Ley de Faraday de la electrlisis

Michael Faraday, por Thomas Phillips c. 1841-1842.

Las leyes de Faraday de la electrlisis expresan relaciones cuantitativas basadas en las
investigaciones electroqumicas publicadas por Michael Faraday en 1834.1

Enunciado de las leyes

Varias versiones del enunciado de las leyes se pueden encontrar en los libros de texto y la
literatura cientfica. La ms utilizada es la siguiente:

1 a ley de Faraday de la electrlisis - La masa de una sustancia alterada en un

electrodo durante la electrlisis es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad transferida a este electrodo. La cantidad de electricidad se refiere a la
cantidad de carga elctrica, que en general se mide en culombios.

2 a ley de Faraday de la electrlisis - Para una determinada cantidad de

electricidad (carga elctrica), la masa de un material elemental alterado en un
electrodo , es directamente proporcional al peso equivalente del elemento. El peso
equivalente de una sustancia es su masa molar dividido por un entero que depende
de la reaccin que tiene lugar en el material.

Forma matemtica
La ley de Faraday en la forma moderna:

donde:
m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (en gramos),
Q es la carga elctrica total que pas por la solucin (en culombios),
q es la carga del electrn = 1.602 x 10-19 culombios por electrn,
n es el nmero de valencia de la sustancia como ion en la solucin (electrones por
ion),
F = qNA = 96485 Cmol-1 es la Constante de Faraday,
M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol), y
NA es el Nmero de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol.
I es la corriente elctrica (en amperios)
t es el tiempo transcurrido (en segundos)

Primera ley de Faraday (primera ley de la electrlisis)

La masa M de sustancia que se desprende en el electrodo es directamente proporcional a la
carga elctrica Q que pasa por el electrlito si a travs de ste se hace pasar durante el
tiempo t una corriente continua de intensidad I.

El coeficiente de proporcionalidad k se denomina equivalente electroqumico de la

sustancia. Este coeficiente es numricamente igual a la masa de sustancia desprendida
cuando por el electrlito pasa la unidad de carga elctrica y depende de la naturaleza
qumica de la sustancia.

Segunda ley de Faraday (segunda ley de la electrlisis)

Los equivalentes electroqumicos de los elementos son directamente proporcionales a sus
equivalentes qumicos

Donde C es cierta constante universal para todos los elementos y kx es el equivalente

qumico

Aqu A es la masa atmica del elemento (en kg/mol), y z, su valencia. As pues

Siendo

La constante de Faraday, conocida tambin como nmero de Faraday.

Ley unificada de Faraday (ley unificada de la electrlisis)

m = M(X/z*)It / F (96500 C = 1 Faraday (F))
Permite esclarecer el sentido fsico de F, porque precisamente cuando M = A / z, el nmero
de Faraday F = Q. La cantidad de sustancia igual a 1 / z moles recibe el nombre de
equivalente-gramo. Cuando z = 1, el equivalente gramo de la sustancia es igual a un mol.
La constante de Faraday es numricamente igual a la carga elctrica que hay que hacer
pasar por el electrlito para que se desprenda en el electrodo un equivalentegramo de
sustancia.

Qumica
Electroqumica: Primera Ley de Faraday. Segunda Ley de Faraday. Nmero de Faraday.
Equivalente electroqumico.

Leyes de la Electrlisis
Los siguientes conceptos son referidos a la corriente elctrica necesarios para comprender
el significado de las leyes de Faraday:
1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en
Coulomb.
q = carga [q] = coulomb

2) La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de electricidad

que circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la corriente se mide en
Amperes.
i = q/t q = i.t [i] = A
3) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta una
resistencia al flujo de corriente y se produce una cada de potencial. La resistencia elctrica
se mide en Ohms,y la diferencia de potencial en Voltios.
E = i.R [E] = V y [R] = ohm
Primera Ley de Faraday: la masa de un elemento depositada en un electrodo es
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la solucin del electrlito o
del electrlito fundido.
m = .i.t
donde # es una constante que depende del catin y se denomina equivalente electroqumico
(se ver ms adelante).
Cuando se realiza, por ejemplo, la electrlisis de una solucin de sulfato cprico (CuSO4)
sucede lo siguiente (fig. 4):

Figura 4
Cu2SO4 + H2O Cu++ + SO4= + H+ + HO
Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el
ctodo, adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El ion
sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se combina con el agua de la
disolucin formando cido sulfrico y oxgeno.

2Cu++ 2Cu - 4e
2HO O2 + 2H+ + 4e
2Cu2SO4 + 2H2O 2Cu + 2H2SO4 + O2
Cuando circula ms corriente (ms coulombios) ms cobre se deposita, pues ms electrones
han circulado permitiendo que ms iones cobre (Cu++) se conviertan en elemento cobre
(Cu).
Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son
proporcionales a los equivalentes qumicos.
Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el cociente entre el peso atmico
gramo de ese elemento y su valencia:
Eq = Pa/V
Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a travs de
varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la figura. Midiendo la cantidad
de plata y de cobre depositados en el ctodo se llega a la comprobacin de la ley:
m Ag+ / m Cu++ = Eq Ag/ Eq Cu
m Ag+ / m Cu++ = 107,8/31,75
O sea que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan en relacin
de: 107,8 /31,75.

Nmero de Faraday: Para depositar el equivalente qumico de cualquier elemento se

necesita la misma cantidad de electricidad. La constante o nmero de Faraday (F) es de
96500 coulomb (96494).

Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H+, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5 gr de
Cu+ son necesarios 96500 coulomb.
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se deduce que
la carga de un electrn es 1,6 .10-19 coulomb.
Equivalente electroqumico: Se llama equivalente electroqumico # a la masa de un
elemento depositada, durante la electrlisis, por la carga de un coulomb.
= Eq/F
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por un electrlito sigue las leyes de Faraday.
Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las
sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter
elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es
necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente.
Autor: Ricardo Santiago Netto.
Editor: Fisicanet
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Segunda ley: Si una cantidad de electricidad atraviesa distintos electrolitos , las masas de
las sustancias depositadas durante la electrlisis son proporcionales a los respectivos
equivalentes qumicos.
m1/m2 = E1/E2

el equivalente qumico de un elemento en un compuesto dado es la relacin entre la masa

de un mol de tomos del elemento y el n de oxidacin con que acta en el compuesto.

