra trouver dans dautres livres un nombre plus important
dexercices qui lui permettront de sassurer de la bonne comprhension du prsent
cours.
IX
INTRODUCTION
LNERGTIQUE
OBJECTIFS
PLAN
ET AUX TRANSFERTS
1.1 Quelques dfinitions ncessaires

1.2 La notion de temprature et la temprature dun corps
1.3 Les chaleurs spcifiques
1.4 Le premier principe de la thermodynamique
1.5 Le changement de phase et le diagramme de phase
1.6 Quelques bases sur les diffrents modes de transfert thermique
1.7 Quelques lments sur le rgime transitoire
Exercices
Solutions des exercices
Poser quelques dfinitions et des liens entre thermodynamique et thermique

au travers des phnomnes de transfert de chaleur.
Avoir quelques pistes pour construire une analyse nergtique.
1.1 QUELQUES DFINITIONS NCESSAIRES

1.1.1 Le systme tudi
La thermodynamique, comme toute autre branche de la physique, met en cause dans
ses principes des proprits attaches la matire et leur volution au cours du temps.
Ceci sappliquant nimporte quel systme matriel il convient alors de le situer.
La description thermodynamique dun systme a donc comme premier impratif de
prciser deux rgions : le systme tudi et ce qui lui est extrieur (son environnement).
On dfinit alors la frontire surface ferme de lespace et la nature des changes entre
le systme et son environnement au travers de cette frontire. Ainsi, les systmes
thermodynamiques sont classs en trois catgories que distinguent les changes avec
lextrieur :
les systmes isols nchangent ni matire ni aucune forme dnergie ;
1
Chapitre 1 Introduction lnergtique et aux transferts
les systmes ferms changent de lnergie, mais pas de matire ;

les systmes ouverts changent matire et nergie.
Exemple de systme isol : le vase Dewar
Le vase de Dewar est un verre conu
pour fournir une trs bonne isolation
thermique. Ce vase doit son nom au
physicien cossais James Dewar. Ce vase
se prsente sous la forme dune bouteille
en verre ou en mtal, en double couche.
Il peut tre vu comme deux bouteilles
paroi mince imbriques lune dans lautre.
Lespace troit entre ces deux bouteilles
est presque entirement dpourvu dair,
le quasi-vide empche les changes
de chaleur. La surface intrieure de la
bouteille externe et la surface externe
de la bouteille intrieure, ont un enduit
rflchissant mtallique (de largent par
exemple) pour empcher la chaleur dtre
transmise par rayonnement.
Exemple de systme ferm : la bouilloire

Les bouilloires traditionnelles sont des
rcipients mtalliques destines tre
poses sur une gazinire ou sur une
plaque lectrique afin de rchauffer le
liquide contenu. Les bouilloires lectriques sont munies dune rsistance
chauffante, gnralement immerge, qui
se prsente sous la forme dun tube en
anneau Dans les deux cas, le liquide
reste confin au rcipient, il ny a pas
de transfert de masse mais seulement
un apport de chaleur par transfert de la
chaleur.
Exemple de systme ouvert : lchangeur

Un changeur tubulaire peut tre considr comme lchangeur de chaleur
le plus simple : il consiste en 2 tubes
concentriques. Un fluide circule dans le
tube interne alors que le second passe
dans lespace entre les 2 tubes.
Un changeur ailettes consiste en un
conduit cylindrique ou rectangulaire sur
1.1. Quelques dfinitions ncessaires
lequel est fix des lames mtalliques de diffrentes formes. Le fluide de refroidissement est en gnral lair ambiant. La chaleur est transfre du fluide chaud circulant
dans le conduit principal aux lames mtalliques par conduction thermique, qui se
refroidissent au contact de lair. On utilise par exemple ce type dinstallation pour
refroidir les moteurs de voiture.
Un systme complexe pourra tre dcompos en sous-systmes plus simples et il

conviendra de prciser la nature des flux changs entre les sous-systmes lmentaires. On dfinit le flux comme la quantit de chaleur transporte par unit de temps.
Lnergie sexprimant en Joules, le flux sexprime donc en Watts.
environnement
frontires
change de masse
systme
sous-systme 2
change d'nergie
sous-systme 1
Figure 1.1
Le systme thermodynamique et son environnement
1.1.2 Lnergie
Lnergie, force en action que lon fournit un systme matriel pour le transformer,
se rencontre sous diffrentes formes : nergie mcanique (potentielle : celle que possde un corps en fonction de sa position ou cintique : celle que possde un corps
en fonction de sa vitesse), nergie chimique (molculaire par liaisons entre atomes,
de mlange par interaction entre molcules, dinterphases), nergie lectrique (par
sparation de particules charges de signe oppos), nergie magntique (par mouvement de particules charges), nergie rayonnante (acclration de particules charges),
nergie nuclaire (interaction entre nuclons au sein dun noyau), nergie thermique
(agitation dsordonne des molcules, cest une forme dgrade de lnergie). Il existe
de nombreuses possibilits de transformations ou de conversions avec des rendements
associs entre les diverses formes dnergie. Par exemple, dans un moteur combustion interne la combustion du carburant avec loxygne de lair (nergie chimique)
3
va produire une augmentation de la temprature des gaz de combustion (nergie thermique) qui vont subir une augmentation de pression et une expansion volumique
(nergie mcanique).
ENCART 1.1 James Prescott Joule

James Prescott Joule (24 dcembre 1818, Salford, prs de Manchester, Angleterre
11 octobre 1889, Sale) est un physicien (et brasseur) britannique.
Son tude sur la nature de la chaleur et sa dcouverte de la relation avec le travail
mcanique lont conduit la thorie de la conservation de lnergie (la premire
loi de la thermodynamique). Il a galement nonc une relation entre le courant
lectrique traversant une rsistance et la chaleur dissipe par celle-ci, appele
au XXIe sicle la loi de Joule. Enfin il a travaill avec Lord Kelvin pour dvelopper
lchelle absolue de temprature et a tudi la magntostriction. En 1850, il devient
membre de la Royal Society. En 1852, il est laurat de la Royal Medal et, en 1870,
il reoit la mdaille Copley. Dans le systme international, lunit du travail porte
son nom : le joule.
Lnergie thermique, ou chaleur, est note Q, les autres formes seront notes W, en
particulier lnergie mcanique.
En sintressant plus particulirement lnergie thermique des actions volontaires
ou involontaires sont exerces sur cette nergie :
transport : cest le dplacement dans lespace dune quantit dnergie. Par exemple,
on dispose dune quantit deau chaude en un lieu que lon dplace travers un
rseau de conduites pour lamener dans un autre lieu afin dassurer un moyen de
chauffe.
stockage : cest le dplacement dans le temps dune quantit dnergie. Par exemple,
la quantit deau chaude prcdente est obtenue par chauffage de nuit au moyen
dun thermoplongeur lectrique et elle est utilise de jour.
transfert : cest le passage dune quantit dnergie dun milieu matriel (solide,
liquide ou gazeux) un autre milieu matriel. Notre eau chaude, par lintermdiaire
du radiateur (changeur de chaleur), transfre son nergie lair environnant.
conversion : cest le passage dune forme dnergie une autre. Par exemple la
transformation de lnergie lectrique en nergie thermique par lintermdiaire de
leffet Joule dans la rsistance du thermoplongeur.
Exemple de conversion Nuclaire Thermique lectrique : la centrale
Nuclaire.
La diffrence essentielle entre une centrale nuclaire et une centrale thermique classique est matrialise par le remplacement dun ensemble de chaudires consommant des combustibles fossiles par un racteur nuclaire. Pour rcuprer de lnergie
mcanique partir de chaleur, il est ncessaire de disposer dune source chaude et
dune source froide. Pour un racteur de type REP (Racteur Eau sous Pression), la
source chaude est fournie par leau du circuit primaire, la temprature moyenne de
1.1. Quelques dfinitions ncessaires
306 C (286 C en entre et 323 C en sortie, temprature de sortie variant selon

la puissance de la tranche). La source froide est fournie par leau dun fleuve ou de
la mer, ou bien de lair ambiant par vaporation dans des tours arorfrigrantes.
Ainsi, une tranche nuclaire de type REP comporte trois circuits deau importants
indpendants :
Le circuit primaire qui se situe dans une enceinte de confinement. Il est constitu,
suivant le type de tranche, de 3 ou 4 gnrateurs de vapeur associs respectivement
une pompe (par Gnration de Vapeur), un pressuriseur assurant le maintien de la
pression du circuit (155 bar) puis dun racteur intgrant des grappes de contrle et
le combustible. Il vhicule, en circuit ferm, de leau liquide qui extrait les calories
du combustible pour les transporter aux gnrateurs de vapeur (rle de caloporteur).
Leau du circuit primaire a aussi comme utilit la modration des neutrons (rle de
modrateur) issus de la fission nuclaire. La thermalisation des neutrons les ralentit
pour interagir avec les atomes duranium 235 et dclencher la fission de leur noyau.
Par ailleurs, leau procure un effet stabilisateur au racteur: si la raction semballait,
la temprature du combustible et de leau augmenterait. Cela provoquerait dune
part, une absorption des neutrons par le combustible (effet combustible) et dautre
par une modration moindre de leau (effet modrateur). Le cumul de ces deux
effets est dit "effet puissance" : laugmentation de ce terme provoque ltouffement
de la raction delle-mme, cest un effet auto - stabilisant.
Le circuit deau secondaire est un circuit ferm, qui se dcompose en deux parties.
Entre le condenseur et les gnrateurs de vapeur, leau reste sous forme liquide :
cest lalimentation des gnrateurs de vapeur ; des pompes permettent dlever
la pression de cette eau, et des changeurs de chaleur en lvent la temprature
(60 bar et 220 C). Cette eau se vaporise dans 3 ou 4 gnrateurs de vapeur
(suivant le type de tranche ; 900 ou 1 300 / 1 450 MW) et les tuyauteries de vapeur
alimentent successivement les tages de la turbine disposs sur une mme ligne
darbre. La vapeur acquiert une grande vitesse lors de sa dtente permettant ainsi
dentraner les roues aubages de la turbine. Celle-ci est compose de plusieurs
5
tages spars et comportant chacun de nombreuses roues de diamtre diffrent.

Dabord, la vapeur subit une premire dtente dans un corps haute pression (HP ; de
55 11 bar) puis, elle est rcupre, sche et surchauffe pour subir une seconde
dtente dans les corps basse pression, (BP ; de 11 0,05 bar). On utilise les corps
BP dans le but daugmenter le rendement du cycle thermo - hydraulique. La sortie du
dernier tage de la turbine donne directement sur le condenseur, un changeur de
chaleur dont la pression est maintenue aux environs de 50 mbar absolu (vide) par
la temprature de leau du circuit de refroidissement (selon la courbe de saturation
de leau). Des pompes vide extraient les gaz incondensables en phase gaz du
mlange (principalement loxygne et lazote). Leau condense dans cet appareil est
rutilise pour ralimenter des gnrateurs de vapeur. Le circuit de refroidissement
assure le refroidissement du condenseur. Leau est refroidie par un courant dair
dans une tour arorfrigrante do une petite partie (1,5 %) de leau schappe
en vapeur en forme de panache blanc. Leau de refroidissement peut aussi tre
change directement avec un fleuve ou la mer. Lnergie mcanique produite par
la turbine sert entraner lalternateur qui la convertit en nergie lectrique, celle-ci
tant vacue par le rseau lectrique.
1.1.3 La ncessaire complmentarit entre thermodynamique et

thermique
La thermodynamique classique tudie lvolution nergtique des systmes passant
dun tat dquilibre donn un autre. Ce qui compte en premier lieu cest ce quun
systme peut absorber ou restituer, donc les variations de son nergie. Ces variations
sont directement lies aux flux surfaciques qui oprent sur la frontire ou au travers.
Cest ce que la thermodynamique dfinie par les changes entre le systme et lextrieur. Elle permet en outre dtablir des relations entre les phnomnes calorifiques
et mcaniques. Si elle quantifie les quantits dnergie mises en jeu dans lvolution
dun systme, elle ne donne aucune indication sur les mcanismes et la dynamique de
ces changes.
ENCART 1.2 James Watt

James Watt est n le 19 janvier 1736 Greenock en cosse. En 1764, un professeur
de luniversit lui donne rparer une machine vapeur de modle rduit de
type atmosphrique. En effectuant la rparation, il sinterroge sur la possibilit de
rduire les pertes dnergie afin de multiplier les utilisations de la machine. Il pense
ajouter un condenseur et une pompe eau afin daugmenter la puissance tout
en limitant le gaspillage de vapeur et de combustible. Il poursuit ses travaux sur la
vaporisation de leau et, en 1769, il fait breveter les premiers perfectionnements
quil apporte la machine vapeur. Il meurt en 1819. Son nom est dsormais
associ lunit de mesure de la puissance ncessaire une machine pour
effectuer un travail donn en une seconde.
1.2. La notion de temprature et la temprature dun corps
Prenons le cas dune machine frigorifique. Lapproche thermodynamique consiste

dterminer le rendement de la machine et dfinir les valeurs des grandeurs thermodynamiques (pression, temprature ...) pour que ce rendement soit optimal. Lapproche
thermique sintresse aux mcanismes de transfert de la chaleur afin damliorer
la structure des lments pour obtenir les conditions de fonctionnement optimales
dfinies par la thermodynamique.
Convention de signe
Les formes dnergie apparaissent lorsquil y a interaction entre un systme thermodynamique et son environnement dans une volution vers un tat dquilibre.
Lorsquune force extrieure agit sur un systme thermodynamique, si la projection du dplacement sur la direction de la force est dans la mme direction
que la force, le travail de la force est positif ; le travail est reu par le systme
thermodynamique faisant ainsi augmenter son nergie.
On notera que de tout temps lhomme a cherch pallier aux faiblesses de son
nergie musculaire et ses besoins en chaleur. La nature ne met pas notre
disposition, sous une forme prte lemploi, toutes les varits dnergies que
nous utilisons au quotidien. Les nergies que nous utilisons, et qui sont qualifies
de "finales", sont obtenues partir des sources disponibles dans la nature, qui
sont qualifies de "primaires". Ces sources primaires peuvent avoir un caractre
renouvelable ou non.
1.2 LA NOTION DE TEMPRATURE

ET LA TEMPRATURE DUN CORPS
La notion de temprature drive des sensations de froid et de chaud que donne le
toucher, il sagit donc dune notion trs subjective. Il faut donc dfinir une grandeur
(la temprature) dont lvolution produit diffrents phnomnes tels que des variations de longueur ou de volume. La temprature est une grandeur reprable et non
mesurable (lgalit et la comparaison entre deux tempratures ont un sens ; on ne
peut dfinir dopration partir de la temprature du type additivit). On repre alors
la temprature en mesurant leffet produit par sa variation sur le corps tudi. Cest le
principe du thermomtre : la variation de la hauteur de mercure est relie la variation de temprature correspondante. Le thermomtre ainsi form doit permettre de
dfinir la temprature dautres corps. Ceci est possible grce la notion fondamentale
dquilibre thermique.
1.2.1 Lquilibre thermique
Lorsque lon place deux objets, lun chaud, lautre froid, dans une enceinte qui
nchange pas avec le milieu extrieur (on a donc affaire un systme isol), le
corps chaud se refroidit tandis que le corps froid se rchauffe et ce jusqu un tat
7
dquilibre pour lequel les tempratures des deux corps sgalisent. Si lun est un
thermomtre, on a ainsi dtermin la temprature de lautre corps. Les tempratures
des deux corps ntant pas gales, un flux de chaleur apparat qui persiste jusquau
moment o le systme atteint lquilibre thermique.
1.2.2 Ltalonnage
Si lon veut que la temprature mesure soit indpendante du thermomtre utilis, il
faut alors dfinir des points de rfrence, dits points fixes. On gradue le thermomtre
en fonction de ces points, la loi construite sur les points fixes constitue alors lchelle
de temprature de ce thermomtre.
Ces points fixes sont dfinis par des conditions thermodynamiques connues correspondant des changements de phase. Un changement de phase se produit, dans des
conditions de pression donnes une temprature bien dfinie (par exemple, le point
dbullition de leau pression atmosphrique T = 100 C, et le point de fusion T
= 0 C). Suivant les points fixes choisis, on dfinit diffrentes chelles de temprature.
La temprature se mesure :
en degrs Celsius ( C), chelle datant de 1742,
en degrs Fahrenheit ( F),
en degrs Kelvin (K), qui elle date de 1852.
Les chelles Celsius et Fahrenheit sont empiriques alors que lchelle Kelvin est
absolue. Cette dernire se dduit du deuxime principe de la thermodynamique. La
temprature la plus basse possible correspond donc au zro absolu 0 K. Les relations
liant ces diffrentes chelles sont :
TK = T C + 273,15
5
T C = (TF 32)
9
Relation entre la structure dun corps et sa temprature
Au niveau microscopique, lensemble des molcules est anim dun mouvement

incessant et dsordonn, mouvement qui entrane des chocs entre les molcules.
Cest ce quon appelle le mouvement Brownien ou agitation molculaire. La
temprature dun corps est lie ce phnomne et elle est dautant plus leve
que lagitation molculaire est importante.
1.3 LES CHALEURS SPCIFIQUES

Lquilibre thermique qui se ralise entre deux corps de tempratures diffrentes est
d un change de chaleur entre ces deux corps. Le sens commun permet de constater
que la temprature finale dpend non seulement des tempratures initiales mais aussi
de la masse des deux corps en contact ainsi que de leur nature.
8
1.3. Les chaleurs spcifiques
Ltude exprimentale de la mise en quilibre thermique de deux corps de masse m1

et m2 et de natures diffrentes, montre que la temprature dquilibre de lensemble
nest pas la moyenne de leurs tempratures initiales T 1 et T 2 , mme sils ont la mme
masse. On constate que tout se passe comme si chaque corps disposait au dpart dun
capital thermique qui, rapport sa masse, tait proportionnel sa temprature. Les
coefficients de proportionnalits C1 et C2 dpendent de la nature du corps. Comme
la chaleur perdue par le corps chaud est gagne par le corps froid on obtient la
temprature dquilibre :
m 1 C1 T1 + m 2 C2 T2
(1.1)
T =
m 1 C1 + m 2 C2
Ainsi, de faon plus gnrale, on exprimera la quantit de chaleur Q absorbe ou
cde par un corps de masse m dont la temprature volue de T ini (temprature initiale)
T fin (temprature finale) par :
Q = m C (Tfin Tini )
(1.2)
La chaleur spcifique C, caractrise la nature du corps. Cest la quantit de chaleur

quil faut fournir lunit de masse pour lever sa temprature de 1 K. La chaleur
spcifique sexprime donc en J kg 1 K 1 . Le produit m C est la capacit calorifique
et sexprime en J K 1 .
Ainsi la capacit calorifique dun corps est le rapport de la chaleur absorbe DQ
laccroissement de temprature rsultant DT. La notion de chaleur spcifique se
gnralise toute volution thermique pourvu quelle ait lieu dans des conditions
parfaitement dfinies et reproductibles. On peut modifier la temprature en maintenant
le corps volume constant ou pression constante. Les chaleurs spcifiques correspondantes sont notes Cv (volution isochore) et Cp (volution isobare). On retiendra
que pour les solides et les liquides Cv Cp.
Rappelons quen thermodynamique, la convention de signe consiste dfinir
comme positive toute quantit dnergie gagne par le systme tudi.
Si T ini > T fin, Q < 0, il y a perte de chaleur pour le systme tudi.
Si T ini < T fin, Q > 0, il y a gain de chaleur pour le systme tudi.
Dans le cas dune variation infinitsimale, en tenant compte du fait que la chaleur
massique peut varier avec la temprature, on crit laccroissement de chaleur sous la
forme :
Z
Tfin
dQ = m Cp dT
soit
C p dT
Q=m
(1.3)
Tini
Si on ne raisonne plus en termes de masse mais de dbit massique m (exprim

en kg s 1 ), la quantit de chaleur sera exprime par unit de temps. Cest alors la
disponibilit instantane de lnergie qui est prcise et on sera donc amen dans ce
cas exprimer le flux (en Watts) lie la variation de temprature sous la forme :
Z Tfin
(1.4)
df = m Cp dT
soit
f = m
Cp dT
Tini
Si lon considre un systme isol cest--dire ne pouvant pas changer dnergie

avec le milieu extrieur, on a :
X
X
Q = 0 ou
f=0
(1.5)
La quantit totale de chaleur est conserve lorsquil sagit dun phnomne purement calorifique.
1.4 LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE

Dans les phnomnes purement mcaniques, on a conservation de lnergie mcanique.
De mme, dans les phnomnes purement calorifiques, il y a conservation de la
chaleur. Dans des phnomnes plus gnraux o sont mis en jeu travail mcanique W
et chaleur Q, il y a conservation de lnergie totale mais chaque forme dnergie nest
pas conservative elle seule. Ds le dbut du XIXe sicle il tait bien acquis quen
fournissant du travail un systme, par exemple en comprimant un gaz, on pouvait
en retirer la chaleur. De faon rciproque, en chauffant ce gaz on peut en retirer
du travail. Cette conversion rciproque posait alors le problme de lquivalence
entre chaleur et travail. Des expriences on conduit retenir une valeur pour le
rapport W/Q = 426,8 kg m kcal 1 et ce rapport fixe lquivalence entre la calorie et
le Joule.
titre dexemple, considrons un patin de frein sur une jante de bicyclette. Cest un
systme mcanique dans lequel il existe des forces de frottement. Lors du freinage, il
y a dissipation dnergie sous forme calorifique lie au travail des forces de frottement.
On dit quil y a dgradation dnergie mcanique et cration de chaleur. Il convient
de noter que dans la ralit cette conversion se fait avec une certaine efficacit. Cette
efficacit est gale 100 % si lon considre que le phnomne est rversible.
La chaleur est une forme dnergie
La quantit de chaleur (Q) est mesure dans le Systme International en Joules

(J). La calorie est la quantit de chaleur qui fait passer de 14,5 C 15,5 C
la temprature dun gramme deau (sous une pression de 1 015 hPa) ; 1 calorie
= 4,184 Joules.
1.4.1 Le systme et les variables thermodynamiques associes
Considrons un systme thermodynamique qui volue suffisamment lentement dun
tat initial (ini) vers un tat final (fin). Alors tous les tats intermdiaires peuvent
tre considrs comme des tats dquilibre. Par consquent, on connat chaque
instant les variables thermodynamiques du systme partir dquations dtat. Ce
sont les relations mathmatiques liant les variables dtat du systme. Dans le cadre
de lhypothse de dpart, la transformation subie par le systme est rversible et le
chemin inverse, cest--dire lvolution qui consisterait retourner ltat initial, est
10
1.4. Le premier principe de la thermodynamique
ralisable. Dans le cas contraire, on dira que la transformation est irrversible. En

pratique, les processus thermodynamiques rels sont irrversibles et lhypothse de
rversibilit constitue donc une approximation.
Les formes dnergie sexpriment partir des variables extensives et intensives. Il
convient de noter que toute variation dnergie sexprime comme le produit dune
variable intensive par la variation dune variable extensive.
Les variables dtat
Ce sont les grandeurs physiques qui ont une influence significative sur le comportement du systme comme par exemple la temprature (T), la pression (P), le
potentiel chimique (mi ) etc....
Ces variables dtat peuvent tre des variables :
extensives : fonctions de lextension du systme (masse, volume, entropie,
quantit de chaleur...) ;
intensives : indpendantes de la taille (extension) de ce systme (pression,
temprature, potentiel chimique...).
Dans un systme thermodynamique dcompos en sous-systmes, la valeur prise
par une variable dtat extensive est la somme des valeurs prises par cette variable
dans chacun des sous-systmes.
On dira dun systme quil est dans un tat dquilibre thermodynamique lorsque
les valeurs des variables dtat qui le caractrise sont indpendantes du temps.
1.4.2 Lnergie interne

Lnergie interne dun systme, qui traduit lagitation des particules et lnergie lie
aux forces dinteractions entre elles, ne dpend que de ltat du systme. Cest donc
une fonction dtat, elle retrouve la mme valeur au bout dun cycle thermodynamique.
La variation dnergie du systme, qui volue de ltat (ini) ltat (fin) scrit :
DU = U2 U1 et ce quel que soit le chemin suivi pour passer de (ini) (fin).
Lnergie interne est une grandeur extensive. Ainsi, lnergie interne dun systme
constitu de n sous-systmes dnergie interne DU = U2 U1 est donne par :
dU = dQ + dW .
1.4.3 nonc du premier principe
On considre un systme ferm et au repos. Il est en contact avec le milieu extrieur et
effectue une transformation au cours de laquelle il est soumis des forces extrieures
(par exemple des forces de pression) agissant sur sa frontire. Par action mcanique
ces forces donnent lieu un travail lmentaire dW. Le systme change avec le milieu
extrieur, au travers de cette mme frontire, une quantit de chaleur dQ. Le premier
principe de la thermodynamique traduit le principe de conservation de lnergie. La
variation dnergie interne dU, diffrentielle totale de la fonction dtat U pour une
11
transformation infinitsimale du systme, sexprime par :

dU = dQ + dW
(1.6)
Au cours dune volution du systme entre deux tats parfaitement dfinis (1) et
(2), la variation totale dnergie interne vaut alors :
DU =
dU =
dQ +
dW
(1.7)
Soit en dveloppant :
U2 U1 = Q 12 + W12
(1.8)
Il sagit dune somme algbrique. La quantit de chaleur Q 12 est positive sil

sagit dun gain dnergie pour le systme. Dans le cas contraire, elle est ngative. Il
en est de mme pour le travail W12 . Q 12 et W12 ne sont pas des fonctions dtat
et leur valeur respective dpend des tats intermdiaires atteints au cours du cycle de
la transformation de (1) (2) ; elles dpendent du parcours suivi.
On peut noter quelques situations remarquables :
le systme, aprs une succession de transformations, revient ltat initial et donc
U2 U1 = 0 puisque U2 = U1 ;
le systme est isol alors : Q 12 = 0 et W12 = 0 do DU = 0 ;
le systme est adiabatique cest dire impermable la chaleur :
Q 12 = 0 soit DU = W12 .
1.4.4 Rfrence aux nergies mcaniques
Calculons le travail des forces extrieures agissant sur un systme dans le cas o il
sagit de forces de pression. Ces forces agissent linterface frontire du systme avec
le milieu extrieur. Le milieu extrieur exerce en tout point de la frontire du systme
une force pressante dirige de lextrieur vers lintrieur du volume sur lequel elle
sexerce.
Si Pext est la pression extrieure sexerant au point M, la force pressante d f
exerce par le milieu extrieur sur llment daire d a du systme scrit :
d f = Pext d
a = Pext da
n
(1.9)
O
n est la normale extrieure d
a au point M. la suite dune dilatation ou
dune compression, llment d a se dplace de d l . Le travail lmentaire des forces

pressantes extrieures dans ce dplacement sera dW = d f .d l ou encore :
dW = Pext da
n .dl
n
12
(1.10)
1.4. Le premier principe de la thermodynamique
df
frontire
da
M
systme
Pext
environnement
Figure 1.2
Efforts de pression sur la frontire du systme
Le dplacement d l produit une variation de volume dV = da

n .dl
n . Lexpression du travail est donne par :
Z V2
(1.11)
Pext dV
dW = Pext dV soit W12 =
V1
La reprsentation graphique de Pext(V) montre que W 12 reprsente, au signe prs,

laire hachure sur la figure 1.3. Cette illustration confirme que la valeur de W dpend
des tats intermdiaires (P,V) pour passer de ltat (1) ltat (2).
P
1
V
Figure 1.3
Processus thermodynamique rversible entre les tats 1 et 2
Il convient de noter que pour :

une transformation isobare (P = cte): W12 = Pext (V2 V1 )
une transformation isochore (V = cte): W12 = 0
On sintresse tout dabord lvolution de la quantit de chaleur Q lors dune

transformation isochore :
(1.12)
dQ v = m Cv dT
13
La variation dnergie interne est alors : dU = dQ v Pe d V = dQ v , puisque

dV=0. Ainsi dU = mCv dT .
On suit maintenant lvolution de la quantit de chaleur Q lors dune transformation
isobare : dQ p = mC p dT .
Lnergie interne scrit alors sous la forme :
dU = dQ p Pe d V
dQ v = dU + Pe d V ,
or d(PV) = PdV + VdP = PdV puisque dP = 0 lorsque lvolution seffectue

pression constante. Alors : dQ v = dU + d(Pext V ) = d(U + Pext V ) = d H .
La fonction H = U + Pext V est une fonction dtat appele enthalpie. Lenthalpie
correspond la quantit de chaleur change au cours dune volution pression
constante et ne dpend que de ltat initial et de ltat final.
1.5 LE CHANGEMENT DE PHASE ET LE DIAGRAMME

DE PHASE
Un corps peut se prsenter sous diffrents tats ou phases en fonction des conditions
de pression et de temprature auxquelles il est soumis : ltat solide, ltat liquide
et ltat gazeux. Il y a changement de phase lorsque le systme passe dune phase
lautre cest dire change dtat physique. La figure 1.4 prsente les principaux
changements de phase.
titre dillustration si P = Patm , leau est liquide entre 0 C et 100 C, au del
100 C il y a vaporisation et leau existe sous forme de vapeur deau. En dessous de
0 C il y a solidification et leau existe sous forme de glace.
sublimation
fusion
vaporisation
solide
gaz
liquide
solidification
liqufaction
condensation l'tat solide
Figure 1.4
14
Dnomination des principaux changements de phase
1.5. Le changement de phase et le diagramme de phase
1.5.1 Diagramme dquilibre

Un changement de phase pour un corps pur ne peut se produire, pour une pression
donne, qu une seule et unique temprature. Ceci peut tre reprsent dans lespace
P(T) en fonction des changements de phase tudis. Ltat dun systme est dfinit
par un couple de valeur (P, T). En fonction de la position du point reprsentatif de cet
tat dans le diagramme dquilibre, il est possible de connatre la phase dans laquelle
se trouve le systme.
P
C
eau liquide
G
1 atm
glace
vapeur d'eau
0C 0,01C
Figure 1.5
100C
Reprsentation des courbes dquilibre pour leau
Lorigine arbitraire choisie pour leau liquide correspond une enthalpie nulle au
point G. Lenthalpie H g de la vapeur deau reprsente sur le diagramme par le point V
est la variation denthalpie entre G et V. Pendant le changement de phase, la pression et
la temprature restent constantes tant que le changement de phase nest pas totalement
termin cest dire tant quil y a coexistence de deux phases. Les points reprsentatifs
dun changement de phase sont ceux qui se trouvent sur les courbes dquilibre.
1.5.2 Chaleur latente de changement de phase

Tout changement de phase saccompagne dune absorption dnergie ou au contraire
dune restitution dnergie. Par exemple, la vaporisation de leau pression atmosphrique ncessite un apport dnergie par chauffage.
Au cours du changement de phase, la quantit de chaleur fournie (ou cde) ne
se traduit pas par une variation de temprature puisque cette nergie sert rompre
(ou rtablir) les liaisons intermolculaires. Ceci explique que la temprature reste
constante et que la quantit de chaleur mise en jeu soit appele chaleur latente ( invisible ) par opposition la quantit de chaleur sensible (cest dire visible ) qui
est accompagne dune variation de temprature.
Un changement de phase seffectuant toujours pression constante, la quantit
dnergie associe ce changement de phase est caractrise par une variation
denthalpie.
15
Soit Dh la chaleur latente de changement de phase, il sagit de lnergie spcifique, donc en J kg-1 , associe au changement de phase. Cest une caractristique
du systme tudi et du changement de phase subi, do : DH = Q p = m L. Dans
cette relation m est la masse qui change effectivement dtat. Par exemple, la chaleur latente dvaporation de leau (passage de leau liquide leau vapeur) vaut :
2,46 106 J kg 1 , et la chaleur de latente de fusion (passage de la glace leau
liquide) vaut : 0,33 106 J kg 1 .
Au cours dune volution plus gnrale, un systme initialement dans la phase (1)
la temprature T ini est chauff pour atteindre la temprature T fin dans une autre phase
(2). La quantit de chaleur fournie au cours de cette transformation est :
DQ =
DQ 1
DH
DQ 2
(1.13)
DQ = m C1 (Tsat Tini ) + m Dh Tsat + m C2 (Tfin Tsat )

T sat est la temprature de saturation cest--dire la temprature laquelle lieu le
changement de phase pour la pression impose.
Si lon sintresse leau titrable imbibant un matriau, il peut exister un tat
de leau dit eau lie qui est adsorbe sur et dans les parois de la structure
grce aux proprits hydrophiles de leurs constituants et qui confre au matriau
un caractre hygroscopique. Il faut alors ajouter lnergie dite de dsorption (hb ),
nergie ncessaire pour librer les molcules deau lie du squelette solide avant de
les rendre libres et aptes svaporer. Cette nergie napparat que dans le domaine
hygroscopique et ne devient significative au regard de lnergie dvaporation (hvap )
que pour de trs faibles teneurs en eau.
1.6 QUELQUES BASES SUR LES DIFFRENTS MODES

DE TRANSFERT THERMIQUE
Ici on va sintresser la cintique qui fait que les deux corps mis en prsence dans
lenceinte isole, et qui nous ont permis dillustrer la notion dquilibre thermique,
changent de la chaleur jusqu la disparition de la diffrence de temprature initiale.
Les changes thermiques sont de trois types et sont dcrits par des lois phnomnologiques, cest dire dduites de constatations exprimentales.
1.6.1 Conduction
La conduction rsulte de chocs lchelle molculaire et atomique. Elle va donc
tre trs lie la structure et lorganisation du matriau. Elle peut avoir lieu dans les
solides et dans une moindre mesure dans les fluides, plus dans les liquides que dans
les gaz. Cest un phnomne trs analogue la conduction de llectricit. Il sagit
dun transfert dnergie petite chelle, dans un corps localement au repos. On parlera
de conducteur ou disolant de la chaleur. Elle est dcrite par la loi de Fourier (1807).
16
1.6. Quelques bases sur les diffrents modes de transfert thermique
1.6.2 Convection
Cest un transfert qui rsulte dun mouvement densemble du matriau le supportant.
La convection a donc lieu dans les fluides (gaz ou liquides). Elle est souvent caractristique de lchange la frontire entre un solide et un fluide et est donc trs lie
lcoulement fluide mais aussi aux gomtries dchange et aux tats de surface si
un solide intervient. Il convient de distinguer la convection force dans laquelle le
fluide est mis en mouvement par un apport dnergie mcanique extrieur (pompe,
ventilateur, ...) de la convection naturelle dans laquelle le fluide prend, en son sein,
lnergie ncessaire au mouvement (variation de masse volumique associe une
variation de temprature par exemple). De faon macroscopique elle est dcrite par la
loi de Newton (1701).
1.6.3 Rayonnement
La matire met des ondes lectromagntiques (mission qui se produit en surface
pour les solides et les liquides opaques, dans tout le volume pour les gaz ou liquides
transparents). Ces ondes dpendent de la temprature. Il sagit dune onde lectromagntique et qui donc ne ncessite aucun support matriel pour se propager. Outre
le rayonnement thermique dont la bande de longueur donde va de lultra violet
linfrarouge long, le thermicien peut sintresser des ondes comme les micro-ondes
et leur gnration dans le volume. Ce mode de transfert est dcrit par la loi de Stefan
(1879).
1.6.4 Les principales notations et grandeurs du transfert
thermique
Les principales notations du transfert thermique sont proposes dans le tableau ciaprs. Certaines de ces grandeurs ont dj t rencontres dans les paragraphes prcdents, dautres apparaissent. Toutes seront reprises dans les chapitres suivants.
Tableau 1.1
Principales grandeurs de thermique
T
t
temprature
temps
unit dusage C, mais unit SI K

seconde
chaleur (nergie)
unit SI J, mais aussi kcal, th

(thermie), kWh, Btu
puissance thermique, flux

densit de flux
W, (J s 1 )
Il convient de noter ici que A est

laire de la surface dchange en
convection et dsigne la section de
passage du flux en conduction
W m 2
f = Q/t
w = f/A
Il faut ajouter quelques grandeurs qui apparatront au fur et mesure de lanalyse

et de la mise en place des phnomnes thermiques :
17
La conductivit thermique, qui indique laptitude du matriau conduire la chaleur ( rapprocher de la conductivit lectrique) :
dQ L
dt dA DT
(1.14)
Dans cette relation L est la dimension caractristique de lchange par conduction

pour laquelle lcart de temprature est DT. Lunit de la conductivit thermique est
alors W m 1 K 1 . La diffusivit thermique caractrise laptitude au dplacement dans
lespace mais surtout dans le temps de la chaleur. Cette grandeur est rapprocher des
deux autres diffusivits que lon rencontre lorsque sur un problme de thermique vient
se greffer un problme massique, diffusivit matrielle, ou un problme dcoulement,
diffusivit mcanique ou viscosit dynamique. La diffusivit thermique est dfinie
par :
l
a=
(1.15)
r Cp
r est la masse volumique du matriau. Lunit des diffusivits est m2 s 1 . Mme si
dans cet ouvrage le rgime transitoire nest pas pleinement abord il est important de
pouvoir valuer les temps dtablissement de tel ou tel phnomne physique. De plus
ce stade, notons que pour caractriser les changes
thermiques des temps courts il
p
est fait usage de leffusivit thermique E = l r Cp .
Le coefficient dchange thermique est caractristique du transfert aux frontires
entre un solide et un fluide. On parle de coefficient dchange convectif, mais aussi de
coefficient global prenant en compte le transfert radiatif. Il est dfini par :
h
dQ 1
dt dA DT
(1.16)
DT est lcart de temprature sous lequel lchange a lieu. Lunit dans le systme
SI de h est W m 2 K 1 .
1.6.5 Les problmes les plus courants
Le thermicien cherchera rsoudre deux types de problmes :
1) Pour un flux f donn, quel est le champ de temprature dans le systme tudi (par
exemple la temprature dune pice dans un four) ?
2) temprature connue T, quel est le flux ncessaire injecter dans le systme (par
exemple le chauffage dun local) ?
1.6.6 La densit de flux
Soit un lment de surface dV, orient par la normale

n , df est le flux dun vecteur
w au travers de la surface lmentaire dV :
(1.17)
df =
w
n dV = w cos a dV
18
1.7. Quelques lments sur le rgime transitoire
o cosa dV reprsente la surface utile.
d
M
Figure 1.6
La densit de flux de chaleur

w
w est la densit locale de flux de chaleur au point M. Ce vecteur caractrise, en

chaque point du milieu, la direction, le sens et lintensit du flux de chaleur.
1.7 QUELQUES LMENTS SUR LE RGIME TRANSITOIRE

Le contenu de cet ouvrage est centr sur les tudes en rgime permanent, ce paragraphe
permet quelques ouvertures vers les problmes qui apparaissent lorsque le paramtre
temps est introduit.
1.7.1 Conduction en rgime transitoire : mthode de la capacit

thermique
Soit considrer un solide de petite dimension que lon va immerger dans un grand
volume deau. On note V le volume du solide tel que V = L3 . Le solide est linstant
initial la temprature T i . On fait lhypothse que, compte tenu des diverses caractristiques du solide sa temprature est et demeurera uniforme tout au long du processus.
Il ny a pas de gradient thermique dans le matriau solide. linstant initial (t = 0), le
solide est tremp et au cours du temps sa temprature T dcrot. Cette dcroissance
est due au transfert par convection linterface solide-liquide.
Le bilan thermique sur le solide conduit :
dQ
dT
= dfs = r V Cp
dt
dt
(1.18)
Cette relation dcrit la perte de chaleur du solide dans lintervalle de temps dt. Dans
cette relation r et Cp sont respectivement la masse volumique et la chaleur spcifique
du solide. Du cot fluide, le flux acquis scrit :
df f = h A (T T )
(1.19)
19
Cette relation indique que lon a retenu une description linaire des changes et
surtout que lon est capable de dfinir une temprature de rfrence T qui demeure
constante (il faudra analyser posteriori cette hypothse). Dans cette relation A est
laire de la surface dchange quoffre le solide au fluide et h le coefficient global
dchange.
On a alors pour le systme isol solide-fluide :
dfs + df f = 0
(1.20)
En effectuant le changement de variable u(t) = T T , cette relation devient :

du (t)
hA
u (t)
=
dt
r V Cp
(1.21)
Avec u(0) = Ti T = ui on a alors :

T T
hA
u
=
= exp
t
ui
Ti T
r V Cp
(1.22)
Ceci permet de dfinir la constante de temps caractrisant la transition entre rgime

transitoire et permanent :
r V Cp
(1.23)
t=
hA
Quel est le domaine de validit de notre rsultat ?
Pour que T soit considre constante, il faut que le fluide ait une capacit thermique beaucoup plus grande que celle du solide.
Pour que la temprature soit uniforme dans le solide, il faut que le volume de solide
soit petit et que sa conductivit soit grande.
On dfinit (cela sera prcis plus rigoureusement au chapitre 2) le nombre de Biot
at
comme Bi = h L/l. De mme, la quantit Fo = 2 reprsente lchelle de temps
L
adimensionnelle et est dnomme nombre de Fourier (rappelons que a est la diffusivit
thermique dfinie plus haut). Ainsi lvolution de la temprature du solide, donne
par la relation 1.22, scrit de manire quivalente :
u
= exp (Bi Fo)
ui
20
(1.24)
Exercices
Exercices
1.1
Mesures calorimtriques
Dans un calorimtre contenant de leau une temprature initiale T ei , est immerg un

serpentin parcouru par un fluide. Ce fluide entre une temprature constante T 3 et sort
la temprature T 4 . Le serpentin est suffisamment long pour que cette temprature
T 4 devienne gale la temprature T e de leau du calorimtre suppose homogne
Figure 1.7
Calorimtre avec serpentin
Les mesures comportent les deux phases suivantes :

Phase I : Leau du calorimtre tant initialement T ei , le serpentin est parcouru par
de lhuile de chaleur massique C1 connue, de faon dterminer les caractristiques
de fonctionnement du calorimtre.
Phase II : Leau du calorimtre tant initialement T ei le serpentin est parcouru par
de lhydrogne dont la chaleur massique Ch est dterminer. Au bout du temps th on
note la temprature T h4 de lhydrogne la sortie du serpentin.
Hypothses
Les pressions de lhuile et de lhydrogne dans le serpentin sont constantes.
Le calorimtre est parfaitement calorifug.
Les variations dnergies cintique et potentielle sont ngligeables.
Les capacits calorifiques de lenceinte du calorimtre et du serpentin sont ngliges.
Les chaleurs spcifiques de leau et de lhuile sont constantes.
Lhydrogne est assimilable un gaz parfait.
Donnes
Temprature initiale de leau T ei = 15 C
21
Chaleur spcifique de leau Ce = 4,18 kJ K 1 kg 1

Masse de leau me = 0,4 kg
Phase I
Temprature de lhuile lentre du serpentin T 13 = 80 C
Chaleur spcifique de lhuile : C1 = 1,65 kJ K 1 kg 1
Masse de lhuile qui passe dans le serpentin m1 = 0,1 kg
Dbit-masse de lhuile m l = 103 kg s1
Phase II
Temprature de lhydrogne lentre du serpentin T h3 = 80 C
Temprature de lhydrogne la sortie du serpentin : T h4 = 52 C
Temps dimmersion du serpentin rempli dhydrogne : th = 50 s
Dbit-masse de lhydrogne : m h = 2 103 kg s1
a) tudier lvolution de la temprature T e de leau du calorimtre en fonction du
temps t.
b) Pour la phase I, calculer la temprature finale T ef de leau du calorimtre aprs le
passage dune masse m1 dhuile.
c) Aurait-on obtenu la mme temprature finale de leau si, au lieu dutiliser le
serpentin, on avait vers la masse m1 dhuile directement dans leau du calorimtre.
d) Pour la phase II, calculer la chaleur spcifique isobare Ch de lhydrogne.
1.2
vaporation
Figure 1.8
Rcipient contenant de leau
Un rcipient dont les parois sont impermables la chaleur contient initialement

une masse m0 = 20 g deau liquide de capacit thermique Cp = 4 185 J kg 1 K 1 la
22
Exercices
temprature T 0 = 345 K. La vapeur forme au cours de lvaporation est vacue grce

une pompe. La chaleur de vaporisation de leau dans lintervalle de temprature
considr dans ce problme est :
L = A B T avec B = 2,9 103 J kg 1 K 1 .
a) Quelle est la quantit de chaleur ncessaire pour vaporiser une masse Dm deau
liquide ?
b) Le systme tant thermiquement isol, cette quantit de chaleur est puise dans la
masse m deau liquide restante. Quobserve-t-on ?
c) En considrant maintenant lvaporation dune quantit infinitsimale dm deau,
crivez le bilan nergtique de lvaporation.
d) Lorsque la fraction deau vaporise est 10 %, on mesure que la temprature de
leau liquide est 284 K. En dduire le coefficient A.
e) Le processus continue jusqu ce que leau liquide atteigne la temprature de 0 C.
Quelle masse deau sest alors vaporis ?
f) Leau liquide se met alors geler. Quelle est la masse de glace obtenue lorsque
toute leau liquide a disparu ? On ngligera la sublimation de la glace et on donne
la chaleur de fusion de la glace Lf = 335 kJ kg 1 .
Dans une autre exprience, la masse m0 = 20 g deau liquide de capacit thermique
Cp = 4 185 J kg 1 K 1 la temprature T 0 = 345 K est place dans une ampoule ellemme situe dans un calorimtre de valeur en eau totale me = 1 kg. Lampoule est
mise en communication avec un rcipient vide. La vaporisation de leau de lampoule
provoque un refroidissement.
g) Dterminer la temprature finale T 1 lintrieur du calorimtre.
1.3
tude comparative dchangeurs
On considre un changeur simple constitu de deux tubes rectilignes et concentriques

de longueur L. Le tube intrieur (1) un rayon R1 . Le tube extrieur (2), de rayon R2 ,
est constitu dun matriau suppos isolant thermique parfait. Le tube (1) est parcouru
par un fluide caloporteur qui transmet, par unit de temps, une quantit totale Q de
chaleur un second fluide circulant dans lespace annulaire compris entre les deux
tubes.
a) Analyser qualitativement le problme en envisageant successivement le cas dun
changeur coulement co-courant (coulement des deux fluides dans le mme
sens) puis dun changeur coulement contre-courant (coulement des fluides
en sens opposs) et reprsenter lallure des profils de temprature T 1 (x) et T 2 (x)
sur une mme figure.
Le flux de chaleur chang entre deux fluides de tempratures respectives T 1 et
T 2 , circulant de part et dautre dune paroi, peut sexprimer par:
f = h S(T1 T2 )
o h est le coefficient global dchange entre les deux fluides (par lintermdiaire
de la paroi) et S la surface dchange de la paroi.
23
b) Montrer, en effectuant le bilan thermique sur une longueur dx de lchangeur, et en
supposant constantes toutes les proprits physiques des corps en prsence ainsi
que le coefficient dchange global, que lcart de temprature DT(x) = T 1 (x)
T 2 (x) entre les tempratures moyennes de mlange labscisse x varie selon la loi
exponentielle:
DT (x) = DT (0) exp(K x)
avec K, constante dfinir.
c) En dduire que le flux total chang entre les deux fluides est de la forme:
f = h S DT o DT =
DT (L) DT (0)

ln DT (L) /DT (0)
d) Application numrique: calculer la surface dchange ncessaire un changeur
de chaleur constitu de tubes minces de 25 mm de diamtre et destin refroidir 25 000 kg h 1 dune solution dalcool thylique (Cp = 0,91 kcal kg 1 C 1 )
de 66 C 40 C avec un dbit deau de 22 500 kg h 1 dont la temprature
lentre de lchangeur est 10 C. On prendra un coefficient dchange global
de 500 kcal h 1 m 2 C 1 et on considrera les deux cas dcoulements, cocourant et contre-courant.
Lefficacit dun changeur est dfinie comme le rapport du flux rel chang
entre les deux fluides au flux maximum changeable.
e) Discuter la notion de flux maximum changeable puis dfinir son expression.
En dduire lefficacit de lchangeur tudi.

