Gametognesis: Conversin de las clulas germinativas en

gametos masculinos y femeninos

Al nacimiento los tmulos seminferos son pequeos y se encuentran
rodeados por gran cantidad de tejido intersticial que contiene
principalmente clulas mesenquimales precursoras de las clulas de
Leydig, no tienen lmen y la poblacin celular est compuesta por
clulas germinales llamadas gonocitos y clulas de soporte o
indiferenciadas que darn origen a las clulas de Sertoli. Conforme
avanza el tiempo, la diferenciacin celular empieza a manifestarse;
esta diferenciacin parece verse siempre precedida por la apertura y
el ensanchamiento del lmen del tbulo seminfero. La diferenciacin
celular se manifiesta primero por la presencia de espermatocitos
primarios, los cuales por lo comn, se degeneran en la fase de
paquiteno, o sea que no pueden completar la meiosis, por falta de
estmulo hormonal; despus, al acercarse la pubertad, las
espermatogonias empiezan a dividirse aceleradamente por mitosis,
algunas de ellas dan origen a las espermatogonias de reserva y otras
a los espermatocitos primarios; estos se dividen por meiosis para dar
lugar a los espermatocitos secundarios, en la segunda divisin
meitica cada espermatocito secundario se divide para formar dos
espermtidas.
Hacia el final de la pubertad el macho ya produce espermatozoides.
Las clulas de Sertoli son las nicas clulas no germinales
intratubulares cuya funcin es la nutricin, sostn y control endocrino
de las clulas germinales. Mientras la divisin celular intratubular
ocurre, en el espacio intersticial tambin las clulas mesenquimales
empiezan a diferenciarse y dar origen a fibroblastos o a clulas
precursoras de Leydig. Existen diferencias morfolgicas entre las
especies, por ejemplo, el cerdo y el caballo tienen una prematura
diferenciacin celular en el espacio intersticial si se compara con la
del bovino, ovino o la rata. Las clulas de Leydig o intersticiales son la
principal fuente de andrgenos (testosterona).
Cuando el testculo alcanza su vida adulta la organizacin clulas se
hace manifiesta, uno de los signos caractersticos de este orden
celular es la elongacin de las espermtidas y su organizacin
alrededor de las clulas de Sertoli. Adems cuando su maduracin es
evidente, el espermatozoide al abandonar el tbulo seminfero elimina
los cuerpos residuales considerados por algunos autores como las
estructuras responsables de controlar la espermatognesis, ya que
estos son depositados en el citoplasma de la clula de Sertoli.

La espermatognesis para su estudio se divide en tres fases:

Espermatocitognesis: despus de la pubertad y durante la vida
reproductiva del macho, las espermatogonias se dividen por mitosis:
tipo A (A1-A4), la intermedia, la tipo B y las de reserva. Todas ellas
representan estadios sucesivos del desarrollo de la espermatogonia.
La espermatogonia tipo B se convierte en espermatocito primario y
en cada multiplicacin se originan nuevas clulas de reserva para
reemplazar a aquellas espermatogonias que se han transformado en
espermatocitos. La espermatognesis comprende las divisiones que
ocurren hasta la formacin del espermatocito secundario.
Meiosis: el espermatocito primario realiza su primera divisin
meitica o reduccional para dar origen a dos espermatocitos
secundarios. Las fases de esta divisin son iguales a las que ocurren
en la meiosis de la hembra. Durante esta fase no slo se realiza la
reduccin en el nmero de cromosomas somticos., sino que tambin
los cromosomas sexuales se separan de manera que un
espermatocito secundario recibe el cromosoma X y el otro el
cromosoma Y. En la segunda divisin meitica de cada espermatocito
secundario, se producen dos espermtidas.
Espermiognesis: consiste en la transformacin de las espermtidas
en espermatozoide, cambios que ocurren en el citoplasma de la clula
de Sertoli.
Durante este proceso se empezarn a diferenciar las partes que
constituyen
al
espermatozoide:
la
cabeza
formada
casi
exclusivamente por el ncleo, el acrosoma o capuchn ceflico, el
cuello y la cola, que es la porcin motriz del espermatozoide.
En los tmulos seminferos se encuentra siempre una asociacin
tpica entre determinados estadios de desarrollo de las clulas
germinales.
En la rata hay 14 fases perfectamente definidas. El lapso entre dos
apariciones sucesivas de la misma asociacin en la misma porcin del
tbulo seminfero, se conoce como Ciclo del Tbulo Seminfero. Este
ciclo dura 14 das en el toro, 12 en el garan y 9 en el verraco. El
proceso de la espermatognesis est bajo control hormonal de las
gonadotropinas hipofisiarias LH y FSH, y de la testosterona producida
por las clulas de Leydig y otros factores. La espermatognesis dura
aproximadamente 60 das en el toro.
El control hormonal de la espermatognesis no se conoce del todo;
existen diferencias en la literatura respecto a los mecanismos

hormonales responsables de la produccin de espermatozoides. En

general, existe un consenso en que la hormona folculo estimulante
(FSH) no promueve espermatognesis, pero s influye para que se
complete el fenmeno de meiosis. La divisin mittica de las
espermatogonias en una clula c que continuar dividindose y otra
que quedar como repuesto para una prxima divisin, es producto
de la influencia de la testosterona producida por el estmulo de la
hormona luteinizante (LH o ICSH) en las clulas de Leydig, esta
testosterona atraviesa a la membrana basal y promueve su
separacin de sta. Luego entonces, se piensa que la hormona LH
acta a travs de la secrecin de andrgenos, ya que existen
receptores para stos esteroides en los tmulos seminferos, y los
unen llamadas protenas transportadoras de andrgenos (ABP).
Al abandonar los espermatozoides el tbulo seminferos rumbo a la
retetestis y epiddimo, producen un efecto estimulativo en las clulas
de Sertoli para que estas a su vez enven un mensaje al hipotlamo y
se produzca nuevamente testosterona y por tanto que empiece la
divisin celular. La hormona responsable de este efecto se conoce
como inhibina se ha afirmado que los cuerpos residuales que deja el
espermatozoide al abandonar el tbulo seminfero en el mensaje para
que la clula de Sertoli produzca inhibina.