Eq = masa/n de oxidacin

Ejemplo: calcular el equivalente qumico del calcio en el xido de calcio CaO, del cobre en
el sulfato de cobre (II) (CuSO4) y del hidrgeno en el agua.
Eq(Ca)= 40 gramos/2=20g

Eq(Cu) = 63,5g/2= 31,75g

Eq(H)= 1g/1=1g

1.- A travs de una solucin de cloruro de CU(II) se hace circular una corriente de 2,5A
durante 15 minutos . Cul ser la masa de cobre depositada?
m=CuIt

(Cu)= masa/F n de oxidacin

63,5g/ 96500 Cx2

Masa= 63,5g/ 96500 Cx2 .2,5Ampere 900 seg

Ampere=C/seg

Masa =074g

2.- Calcular la intensidad de corriente elctrica necesaria para depositar 24 gramos de hierro
en una solucin de cloruro de Fe (III) en 20 minutos

m=It
I= m/ t
I = m F n de oxidacin/ M t
24gramos 96500C/seg 3

103,4A

56g 1200segundos
3.- Calcular el tiempo en horas, que deber transcurrir para que se depositen 356g de cobre
en una solucin de cloruro de Cu (II) por la que asa una corriente de 150 amperes

I = m F n de oxidacin/ M t
Despejamos tiempo
t=m F n oxidacin/ MI

t= 356g 96500C.2/63,5g. 150= 7200segundos =2 horas Ampere=C/seg

CONCEPTOS
concepto palabra fisica
Electricidad

BREVES HISTORIAS
historia de la fisica
Historia de los circuitos electricos
historia de la electrostatica
Historia de la electricidad

BIOGRAFIAS
Biografia de isacc newton
Biografia de Galileo Galilei
Biografia de pascal
Biografia de Hertz
CIRCUITOS
CIRCUITOS ELECTRICOS
resistencias electricas
Aplicaciones de resistencias electricas
aplicaciones campo electrico
ELECTRICIDAD
Campos Electricos
Corriente Electrica
Corriente Alterna
Corriente Continua
Intensidad de corriente
Potencial Electrico
Intensidad de campo electrico
utilidades que brinda la electricidad
la materia en la electicidad
ELECTROSTATICA
ELECTROSTATICA
LEY DE COLUMBIO
generadores electrostaticos
Electricidad estatica
PRINCIPIOS (FISICA)
PRINCIPIO DE PASCAL
Principio de Arquimides
Presion Atmosferica
Movimiento circular
OTROS
Integrantes

Intensidad de corriente
circula la corriente elctrica, existe un flujo de cargas. En el caso de un circuito elctrico,
los electrones se desplazan desde un borne del generador hasta el otro (un borne es cada
uno de los polos de un generador).
Para cuantificar el nmero de cargas que circulan en la unidad de tiempo se utiliza una
magnitud denominada intensidad de corriente.
La intensidad de corriente (I) es la cantidad de carga elctrica que atraviesa un conductor en
un tiempo determinado

mayo

Matemticamente se expresa con la siguiente frmula:

I=Qt
La unidad de la intensidad de corriente en
el Sistema Internacional es el amperio (A): un amperio corresponde a la intensidad de
corriente que circula por un conductor cuando por este pasa una carga de un culombio en c

ada segundo.
Como el amperio es una unidad muy grande, para expresar el valor de la corri
ente que circula por un conductor se utilizan muy a menudo submltiplos de l:

Miliamperio: 1 mA = 10-3 A.
Microamperio: 1 A = 10-6 A.

Las intensidades tpicas que recorren los aparatos elctricos utilizados en casa son de unos
pocos miliamperios. Para medir la intensidad de corriente se utiliza un aparato llamado
ampermetro.
Para medir la intensidad de corriente que pasa por un elemento del circuito, el ampermetro
debe conectarse en serie con este elemento.

Electrolito

Electrolito lquido en un proceso de recubrimiento por electrlisis.

Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se
comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que generalmente consisten en
iones en solucin, los electrlitos tambin son conocidos como soluciones inicas, pero
tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos slidos.

ndice

1 Principios
2 Importancia fisiolgica
o 2.1 Medicin
o 2.2 Bebidas deportivas
3 Electroqumica

4 Electrlito seco
5 No electrolito
6 Vase tambin
7 Referencias

Principios
Comnmente, los electrolitos existen como disoluciones de cidos, bases o sales. Ms an,
algunos gases pueden comportarse como electrolitos bajo condiciones de alta temperatura o
baja presin. Las soluciones de electrolitos pueden resultar de la disolucin de algunos
polmeros biolgicos (por ejemplo, ADN, polipptidos) o sintticos (por ejemplo,
poliestirensulfonato, en cuyo caso se denominan polielectrolito) y contienen mltiples
centros cargados. Las soluciones de electrolitos se forman normalmente cuando una sal se
coloca en un solvente tal como el agua, y los componentes individuales se disocian debido
a las interacciones entre las molculas del solvente y el soluto, en un proceso denominado
solvatacin. Por ejemplo, cuando la sal comn, NaCl se coloca en agua, sucede la siguiente
reaccin:
NaCl(s) Na+ + Cl
Tambin es posible que las sustancias reaccionen con el agua cuando se les agrega a ella,
produciendo iones. Por ejemplo, el dixido de carbono reacciona con agua para producir
una solucin que contiene iones hidronio, bicarbonato y carbonato.
En trminos simples, el electrolito es un material que se disuelve completa o parcialmente
en agua para producir una solucin que conduce una corriente elctrica.
Las sales fundidas tambin pueden ser electrlitos. Por ejemplo, cuando el cloruro de sodio
se funde, el lquido conduce la electricidad.
Si un electrlito en solucin posee una alta proporcin del soluto se disocia para formar
iones libres, se dice que el electrlito es fuerte; si la mayora del soluto no se disocia, el
electrlito es dbil. Las propiedades de los electrlitos pueden ser explotadas usando la
electrlisis para extraer los elementos qumicos constituyentes.

Importancia fisiolgica
En fisiologa, los iones primarios de los electrlitos son sodio (Na+), potasio (K+), calcio
(Ca2+), magnesio (Mg2+), cloruro (Cl), hidrgeno fosfato (HPO42) y bicarbonato (HCO3).
Todas las formas de vida superiores requieren un sutil y complejo balance de electrlitos
entre el medio intracelular y el extracelular. En particular, el mantenimiento de un gradiente
osmtico preciso de electrlitos es importante. Tales gradientes afectan y regulan la
hidratacin del cuerpo, pH de la sangre y son crticos para las funciones de los nervios y los
msculos, e imprescindibles para llevar a cabo la respiracin. Existen varios mecanismos

en las especies vivientes para mantener las concentraciones de los diferentes electrlitos
bajo un control riguroso.
Tanto el tejido muscular y las neuronas son considerados tejidos elctricos del cuerpo. Los
msculos y las neuronas son activadas por la actividad de electrlitos entre el fluido
extracelular o fluido intersticial y el fluido intracelular. Los electrlitos pueden entrar o
salir a travs de la membrana celular por medio de estructuras proteicas especializadas,
incorporadas en la membrana, denominadas canales inicos. Por ejemplo, las contracciones
musculares dependen de la presencia de calcio (Ca2+), sodio (Na+), y potasio (K+). Sin
suficientes niveles de estos electrlitos clave, puede suceder debilidad muscular o severas
contracciones musculares.
El balance de electrlitos se mantiene por va oral o, en emergencias, por administracin
va intravenosa (IV) de sustancias conteniendo electrlitos, y se regula mediante hormona,
generalmente con los riones eliminando los niveles excesivos. En humanos, la
homeostasis de electrlitos est regulada por hormonas como la hormona antidiurtica,
aldosterona y la paratohormona. Los desequilibrios electrolticos serios, como la
deshidratacin y la sobrehidratacin pueden conducir a complicaciones cardacas y
neurolgicas y, a menos que sean resueltas rpidamente, pueden resultar en una emergencia
mdica.

