Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
DISUSUN OLEH:
21030111120002
21030111120006
21030111120035
21030111130049
21030111140182
21030112120004
21030112120028
21030112130072
21030112130085
21030112130120
21030112130126
21030112140036
21030112140037
21030112140073
21030112140132
21030112140169
AMELIA MIRANTY
RETNO NANDA S
ENDA MEIRIZKI BR
CHATARINA SANCHIA
FATMAWATI AHMAD
RAHMADANI WIJAYA P
SURYO TETUKO
FAIZAL ROMADHON
DEARISKA
AMBARSARI
ANGGA MUHAMMAD K
RIZKI ANGGA ANGGITA
UDIN MABRURO
PAJAR SAPUTRA
FERDI AFRIADI
BRAMANTYA BRIAN S
KELOMPOK 4
JURUSAN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
2013
BAB I
PENDAHULUAN
Sebuah sistem minyak bumi didefinisikan sebagai sistem hidrokarbon alami
yang meliputi sumber batuan aktif dan unsur penting lainnya sehingga menyebabkan
proses akumulasi hidrokarbon selama jutaan tahun (Magoon, 1988; Magoon dan Dow,
2000).
Minyak bumi menunjukkan berbagai sifat fisik dan beberapa hubungan yang
dapat dibuat menjadi berbagai sifat fisik (Speight, 2001). Sedangkan sifat lain seperti
densitas, viskositas, titik didih, dan warna dari minyak bumi dapat bervariasi.
Kandungan karbon dalam minyak bumi relatif konstan
Proses penyulingan minyak bumi dapat dibagi menjadi tiga jenis, yaitu:
1. Pemisahan: pembagian bahan baku menjadi berbagai aliran (atau fraksi)
tergantung dari sifat bahan mentah
2. Konversi: produksi bahan yang dijual dari bahan baku dengan kerangka
perubahan, atau bahkan oleh perubahan jenis kimia dari konstituen bahan baku
3. Finishing: pemurnian aliran berbagai produk dengan berbagai proses yang
menghilangkan kotoran dari produk
Analisa minyak bumi dilakukan untuk menentukan apakah setiap batch minyak
mentah yang diterima di kilang cocok untuk tujuan pemurnian. Selain itu, tes dilakukan
untuk mengetahui informasi tentang minyak mentah apakah terkontaminasi selama
proses pengiriman dan penyimpanan yang dikhawatirkan dapat meningkatkan biaya
operasional. Untuk memperoleh informasi yang diperlukan, digunakan 2 skema analisa
yaitu: (1) skema inspeksi dan (2) skema komprehensif (Speight, 2006).
Pemeriksaan secara inspeksi melibatkan penentuan beberapa sifat kunci minyak
bumi (misalnya, derajad API, kandungan sulfur, titik tuang, dan kisaran distilasi)
(Speight, 2006).
Di sisi lain, uji komprehensif memang lebih kompleks yang melibatkan antara
lain: (1) hasil residu karbon, (2) densitas (berat jenis), (3) kandungan sulfur, (4) profil
destilasi (volatilitas), (5) konstituen logam, (6) viskositas, dan (7) titik tuang, serta
berbagai tes yang dilakukan untuk memahami sifat dan perilaku minyak mentah
(Speight, 2006).
BAB II
PEMBAHASAN
II.1 SIFAT FISIKA
Analisa Elemen
Analisa minyak bumi seperti kandungan carbon, hidrogen, oksigen, sulfur, dan
nitrogen merupakan metode awal untuk menguji sifat umum minyak bumi. Analisis
ultimate (komposisi unsur) dari minyak bumi tidak dilaporkan sama sejauh seperti
untuk batubara (Speight, 1994). Namun demikian, ada prosedur ASTM untuk analisis
produk minyak bumi dan minyak.
Misalnya, kandungan karbon dapat ditentukan dengan metode yang ditunjukkan
untuk batubara dan kokas (ASTM D3178) atau dengan metode yang ditujukan untuk
limbah padat perkotaan (ASTM E777).
