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Amoniaco y Urea

Pez, D. C.I:24.471.060
Prez, F. C.I:23.791.715
Uzcategui, D. C.I:25.881.261
Procesos Petroqumicos, 6to Semestre de Ingeniera Petroqumica, 23 de
Septiembre del 2015
Davitmsnnow2@gmail.com
Princeton171@hotmail.com
Lucena_0310@hotmail.com
RESUMEN
El amoniaco es un compuesto qumico de gran utilidad en la industria formado de nitrgeno e
hidrogeno, se utiliza para la sntesis de algunos frmacos y la elaboracin de productos de limpieza,
as como la produccin de la urea, compuesto nitrogenado utilizado como fertilizante agrcola. Las
materias primas para obtener amoniaco son muchas como el gas natural, nafta, LPG entre otros, sin
embargo la ms rentable es el gas natural. Para la obtencin del amoniaco principalmente se utilizan
dos procesos que son el Haber-Bosch y el reformado cataltico con vapor tomando siempre en cuenta
en todo proceso el ahorro energtico.

1.- INTRODUCCION.

amoniaco es enorme: tintes para


textiles, nuevos materiales como el

Ni la electricidad, ni el binomio

nylon, alimentacin del ganado

informtica-Internet, ni siquiera la

estabulado,

televisin.

refrigeradores

Lo

que

realmente

los

primeros
y

aires

cambi la marcha del siglo XX fue

acondicionados,

el amoniaco. Es lo que defienden

productos de limpieza, extraccin

algunos cientficos hoy da, es un

mineral etc. El amoniaco es la

compuesto de tres tomos de

forma de nitrgeno ms vendida

hidrgeno y uno de nitrgeno.

debido a que este compuesto es el

Como fertilizante, ha sostenido la

ms

alimentacin de miles de millones

necesario para la vida.

de personas y no especialmente
como fertilizante se emplea el
NH3, la lista de aplicaciones del

importante

pinturas,

del

planeta,

El amoniaco es un compuesto
qumico el cual consiste en un

tomo de nitrgeno y tres tomos

de gas de sntesis la cual forma la

de

mayor parte de la produccin

hidrogeno

siendo

de

esta

manera ms ligero que el aire y el

empleada

derivado

del

reformado con vapor el cual utiliza

nitrgeno. Cuando se habla a nivel

como materia prima el gas natural,

industrial del amoniaco en cuanto a

naftas ligeras o pesadas.

ms

importante

su formacin sinttica por la unin


directa de los elementos segn el
qumico alemn Fritz Haber, un
proceso por el que obtena NH3 de
la combinacin de hidrgeno y
nitrgeno a alta temperatura y
presin

en

presencia

catalizador

como

hierro.

inmediata

La

el

de

un

xido

de

aplicacin

industrial del sistema por parte de

por

procesos

de

En la planta petroqumica una de


las materias primas principales
para la obtencin de NH3 es el gas
natural debido a su bajo contenido
de azufre y un bajo costo de
consumo energtico, volvindolo
altamente

rentable

para

la

produccin de amoniaco a nivel


industrial.

la

La materia prima de la cual se

independencia agrcola, hoy da

obtiene la urea es a partir del

este

denominado

amoniaco (NH3) y el dixido de

Haber-Bosch y uno de los ms

carbono (CO2), para formar un

usados

compuesto intermedio, el cual es el

Carl

Bosch

proceso

para

permiti

es

la

obtencin

de

amoniaco.

que va a producir la urea.

Existen numerosos mtodos en la

La

sntesis actual del amoniaco, pero

industrial se realiza a partir de

todos ellos derivan del proceso

amonaco (NH3) lquido y anhdrido

Haber-Bosch

carbnico

original.

Las

sntesis

de

(CO2)

urea

gaseoso.

nivel

El

ms importantes

proceso completo de produccin

estn relacionadas con la fuente

de la urea puede separarse en las

modificaciones

siguientes etapas: obtencin de

Segn Wikipedia (2015) seala

CO2.,

que:

obtencin

de

formacin

de

degradacin

del

reciclado,

amonaco,
carbamato,

carbamato

sntesis

deshidratacin,

de

urea,

concentracin

granulacin.

formacin de alimentos de ganado,


agropecuarios

cremas humectantes. La obtencin


de

dicho

amonaco,

amoniaco,

azano, espritu de Hartshorn o gas


de

amonio

qumico

es

de

un

compuesto

nitrgeno

con

la

frmula qumica NH3. Es un gas


incoloro con un caracterstico olor

La urea es la materia prima para la

fertilizantes

El

compuesto

nivel

industrial va a estar dirigido por la


formacin de carbamato.

acre.

El

amonaco

contribuye

significativamente

las

necesidades nutricionales de los


organismos terrestres por ser un
precursor de comida y fertilizante.
El

amonaco

indirectamente,
elemento

directa
es

tambin

importante

para

o
un
la

La utilizacin de fertilizantes de

sntesis de muchos frmacos y

urea y fosfato permite que las

tambin es usado en diversos

plantaciones

ms

productos comerciales de limpieza.

fuertes y pueden sobrellevar, con

Pese a su gran uso, el amonaco

la

es

ayuda

se

de

vuelvan

los

productos

custico

peligroso.

La

agroqumicos necesarios, distintos

produccin industrial del amonaco

tipos de insectos, bacterias y virus

del 2012 se anticip a ser 198 000

que pueden llegar a afectarlas

000 toneladas, siendo un 35% de

durante el tiempo que dure la

incremento con respecto al ao

maduracin de sus frutos.

2006, con 146 500 000 toneladas.

2.-MARCO TEORICO.