Medicin
La medicin de los electrlitos es un procedimiento diagnstico realizado comnmente,
ejecutado va examen de sangre con electrodos selectivos o urinlisis por tecnlogos
mdicos. La interpretacin de estos valores es algo carente de significado sin la historia
clnica y frecuentemente es imposible sin una medicin paralela de la funcin renal. Los
electrlitos medidos ms frecuentemente son el sodio y el potasio. Los niveles de cloruro se
miden rara vez, excepto para la interpretacin de gas sanguneo arterial dado que estn
vinculados inherentemente a los niveles de sodio. Un test importante llevado a cabo con la
orina es el examen de gravedad especfica para determinar la existencia de desbalance
electroltico.

Bebidas deportivas
Los electrlitos suelen encontrarse en bebidas deportivas. En terapia de rehidratacin oral,
las bebidas con electrlitos contienen sales de sodio y potasio restablecen el agua del
cuerpo y los niveles de electrlitos despus de la deshidratacin causada por el ejercicio,
diaforesis, diarrea, vmito, intoxicacin o hambre.
No es necesario reemplazar las prdidas de sodio, potasio y otros electrlitos durante el
ejercicio, dado que no suele suceder una disminucin significativa de las reservas
corporales de estos minerales durante el entrenamiento normal. Sin embargo, en
condiciones de ejercitacin extrema por 5 o ms horas (por ejemplo: ironman o
ultramaratn), se recomienda el consumo de una bebida deportiva compleja con
electrlitos.

Elizabeth Quinn, (entrenador y profesional de la salud) [1]

Los atletas que no consumen electrlitos bajo estas condiciones corren el riesgo de
sobrehidratacin (o hiponatremia).
Debido a que las bebidas deportivas tpicamente contienen niveles muy altos de azcar, no
son recomendados para su uso regular por nios. El agua es considerado la nica bebida
esencial para los nios durante el ejercicio. Hay disponibles sobres medicinales de
rehidratacin y bebidas para reemplazar a los electrlitos claves perdidos durante diarrea y
otros problemas gastrointestinales. Los dentistas recomiendan que los consumidores
regulares de bebidas deportivas tomen precauciones contra la caries dental.
Las bebidas deportivas y electrlicas pueden ser hechas en casa, usando las proporciones
correctas de azcar, sal y agua.[2]

Electroqumica
Artculo principal: Electrlisis

Cuando se coloca un electrodo en un electrlito y se aplica un voltaje, el electrlito

conducir electricidad. Los electrones solos normalmente no pueden pasar a travs del
electrlito; en vez de ello, una reaccin qumica sucede en el ctodo, consumiendo los
electrones del ctodo, y otra reaccin ocurre en el nodo, produciendo electrones para ser
capturados por el nodo. Como resultado, una nube de carga negativa se desarrolla en el
electrlito alrededor del ctodo, y una carga positiva se desarrolla alrededor del nodo. Los
iones en el electrlito se mueven para neutralizar estas cargas para que las reacciones
puedan continuar y los electrones puedan seguir fluyendo.
Por ejemplo, en una solucin de sal ordinaria (cloruro de sodio, NaCl) en agua, la reaccin
en el ctodo ser:
2H2O + 2e 2OH + H2
con lo que burbujear gas hidrgeno; la reaccin en el nodo es:
2H2O O2 + 4H+ + 4e
con lo que se liberar gas oxgeno. Los iones sodio Na+ positivamente cargados
reaccionarn hacia el ctodo, neutralizando la carga negativa del OH ah presente, y los
iones cloruro Cl reaccionarn hacia el nodo neutralizando la carga positiva del H+ de ah.
Sin los iones provenientes del electrlito, las cargas alrededor de los electrodos haran ms
lento el flujo continuo de electrones; la difusin de H+ y OH a travs del agua hacia el otro
electrodo tomara ms tiempo que el movimiento de los iones de sodio ms prevalentes.
En otros sistemas, las reacciones de los electrodos pueden involucrar a los metales de los
electrodos, as como a los iones del electrlito.

Los conductores electrolticos pueden ser utilizados en dispositivos electrnicos donde la

reaccin qumica en la interfase metal/electrlito produce efectos tiles.

Electrlito seco
Los electrlitos secos son: esencialmente, geles en una estructura molecular cristalina
flexible.1

No electrolito
Son sustancias que cuando se disuelven en agua se separan en sus molculas: las molculas
tienen movilidad por estar en disolucin acuosa pero son elctricamente neutras (no tienen
carga). Por ejemplo, la sacarosa se separa en molculas cuando se disuelve en agua. Estos
lquidos y disoluciones tienen partculas con movilidad pero sin carga; por lo tanto, no son
conductores de electricidad.

nodo

Diagrama de un nodo de cinc en una celda galvnica.

Reaccin de oxidacin:
Zn0 Zn2+ + 2eEl nodo es un electrodo en el que se produce una reaccin de oxidacin, mediante la cual
un material, al perder electrones, incrementa su estado de oxidacin.

ndice

1 Etimologa
2 Vlvulas termoinicas

3 nodos especiales
4 Vase tambin
5 Referencias

Etimologa
Faraday (en la serie VII de las Investigaciones experimentales sobre la electricidad) utiliz
por primera vez el trmino, con el significado de camino ascendente o de entrada [del
griego (an): hacia arriba, y (ods): camino], pero referido exclusivamente al
electrolito de una celda electroqumica.
Su vinculacin al polo positivo del correspondiente generador implica trnsito de la
corriente elctrica por el circuito exterior desde el polo positivo hasta el negativo; es decir,
transportada por cargas positivas.

Tipo de
conversin
Electrodo positivo
Electrodo
negativo

Pila galvnica
Energa qumica Energa
elctrica
Ctodo (reduccin)

Celda electroltica
Energa elctrica Energa
qumica
nodo (oxidacin).

nodo (oxidacin)

Ctodo (reduccin)

Regla nemotcnica:

Ctodo Reduccin (consonante con consonante)

nodo Oxidacin (vocal con vocal)

La polaridad del ctodo, positiva o negativa, depende del tipo de dispositivo y, a veces, del
modo como opera, pues se establece segn la direccin de la corriente elctrica, atendiendo
la definicin universal de este fenmeno. En consecuencia:
En un dispositivo que:

Consume energa, el nodo es positivo

Proporciona energa, el nodo es negativo

Parecera lgico definir el sentido de la corriente elctrica como el sentido del movimiento
de las cargas libres. Sin embargo, si el conductor no es metlico, tambin hay cargas
positivas en movimiento por el conductor externo (el electrolito de la celda), y cualquiera
que sea el sentido convenido existiran cargas movindose en sentidos opuestos. Por tanto
se adopta el convenio de que su definicin del sentido de la corriente sea el recorrido por
las cargas positivas (cationes), y que en consecuencia es del positivo al negativo:
nodo ctodo.

