Aconitine

Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas

Langsung ke: navigasi, cari

Aconitine

Nama IUPAC [show]

Pengidentifikasi
Nomor CAS 302-27-2
PubChem 245005
SMILES   [show]
Properties
Rumus C 34 H 47 NO 11
Massa molar 645,74 g mol -1
Kecuali dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan
dalam keadaan standar (25 ° C, 100 kPa)
Sangkalan dan referensi

Aconitine adalah sangat beracun alkaloid berasal dari berbagai aconite spesies. Ini
adalah neurotoxin yang membuka TTX-sensitive Na + saluran dalam hati dan jaringan
lain, [1] dan digunakan untuk menciptakan model-model dari aritmia jantung. Aconitine
sebelumnya digunakan sebagai antipiretik dan analgesik, dan masih memiliki beberapa
aplikasi yang terbatas dalam jamu sempit walaupun indeks terapeutik membuat sulit
menghitung dosis yang tepat. [2]

Aconitine memiliki rumus kimia C 34 H 47 NO 11, dan larut dalam kloroform atau
benzena, sedikit alkohol atau eter, dan hanya sedikit di dalam air.

The Merck Index memberikan LD 50 s untuk tikus: 0,166 mg / kg (intravena); 0,328 mg /

kg intraperitoneally (disuntikkan ke rongga tubuh); approx. 1 mg / kg secara oral
 (ditelan). [3] Pada tikus, LD 50 oral diberikan sebagai 5,97 mg / kg. Oral dosis serendah
1,5-6 mg aconitine dilaporkan akan mematikan pada manusia. [4]

Maka dengan cepat terserap melalui selaput lendir, tetapi juga melalui kulit. Pernapasan
kelumpuhan, dalam dosis yang sangat tinggi juga serangan jantung, menyebabkan
kematian. Beberapa menit setelah pencernaan paresthesia dimulai, yang mencakup
kesemutan di daerah lisan. Hal ini meluas ke seluruh tubuh, mulai dari ekstremitas.
Anestesi, berkeringat dan pendinginan tubuh, mual dan muntah-muntah dan gejala serupa
lainnya mengikuti. Kadang-kadang ada rasa sakit yang kuat, disertai kram, atau diare.
Tidak ada obat penawar, sehingga hanya gejala bisa diobati, [5] tradisional dengan
senyawa seperti atropin, strychnine atau barakol, meskipun tidak jelas apakah ini efektif.
Beberapa racun lain seperti tetrodotoxin yang mengikat ke situs target yang sama tetapi
mempunyai efek yang berlawanan, dapat mengurangi efek aconitine, tetapi sangat
beracun sendiri bahwa kematian bisa mengakibatkan terlepas. [6]

Aconitine mungkin dibuat paling terkenal oleh penggunaannya dalam Oscar Wilde 's
kisah 1891 Tuhan Arthur Savile's Crime.

o Aconitum napellus

Persiapan: Compound obat gosok dari Aconitine

Related entries: Aconitum (USP)-aconite - Aconitum Fischeri.-aconite

FORMULA: C 34 H 47 NO 11 (Freund dan Beck). MOLECULAR WEIGHT: 643,55.

SYNONYMS: Aconitia, Aconitinum.

Persiapan, Sejarah, dan Kimia Komposisi.-Wright 's proses adalah sebagai berikut:

Exhaust bubuk aconite akar dengan alkohol, di mana telah dibubarkan 0,5 persen dari asam

tartarat. Menyaring alkohol untuk menyelesaikan penguapan panas yang rendah atau di

vacuo. Encerkan ekstrak yang diperoleh dengan jumlah seperti air, keluarkan minyak dan

damar oleh filtrasi, tambahkan minyak eter atau nafta untuk menghapus sisa resin, dan

endapan dengan kelebihan garam tartar. Larutkan presipitat dalam eter, campur lagi dengan

nafta dan minyak menguap. Proses ini akan menghasilkan suatu kristal aconitine, setelah

