Vous êtes sur la page 1sur 10

INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA
E INDUSTRIAS EXRACTIVAS

LABORATORIO DE TERMODINMICA BSICA

PRACTICA 8.
APLICACIN DE LAS PROPIEDADES CRTICAS DE
SUSTANCIAS PURAS.
GRUPO: 1IM21.
SECCIN: A
FECHA DE ENTREGA: 17/NOVIEMBRE/2015.
NOMBRE

OBJETIVOS:

FIRMA

A partir de los valores experimentales de temperatura a los que se midi la tensin


superficial aparente y por medio de la correlacin de Hakim, el estudiante aplicara
los valores de las constantes crticas del agua para calcular la tensin superficial
de esta.

Practica 8
APLICACIN DE LAS PROPIEDADES CRITICAS DE SUSTANCIAS PURAS

El estado lmite despus del cual no es posible una transformacin de lquido a


vapor, recibe el nombre de estado crtico, en un diagrama PVT esta propiedad
se representa como un punto en la parte ms alta de la curva.

Ms all de ciertas condiciones de presin y temperatura, no puede efectuarse


el proceso de vaporizacin o de condensacin, llegando a un estado lmite o
crtico en donde todas las sustancias exhiben este comportamiento.

En la transicin de la fase lquido vapor o gas, el cambio de volumen es muy


grande, posiblemente miles de veces mayor, pero cuando se hace esta
transicin a presiones y temperaturas altas, el cambio de volumen en el punto
de ebullicin se hace muy pequeo hasta lograr que dicho cambio sea nulo.

En ciertas situaciones, la existencia del estado crtico, demuestra que la diferencia


entre la fase lquida y vapor no es muy clara e incluso imposible de distinguir, y
cuando la presin es mayor a la presin crtica, entonces se tiene un estado
supercrtico.

Muchas sustancias tienen presiones crticas muy altas, pero temperaturas


crticas menores a las de las condiciones atmosfricas normales, con estas
condiciones no es posible hacer una generalizacin de las temperaturas
crticas comunes; no obstante las presiones crticas de muchas sustancias son
mayores a una atmsfera e incluso en algunas condiciones el agua puede
encontrarse ms all del estado crtico, en alguna parte del ciclo dentro de una
planta de potencia de vapor.
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Lectura del tensimetro 0 en (dina / cm)

Temperatura de agua tagua en (C)

tfria = 8
tambiente = 23
tcaliente = 51

0 =
0 =
0 =

Lectura promedio del tensimetro con


la espiral en (dina / cm)
espiral=23.23

Masa del espiral mespiral =0.5g


Aceleracin de la gravedad local

32.7
23.7
17.0
g=978 cm/s

Datos adicionales que debern encontrase en las tablas termodinmicas para el agua:
Tc=Temperatura critica = 373.95K
Pc=Presin critica = 220.64bar
=Factor acntrico del pitzer = 3.7624
CLCULOS.
Para obtener la tensin superficial por el mtodo de la correlacin de Hakim se usar la
siguiente expresin:

T
1 exp
Tc
H akim=P2c /3 T 1c /3 q
0.4

( )

1.-Factor polar de Stiel (X)

X =log Pr sat +1.7 +1.552

Si

Tr

T
Tc

T=Tr*Tc

Tablas de
vapor

T(C)=T-273.15K

Pc
P
Pr=
T = 0.6 * 373.95 = 224.37 K

Considerando Tr = 0.6

Donde T es de saturacin en K
P[=]bar

T(C)= 224.37 273.15 = - 48.78 = 0.4878C


Temperatura (C)
0.01
0.4878
4.0

Presin (bar)
0.00612
?
0.00814

y=

xx 1
( y y )+ y1
x 2x 1 2 1

y=

0.48780.01
( 0.008140.00612 ) +0.00612=0.00636
4.00.01

Pr=

0.00636
=0.0000288
220.64

=1log( Pr sat ( Tr=0.6 ))


=1log ( 0.0000288 ( 0.6 ) ) =3.7624
X =log ( 0.0000288 ) +1.7 ( 3.7624 ) +1.552=3.4075

2.-Variable q
q=0.156 + 0.365 - 1.754X - 13.57X - 0.506 + 1.287X
q=0.156 + 0.365 (3.7624) - 1.754 (3.4075) - 13.57 (3.4075) - 0.506 (3.7624)+1.287
(3.7624) (3.4075)= -152.6724
3.-Variable M
M=1.21+0.5385-14.61X-32.07X-1.656+22.03X
M=1.21+0.5385 (3.7624)-14.61 (3.4075)-32.07 (3.4075)-1.656 (3.7624)+22.03 (3.7624)
(3.4075)= - 159.923
4.-Clculo de la Tensin Superficial con la Correlacin de Hakim (Hakim) para cada
valor de temperaturas experimentales Texp.