En los casos de vlvulas termoinicas, fuentes elctricas, pilas, etctera, el nodo es el

electrodo o terminal de mayor potencial. En una reaccin redox corresponde al elemento
que se oxidar.

Vlvulas termoinicas
El nodo de las vlvulas termoinicas recibe la mayor parte de los electrones emitidos por
el ctodo. Cuando se trata de tubos amplificadores (triodos, tetrodos o pentodos) y sobre
todo si son vlvulas de potencia, este electrodo genera el calor que ocurre en el tubo, el cual
se debe disipar. Para ello existen dos procedimientos, segn los casos de:

Gran potencia. El nodo se acopla trmicamente a un disipador en el exterior de la

vlvula, que se refrigera mediante circulacin de aire, vapor, aceite, etctera.
Menor potencia. En este caso los nodos son grandes, con amplia superficie hacia el
exterior, de modo que disipan por radiacin.

El origen de este calor est en la energa que adquieren los electrones al ser sometidos a la
diferencia de tensin entre ambos electrodos. Al impactar contra el nodo ceden a ste su
energa, que se disipa por calor.

nodos especiales
Ciertas vlvulas contienen nodos especiales, como tubos de rayos X (tubo Rntgen). Los
rayos X se generan al incidir electrones de gran energa contra los tomos del nodo,
comnmente de wolframio o de molibdeno. La energa de estos electrones, adems de
emitirse en forma de rayos X, calienta enormemente al nodo. Por ello se le provee de
disipadores, por aire o por agua. Suelen ser rotatorios, con un motor que los impulsa para
repartir la incidencia de los electrones por una superficie vasta.
En los tubos de rayos catdicos el nodo envuelve la pantalla. Est conectado a ella por una
fina capa de aluminio depositada sobre el tubo.
El nodo de los magnetrones suele adoptar forma de cavidades resonantes a la frecuencia
de funcionamiento.

Ctodo

Diagrama de un ctodo de cobre en una celda galvnica.

Reaccin de reduccin (captacin de electrones):
2e- + Cu2+ Cu0
Un ctodo es un electrodo que sufre una reaccin de reduccin, mediante la cual un
material reduce su estado de oxidacin al recibir electrones.

Tipo de
transformacin
Electrodo positivo
Electrodo negativo

Pila galvnica
Energa qumica Energa
elctrica
Ctodo (reduccin)
nodo (oxidacin)

Celda electroltica
Energa elctrica Energa
qumica
nodo (oxidacin)
Ctodo (reduccin)

Regla mnemotcnica:

Ctodo Reduccin (consonante con consonante)

nodo Oxidacin (vocal con vocal)

La polaridad del ctodo, positiva o negativa, depende del tipo de dispositivo. A veces la
condiciona el modo de operacin, pues se establece segn la direccin de la corriente
elctrica, atendiendo la definicin universal de corriente elctrica. En consecuencia, en un
dispositivo que consume energa (como una celda electroltica) el ctodo es negativo, y en
un dispositivo que proporciona energa, como una pila voltaica (o pila de Volta o una
batera) el ctodo es positivo.

ndice

1 Etimologa

2 Convencionalidad de sentidos
3 Ctodo termoinico
4 Referencias
5 Vase tambin

Etimologa
El trmino fue acuado por Faraday (serie VII de las Investigaciones experimentales sobre
la electricidad), con el significado de camino descendente o de salida, pues proviene
del griego (cat): hacia abajo, y (ods): camino), pero referido exclusivamente al
electrolito de una celda electroqumica.1

Convencionalidad de sentidos
Su vinculacin al polo negativo del correspondiente generador implica suposicin de que la
corriente elctrica marcha por el circuito exterior desde el polo positivo hasta el negativo;
es decir, transportada por cargas positivas, lo cual es convencin usual. Si el conductor
externo es metlico el sentido de la corriente realmente es el recorrido por los electrones
hacia el polo positivo.
Sin embargo, en una celda electroltica, el conductor es el electrolito, no un metal. En aqul
pueden coexistir iones negativos y positivos, que al desplazarse toman sentidos opuestos.
Por convenio se adopta que el sentido de la corriente sea del nodo al ctodo o, lo que es lo
mismo, del polo positivo al negativo.
En el caso de las vlvulas termoinicas, diodos, tiristores, fuentes elctricas, pilas, etctera,
el ctodo es el electrodo o terminal de potencial menor. Es la fuente primaria de emisin de
electrones. Por ende, en una reaccin redox corresponde al elemento que se reduce.

Ctodo termoinico
Es un electrodo que, por efecto del calor, emite electrones (efecto termoinico). Se conecta
a la tensin positiva. En las vlvulas termoinicas es la fuente de electrones. El ctodo
puede calentarse por s mismo, haciendo circular por l una corriente de caldeo, o mediante
un filamento al que est acoplado trmicamente.
Para prolongar la duracin eficiente de los dispositivos termoinicos se utilizan materiales
que a bajas temperaturas aporten gran emisin de electrones. Por ello se emplean aleaciones
de torio, wolframio (tambin conocido como tungsteno) y lantnidos, o al ctodo se le
recubre con xido de calcio.

Celda galvnica

La celda galvnica o celda voltaica, denominada en honor de Luigi Galvani y Alessandro

Volta respectivamente, es una celda electroqumica que obtiene la energa elctrica a partir
de reacciones redox espontneas que tienen lugar dentro de la misma. Por lo general, consta
de dos metales diferentes conectados por un puente salino, o semi-celdas individuales
separados por una membrana porosa. Volta fue el inventor de la pila voltaica, la primera
pila elctrica.
En el uso comn, la palabra pila es una celda galvnica nica y una batera propiamente
dicha consta de varias celdas, conectadas en serie o paralelo.1 2

ndice

1 Historia
2 Descripcin
3 Voltaje de la pila
4 Notacin de celdas
5 Corrosin galvnica
6 Tipos de celdas
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Enlaces externos

Historia
Artculo principal: Historia de la pila elctrica

En 1780, Luigi Galvani descubri que cuando dos metales diferentes (cobre y zinc, por
ejemplo) se ponan en contacto y, a continuacin, ambos tocaban diferentes partes de un
nervio de un anca de rana, hacan que se contrajesen los msculos de dicha extremidad.3

Llam a este fenmeno "electricidad animal" y sirvi de modelo para el diseo de la

primera pila. La pila voltaica inventada por Alessandro Volta en 1800 es similar a la pila
galvnica. Estos descubrimientos allanaron el camino para las bateras elctricas.

Descripcin

Esquema de una celda galvnica de Zn-Cu.