1.1
a) Variation de la quantit de chaleur de leau pendant le temps dt :
dqe = m e Ce (Te (t + dt) Te (t)) = m e Ce dTe (t)

Variation de la quantit de chaleur du fluide pendant le temps dt :
dql = m l Cl (Te (t) Tl3 ) = m l Cl (Te (t) Tl3 ) dt
Le systme tant isol, on a :
dqi = 0
m l dt Cl (Te (t) Tl3 ) = m e Ce dTe (t)

m l dt Cl (Te (t) Tl3 ) = m e Ce d (Te (t) Tl3 )
24
d (Te (t) Tl3 )

m l Cl
=
dt
Te (t) Tl3
m e Ce
On intgre entre 0 et t :
ln
Te (t) Tl3
Tei Tl3
m l Cl
t
m e Ce

m l Cl
Te (t) = exp
t (Tei Tl3 ) + Tl3
m e Ce
b) m l = 0,1 kg dhuile avec le dbit massique m l = 103 kg s1 , donc le temps est :
t = m l /m l , et la temprature :

m l Cl m l
Te (t) = exp
(Tei Tl3 ) + Tl3
m e Ce m l
Application numrique :

1,65 0,1
Tef = exp
(15 80) + 80 = 21,11 C
0,4 4,18
c) m l Cl (Tef Tl3 ) = m e Ce (Tef Tei )
Tef =
m l Cl Tl3 + m e Ce Tei
m l Cl + m e Ce
Application numrique : Tef = 20,84 C.

m h Ch
th (Tei Th3 ) + Th3
d) Th4 = exp
m e Ce
ln
Th4 Th3
Tei Th3
Ch = ln
m h Ch
th
m e Ce

m e Ce
m h th
Th4 Th3
Tei Th3
Application numrique : Ch = 14,08 kJ kg1 K1

1.2 a) Q = Dm L.
b) La quantit de chaleur ncessaire est fournit par la masse m deau liquide qui
refroidit de DT, tel que : Q = m Cp DT.

25
c) En considrant une vaporation dune quantit infinitsimale deau dm, on a,
daprs a) et b) : dq = dm L = mCp dT.

Cp dT
dm
=
m
L
Cp dT
dm
=
m
A BT
d) On intgre lquation diffrentielle prcdente entre m0 et m :
Or L = A BT donc :
m0
m
m0
ln
dm
= Cp
m
Cp
dm
=
m
B
m
m0
T
T0
Cp
ln
B
dT
A BT
T
BdT
A BT
T0
A BT
A BT0
La fraction deau vaporise se dfinie comme :

x=
Donc :
m0 m
m0
m
=1x
m0

Cp
A BT
ln (1 x) = ln
B
A BT0

B
A BT
Cp
(1 x) =
A BT0
h
i
h
i
B
B
A (1 x) Cp 1 = B T0 (1 x) Cp T
h
ih
i1
B
B
A = B T0 (1 x) Cp T (1 x) Cp 1
Application numrique : pour x = 1/10 et T = 284 K, A = 3,33 106 J kg 1 .

CBp
AB T
e) T = 273 K, x = 1
A B T0
Application numrique : x = 0,119, on a la masse m1 deau liquide m1 = (1
0,119)m0 et la masse deau vaporise m0 ml = 2,38 g.
26
f) Soit m2 la masse finale de glace, et m3 la masse finale deau vapore :
m1 = m2 +m3 .
Quantit de chaleur produite par la solidification 0 C : Q = m2 Lf .
Quantit de chaleur requise pour la vaporisation 0 C : Q = m3 L.
On crit donc : m2 Lf = m3 L et m3 = m1 m2 , ceci revient : m2 Lf = (m1 m2 )L.
m1 L
= 15,5 g
Lf + L
m2 =
g) La vaporisation dune masse dm de liquide saccompagne de labsorption dune
quantit de chaleur Ldm, ce qui provoque un abaissement de la temprature du

calorimtre. Le bilan calorifique scrit :
L dm = me Cp dT ou encore : dm = me Cp dT /(A-BT)
On intgre entre m0 et 0 :
Z 0
Z T1
dT
dm = m e Cp
AB T
m0
T

0
m e Cp
A B T1
m0 =
ln
B
A B T0
Cette relation permet de dterminer la temprature finale T 1 la fin de lvaporation totale de la masse m deau :

A B T1
m0 B
=
exp
m e Cp
A B To

m0 B
A B T1 = (A BT0 )exp
m e Cp

A (A BT0 )
m0 B
T1 =
exp
B
B
m e Cp
Application numrique : T 1 = 334 K = 61 C

1.3
a)
changeur co-courant
T
changeur contre courant

T
Entre fluide 2
Sortie fluide 1
et fluide 2
Entre fluide 1
Sortie fluide 2
T(x)
T(x)
Sortie fluide 1
Entre fluide 2
Entre fluide 1
Dans le cas idal, T(L)=0
x
Dans le cas idal, T(0)=0
27
b) changeur co-courant :
dq1 = quantit de chaleur cde par le fluide 1 entre x et x + dx

dq1 = m1 Cp1 dT 1, dq1 < 0
dq2 = quantit de chaleur reue par le fluide 2 entre x et x + dx
dq2 = m2 Cp2 dT 2, dq2 > 0
On a dq1 = - dq2 =-dq (dq : chaleur change entre x et x + dx)
dq
m 1 Cp1
dq
et dT2 =
m 2 Cp2

1
1
dT1 dT2 = dq
+
m 1 Cp1 m 2 Cp2
dT1 =
Donc :
d (DT (x)) = d (T1 T2 ) = dq
1
1
+
m 1 Cp1 m 2 Cp2
On sait aussi que le flux de chaleur chang par les deux fluides sexprime ainsi :
f = h S(T1 T2 )
dq = df= h dS (T 1 -T 2 )

1
1
+
d (T1 T2 ) = h dS (T1 T2 )
m 1 Cp1 m 2 Cp2
On considre donc :
Do :
et S = 2 p R1 dx, on a ainsi :
d (T1 T2 ) = h 2pR1 dx (T1 T2 )
Donc :
d (T1 T2 )
= h 2pR1
T1 T2
1
1
+
m 1 Cp1 m 2 Cp2
1
1
+
m 1 Cp1 m 2 Cp2
dx
On intgre lexpression prcdente entre 0 et x et il vient :

x
1
1
ln (DT (x)) 0 = K x, avec K = h 2pR1
+
m 1 Cp1 m 2 Cp2
Do :
28
ln (DT (x)) ln (DT (0)) = K x

DT (x) = DT (0) exp (K x)
changeur contre-courant :
La dmonstration est la mme mis part que : dq1 = dq2 = -dq
On a toujours : DT (x) = DT (0) exp (K c x) avec :

1
1
K c = h 2pR1
m 1 Cp1 m 2 Cp2
c) Le flux lmentaire chang est : dq(x) = h dS DT(x)
On intgre entre 0 et L, en dveloppant dS = 2 p R1 dx

f=
dq(x) = 2pR1 h
DT (x)dx
L
1
f = 2pR1 h exp (K x) DT (0)
K
0
2pR1 h
f=
DT (0) (1 exp (K L))
K
Sh
f=
DT (0) (1 exp (K L))
K L
DT (L)
= exp (K L)
DT (0)

Et comme :
Soit :
ln
DT (L)
=K L
DT (0)
On obtient finalement :
f = hS
DT (L) DT (0)
ln (DT (L)/DT (0))
d) changeur co-courant :
(2) Alcool
66 C
40 C
(1) Eau
10 C
dT = T(x + dx) T(x)

f1 = m 1 Cp1 dT1 = m 1 Cp1 (Ts1 Te1 ) DT(L) = 40 - ?
f2 = m 2 Cp2 dT2 = m 2 Cp2 (Ts2 Te2 ) DT(0) = 56 C
et f1 = f2
m 1 Cp1 (Ts1 10) = m 2 Cp2 (40 66)
29
Do :
Ts1 =
m 2 Cp2 (40 66)

+ 10
m 1 Cp1
Application numrique : T s1 = 36,3 C et DT(L) = 3,7 C

On sait que :
f = hS
DT (L) DT (0)
ln(DT (L)/DT (0))
3,7 56
DT (L) DT (0)

=
= 19,25 C
ln DT (0) /DT (0)
ln 3,7/56
m 2 Cp2 (40 66)
S=
= 61,5 m2
500 19,25
Et donc :
changeur contre-courant :
(2) Alcool
40 C
66 C
(1) Eau
10 C
f1 = m 1 Cp1 dT1 = m 1 Cp1 (Ts1 Te1 ) DT(L) = 66 - ?

f2 = m 2 Cp2 dT2 = m 2 Cp2 (Te2 Ts2 ) DT(0) = 30 C
Et f1 = f2
m 2 Cp2 (40 66)
Do :
Ts1 =
+ 10
m 1 Cp1
Application numrique : T s1 = 36,3 C et DT(L) = 29,7 C
m 2 Cp2 (40 66)
Et donc :
S=
= 39,63 m2
500 29,85
Lchangeur contre-courant est donc plus efficace puisque la surface ncessaire pour raliser le transfert de chaleur est infrieure celle ncessaire dans le
cas dun changeur co-courant.
e) Flux maximal changeable : On considre quun des fluides subit la variation
maximale de temprature autorise, soit T e1 T e2. Cette variation est ncessairement subie par le fluide de plus petite capacit calorifique (mCp )min . Le flux
thorique maximal changeable est donc :

fth = m Cp min (Te1 Te2 )
Efficacit :
m 1 Cp1 (Te1 Ts1 )
m 2 Cp2 (Ts2 Te2 )
f

E=
=
=
fth
m Cp min (Te1 Te2 )
m Cp min (Te1 Te2 )
Application numrique : E = 47 %
30
CONDUCTION
PLAN
DE LA CHALEUR
2.1 La conduction lchelle atomique

2.2 Modlisation de la diffusion
2.3 La diffusivit thermique
2.4 quation de diffusion de la chaleur
2.5 Notion de rgime permanent et transitoire
2.6 Conditions initiales et conditions aux limites
2.7 Laccommodation thermique
2.8 Transfert de chaleur aux interfaces solide - solide
2.9 Analogie lectrique
2.10Rfrences
Exercices
OBJECTIFS
Dfinir le flux de chaleur par conduction dans les solides

Prciser les proprits macroscopiques caractristiques de la conduction
tablir lquation de diffusion de la chaleur
Dfinir les conditions aux limites
Modliser le transfert de chaleur aux interfaces solides
Utiliser la mthode danalogie lectrique pour rsoudre des problmes 1D
2.1 LA CONDUCTION LCHELLE ATOMIQUE

2.1.1 Structure des matriaux solides
Comme chacun le sait la matire est constitue datomes (ions) et de molcules.
Lorsque le matriau est conducteur de llectricit, comme pour les mtaux et dans
une moindre mesure les semi-conducteurs, il y a en plus des lectrons libres. Dans
le cas contraire le matriau est isolant lectriquement. Dans les matriaux solides
les ions sorganisent sous la forme de rseaux de configurations gomtriques trs
diverses. Lorsque cette organisation est ordonne sur plusieurs centaines ou milliers de
31
Chapitre 2 Conduction de la chaleur
distances inter - atomiques le rseau est dit cristallin. Lorsque, au contraire, cet ordre
napparat que sur de trs petites distances (une ou deux distances inter atomiques)
alors le matriau est qualifi damorphe. Ces deux types de structures sont reprsents
sur la figure 2.1.
Figure 2.1 Exemple de matriau cristallin (image de gauche) et amorphe

(image de droite)
Des appareils trs perfectionns dobservation de la cristallographie des matriaux
permettent de visualiser la structure lchelle atomique comme nous pouvons le voir
sur deux exemples prsents sur la figure 2.2.
Figure 2.2
Particule de plomb de structure cristalline enrobe dans de loxyde

de silicium amorphe (gauche) et dpt doxyde de silicium amorphe dpos sur
substrat de silicium cristallin (droite).
Dans les deux cas on devine bien les ions et leur arrangement pour la structure
cristalline. Ces deux images ont t obtenues par HRTEM (Microscopie lectronique
Transmission Haute Rsolution).
32
2.1. La conduction lchelle atomique
2.1.2 quilibre thermique et temprature dans les solides

On considre quun matriau est lquilibre thermique si ltat dexcitation des
particules qui le compose est uniforme. Cet tat dexcitation est mesur par lnergie
cintique des particules. En considrant un nombre suffisant de particules, on dfinit
une grandeur mesurable qui est la temprature. Il serait possible de ddier un ouvrage
entier la dfinition de la temprature dans les solides. En effet, cette dfinition a bien
volu notamment au cours des XIXe et XXe sicles, au travers de la dcouverte de la
thermodynamique tout dabord, puis de la physique statistique dont Boltzmann est
certainement un des personnages central (voir encart plus loin) et quantique (Planck,
Bohr pour ne citer queux). lchelle microscopique les physiciens de la thermodynamique statistique ont montr que la notion de temprature est lie des grandeurs
caractristiques telles que le libre parcours moyen ou bien encore le temps de relaxation que ce soit pour un gaz dlectrons libres ou bien pour un rseau cristallin. Pour
un lectron libre prsent dans le matriau, le libre parcours moyen est la distance quil
va parcourir avant de rentrer en contact avec un ion du rseau cristallin ou bien avec
un autre lectron. Le temps de relaxation est alors le temps que met llectron pour
parcourir le libre parcours moyen. La notion de libre parcours moyen na absolument
pas le mme sens pour les ions du rseau cristallin. En effet, la mobilit de lion reste
limite la distance avec ses voisins immdiats, du moins tant que le matriau reste
solide. On dfinit donc le libre parcours moyen associ la vibration gnre par la
mobilit des ions. Ce libre parcours moyen va alors correspondre une dimension
caractristique o 2 ou plusieurs ondes de vibrations vont se combiner pour en former
de nouvelles. Ceci conduit dfinir le phonon comme le quantum dnergie correspondant londe de vibration. Ce quantum a exactement la mme signification que le
photon pour les ondes lectromagntiques.
ENCART 2.1 Ludwig Boltzmann

Ludwig Boltzmann obtient son doctorat lUniversit de Vienne en 1866, avec
une thse sur la thorie cintique des gaz. En 1869, il obtient une chaire de
physique thorique Graz, o il reste pendant quatre ans. En 1873, il accepte une
chaire de mathmatiques Vienne, mais revient Graz trois ans plus tard, cette
fois pour enseigner la physique exprimentale. Il devient membre tranger de la
Royal Society en 1899. Il entretient des changes, parfois vifs, avec les physiciens
contemporains propos de ses travaux, cela laffecte particulirement et entrane
des crises de dpression qui le conduisent une premire tentative de suicide
Leipzig, puis une seconde Duino, prs de Trieste, qui lui sera fatale. Boltzmann
meurt avant mme davoir vu ses ides simposer.
Donc, retenons qu temprature uniforme toutes les particules constituant le solide

(lectrons, ions, molcules) sont en mouvement autour dune position dquilibre
que lon dfinit par la temprature idale du 0 Kelvin. cette temprature, les ions
du rseau seraient immobiles lemplacement exact des nuds du rseau cristallin.
33
Cette temprature nest pas accessible, elle reprsente un comportement asymptotique. De nos jours il est possible datteindre exprimentalement des tempratures
cryogniques de lordre du 1/1 000 de Kelvin. Si le matriau baigne dans un fluide
dont la temprature est suprieure 0 K alors les particules solides commenceront
avoir un mouvement doscillation autour de leurs positions dquilibre. Lorsque cette
temprature reste trs faible (< 10 K) on constate que les vibrations engendres par la
mobilit des particules se propagent dans tout le rseau cristallin sans jamais interfrer
entre elles. Par contre, lorsque la temprature augmente, on commence observer
des phnomnes de collisions entre particules comme cela est reprsent sur la
figure 2.3. Le terme de collision est parlant dun point de vue de sa reprsentation
mcanique mais il ne reflte pas les phnomnes rels. En effet, il serait plus rigoureux
de parler, comme nous lavons dailleurs fait prcdemment, de recombinaison des
vibrations engendres par le mouvement oscillant des particules.
Figure 2.3
La monte en temprature dans un matriau lchelle microscopique se traduit par des phnomnes de collisions de nature diverse.
Plus la temprature est leve et plus ces collisions sont nombreuses. Les collisions
entre ions du rseau cristallin contribuent diffuser la chaleur au sein du matriau.
Si des lectrons libres sont prsents dans le matriau, les collisions peuvent avoir lieu
entre 2 lectrons e-e (la probabilit davoir plus de deux lectrons mis en jeu dans
une mme collision tant quasi nulle). Elles peuvent aussi avoir lieu entre lectrons et
ions du rseau cristallin e-i . Enfin on peut avoir des collisions entre les lectrons et
les dfauts du rseau cristallin e-d ou bien encore avec les frontires du systme
(interfaces) e-s .
ENCART 2.2 William Thomson

William Thomson, connu aussi sous le nom de lord Kelvin, est lun des plus
clbres physiciens britanniques du XIXe sicle. Parce que ses intrts scientifiques
34
2.1. La conduction lchelle atomique
taient trs divers, il participa activement au progrs des diverses branches de la

physique thorique et applique qui marqua si profondment son poque. Ses
interventions rptes et efficaces au sujet des dfinitions des units lectriques et
des chelles thermomtriques sont caractristiques du second, dont limportance
est capitale.
2.1.3 Diffusion de la chaleur dans les structures solides
Lorsque lon chauffe un matriau solide, les ions les plus proches de la source de
chaleur se mettent vibrer de faon intense et communiquent ces vibrations aux ions
voisins par le biais du rseau, que celui-ci soit cristallin ou amorphe. Ces vibrations
ont pour consquence la production de chaleur et sa diffusion dans le matriau. Cet
tat dexcitation est fonction de lintensit de la source de chaleur. Le phnomne de
propagation des ondes lchelle microscopique est observable sous la forme dun
phnomne de diffusion de chaleur lchelle macroscopique. Ce phnomne de diffusion de la chaleur est souvent appel conduction de la chaleur et on verra plus loin que
lanalogie lectrique donne une lgitimit vidente cette terminologie. On associe
cette diffusion un flux de chaleur f , qui reprsente la quantit dnergie thermique

transporte par unit de temps. Le flux de chaleur est donc comparable une puissance
et il sexprime en Watts. Le phnomne dont nous venons de parler est reprsent
sur la figure 2.4 de manire schmatique. Cette reprsentation simplifie en deux
dimensions met bien en vidence le lien entre le phnomne de diffusion lchelle
macroscopique et le phnomne de vibration des atomes lchelle microscopique.
On voit donc que la notion de conduction thermique est obligatoirement associe
lexistence dun gradient de temprature. Cela veut donc dire que la chaleur ne
diffuse entre deux points de lespace, lintrieur du matriau, que si la temprature
de ces deux points est diffrente. Et bien entendu, afin de respecter les principes
fondamentaux de la thermodynamique et plus particulirement du second (entropie),
la chaleur diffuse dans la direction de la temprature la plus haute vers la temprature
la plus basse.
Existence de la conduction
Le transfert de la chaleur par conduction dans un matriau solide (ou un fluide au

repos) napparat que si lon gnre une perturbation thermique en un point du
matriau.
Il en ressort que la diffusion est inexistante dans un matriau temprature uniforme et ceci quel que soit le niveau de temprature.
lchelle atomique, la conduction provient de la recombinaison des ondes de
vibrations gnres par loscillation des ions du rseau cristallin autour de leur
position dquilibre.
Lorsque le matriau contient des lectrons libres en grande quantit (mtaux), la
conduction est essentiellement lie aux collisions entre lectrons.
35
position d'quilibre des atomes

dans un rseau cristallin
quilibre
Hors quilibre
Sens de diffusion
de la chaleur
Zone d'agitation
trs intense
Zone de faible
agitation
Excitation thermique
Figure 2.4
Description schmatique du phnomne de diffusion en 2D.

Limage du haut reprsente le rseau cristallin solide lquilibre une temprature
uniforme. Les atomes oscillent autour des positions des nuds du rseau correspondant la temprature 0 K. lquilibre, il nexiste pas de phnomne de diffusion.
Sur limage du bas on approche une source de chaleur dune frontire du rseau. Les
atomes situs au plus proche de la source voient leur nergie saccrotre fortement et
donc la mobilit autour de la position dquilibre est forte. Cette vibration se propage
aux atomes voisins et dfinie le sens de diffusion de la chaleur.
Les physiciens aiment souvent reprsenter la propagation des ondes de vibrations

des particules dans le matriau en les liant par des raideurs. Nous donnons un exemple
de cette reprsentation pour une chane unidirectionnelle sur la figure 2.5. Cette reprsentation permet dimager le transfert dnergie cintique, et donc de chaleur, dune
particule une autre lchelle microscopique. Notons nanmoins que cette reprsentation exclut la participation des lectrons libres dans les mtaux.
36
2.2. Modlisation de la diffusion
Figure 2.5
Le transfert unidirectionnel de la chaleur dans un matriau isolant

lchelle microscopique peut tre reprsent sous la forme de raideurs liant
chaque atome.
Ce schma est surtout utile pour calculer la chaleur spcifique des solides. En effet,
cette quantit ne dpend que du rseau cristallin que ce soit pour les matriaux isolants,
semi-conducteurs ou bien les mtaux. Ceci revient dire que les lectrons libres dans
les mtaux nont pas dinfluence significative sur la valeur de la chaleur spcifique.
Par contre, la conductivit thermique des mtaux est essentiellement lie la prsence
de ces lectrons libres.
2.2 MODLISATION DE LA DIFFUSION

2.2.1 Loi de Fourier
Le transfert de chaleur par diffusion a t pour la premire fois aborde par J. Fourier,
dans son Trait analytique de la chaleur o il introduit aussi ses fameuses dcompositions en srie.
ENCART 2.3 Joseph Fourier

N en 1768, Joseph Fourier se rvle trs tt dou pour les lettres et les sciences.
Mais cest ltude des mathmatiques qui provoque chez lui enthousiasme et
passion. En 1789, il viendra Paris, devant lacadmie, lire son premier mmoire
sur les quations algbriques. Joseph Fourier va ensuite enseigner Auxerre puis
lcole polytechnique de Paris. Il participera lexpdition dgypte et sera charg
son retour en France, dcrire la prface historique de louvrage, qui regroupe
lensemble des observations faites au cours de lexpdition. Cest en 1802 que
Fourier est nomm Prfet de lIsre. En 1826, il entre lAcadmie Franaise et,
malgr sa maladie, travaillera inlassablement jusqu la fin de sa vie, le 17 Mai
1830.
37
La relation de Fourier est phnomnologique, cest--dire issue de rsultats exprimentaux. En effet, le lien entre les phnomnes microscopiques et macroscopiques,
que nous avons vu prcdemment, na pu tre modlis que grce aux outils de la
mcanique statistique et quantique. Or, si ces outils nexistaient pas encore lpoque
de Fourier, il est bien vident que le phnomne de diffusion lchelle macroscopique tait observable et que comme il tait alors possible de mesurer une temprature,
rien nempchait de proposer une relation issue de ces mesures. Pour bien comprendre
la signification de cette relation, reportons-nous la figure 2.6. Sur cette figure est
reprsent un matriau homogne et isotrope sous la forme dun tube suppos parfaitement isol sa priphrie. On note S la section du tube et l sa longueur. Les
tempratures aux deux extrmits du tube, notes T1 etT2 , sont imposes et constantes
au cours du temps. Un flux de chaleur apparat dans la direction des hautes tempratures vers les basses tempratures. Les lignes de flux sont dfinies comme les lignes
perpendiculaires aux isothermes dans le tube. On note

x le vecteur tangent aux lignes
de flux. Comme le tube est parfaitement isol sur sa priphrie, aucune ligne de flux
ne sort du tube et donc le flux est constant tout le long du tube. J. Fourier obtient
exprimentalement que lorsque les tempratures sont stabilises dans le temps (rgime
stationnaire), il existe une relation liant le flux lcart de temprature entre lentre
et la sortie sous la forme :
T1 T2
(2.1)
f =lS
x
l
Figure 2.6
Tube de flux de chaleur.
Lorsque lon fait tendre la longueur l vers 0, on trouve lexpression du flux de

conduction sous la forme diffrentielle :
dT
(2.2)
x
f = l S
dx
En gnralisant la relation une configuration tridimensionnelle, on obtient :
(2.3)
f = l S T
Loprateur = /x, / y, /z dsigne le vecteur gradient. On dfinit la

densit de flux comme le rapport du flux la section de passage :
(2.4)
w =
= l T
S
38
La relation 2.4 montre bien que les lignes de flux sont perpendiculaires aux isothermes.
2.2.2 Conductivit thermique
La relation 2.4 montre qu lchelle macroscopique l est le paramtre intrinsque
au matriau qui lie le gradient de temprature au flux de chaleur. Il caractrise la
propension dun matriau conduire la chaleur il sexprime en W m 1 K 1 . Lorsquun
matriau laisse facilement diffuser la chaleur on dit quil est conducteur. Cest le cas
notamment des mtaux dont la conductivit thermique est leve. linverse, un
matriau tel que lair au repos soppose au transfert de chaleur et est donc appel
isolant. Dans ce cas la conductivit thermique est faible.
Afin de fixer un ordre dide, nous avons report dans le tableau 2.1 quelques
valeurs de la conductivit thermique de matriaux temprature ambiante (20 C).
Tableau 2.1
Quelques valeurs de conductivit de mtaux temprature

ambiante (20 C).
La conductivit thermique des matriaux peut varier trs significativement en fonction de la temprature comme on peut le voir sur le graphe de la figure 2.7. On voit
quaux trs basses tempratures (de 1 10 K) la conductivit est trs grande, elle
varie sur 3 ordres de grandeurs. La conductivit diminue lorsque la temprature augmente (de 10 100 K) et devient peu prs constante pour les hautes tempratures
(> 100 K). Nanmoins, ce comportement est propre aux structures cristallines ; pour
les matriaux amorphes la conductivit reste faible mais trs basse temprature.
La conductivit thermique suit globalement la conductivit lectrique. Pour simplifier, un matriau qui est isolant du point de vue lectrique lest aussi gnralement du
39
100000
Conducivit thermique (W/m/K)
Au
Al
Cu
10000
Pb
Ni
Mg
Fe
1000
100
10
1
10
100
1000
10000
Temprature (K)
Figure 2.7
Variation de la conductivit thermique de certains mtaux en

fonction de la temprature
Tableau 2.2
Mtal
Ag
Al
Au
Ba
Be
Cr
Fe
Ir
K
La
Li
Lu
Mg
Mn (\alpha)
Mo
Na
Nb
Nd
Ni
Os
Pb
Pd
40
-1
Valeurs calcules du rapport l / s T pour plusieurs matriaux

mtalliques.
-1
[W m K ]
[ -1 ]
436
237
318
23,3
230
95,7 (280 K )
80,2 (280 K )
149 (277 K )
98,5
14 (291 K )
65
16,2 (291 K )
153 (301 K )
7,8 (291 K )
143
142
51,8 (280 K )
16,5 (291 K )
93 (280 K )
87 (323 K )
35,5
71,7
1,47
2,43
2,03
29,8
2,8
11,8
8,64
4,7
6,2
59
8,5
50
4,5
137
4,88
4,29
13,3
58
6,24
8,3
19,2
9,74
L 0 [V 2 K -2]
2,34
2,10
2,39
2,55
2,36
4,11
2,57
2,57
2,24
2,9
2,05
3,3
2,29
4
2,56
2,23
2,53
3,7
2,19
2,7
2,5
2,57
Mtal
Pr
Pt
Pu
Rb
Re
Rh
Ru
Sb
Sc
Sm
Sn
Sr
Ta
Tb
Tc
Th
Ti
Tl
W
Y
Zn
Zr
[W m
-1
K -1]
12,8
71,9 (280 K )
5,2 (298 K )
55,8
49
153 (280 K )
110 (280 K )
18,2
21,8
13,4 (291 K )
64
51,9
57,7 (280 K )
10,4 (291 K )
51 (300 K )
49,3
22,3
50,6
183 (280 K )
15,9 (291 K )
114,5 (283 K )
20,5 (323 K )
[ -1]
65
9,82
130
11,3
16,9
4,35
6,7
43
44
90
10,6
11
12,1
110
16,7
13,9
40
15
4,85
52
5,5
39
L 0 [V 2 K -2]
3,1
2,59
2,48
2,3
3,05
2,46
2,72
2,87
4,3
4,3
2,48
2,18
2,56
4,25
3,4
2,56
3,25
2,8
3,27
2,9
2,31
3,4
point de vue thermique et inversement. Ainsi pour les mtaux une relation utile et trs
fiable lie la conductivit lectrique s (en 1/ohm) la conductivit thermique l, cest
la loi de WiedmannFranz qui snonce sous la forme :
l
= L 0 = 2,44 108 W V K2
sT
(2.5)
Dans cette relation L 0 dsigne le nombre de Lorentz. Nous reportons dans le

tableau 2.2 les valeurs du rapport l/s T pour une grande quantit des mtaux. On
constate une assez bonne adquation dans lensemble avec la relation 2.5.
La conductivit thermique est un paramtre mesurable par de nombreuses mthodes.
Les mthodes les plus connues sont celles de la plaque chaude garde (rgime permanent), du plan chaud, du fil chaud et du disque chaud (rgime transitoire). Il nexiste
malheureusement pas de relation aussi simple pour les matriaux isolants ou les
semi-conducteurs.
Mthode du fil chaud
Le principe de la mthode du fil chaud est le

suivant : on dispose un fil rsistif sur laxe
dun chantillon cylindrique de grande longueur et dextension radiale suppose infinie.
Lchantillon, initialement isotherme, est soumis un chelon de flux, dlivr sous forme
deffet Joule par le fil rsistif. Si le fil est suppos infiniment long et de rayon ngligeable,
le transfert est radial et la conductivit thermique peut tre identifie partir de lvolution de la temprature du fil aux temps longs :
f
T0 (t) =
ln t + Co L est la longueur du fil, f est le flux de chaleur gal
4p l L
la puissance lectrique fournie au fil rsistif et C est une constante. En traant
lvolution de la temprature mesure en fonction du logarithme du temps on a le
coefficient de proportionnalit et donc la conductivit thermique du matriau. La
conductivit des matriaux caractriss avec ce dispositif doit tre comprise entre
0,1 et 10 W m 1 K 1 pour esprer une prcision meilleure que 5 %.
2.2.3 Lien entre chaleur spcifique et conductivit thermique
La chaleur spcifique des solides et leur conductivit thermique sont lies. Rien dans
ce cours ne permet den donner une dmonstration complte car il faudrait alors
introduire les outils mathmatiques de mcanique statistique et quantique. Nous nous
contenterons donc den donner la dfinition :
l=
1
l v Cv
3
(2.6)
41
Nous retrouvons dans cette dfinition la quantit l qui dsigne le libre parcours
moyen des particules et que nous avions introduite prcdemment. Dans cette relation
v dsigne la vitesse du son dans le matriau. Cette dfinition a bien un sens au regard
de ce que nous avons dit vis--vis la modlisation des liaisons entre particules avec
des raideurs sur la figure 2.5. Nous pouvons aussi exprimer la relation entre l et Cv
en utilisant le temps de relaxation qui est li au libre parcours moyen par : t = l/v.
Ainsi la relation 2.6 scrit aussi :
l=
1
t v 2 Cv
3
(2.7)
On voit nanmoins que ces deux relations apportent peu daide vis--vis de la
dtermination de la conductivit dun solide partir de sa chaleur spcifique tant
donn quelles font intervenir deux quantits inconnues, savoir l et t.
2.2.4 Expression de la loi de Fourier dans diverses configurations
gomtriques
Dans le systme de coordonnes cartsiennes, la relation de Fourier scrit :

T
T
T
w = l
x +
y +
z
x
y
z
Figure 2.8
(2.8)
Conductivit orthotrope dun matriau composite tiss
Dans de nombreux cas rencontrs dans la nature ou bien parmi les objets fabriqus
par lhomme, la conductivit nest plus isotrope mais orthotrope, voire anisotrope.
Dans le cas orthotrope (matriaux composites par exemple tel que celui reprsent
sur la figure 2.8 ou bien encore le matriau fibr reprsent sur la figure 2.9), la
relation 2.3 devient :

T
T
T
w = lx
x + ly
y + lz
z
(2.9)
x
y
z
42
2.3. La diffusivit thermique
Figure 2.9
Conductivit orthotrope dun matriau fibr

On dfinit deux directions privilgies pour la conductivit (longitudinale et radiale).
Cette relation dfinit donc trois composantes du flux, chacune tant dpendante
dune valeur particulire de la conductivit. Dans le cas de matriaux anisotropes, on
dfinit le tenseur symtrique de conductivit :
lx x lx y lx z
(2.10)
l=
l yy l yz
sym
lzz
Les 3 composantes de la densit de flux sont alors :
T
T
T
lx y
lx z
x
y
z
T
T
T
l yy
l yz
w y = lx y
x
y
z
T
T
T
wz = lx z
l yz
lzz
x
y
z
wx = lx x
(2.11)
2.3 LA DIFFUSIVIT THERMIQUE

2.3.1 Rappel sur la capacit thermique
On considre une trs petite masse m de matriau donc la chaleur spcifique pression constante est C p . Cette capacit reprsente la quantit dnergie (en joule) quil
faudrait fournir 1 kg de matriau pour augmenter sa temprature de 1 K. Ds lors,
comme cela est reprsent sur la figure 2.10, le flux de chaleur fournir pour augmenter sa temprature de la valeur DT durant lintervalle de temps Dt est :
f=
m C p DT
Q
=
Dt
Dt
(2.12)
43
La chaleur spcifique dun matriau est une grandeur mesurable avec un calorimtre.
Il existe de nombreux types de calorimtres, du plus simple (calorimtre mlange) au
plus complexe (calorimtre diffrentiel) en passant par les calorimtres adiabatiques
tel que le calorimtre de Berthelot.
masse m
+
T
Q [J]
tat isotherme
Figure 2.10
tat isotherme
Quantit dnergie fournie Q pour passer dun tat isotherme
un autre
2.3.2 La diffusivit thermique

La diffusivit thermique du matriau est dfinie comme le rapport de la conductivit
thermique [W m 1 K 1 ] la capacit thermique volumique [J m 3 K 1 ] :
a=
l 2 -1
m s
r Cp
(2.13)
Ce paramtre thermique caractrise donc la vitesse de diffusion de la chaleur dans

le matriau. La diffusivit peut bien sr tre calcule au travers de la relation 2.13
connaissant les valeurs de l, r et Cp , mais elle peut aussi tre mesure directement.
On dispose pour cela de diffrents moyens exprimentaux dont le plus connu est la
mthode flash.
On voit donc que la chaleur peut diffuser aussi vite dans un matriau isolant tel
quun plastique (l et r petites) que dans un matriau conducteur tel quun acier (l et r
grandes). On peut donc avoir des diffusivits proches avec pourtant des conductivits
loignes.
Mesure de diffusivit thermique par mthode flash
Le principe de base de la mthode flash est le suivant : un chantillon, de forme

cylindrique faces parallles, initialement isotherme, est soumis sur lune de ses
faces (dite face avant) une impulsion thermique de courte dure et uniforme sur
la surface irradie. La mesure de la rponse en temprature de lchantillon sur la
face oppose au flash (dite face arrire) permet didentifier la diffusivit thermique
du matriau.
44
2.4. quation de diffusion de la chaleur
La face de lchantillon recevant limpulsion est peinte en noir pour une

absorption plus importante et plus
uniforme de lnergie incidente. Lvolution de temprature sur la face arrire
est mesure par lintermdiaire dun
couple thermolectrique form de deux
dtecteurs semi-conducteurs dops positivement et ngativement (Bi2 Te3 )
contacts spars. Le contact lectrique
du couple est ralis en recouvrant la
face arrire de lchantillon dun film
mtallique (laque dargent) suffisamment fin pour que son influence sur la
mesure soit ngligeable.
2.4 QUATION DE DIFFUSION DE LA CHALEUR
Il est maintenant possible dtablir lquation de la chaleur, cest--dire lquation

traduisant mathmatiquement lvolution de la temprature en tout point du systme
tudi et chaque instant. Nous ltablissons en effectuant un bilan sur un volume
lmentaire du matriau.
Considrons pour simplifier le transfert de chaleur unidirectionnel par conduction
selon x dans un matriau comme cela est reprsent sur la figure 2.11. Nous supposons
que les proprits thermiques du matriau ne dpendent pas de la temprature. Isolons
un lment de largeur dx et effectuons un bilan des flux entrants et sortant de cet
lment. On dsigne par S la section de passage du flux et par V le volume compris
entre x et x + dx. Daprs la relation 2.3 le flux entrant scrit :
T (x, t)
x
(2.14)
T (x + dx, t)
x
(2.15)
fe = l S
De la mme faon le flux sortant scrit :
fe = l S
Le bilan thermique consiste donc crire que la somme des flux, compts positivement dans le sens de la normale intrieure au volume lmentaire, est gale au terme
daccumulation de chaleur dont lexpression a t donne la relation 2.12. Si on
considre la prsence ventuelle dune source volumique Q (en W) de chaleur dans
llment, ce bilan scrit :
fe fs + Q = r C p V
T
t
(2.16)
45
Figure 2.11
Bilan thermique sur un transfert 1D par conduction et convection
En remplaant les flux par leur expression (relations 2.14 et 2.15) on trouve alors :
l S
T (x, t)
T (x + dx, t)
T (x, t)
+lS
+ Q = r V Cp
x
x
t
(2.17)
Sachant que, par dfinition, la drive de la fonction f est :

d f (x)
f (x + dx) f (x)
=
, quand dx 0,
dx
Dx
(2.18)
La relation 2.17 scrit :

l S dx
T (x, t)
2 T (x, t)
+ Q = r V Cp
2
x
t
(2.19)
Et comme V = S dx, on trouve finalement :

l
2 T (x, t) Q
T (x, t)
+
= r Cp
2
x
V
t
(2.20)
Cette relation aux drives partielles, en temps et en espace, se gnralise dans

lespace trois dimensions sous la forme ( Q en W m3 est la source de chaleur
volumique) :
T (M, t)
(2.21)
l DT + Q = r C p
t
46
2.5. Notion de rgime permanent et transitoire
Cette relation traduit le transfert linaire de chaleur par diffusion dans le matriau.
Dans le systme de coordonnes cylindriques(r , u, z), cette relation scrit :
l
1
r r

T
1 2T 2T
T
r
+ 2 2 +
+ Q = r C p
2
r
r u
z
t
(2.22)
Enfin, dans le systme de coordonnes sphriques (r , u, f), cette relation prend la

forme :

1
1
T
1
2T
T
2 T
r
+ 2
sin u
+
+ Q = r C p
l
2
2
2
r r
r
r sin u u
u
t
r 2 sin u f
(2.23)
2.5 NOTION DE RGIME PERMANENT ET TRANSITOIRE
Une notion trs importante en transfert thermique est celle de rgime permanent et
transitoire. Imaginons un barreau cylindrique tel que celui reprsent sur la figure 2.12.
Supposons, un instant initial, que lon dispose une source de chaleur proximit
dune extrmit du barreau. La temprature du barreau proche de la source de chaleur
va alors augmenter et la chaleur va diffuser de cette zone chaude vers la zone plus
froide situe lautre extrmit. Supposons dautre part que nous ayons dispos deux
thermocouples (voir encart plus loin) en deux points de laxe du barreau afin de
mesurer lvolution de la temprature en ces points au cours du temps.
Figure 2.12
Un barreau cylindrique est chauff une de ses extrmits.

Deux thermocouples permettent de mesurer lvolution de la temprature en deux
points de laxe du barreau au cours du temps.
47
Lacquisition de ces tempratures au cours dune dure assez longue va conduire

la reprsentation de la figure 2.13. On devine alors trois domaines temporels bien
distincts. Sur le domaine 1, la temprature nvolue pas et reste identique la temprature initiale du barreau. Cela correspond au temps que met la chaleur pour diffuser de
la source chaude jusquau thermocouple. Ce temps est plus important pour le thermocouple 2, qui est situ plus loin de la source de chaleur, que pour le thermocouple 1.
On peut estimer les temps de retard t1 et t2 si on connat la diffusivit thermique a
du matriau. En effet nous savons, daprs lquation aux dimensions de la diffusivit,
quelle correspond au rapport entre le carr dune distance et dun temps. On aura
donc en premire approximation :
t1
Figure 2.13
l12
l2
et t2 2
a
a
(2.24)
volution de la temprature aux deux thermocouples au cours
du temps
Le domaine temporel 2 correspond une lvation de la temprature au cours

du temps. Il dfinit donc le rgime transitoire car les tempratures dpendent du
temps. Enfin, on observe sur le domaine 3 une valeur constante de la temprature
mesure par les deux thermocouples. Cette valeur nest pas la mme tant donn que le
thermocouple 2 est localis plus loin de la source de chaleur que le thermocouple 1 et
donc que la temprature sera plus faible. Ce domaine correspond au rgime permanent
car les tempratures ne dpendent plus du temps mais seulement de lespace. On doit
absolument noter que la transition entre rgime transitoire et rgime permanent est
la mme pour tous les points du matriau. Le temps partir duquel apparat cette
transition ne dpend que de des dimensions caractristiques du barreau et de ses
proprits thermiques (capacit thermique rC p et conductivit thermique l).
48
2.6. Conditions initiales et conditions aux limites
Mesure de temprature par thermocouple
Le schma ci-dessus prsente le principe de la mesure de temprature par thermocouple. Les deux mtaux A et B, de natures diffrentes, sont relis par une
jonction. Par effet Seebeck, le thermocouple gnre une diffrence de potentiel
entre les deux conducteurs qui dpend de la temprature de la jonction. Rigoureusement, les thermocouples ne mesurent pas une temprature, mais une diffrence
de temprature entre une jonction dite chaude et une jonction froide dont la
temprature est connue. Pour mesurer une temprature inconnue, lune des deux
jonctions doit donc tre maintenue une temprature connue, par exemple celle
de la glace fondante (0 C). Notons que leffet Peltier est le contraire de leffet
Seebeck. Peltier a dmontr que lorsquun courant traverse un circuit compos de
deux conducteurs mtalliques initialement la mme temprature, la temprature
dune jonction augmente tandis que celle de lautre jonction diminue.
2.6 CONDITIONS INITIALES ET CONDITIONS AUX
LIMITES
La relation 2.21 est une quation aux drives partielles. Elle possde en thorie une
infinit de solutions si on ne fixe pas de condition initiale en temps et de conditions
aux limites aux frontires du domaine tudi.
2.6.1 Conditions initiales
Lorsque lon sintresse la modlisation thermique du transfert de chaleur en rgime
transitoire on doit connatre ltat thermique initial en tout point du domaine. Il
faut nanmoins bien garder lesprit que ltat initial peut tre diffrent selon la
localisation dans le domaine. Si on considre le domaine reprsent sur la figure 2.14,
on crira cette condition initiale sous la forme :
T (M, t) = T0 (M) , t = 0 pour M (V G)
(2.25)
49
Figure 2.14
Dfinition de la temprature initiale dun domaine constitu par

son volume intrieur ? et sa frontire ?
2.6.2 Conditions aux limites en thermique

On distingue trois types de conditions aux limites thermiques.
Condition de temprature impose :
T (M, t) = Ti (M, t) , t > 0 pour M G
(2.26)
Cette condition peut tre utilise lorsque lon fait circuler un fluide dont la temprature est maintenue constante et gale Ti la surface G du domaine solide, ou
bien lorsque lon met la surface en contact parfait avec un matriau massif et capacitif
temprature homogne Ti . Cette deuxime configuration ne peut bien sr avoir un
sens que pour des dures dapplication limites. Comme le montre la relation 2.26,
cette temprature peut dpendre du temps.
Condition de flux impos :
f (M, t) = f0 (M, t) , t > 0 pour M G
(2.27)
Cest une condition que lon retrouve lorsque lon chauffe la surface du matriau
avec une source rsistive ou radiative. La relation 2.27 montre que ce flux peut
ventuellement dpendre du temps.
Condition mixte :
Cette dernire condition est plus complexe. Elle sapplique gnralement linterface entre une paroi solide et un fluide mais ce dernier nimpose pas sa temprature
sur la surface solide. Comme cela est reprsent sur la figure 2.15, cette condition est
en fait une consquence du bilan thermique au niveau de linterface. En labsence de
terme source, le flux de chaleur par conduction dans le matriau solide est gal au
flux par diffusion et convection dans le fluide auquel peut sajouter du flux rayonn si
le fluide est transparent (nous reviendrons plus en dtail sur le transfert radiatif aux
chapitres suivants). Cela revient donc crire pour les densits de flux :
wc = wcv + wr
Soit :
l
50

T
= h T p Tamb + wr
n
(2.28)
(2.29)
2.7. Laccommodation thermique
Dans cette relation l est la conductivit thermique de la paroi solide la temprature

T p , wcv dsigne la densit de flux vacu par convection la surface avec le fluide et wr
dsigne la densit de flux rayonn. Nous introduisons dans cette relation le coefficient
dchange par convection h. Sa dfinition est gnralement assez complique car elle
prend en compte des phnomnes complexes au niveau de linterface entre la paroi
solide et le fluide en coulement. Nous y reviendrons dans le dtail au chapitre suivant.
Tamb
T
n
T
jr
j cv
jc
Figure 2.15
Bilan thermique linterface entre un matriau solide et un

fluide en mouvement.
2.7 LACCOMMODATION THERMIQUE
2.7.1 Nombre de Biot

Lhypothse daccommodation thermique est trs employe car elle permet de ramener
la rsolution dun problme 3D celui dun problme 2D ou 1D. Cette hypothse
est tablie en fonction de la nature des changes linterface fluide - solide. Elle se
justifie partir du calcul du nombre adimensionnel de Biot :
Bix =
h Lx
l
(2.30)
ENCART 2.4 Jean-Baptiste Biot

Aprs des tudes au collge Louis-le-Grand, Paris, Jean-Baptiste Biot, en conflit
avec son pre, sengage comme artilleur. Deux ans plus tard, il entre lcole des
ponts et chausses puis lcole polytechnique frachement cre. Les travaux
de Jean-Baptiste Biot sont marqus par une trs grande diversit. Lun des tout
premiers concerne des mtorites tombes Laigle en 1803 dont il dtermine
lorigine extraterrestre. Vient ensuite une expdition scientifique en ballon - la
51
premire du genre - en compagnie de Gay-Lussac, qui vise tudier la variation

de lintensit du magntisme terrestre avec laltitude. Il rdige galement des
ouvrages sur lastronomie indienne et chinoise de grande qualit. Repr trs tt
par Monge, grandement influenc par Laplace, Jean-Baptiste Biot dcde en 1862,
laissant une uvre riche et diversifie.
Comme on le voit ce nombre compare le transfert de chaleur par convection la

paroi (caractris par le coefficient dchange h) devant le transfert par conduction
dans la paroi (de conductivit l) dans la direction x o la dimension caractristique
du domaine est L x . On admet gnralement que lhypothse daccommodation est
vrifie si Bix 0,1. Dans ce cas on pourra considrer que la temprature est
uniforme selon x. En imaginant que cette hypothse est satisfaite dans toutes les
directions (x, y, z), alors le matriau pourra tre considr temprature uniforme
dans tout le volume.
On rencontre lhypothse daccommodation thermique dans les problmes
dailettes notamment (un exemple dapplication des ailettes est reprsent sur la
figure 2.16). Pour que lhypothse daccommodation thermique soit applicable dans
une direction donne on voit quil faut que la conductivit thermique du matriau soit
grande, que la dimension du matriau soit petite dans la direction tudie et que le
coefficient dchange ne soit pas trop grand.
Figure 2.16
Radiateur de microprocesseur en cuivre muni dailettes

Un ventilateur est gnralement dispos sur le radiateur pour acclrer la vitesse de
lair et donc augmenter le coefficient dchange.
52
2.7. Laccommodation thermique
2.7.2 Accommodation thermique partielle en gomtrie variable.