Ada juga metode yang ditujukan untuk:
1. Kandungan hidrogen (ASTM D1018, ASTM D3178, ASTM D3343, ASTM D3701,
and ASTM E777),
2. Kandungan nitrogen (ASTM D3179, ASTM D3228, ASTM D3431, ASTM E148,
ASTM E258, and ASTM E778),
3. Kandungan oksigen (ASTM E385), dan
4. Kandungan sulfur (ASTM D124, ASTM D1266, ASTM D1552, ASTM D1757,
ASTM D2662, ASTM D3177, ASTM D4045 and ASTM D4294) (Speight, 2006).
Dari data yang tersedia, proporsi elemen dalam minyak bervariasi seperti tabel 1.
Tabel 1. Komposisi Senyawa Minyak Bumi
Unsur
Karbon
Hidrogen
Nitrogen
Oksigen
Sulfur
Logam (Ni dan V)
(Sumber: Speight, 2006)
Kandungan
83,0-87,0%
10,0-14,0%
0,1 sampai 2,0%
0,05-1,5%
0,05-6,0%
<1000 ppm
Berikut daftar tabel variasi densitas dan derajad API dari beberapa sumber
minyak bumi:
Tabel 2. Variasi densitas dan derajad API dari beberapa sumber minyak bumi
Kandungan Logam
Heteroatom (nitrogen, oksigen, sulfur, dan logam) ditemukan di setiap minyak
mentah dan konsentrasinya
menjadi bahan bakar transportasi. Hal ini dikarenakan jika nitrogen dan belerang hadir
dalam bahan bakar selama pembakaran yakni Nitrogen oksida (NOx) dan Sulfur oksida
(SOx) bentuk masing-masing akan banyak menyebabkan merugikan seperti, meracuni
katalis dan menyebabkan akumulasi dalam pembakaran. Berbagai tes untuk uji
kandungan logam (ASTM D1026, D1262, D1318, D1368, D1548, D1549, D2547
D2599, D2788, D3340, D3341, D3605) (Speight, 2006).
II.2 SIFAT THERMAL
Volatilitas
Volatilitas gas cair atau cair dapat didefinisikan sebagai kecenderungan suatu zat
untuk menguap yaitu untuk berubah dari cair ke bentuk uap atau gas. Karena salah satu
dari tiga hal penting untuk pembakaran dalam nyala api adalah bahwa bahan bakar
dalam bentuk gas, volatilitas merupakan karakteristik primer bahan bakar cair (Speight,
2006).
Titik nyala minyak bumi atau produk minyak bumi adalah temperatur dimana
produk harus dipanaskan dalam kondisi tertentu untuk mengeluarkan uap yang cukup
untuk membentuk campuran dengan udara yang dapat dinyalakan sejenak oleh api yang
ditentukan (ASTM D56, D92, dan D93). Titik api adalah suhu produk yang harus
dipanaskan di bawah kondisi dengan dibakar terus menerus sampai uap dan udara
bercampur (ASTM D92).
Distilasi melibatkan prosedur umum dari penguapan cairan minyak bumi yang
sesuai pada tekanan atmosfer (ASTM D86, D216, D285, D447, dan D2892) atau
mengurangi tekanan (ASTM D1160) dan data yang dilaporkan dalam bentuk satu atau
lebih dari berikut tujuh item:
1. Titik didih awal adalah membaca termometer di leher labu distilasi saat penurunan
pertama dari distilat meninggalkan ujung tabung kondensor.
2. Suhu distilasi biasanya diamati ketika tingkat distilat mencapai setiap tanda
3. Titik akhir atau maksimum suhu adalah pembacaan termometer tertinggi diamati
selama distilasi.
4. Titik kering adalah termometer membaca pada saat yang labu menjadi kering.
5. Pemulihan adalah total volume distilat pulih dalam penerima lulus dan residu adalah
bahan cairan uap sebagian besar recondensed.
6. Pemulihan total adalah jumlah dari pemulihan cair dan residu, kehilangan distilasi
ditentukan dengan mengurangi pemulihan total dari 100%.
langsung dalam membandingkan bahan bakar minyak, asalkan itu tetap diingat bahwa
nilai-nilai adalah bahwa untuk minyak residu dan tidak dapat dibandingkan dengan
residu karbon dari bahan baku keseluruhan.