Una celda galvnica consta de dos semipilas (denominadas tambin semiceldas o
electrodos). En su forma ms simple, cada semipila consta de un metal y una solucin de
una sal del metal. La solucin de la sal contiene un catin del metal y un anin para
equilibrar la carga del catin. En esencia, la semipila contiene el metal en dos estados de
oxidacin, y la reaccin qumica en la semipila es una reaccin redox, escrito
simblicamente en el sentido de la reduccin como:
M n+ (especie oxidada) + n e-

M (especie reducida)

En una pila galvnica de un metal es capaz de reducir el catin del otro y por el contrario, el
otro catin puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben estar separadas
fsicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se utiliza un puente salino o una
placa porosa para separar las dos soluciones.
El nmero de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, as las dos
semipilas se combinan para dar la reaccin electroqumica global de la celda. Para dos
metales A y B:
A n+ + n e- A
B m+ + m e- B
m A + n B m+ n B + m A n+

Esto no es toda la historia ya que los aniones tambin deben ser transferidos de una
semicelda a la otra. Cuando un metal se oxida en una semipila, deben transferirse aniones a
la semipila para equilibrar la carga elctrica del catin producido. Los aniones son liberados
de la otra semipila cuando un catin se reduce al estado metlico. Por lo tanto, el puente
salino o la membrana porosa sirven tanto para mantener las soluciones separadas como para
permitir el flujo de aniones en la direccin opuesta al flujo de electrones en el cable de
conexin de los electrodos.
El voltaje de la pila galvnica es la suma de los potenciales de las dos semipilas. Se mide
conectando un voltmetro a los dos electrodos. El voltmetro tiene una resistencia muy alta,
por lo que el flujo de corriente es realmente insignificante. Cuando un dispositivo como un
motor elctrico se conecta a los electrodos fluye una corriente elctrica y las reacciones
redox se producen en ambas semipilas. Esto continuar hasta que la concentracin de los
cationes que se reducen se aproxime a cero.
Para la pila Daniell, representada en la figura, los dos metales son zinc y cobre y las dos
sales son los sulfatos del metal correspondiente. El zinc es el metal ms reductor de modo
que cuando un dispositivo se conecta a ambos electrodos, la reaccin electroqumica es
Zn + Cu2+

Zn2+ + Cu

El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. Por

definicin, el ctodo es el electrodo donde tiene lugar la reduccin (ganancia de electrones),
por lo que el electrodo de cobre es el ctodo. El anodo atrae cationes, que tienen una carga
positiva., por lo que el anodo es el electrodo negativo. En este caso el cobre es el ctodo y
el zinc es el nodo.
Las celdas galvnicas se usan normalmente como fuente de energa elctrica. Por su propia
naturaleza producen corriente. Por ejemplo, una batera de plomo y cido contiene un
nmero de celdas galvnicas. Los dos electrodos son efectivamente plomo y xido de
plomo.
La celda Weston se adopt como un estndar internacional para el voltaje en 1911. El
nodo es una amalgama de mercurio (elemento) y cadmio, el ctodo est hecho de mercurio
puro, el electrlito es una solucin (saturada) de sulfato de cadmio y el despolarizador es
una pasta de sulfato de mercurio (I). Cuando la solucin de electrlito est saturada el
voltaje de la celda es muy reproducible, de ah su uso como un estndar.

Voltaje de la pila
El potencial elctrico estndar de una pila puede determinarse utilizando una tabla de
potenciales estndar para los dos semipilas involucradas. La primera etapa es identificar los
dos metales que reaccionan en la celda. A continuacin se mira el potencial estndar de
electrodo,E0, en V, para cada una de las dos semirreacciones. El potencial estndar de la
pila es igual al valor de E0 ms positivo menos el valor ms negativo (o menos positivo) del
otro E0.

Por ejemplo, en la figura anterior, las soluciones son CuSO4 y ZnSO4. Cada solucin
contiene una tira del metal correspondiente, y un puente salino o disco poroso que conecta
las dos soluciones y que permite que los iones SO42- fluyan libremente entre las soluciones
de cobre y zinc. A fin de calcular el potencial estndar de la celda se buscan las
semirreacciones del cobre y del zinc y se encuentra:
Cu2+ + 2 eZn2+ + 2 e-

Cu: E0 = + 0.34 V
Zn: E0 = - 0.76 V

Por lo tanto, la reaccin global es:

Cu2+ + Zn

Cu + Zn2+

El potencial estndar de la reaccin es entonces 0,34 V - (-0,76 V) = 1,10 V. La polaridad

de la celda se determina como sigue: el zinc metlico es reducido ms fuertemente que el
cobre metlico como muestra el hecho de que el potencial estndar de reduccin para el
zinc sea ms negativo que para el cobre. As, el zinc metlico cede electrones a los iones
Cu2+ y quedan cargados positivamente. La constante de equilibrio,K, para que la celda
viene dada por: \ ln K = \ frac (nFE ^ 0) (RT) donde F es el Faraday, R es la constante de
los gases y T es la temperatura en kelvin. Para la pila Daniell K es aproximadamente igual a
1,51037. As, en el equilibrio, slo son transferidos unos pocos electrones, los suficientes
para causar que los electrodos estn cargados.4
Los potenciales de semicelda reales deben calcularse mediante el uso de la ecuacin de
Nernst ya que los solutos raramente estn en sus estados estndar,
Esemicelda = E0 - {RT}/{nF}.lne Q
donde Q es el cociente de reaccin. Esto se simplifica a
Esemicelda = E0 +2,303.{RT}/{nF}.log10 [ M n+]
donde M n + es la actividad del ion metlico en la solucin. El electrodo metlico est en su
estado estndar ya que por definicin tiene actividad la unidad. En la prctica se utiliza la
concentracin en lugar de la actividad. El potencial de la celda completa se obtiene al
combinar el potencial de las dos semiceldas, por lo que depende de las concentraciones de
ambos iones metlicos disueltos.
El valor de 2,303R/F es 0,1984510-3 V/K, as a 25 C (298.15 K) el potencial de
semiceldad cambiar en
disminuye en un factor de 10.

si la concentracin de un ion metlico aumenta o

Esemicelda = E0semicelda + 0,05918 /n.log10.[M n+ ]

Estos clculos estn basados en la hiptesis de que todas las reacciones qumicas estn en
equilibrio. Cuando fluye una corriente en el circuito, no se alcanzan las condiciones de

equilibrio y el potencial de la pila suele reducirse por diversos mecanismos, tales como el
desarrollo de la sobretensiones.5 Adems, dado que las reacciones qumicas se producen
cuando la pila est produciendo energa, las concentraciones de los electrlitos cambian y
se reduce el voltaje de la celda. La tensin producida por una pila galvnica depende de la
temperatura debido a que los potenciales estndar dependen de la temperatura.

Notacin de celdas
La celda galvnica, como la que se muestra en la figura, convencionalmente se describe
utilizando la siguiente notacin:
(nodo) Zn(s) | ZnSO4(aq) || CuSO4(aq) | Cu(s) (ctodo)

Una notacin alternativa para esta celda podra ser:

Zn(s) | Zn+2(aq) || Cu+2(aq) | Cu(s)
Donde se aplica lo siguiente:

(s) denota slido.

