Vous êtes sur la page 1sur 4

FICHE DE REVSION : GENETIQUE DES DIPLOIDES

Transmission de linformation gntique et diversit biologique


Pendant la division cellulaire, mitose en particulier, on observe la prsence dans la
cellule des lments figurs pais et clivs. Ce sont les chromosomes de la cellule. Cependant
quand la cellule est au repos( interphase) ces chromosomes ne sont plus visibles. Cette
disparition des chromosomes en interphase est due une modification de leur structure.
Le chromosome cliv, chromosome mtaphysique, est form de btonnets ou chromatides.
Les deux chromatides sont troitement accoles en une zone appele centromre.
Une chromatide est constitue dune chane nuclosomique trs condense. Cette chane est
une molcule dADN associe des protines histones. Pendant linterphase il y a une
dcondensation ou dspiralisation des chromatides, cest ce qui explique que les chromosomes
ne soient plus visibles ce stade de la vie cellulaire.
Le chromosome form de deux chromatides possde donc deux molcules dADN. Ces deux
molcules dADN sont strictement identiques.
En dosant la quantit de lADN dans le noyau dune cellule, on constate que cette quantit
double avant lentre de la cellule en mitose. Ce doublement de la quantit dADN est d un
mcanisme appel la rplication ou lauto-reproduction de lADN.
Pendant la rplication la molcule dADN souvre en plusieurs points ou yeux de rplications.
Dans chaque point ouvert, la rplication se fait au niveau des fourches qui progressent en sens
oppos. Chaque brin dADN au niveau de lil de rplication sert de modle la synthse dun
nouveau brin. A la fin de la rplication, on obtient deux molcules dADN. Chaque molcule est
constitue dun ancien brin et dun brin nouveau. On dit que la rplication se fait selon un mode
semi conservatif.
Pendant la rplication la molcule dADN souvre en plusieurs points ou yeux de rplications.
Dans chaque point ouvert, la rplication se fait au niveau des fourches qui progressent en sens
oppos. Chaque brin dADN au niveau de lil de rplication sert de modle la synthse dun
nouveau brin. A la fin de la rplication, on obtient deux molcules dADN. Chaque molcule est
constitue dun ancien brin et dun brin nouveau. On dit que la rplication se fait selon un mode
semi conservatif.
Chaque molcule ainsi obtenue sassocie des histones puis se condense pour constituer la
chromatide du chromosome. Les deux chromatides du chromosome sont identiques et portent
les mmes informations gntiques.
Pendant la mitose, lanaphase, les deux chromatides se sparent, migrent en sens inverse
vers les deux ples opposs de la cellule. Chaque ple de chromosome va constituer le noyau
de la nouvelle cellule. Ainsi de la cellule de dpart, on obtient deux nouvelles cellules auxquelles
ont t transmis des programmes gntiques similaires.
Dans le cas de la reproduction sexue, la transmission de linformation gntique est plus
complexe et fait intervenir deux mcanismes complmentaires.
Ces deux mcanismes que sont la fcondation et la miose sont lorigine de la stabilit du
gnome et de la diversit biologique.
La miose assure le passage de la cellule germinale de ltat diplode ( 2n chr ) ltat haplode
( n chr ). En revanche, la fcondation rtablit la diplodie par la fusion de deux cellules sexues
haplodes. Ici miose et fcondation maintiennent stable le gnome de lespce.
La miose et la fcondation sont sources de diversits biologiques cause :
du brassage inter chromosomique pendant la miose
du brassage intra chromosomique pendant la miose
de la rencontre alatoire entre les gamtes pendant la fcondation.
Au cours de la miose les chromosomes homologues sapparient deux deux pendant la
mtaphase I. Chaque chromosome homologue est cliv. Les chromosomes de la mme paire
1

ont des origines diffrentes : un provient du pre et de lautre est dorigine maternelle. Ces deux
chromosomes homologues nont pas ncessairement la mme information gntique.
Les chromosomes homologues se sparent lanaphase I. Chaque chr va migrer vers un
ple. On aura une rpartition alatoire des chromosomes maternels et paternels. Pour une
cellule 2n chr, le nombre de combinaison vaut 2n . Ce chiffre reprsente le nombre de types de
gamtes qui seront forms. Cette rpartition des chromosomes constitue le brassage inter
chromosomique.
Le brassage intra chromosomique est d au crossing-over cest dire un change de
fragments de chromatides entre chromosomes homologues. Ce change modifie linformation
gntique se trouvant au niveau de la chromatide. Il faut noter que le crossing-over se produit
avant la fin de lanaphase I. sil se produit aprs cette phase il passe alors inaperu .
Au cours de la fcondation la rencontre des gamtes se fait de faon alatoire. Le nombre
de zygotes possibles en partant 2n types de gamtes pour chaque individu participant la
reproduction est 2n.2n = 22n. Ce chiffre suppose une absence de crossing-over
La probabilit pour que deux enfants aient strictement le mme programme gntique et en
absence du crossing-over vaut 1/22n.
La rencontre alatoire des gamtes au cours de la fcondation, associe
leur diversit gntique contribue doter chaque uf dun programme gntique
original.