Ada dua metode yang lebih tua untuk menentukan residu karbon dari minyak
bumi atau petroleum produk: metode Conradson (ASTM D189) dan metode
Ramsbottom (ASTM D524). Keduanya berlaku untuk bagian yang relatif nonvolatile
produk minyak bumi dan minyak bumi, yang sebagian membusuk ketika disuling pada
tekanan 1 atmosfer. Metode ketiga, melibatkan micropyrolysis sampel, juga tersedia
sebagai metode uji standar (ASTM D4530). Metode ini memerlukan jumlah sampel
yang lebih kecil dan pada awalnya dikembangkan sebagai metode termogravimetri.
Residu karbon yang dihasilkan oleh metode ini sering disebut sebagai residu
microcarbon (MCR) (Panjang dan Speight, 1989).
Titik Anilin
Titik anilin cairan pada awalnya didefinisikan sebagai titik kritis dua cairan,
artinya ketika temperatur minimum masih dalam bentuk alaminya. Nilai ini lebih
mudah diukur daripada nilai asli dan hanya beberapa persepuluh derajat lebih rendah
untuk sebagian besar zat. Untuk pengujian menggunakan (ASTM D611), titik anilin
adalah nilai yang cukup besar dalam karakterisasi produk minyak bumi (Speight,
2006).
Panas Spesifik
Panas spesifik yang didefinisikan sebagai jumlah panas yang diperlukan untuk
menaikkan suhu 1 g zat sebesar 1 0C (ASTM D2766). Panas spesifik dari minyak
petroleum dapat dimodelkan sebagai berikut:
untuk mengubah satuan berat dari padat menjadi cair tanpa ada perubahan suhu. Untuk
hidrokarbon, panas laten peleburan sekitar 15 kal/ g untuk metana, meningkat menjadi
40 kal/ g untuk oktan, kemudian secara bertahap mendekati nilai limit dari 55 kal/ g.
Parafin bercabang biasanya memiliki panas laten yang lebih rendah dari fusi daripada
isomer normal; lilin parafin memiliki panas laten fusi dalam kisaran 50 sampai 60 kal/
g (Speight, 2006).
Panas laten penguapan didefinisikan sebagai jumlah panas yang dibutuhkan
untuk menguapkan unit berat cair pada titik didih atmosfernya. Panas laten penguapan
pada titik didih atmosfernya umumnya meningkat seiring peningkatan berat
molekulnya dan untuk parafin normal, umumnya menurun dengan meningkatnya suhu
dan tekanan (Speight, 2006).
Entalphi
Entalpi adalah energi panas yang diperlukan untuk membawa sistem dari
keadaan standar ke sistem yang diinginkan. Suhu referensi biasa adalah 0 oC (32 oF).
Data Entalpi mudah diperoleh dari data panas spesifik dengan integrasi grafis atau
dengan persamaan empiris yang diberikan untuk panas spesifik cukup akurat dari
persamaan, (Speight, 2006):
H = 1/ d (0.388 + 0.000225t2 12.65)
Konduktivitas Thermal
Konduktivitas thermal (K) diberikan persamaan sebagai berikut:
K = 0.28 / d (l 0.00054) x 10-3
di mana d adalah spesifik gravitasi. Nilai untuk lilin parafin padat adalah sekitar
mendekati 0,00056 tergantung dari tipe lilin dan suhu (Speight, 2006).
Hubungan Tekanan-Volume-Temperatur
Uap hidrokarbon seperti gas lainnya mengikuti hukum gas ideal (PV RT)
hanya pada tekanan yang relatif rendah dan suhu tinggi yaitu jauh dari kondisi kritis.
