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Progreso

I. Mdico y el progreso cientfico


II. Seleccionado Nacional e Internacional de leyes y reglamentos
III. Temas clave en el debate tico
IV. Mdulos

La investigacin con clulas madre


embrionarias humanas
Stand: septiembre 2015
Contacto: Theresa Volhard
Deteccin de Autor
El punto de vista fue escrito y digital implementado en nombre de la Stem Red
Cell Stem Cell Investigacin NRW (ver direccin web
http://www.stammzellen.nrw.de/de.html).

I. Mdico y el progreso cientfico

Qu son las clulas madre?


El trmino "clulas madre", un grupo diverso de clulas se resume que tienen por
lo menos las dos caractersticas siguientes en comn:

Las clulas madre son clulas precursoras de clulas altamente


diferenciadas.
Despus de una divisin de las clulas madre a las clulas hijas puede o
bien volver a las clulas madre (auto-renovacin) o tejido especfico, por
ejemplo, para diferenciar el corazn, los nervios, la piel o msculo.

Las clulas madre aparecen primero en el desarrollo embrionario temprano. Ya el


vulo fecundado (cigoto) es un totipotentes (ver mdulo totipotencia,

pluripotencia)Clulas madre es (Figura 1) (ver mdulo de desarrollo embrionario


temprano) que latemprana embrionaria (ver mdulo de desarrollo embrionario
temprano) pasa y que ms tarde se forman todos los tejidos del cuerpo
humano. Cuanto ms avanza la especializacin de las clulas hijas de una clula
madre, mayor es la gama de sus posibilidades de diferenciacin est limitado en
diversos tejidos.
En muchos tejidos de la vida humana adulta existir clulas madre que cumplen
tareas importantes en la regeneracin y reparacin de tejidos. Usted obtiene la
funcionalidad de los tejidos y rganos en posicin vertical por entregan clulas
diferenciadas y reemplazar clulas daadas o muertas.
La clasificacin y designacin de las clulas madre se produce de manera
incompatible y por lo tanto fcilmente conducir a malentendidos. Las clulas
madre son o bien en funcin de su potencialidad (ver totipotencia mdulo, la
pluripotencia), pero normalmente determinadas por el tipo
de recuperacin (vase clulas madre embrionarias humanas mdulo de
obtencin) dividido y nombrado. En el lenguaje comn, se ha convertido en la
distincin entre clulas madre adultas y embrionarias.Precisamente desde una
perspectiva cientfica, sera aqu, por un lado para hablar de las clulas madre
especficas de tejido y en lugar de las clulas madre adultas en el otro lado, como
funcin del origen

Las clulas de la CE (clulas de carcinoma embrionario) de las clulas


tumorales embrionarias,
Clulas EG (clulas germinales embrionarias) a partir de clulas
precursoras fetales de gametos,
Las clulas ES (clulas madre embrionarias) de las etapas embrionarias
tempranas (blastocistos) se denominan.

La produccin de clulas madre embrionarias a partir de blastocistos, en se


destruye el embrin temprano, es ticamente particularmente polmico.
Para las clulas madre embrionarias, se detectaron las siguientes caractersticas:

Las clulas ES son capaces de dividirse indefinidamente en cultivo celular.


Su nmero de cromosomas se mantiene estable.
Poseen la capacidad de formar todos los tejidos del cuerpo en condiciones
apropiadas (pluripotencia) (vase el mdulo totipotencia, pluripotencia).