Imaginons le problme de conduction dans une ailette section variable (on note D (x)
le diamtre de lailette en fonction de x) comme celle reprsente sur la figure 2.17.
h, T
fp
0
fe
fs
x
S(x)
p(x)
Figure 2.17
Transfert de chaleur dans une ailette section variable
Nous supposons que quelle que soit la valeur de x, lhypothse daccommodation

thermique (Bir = h D (x) /l 0,1) est vrifie dans la direction radiale. Donc la
temprature est uniforme sur la sectionS (x) de lailette et elle ne dpend que de x. On
note p (x) le primtre de lailette. En effectuant un bilan thermique sur le tronon
dailette de largeurDx, on trouve (comme cela a t fait lors de ltablissement de
lquation de la chaleur) que le bilan thermique en rgime permanent est : fe fs
f p = 0. Avec :
dT (x)
fe = l S (x)
dx
dT (x + Dx)
fs = l S
dx
f p = h p (x) Dx (T (x) T )
En remplaant lexpression des flux dans le bilan on trouve alors :
l S (x)
dT (x)
dT (x + Dx)
+ l S (x)
h p (x) Dx (T (x) T ) = 0
dx
dx
En posant u (x) = T (x) T et partir de la dfinition de la drive (Dx 0),

on trouve :

d
du (x)
h p (x)
S (x)
u (x) = 0
dx
dx
l
Pour des variations simples (linaires, parabolique...) de la section, on obtient une
solution analytique de la temprature partir de lquation diffrentielle prcdente.
53
2.8 TRANSFERT DE CHALEUR AUX INTERFACES SOLIDE

- SOLIDE
De nombreux problmes ncessitent une modlisation prcise des transferts de chaleur
aux interfaces entre matriaux solides. Comme cela est reprsent sur la figure 2.18, la
chaleur diffuse dun milieu lautre au travers des zones de contact. Limportance de
ces zones de contact est fonction de la rugosit des surfaces en prsence. Plus la force
de pression dun domaine contre lautre est importante, plus les zones de contact sont
nombreuses. Dans le cas o les deux matriaux en contact sont solides laugmentation
de la pression de contact contribue craser les asprits. On dfinit le rapport entre
laire de contact et laire totale comme :
b=
Ac
1
A
(2.31)
matriau 1
e1
e2
matriau 2
matriau 1
e
matriau 2
zones de contact
F
matriau 1
e'
matriau 2
F
Figure 2.18
Diffrentes zones de contact entre deux matriaux solides

immobiles avec et sans force de contact
Dans le cas de lassemblage de deux matriaux solides, le fluide interstitiel est

gnralement de lair mais on pourra aussi avoir prsence dun liquide. Lorsque le
fluide interstitiel est moins conducteur que les matriaux en contact, les lignes de flux
vont se resserrer au voisinage des zones de contact : cest le phnomne de constriction
reprsent sur la figure 2.19. La temprature moyenne linterface sera diffrente
de la temprature de part et dautre dans chaque matriau. Ceci conduit dfinir la
54
2.8. Transfert de chaleur aux interfaces solide - solide
rsistance thermique de contact RT :

RT w = T1 T2
(2.32)
matriau 1
j
T1
T2
e'
constriction
Figure 2.19
matriau 2
Constriction des lignes de flux au niveau de la zone de contact
Dans cette relation T1 et T2 dsignent respectivement la temprature des solides 1

et 2 de part et dautre de linterface. Il y a continuit du flux de chaleur linterface
mais il ny a pas continuit de la temprature. La dtermination de la rsistance
thermique de contact nest jamais simple. On peut toutefois la dterminer en adoptant
une gomtrie idalise du contact tel que cela est reprsent sur la figure 2.20. On
considre ici que chaque asprit est reprsente sous la forme dun pion cylindrique
ou carr. La plupart du temps, linterface ayant une paisseur e trs petite et le fluide
interstitiel tant gnralement peut capacitif on pourra calculer la rsistance thermique
en rgime permanent. De manire gnrale, mme en rgime transitoire, on assimilera
linterface une rsistance thermique pure.
Cellule de rfrence
solide 1
solide 2
fluide interstitiel
Figure 2.20 Modlisation idalise du contact entre deux matriaux solides

(seul le solide 1 est muni dasprits, le solide 2 est totalement lisse)
On aboutit de ce fait la modlisation du transfert de chaleur dans une cellule de
rfrence dun rseau priodique tel que celui de la figure 2.21.
Remarque
Si le fluide interstitiel est de lair, on considre gnralement que le flux ne transite
quau travers des asprits. Nanmoins, pour les tempratures leves, le rayonnement
thermique joue un rle trs important dans le volume rempli par lair. Dans ce cas, la
valeur de la rsistance thermique est considrablement diminue.
55
T1
R
solide 1
d1
l1
T1
ra2
T2
l2
solide 2
fluide interstitiel
rf
rr
rc2
T2
Figure 2.21
rc1
ra1
d2
Schmatisation de lasprit entre les deux solides
La modlisation de la rsistance thermique doit donc intgrer la conduction en

rgime permanent dans lasprit mais aussi la rsistance de constriction des lignes
de flux. Nous considrons donc la schmatisation reprsente sur la figure 2.21. En
rgime permanent, on peut modliser le transfert de chaleur sous la forme du rseau
rsistif reprsent sur la mme figure. Les rsistances thermiques des asprits pour
les milieux 1 et 2 sont respectivement :
ra1 =
d1
l1 s
ra2 =
d2
l2 s
(2.33)
Dans ces relations, s dsigne laire de contact et S est la surface totale. La rsistance
thermique pour le fluide est :
rf =
d1 + d2
l f (S s)
(2.34)
2.9 ANALOGIE LECTRIQUE

La rsolution de problme de conduction de la chaleur en rgime permanent utilise
trs souvent la mthode danalogie lectrique lorsque le transfert est unidirectionnel.
Rappelons que la loi dohm pour la conduction lectrique est :
U1 U2 = R e i
(2.35)
Dans cette relation, la diffrence U1 U2 dfinit la diffrence de potentiel aux bornes

de la rsistance lectrique Re parcourue par le courant i. Rappelons que daprs la
relation 2.2, la relation de Fourier en transfert unidirectionnel est :
T1 T2 =
e
w
l
(2.36)
En comparant cette relation avec la relation 2.35, on voit alors une analogie directe
entre la loi dohm et la loi de Fourier. La diffrence de temprature sapparente la
56
2.9. Analogie lectrique
diffrence de potentiel et la densit de flux sapparente au courant. Ceci nous conduit

dfinir la rsistance thermique :
e
R=
(2.37)
l
On exprime alors la loi de Fourier en rgime permanent 1D sous la forme :
T1 T2 = R w
(2.38)
Si on exprime la loi de Fourier partir du flux et non plus de la densit de flux, on

aura alors T1 T2 = R f avec : R = e/l S. Une reprsentation lectrique quivalente
du transfert de chaleur 1D dans une paroi est reprsente sur la figure 2.22.
T1
T2
R=e/ l
j
e
T1
T2
x
0
Figure 2.22
Rseau lectrique quivalent du transfert de chaleur 1D par

conduction dans une paroi en rgime permanent
Lintrt de cette reprsentation est quelle permet dutiliser les outils propres aux
rseaux lectriques, tels que la loi des mailles et la loi des nuds, pour rsoudre des
problmes thermiques 1D assez complexes.
On voit de surcrot que la condition dchange par convection (modlise par la
relation 2.29 en labsence de rayonnement) peut aussi bnficier de cette analogie.
Dans ce cas, si h est le coefficient dchange par convection, on dfinit la rsistance
thermique quivalente :
1
(2.39)
Rcv =
h
Exercice dapplication 2.1 Transfert de chaleur dans une paroi
On considre une paroi dpaisseur e et de conductivit thermique l sparant

1
2
deux fluides dont les tempratures sont T
et T
. On note h 1 et h 2 les coefficients
dchange par convection entre les surfaces de la paroi et les fluides.
Dterminer la relation entre la densit de flux et les tempratures des deux
fluides.
57
S OLUTION . On note T1 et T2 les tempratures de la paroi. En utilisant les outils

de lanalogie lectrique le transfert de chaleur dans la configuration tudie peut
tre schmatis de la faon suivante :
Les trois rsistances thermiques sont en srie et peuvent donc se combiner en

une seule :
1 e 1
+ + . On obtient
h1 l h2
donc lexpression de la densit de flux en fonction de lcart de temprature des
deux fluides :
1
2
T
T
= Rt w
La rsistance quivalente est : Rt = Rcv1 + R + Rcv2 =
Exercice dapplication 2.2 Transfert de chaleur dans une paroi composite
On considre une configuration assez proche de la prcdente mais cette foisci la paroi est constitue par la juxtaposition de N couches de matriaux. On
rencontre une telle configuration dans les parois de btiment par exemple.
58
2.9. Analogie lectrique
Chaque couche i est dpaisseur ei et de conductivit thermique li . La paroi

1
2
spare deux fluides dont les tempratures sont T
et T
. On note h 1 et h 2 les
coefficients dchange par convection entre les surfaces de la paroi et les fluides.
a) Dterminer la relation entre la densit de flux et les tempratures des deux
fluides.
b) Que devient cette relation si on introduit une rsistance thermique de contact
chaque interface entre couches de la paroi.
S OLUTION . a) On note T1 TN les tempratures aux interfaces entre les fluides
et la paroi ainsi quaux interfaces entre chaque couche. En utilisant les outils de
lanalogie lectrique le transfert de chaleur dans la configuration tudie peut
tre schmatis de la faon suivante :
Les rsistances thermiques sont toutes en srie et peuvent donc se combiner en

une seule :
N
X
1
ei
1
+
+ .
h1
li
h2
i=1
On obtient donc lexpression de la densit de flux en fonction de lcart de
temprature des deux fluides :
La rsistance quivalente est : Rt = Rcv1 + R + Rcv2 =
1
2
T
T
= Rt w
59
b) Si on suppose maintenant que le contact thermique est imparfait entre

les couches de la paroi, cela se traduit par lajout de rsistance de contact
Rci (i = 1, N 1) sur le schma quivalent :
La rsistance quivalente est : Rt = Rcv1 + R + Rcv2 et cette fois-ci la rsistance

R prend en compte les rsistances de contact :
R=
N 1
i=1
i=1
1
1 X ei X
+
+
Rc,i +
h1
li
h2
On obtient donc lexpression de la densit de flux en fonction de lcart de

temprature des deux fluides :
1
2
T
T
= Rt w
2.10 RFRENCES
C ARLSLAW H.S. et JAEGER J.C., Conduction of Heat in Solid, 2e dition, Clarendon
Press (1959)
C HAPMAN A., Heat Transfer, 3e dition, Collier Mc Millan Int. dition (1974)
C RABOL J., Transfert de chaleur, Masson (1989)
D E V RIENDT A.B., La Transmission de la chaleur, Gaetan Morin diteur (1984)
G OSSE J., Guide de Thermique, Dunod (1981)
G RIGULL U. et Sandner H., Heat Conduction, Springer Verlag (1984)
I NCROPERA F.P., D E W ITT D.P., B ERGMAN T.L., L AVINE A., Introduction to Heat
Transfer, 5e dition rvise John Wiley & Sons Inc (2006).
L UIKOV, Analytical Heat Diffusion Theory, Academic Press (1968)
M ARTINET J., lments de thermocintique, Lavoisier (1989)
M ORAN M.J., S HAPIRO H.N., M UNSON B.R., D E W ITT D.P., Introduction to Thermal
Systems Engineering: Thermodynamics, Fluid Mechanics, and Heat Transfer, John
Wiley & Sons Inc (2003)
60
Exercices
O UIN J., Transferts thermiques, ducalivre ditions Casteilla (1998)

O ZISICK N., Heat Conduction, Wiley Interscience (1980)
TAINE J., I ACONA E. et P ETIT J.-P., Transferts thermiques : introduction aux transferts dnergie, Dunod (2008)
Exercices
2.1
change entre lair du local et le plancher chauffant
Comme le montre la figure ci-dessous, on considre un local de superficie au sol

S, une temprature ambiante T a o la dalle (de conductivit ld et dpaisseur ed )
repose sur une couche de bton. La couche de bton (conductivit lb et paisseur eb )
est pose sur une conduite deau. Bien videmment ceci est une simplification dun
plancher chauffant dans lequel la conduite deau est noye dans le bton. Leau qui
circule dans la conduite avec un dbit massique m entre la temprature Te et sort
la temprature Ts . On note Cp sa capacit calorifique.
On considre des changes convectifs entre la dalle et le milieu ambiant Ta ; le
coefficient de convection est not h. Lisolant, dpaisseur ei et de conductivitli ,
est au contact dune part avec la conduite deau et dautre part avec la terre la
temprature T i .
Hypothses :
Les contacts thermiques entre les diffrentes couches sont supposs parfaits.
Dans cette partie on nglige lexistence des murs et plafond fermant le local.
On nglige la rsistance de convection qui permet le transfert de la chaleur de leau
vers le tube ainsi que la rsistance de conduction qui permet la propagation de la
chaleur au travers du tube.
61
a) Exprimez et calculez la densit de flux w perdue par leau entre lentre et la sortie
de la conduite. Puis exprimez la puissance f cde par leau si la surface au sol

est de 20 m2 .
0,1 kg s 1 ,
Donnes numriques : Te =44,5 C, C p =4,18 kJ C 1 kg 1 , m=
Ts = 40,5 C.
b) Dans la suite du problme on travaillera la temprature moyenne de leau, note
T . On montre quil y peut y avoir trois expressions pour dfinir cette quantit :
T =
3Te + Ts
Te + 3Ts
Te + 3Ts
T =
T =
4
4
4
Commentez ces trois expressions. Dans la suite du problme on adoptera la

moyenne arithmtique comme valeur de T .
c) Donnez le schma lectrique quivalent relatif au problme dchange entre leau
et les parties suprieure et infrieure en faisant apparatre Ti , Ta , T . On notera sur
le schma f1 le flux qui part dans la partie infrieure et f2 le flux qui part dans
la partie suprieure.
d) Donnez lexpression littrale de lpaisseur ei de lisolant pour que seulement 5 %
du flux fourni par la conduite deau passe par la partie infrieure. Calculez ei .
Calculez la temprature Ta dans cette configuration.
Donnes numriques : Ti =12 C, li = 0,02 W m 1 C 1
2.2
changes entre le local et le milieu extrieur (suite de lexercice 2.1)
Nous reprenons la configuration de lexercice 2.1 en prenant maintenant en compte les

changes thermiques entre le local la temprature T a et lextrieur la temprature
T ext . On considre que lchange avec lextrieur se fait travers une paroi (qui
englobe plafond et murs) de conductivit l p , dpaisseur ep , de surface globale Sp et
quil existe un change convectif avec lextrieur caractris par le coefficient de
convection not hext ainsi qu lintrieur du local o le coefficient de convection
est not hint . Lchange convectif entre le sol et lair est toujours caractris par le
coefficient de convection h.
a) Donner le schma lectrique quivalent relatif la nouvelle configuration
dchange.
b) Calculer le flux f2 ainsi que le nouveau dbit faire circuler dans la conduite
deau pour que T = 42,5 C avec une temprature extrieure T ext = 2 C.
A.N. : eb = 10 cm, ed = 2 cm, ep = 10 cm, S = 20 m2 , Sp = 80 m2 , lb = 2,1 W
m 1 C 1 , li = 0,2 Wm 1 C 1 , l p = 0,8 Wm 1 C 1 , ld = 1,8 Wm 1 C 1 ,
h = 4 Wm 2 C 1 , hext = 10 Wm 2 C 1 , hint = 5 Wm 2 C 1 , T = 12 C.
c) Calculer la temprature du local Ta .
62
Exercices
2.3
Transfert de chaleur au travers dune coque de bateau
La coque dun bateau en acier est pose sur un plan deau la temprature T 0 . Seul le
pont est isol par une paisseur e de polyurthanne de conductivit thermique l. On
appellera hi le coefficient dchange entre la paroi intrieure et lair, he le coefficient
dchange entre la paroi extrieure et le milieu ambiant la temprature T au dessus
de leau. Les surfaces de la partie immerge, du pont et de la partie merge sont
sensiblement identiques et gales A.
a) Le bateau nest pas chauff. quelle temprature doit descendre T pour que la
valeur de T soit gale 0 C ?

Hypothse : la rsistance thermique entre leau et la coque est suppose ngligeable ainsi que celle de la paroi en acier.
A.N. : T 0 = 2 C, e = 50 mm, he = 10 W m 2 K 1 , hi = 5 W m 2 K 1 ,
l = 0,04 W m 1 K 1
b) Le bateau est chauff. Quel flux faut-il fournir pour que la temprature intrieure
du bateau atteigne 18 C ?
A.N. : T = 5 C, A = 24 m2
On saidera pour chacune des deux questions dun schma lectrique quivalent.
63
2.4
Faade dun appartement
La faade dun appartement, faisant partie dun immeuble, est constitue, par moiti,
par un mur et par une partie vitre. Toutes les autres faces de cet appartement sont
contigus avec des appartements voisins. Lensemble forme un local paralllpipdique (12 m 8 m 2,8 m) On supposera que tous ces appartements sont chauffs
la mme temprature T pour une temprature extrieure T . Les coefficients globaux
dchange sont : km pour le mur de faade, kv pour le vitrage, ks pour le plafond et le
sol, kf pour les autres faades. Ces coefficients globaux intgrent la conductivit des
matriaux de paroi ainsi que les conditions dchange convectif de part et dautre de
la paroi.
partir dun schma lectrique quivalent, on demande :

a) Lexpression littrale du flux de chaleur fournir lappartement pour maintenir
sa temprature T constante.
b) La temprature dquilibre de cet appartement lorsquil nest pas chauff contrairement ceux qui lentourent.
A.N. : T = 5 C, kv = 3,25 W m 2 K 1 , km = 0,5 W m 2 K 1 , ks = 0,6 W
m 2 K 1 , kf = 1,2 W m 2 K 1 , T = 20 C.
2.5
paisseur optimale dune gaine cylindrique
On considre un cble cylindrique constitu par un conducteur lectrique en cuivre

entour dune gaine de caoutchouc (rayon extrieur R1 et rayon intrieur R2 ). On se
fixe les conditions de service suivantes :
la temprature du cuivre, suppose uniforme, ne doit pas dpasser T 2 = 100 C,
la surface extrieure de la gaine est, en rgime permanent, la temprature
T 1 = 20 C,
lair ambiant est la temprature T 0 = 15 C.
a) Montrer que la puissance linique maximale dissipe par effet Joule et transmis
dans la gaine de caoutchouc peut se mettre sous la forme :
fL =
64
2 p l (T2 T1 )

ln R1 /R2
Exercices
b) Dterminer lintensit maximale du courant pouvant traverser le conducteur.
A.N. : R2 = 5 mm, R1 = 10 mm, lcaoutchouc = 1,3 103 W cm 1 C 1 , rsistivit

lectrique du cuivre r = 1,6 10 6 V cm
c) Les changes entre la surface de la gaine et lair ambiant peuvent tre dcrits
laide dun coefficient global h dfini par unit de surface, qui tient compte tout
la fois des effets de convection et de rayonnement. La rsistance thermique
globale est dfinie par la relation :
R = (T 2 T 0 )/fL
Donner lexpression de R en fonction des caractristiques thermiques et gomtriques du problme et montrer que fL , l, R2 et h restant constants, la fonction
R(R1 ) passe par un minimum. Commenter les consquences de cette volution.
Valeur du minimum pour h = 10 W m 2 .
2.6
tude dune ailette
On considre une ailette telle que celle reprsente sur la figure ci-dessous. La conductivit thermique du matriau constitutif de lailette est l. Le primtre de lailette
est p, sa section S, sa longueur L. Le coefficient dchange entre lailette et le milieu
ambiant la temprature T est not h. Enfin la temprature la base de lailette est
note T0 . On admet que le flux lextrmit de lailette est nul.
a) quelle condition la temprature de lailette peut-elle tre considre comme
uniforme sur la section ?

Donner la loi dvolution de la temprature le long de lailette suivant x.
Que devient cette expression si lailette est considre comme semi infinie ?
Donner lexpression du flux dissip par lailette semi infinie.
Comparer ce flux celui qui serait "vacu" en labsence dailette dune part et
celui que lon obtiendrait avec une ailette de conductivit infinie (soit isotherme)
dautre part. valuer alors efficacit et rendement de lailette.
f) Quelle est la reprsentation lectrique quivalente de lailette semi infinie ?
b)
c)
d)
e)
2.7
Fonctionnement dun fer souder
La panne dun fer souder lectrique, de forme cylindrique comprend deux parties :
65
Une partie libre AB en cuivre (l =350 W m 1 K 1 ), de longueur L = 50 mm,
de diamtre d = 6 mm, qui est soumise des changes convectifs avec lair ambiant
caractriss par un coefficient dchange h = 17 W m 2 K 1 . La temprature de lair
ambiant est gale T =20 C.
Une partie BC de longueur l = 30 mm, situe lintrieur de lenveloppe et chauffe
par une rsistance lectrique.
On supposera que le fonctionnement du fer est tel que :
le flux lextrmit libre A de la panne est nul en dehors des priodes de soudure,
le fer est rgul et la temprature cette mme extrmit doit tre maintenue une
temprature compatible avec le travail ventuel de soudure, soit T A = 210 C,
lenveloppe est adiabatique cest--dire quil ny a pas de perte thermique vers lextrieur,
le flux lextrmit C de la partie chauffe est ngligeable,
la puissance f fournie par la rsistance est uniformment rpartie sur la longueur l.
tude de la partie libre AB
a) Montrer que lon peut supposer, compte tenu des dimensions, de la conductivit
thermique de la partie libre et des changes avec lair ambiant, que la temprature dans chaque section de AB peut tre considre comme uniforme et par
consquent la temprature ne dpend que de x.
b) En tenant compte de lhypothse dmontre la question prcdente, effectuer un
bilan thermique sur un lment de volume dextension longitudinale dx et dduire
que lquation de transfert dans la partie libre en rgime permanent sexprime
sous la forme :
d2 u
k2u = 0
dx 2
o k 2 = 4h/ld et u = T (x) T . On justifiera clairement et sans ambigut la
forme de tous les termes intervenant dans le bilan thermique.
c) Prciser les conditions aux limites en A en dehors des priodes de soudure.
66
Exercices
d) En tenant compte de ces conditions aux limites, rsoudre lquation de transfert
obtenue la question 2 et montrer que la loi dvolution de la temprature T(x) en

rgime permanent le long de AB vrifie :
T (x) T = (TA T ) cosh (k (x L))
e) En dduire la temprature T B la base de la partie libre.
f) Dterminer et calculer la puissance ncessaire P dissipe par la rsistance dans
les conditions de fonctionnement tudies.

tude de la partie chauffe BC
g) Calculer la puissance fl produite dans la partie chauffe par unit de longueur.
h) Effectuer un bilan thermique sur un lment de volume dextension longitudinale
dx de la partie chauffe BC et montrer que lquation de transfert dans BC en
rgime permanent sexprime sous la forme :
d2 T
4 f
+
=0
2
dx
l p d2
i)
Rsoudre cette quation en tenant compte des conditions aux limites que lon
prcisera.
j) Calculer alors la temprature T C lextrmit C de la partie chauffe.
tude du rgime transitoire : chauffage de la partie libre par la rsistance
On cherche valuer le temps de monte en temprature ncessaire pour atteindre le
rgime permanent qui a fait lobjet des deux parties prcdentes.
Lcart de temprature entre les deux extrmits de la partie libre tant faible, lvaluation se fera en supposant que la partie AB, pendant le rgime transitoire, a une
temprature homogne T(t) chaque instant. On cherche donc le temps ncessaire
pour que la partie AB passe de sa temprature initiale gale celle de lair ambiant
jusqu une temprature moyenne de T m = 215 C.
k) crire le bilan thermique en rgime transitoire, bilan qui doit traduire le fait
que toute la puissance dissipe par la rsistance R = 2 500 V du fer, soumise
une tension U = 220 V sert dune part chauffer la partie AB et dautre part
compenser chaque instant les changes convectifs entre la partie libre et lair
ambiant. Le coefficient dchange par convection est le mme que celui dfini
prcdemment et on donne la masse volumique du cuivre r = 9 000 kg m 3 et sa
chaleur spcifique Cp = 380 J kg 1 C 1 .
l) Montrer que ce bilan conduit une quation diffrentielle du premier ordre avec
second membre laquelle obit la temprature T(t) et montrer que la solution
dune telle quation est (on pourra poser u = T T ) :

4ht
U2
1 exp
T T =
R h pd L
r Cp d
67
m) Calculer le temps mis pour atteindre le rgime permanent.

2.8
Transferts thermiques dans un vhicule automobile
Te
Sh
1
S hm
3
Th
2
Sm
Tm
Un vhicule peut tre globalement schmatis comme sur la figure ci-dessus. On met
en vidence 3 zones : lhabitacle comprenant les passagers, le compartiment moteur et
lenvironnement extrieur. On va alors distinguer les transferts de chaleurs reprsents
par les doubles flches sur la figure :
1 : transfert de chaleur entre lhabitacle et lenvironnement extrieur
2 : transfert de chaleur entre lhabitacle et le compartiment moteur
3 : transfert de chaleur entre le compartiment moteur et lenvironnement extrieur
La temprature lintrieur de lhabitacle est uniforme et est note Th . La temprature
lintrieur du compartiment moteur est uniforme et est note Tm . Enfin la temprature
de lair extrieur est note Te .
La surface de lhabitacle est Sh et elle est reprsente en trait gras sur la figure. Cette
surface est compose par moiti par une paroi composite et pour lautre moiti par
des vitres. La paroi composite est forme par 1 cm disolant thermique et 0,3 mm
de tle en acier. Les vitres sont formes par un matriau de type polycarbonate dont
lpaisseur est 3 mm.
La surface du compartiment moteur est Sm et elle est reprsente en trait fin sur la
figure. Elle est compose pour moiti de la mme paroi composite que lhabitacle et
pour lautre moiti dune tle en plastique de 2 mm dpaisseur.
Enfin, la surface sparant le compartiment moteur de lhabitacle est note Shm et elle
est reprsente en traits pointills sur la figure. Cette paroi est composite, elle est
constitue par 1 cm disolant thermique, 3 mm disolant phonique et 0,3 mm de tle.
Le moteur lintrieur du compartiment moteur dissipe une puissance thermique
Pm = 2 500 W et sa temprature est Tm = 80 C. Chaque passager lintrieur de
lhabitacle dissipe une puissance thermique Pp = 100 W et il y a 4 passagers.
Le coefficient dchange entre la surface Sh et lintrieur de lhabitacle la temprature Th est not h i . Le coefficient dchange entre la surface Sm et lintrieur du
compartiment moteur la temprature Tm est not h m . Le coefficient dchange entre
68
Exercices
la surface Sh et lextrieur la temprature Te est not h e . Le coefficient dchange

entre la surface Sm et lextrieur est aussi h e .
A.N. :
h i = 10 W m2 K1 , h e = 60 W m2 K1 , h m = 35 W m2 K1 .
isolant thermique : ei = 1 cm, li = 0,2 W m1 K1
isolant phonique : e ph = 3 mm, l ph = 25 W m1 K1
tle en acier : ea = 0,3 mm, la = 45 W m1 K1
tle en plastique : e p = 2 mm, l p = 0,2 W m1 K1
vitre en polycarbonate : ev = 3 mm, lv = 0,6 W m1 K1 .
Sh = 10 m2 , Sm = 3 m2 , Shm = 1 m2 .
On se place dans la configuration de rgime permanent. Les tempratures ne varient
donc pas au cours du temps.
a) Justifier que les transferts de chaleurs 1, 2 et 3 peuvent tre considrs comme
unidirectionnels.
b) Pour les parois composites, justifier que lon peut ngliger la contribution de la
tle en acier devant celles des isolants dans le calcul des rsistances thermiques.
c) Exprimer puis calculer la rsistance quivalente Rh liant la temprature Th Te .
d) Exprimer puis calculer la rsistance quivalente Rm liant la temprature Tm Te .
e) Exprimer puis calculer la rsistance quivalente Rhm liant la temprature Th Tm .
f) Donner alors la reprsentation globale des transferts sur un mme schma puis
calculer les tempratures Th et Tm partir de Te , Rh , Rm , Rhm et des puissances

Pm et Pp .
g) Calculer la puissance de climatisation Pc quil serait ncessaire de fournir si lon
voulait que la temprature Th = 18 C.
2.9
Comportement dun igloo en rgime permanent
On considre un igloo dont les dimensions gomtriques sont portes sur la figure.
Deux personnes occupent en permanence cet igloo et dgagent une puissance P. Le
coefficient dchange entre la surface externe de ligloo et le milieu ambiant extrieur
la temprature Te est not h e . Le coefficient dchange entre la surface interne de
ligloo et le milieu ambiant intrieur la temprature Ti est not h i . On admet que
la temprature de la banquise est constante et gale 0 C une profondeur es . La
conductivit thermique de la glace est note l. On appelle Sg la surface de lenveloppe
de ligloo (surface intrieure = surface extrieure si e petite) et S la surface de ligloo
au sol.
a) Donner une reprsentation lectrique quivalente des transferts de chaleur dans ce
systme.
b) En dduire lexpression de la temprature lintrieur de ligloo en fonction de P.
69
he
Te
e
h i T i, P
es
2.10 Refroidissement dun composant lectronique
On se propose dtudier le refroidissement dun composant lectronique fonctionnant

en rgime permanent, une surchauffe trop importante lie leffet Joule pouvant
entraner une dtrioration du composant.
En gnral, un composant lectronique est constitu dun support en rsine (A),
dpaisseur eA et de conductivit thermique lA , sur lequel est dpos un substrat
dpaisseur ngligeable dans lequel est noy le conducteur. Le substrat est recouvert
dune plaquette mtallique, dpaisseur eB et de conductivit lB .
eB
substrat
eA
B
A
Lorsque le composant est actif, le conducteur noy dans le substrat dissipe une puissance uniforme fS sur toute sa surface et sa temprature sera note T S . Dans des
conditions de fonctionnement continu, cette temprature ne devrait pas excder 80 C.
Les changes convectifs des faces suprieure et infrieure avec le milieu ambiant sont
caractriss par un coefficient dchange surfacique h. La temprature ambiante est
T 0 . tant donn les dimensions du composant, le transfert pourra tre assimil un
transfert unidirectionnel, les changes surfaciques latraux tant ngligeables.
a) Donner lexpression du flux fA traversant le support en rsine en fonction de
T S T 0.
b) Par symtrie, montrer que le flux fB traversant la plaquette mtallique peut
scrire, en fonction de T S T 0 , de la faon suivante :
fB =
e B 1 S (TS T0 )
+
lB h
70
Exercices
c) En saidant du schma lectrique quivalent, crire le bilan thermique du compo-
sant en rgime permanent et dduire lexpression de T S . Application numrique

et conclusion.
Pour remdier lchauffement dcrit dans les questions prcdentes, on rajoute sur
la plaquette mtallique n ailettes. Il sagit de fines feuilles mtalliques verticales, de
mme nature que la plaquette, destines accrotre le refroidissement.
2e
eB
substrat
B
eA
On notera T pB la temprature de surface externe de la plaquette soit, par consquent,

la temprature la base des ailettes de hauteur b, de longueur L et dpaisseur 2e.
d) Montrer en effectuant le bilan thermique sur une tranche dailette dx (la temprature est uniforme dans chaque section) que la temprature dans lailette, T(x),
obit lquation diffrentielle suivante :
e)
f)
g)
h)
h
d2 T
(T T0 ) = 0
dx 2
lB e
NB : cette quation est obtenue en prenant en compte le fait que lpaisseur e est
trs faible vis--vis de la longueur L et en supposant que lchange convectif sur
les faces des ailettes est caractris par le mme coefficient surfacique h dfinit
prcdemment. Les changes sur les faces non principales sont ngliges.
h
En posant u (x) = T (x) T0 et k 2 =
, montrer que lquation prcdente
lB e
d2 u
est quivalente : 2 k 2 u = 0
dx
La solution gnrale dune telle quation est de la forme : u (x) = A ek x + B ek x .
Prciser les conditions aux limites et donner lexpression de T(x) si lailette a une
longueur b suffisante pour tre suppose infinie.
Donner lexpression du flux fa dissip par une ailette.
Donner lexpression du flux total dissip la surface externe de la plaquette
mtallique, ce flux tant la somme du flux dissip par les n ailettes et du flux
dissip par la surface restante (non muni dailettes), en fonction de (T pB T 0 ). En
dduire la nouvelle expression de fB en fonction de (T S T 0 ).
71
i)
Reprendre le bilan thermique du composant (rsine + plaquette mtallique) muni

de n ailettes et dduire la nouvelle expression de T S .
j) Calculer T S et vrifier que le rsultat correspond maintenant de bonnes conditions de fonctionnement.
Donnes numriques : eA = 3 mm, lA = 2 W m 1 K 1 , eB = 5 mm, lB =
20 W m 1 K 1 , L = 10 cm, l = 3 cm, 2e = 2 mm, h = 10 W m 2 K 1 , T 0 = 20 C,
fS = 10 W, n = 10.

2.1
a) La densit de flux est donne par : w = m C p (Te Ts ) /S.
A.N. : w = 83,6 W m-2 , soit f = f S = 1672 W.

b) La premire moyenne privilgie la temprature dentre, la seconde celle de sortie
enfin la troisime est la moyenne arithmtique des 2 tempratures :
3Te + Ts
= 43,5 C
4
Te + 3Ts
T =
= 41,5 C
4
Te + Ts
T =
= 42,5 C
2
T =
c) En utilisant les outils de lanalogie lectrique, on trouve le schma quivalent
suivant :
f
f
Nous introduisons dans cette reprsentation la source de chaleur par un gnrateur

de courant.
d) Par dfinition : f1 = 0,05 f. On a dautre part :
f1 =
T Ti
T Ti
ei , soit ei = li f1 S.
li S
A. N. : ei = 0,146 m, Ta = 18 C
72
2.2
a) En intgrant le transfert unidirectionnel de chaleur au travers de la paroi

du local on obtient dans le schma quivalent obtenu lexercice 1, on obtient le
nouveau schma suivant :
hextS
lppS
hintS
f
f
b) partir de ce schma on voit facilement que :
f2 =
Ta Text
T Ta
=
ep
ed
1
1
eb
1
+
+
+
+
lb S ld S h S
h int S p l p S p h ext S p
Soit :
f2 =
T Text
ep
1
eb
ed
1
1
+
+
+
+
+
lb S ld S h S h int S p l p S p h ext S p
A.N. : f2 = 1951,9 W
Ceci nous conduit la valeur du flux total : f = f1 + f2 = 2 035,5 W
En gardant les valeurs prcdentes pour la temprature de leau en entre et en
sortie de la conduite (Te = 44,5 C et Ts = 40,5 C), on obtient la nouvelle valeur
du dbit :
f
m =
C p (Te Ts )
A.N. : m = 0,123 kg s 1
c) Le schma quivalent donne directement :

ep
1
1
Ta = f2
+
+
+ Text = 12,4 C
h int S p l p S p h ext S p
73
2.3
a) Schma lectrique quivalent :
he A
hi A
hi A
hi A
he A
T0 T
T T
=
1/h i A
R
1
A
A
=
+
R
1/h i + 1/h e 1/h i + e/l + 1/h e
partir du schma on trouve :

Avec :
Ce qui conduit finalement :

T = T
1
hi
(T0 T )
1
1
+
1/h i + 1/h e 1/h i + e/l + 1/h e
A.N. : T = 2,5 C.
b) Le nouveau schma quivalent est le suivant :
he S
he S
partir du schma on a la relation suivante :

P = f1 + f2 + f3 =
A.N. : P = 4 116 W
74
T T0
T T
T T
+
+
1/h i A 1/h i A + 1/h e A 1/h i A + e/lA + 1/h e A
2.4
a) Le schma lectrique quivalent est le suivant :

1
kmAm
1
kvAv
La rsistance thermique quivalente est donc :
1
1
1
+
.
=
R
1/km Am 1/kv Av
Ce qui conduit lexpression du flux :

f=
T T
= (T T ) [km Am + kv Av ]
R
A.N. : Am = Av = 11,2 m2 , ce qui donne f = 1 050 W

b) Dans cette configuration, le schma quivalent est cette fois-ci le suivant :
ksAs
kmAm
kfAf
kvAv
On en dduit la relation suivante :

f=
Avec :
T T
T T
=
R + R
R
1
1
1
1
1
1
=
+
et =
+
R
1/km Am 1/kv Av
R
1/k f A f 1/ks As
75
R
(T T )
R + R
A.N. : R = 0,024 K W 1 , As = 192 m2 , A f = 89,6 m2 , R = 4,5 10 3 K W 1 et
T =16 C.
2.5 a) Loi de Fourier :

w = l T
Donc : T = T
En coordonnes radiales, f = S(r ) w = l S(r )

Donc :
dT
et S (r ) = 2 p r L
dr
f dr
= dT
2pl L r
Soit en intgrant :
f
[ln r ] RR12 = [T ]TT12
2pl L
Pour un cylindre de longueur unitaire L = 1, on obtient finalement :
fL =
2 p l (T2 T1 )

ln R1 /R2
b) Puissance thermique dissipe par effet joule :P = U i = R i 2 . Soit ici : fmax =
L
, o g est la
gS
conductivit lectrique du cuivre. Cette expression est rapprocher de celle de la
L
rsistance thermique : Rth =
, o l est la conductivit thermique.
lS
1
rL
Rsistivit du cuivre :r = On a donc : Relec =
g
S
s
f
S
fmax p R22
max
2
i max
=
, soit avec L = 1 et S =p R2 2 , i max =
rL
r
A.N. : fmax = 94,3 W (calcul pour un DT max , cest--dire avec T 2 = 100 C) et
imax = 680 A.
2
R i max
. La rsistance lectrique du cble de cuivre vaut Relec =
76
c) Le flux chang par convection est : f L = 2R1 L h (T1 T0 ).
f L ln(R1 /R2 )
.
2pl
fL
Et donc : T1 T0 =
, avec L = 1.
2 p R1 h
Soit : (T2 T1 ) =

ln(R1 /R2 )
1
Par sommation on obtient : T2 T0 = f L
+
.
2pl
2p R1 h

ln R1 /R2
1
On a donc finalement : R =
+
.
2pl
2 p R1 h
Pour trouver le minimum de la fonction, on cherche annuler sa drive :
1
1
R
=
R1
2 p l R1 2 p R12 h
Donc :
1
1
R
=0
=
R1
2 p l R1
2 p R12 h
l
h
Les comportements asymptotiques sont : lim R (R1 ) = et lim R (R1 ) =
Soit : R1 =
R1
R1 0
On obtient le graphe de la fonction reprsent ci-dessous :
Lorsque la gaine de caoutchouc a un rayon trop petit (< R1 ), la rsistance thermique augmente et T2 risque de dpasser la valeur limite. Ce mme phnomne
se produit pour une grande paisseur de gaine.
A.N. : R1 = 1,3 cm et R(R1 ) = 2,4 K m W 1
2.6
a) Pour que la temprature soit uniforme sur la section de lailette, il faut que
les changes par convection la surface de lailette soit petits devant les changes
par conduction au sein de lailette dans lpaisseur :
Bi =
h2e
l
77
Bi est le nombre de Biot. En pratique la condition est toujours vrifie pour les
ailettes fines haute conductivit thermique (cuivre ou aluminium).
b) Si donc la temprature ne dpend que de la direction longitudinale, en effectuant
un bilan thermique sur un tronon de largeur dx dailette on a :
fe fs f p = 0
Avec :
dT (x)
dx
dT (x + dx)
fs = l S
dx
f p = h p dx (T (x) T )
fe = l S
En injectant ces relations dans la relation de bilan on obtient :

dT (x + dx) dT (x)
h p dx (T (x) T ) = 0
lS
dx
dx
Soit :
lS
Et encore :
d2 T (x)
dx h p dx (T (x) T ) = 0
dx 2
d2 T (x)
k 2 (T (x) T ) = 0
dx 2
Avec :
k2 =
hp
lS
En posant u (x) = T (x) T , la relation devient :

d2 u (x)
k 2 u (x) = 0
dx 2
Dont la solution est :
u (x) = A cosh (k x) + B sinh (k x)
78
Les conditions limites sont :

u (0) = T0 T = u
et :
f (L) = l S
dT
= 0,
dx x=L
soit
du
=0
dx x=L
La premire condition donne :

u = A
La deuxime condition donne :
0 = A k sinh (k L) + B k cosh (k L)
soit :
B=
u sinh (k L)
cosh (k L)
La solution gnrale est donc :

u (x) = u cosh (k x)
u sinh (k L)
sinh (k x)
cosh (k L)
c) Si lailette est semi infinie alors L et la relation prcdente devient :
u (x) = u (cosh (k x) sinh (k x)) = u exp (k x)
d) le flux dissip par lailette semi infinie est :
f = l S
dT
dx x=0
soit :
f = l S k u = l S k (T0 T )
e) En labsence dailette le flux vacu serait :
f = h S (T0 T )
On dfinit lefficacit de lailette par le rapport entre le flux dissip avec ailette et
celui dissip sans ailette :
=
f
l S k (T0 T )
lk
=
=
f
h S (T0 T )
h
79
Si lailette tait de conductivit infinie elle serait donc temprature uniforme.

ce moment le flux vacu serait :
f = h s (T0 T ) = h p L (T0 T )
On dfinit alors le rendement de lailette par :
h=
f
l S k (T0 T )
lk S
=
=
f
h p L (T0 T )
h pL
On note ici que nous avons utilis la configuration de lailette semi infinie et
que nous avons considr une longueur finie L dans la relation prcdente. Ceci
suggre donc que cette expression du rendement est vraie pour L grand. Dans le
cas contraire il sera ncessaire de rentrer une expression correcte du flux vacu
pour L finie.
f) La relation prcdente montre que lailette peut tre considre comme une rsistance thermique de valeur :
1
Rt =
lSk
2.7
hd
= 3 104 0,1. Donc on peut
l
supposer la temprature uniforme dans chaque section dabscisse x.
a) On calcule le nombre de Biot : Bi =
b)
Le bilan thermique scrit :

fe = fs + fcv
l S
dT (x)
dT (x + dx)
= l S
+ h A (T T )
dx
dx
lS
l
d2 T
dx = h A (T T )
dx 2
p d 2 d2 T
dx = h p d dx (T T )
4 dx 2
d2 T
4h
(T T ) = 0
dx 2
dl
80
On pose u = T T :
d2 u 4 h
u=0
dx 2 d l
c) les conditions limites en A sont :
C.L.1 : T (x = L) = TA , soit : u A = TA T
C.L.2 : condition de flux nul en bout dailette
dT (x = L)
du (x = L)
=
=0
dx
dx
d) La solution de lquation diffrentielle est de la forme :
u (x) = C1 exp (k x) + C2 exp (k x)

On dtermine C1 et C2 avec les conditions aux limites.
C.L.2 conduit C1 = C2 exp (2 k L), que
lon reporte dans C.L.1. On obtient
finalement : C1 = (TA T ) exp k L/2 , et C2 = (TA T ) exp k L/2 . La loi
dvolution de la temprature T(x) en rgime permanent le long de AB vrifie
donc :

(TA T )
T (x) T =
exp (k (x L)) + exp (k (x L))
2
Soit encore :
T (x) T =
(TA T )
cos h (k (x L))
2
e) T B = T(x = 0) = 217,7 C
f) Flux dissip en x = 0 :
f = l S
p d2
dT (x = 0)
= l
k (TA T ) sin h (k L) = 3 W
dx
4
tude de la partie chauffe BC

f
g) fl =
= 100 W m1
l
h) Le bilan thermique sur un tronon de largeur dx de la partie BC scrit :
fe + fsource = fs
Soit :
l S
dT (x + dx)
dT (x)
+ fl dx = l S
dx
dx
Ce qui conduit :
d2 T
4 fl
+
=0
2
dx
l p d2
81
i)
Les conditions limites sont :

C.L.1
T(x = 0) = T B
dT (x = l)
=0
dx
On intgre deux fois lquation diffrentielle :
C.L.2
En x = l,
dT
4 fl
=
x + C1
dx
l p d2
T (x) =
4 fl x 2
+ C1 x + C2
l p d2 2
De C.L. 1 on dduit C2 = TB
4 fl
l
l p d2
4 fl x 2
4 fl l
do : T (x) =
x + TB
l p d2 2
l p d2
j) T C = T(x = l) = 222,5 C
k) Bilan thermique : P = P1 + P2 , avec P puissance dissipe par la rsistance, P1
puissance servant chauffer la partie AB, et P2 puissance dissipe par convection.
Or P est aussi la puissance gnre par effet joule dans la rsistance chauffante :
De C.L. 2 on dduit C1 =
P = R i 2 = U 2 /R
Si on admet quil ny a pas de phnomne de conduction (les parties AB et BC
ont temprature uniforme chaque instant), on a alors :
P1 = m Cp
dT
dT
= r V Cp
dt
dt
avec :
V = p d 2 L/4
La puissance dissipe par convection avec lair ambiant est :

P2 = h A (T (t) T )
l)
avec
A=pdL
On obtient donc, en posant u = T T , lquation diffrentielle suivante :

U2
p d 2 L du
= r Cp
+ h pd L u
R
4 dt
La solution de cette quation est la somme de la solution de lquation homogne
et dune solution particulire. On recherche tout dabord la solution de lquation
sans second membre :
r Cp
82
p d 2 L duh
= h p d L uh
4
dt
Soit :
duh
4h
=
dt
uh
r Cp d
Donc :

4h
uh = C3 exp
t
r Cp d
La solution particulire correspond du/dt = 0 :

up =
U2
R h pd L
On dtermine la constante C3 avec la condition la limite : T (t = 0) = T , soit

u (t = 0) = 0. Donc C3 = U 2 /R h d L et finalement :
U2
u=
R h pd L

4h
1 exp
t
r Cp d
m) En exprimant le temps partir de lexpression prcdente, on obtient :

r Cp d
(Tm T ) R h p d L
tm =
ln 1
4h
U2
A.N. : tm = 53 secondes.
2.8
a) lpaisseur de chaque paroi est trs petite devant leurs surfaces. On pourra
donc considrer le transfert de chaleur unidirectionnel dans chaque paroi.
b) La couche dacier est de petite paisseur et dautre part sa conductivit est grande
devant celle de lisolant. On pourra donc ngliger sa rsistance thermique dans le
calcul de la rsistance des parois composites.
c) Le schma quivalent pour le transfert entre habitacle et extrieur est la suivant :
ei
hi 0,5 Sh
i 0,5 Sh
he 0,5 Sh
ei
hi 0,5 Sh
v 0,5 Sh
he 0,5 Sh
83
La rsistance quivalente est :
Rh =
1
1
1
1
ei
1
ev
1
+
+
+
+
h i 0,5 Sh li 0,5 Sh h e 0,5 Sh
h i 0,5 Sh lv 0,5 Sh h e 0,5 Sh
d) Le schma quivalent pour le transfert entre compartiment moteur et extrieur est
le suivant :
ei
hm 0,5 Sm
i 0,5 Sm
hm 0,5 Sm
p 0,5 Sm
he 0,5 Sm
ei
he 0,5 Sm

Rm =
1
1
ep
ei
1
1
1
1
+
+
+
+
h m 0,5 Sm li 0,5 Sm h e 0,5 Sm
h m 0,5 Sm l p 0,5 Sm h e 0,5 Sm
e) Le schma quivalent pour le transfert entre compartiment moteur et extrieur est
la suivant :
hm Shm
ei
eph
i Shm
ph Shm
hi Shm

Rhm =
e ph
1
ei
1
+
+
+
h m Shm li Shm l ph Shm h i Shm
f) En compilant lensemble des prcdents rsultats et en prenant en compte les
termes sources de chaleur dans lhabitacle et le compartiment moteur on obtient

84
le schma quivalent pour le vhicule dans son ensemble :
g) partir du schma prcdent on dduit les relations suivantes :
Th Te = Rh f1
Th Tm = Rhm f2
Tm Te = Rm f3
PP = f1 + f2
Pm = f3 f2
On en dduit :
Avec :
Te
A1 Th B Tm = Pp +
Rh
T
B Th + A2 Tm = Pm + e
Rm
1
1
+
Rhm Rh
1
1
+
A2 =
Rm Rhm
1
B=
Rhm
A1 =
On obtient ainsi lexpression de la temprature de lhabitacle sous la forme :

Te A2
1
Te B
Th =
Pp A 2 +
+ Pm B +
A1 A2 B 2
Rh
Rm
A.N. : Rh = 0,016 K W 1 , Rm = 0,023 K W 1 , Rhm = 0,18 K W 1 , Th = 40,1 C
85
h) On en dduit donc la puissance ncessaire pour la climatisation :
Pc + Ph = f1 + f2
A.N. : Pc = 1 004 W.
2.9
a) Si on admet que le transfert de chaleur dans la paroi de ligloo est unidirectionnel et quil en est de mme pour le transfert de chaleur dans le sol alors le
schma quivalent est le suivant :
1/Sg hi
e/Sg 1/Sg hi
1/S hi
Te
Ti
es/S
Soit encore :
R2
P2
P1
Ti
Te
R1
Avec :
R1 =
1
hi S
es
lS
et,
R2 =
e
1
1
+
+
h i Sg l Sg h e Sg
b) On en dduit que :
Ti = Te + R2 P2 = Te + R2 (P P1 )
Comme :
P1 =
On a :
Ti =
86
Ti
R1
Te + R2 P
R2
1+
R1
2.10 a) On a :
f A = fconv A = fcond A ,
(TS TP A )
, avec S = L l et TP A
eA
est la temprature externe de substrat. On obtient alors :
avec fconv A = h S (TP A T0 ) et fcond A = l A S
fA =
e A 1 S (TS T0 )
+
lA h
b) De la mme faon f B = fconv B = fcond B , avec : fconv B = h S (TP B T0 ), et
fcond B = l B S
(TS TP B )
. Donc :
eB
fB =
e B 1 S (TS T0 )
+
lB h
c) Le flux dgag du composant est gal la somme des deux flux (A et B)
fs = L l (TS T0 )
fs = f A + f B
eB 1
+
lB h
{z
K
eA
+
lA h
donc :
TS =
fs
+ T0
K Ll
AN : T S = 188 C, la temprature est suprieure la temprature conseille dans

des conditions de fonctionnement continu. Le composant risque dtre dtruit.
X
d) Le bilan thermique sur un tronon dailette est :
f=0
On a donc :
l B s
l B
dT (x)
dT (x + dx)
lB s
+ 2 dx L h (T T0 ) = 0
dx
dx
d2 T
dx 2 e L + 2 dx L h (T T0 ) = 0, on obtient finalement :
dx 2
d2 T
h
(T T0 ) = 0.
2
dx
lB e
87
e) On crit lquation prcdente avec :
u = T (x) T0 , et k 2 =
h
lB e
d2 u
k2 u = 0
dx 2
f) La solution gnrale de cette quation est :
u (x) = Aexp (k x) + Bexp (k x)