NH3 ebulle a los -33.34 C con una

2.1.- Amoniaco

presin de una atmsfera, esto


ayuda a que se pueda conservarlo

en estado lquido bajo presin con

actico. Ambas reacciones forman

bajas temperaturas. El amonaco

sales de amonaco sin olor.

casero o Hidrxido de amonaco es


una solucin de NH3 en agua. La
concentracin de dicha solucin es
medida en unidades de Escala
Baum, con 26 grados baum
(cerca del 30% por peso de
amonaco)

estando

en

tpicas

Slido: La simetra del cristal es


cbico, Su smbolo pearson es
CP16,

grupo

espacial

P213

No.198, constante de red 0.5125


nm.
Lquido: El amonaco lquido posee

concentraciones altas del producto

fuertes

comercial. [8]

reflejando

fuerzas
su

ionizantes

alta

constante

dielctrica de 22. El amonaco

2.1.1.- Propiedades

lquido tiene una muy alta entalpa

Segn Wikipedia (2015) seala

de vaporizacin (23.35 kJ/mol, cf.

que: El amonaco es un gas

agua 40.65 kJ/mol, metano 8.19

incoloro con un olor desagradable.

kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y

Es ms ligero que el aire, su

puede ser usado en laboratorios en

densidad es 0.589 veces que el de

vasos no aislados sin refrigeracin.

el

aire

de

la

atmsfera.

Es

fcilmente condensado por sus

Propiedades disolventes

fuertes puentes de hidrgeno entre

El amonaco es miscible con agua.

las molculas; el lquido ebulle a -

En una solucin acuosa, puede

33.3 C y se congela a los -77.7 C

salir con ebullicin. La solucin

en cristales blancos.

acuosa de amonaco es una base.

El amonaco se puede desodorizar


fcilmente

reaccionando

bicarbonato

de

sodio

con
cido

La

concentracin

amonaco

en

mxima

agua

tiene

densidad de 0.880 g/cm


frecuentemente

sabido

de
una
y es

como

'amonaco 0.880'. El amonaco no

se quema ni sostiene combustin,

rumiantes, la urea es utilizada

excepto bajo estrechas mezclas de

como fertilizante agrcola y en la

combustible de 15 a 25% de aire.

elaboracin

Combustin: Cuando se mezcla


oxgeno, se quema con una llama
de color verde amarillento plido.
En una alta temperatura y en la
presencia de un catalizador, el
amonaco se descompone en sus
elementos

constituyentes.

combustin

ocurre

cuando

La
la

de

plsticos.

Actualmente se presenta en el
mercado en formas granulada y
perlada, siendo esta ltima la ms
recomendada para uso animal por
su

soltura

facilidad

para

mezclarla con otros ingredientes.


Cabe sealar que la urea ocurre
como

producto

final

del

clorina pasa a amonio, formando

metabolismo de nitrgeno en casi

nitrgeno y cloruro de hidrgeno; si

todos los mamferos, incluso en el

la clorina est en exceso, se forma

hombre. La urea es muy soluble en

el explosivo tricloruro de nitrgeno

agua e higroscpica, facilitando la

(NCl3). [8]

formacin de terrones cuando es


expuesta

2.2.- Urea

al

medio

ambiente.

Debido a su costo, disponibilidad

Segn FONAIAP (1995) seala

en el mercado y tradicin de uso

que: La urea es un compuesto

en la alimentacin de rumiantes

nitrogenado no proteico, cristalino

por muchos pases alrededor del

y sin color, identificado con la

mundo, la urea es la ms utilizada

frmula N2H4CO, elaborada en

entre los compuestos nitrogentios

plantas qumicas que producen

no

amoniaco anhidro cuando fijan el

diamnico, acetato de amonio,

nitrgeno del aire a presiones y

sulfato de amonio y otros). La urea

temperaturas altas. Adems de

contiene aproximadamente 46% de

suplemento

proteico

en

los

proteicos

(biureta,

fosfato

nitrgeno, representando 287,50%

acidificante de 100 partes

de protena equivalente total. [2]

de urea.

2.2.1.- Propiedades

Es altamente corrosiva al
acero

al

carbono,

poco

La urea uno de los fertilizantes con

corrosiva al aluminio, cinc y

una diversidad de propiedades

cobre

fisicoqumicas,

especiales y el vidrio. Es

segn

QuimiNet

(2007):

muy

Frmula global: CON2H4

Frmula

Estado

soluble

aceros

en

agua,

2.3.- Materias primas


Segn Valderrama. Jos. (1994):

Masa molecular: 60.06 g


mol-1

no

alcohol y amonaco. [5]

semidesarrollada:

NH2 CO NH2

Como

la

mayor

parte

del

amoniaco producido en el mundo


de

agregacin:

slido.

se obtiene a partir del gas de


sntesis, se han tomado para la

Densidad: 1.34 g/cm

Temperatura

de

comparacin las distintas materias


fusin:

132.7 C

primas que puedan dar lugar a la


mezcla CO/H2: gas natural, nafta,

Calor de fusin: 24.18J/g

fuel-oil y carbn. Los costes de

Calor de combustin: 10590

inversin en una instalacin para la

J/g

misma capacidad de produccin de

Calor de disolucin en agua:

amoniaco, empleando estas cuatro

241.8 J/g

materias primas, expresados en

Tiene un carcter cido,

unidades

siendo necesarios 84 partes

natural, 1; nafta, 1.09; fue-oil, 1,51;

de carbonato de calcio para

neutralizar

observarse, la menor inversin

el

efecto

carbn,

relativas,

1,87.

son:

Como

gas

puede

corresponde al gas natural: En la

tabla 1 se indican los costes de

ms de caloras y el coste de

produccin de NH3 a partir de

inversin es dos veces superior al

diversas

de una instalacin a base de gas

materias

primas

diferentes capacidades. Se puede


apreciar las ventajas del efecto de
escala (Gonzlez Velasco et al.,
1990).

natural de igual capacidad.