Cmo se obtienen las clulas madre embrionarias humanas a partir de


blastocistos?
Con el fin de obtener clulas madre embrionarias te hace ver especialmente la
tcnica de fertilizacin in vitro (FIV) (vase el mdulo en la fertilizacin in vitro
(FIV))ventaja, que se estableci en la medicina reproductiva para inducir el
embarazo en la infertilidad. Cuando los embriones producidos in vitro de
infertilidad se colocan con un catter en el tero de la mujer, en el que puedan
desarrollarse en un nio (Figura2) (ver mdulo de transferencia de embriones
despus de la fecundacin in vitro).Early embriones producidos in vitro pero
tambin puede ser utilizado para producir lneas de clulas madre embrionarias.
De cinco a seis das despus de la fecundacin, el vulo
fecundado (cigoto) (vase elmdulo embrionario temprano) madur en un
blastocisto. Este consiste en una capa envolvente de las clulas - la llamada
trofoblasto, que indica la parte del lado del nio de la placenta - y de la masa
celular interna, de la que se desarrolla el feto.
Para obtener las clulas madre (Figura 3) (ver clulas madre embrionarias
humanas mdulo de obtencin), el trofoblasto se destruye ya sea mediante el uso
de anticuerpos o mediante rayos lser, por lo que un mayor desarrollo del
embrin imposible. La masa celular interna ahora accesible se aade a una placa
de cultivo celular en un medio nutriente especial y se cultivaron. Las clulas
pueden estar entre el cultivo celular condiciones crecen sin diferenciarse. Para
ellos, las clulas madre embrionarias son evidentes.
Adems, hay Proceso (ver procedimientos de mdulos) que le permiten ganar
clulas madre embrionarias sin afectar a la integridad y viabilidad de un
embrin. Sin embargo, stos hasta ahora han experimentado ningn generalizada
debido a sus legisladores inferiores eficiencia y reservas restantes.
Adems, la investigacin se est llevando a cabo intensamente en el extranjero,
las clulas madre embrionarias humanas a partir previamente embriones
clonados (Focus sobre la clonacin de
investigacin) o por partenognesis ("partenognesis") (vase elmdulo de la
partenognesis) para aislar embriones generados.
La produccin artificial de los blastocistos, que se utilizan para la produccin de
clulas ES es concebible de diferentes maneras. En consecuencia, se puede
clulas ES dividido en:

Clulas madre embrionarias por fertilizacin in vitro (FIV) (vase


el mdulo en la fertilizacin in vitro (FIV)) produjo blastocistos (Figura
4) (ver el desarrollo del mdulo de blastocisto despus de la fecundacin
in vitro).
Los blastocistos clulas madre
embrionarias mediante transferencia nuclear(SCNT) (vase la
transferencia nuclear de clulas mdulo (clulas somticas de transferencia
nuclear (SNCT))) producido (la llamada. Investigacin o teraputico
clonacin) (ver Enfoque sobre la clonacin de
investigacin)(Figura 5) (vase la transferencia nuclear de clulas mdulo
(transferencia nuclear de clulas somticas (SNCT))).
Clulas madre embrionarias de blastocistos producidos por partenognesis.

Hasta ahora, principalmente la IVF se ha utilizado en los seres humanos para


obtener una humanos lneas de clulas madre embrionarias. Tambin es posible
aislar lneas de clulas madre embrionarias a partir de embriones que se han
creado en el camino de la partenognesis. Las clulas madre de la clonacin o
Atenas es el Partenn embriones y clulas madre de embriones fecundados in
vitro es probable que difieren principalmente en cuanto a su tolerancia
inmunolgica. En un trasplante con el tejido a partir de clulas ES de FIV se
espera fuertes reacciones de rechazo que se producen en el trasplante de un tejido
extrao. En un trasplante de tejidos a partir de clulas madre embrionarias SCNT,
la llamada clonacin teraputica (leer el Focus sobre la clonacin de
investigacin), o de tejidos a partir de clulas madre derivadas de la
partenognesis, sin embargo, sera de esperar poco o nada de reacciones
defensivas, en la medida de donantes ncleo y tejido receptor sera genticamente
idntico.
En principio, la tcnica de la transferencia nuclear tambin podra ser utilizado
para la clonacin reproductiva. En algunas especies de embriones de mamferos
estaban rojas de la transferencia nuclear de clulas en el tero de esta manera. El
primer intento exitoso en los mamferos fue la creacin de oveja clonada
Dolly. Este mtodo, sin embargo, se asocia con una alta mortalidad y
malformaciones.