Beberapa persamaan yang lebih empiris telah diusulkan untuk mewakili hukum gas
lebih akurat, seperti persamaan van der Waals, tetapi itu baik untuk perhitungan atau
diperlukan untuk penentuan eksperimental beberapa konstanta. Sebuah perangkat yang
lebih berguna adalah dengan menggunakan hukum gas sederhana dan untuk mendorong
koreksi, disebut faktor kompresibilitas, , sehingga persamaan mengambil bentuk:
PV = RT
Untuk hidrokarbon, faktor kompresibilitas hampir satu-satunya fungsi dari
variabel dari beberapa kondisi yaitu fungsi dari tekanan dan temperatur dibagi dengan
nilai kritis masing-masing. Metode faktor kompresibilitas berfungsi sangat baik untuk
senyawa murni tetapi dapat menjadi ambigu untuk campuran, karena konstanta penting
memiliki arti yang sedikit berbeda (Speight, 2006).
Panas Pembakaran
Panas pembakaran (
reaktan. Pada volume yang konstan maka panas pembakaran dari produk minyak Bumi
dapat diperkirakan dengan rumus:
di mana d adalah 60 / 60oF berat jenis. Deviasi umumnya kurang dari 1%, meskipun
banyak minyak mentah aromatik menunjukkan nilai yang jauh lebih tinggi, rentang
untuk minyak mentah adalah 10.000 sampai 11.600 kal/g dan panas pembakaran
minyak berat dan bitumen tar jauh lebih tinggi. Untuk bensin, panas pembakarannya
adalah
11.000
sampai
11.500
kal
dan
minyak
tanah
(dan
minyak diesel) itu rendah dalam kisaran 10.500 sampai 11.200 kal /g. Jadi, panas
pembakaran bahan bakar minyak adalah berkisar dari 9500 sampai 11.200 kal/g.
Berikut tabel panas pembakaran minyak berat Canada dan Bitumen:
Tabel 3. Panas Pembakaran Minyak Berat Canada dan Bitumen
Sifat Kritis
Temperatur, tekanan, dan volume pada titik kritis itu sangat penting di dalam
minyak bumi, khususnya yang berhubungan dengan tekanan tinggi, temperatur tinggi,
pada pengoprasian sebuah kilang dan dalam hubungan antar tekanan, suhu, dan volume
untuk beberapa kondisi. Data kritis diketahui untuk molekul hidrokarbon murni dengan
berat yang sangat rendah. Dan metode standar yang umumnya digunakan biasanya
untuk menyelesaikan suatu perhitungan. Titik kritis dari campuran murni adalah sebuah
persamaan pada phase gas cair yang takdapat dibedakan dan selalu bersama sama
(Speight, 2006).
II.3 SIFAT ELEKTRIKAL
Konduktivitas
Konduktivitas atau keterhantaran termal (k) adalah suatu besaran intensif bahan
yang menunjukkan kemampuannya untuk menghantarkan panas. Kebalikan dari
konduktivitas termal adalah resistivitas termal, biasanya diukur dalam kelvin-meter per
watt (K m W -1). Konduktivitas termal = laju aliran panas jarak / (luas perbedaan
suhu)
metode pengukuran yaitu pada panjang lintasan yang dilalui, komposisi, bentuk, dan
kondisi permukaan elektroda serta, durasi perbedaan potensial yang diterapkan
(Speight, 2006).
Dielectric Loss and Power Factor
Condenser terisolasi dengan dielektrik yang ideal biasanya tidak menunjukkan
disipasi energi ketika menggunakan potensial bolak-balik. Di mana arus beredar persis
tertinggal pada sudut 90 dari potensial bolak-balik, sementara itu energi yang
tersimpan dalam condenser setiap setengah siklusnya akan kembali lagi pada siklus
berikutnya. Di sini tidak terdapat bahan dielektrik nyata yang beperilaku ideal, yaitu
beberapa energi yang didisipasikan di bawah tekanan bolak-balik dan menjadi panas.
Kurangnya efisiensi ini, secara luas disebut dengan dielectric loss. Yang mana dapat
dirumuskan :
K = W/ EI
Dimana k merupakan factor daya yaitu daya (W) yang didisipasikan oleh
tegangan E melalui arus I.