Otras materias primas como LPG,
nafta,

residuos

incluso

petrolferos

madera,

as

como

hidrogeno electroltico, se utilizan


tambin para fabricar NH3. Sin
embargo, se estima que aun las
cargas ligeras como LPG o nafta
presentan, en relacin al metano,
una desventaja energtica del 5 a
Gracias a su relacin C/H muy

10%. Actualmente solo Europa

favorable, a la ausencia de azufre

tiene, por razones histricas, una

(veneno para los catalizadores) y a

parte

su poder calorfico elevado, el

capacidad

metano es una materia prima

orden

privilegiada para la produccin de

materias

amoniaco. Se estima que es ms

metano. En cambio en el resto del

ventajoso producir NH3 a partir de

mundo, el 95% de la produccin de

metano importado por mar desde

NH3 utiliza el gas natural como

un yacimiento ubicado a 10000 km

materia

de distancia que fabricarlo a partir

considerando

de un carbn extrado y gasificado

energticos,

en el lugar.

econmicos,

Una unidad de amoniaco que


utiliza carbn consume un 50%

no

despreciable
de

del

de

produccin

20%)
primas

prima.

en

distintas

al

definitiva,
aspectos

ambientales
es

(del

basada

En
los

su

recomendable

producir amoniaco a partir del gas


natural, empleando el proceso de

reformado cataltico con vapor con

el gas natural ya que a este al

las

aplicarle

ltimas

innovaciones

tecnolgicas. [7]
El amoniaco

producido a nivel

industrial

se

adquiere

principalmente del gas de sntesis


donde son utilizados procesos de
obtencin de NH3 tales como
Haber-Bosch, reformado cataltico
con vapor (Steam Reforming) entre
otros, de otra forma tambin se
emplean distintas materias primas
para la elaboracin del amoniaco
unas de estas seran: LPG (Gas
licuado del petrleo), residuos de
petrleo,

nafta,

fuel-oil,

carbn

entre otras. Cada una de estas

el

proceso

de

transformacin

es

mucho

ms

sencillo

econmico

en

comparacin con el resto de las


materias primas ya mencionadas
debido a que estas tienen a poseer
un mayor consumo de energa
para lograr ser transformadas, otra
de las ventajas del gas natural son
debido a su poca concentracin de
azufres la cual este agente no es
nada favorable en el proceso de
obtencin ya que ataca de una
manera

agresiva

catalizadores

los

empleados

para

elaboracin del amoniaco.

materias primas sealadas posee

2.4.- Procesos Industriales

sus ventajas y desventajas para la

(Steam Reforming).

previa

obtencin

del

producto

deseado, donde estas afectan la


produccin de amoniaco ya sea de
una

manera

tratamiento

econmica

en

planta;

la

de

respectivamente a nivel mundial


est comprobado que una de las
materias primas ms favorables
para la produccin de amoniaco es

Segn Prias Omar. (2012): Se


parte del gas natural constituido
por una mezcla de hidrocarburos
siendo el 90% metano (CH4) para
obtener el H2 necesario para la
sntesis de NH3.
Desulfuracin

El gas natural pasa primero a


travs de un lecho absorbente,
para remover las ltimas trazas de

CH4 + H2O

CO + 3H2

CH4 + 2H2O

CO2 + 4H2

azufre que actan reduciendo la

La reaccin global es fuertemente

vida del catalizador.

endotrmica, y para conseguir un


alto porcentaje de reformado hay

R-SH + H2

RH + H2S

que

operar

temperaturas

superiores a 700C. A fin de

Hidrogenacin

alcanzar estas temperaturas, la


H2S + ZnO

H2O + ZnO

reaccin se verifica en un horno

Adsorcin

donde

de
Una vez adecuado el gas natural
se le somete a un reformado
con

(craqueo-

vapor

rupturas

de

agua

de

las

molculas de CH4). El gas natural


se

mezcla

con

quema

combustible,

circulando los reaccionantes dentro

Reformado con Vapor

cataltico

se

vapor

en

la

proporcin (1:3,3)-(gas: vapor) y se


conduce al proceso de reformado,
el cual se lleva a cabo en dos
etapas.
Reformador Primario

tubos

rellenos

de

catalizador (xido de Nquel (NiO)),


as se favorece la formacin de H2.
Reformador Secundario
Los

gases

procedentes

del

reformador primario, se mezclan


con una corriente de aire para
proporcionar

la

cantidad

de

nitrgeno necesario para el gas de


sntesis estequiomtrico N2 + 3H2.
Adems, tiene lugar la combustin
del

El gas junto con el vapor se hace

unos

metano

alcanzndose

temperaturas superiores a 1000C.

pasar por el interior de los tubos


del equipo donde tiene lugar las

Las reacciones que tienen lugar

reacciones siguientes

son:

Reaccin de combustin

esto

0,275 O2 + 1,1N2 + 0,4H2 +


0,15CO

0,4H2O + 0,15CO2 +

ocurra

precalentar

es

el

necesario

aire

temperatura del orden de 600C.

1,1N2

Purificacin del gas de sntesis

Reaccin de reformado

Los

0,2CH4

0,2CO2 +

0,2H2O

0,2H2

0,4CO + 0,6H2 +

0,2H2O

del

reformado secundario, contienen


cantidades

importantes

de

monxido de carbono que hay que

representa una prdida potencial

2,7H2 + 0,75CO + 0,25CO2 1,1N2 +


3,3H2O

de materia prima en la obtencin


de hidrgeno para la sntesis del
amoniaco, siendo por otro lado un

En resumen, despus de estas


etapas la composicin del gas
resultante es aprox.
(12,7%),

H2

(31,5%),

CO

H2O (40,5%), Ar (0,1%).


de

obtener

el

mximo

que la mayor parte de la reaccin


se lleve a cabo en la zona de
ya

exotrmica

se

Dentro

de

la

fabricacin

del

que

de sntesis representa el 1% del


consumo energtico total.
Etapa de Conversin

rendimiento energtico, se requiere

combustin,

veneno para el catalizador.

amoniaco, la purificacin del gas

(6,5%), CO2 (8,5%), CH4 (0,2%),

fin

procedentes

de vapor agua, debido a que el CO

CH4 + O,270 O2 + 1,1N2 + 4H2O

gases

convertir en hidrgeno por medio

Reaccin global

N2

una

al

ser

reduce

el

combustible aportado. Para que

Tras enfriar la mezcla se conduce


a un convertidor donde se produce
la reaccin.
CO(g) + H2O(g)

CO2(g) + H2(g)

H = -9,838 kcal

G = -6,817 kcal

Reduccin del costo de los


equipos, debido a que por

Reaccin exotrmica en donde no

su elevado rendimiento, el

influye la presin. Esta reaccin

tamao de estos, es menor.

requiere de un catalizador que no

se desactive con el CO. Este tipo

Menor presin de operacin


en

de catlisis, ofrece las siguientes

la

sntesis,

pues

al

disminuir, la cantidad de

ventajas:

inertes, se puede operar

Ser

exotrmica

favorecida

por

estar

entre 140 y 200 kg/cm2, con

las

bajas

la consiguiente reduccin de

temperaturas.

la potencia de compresin.