Conditions aux limites sont les suivantes :
x =0
x =b
T (0) = TP B
u0 = TP B T0
dT (x = b)
=0
dx
du (x = b)
=0
dx
On a donc :
u (0) = Aexp (0) + Bexp (0) = TP B T0
du (x = b)
= k A exp (kb) + k B exp (kb) = 0
dx
donc : A = Bexp (2k b), et Bexp (2k b) + Bexp (0) = TP B T0
TP B T0
TP B T0
A=
(exp (2k b) + 1)
(exp (2k b) + 1)

exp (k x)
exp (k x)
+
T (x) = u (x) + T0
T0 )
1 + exp (2k b) 1 + exp (2 k b)
B=
u (x) = (TP B
Si lailette est suppose infinie on a une nouvelle CL : T (x) = T0 pour x

Donc :
T (x) = Aexp (k x) + Bexp (k x) + T0
Quand x : exp (k x) 0 et exp (k x) donc B = 0 pour que la
solution soit convergente.
T (x) = Aexp (k x) + T0
x =0
T (0) = TP B
donc
A = TP B T0
do la solution est :
T (x) = (TP B T0 ) exp (k x) + T0
88
g) On calcule le flux dissip par lailette en x = 0 :
failette = l B s

dT (x = 0)
= l B 2 e L (TP B T0 ) kexp (k x) x=0
dx
failette = l B 2 e L (TP B T0 ) k
h) f B est gal au flux dissip par la surface externe de la plaquette mtallique :
f B = n k l B 2 e L (TP B T0 ) + h L (l n 2 e) (TP B T0 )
f B = [n k l B 2 e L + h L (l n 2 e)] (TP B T0 ) = fconv B
En reprenant le calcul de la question b), on remplace fconv B par la nouvelle
expression fconv B .
fB =
i)
L l (TS T0 )
1

2e
2ne
eB
+ n k lB
+h 1
lB
l
l

On a toujours fs = f A + f B donc :
fs =
L l (TS T0 )
donc :
!1

1
1
2e
eB
2ne
eA 1
n k lB
+
+h 1
+
+
l
l
lB
lA h
{z
}
C
TS =
j)
fs
+ T0
C Ll
A.N. : TS = 31,5 C.
89
TRANSFERT
OBJECTIFS
PLAN
DE CHALEUR
PAR CONVECTION
3.1 Introduction
3.2 Couches limites en transfert par convection
3.3 Bilans de masse, de quantit de mouvement et de chaleur dans la couche
limite
3.4 Analyse Dimensionnelle Principe de la mthode
3.5 Convection Force
3.6 Convection naturelle
3.7 Mthodologie pour le calcul de transferts par convection en utilisant
les corrlations exprimentales
3.8 Convection avec changement de phase
3.9 Rfrences
Exercices
Acqurir les notions fondamentales pour le phnomne de convection
thermique
Pouvoir reprer le mode de transfert de chaleur par convection
Savoir effectuer une analyse dimensionnelle
Dterminer le coefficient dchange par convection partir de corrlations
exprimentales
3.1 INTRODUCTION
Jusqu maintenant nous avons considr les changes convectifs seulement comme
une condition aux limites pour traiter les problmes de conduction de la chaleur. Le
terme convection est utilis pour dcrire le transfert dnergie entre une surface
solide et un fluide en mouvement par rapport cette surface. Pour ce transfert, le
transport dnergie par conduction a toujours lieu, nanmoins le mode dominant est
celui d aux mouvements de particules fluides.
Lobjectif de cette partie du cours est double. Le premier est de prsenter au lecteur
le mcanisme physique la base duquel repose le transfert par convection, le second
91
Chapitre 3 Transfert de chaleur par convection
est dapporter une mthodologie pour traiter des problmes de convection rencontrs
en pratique.
Parmi les problmes de convection on distingue :
la convection force, quand le mouvement du fluide est cr par une diffrence de
pression (pompe, soufflerie).
Exemple de convection force : un sche-cheveux dans lequel lair ambiant est
souffl par un ventilateur au travers dune rsistance chauffante lectrique.
la convection naturelle (ou libre), provoque par les forces massiques dans le fluide
dues aux diffrences de temprature et donc de masse volumique du fluide.
Exemple de convection naturelle : le chauffage dune pice par un convecteur

lectrique se fait par une ascension dair chaud le long du mur, tandis que lair
plus frais descend et est aspir vers le convecteur pour remplacer lair chaud le
quittant.
la convection accompagne dun changement de phase (vaporation ou condensa-
tion).
Exemple de convection avec changement de phase : au dbut du chauffage

dune quantit deau dans une bouilloire, la convection naturelle gouverne le processus dchange entre la paroi et leau. Quand leau boue, lvaporation intensifie
le transfert.
3.1.1 Modlisation du transfert de chaleur par convection

Considrons lcoulement prsent la figure 3.1 a). Un fluide possdant une vitesse
u inf et une temprature Tinf passe sur la surface dun milieu solide de forme arbitraire
et de surface As . La surface du milieu est une temprature uniforme Ts et les deux
tempratures Tinf et Ts sont diffrentes. Cette diffrence provoque le transfert de la
chaleur entre le solide et le fluide. La densit de flux local chang sexprime sous
la forme :
(3.1)
w = h (Ts Tinf )
Dans cette expression h reprsente le coefficient local dchange convectif. Parce
que les conditions dcoulement peuvent varier dun point lautre, le coefficient et le
flux changs peuvent aussi varier. La densit de flux total chang sera alors obtenu
par intgration du flux local sur toute la surface entre le fluide et le solide :
Z
Z
w=
w dAs = (Ts Tinf )
hdAs
(3.2)
As
As
Nous dfinissons le coefficient dchange convectif moyen pour toute la surface

qui permet dexprimer le flux total chang sous la forme :
f = h As (Ts Tinf )
92
(3.3)
3.1. Introduction
a)
b)
Figure 3.1
Transfert de chaleur par convection ; a) sur une surface quelconque, b) sur une surface plane
Cette expression est appele la loi de Newton. Ce dernier ne la pas formul explicitement mais il considrait ds le dbut que lchange par convection tait proportionnel
lcart de temprature :
dTs
(3.4)
(Ts Tinf )
dt
Nous dfinissons le coefficient dchange moyen :
1
h=
As
h dAs
(3.5)
As
Ainsi, si nous considrons par exemple une plaque plane (voir figure 3.1 b)), le
coefficient local varie avec la distance et le coefficient moyen est alors :
1
h=
L
(3.6)
h dx
Les ordres de grandeur du coefficient de convection moyen (en Wm-2 K-1 ) pour
diffrentes configurations sont prsents dans le tableau 3.1 :
Tableau 3.1
Exemple de valeurs de coefficient dchange convectif
Fluide
Convection naturelle
Gaz
Eau
5-30
30-300
Huile
Mtal liquide
5-100
50-500
Eau bouillante
Condensation de vapeur deau
2 103 -2 104
3 103 -3 104
Convection force
30-500
300-2 104
30-3 103
500-2 104
3 103 -105
3 103 -2 105
93
Les flux local et total sont fondamentaux pour le problme de convection. Ils
peuvent tre dtermins partir des relations donnes prcdemment. Nanmoins, la
simplicit de ces relations nest quapparente. En effet, on ne peut calculer le flux
que si lon connat le coefficient dchange, local ou moyen. Or, ces coefficients
dpendent de nombreuses variables telles que : les proprits thermophysiques du
fluide en coulement (masse volumique, chaleur spcifique, viscosit, conductivit
thermique), la gomtrie de lcoulement et la dynamique de lcoulement. De plus,
les proprits du fluide dpendent de la temprature et de la pression au sein de
lcoulement. Pour cela, la dtermination des coefficients dchange est considre
comme un problme de convection thermique directement li la formulation dun
problme de mcanique des fluides. En dautres termes la convection de la chaleur
est totalement couple au transfert de masse dans un coulement. Linfluence de
nombreuses variables sur le coefficient dchange vient du fait que le phnomne
de convection thermique se dveloppe la surface solide dans une couche fluide
dpaisseur trs petite, appele la couche limite.
Exemple : Calcul du coefficient dchange moyen partir du flux
La densit de flux de chaleur w slve 5 000 W m2 , la surface dun lment
chauffant lectrique. La temprature de ce mme lment est de 110 C lorsquil
est refroidi par convection force dans lair dont la temprature slve 60 C.
Quel est le coefficient dchange moyen h ? Quelle sera la temprature de llment
chauffant si la densit de flux est rduite 2 000 W m2 ?
Solution : en utilisant lexpression de la densit du flux total chang on peut
dterminer le coefficient dchange moyen :
h=
w
5 000
=
= 100 Wm-2 K-1
DT
110 60
Si le flux est rduit, le coefficient en convection force reste le mme, la diffrence

de temprature sera donc :
DT = Telement 60 =
w
2 000
=
= 20 C
100
h
donc la temprature Telement = DT + 60 = 20 + 60 = 80 C.
3.2 COUCHES LIMITES EN TRANSFERT PAR

CONVECTION
Les solutions thoriques des problmes dchange de chaleur par convection sont
bases sur la thorie de couche limite. Le terme couche limite a t introduit en
1904 par Ludwig Prandtl.
94
3.2. Couches limites en transfert par convection
ENCART 3.1 Ludwig Prandtl

N en 1875 Freising, dcd en 1953 Gttingen, Allemagne. Aprs ses tudes
de doctorat lUniversit de Munich il a intgr lInstitut de Mcanique des Fluides
lUniversit de Gttingen. Il travaille essentiellement sur le phnomne de
couche limite. Ses travaux en mcanique des fluides et arodynamique ont donn
les bases pour les analyses de convection de la chaleur.
3.2.1 Couche limite hydrodynamique

Pour introduire le concept de couche limite hydrodynamique on considre lcoulement sur une plaque plane comme reprsent la figure 3.2. Les particules fluides en
contact avec la surface ont une vitesse nulle. Ces particules freinent les particules voisines dans les couches suprieures et cela sur une paisseur d, jusqu ce que cet effet
de freinage devienne ngligeable. Ce retard est accompagn de contraintes de cisaillement t intervenant dans les plans parallles la vitesse du fluide. En augmentant la
distance la surface, la vitesse u du fluide tend vers la vitesse u inf .
Figure 3.2
Dveloppement de couche limite hydrodynamique sur une surface
plane
La quantit d est appele lpaisseur de la couche limite hydrodynamique. Elle

est dfinie comme la distance la surface correspondante la vitesse u = 0,99 u inf .
De cette manire, la couche limite spare deux domaines distincts. Dans le premier, le
gradient de vitesses et les contraintes de cisaillement sont importants alors quils sont
ngligeables dans le second. La couche limite hydrodynamique se dveloppe quel que
soit lcoulement et a une importance fondamentale pour le transfert par convection.
Elle est directement lie aux contraintes de cisaillement la surface ts et donc aux
effets de frottement. Lpaisseur de la couche limite augmente avec la distance x.
Pour un coulement externe, elle fournit une base lvaluation du coefficient de
frottement local :
2 ts
Cf
(3.7)
r u 2inf
95
Ce paramtre cl permet de dterminer la force de trane. Pour un fluide Newtonien

(visqueux), le cisaillement la surface peut tre valu partir du gradient de vitesse
cette mme surface :

u
ts = m
(3.8)
y y=0
O m est la proprit du fluide appele viscosit dynamique.
3.2.2 Couche limite thermique
Comme nous lavons expliqu prcdemment, la couche limite hydrodynamique
se dveloppe pour tout lcoulement. Cependant, la couche limite thermique ne se
dveloppera que si la temprature du fluide et celle de la surface sont diffrentes.
Considrons lcoulement reprsent sur la figure 3.3. Le fluide arrive une temprature Tinf sur une plaque horizontale. Les particules fluides en contact avec la
surface de la plaque sont la temprature de cette surface. Ces particules changent
de lnergie avec les particules voisines, ce qui donne naissance un gradient de temprature dans le fluide. Le domaine o ce gradient se dveloppe est appel la couche
limite thermique et son paisseur dt est dfinie comme la distance pour laquelle le rapport (T Tinf ) / (Ts Tinf ) = 0,99. Comme pour la couche limite hydrodynamique,
lpaisseur de la couche limite thermique augmente avec la distance x.
Figure 3.3
Dveloppement de la couche limite thermique sur une surface
plane
La densit de flux dans le fluide la surface (y = 0) sexprime partir de la loi de

Fourier :

T
w = l f
(3.9)
y y=0
Cette chaleur est ensuite transporte par convection dans le fluide et la densit de
flux sexprime donc aussi selon la loi gnrale de Newton :
w = h (Ts Tinf )
96
(3.10)
3.2. Couches limites en transfert par convection
Ceci permet de mettre en vidence la relation entre le coefficient dchange thermique par convection h et le gradient de temprature dans le fluide la paroi :
h=

T
l f
y y=0
(3.11)
(Ts Tinf )
Le gradient de temprature la surface conditionne donc le transfert au travers de

la couche limite.
Signification des couches limites
La couche limite hydrodynamique est caractrise par la prsence de gradients de

vitesses et de contraintes de cisaillement.
La couche limite thermique est caractrise par la prsence de gradients de temprature.
Le paramtre cl pour la couche hydrodynamique est le coefficient de frottement.
Le paramtre cl pour la couche limite thermique est le coefficient dchange
thermique par convection.
3.2.3 coulement laminaire et turbulent

Pour traiter un problme de convection il est important de dterminer le rgime dcoulement du fluide : est-il laminaire ou turbulent ? Le coefficient dchange convectif
dpend fortement du rgime dcoulement. La transition entre les rgimes dcoulement a t dmontre par Osborne Reynolds. Son exprience avec de lancre, jouant le
rle de traceur (les particules dencre suivent lcoulement du fluide sans trop le perturber), injecte dans un coulement stationnaire deau est reprsente schmatiquement
la figure 3.4. On peut voir quau dpart toutes les lignes de courant (lignes tangentes
au vecteur vitesse) dans lcoulement restent quidistantes. partir dune certaine
distance, appele critique, les lignes de courant se croisent et le traceur commence
se mlanger avec leau. Cest la rgion de transition qui volue ensuite vers le rgime
turbulent.
ENCART 3.2 Osborne REYNOLDS

Osborne Reynolds (n en Irlande Belfast en 1842, dcd en 1912 Watchet
en Angleterre) tait un ingnieur irlandais qui apporta une grande contribution
dans le domaine de lhydrodynamique et de la dynamique des fluides la fin du
e
XIX sicle. Il enseignait lUniversit de Manchester. Son exprience originale
sur la transition dcoulement entre laminaire et turbulent tait utilise comme
Travaux Pratiques jusque dans les annes soixante-dix dans cette mme universit.
On lui doit la dfinition du nombre de Reynolds.
97
Figure 3.4
Exprience de Osborne Reynolds sur la transition entre le rgime

laminaire et turbulent dcoulement dans un tube de diamtre D
Un exemple de dveloppement de la couche limite sur une plaque plane est donn
la figure 3.5.
Figure 3.5 Dveloppement de couche limite sur une longue surface plane
Trois rgimes dcoulement sont visibles : laminaire (1), transition (2) et turbulent (3).
Une sous-couche laminaire se forme en dessous de couche turbulente.
La couche limite est initialement laminaire mais, partir dune certaine distance,
de petites fluctuations commencent apparatre et sont amplifies. Cest la rgion
de transition qui est suivie du rgime compltement turbulent, caractris par les
mouvements du fluide dans les trois dimensions despace. Dans la couche laminaire
lcoulement est ordonn et il est possible didentifier des lignes de courant suivant
lesquelles les particules fluides se dplacent. Les composantes de vitesse suivant x
et y peuvent tre dfinies. La composante selon y va contribuer au transfert de la
quantit de mouvement et de lnergie au travers de la couche limite. Le mouvement
de fluide dans la couche limite turbulente est trs irrgulier et se caractrise par
des fluctuations locales de vitesse. Ces fluctuations augmentent le transfert de la
quantit de mouvement et de lnergie, ce qui conduit laugmentation du coefficient
dchange. Le profil de vitesse et de temprature est continu dans la couche laminaire.
98
3.3. Bilans de masse, de quantit de mouvement et de chaleur dans la couche limite
La couche limite turbulente est plus paisse que la couche laminaire cause des
fluctuations de vitesse.
Dans la couche limite turbulente, des sous-couches peuvent tre distingues. La
premire est assimile une sous-couche laminaire, la seconde une sous-couche de
transition et finalement la dernire une sous-couche de turbulence.
Pour prdire le rgime dcoulement il est tout dabord utile de dterminer la
distance critique pour laquelle le rgime de transition intervient. Pour cela un nombre
sans dimension, appel nombre de Reynolds local, est dfini :
Rex =
r u inf x
m
(3.12)
Dans ce nombre, x reprsente la distance au bord dattaque.

Pour un coulement le long dune plaque plane la valeur critique de Rex varie entre
105 et 3 106 en fonction de la rugosit de la surface et la turbulence, nanmoins en
gnral la valeur 5 105 est utilise.
Pour un coulement dans un tube cylindrique (exprience de Reynolds), le rgime
laminaire existe pour Rex < 2 100. Le rgime turbulent est tabli pour Rex > 104 .
Entre les deux valeurs critiques on a le rgime de transition.
3.3 BILANS DE MASSE, DE QUANTIT DE MOUVEMENT
ET DE CHALEUR DANS LA COUCHE LIMITE

Pour mieux comprendre la physique sous-jacente au phnomne de convection, nous
allons maintenant introduire dune manire simple les trois bilans qui sont la base de
la modlisation des phnomnes dans la couche limite. Le lecteur dsireux de rentrer
dans les dtails mathmatiques plus pousss pourra se rfrer un manuel complet
de mcanique des fluides. Lobjectif est ici dtablir lquation pour la temprature et
donc nous supposons implicitement que le champ de vitesse est connu. Cest pour cette
raison que nous ne dvelopperons pas les quations pour la mcanique des fluides,
soit donc les deux premires lois de conservation (masse et quantit de mouvement).
Nous insisterons par contre sur le bilan thermique prenant en compte les phnomnes
de conduction et de convection dans le fluide.
On considre la couche limite (hydrodynamique et thermique) comme reprsent
la figure 3.6. Cest un cas simplifi, car lcoulement prsent ici est seulement
bi-dimensionnel. Les quations susmentionnes sont dveloppes partir des bilans
sur un lment A de taille infinitsimale (dx dy).
99
Figure 3.6
Couche limite et lment infinitsimal pour lcriture des bilans

de masse, de quantits de mouvement et de lnergie. Cet lment se dforme
dans lcoulement mais sa masse reste constante.
3.3.1 Bilan de masse

La figure 3.7 reprsente nouveau llment infinitsimal A sur lequel nous avons
report les dbits de matire entrant et sortant de llment. Le mouvement du fluide
est caractris par la vitesse u suivant la direction x et la vitesse v suivant la direction y.
La conservation de la masse consiste crire que de la matire ne peut tre ni cre ni
dtruite dans llment A au cours du temps. Ainsi, nous devons avoir galit entre le
dbit masse entrant et le dbit masse sortant pour les deux directions de lcoulement,
soit :
(3.13)
m x (x) = m x (x + dx)
Et :
m y (y) = m y (y + dy)
v(y + y)
.
my(y + y)
u(x + x)
.
mx(x + x)
u(x)
.
mx(x)
v(y)
Figure 3.7
100
(3.14)
Bilan de masse pour llment A
.
my(y)
3.3. Bilans de masse, de quantit de mouvement et de chaleur dans la couche limite
Sachant que le dbit masse sexprime en fonction de la vitesse du fluide, on obtient

alors une premire relation vectorielle pour la vitesse.
3.3.2 Bilan de quantit mouvement
Lquation de bilan de quantit de mouvement consiste appliquer le principe fondamental de la dynamique sur llment A. On crit donc que la variation de quantit de
mouvement est gale la somme des efforts exercs sur A.
On distingue deux types de forces agissant sur llment tudi :
Forces de gravit agissant au centre de masse de A ;
Forces exerces par le fluide environnant A sur la surface de A. On distingue les
forces de pression p dS
n (p est la pression, dS llment de surface et
n la
normale sortant dS) et les forces visqueuses T dS qui ne dpendent que de la

nature du fluide.
Une reprsentation schmatique du bilan est donne la figure 3.8 (on appelle dSx
et dSx les surfaces de A dans chacune des directions x et y).
y + y
y + y
y + y
x + x
x + x
x + x
Figure 3.8
Reprsentation des contraintes sur A pour ltablissement du

bilan de quantit de mouvement
On a donc pour chaque direction les relations suivantes :

n +T
x dSx p
n +T
x dSx
(m u)x+dx (m u)x = p
x+dx
(3.15)
Et :

n +T
(m v) y+dy (m v) y = p
y+dy

y dSy p
n +T
y dSy
y
(3.16)
101
Ces deux relations associes celle obtenue pour le bilan de masse donnent les
valeurs de la vitesse dans chaque direction de lcoulement.
3.3.3 Bilan thermique
Le bilan thermique que nous allons crire ici est comparable celui que nous avions
dvelopp au chapitre prcdent pour la conduction. La mthode consiste donc
crire que la variation dnergie interne de A par rapport au temps est gale la
somme des flux entrant dans A par conduction (indice cond ) et convection (indice
conv ), ces flux tant compts positivement, et les mmes flux sortant de A compts
ngativement. On peut aussi prendre en compte un ventuel terme source de chaleur
w (en W) dans A. En nous basant sur la reprsentation de la figure 3.9, nous avons
alors :
r C p dV
T
= fcond,x fcond,x+dx + fcond,y fcond,y+dy
t
+fconv,x fconv,x+dx + fconv,y fconv,y+dy + Q
(3.17)
Les diffrents flux sont :

fcond,x = l f dSx
T (x)
x
T (x + dx)
x
= m C p (T (x) T0 )
fcond,x+dx = l f dSx
fconv,x
fconv,x+dx = m C p (T (x + dx) T0 )
(3.18)
(3.19)
(3.20)
(3.21)
Pour les flux convectifs T0 dsigne une temprature de rfrence (en x = 0 par
exemple) et m x = r u x dSx est le dbit masse entrant dans A selon la direction x. Les
relations pour la direction y sont du mme type. En remplaant les expressions des
flux dans la relation 3.17 de bilan, on obtient :
T
r C p dV
=
t

T (x) T (x + dx)
T (y) T (y + dy)
l f dSx
l f dSy
x
x
y
y
r C p dSx (u x+dx T (x + dx) u x T (x)) + Q
(3.22)
En utilisant la dfinition de la drive ceci conduit lexpression quivalente :

2

T
T (x) 2 T (y)
T (x)
T (y)
r Cp
= lf
+
r Cp u
r Cp v
+Q
2
2
t
x
y
x
y

W m3
(3.23)
102
3.4. Analyse Dimensionnelle Principe de la mthode
Figure 3.9
Bilan thermique sur llment fluide A faisant explicitement apparatre les flux par conduction et convection entrant et sortant de A
Cette relation se gnralise dans lespace 3 dimensions :

r Cp
+ u . T = l f DT + Q
t
(3.24)
Nous venons de prsenter les trois bilans (masse, quantit de mouvement et chaleur)
la base de la modlisation des phnomnes thermiques dans la couche limite.
Contrairement au phnomne de conduction, la modlisation du phnomne de
convection ncessite la rsolution dun problme mcanique pour la dtermination
du champ de vitesses.
Les solutions de ces relations aux drives partielles sont bases sur les conditions
aux limites associes tant sur le champ de vitesse que sur la temprature aux
frontires du domaine tudi.
Connaissant les vitesses, il est possible de dterminer le paramtre relatif la couche
limite hydrodynamique : le coefficient de frottement et la trane linterface solide
- fluide. Le champ de tempratures permet lui de dterminer le coefficient dchange
thermique convectif (relation 3.11)
3.4 ANALYSE DIMENSIONNELLE PRINCIPE

DE LA MTHODE
Dans le cadre de ce cours dinitiation aux transferts thermiques nous nallons bien sr
pas chercher rsoudre le systme de relations prcdentes tant donn la complexit
dun tel problme. Nanmoins ces relations sont utiles pour comprendre les contributions respectives de chaque mode de transfert dans les quations de bilan. En effet,
pour le transfert de masse (modlis par les bilans de masse et de quantit de mouvement) il apparat une comptition entre les termes dinertie et les termes de viscosit.
103
De la mme manire, lquation de bilan thermique fait apparatre une comptition

entre les termes de conduction et de convection dans le fluide et linterface entre
le fluide et la paroi solide sur laquelle il scoule. Une mthode permet destimer les
rapports entre ces diffrentes contributions : lanalyse dimensionnelle. Cette analyse
permettra de dterminer de manire simple le coefficient dchange convectif pour la
plupart des problmes rencontrs dans la pratique.
La mthode danalyse dimensionnelle repose sur le principe de lhomognit
dimensionnelle des termes dune quation. Ce principe est connu sous le nom de
thorme de VaschyBuckingham ou thorme de groupements p.
De faon tout fait gnrale, les lois qui gouvernent un phnomne physique sont
reprsentes par une relation dans laquelle interviennent des grandeurs dnommes :
G 1 , G 2 , . . . , G n . Cette relation prend la forme gnrale :
f (G 1 , G 2 , . . . , G n ) = 0
(3.25)
Les dimensions de ces grandeurs sexpriment en fonction de k units fondamentales,

comme par exemple : masse, longueur, temps, temprature...
Le thorme de VaschyBuckingham affirme que lquation prcdente est quivalente une relation de la forme :

c p1 , p2 , . . . , pnk = 0
(3.26)
o chaque p est de la forme :
pi = G a1i G b2i G c3i G k+i
(3.27)
Donc c est une fonction de n k produits p indpendants, sans dimension, forms

par combinaison de k grandeurs choisies parmi les n initiales avec les n k restantes.
Chacune des grandeurs est affecte des exposants convenables.
Le choix des k grandeurs qui dterminent les produits est arbitraire et il y a
autant de solutions que de combinaisons k lments. Cependant parmi les produits
p susceptibles dtre obtenus, seuls certains ont un intrt pratique : ce sont ceux qui
interviennent dans les lois physiques fondamentales. Par exemple dans les problmes
dcoulement de fluide, lexprience a mis en vidence le rle important jou par le
nombre de Reynolds. On sattache donc nobtenir que des quantits de ce genre.
Ainsi en rduisant le nombre de paramtres, le thorme de VaschyBuckingham
permet de regrouper les variables en un nombre minimal de produits sans dimension
particulirement significatifs du point de vue de la physique. Toutefois, lanalyse
dimensionnelle prsente des limites quil faut connatre :
Elle ne conduit des rsultats cohrents que si le dcompte des grandeurs
G 1 , G 2 , ..., G n est complet et exact.
Elle fournit les grandeurs rduites p1 , p2 , ..., pnk , mais elle ne donne pas les
relations entre elles. Ces relations sont obtenues par une tude exprimentale, dans
les conditions du laboratoire par exemple.
104
3.5. Convection Force
3.5 CONVECTION FORCE

Le cas de la convection force est rencontr trs souvent en pratique dans les changeurs de chaleur de tous genres. Ainsi, par exemple pour le refroidissement de centrales nuclaires, la rcupration de chaleur dans les collecteurs solaires, la circulation
des liquides cryogniques dans les systmes de refroidissement de machines thermiques. Ces systmes impliquent deux types dcoulements :
Externe : lcoulement du fluide nest pas confin dans un domaine ;
Interne : le fluide scoule dans un domaine confin (tube, conduite, etc.).
3.5.1 Application de lanalyse dimensionnelle en convection
force avec coulement interne
Prenons le cas dun fluide en coulement dans un tube cylindrique de diamtre D la
vitesse moyenne u (figure 3.10).
Figure 3.10
coulement dun fluide la vitesse u dans un tube de diamtre D
Les proprits thermophysiques du fluide sont :

r : sa masse volumique,
m : sa viscosit dynamique,
l f : sa conductivit thermique,
C p : sa chaleur spcifique pression constante.
On admet a priori que le coefficient de convection dpendra de toutes ces grandeurs
et on suppose par consquent que la loi qui rgit le phnomne dchange de chaleur
est de la forme de la relation 3.25 :

f h, D, m, r, C p , l f , u = 0
(3.28)
De sorte que n = 7. Ces 7 grandeurs physiques peuvent sexprimer en fonction de

4 units fondamentales :
masse, soit M
longueur, soit L
temps, soit T
temprature, soit u.
Il en dcoule que la loi ci-dessus est quivalente :
c (p1 , p2 , p3 ) = 0
(3.29)
105
En effet, on a : n k = 7 4 = 3. Pour dterminer les trois groupements

p1 , p2 , p3 il faut commencer par choisir arbitrairement k = 4 grandeurs en tant
que grandeurs de base. Prenons par exemple les grandeurs D, m, r, l f . Les trois
groupements p1 , p2 , p3 se construisent alors comme suit :
p1 = D a1 mb1 rc1 ldf1 h
p2 = D a2 mb2 rc2 ldf2 C p
a3
b3
c3
p3 = D m r
ldf3
(3.30)
Il reste dterminer les valeurs numriques des exposants a1 , b1 ,... compatibles

avec ladimensionnement des groupements p1 , p2 , p3 . Avant daccomplir cette opration, on doit dabord crire les quations avec dimensions des 7 grandeurs concernes. Pour certaines on obtient immdiatement :
[D] = L,
[u] = L T 1 ,

r = M L 3 ,
Nous dtaillons ensuite les units des autres grandeurs :

m = Pa s = M L 1 T 1 ,

l f = W m-1 K-1 = M L T 3 u1 ,

C p = J kg-1 K-1 = L 2 T 2 u1 ,
[h] = W m-2 K-1 = M T 3 u1 .
Disposant des quations aux dimensions des 7 grandeurs on peut exprimer ladimensionnement de p1 , p2 , p3 , soit :
[p1 ] = [1] , [p2 ] = [1] , [p3 ] = [1]
Pour p1 = D a1 mb1 rc1 ldf1 h ceci revient :
h
b1
c1
d1
M L 3
M L T 3 u1
[p1 ] = L a1 M L 1 T 1

[p1 ] = L a1 b1 3c1 +d1 M b1 +c1 +d1 +1 T b1 3d1 3 ud1 1 = [1]
106
M T 3 u1
i
= [1]
Autrement dit les exposants des 4 units fondamentales (M, L, T , u) sont tous
nuls. On obtient ainsi le systme suivant :
a1 b1 3c1 + d1 = 0
b1 + c1 + d1 + 1 = 0
b1 3d1 3 = 0
d1 1 = 0
La solution est : a1 = 1, b1 = 1, c1 = 0, d1 = 0.
Le produit p1 correspond donc : p1 = D 1 l1
f h = h D/l f .
Ceci est le nombre de Nusselt, que lon crit habituellement :
Nu =
hD
lf
(3.31)
ENCART 3.3 Wilhelm Nusselt
Ingnieur allemand, n le 25 novembre 1882 Nuremberg. Il fait ses tudes

Berlin et Munich. Il obtient son doctorat en 1907. En 1915 il publie ses travaux
dans lesquels il utilise des groupements sans dimensions, actuellement bien
connus dans les thories de similitude. Dautres travaux concernent le transfert
de chaleur lors de la condensation et la combustion. Nusselt fut professeur
lUniversit de Karlsruhe de 1920 1925, ensuite Munich jusqu 1957. Il dcde
la mme anne Munich.
De la mme manire en crivant lquation aux dimensions du second groupement

p2 on obtient :
h
b2
c2
d2
i
M L 3
M L T 3 u1
L 2 T 2 u1 = [1]
[p2 ] = L a2 M L 1 T 1

[p2 ] = L a2 b2 3c2 +d2 +2 M b2 +c2 +d2 T b2 3d2 2 ud2 1 = [1]
Soit le systme :
a2 b2 3c2 + d2 + 2 = 0
b2 + c2 + d2 = 0
b2 3d2 2 = 0
d2 1 = 0
La solution est : a2 = 0, b2 = 1, c2 = 0, d2 = 1, ce qui donne comme rsultat
pour p2 :
m Cp
p2 = D 0 m1 r0 l1
f Cp =
lf
107
Ce groupement est appel nombre de Prandtl :

Pr =
m Cp
lf
Enfin pour le produit p3 on aboutit :

h
b3
c3
d3
M L 3
M L T 3 u1
[p3 ] = L a3 M L 1 T 1

[p3 ] = L a3 b3 3c3 +d3 +1 M b3 +c3 +d3 T b3 3d3 1 ud3 = [1]
(3.32)
L T 1
i
= [1]
Soit le systme :
a3 b3 3c3 + d3 + 1 = 0
b3 + c3 + d3 = 0
b3 3d3 1 = 0
d3 = 0
La solution est : a3 = 1, b3 = 1, c3 = 1, d3 = 0. Le dernier groupement est
donc :
ru D
p3 = D 1 m1 r1 l0f u =
m
Nous voyons que ce groupement correspond au nombre de Reynolds, qui caractrise
le rgime dcoulement (laminaire, turbulent) :
Re =
ru D
m
(3.33)
En dfinitive, la loi physique reprsentative des changes convectifs forcs entre le

fluide en circulation dans un domaine confin et la paroi interne du domaine est de
la forme : c (p1 , p2 , p3 ) = 0, soit c (Nu, Pr, Re) = 0. On lexplicite gnralement
par rapport au nombre de Nusselt :
Nu = f (Pr, Re)
(3.34)
Lanalyse dimensionnelle qui vient dtre effectue indique entre quels produits (ou
groupements) il convient de rechercher une relation et cest la recherche exprimentale
qui fournira la forme des relations mathmatiques entre ces nombres sans dimensions.
Cette recherche est considrablement simplifie car les groupements adimensionnels
sont limits en nombre.
Les relations, souvent dsignes par corrlations, que propose la littrature scientifique rsultent dexpriences menes dans des conditions particulires. Par consquent
108
il est impossible daffirmer quelles sappliquent rigoureusement au cas prcis quon

doit traiter. Toutefois, elles fournissent des ordres de grandeur du coefficient dchange
convectif, ce qui est en pratique gnralement suffisant.
Signification physique des nombres sans dimensions
Le nombre de Reynolds, Re =
ru D
, compare les forces dinertie et les forces
m
visqueuses.
Le nombre de Prandtl, Pr =
m Cp
, compare la diffusion de masse devant la
lf
diffusion thermique.
hD
, compare le transfert par convection devant le
lf
transfert par conduction dans le fluide. Il est proportionnel au coefficient dchange
et il est dautant plus lev que le transfert par convection est important.
uL
Le nombre de Pclet, Pe = Re L Pr L =
, compare le transfert par diffusion et
af
par convection dans le fluide (L la distance, a f - diffusivit thermique du fluide)
Le nombre de Nusselt, Nu =
3.5.2 Expressions du coefficient de convection h en convection

force
Nous avons vu que les relations dcrivant un problme de convection force peuvent
scrire sous la forme : Nu = f (Pr, Re). La relation entre ces trois nombres adimensionnels ne peut pas tre tablie thoriquement mais doit tre dtermine exprimentalement. De nombreux rsultats obtenus par des scientifiques ont t rassembls dans
la littrature. Ils sont appels corrlations exprimentales . Dans cette partie nous
prsenterons les corrlations exprimentales les plus usuelles en convection force.
Concernant le nombre de Prandtl, qui intervient dans lexpression du nombre de
Nusselt, et qui caractrise le fluide en coulement il doit tre dtermin pour une
temprature donne du fluide. Or, pour quil y ait change de chaleur, la temprature
la surface et la temprature du fluide doivent tre diffrentes, les proprits du fluide
seront tout simplement prises pour la temprature moyenne T f :
Tf =
Tinf + Ts
2
(3.35)
coulement externe
Par coulement externe nous considrons un coulement se dveloppant librement
une surface solide. Cette surface pourra tre plane (plaque) ou bien courbe (cylindre,
sphre...).
109
coulement sur une plaque plane
La plaque peut tre horizontale ou verticale. Le fluide en coulement a une vitesse

moyenne u m et x dsigne la longueur considre. Si pour une longueur donne x, le
nombre de Reynolds ne dpasse pas 5 105 le rgime dcoulement est laminaire.
Rgime laminaire
0,33
Nux = 0,332 Re0,5
, pour Pr 0,6.
x Pr
(3.36)
Le coefficient moyen pour cette configuration est :

0,33
Nu L = 0,664 Re0,5
, pour Pr 0,6 et L la longueur considre.
L Pr
(3.37)
Pour les valeurs de nombres de Reynolds suprieures 5105 , le rgime dcoulement

est turbulent :
Rgime turbulent
0,33
Nux = 0,0296 Re0,8
, pour 0,6 < Pr < 60
x Pr
(3.38)
coulement autour dun cylindre
Le fluide est en coulement perpendiculaire par rapport laxe du cylindre. Sa vitesse

linfini amont est u inf et sa temprature Tinf (voir la figure 3.11). Un sillage se forme
en aval de lcoulement qui conduit une rpartition non homogne du coefficient
variable sur la priphrie du cylindre. On dfinit un coefficient de convection moyen
pour toute la priphrie temprature Ts :
Dans le cas dun gaz
Nu D = C RemD Pr0,33
(3.39)
Nu D = 1,11 C RemD Pr0,33
(3.40)
Dans le cas dun liquide
Les valeurs des constantes C et m sont reportes dans le tableau 3.2 :

Tableau 3.2
Re
Constantes dans lexpression du nombre de Nusselt pour

lcoulement autour dun cylindre
C
0,4-4
4-40
0,989
0,911
0,330
0,385
40-4 000
4 000-40 000
0,683
0,193
0,466
0,618
40 000-400 000
0,027
0,805
110
Figure 3.11
coulement autour dun cylindre
coulement autour dune sphre
Pour une sphre, les effets de sillage sont similaires ceux rencontrs dans le cas du
cylindre, nanmoins la corrlation prconise par la littrature est la suivante :

minf
0,5
0,66
0,4
Nu D = 2 + 0,4 Re D +0,06 Re
Pr
ms
0,71 < Pr < 380

(3.41)
3,5 < Re D < 7,6 104

minf
1,0 <
< 3,2
ms
Toutes les proprits sont dtermines la temprature Tinf sauf la viscosit dynamique ms du fluide qui lest la temprature Ts .
coulement autour dun faisceau de tubes
Beaucoup dinstallations industrielles sont constitues de ranges de tubes parallles

immerges dans un coulement perpendiculaire leur axe. Les tubes peuvent tre
aligns ou disposs en quinconce, comme reprsent la figure 3.12.
La disposition en quinconce conduit de plus fortes turbulences et donc un coefficient dchange plus important que pour un faisceau align. La corrlation utilise est
la suivante :
(3.42)
Nu D = 1,13 C1 RemD,max Pr0,33
111
a)
b)
Figure 3.12
coulement autour dun faisceau de tubes : a) disposition aligne ; b) disposition en quinconce
Les valeurs des constantes sont : C1 = 0,26 et m = 0,65 pour la disposition aligne,
et : C1 = 0,41 et m = 0,60 pour la disposition en quinconce.
Le nombre de Reynolds est calcul dans ces configurations en utilisant la vitesse
maximale dans lcoulement. On lobserve pour les plans dsigns par Amax pour les
deux cas (figure 3.12). Elle se calcule en utilisant les espacements entre les tubes, la
vitesse darrive du fluide et le diamtre des tubes : u max = St / (St D) u, pour un
arrangement align et : u max = 2 St (Sd D) u, pour un arrangement en quinconce.
coulement interne
Par coulement interne nous considrons un coulement se dveloppant dans un
espace confin. Cet espace peut tre un tube (cylindrique ou rectangulaire), lespace
entre deux tubes concentriques etc. La corrlation utilise pour les calculs de convection dans ces conditions est appele corrlation de Colburn.
ENCART 3.4 Allan Philip Colburn

N Madison, Wisconsin, tats-Unis en 1904. Il a fait des tudes de chimie
lUniversit de Wisconsin. En 1929 il obtient son doctorat. Ses travaux concernent
le transfert lors de la condensation de la vapeur deau. Pour traiter ce type de
problmes il utilise simultanment les lois fondamentales de transfert de chaleur
et de masse, de quantit de mouvement et les principes thermodynamiques. Il
travaille lUniversit de Delaware partir de 1938 jusqu son dcs en 1955.
coulement dans un tube cylindrique
Rgime turbulent Pour le nombre de Reynolds suprieur 104 le rgime

dcoulement est turbulent. On applique alors la corrlation suivante :
0,33
Nu D = 0,023 Re0,8
D Pr
112
(3.43)
Cette corrlation est valable pour 0,7 < Pr < 100 et seulement quand le rgime
turbulent est tabli, ce qui nest garanti que si x/D > 60.
Rgime laminaire Pour le nombre de Reynolds Re < 2 100 la littrature recommande la relation :
Nu D = 1,86
Re D Pr D
L
0,33
Ts = constant
m
ms
0,14
0,48 < Pr < 16 700

m
0,0044 <
< 9,75
ms
(3.44)
m et Pr sont valus la moyenne des tempratures du fluide entre lentre et la

sortie du tube. Cependant ms est viscosit du fluide dtermine pour la temprature de
paroi du tube Ts .
coulement dans des tubes de forme polygonale
Beaucoup dapplications industrielles utilisent des tubes dont la section nest pas
circulaire. Pour lcoulement et lchange thermique dans ce type de tubes on peut
utiliser un diamtre effectif (ou diamtre hydraulique) dfini par :
Dh
4Ac
P
(3.45)
Ac est laire de section du tube et P est le primtre de contact entre la paroi solide
et le fluide en coulement. Ce diamtre Dh est utilis pour le calcul des nombres Nu D
et Re D . Ainsi, les corrlations pour le tube circulaire peuvent tre appliques. Les
rsultats sont fiables pour lcoulement turbulent. En rgime laminaire le calcul est
moins prcis. Bien videmment, pour une forme non circulaire le coefficient peut
varier sur le primtre du tube et plus particulirement il tend vers zro dans les angles.
La dmarche que nous proposons ici conduit un coefficient dchange convectif
moyen sur le primtre du tube.
coulement entre deux tubes concentriques
Pour un coulement entre deux tubes concentriques (voir la figure 3.13), le diamtre
hydraulique est dfini par :

4 p/4 Do2 Di2
(3.46)
Dh =
= Do Di
pDo pDi
Le calcul bas sur le diamtre hydraulique conduit des rsultats avec 10% de
prcision pour la surface interne (tube de diamtreDo ). Le coefficient dchange peut
113
tre diffrent la surface externe (tube de diamtreDi ), surtout lorsque Di Do .

Des mthodes plus prcises sont proposes dans la littrature [3].
Tm = (To+Ti)/2
To
Di
Ti
Tm, um
Do
Figure 3.13
coulement entre deux tubes concentriques
3.6 CONVECTION NATURELLE

La convection naturelle est la forme dchange convectif la plus souvent observe.
Les transferts par convection naturelle rsultent simplement du mouvement du fluide
provoqu par les diffrences de densit dues aux variations spatiales de temprature.
La convection naturelle peut tre observe la surface dun solide immerg dans
un fluide dextension infinie ou dans un espace confin. Comme pour la convection
force, il existe en convection naturelle une couche limite. En convection naturelle
les changes sont nettement moins intenses quen convection force. La convection
naturelle explique les mouvements des grandes masses dair autour de la Terre, actions
de vents, formations des nuages et formations de courants ocaniques.
3.6.1 Application de lanalyse dimensionnelle en convection
naturelle
Un coefficient thermophysique supplmentaire intervient dans le cas de convection
naturelle : le coefficient de dilatation thermique pression constante dfini par :
b=
114
1
V
V
T
1
r
Dr
DT
(3.47)
3.6. Convection naturelle
Dr est la variation de masse volumique r provoque par la variation de temprature DT . Lapplication de lanalyse dimensionnelle la convection naturelle met
en vidence un groupement adimensionnel nouveau appel nombre de Grashof (Gr).
Envisageons le cas du fluide en contact avec une paroi plane horizontale (figure 3.14).
Tinf
Tp > Tinf
Figure 3.14
Dveloppement de courants de convection naturelle sur une

surface plane de longueur L
Le fluide est initialement au repos et en quilibre thermique avec la paroi la

temprature Tinf . La masse volumique du fluide est r0 . Quand on augmente la temprature de la paroi, le fluide schauffe de DT = T p Tinf . Il se dilate et donc sa
masse volumique varie aussi comme : Dr = r r0 < 0. Il sera alors soumis une
force ascensionnelle (pousse dArchimde) dintensit Dr

g (par unit de volume)
correspondant lacclration :
Dr
g =
g = b
g DT
r
(3.48)
Lcoulement spontan rsultant va conduire aux courants de convection naturelle.