Namun, sejumlah kecil pemeluk produk amorf, tidak sepenuhnya dipisahkan oleh kalium

karbonat. Metode lain, di mana asam sulfat dan air amonia terutama digunakan,

menghasilkan sebuah produk amorf. Kimia aconitine aconite dan telah menjadi subyek

banyak kontroversi. Bahwa asam mineral menghasilkan bentuk tak berbentuk, dan bahwa

tidak asam tartarat membusuk aconitine, pertama kali ditunjukkan oleh Duquesnel, pada
tahun 1872. Groves pertama diperoleh dalam bentuk kristal. Wright (1875-1880)

menunjukkan bahwa aconitine dapat diselesaikan oleh panas atau dengan saponification

dengan alkali menjadi asam benzoat dan aconine (C26H39NO11), sebuah badan amorf,

identik dengan acolyctine dan napelline, dan memiliki pahit, non-pedas rasanya. Bebas

Aconine larut dalam air, alkohol, dan kloroform, tetapi hampir tidak larut dalam eter. Wright

ditugaskan aconitine formula C 33 H43NO 12, dan menemukan titik sekering menjadi 183 ° C.

(361,4 ° F.). Kemudian Dunstan dan Ince, pada tahun 1891, memberikan formula C 33 H 45

NO12; sekering titik 186,5 ° C. (367,7 ° F.). Pada tahun 1894 dan 1895, Freund dan Beck

diucapkan aconitine menjadi asetil-turunan benzoil aconine, mendirikan alkaloid yang terakhir

formula C 25 H41NO9; karena itu, untuk aconitine murni C 34 H 47 NO 11, memiliki 197 titik di

sekering -198 ° C. (386,6-388,4 ° F.). Hasil yang diperoleh oleh Dr Freund tampaknya

sekarang secara umum diadopsi sebagai benar. Komersial aconitine telah berulang kali

terbukti dari berbagai tingkat kekuatan, dan merupakan campuran dari penampang alkaloid,

bersama-sama dengan pseudaconitine (C36H49NO12) dan picraconitine (C31H 45 No10),

mantan yang mampu konversi ke protocatechuic dimetil-asam (veratric asam) (C9H10NO 4)

dan pseudaconine (C 27 H41NO9). [Untuk penyelidikan baru-baru ini ke arah ini, lihat Dohme,

Proc. Am. Ph A., 1895, hal 206].

Description.-Alkaloid murni memiliki sedikit pahit, namun bau, rasa, dan mudah larut

dalam alkohol, eter, kloroform, dan bensol. Yang dibuat menurut British Pharmacopoeia,

adalah putih, tubuh amorf, hemat larut dalam dingin, lebih mudah dalam air panas, dan masih

lebih bebas dalam eter dan alkohol, tetapi hampir tidak larut dalam benzin. Berlarut-larut

menghasilkan mati rasa, diawali dengan kesemutan, bila dioleskan pada tangan atau kulit.

Pseudaconitine sendiri sering dijual kristal aconitine. Menurut Dr ER Squibb (ephemeris I.,

135), tidak harus diterima aconitine yang 1 / 800 butir dilarutkan dalam 1 cairan dram air,

dan diadakan di bagian anterior dari mulut (baik pertama dibilas) selama 1 menit , yang tidak

akan, dalam waktu 15 menit, menghasilkan sensasi aconite diucapkan kekurangan, tetapi

berbatasan, mati rasa. Sebagian besar sekarang aconitine komersial yang dibuat oleh proses

dipatenkan.

Action, Kedokteran Penggunaan, dan Dosis.-Efek obat ini adalah yang disebutkan di

bawah aconite, meskipun sangat ditingkatkan, karena merupakan agen jauh lebih kuat
daripada obat induk. Salep atau alkohol solusi, diterapkan pada kulit tak terputus,

menghasilkan kesemutan, menusuk-nusuk, dan anestesi. Baik kemerahan maupun panas

yang diamati, bagaimanapun, dari penggunaan tersebut. Setelah kulit rusak, pembakaran

intens dirasakan, dan bila ditempatkan pada kekerasan membran iritasi okular dihasilkan. Ini

tidak boleh digunakan sebagai agen internal, efeknya menjadi seperti bahwa lapangan kerja,

apabila obat murni, terlalu berbahaya. Karena variabilitas produk komersial dosis dapat diatur

tidak aman.