Disminucin de la cantidad
de vapor necesario, con el
consiguiente

ahorro

energtico.

Aumento de la conversin,
es

decir,

hidrgeno
unidad

de

En

la

prctica

conversin

industrial,

del

monxido

la
de

carbono se efecta en dos etapas.


a. Aproximadamente a 400C

aumento

del

con

Fe3O4.Cr2O3

como

producido

por

catalizador. En esta primera

hidrocarburo,

etapa, se desprende una

pues al reducir el contenido

considerable

cantidad

de

de CO, se ahorra parte del

calor

eleva

la

hidrgeno que se consume

temperatura de los gases

en el metanizador. Teniendo

impidiendo una conversin

en cuenta estos factores,

elevada

por cada mol de monxido

conversin). Por ello, los

de carbono que se convierte

gases convertidos se llevan

se ahorran cuatro moles de

hidrgeno.

recuperacin de calor donde

que

una

(75%

de

caldera

la

de

se enfran y pasan a una


segunda etapa.
b. Aproximadamente a 225C
con

un

catalizador

ms

activo y ms resistente al
envenenamiento:

Cu-ZnO,

Etapa de Metanizacin
Tambin

hay

que

eliminar

el

monxido de carbono residual que


es peligroso para el catalizador del
reactor de sntesis.

prcticamente la conversin

Desde el punto de vista energtico,

completa.

el proceso ms interesante es la

Etapa de Eliminacin del CO2

metanizacin cataltica, que no


slo elimina el CO, sino tambin el

El anhdrido carbnico, formado en

CO2 y el O2 residual. Adems las

las reacciones anteriores, tiene

reacciones

que eliminarse antes de pasar a la

exotrmicas:

son

fuertemente

etapa de compresin.
El CO2 se elimina en una torre con
varios lechos mediante absorcin
con carbonato potsico (K2CO3) a
contracorriente,

formndose

KHCO3 segn
CO3K2 + CO2 + H2O

2CO3HK

H = -6,400 kcal

CO(g) + 3H2(g)

CH4(g) + H2O(g)

H = -49,217 kcal
CO(g) + 4H2(g) CH4(g) + 2H2O(g)
H = -113,500 kcal
2H2(g) + O2

Este se hace pasar por dos torres


a baja presin para desorber el
CO2, el bicarbonato pasa a carbn

H = 115,600 kcal
Proceso sobre lecho cataltico de
Ni (300C).

liberando CO2. (Subproducto para


fabricacin
refrescantes).

de

bebidas

2H2O

Sntesis del amoniaco

A continuacin el gas se comprime


a

la

presin

de

200

Aproximadamente

atm.

nuevo

(compresor

centrfugo con turbina de vapor) y


se lleva al reactor donde tiene
lugar la produccin del amonaco,
sobre un lecho cataltico.
N2 (g) + 3H2 (g)

N2 y H2 se introducen de
el

bucle

de

sntesis
En el proceso anterior hay tres
variables

que

optimizar

para

obtener un rendimiento idneo y


son:

2NH3 (g)

en

presin,

temperatura

actividad del catalizador. Estas

En un solo paso por el reactor la


reaccin es muy incompleta con un

influyen en la cintica y en el
equilibrio de la reaccin.

rendimiento del 14-15%. Por tanto,

El amonaco se almacena en un

el gas de sntesis que no ha

tanque

reaccionado se recircula al reactor

amonaco

que

se

pasando

(necesario

para

mantener

antes

por

dos

operaciones:
a. Extraccin

del

amonaco
una

condensacin.

mediante

de
una

inertes
purga,

la

acumulacin de inertes es
mala para el proceso. El gas
de purga se conduce a la
unidad de recuperacin

Ar para comercializarse

CH4 se utiliza como fuente


de energa

evapora
la

temperatura) se vuelve a introducir

mediante

b. Eliminacin

criognico a -33C, el

en el tanque. [4]
2.5.- Mtodo Haber-Bosch
Segn La Gua de Qumica. (2010)
seala que: El proceso de Haber,
tambin llamado proceso de Haber
Bosch,

consiste

en

hacer

reaccionar nitrgeno e hidrgeno


gaseosos, para formar amonaco.
Este

proceso

tiene

gran

importancia a nivel industrial, ya


que es el ms usado para obtener
amonaco en grandes cantidades.

El proceso de Haber fue ideado

para formar amonaco radica en

por el qumico alemn Fritz Haber

que la

y comercializado en el ao 1910

estable, gracias a sus enlaces

por

triples, y es qumicamente bastante

Carlo

obtuvieron
qumica

Bosch.
premios

por

sus

Ambos
Nobel

de

importantes

aportes a la ciencia y a la industria.

molcula de N2 es muy

inerte.
La reaccin se logra realizar con
un rendimiento aceptable, bajo

En los primeros aos del sigo

condiciones de alta presin y

veintes,

temperatura,

existan

una

gran

mediando

un

demanda de amonaco, para ser

catalizador de hierro, potasio y

usado en la sntesis de fertilizantes

xidos de aluminio.

y explosivos. La obtencin de
amonaco de manera natural, a
partir de las reservas de guano en
Chile, no bastaban para satisfacer
esta demanda. Por esta razn,
muchos cientficos se dedicaron a
estudiar la manera de sintetizar

La reaccin que ocurre en el


proceso de Haber es la siguiente:
N2(g) + 3H2(g)

2 NH3(g)

Esta reaccin es exotrmica, es


decir, se libera calor en el proceso.

amonaco a partir del nitrgeno

El hidrgeno utilizado en este

ambiental, hasta que Haber dio

proceso se obtiene a partir de gas

con la solucin, y Bosch ide la

natural o metano, que hacemos

manera de sintetizar amonaco a

reaccionar con el vapor del agua,

gran escala.

en la presencia de catalizadores,

El nitrgeno es un elemento muy


abundante en la atmsfera, el aire
que nos rodea est compuesto por
un 78% de nitrgeno. La dificultad
para combinarlo con hidrgeno

como por ejemplo el xido de


nquel. El hidrgeno obtenido se
hace pasar por las camas de xido
de hierro, al mismo tiempo que el
nitrgeno

proveniente

de

la

atmsfera.