On peut admettre a priori que le coefficient dchange convectif h entre la paroi et le
fluide en question dpend :
Des caractristiques du fluide : l f , r, m, C p , b g DT
Du gradient de temprature dans la couche limite DT
Des caractristiques gomtriques de la paroi : longueur L
Suivant la dmarche prsente en convection force, nous obtenons le nombre sans
dimension de Grashof :
b r2 g DT L 3
(3.49)
Gr =
m2
En introduisant la viscosit cinmatique du fluide n = m/r, le nombre de Grashof
devient :
b g DT L 3
(3.50)
Gr =
n2
ENCART 3.5 Franz Grashof

Ingnieur allemand. N en 1826 Dsseldorf, Allemagne. Il quitte lcole 15
ans pour travailler comme mcanicien et suivre des cours de commerce. De 1844
115
1847 il tudie les mathmatiques, la physique et la conception de machines

lInstitut Technique de Berlin. Entre 1849 et 1852 il voyage (Australie) pour
retourner Berlin et continuer ses tudes. Il fonde la Socit Allemande des
Ingnieurs (Verein Deutscher Ingenieure, VDI). Il fut professeur lUniversit
Technique de Karlsruhe et dcde en 1893.
Signification physique du nombre de Grashof
b g DT L 3
, le nombre de Grashof compare les forces visqueuses devant
n2
les forces de gravit. Il caractrise les mouvements occasionns dans le fluide par
les gradients thermiques. Ce nombre joue en consquence un rle comparable
celui tenu par le nombre de Reynolds en convection force.
Gr =
Lanalyse dimensionnelle montre que les changes en convection naturelle peuvent

tre dcrits par des corrlations du type : c (Nu, Pr, Gr) = 0, ou encore par rapport
au nombre Nu :
Nu = f (Pr, Gr)
(3.51)
Dans les corrlations exprimentales pour la convection naturelle nous allons souvent rencontrer le produit des nombres de Grashof et de Prandtl. Ce produit est appel
le nombre de Rayleigh :
(3.52)
Ra = Pr Gr
ENCART 3.6 Lord Rayleigh

Physicien britannique, n Maldon, Essex en 1842. Il fait ses tudes au Trinity
College et Cambridge. Il dirige le laboratoire Cavendish en tant que successeur
James Clerk Maxwell de 1879 1884. Il devient professeur au Royal Institute
de Grande Bretagne. Il prside la Royal Society de 1905 1908. Il est Prix de
Nobel en 1904 pour la dcouverte du gaz inerte Argon. Ses travaux couvrent
presque tous les domaines de la physique : acoustique, thorie des ondes, optique,
lectrodynamique, lectromagntisme, lumire, hydrodynamique, coulement des
fluides, capillarit, viscosit. Il publie de nombreux articles scientifiques et ses
recherches sur le son dans Theory of Sound. Il dcde en 1919 Witham, Essex.
3.6.2 Rgime turbulent en convection naturelle

Comme pour la convection force, le rgime turbulent est li aux instabilits dans
lcoulement. Ces instabilits sont lies la dimension caractristique de lcoulement.
En pratique, on utilise le nombre de Rayleigh : Rax = Grx Pr pour dterminer le rgime
dcoulement en convection naturelle.
Pour une plaque verticale (voir figure 3.15) la valeur critique utilise est Rax =
Grx Pr 109 . Lcoulement est dabord laminaire, puis devient turbulent cette valeur
critique de Rax .
116
Rax
turbulent
Ts > Tinf
Tinf
Ts
Transition Ra x = 10 9
laminaire
xc
Ra x = 0
Figure 3.15
Dveloppement de couche limite en convection naturelle sur

une surface plane verticale
La transition entre le rgime laminaire et turbulent peut tre facilement observe

avec la fume dune cigarette.
3.6.3 Expressions du coefficient de convection h en convection

naturelle
Les corrlations exprimentales les plus usuelles en convection naturelle sont gnralement de la forme :
Nu L =C RanL
(3.53)
117
Avec :
Ra L = Gr L Pr =
b g DT L 3
na
(3.54)
Lexposant n prend les valeurs :

n = 1/4 en convection laminaire
n = 1/3 en convection turbulente
Les proprits du fluide en coulement pour le nombre de Rayleigh sont dtermines pour la valeur moyenne de temprature T f = (Tinf + Ts ) /2. Quelques valeurs de
la constante C en diffrentes configurations sont reportes dans le tableau 3.3 :
Tableau 3.3
Constantes C de lexpression de nombre de Nusselt en

convection naturelle
Gomtrie,
orientation
Dimension
caractristique L
Plaque verticale
Hauteur
Plaque horizontale
chauffant ver le
bas
Largeur
Plaque horizontale
chauffant vers le
haut
Largeur
Cylindre horizontal
Diamtre
extrieur
C en convection
laminaire
C en convection
turbulente
0,59
0,10
Ra L 109
Ra L > 109
0,27
105 Ra L 1010
0,54
1010 < Ra L 1013
0,54
0,15
104 Ra L 107
107 < Ra L 1011
C = 1,02 et n = 0,148 pour

102 Ra L 102 ;
0,54 pour
5 102 Ra L 2 107
0,135
2 107 < Ra L 1013
Plaque plane incline

La littrature montre que pour les surfaces planes inclines, le coefficient dchange
peut tre dtermin partir de corrlations pour la plaque verticale. Ces corrlations
doivent tre modifies en remplaant la gravit g dans le nombre de Rayleigh par
g cos q, o q est langle dinclinaison mesur par rapport la verticale.
Canalisations
Plaques verticales
Pour le transfert entre deux surfaces parallles verticales (voir figure 3.16 a)) la
littrature propose le calcul direct de la densit de flux chang entre ces surfaces
selon la loi de Fourier :
leq
(3.55)
w=
(T1 T2 )
d
118
Dans cette expression leq reprsente la conductivit quivalente qui est dtermine
comme suit :
1/9
leq
d
1/4
pour 2 104 Grd 2 105
= 0,18 Grd
lf
L
Et :
leq
1/3
= 0,065 Grd
lf
1/9
d
pour 2 105 <Grd 1,1 107
L
T1 > T2
T1
T1 > T2
T2
T2
T1
d
a)
b)
Figure 3.16
change par convection naturelle entre deux surfaces a) verticales ; b) horizontales, avec formation de cellules de Benard
Plaques horizontales
Le transfert entre deux surfaces parallles horizontales (voir figure 3.16 b)) est assur
seulement par la conduction (loi de Fourier) si la surface chaude est situe au dessus de
la surface froide (T1 < T2 ). Lcoulement de fluide par convection nest pas observ.
Dans le cas inverse, la convection a lieu. partir dune valeur critique de nombre
de Rayleigh Rad = 1 700. Pour 1 700 < Rad < 45 000 on observe les cellules de
Benard, dans lesquelles le fluide circule vers le haut au centre et descend sur les cts.
partir de Rad > 45 000, lcoulement du fluide est turbulent.
La densit de flux chang peut tre calcule comme prcdemment en utilisant les
conductivits quivalentes :
leq
1/4
= 0,21 Rad pour 104 Grd 4 105
lf
119
et :
leq
1/3
= 0,075 Rad pour 4 105 <Grd 107
lf
Cylindres concentriques
Pour un espace annulaire entre les deux cylindres (voir figure 3.17) la densit de flux
chang est calcule comme pour les plaques en utilisant la loi de Fourier :
w=
Avec :
2 p leq
(Ti To )
ln Do /Di
(3.56)
leq
= 0,11 Ra0,29
pour 6 000 Rad 106
d
lf
Et :
leq
6
8
= 0,4 Ra0,2
d pour 10 < Rad 10
lf
La dimension caractristique utilise pour les calculs de nombre de Rayleigh est :
d=
(Do Di )
2
To
Ti > To
Ti
Di
d = (Do -Di )/2

Do
Figure 3.17
cylindres
120
change par convection naturelle dans un espace entre deux
3.7. Mthodologie pour le calcul de transferts par convection...
3.7 MTHODOLOGIE POUR LE CALCUL DE TRANSFERTS

PAR CONVECTION EN UTILISANT
LES CORRLATIONS EXPRIMENTALES
La dmarche suivre lorsque lon veut dterminer le flux de chaleur chang par
convection entre un fluide et une paroi solide est la suivante :
1) Spcifier les conditions gomtriques du problme dchange par convection (coulement le long dune surface plane, sphre, cylindre, interne, externe, diamtre,
longueur).
2) Spcifier une temprature de rfrence et dterminer les proprits thermophysiques
du fluide cette temprature.
3) Calculer le nombre de Reynolds (en convection force) ou le nombre de Rayleigh
(en convection naturelle). Par comparaison avec une valeur critique, dterminer le
rgime dcoulement (laminaire, turbulent).
4) Choisir une corrlation exprimentale correspondante la configuration tudie
pour calculer le nombre de Nusselt.
5) Calculer le coefficient dchange partir du nombre de Nusselt.
6) Calculer le flux chaleur chang partir de la relation de Newton.
3.8 CONVECTION AVEC CHANGEMENT DE PHASE

Le transfert de chaleur associ un changement de phase (bullition dun liquide ou
condensation dune vapeur) conduit en gnral des coefficients dchange trs levs.
Pour cette raison, les applications industrielles de systmes thermiques exploitant ces
phnomnes sont nombreuses : condenseurs, chaudires, rchauffeurs...
3.8.1 Convection lors de la condensation

La condensation intervient quand une vapeur temprature et pression donnes rentre
en contact avec une paroi dont la temprature est infrieure la temprature de
saturation de vapeur Tsat pour cette pression. Il en rsulte quune certaine quantit de
masse de liquide se dpose sur la surface froide. Pendant ce phnomne, la chaleur
latente de vaporisation est dgage et transfre vers la paroi.
Les interactions liquides paroi solide sont la base du type de condensation.
Comme cela est reprsent sur la figure 3.18, nous pouvons distinguer :
la condensation en film continu, quand le liquide mouille la surface et spare la
vapeur de la paroi solide. Du fait de la faible conductivit thermique des liquides,
cette sparation diminue en gnral les changes thermiques.
la condensation en gouttelettes, que lon observe sur des surfaces propres, sans
contaminations, souvent recouvertes de substances lipophiles (tflon, or). La formation de gouttes intervient quand la tension superficielle du liquide est suffisam121
ment leve pour que celui-ci ne mouille pas la surface. La taille des gouttelettes
augmente durant le processus. Quand elle atteint une dimension critique elles se
dtachent librant ainsi la surface solide de la barrire thermique.
a)
Figure 3.18
b)
Deux types de condensation : a) en film ; b) en gouttelettes
La condensation en gouttelettes favorise donc lchange de chaleur et est recherche

dans les applications industrielles. Cependant, il est trs difficile de maintenir les
conditions de condensation en gouttes en pratique. En effet, les surfaces se dgradent,
la rugosit augmente et en gnral cela conduit la condensation en film. Pour cela la
plupart des travaux concernant lchange convectif de chaleur en condensation sont
consacrs la condensation en film.
Coefficient dchange convectif pour la condensation en film sur une
paroi verticale
Film laminaire
Le coefficient dchange h a t reli divers paramtres physiques intervenant dans

la condensation en film sur une paroi par Nusselt en 1916. Ses analyses thoriques
sont bases sur les hypothses suivantes :
coulement laminaire du film et proprits constantes du fluide
la vapeur est pure sa temprature de saturation et il ny a pas de gradient de
temprature au sein du gaz ; le transfert se fait seulement par condensation sur la
paroi
122
3.8. Convection avec changement de phase
le gradient de temprature dans le film est constant, le transfert de chaleur se fait
par conduction seule

Nusselt a tabli lexpression du coefficient dchange moyen :

1/4
grl (rl rv ) ll3 DH
h L = 0,943
ml (Tsat Ts ) L
(3.57)
Avec :
g : acclration de la pesanteur
rl : masse volumique de la phase liquide
rv : masse volumique de la phase vapeur
ll : conductivit thermique de la phase liquide
ml : viscosit dynamique de la phase liquide
DH = Hg + 0,68 C p,l (Tsat Ts ) o Hg est la chaleur latente de vaporisation et
C p,l est la chaleur spcifique du condensat.
L : longueur
Tsat : temprature de saturation de la vapeur
Ts : temprature de la paroi
Les proprits du liquide sont dtermines la temprature moyenne T f =
(Tsat + Ts ) /2 et DH est calcul la temprature Tsat .
Cette expression peut tre aussi applique pour les surfaces inclines. La valeur
g doit tre remplace dans ce cas par g cos q, o q est langle entre la surface et la
verticale. Cependant il faut lutiliser avec prcaution pour de grandes valeurs de q.
Le rgime dcoulement du film est considr comme laminaire jusqu la valeur
critique du nombre de Reynolds Red = 1 800. Ce nombre est calcul partir de
la vitesse moyenne dcoulement du film u l , de son paisseur d et de la viscosit
cinmatique nl :
ul d
(3.58)
Red =
nl
Film turbulent
Lcoulement dans le film devient turbulent quand Red > 1 800. Ce rgime augmente
les changes au sein du film. Le coefficient dchange est calcul partir de la
corrlation :
1/3
h L nl2 /g
Red

=
(3.59)
ll
8 750 + 58Pr0,5 Red0,75 253
Film sur un tube horizontal
En pratique on rencontre souvent la condensation sur la surface extrieure des tubes
(changeurs de chaleur). Pour le calcul de ce type de systme, les analyses de Nusselt
123
conduisent un coefficient moyen :

grl (rl rv ) ll3 DH

h D = 0,729
ml (Tsat Ts ) D n
1/4
(3.60)
D est le diamtre du tube et n le nombre de tubes (figure 3.19).
Ts
D
Tsat
Ts < Tsat
Ts
Ts
D
Figure 3.19
Condensation sur une range de tubes
Film lintrieur dun tube horizontal

Les conditions dcoulement du film lintrieur sont complexes et dpendent beaucoup de la vitesse dcoulement de la vapeur. Pour de faibles vitesses de vapeur :
Re D =
ul D
< 35 000
nl
Le coefficient dchange moyen est :

grl (rl rv ) ll3 DH

h D = 0,555
ml (Tsat Ts ) D n
1/4
(3.61)
D dsigne le diamtre interne du tube (figure 3.20).

La condensation en gouttes conduit des coefficients dchange dun ordre de
grandeur plus important que pour la convection en film. Pour ce type de condensation
124
Figure 3.20
Condensation dans le tube

a) faible vitesse dcoulement de la vapeur : le film scoule sur les parois du tube
perpendiculairement laxe du tube et forme un ruisseau qui vacue le condensat ;
b) grande vitesse dcoulement de la vapeur : une couche circulaire de liquide se forme
sur tout le primtre du tube et son paisseur augmente avec la distance dcoulement.
on trouve dans la littrature les expressions le coefficient dchange moyen h g en

W m2 K1 gal :
h g = 255 510, pour Tsat > 100 C
Et :
h g = 51 104 + 2 044 Tsat , pour 25 C < Tsat < 100 C
3.8.2 Convection lors de lbullition

Lbullition est le processus de formation de vapeur dun liquide sa temprature de
saturation pour une pression donne. Elle se caractrise par la chaleur de vaporisation.
Le plus souvent, la chaleur de vaporisation est apporte au liquide par une surface
solide, nanmoins on peut rencontrer les cas o le liquide est chauff par des sources
volumiques de chaleur telles que le rayonnement, linduction ou les micro-ondes.
Lchange thermique associ lbullition est caractris par des coefficients
dchange importants et de hauts flux de chaleur pour une diffrence de temprature entre la temprature de saturation du liquide Tsat et la temprature de la paroi
solide Ts . Lchange de chaleur en bullition est utilis pour la production de vapeur
dans les centrales lectriques ou le chauffage. Il est aussi largement exploit dans des
systmes ncessitant un refroidissement intense, comme par exemple : les racteurs
nuclaires, les turboracteurs de fuses etc.
On distingue deux types dbullition :
bullition surfacique, o la vapeur se forme la surface chauffe
bullition en volume, o la vapeur peut se former dans lensemble de volume de
liquide la temprature de saturation
125
En fonction du type dcoulement du fluide, on peut aussi avoir lbullition en

convection naturelle pour un fluide immobile ou lbullition en convection force pour
un fluide en coulement dans un conduit.
La manire dont la vapeur se forme la surface chauffe dpend de la diffrence de
temprature Ts Tsat . La figure 3.21 reprsente la densit de flux de chaleur chang
en fonction de la diffrence susmentionne pour leau la pression normale.
1,0E+07
E
C, point critique max
(W m2)
1,0E+06
1,0E+05
D, point critique min
B
1,0E+04
A
1,0E+03
1
Figure 3.21
10
TsTsat (C)
100
1000
Densit de flux chang pour leau en fonction de la diffrence
Ts Tsat
bullition en convection libre (zone AB). Dans la plage AB, Ts Tsat = 0 3 K,
la chaleur est transporte uniquement par convection naturelle dans le liquide.

La vapeur se forme seulement la surface libre du liquide en contact avec lair.
Le coefficient dchange est proportionnel (Ts Tsat )0,25 et le flux chang est
proportionnel (Ts Tsat )1,25 .
bullition nucle (zone BC). Dans la plage Ts Tsat = 3 30 K les bulles de
vapeur se forment la surface chauffe. Elles deviennent de plus en plus grandes
et svacuent vers la surface du liquide. Le coefficient dchange est proportionnel
(Ts Tsat )2 et donc le flux transmis
(Ts Tsat )3 . Ts Tsat = 30 K la

densit de flux w = h (Ts Tsat ) atteint son maximum, appel point critique
dbullition (C).
bullition instable (zone CD). Cest la zone instable. Le coefficient et le flux
diminuent brusquement. La densit de flux atteint le minimum au point critique (D).
bullition pelliculaire (zone DE). Toute la surface chauffe est recouverte de
mince film de vapeur. Le transfert de chaleur se fait au dpart essentiellement
126
par conduction. Avec laugmentation de temprature le phnomne de rayonnement sajoute la conduction ce qui conduit llvation du flux transmis. Laugmentation de temprature dans cette zone peut provoquer la fusion de la paroi
chauffe.
Coefficient dchange en bullition
Lvolution de la courbe dbullition indique quil existe une multitude de corrlations
pour caractriser lchange de chaleur en bullition. Pour lbullition en convection naturelle les corrlations prsentes prcdemment pour ce mode de convection
peuvent tre utilises.
bullition nucle
Lexpression suivante pour la densit de flux est propose dans la littrature pour les
calculs en bullition nucle :
1/2
3

c p,l (Ts Tsat )
g (rl rv )
(3.62)
w = ml DH
s
Cs, f DH Prln
Dans cette expression, les index l, v, correspondent respectivement au liquide et
la vapeur sature. s est la tension superficielle entre la vapeur et le liquide. Les
coefficients Cs, f et n dpendent de linterface liquide-solide. Quelques valeurs de ces
coefficients sont donnes dans le tableau 3.4.
Tableau 3.4
Quelques constantes de lexpression de flux chang en

bullition nucle
Interface liquide - solide
Cs, f
eau cuivre poli

eau acier poli
0,010 3
0,006 0
1
1
eau nickel
benzne chrome
0,006 0
0,101
1
1,7
thanol chrome
0,002 7
1,7
Densit de flux maximum La densit de flux au point critique C est :

wmax = 0,149DH rv
sg (rl rv )
r2v
1/4
(3.63)
Densit de flux minimum La densit de flux au point critique D est :

wmin
sg (rl rv )
= 0,09rv DH
(rl + rv )2
1/4
(3.64)
127
bullition en film
Lbullition en film stable est semblable la condensation laminaire. Le coefficient

dchange moyen est :
h D = b1
grv (rl rv ) l3v DH

mv (Ts Tsat ) D
1/4
(3.65)
Le nombre de Nusselt est dfini par :

"
#1/4
grv (rl rv )3 DH D 3
hD D
Nu=
= b1
lv
mv lv (Ts Tsat )
Avec 0,729 < b1 < 1,029 selon la forme de la surface chauffe (cylindre, sphre,
plaque) et D est la dimension caractristique (diamtre, longueur).
bullition en convection force
Deux relations sont proposes pour ce type dchange :

faible vitesse dcoulement :
"
1/3 #

1
wmax
4
=
1+
rv DH u
p
We D
(3.66)
grande vitesse dcoulement
3/4
1/2
rl /rv
rl /rv
wmax
=
+
rv DH u
169 p
19,2 p We D
(3.67)
Dans ces relations, le nombre We D est appel le nombre de Weber :

We D
rv u 2 D
s
(3.68)
Il reprsente le rapport des forces dinertie et des forces de tension superficielle.

Le rgime de faible et grande vitesse est dtermin par :
"
#
1/2
wmax
0,275
rl
<
+ 1 , pour les faibles vitesses dcoulement.
rv DH u
p
rv
"
#
1/2
wmax
0,275
rl
>
+ 1 , pour les grandes vitesses dcoulement.
rv DH u
p
rv
128
3.9. Rfrences
3.9 RFRENCES
F URMANSKI P., D OMANSKI R., Wymiana ciepla, przyklady obliczen i zadania, Oficyna wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 2004. (en polonais)
I NCROPERA F. P., D E W ITT D., Introduction to heat transfer, 3rd ed., Wiley, New
York, 1996.
K AYS W. M., C RAWFORD M. E., Convective Heat and Mass Transfer, McGraw-Hill
Book Company, New York, 3rd edition, 1993.
KOSTOWSKI E., Zbior zadan z przeplywu ciepla, Wydawnictwo Politechniki Slaskiej,
Gliwice, 2006. (en polonais)
L AGOURETTE B., Notes de cours de transferts de chaleur, IUP UPPA.
L IENHARD J. H. IV, L IENHARD J. H. V, A heat transfer textbook, Phlogiston Press,
Massachusetts, 2008.
W ISNIEWSKI S., W ISNIEWSKI T., Wymiana ciepla, Wydawnictwa Naukowo Techniczne, Warszawa, 2000 (en polonais)
Exercices
3.1
Analyse dimensionnelle nombre de Grashof
En reprenant la dmarche suivie en convection force, effectuer lanalyse dimensionnelle pour retrouver lexpression du nombre de Grashof en convection naturelle.
3.2
Coefficient dchange moyen
Une relation exprimant le coefficient dchange local par convection a t tablie

partir de rsultats exprimentaux pour un coulement sur une plaque plane rugueuse.
Il a t trouv :
h x (x) = a x 0,2

a est un coefficient en W m1,8 K et x est la distance [m] au bord dattaque de la
plaque.
a) Dvelopper le rapport entre le coefficient dchange moyen h x et le coefficient
local h x la distance x.
b) Dcrire qualitativement les variations de h x et de h x en fonction de x.
3.3
coulement le long dune surface plane
De lhuile temprature Th = 80 C circule le long dune surface plane la vitesse

u = 1 m s1 . La temprature de surface est : Ts = 120 C.
129
Les proprits de lhuile, la temprature 100 C sont :

Conductivit thermique : lh = 0,126 W m1 K1 ,
Viscosit cinmatique : nh = 20,30 106 m2 s1 ,
Nombre de Prandtl : Prh = 315.
a) En supposant que la valeur critique du nombre de Reynolds pour cet coulement
est 5 105 , dterminer sur quelle distance lcoulement de la couche limite est
laminaire.
b) Quelle est la valeur du coefficient dchange pour cette distance critique ?
3.4
Temprature dun barreau chauff par induction
Dans une exprience thermique, on recuit par induction un barreau de cuivre de

diamtre d = 1 cm et de longueur L = 10 cm. On refroidit ce barreau dans un
courant dhlium dont la temprature est 77 K. Lcoulement dhlium est dans la
direction perpendiculaire laxe du barreau avec une vitesse moyenne dcoulement
u = 54 m s1 . La temprature de surface du barreau de cuivre stablit 80 K.
Les caractristiques de lhlium, la temprature 78,5 K sont :
Masse volumique : r H e = 0,65 kg m3
Viscosit dynamique : m H e = 8,5 106 Pa s
Conductivit thermique : l H e = 0,06 W m1 K1
Capacit thermique massique : C p,H e = 5 300 J kg1 K1
Le cuivre a une masse volumique rCu = 8 940 kg m3
Calculer le flux de chaleur par unit de masse (en W kg-1 ) emmagasin par induction
dans le barreau.
3.5
Fil parcouru par un courant dans un jet dair en convention force
Un fil lectrique en aluminium section circulaire (diamtre d = 1,5 mm) et de

rsistivit lectrique re = 0,035 V mm2 m1 est refroidi dans un jet dair sec perpendiculaire son axe de rvolution. La vitesse dair loin de la surface de fil est gale
u = 1,2 m s1 . La temprature de lair est Tair = 25 C.
Les paramtres thermophysiques de lair 50 C sont :
Conductivit thermique de lair : lair = 0,0283 W m1 K1
Viscosit cinmatique de lair : nair = 17,95 106 m2 s1
Nombre de Prandtl : Prair = 0,698
a) Dterminer le coefficient dchange convectif la surface du fil.
b) Dterminer lintensit du courant maximale autorise si la temprature du fil ne
doit pas dpasser T f il = 75 C.
3.6
Temprature du toit dune voiture
On sintresse au coefficient dchange convectif sur le toit dune voiture roulant

la vitesse u = 100 km h-1 , dans la direction x. La gomtrie de ce toit est assimilable
une plaque plane de dimensions L l, (L = 2 m, l = 1,5 m ), comme reprsent
130
Exercices
sur la figure ci-dessous. Les changes convectifs sont caractriss par le coefficient
local h (x), dpendant de la variable despace x, sur la face suprieure. La temprature
extrieure est Tair = 25 C.
y
Tair
l
u
h(x)
z
x
0
Tair
Figure 3.22
Toit de voiture considr comme une plaque plane
La vitesse laquelle se dplace la voiture provoque deux rgimes dcoulement de lair

la surface du toit. En utilisant les corrlations appropries, dterminer la distance
critique xcr pour laquelle lcoulement est laminaire.
a) Donner lexpression du coefficient dchange convectif en rgime laminaire, que
lon notera h l (x), sur la surface suprieure du toit. De mme, donner lexpression
du coefficient dchange, que lon notera h t (x), pour la zone o lcoulement
devient turbulent.
b) Dterminer les coefficients dchange moyens h l et h t dans les deux zones.

c) Calculer le coefficient dchange moyen global h = x cr h l /L+ (L x cr ) h t /L
(moyenne des coefficients dchange dans les zones laminaire et turbulente pondre par la distance de transition) pour toute la surface suprieure du toit.
Caractristiques thermophysiques de lair pour la temprature Tair = 25 C :
Prair = 0,70, nair = 16 106 m2 s1 , lair = 0,0267 W m1 K1 ,
mair = 18,6 106 Pa s, C p,air = 1,005 kJ kg1 K1 ,
rair = 1,165 kg m3 .
3.7
Flux chang entre un mur et de lair en convection naturelle
Le mur dun btiment a 6 m de haut et 10 m de long. Sous lchauffement d au soleil,

sa temprature extrieure atteint Tm = 40 C. La temprature ambiante extrieure est
Tair = 20 C.
On donne les proprits physiques suivantes de lair, la temprature de 30 C:
Masse volumique : rair = 1,149 kg m3
Conductivit thermique : lair = 0,0258 W m1 K1
131
Viscosit dynamique : mair = 18,4 106 Pa s

Capacit thermique massique : C p,air = 1 006 J kg1 K1
Calculer le flux de chaleur chang par convection entre le mur et lair.

3.8
Refroidissement dun rservoir sphrique par convention naturelle
Un rservoir sphrique de diamtre interne d = 0,5 m est rempli, linstant initial, dhuile la temprature T0 = 120 C (voir la figure 3.23). Lenveloppe du
rservoir est en acier et son paisseur est 1 mm. La masse volumique de lhuile est
rh = 819,6 kg m3 et sa chaleur spcifique C ph = 2,262 kJ kg1 K1 . Lair ambiant
environnant le rservoir est la temprature Tair = 20 C. On suppose que la temprature de lhuile est homogne dans tout le volume du rservoir chaque instant et
que la temprature interne de lenveloppe est gale la temprature de lhuile.
a) Montrer que lenveloppe du rservoir peut tre omise dans lcriture du flux
chang entre lhuile et lair.
On suppose que les proprits physiques de lair ne varient pas avec la temprature.
Les proprits de lair 70 C sont : lair = 0,0297 W m1 K1 , nair = 20,02
106 m2 s1 , Prair = 0,694.
b) Dterminer la temprature de lhuile dans le rservoir aprs un temps t = 2 h, si
lchange de chaleur avec lextrieur se fait uniquement par convection naturelle.
Figure 3.23
3.9
Rservoir sphrique rempli dhuile
Fil parcouru par un courant dans lair en convection naturelle
Un fil rsistif de diamtre d = 0,5 mm, dont la rsistivit lectrique est re = 3,3
106 V m, est dispos horizontalement dans lair. Il est parcouru par un courant
dintensit I . La temprature maximale de fil ne doit pas dpasser T f il = 300 C. La
temprature de lair est gale Tair = 20 C.
Les proprits thermophysique de lair 160 C sont : lair = 0,0364 W m1 K1 ,
nair = 30,09 106 m2 s1 , Prair = 0,682.
Dterminer lintensit du courant maximale admissible dans le fil en rgime stationnaire.
132
Exercices
3.10 Temprature dun convecteur
Un convecteur lectrique de puissance f = 1 500 W a la forme dune plaque plane

verticale dont la largeur est l = 1,5 m (voir figure 3.24). Lair ambiant autour du
convecteur est la temprature Tair = 20 C.
Ts
Ts
Figure 3.24
Convecteur lectrique changeant la chaleur avec lair ambiant

par les deux surfaces principales (H l). Le transfert sur les autres surfaces est
nglig.
Les proprits thermophysiques de lair 50 C sont : nair = 17,95 106 m2 s1 ,

lair = 0,0283 W m1 K1 , Prair = 0,698, bair = 1/T = 1/323 = 0,0031 K1 .
Quelle doit tre la hauteur H du convecteur pour que sa temprature de surface Ts ne
dpasse pas 80 C ? Vrifier la hauteur H pour les deux rgimes de convection.
3.11 Condensation de vapeur deau
Dans un condenseur, on condense la vapeur deau pression p = 0,004 MPa et avec

le dbit m = 5 kg s1 . La temprature de saturation de la vapeur est Tsat = 28,98 C.
Le refroidissement est assur par leau liquide, dont la temprature est Teau1 = 10 C
larrive et Teau2 = 20 C en sortie. Leau circule dans des tubes en laiton avec une
vitesse u = 1,5 m s1 . Le diamtre externe du tube est de = 18 mm et son diamtre
interne est di = 15 mm. La conductivit thermique du laiton est l = 110 W m1 K1 .
Les tubes sont aligns verticalement par ranges de 20 tubes (figure 3.25). On note Ts
la temprature de la surface extrieure de chaque tube.
la temprature de 15 C, les proprits de leau sont : neau = 1,15 106 m2 s1 ,
leau = 0,587 W m1 K1 et Preau = 8,3.
Les proprits du condensat et de la vapeur sont dtermines pour la temprature de
saturation : nl = 0,825 106 m2 s1 , ll = 0,616 W m1 K1 , rl = 996 kg m3 ,
rv = 0,0287 kg m3 , DH = 2 433 kJ kg1 .
Quelle doit tre la longueur totale l de tubes ?
133
Figure 3.25
Schma du systme de condensation de la vapeur deau sur les

20 tubes aligns verticalement refroidis par de leau
3.12 bullition dune quantit deau
Une casserole en acier inoxydable est chauffe lectriquement par son fond de diamtre d = 200 mm. La casserole est remplie deau. La temprature du fond de la
casserole est constante et gale Ts = 110 C. Pour la pression de fonctionnement
p = 0,1013 MPa, la temprature de saturation est Tsat = 100 C.
Les proprits thermophysiques de leau la temprature 100 C sont :
ml = 282,5 106 Pa s, rl = 958,4 kg m3 , C p,l = 4,22 103 J kg1 K1 ,
DH = 2 258,8 kJ kg1 , Prl = 1,75, s = 588,6 104 N m1 , rv = 0,598 kg m3 .
a) Dterminer la densit de flux de chaleur la surface chauffe.
b) Dterminer la quantit de vapeur cre.
c) Dterminer la valeur du flux critique.
134

3.1 Les grandeurs relatives la convection naturelle sont :
Caractristiques du fluide : l f , r, m, C p , b g DT
cart de temprature dans la couche limite DT
Caractristique gomtrique de la paroi : longueur L
On a donc n = 7 grandeurs physiques, qui sexpriment laide de k = 4 units

fondamentales : M, L, T , u (masse, longueur, temps et temprature).
En appliquant le thorme de VaschyBusckingham, avec n k = 3 on crit la
relation avec les groupements adimensionnels p1 , p2 , p3 :
c (p1 , p2 , p3 ) = 0
En choisissant 4 grandeurs de base l f , r, m, L on exprime ces trois groupements :

p1 = laf1 rb1 mc1 L d1 h
p2 = laf2 rb2 mc2 L d2 bgDT
p3 = laf3 rb3 mc3 L d3 C p
a) Les quations aux dimensions des diffrents paramtres sont :
[L] = L,

m = Pa s = M L 1 T 1 , l f = W m-1 K-1 = M L T 3 u1 ,

C p = J kg-1 K-1 = L 2 T 2 u1 , [h] = W m-2 K-1 = M T 3 u1 ,

r = M L 3 , bgDT = L T 2 .
En crivant lquation aux dimensions du groupement p2 (celui qui fait intervenir

bgDT ) on obtient :
h
a2
b2
c2
i
M L 3
M L 1 T 1
(L)d2 L T 2
[p2 ] = M L T 3 u1

= M a2 +b2 +c2 L a2 3b2 c2 +d2 +1 T 3a2 c2 2 ua2 = [1]
Les exposants sont solution du systme :
a2 + b2 +c2 = 0
a2 3b2 c2 + d2 + 1 = 0
3a2 c2 2 = 0
a2 = 0
135
On trouve : a2 = 0, b2 = 2, c2 = 2, d2 = 3.
Ceci conduit donc :
p2 = l0f r2 m2 L 3 bgDu =
bgDT r2 L 3
m2
Avec la viscosit cinmatique du fluide n = m/r :

p2 =
bgDT L 3
.
n2
Le groupement p2 est appel le nombre de Grashof :

Gr =
3.2
bgDT L 3
.
n2
a) On obtient le coefficient moyen en intgrant son expression locale entre 0
et x :
1
h x (x) =
x
a
h x (x) d x =
x
0,2
a
dx =
x
x 0,8
0,8
= 1,25 a x 0,2
Soit :
h x (x) = 1,25 h x (x)
On voit que le coefficient moyen est suprieur au coefficient local x donn.
b) Les deux coefficients diminuent avec la distance au bord dattaque.
3.3
a) La temprature moyenne est :
Tm = (Th + Ts ) /2 = (80 + 120) /2 = 100 C.

On utilise donc les proprits donnes dans lnonc.
Lcoulement de la couche limite est laminaire sur la distance :
x xcr =
nh Rexcr
0,203 104 5 105
=
= 10,15 m
u
1
b) Le coefficient dchange pour cette distance est dduit de la corrlation [3.37] :

0,33
5
Nuxcr = 0,664 Re0,5
xcr Prh = 0,664 5 10
Soit :
h xcr = 3 134
136
0,5
3150,33 = 3 134
0,126
lh
= 3 134
= 38,91 W m2 K1
xcr
10,15
3.4 On utilise la corrlation pour lcoulement externe autour dun cylindre afin
de calculer le coefficient de transfert convectif h. On calcule dabord le nombre de
Reynolds pour lcoulement dhlium :
Re =
r H e u d 0,65 54 0,01
=
= 41 294
mH e
8,5 10-6
Dans le tableau 3.2 (ligne 4 et 5) on trouve les valeurs de C et m indiques pour

Re <40 000 et pour Re >40 000. La valeur de Re calcule prcdemment est proche
de cette valeur limite. On calcule donc le nombre de Nusselt pour les deux corrlations
(Re <40 000 et Re >40 000), et on dtermine la moyenne des deux. Nous avons donc
Nu = 126,4 = (h d) /l H e , do on dduit le coefficient h caractrisant la convection
de chaleur entre le barreau et lhlium :
h=
l H e Nu 0,06 126,4
=
= 758,4 W m2 K1
d
0,01
Le flux de chaleur transfr par convection lhlium est donc :

fconv = h S (TCu TH e ) = 758,4 3,14 0,01 0,10 (80 77) = 7,14 W
La masse M de cuivre est :
M = rcu
p d2
3,14 0,0001
L = 8 940
0,10 = 0,070 kg = 70 g
4
4
En rgime permanent, le flux de chaleur emmagasin dans le barreau par induction

est gal celui vacu entre le barreau et lhlium par convection. Ainsi, on trouve le
flux thermique emmagasin par unit de masse du barreau de cuivre :
Q=
3.5
fgen
fconv
7,14 W
=
=
= 0,102 W g1
M
M
70 g
a) On suppose que le fil est infiniment long et donc on dtermine le coefficient

dchange partir des corrlations correspondant aux conditions dcoulement
forc autour dun cylindre infini.
La temprature moyenne de lair est :
Tm =
Tair + T f il 25 + 75
=
=50 C
2
2
On calcule le nombre de Reynolds :

Reair =
u d 1,2 1,5 103

=
=100,3
nair
17,95 106
137
On utilise la corrlation (tableau 3.2, ligne 3) pour dterminer le nombre de

Nusselt :
0,466 0,33
Nuair = 0,683 Reair
Prair = 0,683 100,30,466 0,6980,33 = 5,19
Le coefficient dchange est alors :

h = Nuair
0,0283
lair
= 5,19
= 97,92 W m2 K1
d
0,0015
Le flux de chaleur, par unit de longueur du fil, chang avec lair est donc :

w = p d h T f il Tair = p 0,0015 97,92 (75 25) = 23,06 W m1
b) Le flux chang correspond la chaleur gnre par effet Joule dans 1 m de
longueur de fil pendant 1 s quand il est parcouru par un courant I :

f = I 2 Re = I 2
4 re 1
p d2
Donc lintensit maximale est :

s
s
p d2
p 0,00152
q=
23,06 = 34,11 A
I =
4 re
4 0,035 106
3.6
a) On utilise la valeur critique du nombre de Reynolds pour dterminer la

longueur critique :
xcr =
5 105 1,6 105 3 600

Recr n
= 0,288 m
=
u
105
partir de xcr = 0,288 m on a le rgime turbulent. Pour x variant du bord

dattaque jusqu xcr = 0,288 m, on utilise la corrlation [3.36] :
0,33
Nux (x) = 0,332Re0,5
avec Nux = h (x) x/lair
x Pr
On obtient :
h l (x) = 0,332Pr
0,33 lair
vx
= 0,332Pr0,33 lair
nair
|
{z
M
v 1
M
=
n x
x
}
Pour x plus grand que xcr = 0,288 m, on utilise la corrlation [3.38] :

0,33
Nux (x) = 0,0296Re0,8
x Pr
138
Ceci nous permet de dterminer le coefficient h t (x) :

0,8
h t (x) = 0,0296Re Pr
0,33
= 0,0296Pr
0,33 lair
vx
nair
0,8
v 0,8
= 0,0296Pr0,33 lair
x 0,2 = K x 0,2
n
|
{z
}
K
b) Pour obtenir les coefficients moyens on intgre le h l (x) de 0 x cr :
1
hl =
xcr
xcr
M
h l (x) =
xcr
xcr
2M
x 1/2 =
xcr
Pour h t on intgre entre xcr et L:
ht =
1
L xcr
h t (x) =
xcr
K
L xcr
x 1/5 = K
xcr

4/5
5 L 4/5 xcr
4 (L xcr )
Application numrique : M = 10,38 K = 68,92

h l = 38,68 W m2 K1
h t = 69,02 W m2 K1
c) Le calcul est vident :
h=
0,288
2 0,288
hl +
h t = 64,65 W m2 K1
2
2
3.7
En convection naturelle un tel change se calcule par une corrlation exprimentale de type [3.53] :
Nu = C (Gr Pr)n
Le nombre de Grashof est :
Gr L =
2
b g DT rair
L3
2
mair
Avec : bair = 1/ (273 + 30) = 0,0029 K1 , g = 9,81 m s2 , DT = 20 K, rair =

1,149 kg m3 , mair = 18,4 106 Pa s, L = 6 m, on obtient :
Gr L =
0,0033 9,81 20 (1,149)2 (6)3

= 5,45 1011
2
6
18,4 10
139
Le nombre de Prandtl est :

Pr =
mair C p,air
18,4 106 1 006
=
= 0,718
lair
0,0258
On calcule alors le produit Gr L Pr = Ra L qui dtermine le rgime de convection

naturelle (laminaire ou turbulente), la valeur critique tant de 109 :
Gr L Pr = Ra L = 5,45 1011 0,718 = 3,91 1011
On est donc en rgime de convection naturelle turbulente et on utilise les coefficients
C = 0,10 et n = 1/3 (tableau 3.3, ligne 1) dans la corrlation prcdente. On en
dduit la valeur du nombre de Nusselt :
Nu L =
1/3
hL
= C (Gr L Pr)n = 0,10 3,91 1011
= 731
lair
Ainsi, le coefficient dchange convectif h est :

h=
lair Nu 0,0258 731

=
= 3,14 W m2 K1
L
6
Donc le flux de chaleur chang sur toute la surface S est :

f = h S (Tm Tair )
Soit :
f= 3,14 6 10 (40 20) = 3 768 W
3.8
a) La rsistance thermique de lenveloppe est trs petite devant celle de la

sphre remplie dhuile (conductivit de lacier leve et paisseur de lenveloppe
trs petite devant le diamtre de la sphre). On peut donc ne pas tenir compte de la
prsence de lenveloppe pour crire le flux chang entre lhuile et lair chaque
instant.
b) Si on suppose que lhuile est une temprature homogne chaque instant, il ny
a donc pas de conduction de la chaleur dans lhuile. Ainsi, le bilan thermique pour
huile dans le rservoir scrit :
m h C ph
dT
= h A (T Tair )
dt
O : m h est la masse dhuile et A est la surface extrieure de rservoir : A = p d 2 .

En remplaant la masse et la surface dans le bilan on obtient :
140
p d3
dT
rh C ph
= h p d 2 (T T )
6
dt
Soit :
dT
6h
=
(T Tair )
dt
rh C ph d
Le coefficient dchange en convection naturelle est obtenu partir de la corrlation [3.53] :

n
Nuair = C (GrPr)air
Soit :
hd
=C
lair
g bair d 3 (T Tair )
Prair
2
nair
n
Ou encore :
1/n
h =C
g bair d ((31)/n ) kair

Prair
2
nair
!n
(T Tair )n
Ce coefficient est dpendant de la diffrence entre la temprature de lhuile et de

lair. Le coefficient de dilatation thermique est :
bair = 1/ (273 + 70) = 0,0029 K1
On trouve alors :
g bair d 3 (T0 Tair )
Prair
2
nair
9,81 0,0029 0,53 (120 20)
=
0,694 = 6,16 108
2
6
20,02 10
Raair = (GrPr)air =
On adoptera ici la corrlation pour un coulement autour dun cylindre en rgime

turbulent (tableau 3.3, ligne 4) avec : C = 0,135 et n = 1/3. En introduisant
les constantes C et n ainsi que les proprits physiques dans lexpression du
coefficient dchange convectif on obtient la relation suivante :
!1/3
1/3
T Tair
9,81 0,02973
h = 0,135
2 0,694
(T + Tair ) /2
20,02 106

1/3
T Tair
= 12,99
T + Tair
On introduit la relation prcdente dans lexpression dvolution de la temprature :
4/3
dT
6 12,99
(T Tair )4/3
5 (T Tair )
=
=
8,41
10
dt
819,6 2,261 103 0,5 (T + Tair )1/3
(T + Tair )1/3
141
On utilise le changement de variable : u = T Tair , ce qui conduit :

du
u 4/3
u 4/3
5
= 8,41 105
=
8,41
10
dt
(2 T + u)1/3
(586 + u)1/3
O : u = u 0 = T0 Tair pour t = 0.
Pour rsoudre lquation diffrentielle prcdente il faut lintgrer numriquement.
Nanmoins, lorsque u/586 1, il est possible dobtenir une solution analytique.
Si on suppose que cette condition est remplie :
u 4/3 du =
8,41 105
dt = 1,0 105 dt
5861/3
On intgre cette expression :

Z
u0
u

u 4/3 du = 3 u 1/3 = 1,0 105 t
u0
On obtient alors une expression de la temprature :
1
T = Tair + h
i3
(T0 Tair )1/3 + 1,0 105 /3 t
t = 2 h = 7 200 s la temprature de lhuile est :
T = 20 + h
i3 = 92,8 C

1/3
5
+ 1,0 10 /3 7 200
(120 20)
u0
120 20
=
0,17 < 1 et donc lhypothse de dpart pour
586
586
la rsolution est vrifie.
La temprature moyenne de la couche limite dair aprs deux heures de refroidissement est gale :
On vrifie que
Tm =
T + Tair
98,2 + 20
=
= 56,4 C
2
2
Elle est seulement de 13.6 C plus faible que la temprature pour laquelle on a
dtermin les proprits physiques de lair. La variation des proprits physiques
de lair est donc faible et ninfluence pas considrablement sur le rsultat du
calcul.
142
3.9
La temprature moyenne de lair est :

Tm =
T f il + Tair
300 + 20
=
= 160 C
2
2
Le coefficient de dilatation thermique est : bair = 1/ (273 + 160) = 0,0023 K1

On calcule donc la valeur du nombre de Grashof :
Grair =
9,81 0,0023 (0,5 10)3 (300 20)

g bair d 3 (T0 Tair )
= 0,872
=
2
2
nair
30,09 106
Le nombre de Rayleigh est alors :
Raair = (Gr Pr)air = 0,872 0,682 = 0,595

Daprs le tableau 3.3, ligne 4, on adoptera donc les valeurs des constantes C = 1,02
et n = 0,148. Le nombre de Nusselt est :
n
Nuair = C (Gr Pr)air
= 1,02 (0,595)0,148 = 0,945
Le coefficient dchange est donc :

h =Nuair
lair
0,0364
= 0,945
= 68,80 W m2 K1 .
d
0,0005
En rgime stationnaire, le flux de chaleur dissip par effet Joule dans le fil est gal au
flux vacu dans lair par convection :

Re I 2 = h p d L T f il Tair
En prenant en compte lexpression de la rsistance lectrique du fil Re =

4re L/ pd 2 , on obtient donc lintensit maximale :
I =
s

3
h T f il Tair p2 d 3
68,80 (300 20) p2 0,5 103
=
= 1,34 A
4re
4 3,3 106
3.10 La temprature moyenne maximale est :
Tm = (Tair + Ts ) /2 = (20 + 80) /2 = 50 C.

On calcule le nombre de Grashof :
Grair =
g bair (Ts Tair ) H 3

9,81 0,0031 (80 20) H 3
= 5,656 109 H 3
=
2
2
6
nair
17,95 10
143
En supposant tout dabord que la convection est turbulente la surface du convecteur,

on prendra la corrlation (tableau 3.3, ligne 1) :
1/3
Nuair = 0,1 (GrPr)air = 0,1 5,656 109 H 3 0,698

On en dduit le coefficient dchange :
h =Nuair
1/3
= 158H
lair
= 158 0,0283 = 4,47 W m2 K1
H
En rgime stationnaire la puissance source du convecteur est vacue par convection

dans lair ambiant :
f
h=
2 l H (Ts Tair )
Donc, partir des deux dernires relations, on trouve la hauteur H :
H=
f
1 500
=
= 1,86 m
2 l h (Ts Tair )
2 1,5 4,47 (80 20)
En suivant la mme dmarche pour le rgime laminaire (tableau 3.3, ligne 1) on

obtient les 3 relations quivalentes :
1/4
Nuair = 0,59 (Gr Pr)air = 0,59 5,656 109 H 3 0,698

h = Nuair
1/4
= 147,89H 3/4
lair
= 147,89 H 3/4 0,0283 = 4,18H 1/4 W m2 K1
H
f
h=
2 l H (Ts Tair )
Donc la hauteur H est :

4/3
f
1 500
H=
=
= 2,51 m
2 l h (Ts Tair )
2 1,5 4,18 (80 20)
3.11 La temprature moyenne de leau est :
Teau = (Teau1 + Teau2 ) /2 = (20 + 10) /2 = 15 C

Le nombre de Reynolds est :
Reeau =
144
u d 1,5 0,015
=
=19 565
neau 1,15 106
Lcoulement est donc turbulent, on adoptera donc la corrlation [3.43] qui conduit :
0,8
Nu = 0,023 Re0,8 Pr0,33
8,30,33 =125,37
h = 0,023 19 565
Le coefficient dchange la surface interne du tube est alors :

h eau =
Nueau leau
125,37 0,587
=
= 4 906,1 W m2 K1
d
0,015
Le coefficient dchange la surface externe du tube, pour 20 tubes, est daprs

[3.60] :

1/4
g (rl rv ) kl3 DH
h 20d = 0,729
nl (Tsat Ts ) d 20
On obtient donc :
h 20d
9,81 (996 0,0287) 0,6163 2 433 103

= 0,729
0,825 106 0,018 20
= 8 526 (Tsat Ts )1/4
1/4
(Tsat Ts )1/4
En rgime stationnaire le flux traversant le tube cte vapeur est gal au flux vacu
vers leau au travers de la paroi du tube :

Ts Ts,eau
Ts,eau Teau
(T Ts )
= sat
f=
=
, W m-1
1
1
ln de /di
p di h eau
p de h 20d
2pk
Ts,eau est la temprature de la paroi du tube ct eau. La dernire relation est quivalente :
(Ts Teau )

f=
ln de /di
1
+
p di h eau
2pk
(Ts Teau )

=
ln 0,018/0,015
1
+
p 0,015 4 906,1
2 p 110
= 217,80 (Ts Teau )
Le flux chang par convection entre la vapeur et la surface du tube est :

f = p de h 20d (Tsat Ts ) = p de 8 526 (Tsat Ts )1/4 (Tsat Ts )
= 482,1 (Tsat Ts )3/4
145
Lgalit entre les deux expressions du flux conduit :

482,1 (Tsat Ts )3/4 = 217,80 (Ts Teau )
Ceci permet de dterminer la temprature Ts solution de :
482,1 (28,98 Ts )3/4 = 217,80 (Ts 15)
Soit :
Ts = 23,225 C
On peut donc maintenant calculer le coefficient dchange cte vapeur :
h 20d = 8 526 (Tsat Ts )1/4 = 8 526(28,98 23,225)1/4 = 5 504,7 W m2 K1
Le flux de chaleur est alors :
f = p de h 20d (Tsat Ts ) = p0,0185 504,7 (28,98 23,225) = 1 790,5 W m1
La longueur des tubes rsultera donc du rapport de la chaleur dgage par la condensation et la chaleur vacue par leau du circuit de refroidissement :
l=
mDH
5 2 433 103
=
= 6 794,2 m
f
1 790,5
3.12 a) Ts Tsat = 10 C, on dtermine donc partir de la figure 3.21 que lon est
en rgime dbullition nucl.