(aq) significa un medio o acuoso.
La barra vertical, |, denota una interfase.
La doble barra vertical, ||, denota una unin lquida para la que el potencial de unin
es cero, tal como un puente salino.6

Corrosin galvnica
Artculo principal: Corrosin galvnica

La corrosin galvnica es un proceso que degrada los metales electroqumicamente. Esta

corrosin ocurre cuando dos metales diferentes se ponen en contacto entre s en presencia
de un electrlito, tal como el agua salada, formando una pila galvnica. Tambin puede
formarse una celda si el mismo metal se expone a dos concentraciones diferentes de
electrlito. El potencial electroqumico resultante desarrolla entonces una corriente elctrica
que disuelve electrolticamente el material menos noble.

Principio de electro neutralidad

El principio de electro neutralidad de Pauling corresponde a un mtodo de aproximacin
para estimar la carga en molculas o iones complejos, Este supone que la carga siempre se
distribuye en valores cercanos a 0 (es decir, -1, 0, +1).
Dentro de una reaccin global redox, se da una serie de reacciones particulares llamadas
semirreacciones o reacciones parciales.

Semireaccin de reduccin: 2e- + Cu2+ Cu0

Semirreaccin de oxidacin: Fe0 Fe2+ + 2e-

o ms comnmente, tambin llamada ecuacin general:

Fe0 + Cu2+ Fe2+ + Cu0
La tendencia a reducir u oxidar a otros elementos qumicos se cuantifica por el potencial de
reduccin, tambin llamado potencial redox.
Una titulacin redox es una en la que un indicador qumico indica el cambio en el
porcentaje de la reaccin redox mediante el viraje de color entre el oxidante y el reductor.

Oxidacin

Oxidacin del hierro.

La oxidacin es una reaccin qumica muy poderosa donde un elemento cede electrones, y
por lo tanto aumenta su estado de oxidacin.3 Se debe tener en cuenta que en realidad una
oxidacin o una reduccin es un proceso por el cual cambia el estado de oxidacin de un
compuesto. Este cambio no significa necesariamente un intercambio de iones. Suponer esto
-que es un error comn- implica que todos los compuestos formados mediante un proceso
redox son inicos, puesto que es en stos compuestos donde s se da un enlace inico,
producto de la transferencia de electrones.
Por ejemplo, en la reaccin de formacin del cloruro de hidrgeno a partir de los gases
dihidrgeno y dicloro, se da un proceso redox y sin embargo se forma un compuesto
covalente.
Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida,
siempre es por la accin de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta. Por
esta razn, se prefiere el trmino general de reacciones redox.
La propia vida es un fenmeno redox. El oxgeno es el mejor oxidante que existe debido a
que la molcula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy
electronegativo, casi como el flor.

La sustancia ms oxidante que existe es el catin KrF+ porque fcilmente forma Kr y F+.
Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO4), el dicromato de potasio
(K2Cr2O7), el agua oxigenada (H2O2), el cido ntrico (HNO3), los hipohalitos y los halatos
(por ejemplo el hipoclorito de sodio (NaClO) muy oxidante en medio alcalino y el bromato
de potasio (KBrO3)). El ozono (O3) es un oxidante muy enrgico:
Br + O3 BrO3
El nombre de "oxidacin" proviene de que en la mayora de estas reacciones, la
transferencia de electrones se da mediante la adquisicin de tomos de oxgeno (cesin de
electrones) o viceversa. Sin embargo, la oxidacin y la reduccin puede darse sin que haya
intercambio de oxgeno de por medio, por ejemplo, la oxidacin de yoduro de sodio a yodo
mediante la reduccin de cloro a cloruro de sodio:
2 NaI + Cl2 I2 + 2 NaCl
Esta puede desglosarse en sus dos semirreacciones corresponden

2I I2 + 2 e
Cl2 + 2 e 2 Cl

Ejemplo
El hierro puede presentar dos formas oxidadas:

xido de hierro (II): FeO.

xido de hierro (III): Fe2O3

Reduccin
En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un tomo o un ion gana
electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin. Este proceso es contrario al
de oxidacin.
Cuando un ion o un tomo se reducen presenta estas caractersticas:

Gana electrones.
Acta como agente oxidante.
Es reducido por un agente reductor.
Disminuye su estado o nmero de oxidacin.

Ejemplo
El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):

Fe3+ + e Fe2+
En qumica orgnica, la disminucin de enlaces de tomos de oxgeno a tomos de carbono
o el aumento de enlaces de hidrgeno a tomos de carbono se interpreta como una
reduccin. Por ejemplo:

CHCH + H2 CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).

CH3CHO + H2 CH3CH2OH (el etanal se reduce a etanol).

Nmero de oxidacin
La cuantificacin de un elemento qumico puede efectuarse mediante su nmero de
oxidacin. Durante el proceso de oxidacin, el nmero de oxidacin del elemento aumenta.
En cambio, durante la reduccin, el nmero de oxidacin de la especie que se reduce
disminuye. El nmero de oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de
electrones que un tomo pone en juego cuando forma un enlace determinado.
El nmero de oxidacin:

Aumenta si el tomo pierde electrones (el elemento qumico que se oxida), o los
comparte con un tomo que tenga tendencia a captarlos.
Disminuye cuando el tomo gana electrones (el elemento qumico que se reduce), o
los comparte con un tomo que tenga tendencia a cederlos.

Reglas para asignar el nmero de oxidacin

El nmero de oxidacin de todos los elementos sin combinar es cero.

Independientemente de la forma en que se representen.
El nmero de oxidacin de las especies inicas monoatmicas coincide con la carga
del ion.
El nmero de oxidacin del hidrgeno combinado es +1, excepto en los hidruros
metlicos, donde su nmero de oxidacin es 1 (ej: AlH3, LiH)
El nmero de oxidacin del oxgeno combinado es 2, excepto en los perxidos,
donde su nmero de oxidacin es 1 (ej.:Na2O2, H2O2).
El nmero de oxidacin en los elementos metlicos, cuando estn combinados es
siempre positivo y numricamente igual a la carga del ion.
El nmero de oxidacin de los halgenos en los hidrcidos y sus respectivas sales es
1, en cambio el nmero de oxidacin del azufre en su hidrcido y respectivas sales
es 2.
El nmero de oxidacin de una molcula es cero. O lo que es lo mismo, la suma de
los nmeros de oxidacin de los tomos de una molcula neutra es cero.

Ajuste de ecuaciones

Todo proceso redox requiere del ajuste estequiomtrico de los componentes de las
semirreacciones para la oxidacin y reduccin.
Para reacciones en medio acuoso, generalmente se aaden:

en medio cido iones hidrgeno (H+), molculas de agua (H2O), y electrones

en medio bsico hidroxilos (OH), molculas de agua (H2O), y electrones para
compensar los cambios en los nmeros de oxidacin.