Para

acelerar

la

reaccin, se aumenta la presin


(unas 500 atmsferas) y se eleva
la temperatura a unos 500C.

esta manera una recuperacin del


98%.
Actualmente
amonaco

la

mayora

producido

del
nivel

Al ser una reaccin exotrmica, se

industrial utiliza este proceso. El

puede

la

amonaco

el

mayormente en la sntesis de

fertilizantes, llegando a producirse

efectivamente as es, pero como

ms de 100 millones de toneladas

contrapartida,

de fertilizante al ao. [3]

pensar

que

temperatura

elevar

disminuye

rendimiento

de

la

la

reaccin,

velocidad

de

producido

se

utiliza

produccin aumenta muchsimo, y


es por esta razn que el proceso
se

lleva

cabo

en

estas

condiciones.
Para acelerar an ms el proceso,
se va condensando el amonaco
formado, y se retira de la cmara.
De esta manera, el equilibrio se
desplaza

hacia

acelerando

la

la

Diagrama

del

Proceso

Haber-

Bosch
2.6.- Consumo energtico

derecha,

formacin

de

La energa es imprescindible para


la vida. Consumir energa se ha

producto.

convertido

en

sinnimo

de

El rendimiento de la reaccin en

actividad, de transformacin y de

estas condiciones es del 15 o 20%,

progreso, hasta tal punto de que la

pero

han

tasa de consumo energtico es

formar

hoy en da un indicador del grado

amonaco, se vuelven a procesar,

de desarrollo econmico de un

repetidas veces, obtenindose de

estado. El consumo de energas

los

gases

reaccionado

que
para

no

provenientes
fsiles

de

(carbn

combustibles

aumentar eficacia y maximizar as

su

petrleo

beneficio.

La

industria

principalmente) durante el siglo XX

petroqumica promueve un gran

se ha incrementado tanto que se

consumo energtico debido a sus

corre el riesgo de agotar estos

procesos

recursos,

productos.

ha

mostrado

la

necesidad de adecuar el consumo


a las necesidades.

de

obtencin

de

Segn Prias Omar. (2012) seala


que: Los consumos especficos

La eficiencia energtica o ahorro

son funcin, de las siguientes

de energa es una prctica que

variables: proceso de fabricacin

tiene como esencia reducir el

empleado,

consumo de energa, lo cual ms

produccin,

especfico seria el uso eficiente de

antigedad de la instalacin. En las

la

manera

grandes instalaciones, a partir de

optimizar los procesos productivos

600 ton/da, aparte del ahorro

y el empleo de la energa utilizando

energtico debido a la economa

lo mismo o menos para producir

de

ms bienes y servicios. Dicho de

grandes reactores de flujo radial

otra manera, producir ms con

por lo que disminuye la prdida de

menos energa, por ejemplo los

carga y hace posible la sustitucin

individuos y las organizaciones que

de los compresores alternativos

son consumidores directos de la

por

energa pueden reducir el consumo

rendimiento, emplendose turbinas

energtico para disminuir costos y

de vapor para accionarlos. Esto

promover

queda reflejado en la tabla 1.

energa,

de

esta

sostenibilidad

econmica, poltica y ambiental.


Los

usuarios

comerciales

industriales
pueden

desear

capacidad
materia

escala,

se

prima,

pueden

centrfugos

de
y

utilizar

de

mayor

En la Figura 1 se ha representado
el

porcentaje

consume

cada

de

energa

que

operacin.

Se

puede

apreciar

operaciones:

que

slo

reformado

dos

2.7.- Produccin industrial de

compresin, representan el 96%


de la energa consumida.

Urea
Segn Textos Cientficos. (2005)
seala que: La sntesis de urea a

Figura 1. Porcentaje de energa

nivel industrial se realiza a partir de

Consumida por Operacin.

amonaco (NH3) lquido y anhdrido


carbnico

(CO2)

gaseoso.

La

reaccin se verifica en 2 pasos. En


el

primer

paso,

los

reactivos

mencionados forman un producto


intermedio llamado carbamato de
amonio y, en la segunda etapa, el
Tabla 1. Consumos especficos en

carbamato

funcin de la materia prima y de la

formar urea.

se

deshidrata

para

capacidad de produccin. Proceso


Surge un problema dado que las

de Reformado con Vapor.

velocidades de las reacciones son


CAPACID
AD
PRODUC
CION ton
NH3 / DA

100
100
300
300
600
600
1.000
1.000

[4]

MATE
RIA
PRIMA

Gas
Natural
Nafta
Gas
Natural
Nafta
Gas
Natural
Nafta
Gas
Natural
Nafta

CON.
ENER.
TER. M.
PRIMA
+
COMB.
TEP/ton
NH3

C.
ELECTR
ICO
kWh/
ton NH3

EP.
ELCT
RICA
TEP /
ton NH3

EP.
TOT
AL
TEP
/ ton
NH3

diferentes. La primera etapa es


mucho ms rpida que la segunda,
con

0,7445
6
0,8242
5
0,7289

716,648

683,57

0,819

683,57

661,52

0,8200

27,56

0,945

33,076

0,807

22,050

0,9345

27,56

0,168
8
0,177
0
0,163
3
0,168
8
0,006
8
0,008
1
0,005
4
0,006
8

0,9133
1,0012

lo

cual

el

carbamato

intermedio se acumula. Adems, la


primera reaccin no se verifica por

0,8922
0,9878
0,8268

completo, por lo que tambin


quedan amonaco y dixido libres.

0,9531
0,8124
0,9413

En

adicin

esto,

debe

mencionarse que el carbamato es


un producto altamente corrosivo,
por lo cual lo que se hace es
degradar la parte de carbamato no

convertida a urea en sus reactivos


de

origen,

luego

volver

formarlo.