Cules son los objetivos de la investigacin con clulas madre de embriones


humanos?
Las clulas madre embrionarias son tanto para la investigacin bsica y la
investigacin clnica de gran inters. Se cree que representan una fuente

inagotable para la extraccin de clulas y la sustitucin del tejido debido a su


capacidad para ilimitado de propagacin ,. Debido a sus propiedades de
diferenciacin que son tiles como objeto de investigacin para examinar una
amplia variedad de procesos de desarrollo en detalle.
En la investigacin bsica son la elucidacin de los mecanismos moleculares de
la especializacin de las clulas individuales, as como la investigacin de la
organizacin de las clulas en la estructura del tejido y rganos en el primer
plano.Por otra parte, se podra lograr pronto una mejor comprensin del
desarrollo y la regulacin de las etapas de clulas madre y los mecanismos que la
capacidad de proliferacin y diferenciacin subyacen explorar.
En el contexto de la investigacin clnica es de esperar que las clulas madre
embrionarias de la capacidad de crear tejidos de reemplazo, en particular con
respecto a los tejidos que tienen poca o ninguna capacidad de regeneracin tales.
B. tejido nervioso. El objetivo es el uso de clulas madre embrionarias para el
tratamiento de diversas enfermedades, por ejemplo. Como enfermedades
neurodegenerativas tales como la enfermedad de Parkinson y la esclerosis
mltiple, diabetes mellitus tipo 1 y las enfermedades del sistema
cardiovascular. Discutidos, las clulas ES es genticamente para manipular y
provocar as que en el contexto de la terapia gnica para restaurar un sistema
inmunolgico destruido se utilizan.
Cul es el estado actual de la investigacin?
Desde la extraccin de las primeras lneas de clulas madre embrionarias
humanas en 1998, la investigacin se ha avanzado variada con clulas madre
embrionarias en la gama. En el contexto de la diferenciacin in vitro de clulas
madre embrionarias humanas que hasta ahora ha tenido xito en las clulas
progenitoras de diferentesclulas nerviosas (ver clulas nerviosas
Module), msculo cardaco y clulas de los vasos sanguneos (ver clulas
miocrdicas mdulo y de los vasos sanguneos),glbulos (ver mdulo de clulas
de la sangre), clulas pancreticas, clulas hepticas y clulas trofoblsticas (ver
heptica mdulo, de pncreas y de clulas trofoblsticas)a partir de clulas madre
embrionarias humanas para generar. La asignacin de las clulas precursoras a un
tejido de estos grupos usualmente no se llev a cabo mediante la demostracin de
su funcionalidad, pero debido a las molculas de la superficie formadas por las
clulas. En algunos casos, se trasplantaron las clulas embrionarias humanas
derivadas de clulas precursoras en organismos modelo, tales como ratones y
pollos. Aqu, sin embargo, mostr poca evidencia de una implicacin funcional
de las clulas en una estructura de tejido. En julio de 2006, la extraccin

deesperma a partir de clulas madre embrionarias murinas era (ver mdulo de


esperma a partir de clulas madre murinos) descrito.
Clulas madre pluripotentes inducidas