Sementara itu, menurut teori AC, power factor merupakan cosinus dari sudut
fase antara tegangan dan arus di mana bentuk gelombang sinus benar-benar ada untuk
keduanya, hal ini bertambah dalam pengunaan suhu. Ketika bahan isolasi berfungsi
sebagai dielektrik dari kondensor, faktor daya listrik adalah properti intrinsik dari
dielektrik. untuk equiment listrik praktis, daya rendah faktor isolasi tentu saja akan
selalu diinginkan, minyak petroleum umumnya sangat baik dalam hal ini, memiliki
nilai-nilai urutan 0,0005, dibandingkan dengan kuarsa leburan dan resin polistirena
(Speight, 2006).
Elektrifikasi Statis
Dielektrik cairan nafta sangat ringan dan dapat memperoleh listrik statis tinggi
yang mengalir melalui atau disemprotkan dari pipa logam. Efek yang ditimbulkan yaitu
tersebarnya kontaminan secara koloidal, seperti produk oksidasi yang dapat
dihilangkan dengan penyaringan drastis atau adsorpsi. Kelembaban yang tinggi di
sekitar atmosfer sangat membantu dalam menurunkan listrik statis, dan radioaktif
bahan yang telah digunakan untuk mendorong pembuangan ke tanah. Berbagai aditif
telah ditemukan yang dapat meningkatkan konduktivitas minyak bumi, sehingga
menurunkan tingkat elektrifikasi. Kromium garam dari asam salisilat dan garam
teralkilasi lainnya seperti asam sulfosuccinic teralkilasi bekerja dalam konsentrasi
rendah berkisar 0,005% (Speight, 2006).
membantu dalam identifikasi fungsi N-H dan O-H, sifat rantai polimetilena, C-H outof-tempat lentur frekuensi, dan sifat dari setiap sistem aromatik polynuclear (Yen,
1973).
Dengan perkembangan terbaru dari Fourier Transform Infrared (FTIR)
Spectroscopy, kuantitatif perkiraan berbagai kelompok fungsional juga bisa dibuat. Hal
ini sangat penting untuk aplikasi konstituen berat molekul tinggi padat minyak bumi
(yaitu fraksi asphaltene). Hal ini juga memungkinkan untuk memperoleh parameter
struktural dari data spektroskopi inframerah seperti: (1) hidrogen jenuh rasio karbon
jenuh, (2) karakter parafin, (3) karakter naftenat, (4) kelompok metil, dan (5) panjang
rantai parafin (Speight, 2006).
Resonansi Nuklear Magnet
Resonansi nuklir magnetik pada minyak bumi telah dipelajari baik secara umum
maupun struturalnya sekarang ini. Analisa pertama pada era modern ini diawali dengan
mempelajari Resonansi Proton Magnetik yang menemukan terdapat sistem polinuklir
yang aromatik pada unsur petroleum dengan berat molekul tinggi. Brown dan Ladner
membagi jenis distribusi proton (hidrogen) pada fraksi petroleum menjadi 3 jenis, yaitu
:
Hidrogen aromatik
Hidrogen yang disubstitusikan pada cincin aromatik
Hidrogen naphtenik
Hidrogen metilen
Metil hidrogen terminal yang jauh dai cincin aromatik
Namun, proton pada periferal dapat menghalangi interaksi intermolekular yang
molekul organik berdasarkan perhitungan massa dari molekul tersebut serta pola
fragmentasinya.
Dalam spektrometri massa, molekul sampel dalam fase uap dibombardir dengan
elektron berenergi tinggi (70 eV) yang menyebabkan lepasnya satu elektron dari kulit
valensi molekul tersebut.
Molekul yang kehilangan satu electron akan menjadi suatu kation radikal
(M) + e(M+.) + 2eKation radikal tersebut mengandung semua atom-atom dari molekul asal, minus
satu elektron, dan disebut ion molekul /molecular ion, dan dinyatakan dengan M+.
Sebagai hasil dari tabrakan dengan elektron berenergi tinggi, ion molekul akan
mempunyai energi yang tinggi dan dapat pecah menjadi fragmen yang lebih kecil
(kation, radikal atau molekul netral).