Degradacin del carbamato


y reciclado.

Sntesis de urea

Deshidratacin,
concentracin y granulacin

Vemos que la primera reaccin es


exotrmica,

la

segunda

es

endotrmica.
Un problema del proceso es que
en el segundo paso de la reaccin,
se forma un producto llamado
biuret, que resulta de la unin de
dos molculas de urea con prdida
de una molcula de amonaco.
Este producto es indeseable por
ser un txico. Por esta razn es
necesaria su eliminacin.
Segn lo expuesto, el proceso
completo de produccin de la urea
puede separarse en las siguientes

Diagrama del proceso completo de


produccin de la urea

etapas.
Obtencin de CO2

Obtencin de CO2

Obtencin de amonaco

Formacin de carbamato

El CO2 se obtiene a partir de gas

posterior obtencin del amonaco.

natural,

La reaccin es la siguiente

mediante

la

reaccin

conocida como reforming.


Antes

del

reforming,

2CH4 + 3H2O
deben

separarse las impurezas del gas,


tales

como

gotas

de

aceite,

partculas de polvo, y sobre todo


desulfurar el gas, ya que el azufre
interfiere con la accin de los
catalizadores.

CO + CO2 + 7H2

Las dos etapas de reforming se


verifican

segn

la

reaccin

expuesta, y a la salida de la
segunda etapa, se obtiene un gas
con las siguientes proporciones:
56% H2, 12% CO, 8% CO2, 23%
N2 y menos de 0,5% CH4.
Para eliminar el CO y convertirlo
en CO2, se realiza la conversin de
CO

haciendo

que

reaccione

catalticamente con vapor de agua


para

formar

CO2 y

H2 usando

hierro y cobre como catalizadores.


Luego de purificar el gas, se

Del gas resultante se separa el

procede

de

CO2 mediante una solucin de

de

mono

la

CO2 mediante

obtencin

dos

etapas

reforming cataltico con vapor de

etanol

amina

(MEA),

mediante la siguiente reaccin:

agua. El calor necesario para la


MEA (CO2)

reaccin, la cual es endotrmica,


proviene de la combustin del gas

Compresin

natural y de los gases parcialmente

carbnico

MEA + CO2
del

anhdrido

reformados. Se deja entrar aire al


reactor para obtener la relacin
necesaria

de

H2/N2

para

la

El dixido resultante es enviado a


dos

etapas

sucesivas

de

compresin en las cules se eleva

de hierro para formar amonaco en

la

estado gaseoso segn:

presin

160

atmsferas

absolutas. Al dixido se le agregan


pequeas

cantidades

de

aire

pasivante para inhibir la accin

7H4 + 10H2O + 8N2 + 2O2


16NH3 + 7CO2
El amonaco gaseoso se condensa

corrosiva.

por enfriamiento y se separa del

Obtencin de amonaco

gas para almacenarlo a presin de

El otro reactivo necesario para la

unas 13 atmsferas. El amonaco

produccin

gaseoso remanente es recirculado

de

urea

es

el

amonaco. ste se obtiene a partir

al loop de sntesis.

del gas reformado separado del


CO2. Se produce primeramente
una etapa de metanacin para
convertir

metano

las

bajas

proporciones que quedan de CO y


CO2 en circulacin, dado que stos
interferiran

en

la

accin

del

catalizador en la etapa final de


sntesis del amonaco
CO + 3H2

CH4 + H2O

Formacin del carbamato


La reaccin de sntesis de Urea se
lleva a cabo a altas presiones (200
bar) y el nivel trmico ptimo

CO2 + 4H2

CH4 + 2H2O

Luego de la metanacin, el gas

(190C) en un reactor construido


en acero inoxidable especial.

circulante se compone de aire,

La reaccin se produce entre el

metano y vapor de agua, los

amonaco, el CO2 y la solucin

cuales reaccionan con catalizador

reciclada

de

carbamato,

proveniente

de

la

etapa

de

absorcin.

cantidad

El carbamato de amonio se forma


a partir de CO2 y NH3 segn la
siguiente reaccin (esta reaccin
genera calor):
2NH3(g) + CO2(g)

para formar Urea en relacin a la


total

que

ingresa

al

reactor se denomina conversin.


La conversin de Carbamato en
Urea en el reactor est en el orden
de 70%. Es decir que de cada 100
Kg de carbamato que se forman,

NH2COONH4 (l)

H= -117 kJ/mol

Amoniaco + Gas Carbnico

debe reciclarse permanentemente


y en forma continua al reactor para
lograr una conversin total.

Carbamato de Amonio
Antes de ingresar al reactor, el
CO2

es comprimido hasta 200

atm,

mediante

un

slo 70 Kg pasan a Urea. El resto

compresor

elctrico y el amonaco hasta 145


atm.

Como

habamos

visto,

el

carbamato se forma mucho ms


rpido

que

la

urea.

Al

ser

altamente corrosivo, su manejo es


muy difcil. Por sta razn, lo que
se hace es degradarlo nuevamente

El NH3 y el CO2 reaccionan rpida

a NH3 y CO2 para luego volver a

y exotrmicamente, en una primera

formarlo.

etapa, para formar el carbamato,


que luego se deshidrata a urea +

La reaccin de descomposicin:

agua. Esta reaccin logra cerca del

NH2 COONH4(l)

100% en condiciones normales.

CO2(g)

Descomposicin del carbamato.

Se logra de dos formas:

No todo el Carbamato de Amonio

Bajando la presin y temperatura,

se descompone en Urea y Agua.

se desplaza el equilibrio hacia los

La fraccin que se descompone

reactivos.

Luego

2NH3(g) +

la

mezcla

gaseosa se vuelve a comprimir

Como

causando su recombinacin. Si

endotrmica, y habamos dicho

hay amonaco en exceso, este se

que es mucho ms lenta que la de

separa en forma gaseosa de la

produccin

solucin

Para

cintica de la reaccin aumenta

disminuir los costos totales de la

con la temperatura, con una mayor

recompresin, esta se realiza en

relacin NH3/CO2 y disminuye con

dos etapas.

una mayor presencia de agua.