En 2008, dos grupos de investigacin publicados de forma independiente los


mtodos que las clulas somticas humanas reprogramadas con xito tan (ver
Mdulo reprogramacin) estaban diciendo que eran caractersticas esenciales de
las clulas madre embrionarias. Estas clulas se llaman clulas madre
pluripotentes inducidas (clulas iPS). Ventaja de mtodos con clulas iPS es que
son menos problemticas desde una Aspectos ticos y legales como las lneas
celulares derivadas de embriones directamente. Cientficamente, sin embargo, el
procedimiento se asocia con riesgos, que deben ser rectificados antes de su uso
en el contexto de los mtodos teraputicos.En los mtodos anteriores para la
reprogramacin de que era necesario que los cuatro genes especficos (Oct4,
Sox2, c-Myc y Klf4) se introducen en la celda correspondiente. Virus sirve aqu
como un vehculo para la introduccin de los genes en el material gentico de la
clula penetrar en s y cambiarlo. Sin embargo, la alteracin de la informacin
gentica puede resultar en anomalas genticas. Esto slo se puede hacer
referencia a los bloques de construccin de ADN individuales, as como las
secciones de ADN enteras relacionan e incluso conducir a un nmero de
cromosomas diferente. Dependiendo del proceso que se produzca, las mutaciones
en diferentes momentos y puede, si se relacionan con el control de secciones para
el crecimiento celular, incluso conducir a un mayor riesgo de cncer. El
tratamiento con clulas del tejido, que se derivan de las clulas reprogramadas,
por lo tanto, no es posible en la actualidad. Varios grupos de investigacin (ver
iPS mdulo de investigacin) Sin embargo, trabajar intensamente sobre las
formas de resolver los problemas descritos.
En octubre de 2009, la Academia de Berln-Brandeburgo de Ciencias y
Humanidades, junto con la Academia Nacional de Ciencias (Leopoldina) una
opinin (ver mdulo de Dictamen de la Academia de Berln-Brandeburgo de
Ciencias y la Academia Nacional de Ciencias (Leopoldina)) publicado en esta
nueva tecnologa de las clulas madre.
En enero de 2014 atrajo una publicada en la revista Nature, el estudio (ver
mdulo de reprogramacin por bao de cido) investigador japons Haruko
Obokata sensacin mundial. Esto describe el hecho de que ayudan por un mtodo
simple de cido ctrico y clulas de presin diferenciada haban revertido a las
clulas madre. Los resultados podran no ser ahora, sin embargo se reproducen y
el estudio ya se ha retirado del Instituto. Para complicar la credibilidad de la

publicacin es asegurndose de que es evidente que los datos y las imgenes han
sido manipuladas.
Clonacin de clulas madre con fines de investigacin

La derivacin de clulas madre de embriones por transferencia nuclear (los


llamados. La clonacin con fines de investigacin o clonacin teraputica) en
humanos demostrado, aparte de los problemas ticos y legales, siempre
considerado como tcnicamente inviable. 2004, el grupo de investigacin
dirigido por el veterinario coreano Hwang (vase el fraude mdulo de Hwang)
public la clonacin exitosa de las clulas humanas. Esto result ser un fraude,
sin embargo. En cambio, fue el grupo de investigacin tuvo xito en las clulas
madre de embriones humanos sin tcnicas de clonacin en el camino de la
partenognesis (ver mdulo de partenognesis) para ganar. Aqu, un huevo se
activa de manera que comienza a dividirse sin la adicin de un espermatozoide.
En mayo de 2013 los investigadores estadounidenses de la Universidad de Salud
y Ciencia de Oregon en Portland por primera vez tuvieron xito en la obtencin
declulas madre embrionarias humanas a partir de embriones clonados (ver
mdulo de derivacin de clulas madre embrionarias humanas a partir de
embriones clonados).Los cientficos dirigidos por Masahito Tachibana y
Shoukhrat Mitalipov haban trasladado inicialmente el ncleo de las clulas de
piel humana para adultos en el vulo donante enucleado, como lo haba sido (ver
mdulo de clonacin de embriones humanos) descrito en 2008 ya por un grupo
de investigacin estadounidense dirigidopor Andrew French. Para el estudio, se
necesitaban los cientficos dirigidos por Tachibana y Mitalipov pocos ovocitos
porque los investigadores conseguido por un mtodo mejorado de forma
sistemtica para evitar una muerte temprana del embrin.Despus de unos
divisiones celulares, los embriones fueron destruidos con el fin de obtener de
ellos clulas madre embrionarias que haban sido o no tenido xito en otros
estudios por entonces ni siquiera intentado.
En abril de 2014 public Robert Lanza (ver mdulo de clonacin con clulas
diferenciadas adultas) de la firma de biotecnologa ACT y Dong Ryul Lee de
Clulas Madre de Instituto en Sel, el xito del establecimiento de lneas de
clulas madre, que envejecen a travs de una clonacin de las clulas de la piel
de dos ya 35 o 75 aos tienen los hombres ganado. Por lo tanto, se demostr en el
ao anterior de que la derivacin de clulas madre con el material celular que es
posible, que ya cuenta con numerosas variaciones y supuestos daos al ADN
gentica y bioqumica.