Dr Turnbull aconitine diperkenalkan sebagai agen eksternal neuralgia dan rematik, dalam

bentuk tingtur atau salep. Salep Nya terdiri dari aconitine, 16 butir; minyak zaitun, setengah

dram; gajih, per ons. Mix. Untuk dapat menggosok selama beberapa menit di atas bagian

yang sakit. Ramuan ini dibuat dengan melarutkan 8 butir aconitine dalam 2 ons cairan

alkohol. Dalam menggunakan persiapan ini mereka tidak boleh diterapkan di mana kulit rusak

atau excoriated. Bahkan sebagai agen eksternal yang digunakan harus berkecil hati. Ketika

digunakan secara internal, seperti yang telah oleh beberapa dokter, dosis berkisar dari 1 / 500

untuk 1 / 96 butir; sebagai dosis awal tidak lebih dari 1 / 250 butir harus diberikan. Kita
telah mengenal gejala mengkhawatirkan dapat dihasilkan oleh 1 / 500 butir aconitine

Alkaloid
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Langsung ke: navigasi, cari

Morfin
Alkaloid adalah sebuah golongan senyawa basa bernitrogen yang kebanyakan
heterosiklik dan terdapat di tetumbuhan (tetapi ini tidak mengecualikan senyawa yang
berasal dari hewan). Asam amino, peptida, protein, nukleotid, asam nukleik, gula amino
dan antibiotik biasanya tidak digolongkan sebagai alkaloid. Dan dengan prinsip yang
sama, senyawa netral yang secara biogenetik berhubungan dengan alkaloid termasuk
digolongan ini.[1]

Daftar isi
[sembunyikan]
1 Kategori
2 Sumber dan Sejarah
3 Referensi

4 Daftar Pustaka

[sunting] Kategori

Alkaloid biasanya diklasifikasikan menurut kesamaan sumber asal molekulnya

(precursors),didasari dengan metabolisme pathway (metabolic pathway) yang dipakai
untuk membentuk molekul itu. Kalau biosintesis dari sebuah alkaloid tidak diketahui,
alkaloid digolongkan menurut nama senyawanya, termasuk nama senyawa yang tidak
mengandung nitrogen (karena struktur molekulnya terdapat dalam produk akhir. sebagai
contoh: alkaloid opium kadang disebut "phenanthrenes"), atau menurut nama tumbuhan
atau binatang dimana senyawa itu diisolasi. Jika setelah alkaloid itu dikaji, penggolongan
sebuah alkaloid dirubah menurut hasil pengkajian itu, biasanya mengambil nama amine
penting-secara-biologi yang mencolok dalam proses sintesisnya.

Golongan Piridina: piperine, coniine, trigonelline, arecoline, arecaidine, guvacine,

cytisine, lobeline, nikotina, anabasine, sparteine, pelletierine.
Golongan Pyrrolidine: hygrine, cuscohygrine, nikotina
Golongan Tropane: atropine, kokaina, ecgonine, scopolamine, catuabine
Golongan Kuinolina: kuinina, kuinidina, dihidrokuinina, dihidrokuinidina,
strychnine, brucine, veratrine, cevadine
Golongan Isokuinolina: alkaloid-alkaloid opium (papaverine, narcotine, narceine),
sanguinarine, hydrastine, berberine, emetine, berbamine, oxyacanthine
Alkaloid Fenantrena: alkaloid-alkaloid opium (morfin, codeine, thebaine)
Golongan Phenethylamine: mescaline, ephedrine, dopamin
Golongan Indola:
← Tryptamines: serotonin, DMT, 5-MeO-DMT, bufotenine, psilocybin
← Ergolines (alkaloid-alkaloid dari ergot ): ergine, ergotamine, lysergic acid
← Beta-carboline: harmine, harmaline, tetrahydroharmine
← Yohimbans: reserpine, yohimbine
← Alkaloid Vinca: vinblastine, vincristine
 ← Alkaloid Kratom (Mitragyna speciosa): mitragynine, 7-
hydroxymitragynine
← Alkaloid Tabernanthe iboga: ibogaine, voacangine, coronaridine
← Alkaloid Strychnos nux-vomica: strychnine, brucine
Golongan Purine:
← Xantina: Kafein, teobromina, theophylline
Golongan Terpenoid:
← Alkaloid Aconitum: aconitine
← Alkaloid Steroid (yang bertulang punggung steroid pada struktur yang
bernitrogen):
← Solanum (contoh: kentang dan alkaloid tomat) (solanidine,
solanine, chaconine)
← Alkaloid Veratrum (veratramine, cyclopamine, cycloposine,
jervine, muldamine)[2]
← Alkaloid Salamander berapi (samandarin)
← lainnya: conessine
Senyawa ammonium quaternary s: muscarine, choline, neurine
Lain-lainnya: capsaicin, cynarin, phytolaccine, phytolaccotoxin

[sunting] Sumber dan Sejarah

Alkaloid dihasilkan oleh banyak organisme, mulai dari bakteria, fungi (jamur),
tumbuhan, dan hewan. Ekstraksi secara kasar biasanya dengan mudah dapat dilakukan
melalui teknik ekstraksi asam-basa. Rasa pahit atau getir yang dirasakan lidah dapat
disebabkan oleh alkaloid.