DIHYBRIDISME
Cest ltude statistique de la transmission de deux caractres ou de deux couples
dallles.
Dans le dihybridisme (ou le polyhybridisme en gnral), on doit se poser les mmes
questions que dans le monohybridisme mais, en outre, une question supplmentaire
doit se poser : les caractres tudis sont-ils indpendants (ports par des
chromosomes diffrents, cas relevant de la gntique mendlienne) ou lis (ports
par le mme chromosome, ce cas relve alors des travaux de Morgan) ?
Cas 1 : Cas de dihybridisme mendlien avec deux caractres correspondants
des gnes indpendants = ports par des chromosomes appartenant
des paires diffrentes
On obtient en F2 une rpartition du type 9/16, 3/16, 3/16 et 1/16.
Cas 2 :

LE TEST-CROSS (monohybridisme et dihybridisme)

*Cest un croisement entre un individu de gnotype inconnu avec un


individu testeur homozygote rcessif.
*Lindividu testeur ne produit quun seul type de gamtes et il ninfluence
pas les phnotypes qui apparaissent lissue du croisement. Lesphnotypes
et leur proportion dpendent uniquement des gamtes produitsparlindividu
de gnotype inconnu.
*Si dans le cas du mono hybridisme, on obtient deux phnotypes dans les
proportions et , cela signifie que
Lindividu de gnotype inconnu a produit deux types de gamtes, il est donc
htrozygote.
2

*Si dans le dihybridisme on obtient 4 phnotypes dans les proportions ,


, ,et cela signifie que lindividu de gnotype inconnu a produit
quatre types de gamtes, il est donc double htrozygote. Dans ce cas les
deux couples dallles sont ports par deux paires diffrentes de
chromosomes homologues
Rgle :
* si les proportions obtenues sont quitables entre les types parentaux et
recombins (25/25/25/25), on affirmera que les gnes considrs sont
indpendants (non lis) c'est dire ports par deux paires de chromosomes
diffrents.
* si les proportions obtenues sont inquitables entre les types parentaux et
recombins (>25/>25/<25/<25), on affirmera que les gnes considrs
sont lis c'est dire ports par la mme paire de chromosomes.

LOIS

DE

MENDEL

Premire loi de Mendel : loi d'uniformit des hybrides de premire


gnration la premire gnration dhybrides est homogne
Tous les hybrides de la gnration F1 sont semblables les uns aux autres
(mme phnotype et mme gnotype)
Pour un caractre donn :
Si les hybrides prsentent le phnotype de lun des parents, on dit que le caractre
de ce parent est dominant, celui de lautre est rcessif.
Si les hybrides prsentent un phnotype intermdiaire entre ceux des deux parents,
on dit quil y a codominance.
Deuxime loi de Mendel : Loi de disjonction (ou sgrgation) des caractres
en gnration F2 : les allles dun mme couple se disjoignent lors de la
formation des gamtes
Les individus F2 sont diffrents les uns des autres. Cette diffrence
sexplique par une disjonction des caractres allles au moment de la
formation des gamtes qui sont donc purs :
Chaque gamte ne contient que lun ou lautre des allles (loi de puret des
gamtes)
Les deux catgories de gamtes sont quiprobables
Troisime loi de Mendel : Loi d'indpendance des caractres
Les phnotypes observs montrent que la disjonction sest faite de manire
indpendante pour les divers couples dallles.
Remarque : cette loi sest transforme dans les annes 80 en loi de comportement
des allles soit de faon indpendante (phnotypes parentaux et originaux en
mme proportion), soit de faon lie (phnotypes parentaux en plus grand nombre
que les phnotypes nouveaux).
3

EXCEPTIONS AUX LOIS DE MENDEL


1. Codominance des allles
Dans ce type de croisement les deux allles du mme couple sexpriment tous dans
le phnotype. Ainsi en F1 les individus se ressemblent tous mais ne ressemblent
aucun des deux parents.
Exemple : on croise une varit pure de belle de- nuit fleurs rouges avec une
autre varit pure fleurs blanches. En F1 toutes les belles -de-nuit ont des fleurs
roses.
En F2 on a :
-50% belles- de- nuit fleurs roses
-25% belles de-nuit fleurs rouges
-25% belles de nuit fleurs blanches.
2. Linkage
Dans cette situation les gnes sont lis cest dire que certains allles sont situs
sur le mme chromosome.
Exemple : On croise deux drosophiles de races pures diffrentes. Une corps gris et
ailes normales puis lautre corps noir et ailes vestigiales (courtes). En F1 toutes les
drosophiles ont le corps gris et les ailes normales. Ici dj on peut dire que gris
domine noir puis normal domine vestigial.
On croise ensuite une drosophile mle F1 avec une drosophile femelle corps noir et
ailes vestigiales (ici cest le test-cross). A lissue du croisement on a deux
phnotypes dans les proportions de et . Ce rsultat sexplique par le fait que le
mle a produit deux types de gamtes au lieu de quatre. Ici on parle de liaison
totale ou absolue entre les gnes. On peut avoir aussi une liaison partielle entre des
gnes. Dans ce cas de figure, le test- cross entre un testeur et un individu double
htrozygote donne quatre phnotypes mais pas dans les proportions 1/4 pour
chaque phnotype. la liaison partielle s'explique par le crossing-over. Pendant la
formation des gamtes les chromosomes homologues peuvent se croiser en des
points de contact ou chiasmas. Il peut y avoir un change de fragments de
chromosomes situs aprs le chiasma. C'est ce phnomne qui est appel crossingover. Il entraine une nouvelle recombinaison des gamtes avec l'apparition ct
des gamtes parentaux de nouveaux gamtes dits gamtes recombins (en
proportion relativement faible).
Un croisement chez la Drosophile
en cas de gnes lis, cas particulier des drosophiles mles : pas de crossing over