M+.
m1+ + m.2 atau M+.
m1+. + m2
Ion molekul, ion fragmen dan ion radikal fragmen dipisahkan menggunakan
medan magnet sesuai dengan perbandingan massa/ muatannya (m/z), dan menghasilkan
arus listrik (arus ion) pada kolektor/detektor yang sebanding dengan kelimpahan
relatifnya. Fragmen dengan m/z yang besar akan turun terlebih dahulu diikuti fragmen
dengan m/z yang lebih kecil.
Partikel netral (yang tak bermuatan) yang dihasilkan dalam fragmentasi tidak
terdeteksi secara langsung dalam spektrometer massa.
akan
diperkuat
dan
spektrum
massa
dari
sampel
akan
direkam
(http://haska.org/2012/08/04/teknik-analisis-sidik-jari-minyak-bumi/)
D3606, ASTM D3710, ASTM D4420, ASTM D4815, ASTM D5134, ASTM D5441,
ASTM D5443, ASTM D5501, ASTM D5580, ASTM D5599, ASTM D5623, ASTM
D5845, ASTM D5986, IP 425), dalam rentang didih lebih tinggi seperti bahan bakar
diesel (ASTM D3524), penerbangan bensin (ASTM D3606), mesin atau oli motor
(ASTM D5480), dan lilin (ASTM D5442), serta untuk distribusi rentang didih dari
fraksi minyak bumi (ASTM D2887, ASTM D5307), hidrokarbon ringan dalam minyak
mentah stabil (IP 344), atau kemurnian pelarut menggunakan kromatografi gas kapiler
(ASTM D2268). Ada juga rekomendasi untuk kalibrasi dan memeriksa analisis
kromatografi gas (IP 353) (Speight, 2006).
Destilasi Tersimulasi
Distilasi adalah proses pemisahan yang paling banyak digunakan dalam industri
minyak bumi. Bahkan, pengetahuan tentang rentang titik didih bahan baku mentah dan
produk menjadi bagian penting dari penentuan kualitas bahan baku sejak dahulu pada
industri. Teknik ini telah digunakan untuk mengendalikan perancangan proses pada
kilang
serta
untuk
memprediksi
jenis
produk.
Dengan demikian,
tidaklah
ASTM
serta aplikasi untuk fraksi didih lebih tinggi dari minyak bumi (Speight, 2002).
Perkembangan distilasi tersimulasi sebagai prosedur biasadimungkinkan untuk
perkembang
secara
besar-besaran
sebagai
alat
kromatografi
gas
(seperti
dengan gel dari berbagai ukuran pori dalam Carbognani kromatografi cair, 1997).
Dalam kondisi aliran konstan, zat terlarut yang disuntikkan ke bagian atas kolom.
Pemisahan ini didasarkan pada kenyataan bahwa molekul zat terlarut yang lebih besar
tidak dapat diakomodasi dalam sistem pori dari manik-manik gel. Di sisi lain, molekul
zat terlarut yang lebih kecil meningkatkan manik, tergantung pada ukuran relatif
masing-masing, dan memerlukan lebih banyak waktu untuk mengelusi. Jadi mungkin,
dengan kontrol aliran, kalibrasi, injeksi, dan deteksi (biasanya dengan indeks bias atau
penyerapan UV), untuk mendapatkan representasi kromatografi akurat dari distribusi
berat molekul zat terlarut (Carbognani, 1997).
Kromatografi Ion-Excharger
Kromatografi pertukaran ion (ion-exchange chromatography) biasa digunakan
untuk pemurnian materi biologis seperti asam amino, peptida, dan protein. Metode ini
dapat dilakukan dalam dua tipe yaitu dalam kolom maupun ruang datar (planar).