La otra forma es mediante el

La produccin de la Urea se realiza

stripping

del

en un reactor vertical, que opera a

desplazando

la

de

carbamato.

amonaco,
reaccin

hacia

188

se

ve,

de

la

reaccin

carbamato.

190C

es

La

160

productos. Al bajar la presin

Kgf/cm2 absoluta, una relacin N/C

parcial del reactivo, el sistema

de 3,6 3,8, un tiempo de

evoluciona

equilibrio

residencia de alrededor de 45

degradando el carbamato. Esta

minutos y un grado de conversin

forma tiene la ventaja de poder

(en un paso) del 65 70 %.

hacia

su

hacerse a la presin de sntesis, lo


que

reduce

el

costo

de

recompresin.

mediante la reaccin:

H= +15.5 kJ/mol

combina

la

formacin de carbamato (exot.,

alimentacin

El carbamato se deshidrata a urea

NH2 (l) + H2O (l)

operacin

rpida) en su parte inferior, por la

Sntesis de urea

NH2 COONH4 (l)

Esta

NH2 CO

de

CO2 y

NH3 en

exceso y la descomposicin del


carbamato en urea (mucho ms
lenta y endotrmica).
Formacin de biuret
El biuret se forma cuando dos
molculas

de

urea

se

unen

liberando

una

molcula

de

amonaco segn

aplicacin

2NH2 CO NH2

NH2 CO

NHCO NH2 + NH3


Se

trata

de

concentrador de vaco mediante la


de

externo

utilizando vapor de agua. Esta


corriente se denomina Urea de
Sntesis, y es bombeada hacia la

una

sustancia

altamente txica para las plantas,


por lo cual su concentracin en la

unidad de Evaporacin.
Evaporacin

urea debe ser muy baja, menor al

La

0.4%.

Concentrador

Para

calor

lograr

bajas

corriente

proveniente
se

del
sigue

concentraciones se usa un exceso

concentrado en dos etapas de

de amonaco en la sntesis de

Evaporacin, la primera de ellas

urea.

(se

concentra

hasta

95

%)

operando a 0.3 Kg/cm absolutos y


la segunda (se concentra hasta
99.8 %) a muy alto vaco, para
lograr la evaporacin del agua sin
descomponer

trmicamente

la

Urea. Un equipo clave de esta


etapa es un eyector de importantes
dimensiones que permite lograr los
niveles de vaco requeridos.
Concentracin
Se obtiene de este modo una
La corriente de Urea y agua
obtenida

en

las

etapas

de

Descomposicin, la cual contiene


aproximadamente 70% de Urea, es
concentrada

al

80%

en

un

corriente de Urea fundida a 132 C


con muy bajo contenido de agua,
del orden de 0.5%. Esta corriente
es enviada a la Torre de Prilling

para la formacin de perlas de

2.8.- Fertilizantes y sus

Urea.

aplicaciones

Granulacin

Los fertilizantes o abonos son

Luego se pasa al perlado de Urea


(formacin de pequeas perlas del
orden de 2 4 mm de dimetro) se
realiza en la Torre de Perlado
(Torre de Prilling).

sustancias

de

origen

animal,

mineral, vegetal o sinttico, que


contienen

gran

cantidad

nutrientes

utilizan

se

enriquecer

de
para

mejorar

caractersticas fsicas, qumicas y

La Urea fundida es bombeada a la

biolgicas del suelo o sustrato; as

parte superior de la torre de 80 mts

las plantas se desarrollarn mejor.

de altura y 16 mts de dimetro.

La mayora de los fertilizantes en el

Mediante un canasto giratorio con

mercado

unas 6000 pequeas perforaciones

industria petroqumica como por

se logra obtener una lluvia de Urea

ejemplo fosfato diamnico, sulfato

fundida,

de potasio, sulfato de amonio,

cuyas

gotas

se

van

los

proporciona

la

solidificando primero y enfriando

borato,

luego durante su cada libre, a la

principalmente la urea es uno de

vez que se hace circular aire en

los fertilizantes ms usados por

sentido contrario mediante grandes

sus propiedades.

ventiladores ubicados en la parte


superior de la torre.

urea

entre

otros,

Segn QuimiNet (2007) seala


que: El 90% de la urea producida

Se obtiene de este modo el

se emplea como fertilizante. Se

producto final, a unos 40 50 C

aplica al suelo y provee nitrgeno a

de

es

la planta. Tambin se utiliza la urea

transportado mediante elevadores

de bajo contenido de biuret (menor

y cintas a los silos de almacenaje.

al 0.03%) como fertilizante de uso

[6]

foliar. Se disuelve en agua y se

temperatura,

el

cual

aplica a las hojas de las plantas,

suelo. Si sta es aplicada en la

sobre todo frutales, ctricos.

superficie, o si no se incorpora al

La urea como fertilizante presenta


la ventaja de proporcionar un alto
contenido de nitrgeno, el cual es
esencial en el metabolismo de la
planta

ya

que

se

relaciona

directamente con la cantidad de


tallos y hojas, las cules absorben
la luz para la fotosntesis. Adems

suelo,

ya

sea

aplicacin,
amonaco

por

lluvia
se

correcta
riego,

vaporiza

el
las

prdidas son muy importantes. La


carencia de nitrgeno en la planta
se manifiesta en una disminucin
del rea foliar y una cada de la
actividad fotosinttica.

el nitrgeno est presente en las

Fertilizacin foliar La fertilizacin

vitaminas

se

foliar es una antigua prctica, pero

relaciona con el contenido proteico

en general se aplican cantidades

de los cereales

relativamente exiguas con relacin

protenas,

La urea se adapta a diferentes


tipos de cultivos. Es necesario
fertilizar, ya que con la cosecha se
pierde

una

gran

cantidad

de

nitrgeno. El grano se aplica al


suelo, el cul debe estar bien
trabajado y ser rico en bacterias.
La aplicacin puede hacerse en el
momento de la siembra o antes.
Luego el grano se hidroliza y se
descompone.

a las de suelo, en particular de


macronutrientes.