Pour une interface eauacier poli on trouve dans le tableau 3.4 les constantes
Cs, f = 0,006 et n = 1.
Daprs la relation [3.62], lexpression de la densit flux en bullition nucle
permet dcrire :

g (rl rv )
w = ml DH
s
1/2
c p,l (Ts Tsat )

Cs, f DH Prln
3
= 282,5 106 2 256,8

s

3
9,81 (958,4 0,598)
4,22 103 (110 100)
3
10
588,6 104
2 256,8 103 0,006 1,75
= 1 440 103 W m2
b) On obtient la quantit de vapeur produite partir du flux fourni et de la chaleur de
vaporisation :
m =
146
w p d2
1 440 103 p 0,22
=
= 0,02 kg s1
4 DH
4 2 256,8 103
c) Le flux critique (point C sur la figure 3.21) est dtermin partir de la relation
[1.63] :

1/4
sg (rl rv )
wmax = 0,149DH rv
r2v

1/4
= 0,149 2 256,8 103 0,598 588,6 104 9,81 (958,4 0,598)

= 1 261 103 W m2
147
RAYONNEMENT
PLAN
THERMIQUE
4.1 Le processus physique de rayonnement thermique

4.2 Grandeurs physiques
4.3 Rayonnement des corps noirs
4.4 Rayonnement des corps rels
4.5 Rfrences
Exercices
OBJECTIFS
Le rayonnement thermique est un phnomne lectromagntique caractris par une frquence et une longueur donde.
Ce phnomne requiert des outils gomtriques : langle solide.
La loi de Planck dcrit le rayonnement des corps noirs.
Le rayonnement des corps rels se modlise partir de celui des corps
noirs.
Lhypothse des corps gris permet de simplifier ltude du rayonnement
des corps rels.
4.1 LE PROCESSUS PHYSIQUE DE RAYONNEMENT

THERMIQUE
4.1.1 Dmonstration de son existence partir dune exprience
Considrons lexprience reprsente sur la figure 4.1. La surface interne dune
enceinte parfaitement isole du milieu ambiant extrieur est la temprature initiale Ten . On effectue un vide pouss lintrieur de lenceinte. un certain moment,
on introduit, sans modifier les conditions de vide, un corps la temprature Tcp 6= Ten .
Au bout dun certain temps, on mesure la temprature de la surface interne de
lenceinte et celle du corps. On trouve que ces deux tempratures sont gales la
mme temprature Teq . Il y a eu donc transfert dnergie sous forme de chaleur entre
les deux corps. tant donn quil ny a pas de transfert de chaleur entre lenceinte et
le milieu ambiant et que la chaleur ne peut pas avoir t change par conduction et
149
Chapitre 4 Rayonnement thermique
instant initial
aprs un certain temps
vide
Tcp
Ten
isolation parfaite
Teq
Teq
Figure 4.1
Mise en vidence du processus de transfert de chaleur par rayonnement sur une exprience
convection entre le corps et la surface de lenceinte du fait du vide, on en dduit que ce

transfert na pu seffectuer que par le biais dun troisime mode : cest le rayonnement
thermique. Remarquons aussi que lorsque lquilibre thermique est atteint, il ny a
plus dchange de chaleur par rayonnement.
Ce transfert thermique repose sur le transport de la chaleur laide dondes lectromagntiques. Lexemple le plus vident et le plus important notre chelle est celui du
soleil. Le plasma solaire, dans lequel se produisent les ractions de fusion thermonuclaires, donne naissance des photons. lintrieur du plasma, ces photons sont pour
une grande majorit rabsorbs par les atomes constitutifs : Hydrogne et Hlium. Ce
nest qu la surface du soleil (cette couche est appele la photosphre et reprsente
moins de 0,1 % du rayon du soleil, soit environ 400 km) que les photons produits
peuvent schapper. La temprature de cette couche dmission est de 5 781 Kelvins.
Chaque photon transporte une quantit dnergie (ou quanta dnergie) gale h f ,
o h = 6,6256 1034 J s est la constante de Planck et f est la frquence (en s1 ) de
londe associe au photon. La lumire mise par ces photons se situe principalement
dans le domaine spectrale visible (notre il voit ce rayonnement) ce qui correspond
une longueur donde moyenne l = 0,5 mm. Avec la relation dquivalence entre longueur donde et frquence : c0 = lf, o c0 = 3 108 m s1 est la vitesse de la lumire
dans le vide, on trouve donc que la frquence de londe est de lordre de 6 1014 s1 .
Le quanta dnergie photon est donc de lordre de 3,9753 1019 J.
Nature physique duale onde - particule du rayonnement
Le rayonnement thermique est un phnomne ondulatoire, il est donc dcrit par

les relations de Maxwell pour les ondes lectromagntiques.
Le rayonnement thermique est aussi un phnomne particulaire. La mcanique
quantique nous renseigne sur le comportement des photons et sur leurs interactions
avec les atomes constituants la matire.
150
4.1. Le processus physique de rayonnement thermique
Les photons mis par le soleil sont susceptibles dtre absorbs par les atomes
constitutifs dun matriau (solide, liquide ou gaz) sur Terre. Cette absorption a pour
consquence dlever leur nergie interne et donc par voie de consquence daccrotre
la temprature du matriau dans la rgion o les photons ont t absorbs. Cette zone
dabsorption se situe depuis la surface du matriau jusqu une certaine profondeur
qui ne dpend que des proprits optiques du matriau (voir encart concernant le
coefficient dextinction).
Le transfert par rayonnement est donc un phnomne dmission - absorption de
photons par la matire.
Profondeur dabsorption du rayonnement : le coefficient dextinction
(a.u.)
Le coefficient dextinction optique

coefficient d'extinction de l'aluminium
k dun matriau est inversement
14
proportionnel la profondeur de
PIR
pntration z dune onde lec12
tromagntique dans la matire :
z = l/4pk, o l est la longueur
10
donde du rayonnement. On voit
donc que pour une longueur
8
donde donne, plus k est grand
VIS
et moins londe pntre profon6
dment dans le matriau. titre
dexemple, nous avons repr4
sent sur la figure ci-contre la
variation de k pour laluminium
2
en fonction de la longueur donde.
On voit que dans le domaine
0
visible (VIS) 0,5 mm le coeffi0
5000
10000
15000
cient dextinction est de lordre de
(Ang)
6, ce qui conduit une valeur de
z = 6,63 109 m = 6,63 nm alors que dans le proche infrarouge (PIR) 1,2 mm,
le coefficient dextinction est double, ce qui conduit directement dire que la
profondeur dabsorption sera 2 fois plus petite que dans le visible.
4.1.2 Le spectre lectromagntique

Si le soleil met prfrentiellement dans le domaine visible (VIS) des longueurs
donde, il nen reste pas moins quil couvre aussi le domaine ultraviolet (UV) et
infrarouge (IR). Ceci tant, cest bien la longueur donde de 0,5 mm que lon trouve
le plus de photons. Nous verrons plus loin que les corps dont la temprature est
petite mettent dans lIR. Ce que lon doit garder lesprit cest que le rayonnement
thermique couvre un domaine de longueur donde stalant de 0,1 mm (UV) 100 mm
(IR lointain). Comme on peut le voir sur la figure 4.2, ce domaine reste trs petit en
regard du domaine de longueur donde rencontr dans la nature : de 105 mm pour les
rayons gamma 104 mm pour les micro-ondes.
151
(m)
10 8
7 6 5 4 3 2 1 0 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8 -9 -10 -11 -12 -13
f (sec -1) 10 1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 29 21
ultrasons
rayons X
Radio
ondes Hertziennes
rayons cosmiques
rayons
UV
IR
VIS
rayonnement thermique
Figure 4.2
Spectre lectromagntique complet et localisation de la partie

contribuant au transfert de chaleur
Au travers de la relation dquivalence entre nergie et frquence, on voit que les

photons dans lUV sont plus nergtiques que ceux dans le VIS qui sont eux-mmes
plus nergtiques que ceux dans lIR. Mais noublions pas quil faut multiplier ce
quantum par le nombre de photons pour avoir lnergie totale du rayonnement.
La plupart des sources de rayonnement thermique ont des distributions spectrales
plus ou moins tendues savoir quelles recouvrent un certain domaine de longueur
donde. Pour les lasers, on parle de rayonnements monochromatiques en ce sens
quune seule longueur donde est concerne.
4.1.3 Explication physique simple de linteraction photonatome
La physique des ondes lectromagntiques nous renseigne sur la faon dont les ondes
interagissent avec la matire et donc comment le matriau va se comporter du point
de vue de ses proprits optiques vis--vis du rayonnement. Par contre, cette physique
nest pas capable dexpliquer lmission ou labsorption des photons par la matire.
Seule la physique quantique nous permet de comprendre comment un atome, un ion
ou une molcule peut mettre un photon ou bien comment ce photon peut tre absorb
par un atome, un ion ou une molcule.
Ces processus sont trs complexes dcrire dun point de vue mathmatique mais
nous pouvons en donner une explication physique raisonnable et comprhensible sans
avoir crire dquations compliques. Ces processus dabsorption et dmission sont
lis la quantification de lnergie de latome, ou de lion, constitutif du matriau.
Afin de bien comprendre ces processus, il est utile de rappeler brivement la structure atomique particulire des gaz et des solides.
Les rgles de remplissage des niveaux dnergie pour les atomes contenant
plusieurs lectrons (donc tous, except lhydrogne) suivent le principe dexclusion que Pauli a nonc en 1925 : deux lectrons confins dans le mme pige
152
doivent obligatoirement possder des nombres quantiques diffrents. Chaque couche,

caractrise par le nombre n, est constitue de l = n 1 sous-couches. Dans chaque
sous-couche l il peut y avoir jusqu 2l + 1 valeurs du nombre quantique magntique
ml et pour chaque valeur de ml on peut avoir deux valeurs du spin ms = 1/2. Un
rapide calcul montre donc quune sous-couche peut contenir 2 (2l + 1) tats possdant
une nergie diffrente. On appelle orbitale ltat indic (n, l, ml ). Seulement deux
lectrons au plus peuvent occuper une mme orbitale. Ces deux lectrons ne sont
diffrents que par leur nombre quantique de spin qui vaut 1/2 ou -1/2. Plutt que
dutiliser des chiffres, il est commun de reprer une sous-couche par une lettre : s pour
l = 0, p pour l = 1, d pour l = 2, ... Ainsi la sous-couche l = 1 appartenant au niveau
n = 2 scrit aussi 2p. En utilisant cette notation et le principe dexclusion de Pauli,
il devient alors trs facile de dcrire la faon dont les lectrons vont se rpartir dans
un atome ltat fondamental. Considrons par exemple latome de non qui contient
10 lectrons. Le niveau dnergie fondamentale n = 1, ne peut contenir quune couche
et donc 2 lectrons. Pour n = 2, nous aurons deux sous-couches, la premire contenant
deux lectrons et la deuxime 6. Finalement nous obtenons larrangement suivant :
1s2 2s2 2p6 , reprsent sur la figure 4.3.
Figure 4.3
Organisation des lectrons dans 3 atomes diffrents
Dans cette formule, lexposant donne le nombre dlectrons associs chaque

sous-couche. Toutes les sous-couches sont intgralement remplies, le non est donc
chimiquement neutre. En adoptant la mme dmarche pour latome de sodium qui
contient 11 lectrons, on trouve larrangement suivant : 1s2 2s2 2p6 3s1 . On voit dans
ce cas que latome de sodium peut offrir un lectron, dit de valence, pour raliser
une liaison avec un atome possdant un trou. Cest par exemple le cas de latome de
chlore qui possde 17 lectrons et dont la formule est 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 . On voit quil
ne manque quun seul lectron pour complter la dernire sous-couche et on dsigne
cet emplacement comme un trou.
La nature et le nombre des lectrons situs sur la couche externe dun atome sont
dterminants vis--vis de ses proprits optiques.
153
Labsorption dun photon par un atome ne peut se produire que si lnergie du

photon permet de faire passer un lectron un tat dnergie suprieur qui soit libre.
Or la description de larrangement atomique montre que seuls les lectrons de la
dernire couche ont des tats libres au-dessus deux. Ainsi pour que llectron de
latome de sodium, initialement ltat fondamental (T = 0 K), passe de la couche
n = 3 celle correspondant n = 4 il faut que lnergie du photon soit :
h f = E4 E3
(4.1)
Ce processus est rversible. En effet, tout tat excit nest pas stable, la particule
dsirant revenir en permanence dans une configuration dquilibre avec le milieu
extrieur. Si la particule passe de ltat excit i ltat i 1 moins nergtique, il y a
alors possibilit dmission dun photon dont lnergie sera : h f = E i E i1 (voir
lexemple pour le sodium sur la figure 4.4).
Pour apprhender ce phnomne il suffit juste de comprendre quun atome est un
diple lectrique : le noyau constitue la charge positive et le cortge lectronique
constitue la charge ngative. lquilibre, les centres de gravit des charges positives
et ngatives sont confondus. Par contre, lorsque cet atome est mis en prsence dun
champ lectromagntique, tel que celui associ un photon, alors le diple est mis
en mouvement doscillation. Lors de cette oscillation, les centres de gravit peuvent
alors ne plus tre confondus et le diple lectrique prend une valeur non nulle. Ce
faisant, latome peut alors changer de lnergie avec le photon en gnrant soit un
phnomne dabsorption, soit un phnomne dmission.
couche n
6
5
h f1 = E6-E3
h f2 =E3-E2
3
3s1
2
2s 2
2p6
1
1s 2
Figure 4.4
Configuration probable de labsorption de rayonnement par

latome de sodium.
Ici on imagine que latome reoit des photons deux longueurs donde correspondant
aux frquences f 1 et f 2 et concidant avec des diffrences de niveaux dnergie
quantifis pour cet atome.
154
Labsorption et mission de lhydrogne

On place de lhydrogne
nergie non quantifie
gazeux dans un tube en
verre et on envoie une
dcharge lectrique afin
dexciter les atomes. Supposons qu lissue de la
dcharge, la temprature
du gaz datomes soit T.
Latome dhydrogne ne
possdant quun seul lectron, son tude est simple
et en particulier on constate
que ses niveaux dnergie
possible sont tels que :
E n = 13,6/n2 eV (ces nergies sont ngatives car
nous considrons arbitrairement que lnergie devient
nulle quand on sloigne
infiniment du noyau). La
probabilit pour que llectron occupe le niveau dnergie n est donn par : p(E n ) = C exp (En / kB T ), o
kB = 1,38 1023 J K1 = 8,617 105 eV K1 est la constante de Boltzmann et
C est une constante proche de 1. On voit donc que si la temprature est leve,
llectron va occuper des niveaux nergtiques eux aussi levs. Le gaz datomes
va vouloir revenir une configuration dquilibre avec le milieu environnant et
pour cela il va donc mettre du rayonnement thermique. On constate en effet que
le tube met un rayonnement qui comporte des longueurs donde trs prcises.
Ces longueurs donde sont dfinies par la relation de Balmer : 1/l = 1/ RH (1/n1 2
1/n2 2 ) o RH = 1,0973 107 m1 est la constante de Rydberg et n1 et n2 sont
des entiers correspondant aux niveaux nergtiques de latome dhydrogne. Ainsi,
par exemple, lorsque llectron de latome dhydrogne va passer du niveau 4 au
niveau 1 la longueur donde du rayonnement mis se site 97,2 nm, cest--dire
dans les UV. Cependant, cette transition lectronique peut se faire en plusieurs
tapes : du niveau 4 au niveau 3, on aura une longueur donde situe 1 874,5 nm,
donc dans lIR, puis du niveau 3 au niveau 2, la longueur donde sera de 656 nm
donc dans le VIS et enfin du niveau 2 au niveau 1 o la longueur donde sera
de 121,5 nm donc dans lUV. Cette exprience marche aussi pour labsorption. Il
suffit pour cela dclairer le gaz dhydrogne avec une lumire contenant tout le
spectre des UV et des IR et de vrifier que le rayonnement transmis est dpourvu
de certaines longueurs donde qui correspondent celles donnes par la relation de
Balmer.
Pour les molcules (ensembles forms par plusieurs atomes lis entre eux), les tats
nergtiques possibles sont du type lectronique (comme pour les atomes) mais ils
peuvent tre aussi de type rotationnel et vibrationnel. En effet, les distances entre les
noyaux des atomes formant la molcule varient et la molcule peut aussi avoir des
155
mouvements de rotation sur elle-mme. Ces mouvements sont associs des niveaux
nergtiques qui sont eux aussi quantifis. Les tats nergtiques lis aux transitions
rotationnelles sont associs aux grandes longueurs donde : 81 000 mm. Pour les transitions vibrationrotation les tats nergtiques correspondent aux longueurs donde
dans lIR (1,520 mm). On voit quelles se distinguent des transitions lectroniques
qui correspondent des longueurs donde allant de la fin des UV jusquau proche IR
(0,40,7 mm).
La molcule de CO2
On peut distinguer 4 types dabsorption pour la molcule de CO2 suivant lnergie
du photon incident. Pour un rayonnement dans lultraviolet on dpasse lnergie
dionisation de la molcule, les atomes sont alors dissocis. Dans ce cas labsorption
nest plus quantifie. Dans le domaine du visible ce sont les niveaux lectroniques
qui vont tre affects. Labsorption est quantifie. Dans linfrarouge, les molcules
se mettent vibrer. Labsorption est quantifie. Enfin sous leffet dun rayonnement
micro-ondes les molcules se mettent tourner. Labsorption est toujours quantifie.
Les matriaux solides sont structurs autour dun rseau cristallin dions ou
datomes. Lorsque diffrents atomes sassemblent pour former un solide, les niveaux
dnergie des lectrons de valence participant activement la cration des liaisons
entre atomes, vont se modifier de faon toujours respecter le principe de Pauli.
titre dillustration, considrons la sous-couche de valence dun atome. Lorsque lon
assemble 2 atomes identiques, les nergies des deux orbitales de valence obtenues
seront relativement distantes lune de lautre. Au fur et mesure que lon va rajouter
des atomes, lespace entre les niveaux dnergie des orbitales va dcrotre. Pour un
nombre lev datomes, cette rpartition discrte pourra alors tre assimile une
rpartition continue appele bande dnergie. Les proprits optiques des matriaux
solides ne dpendent que de la structure de ces bandes dnergie comme nous allons
lillustrer sur les deux exemples ci-dessous.
Le magnsium (Mg, 12 lectrons, 1s 2s 2p 3s 3p).
Chaque atome de magnsium
possde une orbitale 3s et
3 orbitales 3p pour la couche
de valence. Lorsque lon
assemble n atomes de Mg,
on a alors n orbitales 3s et
3n orbitales 3p qui donnent
naissance aux deux bandes
dnergie reprsentes sur
la figure ci-contre. ltat
fondamental, mis en vidence
par la droite verticale sur
la figure, les lectrons de
valence pour tous ces atomes
vont se rpartir sur les tats
dnergie les plus bas jusqu
156
nergie
3p
EF
BdC
3s
BdV
2s
recouvrement
2s
1s
distance entre atomes
distance d'quilibre
l'tat fondamental
atteindre lnergie E F appele nergie de Fermi. Comme nous le voyons sur

la figure, les deux bandes se chevauchent. Nous appellerons bande de valence
(BV), la dernire couche sature dlectrons. Au dessus se trouve la bande de
conduction (BC), qui peut tre vide ou partiellement occupe. Donc, sous leffet
dune quelconque sollicitation thermique ou lectromagntique, les lectrons
pourront passer sur des orbitales 3p de la bande de conduction puisque ces
orbitales sont libres. Le magnsium est donc un compos mtallique contenant de
nombreux lectrons libres. Lnergie de ces lectrons ntant plus quantifie comme
dans le cas de latome, ils pourront alors absorber ou mettre du rayonnement
thermique sur pratiquement tout le domaine spectral.
Le silicium
Une reprsentation de la
nergie
configuration des bandes
pour le silicium est donne
3p
figure ci-contre. Il ny a pas
BdC
de recouvrement des deux
BI
3s
bandes de valence et de E F
conduction. La bande interBdV
dite est la bande situe
entre la bande de valence
2s
et la bande de conduction.
Lorsque la bande interdite
2s
est trs petite (en pratique
1s
lorsque sa hauteur E g est
infrieure kB T ), il est
distance entre atomes
possible de faire passer
distance d'quilibre
un lectron de la bande
l'tat fondamental
de valence la bande de
conduction. Ce type de
matriau est appel semi-conducteur. Dans le cas o la bande interdite est damplitude suprieure 4 eV, le transfert dun lectron de la BV la BC est impossible
et donc le matriau est un isolant. Les isolants et les semi-conducteurs sont
transparents pour les photons dont lnergie est infrieure la largeur de la bande
interdite ; ils peuvent en revanche absorber ceux dont lnergie est assez grande
pour faire franchir la bande interdite un lectron. Inversement, lorsquun lectron
de la bande de conduction retombe dans la bande de valence et se recombine avec
un trou, il y a mission dun photon.
Ces deux exemples montrent que si le rseau cristallin du solide est parfait alors il
ne participe pas au transfert par rayonnement. Cependant, laccroissement (absorption)
ou la diminution (mission) de lnergie des lectrons va tre transmise au rseau
cristallin par le phnomne de conduction cela va contribuer augmenter ou diminuer
la temprature du solide. Dans les solides, la structure de bandes des lectrons conduit
des spectres dabsorption trs large contrairement ce que lon observe sur des
atomes ou des molcules dans les gaz. Dautre part, les rseaux cristallins des solides
ne sont jamais parfaits mais ils comportent diffrents types de dfauts (ions manquants,
157
ions trangers, dfauts de structures...) qui vont induire des niveaux lectroniques entre
la bande de conduction et de valence. Les lectrons vont pouvoir se dplacer sur ces
tats intermdiaires en gnrant de labsorption ou de lmission de photons sur les
longueurs dondes lies ces niveaux nergtiques.
Nous retiendrons que
Le rayonnement thermique peut tre mis ou absorb par les lectrons de manire
quantifie dans latome, les molcules ou les matriaux semiconducteurs.

Le rayonnement thermique peut tre mis ou absorb par les lectrons de manire
continue lorsquils sont libres dans les mtaux.
Les mouvements de translationrotation des molcules dans les gaz ou les
liquides permettent dmettre ou dabsorber du rayonnement thermique de
manire quantifie.
Nous verrons plus loin que la nature seule du matriau ne suffit pas expliquer
compltement ses proprits en termes dabsorption. En effet, ltat de surface du
matriau (rugosit) joue aussi un rle prpondrant.
La luminescence
Chacun a entendu parler des phnomnes de fluorescence (de la luminescence
courte dure) et de phosphorescence (de la luminescence longue dure). La photoluminescence consiste clairer un matriau avec une source lumineuse et mesurer
le rayonnement mis. Ce procd est la base de procds de spectroscopie (effet
Raman) ou bien pour mesurer labsorption de matriaux peu absorbants. Llectroluminescence est base sur une excitation partir dun champ lectrique. Dans le cas des
gaz, une dcharge lectrique gnre des ions et des lectrons qui vont sentrechoquer
et gnrer du rayonnement de photons (on a vu plus haut lexemple de la lampe
hydrogne et on retrouve ce phnomne dans les tubes non). Dans le cas des solides
semiconducteurs, lorsque les lectrons de la bande de conduction se recombinent avec
les trous de la bande de valence, il y a mission de photons dont la longueur donde
sera proportionnelle lcart dnergie entre les deux bandes. Cest ce phnomne qui
est lorigine des diodes lectroluminescentes et des diodes lasers.
Les lasers
haute tension
Les lasers sont une invention somme toute rcente
(35 40 ans) et qui repose
sur un principe quantique
que nous navons pas
encore dcrit : lmission
miroir semi-rflchissant
miroir
stimule (ou induite). Illusprisme
cavit d'Argon
trons ce processus sur un
gaz. Pour raliser de lmission stimule, il suffit de porter les atomes du gaz
un tat nergtique haut ou excit. Pour cela on peut par exemple soumettre le
158
gaz une dcharge lectrique qui va gnrer des collisions, ces collisions vont
ioniser le gaz et on soumet alors le gaz un potentiel lectrique trs lev (cest le
cas du laser argon ion). Comme le niveau nergtique des atomes est dj haut,
les photons initialement prsents dans le gaz ne pourront pas tre absorbs par
les atomes. Donc les photons vont rentrer en collisions avec ces atomes ce qui va
avoir pour consquence dabaisser leur niveau nergtique de la valeur de lnergie
du photon et par l mme de gnrer lmission dun autre photon (phnomne
dmission classique). Ce qui est remarquable dans cette raction en chane cest
que les photons mis ont exactement les mmes caractristiques que les photons
incidents. Afin damplifier ce phnomne on fait faire plusieurs allers-retours aux
photons dans la cavit contenant le gaz et on recueille une partie du rayonnement
gnr : cest le phnomne de rsonance. Ce phnomne permet en plus de
rendre le faisceau parfaitement directionnel. Un laser HliumNon fonctionne la
longueur donde 633 nm (VIS, correspondant des transitions lectroniques) alors
quun laser CO2 fonctionne la longueur donde 10,6 mm (IR, correspondant aux
transitions de type rotations et vibrations). On ne trouve pas dans la nature de
telles sources de rayonnement monochromatique.
4.1.4 Les corps noirs

Un corps noir est une surface idale (qui nexiste donc pas dans la nature) possdant les proprits suivantes :
il absorbe tout clairement indpendamment de la longueur donde et de la direction de cet clairement ;
une temprature de surface quivalente, le rayonnement dun corps noir est plus
grand que celui de toute autre surface ;
le rayonnement dun corps noir est isotrope.
Quelques exemples de corps noirs

Il est possible de fabriquer des surfaces dont le comportement se rapproche au plus
prs de celui dun corps noir. Ainsi quelques peintures base de particule de graphite
(carbone) permettent dabsorber jusqu 90 % de lclairement. Quelques matriaux
de synthse permettent de se rapprocher des 99 % dabsorption. Nanmoins le
systme qui se rapproche au plus prs du corps noir est celui constitu dune
cavit isole de lambiance extrieure, comme reprsent sur la figure 4.5. Tout
rayonnement pntrant dans la cavit par le petit orifice est rflchi un grand
nombre de fois. chaque rflexion, une partie du flux est absorbe. Au bout dun
nombre suffisant de rflexions, le flux est compltement absorb et la cavit se
comporte donc comme un corps noir. De la mme faon, le rayonnement mis au
travers de lorifice correspond celui dun corps noir dont la temprature est celle
de la cavit. Enfin, du fait des multiples rflexions dans la cavit, tout corps de
petite dimension dispos lintrieur de la cavit va aussi se comporter comme
un corps noir. Ce rsultat est tout fait indpendant de la nature de la surface
constitutive de la cavit ou bien du petit corps plac lintrieur.
159
a/
b/
c/
surface isotherme
Figure 4.5
Comportement du corps noir

Le comportement dun corps noir peut tre reproduit exprimentalement par une
enceinte maintenue temprature constante et uniforme. Dans la configuration a,
on montre que lenceinte est un corps noir vis--vis de labsorption. En effet tout
rayonnement entrant par la toute petite ouverture se retrouvera pig dans lenceinte
et compltement absorb (cette ouverture doit tre la plus petite possible afin
de ne pas modifier la temprature interne de lenceinte). Il nest pas ncessaire
que la surface interne de lenceinte soit trs absorbante. En effet, il suffit dun
nombre suffisant de rflexions pour que le rayonnement incident finisse par tre
compltement absorb. partir de considrations thermodynamiques, on constate
que le rayonnement mis est celui du corps noir la temprature de lenceinte
(configuration b). Nous y reviendrons lors de la prsentation de la loi de Kirchhoff.
De la mme faon ce raisonnement conduit dire, en se basant sur la configuration c,
que le rayonnement incident une petite surface place dans la cavit est celui dun
corps noir la temprature de lenceinte.
4.1.5 Loi de Planck

On doit Planck davoir le premier donn une dfinition mathmatique du rayonnement des corps noirs en fonction de leur temprature. Est-il possible dans ce cours
den retrouver la dmonstration sans rentrer dans des concepts de mcanique quantique et de thermodynamique statistique trop labors ? La rponse est oui si nous
admettons quelques rsultats (par forcment compliqus se reprsenter par ailleurs).
Il faut tout dabord imaginer un ensemble trs grand de photons qui sont confins
dans une enceinte cubique darte L. On suppose que cette enceinte est parfaitement
thermostate la temprature T (cette configuration doit vous rappeler celle prsente
figure 4.1 en tout dbut de chapitre). Notre objectif est dobtenir une expression de
lnergie du gaz de photons par unit de volume denceinte et par unit de longueur
donde. On peut tout dabord se demander pourquoi y a-t-il des photons dans une
enceinte temprature uniforme ? En effet, en tout dbut de chapitre nous avions
affirm que le transfert par rayonnement thermique entre deux corps disparat lorsque
la temprature de ces corps devient quivalente. La discussion prcdente sur linteraction rayonnementmatire montre que, au-del de ltat fondamental, les lectrons
ne cessent deffectuer des sauts entre deux tats nergtiques car les tats excits sont
par nature instables. Ceci veut dire que des photons sont continment mis et absorbs
160
par la surface de lenceinte mais que le flux net chang par tous les lments de
surface est nul : le nombre de photons mis reste toujours gal au nombre de photons
absorbs.
Comme nous lavons dit prcdemment, un photon i est li une onde de frquence
f i et donc de longueur donde li donne. Cette onde dfinit donc un mode que nous
notons (li , f i ). En examinant la totalit des photons, nous constatons que plusieurs
prsentent exactement le mme mode. Nous pourrons alors les regrouper dans des
ensembles se distinguant les uns des autres par la valeur de ce mode. Nous avons
dfini lnergie du mode i par ei = h f i o h est la constante de Planck. Comme le
nombre de modes dans chaque ensemble est trs grand, la mcanique statistique nous
apprend que lnergie moyenne pour le mode i est donne par la distribution de Bose :
hei i =
exp
ei
h fi

=
ei
h fi
1
1
exp
kB T
kB T
(4.2)
Enfin, on montre que la densit volumique de modes est donne par :

g (ei ) =
8 p L3
8 p L3
ei = 3 3 h f i
3
3
h c
h c
(4.3)
En admettant ces deux rsultats, on peut alors donner lexpression de lnergie

totale du gaz de photons :
E=
g (ei ) hei i dei =
8 p L3
h c3
exp
f i2

dei
h fi
1
kB T
(4.4)
Soit encore avec ei = h f i = h c/li :

E
=
L3
8phc
l5
exp
1

dl =
hc
1
l kB T
u (l, T ) dl
(4.5)
Nous obtenons ainsi la loi de Planck qui est lexpression de la densit volumique
dnergie spectrale du gaz de photons la temprature T :
u (l, T ) =
8phc
l5
exp
1

hc
1
l kB T
J m3 m1
(4.6)
161
ENCART 4.1 Max Planck

Aprs avoir obtenu son baccalaurat 17 ans, Max Planck poursuit ses tudes de
physique Munich puis Berlin. Passionn par la thermodynamique, il soutient
une thse de doctorat sur la deuxime loi fondamentale de la thorie de la chaleur
en 1879. Lanne suivante, il devient matre de confrences luniversit de
Munich puis obtient la chaire de physique de luniversit de Kiel en 1885. Quatre
ans plus tard, il est professeur de physique luniversit de Berlin poste quil
occupera pendant prs de quarante ans. Considr comme lun des plus clbres
physiciens, Planck recevra le prix Nobel en 1918.
4.1.6 Les notions gomtriques essentielles

En dehors du cas trs particulier des lasers, le rayonnement thermique est gnralement
hmisphrique dans le sens o les photons mis par une source le sont dans toutes
les directions de lespace entourant la source. Dautre part, en fonction de ltat de
surface de la source, on trouve que le rayonnement nest pas isotrope, cest--dire que
le nombre de photons mis nest pas le mme dans toutes les directions.
Nous montrons sur la figure ci-dessous ( gauche) linfluence de la rugosit dun
matriau en titane vis--vis de la quantit de photon mise dans la moiti dhmisphre au-dessus du matriau (symtrie par rapport laxe des ordonnes). Mais
laspect directionnel est aussi fonction de la nature du matriau. La figure droite
montre que la quantit de photons mise pour un matriau (ici le titane) dpend de
la longueur donde (mais a nous le savions dj) mais que cette longueur donde
joue aussi sur laspect directionnel. On constate en effet que dans lIR, le rayonnement est plus important pour de grandes valeurs de langle dmission alors que
cest linverse dans le VIS.
15
30
iss
n
60
45
o
ssi
io
1,0
mi
d'
0,43
le
longueur d'onde m
m
d'
45
15
g
An
30
e
gl
An
Rugosit
0,4 m
0,1 m
0,05 m
60
1,62
4
75
75
8,2
162
0,2
0,4
0,6
mission directionnelle
90
0,8
20
90
0,2
0,4
0,6
0,8
missivit directionnelle
Lorsque le rayonnement est le mme dans toutes les directions de lespace on dit
quil est isotrope. Lorsque la rpartition spatiale du rayonnement est indpendante
de la longueur donde on dit quil est homogne.
n
Ll
q
dS
d
d
O
Figure 4.6
Rayonnement hmisphrique
La luminance Ll (u, c) est le flux de chaleur contenu dans langle solide dV orient dans
la direction
x et par unit de surface dS perpendiculaire la direction dmission.
On voit donc que ltude du rayonnement thermique ncessite lutilisation doutils

gomtriques spcifiques. En particulier, il semble important de dfinir quelle sera la
quantit de chaleur transporte par les photons dans un cne entourant une direction
dmission. Nous appelons ce cne langle solide. Cest une gnralisation de langle
plan la configuration sphrique. Langle solide sexprime en stradians (sr) et la
sphre mesure 4 p sr. Considrons un lment de surface dS qui met un rayonnement
thermique dans tout lespace qui lenglobe. Nous appelons

x la direction dmission.
Nous construisons alors langle solide dV qui entoure la direction dmission et qui
coupe lhmisphre de rayon r en formant la surface dS. Nous savons alors que dans
le systme de coordonnes sphriques (r , u, c) :
dS = r 2 sin u du dc
(4.7)
Dans le plan 2 dimensions, nous lions la longueur darc la valeur de langle

par :
dl
(4.8)
da =
r
Par analogie, nous dfinissons langle solide :
dV =
dS
r2
(4.9)
En utilisant la relation 4.7 dans la relation 4.9 ceci conduit la dfinition de langle
solide :
(4.10)
dV = sin u du dc
163
4.2 GRANDEURS PHYSIQUES

On dfinit diffrentes grandeurs physiques selon que lon considre le matriau en
tant qumetteur ou rcepteur. Ceci tant, lorsque lon sintresse aux changes par
rayonnement entre corps, chacun joue le rle dmetteur et de rcepteur de manire
simultane. Certaines configurations peuvent permettre de ne considrer le corps
tudi que comme un rcepteur ou comme un rcepteur. Ainsi, lorsque lon tudie le
transfert de chaleur par rayonnement entre le soleil et la terre, il est tout fait justifi
de ne considrer le soleil que comme un metteur et la terre en tant que rcepteur.
Nous avons jusqu prsent prsent les transferts de chaleur par rayonnement en
termes dnergie transporte par les phonons (soit donc en Joules). Dans la suite
nous ne parlons plus que de ces changes en terme de flux de chaleur (soit donc
en Watts).
4.2.1 Grandeurs lies lmission

Luminance
Nous appelons luminance le flux de chaleur mis par un corps par unit de surface
de ce corps perpendiculaire la direction dmission et par unit dangle solide :
L (l, u, c) =
df
dS cos u dV
(4.11)
La luminance est dfinie la longueur donde l.

La quantit dS cos u reprsente la projection de la surface mettrice dans la direc
tion perpendiculaire la direction dmission
x.
En introduisant lexpression de langle solide 4.10 dans la relation 4.11, on trouve
lexpression de la luminance sous la forme :
L (l, u, c) =
df
dS cos u sin u du dc
(4.12)
mittance
Lmittance est le flux mit par unit de surface mettrice :

M (l, u, c) =
df
dS
(4.13)
Lmittance est dfinie la longueur donde l.

En utilisant la relation 4.12, on voit que lmittance et la luminance sont lies par
la relation :
M (l, u, c) = L (l, u, c) cos u sin u du dc
(4.14)
164
4.2. Grandeurs physiques
Pour toutes les quantits physiques lies au rayonnement, on dsigne par hmisphrique lintgrale sur tout le domaine spatial. La grandeur est dite totale si elle est
intgre sur tout le domaine spectral, cest--dire toutes les longueurs donde.
mittance hmisphrique
Lmittance hmisphrique dsigne lintgrale de lmittance sur tout lhmisphre entourant lmetteur :
Ml =
2p
c=0
p/2
L (l, u, c) cos u sin u du dc
(4.15)
u=0
Elle ne dpend que de la longueur donde.

mittance hmisphrique totale
Cest lintgrale sur tout le domaine de longueur donde de lmittance hmisphrique :

Z
Ml dl
M=
(4.16)
Si le rayonnement est isotrope, la luminance ne dpend plus des paramtres dangle

u et c. Dans ce cas, lmittance hmisphrique devient :
Ml = L l
2p
c=0
p/2
cos u sin u du dc = p L l
(4.17)
u=0
De la mme faon pour lmittance hmisphrique totale, on obtient la relation de

Lambert :
(4.18)
M =pL
4.2.2 Grandeurs lies au rcepteur
clairement
Il dsigne le flux incident reu par unit de surface de rcepteur perpendiculairement la direction dincidence :
E (l, u, c) =
df
dS cos u
(4.19)
Le flux incident peut toujours sexprimer partir de la luminance au travers de la

relation 4.12 et donc lclairement peut lui aussi sexprimer partir de la luminance :
E (l, u, c) = L (l, u, c) cos u sin u du dc
(4.20)
165
Il faut bien noter que dans ce cas cest la luminance lie au flux incident et non celle
lie au flux mit par la surface. Afin de ne pas surcharger la notation, nous navons
pas voulu indicer diffremment la luminance pour chaque configuration.
clairement hmisphrique
Cest lintgrale de lclairement sur tout lhmisphre entourant le rcepteur :

El =
2p
c=0
p/2
L (l, u, c) cos u sin u du dc
(4.21)
u=0
Il ne dpend que de la longueur donde.

clairement hmisphrique total
Cest lintgrale sur tout le domaine de longueur donde de lclairement hmisphrique :

Z
E l dl
E=
(4.22)
Si lclairement est isotrope, il ne dpend plus des paramtres dangle u et c. Dans

ce cas on obtient les relations suivantes pour lclairement hmisphrique :
El = p L l
(4.23)
De mme pour lclairement hmisphrique total :

E =pL
(4.24)
Radiosit
La radiosit dsigne la somme du flux mis par un corps et de la fraction de flux

incident qui est rflchi par ce mme corps par unit de surface perpendiculaire
la direction dmissionrflexion. La radiosit est donc la somme de lmittance
et de la fraction dclairement rflchit :
J (l, u, c) = M (l, u, c) + r E (l, u, c)
(4.25)
Nous avons introduit ici le paramtre r, compris entre 0 et 1, et qui dsigne le

coefficient de rflexion de la surface (nous reviendrons sur ce paramtre un peu plus
tard).
Radiosit hmisphrique
Cest la somme de lmittance hmisphrique et de la fraction dclairement

hmisphrique rflchit :
Jl = Ml + r E l
(4.26)
166
4.3. Rayonnement des corps noirs
Radiosit hmisphrique totale
Cest la somme de lmittance hmisphrique totale et de la fraction dclairement

hmisphrique totale rflchit :
J = M +rE
(4.27)
4.3 RAYONNEMENT DES CORPS NOIRS
Reprenons la configuration de
lenceinte cubique sur laquelle
nous avons tabli la loi de Planck
(relation 4.6). Nous supposons
maintenant quun petit trou est
ralis dans la bote et quun
rayonnement est mis de la bote
vers lextrieur. Le rayonnement
se produit dans tout lhmisphre
entourant le trou, langle solide
est alors gal 2p stradians.
Comme le rayonnement lieu
seulement de la bote vers lextrieur, on trouve que la luminance
est la moiti du produit de la
densit volumique dnergie
spectrale par la vitesse (ici c0 )
et divise par langle solide
(puisque lon suppose que le
rayonnement est isotrope) :
L 0l =
2 h c2
h c0 0
l5 e l k B T 1

W m2 m1 st1
(4.28)
Luminance hmisphrique (W/mm)
4.3.1 Luminance des corps noirs

10 8
10 7
106
1 0000 K
105
5 000 K
104
3 000 K
10 3
1 500 K
102
1 000 K
Courbe des max
10 1
100
0
2
UV
IR
visible
4
6
8
10
Longueur d'onde (m)
12
Figure 4.7
Luminance du corps noir en

fonction de la longueur donde et de la temprature du corps en Kelvin
On notera la courbe des maximums de luminance donne par la relation de Wien.
Lindice 0 est souvent utilis pour les grandeurs physiques associes un corps noir.
Nous avons reprsent la fonction de Planck sur la figure 4.7. On constate que plus la
temprature du corps est grande, plus la luminance est grande et plus le maximum de
luminance se dplace vers les petites longueurs donde.
167
Voir le rayonnement
Lorsque lon chauffe un mat- D (cmW-1 Hz -1/2 )
riau haute temprature, on
10 12 PbS(a)
constate que la couleur de
surface du matriau change,
le flux mis par le matriau
PbS(b)
devient visible . Pour les
10 11
basses tempratures, on ne
PV
peut voir le flux radiatif
PC
DT
mis que si lon dispose dune
InSb
camra infrarouge. Llment
sensible de la camra est sen10 10
sible au domaine (2-15) mm.
GeHg
HgCdTe
Un exemple de ce phnomne
que lon rencontre dans la
nature est par exemple celui
10 9
Py
de la lave en coulement.
Bo
Lil parvient clairement
identifier le rayonnement
Th
thermique des zones trs
10 8
chaudes (en jaune-rouge) des
6
11
4
8
12
14
2
zones qui le sont moins (en
(m)
transmission spectrale de l'athmosphre
gris-noir). Le traitement des
mtaux pour leur mise en Bo bolomtre
forme ncessite aussi dlever Th thermistance
leur temprature (cas de la Py pyromtre
forge par exemple). Lorsque
DT dtecteur thermique parfait
cette temprature commence
tendre vers la tempra- PC cellule photocondructrice
ture de fusion, on distingue PV cellule photovoltaque
trs clairement lil nu le
rayonnement thermique puisque celui-ci a lieu dans le visible.
Selon que lon utilise un lment de type bolomtre ou semi-conducteur on couvrira un
domaine de longueur donde bien particulier avec une sensibilit (ou dtectivit) elle
aussi particulire (un bolomtre est un matriau dont la rsistance lectrique varie en
fonction du rayonnement lectromagntique quil capte alors quun semiconducteur
va utiliser leffet photovoltaque qui transforme le rayonnement lectromagntique
incident en courant lectrique). Ainsi comme on le voit sur la figure ci-dessus (les
courbes PV et PC indiquent les maximums thoriques de dtectivit), llment en
sulfure de plomb (PbS) une sensibilit trs importante mais il ne permet de visualiser
des champs de temprature que dans le domaine (1-3) mm. Au contraire, un bolomtre
permet de couvrir le proche comme le trs lointain infrarouge mais on constate bien
que sa sensibilit, bien que constante, reste assez faible (3 ordres de grandeur en
dessous de llment PbS). On trouve dans le commerce diffrentes dnominations de
dispositifs permettant de mesurer un rayonnement thermique : camra IR, dtecteur IR,
pyromtre... Au sein mme de ces dispositifs on trouve des sous-classes. Lensemble
peut finalement apparatre bien complexe et nous proposons donc une description
plus claire dans le tableau ci-dessous.
168
Pyromtres
Dtecteurs quantiques
Dtecteurs thermiques
Llment sensible est un semi- Llment sensible est chauff par
conducteur (SC) tel que InSb, HgCdTe, le flux de photons partir du phPbS... Si un photon incident une nomne de conduction de la chanergie suprieure ou gale au gap du leur. Ce dtecteur est sensible la
SC (cest--dire la diffrence dnergie puissance rayonne et ne prsente
entre la bande de conduction et la donc que peu de slectivit specbande de valence), il y a alors cration trale. Leur temps de rponse est
dune paire lectrontrou. Ce type de lev (de lordre de la ms) par rapdtecteurs est refroidi trs basse port celui dun dtecteur quantique
temprature pour quil ny ait pas de (de la centaine de ns la ms).
concurrence avec lagitation thermique
du SC.
Photodiode (PV) Photoconducteur Capacitif
Rsistif
La jonction semi- (PC)
La temprature (bolomtre)
conductrice est La jonction est pola- influence sur la La temprature
polarise en ten- rise par un gn- rpartition des influence sur la
sion. Le flux de rateur de courant charges dans un rsistance lecphotons
influe qui induit une ten- matriau dilec- trique du matsur le courant sion reproduisant trique et modifie riau (principe de
inverse de la les variations du donc sa capacit la thermistance).
jonction.
flux incident de lectrique.
On utilise assez
souvent du siliphotons
cium amorphe,
de loxyde de
vanadium
ou
bien encore le
PbZrTiO qui est
un
matriau
ferrolectrique.
Mono dtecteur infrarouge

La figure ci-contre reprsente un dtecteur IR
prise de vide
constitu par un lment sensible situ dans un
vase Dewar. Ce vase est rempli dazote liquide
(77 K) pour minimiser lagitation thermique de
vase Dewar
llment sensible et privilgier labsorption du
rempli dazote
rayonnement incident. En effet, comme on peut
liquide (77 K)
le voir sur le schma descriptif, llment sensible est dispos sur un bloc mtallique qui est
lment sensible
lui-mme soud sur lenceinte contenant lazote.
plac derrire
une fentre
La temprature de llment est donc du mme
ordre de grandeur que celle de lazote liquide.
Le vide est fait dans le Dewar afin de diminuer
les pertes thermiques entre le rservoir dazote et le milieu ambiant (on sait en
effet que le vide est le meilleur isolant qui soit du point de vue des changes par
169
conduction et par convection). La fentre optique place devant llment sensible

doit tre judicieusement choisie en fonction du domaine spectral de fonctionnement
de llment sensible.
Il est nanmoins possible dobserver un champ de temprature dans le domaine de

lIR en utilisant une camra dont llment sensible est par exemple constitu par
une matrice dlments sensibles tels que ceux que nous avons vus pour le mono
dtecteur.
Dtecteur matriciel de camra IR

La figure ci-contre reprsente un lment matriciel utilis dans une camra IR pour visualiser un champ de temprature la surface dun
objet. Cette matrice est ici forme de 4 096 x
4 096 lments sensibles de type InSb (mais
qui pourraient tre diffrents de ceux que nous
avons regroups dans le tableau ci-dessus). Le
circuit de lecture plac sous la matrice sert collecter et traiter les signaux issus des lments
sensibles pour les transforms en signaux lectriques exploitables pour former une image. Comme pour le mono - dtecteur, il
est important de disposer le dtecteur matriciel dans un cryostat afin de minimiser
lagitation thermique de llment.
4.3.2 Lois de Wien

On drive la loi de Planck et on cherche l tel que :
d Ll
=0
dl
(4.29)
On trouve alors la longueur donde lmax correspondant la luminance maximale

L 0lmax en fonction de la temprature du matriau :

lmax T = 2897 mm K
(4.30)
Cette valeur correspond une luminance maximale :

L 0lmax = 4,096 1012 T 5
Ces deux relations constituent les lois de Wien.
170
(4.31)
4.3.3 Loi de StefanBoltzmann

La loi de Lambert (relation 4.18) conduit exprimer la relation de Planck sous la
forme dune fonction de lmittance du corps noir en fonction de la temprature :
C
C1

2
l5 e l T 1
Ml0 =
(4.32)
Avec : C1 = 3,742 108 W mm4 m2 et C2 = 1,439 104 mm K.

En remplaant la relation 4.32 dans la dfinition de lmittance totale, relation 4.16,
on obtient la relation de Stefan Boltzmann.
Lmittance totale dun corps noir en fonction de la temprature est :
M 0 = ss T 4
(4.33)
ss = 5,670 108 W m2 K4 est la constante de Stefan Boltzmann.