Electrodeposicin

Principio de la electrodeposicin: un generador crea una corriente elctrica que realiza la

migracin de los iones del electrolito hacia el ctodo (pieza a cubrir).
La electrodeposicin, o galvanoplastia, es un proceso electroqumico de chapado donde los
cationes metlicos contenidos en una solucin acuosa se depositan en una capa sobre un
objeto conductor. El proceso utiliza una corriente elctrica para reducir sobre la superficie
del ctodo los cationes contenidos en una solucin acuosa. Al ser reducidos los cationes
precipitan sobre la superficie creando un recubrimiento. El espesor depender de varios
factores.
La electrodeposicin se utiliza principalmente para conferir una capa con una propiedad
deseada (por ejemplo, resistencia a la abrasin y al desgaste, proteccin frente a la
corrosin, la necesidad de lubricacin, cualidades estticas, etc.) a una superficie que de
otro modo carece de esa propiedad. Otra aplicacin de la electroposicin es recrecer el
espesor de las piezas desgastadas p.e. mediante el cromo duro.
Su funcionamiento es el antagnico al de una celda galvnica, que utiliza una reaccin
redox para obtener una corriente elctrica. La pieza que se desea recubrir se sita en el
ctodo del circuito, mientras que el nodo es del metal con el que se desea recubrir la pieza.
El metal del nodo se va consumiendo, reponiendo el depositado.1 En otros procesos de

electrodeposicin donde se emplea un nodo no consumible, como los de plomo o grafito,

los iones del metal que se deposita debe ser peridicamente repuestos en el bao a medida
que se extraen de la solucin.2

ndice

1 Efectos
2 Proceso Tecnolgico
o 2.1 Golpe (Strike)
o 2.2 Pincel galvanoplstico
o 2.3 Deposicin sin corriente elctrica
o 2.4 Limpieza
3 Proceso fsico-qumico
4 Ejemplos
5 Celda Hull
6 Referencias
o 6.1 Bibliografa

Efectos
La galvanoplastia cambia las propiedades qumicas, fsicas o mecnicas de la superficie de
las pieza, pero no las del interior. Un ejemplo de un cambio qumico es cuando niquelado
mejora la resistencia a la corrosin. Un ejemplo de un cambio fsico es un cambio en la
apariencia externa. Un ejemplo de un cambio mecnico es un cambio en la resistencia a la
traccin o la dureza de la superficie que es un atributo necesario en la industria de
herramientas.3
Estos cambios son utilizados en multitud de aplicaciones. Por ejemplo: la electrodeposicin
de cromo duro en piezas industriales como vstagos de cilindros hidrulicos. (ver: [1]). La
mejorar la resistencia a la abrasin de un objeto, proporcionarle propiedades anticorrosivas,
mejorar su necesidad de lubricacin, es decir disminuir su coeficiente de rozamiento, o
simplemente por cuestiones estticas, entre otras.

Proceso Tecnolgico

Electrodeposicin sobre un metal (Me) de cobre en un bao de sulfato de cobre

El nodo y el ctodo de la celda conectados a un suministro externo de corriente continua una batera o, ms comnmente, un rectificador. Ambos estarn sumergidos en un bao por
una solucin de sales del elemento qumico que utilizamos para recubrir el objeto. El
ctodo, artculo a recubrir, estar conectado al terminal negativo. Mientras que el nodo,
conectado al terminal positivo, estar compuesto de dicho material para ir aportando iones a
la solucin a medida que se oxida sustituyendo a los que se estn consumiendo en la
reaccin electroqumica.
Realizando un balance general se puede considerar que cuando se enciende la fuente de
alimentacin externa, el metal del nodo se oxida a partir de un estado de valencia cero
para formar cationes con carga positiva. Estos cationes asociar con los aniones de la
solucin. Los cationes se reduce en el ctodo depositndose en el estado metlico, valencia
cero. Por ejemplo, en una solucin cida, el cobre se oxida en el nodo a Cu2+ perdiendo
dos electrones. El Cu2+ asociado con el anin SO42- en la solucin forman el sulfato de
cobre. En el ctodo, el Cu2+ se reduce a cobre metlico al obtener dos electrones. El
resultado es la transferencia efectiva de cobre de la fuente de nodo a una pelcula que
recubre el ctodo.
El recubrimiento ms comn es un metal puro, no una aleacin. Sin embargo, algunas
aleaciones pueden ser electrodepositada, en particular el latn y soldadura.
Muchos baos galvnicos incluyen cianuros de otros metales (por ejemplo, cianuro de
potasio ), adems de cianuros del metal a depositar. Estos cianuros libres facilitar la
corrosin del nodo, ayudan a mantener un nivel constante de iones metlicos y contribuir a
la conductividad. Adems, productos qumicos no metlicos tales como carbonatos y
fosfatos se pueden aadir para aumentar la conductividad.

En la operacin hay que tener en cuenta que una geometra compleja dar un espesor de
recubrimiento irregular, aumentando este en esquinas del objeto por ejemplo. Estos
contratiempos se pueden solucionar utilizando mltiples nodos o un nodo que imite la
forma del objeto a procesar.
Cuando no se desea el recubrimiento en ciertas reas del sustrato, se aplican barreras para
evitar que el bao entrar en contacto con el sustrato. Barreras tpicas son cinta, papel de
aluminio, lacas y ceras. [ 3 ]
Un factor muy importante es la corriente que utiliza el sistema para llevar a cabo la
operacin, ser determinante para las propiedades del recubrimiento, ya que establece la
adherencia de la capa tanto como su calidad y velocidad de deposicin, esta ltima es
directamente proporcional al voltaje. Lo ms comn es usar corriente continua en pulsos,
ciclos de 8-15 segundos activado el sistema para dejar 1-3 segundos de inactividad.

Golpe (Strike)
Inicialmente, un depsito galvanoplstico especial llamado "golpe" o "flash" puede ser
utilizado para formar un revestimiento muy delgado (tpicamente menos de 0,1
micrmetros de espesor) con una alta calidad y buena adherencia al sustrato. Este sirve
como base para posteriores procesos de deposicin. Una huelga utiliza una alta densidad de
corriente y un bao con una baja concentracin de iones. Este proceso es lento, por lo una
vez se obtiene el espesor deseado se utilizan procesos de deposicin ms eficientes.
Este mtodo se utiliza para el revestimiento de metales diferentes poco compatible. Si es
deseable una placa de tipo de depsito en un metal para mejorar la resistencia a la
corrosin, pero este metal tiene adherencia inherentemente pobre al sustrato, se deposita
primero una huelga compatible con ambos. Un ejemplo de esta situacin es la pobre
adhesin de nquel electroltico en las aleaciones de zinc, en cuyo caso se utiliza un ataque
de cobre, que tiene buena adherencia a ambos. [ 2 ]

Pincel galvanoplstico
Un proceso estrechamente relacionado es el pincel galvanoplstico. reas localizadas u
objetos enteros se trabajan con un pincel saturado con la solucin de recubrimiento. El
pincel, generalmente un cuerpo de acero inoxidable envuelto con un material textil que
sirve tanto para contener la solucin de metalizacin y evitar el contacto directo con el
elemento que se est tratando, est conectado al polo positivo de una fuente de corriente
continua de bajo voltaje, y el elemento recubrir conectado al negativo. Los huecos de
operador del cepillo en solucin de metalizacin a continuacin se aplica al elemento,
moviendo el cepillo continuamente para conseguir una distribucin uniforme del material
de recubrimiento. El cepillo galvanoplstico posee varias ventajas sobre los tanques,
incluyendo la portabilidad, la capacidad de recubrir elementos que por alguna razn no se
pueden introducir en el tanque de recubrimiento (una aplicacin es el revestimiento de
porciones de columnas de apoyo decorativas muy grandes utilizadas en restauracin de
edificios), requisitos de enmascaramiento bajo o nulo, y comparativamente se requiere un

menor volumen de solucin. Las desventajas en comparacin con el tanque es que necesita
una mayor participacin del operador (el tanque de recubrimiento con frecuencia se puede
trabajar con un mnimo de atencin), y la incapacidad para lograr un gran espesor de
recubrimiento.