Terdapat dua tipe pertukaran ion yaitu pertukaran kation (cation exchange) dan
pertukaran anion (anion exchange). Pada pertukaran kation, fase stasioner bermuatan
negatif; sedangkan pada pertukaran anion, fase stasioner bermuatan positif. Molekul
bermuatan yang berada pada fase cair akan melewati kolom. Jika muatan pada molekul
sama dengan kolom, maka molekul tersebut akan terelusi. Namun jika muatan pada
molekul tidak sama dengan kolom, maka molekul tersebut akan membentuk ikatan
ionik dengan kolom. Untuk mengelusi molekul yang menempel pada kolom diperlukan
penambahan larutan dengan pH dan kekuatan ionik tertentu. Pemisahan dengan metode
ini sangat selektif dan karena biaya untuk menjalankan metode ini murah serta
kapasitasnya tinggi, maka metode ini biasa digunakan pada awal proses keseluruhan
(Carrier et al., 1997).
HPLC
HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) merupakan salah metode
paling modern dalam analisa suatu senyawa khususnya senyawa hidrokarbon. Dalam
fase normal, HPLC digunakan secara skala besar untuk memisahkan berbagai
kelompok hidrokarbon dan mengidentifikasi tipe konstituen secara spesifik (Colin dan
Vion, 1983; Miller et al, 1983;. Chartier et al, 1986).
Namun, kelemahan mendasar HPLC dalam menganalisa jenis gugus
hidrokarbon yaitu sulit dalam memperoleh faktor respon yang akurat berlaku untuk
produk distilat yang berbeda. Akurasi tersebut dapat dikompromikan ketika faktor
respon digunakan untuk menganalisis bahan hydrotreated dan hydrocracked memiliki
yang rentang titik didih yang sama. Bahkan, perubahan distribusi hidrokarbon yang
signifikan dapat menyesatkan hasil analisa. Hal ini
menanggapi respon analisa dengan nomor karbon yang ditampilkan oleh detektor
HPLC secara rutin digunakan (Drushel, 1983).
Secara umum, jumlah informasi yang diperoleh dari setiap pemisahan dengan
metode kromatografi dapat efektif, tergantung pada detektor yang dipasang pada HPLC
(Hayes dan Anderson, 1987).
Keuntungan umum dari metode analisa HPLC adalah: (1) masing-masing
sampel yang diterima dianalisa, (2) rentang titik didih sampel pada umumnya
immaterial, (3) waktu total per analisis biasanya dari urutan menit, dan (4) metode
dapat diadaptasi untuk analisa on-stream (Speight, 2006).
Berikut tabel variasi berbagai komponen senyawa minyak bumi menggunakan
HPLC dan MS (wt. %):
Tabel 4. Variasi Berbagai Komponen Senyawa Minyak Bumi Menggunakan
HPLC dan MS
freon) telah baik dieksplorasi untuk digunakan dalam kromatografi fluida superkritis.
Karbon dioksida dalam fase cairan memiliki banyak pilihan dalam aplikasi
kromatografi fluida superkritis dikarenakan suhu rendah kritisnya (31 oC, 88 oF),
bersifat tidak beracun, dan kurangnya gangguan dengan sebagian metode pendeteksian
(Lundanes et al., 1986).
BAB III
PENUTUP
Minyak bumi merupakan hidrokarbon yang terbentuk dari sisa-sisa makhluk
hidup selama jutaan tahun. Pemeriksaan minyak bumi meliputi pemeriksaan inspeksi
dan pemeriksaan komprehensif.
Pemeriksaan inspeksi melibatkan penentuan beberapa sifat kunci minyak bumi
(misalnya, derajad API, kandungan sulfur, titik tuang, dan kisaran distilasi). Sedangkan,
pemeriksaan komprehensif memang lebih kompleks. Sebuah uji minyak bumi secara
menyeluruh melibatkan antara lain: (1) hasil residu karbon, (2) densitas (berat jenis),
(3) kandungan sulfur, (4) profil destilasi (volatilitas), (5) konstituen logam, (6)
viskositas, dan (7) titik tuang, serta berbagai tes yang dilakukan untuk memahami sifat
dan perilaku minyak mentah.
DAFTAR PUSTAKA
Butler, R.D. 1979. Chromatography in Petroleum Analysis. Altgelt, K.H. and Gouw,
T.H. eds., Marcel Dekker, New York.
Carbognani, L. 1997. J. Chromatogr. A. 788: 6373.