Istilah "alkaloid" (berarti "mirip alkali", karena dianggap bersifat basa) pertama kali
dipakai oleh Carl Friedrich Wilhelm Meissner (1819), seorang apoteker dari Halle
(Jerman) untuk menyebut berbagai senyawa yang diperoleh dari ekstraksi tumbuhan yang
bersifat basa (pada waktu itu sudah dikenal, misalnya, morfina, striknina, serta solanina).
Hingga sekarang dikenal sekitar 10.000 senyawa yang tergolong alkaloid dengan struktur
sangat beragam, sehingga hingga sekarang tidak ada batasan yang jelas untuknya.

[sunting] Referensi
1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (1995). "alkaloids". Compendium
of Chemical Terminology Internet edition.
2. ^ http://www.ansci.cornell.edu/plants/toxicagents/steroid.html,

[sunting] Daftar Pustaka

Jürgen Müller: Die Konstitutionserforschung der Alkaloide: Die Pyridin -
Piperidin- Gruppe. Deutscher Apotheker Verlag (1998), ISBN 3-7692-0899-4
 Eberhard Breitmaier: Alkaloide. Betäubungsmittel, Halluzinogene und andere
Wirkstoffe, Leitstrukturen aus der Natur. B.G. Teubner Verlag (2002), ISBN 3-
519-13542-6

Waltraud Stammel, Helmut Thomas: Endogene Alkaloide in Säugetieren. Ein

Beitrag zur Pharmakologie von körpereigenen Neurotoxinen. In:
Naturwissenschaftliche Rundschau. 60(3), S. 117–124 (2007), ISSN 0028-1050

Artikel bertopik biokimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat

  membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.
Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Alkaloid"
Kategori: Senyawa organik | Metabolit sekunder | Alkaloid
Kategori tersembunyi: Rintisan bertopik biokimia

Tampilan
← Halaman
← Pembicaraan
← Sunting
← ↑
← Versi terdahulu

Peralatan pribadi
← Coba Beta
← Masuk log / buat akun

Cari
Tuju ke Cari
 

Navigasi
← Halaman Utama
← Perubahan terbaru
← Peristiwa terkini
← Halaman sembarang

Komunitas
← Warung Kopi
← Portal komunitas
← Bantuan

wikipedia
 ← Tentang Wikipedia
← Pancapilar
← Kebijakan
← Menyumbang

Cetak/ekspor
← Buat buku
← Unduh sebagai PDF
← Versi cetak

Kotak peralatan
← Pranala balik
← Perubahan terkait
← Halaman istimewa
← Pranala permanen
← Kutip halaman ini

Bahasa lain
← ‫العربية‬
← Български
← বাংলা
← Català
← Česky
← Dansk
← Deutsch
← Ελληνικά
← English
← Esperanto
← Español
← Eesti
← ‫فارسی‬
← Suomi
← Français
← Gaeilge
← Galego
← ‫עברית‬
← Hrvatski
← Magyar
← Ido
← Italiano
← 日本語
← ქართული
← Қазақша
← Lietuvių
← Latviešu
← Македонски
← Nederlands
← Norsk (nynorsk)
← Norsk (bokmål)
← Occitan
← Polski
← Português
← Română
← Русский
← Srpskohrvatski / Српскохрватски
← Simple English
← Slovenčina
← Slovenščina
← Shqip
← Српски / Srpski
← Basa Sunda
← Svenska
← Türkçe
← Українська
← Tiếng Việt
← 中文

← Halaman ini terakhir diubah pada 01:16, 3 Januari 2010.

← Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons;
ketentuan tambahan mungkin berlaku. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih
jelasnya.
← Kebijakan privasi
← Tentang Wikipedia
← Penyangkalan