T
1 exp
Tc
Hakim =P2c /3 T 1c /3 q
0.4

( )

Donde:

Texp
en k
Hakim en dina/cm

Hakim =220.64 3 373.95 3 (152.6724 )

Hakim =220.64 3 373.95 3 (152.6724 )

281.15
373.95
0.4
296.15
373.95
0.4

324.15
1
2
1
373.95
Hakim =220.64 3 373.95 3 (152.6724 )
0.4

5.-Tensin Superficial Exacta

159.923

=5.7537 x 1 037

dina
cm

=1.0115 x 10 50

dina
cm

=9.7749 x 1 080

dina
cm

159.923

159.923

exacta

t
( exp)2
exacta=75.650.14 (t exp )2.7 x 104
4

exacta=75.650.14 ( 8 )2.7 x 10 ( 8 ) = 74.513 dina/cm


4

exacta=75.650.14 ( 23 ) 2.7 x 10 ( 23 ) = 72.387 dina/cm


exac ta =75.650.14 (51 )2.7 x 10 ( 51 ) =

67.808 dina/cm

Donde
texp

en C

exacta

En dina/cm

6.-Traza la grfica donde se muestren las tensiones superficiales que obtuviste

( exp , ajustada , Hakim tambien exacta ) , contra temperatura.

7.-Clculo del porcentaje de error para cada lectura


.

%E=

exacta Hakim
x 100
exacta

%E=

74.513(5.7507 x 1 0 )
37
x 100=7.718 x 10
74.513

%E=

72.387(1.010 9 x 10 )
50
x 100=1.397 x 1 0
72.387

%E=

67.808(9.7638 x 1 0 )
81
x 100=1.439 x 1 0
67.808

37

50

80

TABLAS DE RESULTADOS.
Temperatura
experimenta
l (C)

Temperatura
experimenta
l
(K)

Tensin
Superficial
experimenta
l
(dina/cm)

Tensin
Superficial
ajustada
(dina/cm)

281.15

51.0707

49.5869

Tensin
Superficial
Hakim
(dina/cm)

Tensin
Superficial
exacta

5.7537 x 10 37 74.513

% Error
ajustada

% Error
Hakim

7.718 x 1 037 128.57

23

296.15

35.6728

40.1806

1.0115 x 1050 72.387

1.397 x 1 050

98.77

51

324.15

25.6514

22.6221

9.7749 x 10 80 67.808

1.439 x 1 081

56.23

CONCLUSIONES
Se cumpli nuestro objetivo ya que al obtener las tensiones superficiales aparentes de
cada temperatura en la prctica anterior ahora aplicaremos los valores obtenidos junto
con las constantes crticas del agua y la tensin superficial de esta y as lograr una
comparacin entre ellas y observar cual sera la tensin superficial con respecto a la
constante critica del agua .
CUESTIONARIO.

1. Indica que tan significativa es la diferencia en los valores de tensiones


superficiales ajustadas obtenidas en la prctica anterior, con respecto a los valores
de las tensiones superficiales obtenidas con la correlacin de Hakim.

La diferencia entre ambos valores es demasiado grande ya que las tensiones ajustadas
tienen un extenso rango de valores, que distan mucho de la realidad. En parte tal vez a la
densidad calculada para el agua a cada temperatura experimental, ya que la frmula
utilizada indica que es vlida para temperaturas.
Mientras que las tensiones superficiales obtenidas a partir de la correlacin de Hakim
presentan un rango pequeo de valores ms cercanos a la realidad.

2. Analiza los mtodos: experimental con ajuste y el de correlaciones; respecto a los


valores exactos y mencionar cual fue el mejor mtodo.
Los porcentajes de error registrados para la tensin superficial ajustada, con respecto a
los valores bibliogrficos son muy diferentes marcando valores de %Error que van muy
grandes siendo estos muy altos para considerarlos correctos.
Mientras que con la correlacin de Hakim se presentan valores muy parecidos a los
obtenidos bibliogrficamente siendo slo un poco ms altos a estos ltimos, teniendo
%Error pequeos que son muy buenos y aceptados.
3. Seala si los porcentajes de error son significativos.
Las superficies de ajustes de error son menos confiables ya que avientan valores muy
altos de porcentaje de error a comparacin de los de Hakim lo que significa que son ms
confiables los valores de Hakim.

4. Se cumplieron los objetivos de esta prctica? Por qu consideras asi?


Observando los valores de los %Error para ambos mtodos se puede decir claramente
que el mtodo de la lectura aparente con el tensimetro de ajuste arroja valores poco
confiables, mientras que la correlacin de Hakim es un mtodo muy preciso y confiable
para la determinacin de la tensin superficial de lquidos.