Cette relation montre que la relation liant le flux la temprature pour le transfert
de chaleur par rayonnement est non linaire (exposant 4 de la temprature). Il se
diffrentie donc ici des processus de transfert par conduction et convection qui sont
linaires. Il est donc essentiel ici de se rappeler que la temprature est exprime en
Kelvin.
4.3.4 mission spectrale du corps noir
On recherche souvent calculer le flux mis dans une bande spectrale bien dfinie et
non sur la totalit du spectre. Nous cherchons donc calculer :
Z
Ml0 dl
(4.34)
Nous dfinissons pour cela la fonction :
F0l =
Ml0 dl
ss
T4
lT
Ml0
d (lT )
ss T 4
(4.35)
Cette quantit reprsente la fraction de flux mis dans la bande spectrale (0 l)

par rapport lmittance totale. Malheureusement, ce calcul ne conduit pas une
expression analytique et on doit recourir des outils numriques dintgration. La
fonction F0l est tabule dans le tableau ci-dessous et elle est reprsente graphiquement sur la figure 4.8.
171
Tableau 4.1
lT 105
(mm K)
Quelques valeurs tabules de la fonction F0l
lT 105
(mm K)
F0l
F0l
lT 105
(mm K)
lT 105
(mm K)
F0l
F0l
0,001
0,0339
0,36
0,1389
0,9616
0,569
0,9988
0,0095
0,0002
0,0391
0,4634
0,16
0,9733
0,6551
0,999
0,011
0,0009
0,045
0,5637
0,1842
0,9815
0,7543
0,9992
0,0126
0,0034
0,0518
0,6551
0,2121
0,9872
0,8685
0,9993
0,0146
0,0104
0,0596
0,7342
0,2442
0,9911
0,9994
0,0168
0,0263
0,0687
0,7997
0,2812
0,9939
0,0193
0,0563
0,0791
0,852
0,3237
0,9957
0,0222
0,1051
0,091
0,8924
0,3728
0,997
0,0256
0,1741
0,1048
0,9228
0,4292
0,9978
0,0295
0,261
0,1207
0,9453
0,4942
0,9984
1
0.9
0.8
F(0 -> )
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
2
10
10
10
10
T (m K)
Figure 4.8
Calcul de la fonction F0l en fonction de l T
Remarquons que si lon dsire calculer le flux mis dans la bande (l1 l2 ) on
utilise la proprit :
Fl1 l2 = F0l2 F0l1
172
(4.36)
4.4. Rayonnement des corps rels
4.4 RAYONNEMENT DES CORPS RELS

4.4.1 missivit des corps rels
Lmissivit des matriaux rels est par dfinition plus faible que celle des corps noirs
qui est maximale pour la mme temprature de surface. Afin de caractriser cette
missivit on dfinit le coefficient dmission.
Le coefficient dmission dun matriau est dfini comme le rapport entre la
luminance du corps rel avec la luminance du corps noir quivalent :
(l, u, c, T ) =
L (l, u, c, T )
L 0l (T )
(4.37)
Il est fonction de la direction dmission, de la longueur donde du rayonnement

mit ainsi que de la temprature.
Nous reprsentons sur la figure 4.9, la variation du coefficient dmission spectral
nl = (l, u = 0, T ) de quelques matriaux mtalliques dans la direction normale
dmission (u = 0) en fonction de la temprature. On voit que la longueur donde
joue un rle prpondrant vis--vis de la valeur de lmissivit.
Comme pour les grandeurs physiques associes au rayonnement on dfinit le coefficient dmission hmisphrique et total.
Le coefficient dmission hmisphrique dune surface relle est le rapport entre

la luminance hmisphrique de cette surface et celle de la surface du corps noir
quivalent :
L l (T )
l (T ) = 0
(4.38)
L l (T )
Le coefficient dmission total est le rapport entre la luminance totale et celle du
corps noir quivalent :
L (u, c, T )
(4.39)
(u, c, T ) =
L 0l (T )
Enfin, le coefficient dmission total hmisphrique est le rapport entre la luminance totale hmisphrique et celle du corps noir quivalent :
(T ) =
L (T )
L 0 (T )
(4.40)
173
0,6
Mtal
0,4
Temprature (K)
Molybdne
1111
Fer
1317
0,2
0,1
0,08
0,06
0,04
Platine
1217
Nickel
1200
Cuivre
1242
0,02
0
8 10
20
Longueur d'onde (m)
Figure 4.9
Variation de lmissivit spectrale dans la direction normale de

quelques mtaux en fonction de la temprature
Quelques ordres de grandeur concernant lmissivit

Lmissivit des surfaces mtalliques dans le visible est gnralement faible. Elle peut
tre de lordre de 0,02 pour les surfaces polies. Il faut nanmoins se mfier car elle
peut voluer trs significativement dans le domaine de linfrarouge. Lmissivit de
ces surfaces augmente avec la temprature.
Lmissivit des matriaux dilectriques et semiconducteurs est relativement leve.
Elle peut atteindre 0,7 pour certains semiconducteurs dans le visible. Selon le type de
matriau, lmissivit peut diminuer ou augmenter quand la temprature augmente.
Lmissivit dune surface est fortement lie ses proprits optiques. Il nest pas
possible daborder ces aspects dans ce cours mais le lecteur pourra trouver des
informations dans diffrents ouvrages spcialiss. Nanmoins, pour fixer les ides
nous rpertorions dans le tableau 4.2 les valeurs de lmissivit totale dans la direction
normale pour une large varit de matriaux.
174
Comment mesure-t-on lmissivit ?

La mesure dmissivit
nest pas trs complique
dans son principe. Comme
E
nous lavons reprsent
sur la figure ci-contre,
lchantillon (E) est orient
selon diffrentes valeurs
de la direction dmission
(angle u). Cet chantillon
est une temprature donAnalyse
ne T. On mesure le flux
M
D
spectrale
mis dans cette direction
laide dune photodiode
par exemple. On mesure
aussi le rayonnement du
corps noir cens tre
la mme temprature T.
En faisant le rapport des
deux flux on obtient alors
la valeur de lmissivit
C
pour la direction u. Mais
on voit bien ici que cest
lmissivit totale qui est mesure, cest--dire sur tout le domaine de longueur
donde. Comment fait-on alors pour accder lmissivit une longueur donde
donne ? On peut bien sr quiper le dtecteur de fentres optiques ne laissant passer
que quelques longueurs dondes bien particulires. Cependant des solutions plus
judicieuses consistent mettre en uvre des prismes labors permettant de
scinder le flux total sous la forme dun flux tal du point de vue spectral.
4.4.2 Absorption, rflexion et transmission des corps rels

Lorsquun rayonnement est incident un corps noir nous savons quil est compltement absorb. Sil sagit dun corps rel, ce rayonnement incident sera en partie
absorb, rflchit et transmis. Ceci conduit dfinir les 3 grandeurs : coefficient
dabsorption a (ou absorptivit), coefficient de rflexion r (ou rflectivit) et coefficient de transmission t (ou transmissivit). Comme prcdemment chacune de ces
grandeurs peut tre spectrale, hmisphrique, totale ou bien encore totale hmisphrique.
Lclairement est not E (l, u, c) et nous notons E a (l, u, c), Er (l, u, c) et
E t (l, u, c) les flux absorb, rflchi et transmis respectivement. Le bilan thermique
la surface du matriau conduit alors au fait que la somme de ces 3 flux doit conduire
au flux incident :
E (l, u, c) = E a (l, u, c) + Er (l, u, c) + E t (l, u, c)
(4.41)
175
Tableau 4.2
Quelques valeurs de lmissivit totale dans la direction normale

la surface.
Matriaux
Temprature ( C)
Ciment
Papier
Ardoise
Asphalte
Basalte
Brique rouge rugueuse
Brique rfractaire
Porcelaine
Coton (vestimentaire)
Verre poli
Granit
Glace lisse
Glace rugueuse
Peinture bleue base de Cu2 O3
Peinture blanche base ZrO2
Peinture jaune base de PbO
Peinture laluminium 10 % Al
Peinture laluminium 26 % Al
Peinture huile (toutes couleurs)
Verre, 1,98 mm
Verre, 1,98 mm
Caoutchouc dur
Caoutchouc tendre, gris
Sable
Grs rouge
Sciure de bois
Argile
Neige en fines particules
Neige granuleuse
0 200
38 371
20
38
20
21
1 000
22
20
0 93
21
0
0
24
24
24
38
38
93
282
838
23
24
20
38
20
20
7
8
missivit
0,96
0,93
0,72
0,93
0,72
0,93
0,38
0,92
0,77
0,92 0,94
0,45
0,97
0,98
0,94
0,95
0,90
0,52
0,30
0,92 0,96
0,90
0,41
0,94
0,86
0,76
0,60 0,83
0,75
0,69
0,82
0,89
Absorptivit
Labsorptivit est le rapport entre le flux absorb et lclairement :

a (l, u, c) =
E a (l, u, c)
E (l, u, c)
(4.42)
Labsorptivit hmisphrique est le mme rapport mais en considrant cette fois

les grandeurs hmisphriques :
al =
E a,l
El
(4.43)
Labsorptivit totale hmisphrique est enfin :

a=
176
Ea
E
(4.44)
Rflectivit
La rflectivit est le rapport entre le flux rflchit et lclairement :

r (l, u, c) =
Er (l, u, c)
E (l, u, c)
(4.45)
La rflectivit hmisphrique est le mme rapport mais en considrant cette fois

les grandeurs hmisphriques :
rl =
Er,l
El
(4.46)
La rflectivit totale hmisphrique est enfin :

r=
Er
E
(4.47)
Transmissivit
La transmissivit est le rapport entre le flux transmis et lclairement :

t (l, u, c) =
E t (l, u, c)
E (l, u, c)
(4.48)
La transmissivit hmisphrique est le mme rapport mais en considrant cette

fois les grandeurs hmisphriques :
tl =
E t,l
El
(4.49)
La transmissivit totale hmisphrique est enfin :

t=
Et
E
(4.50)
La relation 4.41 montre que quelque soit la quantit tudie (spectrale, hmisphrique ou totale hmisphrique, on doit toujours avoir :
a (l, u, c) + r (l, u, c) + t (l, u, c) = 1
(4.51)
al + rl + tl = 1
(4.52)
a+r+t=1
(4.53)
177
4.4.3 La loi de Kirchhoff

Nous avons jusqu prsent considr distinctement le phnomne dmission de celui
relatif labsorption. Or nous allons voir que ces deux phnomnes sont compltement interdpendants. Considrons une cavit isole du milieu extrieur et dont la
temprature de surface est Ten (figure 4.10). Un petit corps est dispos lintrieur de
cette cavit, on note son aire A1 . Ce corps est suffisamment petit pour ne pas modifier
le rayonnement lintrieur de la cavit. En dautres termes le champ de rayonnement
dans la cavit est suppos inchang que lon dispose ou non le petit corps lintrieur.
lquilibre thermique, la temprature du petit corps est gale la temprature de
la cavit Ten . Nous avons vu que la cavit se comporte comme un corps noir et donc
lclairement total hmisphrique du petit corps est gal lmittance totale du corps
noir :
(4.54)
E = M 0 (Ten )
E=M 0
A1
Ten
Figure 4.10
Pour dmontrer la loi de Kirchhoff on imagine un petit corps

dispos lintrieur dune cavit qui se comporte comme un corps noir
lquilibre thermique, le flux qui est mis par le petit corps doit tre gal ce qui
est absorb :
a E A1 = M (Ten ) A1
| {z }
| {z }
(4.55)
flux absorb
flux mis
En remplaant lexpression de lclairement de la relation 4.54 dans la relation 4.55,

on trouve lexpression :
M (Ten )
a= 0
(4.56)
M (Ten )
Or nous savons que ce rapport est aussi la dfinition de lmissivit hmisphrique
totale par la relation 4.40 (il suffit dutiliser la loi de Lambert liant luminance et
mittance pour retrouver lexacte galit).
178
Pour tout corps, lmissivit totale hmisphrique est gale labsorptivit totale
hmisphrique :
a=
(4.57)
Si on considre laspect spectral, la relation prcdente reste vraie et il suffit pour
cela que le rayonnement du corps soit isotrope. On a alors :
al = l
(4.58)
Si on considre en plus laspect directionnel, lgalit est vraie et ne ncessite

mme plus la condition de rayonnement corps noir :
a (l, u, c) = (l, u, c)
(4.59)
ENCART 4.2 Gustav Robert Kirchhoff

Physicien allemand, n Knigsberg et mort Berlin, Gustav Kirchhoff a dvelopp avec Robert Wilhelm Bunsen lanalyse spectrale et dcouvert la loi du
rayonnement qui associe son nom lavnement dune priode nouvelle et
brillante de la physique moderne. En tudiant le phnomne dabsorption, il a fait
de la spectrographie un moyen danalyse chimique systmatique dapplication
universelle. Par ailleurs, il a dtermin les rgles des rseaux lectriques et
apport dimportantes contributions llectricit et llasticit, ainsi qu
lhydrodynamique, la thermodynamique et loptique.
4.4.4 Les corps gris

Il est intressant de rechercher les conditions pour lesquelles on pourrait conserver
lgalit entre missivit et absorptivit dcrite par la relation 4.57 mais sans avoir
considrer un rayonnement de corps noir. En dautres mots, peut-on trouver des conditions pour que cette relation soit vraie sans que le corps soit enferm dans une cavit ?
Reprenons la dfinition de lmissivit et de labsorptivit hmisphriques et examinons les conditions requises pour avoir lgalit 4.58 :
Z 2p Z p/2
a (l, u, c) L l cos u sin u du dc
c=0 u=0
al =
Z 2p Z p/2
L l cos u sin u du dc
z}|{
=
c=0 u=0
2p Z p/2
(l, u, c) cos u sin u du dc
c=0
u=0
2p
c=0
(4.60)
p/2
cos u sin u du dc
u=0
= l
179
Cette relation est vraie si :

Le rayonnement est isotrope (L l indpendant de la direction dmission)
La surface est diffuse ( et a indpendants de la direction)
Cest donc bien ce que nous avions dit dans la dfinition. Examinons maintenant la
dfinition de labsorptivit et de lmissivit totale hmisphrique :
a=
al E l dl
z}|{
=
l Ml0 (T ) dl
(4.61)
Comme al = l , il ressort que pour que la relation 4.61 soit vrifie il faut quune
des conditions suivantes le soit :
Lclairement correspond une mittance de corps noir la temprature T, auquel
cas : Ml0 (T ) = E l et donc M 0 (T ) = E.
Les grandeurs al et l sont indpendantes de l, auquel cas la surface est dite grise.
La figure ci-contre donne un exemple de variation
spectrale de lmissivit et donc de labsorptivit.
On voit que cette quantit est constante sur une
bande spectrale [l1 , l2 ]. On peut alors considrer
que dans cette bande la surface est grise de valeur
dmissivit : = c
a l= e l
l2
Ml0 (T ) dl/M0 (T ).
l1
l1
l2
4.5 RFRENCES
H ERV P., Mesure de lmissivit thermique, Techniques de lIngnieur, R 2 737
(1989).
I NCROPERA F.P., D E W ITT D.P., B ERGMAN T.L., L AVINE A., Introduction to Heat
Transfer, 5e dition rvise, John Wiley & Sons Inc (2006).
ZISIK M.N., Radiative Transfer and Interaction with Conduction and Convection,
John Wiley & Sons, New York (1973).
PALIK E.D., Handbook of Optical Constants of Solids, Washington Academic Press,
(1985).
S ACADURA J.F., Initiation aux transferts thermiques, Tec & Doc (2000).
S IEGEL R. et H OWELL J.R., Thermal Radiation Heat Transfer, 2e dition, Taylor and
Francis Hemisphere (1981).
180
Exercices
Exercices
Une petite surface daire A = 103 m2 met de faon isotrope (voir figure
ci-dessous). On mesure la luminance totale dans la direction normale la surface :
Ln = 4 500 W m2 sr1 . Le flux rayonn est intercept par 4 autres surfaces de
mme aire A. Les surfaces sont orientes comme reprsent sur la figure ci-dessous
(r0 = 0,7 m).
a) Quelle est la luminance totale dans les 4 directions dmission associes aux
4 rcepteurs ?
b) Quelles sont les valeurs des angles solides sous lesquels les 4 surfaces rceptrices
sont vues depuis lmetteur ?
c) Quelles sont les valeurs des flux intercepts par les 4 surfaces ?
Hypothses : (H1) Les surfaces mettent de manire homogne et isotrope. (H2) Les
surfaces sont suffisamment petites pour que lon puisse considrer : Ai /ri2 1.
4.1
A
3
A
r0
4
r0
45
60
2 A
30
r0
1
A
4.2
Une surface dont la temprature est de 1 300 K met avec lmissivit hmisphrique spectrale reprsente sur la figure ci-dessous.
el
0,8
0,4
0,2
0
l1
l2
Les deux longueurs dondes caractristiques sont : l1 = 1,5 mm et l2 = 6 mm.

a) Dterminer lmissivit hmisphrique totale ainsi que lmittance totale.
181
b) quelle longueur donde se situe le maximum dmission ?
Hypothse : la surface met de manire isotrope.

4.3
On considre une cavit maintenue la temprature de 1 500 K, comme reprsent sur la figure ci-dessous. Cette cavit est dote dun petit orifice travers lequel
le rayonnement de type corps noir de la cavit est possible.
a) Calculer lmittance totale hmisphrique au travers de la cavit.
b) Quelle est la longueur donde en de de laquelle 15 % de ce rayonnement est
mis ?
c) Quelle est la longueur donde au-del de laquelle 20 % du rayonnement est mis ?
d) Dterminer la valeur du maximum dmittance et la longueur donde laquelle il
apparat.
e) Calculer lclairement total hmisphrique dun petit objet plac lintrieur de
la cavit.
L 0l
0(
Ll T )
T=1500 K
L0l (T )
15%
l1
l max
20%
l2
4.4 Les proprits radiatives des surfaces relles opaques sont souvent obtenues
par rflectivit. Un exemple de mesure de rflectivit hmisphrique spectrale la
temprature de 1 000 K est reprsent sur le graphe de la figure ci-dessous. Les deux
longueurs donde caractristiques sont l1 = 1,5 mm et l2 = 6 mm. Calculer lmittance
totale hmisphrique cette temprature.
rl
0,8
0,4
0,2
0
182
l1
l2
Exercices
4.5
Une surface opaque est caractrise par son missivit spectrale hmisphrique
et son clairement hmisphrique reprsents tous deux sur la figure ci-dessous.
a) Reprsenter la variation spectrale de la rflectivit hmisphrique.
b) Calculer labsorptivit totale hmisphrique de la surface.
c) La temprature initiale de la surface tant de 450 K et son missivit totale hmisphrique tant gale 0,65, la temprature va-t-elle crotre ou dcrotre ?
E l(W/mm)
el
1000
0,2
0
0
6 8
0 4 6
10 12
l (m)
l (m)
4.6
Une petite bille mtallique opaque est place dans un four dont la temprature
des parois internes est maintenue T = 1 300 K. Le vide est ralis lintrieur du
four. La temprature initiale de la bille est T b (0) = 450 K. Labsorptivit spectrale de
la bille est reprsente sur la figure ci dessous. La longueur donde caractristique est
l1 = 6 mm. Le rayonnement pour le four et la bille est isotrope.
a) Dterminer labsorptivit et lmissivit totales hmisphriques de la bille linstant initial.
b) Dterminer ces mmes grandeurs lorsque la bille a atteint sa temprature constante
dans le four.
c) Si on suppose que le diamtre de la bille est 1 cm, que sa masse m est 100 g, et
que sa chaleur spcifique par unit de volume est Cp = 400 J m3 K1 , dterminer
la vitesse de monte en temprature de la bille dans le four.
four
al
a E
eM
0,8
bille
T
0,2
0
l1
4.7 Le capteur solaire air que lon tudie ici est compos, comme le montre
la coupe ci-dessous par un absorbeur (1) au-dessus duquel se trouve une plaque de
183
verre (3). Dans lespace (2), entre labsorbeur et la plaque de verre, le vide a t
ralis.
Labsorbeur est en fait un changeur qui restitue une partie de son nergie une masse
dair (4) (de chaleur massique Ca = 1 000 J kg1 K1 et initialement la temprature
T 0 = 10 C) qui circule sous labsorbeur avec un dbit m = 0,25 kg s1 . Cet change
se produit grce aux changes convectifs (h = 25 W m2 K1 ) entre lair et la paroi
infrieure de labsorbeur. La face arrire du capteur est parfaitement isole donc
adiabatique.
E
z
T0
.
m
T1
4
Ta
1
isolant
La face suprieure de labsorbeur se comporte comme un corps noir et sa face infrieure se comporte comme une surface parfaitement rflchissante (rinf = 1). Les
caractristiques radiatives du verre sont donnes sur la figure ci-dessous :
0,95
0,95
0,05
2m
2m
On suppose que la temprature de labsorbeur et celle de la vitre sont uniformes et pour

un bon fonctionnement du systme cest--dire une rcupration dnergie suffisante,
la temprature de labsorbeur doit atteindre T a = 80 C. Les changes convectifs entre
la vitre et lair ambiant sont ngligeables.
Les dimensions du capteur seront notes L suivant x et l = 3 m suivant y. Dans lair qui
circule sous labsorbeur, la temprature est suppose uniforme dans chaque section
(y, z), autrement dit la temprature de lair en circulation ne dpend que de x.
a) Effectuer, sur une mme figure, une reprsentation qualitative de lvolution de la
temprature de labsorbeur et de lair en circulation suivant x.
184
b) Effectuer un bilan thermique sur un lment de volume dair compris entre x et

c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
x + Dx et dduire la loi dvolution de la temprature de lair, soit T(x).

Donner lexpression du flux total fair rcupr par lair lors de son passage sous
labsorbeur. Pour que lintensit de ce flux soit fair = 7 500 W, quelle doit tre la
longueur L de labsorbeur et par consquent sa surface S ?
Pour pouvoir atteindre le niveau de temprature voulu pour labsorbeur, on cherche
dterminer quel devrait tre lclairement solaire E du capteur. Effectuer un
schma de tous les changes radiatifs se produisant au niveau du vitrage, et de
labsorbeur.
Compte tenu des courbes fournies, prciser les valeurs des coefficients dabsorption, de transmission et de rflexion de la vitre dans le visible et lultraviolet pour
l < 2 mm (soit a1 , t1 et r1 ) et dans linfrarouge pour l > 2 mm (soit a2 , t2 et r2 ).
Donner les missivits de la face suprieure sup et de la face infrieure inf de
labsorbeur.
Exprimer les flux radiatifs mis par labsorbeur (face suprieure) (fae ) et par la
vitre (fve ).
Exprimer les flux radiatifs absorbs par labsorbeur (faa ) et par la vitre (fva ).
Effectuer un bilan thermique global de la vitre et de labsorbeur et montrer que
lon obtient un systme de deux quations deux inconnues T v et E, systme que
lon rsoudra en prenant pour fair la valeur fixe la question c.

4.1
a) Si le rayonnement est isotrope, alors son intensit ne dpend pas de la

direction dmission. La luminance est donc :
L = L n = 4 500 W m2 sr1 .
b) Langle solide entre la surface i (2, 3 et 4) et la surface 1 est donn par la relation
dVi1 = d A cos ui /r 2 . Dans cette relation, ui dsigne langle que fait la surface
i avec la direction du rayonnement incident provenant de 1. Cependant, partir de
lhypothse (H2) on peut dire que r ne varie pas beaucoup vis--vis de r0 lorsque
lon balaye la surface i. On peut donc donner une valeur approche des angles
solides par :
V21 =
A cos u2
103 cos 30
= 1,767 103 sr
=
0,72
r02
V31 =
A cos u3
103 cos 0
=
= 2,041 103 sr
0,72
r02
185
V41 =
A cos u2
103 cos 45
= 1,443 103 sr
=
2
0,72
r0
c) Pour calculer le flux intercept par la surface i (2, 3 et 4) en venant de 1 on utilise
la relation : f1 j = L A cos u1 V j1 . Dans cette relation, u1 dsigne langle

que fait la direction du rayonnement issu de 1 et incident aux surfaces i avec la
surface 1. On trouve alors :
f12 = L A cos u1 V21 = 4500 103 cos 60 1,767 103
= 3,98 103 W
f13 = L A cos u1 V31 = 4500 103 cos 0 2,041 103

= 9,19 103 W
f14 = L A cos u1 V41 = 4500 103 cos 45 1,443 103

= 4,59 103 W
4.2
a) Daprs la dfinition de lmissivit totale hmisphrique, nous avons :
l L 0l
L0
1
=
l1
L0
L 0l
2
+
l2
l1
L0
L 0l
3
+
L 0l
l2
L0
En utilisant la notation du cours cette relation est quivalente :

= 1 F0l1 + 2 Fl1 l2 + 3 Fl2
Soit :

= 1 F0l1 + 2 F0l2 F0l1 + 3 F0 F0l2
En utilisant les valeurs tabules du tableau 4.1, on trouve :
l1 T = 1,5 1300 = 1 950 mm K, do F0l1 0,064.

l2 T = 6 1300 = 7 800 mm K, do F0l2 0,848.
On trouve donc en finalit :
= 0,8 0,064 + 0,2 (0,848 0,064) + 0,3 (1 0,848) = 0,254.
On en dduit lmittance totale :
M = M 0 = ss T 4 = 0,254 5,67 108 13004 = 41,133 kW m2
186
b) Si lon suppose que la surface se comportait comme un corps noir, nous aurions
accs la longueur donde correspondant au pic dmission par la relation de

Wien :
2898
lmax =
= 2,23 mm
1300
Si on adopte cette valeur pour notre surface, cela veut dire que lmittance maximale est :
Ml (lmax ) = 0,2 Ml0 (lmax )
La loi de Planck nous donne :
Ml0 (lmax ) =
3,742 108
1,439104
= 47,74 kW m2
5
2,231300
2,23 e
1
Soit : Ml (lmax ) = 9,55 kW m2 .

Nanmoins, nous avons une variation de lmissivit 1,5 mm et il faut donc
vrifier que ce nest pas cette longueur donde, pour la valeur de lmissivit de
0,8, que nous avons le maximum. Calculons alors lmittance spectrale partir de
la relation :
Ml (1,5) = 0,8 Ml0 (1,5)
La loi de Planck nous donne :
Ml0 (1,5) =
Ce qui conduit :
3,742 108
= 30,76 kW m2 .
1,439104
1,55 e 1,51300 1
Ml (1,5) = 0,8 30,76 = 24,61 kW m2 > Ml (lmax ).

On constate donc que le maximum dmittance lieu pour l = 1,5 mm.
4.3
a) Lmittance totale hmisphrique de la cavit est celle dun corps noir :
M 0 (T ) = ss T 4 = 5,67 108 1 5004 = 287,04 kW m2

b) La longueur donde correspondant lmittance en de de laquelle 15 % du
rayonnement est mis est telle que F0l1 = 0,15. En utilisant les donnes du
tableau 4.1, on trouve l1 T 2 450 mm K. Cela conduit l1 = 2450/1500 =
1,63 mm.
c) La longueur donde correspondant lmittance au-del de laquelle 20 % du
rayonnement est mis est telle que Fl2 = 1 F0l2 = 1 0,2 = 0,8. En
utilisant les donnes du tableau 4.1 on trouve l2 T 6 900 mm K. Cela conduit
l2 = 6 900/1 500 = 4,6 mm.
187
d) La loi de Wien nous donne : lmax T = 2 898 mm K, ce qui nous donne la
longueur donde correspondant au maximum dmittance :

lmax = 2 898/1 500 = 1,93 mm.
cette valeur est associ le maximum de luminance :
L 0lmax = 4,096 1012 T 5 = 4,096 1012 1 5005 = 31 104 W m2 sr1
et donc, daprs la loi de Lambert, le maximum dmittance :
Ml0max = p L 0lmax = p 31 104 = 97,716 kW m2
e) Comme nous lavons vu dans le cours lclairement total hmisphrique de lobjet
plac dans la cavit sera gal lmittance du corps noir, soit :

E (T ) = M 0 (T ) = 287,04 kW m2
4.4
Lmittance totale hmisphrique est :

Z
Z
0
M=
l Ml dl =
0
(1 rl ) Ml0 dl
En utilisant la notation du cours :

M = 1 r0l1 F0l1 + 1 rl1 l2 Fl1 l2 + 1 rl2 Fl2 M 0
Soit encore :
M=

1 r0l1 F0l1 + 1 rl1 l2 F0l2 F0l1

+ 1 rl2 1 F0l2 M 0
En se reportant au tableau 4.1, on trouve :
l1 T = 1,5 1 000 = 1 500 mm K, do F0l1 = 0,0095

l2 T = 6 1 000 = 6 000 mm K, do F0l2 = 0,738
M = [0,6 0,0095 + 0,8 (0,738 0,0095) + 0,6 (1 0,738)] M 0
= 0,745 M 0
Comme : M 0 = ss T 4 = 5,67 108 1 0004 = 56,70 kW m2

On trouve finalement lmittance totale hmisphrique :
M = 0,745 56,70 = 42,24 kW m2 .
188
4.5
a) La loi de Kirchhoff nous dit que labsorption hmisphrique est gale

lmission hmisphrique : al = l . Dautre part, la surface tant opaque, on a :
rl = 1 al . On obtient donc la variation de rflectivit hmisphrique tel que
reprsent sur la figure ci-dessous.
0,8
6 8
l (m)
b) Labsorptivit totale hmisphrique de la surface est le rapport entre lclairement
total hmisphrique absorb et lclairement total hmisphrique incident :
Ea
a=
=
E
al E l dl
0Z
E l dl
En tenant compte des variations de al et de E l , cela revient calculer :

a=
Ea
=
E
al dl + 1000 0,2
E l dl + 1000
6
Z
Z 10
Z 6
dl +
E l dl + 1000
6
8
12
10
dl + 0,2
12
E l dl
10
E l dl
10
Soit :
1
1
1
(6 4) + 0,8 (8 6) + 0,2 (10 8) + 0,2 (12 10)
2
2
a= 2
1
1
(6 4) + (10 6) + (12 10)
2
2
Ce qui donne en finalit :
a=
2,4
= 0,4
6
189
c) Calculons la densit de flux net la surface qui est la diffrence entre le flux
absorb et le flux mis ( ne pas confondre avec la radiosit) :

wnet = a E M = a E ss T 4
Soit :
wnet = 0,4 1 000 0,65 5,67 108 4504 = 1 111 W m2
Comme le flux net est ngatif, la temprature de surface va donc dcrotre.
4.6
a) Il faut tout dabord remarquer que la bille tant de dimensions trs petites
devant celles du four, ce dernier pourra donc tre considr comme un corps noir.
Cela veut aussi dire que lclairement de la bille est gal lmittance du corps
noir. On en dduit donc que labsorptivit totale hmisphrique est :
Z
Z
al Ml0 dl
al E l dl
= 0
a = 0Z
M0
E l dl
0
Cette expression scrit :

Z
Z l1
0
Ml0 dl
Ml dl

a = a1 0
+ a2 l1 0
= a1 F0l1 + a2 1 F0l1
0
M
M
Avec l1 T = 6 1300 = 7 800 mm K, le tableau 4.1 donne F0l1 = 0,848.

Donc on a finalement :
a = 0,8 0,848 + 0,2 (1 0,848) = 0,71
Le calcul de lmissivit total hmisphrique est similaire :
Z
l Ml dl
0
=
M0
Daprs la relation de Kirchhoff on a galit entre lmissivit et labsorptivit
spectrales : l = al ; et donc :

= a1 F0l1 + a2 1 F0l1
Cependant cette fois-ci les fonctions F sont calcules partir de la temprature
initiale de la bille et non du four. Ainsi pour l1 Tb = 6 450 = 2 700 mm K, on
a F0l1 = 0,21.
Donc on a finalement :
= 0,8 0,21 + 0,2 (1 0,21) = 0,33
190
b) Lorsque lon atteint ltat dquilibre, la temprature de la bille devient gale
la temprature des parois du four. ce moment-l, on voit que : a = . On se

retrouve dans la configuration qui nous a permis de dmontrer la loi de Kirchhoff
dans le cours.
c) Le vide tant cr dans le four, il ny a pas dchanges convectifs avec la bille.
Dautre part, le diamtre de la bille tant petit, on peut faire lhypothse daccommodation thermique totale de la bille, cest--dire que la temprature de la bille
est uniforme chaque instant. Ceci conduit alors dire que la variation dnergie
interne de la bille ne rsulte que du flux de chaleur chang la surface de la bille
par rayonnement entre la bille et le four (lexactitude de cette relation ne peut tre
dmontre qu partir des outils que nous dvelopperons au chapitre suivant pour
ce qui concerne lhypothse sur le facteur de forme), soit :
m Cp
dTb
= fa fe
dt
fa est le flux absorb par la bille et fe est le flux mis par la bille.
On trouve donc :
dTb
m Cp
= a A E A ss Tb4
dt
Cette quation diffrentielle est complexe car elle est fortement non linaire mais
en plus le coefficient dmission va varier au cours du temps comme nous avons
pu le dmontrer aux deux premires questions. On peut par contre obtenir la
vitesse de monte en temprature de la bille aux premiers instants en considrant
lorsque Tb = Tb (0), soit :
m Cp
On trouve alors :

dTb
dt
t=0
dTb
= a A E A ss Tb (0)4
dt
A ss Tb (0)4 (a )
a A E A ss Tb (0)4
=
m Cp
m Cp
Petit calcul numrique

On peut calculer lvolution de la temprature au cours du temps en utilisant une
mthode numrique telle que celle que nous avons vu pour tracer lvolution de la
fonction F. La mthode consiste tout simplement crire la drive en temps sous
forme discrte :
4

A ss Tbi1
a i1
Tbi Tbi1
dTb
=
dt
Dt
m Cp
ce qui donne la valeur de la temprature de la bille linstant i en fonction de celle
linstant i 1 :
4

A ss Tbi1
a i1
Tbi = Tbi1 + Dt
m Cp
191
Tb (K)
chaque itration on calcule la valeur de lmissivit en recalculant la valeur de la

fonction F pour la nouvelle valeur de la temprature de la bille. On constate que lon
atteint le rgime dquilibre environ 360 secondes aussi bien sur la temprature que
sur lmissivit.
4.7
1400
1300
1200
1100
1000
900
800
700
600
500
400
0
0,75
0,7
0,65
0,6
0,55
0,5
0,45
0,4
0,35
100
200 300 400

temps (sec)
500
100
200 300 400

temps (sec)
500
a) La temprature de lair va tendre vers la temprature de labsorbeur.
Tair
Ta
T1
T0
m
0
b) On effectue un bilan thermique sur une tranche de longueur Dx de labsorbeur :
m Ca (T (x + Dx) T (x)) = h l Dx (Ta T (x))

Soit :
m Ca DT (x) = h l Dx (Ta T (x))
Ce qui conduit donc :
DT (x)
h l Dx
=
T (x) Ta
m Ca
On intgre cette relation entre 0 et x :
ln
192
T (x) Ta
hl
=
x
T (0) Ta
m Ca
Soit finalement lexpression de la temprature en tout point de labsorbeur :

hl
T (x) Ta = (T (0) Ta ) exp
x
m Ca
c) On a :
Ce qui conduit :
fair = m Ca (T1 T0 ) = m Ca (T (L) T0 )
fair
+ T0
m Ca
7500
T (L) =
+ 10 = 40 C
0,25 1000
En reportant dans la relation obtenue en b :

hl
L
T (L) Ta = (T (0) Ta ) exp
m Ca
T (L) =
L=
m Ca T (L) Ta
ln
hl
T (0) Ta
On trouve : L = 1,86 m et S = 1,86 3 = 5,6 m2

d) Le flux solaire incident est transmis en grande partie par la vitre et est absorb
par labsorbeur. La vitre met un flux, celui dirig vers labsorbeur sera absorb
par ce dernier. Le flux mis par labsorbeur est dans le domaine de lIR. Il va
donc tre rflchi par la vitre en grande partie et va tre rabsorb par labsorbeur.
Cest ce que lon appelle leffet de serre. Cet effet est utilis ici de manire
augmenter la temprature de labsorbeur, un niveau plus haut que celui que lon
atteindrait sans la vitre. On retrouve cet effet au niveau de notre plante et cest la
couche nuage qui joue le rle de la vitre. On imagine donc que plus cette couche
de nuages sera opaque aux IR, plus la temprature du sol sera importante.
1E
2 T 4a
vitre
Tv
1E
1 E
2 T 4v
2 T 4a
2 T 4v
2 T 4a
T 4a
Absorbeur
Ta
1 E
2 T 4v
2 T 4a
193
e) Comme : a + r + t = 1, les courbes nous donnent :
a1 = 0 ; t1 = 0,95 ; r1 = 0,05 ;
a2 = 0,05 ; t2 = 0 ; r2 = 0,95 ;
f) La face suprieure de labsorbeur est un corps noir, donc sup = 1
La face infrieure de labsorbeur est rflchissante, donc rinf = 1

On en dduit ainf = 0 et inf = 0
g) Ces flux sont :
fae = ss Ta4 S
fve = 2 ss Tv4 S
h)
faa = r2 ss Ta4 S + t1 E S + 2 ss Tv4 S

fva = a2 ss Ta4 S + a1 E S = a2 ss Ta4 S car a1 = 0
i)
Bilan sur labsorbeur :

faa = fae + fair
Bilan sur la vitre :
fve = fva
On en dduit :
Tv =
Ta4
2
14
= 23,8 C
Puis en utilisant le bilan sur labsorbeur on trouve : E = 1 361 W m2 .
194
TRANSFERT
OBJECTIFS
PLAN
PAR RAYONNEMENT
ENTRE CORPS
5.1 Dfinitions des outils gomtriques

5.2 changes radiatifs entre corps noirs
5.3 changes entre corps gris dans une cavit
5.4 Rfrences
Exercices
Dfinir le flux de chaleur chang par rayonnement entre plusieurs surfaces

Utiliser le schma aux radiosits pour dcrire les transferts radiatifs entre
surfaces grises
5.1 DFINITIONS DES OUTILS GOMTRIQUES

5.1.1 Facteur de forme
Considrons deux surfaces grises possdant des tempratures diffrentes et positionnes dans lespace 3 dimensions comme le schmatise la figure 5.1. Bien entendu
si les tempratures taient identiques, il ny aurait pas de transfert de chaleur par
rayonnement entre les deux surfaces.
Le facteur de forme F12 est la part de flux rayonn par 1 qui va tre intercept
par 2.
Donc, de la mme faon, le facteur de forme F21 est la part de flux rayonn par 2 qui
va tre intercept par 1 et on voit bien sur la figure quil est gnralement diffrent de
F12 en fonction de lorientation relative des deux surfaces et des surfaces elles-mmes.
Estimation intuitive des facteurs de forme
Intuitivement, il est assez facile de donner les volutions de facteur de forme en
fonction de grandeurs gomtriques caractristiques du problme tudi. Examinons
195
Chapitre 5 Transfert par rayonnement entre corps
S2
dS2
n2
q2
r
n1
q1
S1
d
dS1
Figure 5.1
Transfert de chaleur par rayonnement entre deux surfaces

Langle solide est dfini au sommet du cne de vision dun lment de surface dune
des surfaces vis--vis dun lment de surface de lautre.
les 3 configurations reprsentes sur la figure 5.2. Dans la configuration A on peut

dire que plus la distance d est grande et plus les facteurs de forme F12 et F21 seront
petits. Plus L 1 sera petit devant L 2 et plus F21 sera petit devant F12 . De mme plus
L 2 sera petit devant L 1 et plus F12 sera petit devant F21 . Dans la configuration B (une
sphre ou un cylindre lintrieur dune sphre ou dun cylindre respectivement), la
surface 1 rayonne sur 2 mais aussi sur elle-mme. Dans ce cas F11 6= 0 alors que F22 = 0.
Dautre part, plus L 2 sera petit devant L 1 et plus F12 sera petit devant F21 . Enfin, quelle
que soit la valeur de L 2 , tout le flux rayonn par 2 arrive sur 1 et donc on a toujours
F21 = 1. La configuration C est un peu plus complexe. On devine que plus langle a
entre les deux plaques sera petit et plus le facteur F21 sera grand. Il en sera de mme
de F12 mais pas dans les mmes proportions. Enfin, pour une valeur de L 1 donne, plus
L 2 sera grande et plus F21 sera grand et bien sr le mme raisonnement est valable
pour la deuxime surface en considrant une valeur donne de L 2 .
A
L1
1
1
d
L 2 L1
a
1
L1
L2
Figure 5.2 Quelques configurations o on peut valuer intuitivement les

variations des facteurs de forme en fonction des paramtres gomtriques
196
L2
5.1. Dfinitions des outils gomtriques
Cherchons donc une expression de F12 en partant de la relation liant le flux mis
la luminance et que nous avons obtenu au chapitre prcdent :
df12 = L 1 dS1 cos u1 dV21
(5.1)
Langle solide est par dfinition :

dV21 =
dS2 cos u2
r2
(5.2)
On voit donc, en remplaant la relation 5.2 dans la relation 5.1 que :

df12 = L 1
dS1 cos u1 dS2 cos u2

r2
(5.3)
En intgrant sur les deux surfaces S1 et S2 , on trouve lexpression du flux mis par
1 et reu par 2 :
Z Z
cos u1 cos u2
f12 = L 1
dS1 dS2
(5.4)
r2
S1 S2
Nous avons vu au chapitre prcdent que la radiosit associe la surface 1 correspond la somme de lmittance de 1 et de la part rflchie de lclairement de 1 qui
est notamment ici le flux mis par 2 :
J1 = M1 + r E 1
(5.5)
La loi de Lambert lie la radiosit la luminance :

J1 = p L 1
(5.6)
En remplaant la luminance de la relation 5.3 par son expression en fonction de la

radiosit dans la relation 5.6, on trouve lexpression du flux mis par 1 et reu par 2 :
f12 = J1 S1 F12
(5.7)
En comparant la relation 5.7 avec la relation 5.4, on trouve que le facteur de forme
F12 est :
Z Z
1
cos u1 cos u2
F12 =
dS1 dS2
(5.8)
S1 S1 S2
p r2
197
5.1.2 Relation de rciprocit

On refait la mme dmarche que prcdemment mais en partant de lexpression du
flux mis par 2 et reu par 1 :
df21 = L 2 dS2 cos u2 dV21
(5.9)
Le flux total sexprime en fonction de la radiosit de la surface 2 :

f21 = J2 S2 F21
(5.10)
On trouve alors que le facteur de forme F21 est :

Z Z
1
cos u1 cos u2
F21 =
dS1 dS2
S2 S1 S2
p r2
(5.11)
En comparant les relations 5.8 et 5.11 on obtient la relation de rciprocit :

(5.12)
F12 S1 = F21 S2
Exercice dapplication 5.1 Application au calcul du facteur de forme Terre

Soleil
La Terre est distante du Soleil denviron 150 000 000 de kilomtres. Le rayon de
la Terre est de 6 380 km environ et celui du soleil est de lordre de 695 500 km,
soit donc 100 fois plus que celui de la Terre. Calculer le facteur de forme Terre
Soleil ?
S OLUTION . tant donn les ordres de grandeur on peut donc adopter la configuration gomtrique de la figure ci-dessous.
As
r
d
s
soleil
t
s
l
At
Terre
La Terre apparat comme un disque daire trs petite devant celui reprsentatif
du Soleil. Il est inutile ici de considrer la sphricit des deux astres tant donn
198
que leurs diamtres sont trs petits devant la distance les sparant, cest donc la
projection qui nous intresse. Par dfinition le facteur de forme est :
Z Z
cos ut cos us
1
dAt dAs
Fts =
A t At As
p l2
La surface At tant trs petite, les valeurs de ut , us et l nen dpendent pas et
dautre part on peut admettre que ut = us = u et donc :
Z
cos2 u
Fts =
dAs
2
As p l
On choisit dAs sous la forme dun anneau de largeur dr, ce qui conduit :
dAs = 2 p r dr , cos u = L/l et l 2 = r 2 + L 2 . Ceci conduit :
Z Rs
Rs2
2 L2 r
Fts =
2 dr = 2
Rs + L 2
0
r2 + L2
Lapplication numrique donne : Fts = 2,15 105 . Donc daprs la relation
de rciprocit :
Fts Rt2
Fts At
Fst =
=
= 1,8 109
As
Rs2
Nous ne voyons donc qu peu prs 2 107 % du rayonnement mis par le
soleil !
5.1.3 Cas particulier de la cavit
Imaginons que N surfaces grises forment une cavit telle que celle reprsente sur la
figure 5.3.
T2
T1
T3
T5
T4
Figure 5.3
Flux rayonns par diffrentes surfaces formant une cavit

Les surfaces sont toutes des tempratures diffrentes et on suppose que la cavit
est isole de lextrieur.
199
Comme pour la configuration deux surfaces vue prcdemment, on ne pourra dfinir un flux radiatif chang par deux surfaces de la cavit que si elles sont des tempratures diffrentes. Le flux qui est mis par la surface j est vu en totalit par lensemble
de toutes les autres surfaces, j compris selon que la courbure de j est nulle ou non.
Dans une cavit on doit obligatoirement obtenir :
N
X
j (1, , N )
F ji = 1,
i=1
(5.13)
Courbure de surface
Considrons lexemple de la figure 5.4 o un cylindre 1 (ou une sphre) est plac
lintrieur dun autre cylindre 2 (ou dune autre sphre). La surface 2 tant concave,
une partie du flux mis par 2 est aussi incident 2 et donc F22 6= 0. Par contre la
convexit de 1 fait que le flux mit par 1 nest jamais intercept par 1 (F11 = 0) mais
que tout le flux est intercept par 2 (F12 = 1). En utilisant finalement la relation de
rciprocit 5.12, on trouve le facteur de forme : F21 = F12 S1 /S2 .
2
Figure 5.4
Flux rayonns entre deux cylindres (ou deux sphres) lun est
plac lintrieur de lautre
Les lignes dmission issues de 2 (en trait plein) arrivent sur 1 mais reviennent aussi
sur 2. On devine que la part de flux revenant sur 2 sera dautant plus grande que le
diamtre de 1 sera petit. Au contraire les lignes dmission issues de 1, en pointills,
sont incidentes 1 et ne reviennent jamais sur 1. Ceci est dailleurs vrai quelle que
soit la dimension de 1 et 2.
Milieu non participatif

Dans la reprsentation de la figure 5.3, le milieu englob par la cavit est suppos ici
tre non participatif. Cela signifie que le milieu ninteragit pas avec le transfert radiatif
entre surfaces. Le milieu est donc par exemple parfaitement transparent pour tout
le domaine de longueur donde. Ceci est vrifi lorsque cest du vide. Par contre, cette
hypothse peut tre compltement mise en dfaut lorsque le milieu est de la vapeur
200
deau par exemple, ou toute autre molcule gazeuse. Dans ce cas le rayonnement sera
globalement absorb par le gaz, ce qui aura pour consquence dlever sa temprature
globale. En fonction de la densit particulaire du gaz et des proprits gomtriques
et physiques des particules de gaz, labsorption du rayonnement sera dcrite par
des thories plus ou moins complexes qui dpassent le cadre de ce cours. Le lecteur
pourra se rfrer louvrage de J. Taine et al. (Transferts thermiques, Coll. Sciences
Sup, Dunod) pour plus de dtails sur ces thories.
5.1.4 Quelques valeurs du facteur de forme

Il est possible dobtenir une expression analytique du facteur de forme entre 2 surfaces
dans des configurations gomtriques particulires que nous reprsentons dans le
tableau 5.1.
Tableau 5.1
Valeur du facteur de forme dans quelques configurations

gomtriques particulires
Gomtrie
Facteur de forme F12
2 plaques perpendiculaires jointes
l2
F12 =
=
1+ 1+ 2
2
l2
l1
l1
2 plaques de mme longueur, inclines et jointes

a
F12 = 1 sin
2
1
l
1
l1
h
2 plaques parallles
p
p
(L 1 + L 2 )2 + 4 (L 2 L 1 )2 + 4
F12 =
2 L1
l1
l2
L1 = , L2 =
h
h
l2
201
Tableau 5.1
Gomtrie
(suite)
l3
l2
3
Cavit 3 surfaces
l1 + l2 l3
F12 =
2 l1
1
l1
r1
2 cylindres daxes parallles

q
p + a2 (b + 1)2
q
2
2
a (b 1)
1

F12 =
b
2p
+ (b 1) cos1

b
+
1
(b + 1) cos1
a
r2
l
b= ,a=1+b+
r1
r1
r2
r
2
h
l1
1
l2
Range infinie de cylindre et plan

s
s
2
2r
2r
l2 4 r 2
1
F12 = 1 1
+
tan
l
l
4 r2
l
1
202
Cylindre et plan, axe du cylindre parallle au plan

r
l1
l2
F12 =
tan1 tan1
l1 l2
h
h
Tableau 5.1
(suite)
Gomtrie

2 murs perpendiculaires
1
1
p a F12 = a tan1 + b tan1
a
a
p
1
a2 + b2 tan1 p
a2 + b2

1 + a2 1 + b2
1 + a2 + b2
"
2
#
a
2
2
2
1
a 1 +a + b
+ ln
2
2
1
+
a
1
+
b
"
# b2
2
2
2
b 1+a +b

1 + a2 1 + b2
2
1
a=
r2
l
h
,b=
L
L
2 disques coaxiaux
s
2
1
a2
2
b b 4
F12 =
2
a1
2
h
b=1+
r1
a1 =
2
h
1
l
1 + a22
a21
r1
r2
, a2 =
h
h
2 murs parallles
p
pab
a
F12 = a 1 + b2 tan1 p
+
2
1 + b2
b
+
b 1 + a2 tan1
1 + a2
s