Deposicin sin corriente elctrica

Por lo general, una celda electroltica, que consta de dos electrodos, electrolito, y la fuente
externa de corriente, se utiliza para la electrodeposicin. En contraste, un proceso de
deposicin electroltico utiliza slo un electrodo y ninguna fuente externa de corriente
elctrica. Sin embargo, la solucin para el proceso electroltico necesita contener un agente
reductor de modo que la reaccin del electrodo tiene la forma:

En principio, se puede utilizar cualquier reductor a base de agua, aunque el potencial redox
del reductor de media celda debe ser lo suficientemente alto como para superar las barreras
de energa inherentes en la qumica de lquido. El niquelado no electroltico utiliza
hipofosfito como reductor, mientras que el chapado de otros metales como la plata, oro y
cobre suelen utilizar aldehdos de bajo peso molecular.
Una ventaja importante de este enfoque sobre la galvanoplastia es la no necesidad de
fuentes de energa ni de baos de galvanoplastia, reduciendo el costo de produccin. La
tcnica puede tambin formas diversas de placa y tipo de superficie. La pelcula es mas
uniforme. Se puede depositar aleaciones y aadir aditivos a la pelcula como Teflon. La
desventaja es que dependiendo del material el proceso de galvanizado es generalmente ms
lento y no se puede crear este tipo de placas gruesas de metal. Como consecuencia de estas
caractersticas, la deposicin no electroltica es bastante comn en las artes decorativas.
Aunque va ganado terreno en aplicaciones industriales, una de las cuales, p.e., son los
discos duros.

Limpieza
La limpieza es esencial para el xito de la galvanoplastia, puesto que las capas moleculares
de aceite puede impedir la adherencia del recubrimiento. La ASTM B322 es una gua
estndar para la limpieza de metales antes de la electrodeposicin. Los procesos de
limpieza incluyen: limpieza con disolvente, limpieza en caliente con detergente alcalino,
electro-limpieza, y tratamiento con cido etc. La prueba industrial ms comn para la
limpieza es la prueba waterbreak, en el que se enjuaga a fondo la superficie y se mantiene
vertical. Los contaminantes hidrofbicos, tales como los aceites hacen que el agua de
cuentas y se rompen, permitiendo que el agua drene rpidamente. Las superficies de metal
perfectamente limpios son hidrfilas y mantendr una lmina continua de agua que no se
cuenta arriba o escurrir. La ASTM F22 describe una versin de esta prueba. Esta prueba no
detecta contaminantes hidrfilos, pero el proceso de electrodeposicin pueden desplazar
stos fcilmente ya que las soluciones son a base de agua. Los tensioactivos como el jabn
reducen la sensibilidad de la prueba y debe ser enjuagado cuidadosamente.

Proceso fsico-qumico
Ambos componentes se sumergen en una solucin llamada electrolito que contiene uno o
ms sales de metal disueltas, as como otros iones que permiten el flujo de electricidad. Una
fuente de alimentacin de corriente continua genera un potencial elctrico en el nodo y en
el ctodo. En el ctodo, los iones metlicos disueltos en la solucin electroltica se reducen
en la interfase entre la solucin y el ctodo y desaparecen de la disolucin. Esto crea un
desiquilibrio de cationes en la disolucin. Este exceso de cationes se combina los tomos
del metal del ctodo formando la sal que se disuelve dejando el metal restante al
descubierto, y por otro lado reponiendo los iones precipitados. El ctodo es un sumidero de
cationes metalicos y un generador de aniones mientras que en el nodo sucede lo contrario
es un sumidero de aniones y generador de cationes. La cantidad de ambos est regulada por
la constante de disociacin y las leyes de equilibrio lo cual conlleva a que la velocidad a la
que se disuelve el nodo es igual a la velocidad a la que el ctodo se recubre. Aunque
circula una corriente elctrica esta no la constituyen electrones que viajan entre los
electrodos en los aniones, sino que un electrn, o varios, del ctodo reducir un catin
metlico que se depositar. Esto producir un desequilibrio en la disolucin por lo que har
que alguna molcula del electrlito se disocie. Si esta lejos del nodo se volver a
recombinar, pero si esta cerca este reaccionar entregando un electrn, o varios, a este y
generando una sal soluble que se desprender. Tiene cierta similitud con la radiacin de
Hawking de los agujeros negros.
Por ltimo indicar que dicha tcnica no debe confundirse con la electroforesis, esta se basa
en el movimiento hacia un nodo o ctodo de molculas o partculas en suspensin en una
disolucin, no de iones como la electrodeposicin.

Ejemplos
Resulta muy comn el uso de la electrodeposicin metlica en joyas elaboradas con metales
baratos a los cuales se les da un revestimiento de una delgadsima pelcula de oro, plata,
etc. para aumentar su valor, mejorar su apariencia o para protegerlos de los efectos
negativos del medio ambiente, principalmente el oxgeno que produce su pronta corrosin.
Igualmente podemos observar que las tarjetas electrnicas por lo general vienen revestidas
de una pelcula de oro de algunos micrones, para mantener un buen contacto y
conductividad con los dispositivos del circuito.

Celda Hull

Una solucin de zinc probada en una celda Hull

La celda Hull es un tipo de clula de prueba utilizado para comprobar cualitativamente la
condicin de un bao galvnico. Se permite la optimizacin para el rango de densidad de
corriente, la optimizacin de la concentracin de aditivo, el reconocimiento de los efectos
de la impureza y la indicacin de la capacidad de potencia de macro-lanzamiento.4 La celda
Hull replica el bao de recubrimiento en una escala de laboratorio.5 Se llena con una
muestra de la solucin de metalizacin, un nodo apropiado que est conectado a un
rectificador. El "trabajo" est remplazado por un panel de prueba de celda Hull que se
recubre para mostrar la "salud" del bao.
La celda Hull es un recipiente trapezoidal que contiene 267 ml de solucin. Esta forma
permite una para colocar el panel de ensayo en un ngulo con respecto al nodo. Como
resultado, el depsito se sembraron en placas a diferentes densidades de corriente que se
puede medir con una regla de clulas casco. El volumen de la solucin permite una
optimizacin cuantitativa de la concentracin de aditivo: 1 Adems gramo a 267 ml es
equivalente a 0,5 oz / gal en el tanque de revestimiento. [ 9 ]