El objetivo de la clonacin teraputica es producir tejidos de reemplazo


genticamente idnticas a partir de las clulas del cuerpo del paciente, que no es
rechazada por las reacciones inmunes. Las clulas madre obtenidas de este modo
son similares a los que se derivan de embriones fertilizados, y se pueden
diferenciar entre otras cosas, las clulas nerviosas funcionales, clulas del
msculo cardaco y clulas hepticas. Los cientficos destacan que su
investigacin slo dirigida a la clonacin teraputica, no la clonacin
reproductiva. Ya sea que este proceso nunca se encontr para la obtencin de
clulas madre embrionarias en la aplicacin prctica de la medicina, sin embargo,
se debe a las preocupaciones ticas que se refieren a la produccin y destruccin
de embriones, la carga para la salud de los donantes de ovocitos y la posible
extensin a la clonacin reproductiva, controvertido.
La investigacin de los procedimientos ticamente aceptables

A este respecto proceso ticamente aceptable para la preparacin de la


sustitucin de tejidos es la transdiferenciacin (ver mdulo de
transdiferenciacin). Utilizando la tcnica de transdiferenciacin se intenta partir
de clulas adultas diferenciadas (por ejemplo, clulas de la piel), sin pasar por la
clula madre para atraer a otros tipos especializados de clulas (por ejemplo,
clulas nerviosas). En este caso, la transcripcin y factores de crecimiento son
similares al mtodo de IPS, se utiliza para reprogramar las clulas. Tambin es
posible preparar clulas precursoras de ciertos tejidos.
En otros enfoques de investigacin es un intento de eludir posibles
preocupaciones ticas sobre el consumo de embriones en la derivacin de clulas
madre. Por ejemplo, se hace un intento para cultivar clulas madre (vase el
mdulo de clulas madre de lquido amnitico) fueron previamente aisladas de
lquido amnitico. Por lo tanto, se ha descrito que tales clulas de la grasa
humana, msculo, hueso, se han obtenido ya las clulas nerviosas y el hgado.
La aplicacin clnica de la investigacin con clulas madre

Lange fue una aplicacin clnica precoz de la investigacin con clulas madre
como poco realista. Ofertas para terapias basadas en clulas madre fueron ms
publicidad de las clnicas privadas dudosas en pases sin contrarrestar
reglamentos. Mientras tanto, varios proyectos de investigacin clnica se llevan a
cabo, dando lugar a una revisin de la anterior evaluacin: En octubre de 2010,
los mdicos tienen el Centro Shepherd en Atlanta, Georgia, por primera vez
tratado un paciente parcialmente paralizado con clulas madre embrionarias. La
ciruga se llev a cabo en virtud de un aprobado en enero de 2010 por el ensayo
clnico US Food and Drug Administration de Biotechnikunternehmens Geron. En

la Fase 1 estudio de diez pacientes participar en siete clnicas en los EE.UU.. El