1 + a2 1 + b2
ln
a tan1 a b tan1 b
1 + a2 + b2
l
L
a= ,b=
h
h
203
5.2 CHANGES RADIATIFS ENTRE CORPS NOIRS

5.2.1 changes entre 2 corps noirs
Reprenons la configuration de transfert radiatif entre 2 corps telle que reprsente
sur la figure 5.5 et supposons que les deux surfaces se comportent comme des corps
noirs. Dans ce cas, labsorptivit de chaque surface est gale 1 et il ny a pas de
flux rflchit. En dautres termes, la radiosit est gale lmittance du corps noir :
J = M 0 . Le flux total hmisphrique partant de 1 et arrivant sur 2 est daprs la
relation 5.7 :
(5.14)
f12 = M10 S1 F12
S2
CN
J2 =
T2, dS2
M 20
J 1 = M10
S1
CN
Figure 5.5
T1, dS1
change de chaleur par rayonnement entre 2 corps noirs
De mme, le flux total hmisphrique partant de 2 et arrivant sur 1 est :

f21 = M20 S2 F21
(5.15)
Le flux net chang entre les deux corps est donc :

f12 = f12 f21
(5.16)
Soit donc en utilisant les relations 5.15 et 5.16 :

f12 = M10 S1 F12 M20 S2 F21
(5.17)
La relation de rciprocit 5.12 nous permet alors dcrire cette dernire relation
sous la forme :

(5.18)
f12 = S1 F12 M10 M20
204
5.2. changes radiatifs entre corps noirs
Nous avons montr que lmittance totale hmisphrique dun corps noir est lie
sa temprature partir de la relation de Stefan - Boltzmann :
M 0 = ss T 4
(5.19)
On en dduit alors lexpression du flux net chang entre deux corps noirs :
Le flux net chang entre deux corps noirs 1 et 2 de surface respective S1 et S2 et
de temprature respective T1 et T2 est :

(5.20)
f12 = S1 F12 ss T14 T24
Le flux net chang entre 1 et 2 est par dfinition la diffrence entre le flux mis
par 1 et absorb par 2 et celui mis par 2 et absorb par 1.
Remarque
On doit bien sr remarquer que si : f12 = f12 f21 alors f21 = f21 f12 = f12 .
En dautres termes, le flux net entre 1 et 2 est loppos du flux net entre 2 et 1.
Lorsque les deux corps sont la mme temprature, on voit bien que le flux mis par
chaque corps est le mme et que cest bien le flux net chang qui sannule.
5.2.2 changes entre corps noirs dans une cavit

Considrons une cavit forme de N surfaces corps noirs comme reprsent sur la
figure 5.6. Comme tout le flux mis par une surface est absorb par les autres, le flux
net total issu de la surface i est la somme des flux nets changs entre cette surface et
toutes les autres (surface i comprise si celle-ci est concave) :
fi = fi1 + fi2 + + fi N
(5.21)
En utilisant la relation 5.20, on voit donc que le flux issu de la surface i dans une
cavit forme de N surfaces est :
fi =
N
X
j=1
Si Fi J ss Ti4 T j4
(5.22)
Remarque
Encore une fois insistons sur le fait que la relation exprimant le flux est fortement non
- linaire puisquelle fait intervenir lcart des tempratures lexposant 4. Il est donc
important de toujours se rappeler dexprimer les tempratures en Kelvin.
205
N-1
j
fij
2
fi (N 1)
fiN
fi 2
fi1
1
surface i
Si, ai=ei=1, Ti
Figure 5.6
fi
Bilan des flux la surface dune cavit forme de N corps noirs
Notations de flux utilises

fi j dsigne le flux radiatif mis par la surface i et intercept par la surface j.
fi j = fi j f ji est le flux net chang entre les surfaces i et j et est gal
loppos du flux net chang entre j et i.
fi est le flux net la surface i. Cest la somme des flux nets changs entre la
surface i et toutes les autres surfaces, lensemble des surfaces formant une cavit.
En toute rigueur ce flux net reprsente la puissance fournir la surface pour
maintenir sa temprature Ti .
5.3 CHANGES ENTRE CORPS GRIS DANS UNE CAVIT

5.3.1 Expression du flux net chang
Au chapitre prcdent nous avons dfini le corps gris comme tant une surface dont
lmissivit totale hmisphrique est gale labsorptivit totale hmisphrique. Il
suffit pour cela que lclairement corresponde une mittance de corps noir ou bien
que l et al soient indpendants de la longueur donde l.
Considrons donc une cavit forme de N surfaces diffuses, opaques et grises
comme cela est reprsent sur la figure 5.7. Intressons-nous la surface i et notons
E i lclairement total hmisphrique de la surface et Mi son mittance totale hmisphrique. Rappelons que la radiosit1 de la surface est :
Ji = Mi + ri E i
(5.23)
1. Nous simplifions pour la suite lexpression des grandeurs physiques en ludant la caractristique
totale hmisphrique afin de ne pas alourdir inutilement le texte. Ainsi mittance sera comprise ici
dans le sens de mittance totale hmisphrique et il en sera de mme pour toutes les autres grandeurs
physiques en rayonnement.
206
5.3. changes entre corps gris dans une cavit
J i Si
E i Si
ri E i Si
Mi Si
a i E i Si
Figure 5.7
surface i
Si, ai=ei, Ti
fi
Bilan des flux la surface grise dune cavit
On utilise la dfinition de lmittance vis--vis de celle du corps noir et le fait que

les surfaces sont grises :
(5.24)
Mi = i Mi0 = ai Mi0
Dautre part, les surfaces tant opaques, la transmissivit est nulle et on a donc une
relation seulement entre labsorptivit et la rflectivit :
ai + ri = 1
(5.25)
En utilisant les relations 5.24 et 5.25 dans la relation 5.23, on en dduit une expression de lclairement sous la forme :
Ei =
Ji ai Mi0
1 ai
(5.26)
Le flux net la surface i est par dfinition la diffrence entre ce qui est mis et ce
qui est incident :
fi = Si (Ji E i )
(5.27)
En remplaant lexpression de E i , donne la relation 5.26, dans la relation 5.27,
on trouve une relation entre le flux net la surface avec la radiosit et lmittance du
corps noir quivalent :
Mi0 Ji
(5.28)
fi =
1 ai /ai Si
Lclairement est bien sr la somme des radiosits provenant de toutes les autres
surfaces (surface i ventuellement comprise). On peut donc exprimer le flux de chaleur
207
li cet clairement comme la somme des flux associs aux radiosit des surfaces en
utilisant les facteurs de forme entre la surface i et toutes les surfaces de la cavit :
Si E i =
N
X
F ji S j J j
(5.29)
j=1
En utilisant la relation de rciprocit cette dernire relation scrit de manire

quivalente :
N
X
Si E i =
Fi j Si J j
(5.30)
j=1
En remplaant lexpression de lclairement fournie par cette dernire relation dans

la relation 5.27 donnant le flux net la surface i on obtient :
N
X
fi = Si Ji
Fi j J j
(5.31)
j=1
Nous savons que dans une cavit on a une relation sur les facteurs de forme donne
par la relation 5.13. En lutilisant dans la relation 5.31 celle-ci devient quivalente :
N
N
X
X
fi = Si
Fi j Ji
Fi j J j
(5.32)
j=1
j=1
Soit encore :
fi = Si
N
X
j=1
Fi j Ji J j
(5.33)
On voit donc que lon obtient deux expressions du flux net chaque surface de la
cavit. La premire est donne par la relation 5.28 et la seconde par la relation 5.33.
Ces deux relations sont donc parfaitement quivalentes.
Le flux net la surface i dune cavit forme de N surfaces est :
N
X Ji J j
Mi0 Ji
fi =
=
1
1 ai /ai Si
j=1 Fi j Si
(5.34)
Nous avons dautre part montr au chapitre prcdent que la loi de Kirchhoff pour
les corps gris conduit i = ai . On pourra donc exprimer le flux net dans la
relation 5.34 partir de lmissivit.
208
5.3.2 Influence dun milieu participatif
Tous les dveloppements que nous avons conduits jusqu prsent supposent que le
milieu contenu dans la cavit est non participatif. En dautres mots cela veut dire quil
est totalement transparent aux flux rayonns par les surfaces de la cavit et ceci quelle
que soit la longueur donde ou bien la temprature des surfaces. Cette condition est
parfaitement remplie lorsque lon fait le vide lintrieur de lenceinte. Mais quen
est-il lorsque lenceinte est compose dair ambiant, cest--dire un mlange de gaz,
tel que le gaz carbonique, avec de la vapeur deau ?
Cette atmosphre ambiante va jouer un rle tout dabord vis--vis de labsorption
du rayonnement. Cest une absorption propre aux constituants gazeux dune part
et dautre part aux particules (atomes et molcules) constituant le gaz. On parle
dans ce dernier cas dabsorption diffuse. Cette atmosphre va aussi perturber les
changes radiatifs dun point de vue gomtrique car elle possde des indices optiques
(coefficient de diffraction notamment) qui peuvent varier dun point lautre du
gaz. Enfin, ce gaz tant une temprature donn, il possde une mission radiative
propre.
Les bandes dabsorption de la vapeur deau sont situes autour de 2,6 mm, entre
5,5 et 7,5 mm et au-del de 20 mm. Labsorption totale dun rayonnement dans ces
domaines de longueurs donde a lieu sur une distance infrieure 100 m. Entre
ces domaines, existent des fentres de transmission o le rayonnement nest pas
absorb. On retrouve bien ces fentres sur le spectre dabsorption de latmosphre
reprsent sur la figure 5.8.
Figure 5.8
Spectre dabsorption de latmosphre

Le spectre de latmosphre est principalement conditionn par la vapeur deau. En effet,
on observe une grande analogie avec le spectre dabsorption de la molcule deau
reprsent sur la figure 5.9.
209
Figure 5.9
Spectre dabsorption des diffrentes molcules constituant lat-
mosphre
5.3.3 Utilisation de lanalogie lectrique

La rsolution dun problme de transfert radiatif dans une cavit consiste donc
rsoudre la relation 5.34 pour chaque surface. Donc en finalit cela revient rsoudre
un systme de N quations dont chacune est de la forme de la relation 5.34. Cette
rsolution est complique du fait du caractre fortement non-linaire des quations.
Rappelons en effet que lmittance du corps noir est : Mi0 = ss Ti4 . Une mthode
utilise pour aider la rsolution de ce type de problme est celle de lanalogie
lectrique. Nous en avons vu lutilit pour la rsolution de problme de conduction.
Nanmoins dans notre cas une rsistance ne liera pas un flux une diffrence de
temprature.
Nous allons dfinir une premire rsistance liant le flux net la surface i avec la
diffrence entre lmittance du corps noir quivalent et la radiosit telle quexprime
par la relation 5.28. On a donc le schma lectrique quivalent reprsent sur la
figure 5.10.
210
M i 0 = s Ti 4
Ji
1 i
i Si
Figure 5.10
Utilisation de lanalogie lectrique pour dfinir la rsistance

liant lmittance la radiosit dune surface intgre dans une cavit
Nous allons ensuite dfinir une deuxime rsistance liant le mme flux net la
surface i avec la diffrence entre la radiosit de i et celle de la surface j. La valeur de la
rsistance est donc donne par la relation 5.34. On obtient ainsi un schma lectrique
quivalent tel que celui reprsent sur la figure 5.11.
Ji
Jj
1
Fij Si
ij
Figure 5.11
Utilisation de lanalogie lectrique pour dfinir la rsistance

liant la radiosit dune surface dune cavit la radiosit dune autre surface de la
cavit
Illustrons cette mthode sur la configuration la plus simple : la cavit forme

de deux surfaces. Nous la reprsentons sur la figure 5.12. En utilisant lanalogie
lectrique, nous obtenons le schma quivalent reprsent sur la figure 5.13. On
retrouve bien sr le fait que le flux net sur la surface 1 est loppos du flux net sur
la surface 2 et est gal au flux net chang entre 1 et 2 : f1 = f2 = f12 . Par ce
schma quivalent on trouve tout de suite lexpression de ce flux.
S 1, e 1, T 1
S 2, e 2, T 2
Figure 5.12
Cavit forme de 2 surfaces
Le flux net chang entre deux surfaces formant une cavit est :

ss T14 T24
f1 = f2 = f12 =
1 a1
1
1 a2
+
+
a1 S1
F12 S1
a2 S2
(5.35)
211
M 10
1 1
1 S1
Figure 5.13
M 20
J2
J1
1 2
2 S2
F12 S1
Schma lectrique quivalent pour la cavit forme de 2 surfaces.
Nous donnons dans le tableau 5.2 quelques expressions du flux net chang entre
deux surfaces formant une cavit dans quelques configurations gomtriques particulires.
Tableau 5.2
Quelques valeurs du flux net chang entre 2 surfaces dune

cavit dans des configurations gomtriques particulires.
S 2, e2, T 2
S1, e1, T1
Petit objet dans une grande cavit

S1
0
S2
F12 = 1
f12 = ss S1 1
S 1, e 1, T 1
Plans parallles dextension infinie
F12 = 1
f12
S 2, e 2, T 2
S 1, e 1, T 1
1
S 2, e 2, T 2
S 1, e1, T 1
2
1
ss S T14 T24
=
1
1
+
1
1 2
Cylindres coaxiaux de hauteur infinie

S1
r1
=
S2
r2
F12 = 1
f12

ss S1 T14 T24

=
1
1 2 r 1
+
1
2
r2
Sphres coaxiales
2
S1
r1
=
S2
r2
F12 = 1
f12 =
212
T14 T24
S1 = S2 = S
S 2, e 2, T 2

ss S1 T14 T24

2
1
1 2
r1
+
1
2
r2
Illustrons maintenant la mthode sur la configuration reprsente sur la figure 5.14.

La cavit est constitue de trois surfaces. Le schma quivalent sera donc celui reprsent sur la figure 5.15.
S 2, e 2, T2
S 1, e 1, T1
2
1
3
S 3, e 3, T3
Figure 5.14
Cavit forme par 3 surfaces
M 10
f1
1 e1
e 1 S1
f13
f23
F12 S1
1
F13 S1
M 20
f21 J 2
J 1 f12
1
F23 S2
f31
J3
1 e2
e 2 S2
f2
f32
1 e3
e 3 S3
f3
Figure 5.15
M 30
Schma lectrique quivalent pour la cavit forme de trois
surfaces
5.3.4 Rsolution numrique

Si la mthode par analogie lectrique offre un intrt du point de vue de la reprsentation des transferts radiatifs, elle devient relativement lourde lorsque le nombre de
surfaces composant la cavit devient grand. Dans ce cas, la mthode de reprsentation
des changes sous la forme dun systme linaire est plus adapte. Il suffit pour cela
de reprendre la relation 5.34 et de lexprimer sous la forme :
N
N
X
X
Jj
1
1
Mi0
Ji
+
=
(5.36)
1
1
1 ai /ai Si
1 ai /ai Si
Fi j Si
Fi j Si
j=1
j=1
213
Cette relation peut aussi se mettre sous la forme du systme linaire A J = B :

a11 a1N
J1
b1
.
.. .. ..
.
.
. . .
=
(5.37)
.
. .
..
.
.
..
. . .
aN 1 aN N
JN
bN
Avec :
1
1 ai /ai Si
1
ai j =
1
Fi j Si
aii =
bi =
(5.38)
Mi0
1 ai /ai Si
On peut alors dterminer toutes les radiosits en inversant la matrice A :

J = A1 B
(5.39)
Cas particuliers
Deux cas particuliers apparaissent ici.
Le premier est celui pour lequel une surface se comporte comme un corps noir. Dans
ce cas la rsistance entre mittance corps noir et radiosit disparat et on retrouve
seulement lmittance. En particulier la relation 5.35 montre bien que si les deux
surfaces sont des corps noirs, on retrouve alors lexpression du flux radiatif chang
entre corps noirs dans une cavit donne par la relation 5.20.
Lorsquune surface est isole sur sa surface externe alors le flux net sur cette surface
est nul (cela suppose aussi que les changes convectif sur la face claire, donc
oppose, sont nuls). On ne peut bien le percevoir que si on a parfaitement compris
la notion de flux net sur une surface (revoir les points cls cits prcdemment si
ncessaire). Ceci revient donc dire que fi = 0 sur la surface i de la cavit. Les
relations 5.27 et 5.34 nous disent alors que si le flux net sur la surface est nul alors
E i = Ji = Mi0 . Donc en finalit cela revient assimiler la surface un corps noir.
5.3.5 Boucliers radiatifs

Si lon veut rduire le flux net chang par transfert radiatif entre deux surfaces il
suffit dy intercaler une troisime. On nomme cette nouvelle surface : bouclier radiatif.
Considrons la configuration des 2 plans parallles dextension infinie reprsente sur
la figure 5.16. On suppose que la paroi 3 est suffisamment fine pour que lon puisse la
considrer comme isotherme. En dautres termes cela revient adopter lhypothse
daccommodation thermique selon lpaisseur de la paroi.
214
5.4. Rfrences
f1
S 1, e 1, T 1
f13
S 3, e 31, T 3
f32
S 3, e 32, T 3
f2
Figure 5.16
S 2, e 2, T 2
Insertion dun bouclier thermique entre 2 plans dextension
infinie
En adoptant la mthode danalogie lectrique, on aboutit au rseau reprsent sur

la figure 5.17.

ss T14 T24
f1 = f2 =
(5.40)
1 1
1
1 31 1 32
1
1 2
+
+
+
+
+
1 S1
F13 S1
31 S3
32 S3
F32 S3
2 S2
Dans la configuration spcifique des 2 plans parallles nous savons que F13 =
F23 = 1 et que S1 = S2 = S3 = S. Ainsi, la relation 5.40 se simplifie sous la forme :

ss S T14 T24
f1 = f2 =
(5.41)
1 1 31 1 32 1
+
+
+
1
31
32
2
M10
J1
1 1
1 S1
J 31
1
F13 S1
M 30
1 31
31 S3
J 32
1 32
32 S3
J2
1
F32 S3
M 20
1 2
2
2 S2
Figure 5.17
Reprsentation du rseau quivalent pour la configuration du

bouclier radiatif entre 2 surfaces dextension infinie
5.4 RFRENCES
B OEKE W. et WALL L., Radiative Exchange Factors in Rectangular Spaces for the
Determination of Mean Radiant Temperatures.Build. Serv. Engng, 43, p. 244-253
(1976).
215
B YRD L.W., View Factor Algebra for Two Arbitrary Sized no Opposing Parallel
Rectangles. J. Heat Transfer, 115, no 2, p. 517-518 (1993).
E HLHERT J.R. et S MITH T.F., View Factors for Perpendicular and Parallel, Rectangular Plates. J. Thermophys. Heat Trans 7, no 1, p. 173-174 (1993).
G ROSS U., S PINDLER K. et H AHNE E., Shape Factor Equations for Radiation Heat
Transfer between Plane Rectangular Surfaces of Arbitrary Position and Size with
Rectangular Boundaries. Lett. Heat Mass Transfer, 8, p. 219-227 (1981).
H OTTEL H.C., Radiant Heat Transmission between Surfaces Separated by NonAbsorbing media. Trans. ASME, 53, FSP-53-196, p. 265-273 (1931).
I NCROPERA F.P., D EWITT D.P., Bergman T.L., Lavine A., Introduction to Heat Transfer, 5e dition rvise, John Wiley & Sons Inc (2006).
L EUENBERGER H. et P ERSON R.A., Compilation of Radiation Shape Factors for
Cylindrical Assemblies. Paper no 56-A-144, ASME, nov. 1956.
NARAGHI M.H.N. et WARNA J.P., Radiation Configuration Factors from Axisymmetric Bodies to Plane Surfaces. Int. J. Heat Mass Transfer., 31, no 7, p. 1537-1539
(1988).
Techniques de lIngnieur, A 1 080.
Techniques de lIngnieur, BE 8-210.
Techniques de lIngnieur, R 2 735.
Techniques de lIngnieur, R 2 737v2.
Exercices
5.1
Dterminer les facteurs de forme entre les diffrentes surfaces dans les configurations gomtriques reprsentes dans le tableau ci-dessous.
1
1
d
2
d
1
3
d
d
2
d
a)
216
b)
c)
d)
Exercices
5.2 On considre deux disques parallles dont les centres sont distants de L. La
surface S1 du disque 1 est trs petite devant la surface S2 du disque 2 de diamtre d.
Dterminer lexpression du facteur de forme F12 .
dr
A2
d
dS 2
l
1
A1
5.3 On considre deux disques coaxiaux spars par une hauteur de 20 cm. Les deux
disques se comportent comme des corps noirs. Le disque infrieur de rayon 20 cm est
maintenu la temprature de 450 K. Le disque suprieur, de rayon 10 cm est maintenu
une temprature constante grce un apport de puissance lectrique (chauffage par
effet Joule) gal 12,5 W. Quelle est la temprature du disque suprieur ? (On notera
que le milieu ambiant est la temprature de 300 K).
S 1, T 1
1
h
2
S 2, T 2
5.4
Un four cylindrique est reprsent sur la figure ci-dessous. Les dimensions

sont : d = 0,4 m et h = 2 d. Il est ouvert vers lextrieur sur sa face suprieure et lair
ambiant est la temprature de Ta = 300 K. Les parois du four se comportent comme
des corps noirs. Les tempratures de parois sont maintenues temprature constante
par effet Joule (une rsistance lectrique est bobine autour du four). La temprature
de la base est T2 = 1900 K et celle de la paroi latrale est T1 = 1500 K. Calculer la
puissance lectrique fournir pour maintenir ces niveaux de temprature dans le four.
217
S 1, T 1
rsistance
lectrique
isolant
S 2, T 2
5.5 Un four est reprsent sur la figure ci-dessous. Il est constitu dun metteur
chauffant la temprature T1 = 1000 K et dun rflecteur dont la temprature est
T2 = 500 K et dont lmissivit totale hmisphrique est 2 = 0,7. Le milieu ambiant
est la temprature Ta = 300 K. Quel est le flux net la surface du rflecteur ?
rsistance
lectrique
isolant
S 1, T 1
d
h
rflecteur
S 2, T 2
Les dimensions sont telles que : L = 10 m, d = 1 m, h = 1 m et S2 = 15 m2 .

5.6
De lazote liquide 77 K est contenu dans un long rservoir cylindrique de

rayon 15 cm. Lmissivit de la surface extrieure est gale 0,04. Un deuxime tube,
concentrique au premier, de rayon 35 cm une missivit de 0,04 et sa temprature
est constante et gale 300 K. Le vide est ralis entre les deux cylindres.
a) Calculer le flux de chaleur reu par lazote par unit de longueur de tube.
b) On suppose maintenant quun cylindre de rayon 25 mm est dispos entre les deux
prcdents, son missivit est gale 0,03 des deux cts. Calculer nouveau le
flux de chaleur reu par lazote.
c) Que peut-on conclure de lutilit dun tel dispositif ?
218
Exercices
isolant
S1, e1, T1
2
1
vide
S2, e 2, T2
S3, e 3, T3
azote liquide
bouclier radiatif
5.7 Un four de recuit de plaques dacier est du type de celui reprsent sur la
figure ci-dessous. La surface mettrice est maintenue la temprature de 1 100 K
et son missivit est gale 0,7. La deuxime surface est la plaque dacier dont la
temprature est maintenue 700 K et lmissivit est gale 0,3. La troisime surface
est isole lextrieur et son missivit est gale 0,7.
a) Quelle est la puissance fournir par unit de longueur du four pour maintenir ces
tempratures de fonctionnement ?
b) Quelle est la temprature de la surface isole.
S 2, e 2, T 2
S 3, e 3, T 3
S 1, e 1, T 1
rsistance
lectrique
5.8
De lair circule dans un four dont la configuration gomtrique est reprsente

sur la figure ci-dessous.
rsistance
lectrique
isolant
S 1, e1, T 1
d
dbit d'air
S 2, e 2, T 2
219
Une rsistance lectrique chauffe la plaque suprieure une temprature de 1 500 K

et lmissivit de cette surface est gale 0,7. Cette surface est suppose parfaitement
isole sur sa face arrire. La deuxime surface est un demi-cylindre dont lmissivit
est gale 0,8. Cette surface est elle aussi suppose parfaitement isole sur sa face
oppose. De lair circule dans la cavit forme par ces deux surfaces avec un dbit de
m = 0,03 kg s1 . La temprature moyenne de lair est Ta = 500 K.
a) Calculer le coefficient dchange par convection entre les parois internes et lair.
b) Quelle est la temprature de surface du demi cylindre ?
c) Quelle doit tre la puissance lectrique fournir pour que la temprature de la
surface 1 soit toujours gale 1 500 K ?
Les proprits de lair sont : l = 0,034 W m1 K1 , Cp = 1013 J kg1 K1 , Pr =
0,69 et m = 23 106 kg s1 m1 .

5.1
a) Il est tout dabord ncessaire dutiliser au maximum les symtries du problme :

F32 = F12
F23 = F21
Dautre part les surfaces sont telles que : F11 = F33 = 0
En utilisant la relation 5.13 pour les changes radiatifs dans une cavit, cela
conduit :
F12 + F13 = 1
2 F21 + F22 = 1
F31 + F32 = 1
Daprs le tableau 5.1, la relation pour le facteur de forme entre 2 disques coaxiaux
est
s
2
1
a2
1 + a22
r1
r3
F13 = b b2 4
avec b = 1 +
et a1 = , a2 = .
2
a1
h
h
a21
On trouve donc ici :

1
1 + 1/4
1
a1 = a2 = , b = 1 +
= 6, F13 =
6 36 4 = 0,17.
2
1/4
2
220
Donc F12 = 1 F13 = 0,83, F32 = F12 = 0,83.

Nous pouvons maintenant utiliser la relation de rciprocit : F12 S1 = F21 S2 , qui
donne :
p d 2 /4
0,83
F21 = 0,83
=
= 0,21
pd d
4
Et donc on en dduit finalement : F22 = 1 2 F21 = 0,58.
b) Tout le flux mis par la sphre est vu par le cube, donc : F21 = 1. En appliquant
la relation de rciprocit : F12 S1 = F21 S2 , on trouve :

F12 = 1
p d2
= 0,52.
6 d2
c) En utilisant les symtries :
F21 = F31
F12 = F13
Dautre part les surfaces sont telles que : F11 = F22 = F33 = 0
En utilisant la relation 5.13 pour les changes radiatifs dans une cavit, cela
conduit :
F12 + F13 = 1
F21 + F23 = 1
F + F = 1
31
32
On trouve donc : F12 = F13 = 0,5. En utilisant la relation de rciprocit : F12 S1 =

F21 S2 , on trouve :
d 2
= 0,71 = F31
F21 = 0,5
d
Donc : F23 = 1 F21 = 0,29.
d) On a les relations suivantes :
F22 = 0
F12 + F11 = 1
F22 + F21 = 1
Ce qui conduit : F21 = 1 et comme F12 S1 = F21 S2 on trouve :

F12 =
p d2 2
1
S2
=
= et donc : F11 = 1 F12 = 0,5.
2
S1
4 pd
2
221
Z Z
1
cos u1 cos u2
5.2 F12 =
dA1 dA2
A 1 A1 A2
p l2
La surface A1 tant trs petite, les valeurs de u1 , u2 et l nen dpendent pas et dautre
part on peut admettre que u1 = u2 = u et donc :
F12 =
A2
cos2 u
dA2
p l2
On choisit dA2 sous la forme dun anneau de largeur dr, ce qui conduit : dA2 =
2 p r dr , cos u = L/l et l 2 = r 2 + L 2 . Ceci conduit :
F12 =
R2
2 L2 r
r2 + L2
2 dr =
R22
R22 + L 2
5.3 Nous indions 3, la surface qui ralise la cavit telle que reprsent en traits
pointills sur la figure ci-dessous. Cette surface 3 est la temprature ambiante de
300 K.
S 2, T 2
2
3
h
1
S 1, T 1
On a alors :
F11 + F12 + F13 = 1
On voit des suite que F11 = 0 et daprs la relation du tableau 5.1, on a :
F12 =
1
b
2
b2 4
1 + a22
r1
r2
, a1 = , a2 = .
2
h
h
a1
1
Ceci conduit : a1 = , a2 = 1, F12 = 0,47.
2
On trouve donc : F13 = 1 0,47 = 0,53.
Avec : b = 1 +
222
a2
a1
2
On sait que le flux mis par 1 est :

f1 = A1 F12 ss T14 T24 + A1 F13 ss T14 T34
Donc :
T1 =
A.N. :
T2 =
f2 + A1 F12 ss T24 + A1 F13 ss T34

A1 F12 ss + A1 F13 ss
1/4
12,5 + p 0,12 0,47 5,67 108 4504

p 0,12 0,47 5,67 108 + p 0,12 0,53 5,67 108
p 0,12 0,53 5,67 108 3004

+
p 0,12 0,47 5,67 108 + p 0,12 0,53 5,67 108
Soit : T2 = 418,19 K.
1/4
5.4
La chaleur est perdue par rayonnement entre le four et milieu ambiant au travers
de la surface suprieure que nous indions 3. Comme lenvironnement extrieur au
four est illimit on peut considrer que la surface 3 se comporte comme un corps noir
la temprature Ta = 300 K. Le flux perdu est donc la somme des flux nets changs
entre les surfaces 1 et 3 ainsi quentre les surfaces 2 et 3, soit :
f = f13 + f23
La relation 5.20 exprimant le flux net chang entre deux corps noir nous permet alors
dexprimer la relation prcdente sous la forme :
= F13 S1 s ( T14 T34 ) + F23 S 2 s ( T24 T34 )
Pour dterminer les facteurs de forme F13 et F23 nous utilisons la solution de lexercice
5.1a). Daprs le , la relation pour le facteur de forme entre 2 disques coaxiaux est
F23 =
1
b
2
b2 4
a2
a1
2
2
avec b = 1 + 1 + a2 et a1 = d , a2 = d .
2h
2h
a21
On trouve donc ici :

p
1 + 1/16
1
1
a1 = a2 = , b = 1 +
= 18, F23 =
18 182 4 = 0,055.
4
1/16
2
Donc F21 = 1 F23 = 0,95.
223
Nous pouvons maintenant utiliser la relation de rciprocit : F12 S1 = F21 S2 , qui

donne :
F12 = 0,95
0,95
p d 2 /4
=
= 0,119
pd h
8
Et donc on en dduit finalement : F13 = F12 = 0,119.

Le flux perdu est donc :

f = 0,119 p 0,22 /4 5,67 108 1 5004 3004

+0,055 p 0,22 /4 5,67 108 1 9004 3004
Soit : f = 1071 + 1276 = 2347 W. Cest la puissance fournir pour maintenir les
tempratures de paroi du four.
5.5 Il faut tout dabord remarquer que le milieu environnant peut tre simul par
lajout de 2 surfaces noires dont la temprature est gale la temprature ambiante
Ta = 300 K. Le problme propos se ramne alors ltude dune cavit forme de 3
surfaces.
S 1, T 1
S 3, T a
S 2, T 2
Nous dterminons dans un premier temps les facteurs de formes entre les 3 surfaces.
On remarque tout dabord que la configuration gomtrique implique que F12 = F12
o la surface 2 est reprsente sur la figure ci-dessous. Ceci traduit le fait que le
flux mis par 1 et arrivant sur 2 est le mme que celui arrivant sur 2. Ainsi 2 est vu
comme la surface efficace de 2 vue de 1.
224
S1
S 2'
S2
En utilisant la relation du tableau 5.1 pour 2 plans parallles on a :
p
a
b
pab
+ b 1 + a2 tan1
F12 = a 1 + b2 tan1 p
2
1 + b2
1 + a2
s

1 + a2 1 + b2
a tan1 a b tan1 b
+ ln
2
2
1+a +b
d
L
,b= .
h
h
Les applications numriques donnent : a = 1, b = 10 et :
Avec : a =
p 10
1
10
+ 10 2 tan1
F12 = 101 tan1
2
101
2
r
2 101
+ ln
tan1 1 10 tan1 10
102
Soit : F12 = 0,40.
La relation de rciprocit conduit F12 S1 = F21 S2 et donc :
F21 = 0,4 10/15 = 0,27.
Dautre part la rgle de sommation des facteurs de forme dans une cavit donne :
F11 + F12 + F13 = 1. Comme F11 = 0, on trouve F13 = 1 F12 = 0,6. La relation de
rciprocit entre 3 et 1 donne : F13 S1 = F31 S3 , soit : F31 = 0,6 10/20 = 0,3. La
symtrie conduit :F31 = F32 = F32 = 0,3 et donc en appliquent la rciprocit entre
1 et 3 on obtient finalement : F23 S2 = F32 S3 , soit : F23 = 0,3 20/15 = 0,4.
225
On peut maintenant utiliser la mthode des radiosits pour dcrire les transferts de flux
par rayonnement entre les 3 surfaces. En utilisant la reprsentation de la figure 5.15
et en prenant en compte le fait que 3 est une surface noire, nous obtenons le schma
reprsentatif ci-dessous :
M 10
f1
1 e1
e 1 S1
f13
1
F13 S1
M 20
f21 J 2
J 1 f12
f23
F12 S1
1
F23 S2
f31
1 e2
e 2 S2
f2
f32
J 3 = M 30
f3
On peut alors tablir les relations suivantes :

f2 =
J2 M30
M20 J2
J2 J1
+
=
1/F21 S2 1/F23 S2
(1 2 ) /2 S2
f1 =
J1 M30
M10 J1
J1 J2
=
+
1/F12 S1 1/F13 S1
(1 1 ) /1 S1
Et :
Les valeurs des mittances corps noirs sont :

M20 = ss T24 = 5,67 108 5004 = 3 544 W m2
M10 = ss T14 = 5,67 108 1 0004 = 56 700 W m2 ,

M30 = ss T34 = 5,67 108 3004 = 459 W m2
On se retrouve donc avec un systme de 2 quations 2 inconnues J1 et J2 :

J2 J1 J2 459
3 544 J2
=
+
1/0,27
1/0,4
(1 0,7) /0,7
57 600 J1
J1 J2 J1 450
=
+
1/0,4
1/0,6
(1 0,8) /0,8
Que lon peut crire sous la forme :
8 441 = (2,33 + 0,27 + 0,4) J2 0,27 J1 = 3 J2 0,27 J1
230 670 = (4 + 0,4 + 0,6) J1 0,4 J2 = 5 J1 0,4 J2
226
On trouve alors :
3 J2 8 441
3 J2 8 441
= J1 , soit : 230 670 = 5
0,4 J2 = 55,56 J2 156 314.
0,27
0,27
Ceci conduit finalement : J2 = 6 965 W m2 et J1 = 46 128 W m2 .
Nous pouvons alors calculer le flux net la surface du rflecteur :
f2 =
5.6
M20 J2
3 544 6 965
=
= 119,73 kW
(1 2 ) /2 S2
(1 0,7) /0,7 15
a) En utilisant les relations obtenues dans le tableau 5.2 pour les deux tubes
coaxiaux (sans la prsence du bouclier), on trouve :
S1
r1
=
S2
r2
F12 = 1
f12

ss S1 T14 T24

=
1
1 2 r 1
+
1
2
r2
Soit :
f12

5,67 108 p 0,15 774 3004

=
= 6,11 W m1
1
1 0,04 0,15
+
0,04
0,04
0,35
b) Comme nous lavons vu sur la figure 5.17, le rseau quivalent la configuration
avec bouclier est le suivant :

M10
J1
1 1
1 S1
J 31
1
F13 S1
M 30
1 31
31 S3
J 32
1 32
32 S3
M 20
J2
1
F32 S3
1 2
2
2 S2
Ainsi, le flux net chang est cette fois-ci :

f = f1 = f2 =
M10 M20
R
Avec :
R=
1 1
1
1 31 1 32
1
1 2
+
+
+
+
+
1 S1
F13 S1
31 S3
32 S3
F32 S3
2 S2
227
Soit :
RL =
R
1 0,04
1
1 0,03
=
+
+
L
0,04 p 0,15 p 0,15 0,03 p 0,25
1 0,03
1
1 0,04
+
+
+
= 158,5 m2 m1
0,03 p 0,25 p 0,25 0,04 p 0,35
On en dduit le flux net chang par unit de longueur :

5,67 108 774 3004
fL =
= 2,89 W m1
188
c) En comparant les flux nets changs avec et sans bouclier on constate que les
pertes ont t rduites de : (2,89 (6,11)) / 6,11 = 53 %.

5.7
a) Le four forme une cavit dont la section est un triangle quilatral. La

symtrie est telle que :
F12 = F13 = F23 = 0,5
Le schma quivalent est reprsent sur la figure ci-dessous :

M 10
f1
1 e1
e 1 S1
f13
1
F13 S1
M 20
f21 J 2
J 1 f12
f23
F12 S1
1
F23 S2
f31
1 e2
e 2 S2
f2
f32
J 3 = M 30
f3
Comme nous lavions montr dans le cours une surface isole de la cavit se
comporte comme un corps noir et cest donc la raison pour laquelle on a : f3 = 0
et donc : J3 = M30 . On doit donc retrouver que :
f1 = f2
Le schma conduit exprimer ce flux sous la forme (le symbole ++ traduit le fait
que les rsistances sont en srie et // traduit le fait quelles sont en parallles) :
f1 =
228
M10 M20

1 1
1
1 2
++
// 1/F13 S1 + +1/F23 S2 + +
1 S1
F12 S1
2 S2
Soit :

ss T14 T24
f1 =
1 1
1
1 2
+
+
1
1 S1
2 S2
F12 S1 +
1/F13 S1 + 1/F23 S2
Lapplication numrique donne (avec l = 1 m) :

f1L

5,67 108 11004 7004
f1
= 16,946 kW m1
=
=
1 0,7
1
1 0,3
L
+
+
1
0,7
0,3
0,5 +
1/0,5 + 1/0,5
b) Pour calculer la temprature de surface du corps 3 il suffit de connatre son
mittance. Nous voyons partir du rseau que :

f31 = f32
Ce qui peut aussi scrire :
J1 J3
J3 J2
=
1/F13 S1
1/F23 S2
Nous devons donc calculer J1 et J2 . Pour cela nous voyons que :

J1 = M10
1 1
f1L
1 l
J2 = M20
1 2
f2L
2 l
Soit :
1 0,7
16 946 = 75 751 W m2
0,7
1 0,3
J2 = 5,67 108 7004
(16 946) = 53 154 W m2
0,3
J1 = 5,67 108 1 1004
On en dduit alors :
75 751 J3
J3 53 154
=
J3 = 64 453 W m2
1/0,5
1/0,5
229
Donc finalement on trouve la temprature de surface de 3 partir de :

1/4
J3
0
4
J3 = M3 = ss T3 T3 =
ss
Lapplication numrique est :

0,25
64 453
T3 =
= 1 032,6 K
5,67 108
5.8
Ce problme met en jeu deux types de transferts de la chaleur : par rayonnement

et convection. En effet, lair est ici suppos transparent pour le rayonnement thermique
entre les 2 surfaces de la cavit et dautre part le mouvement de lair engendre des
changes par convection entre lair et les surfaces internes de la cavit.
changes radiatifs
entre surfaces
changes convectifs
entre l'air et les
surfaces
a) Le nombre de Reynolds associ cet coulement est :
Re D =
Soit :
r U Dh
m Dh
=
m
Am

m 4 A/ p
4 m
4 m

Re D =
=
=
Am
pm
d + p d/2 m
Ceci donne (d = 0,3 m) :

Re D =
4 0,03

= 6 765.
0,3 + p 0,3/2 23 106
partir de la relation liant les nombres de Pr, Re et Nu (voir chapitre 3), on a :

4/5
Nu D = 0,023 Re D Pr1/3 = 0,023 6 7654/5 0,691/3 = 23,56

Comme : Nu D = h Dh /l, on trouve la valeur du coefficient dchange sur les
parois :
h=
230
Nu D l
(p + 2) 23,56 0,034
=
= 4,37 W m2 K1 .
Dh
p 0,3
b) Le rseau quivalent ce problme est prsent sur la figure ci-dessous :
2,conv
1,conv
M 10
J2
J1
1 1
1 S1
1
F12 S1
1 2
2 S2
M 20
Comme les surfaces sont isoles sur leur face extrieure, il sen suit que le flux
net chang par rayonnement sur chaque surface est gal au flux chang par
convection entre cette surface et lair.

ss T14 T24
= h S2 (T2 Ta ) = f2,conv
f2,ray =
1
1 2
1 1
+
+
1 S1
F12 S1
2 S2
Soit :

5,67 108 15004 T24
p
= h (T2 300)
1 0,7
1 0,8 2
2
+1+
0,7
0,8 p
Ce qui permet de trouver la valeur de la temprature la surface 2 solution de

lquation algbrique :
5,67 108 T24 + 10,89 T2 2,84 105 = 0
On peut trouver la solution par essais successifs et on aboutit : T2 1474 K
c) Comme on le voit sur le rseau, le bilan thermique sur la surface 1 est :
f1 = f1,conv + f1,ray
Or nous avons vu que :
f1,ray = f2,ray = f2,conv
Donc :
f1 = f1,conv + f2,conv = h S1 (T1 Ta ) + h S2 (T2 Ta )
On obtient finalement :
p 0,3
f1
= 4,37 0,3 (1500 300) + 4,37
(1474 300)
L
2
= 3,99 kW m1
f1L =
231
INDEX
A
absorption 154, 175
absorptivit 176
accommodation thermique 51
ailettes 52
amorphe 32
analogie lectrique 56, 210
analyse dimensionnelle 104
angle solide 163
B
bandes dabsorption 209
bilan
de masse 100
de quantit de mouvement 101
des flux 45
thermique 102
Biot Jean-Baptiste 51
Boltzmann Ludwig 33
bouclier radiatif 214
C
capacit calorifique 9
cavit 199, 206
Celsius 8
chaleur
latente 15
sensible 15
spcifique 9, 37
changement de phase 14, 121
coefficient
dchange 18, 51
dchange moyen 93
dmission 173
dextinction 151
de frottement local 95
local dchange convectif 92
Colburn Allan Philip 112
compression 12
condensation 92, 121
condition(s)
aux limites 50
initiale 49
conduction 16
conductivit thermique 18, 39
conservation de lnergie 10
constante
de Planck 150
de Stefan Boltzmann 171
convection 17
force 92, 105
naturelle 92, 114
convention de signe 7
conversion 3, 4
corps
gris 179
noir 159
rels 173
corrlation(s) 108
de Colburn 112
exprimentales 117
couche limite 94, 95
thermique 96
D
densit de flux 18, 38
dtecteurs
quantiques 169
thermiques 169
diagramme dquilibre 15
diffusion 35
diffusivit thermique 18, 44
233
Index
dilatation 12
thermique 114
E
bullition 121
instable 126
nucle 126
pelliculaire 126
changes convectifs 91
clairement 165
coulement
externe 109
interne 112
effusivit thermique 18
lectrons libres 37
mission 154
mittance 164
hmisphrique 165
hmisphrique totale 165
nergie 3
chimique 3
cintique 33
lectrique 3
interne 11
magntique 3
mcanique 3
nuclaire 3
rayonnante 3
thermique 3, 4
enthalpie 14
quation de la chaleur 45
quilibre thermique 8, 33
tat dquilibre 6
vaporation 92
F
facteur de forme 195, 201
Fahrenheit 8
fentres de transmission 209
fil chaud 41
234
flux 3
de chaleur 35
net la surface 206
net chang 205, 206
radiatif mis 206
force de trane 96
Fourier Joseph 37
G
gradient 38
Grashof Franz 115
I
interaction photonatome 152
interfaces 54
isothermes 38
K
Kelvin 8
Kirchhoff Gustav Robert 179
L
laminaire 98
laser 152, 158
libre parcours moyen 33, 42
lignes
de courant 97
de flux 38
loi(s)
dohm 56
de Fourier 37
de Kirchhoff 178
de Lambert 197
de Newton 93
de Planck 161
de Wien 170
luminance 164
des corps noirs 167
luminescence 158
Index
M
masse volumique 18
matriaux
amorphes 39
composites 42
mthode flash 44
milieu
non participatif 200
participatif 209
N
nombre
de Biot 20, 51
de Fourier 20
de Grashof 115
de Lorentz 41
de Nusselt 107
de Prandtl 108
de Rayleigh 116
de Reynolds 99
Nusselt Wilhelm 107
O
ondes lectromagntiques 150
P
particules fluides 91
phnomne de constriction 54
phonon 33
photon 150
Planck Max 162
plaque plane incline 118
Prandtl Ludwig 95
premier principe 11
pression 12
R
radiosit 166
Rayleigh (Lord) 116
rayonnement 17
monochromatique 159
thermique 150
rflectivit 177
rflexion 175
rgime
dcoulement 99
permanent 19, 47
transitoire 19, 48
relation
de Lambert 165
de rciprocit 198
de Stefan Boltzmann 171
rseaux 31
cristallins 157
lectriques 57
rsistance thermique de contact 55
rsolution numrique 213
Reynolds Osborne 97
source 45
sous-couches 99
spectre lectromagntique 151
stockage 4
systme
adiabatique 12
ferm 2
isol 1, 12
matriel 1
ouvert 2
T
temprature 7
temps de relaxation 33, 42
thorme de groupements p 104
thermocouple 49
thermodynamique 1
thermomtre 7
Thomson William 34
transfert 4
235
Index
transformation
isobare 13
isochore 13
transmission 175
transmissivit 177
variables dtat 11
VaschyBuckingham 104
vase de Dewar 2
viscosit 94
dynamique 96
vitesse du son 42
transport 4
travail lmentaire 12
turbulent 98
236
Watt James 6

Introduction Aux Transferts Thermiques PDF

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Introduction Aux Transferts Thermiques PDF

Titre original :

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

INTRODUCTION

Illustration de couverture : DeVIce-Fotolia.com

Dunod, Paris, 2010

CHAPITRE 1 INTRODUCTION LNERGTIQUE ET AUX TRANSFERTS . . . . . .

1.1 Quelques dfinitions ncessaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.2 La notion de temprature et la temprature dun corps. . . . . . . . . . . .

1.3 Les chaleurs spcifiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.4 Le premier principe de la thermodynamique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.5 Le changement de phase et le diagramme de phase . . . . . . . . . . . . . . .

1.6 Quelques bases sur les diffrents modes de transfert thermique . . . .

1.7 Quelques lments sur le rgime transitoire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Solutions des exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Table des matires

CHAPITRE 2 CONDUCTION DE LA CHALEUR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.1 La conduction lchelle atomique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.2 Modlisation de la diffusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.3 La diffusivit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.4 quation de diffusion de la chaleur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.5 Notion de rgime permanent et transitoire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.6 Conditions initiales et conditions aux limites . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.7 Laccommodation thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.8 Transfert de chaleur aux interfaces solide - solide . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.9 Analogie lectrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Solutions des exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

CHAPITRE 3 TRANSFERT DE CHALEUR PAR CONVECTION . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.2 Couches limites en transfert par convection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Table des matires

3.2.3 coulement laminaire et turbulent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.3 Bilans de masse, de quantit de mouvement et de chaleur dans la

3.4 Analyse Dimensionnelle Principe de la mthode . . . . . . . . . . . . . . . .

3.5 Convection Force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.5.1 Application de lanalyse dimensionnelle en convection force avec

3.6 Convection naturelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Dunod La photocopie non autorise est un dlit

3.7 Mthodologie pour le calcul de transferts par convection en utilisant

Solutions des exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

CHAPITRE 4 RAYONNEMENT THERMIQUE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149

4.2 Grandeurs physiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Table des matires

4.3 Rayonnement des corps noirs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.4 Rayonnement des corps rels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

CHAPITRE 5 TRANSFERT PAR RAYONNEMENT ENTRE CORPS . . . . . . . . . . . . . .

5.1 Dfinitions des outils gomtriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.2 changes radiatifs entre corps noirs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.3 changes entre corps gris dans une cavit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206

Dunod La photocopie non autorise est un dlit

Cet ouvrage met en avant les bases fondamentales ncessaires lacquisition de

1.1 Quelques dfinitions ncessaires

Poser quelques dfinitions et des liens entre thermodynamique et thermique

1.1 QUELQUES DFINITIONS NCESSAIRES

Chapitre 1 Introduction lnergtique et aux transferts

les systmes ferms changent de lnergie, mais pas de matire ;

Exemple de systme ferm : la bouilloire

Exemple de systme ouvert : lchangeur

1.1. Quelques dfinitions ncessaires

Un systme complexe pourra tre dcompos en sous-systmes plus simples et il

Dunod La photocopie non autorise est un dlit

Le systme thermodynamique et son environnement

Chapitre 1 Introduction lnergtique et aux transferts

ENCART 1.1 James Prescott Joule

1.1. Quelques dfinitions ncessaires

Dunod La photocopie non autorise est un dlit