Carrier, R., Bordanaro, J., and Yip, K. 1997. Ion Exchange Chromatography.
Chartier, P., Gareil, P., Caude, M., Rosset, R., Neff, B., Bourgognon, H.F., and Husson,
J.F. 1986. J. Chromatogr. 357: 381.
Colin, J.M. and Vion, G. 1983. J. Chromatogr. 280: 152.
DeBruine, W. and Ellison, R.J. 1973. J. Petrol. Inst. 59: 146.
Drushel, H.V. 1983. J. Chromatogr. Sci. 21: 375.
Gomez, J.V. 1987. Oil Gas J. (December 7): 68.
Green, L.E., Schmauch, L.J., and Worman, J.C. 1964. Anal. Chem. 36: 1512.
Hayes, P.C. and Anderson, S.D. 1987. J. Chromatogr. 387: 333.
Hickerson, J.F. 1975. Special Publication No. STP 577. American Society for Testing
and Materials, Philadelphia. p. 71.
Lundanes, E. Iversen, B., and Greibokk, T. 1986. J. Chromatogr. 366: 391.
MacAllister, D.J. and DeRuiter, R.A. 1985. Paper SPE 14335. 60th Annual Technical
Conference. Society of Petroleum Engineers, Las Vegas. September 2225.
Magoon, L.B., 1988. The Petroleum System-a Classification Scheme for Research,
Exploration, and Resource Assessment. In: Magoon, L.B. (Ed.), Petroleum
Systems of the United States. USGS Bulletin, vol. 1870, pp. 2-15.
Magoon, L.B., Dow, W.G., 2000. Mapping the Petroleum System-an Investigative
Technique to Explore the Hydrocarbon System. In: Mello, M.R., Katz, B.J.
(Eds.), Petroleum Systems of South Atlantic Margins. AAPG Memoir, vol. 73,
pp. 53-68.
Miller, R.L., Ettre, L.S., and Johansen, N.G. 1983. J. Chromatogr. 259: 393.
Nelson, W.L. 1958. Petroleum Refinery Engineering. McGraw-Hill, New York.
Nelson, W.L. 1974. Oil Gas J. 72(6): 72.
Qiang, D., and Lu, Wanzhen. 1999. Journal of Petroleum Science and Engineering 22:
3136. Research Institute of Petroleum Processing, SINOPEC. Beijing,
100083 China.
Roberts, I. 1989. Preprints. Div. Petrol. Chem. Am. Chem. Soc. 34(2): 251.
Romanowski, L.J. and Thomas, K.P. 1985. Report No. DOE=FE =601772326. United
States Department of Energy, Washington, DC.
Schwartz, H.E., Brownlee, R.G., Boduszynski, M.M., and Su, F. 1987. Anal. Chem. 59:
1393.
Speight, J.G. 1994. Asphaltenes and Asphalts, I. Developments in Petroleum Science,
40. Yen, T.F. and Chilingarian, G.V. eds, Elsevier, Amsterdam. Chapter 2.
Speight, J.G. 2000. The Desulfurization of Heavy Oils and Residua, 2nd Ed. Marcel
Dekker Inc., New York.
Speight, J.G. 2001. Handbook of Petroleum Analysis. John Wiley & Sons Inc.,
Hoboken, NJ.
Speight, J.G. 2006. The Chemistry and Technology of Petroleum/ James G. Speight. 4th
ed. Taylor & Francis Group, LLC.
Stuckey, C.L. 1978. J. Chromatogr. Sci. 16: 482.
Thomas, K.P., Barbour, R.V., Branthaver, J.F., and Dorrence, S.M. 1983. Fuel 62: 438.
Thomas, K.P., Harnsberger, P.M., and Guffey, F.D. 1987. Report No. OE=MC=11076
2451. United States Department of Energy, Washington, DC.
Vercier, P. and Mouton, M. 1979. Oil Gas J. 77(38): 121.
Yen, T.F. 1973. Fuel 52: 93.
http://haska.org/2012/08/04/teknik-analisis-sidik-jari-minyak-bumi/