objetivo inicial es examinar la seguridad del mtodo en su uso en humanos. A
largo plazo, es importante que los parapljicos a recuperar su sentimiento y la
movilidad. Como parte de la denominada terapia GRNOPC1 se inyecta al
paciente a los progenitores de clulas madre embrionarias derivadas de millones
2 de oligodendrocitos. Los investigadores esperan que convierten las clulas
precursoras en oligodendrocitos productoras de mielina, que permiten la
transmisin de los impulsos nerviosos. No se ha informado de los resultados del
experimento.
Otro estudio de los pacientes fue aprobado por la Food and Drug Administration
de los Estados Unidos a finales de noviembre de 2010. El Advanced Cell
Technology empresa de biotecnologa (ACT) recibi la aprobacin, los pacientes
que sufren de la enfermedad de los ojos de la enfermedad de Stargardt, al ser
tratados con clulas madre desarrolladas a partir de embriones
Pigmentepithezellen. Con el fin de responder a las preocupaciones ticas en el
uso de clulas madre embrionarias, esta embrionarias clulas de embriones de
centros mdicos reproductivos se ponen en uso, que se obtuvieron sin destruir
embriones. Los embriones sern tomado un lugar en una fase de desarrollo muy
temprana de ocho clulas. Este procedimiento es seguro para el futuro desarrollo
del embrin y fue desarrollado originalmente para el estudio de los embriones
fecundados in vitro para detectar defectos genticos graves.
En junio de 2011 se inici un equipo de investigacin dirigido por Steven
Schwartz de la Universidad de California, con la seleccin de los pacientes
apropiados que sufren degeneracin de Stargardt distrofia macular, una ceguera
progresiva que suele comenzar en la infancia, o en una forma de Macular a los
primeros ensayos clnicos realizar con desarrollado utilizando clulas madre
embrionarias teraputica. Despus de pruebas exitosas en un modelo de rata, los
investigadores esperan poder reemplazar a los daados por las clulas de la
enfermedad de los ojos por las clulas derivadas de clulas madre embrionarias
con seguridad y por lo tanto ser capaces de producir el rendimiento visual de
nuevo.
En abril 2014 logrado mediante la clonacin, en el que el material gentico se
haba plantado a partir de clulas de la piel de un diabtico de 32 aos en un
vulo previamente enucleado, las clulas madre pluripotentes (ver clulas madre
pluripotentes mdulo como la terapia de la diabetes) para ganar. Estos
continuacin, se cultivaron usando factores de diferenciacin y crecimiento a las
clulas beta productoras de insulina del pncreas. Sin embargo, la cantidad de
estas clulas cultivadas para uso teraputico no tienen suficiente todava.

Cules son las cuestiones y problemas pendientes?


Tanto las clulas madre embrionarias, as como clulas madre adultas son para
ser considerado en vista de una posible aplicacin clnica de los siguientes
criterios:

De propagacin ,: Las clulas madre deben multiplicarse en cultivo en


cantidad suficiente.
Diferenciabilidad: Usted debe estar inspirado para la diferenciacin en el
tipo de clula requerida en cada caso.
Pureza: Debe diferenciado clulas de un solo tipo de clulas se puede
obtener, no hay mezclas de clulas.
Integracin dirigida: El reemplazo de clulas o tejido debe ser trasplantado
en el cuerpo al lugar correcto.
Seguridad contra la formacin de tumores: Se debe asegurar que los
injertos no pueden seguir creciendo de una manera o de forma
incontrolada tumores.
Eficacia teraputica duradero: los trasplantes deben proporcionar al
organismo su funcionalidad a prueba y desarrollar un efecto teraputico
durante un perodo ms largo.
La tolerancia inmune: los trasplantes de clulas no deben ser rechazadas
por el sistema inmune del organismo receptor.

La investigacin sobre clulas madre de embriones humanos es todava en su


infancia, conteste las siguientes preguntas de la investigacin bsica es un
requisito previo para su aplicacin regular xito en la medicina regenerativa:

Cmo pueden las clulas madre embrionarias se obtienen de manera


eficiente?
Son todos los Es lneas de clulas madre de igualdad?
Cmo pueden las clulas madre embrionarias son modificados
genticamente?
Cmo se regula la diferenciacin de las clulas hijas de las clulas
madre?
Qu nuevos mtodos y herramientas que se necesitan para medir esta
diferenciacin in vivo e in vitro y de controlar?

Hay alternativas a la investigacin sobre las clulas madre de embriones


humanos?