Sin

varios

embargo

antecedentes

internacionales demuestran que el


empleo de urea bajo de biuret
permite

reducir

las

dosis

de

fertilizantes aplicados al suelo, sin


prdida de rendimiento, tamao y
calidad

de

realizados

fruta.
en

Estudios
Tucumn

demuestran que las aplicaciones


foliares

de

urea

en

bajas

Debe tenerse mucho cuidado en la

cantidades resultan tan efectivas

correcta aplicacin de la urea al

como las aplicaciones al suelo.

Esto

convalida

la

prctica

de

de un tomo de nitrgeno y

aplicar fertilizantes junto con las


aplicaciones de otros agroqumicos
como

Es

el

derivado

ms

importante del nitrgeno y

programa de fertilizacin eficiente.

es el camino para hacerlo

[5]

activo.
urea

amoniaco
enorme

como
la

cual

proporcin

de

un

La

complemento

tres de hidrgeno.

producto

del

posee

una

de

donde

esta

se

hidroliza

se

el nitrgeno y el hidrgeno
gaseosos.

amoniaco

proporcin

de

vitaminas

Gas

El reformado con vapor es

de hidrgeno a partir de
hidrocarburos,

protenas que requieren las plantas

en

particular gas natural.

y a su vez incumbe con el

Este proceso requiere de


una

3.- CONCLUSIONES.

emplea

de

un mtodo para la obtencin

contenido proteico de los cereales.

mundial

natural como materia prima.

est directamente relacionado con


la

Un alto porcentaje de la
produccin

de nitrgeno este compuesto es

de la planta, el nitrgeno provee

el

en la reaccin directa entre

descompone y libera las molculas

absorbido por el tallo y las hojas

por

Bosh). El proceso consiste

urea

principalmente se aplica al suelo

obtiene

Bosh (Fritz Haber y Carl

para que las plantas desarrollen


la

se

mtodo denominado Haber-

grupos

donde este elemento es el indicado

metabolismo,

NH3

exclusivamente

aminos especficamente nitrgeno

su

El

gran

energa

cantidad

para

realizar

de
el

reformado y en el caso de

El amoniaco es un gas
formado por la combinacin

algunos

combustibles,

se

necesita una remocin de


contenidos de azufre y otras

4.-BIBLIOGRAFIAS.

impurezas.

A partir de amonaco (NH3)


lquido

anhdrido

Urea.

[Disponible

en:

http://www.ecured.cu/index.

se obtiene urea de forma

php/Carbamida#Propiedade

industrial.

s_f.C3.ADsicas_y_qu.C3.A

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25/08/2015].

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urea en la alimentacin de

Obtencin

amonaco,

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Formacin de carbamato,

http://sian.inia.gob.ve/reposit

Degradacin del carbamato

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ulga/fd50/urea.htm]

de

reciclado,

urea,

Sntesis

de

Deshidratacin,

concentracin y granulacin

[3] La Gua de Qumica. (2010)


Proceso

para

[Disponible

la

produccin
de

de

ganado,

[Fecha

de consulta: 18/08/2015].

La urea es materia prima

alimentos

carbnico (CO2) gaseoso,

produccin de la urea puede

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http://quimica.laguia2000.co

fertilizantes agropecuarios y

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cremas humectantes.

quimicas/proceso-de-

La utilizacin de fertilizantes

haber#ixzz3m1r15GQL]

de urea permite que las

[Fecha

plantaciones

24/08/2015].

ms

fuertes

sobrellevarse.

se

vuelvan

pueden

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NH3 = Amoniaco

https://books.google.co.ve/b

H2O = Agua

ooks?id=ZGoe8YJcEYQC&

C = Grados Celsius

pg=PA29&lpg=PA29&dq=la

KJ/mol = kilojulio por mol,

s+materias+primas+necesar
ias+para+la+s%C3%ADntes
is+de+amoniaco&source=bl

unidad derivada del SI

correspondiente a energa

H2S = cido Sulfhdrico.

por cantidad de materia.

CO2 = Dixido de Carbono.

g/m3 = kilogramo por metro

mts = metros, unidad de

cbico es la unidad del SI

medida en el SI empleada

empleada para medir la

para medir longitud.

densidad.

NiO = Oxido de Nquel.

NCl3 = Cloruro de Nitrgeno.

N2 = Nitrgeno molecular.

N2H4CO = Urea

O2 = Oxigeno Molecular.

NH2-CO-NH2 = Formula

Ar = Argn.

semidesarrollada de la

H = Entalpia.

Urea.

G = Energa de Gibbs.

Kcal = Kilocalora, unidad de

-1

g.mol = kilogramo por mol,


unidad de medida en el SI

energa del Sistema Tcnico

empleada para medir la

de Unidades, basada en el

masa molar.

calor especfico.

J/g = Joule por gramos,

Kg/cm2 = Kilogramos por

unidad empleada para medir

centmetros cuadrado,

la entalpia de fusin.

unidad de medida de la

CO = Monxido de

presin.

Carbono.

Fe3O4 = Tetrxido de

H2 = Hidrogeno molecular.

C = Carbono.

H = Hidrogeno.

Km = Kilmetros, unidad de

Cu = Cobre.

medida en el SI empleada

ZnO = xido de Zinc.

para medir longitud.

K2CO3 = Carbonato de

CH4 = Metano.

R-SH = Tiol.

Trihierro.

Cr2O3 = xido de cromo


(III).

Potasio.

KHCO3 = Bicarbonato de

Potasio.

mm = Milmetro, es una
unidad de longitud.

Ni = Nquel.

O = Oxigeno

atm = Atmosfera, unidad de

% = Por ciento

presin equivale a la presin

N = Nitrgeno

que ejerce la atmsfera


terrestre al nivel del mar.

Ton/da = Toneladas por


das.

bar = unidad de presin


equivalente a un milln de
barias, aproximadamente
igual a una atmsfera (1
atm).

NH2-COONH4 = Formula
semidesarrollada del
Carbamato de amonio.

Kg = Kilogramo, unidad
bsica de masa del Sistema
Internacional de Unidades
(SI).

Kgf/cm2 = kilogramo-fuerza
por centmetro cuadrado,
unidad de presin utilizando
unidades mtricas.

NH2-CO-NH-CO-NH2 =
Formula semidesarrollada
de Biuret.