Como alternativas a la investigacin con clulas madre embrionarias humanas


clulas iPS, adems de las clulas madre adultas de tejidos especficos, que
tambin pueden incluir clulas madre del cordn umbilical, creado mediante la
reprogramacin de ver.
La investigacin bsica analiza cmo cultivar clulas madre de embriones
humanos, diferenciar y ser manipulado. Estas propiedades especficas pueden
examinarse slo para las propias lneas de clulas madre embrionarias; clulas
madre adultas o las clulas iPS proporcionan para esta zona, por lo tanto, no es
una alternativa.
En el campo de la sustitucin de tejido a partir de clulas madre adultas, todava
estn surgieron algunos procedimientos teraputicos, que ya se utilizan en la
clnica, en parte, como el trasplante de mdula sea despus de la terapia de
radiacin (clulas madre hematopoyticas) o la regeneracin de la piel despus
de quemaduras (clulas madre de la piel). Pero esto no puede llegarse a la
conclusin de que una aptitud particular de clulas madre adultas para lograr los
objetivos mencionados ms investigacin clnica. Para una evaluacin de la
idoneidad de los criterios mencionados, de propagacin, Pureza,
diferenciabilidad etc., prevalecer.
Desde la perspectiva actual se puede suponer que las clulas madre adultas son
ms adecuados en trminos de pureza, seguridad contra la formacin de tumores
y la tolerancia inmune para uso clnico como clulas madre embrionarias. Cabe
sealar, sin embargo, que el uso de clulas madre adultas en la prctica
teraputica no est exenta de riesgos, lo que hace que sea an ms a entender y, si
es posible, para contener vlida.
En cuanto a la propagacin y diferenciacin del estado actual de la investigacin
revela una clara ventaja para las clulas madre embrionarias, la compatibilidad
inmunolgica de las clulas madre embrionarias a partir de blastocistos SCNT
probablemente debera corresponder a los de las clulas madre adultas. En la
actualidad se puede ver desde un punto de vista cientfico proporcionar ninguna
estimacin razonable, lo que podra permitir que una de las dos direcciones de
investigacin con respecto a sus aplicaciones clnicas tienen prioridad sobre el
otro.
Clulas madre pluripotentes inducidas ofrecen un punto de vista tico la ventaja
de que no es necesario para la obtencin de ellos para destruir un embrin, pero
slo las clulas adultas ya ser reprogramadas. Tambin en la transdiferenciacin
no se necesita tejido embrionario. Se conoce como embrin tetraploide
complementacinPor (ver mdulo de complementacin embrin

tetraploide) mtodo, sin embargo, es tericamente posible generar organismos


viables completos a partir de clulas iPS, que entonces cualquier clonacin
reproductiva (ver mdulo Dictamen del Consejo de tica para la clonacin de
investigacin) corresponden.
Clulas reprogramadas parecen particularmente adecuado para una aplicacin en
la medicina regenerativa como reacciones de rechazo inmunolgico se pueden
evitar con la ayuda de las propias clulas de este paciente. Sin embargo, la
necesidad de que sus modificaciones genticas de preparacin implica el riesgo
de degeneracin maligna. Actualmente la tecnologa se utiliza principalmente
para la reprogramacin de las clulas para la investigacin de enfermedades
genticas.
Otra alternativa ocasionalmente discutido a la investigacin sobre clulas madre
embrionarias humanas es la investigacin exclusiva en modelos
animales. Tambin en las clulas madre de ratn, por lo que un argumento
comn, la culturability y los mecanismos de diferenciacin de clulas madre
puede explorar. La investigacin sobre estas clulas tambin no est regulado y
los experimentos preliminares con ellos se utilizan a menudo para justificar la
planificacin y seguimientos posteriores experimentos con clulas madre
humanas. Un problema, sin embargo, es la aplicabilidad de los resultados a los
seres humanos porque los mecanismos de la diferenciacin de clulas madre
embrionarias de ratn se controlan en parte por otros factores de crecimiento que
con clulas madre embrionarias humanas. Una solucin a este problema parece
surgir en 2007, cuando las clulas los investigadores Ludovic Vallier y Gabrielle
Brons de fetos de ratones refinados aislados que respondieron a los factores de
crecimiento probadas como las clulas madre embrionarias humanas.Sin
embargo, una nueva investigacin de 2010 que (ver clulas madre mdulo
epiblasto) no dejes que estas llamadas clulas madre del epiblasto de ratones para
equiparan con clulas madre de embriones humanos. Los investigadores dirigido
por Hans Schler encontraron que estas clulas de hecho responden de manera
similar a ciertos factores de crecimiento tales como la activina, sin embargo,
atrapado detrs de otros mecanismos mediante los cuales la investigacin sobre
estas clulas madre de ratones fue epiblasto engaosa.